5. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для:. Гибридизация протопластов возможна если клетки исходных растений обладают

Biotekhnologia_120

Биотехнология 2011 г. Тестовые вопросы к выпускному экзамену ГАК

1. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после

     1) установления структуры ДНК      2) создания концепции гена      3) дифференциации регуляторных и структурных участков гена      4) полного секвенирования генома у ряда организмов5) подтверждения концепции о двойной спирали ДНК

2. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном - продукт, необходим для

     1) размножения клетки      2) поддержания жизнедеятельности3) инвазии в ткани      4) инактивации антимикробного вещества      5) идентификации гена

3. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

     1) в инфицированном организме хозяина      2) всегда3) только на искусственных питательных средах      4) под влиянием индукторов      5) под влиянием ингибиторов

4. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по

     1) ферментативной активности      2) скорости роста      3) экспрессии отдельных белков4) нахождению на конкретной стадии ростового цикла      5) метаболизму

5. Для получения протопластов из клеток грибов используется

     1) лизоцим      2) трипсин      3) «улиточный фермент»4) пепсин      5) солизим

6. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов

     1) вискозиметрии      2) колориметрии      3) фазово-контрастной микроскопии4) электронной микроскопии      5) спектрального анализа

7. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

     1) лизоцим2) «улиточный фермент»      3) трипсин      4) папаин      5) химотропсин

8. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации

     1) только в природных условиях      2) только в искусственных условиях3) в природных и искусственных условиях      4) при развитии патологического процесса      5) при стрессах

9. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении

     1) в холоде      2) в гипертонической среде3) в среде с добавлением антиоксидантов      4) в анаэробных условиях      5) в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)

10. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов

     1) способствует их слиянию2) предотвращает их слияние      3) повышает стабильность суспензии      4) предотвращает микробное заражение      5) понижает возможность микробного заражения

11. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в

     1) лаг-фазе      2) фазе ускоренного роста      3) логарифмической фазе4) фазе замедленного роста      5) стационарной фазе

12. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают

     1) половой совместимостью      2) половой несовместимостью      3) совместимость не имеет существенного значения4) видоспецифичностью      5) ферментативной активностью

13. Преимуществами генно-инженерного инсулина является

     1) высокая активность      2) меньшая аллергенность3) меньшая токсичность      4) большая стабильность      5) высокая чистота продукта

14. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза

     1) простота оборудования      2) экономичность      3) качество сырья      4) снятие этических проблем5) стабильность производства

15. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена

     1) в клетках бактерий      2) в клетках дрожжей      3) в клетках растений      4) в культуре животных клеток5) природа клетки не имеет значения

16. Особенностью пептидных факторов роста тканей является

     1) тканевая специфичность      2) видовая специфичность      3) образование железами внутренней секреции      4) трансформационная активность5) каталитическая активность

17. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных

     1) меньшая стоимость анализа      2) ненужность дефицитных реагентов      3) легкость освоения      4) отсутствие влияния на результаты анализа других белков5) продолжительность времени анализа

18. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на

     1) стерильность      2) токсичность      3) аллергенность      4) пирогенность5) стабильность

19. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитромицина, перед природным антибиотиком обусловлено

     1) меньшей токсичностью      2) бактерицидностью      3) активностью против внутриклеточно локализованных паразитов4) действием на грибы      5) бактериостатичностью20. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена

     1) бета-лактамы      2) аминогликозиды3) макролиды      4) гликопептиды      5) пептиды

21. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено

     1) непроницаемостью мембраны      2) ферментативной инактивацией      3) уменьшением сродства внутриклеточных мишеней      4) активным выбросом5) сужением пориновых каналов

22. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено

     1) активностью против анаэробных патогенов      2) отсутствием нефротоксичности      3) устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды4) активностью против патогенных грибов      5) устойчивостью к фагам

23. Действие полиенов нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется

     1) особенностями рибосом у грибов      2) наличием митохондрий      3) наличием хитина в клеточной стенке      4) наличием эргостерина в мембране5) наличием оформленного ядра, окруженного мембраной

24. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена

     1) взаимодействием с ДНК      2) активацией литических ферментов      3) формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов4) подавлением систем электронного транспорта      5) усилением систем электронного транспорта

25. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика

     1) низкое сродство рибосом      2) активный выброс      3) временная ферментативная инактивация4) компартментация      5) наличие белка «ловушки»

26. Сигнальная трансдукция - это

     1) передача сигнала от клеточной мембраны на геном2) инициация белкового синтеза      3) посттрансляционные изменения белка      4) выделение литических ферментов      5) изменение белка на уровне трансляции

27. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является

     1) стрептомицин      2) нистатин      3) циклоспорин А4) эритромицин      5) канамицин

28. Трансферазы осуществляют

     1) катализ окислительно-восстановительных реакций      2) перенос функциональных групп на молекулу воды      3) катализ реакций присоединения по двойным связям      4) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат5) катализ гидролитического расщепления связей

29. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к беталактамазам грамотрицательных бактерий

     1) цефалексин      2) цефазолин      3) цефпиром4) цефаклор      5) цефалоридин

30. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к беталактамазам грамположительных бактерий

     1) цефазолин      2) цефтриаксон      3) цефалоридин      4) цефепим5) цефаклор

31. Пенициллинацилаза используется при

     1) проверке заводских серий пенициллина на стерильность      2) оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий      3) получении полусинтетических пенициллинов4) снятии аллергических реакций на пенициллин      5) снятии пирогенных реакций

32. Пенициллинацилаза катализирует

     1) расщепление беталактамного кольца      2) расщепление тиазолидинового кольца      3) отщепление бокового радикала при С64) деметилирование тиазолидинового кольца      5) метилирование тиазолидинового кольца

33. Моноклоиальные антитела получают в производстве

     1) при фракционировании антител организмов      2) фракционированием лимфоцитов      3) с помощью гибридом4) химическим синтезом      5) химико-энзиматическим синтезом

34. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются

     1) ДНК2) ДНК-полимераза      3) РНК-полимераза      4) рибосома      5) информационная РНК

35. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств, это

     1) сорбент      2) смесь сорбентов      3) смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами      4) природный комплекс микроорганизмов5) штаммы-деструкторы

36. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы

     1) природные микроорганизмы      2) постоянные компоненты активного ила      3) стабильные генно-инженерные штаммы      4) нестабильные генно-инженерные штаммы5) растительные клетки

37. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно: периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано

     1) слабой скоростью их размножения      2) их вытеснением представителями микрофлоры активного ила      3) потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов4) проблемами техники безопасности      5) проблемами экологии

38. Функцией феромонов является

     1) антимикробная активность      2) противовирусная активность      3) изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор4) терморегулирующая активность      5) противоопухолевая активность

39. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса

     1) всех      2) конечных      3) первых4) только на подготовительных этапах      5) принципиальных различий нет

40. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит в

     1) доступности реагентов      2) избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида3) сокращении времени процесса      4) получении принципиально новых соединений      5) синтезе «de novo»

     1) увеличении интенсивности перемешивания      2) увеличении интенсивности аэрации      3) повышении температуры ферментации      4) исключении микробной контаминации      5) увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

42. Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен являться, согласно требованиям GMP,

     1) инженер-экономист      2) юрист      3) провизор4) врач      5) экономист с юридическим образованием

43. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании

     1) пенициллинов2) аминогликозидов      3) тетрациклинов      4) макролидов      5) полиенов

44. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях

     1) общая токсичность      2) хроническая токсичность      3) эмбриотоксичность      4) аллергенность5) пирогенность

45. GLP регламентирует

     1) лабораторные исследования      2) планирование поисковых работ      3) набор тестов при предклинических испытаниях4) методы математической обработки данных      5) проведение валидации

46. Согласно GСР в обязанности этических комитетов входят

     1) контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений      2) защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты3) утверждение назначаемых режимов лечения      4) контроль за соблюдением внутреннего распорядка      5) контроль за работой персонала

47. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот

     1) высокая концентрация нуклеаз      2) невозможность репликации плазмид      3) отсутствие транскрипции      4) невозможность сплайсинга5) отсутствие трансляции

48. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью

     1) микроинъекции      2) трансформации      3) упаковки в липосомы4) культивирования протопластов на соответствующих питательных средах      5) гибридом

49. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются

     1) гомополисахариды      2) гетерополисахариды      3) нуклеиновые кислоты4) белки      5) полисахариды

50. «Ген-маркер» необходим в генетической инженерии для

     1) включения вектора в клетки хозяина      2) отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор3) включения «рабочего гена» в вектор      4) повышения стабильности вектора      5) повышения компетентности клетки

51. Понятие «липкие концы» генетической инженерии отражает

     1) комплементарность нуклеотидных последовательностей2) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов      3) реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей      4) гидрофобное взаимодействие липидов      5) компетентность клетки

52. Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется

     1) различиями в каталитической активности      2) различным местом воздействия на субстрат3) видоспецифичностью      4) высокой стоимостью      5) лабильностью

53. Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется

     1) более простой структурой белков      2) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков      3) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков4) проблемами безопасности производственного процесса      5) проблемами резистентности

54. Фермент лигаза используется в генетической инженерии, поскольку

     1) скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина      2) катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина      3) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора4) катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки      5) обеспечивает образование водородных связей

55. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для

     1) повышения активности рекомбинанта      2) образования компетентных клеток хозяина      3) модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом      4) отбора рекомбинантов5) повышения устойчивости рекомбинанта

56. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантнов, продуцирующих гормоны человека, стало возможным благодаря

     1) совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды      2) повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами      3) установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта      4) экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов5) правилам GMP

57. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря

     1) большему размеру      2) меньшей токсичности      3) большей частоте включения      4) отсутствию лизиса клетки хозяина5) лизису клетки хозяина

58. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для

     1) усиления включения фермента в гель      2) повышения сорбции фермента      3) повышения активности фермента      4) образования ковалентной связи5) повышения селективности фермента

59. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается

     1) высокой лабильностью фермента      2) наличием у фермента кофермента3) наличием у фермента субъединиц      4) принадлежностью фермента к гидролазам      5) принадлежностью фермента к лигазам

60. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае

     1) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)      2) использования целевого продукта только в инъекционной форме      3) внутриклеточной локализации целевого продукта4) высокой гидрофильности целевого продукта      5) высокой гидрофобности целевого продукта

61. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт

     1) растворим в воде2) не растворим в воде      3) локализован внутри клетки      4) биомасса клеток      5) имеет плохую реологию

62. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются

     1) повышение удельной активности      2) повышение стабильности      3) расширение субстратного спектра      4) многократное использование      5) всё перечисленное верно

63. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно

     1) усилив системы активного выброса      2) ослабив барьерные функции мембраны      3) присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка4) повысив скорость синтеза белка      5) увеличив количество белка

64. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов

     1) большим диаметром колонки      2) отводом газов3) более быстрым движением растворителя      4) формой частиц нерастворимого носителя      5) размерами частиц нерастворимого носителя

65. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как

     1) следы тяжелых металлов      2) белки3) механические частицы      4) следы органических растворителей      5) следы низкомолекулярных соединений

66. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено

     1) меньшими затратами труда      2) более дешевым сырьем      3) многократным использованием биообъекта4) ускорением производственного процесса      5) стабильностью процесса

67. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах

     1) богатых источниками азота      2) богатых источниками углерода      3) богатых источниками фосфора      4) бедных питательными веществами5) обогащенных витаминами и аминокислотами

68. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе

     1) периодическом      2) непрерывном      3) отъемно-доливном      4) полупериодическом5) циклическом

69. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ - это подавление

     1) последнего фермента в метаболической цепи      2) начального фермента в метаболической цепи3) всех ферментов в метаболической цепи      4) транскрипции      5) трансляции

70. Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс

     1) ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения      2) ферментов клеточной мембраны      3) ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита4) экзо- и эндопротеаз      5) транспептидаз

71. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы

     1) тетрациклина2) пенициллина      3) стрептомицина      4) циклоспорина      5) гентамицина

72. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина

     1) соевая мука      2) гороховая мука      3) кукурузный экстракт4) хлопковая мука      5) рисовая мука

73. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду

     1) бета-диметилцистеин      2) валин      3) фенилуксусная кислота4) альфа-аминоадипиновая кислота      5) лазин

74. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют

     1) в подготовительной стадии      2) в начале ферментации      3) на вторые-третьи сутки после начала ферментации4) каждые сутки в течение 5-суточного процесса      5) только в конце ферментации

75. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют

     1) нагреванием      2) фильтрованием3) УФ-облучением      4) радиацией в малых дозах      5) антибиотическими веществами

76. Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем

     1) ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха      2) ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды      3) получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта4) ужесточения контроля за стерилизацией оборудования      5) ужесточения контроля за фильтрационными установками

77. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является

     1) большая концентрация целевого продукта      2) меньшая стоимость      3) стандартность4) более простое извлечение целевого продукта      5) более простая очистка целевого продукта

78. Ауксины - термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста

     1) растительных тканей2) актиномицетов      3) животных тканей      4) эубактерий      5) эукариот

79. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток

     1) Acremonium chrysogenum      2) Saccharomyces cerevisiae      3) Digitalis lanata      4) Tolypocladium inflatum      5) Penicikkium chrysogenum

80. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов «уназин» и «аугментин» заключаются в

     1) невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксациллином)      2) невысокой стоимости      3) действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий4) пролонгации эффекта      5) расширении антибиотического спектра

81. Свойство новых беталактамных антибиотиков наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией

     1) устойчивость к беталактамазам      2) слабая токсичность      3) связывание с ПСБ-24) связывание с ПСБ-3      5) пролонгированная циркуляция

82. Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, проверяемое в медицинской промышленности пенициллиназ (беталактамаз)

     1) токсичность      2) прозрачность      3) стерильность4) пирогенность      5) стабильность

83. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена

     1) разрушением антибиотика      2) активным выбросом антибиотика      3) низким содержанием автолизинов4) отсутствием мишени для антибиотика      5) конформацией мишени

84. Микобактерии - возбудители современной туберкулезной инфекции, устойчивы к химиотерапии вследствие

     1) компенсаторных мутаций2) медленного роста      3) внутриклеточной локализации      4) ослабления иммунитета организма-хозяина      5) быстрого роста

85. Мониторинг (применительно к лекарству) - это

     1) введение в организм      2) выделение      3) выявление в тканях      4) слежение за концентрацией5) дозирование

86. Скрининг (лекарств) - это

     1) совершенствование путем химической трансформации      2) совершенствование путем биотрансформации      3) поиск и отбор («просеивание») природных структур4) полный химический синтез      5) изменение пространственной конфигурации природных структур

87. Таргет - это

     1) сайт на поверхности клетки      2) промежуточная мишень внутри клетки      3) конечная внутриклеточная мишень4) функциональная группа макромолекулы      5) оперон

88. Цель секвенирования генома - установление

     1) размеров генома      2) последовательности нуклеотидов3) содержания А-Т      4) соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов      5) изменения метаболизма

89. В качестве основного метода протеомики используют

     1) микроскопию      2) газожидкостную хроматографию      3) двухмерный электрофорез4) радиоизотопный      5) спектральный

90. Гены ivi экспрессируются

     1) на искусственной бедной питательной среде      2) на искусственной богатой питательной среде      3) в условиях роста in vivo4) в условиях роста in vitro      5) всегда

91. Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой

     1) структурная      2) сравнительная      3) функциональная4) формальная      5) все направления

92. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена

     1) появлением капсулы      2) быстротой размножения      3) комплексом бета-лактамаз      4) появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике5) активным выбросом

93. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с проявлением пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использовать

     1) ПСБ-1а      2) ПСБ-1б      3) ПСБ-24) ПСБ-3      5) повышенные дозы антибиотика

94. Конкретная локализация беталактамаз у грамположительных бактерий

     1) вне клетки2) на рибосомах      3) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны      4) на полюсах клетки      5) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

95. Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных бактерий

     1) вне клетки      2) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны      3) в цитоплазматическом пространстве равномерно      4) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами5) на рибосомах

96. Причина распространения беталактамаз среди возбудителей в клинике - это частота применения

     1) беталактамных антибиотиков2) аминогликозидов      3) тетрациклиновых антибиотиков      4) макролидов      5) фторхинолонов

97. Конкретный характер зависимости между количеством применяемых антибиотиков и появлением беталактамаз

     1) прямой2) непрямой      3) обратный      4) не имеет значения      5) косвенный

98. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий

     1) бензилпенициллин      2) эритромицин      3) ампициллин4) фузидин      5) нистатин

99. Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности культур микроорганизмов

     1) в холодильнике      2) под слоем минерального масла      3) в сыпучих материалах      4) сублимационное высушивание5) криохранение

100. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения

     1) инфекционных бактериальных болезней      2) онкологических заболеваний      3) противогрибковых заболеваний      4) наследственных моногенных заболеваний5) вирусных заболеваний

101 Активность любого белка, кодируемого определенным геном будет зависеть от:

а количества нуклеиновых кислот

б последовательности нуклеотидов

в конформации структуры

г аминокислотного состава

д биологических регуляторов

102. В классификацию ферментов как белково-пептидных образований входят:

а оксиредуктазы

б лиазы

в трансферазы

г изомеразы

д верно все

103. Из белково-пептидных гормонов поджелудочной железы можно отметить:

а окситоцин

б инсулин

в меланотропин

г кальцитонин

д ангиотензин

104. К белкам транспорта, ограничивающим белок от внешних воздействий при его

studfiles.net

Биотехнология тесты | Kursak.NET

Биотехнология

Выберите один наиболее правильный ответ

01. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:

1. установления структуры ДНК
2. создания концепции гена
3. дифференциации структурных и регуляторных участков гена
4. полного секвенирования генома у ряда организмов
5. разработки методов секвенирования генома

02. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном продукт необходим:

1. для размножения клетки
2. для поддержания жизнедеятельности
3. для инвазии в ткани
4. для инактивации антимикробного вещества
5. для подавления иммунной системы человека

03. Протеомика характеризует состояние микробного патогенна:

1. по ферментативной активности

2. по скорости роста

3. по экспрессии отдельных белков

4. по нахождению на конкретной стадии ростового цикла

5. по чувствительности к определенным антибиотикам

04. Для получения протопластов из клеток грибов используется

1. лизоцим

2. трипсин

3. “улиточный фермент”

4. пепсин

5. амилаза

05. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов:

1. вискозиметрии

2. колориметрии

3. фазово-контрастной микроскопии

4. электронной микроскопии

5. по светорассеянию в культуральной жидкости

06. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:

1. лизоцим
2. “улиточный фермент”
3. трипсин
4. папаин
5. бромциан

07. Объединение геномов клеток разных видов и родов при соматической гибридизации возможно:

1. только в природных условиях

2. только в искусственных условиях

3. в природных и искусственных условиях

4. не возможно вообще

5. только при рентгеновском облучении

08. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении:

1. на холоду:

2. в гипертонической среде

3. в среде с добавлением антиоксидантов

4. в анаэробных условиях

5. в среде с добавлением кумарина

09. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:

1. способствует их слиянию

2. предотвращает их слияние

3. повышает стабильность суспензии

4. предотвращает микробное заражение

5. предотвращает восстановление клеточной стенки

10. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры:

1. в лаг-фазе

2. в стационарной фазе

3. в логарифмической фазе

4. в фазе замедленного роста

5. в фазе отмирания

11. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:

1. половой совместимостью

2. половой несовместимостью

3. совместимость не имеет существенного значения

4. одинаковыми размерами

5. высокой скоростью размножения

12. Преимуществом генно-инженерного инсулина перед животным являются:

1. высокая активность

2. меньшая аллергенность

3. меньшая токсичность

4. большая стабильность

5. более длительный срок хранения

13. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза

1. простота оборудования

2. экономичность

3. отсутствие дефицитного сырья

4. снятие этических проблем

5. простота выделения и очистки

14. Трансферазы осуществляют:

1. катализ окислительно-восстановительных реакций

2. перенос функциональных групп на молекулу воды

3. катализ реакций присоединения по двойным связям

4. катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

5. катализ реакций гидролиза

15. Пенициллинацилаза используется:

1. при проверке заводских серий пенициллина на стерильность

2. при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий

3. при получении полусинтетических пенициллинов

4. при снятии аллергических реакций на пенициллин

5. при очистке бензилпенициллина

16. Пенициллинацилаза катализирует:

1. расщепление беталактамного кольца

2. расщепление тиазолидинового кольца

3. отщепление ацильного заместителя при аминогруппе

4. деметилирование тиазолидинового кольца

5. декарбоксилирование

1. Моноклональные антитела получают в производстве:

1. при фракционировании антител организмов

2. фракционированием лимфоцитов

3. с помощью гибридом

4. химическим синтезом

5. биотрансформацией поликлональных антител

18. Мишенью для действия мутагенов в клетке являются:

1. ДНК

2. ДНК-полимераза

3. РНК-полимераза

4. рибосома

5. информационная РНК

19. Активный ил, применяемый при очистке сточных вод – это:

1. сорбент

2. смесь сорбентов

3. смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами

4. природный комплекс микроорганизмов

5. мусор, оседающий на дно аэротенка

20. Постоянное присутствие генно-инжененрных штаммов – деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано:

1. слабой скоростью их размножения

2. их вытеснением представителями микрофлоры активного ила

3. потерей плазмид, в которых локализованы гены окислительных ферментов

4. проблемами техники безопасности

5. чувствительностью к перепадам температур окружающей среды

21. Выделение и очистка небелковых продуктов биосинтеза и химического синтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса:

1. всех

2. конечных

3. первых

4. принципиальных различий нет

5. при хранении продуктов

22. Основным недостатком живых (аттенуированных) вакцин является:

1. необходимость использования холодильников для хранения

2. сложность культивирования многих патогенных микроорганизмов

3. опасность спонтанного восстановления вирулентности

4. низкая эффективность таких вакцин

5. опасность заражения персонала на предприятии

23. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается:

1. при увеличении интенсивности перемешивания
2. при увеличении интенсивности аэрации
3. при повышении температуры ферментации
4. при исключении микробной контаминации
5. при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

24. Стерилизацией в биотехнологии называется:

1. выделение бактерий из природного источника

2. уничтожение патогенных микроорганизмов

3. уничтожение всех микроорганизмов и их покоящихся форм

4. уничтожение спор микроорганизмов

5. создание условий препятствующих размножению продуцентов

25. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании:

1. биологических препаратов, на всех стадиях процесса

2. только на стадии выделения продукта

3. только для препаратов, получаемых с использованием рекомбинантных штаммов

4. для производства вакцин БЦЖ и работы с живыми микроорганизмами

5. требование не актуально для биотехнологических препаратов

26. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях:

1. общая токсичность

2. хроническая токсичность

3. эмбриотоксичность

4. аллергенность

5. неустойчивость

27. GLP регламентирует:

1. лабораторные исследования

2. планирование поисковых работ

3. набор тестов при доклинических испытаниях

4. методы математической обработки данных

5. набор тестов при клинических испытаниях

28. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетках прокариот:

1. высокая концентрация нуклеаз

2. невозможность репликации плазмид

3. отсутствие транскрипции

4. невозможность сплайсинга

5. отсутствие трансляции

29. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:

1. микроиньекции

2. трансформации

3. упаковки в липосомы

4. культивирование протопластов на соответствующих питательных средах

5. обработки протопластов полиэтиленгликолем

30. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются:

1. гомополисахариды

2. гетерополисахариды

3. нуклеиновые кислоты

4. белки

5. липиды

31. “Ген-маркер” необходим в генетической инженерии:

1. для включения вектора в клетки хозяина

2. для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

3. для включения “рабочего гена” в вектор

4. для повышения стабильности вектора

5. для облегчения проникновения вектора в клетки хозяина

32. Понятие “липкие концы” применительно к генетической инженерии отражает:

1. комплементарность концевых нуклеотидных последовательностей

2. взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

3. реагирование друг с другом SH- групп с образованием дисульфидных связей

4. гидрофобное взаимодействие липидов

5. образование водородных связей

33. Поиск новых рестриктаз для использования их в генетической инженерии объясняется:

1. различием в каталитической активности

2. различным местом воздействия на субстрат

3. видоспецифичностью

4. высокой стоимостью

5. возникновением устойчивости к ним

34. Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков, больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется

1. более простой структурой белков

2. трудностью подбора клеток – хозяев для биосинтеза антибиотиков

3. большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков:

4. проблемами безопасности производственного процесса

5. необходимые антибиотики можно получить традиционными методами биосинтеза

35. Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку:

1. скрепляет вектор с оболочкой клетки-хозяина

2. катализирует включение вектора в хромосому клетки-хозяина

3. катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена и ДНК вектора

4. катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки

5. катализирует образование гликозидных связей

36. Биотехнологу “ген-маркер” необходим:

1. для повышения активности рекомбинантого микроорганизма

2. для образования компетентных клеток хозяина

3. для модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

4. для отбора рекомбинантных клеток

5. для повышения выживаемости рекомбинантных клеток

37. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов стало возможным благодаря:

1. совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды

2. повышению квалификации персонала, работающего с ними

3. установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта

4. экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов

5. из экономических соображений

38. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря:

1. большому размеру

2. меньшей токсичности

3. большей частоты включения

4. отсутствия лизиса клетки хозяина

5. большей устойчивости

39. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо:

1. для лучшего включения фермента в гель

2. для повышения сорбции фермента

3. для повышения активности фермента

4. для образования ковалентной связи

5. для снижения токсичности

40. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоятельством, как:

1. высокая лабильность фермента

2. наличие у фермента коферментной части

3. наличие у фермента субъединиц

4. принадлежность фермента к гидролазам

5. принадлежность фермента к оксидазам

41. Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае:

1. высокой лабильности целевого продукта (лекарственноговещества)

2. использование целевого продукта только в инъекционной форме

3. внутриклеточной локализации целевого продукта

4. высокой гидрофильности целевого продукта

5. патогенных свойств клеток

42. Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае если целевой продукт:

1. растворим в воде

2. не растворим в воде

3. локализован внутри клетки

4. им является биомасса клеток

5. является метаболитом вторичного синтеза

43. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются:

1. повышение удельной активности

2. повышение стабильности

3. расширение субстратного спектра

4. многократное использование

5. защита от неблагоприятных воздействий

44. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно:

1. усилив системы активного выброса

2. ослабив барьерные функции мембраны

3. присоединив к целевому белку лидерную последовательность от внешнего белка

4. повысив скорость синтеза белка

5. обработав клетки ультразвуком

45. Колоночный биореактор с иммобилизованными целыми клетками должен отличаться от реактора с иммобилизованными ферментами:

1. большим диаметром колонки

2. наличием устройств для подвода или отвода газов

3. более быстрым движением растворителя

4. формой частиц нерастворимого носителя

5. устройством для перемешивания

46. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате следующих примесей:

1. следы тяжелых металлов

2. белки

3. механические частицы

4. следы органических растворителей

5. пирогенные вещества

47. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционными обусловлено:

1. меньшими затратами труда

2. более дешевым сырьем

3. многократным использованием биообъекта

4. ускорением производственного процесса

5. безопасностью работы с биообъектами

48. Биосинтез антибиотиков начинается и усиливается раньше на средах:

1. богатых источниками азота

2. богатых источниками углерода

3. богатых источниками фосфора

4. бедных питательными веществами

5. богатых витаминами

49. Постоянная концентрация микроорганизмов в процессе культивирования достигается при способе:

1. периодическом

2. непрерывном

3. отъемно-доливном

4. полупериодическом

5. в любом варианте

50. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе-это:

1. подавление активности последнего фермента в метаболитической цепи

2. подавление активности начального фермента в метаболитической цепи

3. подавление активности всех ферментов в метаболитической цепи

4. подавление синтеза всех ферментов в метаболитической цепи

5. увеличение синтеза всех ферментов в метаболитической цепи

51. Термин “мультиферментный комплекс” означает:

1. комплекс ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения

2. комплекс ферментов клеточной мембраны

3. комплекс ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита

4. комплекс экзо- и эндопротеаз

5. комплекс белковых субъединиц образующих четвертичную структуру белка-фермента

52. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы:

1. тетрациклина

2. пенициллина

3. стрептомицина

4. циклоспорина

5. стероида

53. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации в случае пенициллина:

1. соевая мука

2. гороховая мука

3. кукурузный экстракт

4. хлопковая мука

5. казеиновый гидролизат

54. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду:

1. бета-диметилцистеин

2. валин

3. фенилуксусная кислота

4. метанол

5. уксусная кислота

55. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют:

1. в начале ферментации

2. на вторые-третьи сутки после начала ферментации

3. каждые сутки в течении 5-суточного процесса

4. перед началом осаждения готового продукта

5. в питательную среду в процессе ее приготовления

56. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют:

1. нагреванием

2. фильтрованием

3. облучением

4. ультразвуком

5. химическими реагентами

57. Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации при производстве антибиотиков наиболее рациональна:

1. ужесточением контроля за стерилизацией технологического воздуха

2. ужесточение контроля за стерилизацией питательной среды

3. получение и использование фагоустойчивых штаммов

4. ужесточение контроля за стерилизацией оборудования

5. поддержанием герметичности оборудования

58. Ауксины-термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста:

1. растительных тканей

2. актиномицетов

3. животных тканей

4. эубактерий

5. гибридом

59. Скрининг (лекарств)

1. совершенствование путем химической трансформации

2. совершенствование путем биотрансформации

3. поиск и отбор (“просеивание”) природных структур

4. полный химический синтез

5. проведение исследования методом математического планирования эксперимента

60. Слабыми точками” ферментера называют:

1. элементы конструкции наиболее подверженные коррозии

2. элементы конструкции в которых возможна разгерметизация

3. трудно стерилизуемые элементы конструкции

4. области ферментера в которые затруднена доставка кислорода

5. области ферментера в которых нарушен теплообмен

61. Соединение – лидер это:

1. самый активный лекарственный препарат

2. соединение, которое обладает желаемой, но не оптимальной биоактивностью, и может быть прототипом лекарства

3. соединение, которое при первичном HTS-скрининге показало биоактивность

4. соединение, которое показало наилучшие результата при клинических испытаниях

5. соединение, обладающее наименьшей себестоимостью при производстве

62. Поддержание культуры продуцента на определенной стадии развития в хемостате осуществляется за счет:

1. регулирования скорости подачи питательной среды

2. поддержания концентрации одного из компонентов питательной среды на определенном уровне

3. изменением интенсивности перемешивания

4. изменением температуры

5. изменением скорости подачи воздуха

63. Дефицит витамина В1 при культивировании тиамингетеротрофных микроорганизмов на питательной среде содержащей н-парафины приведет к накоплению в среде:

1. лимонной кислоты

2. пировиноградной кислоты

3. α-кетоглутаровой кислоты

4. щавелевоуксусной кислоты

5. глиоксиловой кислоты

64. Каллусные культуры нуждаются в освещении для:

1. для осуществления в клетках процессов фотосинтеза

2. для образования вторичных метаболитов

3. для осуществления процессов клеточной дифференциации

4. для инициации процессов деления клеток

5. для инициации процессов морфогенеза

65. Ферментер работающий в режиме “идеального вытеснения” наиболее подходит для проведения:

1. аэробных процессов

2. анаэробных процессов

3. как аэробных, так и анаэробных

4. процессов биосинтеза вторичных метаболитов

5. процессов масштабирования выращивания микроорганизмов

66. Добавление бисульфита натрия в культуру дрожжей, осуществляющих спиртовое брожение, приведет к:

1. увеличению выхода спирта

2. образованию уксусной кислоты

3. образованию глицерина

4. интенсивному выделению углекислого газа

5. образованию молочной кислоты

67. Для выделения продуктов белковой природы из водных растворов используют:

1. соли тяжелых металлов

2. трихлоруксусную кислоту

3. сильные кислоты и щелочи

4. соли щелочных металлов (сульфаты и хлориды)

5. бензол

68. Направленный мутагенез – это:

1. целенаправленное использование определенных мутагенов для внесения специфических изменений в кодирующие последовательности ДНК

2. целенаправленный отбор естественных штаммов микроорганизмов, обладающих полезными признаками

3. использование методов клеточной инженерии

4. использование методов генной инженерии для внесения специфических изменений в кодирующие последовательности ДНК, приводящих к определенным изменениям в аминокислотных последовательностях целевых белков

5. направленное воздействие мутагенов на определенные белки-ферменты

69. Наличие регулируемого промотора позволяет:

1. осуществлять синтез целевого продукта на любом этапе роста клеточной культуры

2. осуществлять синтез целевого продукта независимо от температуры или концентрации кислорода

3. осуществлять синтез целевого продукта независимо от состава питательной среды

4. осуществлять синтез целевого продукта только на определенных этапах роста клеточной культуры под действием индукторов

5. увеличивать выход целевого продукта

70. “Антисмысловым” называют олигонуклеотид, который:

1. гибридизуется с геном и блокирует его транскрипцию

2. гибридизуется с мРНК и блокирует трансляцию

3. гибридизуется с ДНК и блокирует ее репликацию

4. кодирует синтез белка, который не участвует в процессах метаболизма

5. кодирует синтез белка с неправильной структурой

71. Рибозимы – это:

1. специфические молекулы РНК, обладающие каталитической активностью по отношению к другим молекулам РНК

2. это компоненты рибосом

3. это ферменты- нуклеопротеиды

4. это ферменты, осуществляющие синтез и превращения рибозы

5. это ферменты кодирующие синтез РНК

72. В промышленном синтезе L-аскорбиновой кислоты с помощью бактерий осуществляют превращение:

1. D-глюкозы в D-сорбитол

2. D-сорбитола в L-сорбозу

3. L-сорбозы в 2-кето-L-гулоновую кислоту

4. 2-кето-L-гулоновой кислоты в L-аскорбиновую кислоту

5. глюкозы во фруктозу

73. Поддержание культуры продуцента на определенной стадии развития в турбидостате осуществляется за счет:

1. контроля температуры и рН среды

2. контроля за потреблением кислорода

3. поддержания концентрации компонентов питательной среды на определенном уровне

4. регулирования скорости протока жидкости через ферментер

5. контроля температуры

74. Питательные среды для культур растительных клеток отличаются от питательных сред для микроорганизмов и клеток животных обязательным наличием:

1. углеводов

2. соединений азота и фосфора

3. сыворотки из эмбрионов телят

4. фитогормонов

5. витаминов

75. О концентрации клеток продуцента при турбидостатическом режиме культивирования судят по:

1. скорости потребления кислорода

2. интенсивности выделения углекислого газа

3. по интенсивности тепловыделения

4. по мутности выходящего потока культуральной жидкости

5. по изменению рН культуральной жидкости

76. Возможно ли получение вторичных метаболитов (антибиотиков) в режиме непрерывного культивирования:

1. не возможно

2. возможно в турбидостатическом режиме

3. возможно в хемостатическом режиме

4. возможно по схеме двухступенчатого хемостата

5. возможно в любом режиме

77. Сверхсинтезу лимонной кислоты будет благоприятствовать:

1. добавление в культуральную среду соединений содержащих ион железа 3+

2. добавление витамина В1

3. очистка питательной среды от ионов железа 2+

4. увеличение концентрации глюкозы

5. повышение температуры

78. Для нормального протекания процессов получения кислот- интермедиатов цикла Кребса необходимо:

1. интенсивное поступление питательных веществ

2. поступление достаточного количества кислорода

3. наличие альтернативных путей ресинтеза щавелевоуксусной кислоты

4. проведение процессов в режиме глубинного культивирования

5. добавление веществ-предшественников

79. Функцией феромонов является:

1. антимикробная активность

2. противовирусная активность

3. изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор

4. терморегулирующая активность

5. противоопухолевая активность

80. Основное требование к генным мишеням в ДНК-диагностике:

1. ген-мишень должен иметь небольшой размер

2. ген-мишень должен быть связан со специфическими белками

3. ген-мишень должен отвечать за жизненно-важные функции

4. ген-мишень должен иметь специфические сайты рестрикции

5. ген-мишень должен быть специфичен для генома данного конкретного патогенного микроорганизма

81. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит:

1. в доступности реагентов

2. в избирательности воздействия на определенные функциональные группы молекулы стероида

3. в сокращении времени процесса

4. в получении принципиально новых соединений

5. в увеличении выхода целевого продукта

82. Консервативные пептиды – это:

1. термоустойчивые белки

2. белки устойчивые к воздействию солей тяжелых металлов

3. определенные участки оболочечных белков вирусов, неизменные при мутациях

4. рекомбинантные белки, устойчивые к действию бактериальных протеаз

5. белки устойчивые к кислотному и щелочному гидролизу.

83. Барботер – это устройство для:

1. для подачи питательной среды в ферментер

2. для измерения уровня жидкости в ферментере

3. для подачи воздуха (газа) в ферментер

4. для стерилизации ферментера

5. для отвода тепла из ферментера

84. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются:

1. в инфицированном организме хозяина

2. всегда

3. только на искусственных питательных средах

4. под влиянием индукторов

5. под влиянием неблагоприятных факторов

85. Превращение дигитоксина в менее токсичный дигоксин осуществляется культурой клеток:

1. Acremonium chrysogenum

2. Saccharomyces serevisiae

3. Aspergilys niger

4. Papaver bracteatum

5. Digitalis lanata

86. Антибиотикорезистентность патогенных микроорганизмов обусловлена:

1. разрушением (инактивацией) антибиотика

2. активным выбросом из клетки

3. низким содержанием автолизинов

4. отсутствием мишени для антибиотика

5. низкой проницаемостью клеточной стенки

87. Фермент отвечающий за устойчивость патогенных бактерий к пенициллинам:

1. стрептокиназа

2. уреаза

3. β-галактозидаза

4. β-лактамаза

5. пенициллинацилаза

88. Для обратимого высаждения белков из водных растворов используют:

1. сульфат меди

2. гидроксид натрия

3. бензол

4. уксусную кислоту

5. ацетон

89. При непрерывном (проточном) культивировании проще поддерживать параметры процесса, потому что:

1. в ферментере поддерживается постоянство концентрации клеток

2. постоянно обновляется питательная среда

3. происходит более интенсивное перемешивание среды

4. меньше вспомогательных стадий

5. меньше образуется пены

90. Выращивание микроорганизмов в закрытой системе, без добавления питательных веществ называется

1. непрерывным культивированием

2. экстремальным культивированием

3. периодическим культивированием

4. отъемно-доливным режимом культивирования

5. стабильным режимом культивированием

91. На кривой роста микроорганизмов отсутствует

1. лаг-фаза роста

2. лог-фаза роста

3. фаза линейного роста

4. стабильная фаза роста

5. фаза отмирания культуры

92. Стационарная фаза роста при периодическом культивировании микроорганизмов характеризуется

1. отсутствием роста культуры

2. синхронизацией популяции

3. равенством скорости отмирания и скорости роста микроорганизмов в популяции

4. выделением продуктов вторичного метаболизма

5. постоянной скоростью утилизации энергетического субстрата

93. Продуктами вторичного метаболизма не являются

1. ферменты

2. антибиотики

3. пигменты

4. микроорганизмы – продуценты

5. афлатоксины

94. Вакцины – это препараты, содержащие

1. антигены одного или нескольких возбудителей инфекционных заболеваний

2. комплекс антибиотиков для лечения инфекционной патологии

3. комплекс витаминов для поддержания иммунитета

4. дезинфектанты широкого спектра действия

5. иммуноглобулины

95. Ферменты по своей биохимической природе являются

1. липопротеидами

2. белками

3. белками и РНК

4. нуклеиновыми кислотами

5. имеют разную биохимическую природу

96. Пробиотики – это группа лекарственных препаратов, действующим началом, которых является

1. высокоочищенные витамины

2. микроорганизмы – нормальные симбионты ЖКТ

3. гормональные компоненты

4. дрожжевые микроорганизмы

5. физиологически активные пептиды

97. Асептический разлив инъекционных биотехнологических препаратов должен осуществляться в чистых помещениях

1. в зоне типа А

2. в зоне типа В

3. в зоне типа С

4. в зоне типа D

5. в боксе биологической безопасности

98. Производственные питательные среды в биотехнологической схеме получения лекарственных препаратов должны быть изготовлены основе

1. воды для инъекций

2. водопроводной воды

3. деминерализованной воды

4. стерильной воды

5. дистиллированной воды

99. Бактериофаг по своей биологической природе является

1. вирусом человека или животного

2. продуктом микробной трансформации

3. генетическим маркером при скрининговых процедурах

4. вирусом бактерии

5. не является биологическим объектом

100. Основным белком плазмы крови доноров в количественном отношении является:

1. альбумин

2. фибрин

3. иммуноглобулин

4. фактор VIII

5. белковые компоненты отсутствуют

Биотехнология

kursak.net

Биотехнология тесты

studfiles.net

Биотехнология

Выберите один наиболее правильный ответ

01. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:

1. установления структуры ДНК

2. создания концепции гена

3. дифференциации структурных и регуляторных участков гена

4. полного секвенирования генома у ряда организмов

5. разработки методов секвенирования генома

2. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном продукт необходим:

1. для размножения клетки

2. для поддержания жизнедеятельности

3. для инвазии в ткани

4. для инактивации антимикробного вещества

5. для подавления иммунной системы человека

03. Протеомика характеризует состояние микробного патогенна:

1. по ферментативной активности

2. по скорости роста

3. по экспрессии отдельных белков

4. по нахождению на конкретной стадии ростового цикла

5. по чувствительности к определенным антибиотикам

04. Для получения протопластов из клеток грибов используется

1. лизоцим

2. трипсин

3. “улиточный фермент”

4. пепсин

5. амилаза

5. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов:

1. вискозиметрии

2. колориметрии

3. фазово-контрастной микроскопии

4. электронной микроскопии

5. по светорассеянию в культуральной жидкости

5. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:

1. лизоцим

2. “улиточный фермент”

3. трипсин

4. папаин

5. бромциан

7. Объединение геномов клеток разных видов и родов при соматической гибридизации возможно:

1. только в природных условиях

2. только в искусственных условиях

3. в природных и искусственных условиях

4. не возможно вообще

5. только при рентгеновском облучении

08. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении:

1. на холоду:

2. в гипертонической среде

3. в среде с добавлением антиоксидантов

4. в анаэробных условиях

5. в среде с добавлением кумарина

09. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:

1. способствует их слиянию

2. предотвращает их слияние

3. повышает стабильность суспензии

4. предотвращает микробное заражение

5. предотвращает восстановление клеточной стенки

10. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры:

1. в лаг-фазе

2. в стационарной фазе

3. в логарифмической фазе

4. в фазе замедленного роста

5. в фазе отмирания

11. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:

1. половой совместимостью

2. половой несовместимостью

3. совместимость не имеет существенного значения

4. одинаковыми размерами

5. высокой скоростью размножения

12. Преимуществом генно-инженерного инсулина перед животным являются:

1. высокая активность

2. меньшая аллергенность

3. меньшая токсичность

4. большая стабильность

5. более длительный срок хранения

13. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза

1. простота оборудования

2. экономичность

3. отсутствие дефицитного сырья

4. снятие этических проблем

5. простота выделения и очистки

14. Трансферазы осуществляют:

1. катализ окислительно-восстановительных реакций

2. перенос функциональных групп на молекулу воды

3. катализ реакций присоединения по двойным связям

4. катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

5. катализ реакций гидролиза

15. Пенициллинацилаза используется:

1. при проверке заводских серий пенициллина на стерильность

2. при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий

3. при получении полусинтетических пенициллинов

4. при снятии аллергических реакций на пенициллин

5. при очистке бензилпенициллина

studfiles.net

Биотехнология

Выберите один наиболее правильный ответ

01. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:

1. установления структуры ДНК

2. создания концепции гена

3. дифференциации структурных и регуляторных участков гена

4. полного секвенирования генома у ряда организмов

5. разработки методов секвенирования генома

2. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном продукт необходим:

1. для размножения клетки

2. для поддержания жизнедеятельности

3. для инвазии в ткани

4. для инактивации антимикробного вещества

5. для подавления иммунной системы человека

03. Протеомика характеризует состояние микробного патогенна:

1. по ферментативной активности

2. по скорости роста

3. по экспрессии отдельных белков

4. по нахождению на конкретной стадии ростового цикла

5. по чувствительности к определенным антибиотикам

04. Для получения протопластов из клеток грибов используется

1. лизоцим

2. трипсин

3. “улиточный фермент”

4. пепсин

5. амилаза

5. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов:

1. вискозиметрии

2. колориметрии

3. фазово-контрастной микроскопии

4. электронной микроскопии

5. по светорассеянию в культуральной жидкости

5. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:

1. лизоцим

2. “улиточный фермент”

3. трипсин

4. папаин

5. бромциан

7. Объединение геномов клеток разных видов и родов при соматической гибридизации возможно:

1. только в природных условиях

2. только в искусственных условиях

3. в природных и искусственных условиях

4. не возможно вообще

5. только при рентгеновском облучении

08. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении:

1. на холоду:

2. в гипертонической среде

3. в среде с добавлением антиоксидантов

4. в анаэробных условиях

5. в среде с добавлением кумарина

09. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:

1. способствует их слиянию

2. предотвращает их слияние

3. повышает стабильность суспензии

4. предотвращает микробное заражение

5. предотвращает восстановление клеточной стенки

10. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры:

1. в лаг-фазе

2. в стационарной фазе

3. в логарифмической фазе

4. в фазе замедленного роста

5. в фазе отмирания

11. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:

1. половой совместимостью

2. половой несовместимостью

3. совместимость не имеет существенного значения

4. одинаковыми размерами

5. высокой скоростью размножения

12. Преимуществом генно-инженерного инсулина перед животным являются:

1. высокая активность

2. меньшая аллергенность

3. меньшая токсичность

4. большая стабильность

5. более длительный срок хранения

13. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза

1. простота оборудования

2. экономичность

3. отсутствие дефицитного сырья

4. снятие этических проблем

5. простота выделения и очистки

14. Трансферазы осуществляют:

1. катализ окислительно-восстановительных реакций

2. перенос функциональных групп на молекулу воды

3. катализ реакций присоединения по двойным связям

4. катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

5. катализ реакций гидролиза

15. Пенициллинацилаза используется:

1. при проверке заводских серий пенициллина на стерильность

2. при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий

3. при получении полусинтетических пенициллинов

4. при снятии аллергических реакций на пенициллин

5. при очистке бензилпенициллина

studfiles.net

5. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для:

Тестовые вопросы по курсу биотехнологии (итоговый контроль второго уровня)

1. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации биообъекта необходимо для:

а. усиления включения фермента в гель

б. повышения сорбции фермента

в. повышения активности фермента

г. образования ковалентной связи.

д. образование фосфорно-диэфирной связи.

2. Активный ил, применяемый при очистке промышленных стоков фармацевтического производства, это:

а. сорбент

б. смесь сорбентов

в. смесь микроорганизмов, полученных генноинженерными методами

г. природный комплекс микроорганизмов.

д. искусственный комплекс микроорганизмов

3. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, усиливается и наступает раньше на средах:

а. богатых источниками азота

б. богатых источниками углерода

в. богатых источниками фосфора

г. бедных питательными веществами.

д. на голодном агаре

4. Биотехнологом используется рестриктаза, распознающая и разрезающая ДНК по принципу:

а. одновременно обе комплементарные нити ДНК

б. одну из комплементарных нитей ДНК

в. со специфической последовательностью из 2-3 пар нуклеотидов

г. со специфической последовательностью из 5-6 пар нуклеотидов.

д со специфической последовательностью более 6 пар нуклеотидов.

а. повышения активности рекомбинанта

в. образования компетентных клеток хозяина

в. модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

г. отбора рекомбинантов.

д. для усиления ферментативной активности клеток.

6. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК:

а. большие размеры

б. меньшая токсичность

в. большая частота включения

г. меньшая частота включения

д. отсутствие лизиса клетки хозяина.

7. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеют принципиальные различия на стадиях процесса:

а. всех

б. конечных

в. первых

г. принципиальных различий нет.

д это зависит от конечного продукта

8. Геномика при скрининге антимикробных лекарств позволяет предвидеть:

а. стоимость лекарственного средства

б. спектр антимикробного действия

в. наличие побочных эффектов

г. скорость развития резистентности

д. способы выделения.

9. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:

а. половой совместимостью

б. половой несовместимостью

в. совместимость не имеет существенного значения.

г большими размерами клеток

д. активным ростом клеток

10. Для приготовления питательных сред в производстве антибиотиков целесообразно использовать воду:

а. дистиллированную

б. стерильную

в. питьевую

г. из открытых водоемов после соответствующей обработке.

д. деионизированную.

11. Для протопластирования наиболее подходят

суспензионные культуры:

а. в лаг-фазе

б. в стационарной фазе

в. в экспоненциальной фазе

г. в фазе замедленного роста

д. в фазе отмирания.

12. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика:

а. низкое сродство рибосом

б. активный выброс

в. временная ферментативная инактивация

г. компартментация.

д. формирование метаболического шунта

12. Иммобилизуют клетки продуцентов в случае, если целевой продукт:

а. водорастворим

б. нерастворим в воде

в. локализован внутри клетки

г. им является биомасса клеток.

д. локализован вне клетки.

14. Какое сырье применяется в качестве источника азота при производстве пенициллина?

а. кукурузный экстракт

б. соевая мука

в. аммофос

г. кукурузная мука. д рисовая мука

15. К беталактамным антибиотикам относятся:

а. пенициллины

б. циклоспорины

в. карбопенемы

г. цефалоспорины

д. макролиды.

16. Микобактерии – возбудители современной туберкулезной инфекции устойчивы к химиопрепаратам вследствие:

а. компенсаторных мутаций

б. медленного роста

в. внутриклеточной локализации

г. однокопийности оперона

д. ослабления иммунитета организма хозяина.

17. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов является:

а. ДНК

б. ДНК-полимераза

в. РНК-полимераза

г. рибосома

д. информационная РНК.

17. Моноклональные антитела получают в производстве:

а. при фракционировании антител организмов

б. фракционированием лимфоцитов

в. с помощью гибридом.

г. с помощью протопластов

д. с помощью векторного ДНК

studfiles.net

001. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:

а) установления структуры ДНК;

б)создания концепции гена;

в) дифференциации регуляторных и структурных участков гена;

г) полного секвенирования генома у ряда организмов.

002. Существенность гена у патогенного организма - кодируе­мый геном продукт необходим для:

а) размножения клетки;

б)поддержания жизнедеятельности;

в) инвазии в ткани;

г) инактивации антимикробного вещества.

003. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрес-сируются:

а) в инфицированном организме хозяина;

б) всегда;

в)только на искусственных питательных средах;,

г) под влиянием индукторов.

004. Протеомика характеризует состояние микробного патогена:

а) по ферментативной активности;

б) по скорости роста;

в) по экспрессии отдельных белков;

г)по нахождению на конкретной стадии ростового цикла.

005.Для получения протопластов из клеток грибов используется: а) лизоцим;

б)трипсин;

в) улиточный фермент;

г) пепсин.

006. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов:

а) вискозиметрии;

б)колориметрии;

в)фазово-контрастной микроскопии;

г)электронной микроскопии.

007. Для получения протопластов из бактериальных клеток ис­пользуется:

а) лизоцим;

б) улиточный фермент; в)трипсин;

г) папаин.

008. Объединение геномов клеток разных видов и родов воз­можно при соматической гибридизации:

а) только в природных условиях;

б) только в искусственных условиях;

в) в природных и искусственных условиях.

009. Высокая стабильность протопластов достигается при хра­нении:

а) на холоде;

б) в гипертонической среде;

в) в среде с добавлением антибиотиков;

г) в анаэробных условиях.

010. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию прото­пластов:

а) способствует их слиянию;

б) предотвращает их слияние;

в) повышает стабильность суспензии;

г) предотвращает микробное заражение.

011. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры:

а) в лаг-фазе;

б) в фазе ускоренного роста;

в) в логарифмической фазе;

г) в фазе замедленного роста;

д) в стационарной фазе;

е) в фазе отмирания.

012. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исход­ных растений обладают:

а) половой совместимостью;

б) половой несовместимостью;

в) совместимость не имеет существенного значения.

013. Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:

а) высокая активность;

б) меньшая аллергенность;

в) меньшая токсичность;

г) большая стабильность.

014. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:

а) простота оборудования;

б) экономичность;

в) отсутствие дефицитного сырья;

г) снятие этических проблем.

015. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена:

а) в клетках бактерии;

б) в клетках дрожжей;

в) в клетках растений;

г) в культуре животных клеток.

016. Особенностью пептидных факторов и роста тканей яв­ляются:

а) тканевая специфичность;

б) видовая специфичность;

в) образование железами внутренней секреции;

г) образование вне желез внутренней секреции.

017. Преимущество RIA перед определением инсулина по пале­нию концентрации глюкозы в кровь животных:

а) меньшая стоимость анализа;

б) ненужность дефицитных реагентов;

в) легкость освоения;

г) в отсутствии влияния на результаты анализа других белков;

д) продолжительность времени анализа.

018. При оценке качества генно-инженерного инсулина требует­ся уделять особенно больше внимания тесту на:

а) стерильность;

б) токсичность; в)аллергенность; г) пирогенность.

019. Особое преимущество полусинтетических производных эритромицина, азитро-, рокситро-, кларитромицина перед природ­ным антибиотиком обусловлено:

а) меньшей токсичностью;

б) бактерицидностью;

в) активностью против внутриклеточно локализованных паразитов;

г) действием на грибы.

020. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:

а) бета-лактамы;

б) аминогликозиды;

в) макролиды;

г) гликопептиды.

021. Появление множественной резистентности опухолей к про­тивоопухолевым агентам обусловлено:

а) непроницаемостью мембраны;

б) ферментативной активацией;

в) уменьшением сродства внутриклеточных мишеней;

г) активным выбросом.

022. Практическое значение полусинтетического аминогликози-да амикацина обусловлено:

а) активностью против анаэробных патогенов;

б) отсутствием нефротоксичности;

в) устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактиви-рующим другие аминогликозиды;

г) активностью против патогенных грибов.

023. Действие полиенов — нистатина и амфотерцина В на грибы, но не на бактерии объясняется:

а) особенностями рибосом у грибов;

б) наличием митохондрий;

в) наличием хитина в клеточной стенке;

г) наличием эргостерина в мембране.

studfiles.net

• 
  Отношения растения росянки и насекомого служат примером симбиоза
• 
  Папоротники как и мхи являются высшими споровыми растениями
• 
  Способ хранения питательных веществ у растений и животных
• 
  Строение семян однодольных растений 6 класс фгос презентация
• 
  Урок клеточное строение растений 6 класс фгос пономарева
• 
  Морфология и анатомия высших растений лотова л и
• 
  Перед вами разрез стебля растения соотнесите основные структуры
• 
  Конспект урока органы и системы органов растений побег
• 
  Осенние явления в жизни растений родного края экскурсия
• 
  Растения проект осенний урожай изделие овощи из пластилина
• 
  Подуры в комнатных растениях фото и как избавиться