Бабочка питается нектаром цветковых растений какой вид взаимоотношения. Экология СПРАВОЧНИК

Детский сад № 4 "Золотая рыбка"

город Карпинск Свердловской области

 

Чешуекрылые. Бабочка питается нектаром цветковых растений какой вид взаимоотношения


Питание бабочек | Учеба-Легко.РФ - крупнейший портал по учебе

 

 

Как только протеин, накопленный гусеницей, заканчивается, бабочка теряет способность к размножению. Поэтому она вынуждена, используя хоботок, поглощать жидкую пищу.

Для всех бабочек характерно наличие длинного подвижного хоботка. Он образован сильно изменёнными и удлинёнными нижними челюстями и приспособлен для высасывания нектара из цветов. С его помощью бабочки достают нектар из цветков или высасывают сок, вытекающий из поврежденных -деревьев и плодов. Дневные и ночные бабочки питаются жидкой пищей, которую они всасывают при помощи трубчатого хоботка. Когда бабочка не питается, она держит хоботок свернутым в спираль под головой. Он разворачивается, когда насекомое сосёт пищу или воду.

 

 

 

Длина же хоботка обычно соответствует глубине цветка, нектаром которого бабочка питается. Хоботки бабочек разных видов различаются формой и длиной. У некоторых тропических бражников (Sphingidae) их длина превышает 25 см. Цветочный нектар является основным источником питательных веществ как для дневных, так и для ночных бабочек. Питающиеся нектаром бабочки, перелетая с цветка на цветок, способствуют опылению растений. На их тела и лапки прилипает пыльца с одного цветка и переносится на другой. Кормовые растения (растение, где собирает нектар или сок бабочка) для разных видов неодинаковы.

Для некоторых видов характерно питание фруктовым соком или вытекающим соком растений. Ряд видов, в том числе большая переливница и эгерия, часто встречаются на пади — сладких выделениях тлей.

В пище бабочки не столь привередливы, как гусеницы. Однако, хотя основное блюдо большинства из них - нектар, у каждого вида есть свои гастрономические пристрастия.Даже манеры поглощения нектара у бабочек разных семейств заметно различаются. Крупные парусники пьют нектар, едва касаясь ногами лепестков и трепеща крыльями. Поэтому они выбирают цветы, над которыми остаётся достаточно места для их больших крыльев. Бражники никогда не опускаются и даже не дотрагиваются до венчика, зависая в воздухе, как колибри. Остальные бабочки обычно наслаждаются нектаром, сидя на цветке со сложенными или раскрытыми крыльями. Многие бабочки не отказываются и от малопривлекательного с точки зрения человека меню: гниющих плодов и овощей, вытекающего сока повреждённых деревьев, экскрементов млекопитающих и птиц и даже продуктов разложения трупов животных.

Некоторые виды бабочек во взрослом состоянии не питаются (например, отдельные виды коконопрядов, волнянок и других шелкопрядов), хоботок у таких бабочек развит слабо или отсутствует.

Скопление парусников на влажной глине, из которой они получают микроэлементы вместе с влагой.

 

Большинство видов, будучи антофилами, питается цветочным нектаром. Многие чешуекрылые также питаются соком деревьев, гниющими и перезревшими фруктами. Бражник мёртвая голова охотно поедает мёд из гнёзд и ульев пчёл. Первичные зубатые моли питаются пыльцой.

 

Виды с редуцированными ротовыми органами не питаются и живут исключительно за счёт запасов питательных веществ, накопленных в стадии гусеницы.

Ряду видов из семейств нимфалиды, парусники и других, для жизнедеятельности необходимы микроэлементы, в первую очередь натрий. 

 

Они охотно летят на влажную минеральную глину, на экскременты и мочу крупных животных, влажный древесный уголь, человеческий пот — откуда получают влагу и необходимые микроэлементы. Часто самцы данных видов собираются группами на влажном песке и глинистых почвах, по берегам ручьёв, возле луж.

 

Присутствуют среди бабочек, как исключение, и хищники — совки рода Calyptra — например, Calyptra eustrigata, обитающая на территории от Индии до Малайзии; и Calyptra thalictri, Calyptra lata. Самцы питаются слёзной жидкостью и кровью крупных животных, прокалывая их покровы острым хоботком. Самки же питаются соком плодов и растений.

uclg.ru

Чешуекрылые — Циклопедия

Чешуекрылые

Систематика

Научная классификация

Отряд Чешуекрылые

Международное научное название

Самые красивые бабочки планеты Гордон - Диалоги (№ 321). Бабочки

Чешуекрылые, или бабочки (лат. Lepidoptera) (от др.-греч. lepis — чешуя и pteron — крыло) (также (лат. Frenatae), (лат. Macrolepidoptera), (лат. Microlepidoptera), (лат. Jugatae)[1] — отряд насекомых с полным превращением.

Раздел энтомологии, изучающий чешуекрылых, называется лепидоптерологией.

Отряд Чешуекрылые (Lepidoptera) по некоторым источникам включает 34 надсемейства.[2]

 → Семейства отряда чешуекрылых

По современным оценкам отряд насчитывает не менее 250000 известных науке видов. Учитывая, что еще в 1974 году это число оценивалось в 150000 с лишним видов, можно ожидать, что к 2017 году науке будет известно не менее 350000 видов бабочек.

Разделение чешуекрылых на подотряды пока не устоялось, но чаще всего их подразделяют на два подотряда: Зубатых (Zeugloptera) и Хоботковых (Glossata, или Haustellata).

  • К первому относится небольшое число видов мелких молей, для которых во взрослом состоянии характерен грызущий ротовой аппарат с крупными верхними челюстями (мандибулами).
  • Ко второму относятся все остальные бабочки, у которых имеется развитый или, реже, недоразвитый хоботок, образованный двумя жолобовидными нижними челюстями (максиллами).

Наряду с научной классификацией, в обиходе сохраняется и практически удобное подразделение бабочек на Микрочешуекрылых, или низших бабочек (Microlepidoptera) и Макрочешуекрылых, или высших (Macrolepidoptera). К первым относятся мелкие и обычно более примитивные бабочки, ко вторым — все остальные ночные и дневные бабочки.

[править] Происхождение

Древняя бабочка в куске янтаря

Возникли чешуекрылые предположительно в начале мезозоя, достоверные ископаемые известны с мелового периода.

Достоверные ископаемые остатки бабочек известны лишь с палеогена, преимущественно из балтийского янтаря. Все найденные здесь виды относятся уже к современным семействам, а часто даже к существующим или очень близким к ним родам.

Бабочки несомненно один из самых молодых отрядов насекомых, развитие которого шло в значительной мере параллельно с эволюцией цветковых растений.

[править] Внешнее строение

Представители отряда весьма разнообразны по размерам и облику.

Наиболее примитивные, так называемые зубатые моли, еще сохранили челюсти грызущего типа и во многих отношениях близки к ручейникам. Другие представители чешуекрылых, эволюционируя в разных направлениях, приобрели наиболее характерные признаки отряда: сосущий хоботок и мощные, покрытые чешуйками крылья.

[править] Форма и размеры

Относительные размеры бабочек

Форма и размах крыльев весьма разнообразны: от 2 мм до 28 см.

[править] Строение

Тело взрослой бабочки состоит из трех отделов: головы, груди и брюшка.

[править] Голова
Голова бабочки под микроскопом

На голове хорошо заметны крупные, почти полусферические сложные глаза и пара длинных членистых антенн (усиков), отходящих от лобной части между глазами. На нижней стороне головы располагается ротовой аппарат.

У дневных бабочек это скручивающийся в спираль хоботок, образованный соединенными между собой, но не сросшимися наружными лопастями нижних челюстей (две его половинки можно легко разъединить булавкой). Через хоботок бабочка высасывает нектар с помощью похожего на кузнечные мехи глоточного насоса. Почти всегда по сторонам хоботка располагаются 3-члениковые густо покрытые чешуйками сенсорные органы — нижнегубные щупики.

Самые примитивные представители этого отряда во взрослом состоянии вооружены грызущими челюстями, характерными и для гусениц других групп насекомых.

Непитающиеся имаго с рудиментами ротового аппарата среди бабочек редкость.

[править] Грудь
Строение бабочки: 1.усики; 2.голова; 3.сложный глаз; 4.хоботок; 5.ноги; 6.нога; 7.грудь; 8.брюшко; 9.заднее крыло;10."хвостик" на заднем крыле; 11.внешний край крыла; 12.вершина крыла; 13.жилки; 14.мембрана крыла; 15.передний край крыла.

Грудь состоит из трех сегментов: передне-, средне- и заднегруди. Каждый сегмент несет по паре ног, хотя у ряда бабочек передняя их пара сильно редуцирована и не используется для локомоции.

Средне- и заднегрудь несут по паре крыльев.

Как и у других насекомых, они укреплены системой трубчатых образований, называемых жилками. Жилкование крыльев — важный систематический признак, помогающий установить взаимосвязи между различными группами бабочек.

[править] Брюшко

Брюшко примерно цилиндрическое и состоит из 10 сегментов, из которых два или три последних преобразованы в наружные половые придатки. Форма гениталий широко варьирует и часто используется в качестве диагностического признака при определении видов бабочек.

Все тело, за исключением сложных глаз, целиком покрыто волосками и щетинками. Некоторые из них сильно уплощены и называются чешуйками. Открытая поверхность каждой чешуйки покрыта миниатюрными продольными бороздками.

[править] Крылья
Схема строения крыльев бабочки

У типичных бабочек имеется две пары хорошо развитых крыльев. Однако строение крыльев весьма варьирует. Они могут практически полностью отсутствовать, представлять собой широкие плоскости или же узкие, почти линейные структуры. Соответственно различается и способность разных бабочек к полету. У ряда форм крылья редуцированы только у самок, тогда как самцы остаются хорошими летунами. Известны виды как с крылатыми, так и с бескрылыми самками. С другой стороны, существуют виды, у которых крылья внешне нормально развиты, но как летательные придатки не функционируют.

Схема жилкования крыльев бабочки

Красота бабочки в ее крыльях, в их разнообразных расцветках. В то же время крылья — важнейший систематический признак отряда. Они покрыты чешуйками, от структуры и расположения которых зависит причудливость окраски. Поэтому бабочек и называют чешуекрылыми. Чешуйки представляют собой измененные волоски.

По краю крыла находятся очень узкие чешуйки, почти волоски, ближе к середине они расширены, но имеют острые концы. Еще ближе к основанию крыла сидят широкие чешуйки в виде сплюснутого, полого внутри мешочка, прикрепленного к крылу посредством тонкого короткого стебелька. Чешуйки располагаются на крыле рядами поперек крыла. Концы чешуек обращены к боковому краю крыла, а их основания прикрыты концами предыдущего ряда. Окраска чешуйки зависит от находящихся в ней пигментных зерен. Наружная поверхность чешуйки ребристая.

Помимо таких пигментных чешуек, у многих видов, особенно тропических, крылья которых отличаются переливающейся металлической окраской, имеются чешуйки другого типа — оптические. В таких чешуйках отсутствует пигмент, а характерная металлическая окраска возникает благодаря разложению белого луча на цветовой спектр при прохождении его через оптические чешуйки.

Очень интересны пахучие чешуйки (андроконии), встречающиеся преимущественно у самцов некоторых видов бабочек. Это измененные чешуйки или волоски, связанные с особыми железками, выделяющими пахучий секрет. Андроконии располагаются на разных частях тела — на ногах, крыльях, на брюшке. Распространяемый ими запах служит приманкой для самки. Часто он бывает приятным, напоминающим аромат ванили, но иногда он может быть и неприятным, например вроде запаха плесени.

Для каждого вида бабочек характерны и форма, и оптические и химические свойства находящихся на крыльях чешуек. В редких случаях чешуйки на крыльях отсутствуют, и тогда крылья кажутся совершенно прозрачными.

[править] Пигменты и окраска

Окраску бабочек можно подразделить на два типа:

  • пигментную, обусловленную наличием красящих веществ, и
  • структурную, зависящую от укладки и строения чешуек.

Структурная окраска возникает в результате интерференции и дифракции солнечного света. Многие варианты структурной окраски, например переливчатость или металлический блеск крыльев, объясняются наложением друг на друга тончайших слоев прозрачных пластинок: длина отражаемых ими световых волн зависит от угла падения лучей. Впрочем, несмотря на всю привлекательность такой окраски, пигментная встречается гораздо чаще.

[править] Внутреннее строение

Внутреннее органы схожи по своему строению с органами большинства насекомых, за исключением некоторых характерных особенностей.

[править] Нервная система

Внутреннее строение бабочки:1.органы выделения 2.средний отдел кишечника 3.зоб 4.сердце 5.передний отдел кишечника 6.толстый кишечник 7.половые органы 8.нервный узел 9.мозг

Нервная система, как и у всех членистоногих, состоит из окологлоточного кольца и брюшной нервной цепочки. Внутри головы, защищенной толстым слоем хитина, находится нервный узел, утолщение нервной трубки, именуемое головным мозгом.

[править] Пищеварительная система

Пищеварительный канал берет свое начало с хоботка, разделенного на две половинки. Зоб служит в основном для временного хранения пищи. Иногда его называют сосательным желудком. Средний отдел состоит из желудка, насыщенного особыми железистыми клетками, продуцирующими различные ферменты, благодаря которым происходит переваривание пищи.

Мышечный желудок иногда имеет особые хитиновые выросты, дополнительно измельчающие пищу. После переваривания остатки пищи поступают в заднюю кишку, передняя часть которой носит название тонкой, а из нее — в прямую кишку.

[править] Дыхательная система

Дыхательная система представляет собой густую сеть разветвленных внутренних трубочек — трахей, по которым воздух, попадая через наружные дыхальца, доставляется непосредственно ко всем внутренним органам и тканям.

[править] Выделительная система

Выделительная система — это пучок тонких трубочек, так называемых мальпигиевых сосудов, расположенных в полости тела. Они на вершинах замкнуты, а основаниями открываются в кишечник.

[править] Половая система

Половая система самок состоит из двух яичников, в которых происходит образование яиц. Яичники, переходя в трубчатые яйцеводы, основаниями сливаются в единый непарный яйцевод, по которому зрелые яйца выводятся наружу. В половой системе самки имеется семяприемник — резервуар, куда поступают сперматозоиды самцов. Зрелые яйца могут оплодотворяться этими сперматозоидами.

Органы размножения самца — это два семенника, переходящие в семяпроводы.

[править] Органы чувств

Органы зрения у бабочек хорошо развиты.

По бокам головы расположены большие сложные глаза, дающие общее мозаичное изображение. Над сложными глазами часто имеется два так называемых простых глазка.

Важную роль в жизни бабочек, особенно ночных, играет чувство обоняния. Обонятельные органы (сенсиллы) в большом числе располагаются на поверхности усиков. Усики очень разнообразны: от щетинковидных до сложных перистых. У самцов, отыскивающих малоподвижных самок по запаху, усики сильно разветвлены и имеют гораздо большую поверхность, чем у самок.

Органы вкуса расположены не только на ротовых частях, но зачастую и на лапках: прикосновение лапками к сахаристой жидкости вызывает рефлекторное развёртывание хоботка.

Наличие органов слуха установлено пока лишь у высших форм отряда с ночной активностью. Слуховой аппарат расположен либо в области заднегруди, либо в основании брюшка. Воспринимаемые звуковые волны лежат в области высоких частот (15—80 кгц). Бабочки способны воспринимать ультразвуковые эхолокационные сигналы летучих мышей, что позволяет насекомым своевременно скрыться.

[править] Поведение и образ жизни

Половой диморфизм Attacus atlas

[править] Питание

Бабочка пьет нектар

Как только протеин, накопленный гусеницей, заканчивается, бабочка теряет способность к размножению. Поэтому она вынуждена, используя хоботок, поглощать жидкую пищу.

Для бабочек характерно наличие длинного подвижного хоботка. Он образован сильно изменёнными и удлинёнными нижними челюстями и приспособлен для высасывания нектара из цветов. С его помощью бабочки достают нектар из цветков или высасывают сок, вытекающий из поврежденных деревьев и плодов.

Дневные и ночные бабочки питаются жидкой пищей, которую они всасывают при помощи трубчатого хоботка. Когда бабочка не питается, она держит хоботок свернутым в спираль под головой. Он разворачивается, когда насекомое сосёт пищу или воду.

Длина хоботка обычно соответствует глубине цветка, нектаром которого бабочка питается. Хоботки бабочек разных видов различаются формой и длиной.

Для некоторых видов характерно питание фруктовым соком или вытекающим соком растений. Ряд видов часто встречаются на сладких выделениях тлей.

Некоторые виды бабочек во взрослом состоянии не питаются. Хоботок у таких бабочек развит слабо или отсутствует.

[править] Размножение

Спаривание бабочек

Бабочки обладают невероятной способностью — они находят себе пару на огромных расстояниях.

Самцы у некоторых ночных бабочек могут обнаружить самку за несколько километров. У ночных бабочек самка вырабатывает и выделяет особые вещества, которые самец улавливает своими усиками при необыкновенно низких концентрациях. Он чувствует буквально одну-единственную молекулу в воздухе. Причём самец определяет направление, где находится самка, по запаху этих веществ.

Некоторые самки издают не запах, а ультразвуковой сигнал — самец его улавливает на большом расстоянии и прилетает.

У дневных бабочек вещества выделяют самцы, и к ним летят самки.

В биологии размножения бабочек важную роль играют расцветка и форма крыльев, а также сложные формы ухаживания — брачные полёты и танцы. Некоторые виды характеризуются половым диморфизмом, который играет важную роль в нормальном течении полового цикла, так как внешние различия облегчают опознание и нахождение брачного партнёра своего вида. Отыскиванию партнёрами друг друга способствуют и выделяемые феромоны.

Спаривание происходит на земле или растении и длится от 20 минут до нескольких часов. Всё это время спаривающиеся особи сохраняют неподвижность. Во время спаривания самка получает от самца не только сперматозоиды, но и ряд некоторых белков и микроэлементов, необходимых для формирования и откладывания яиц.

Девственное зарождение, или партеногенез, встречается у бабочек редко. Постоянно он бывает только у мешконосцев и у моли, а в виде исключения — у некоторых шелкопрядов.

[править] Половой диморфизм и гермафродитизм
Бабочка-гермафродит

Различия между самцами и самками дают возможность наблюдать сравнительно довольно частые явления гермафродитизма бабочек. Гермафродитизм бабочек бывает полный или неполный.

При полном, или боковом гермафродитизме одна половина тела (правая или левая) представляет окраску и формы самца, а другая — самки. Иногда следствием полного гермафродитизма является неспособность летать, именно когда у гермафродита на одной сторона вполне развитые крылья, как у самца, а на другой зачаточные, как у самки.

При неполном гермафродитизме замечается преобладание отличительных признаков одного какого-нибудь пола. Например, все тело бывает такое, как у самки, а задние крылья и по форме и по окраске — такие, как у самца. Насколько такой внешний гермафродитизм отражается на внутренних органах мало выяснено. В тех немногих случаях, в которых было произведено вскрытие, у гермафродитных особей находили на одной стороне женские, а на другой мужские половые органы.

Причина образования индивидуального гермафродитизма бабочек неизвестна. Можно только с основанием предположить, что уже у гусениц таких бабочек должны быть гермафродитные зачатки половых органов.

[править] Жизненный цикл

Бабочки относятся к насекомым с полным превращением. Их жизненный цикл включает четыре фазы.

[править] Яйцо

Яйца капустной белянки

После спаривания самка бабочки откладывает яйца — иногда по одному, иногда кучками — на служащее кормом ее личинкам растение или рядом с ним.

Яйца бабочек покрыты плотной твёрдой оболочкой и могут быть разнообразной формы. Они могут быть круглыми, цилиндрическими, шаровидными, яйцеобразными, угловатыми. Поверхность яиц может быть рельефной, или гладкой. Их окраска чаще всего белая и зеленоватых оттенков, иногда других цветов, а также с цветным рисунком.

Средняя продолжительность стадии яйца 8—15 дней. У многих видов умеренного пояса отложенные осенью яйца остаются в спячке до весны.

[править] Гусеница

 → Гусеница

Удивительное превращение

После вылупления многие гусеницы съедают опустевшую оболочку яйца и лишь затем переходят на вегетарианскую диету. Они очень быстро растут, 4 или 5 раз линяя, прежде чем достигнут максимальных размеров.

Большинство гусениц питается листьями, но некоторые живут в стеблях, стволах или корнях растений, прогрызая в них ходы. Личинкам ряда голубянок (семейство Lycaenidae) свойствен каннибализм, а очень немногие из них относятся к настоящим хищникам, например североамериканские милетины, которые питаются тлями.

Хотя в основном гусеницы живут поодиночке, иногда они вместе устраивают обширные паутинные гнезда. Гусеницы выходят из него по ночам для кормежки, а окукливаются внутри, подвешиваясь вниз головой.

[править] Куколка

Куколки бабочек

По достижении личинкой максимальных размеров она превращается в куколку. На этой стадии в организме насекомого происходят радикальные преобразования, носящие название метаморфоза.

Личиночные системы органов распадаются, и формируются имагинальные структуры.

Разноусые бабочки обычно окукливаются внутри кокона, но большинство дневных бабочек его не плетет. Они делают из секрета шелковых желез лишь маленькую «пуговку» на ветке или другой опоре, а затем «пристегиваются» к ней с помощью крючочка, подвешиваясь вниз головой.

Куколки без коконов у бабочек называются хризалидами. Куколки не питаются. У некоторых видов куколки впадают в зимнюю диапаузу.

[править] Имаго

Стадия куколки продолжается от недели до нескольких лет. Затем из куколки появляется взрослая бабочка, которая расправляет крылья, нагнетая в них из полости тела кровеподобную жидкость — гемолимфу через жилки.

В конечном итоге они утолщаются и затвердевают, превращаясь в опорные элементы крыльев. Когда те подсохнут, гемолимфа из них уходит обратно: теперь бабочка готова к полету.

Имаго является половозрелой формой, способной к размножению. Основная функция данной стадии жизненного цикла — размножение и расселение.

Продолжительность жизни имаго колеблется от нескольких часов до нескольких месяцев. В среднем она составляет 2—3 недели.

[править] Распространение

Схема маршрута ежегодной миграции бабочек Монарх

На распространение бабочек влияют многие факторы. Главные из них следующие:

  • географические барьеры (прошлые и современные), такие, как океаны, пустыни, горные хребты и т. д.;
  • ареалы кормовых растений — бабочки встречаются исключительно рядом с ними;
  • «летные характеристики» — при прочих равных условиях сильные летуны распространены шире, чем сравнительно плохо летающие виды;
  • устойчивость к разнообразным физическим факторам окружающей среды.

[править] Ареалы

Бабочки обнаружены на всех континентах, за исключением Антарктиды.

Их можно встретить всего в нескольких сотнях километров от Северного полюса, выше лесного пояса в горах, в пустынях, в непроходимых джунглях и даже вдали от суши над морем во время миграций. Некоторые виды распространены почти повсеместно, в то время как ареалы других очень малы по площади.

[править] Местообитания

Ежегодная миграция бабочек Монарх

Хотя некоторые бабочки, прекрасно летают и попадаются почти повсюду, большинство видов обычно не выходит за пределы специфических местообитаний.

[править] Миграции

В последние годы миграция бабочек привлекает значительное внимание исследователей.

Миграционное поведение известно только у приблизительно 250 видов. При этом всего два десятка из них совершают регулярные и продолжительные по расстоянию перелёты.[3] Бабочки совершают перелёты, как в одиночку, так и объединяясь в стаи.

Виды, совершающие регулярные миграции, обычно чётко следуют определённому маршруту, который часто совпадает с направлением миграционных путей птиц.

[править] Взаимоотношения с другими организмами

Симбиоз муравья и гусеницы

Многие виды чешуекрылых состоит в симбиозе с представителями различных биологических групп.

У ряда видов гусеницы живут в муравейниках, находясь с муравьями в симбиотических отношениях.

Например, гусеницы и куколки голубянок обладают комплексом эволюционно выработанных химических и акустических сигналов для контролирования поведения муравьёв. Также они выделяют из дорзальной нектароносной железы сладкую жидкость, привлекающую муравьёв. Некоторые гусеницы голубянок и риодинид обладают также звукоиздающими органами, влияющими на поведение муравьёв.

Несколько видов чешуекрылых являются комменсалами млекопитающих из семейства трёхпалые ленивцы. Когда ленивец спускается с дерева для дефекации, бабочки откладывают в его экскременты яйца, из которых затем выходят гусеницы, питающиеся ими.

[править] Паразиты бабочек

Поведение личинок-паразитов в теле гусеницы и дальнейшая ее участь

На всех стадиях жизненного цикла бабочки страдают от различных паразитов.

Крошечные перепончатокрылые откладывают в их яйца свои собственные. Развитие личинок и куколок паразита происходит внутри яйца бабочки, в результате чего оно погибает, а из его оболочки появляется на свет совсем другое насекомое. Самки наездников ихневмонид, тоже из отряда перепончатокрылых, разыскивают гусениц определенных бабочек: каждому виду паразита соответствует узкий круг хозяев. Обнаружив подходящих, они с помощью длинного яйцеклада откладывают свои яйца либо в их тело под кутикулу, либо сверху, на покровы. В последнем случае вылупившиеся личинки паразита сами прогрызают себе дорогу внутрь хозяина и питаются затем его тканями. Закончив свое развитие, они либо окукливаются в теле гусеницы, либо покидают его, чтобы сплести себе кокон.

На гусеницах паразитируют и различные двукрылые, такие, как ежемухи. Они откладывают яйца или личинок непосредственно на хозяина — снаружи или внутрь его тела. Другие ежемухи откладывают яйца на листву кормового для гусениц растения. Если те ее съедят, личинки вылупятся прямо в пищеварительном тракте хозяина, а оттуда внедрятся в его полость тела, где будет протекать их дальнейшее развитие. Окукливание происходит либо внутри хризалиды, либо, если гусеница в конце концов погибает, в почве.

[править] Хищники бабочек

Бабочка в паутине

Диапазон нападающих на бабочек хищников очень широк — от человека до членистоногих.

Некоторые осы, парализовав гусениц ядом, оттаскивают их в свою норку на корм потомству. Другие осы кормят своих личинок пережеванными гусеницами. На взрослых бабочек нападает сравнительно немного членистоногих, но все же стрекозы, богомолы, мухи-ктыри и пауки являются для них опасными хищниками.

Среди позвоночных главные враги бабочек, несомненно, птицы. Они поедают их личинок, куколок и имаго. Часто гусеницы составляют основной рацион птенцов.

Питаются бабочками также различные виды грызунов, ящериц и лягушек.

В некоторых странах чешуекрылых употребляют в пищу люди.

[править] Защитные механизмы

Для защиты от многочисленных врагов бабочки используют разнообразные способы.

[править] Неприятный вкус

Некоторые виды отличаются жгучим, неприятным вкусом в сочетании с броской внешностью, поэтому хищники быстро научаются избегать их.

[править] Мимикрия

Некоторые виды приспособились использовать преимущества чужого неприятного вкуса и вполне аппетитным видам. Любая бабочка, внешне похожая на несъедобную, получит дополнительный шанс выжить и оставить потомство.

[править] Защитная окраска

Многие бабочки никому не подражают и не обладают отталкивающим вкусом. Их защищает покровительственная окраска.

Личинок и куколок многих бабочек очень трудно обнаружить, так как благодаря зеленой окраске они сливаются с листвой.

Другие бабочки используют камуфляж иного рода — «расчленяющую» окраску, как бы разрывающую очертания тела благодаря сочетанию контрастных пятен. Некоторые виды несут на крыльях яркие отметины, призванные отвлекать внимание хищников от жизненно важных частей тела.

[править] Другие защитные средства

Гусеницы многих бабочек покрыты жесткими волосками, которые до некоторой степени защищают их от врагов.

У личинок парусников сразу за головой на спине расположена Y-образная железистая структура, осметерий. Она выпячивается наружу всякий раз, когда гусеницу тревожат, распространяя при этом резкий запах.

[править] Коллекционирование бабочек

Фрагмент выставочной коллекции зоологического музея МГУ

Коллекционирование бабочек — лепидоптерофилия — сегодня является одним из самых популярных хобби в мире.

Увлечение бабочками имеет несколько направлений. Некоторые собирают коллекции чешуекрылых на стенах, кто-то делает произведения искусства из крыльев, а некоторые любители пытаются разводить бабочек самостоятельно.

Коллекционирование засушенных экзотических бабочек известно с древних времен, и сейчас некоторые люди согласны посвящать все свое свободное поиску интересных экземпляров чешуекрылых. Довольно долго такой тип коллекционирования был привилегией очень богатых людей — только они могли оплачивать поездки в далекие страны, чтобы превращать свои дома на маленькие музеи.

Коллекционирование бабочек зародилось давно. Ещё в середине XVIII века английские коллекционеры бабочек называли себя аурелианами — (от лат. «aureus» — «золотой»). В середине XIX века в интерьере викторианских домов непременно присутствовал застеклённый шкаф, где наряду с раковинами морских моллюсков, окаменелостями и минералами выставлялись и засушенные бабочки.

Как и все энтомологические коллекции, их разделяют на частные и научные. Частные коллекции, в большей мере носят любительский характер и ориентируются на эстетичность, разнообразие и эффектность собранных экземпляров. Бабочки в такие коллекции подбираются по цветовой гамме, размерам, личным предпочтениям и материальным возможностям коллекционеров. Научные коллекции представлены фондами музеев, университетов и научно-исследовательских институтов. Такие коллекции собираются научными работниками, которые проводят специализированные фаунистические, эволюционные и экологические исследования бабочек.

Коллекционный фонд бабочек Научно-исследовательского зоологического музея МГУ — собрание международного класса. Это вторая по величине (после Зоологического института РАН в С.-Петербурге) коллекция в России. В ней примерно 300 тыс. определенных, расправленных, подписанных и расставленных в систематическом порядке экземпляров на булавках, и не менее того — в пакетиках и на вате.

Особенно ценны для мировой зоологической науки так называемые типы (экземпляры, являющиеся международными эталонами видов и подвидов). Таких экземпляров в музейной коллекции бабочек насчитывается несколько сотен.

Хозяйственная деятельность человека, в том числе и отлов бабочек, привела к тому, что уменьшилась численность многих видов чешуекрылых, а некоторые из них находятся на грани вымирания. Так, в Красную книгу Международного союза охраны природы вошло 70 видов бабочек, а в ряде стран для них создаются заповедники.[4]

  • Жизнь животных: в 6-ти томах. — М.: Просвещение. Под редакцией профессоров Н. А. Гладкова, А. В. Михеева. 1970.
  • Энциклопедический словарь Ф. А. Брокгауза и И. А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.
  • Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.
  • Биологический энциклопедический словарь. Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — 2-е изд., исправл. — М.: Сов. Энциклопедия, 1986.
  • Биология. Современная иллюстрированная энциклопедия. Гл. ред. А. П. Горкин; М.: Росмэн, 2006.
  • Бабочки мира. Каабак Л. В., Сочивко А. В.— М.: Аванта+, 2003.

cyclowiki.org

Взаимоотношения растений и насекомых

Растения, животные и микроорганизмы, обитающие в почве, находятся в постоянном взаимодействии друг с другом и со средой обитания. Данные взаимоотношения сложны и многообразны. Животные и бактерии потребляют растительные углеводы, жиры и белки. Благодаря этим взаимоотношениям и в результате коренных изменений физических, химических и биохимических свойств горной породы в природе постоянно происходят почвообразовательные процессы. В среднем почва содержит 2 — 3 кг/ м2 живых растений и животных, или 20 — 30 т/га. При этом в умеренном климатическом поясе корни растений составляют 15 т/га, насекомые — 1 т, дождевые черви — 500 кг, нематоды — 50, ракообразные — 40, улитки, слизни — 20, змеи, грызуны — 20 кг, бактерии — 3 т, грибы — 3 т, актиномицеты — 1,5 т, простейшие — 100 кг, водоросли — 100 кг на 1 гектар.[ ...]

Взаимоотношения человека и живых организмов сложны и разнообразны. В общем случае воздействие человека на живую природу можно свести к трем основным направлениям. Во-первых, растения и животные служат для человека источником пищи, одежды (включая меха и волокна), технического сырья, топлива, предметов роскоши, и человек постоянно добывает их, уменьшая их численность и биомассу. В ряде случаев растения, животные, а также микроорганизмы оказываются нежелательными, являясь сорняками в сельском хозяйстве, переносчиками или возбудителями заболеваний или вредителями. Достаточно вспомнить эпидемии чумы и холеры или массовые размножения некоторых насекомых (саранчи, колорадского жука, сибирского шелкопряда и др.), после которых имели место потери урожая сельскохозяйственных культур и древесины.[ ...]

О взаимоотношениях насекомых с водными растениями отчасти уже было сказано выше. Здесь отмечаются те же категории закономерностей, которые уже были освещены в 10 главе. На водных растениях откладывают яйца многие насекомые, которые в личиночном состоянии могут и не иметь прямых связей с ними, таковы, например, некоторые стрекозы, висло крылки (Megaloptera), многие клопы и жуки.[ ...]

Насекомые-опылите-ли, питаясь за счет растений, переносят пыльцу с одного цветка на другой, причем часто на большие расстояния. Существует два основных направления развития М. растений и насекомых: узкая и широкая специализация. При узкой специализации эволюция идет в направлении ограничения числа опылителей: происходит такое усложнение строения цветка, что нектар становится доступным только для насекомых с определенным типом строения (в особенности ротового аппарата). Высшее достижение этого варианта эволюции — взаимоотношения опылителей и некоторых представителей орхидных, которые привлекают самцов насекомых-опылителей, имитируя половые феромоны самок.[ ...]

Некоторым растениям в период цветения необходимы насекомые-опылители, которых им нужно привлечь. Однако в иное время эти растения должны защищаться от тех же насекомых. Этот двойственный характер взаимоотношений растения с насекомым иногда проявляется в изменении равновесия биосинтеза гексенола (12) и гексеналя (13): первое из этих веществ является аттрактантом, а второе — репеллентом насекомых. Привлечение насекомых душистыми веществами цветов, способствующее опылению, является классическим примером межвидовых химических взаимодействий.[ ...]

Энтомофильные растения (от греч. — насекомые и люблю) — растения, опыляемые насекомыми. Так, в европейской флоре покрытосеменных насекомыми опыляется около 80% видов. Это один из примеров межвидовых биотических факторов, характеризующих взаимоотношения между растениями и животными. Энтомофильные растения в отличие от анемофильных (ветроопыляемых) имеют крупные яркие цветы, обладающие запахом, и около 90% видов содержат нектар. Огромную роль в опылении растений влажнотропических лесов играют птицы (нектарницы, колибри, летучие мыши и пр.), насекомые (жуки, пчелы). В бассейне Амазонки растет «королевская лилия» (виктория амазонская) с гигантскими круглыми листьями (в диаметре до 4 м), которая опыляется жуком (длина тела всего около 3 см). Многие виды орхидей опыляются пчелами (из семейства эвглоссов).[ ...]

Очень любопытный тип взаимоотношений между растениями и насекомыми наблюдается у плотоядных («хищных») растений. Известно около 450 видов этих растений, произрастающих в различных климатических зонах и использующих самые разнообразные типы ловушек. Добыча привлекается к ловушкам запахом душистых веществ или капельками нектара; в ее переваривании могут участвовать как собственные ферменты растения, так и симбиотические бактерии. У тропических растений Nepenthes на внутренней поверхности конусовидной ловушки находятся специализированные пищеварительные железы (до 6000 желез на 1 см2), выделяющие протеолитические ферменты. Секрецию этих ферментов вызывает прикосновение насекомого к внутренней поверхности ловушки.[ ...]

Известна устойчивость растений к вирусам, бактериям, грибам, нематодам и насекомым. Природа устойчивости растений лежит в структурных особенностях или биохимических процессах, которые препятствуют внедрению патогенных организмов или ослабляют их стойкость. Одни растения устойчивы к целым группам патогенов; другие имеют лишь специфическую устойчивость к отдельным видам или расам патогена. Если растение и патоген приспособлены друг к другу, возникает тесное взаимоотношение: растение вырабатывает генетическую устойчивость, а организм приспосабливается к снятию или преодолению этой устойчивости. Спонтанное возникновение новых рас патогенов является одной из основных проблем, стоящих перед селекционерами, которые пытаются передать генетическую устойчивость улучшаемому материалу.[ ...]

Косвенные трансбиотические взаимоотношения между растениями (через животных и микроорганизмы). Важная экологическая роль животных в жизни растений состоит в участии в процессах опыления, распространения семян и плодов. Опыление растений насекомыми, получившее название энтомофилии, способствовало выработке ряда приспособлений как у растений, так и насекомых. Назовем здесь такие интересные адаптации энтомофилъных цветков как узоры, образующие «путевые нити» к нектарникам и тычинкам, нередко видимые только в ультрафиолетовых лучах, доступных для зрения насекомых; различие окраски цветков до и после опыления; синхронизация суточных ритмов раскрывания венчика и тычинок, обеспечивающие безошибочное попадание пыльцы на тело насекомого, а с него — на рыльце другого цветка, и т. д. (рис. 6.16).[ ...]

Совместная эволюция животных и растений выработала у них сложнейшие информационно-химические взаимоотношения. Приведем лишь один пример: многие насекомые по запаху различают свои кормовые породы, жуки-короеды, в частности, прилетают только к умирающему дереву, распознавая его по составу летучих терпенов живицы.[ ...]

В литературе обычен отрицательный ответ на этот вопрос, основанный на хорошо известном факте, что соотношение между числом видов насекомых-фитофагов и растений уменьшается по направлению на Север (Downes, 1964; Danks, 1986). Иными словами, “кормовые растения идут на Север дальше, чем их характерные фитофаги” (MacLean, 1983, с. 447). Возникает представление, что фитофаги в Арктике ограничены факторами, не связанными с кормовыми растениями (Downes, 1964). Однако уже проникновение фитофага в низкоширотную Арктику (низовья Оби) может ограничиваться только отсутствием там его кормового растения либо низкой плотностью кормовых растений в подходящих биотопах (Богачева, 1997а). В первом случае этим фитофагом была крапивница, во втором - капустница. Распространение чешуекрылых на Север, вероятно, ограничивается и низким качеством их кормовых ресурсов, хотя виды, питающиеся ими, зимуют на стадии личинки уже на юге лесной зоны. Тот неожиданный факт, что виды, связанные с плохо усваиваемыми вечнозелеными растениями, проникают в Субарктику довольно хорошо, возможно, объясняется факультативным характером этой связи. Определенную роль может играть также высокая плотность вечнозеленых растений на тундровых площадках.[ ...]

Хорошо известно явление фотопериодизма й у растений. Цветение и формирование плодов, подготовка к сбрасыванию листвы к зиме, смена циклов развития у растений средних и высоких широт регулируются также длиной светового дня. В тропической и субтропической зонах, где длина дня почти не меняется в течение года, сигнальная роль этого фактора в регуляции сезонных явлений в жизни животных и растений не проявляется или почти не проявляется. Суточный цикл освещенности не менее важен в жизни , животных и растений. В зависимости от эволюционно сложившихся взаимоотношений в экосистемах одни животные характеризуются дневной активностью (большинство птиц, многие млекопитающие, пресмыкающиеся и земноводные, многие насекомые), другие — ночной (большинство хищных млекопитающих, ночные насекомые), третьи — сумеречной (совы, летучие мыши).[ ...]

Взаимодействие между природными стрессами и Загрязнением атмосферы находится в сложном взаимоотношении, и его влияние на экосистемы еще слабо изучено. Но результаты уже выполненных научных исследований установили не только существование такой проблемы, но и выявили целый ряд негативных последствий такого взаимодействия. Загрязнение атмосферы влияет на выживаемость растений, подверженных морозу, изменяет их ответные реакции, а также их взаимоотношения Ь паразитами и болезнями. Эксперименты показали, например, что воздействие Огна растения ослабляет их сопротивляемость морозу, что сказывается на их росте, размножении, развитии и продуктивности. Причем проявление такого воздействия зимой более глубокое, нежели в летнее время. Хотя некоторые загрязнители (сера, азот) могут играть роль питательных веществ всасываясь через корни или листву), это не всегда приносит пользу. Например, действие МОгможет стимулировать рост растений, но при этом уменьшает их сопротивляемость морозу и, улучшая вкусовые качества, способствует их поеданию насекомыми. Такое влияние сильнее всего проявляется у растений полу природной системы (что характерно для тундровой зоны), где уровень насыщения питательными веществами низок. Газовые выбросы в атмосферу на объектах месторождений Севера в основном состоят из N0 . СО, Ш и частично сажи. Все они практически являются активными участниками в фотолитическом цикле и в фотохимии атмосферы с последующим образованием вторичных загрязнителей окружающей среды, а по своим воздействиям на нее более опасных, чем первичные.[ ...]

Известно, что некоторые вирусы, распространяемые тлями., сохраняются в насекомом дольше, чом это характерно для типичных вирусов, передаваемых с помощью стилета. Схода относятся вирус желтухи свеклы (переносчик М. persicae), вирус мозаики цветной капусты (переносчики М. рег-sicae и В. brassicae) и вирусы крапчатости и окаймления жилок земляники (переносчик Pentatrichopus jacobi Hille Ris Lambert;). Имеются данные о том, что эти вирусы теряются переносчиком после линьки [440, 557, 757]. Однако доказать это весьма трудно, поскольку время до и во время линьки, в течение которого тля не питается, ие удается точно измерить, а между тем оно приближается но продолжительности к времени, в течение которого вирус сохраняется в переносчике между линьками. Если вирус утрачивается после линьки, то его, вероятно, следует относить не к группе циркулирующих вирусов, а к группе вирусов, передаваемых с помощью стилета. Брэдли и Сильвестер [256] обнаружили, что облучение концов стилетов М. persicae не приводит к утрате инфекционное™ при передаче вируса желтухи сахарной свеклы. В то же время У-вирус картофеля инактивируется после подобной обработки. Если считать, что оба вируса инактивируются сходными дозами ультрафиолета, то вирус желтухи сахарной свеклы должен отличаться от У-вируса картофеля и других типичных вирусов, передаваемых стилетом, по характеру взаимоотношений с насекомым. Что касается «полуперсистент-ных» вирусов, то предварительное выдерживание насекомых без пищи может и не приводить к усиленной передаче инфекции, а при удлинении периода предварительного питания на больном растении эффективность передачи увеличивается. Таким образом, хотя эти вирусы, по-видимому, не-являются циркулирующими, они в некоторых отношениях отличаются от типичных вирусов, передаваемых с помощью стилета.[ ...]

Хороший пример детритной пищевой цепи — подробно изученная Хелдом (1969) и У. Одумом (1970) пищевая цепь, базирующаяся на листьях мангровых деревьев. В солоноватоводной прнбрежной зоне на юге Флориды листья растущих здесь красных мангров Rh.izoph.ore mangle) падают в неглубокие теплые воды, заросшие мангровыми деревьями, в количестве 9 т на 1 га за год (около 2,5 г, или 11 ккал на 1 м2 в день). Оказалось, что до опадания листьев только 5% их вещества используют растительноядные насекомые, а большая часть годовой чистой продукции мангровых зарослей разносится приливно-отливными и сезонными течениями по обширной территории заливов и эстуариев. Л, ключевая группа мелких животных, состоящая из огромного числа особей немногих видов, потребляет большие количества детрита высших растений с развивающимися на нем микроорганизмами и меньшие количества водорослей. Размер частиц, поглощаемых потребителями детрита (детритофагами или сапрофагами), варьирует от довольно крупных фрагментов листа до мельчайших иловых частиц, на которых сорбирована органика. Эти частицы последовательно проходят через кишечники многих особей и видов (в процессе копрофагии), причем на них повторно развиваются микробные популяции, пока субстрат не будет исчерпан. В ходе исследования было детально изучено содержимое желудков более ста видов рыб. А). Исследование показало, что мангровые заросли, обычно считавшиеся малоценными в хозяйственном отношении, на деле вносят существенный вклад в пищевую цепь, поддерживая важные для экономики Южной Флориды рыбные промыслы (Хелд и Одум, 1970). Тил (1962) составил детальную диаграмму потоков энергии для эстуарного засоленного марша в Джорджии, основанную на координированных исследованиях нескольких ученых. Ключевое звено, находящееся в этой экосистеме между первичной продукцией и продукцией рыбы, — группа детритофагов, живущих на водорослевом детрите. Это мелкие крабы, нематоды, полихеты, травяные креветки и брюхоногие моллюски. Как часто бывает, настоящая природа экологических взаимоотношений в этой сложной системе ускользает от поверхностного взгляда.[ ...]

Помимо играющих очень важную роль трофических связей, в биоценозе существуют и другие взаимоотношения. Одни организмы становятся субстратом для других (например, деревья и лишайники на них), создают для других организмов необходимый микроклимат, обеспечивают нормальное размножение (опыление цветковых растений насекомыми) или расселение организмов (например, распространение кедровкой семян сибирской кедровой сосны).[ ...]

В природе на основе трофических связей широко распространены паразитические взаимоотношения между животными и растениями. Многие насекомые и клещи высасывают соки у растений, другие, внедряясь в стебли и листья, паразитируют как эндопаразиты.[ ...]

Хотя аллилизотиоцианат на большинство млекопитающих действует раздражающим и отпугивающим образом, он является специфическим аттрактантом для бабочек рода Р1еп [7]. Вопрос о взаимоотношениях насекомых и растений очень сложен, и мы к нему еще вернемся. Здесь накладываются два эффекта: растение-хозяин или все растения этого семейства привлекают данное насекомое, а другие растения — его отпугивают. Такая адаптация помогает насекомым избежать ядовитых химических ловушек. Одни и те же вещества помогают личинкам распознать необходимую им пищу и привлекают самок, собирающихся отложить яйца; таким образом, жизненный цикл замыкается.[ ...]

Для того чтобы рассмотреть сообщество в целом, включая входящих в его состав млекопитающих и пресмыкающихся, растения и насекомых, бактерии и грибы и т. д., мы должны были бы привлечь много дополнительных осей ниши, отражающих поведение этих многочисленных видов. Мы можем в этом случае генерализовать понятие ниши и пространство ниши, заменив двух- или трехмерные изображения /г-мерными. Принципиальная основа концепции остается той же. Наше обсуждение вопроса о характере взаимоотношений видов в сообществе позволяет заключить: 1) связи между нишами видов в сообществе могут быть интерпретированы как п-мерное пространство ниши, в котором 2) каждый из видов имеет свою собственную позицию, или нишу, с центром, положение которого отличается от положения центров других видов, а 3) эволюционные процессы, включая ослабление конкуренции, ведут в направлении к разбросу, или рассеянию, позиций видов в пространстве ниши.[ ...]

Вирусы, по-видимому, не обладают способностью проникать через неповрежденную кутикулу листа растения. Возникающую при этом проблему можно преодолеть, либо избежав необходимости проникать через кутикулу (например, передача вирусов с помощью семян или при вегетативном размножении), либо используя некоторые методы, обеспечивающие эту возможность, связанные с повреждением кутикулы, что можпо наблюдать при механической инокуляции и передаче вирусов с помощью насскомьтх-ггере-носчиков. Наши знания о способах передачи вирусов еще далеко не достаточны. Так, в отношении многих из них, для которых в настоящее время известны лишь 1—2 способа передачи, можно почти с полной уверенностью сказать, что будут найдены и другие способы. Многое еще предстоит выяснить о взаимоотношениях между вирусами и насекомыми, вирусами и грибами, а также о возможности переноса вирусов (или отсутствии этой возможности) через завязь и пыльцу.[ ...]

В природных условиях бактериальные виды подвергаются воздействию не одних только физических и химических факторов. В процессе своей жизни они постоянно приходят во взаимодействие как с другими видами микробов, так и с растениями, насекомыми, амфибиями, рептилями, птицами, млекопитающими — со всем многообразным миром живых существ. С этим миром у различных видов бактерий складываются антагонистические, симбиотические (основанные на обоюдной пользе) и нейтральные взаимоотношения.[ ...]

Как показано на рис. 3.11, А, две отдельные субсистемы пищевых цепей приурочены в основном к наземным или мелководным экосистемам; это зерновые пищевые цепи, начинающиеся с семян, которые представляют собой высококачественные источники энергии и составляют важную часть рациона людей и многих животных, и нектарные пищевые цепи, начинающиеся с нектара цветущих растений, которым для опыления требуются насекомые или другие животные. Сложные и мутуалистические взаимоотношения, развившиеся в эволюции между растениями и опылителями и растениями и зерноядными животными, обсуждаются в гл. 6.[ ...]

Вирус мозаики люцерны передается тлями при проколе растительной ткани, так что представляется весьма сомнительным, чтобы распределение генетического материала между несколькими частицами было связано с какой-то специальной функцией в организме насекомого. Что касается вирусов группы ногремковости табака, которые передаются нематодами, то здесь взаимоотношения вируса с переносчиками не до конца ясны. Вирусы этой группы представляют собой жесткие палочки, диаметр которых значительно превышает диаметр частиц ВТМ. Палочкообразные частицы вирусов группы ногремковости табака очень лабильны и разламываются в организме нематоды или в растении. В данном случае наличие двухкомпопептной системы можно рассматривать как приспособление, позволяющее избежать последствий многочисленных беспорядочных поломок вирусных частиц.[ ...]

Перенос заразного начала от больных животных к здоровым может быть либо механическим, либо биологическим. При механическом переносе микроорганизмы находятся на (в) теле переносчика, не вступая с ним в биологические отношения. Перемещаясь с больного животного на здоровое, переносчик при укусе заражает его. Примером может служить перенос кровососущими насекомыми бациллы сибирской язвы — возбудителя тяжелой болезни животных и людей. Слепни, мухи-жигалки, другие насекомые-кровососы, паразитируя на заболевших сибирской язвой животных, высасывают кровь и находящиеся в ней бациллы. Инфицированные сибиреязвенными бациллами насекомые-кровососы перелетают на других животных, в том числе здоровых, и, паразитируя, заражают их сибирской язвой. При биологической передаче возбудитель болезни, будучи связанным с переносчиком, вступает с ним в сложные биологические взаимоотношения, проходит определенный путь индивидуального развития и становится болезнетворным для сельскохозяйственных животных. В качестве примера можно привести заражение животных плоскими червями — фасциолами — возбудителями заболевания, называемого фасциолезом (рис. 18). Фасциолы поражают животных всех видов и человека. Половозрелые фасциолы, паразитирующие в желчных ходах печени животных, выделяют яйца, которые попадают в кишечник, а оттуда с фекалиями во внешнюю среду. При благоприятных условиях из яйца выходит зародыш (мирацидий). Он плавает в воде, но сохраняется в ней недолго. Дальнейшее его развитие возможно только в теле промежуточного хозяина — биологического переносчика фасциол — моллюска (малого прудовика), обитающего в лужах, заросших травой. Плавая в воде, мирацидий контактирует с моллюском, внедряется в его тело, проходя дальнейшие стадии своего индивидуального развития. Затем зародыш выходит из тела промежуточного хозяина, превращается в адолескария, прикрепляется к листьям и стеблям растений, плавает в воде. Когда животные поедают траву и пьют воду, они заглатывают адолескариев и заражаются фасциолезом. Интенсивность распространения энзоотий фасциолеза на пастбищах определяется ареалом промежуточных хозяев фасциол — малых прудовиков.[ ...]

ru-ecology.info


Смотрите также

Sad4-Karpinsk | Все права защищены © 2018 | Карта сайта