Учимся проектировать цветник. Размеры растений
ТОП 10: |
Разные сорта конопли отличаются не только по скорости роста, но и своим потенциальным размером. Размеры кустов могут в какой-то степени регулироваться садоводом, поскольку можно заставить их цвести при практически любом размере. Опытные садоводы высказывают различные соображения по поводу требуемой площади – чем ближе размещены растения, тем меньше места каждое из них имеет для роста. Некоторые выращивают всего несколько кустов, но используют большие горшки. Другие предпочитают выращивать много небольших растений. Работают оба метода, но мелкие кусты используют площадь более рационально и скорее всего дадут больший конечный выход – помните, что истинного садовода интересуют прекрасные шишки, а не прекрасные растения. В основном площадь, требуемая для каждого растения, зависит от желаемой высоты. Если, к примеру, растения достигают около 1,8 м в высоту то им достаточно 1 м2 на каждое (расстояние между ними около 1 м), а для деревьев высотой 3 м нужно по 10 м2 (расстояние 3 м). Почвенные смеси Одна из первых книг по выращиванию растений в закрытом грунте рекомендовала полностью засыпать пол оранжереи землей. Это эффективный, но крайне неудобный для большинства садоводов метод. К счастью, с тех пор стали известно множество хороших методов включая гидропонику. Большинство садоводов предпочитают использовать землю, готовые смеси или составлять собственные. Почвенные смеси могут значительно отличаться по составу, питательной ценности, pH и способности удерживать воду. В качестве основы для смесей обычно берется верхний плодородный слой земли, содержащий большие количества гумуса, компоста и минералов. Землю надо обязательно сделать "легче", менее плотной – это достигается добавлением песка, вермикулита, перлита, торфа и/или гравия. Такие смеси могут обеспечить потребности растения в течении первых нескольких месяцев. Готовые фабричные смеси состоят обычно из древесных волокон, компоста и наполнителей типа вермикулита или торфа. Они хорошо удерживают питательные вещества, но изначально содержат их мало. Многие из таких смесей можно использовать для гидропоники. Для растения в горшке основной характеристикой почвы является ее структура. Почва должна быть рыхлой, быстро высыхать и обеспечивать хорошую вентиляцию корням. Слишком богатые гумусом смеси могут ссыхаться или слипаться, затрудняя корням дыхание – из-за этого растения растут хуже, возможно развитие анаэробных бактерий на корнях (погниют, проще говоря). Подходящая консистенция определяется так: слегка влажная смесь, слепленная в шар должна рассыпаться от слабого толчка. Если шар держится слишком хорошо – нужно добавить наполнитель. Как уже говорилось подходят вермикулит, перлит, и т.д. – вплоть до пенопластовых шариков. Хорошие смеси легко приготовить, причем легче купить землю в магазине чем брать природную – так как в оранжерее совершенно не нужны бактерии и насекомые-вредители которые могут в ней жить. Если вы все-таки решили использовать "натуральныю" землю, то ее нужно будет простерилизовать 5% известковым раствором или 20 минут над паром в автоклаве. Можно также использовать для стерилизации микроволновую печь – в ней земдю нагревают пока не пойдет пар (около 5 минут для 3,8 литра). Теперь проверяем на консистенцию и если нужно прибавляем наполнитель – 1 часть на 2-3 части земли. Вот краткий перечень основных наполнителей и их свойств: § Поролон. Может использоваться вместо пенопласта. Легко удерживает в ячейках как воздух, так и воду. Используется в виде шариков с горошину или меньше, можно в смеси с пенопластом в соотношении 3:2. § Гравий. Часто применяется как основная среда при гидропонике т.к. его легко очищать, он недорог, не вымывается водой и не поглощает элементы из раствора. Он замечательно вписывается и в почвенные смеси благодаря тому что придает им одновременно пористость и вес. +Внимание!Некоторые виды гравия содержат известняк – их использовать нельзя! § Лава. Дает наилучшие результаты, как в смеси так и чистом виде. Лава обладает сильно пористой поверхностью, иногда для лучшего удержания влаги добавляют 1 часть вермикулита на 3-6 частей лавы. При этом образуется идеальная среда, легко пропускающая и воду и воздух. Если вода поступает сверху, то она может понемногу вымывать вермикулит. § Перлит. Является вспененным вулканическим стеклом. Он имеет маленькую плотность и большую площадь поверхности. При этом перлит ничего не впитывает, только задерживает на какое-то время. В сухом виде сильно пылит, поэтому перед работой его необходимо увлажнить, а также пользоваться респиратором. § Минеральная вата. Делается из камня, который расплавляется и продавливается через очень маленькие отверстия. Минеральная вата чем-то напоминает стекловату, но жадно впитывает воду в отличие от последней. Поставляется обычно в рулонах или брикетах. При гидропонном выращивании на минеральной вате рекомендуется использование капельного полива, садоводы отмечают при этом просто феноменальную скорость роста! § Песок. Достаточно тяжелый материал, который часто добавляется в смеси именно с целью утяжеления – тогда растения могут лучше закрепиться. Смеси с песком сохнут быстрее и не слипаются. Песок бывает различного качества, наилучший – кварцевый. Часто песок содержит некоторое количество известняка, что приводит к росту pH и осаждению микроэлементов. Если у вас нет другого выхода, то залейте ваш песок раствором 0,4 кг суперфосфата в 19 литрах горячей воды, выдержите 6-12 часов и слейте раствор. При этом суперфосфат связывается с известняком, временно пассивируя его поверхность. Песок, продающийся в садоводческих магазинах, обычно чистый и может использоваться сразу. Если песок морской, то убедитесь, что он не содержит соли. § Мох сфагнум или торфяной мох добывается на болотах. Он удерживает воды гораздо больше, чем весит сам и служит буфером для питательных веществ, т.е. быстро впитывает их и понемногу освобождает. Это снижает вред для растений от резких изменений состава воды. Мох сам по себе обладает кислой реакцией, поэтому смеси должны содержать его не больше 20%. § Пенопластовые шарики по сути своей гидрофобны (отталкивают воду) и иногда очень полезны. Добавление их в смеси облегчает последние, не дает слипаться (т.к. шарики не липнут ни друг к другу, ни к любому другому материалу) и впитывать слишком много воды. Единственный недостаток – пенопласт легче воды и имеет склонность постепенно передвигаться вверх. Применяются шарики размером с горошину или мельче. Способность среды впитывать и удерживать воду должна быть тем меньше, чем больше размеры горшка. Так при проращивании семян в 1-2 дюймовых емкостях можно использовать только почву или вермикулит. Емкости до 3,8 литра объемом должны заполняться смесью типа вермикулит-перлит или земля-перлит. Для больших емкостей количество наполнителя должно быть увеличено, чтобы смесь быстро просыхала и не спрессовывалась. Как уже говорилось, для этих целей хорошо подходит гравий, песок, пенопласт и т.д. Освещение Зеленые растения используют свет для нескольких целей. Самое удивительное, что свет дает им энергию для синтеза сахара из воды и углекислого газа – это называется фотосинтезом и производит питательные вещества для большей части биосферы Земли. Далее растения превращают сахар в крахмал, а крахмал – в более сложные молекулы типа целлюлозы. При добавлении азота получаются аминокислоты. Еще свет используется растениями (в т.ч. и коноплей) чтобы определить, когда именно им нужно цвести. Солнечный свет, который мы видим как белый, состоит на самом деле из всех цветов видимого спектра. Эффективнее всего растения используют для своих целей красный и синий цвет излучения для различных целей, остальной спектр используется в основном для фотосинтеза. Фактически, они используют любой цвет кроме зеленого, который отражают обратно (вот почему растения зеленые). Лучшим источником света является солнце, т.к. оно не потребляет электричества, более яркое, чем искусственные источники и не требует обслуживания! Конечно, садоводы могут использовать дополнительную подсветку при недостатке солнца. В домашних условиях единственные места, где достаточно солнечного света (и то летом) – это подоконник выходящего на юг окна или балкон с той же стороны. Вообще-то потребность в освещении сильно отличается в зависимости от сорта – так большинство разновидностей конопли хорошо растет при освещенности 1000-1500 люменов на 0,01 м2, хотя могут эффективно использовать до 3000 люменов. У экваториальных видов при недостатке света могут значительно увеличится расстояния между листьями (англ.: Internodes), а требуют они 2500-5000 люменов на 0,01 м2. С другой стороны, многие садоводы не могут пользоваться солнечным светом по каким-то причинам для выращивания конопли. Поэтому они используют искусственное освещение чтобы сделать возможным быстрый рост конопли и управлять ее развитием. Чаще всего пытаются использовать лампы накаливания или кварцевые галогенные (тоже, по сути, накаливания) лампы, которые преобразуют в свет только 10% энергии и являются крайне неэффективными. Самое отвратительное, что остальную часть энергии они преобразуют в тепло с которым крайне сложно бороться. Есть несколько альтернатив… Флуоресцентные лампы (дневного света) Они являются недорогим, простым в использовании и эффективным источником света. Растения под ними чувствуют себя хорошо, кроме того флуоресцентные лампы в 2-3 раза эффективнее ламп накаливания. Чаще всего они бывают прямыми, длиной 60, 120, 180 и 240 см. В природе также существуют лампы круглые, в форме буквы U и даже (в последнее время) лампы со встроенным преобразователем, рассчитанные на установку в стандартный патрон. Флуоресцентные лампы могут излучать различный спектр в зависимости от типа люминофора, который бывает "warm white", "cool white", "daylight", "deluxe cool white" и др. Для достижения лучших результатов обычно используется несколько типов ламп одновременно. Есть одна компания производящая флуоресцентные лампы, которые излучают полный солнечный спектр. Такие лампы называются Vita-Lite и работают достаточно хорошо. Они бывают в более эффективном варианте "Power Twist", благодаря перекрученной трубке при той же мощности лампа испускает больше света. Лампы "Gro-Tubes" значительно уступают даже обычным флуоресцентным лампам потому, что испускают в основном только синие и красные лучи, а суммарная интенсивность света получается меньше, чем у обычных (в условиях СНГ такие лампы на порядок дороже обычных, поэтому их преимущества никак не могут компенсировать стоимость их замены два раза в год. Прим. Chpon'a). Некоторые компании производят электронные энергосберегающие балласты, которые потребляют на 39% меньше электроэнергии, лампы при этом работают на 91% от обычной мощности. Еще один немаловажный фактор – форма используемого рефлектора, от нее напрямую зависит сколько света получат растения. Не стоит размещать лампы ближе чем на расстоянии 10 см друг от друга т.к. потери света превысят эффект от увеличения мощности. Наилучшей конструкцией является следующая: на деревянной рамке разместите держатели ламп таким образом, чтобы расстояние между ними составило не меньше 10 см. Потом возле каждой лампы укрепите мини-рефлектор согнутый в виде перевернутой V (из картона или фанеры, покрашенных в белый цвет) таким образом, чтобы возможно большая часть света лампы отражалась вниз. Рамку надо покрыть отражающим материалом типа кухонной фольги. Вообще, блоки ламп не стоит делать шире 80 см, так как с большими трудно работать. Очень рекомендуется подвешивать блоки таким образом, чтобы их высоту можно было регулировать (вам придется постоянно делать это по мере роста конопли, поддерживая расстояние между лампами и верхушками 5-10 см). Опытные пользователи часто пробуют необычные варианты размещения ламп, например, по краю сада или наоборот, в его середине. Бывает, что лампы подвешивают вертикально среди растений – это позволяет лучше освещать нижние части растений, которые обычно остаются в тени. Можно подвесить лампы горизонтально между рядов, что позволит избавиться от рефлектора. Если растения имеют сильно различную высоту необходимо использовать подставки чтобы выровнять их "по росту", а потом повесить лампы наклонно. |
Учимся проектировать цветник: выбор места, размеров, типа цветника, список растений, план, эскиз, посадочная ведомость
Схемы цветников
Создание проекта цветника – непростое дело, требующее специальных знаний и навыков. При этом необходимо учесть множество факторов: экологию участка, освещенность, сезонную декоративность, цветовую гамму, высоту растений, их количество и размещение в цветнике. Попробуем на примере конкретного цветника научиться этому сложному, но увлекательному занятию.
Выбор места, размеров и типа цветника
Любой цветник создается на каком-то конкретном участке, имеющем определенные особенности. Он может размещаться в палисаднике, около террасы, на краю газона, вдоль дорожки. Поэтому сначала определяем точное местоположение будущего цветника.
Семена цветов купить>>
Затем очень важны его размеры. Глубина цветника (ширина) обычно бывает от 1 до 3 м, а длина может быть любой. На местности или на плане участка определяем точную конфигурацию и размеры цветника в масштабе. Проще всего это сделать, используя в качестве привязки какой-нибудь имеющийся в саду объект: стену дома, изгородь, веранду, но лучше всего подходит дорожка. С помощью рулетки, колышков и шпагата, используя шаг 0,5 м, намечаем контур цветника и расстояние от его границ до дорожки. Если вы все это делаете на плане участка, то потом переносите точно так же размер и форму цветника на местность.
Осенний миксбордер
Затем необходимо оценить экологические особенности вашего конкретного участка и места, отведенного под цветник. Какая там инсоляция: сколько часов в день его освещает солнце. Если участок освещается 5-6 часов в день – это подходит для большинства солнцелюбивых растений, если 1-3 часа – для теневыносливых. Важно оценить качество почвы по механическому составу, кислотности и структуре (песчаная, суглинистая, торфянистая). При необходимости можно внести те или иные компоненты и удобрения, то есть скорректировать состав грунта для будущего цветника. Для однолетних растений достаточно слоя плодородной земли толщиной 25-30 см, а для многолетников – не менее 40 см.
Ажурный миксбордер
Следующий этап работы – выбор вида цветника и его предназначение. С учетом экологических особенностей участка (особенно его освещенности) и его местоположения выбираем вид будущего цветника. Это может быть клумба из однолетников, приподнятая клумба, альпийская горка или плоский каменистый сад, рабатка (узкий бордюр, в который обычно входят однолетники или двулетники), теневой цветник, различные виды миксбордеров (смешанных цветников) – решать вам.
Угловой миксбордер
Рассмотрим на примере условного цветника, какие конкретные действия нужно выполнить при создании его проекта. Наиболее сложным по составу растений и их сочетаемости, цветовой гамме и сезонной декоративности считается миксбордер. Поэтому возьмем в качестве примера цветник, расположенный на солнце между дорожкой и ограждением. Его размеры составят приблизительно 2 м в ширину и 4 м в длину. Наш миксбордер будет односторонним, то есть подразумевает только одну точку обзора со стороны дорожки, а дальняя его часть должна примыкать к забору.
План-схема размещения цветника относительно дорожки
|
Составляем список растений
Для нашего цветника необходимо подобрать растения. Поскольку он является односторонним, то на задний план этого миксбордера можно высадить высокорослые растения, так как мы хотим закрыть непривлекательное ограждение участка. А на передний и средний планы посадим среднерослые и низкорослые растения.
Хотелось бы, чтобы в миксбордер входили разнообразные растения: однолетники, многолетники, луковичные, декоративнолистные травы. Желательно, чтобы они были недороги по цене, преобладали многолетники, которые были бы устойчивы к неблагоприятным условиям средней полосы, удобны в уходе и не требовали выкопки на зиму. А однолетники можно было бы легко вырастить из семян или купить в виде рассады.
Цветовая гамма будущего миксбордера желательна веселая, солнечная, чтобы поднимала настроение. Поэтому за основу берем желтый и оранжевый цвета (гелениумы, бархатцы, рудбекии, лилии). Добавляем немного декоративнолистных растений с желтым окаймлением на листьях (хоста), поддерживающих цветовую гамму. А для контраста вводим некоторое количество лиловых, фиолетовых, синих и голубых цветов, чтобы наш цветник не выглядел монохромным (дельфиниумы, астры, шалфей мучнистый). И, наконец, последнее пожелание – декоративность на протяжении всего сезона. Правильный подбор ассортимента растений для миксбордера позволяет успешно решить эту задачу. В данном цветнике делаем основной акцент на середину и конец лета, первую половину осени – пик наибольшей декоративности миксбордера. Но также подбираем растения для весеннего и раннелетнего цветения, выдержанные в той же желто-фиолетовой гамме.
Монохромные цветники: желто-оранжевый, сине-голубой, серебристый>>
С учетом всех этих пожеланий составляем список предполагаемых растений для цветника. Для весны подбираем желтые нарциссы и лиловый лук гигантский, для начала лета – желтые и фиолетовые аквилегии, для середины лета – синий дельфиниум и желтые лилии, а также синий шалфей мучнистый, желтые и оранжевые бархатцы, а для конца лета и начала осени – фиолетовую астру однолетнюю, желтые рудбекию и гелениум, сине-голубую астру новобельгийскую. Хоста желтоокаймленная выступит в роли декоративнолистного растения. Таким образом, список готов: нарциссы желтые, лук гигантский, аквилегия желтая, аквилегия фиолетовая, лилия азиатская желтая, дельфиниум, бархатцы прямостоячие оранжевые, шалфей мучнистый, бархатцы тонколистные желтые, астра однолетняя фиолетовая, гелениум желтый, астра новобельгийская сине-голубая, рудбекия волосистая, хоста желтоокаймленная.
Растения для нашего цветника:
Нарциссы
|
Лук гигантский
|
Шалфей мучнистый
|
Лилия азиатская
|
Астра новобельгийская
|
Бархатцы прямостоячие
|
Хоста желтоокаймленная
|
Бархатцы тонколистные
|
Астра однолетняя
|
Гелениум
|
Дельфиниум
|
Аквилегия
|
|
Рудбекия волосистая |
Аквилегия |
|
План и эскиз цветника
После того как учтены экологические особенности участка, выбран вид миксбордера, определены размеры, конфигурация и местоположение цветника, подобраны растения и составлен их примерный список с учетом сезонной декоративности и цветовой гаммы, можно приступать к разработке плана. Если вы умеете рисовать, то желательно сделать эскиз будущего цветника, на котором будут изображены выбранные растения так, как будто они цветут все одновременно (вид спереди). Но если это сделать затруднительно, тогда начните с плана (вид сверху). Нарисовав контур цветника в масштабе, разбейте его на квадраты со стороной 1 м (если цветник имеет большие размеры) или со стороной 0,5 м (малый цветник). Затем нанесите контуры (границы) для каждого вида растений в плане, соответствующие примерно площади, которую они будут занимать в цветнике. Подпишите или пронумеруйте каждый вид и закрасьте контур внутри в соответствии с цветом цветущего растения. «Подвигайте» растения на плане, подбирая наилучшие сочетания по цвету.
Графическое изображение цветника:
|
1. Нарциссы желтые. 2. Лук гигантский. 3. Аквилегия желтая. 4. Аквилегия фиолетовая. 5. Лилия азиатская желтая. 6. Дельфиниум. 7. Бархатцы прямостоячие оранжевые |
8. Шалфей мучнистый. 9. Бархатцы тонколистные желтые. 10. Астра однолетняя фиолетовая. 11. Гелениум желтый. 12. Астра новобельгийская сине-голубая. 13. Рудбекия волосистая. 14. Хоста желтоокаймленная. |
Далее очень важно подобрать растения по высоте и грамотно их разместить в миксбордере. Для этого нужно нарисовать либо эскиз цветника (вид спереди), либо изобразить его в виде объемной или плоскостной диаграммы, расположив правильно растения по высоте. Наиболее высокие высаживаются на заднем плане, затем идут среднерослые и низкорослые цветы. Здесь также можно «подвигать» растения, подбирая наилучшие сочетания по размерам, но не нарушая при этом общую цветовую гамму.
Работаем над сезонной декоративностью миксбордера
Поскольку перед нами стояла задача создать цветник, декоративный с весны до осени, то растения в нем нужно подобрать так, чтобы обеспечить весеннее, летнее и осеннее цветение. С другой стороны, хотелось бы добиться наибольшей декоративности миксбордера с середины лета до середины осени, ведь в это время мы часто бываем в саду. Поэтому необходима более детальная проработка плана цветника, а точнее создание нескольких планов, на которых бы отразилось состояние миксбордера в разные сезоны. Иногда такие схемы рисуют для каждого месяца, начиная с апреля, а иногда делают 3-4 плана на весну, лето, осень. Попробуем это сделать для нашего цветника.
Для начала скопируем наш план в четырех экземплярах с контурами предполагаемых растений и подпишем каждый из них («весна», «начало лета», «лето», «лето-осень»). Зная сроки цветения выбранных растений (их можно посмотреть в справочниках по цветоводству), определяем, что для весеннего цветения у нас есть желтые нарциссы и лиловый лук гигантский. Нарциссы размещаем справа и слева по краям цветника (они имеют небольшую высоту), а лук гигантский – по центру на заднем плане (его высота превышает 1 м). Закрашиваем соответствующим цветом в плане («весна») весеннецветущие цветы, а остальные растения – зеленым цветом, ведь они весной еще не цветут, а только начинают вегетировать. Следует учесть, что весенние луковичные относятся к эфемероидам, следовательно, летом их листва пожухнет. Их нужно посадить таким образом, чтобы летние растения впоследствии прикрыли отцветшие луковичные, и цветник не потерял своей декоративности.
Графическое изображение сезонной актовности цветника (вид сверху)
Следующий план «начало лета» рисуем так же. Только нарциссы и лук уже отцвели (хотя листья их еще могут быть зелеными), а на сцену выходят многолетники (например, желтые и фиолетовые аквилегии), расположенные на среднем плане на некотором расстоянии друг от друга (высота 60-70 см). Закрашиваем их на плане. Все остальные растения по-прежнему имеют только зеленые листья. Высаживается рассада однолетников. Развернувшиеся листья хосты желтоокаймленной добавят красок в цветник и поддержат его лилово-желтую гамму.
В плане «лето» мы оставляем незакрашенными места, отведенные для лука и нарциссов (их листва отмерла, и мы ее удалили). Свободные места закрыли многолетники. В это время цветник имеет уже больше цветущих растений: зацвели дельфиниумы ультрамариново-синим цветом (из-за большой высоты (1,8 м) их размещают на заднем плане композиции), а контрастом к ним выступают солнечно-желтые лилии азиатские. В это время уже набрали силу некоторые однолетники (такие, как оранжевые бархатцы прямостоячие), которые мы высаживаем на среднем плане из-за их высоты (70-90 см). А вот изящные бархатцы тонколистные с мелкими желтыми цветками очень компактны (25-30 см), поэтому их размещаем двумя группами на переднем плане. Шалфей мучнистый вносит романтическую нотку в миксбордер своими сизыми листьями и пурпурно-синими мелкими цветками. Его высаживаем ближе к переднему плану из-за небольшой высоты (30-40 см). В июле также зацветает хоста бледно-сиреневыми колокольчатыми цветками, поднимающимися над розеткой листьев, но ее цветение значительно проигрывает по сравнению с окраской эффектных листьев. Все это отражаем на плане «лето», оставляя зелеными пока не цветущие многолетники.
Наибольшей декоративности наш цветник достигает во второй половине лета и в начале осени – план «лето-осень». Лилии и дельфиниумы уже отцвели, но если резные листья дельфиниума еще продолжают украшать цветник, то листва лилий со временем полностью исчезает из цветника. Продолжают цвести бархатцы прямостоячие и отклоненные, зацветают фиолетовые астры однолетние, разбавляя желто-оранжевую палитру цветника. На сцену выступают первые вестники осени: золотистые рудбекии с коричневыми бархатными серединками. Следом за ними зацветают желтые гелениумы, напоминающие огромный букет из множества мелких ярких цветков. Это – растения для заднего плана (высота 1,5 м). Завершает сезон цветения высокорослый многолетник (1,5 м) сине-голубая астра новобельгийская, которую тоже размещаем на заднем плане. Все это отражаем в плане «лето-осень», оставляя зелеными те растения, которые уже отцвели, кроме эфемероидов.
Определяем площадь посадок
Площадь посадок для отдельно взятого вида определяется общими размерами цветника и площадью, выделенной для него. Количество растений определяется площадью посадок и размерами растений. Существуют определенные нормы посадки растений. Так, на 1 кв.м можно разместить 2-3 крупных или 5-7 некрупных многолетников; однолетники высаживают в зависимости от их размеров с шагом 15-30 см. Расстояния между луковичными варьируют от 5 до 30 см. При уменьшении расстояний между растениями уменьшится площадь питания, а значит, и декоративность всей композиции. Применим эти правила к нашему цветнику. В нем мы высаживаем две группы нарциссов и бархатцев по 10 штук в каждой (так как это мелкие растения). А вот лук гигантский, образующий большую розетку из листьев, мы сажаем не менее 3 штук. Астру однолетнюю, хотя у нее довольно крупные цветки, высаживаем в количестве 10 штук – она занимает достаточно большую площадь в цветнике. По пять штук приходится на посадки шалфея мучнистого и бархатцев прямостоячих. Такие крупные многолетники, как хоста, дельфиниум, гелениум, астра новобельгийская, сажаем по одной штуке. А вот более мелкие многолетники – аквилегии, рудбекии – лучше взять по 2 штуки.
Составляем посадочную ведомость
Заключительный этап работы над проектом цветника – это составление посадочной ведомости. При работе над ней удобно пользоваться материалами из справочников по цветоводству, где указаны подробные характеристики всех растений.
Посадочная ведомость
В таблицу посадочной ведомости сначала с левой стороны вносят все выбранные растения (желательно с латинскими названиями и названиями сортов) и их порядковые номера, которые соответствуют им в плане. Затем для каждого растения и для каждого сезона (или по месяцам) отмечают пик декоративности, то есть время цветения или декоративности листьев. Желательно это делать в цвете, соответствующем данному растению. Такая таблица поможет легко подобрать нужные растения по времени цветения и декоративности.
В следующей графе отмечают высоту растений, что тоже очень важно для составления проекта цветника. Иногда дают две высоты (до начала цветения и после), а иногда – размеры (диаметр куста и его высоту) через тире. Количество растений в цветнике, соответствующее площади посадок, отражают еще в одной графе.
Можно ввести дополнительные графы, отражающие глубину залегания корней, принадлежность растений к разным группам (однолетник, многолетник) и др.
Готовая посадочная ведомость должна полностью отражать все характеристики используемых растений для данного конкретного цветника и соответствовать составленным ранее планам по размещению растений и их сезонной декоративности. Можно начинать работу по составлению проекта цветника (если определено место, конфигурация, вид цветника с учетом экологических особенностей участка) с составления списка растений и заполнения посадочной ведомости, не проставляя временно количества растений. Это облегчит работу над планом цветника, так как будут видны характеристики растений, затем окончательно корректируется посадочная ведомость и план посадки.
Ландшафтный дизайнер Наталья Юртаева Фото автора (Использованы материалы книги И.Ю.Бочкова «Создаем красивый цветник», М. Фитон. 2006 г.)
lki-nn.ru
Справочник растений. Особенности роста #2
абрикос
маньчжурский h ~ 15 м w ~ 12 м
сибирский h ~ 5 м w ~ 4 м
айва
японская h ~ 2 м w ~ 3 м
актинидия
коломикта h ~ 3 м - 6 м w ~ 1 м - 2 м
арония
черноплодная h ~ 3 м w ~ 3 м
астильба
андерса ‘аваланш’ h ~ 60 см w ~ 60 см
арендса ‘вайс глория’ h ~ 1 м w ~ 1 м
арендса ‘глория пурпурея’ h ~ 70 см w ~ 70 см
арендса ‘гранат’ h ~ 80 см w ~ 80 см
арендса ‘сестра тереза’ h ~ 60 см w ~ 60 см
арендса ‘сноудрифт’ h ~ 70 см w ~ 70 см
арендса ‘спинелл’ h ~ 80 см w ~ 80 см
арендса ‘фанал’ h ~ 60 см w ~ 70 см
арендса ‘фламинго’ h ~ 70 см - 80 см w ~ 80 см
арендса ‘этна’ h ~ 60 см - 70 см w ~ 70 см
гибридная ‘драм энд басс’ h ~ 40 cм w ~ 40 см
китайсткая ‘вижнс ин ред’ h ~ 30 см w ~ 30 см
китайская ‘интермеццо’ h ~ 60 см w ~ 60 см
китайская ‘пумила’ h ~ 20 cм - 30 см w ~ 30 см
китайская ‘пурпуркерц’ h ~ 1 м w ~ 1 м
китайская ‘суперба’ h ~ 1 м w ~ 1 м
китайская ‘финал’ h ~ 40 cм w ~ 40 см
курчавая ‘перкео’ h ~ 20 cм w ~ 20 см
простолистная ‘вильям бушанан’ h ~ 20 cм w ~ 20 см
простолистная ‘дельф лейс’ h ~ 60 см - 80 см w ~ 80 см
тунберга ‘профессор ван дер вилен’ h ~ 1 м w ~ 1 м
тунберга ‘страусенфедер’ h ~ 1 м - 80 см w ~ 1 м
японская ‘европа’ h ~ 60 см w ~ 60 см
японская ‘монтгомери’ h ~ 60 см - 70 см w ~ 70 см
японская ‘пич блоссом’ h ~ 50 cм - 60 см w ~ 60 см
барбарис
обыкновенный h ~ 3 м w ~ 4 м
оттавский ‘суперба’ h ~ 4 м w ~ 4 м
тунберга h ~ 3 м - 4 м w ~ 3 м - 4 м
тунберга ‘атропурпуреа нана’ h ~ 60 см w ~ 1 м
тунберга ‘атропурпуреа’ h ~ 2 м - 3 м w ~ 2 м - 3 м
тунберга ‘ауреа’ h ~ 80 см w ~ 1 м
тунберга ‘голден ринг’ h ~ 2 м - 3 м w ~ 2 м - 3 м
тунберга ‘грин карпет’ h ~ 1 м w ~ 1.5 м
тунберга ‘грин орнамент’ h ~ 1 м w ~ 1.5 м
бархат
амурский h ~ 10 м w ~ 10 м
береза
повислая h ~ 15 м - 20 м w ~ 12 м - 8 м
повислая ‘фастиджиата’ h ~ 10 м w ~ 2 м
повислая ‘юнги’ h ~ 3 м w ~ 6 м
бересклет
европейский h ~ 6 м w ~ 5 м
карликовый h ~ 70 см w ~ 1 м
бирючина
обыкновенная h ~ 5 м w ~ 5 м
боярышник
арнольда h ~ 6 м w ~ 6 м
обыкновенный h ~ 5 м w ~ 5 м
однопестичный h ~ 6 м w ~ 6 м
бузина
канадская ‘аурея’ h ~ 2 м - 3 м w ~ 2 м
кистистая h ~ 4 м w ~ 4 м
черная h ~ 6 м w ~ 6 м
вейгела
цветущая h ~ 3 м w ~ 3 м
цветущая ‘пурпуреа’ h ~ 1.5 м w ~ 1.5 м
виноград
девичий пятилисточковый h ~ 15 м - 20 м w ~ 1 м - 3 м
вишня
войлочная h ~ 2 м - 3 м w ~ 2 м - 3 м
домашняя h ~ 6 м w ~ 4 м - 5 м
вяз
гладкий h ~ 25 м w ~ 20 м
гортензия
древовидная h ~ 1 м - 3 м w ~ 1 м - 3 м
древовидная ‘грандифлора’ h ~ 3 м w ~ 3 м
метельчатая h ~ 4 м - 5 м w ~ 4 м - 5 м
метельчатая ‘грандифлора’ h ~ 3 м w ~ 3 м
груша
домашняя h ~ 12 м - 15 м w ~ 10 м - 12 м
уссурийская h ~ 10 м w ~ 5 м
дейция
вильморена h ~ 2 м w ~ 2 м
изящная h ~ 80 см w ~ 1 м
лемуана ‘буль-де-неж’ h ~ 1.5 м w ~ 1.5 м
дёрен
белый ‘аргентео-маргината’ h ~ 3 м w ~ 4 м
белый ‘сибирика’ h ~ 3 м w ~ 4 м
красный h ~ 4 м w ~ 4 м
дуб
красный h ~ 20 м w ~ 20 м
черешчатый h ~ 40 м w ~ 25 м
ель
колючая h ~ 15 м - 20 м w ~ 10 м - 8 м
колючая ‘глаука глобоза’ h ~ 1.5 м - 2 м w ~ 2 м - 3 м
колючая ‘глаука’ h ~ 15 м - 20 м w ~ 6 м - 8 м
колючая ‘костер’ h ~ 15 м w ~ 5 м - 6 м
колючая ‘серебристая’ h ~ 20 м w ~ 4 м
колючая ‘хупси’ h ~ 12 м - 15 м w ~ 3 м - 5 м
обыкновенная h ~ 30 м w ~ 6 м - 8 м
обыкновенная ‘нидиформис’ h ~ 1.2 м - 1.3 м w ~ 2.5 м
обыкновенная ‘эхиниформис’ h ~ 30 см - 40 cм w ~ 30 см - 40 см
сербская h ~ 15 м - 25 м w ~ 2.5 м - 4 м
сербская ‘нана’ h ~ 4 м - 5 м w ~ 3 м - 4 м
жимолость
каприфоль h ~ 3 м - 6 м w ~ 1 м - 3 м
маака h ~ 4 м w ~ 4 м
обыкновенная h ~ 2 м w ~ 3 м
татарская h ~ 3 м w ~ 4 м
ива
белая h ~ 25 м w ~ 20 м
белая ‘пендула’ h ~ 30 см w ~ 25 м
белая ‘тристис’ h ~ 20 м w ~ 20 м
козья h ~ 6 м w ~ 6 м
козья ‘пендула’ h ~ 2 м - 3 м w ~ 2 м - 3 м
ломкая h ~ 15 м - 20 м w ~ 15 м - 20 м
пурпурная ‘нана’ h ~ 2 м w ~ 2 м
пурпурная ‘пендула’ h ~ 1 м w ~ 1 м
ирга
канадская h ~ 6 м w ~ 5 м
калина
городовина h ~ 3 м w ~ 3 м
обыкновенная h ~ 4 м w ~ 4 м
обыкновенная ‘розеум’ h ~ 3 м w ~ 4 м
обыкновенная ‘стерилис’ h ~ 3 м w ~ 4 м
карагана
древовидная h ~ 5 м w ~ 5 м
древовидная ‘пендула’ h ~ 2 м w ~ 2 м
каштан
конский голый h ~ 15 м w ~ 15 м
конский обыкновенный h ~ 20 м w ~ 20 м
кизильник
блестящий h ~ 3 м w ~ 3 м
горизонтальный h ~ 70 см w ~ 1 м
прижатый h ~ 50 cм w ~ 1 м
растопыренный h ~ 2 м w ~ 3 м
кипарисовик
горохоплодный ‘плюмоза ауреа’ h ~ 10 м - 8 м w ~ 3 м - 5 м
горохоплодный ‘плюмоза’ h ~ 10 м - 8 м w ~ 3 м - 5 м
горохоплодный ‘скварроза’ h ~ 10 м - 20 м w ~ 4 м - 8 м
горохоплодный ‘филифера ауреа нана’ h ~ 1.5 м w ~ 3 м
лавсона ‘алюми’ h ~ 8 м w ~ 4 м
лавсона ‘минима глаука’ h ~ 1 м - 2 м w ~ 1 м - 2 м
клематис
фиолетовый h ~ 4 м w ~ 3 м
клен
гиннала h ~ 5 м w ~ 5 м
дланевидный h ~ 5 м w ~ 5 м
красный h ~ 15 м w ~ 15 м
ложноплатановый h ~ 20 м w ~ 15 м
маньчжурский h ~ 12 м w ~ 12 м
остролистный h ~ 20 м w ~ 15 м
остролистный ‘глобозум’ h ~ 6 м w ~ 6 м
остролистный ‘друмонди’ h ~ 10 м w ~ 6 м
остролистный ‘роял ред’ h ~ 20 м w ~ 15 м
полевой h ~ 10 м w ~ 8 м
серебристый h ~ 15 м w ~ 12 м
татарский h ~ 8 м w ~ 6 м
ясенелистный ‘фламинго’ h ~ 5 м w ~ 5 м
лапчатка
кустарниковая h ~ 1.5 м w ~ 1.5 м
кустарниковая ‘аботсвуд’ h ~ 1 м w ~ 1.3 м
кустарниковая ‘голдфингер’ h ~ 80 см w ~ 1.2 м
кустарниковая ‘принцесс’ h ~ 80 см w ~ 1.2 м
лещина
древовидная h ~ 12 м w ~ 8 м
обыкновенная h ~ 5 м w ~ 5 м
обыкновенная ‘атропурпуреа’ h ~ 5 м w ~ 5 м
липа
крымская h ~ 12 м w ~ 8 м
мелколистная h ~ 20 м w ~ 20 м
лиственница
европейская h ~ 20 м - 30 м w ~ 10 м - 20 м
европейская ‘репенс’ h ~ 2.5 м w ~ 1.5 м
тонкочешуйчатая h ~ 25 м - 30 м w ~ 10 м - 15 м
лох
серебристый h ~ 5 м w ~ 5 м
узколистный h ~ 6 м w ~ 6 м
магония
падуболистная h ~ 1 м w ~ 1 м
падуболистная ‘аполло’ h ~ 60 см - 90 cм w ~ 60 см - 90 см
падуболистная ‘атропурпуреа’ h ~ 60 см - 90 cм w ~ 60 см - 90 см
малина
обыкновенная h ~ 1.5 м - 1.8 м w ~ 1 м
микробиота
перекрестнопарая h ~ 40 cм - 60 см w ~ 2 м
можжевельник
виргинский ‘глаука’ h ~ 10 м - 6 м w ~ 2 м - 5 м
виргинский ‘скайрокет’ h ~ 6 м - 8 м w ~ 1 м - 80 см
казацкий ‘мас’ h ~ 1.5 м - 2 м w ~ 5 м - 7м
казацкий ‘рокери джем’ h ~ 30 см - 40 cм w ~ 2 м - 3.5 м
казацкий ‘тамарисцифолиа’ h ~ 50 cм - 80 см w ~ 2 м - 2.5 м
китайский ‘блаув’ h ~ 2 м - 2.5 м w ~ 1.5 м - 2 м
китайский ‘блю альпс’ h ~ 2.5 м - 4 м w ~ 1 м - 2 м
китайский ‘минт джулеп’ h ~ 1.5 м - 2 м w ~ 3 м - 4 м
китайский ‘олд голд’ h ~ 1 м - 2 м w ~ 2.5 м - 3 м
китайский ‘плюмоза ауреа’ h ~ 2 м - 3 м w ~ 3 м - 4 м
китайский ‘фитцериана ауреа’ h ~ 2.5 м - 3.5 м w ~ 3.5 м - 5 м
китайский ‘фитцериана компакта’ h ~ 80 см w ~ 2.5 м - 3 м
китайский ‘фитцериана’ h ~ 3 м - 4 м w ~ 4 м - 6 м
китайский ‘хетци’ h ~ 3 м - 5 м w ~ 5 м - 7м
лежачий ‘нана’ h ~ 20 cм - 40 cм w ~ 1 м - 1.5 м
обыкновенный h ~ 5 м - 8 м w ~ 4 м - 6 м
обыкновенный ‘мейер’ h ~ 3 м - 5 м w ~ 1 м - 1.2 м
обыкновенный ‘хиберника’ h ~ 3 м - 5 м w ~ 1 м - 1.2 м
распростертый ‘глаука’ h ~ 30 см w ~ 2.5 м
чешуйчатый ‘блю карпет’ h ~ 30 см - 50 cм w ~ 1.5 м - 2.5 м
чешуйчатый ‘блю стар’ h ~ 1 м w ~ 1.5 м - 2.5 м
чешуйчатый ‘мейери’ h ~ 3 м - 5 м w ~ 2 м - 3 м
облепиха
крушиновидная h ~ 4 м - 6 м w ~ 2 м - 3 м
ольха
серая h ~ 10 м w ~ 8 м
черная h ~ 10 м w ~ 8 м
орех
зибольда h ~ 12 м w ~ 12 м
маньчжурский h ~ 20 м w ~ 20 м
серый h ~ 20 м w ~ 20 м - 30 м
пихта
бальзамическая ‘нана’ h ~ 1 м w ~ 2 м - 2.5 м
одноцветная h ~ 20 м - 25 м w ~ 10 м - 8 м
псевдотсуга
мензеиса ‘цезиа’ h ~ 20 м - 30 м w ~ 10 м
пузыреплодник
калинолистный h ~ 3 м w ~ 3 м
калинолистный ‘ауреус’ h ~ 3 м w ~ 3 м
калинолистный ‘диаболо’ h ~ 3 м w ~ 3 м
ракитник
стелющийся h ~ 20 cм w ~ 80 см
робиния
лжеакация h ~ 20 м w ~ 15 м
рододендрон
желтый h ~ 1 м - 2 м w ~ 2 м
плотный h ~ 30 см w ~ 50 см
смирнова h ~ 2 м w ~ 3 м
форчуна h ~ 2 м - 4 м w ~ 1.5 м
японский h ~ 1 м - 1.5 м w ~ 1.2 м
роза
морщинистая h ~ 1 м - 2 м w ~ 1 м - 2 м
собачья h ~ 3 м w ~ 3 м
рябина
обыкновенная h ~ 8 м w ~ 6 м
рябинник
рябинолистный h ~ 3 м w ~ 4 м
сирень
венгерская h ~ 4 м w ~ 4 м
китайская h ~ 3 м w ~ 4 м
обыкновенная h ~ 6 м w ~ 5 м
скумпия
кожевенная h ~ 5 м w ~ 5 м
кожевенная ‘роял перпл’ h ~ 3 м w ~ 3 м
слива
домашняя h ~ 6 м - 8 м w ~ 4 м - 6 м
китайская h ~ 8 м w ~ 8 м
колючая h ~ 4 м w ~ 4 м
растопыренная h ~ 8 м w ~ 8 м
смородина
альпийская ‘шмидт’ h ~ 1 м - 2 м w ~ 1 м - 2 м
красная h ~ 1 м - 1.5 м w ~ 1 м - 1.5 м
черная h ~ 1 м - 1.5 м w ~ 1 м - 1.5 м
снежноягодник
белый h ~ 1.5 м w ~ 1.5 м
белый ‘левигатус’ h ~ 1.5 м - 2 м w ~ 1.5 м - 2 м
сосна
веймутова h ~ 25 м - 30 м w ~ 10 м - 8 м
горная h ~ 4 м - 6 м w ~ 4 м - 5 м
горная ‘гном’ h ~ 2 м - 3 м w ~ 1.5 м - 2 м
горная ‘мопс’ h ~ 1.5 м - 2 м w ~ 1.5 м - 2 м
горная ‘хампи’ h ~ 80 см - 90 cм w ~ 1.5 м
кедровая европейская h ~ 15 м - 20 м w ~ 4 м - 5 м
обыкновенная h ~ 10 м - 30 м w ~ 10 м - 8 м
обыкновенная ‘глобоза виридис’ h ~ 2 м - 3 м w ~ 2 м - 3 м
обыкновенная ‘фастигиата’ h ~ 10 м - 8 м w ~ 1 м - 1.2 м
спирея
бумальда h ~ 80 см w ~ 80 см
бумальда ‘антони ватерер’ h ~ 80 см w ~ 80 см
вангутта h ~ 2 м w ~ 2 м
дубравколистная h ~ 2 м w ~ 2 м
ниппонская h ~ 2 м - 3 м w ~ 2 м - 3 м
острозубчатая h ~ 1.5 м w ~ 2 м
сиренецветная h ~ 1 м w ~ 1.3 м
японская ‘литл принцесс’ h ~ 60 см w ~ 1.2 м
туя
западная h ~ 15 м - 20 м w ~ 3 м - 6 м
западная ‘альбоспиката’ h ~ 5 м - 6 м w ~ 2 м - 3 м
западная ‘ауреовариегата’ h ~ 3 м - 4 м w ~ 1 м - 2 м
западная ‘ауреоспиката’ h ~ 3 м w ~ 3 м
западная ‘ботии’ h ~ 4 м - 5 м w ~ 2.5 м - 3 м
западная ‘вагнера’ h ~ 4 м - 5 м w ~ 2.5 м - 3 м
западная ‘глобоза’ h ~ 1.5 м w ~ 1.5 м
западная ‘даника’ h ~ 60 см - 80 см w ~ 1 м
западная ‘колумна’ h ~ 10 м w ~ 1.5 м
западная ‘лютеа’ h ~ 10 м w ~ 3 м
западная ‘рейнголд’ h ~ 2 м - 4 м w ~ 1.5 м - 3 м
западная ‘рекурва нана’ h ~ 2 м w ~ 2 м
западная ‘смарагд’ h ~ 4 м - 6 м w ~ 1 м - 2 м
западная ‘фастигата’ h ~ 15 м w ~ 3 м
западная ‘филиформис’ h ~ 1.5 м w ~ 1.5 м
западная ‘холмструп’ h ~ 3 м - 4 м w ~ 1.2 м - 80 см
западная ‘эрикоидес’ h ~ 1 м - 1.5 м w ~ 1 м - 1.5 м
форзиция
европейская h ~ 2 м w ~ 2 м
свисающая ‘форчуна’ h ~ 3 м w ~ 3 м
средняя h ~ 3 м w ~ 3 м
средняя ‘линвуд’ h ~ 3 м - 4 м w ~ 3 м
средняя ‘спектабилис’ h ~ 3 м w ~ 3 м
хоста
гибридная ‘биг мама’ h ~ 1 м - 60 см w ~ 1.2 м - 1.5 м
гибридная ‘блэк хиллз’ h ~ 70 см w ~ 1.2 м
гибридная ‘блю ангел’ h ~ 1 м w ~ 1.2 м
гибридная ‘блю гаваи’ h ~ 70 см w ~ 1.2 м
гибридная ‘блю кадет’ h ~ 20 cм w ~ 50 см - 60 см
гибридная ‘блю мамонт’ h ~ 70 см w ~ 1.2 м
гибридная ‘голден тиара’ h ~ 30 см - 40 cм w ~ 70 см - 90 см
гибридная ‘парадиз экспектейшн’ h ~ 60 см - 70 см w ~ 80 см - 90 см
гибридная ‘патриот’ h ~ 50 cм - 60 см w ~ 1.2 м - 90 см
гибридная ‘сам энд сабстэнс’ h ~ 70 см w ~ 1.5 м
гибридная ‘стилетто’ h ~ 15 см - 20 cм w ~ 30 см - 40 см
гибридная ‘халцион’ h ~ 50 cм w ~ 70 см
зибольда ‘ауреа маргината’ h ~ 60 см w ~ 60 см - 70 см
форчуна ‘голд стандарт’ h ~ 50 cм - 70 см w ~ 1 м - 90 см
черемуха
обыкновенная h ~ 10 м w ~ 10 м
поздняя h ~ 5 м w ~ 5 м
чубушник
венечный h ~ 3 м w ~ 1.5 м - 2 м
лемуана h ~ 1.5 м w ~ 1.5 м
мелколистный h ~ 1 м w ~ 1.7 м
яблоня
домашняя ‘антоновка’ h ~ 5 м - 6 м w ~ 5 м - 6 м
ясень
обыкновенный h ~ 20 м w ~ 15 м
обыкновенный ‘пендула’ h ~ 10 м w ~ 10 м
пушистый h ~ 15 м w ~ 10 м
www.landscape.ru
Размеры растений и органов - Справочник химика 21
Регуляция размеров растений и их органов может иметь большое значение в сельском хозяйстве. Если максимальные масса, длина или диаметр влияют на конечный урожай, увеличение размеров желательно. С другой стороны, если этого требуют интересы рынка, важно иметь возможность уменьшить все размеры растения. [c.49]
Цветки и плоды. В большинстве случаев удвоение числа хромосом приводит к увеличению размеров генеративных органов. Размеры бутонов, чашелистиков, лепестков, тычинок и пыльников, а также пестиков, как правило, увеличиваются. Иногда у цветков полиплоидных растений появляются лишние лепестки (махровость) или цветки приобретают более интенсивную окраску. Увеличение размеров цветков и изменение их количества приводит к изменению формы соцветий. [c.78]
Под ростом следует понимать необратимое увеличение размеров растения (или его органов), в основе которого лежит новообразование органов, клеток или отдельных их элементов (цитоплазма, пластиды, митохондрии и т. д.). [c.507]Методы использования антибиотиков выбирают в зависимости от вида заболевания (сосудистый вилт, поражение листьев и др.), стадии развития растения, размеров растения, места произрастания и способа посадки. Наиболее щирокое применение имеют непосредственная обработка почвы, обрызгивание или опыление антибиотиком наземных частей растений, смачивание семян, корней или других органов растворами антибиотиков и др. [c.493]
Из проростков, находящихся на парафиновом диске, тщательно отбирают одинаковые по размерам надземных органов и корневой системы. Из ваты приготовляют длинную узкую полосу, завертывая ее края внутрь так, как это делают для пробок в микробиологической работе. Плотно обертывают гипокотиль или колеоптиль растения и вставляют в отверстие деревянной крышки сосуда так, чтобы семена не были погружены в раствор, а находились непосредственно под крышкой. В крышках для нескольких растений узкие части отверстий плотно закрывают ватой. Вместо ваты можно укреплять растения при помощи кусочков хорошо промытой и прокипяченной резиновой губки. [c.599]
Структура сырья. В эфирномасличной промышленности в отличие от других отраслей структуру сырья не изменяют перед экстракцией. Исключение составляет только производство СОг-экстрактов, в котором высушенное сырье измельчают до состояния лепестка толщиной менее 1 мм. Во всех остальных случаях подготовительные операции ограничиваются измельчением на частицы размером от 1 до 5—8 см. Поэтому такие важные для экстракции характеристики сырья, как рельеф поверхности и внутренняя структура, глубина залегания извлекаемых веществ сохраняются в первозданном виде. Поверхность сырья не бывает гладкой. У листьев и стеблей она имеет сложный рельеф и покрыта простыми и разветвленными воздухоносными волосками (см. рис. 13), у лепестков цветков она представлена клетками с параболическими выростами (см. рис., а). Стебли и цветоносы часто полые, во внутренней рыхлой паренхимной ткани всех органов растений — множество межклетников сложного сечения, заполненных воздухом. [c.107]
У высших растений период покоя чаще всего разделяет две формы роста — эмбриональный рост, т. е. формирование зачатков органов, и фазу увеличения органов в размерах. Комплекс внешних и внутренних тормозящих факторов как бы выступает в качестве блока, нарушающего непрерывность ростового процесса. [c.136]
Во всяком случае, удвоение числа хромосом ведет к увеличению размера органов и во многих случаях, но, конечно, не всегда, к увеличению размера всего растения. Различные виды по-разному реагируют на удвоение числа хромосом часто новое число хромосом выше оптимального, и тетраплоиды, проявляя некоторые признаки гигантизма , все же в целом развиты хуже и мощность их меньше, чем у исходных растений. [c.314]
Техника отбора проб растительных объектов детально описана Косматых [60]. При этом автор отмечает, что результаты анализа зависят от способа взятия и размера образца, условий и времени его хранения. Следует обратить особое внимание на хранение исследуемых объектов. Обычно их помещают в холодильник. Температуру устанавливают в зависимости от срока хранения и определяемых пестицидов. В большинстве случаев она должна быть достаточно низкой (минус 10—30°). Это связано с тем, что в биологических объектах пестициды вовлекаются в различные реакции. Процессы их обмена не прекращаются в изолированных органах и тканях растений и животных. Существенную роль играют ферменты, окислительно-восстановительные условия (pH, ЕЬ), наличие реакционноспособных соединений. Наконец, необходимо учитывать огромное влияние микроорганизмов. Все эти факторы приводят к изменению химического состава пестицидов (трансформации), или, но терминологии некоторых авторов, деградации [294]. [c.93]
Хищные клещи обычно весьма подвижны, размеры тела от мелкого (0,2—0,3 мм) до среднего (0,8—1,5 мм) и крупного (2—3 мм). Встречаются повсеместно на листьях и других органах растений, под корой, в гуму- [c.249]
В полевых условиях образцы целых растений отбираются по диагоналям прямоугольника на равных расстояниях. Средний образец составляется из 20—30 растений, а для многолетних кормовых культур отбирается по /4 куста от 10—15 растений, от которых в лаборатории отделяют листья, стебли и корни растений. Для средней пробы берут по одной части листьев, стеблей и корней, перемешивают, взвешивают и измельчают. Приготовленная таким образом проба используется для анализа. Если необходимо обнаружить остатки пестицида в определенных органах или частях растений, то для взятия средней пробы нужно брать одинаковые по размерам одни и те же органы или части растений. [c.169]
Перед консервированием описывают фазу растения, число развитых органов и их размеры составляют схему строения растений с обозначением на ней участков, откуда взяты почки для фиксации. [c.6]
Расчет годичного потребления химических элементов производится путем умножения максимального за сезон содержания каждого из элементов в каждом из органов растения на годичный прирост этих органов. Суммируя содержание элементов питания в приросте отдельных органов, находят размер годичного потребления. [c.95]
Крахмал — основной запасной полисахарид растений, всегда содержится в зеленых листьях, но главными органами, в которых его сосредоточивается наибольшее количество, служат семена, клубни, луковицы и т. д. Крахмал в растениях откладывается в виде зерен размером 0,002—0,15 мм. [c.27]
Регуляция опадения (отделения или сбрасывания частей или органов растений, таких как листья, плоды или стебли, с родительского растения) чрезвычайно важна в сельском хозяйстве и садоводстве. Чтобы обеспечить наиболее эффективный рост культуры, листья должны быть зелеными и здоровыми. С другой стороны, для облегчения механической уборки некоторых культур, таких как хлопчатник, очень желательно удалить листья. Сходная ситуация складывается и у плодовых культур. У древесных культур, образовавших много завязей, иногда желательно проредить их с помощью веществ, вызывающих опадение, что приводит к увеличению размера оставшихся плодов и улучшению их качества. Желательно, чтобы плоды оставались на дереве до полного развития и созревания. Однако при уборке многих культур, особенно цитрусовых, экономически выгодно применение веществ, вызывающих опадение, поскольку снижается потребность в дорогостоящем ручном труде. [c.32]
На рис. I показаны результаты определения содержания меченого фосфора в вегетативных органах растений овса на делянке с рядковым внесением гранулированного суперфосфата без органического вещества при размере гранул 4X4 мм. В этом случае расстояние между гранулами в рядке равнялось 10 см, что позволяло брать раздельно пробы растений, расположенных возле гранул или же между гранулами, т. е. на расстоянии около 5 см от ближайшей гранулы. [c.24]
В литературе имеются данные о том, что бор улучшает передвижение ростовых веществ и аскорбиновой кислоты из листьев к органам плодоношения. Он способствует и лучшему использованию кальция в процессах обмена веществ в растениях. Поэтому при недостатке бора растения не могут нормально использовать кальций, хотя последний находится в почве в достаточном количестве. Установлено, что размеры поглощения и накопления бора растениями возрастают при повышении содержания калия в почве. [c.13]
Нормально обеспеченные азотом культуры быстро растут, их листья отличаются темно-зеленым цветом и большими размерами. Напротив, при недостатке этого элемента рост всех органов растения задерживается, листья становятся светло-зелеными (мало хлорофилла, который не образуется из-за слабой обеспеченности растения азотом) и нередко бывают мелкими. Урожай падает. [c.23]
Молодые растущие листочки (размером 0,3—0,6 см) можно брать для исследования из любой верхушечной точки роста растения в период его вегетативного роста. Сбор молодых бутонов следует проводить с учетом особенностей развития генеративных органов исследуемых растений. Размеры бутонов, соответствующие прохождению мейоза в пыльниках, устанавливают для каждого вида растения экспериментальным путем по способу, описанному ниже. [c.183]
Крахмал запасается в клетках в виде так называемых крахмальных зерен. Их можно видеть в первую очередь в хлоропластах листьев (см. рис. 7.6), а также в органах, где запасаются питательные вещества, например в клубнях картофеля или в семенах злаков и бобовых. Крахмальные зерна имеют слоистую структуру и у разных видов растений различаются как по форме, так и по размерам. [c.117]
Мегаспоры имеют крупные размеры, потому что они должны содержать запас питательных вешеств для снабжения женского гаметофита и развивающегося спорофита до тех пор, пока он сам не сможет обеспечить себя. Микроспоры, имея небольшие размеры, могут образовываться в большом количестве и без лишних энергетических затрат. Они достаточно легки для того, чтобы переноситься потоками воздуха, что увеличивает шансы содержащихся в них мужских гамет достичь женских репродуктивных органов растений. [c.338]
Продуктивность растений салата — сложный признак. Поскольку продуктивным органом у салата является лист, продуктивность растений определяли по количеству листовой массы в фазе розетки листьев, учитывая размер листа, диаметр розетки листьев, количество листьев в розетке и вес розетки листьев. Исследования показали, что по продуктивности растений одни мутантные формы намного (на 18—43%) превышают растения исходного сорта, другие формы заметно уступают (на 25%) по продуктивности растениям исходного сорта. [c.270]
Специфической особенностью движений у растений является то, что все они неразрывно связаны с процессами роста и питания этих организмов. Способность к движениям реализуется у растений, прежде всего, в непрерывном росте надземных и подземных органов (листья и корни), роль которых заключается в добывании необходимой организму пищи и воды. Огромные размеры поверхности листьев и корней, которые высщие растения создают в процессе своей жизнедеятельности, обеспечивают им возможность использовать для целей питания большие массы воздуха и почвы, что играет исключительно важную роль в выживании и самовоспроизведении организмов. [c.547]
В основе этого замечательного эффекта лежит стимулирующее действие, оказываемое кининами на нуклеиновый обмен. Кинины активируют процессы новообразования ДНК и РНК, они благоприятствуют процессам восстановления размеров и нормальной внутренней структуры ядерного аппарата, митохондрий и хлоропластов, нарушенной в результате отделения листьев от материнского растения. Восстанавливают кинины и количество рибосом, резко снижающееся у срезанных листьев. Регулирование процессов синтеза нуклеиновых кислот представляет собой первичный механизм действия цитокининов на метаболизм обработанных ими тканей. Весь сложный комплекс других сторон влияния кининов должен рассматриваться как следствие этого первичного эффекта. Аналогично ауксинам и гиббереллинам, цитокинины также являются эндогенными стимуляторами, в связи с чем их влияние проявляется в особенности четко при нарушении нормальных соотношений между отдельными органами растения, нарушении условий питания и других видах аномального состояния. [c.569]
До сих пор обсуждение развития высших растений велось главным образом на уровне описания тканей и органов. Какие же изменения, происходящие на клеточном уровне, лежат в основе всех этих процессов Поскольку клетки растений лишены подвижности из-за наличия клеточных стенок, морфогенез растений должен зависеть от регулируемого деления клеток, сопряженного с ростом клеток в строго определенном направлении. Папример, большинство клеток, образуемых апикальной меристемой корня, проходит три основные фазы развития деление, рост (растяжение) и дифференцировку. Эти фи стадии, во времени и в пространстве накладывающиеся друг на друга, определяют характерное строение кончика корня. Хотя дифференцировка клетки часто начинается, когда она еще увеличивается в размерах, в кончике корня относительно несложно отличить зону деления клеток, зону их растяжения (в результате чего происходит рост корня в длину) и зону дифференцировки (рис. 20-61). После завершения дифференцировки некоторые из дифференцированных типов клеток остаются живыми (например, клетки флоэмы), а другие погибают (например, клетки ксилемы) [c.430]
Если высоту или массу растения представить как функцию времени, прошедшего с момента прорастания, то мы получим кривую, подобную той, какая изображена на рис. 3.4. Эта 8-образная, или сигмоидная, кривая характерна для роста всех органов, всех растений, популяций растений или животных и даже для человеческих цивилизаций. Кривая состоит по меньшей мере из четырех четко разграниченных отрезков а) начальной лаг-фазы, на протяжении которой происходят внутренние изменения, служащие подготовкой к росту б) лог-фазы, или периода, когда зависимость логарифма скорости роста от времени описывается прямой в) фазы постепенного снижения скорости роста и г) фазы, в течение которой организм достигает зрелости, рост прекращается и размеры стабилизируются. Если [c.84]
Увеличение числа геномов табака приводит к изменению формы и увеличению размеров вегетативных и репродуктивных органов, способствует возникновению и других новых биологических свойств у растения. Так, цветущие ночью виды с увеличением числа геномов утрачивают эту особенность. У сравнительно малохромосомных видов по мере увеличения числа геномов размеры растений возрастают, в то время как у много-хромосомных видов — уменьшаются. Все октаплоиды табака характеризуются карликовостью. Чем выше степень плоидности, тем больше обнаруживается нежизнеспособность мужских гамет. Однако недостаточная плодовитость первых поколений амфидиплоидов может быть преодолена, поскольку новые гибридные растения обладают большой пластичностью. [c.133]
У полиплоидных форм растений нередко наблюдаются гигантизм— увеличение размеров клеток, органов (листьев,, цветков, плодов), всего растения, повышенное содержание ряда химических вен1еств, изменение сроков цветения и плодоношения. [c.403]
Чем больше размер экспланта, тем легче идет морфогенез, в результате которого получается целое растение, но тем больше вероятность присутствия вирусов в экспланте. У многих видов и сортов растений зона, свободная от вирусных частиц, различна. Так, при клонировании апикальной меристемы картофеля размером 0,2 мм (конус нарастания с одним листовым зачатком) 70 % полученных растений были свободны от У-вируса картофеля, но только 10 % — от Х-вируса. В некоторых случаях не удается найти оптимальное соотношение между размером меристематического экспланта и морфогенезом в нем, и при этом избавиться от вирусной инфекцрш. Приходится дополнять метод культуры меристем термо- или(и) хемитерапией. Так, предварительная термотерапия исходных растений позволяет получать свободные от вирусов растения-регенеранты из меристемных эксплантов размером от 0,3 мм до 0,8 мм. Вместе с тем этот прием может вызвать отставание растений в росте, деформацию органов, увеличение латентных (скрытых) инфекций. [c.199]
Эфирное масло содержится во всех органах растения. Эфирномасличные вместилища внутренние и внешние. Внутренние представлены каналами трех видов длиной 212—885 мкм, диаметром 25—60 мкм. Каналы первого вида находятся в коре корней под поверхностными слоями клеток на всем протяжении стебля и ветвей, черешков и прожилок листьев, в оболочке полуплодиков с внешней стороны (4 шт.) второго вида — в более глубоких тканях стебля и ветвей третьего — в-плодах на внутренних поверхностях семян или в плодовой оболочке зрелых полуплодиков с вогнутой стороны (2—3 шт.). Поверхность листьев обильно покрыта железистыми волосками с многоклеточной ножкой, имеются также сосочковидные эфирномасличные вместилища. Кроме того, часть эфирного масла распределена в виде капель в межклеточных внутренних тканях листьев. Эфирномасличные каналы развиваются по мере роста растения, достигают максимальных размеров в начале фазы молочной спелости плодов. С развитием листьев увеличивается количество внешних вместилищ. На последующих стадиях созревания плодов постепенно усыхают каналы первого вида в стеблях и листьях, с пожелтением листьев разрушаются эфирномасличные волоски и исчезает масло из межклеточных тканей. Поэтому к моменту созревания плодов в подсохших расте- [c.39]
Деформация (изменение формы пораженных органов — листьев, ветвей, плодов). Примером деформации листьев может служить курчавость, при которой пластинка пораженного листа морщится, вздувается, становится пузырчатой (курчавость листьев персика). Примером деформации плодов могут служить кармашки слив пораженный плод по размеру крупнее здорового, однако при разрезе оказывается полым, без косточки. Это примеры деформации, вызванной грибными паразитами. Деформации также часто наблюдаются при вирусных заболеваниях, например скручивание листьев хлопчатника, картофеля. Иногда наблюдается изменение внешнего вида всего растения — карликовость, кустистость (закукливание злаков), низкорослость. [c.52]
Морфофизиологические анализы показали существование зависимости между видом предшественника и темпами прохождения этапов органогенеза органов плодоношения. Черный и гороховый пары создают более благоприятные условия для роста и развития озимой пшеницы, чем злаковые предшественники. Все это имеет определенное влияние на размеры вреда, причиняемого скрытностеблевыми вредителями. Оптимальные предшественники играют существенную роль в повышении устойчивости растений к определенным видам насекомых. [c.33]
Вирусы — мельчайшие неклеточные частицы, состоящие из Н)ти1еи новой кислоты и белковой оболочки. Они способны в огромных количествах накапливаться в клеточном соке растения и вызывать его заболевание. Увидеть вирусы удается только через электронный микроскоп. Распространяются они только с соком больного растения насекомыми, растительноядными клещами, нематодами, некоторыми видами грибов, а также через инструменты, применяемые при обрезке, пинцировке и пасынковании. Вирусные болезни часто переносятся с посадочным материалом. Заболевшие растения имеют характерные признаки, проявляющиеся в изменении окраски пораженных органов и формы листьев, цветков, побегов. На листьях чаще всего появляется мозаичность (пестрая окраска), а также некротические (отмирающие) пятна, штриховатость вдоль жилок или общее пожелтение (желтуха). По последним данным, желтуха вызывается микоплазменным микроорганизмом. Он представляет собой тельце не всегда правильной формы, снабженное двухслойной оболочкой. Микоплазменный микроорганизм имеет клеточное строение. По размерам и характеру воздействия на пораженные растения он близок к вирусам. Заболевшие растения во многих случаях сильно деформирзтотся, становятся карликовыми или чрезмерно вытянувшимися, усиленно кустятся. Часто ненормально развиваются цветки (махровость) либо лепестки цветков приобретают зеленую окраску. [c.14]
Среди многообразных взаимосвязанных и сопряженных физиологических пропессов в зеленом автотрофном растении центральное по своей многозначности положение занимает рост. Начиная от удвоения молекулы биополимера, увеличения размеров субклеточных образований, процессов дифференциации клетки, тканей, органов до видимого линейного, объемного увеличения всего организма в целом, ростовые процессы являются одним из основных и наиболее 31начительных механизмов саморегуляции жизненных процессов растения. Изучение жизни растений в природной среде и опыте при резком отклонении температурного режима от оптимального привело к убеждению, что в этом случае рост выступает еще и в роли регулятора защитных процессов, приспособления, формирования шовышеиной устойчивости растений к экстремальным температурным условиям среды. Факты вторичного роста, цветения, плодоношения многократно отмечены в литературе, однако попытки анализа сущности явления пока еще очень немногочисленны. Как уже указывалось вначале, обращало на себя внимание своеобразие этого вторичного роста, его необычная окорость, мощность образующихся органов, иногда даже гигантизм, необыкновенно [c.145]
Полиплоидия приводит к резйому увеличению генетического материала в клетке и вызывает ряд глубоких и разносторонних изменений в признаках и свойствах организма. Как правило, клетки с удвоенным числом хромосом становятся крупнее, что часто ведет к укрупнению отдельных тканей, органов и организма в целом. У полиплоидных растений обычно наблюдается увеличение размеров стеблей, листьев, цветков, плодов и семян. Изменяются также биохимические и физиологические свойства растений, такие, как содержание сухих веществ, белков, алкалоидов и витаминов, фотопериодическая реакция, длина вегетационного периода, холодо- и болезнеустойчивость. Эти изменения наследственны и поэтому имеют формообразовательное значение в эволюционном процессе. [c.53]
Разработав специальную методику наблюдения, Ротмистров установил много ценных фактов, касающихся скорости роста и распространения корневых систем в вертикальном и горизонтальном направлении у различных сельскохозяйственных растений. Эти наблюдения, так же как данные, полученные Дитмером, Павличенко и другими, показали, что общая поверхность корневых систем, как правило, в несколько раз превосходит поверхность наземных органов. Вместе с тем установлено, что размеры корневой системы (число, длина корней и корневых волосков, их поверхность и т. д.) связаны с видовыми особенностями растительного организма и зависят вмест с тем от условий его развития (рис. 94). Сильно влияют на размеры корневой системы [c.320]
Подобно околосуточному, циркааннуальный ритм - врожденное свойство, обеспечивающее выживание организмов в условиях меняющейся среды обитания. Они свойственны тем видам животных и растений, у которых продолжительность жизни не менее одного года. Помимо синхронизации биологических процессов с годовым циклом окружающей среды, согласования различных функций в организме или взаимодействия между особями популяции при размножении, стайном поведении и миграции, сезонные ритмы разобщают несовместимые во времени явления и биохимические реакции. На протяжении года обычно сменяются несколько сезонных состояний и сопутствующих им физиологических процессов. Так, у цветковых растений переход вегетационного периода в генеративный приводит к изменению характера формообразовательных процессов и усилению фотосинтеза, а зацветание сопровождается возрастанием уровня белка и нуклеиновых кислот в зоне созревания генеративных органов (Аксенова и др., 1973). У перелетных птиц в зимний период происходит увеличение массы и снижение локомоторной активности. Весеннему и осеннему миграционному состоянию соответствует повышение подвижности, а при наступлении размножения увеличиваются размеры половых желез, вырабатываются половые стероиды, усиливаются сперматогенез и овуляция. [c.39]
Изучение морфологических признаков различных гаплоидов показало, что они, как правило, сходны с теми диплоидными растениями, от которых произошли, и отличаются от них лишь более мелкими размерами клеток и вегетативных органов. Однако есть немало исключений из этого правила, при которых гаплоиды по ряду признаков не уступают исходным диплоидам. Разнородность гаплоидных форм, возникающих из одного и того же однородного диплоидного материала, зависит от многих причин и прелсде всего от сочетания хромосом при мейозе, в результате которого клетки с одинарным набором хромосом иногда получают геном, настолько богатый генетической информацией, что фенотипически не уступают исходным диплоидным растениям. В других случаях полученное клеткой сочетание хромосом не молпервых фазах развития. [c.123]
Уменьшение размеров органов и высоты растений у гаплоидов обусловливается особенностями их структуры и в первую очередь уменьшением размеров клеток. Диаметр пыльников у гаплоидных ра стений примерно в 1,5 раза меньше, чем у диплоидных. В 1923 г. Блексли отметил существование прямой зависимости меледу диаметром материнских клеток пыльцы и плоидностью растений у дурмана (Datura stramoniym). Кроме того, у гаплоидов наблюдается заметное (в 1,5—2 раза) уменьшение длины замыкающих клеток устьиц, длины и ширины клеток корневой меристемы, а также клеточных ядер. Степень отклонения зависит от вида, сорта, гомо- или гетерозиготности растений, положения органа на нем и возраста. Такие гаплоиды, происходящие от истинных, или первичных, диплоидов, могут играть весьма значительную роль в развитии вида, а также быть использованы как абсолютно гомозиготный материал в дальнейших работах по скрещиванию. [c.123]
Вирусы человека, животных, растений, насекомых и бактерий (фаги) выделены в царство вира (Vira). Они отличаются от других микроорганизмов своей ультраструктурной органи зацией и наличием только одного типа нуклеиновой кислоты — РНК или ДНК. Внеклеточная форма существования вируса называется в и р и о н о м. Размеры вирионов колеблются от 15—20 до 300—500 нм. Они имеют палочковидную или цилиндрическую форму (вирус табачной мозаики), нитевидную форму в виде изгибающихся тонких нитей шириной около 10 нм и длиной до 500 нм и более (вирусы растений и некоторые фаги), сферическую форму, напоминающую многогранники (пикорнавирусы, аденовирусы), форму параллелепипеда (поксвирусы) и булавовидную или сперматозоидную форму (вирусы бактерий—фаги). [c.32]
chem21.info
Величина листьев растений
Величина листа играет существенную роль в зрительном восприятии его формы. Форма мелких листьев (береста, граба, ивы) неразличима на довольно близком расстоянии, когда как форма крупных листьев (каштана конского, платана, клена остролистного) видима издалека. Величина листа является одним из средств достижения эффектов иллюзорной (ложной) перспективы в парковых композициях.
По величине листа древесные породы можно подразделить на следующие пять категорий:
1) с очень крупными листьями;
2) с крупными листьями;
3) с листьями средней величины;
4) с мелкими листьями;
5) с очень мелкими листьями.
Поскольку декоративный эффект простых листьев (с одной листовой пластинкой) и сложных листьев (состоящих из многих листовых пластинок) не одинаков, то подразделение древесных пород на категории по величине листьев ниже приведено отдельно для каждой из групп, различаемых по строению листа.
а) ЛИСТЬЯ ПРОСТЫЕ имеют:
очень крупные (длиной более 40 см) — павловния, катальпа, стеркулия, магнолия зонтичная;
крупные (длиной 20—40 см) — паристорхия, смоковница (инжир), платан, магнолия крупноцветная, клен остролистный, явор, дуб красный, шелковица черная, липа американская, липа крупнолистная;
средней величины (длиной 10—20 см) — вяз шершавый, дуб черешчатый и обыкновенный), дуб скальный, липа войлочная, липа крымская, шелковица белая, тополь белый, тополь черный, калина обыкновенная, калина гордовина, лавровишня;
мелкие (длиной 5—10 см) — липа мелколистная, вяз листоватый, вяз приземистый, ива белая, скумпия, клен татарский, лох узколистный, кизил обыкновенный;
очень мелкие (длиной 1—5 см и меньше) — ирга обыкновенная, спирея, филлирея узколистная, самшит (буксус) обыкновенный.
б) ЛИСТЬЯ СЛОЖНЫЕ имеют: очень крупные (длиной более 40 см) — аралия маньчжурская и китайская, бундук. айлант, сумах пушистый, магония японская, мелия гималайская, лапина крылоплодная;
крупные (длиной 20—40 см) — орехи черный, серый и грецкий, пекан, ясень обыкновенный, альбиция (акация) ленкораиская, глициния, акация белая, каштан конский;
средней величины (длиной 10— 20 см) — ясень зеленый, рябина обыкновенная, кевовое дерево, бузина черная, бузина красная, птелея трехлистная;
мелкие (длиной 5—10 см) — пузырник древовидный, ракитник «золотой дождь», аморфа, карагана древовидная, чемыш серебристый;
очень мелкие (длиной менее 1-5 см) — дроки (разные виды), ракитник двуцветный.
ХВОЙНЫЕ ПОРОДЫ по величине листьев (хвои) могут быть подразделены на следующие категории:
очень крупную хвою (длиной более 15 см) имеют: сосна длиннохвойная, сосна Канарская, сосна Сабина, сосна Культера, сосна желтая, сосна Монтезумы, сосна приморская, сосна японская зонтичная (сциадо-питис), сосна черная;
крупную хвою (длиной 10—15 еж) — сосна крымская, сосна гималайская, сосна пицундская, сосна кедровая, тис головчатый;
хвою средней величины (длиной 5—10 см) — сосна обыкновенная, сосна горная, сосна смолистая, сосна Бэнкса, кедр гималайский;
мелкую хвою (длиной 1—5 см) — пихта сибирская, ель обыкновенная, тис ягодный, лиственница сибирская, кедр атласский, кедр ливанский, пихта гребенчатая, пихта кавказская, тсуга канадская;
очень мелкую хвою (длиной 0,1-1 см) — можжевельник казацкий, можжевельник виргинский, можжевельник обыкновенный, кипарис вечнозеленый и другие кипарисы, кипарисовики (разные виды), туя западная, биота (туя) восточная.
Величина листа является качеством, присущим данному виду. Но у одной и той же древесной породы величина листа может изменяться в зависимости от возраста всего растения или его части (ветви).
У молодых экземпляров и на ростовых ветвях старых экземпляров листья обычно крупнее.
Имеет значение и расположение листьев в кроне: листья затененных частей кроны обычно крупнее листьев на хорошо освещенных частях ее.
На размеры листьев (как и других частей растения) значительное влияние оказывают
условия среды — тепло, наличие питательных веществ и влаги в почве и воздухе.
Декоративные качества листа в известной мере зависят от длины черешка: на длинном черешке лист кажется крупнее, чем лист на коротком черешке. Лист на длинном черешке более подвижен, при сравнительно небольшой пластинке листа он легко приходит в движение от малейшего дуновения ветерка. Таков, например, вечно подвижный, «дрожащий» лист осины, получившей за это качество латинское название «дрожащего тополя» (Роpulustremula L.).
Длинные черешки имеют листья катальпы, стеркулии, павловнии; средних размеров черешки — листья осины, березы, липы, дуба черешчатого, клена, платана; короткие черешки— дуба скального, вяза гладкого, бука, лоха; черешки весьма короткие — у жимолости, бересклета японского, самшита, спирей (некоторых видов), гребенщика.
biofile.ru