13. Пучковое и непучковое строение стебля. Проводящие пучки растений двудольных
13. Пучковое и непучковое строение стебля.
Сердцевина занимает центральную часть цилиндра, паренхимные клетки её вытянута по оси стебля, к самому центру уменьшаются. Нередко они разрыхляются отмирают и заполняются воздухом (подсолнечник, кукуруза , бузина). Если отмирание сердцевины происходит раньше, чем заканчивается рост стебля, то происходит разрыв сердцевины и образование полого стебля (тыквенные, зонтичные, злаки).
1)Непучковый цилиндр - кольца первичной флоэмы и ксилемы образуют более или менее сплошной полый цилиндр первичных проводящих тканей, погруженных в основную ткань. Снаружи от цилиндра формируется первичная кора, а внутри – сердцевина.(древесные растения, тысячелистник, лен)
2)Пучковый цилиндр – система отдельных проводящих пучков, образованных первичной ксилемой и флоэмой; располагаются по кругу кольцом и разделены первичными сердцевинными лучами(травянистые двудольные).
Камбий:
1)Пучковый – это камбий, имеющийся в сосудистых пучках. Преобразуются в элементы вторичной флоэмы и ксилемы.
2) Межпучковый(лучевой) – это камбий, находящийся между пучками в сердцевинных лучах; преобразуется только в паренхиму, образующую сердцевинные лучи
Строение стебля:
Пучковый – тип строения стебля при котором проводящие комплексы – флоэма и ксилема входят в состав проводящих пучков, располагаются либ по кругу(у двудольных), либо по всей толще стебля(у однодольных)
Непучковый- тип строения стебля, при котором флоэма и ксилема располагаются в нем сплошными цилиндрами: ксилема-ближе к центру, флоэма к периферии от ксилемы. Между ними находиться камбиальный цилиндр, производящий в центробежном направлении вторичную флоэму, а в центростемительном – вторичную ксилему.
14. Различия в строении стебля у однодольных и двудольных.
1. У однодольных первичная кора обычно слабо развита, центральный цилиндр начинается непосредственно под покровной тканью. У двудольных под эпидермой развивается колленхима, остальная часть коры состоит из клеток паренхимы.
2. У однодольных стебли всегда имеют пучковое строение. У двудольных различают 2 типа строения центрального цилиндра: пучковый и непучковый.
3. У однодольных проводящие пучки закрытые, коллатеральные, т.к. камбий не образуется; они не сливаются друг с другом. У двудольных проводящие пучки открытые, располагающиеся в центральном цилиндре кольцом( в один круг вокруг сердцевины).
4. У однодольных каждый пучок окружен обкладкой из механической ткани –склеренхимы.
5. У двудольных первичная кора и сердцевина соединяются сердцевинными лучами, расположенными между пучками.
15. Вторичное строение стебля двудольных растений.
1. На поперечных срезах стеблей двудольных растений выделяют эпидерму, первичную кору и центральный цилиндр.
2. У двудольных под эпидермой развивается колленхима, остальная часть коры состоит из клеток паренхимы.
3. Центральный цилиндр включает перицикл, проводящие ткани и сердцевину.
4. У двудольных различают 2 типа строения центрального цилиндра: пучковый и непучковый.
5. Имеется камбий( пучковый и межпучковый) , который у травянистых недолговечен, но у древесных функционирует долгое время.
6. У двудольных проводящие пучки открытые, располагающиеся в центральном цилиндре кольцом( в один круг вокруг сердцевины).
7. У двудольных первичная кора и сердцевина соединяются сердцевинными лучами, расположенными между пучками.
8. У двудольных древесных в первый год жизни побега эпидерма сменяется перидермой, в зрелом возрасте ствола – коркой.
studfiles.net
Занятие № 15. Проводящие ткани (продолжение).
sekretitkanei ♦ Декабрь 7, 2011 ♦ Оставьте комментарий
Основное содержание.
- Типы проводящих пучков.
- Характеристика типов проводящих пучков.
Типы проводящих пучков. В растениях очень часто встречаются комплексы проводящих и механических тканей (сосуды, ситовидные трубки и волокна), которые тянутся в виде тяжей, называемых сосудисто-волокнистыми (проводящими) пучками, вдоль корня и стебля, проходят по черешкам в листовые пластинки, где, разветвляясь, образуют сеть жилок. В каждом пучке имеется древесинная часть, содержащая сосуды и древесинные волокна, и лубяная, состоящая из ситовидных трубок и лубяных волокон. Вокруг пучка нередко формируется обкладка из живых или мёртвых паренхимных клеток, пучки могут быть полными, т.е. состоящими из флоэмы и ксилемы, и неполными, состоящими только из ксилемы или флоэмы.
В закрытых пучках прокамбий полностью дифференцируется в проводящие пучки (между флоэмой и ксилемой отсутствует камбий, и, таким образом, образования новых элементов флоэмы и ксилемы не происходит). Такие пучки встречаются в стеблях и корневищах однодольных растений.
Открытыми пучками называются пучки, способные к вторичному утолщению, за счёт развития из прокамбия – камбия (встречаются у большинства двудольных и голосеменных)
sekretitkanei.wordpress.com
Переход ко вторичному строению, работа камбия. Основные типы строения стеблей двудольных растений. Строение стеблей древесных и травянистых двудольных растений.
В типичных случаях стебель имеет цилиндрическую форму и радиальную симметрию. Стебель отличается высокой специализацией тканей, которые на поперечном разрезе располагаются кругами.В стебле различают первичное и вторичное строение. Первичное строение формируется в конусе нарастания. Все ткани стебля при этом являются производными первичной меристемы. Вторичное строение, если оно есть, складывается позже. Оно формируется за счёт деятельности вторичной боковой меристемы – камбия и феллогена.
У двудольных и голосеменных растений первичное строение наблюдается в молодых стеблях; впоследствии оно сменяется вторичным.В стеблях чётко выражены три зоны: эпидерма, первичная кора, центральный цилиндр (стела), занимающий всю остальную часть стебля. Эпидерма имеет типичное строение. Она дифференцируется раньше других тканей. Первичная кора сложена колленхимой и паренхимой. В первичной коре могут развиваться воздухоносные полости и вместилища выделений. Самый внутренний слой первичной коры состоит из плотно расположенных клеток, заполненных зёрнами крахмала. Центральный цилиндр состоит из перицикла, проводящей системы и сердцевины, которая может разрушаться и на её месте образуется воздухоносная полость. У большинства двудольных открытые проводящие пучки расположены кольцом вокруг сердцевины.Развитие вторичного строения стебля. Проводящие пучки растений способны к вторичному утолщению. Поэтому началом вторичных изменений в стебле является заложение межпучкового камбия. Он образуется в сердцевинных лучах путём деления клеток основной паренхимы. Затем камбий распространяется вглубь сердцевинного луча. Межпучковый и пучковый камбий образуют сплошное кольцо.Основные типы вторичного роста двудольных растений: Различают три основных типа вторичного роста: пучковый (кирказон), непучковый (подсолнечник) переходный (липа).
В первом случае первичные проводящие ткани образуют систему обособленных пучков, разделённых широкими сердцевинными лучами. Вторичные проводящие ткани образует пучковый камбий, а межпучковый камбий – лучевую паренхиму. Образующиеся вторичные ткани оттесняют первичные к периферии пучка, но первичный план строения сохраняется.
Во втором случае первичные проводящие ткани образуют систему обособленных пучков, но вторичные проводящие ткани формируются пучковым и межпучковым камбием, поэтому образуется сплошной цилиндр вторичных проводящих тканей.В третьем случае первичные проводящие ткани образуют почти непрерывный проводящий цилиндр, так как межпучковые лучи очень узкие. И вторичные проводящие ткани откладываются камбием таким же образом.У стебля, так же как и у корня, ниже конуса нарастания в зоне зачаточных листьев происходит дифференциация клеток первичной меристемы и образуется первичное строение. У голосеменных и большинства двудольных покрытосеменных вслед за этим появляется латеральная меристема – камбий, в виде сплошного камбиального цилиндра, образующий вторичные проводящие ткани и обуславливающий таким образом рост стебля в толщину.У древесных растений камбий образуется из сплошного кольца прокамбия и на всем протяжении дифференцируется в элементы флоэмы и ксилемы. Так возникает непучковое, или сплошное строение.
Происхождение камбия у травянистых двудольных растений может быть различным. У одних растений он возникает очень рано из сплошного кольца прокамбия, вслед за появлением первичных элементов ксилемы и флоэмы. В этом случае образуется непучковое строение стебля. У других растений прокамбий закладывается тяжами и камбий возникает не только из прокамбия, но и из паренхимы между уже сформировавшимися проводящими пучками. В этом случае образуется либо пучковое, либо переходное строение стебля.Пучковое строение будет в том случае, если межпучковой камбий дифференцируется только в паренхиму. Пучки располагаются на одинаковом расстоянии от поверхности стебля. Пучки у двудольных бывают частными и общими. Пока пучок следует вниз по стеблю, не сливаясь с другими пучками, его называют частным, или листовым следом. Эти пучки отделены от соседних пучков паренхимными тканями. Когда частные пучки соприкасаются друг с другом, то границы между ними исчезают, и образуется общий пучок.Переходное строение образуется в том случае, если межпучковой камбий, так же как и пучковой, образует гистологические элементы флоэмы и ксилемы. Лишь у немногих травянистых двудольных не образуется сплошной камбиальный цилиндр, а камбий находится только внутри пучков, между которыми расположена паренхима. У таких растений стебель не может сильно утолщаться. У травянистых двудольных растений выделяют первичную кору и видоизмененный центральный цилиндр (стела). Феллоген у них либо слабо развит, либо отсутствует. Первичная кора в процессе развития изменяется мало, только становится тоньше в результате растяжения. Центральный цилиндр включает ткани, возникающие из перицикла, остатки первичной флоэмы и вторичную флоэму, камбий, вторичную и остатки первичной ксилемы и сердцевину. Механические ткани редуцированы.
Передвижение воды по растению. Сравнительная характеристика и взаимодействие верхнего и нижнего концевых двигателей водного тока в системе целого растения. Теория сцепления.
Движение воды по живым и мертвым клеткам (сосудам) ксилемы. Поглощенная корневыми волосками вода проходит по живым клеткам расстояние в несколько миллиметров, а затем поступает в сосуды ксилемы. Передвижение воды по живым клеткам возможно благодаря разности в сосущей силе, которая возрастает от корневого волоска до сосудов в связи с испарением воды листьями. То же самое наблюдается и при продвижении воды от сосудов по живым клеткам листа. Осмотическое сопротивление передвижению воды по живым клеткам равняется приблизительно 1 Атм На 1 Мм проходимого пути.Сравнительная характеристика верхнего и нижнего концевых двигателей водного тока. Так называемый верхний концевой двигатель водного тока в растении — это транспирация листьев. Однако опыты показали, что вода может поступать в побеги и через мертвую корневую систему, причем в этом случае поглощение воды даже ускоряется. Кроме верхнего концевого двигателя водного тока, в растениях существует нижний концевой двигатель. Это хорошо доказывается на примере таких явлений, как гуттация и плач. Листья растений, клетки которых насыщены водой, в условиях высокой влажности воздуха, препятствующей испарению, выделяют капельно-жидкую воду с небольшим количеством растворенных веществ — гуттируют. Выделение жидкости идет через специальные водные устьица — гидатоды. Выделяющаяся жидкость — гутта. Таким образом, процесс гуттации является результатом одностороннего тока воды, происходящего в отсутствие транспирации, и, следовательно, вызывается какой-то иной причиной.Теория сцепления-натяжения:Каждый атом водорода в молекуле воды образует крепкую водородную связь с атомами кислорода соседних молекул. Возникает большая сила сцепления, которая и удерживает молекулы воды вместе. (Эта же сила создает поверхностное натяжение.) Вода просачивается по одной молекуле из клеток в устьица листьев, и по мере того, как одна молекула покидает клетку, другая молекула проникает в нее. Поскольку все молекулы воды связаны друг с другом водородными связями, это движение создает давление, или тягу, молекул по всему «трубопроводу» растения сверху донизу. Можно представить, что все молекулы воды связаны друг с другом: одна на входе в лист, другая чуть ниже, и так вдоль по всему растению, все ближе к почвенной воде — воде, которая в итоге всосется через корни.
Лист как орган, испаряющий воду и осуществляющий процесс фотосинтез. Морфологическое строение листа. Простые и сложные листья. Разнообразие форм листовых пластинок. Жилкование. Листорасположение. Видоизменения листьев.
Лист-наружный орган растения, основной функцией которого является фотосинтез. Для этой цели лист, как правило, имеет пластинчатую структуру, чтобы дать клеткам, содержащим в хлоропластах специализированный пигмент хлорофилл, доступ к солнечному свету. Лист также является органом дыхания, испарения и гуттации (выделения капель воды) растения. Листья могут задерживать в себе воду и питательные вещества, а у некоторых растений выполняют и другие функции
Морфология листа:Листовая пластинка – расширенная, обычно плоская часть листа, выполняющая функции фотосинтеза, газообмена, транспирации и у некоторых видов – вегетативного размножения.Основание листа (листовая подушка) – часть листа, соединяющая его со стеблем. Здесь находится образовательная ткань, дающая рост листовой пластинке и черешку.
Прилистники – парные листовидные образования в основании листа. Они могут опадать при развёртывании листа или сохраняться. Защищают пазушные боковые почки и вставочную образовательную ткань листа.
Черешок – суженная часть листа, соединяющая своим основанием листовую пластинку со стеблем. Он выполняет важнейшие функции: ориентирует лист по отношению к свету, является местом расположения вставочной образовательной ткани, за счёт которой растёт лист. Кроме этого, он имеет механическое значение для ослабления ударов по листовой пластинке от дождя, града, ветра и пр.Простые и сложные листьяЛист может иметь одну (простой), несколько или множество листовых пластинок. Если последние снабжены сочленениями, то такой лист называется сложным. Благодаря сочленениям на общем черешке листа листочки сложных листьев опадают поодиночке. Однако у некоторых растений сложные листья могут опадать и целиком
Разнообразие форм листовых пластинок:Листовые пластинки различают по степени рассечённости: неглубокие надрезы – зубчатые или пальчатые края листа, глубокие вырезы – лопастные, раздельные и рассечённые края.
Если края листовой пластинки не имеют никаких выемок, лист называется цельнокрайним. Если выемки по краю листа неглубокие, лист называется цельным.Лопастной лист – лист, пластинка которого расчленена на лопасти до 1/3 ширины полулиста.Раздельный лист – лист с пластинкой, расчленённой до ½ ширину полулиста.Рассечённый лист – лист, пластинка которого расчленена до главной жилки или до основания листа.Край листовой пластинки – пильчатый (острые углы).Край листовой пластинки – городчатый (округлые выступы).Край листовой пластинки – выемчатый (округлые выемки).
Жилкование:Существует два подкласса жилкования: краевое (основные жилки доходят до концов листьев) и дуговидное (основные жилки проходят почти до концов краёв листа, но поворачивают, не доходя до него).
Типы жилкования:Сетчатое — локальные жилки расходятся от основных подобно пёрышку и разветвляются на другие маленькие жилки, таким образом создавая сложную систему. Такой тип жилкования типичен для двудольных растений. В свою очередь сетчатое жилкование делится на:
Перисто-нервное жилкование — лист имеет обычно одну основную жилку и множество более мелких, ответвляющихся от основной и идущих параллельно друг к другу.
Радиальное — лист имеет три основных жилки, исходящих от его основания.
Пальчатое — несколько основных жилок радиально расходятся недалеко от основания черешка.
Параллельное — жилки идут параллельно вдоль всего листа, от его основания до кончика.
Дихотомическое — доминирующие жилки отсутствуют, жилки разделяются на две.
Листорасположение:Очерёдное (последовательное) — листья располагаются по одному (в очередь) на каждый узел Супроти́вное—листьярасполагаютсяподванакаждомузлеиобычноперекрёстно-попарно, то есть каждый последующий узел на стебле повёрнут относительно предыдущего на угол 90°; либо двумя рядами, без поворота узлов
Муто́вчатое—листьярасполагаютсяпотрииболеенакаждомузлестебля—мутовке. Какисупротивныелистья, мутовкимогутбытьперекрёстными, когдакаждаяпоследующаямутовкаповёрнутаотносительно предыдущей на угол 90°, или на половину угла между листьями. Супротивные листья могут показаться мутовчатыми на конце стебля
Розе́точное—листья, расположенныеврозетке - вселистьянаходятсянаоднойвысотеирасположеныпокругу
Видоизменение листьев:Колючки-одревесневшие жилки, или в колючки могут превращаться прилистники .Такие образования выполняют защитную функцию Усики- образуются из верхних частей листьев. Выполняют опорную функцию, цепляясь за окружающие предметы Листья-ловушки- видоизменённые листья, служащие ловчими органами хищных растений. Механизмы ловли могут быть разными: капельки клейкого секрета на листьях (росянка), пузырьки с клапанами Хвоя-выполняет все функции листа Запасающие листья- листья, служащие для запасания воды.
Читайте также:
lektsia.com
