Токси колдогия лекция № 8 тема: растения, содержащие алкалоиды. Алкалоиды в растениях находятся преимущественно в виде

литература для фармацевтов : Алкалоиды

1. Количественное определение алкалоидов в ЛРС проводят по единой методике?– Да+ Нет2. На рисунке приведена формула…– кодеина– глауцина– папаверина+ морфина3. Алкалоиды, содержащие кислород, имеют … консистенцию.– твёрдую– аморфную+ кристаллическую– жидкую– маслянистую4. Вкус алкалоидов…+ горький– кислый– сладкий– без вкуса5. Большинство алкалоидов – бесцветные вещества, но есть и окрашенные в жёлтый цвет – это…– кофеин+ берберин– морфин– никотин6. Обладают ли оптической активностью алкалоиды, содержащихся в рожках спорыньи?– Не обладают+ Да, обладают. Это левовращающие вещества.+ Да, обладают. Это правовращающие вещества.7. Алкаклоиды в растениях находятся в виде…+ солей+ оснований– комплексов с солями тяжелых металлов8. Алкалоиды-основания растворимы в…– воде+ спирте+ органических растворителях9. Алкалоиды-соли растворимы в…+ воде+ спирте– дихлорэтане– хлороформе– бензине10. В основе реакций с общеалкалоидными реактивами лежит…– гидролиз– окисление+ образование осадков– способность образовывать комплексные соединения11. К общеалкалоидным реактивам относят…+ пикриновую кислоту+ тетрайодовисмутат калия (реактив Драгендорфа)+ танин+ фосфорновольфрамовую кислоту (реактив Шейблера)+ тетрайодомеркуриат калия (реактив Майера)+ кремневольфрамовую кислоту (реактив Бертрана)+ реактив Бушарда– перекись водорода– хлористоводородную кислоту12. По ГФ XI листья красавки стандартизируются по содержанию суммы алкалоидов в пересчёте на…– цитизин– скополамин+ гиосциамин– гиндарин– берберин13. Алкалоиды в растениях находятся преимущественно в виде…– комплексов с белками+ солей– оснований– комплексов с липидами– комплексов с танинами14. Наличие в растительном сырье алкалоидов можно доказать реакцией с раствором…– судана III+ йода в йодиде калия– железоаммониевых квасцов– основного ацетата свинца+ дихромата ртути в йодиде калия15. Для обнаружения алкалоидов в сырье используют реактивы…– Марки– Молиша+ Вагнера+ Драгендорфа– Раймонда+ Майера– Балье16. Алкалоид атропин относится к производным…+ тропана– индола– пурина– изохинолина– хинолина17. Алкалоид берберин относится к производным…

– индола– пурина+ изохинолина– хинолина– пирролизидина18. Сырьё, содержащее тропановые алкалоиды, сушат при температуре … градусов.+ 40-45– 50-60– 60-7019. Большинство видов алколоидоносного сырья хранят по…– общему списку+ списку Б– списку А20. Бескислородные алкалоиды (в виде оснований) имеют … консистенцию.+ жидкую+ маслянистую– твёрдую– аморфную– кристаллическую21. Какой из алкалоидов способен сублимироваться при нагревании?– берберин+ хинин22. Укажите возможные этапы при количественном определении алкалоидов.– Перегонка с водяным парам.– Возгонка.+ Извлечение из сырья (экстракция).+ Очистка+ Разделение+ Отсчёт результатов (собственно количественное определение).23. Алкалоиды извлекаются из сырья для количественного определения в виде …– простых эфиров– сложных эфиров– комплексов с солями металлов+ солей+ оснований24. Разделение суммы алкалоидов и выделение индивидуальных веществ для последующего анализа проводят ...+ методом распределительной хроматографии– выпариванием экстрагента25. Очистку извлечения от баластных веществ проводят …+ путём смены растворителей+ адсорбционной хроматографией– перекристаллизацией– отгонкой экстрагента26. Укажите методы количественного определения алкалоидов.+ Гравиметрический.+ Титриметрический.– Гидродистилляционный.+ Фотоэлектроколориметрический.+ Спектрофотометрический.+ Полярографический.27. К алкалоидам относятся …– смесь летучих душистых веществ, производных изопрена+ азотсодержащие вещества основного характера– нейтральные смеси триглицеридов жирных кислот+ производные аминокислот, содержащие азот в гетероцикле– гликозиды кардиотонического действия28. Алкалоиды образуют белые или окрашенные осадки с …+ раствором пикриновой кислоты+ реактивом Драгендорфа– реактивом Манделина (ванадат аммония в концентрированной серной кислоте)– реактивом Эрдмана (смесью концентрированной серной и азотной кислот)+ раствором танина29. Алкалоиды дают окрашенные растворы с реактивами …– танином+ концентрированной серной кислотой– тетрайодмеркуриатом калия (реактив Мейера)+ смесь концентрированной серной и азотной кислот (реактив Эрдмана)30. Общеалкалоидные осадочные йодосодеожащие реактивы…– Шейблера+ Вагнера+ Бушарда– Драгендорфа31. Для обнаружения алкалоидов в сырье используют реактивы…+ Вагнера+ Драгендорфа– Молиша+ Майера32. Специфическая реакция, позволяющяя обнаружить алкалоиды в извлечении из ЛРС…– с ацетатом свинца– со щёлочью– с желатином– с железоаммониевыми квасцами+ не существует33. Алкалоиды извлекают из ЛРС для проведения качественных реакций в виде …– простых эфиров– сложных эфиров+ солей+ оснований– комплексов с металлами34. Установите соответствие.пиперидин – 1пирролизидин – 2пиридин – 3пирролидин – 435. Установите соответствие.Хинолин – 1Индол – 2Изохинолин – 3Хинолизидин – 436. Установите соответствие.хиназолин – 1пурин – 2имидазол – 3акридин – 437. Установите соответствие.эфедрин – 1пахикарпин – 4цитизин – 2анабазин – 338. На рисунке приведена формула…+ кодеина– глауцина– папаверина– морфина39. На рисунке приведена формула…– кодеина+ глауцина– папаверина– морфина– глауцина40. На рисунке приведена формула…– кодеина– глауцина+ папаверина– морфина– глауцина– лизергиновой кислоты41. На рисунке приведена формула…– кодеина– глауцина– папаверина– морфина– глауцина+ лизергиновой кислоты42. На рисунке приведена формула…– кодеина– морфина– скополамина+ гиосциамина (атропина)43. На рисунке приведена формула…– кодеина– морфина+ скополамина– гиосциамина (атропина)44. Установите соответствие.пеганин – 2анабазин – 1эфедрин – 3цитизин – 445. Установите соответствие.пеганин – 3пахикарпин – 2анабазин – 4цитизин – 1

farmf.ru

Алкалоиды, общая характеристика: ray4317

В переводе термин "алкалоид" (от араб. "alkali" - щелочь и греч. "eidos" - подобный) означает щелочноподобный. Подобно щелочам, алкалоиды образуют с кислотами соли.

Распространение.

В растительном мире распределены неравномерно. В низших растениях их мало. Встречаются в семействе плауновых (плаун-баранец). У злаков и осоковых растений встречаются редко. Наиболее богаты алкалоидами растения семейств маковых, пасленовых, лилейных, мареновых, сельдерейных, амариллисовых, бобовых, лютиковых. В растениях алкалоиды находятся в клеточном соке в растворенном виде. Содержание колеблется от тысячных долей процента до нескольких процентов, а в коре хинного дерева от 15 до 20%.

У некоторых растений алкалоиды содержатся во всех органах (красавка обыкновенная и кавказская), у большинства они преобладают в каком-либо одном органе. Часто у одного растения в разных органах имеется различное число алкалоидов, некоторые органы могут быть безалкалоидными, например) мак опийный во всех органах, кроме семян, содержит алкалоиды. Обычно в растении встречается несколько алкалоидов: в опии, например, 26 алкалоидов, в корнях раувольфии - 35. Редко присутствует в растении один алкалоид.

Факторы, влияющие на накопление алкалоидов.

Обычно богаты алкалоидами растения влажного тропического климата. Теплая погода способствует повышению содержания в растениях алкалоидов, холодная - тормозит, а при заморозках алкалоиды в растении не накапливаются. Например, на Кавказе надземную часть чемерицы после заморозков животные поедают без последующего отравления, а в Средней Азии после заморозков верблюды поедают анабазис. Содержание алкалоидов меняется даже в течение суток. У лобелии одутлой количество их в ночное время на 40% больше, чем в полдень (Г. К. Крейер). Надрезы коробочек опийного мака в вечерние часы дают больший выход опия и содержание в нем алкалоидов выше. Исследования В. С. Соколова показали преимущества сборов солянки Рихтера ранним утром и ночью. Небезразличен для содержания алкалоидов и высотный фактор.

Установлено, что для каждого вида имеются свои оптимальные высоты. У крестовника плосколистного наибольшее количество алкалоидов накапливается на высоте 1800-2000 м над уровнем моря (крестовник встречается в горах на высоте до 2500 м), после чего содержание алкалоидов снижается. Такое явление наблюдается у хинного дерева, красавки, эфедры.

Важным фактором служат почвенные условия. Например, солянка Рихтера, растущая на песках, дает около 1% алкалоидов, а выросшая на глинистой почве содержит лишь их следы. У культивируемых растений отмечается повышение содержания алкалоидов при внесении азотсодержащих удобрений. Имеет значение и внутривидовая (индивидуальная) изменчивость. Наблюдается значительная разница в содержании алкалоидов у растений одного вида, растущих в одинаковых условиях, зависящая от индивидуальных свойств растений.

Колебания в содержании алкалоидов выявляются также при сушке и хранении сырья. При замедленной сушке нестойкие алкалоиды разлагаются. Содержание алкалоидов снижается также при хранении сырья в сырых помещениях.

Биологическая роль алкалоидов.

Окончательно не выяснена. С. Ю. Юнусов (1948) считает, что алкалоиды при дыхании растений окисляются в пероксид, который переходит в оксид алкалоида, а освобождающийся при этом активированный кислород используется растением для дальнейшего фотосинтеза. Алкалоиды подземных частей, по-видимому, регулируют рост и обмен веществ.

Классификация.

В фармакогнозии принята химическая классификация сырья, содержащего алкалоиды, разработанная акад. А. П. Ореховым. В основу классификации положено деление на группы в зависимости от строения углеродного скелета. Из них некоторые группы встречаются редко.

1. Алкалоиды с азотом в боковой цепи - эфедрин из различных видов эфедры, сферофизин из травы сферофизы солонцовой, колхицин и колхамин из клубнелуковиц безвременников.2. Производные пирролидина и пирролизидина (платифиллин, саррацин, сенецифилллин из крестовника плосколистного и ромболистного).3. Производные пиридина и пиперидина (анабазин, лобелин) из анабазиса безлистного и лобелии одутлой.4. Алкалоиды с конденсированными пирролидиновыми и пиперидиновыми кольцами (производные тропана) - гиосциамин, атропин, скополамин из красавки, белены, дурмана.5. Производные хинолизидина (пахикарпин, термопсин) - софора толстоплодная, термопсис.6. Производные хинолина - хинин из хинной коры, эхинопсин из плодов мордовника.7. Производные изохинолина - сальсолин из солянки Рихтера, морфин и папаверин из коробочек мака, алкалоиды чистотела, барбариса, мачка желтого.8. Производные индола - алкалоиды спорыньи, барвинков, резерпин из корня раувольфии, стрихнин из семян чилибухи, катарантус розовый.9. Производные пурина - кофеин из листьев чая и семян колы.10. Стероидные алкалоиды - соласонин паслена дольчатого, алкалоиды чемерицы и др.

Физико-химические свойства.

В состав алкалоидов в основном входят углерод, водород, азот и кислород; алкалоиды кубышки дополнительно содержат серу.

Большинство алкалоидов, содержащих кислород - бесцветные, оптически активные, кристаллические или аморфные вещества со щелочной реакцией; некоторые алкалоиды окрашены (например, алкалоид берберин из барбариса желтого цвета), без запаха, горького вкуса. Бескислородные алкалоиды - летучие жидкости с неприятным запахом (например, алкалоид никотин из табака, кониин из болиголова).

Алкалоиды-основания, в воде почти нерастворимы; растворяются в спирте, эфире, хлороформе и других органических растворителях. Соли алкалоидов растворимы в воде и спирте, но нерастворимы в органических растворителях. Алкалоиды в растениях находятся в виде солей, связаны с органическими кислотами: щавелевой, лимонной, яблочной, винной. Для мака снотворного характерна меконовая кислота, а для хинной коры - хинная кислота.

Способы получения.

Получение алкалоидов проходит три стадии: извлечение из растительного сырья щелочами; очистка полученных извлечений; разделение суммы алкалоидов и очистка алкалоидов. Для выделения или разделения суммы алкалоидов пользуются методом хроматографии на бумаге. Для обнаружения алкалоидов достаточно нанести на полоску фильтровальной бумаги каплю испытуемого раствора и "проявить" соответствующим реактивом.

Качественные реакции.

Для обнаружения алкалоидов применяют реакции, в результате которых образуются осадки или характерное окрашивание.

1. Общие осаждающие реакции. Позволяют установить присутствие алкалоидов даже при незначительном их содержании. Из общих алкалоидных реактивов часто используют следующие: танин, дихлорид ртути, раствор иода в иодиде калия, пикриновую и фосфорномолибденовую кислоты, хлорную платину и золото, соли тяжелых металлов и др.

2. Специальные цветные реакции. Применяют при анализе от дельных алкалоидов - чистых или с очищенными извлечениями. Для этого несколько капель очищенного хлороформного или эфирного извлечения испаряют в фарфоровой чашке, прибавляют к остатку тот или иной реактив; при этом образуется соответствующее окрашивание. В других случаях готовят извлечение (например, из листьев белладонны: 2 г листьев кипятят с 50 мл 1-2% хлористоводородной или уксусной кислоты в течение 10 мин). Извлечение фильтруют и разливают в пробирки. Наиболее распространенные реактивы - концентрированная серная и азотная кислоты, раствор формалина в серной кислоте.

Кроме качественных реакций (осаждающих и цветных), для обнаружения алкалоидов используют люминесцентный анализ. Установлено, что ряд веществ в УФ-лучах дает характерное свечение: например, хинин - синюю флюоресценцию, гидрастин - золотистую.

Количественное определение.

Среди методов количественного определения алкалоидов в растениях распространены весовой, объемный, физико-химический. Перед количественным анализом алкалоиды выделяют из сырья - либо в виде солей, либо в виде оснований. Для каждого растения разработан специальный метод, указанный в Фармакопее или других руководствах.

Заготовка.

Собирают сырье, учитывая его токсичность. Сборщиков сырья должны пре дупреждать о ядовитости растений.

Сушка.

В искусственных сушилках при температуре 50-60°С. Возможна сушка под железной или черепитчатой крышей на чердаках, раскладывая сырье тонким слоем.

Хранение.

С предосторожностью, в сухом хорошо проветриваемом помещении по списку Б. Выделенные алкалоиды - по списку А. Соблюдают сроки годности сырья.

Применение.

Медицинское значение алкалоидов разнообразно: обезболивающие (препараты мака), кровоостанавливающие (препараты спорыньи), средства для лечения сердечно-сосудистых и нервных заболеваний (препараты крестовника, эфедры) и др.

Пути использования лекарственного сырья.

Растения и сырье, содержащие алкалоиды, применяются в фармации следующим образом. Небольшая часть используется непосредственно в аптеках для изготовления настоев и отваров (термопсис ланцетовидный, спорынья). Часть алкалоидных растений употребляется для производства галеновых препаратов: настоек, экстрактов, новогаленовых препаратов. Из сырья промышленностью выделяются алкалоиды в чистом виде, которые выпускаются в различных формах; таблетки, драже, ампулы. Некоторые алкалоиды используются в сельском хозяйстве, в пищевой промышленности.http://www.fito.nnov.ru/special/alkaloids/

ray4317.livejournal.com

Алколоиды в растениях | Фитоблог

Распространение алкалоидов в растительном мире.

Растения, содержащие алкалоиды составляют примерно 10 % всей мировой флоры. Все семейства, содержащие алкалоидоносные виды, можно разделить на 3 группы:

1 группа – семейства,  насчитывающие не менее 20 % родов, имеющих алкалоидоносные виды растений.

2 группа – семейства, в которых обнаружены от 10 до 20 % родов, имеющих алкалоидоносные виды растений.

3 группа – семейства, в которых имеются от 1 до 10 % родов с алкалоидоносными видами растений.

Большинство алкалоидов обнаружено среди класса двудольных. Среди однодольных они встречаются реже.

В растительном мире алкалоиды распределены неравномерно. В низших растениях их мало. Встречаются в семействе плауновых (плаун-баранец). Папоротники и хвойные почти не имеют алкалоидоносных видов. У злаков и осоковых растений встречаются редко. Наиболее широко алкалоиды распространены в покрытосеменных растениях (Angiospermae).

Особенно богаты алкалоидами растения следующих семейств:

Маковые (Рараvегасеае), Пасленовые (Solanacеае), Бобовые (FаЬасеае), Кутровые (Аросупасеае), Мареновые (Rubiaceae), Лютиковые (Ranuncu1асеае), Логаниевые (Loganiасеае).

В водорослях  (А1gае), грибах (Fungi), мхах (Вгуорhуtа), голосеменных (Gуmenospermае) алкалоиды встречаются реже.

В растениях алкалоиды чаще всего находятся в виде солей органических и неорганических кислот (лимонной, щавелевой, малоновой, уксусной, фосфорной), растворенных в клеточном соке.

Для мака снотворного характерна меконовая кислота, а для хинной коры - хинная кислота.

Они накапливаются в листьях, плодах, семенах, подземных органах. Как правило, растение содержит не один, а несколько алкалоидов (катарантус розовый - более 60).

Различные части растения могут содержать разные алкалоиды (термопсис ланцетный: семена - цитизин, трава - термопсин, пахикарпин).

Обычно концентрация алкалоидов в растении невелика и составляет 0,01–1%.

Ели в растении накапливается 1-3% алкалоидов, оно считается высоко-алкалоидным.

Некоторые культивируемые растения накапливают до 15-20% алкалоидов (хинное дерево).

Часто родственные друг другу растения содержат алкалоиды, близкие по своему строению, образуя естественную группу. Например, в растениях 7 близких между собой родов семейства пасленовых содержится группа тропановых алкалоидов.

Но иногда из двух близких в систематическом отношении видов один может быть богат алкалоидами, а другой или их совершенно не содержит, или содержит алкалоиды иного строения.

В растениях алкалоиды находятся в клеточном соке в растворенном виде. У некоторых растений алкалоиды содержатся во всех органах (красавка обыкновенная и кавказская), у большинства они преобладают в каком-либо одном органе.

Часто у одного растения в разных органах имеется различное число алкалоидов, некоторые органы могут быть безалкалоидными, например, мак опийный во всех органах, кроме семян, содержит алкалоиды.

Обычно в растении встречается несколько алкалоидов: в опии, например, 26 алкалоидов, в корнях раувольфии - 35. Редко присутствует в растении один алкалоид.

Факторы, влияющие на накопление алкалоидов.

1. Обычно богаты алкалоидами растения влажного тропического климата. Теплая погода способствует повышению содержания в растениях алкалоидов,  холодная - тормозит, а при заморозках алкалоиды в растении не накапливаются.

Например, на Кавказе надземную часть чемерицы после заморозков животные поедают без последующего отравления, а в Средней Азии после заморозков верблюды поедают анабазис.

2.  Содержание алкалоидов меняется даже в течение суток.

У лобелии одутлой количество их в ночное время на 40% больше, чем в полдень. Надрезы коробочек опийного мака в вечерние часы дают больший выход опия и содержание в нем алкалоидов выше.

3. Высотный фактор имеет значение для содержания алкалоидов.

Установлено, что для каждого вида имеются свои оптимальные высоты.

У крестовника плосколистного наибольшее количество алкалоидов накапливается на высоте 1800-2000 м над уровнем моря (крестовник встречается в горах на высоте до 2500 м), после чего содержание алкалоидов снижается. Такое явление наблюдается и у хинного дерева, красавки, эфедры.

4. Почвенные условия. - важный фактор.

Например, солянка Рихтера, растущая на песках, дает около 1% алкалоидов, а выросшая на глинистой почве содержит лишь их следы. У культивируемых растений отмечается повышение содержания алкалоидов при внесении азотсодержащих удобрений.

5. Внутривидовая (индивидуальная) изменчивость тоже имеет значение.  Наблюдается значительная разница в содержании алкалоидов у растений одного вида, растущих в одинаковых условиях, зависящая от индивидуальных свойств растений.

6. При сушке и хранении сырьявыявляются колебания в содержании алкалоидов.

При замедленной сушке нестойкие алкалоиды разлагаются. Содержание алкалоидов снижается также при хранении сырья в сырых помещениях.

7. Интенсивность солнечной радиации влияет на процессы, протекающие в растениях.

В большинстве растений затенение ведет к понижению количества алкалоидов (что отмечено в опытах с красавкой). Однако известны случаи, когда опыты с затенением вызывали увеличение количества алкалоидов (махорочные сорта табака).

Алкалоиды в растениях находятся в виде солей органических и минеральных кислот в растворенном виде в клеточном соке основной паренхимы, флоэмы и клетках других тканей.

Биологическая роль алкалоидов.

Окончательно не выяснена. Считается, что:

1) Алкалоиды при дыхании растений окисляются в пероксид, который переходит в оксид алкалоида, а освобождающийся при этом активированный кислород используется растением для дальнейшего фотосинтеза.

2) Алкалоиды подземных частей, по-видимому, регулируют рост и обмен веществ, т.е. являются стимуляторами и регуляторами роста;

3) Алкалоиды выполняют защитную роль.

phytoblog.ru

это что такое? Свойства, примеры алкалоидов :: SYL.ru

Алкалоид - это органическая щелочь, получаемая из растений. Давно существует практика применения некоторых видов растений вовнутрь в форме порошка. Их действие на организм либо токсичное, либо целебное. В начале 19 века известные химики Робике и Сертюрнер выяснили, что реакция такова в связи с различным содержанием в них органических соединений, которые содержат азот, а вступая в реакции, ведут себя подобно щелочам. Сегодня алкалоиды растительного происхождения исчисляются десятками тысяч отдельных соединений.

Почему их так назвали?

По своим свойствам и поведению алкалоиды похожи на щелочные соединения, в частности, аммиачные, отсюда и возникло их название от латинского alkali - щелочные. Позднее произошло открытие - удалось получить органические щелочи искусственным путем. Тогда и появилось разделение алкалоидов на натуральные и синтетические. Тогда получение любых сложных органических соединений было вопросом времени, но за алкалоидами до сих сохраняется понятие органических аммиачных соединений, получаемых из растений.

Способы получения

В растительности алкалоиды находятся в форме соли и органических кислот. Суть всех способов получения их – это превращение органических солей в соли серной и соляной кислоты. После чего на полученную кислоту воздействуют с помощью извести или едкого натра. Получаются наполовину чистые алкалоиды. Реакции перекристаллизации или перегонки позволяют получить вещества без примесей. Для второго метода высвобождения чистого вещества подходят только жидкие соединения, имеющие в своем составе азот, водород и углерод. Иные растительные алкалоиды состоят из тех же элементов и кислорода, они твердые, а потому способны изменять свою кристаллическую решетку только с помощью перекристаллизации.

Свойства

Свойства алкалоидов схожи со свойствами щелочей. Они беспрепятственно вступают в реакции с кислотами, не выделяя при этом воду. Аналогично себя ведет и аммиак, а также все аммиачные производные. Преимущественное количество алкалоидов не вступает в реакцию с водой, потому в качестве растворителей чаще применяют винный или сивушный алкоголь. Алкалоидные растворы имеют горький вкус, но не обладают запахом. С оптической точки зрения эти вещества способны вращать плоскость поляризации в правую и в левую стороны.

В процессе перегонки алкалоиды вступают в реакцию с едким кали при отсутствии воздуха, в результате получаются такие соединения, как карбазол, хиномен и пиридин, обладающие всеми свойствами аминов. В процессе реакций окисления - образуют кислоты, например, хинолин, в котором один водород замещается на карбоксильную группу.

На основании проведенных опытов ученые-химики выразили единое мнение о том, что натуральный алкалоид – это не что иное, как результат замещения водородных атомов в щелочах разнообразными оксид содержащими остатками растительного происхождения. Впервые об этом заговорил химик Вышнеградский.

История открытия

В 19 веке считалось, что вещества, получаемые из растений, не содержат в своем составе азот. Но в 1817 году немецким химиком Сертюрнером была произведена реакция выделения чистого алкалоида – морфия (или морфина, для получения которого использовали опийный мак), а затем и определены его химические свойства. В 1818 и 1819 годах другими химиками из Франции - Каванту и Пельтье - были выделены бруцин и стрихнин из рвотного ореха и челибухи соответственно. В 1820 году эти же ученые вновь совершили прорыв и использовали хинное дерево для получения хинина и цинхонина. В последующие годы, вплоть до 1842, Пельтье и Каванту один за другим получали новый вид алкалоида. Например, применяемый активно в современном мире алкалоид – это кофеин. Также были открыты кониин, никотин, атропин, кодеин. В 1842 году химиком Воскресенским был выделен теобромин отдельный вид алкалоида из какао-бобов.

В 1860 году вновь французские исследователи добились успеха и получили кокаин. Позднее ими же были открыты пилокарпин, эфедрин, лобелин.

Сегодня известно около семисот различных алкалоидов. Но самой большой тайной считалось молекулярное строение этих загадочных веществ. Сохранялась она до 1880 года. Тогда все силы ученых умов были брошены на получение синтетических алкалоидных соединений. После разработки теории о строении органических соединений, автором которой является А. М. Бутлеров, появилась возможность узнать о молекулярном строении и синтезе алкалоидов.

В 1886 году химик-немец Ладенбург воспроизвел синтетическую реакцию получения кониина на основании методов восстановления гомолога с помощью металлического натрия в спирте. Также были синтезированы теофиллин, кофеин, теобромин, никотин, кокаин и атропин. В те года крайне сложно было производить подобные реакции в промышленных условиях, потому некоторое время исследования не проводились. И в 1915 году химиком В. Родионовым были организованы работы по синтезированию опия, который долгое время привозили из зарубежных стран. В 1928 году А. П. Ореховым были проведены исследования флоры СССР на предмет содержания в ней алкалоидов. Тогда его прозвали основатель химической природы алкалоидов. Год спустя он же произвел и изучил анабазин. Семь лет спустя к этой работе обратились Григорович и Меньшиков, которые синтезировали это вещество.

В 1932 и 1933 годах Ореховым сделаны очередные открытия – получение конвольвина и коиволамина, сальсолина и сальсолидина.

Параллельно с растительными элементами велась работа и с животными организмами. Химик Меньшиков задолго до своих триумфальных открытий смог получить из мочевого камня ксантип, который затем обнаружил в крови и тканях различных животных. Исследования ведутся также в настоящее время.

Применение

Часть алкалоидных соединений пригодилась в медицинской практике в качестве лекарственных препаратов, а также в сельскохозяйственных делах при борьбе с вредителями.

Известно, что почти все алкалоиды, применение которых широко распространено в медицине – сильнейшие яды, остальная часть – ценнейшие лекарственные препараты. Какие-то из них воздействуют на ЦНС, какие-то – на мышечный скелет, какие-то - на сосуды.

Кофеин и стрихнин быстро улучшают активность нервной системы и повышают артериальное давление; успокаивающим действием обладают скополамин и морфий; пилокарпин повышает активность желез; кокаин снижает чувствительность нервной периферии; атропин, напротив, подавляют работу желез; курарин блокирует двигательные нервы; эргометрин способствует сокращению маточных мышц; с малярией борется хинин; а с помощью эметина и аноморфина можно вызвать рвоту; в офтальмологической практике атропин используют для расширения зрачков пациента; а для его сужения применяют физостигмин; мочегонным эффектом обладает теобромин; а для повышения артериального давления и для реанимации используется адреналин. Действие алкалоидов в одних случаях общее (устраняет заболевание), в других – лишь борется с симптоматикой. К примеру, хинин способен полностью излечить малярию, тогда как морфий лишь обезболивает и успокаивает, но не способен устранить причину болезни.

Классификация

Классификация алкалоидов основывается на строении их азотно-углеродного молекулярного скелета. Основоположником этого стал ученый А.П. Орехов.

1. Производное вещество из пирролидина называется гигрицом.
2. Производное вещество от пиридина называют рицинином, никотином (содержится в батачных соединениях), анабазином (считается инсектицидом), аммодендрином, атропином (получен из дурмана и белены), конвольвином (применялось в качестве местного обезболивающего средства), кокаином (из кустарника кока, применялся как анестетик, сейчас классифицируется как наркотическое и психотропное вещество, запрещен к производству и употреблению).
3. Производное вещество из хинолина называют хинином и нинхонином (для производства использовалось хинное дерево, применялось для лечения малярии).
4. Производное вещество от изохинолина называют сальсолином (применялось для снижения артериального давления), папаверином и опием.
5. Производное вещество из диизохинолина – это морфин (алкалоид, который содержит опийный мак) и берлерин.
6. Производное вещество от индола называют стрихнином, бруцином (сильнодействующий яд).
7. Производное вещество из пурина – это кофеин и теоромин (возбуждают ЦНС и повышают артериальное давление).

Растения и алкалоиды

Алкалоид – это продукт, получаемый в результате обменных реакций в растениях. До сих пор еще не определены закономерности, согласно которым алкалоиды распространяются в среде цветковых растений. Самое большое количество их содержится в лютиках, маках, бобовых растениях, в семействе пасленовых, лилиях, тиссе, эфедре и мухоморах. Среди флоры СССР были найдены алкалоиды в злаках, магнолиях, вьюнковых растениях.

Позднее было дано измененное определение алкалоидов как вещества – они были названы катализаторами, которые способны обезвреживать токсичные продукты обменных реакций внутри организма, но никак не могут быть отходами жизнедеятельности растений. Спустя несколько лет опытным путем было доказано, что отдельные группы алкалоидов способны принимать участие в окислительно-восстановительных реакциях внутри клеток.

Общая доля содержания алкалоидов в клетках растений не превышает 1%. В отдельных частях растения концентрация их различная, но самое большое количество концентрируется в листьях, семенах и корнях. Чем выше уровень освещенности, температура окружающей среды, чем чаще происходило удобрение и орошение, тем больший объем алкалоидов содержится в растении.

Функционал

С химической точки зрения, алкалоиды при попадании в тела людей и животных образуют прочные связи с рецепторами нервной системы, а затем управляют процессами блокировки или запуска процессов жизнедеятельности.

Для растений алкалоиды играют весьма важную роль, являясь резервными веществами в процессе синтезирования белка, они помогают в защите от насекомых и животных, регулируют все физиологические процессы (метаболизм, рост, размножение).

Морфин и атропин

Получают атропин из пасленовых растений (красавка, белена, дурман). Под его действие зрачки существенно расширяются, происходит это вследствие ослабления мышечных волокон на радужной оболочке глаза. Небольшой побочный эффект – это повышение внутриглазного давления, т. к. нарушается отток жидкости. Другое применение атропина – это лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, для регуляции работы желез. При спазмах гладких мышц атропин включают в состав анальгетиков (промедола или морфина). В анестезиологии это вещество вводят пациентам перед наркозом, а также в процессе проведения операций с целью ослаления рефлекторных реакций в организме. Иногда людям, страдающим от повышенной потливости, прописывают использование атропина, который подавляет потовые железы.

При передозировке атропина наблюдаются галлюцинации, судороги и повышенное психическое возбуждение, в некоторых случаях может возникнуть паралич дыхательных путей.

Впервые морфин стали применять в медицине после изобретения шприца для инъекций в 1853 году. До сегодняшнего дня это вещество применяется только в больничной среде и под строгим учетом в качестве обезболивающего вещества. Ранее морфин использовали для подавления алкогольной и наркотической зависимостей. При попадании в организм он снижает возбуждение болевого центра, оказывая противошоковую реакцию при травмах. Также морфин способен замедлять метаболизм и снижать температуру тела. Негативное воздействие он оказывает на дыхательную систему, вызывая уменьшение глубины вдоха, что влечет за собой проблемы с вентиляцией легких и полную остановку дыхания (при высокой дозировке).

Кокаин и кофеин

Кокаин является мощным психотропным веществом. Еще в 19 веке с его помощью лечили астму, проблемы с пищеварительной системы, алкоголизм. Впервые о воздействии кокаина на нервную систему заговорил Зигмунд Фрейд, проведя целый ряд исследований. В результате выяснилось, что молекулы его способны заблокировать болевые импульсы, вызвать психические расстройства, зависимость и летальный исход. Снижает аппетит, приводит к разрушению личности с психологической и физической точек зрения. Гидрохлорид кокаина – это белый порошок. В медицине применяется крайне редко - во время операций на носовых и ротовых полостях.

Кофеин – синтетический алкалоид, обладает психоактивным действием, не имеет запаха, горький на вкус. Действие его начинается в течение нескольких минут после употребления. Способен усиливать дыхательную активность, увеличивать частоту сердцебиения, ускоряет метаболизм. Одновременно с этим сопровождается его работа мочегонным эффектом, а также облегчением головных болей. При употреблении в больших объемах вызывает зависимость, отказаться от которой практически невозможно. Содержится в чае, кофе, какао.

www.syl.ru

Алкалоиды определение в частях растений

    Идентифицировано свыше 2500 алкалоидов — различных азотсодержащих соединений, образующихся у растений. Особенно много различных алкалоидов образуется у растений определенных семейств. Алкалоиды часто рассматривают как конечные продукты азотистого метаболизма у растений. Однако большинство растений вообще не содержит алкалоидов, и тот факт, что у некоторых растений они образуются, возможно, связан с экологическими причинами. Многие алкалоиды обладают биологической активностью — оказывают выраженное действие на организм животных. [c.154]

    Алкалоидоносными растениями являются в основном растения нескольких семейств мотыльковых, бобовых, маковых, пасленовых, лютиковых, мареновых, сложноцветных. Обычно алкалоиды сосредоточены не во всех, а в каких-либо определенных тканях растения (никотин — в листе табака, хинин —в коре хинного дерева и т. д.). Часто один вид растения содержит несколько алкалоидов. Алкалоиды связаны в растениях в соли, образованные или широко распространенными кислотами растительного мира — яблочной, винной, лимонной и т. д., или, в некоторых случаях, какими-либо кислотами, специфичными для данного алкалоида. Выделяют алкалоиды, обрабатывая алкалоидоносную ткань щелочью или аммиаком, затем извлекают свободный алкалоид из водного раствора эфиром, хлороформом или другим органическим растворителем, после чего снова переводят алкалоид в кислый водный раствор. Часто пользуются также тем, что многие алкалоиды образуют малорастворимые соли с пикриновой и фосфорновольфрамовой кислотами и осаждаются таннином и анионом Н 1з. Для разделения смеси алкалоидов применяют экстракцию растворителями при разных pH или хроматографию. [c.620]

    Как лекарственные препараты алкалоиды проявляют физиологический эффект часто уже в чрезвычайно малых количествах, в связи с чем многие из них при определенных условиях являются ядовитыми или сильнодействующими веществами, а следовательно, представляют большой токсикологический интерес. Как главные действующие вещества многих видов и семейств растений алкалоиды сравнительно легко доступны. Прн поедании частей растений, содержащих алкалоиды, детьми или домашними животными они нередко являются причиной отравления, часто заканчивающегося смертельным исходом. [c.160]

    Многие азотсодержащие гетероциклические производные, преимущественно растительного происхождения, относятся к важному классу природных соединений, называемых алкалоидами. Пути биосинтеза алкалоидов и их биологическая роль до конца не выяснены. Они могут находиться в любой части растений, например, опий содержится в семенах, никотин — в листьях, аконит — в клубнях, хинин — в коре и т. д. Содержание алкалоидов в растениях, в которых они находятся преимущественно в виде органических или минеральных солей, невелико, обычно 1—2% однако в некоторых растениях (например, хинное дерево) их содержание поднимается до 10—15%. В большинстве случаев алкалоиды представляют собой кристаллические соединения они оптически активны и вращают плоскость поляризации света преимущественно влево. В настоящее время известно свыше 1000 алкалоидов, но строение установлено далеко не у всех. В СССР много исследований по выделению и определению [c.589]

    Растения, родственные по ботанической классификации, часто содержат алкалоиды, близкие по своему строению. Но известно немало случаев, когда из двух весьма близких ботанических видов один содержит алкалоиды, а в другом они или отсутствуют, или содержатся в гораздо меньшем количестве. А. П. Орехов опроверг мнение о том, что только определенные алкалоиды характерны для того или иного ботанического вида и не могут встречаться в других растениях. Им установлены многочисленные факты содержания одних и тех же или очень близких алкалоидов в совершенно различных видах и даже семействах. Так, алкалоид эфедрин, присущий растениям семей- [c.510]

    Хроматография может широко применяться для маркировки и идентификации лекарственно-технического сырья, для анализа лекарств и жидкостей организма, таких, как моча, кровь, лимфа и другие. В некоторых случаях хроматограммы могут дать объективную характеристику даже измельченного сухого растения. В исследуемую вытяжку, полученную из сухого растения, переходит одновременно много различных веществ, которые затем открывают на люминесцентной хроматограмме, содержащей ряд полос, каждая из которых отвечает определенному веществу или группе веществ. Это дает возможность дополнительной качественной характеристики растений. Исследование хроматограмм экстрактов двух видов одного рода растений показывает большое их сходство (например, у дурмана безостого и дурмана обыкновенного, или у зверобоя обыкновенного и зверобоя четырехгранного) при сличении хроматограмм экстрактов, приготовленных из одинаковых частей растения (например, из листьев). Хроматограммы экстрактов из листьев и из корней одного и того же растения могут сильно различаться. Хроматограммы экстрактов родственных растений содержат полосы различной ширины, по которым можно судить о разном содержании одинаковых веществ в разных растениях, например, дубильных веществ в разных видах зверобоя или алкалоидов в семенах разных видов дурмана. [c.205]

    Алкалоидоносными растениями являются в основном растения нескольких семейств мотыльковых, бобовых, маковых, пасленовых, лютиковых, мареновых, сложноцветных. Обычно алкалоиды сосредоточены не во всех, а в каких-либо определенных тканях растения (никотин — в листе табака, хинин — в коре хинного дерева и т. д.). Часто один вид растения содержит несколько алкалоидов. Алкалоиды связаны в растениях в соли, образованные или широко распространенными кислотами растительного мира—яблочной, винной, лимонной и т. д., или, в некоторых случаях, какими-либо кислотами, специфичными для данного алкалоида. Выделяют алкалоиды, обрабатывая алкалоидоносную ткань щелочью [c.652]

    Определение морфина и других опийных алкалоидов в различных частях макового растения. 2,5 г коробочек мака или других частей макового растения в виде мелкого порошка хорошо смачивают в фарфоровой ступке [c.93]

    Примечательно, что растения в естественных экосистемах полностью зависят от собственных средств защиты против насекомых и других травоядных — лишнее доказательство того, насколько эффективными могут быть природные оборонительные средства. Многие из участвующих в этом химических соединений, в частности танины и алкалоиды, имеют горький вкус и многие токсичны для млекопитающих и других животных. Селекционные программы часто бывали направлены на снижение концентраций таких веществ в культурных растениях. В свете наших современных представлений о естественных химических средствах защиты не кажется странным то обстоятельство, что многие культурные растения сравнительно чувствительны к поеданию насекомыми. Поскольку многие культурные сорта довольно однородны в генетическом отношении, практически все особи данного сорта могут быть в равной степени чувствительны к нападениям насекомых. Очевидно, дело здесь в том, что селекция культурных растений, как правило, ведется с целью получения определенных структурных признаков, и эти изменения могут ослабить защитные механизмы растений против насекомых. Кроме того, большие группы сходных растений насекомым найти легче, чем обособленные особи, обычно встречающиеся в естественных экосистемах. Все эти факторы по крайней мере отчасти обусловили усиление зависимости от промышленных инсектицидов в сельском хозяйстве. [c.97]

    В растениях лишь в редких случаях содержится только один алкалоид, по большей же части наряду с одним или двумя основными присутствуют сопутствующие алкалоиды поэтому описанным выше методом определяется сумма алкалоидов. Во многих случаях при вычислении результатов титрования содержанием побочных алкалоидов пренебрегают. Но для некоторых видов лекарственного сырья такой упрощенный подсчет содержания алкалоидов недопустим, и в таких случаях путем многочисленных определений отдельных алкалоидов устанавливают фактор пересчета. [c.400]

    Содержание алкалоидов в растениях существенно зависит от места произрастания и времени года и поэтому силыю колеблется. Часто алкалоиды содержатся лишь в определенных органах растения, например в семенах, листьях, корнях или коре. [c.1056]

    Кроме того, в клубнях нередко присутствуют ядовитые вещества в частности, соланин у картофеля. Этот алкалоид, сконцентрированный преимущественно в кожуре, характерен для всех видов пасленовых и содержится в больших количествах в зеленых частях растений [5, 40, 74]. Ядовитое вещество маниока — цианистое соединение оно смертельно при дозе 0,1 г и придает клубням горький вкус. Токсическими ингредиентами ямса являются алкалоид диоскорин и стероид диосгемин [54], Наличие таких веществ заставляет принимать определенные меры предосторожности при использовании этих клубней (очистка от кожуры, отваривание в воде и пр.), которые не всегда совместимы с промышленной технологией экстрагирования, но необходимы в случае предполагаемого полезного использования белков. [c.278]

    Метод солянокислых вытяжек. При определении алкалоидов в зеленых частях растения хорошие результаты дает экстрагирование алкалоидов 3—5%-нььм раствором соляной кислоты и последующее окрашивание экстракта раствором йода или йодистого калия. Этот метод, разработанный Зенгбушем, был применен им для отыскания безалкалоидных форм люпина среди обыкновенного горького люпина. [c.41]

    С помощью разработанного способа определения смеси алкалоидов в виде их хлоргидратов получены следующие данные по содержанию этих I алкалоидов в различных частях растения 0,01—0,06% в стебле, 0,03—0,18% в листьях, 0,09—0,24% в цветах и 0,73—0,98% в незрелых плодах . В образце продававщихся плодов болиголова сбора 1904 г. содержание алкалоидов колебалось от 0,096 до 0,83%, а в плодах, собранных в Англии,—от 1,05 до 3,6% . По данным Британской фармакопеи 1934 года, в листьях должно содержаться 0,2% алкалоидов, в плодах 2,5 i>. В Бри- танской Колумбии, где это растение более распространено, чем в Англии, найдено 0,025% алкалоидов в стеблях и 0,92% в плодах. В вось- мом издании Фармакопеи США приведен способ аналитического опре-делени я алкалоидов в плодах там же установлено минимальное их содержание, равное 0,5%. [c.40]

    Основания, встречающиеся в одном и том же растении, химически всегда родственны. Этот факт имеет существенное значение для выяснения их строения, так как он часто упрощает проблему, и нередко те методы, которые применялись для определения строения главного алкалоида, могут быть использованы для исследования сопутствующих оснований. Алкалоиды простого строения часто встречаются во многих ботанически далеких друг от друга растениях сложно построенные алкалоиды (например, колхицин, кокаин, хинин), напротив, обычно содержатся лишь в определенном виде или роде растений и представляют характерную их особенность. [c.1056]

    Определение содержания морфина в опии. Проблема определения процентного содержания морфина в опии с приемлемой точностью очень важна для стандартизации медицинского опия, а также для установления цены на сырой опий и для контроля процесса извлечения опийных алкалоидов. Она представляет особый интерес в связи с попытками пресечь незаконную торговлю опием и его алкалоидами. Все это привело к появлению обширной литературы по анализу опия, начало которой было положено в 1828 г. . За истекший период были разработаны два основных метода Дитриха-Гельфенберга и Дебурдо (известковый способ) . Большая часть статей посвящена видоизменениям и усовершенствованиям этих способов однако были разработаны также и принципиально новые методы, например метод Манниха . Гриффитс и Уолли опубликовали краткий критический обзор современных методов анализа. Для обычных целей достаточны методы испытаний, описанные в фармакопеях, а также комиссией экспертов, назначенной организацией здравоохранения Лиги Наций . В списке литературы даны ссылки на работы по количественному определению морфина, опубликованные за последние двадцать лет.Эти ссылки разбиты на следующие разделы опий ч опийные галеновые препараты , маковые растения (солома и маковые головки) , препараты морфина , биологические материалы -. Эти пять разделов до некоторой степени перекрывают друг друга. Приведенные ссылки не претендуют на исчерпывающий охват всех работ, но в них включены статьи, содержащие библиографические перечни, критические обзо- [c.200]

    Исследования показали, что алкалоиды играют определенную роль в обмене веществ растений. Так, с накоплением в табаке белков содержание никотина уменьшается. Установлена тесная связь между интенсивностью роста растения табака, его азотным питанием и образованием никотина. С помощью изотопного метода обнаружено, что алкалоид горденин, накапливающийся в проростках ячменя, по мере развития и созревания растений постепенно исчезает, превращаясь в лигнин. Доказано, что исходнымн продуктами для биосинтеза алкалоидов являются аминокислоты. Так, при подкормке растений махорки орнитином значительная часть радиоактивного углерода этой аминокислоты обнаруживается в пирролидиновом кольце никотина. [c.388]

    Различают иммунитет абсолютный — полную устойчивость к данной болезни (например, у пщеницы к пыльной головне овса) и относительный — частичную поралаемость растений в зависимости от условий окружающей среды. К физиологическим показателям, обусловливающим устойчивость растения к возбудителю болезни, следует отнести различный характер устьичных движений, кислотность клеточного сока в клетках растения-хозяина, активность ферментов, характер обмена веществ, интенсивность экзоосмоса органических веществ клетки, которая зависит в основном от коллоидного состояния цитоплазмы, степени ее проницаемости и др. В тканях часто накапливаются свойственные определенным растениям химические вещества типа гликозидов, алкалоидов, фенольных соединений и т. д., которые обус ювливают устойчивость растений к болезням. Этот вид устойчивости называется химической в отличие от физиологической, находяц ейся в тон или иной зависимости от процессов, проходящих в растении. [c.526]

    Для определения наличия алкалоидов в семенах отрезают от них небольшую часть, ие затрагивая корешка и почечки, и с места среза соскабливают ножом Очень небольшую пробу. На эту пробу наносят пипеткой 1—2 капли реактива, прн этом у алкалоидных семяи выпадает ржаво-коричневый осадок, а безалкалоидные семена этого осадка не дают или обнаруживают слабо-желтое окрашивание. При определении алкалоидности вегетативной массы анализируют 300 растений, а при анализе семян — не менее 100 штук. [c.129]

chem21.info

Алкалоиды в растениях находятся преимущественно в виде: - оснований - солей - комплексов с белками

Транскрипт

1 Фармакогнозия. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соответствия: - числовым показателям - строкам заготовки - основному действию - сырья своему наименованию Листьями в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырьё, представляющее собой: - боковую структурную часть побега - высушенные отдельные листочки сложного листа, собранные с черешком или без него - высушенные листья растения, собранные с черешком или без него в период цветения - высушенные или свежие листья, или отдельные листочки сложного листа, собранные с черешком или без него Недопустимой примесью к лекарственному сырью являются: - земля, песок, мелкие камни - части других неядовитых растений - кусочки стекла - кусочки одревесневших стеблей Сердечные гликозиды являются основной группой биологически активных веществ: - в траве полыни горькой - в траве желтушника раскидистого - в корнях солодки - в траве мачка жёлтого Соплодия ольхи стандартизуют по содержанию: - витамин К - дубильных веществ - флавоноидов - эфирных масел В цветках боярышника по ГФ XI определяют содержание: - сердечных гликозидов - полисахаридов - сапонинов - флавоноидов Алкалоиды в растениях находятся преимущественно в виде: - оснований - солей - комплексов с белками

2 - комплексов с липидами - комплексов с танинами Препарат «танацехол» получают из сырья: - одуванчика лекарственного - календулы лекарственной - пижмы обыкновенной - сушеницы топя нон Траву душицы используют в качестве средства: - тонизирующего - седативного - желчегонного - отхаркивающего Укажите слизесодержащие виды сырья: - корни одуванчика - семена льна - сфагновый мох - корни девясила Препарат «Линетол» получают: - из ланолина - из спермацета - из масла льна - из морской капусты К растительным видам сырья, содержащего витамин К относятся: - плоды рябины обыкновенной - кора калины обыкновенной - плоды шиповника - плоды черёмухи Сырьём для промышленного получения каротина являются: - цветки календулы - корнеплоды свеклы - плоды тыквы - плоды рябины обыкновенной Кору калины заготавливают: - в фазу плодоношения - в фазу цветения - в период покоя - в период сокодвижения - в любое время года Химическое название витамина К:

3 - тиамин - токоферол - филлохинон - эргостерол - ретинол Растительные источники витаминов группы К применяются: - при маточных кровотечениях - при желудочно-кишечных кровотечениях - при носовых кровотечениях - при тромбозах Препараты шиповника применяют: - как поливитаминное средство - как седативное - как общеукрепляющие - как противоязвенное Укажите виды, используемые в качестве сырьевых источников для приготовления препарата «цититон»: - трава софоры толстоплодной - трава спорыша - трава термопсиса - семена термопсиса Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья: { - срокам годности - срокам заготовки - основному действию - своему наименованию Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья: { - срокам годности - содержанию действующих веществ - содержанию примесей - всем требованиям НД Органической примесью лекарственного растительного сырья называют части: { - растения, утратившие естественную окраску - других неядовитых растений - других ядовитых растений

4 - этого же растения, не подлежащие сбору Листьями в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой: - боковую структурную часть побега - высушенные отдельные листочки сложного листа, собранные с черешком или без него - высушенные листья растения, собранные с черешком или без него в период цветения - высушенные или свежие листья, или отдельные листочки сложного листа, собранные с черешком или без него Соцветие ноготков лекарственных: { - корзинка - щиток - початок - извилина Лекарственное значение из всех видов хвощей имеет хвощ: { - лесной - полевой - топяной - луговой Сердечные гликозиды являются основной группой биологически активных веществ в сырье: { - полыни горькой - желтушника раскидистого - солодки - мачка желтого Тимол основной компонент эфирного масла: { - шалфея лекарственного - чабреца - аира болотного - полыни горькой Лекарственное растительное сырье, содержащее в составе эфирного масла ментол: { - трава душицы - корневища и корни девясила - листья шалфея - листья мяты перечной

5 Сырьем у девясила высокого являются: { - листья - почки - корневища с корнями - корневища и корни В качестве лекарственного растительного сырья у Эвкалипта прутовидного применяются: { - листья - трава - корневища - плоды Для медицинских целей у липы сердцелистной заготавливают: { - корни - корневища - цветки - плоды Для медицинских целей у шалфея лекарственного заготавливают: { - листья - трава - побеги - плоды Витамин К содержится в: { - плодах рябины обыкновенной - траве пастушьей сумки - плодах шиповника - плодах черемухи обыкновенной В качестве лекарственного растительного сырья у Марены красильной заготавливают: { - плоды - семена - корневища и корни - корни У мужского папоротника в качестве лекарственного сырья заготавливают: - корневища

6 - корневища с корнями - корневища и корни - корни Витамины - основные биологически активные вещества в сырье: { - мяты перечной - крапивы двудомной - пустырника сердечного - горца перечного Каротиноиды относятся к витаминам: { - жирорастворимым - водорастворимым - не растворимым ни в жирах, ни в воде - легко возгоняющимся Дубильные вещества преобладают в сырье: - левзеи сафлоровидной - якорцев стелющихся - наперстянки шерстистой - кровохлебки лекарственной Алкалоид атропин относится к производным: { - индола - пурина - тропана - изохинолина Аскорбиновая кислота относится к витаминам ряда: - алициклического - алифатического - ароматического - гетероциклического Камфора относится к группе: - алифатических монотерпенов - бициклических монотерпенов - моноциклических монотерпенов - бициклических сесквитерпенов Тимол относится к: - алифатическим монотерпенам - моноциклическим монотерпенам - бициклическим сесквитерпенам - ароматическим соединениям

7 Ментол относится к: - алифатическим монотерпенам - бициклическим монотерпенам - моноциклическим монотерпенам - бициклическим сесквитерпенам Формула вещества, приведенного на рисунке: - борнеол - камфора - тимол - ментол Препараты цитостатики растительного происхождения получают из сырья: - пассифлоры инкарнатной - крапивы двудомной - катарантуса розового - родиолы розовой Траву душицы используют в качестве средства: - тонизирующего - седативного - желчегонного - отхаркивающего Препараты левзеи обладают действием: - тонизирующим - седативным - желчегонным - кровоостанавливающим К лекарственным средствам, тонизирующим ЦНС, относится настойка: { - пустырника - боярышника - лимонника - мяты Фармакологическое действие травы термопсиса Ланцетного: - отхаркивающее - антигельминтное - седативное - гипотензивное

8 Препарат «линетол» получают из: { - ланолина - спермацета - масла какао - масла льна Препарат «танацехол» получают из сырья: - одуванчика лекарственного - календулы лекарственной - пижмы обыкновенной - сушеницы топяной Препарат «келлин» получают из сырья: - пустырника пятилопастного - вздутоплодника сибирского - родиолы розовой - амми зубной Основное фармакологическое действие травы Горицвета: - кардиотоническое - антиаритмическое - диуретическое - адаптогенное Препараты чемерицы используются как средство: { - отхаркивающее - противовоспалительное - желчегонное - противопаразитарное Из ландыша майского получают препарат: - ликвиритон - кордигит - дигоксин - коргликон } Географическое распространение диоскореи Ниппонской: - кавказ - ставропольский край - краснодарский край - хабаровский край

9 Ареал лимонника китайского: - воронежская и липецкая области - средняя азия и казахстан - приморский и хабаровский край - урал и юг сибири Места обитания кровохлебки лекарственной: - горные типы леса, каменистые склоны - сухие степи и темнохвойные леса - заливные луга, разнотравные степи, разреженные леса и берега Водоемов - горные леса, сухие каменистые склоны, лесозащитные полосы Укажите сырьевую базу крушины ольховидной: - только дикорастущее - только культивируемое - импортируется - экспортируется Сырье плоды черемухи, относится к группе сырья по хранению: - сильнодействующее - содержащее эфирное масло - плоды и семена - содержащее кумарины Трава (чистотела) хранится отдельно от других видов Сырья, потому что содержит: - алкалоиды - эфирное масло - сердечные гликозиды - флавоноиды Сырьевая база подорожника большого: { - только дикорастущее - только культивируемое - импортируется - дикорастущее и культивируемое Фармацевтическая химия Комплексонометрическим методом определяют лекарственные вещества: { - кислоту аскорбиновую - калия ацетат - кальция глюконат - натрия хлорид

10 Противоэпилептическим средством является: { - кальция лактат - калия ацетат - кальция глюконат - натрия вальпроат Окрашенным лекарственным веществом является: - йод - калия хлорид - натрия хлорид - натрия йодид При добавлении к раствору лекарственного вещества кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата образуется белый творожистый осадок, растворимый в Растворе аммиака: - натрия йодид - калия йодид - натрия хлорид - раствор йода спиртовый 5% Для консервации крови используют: - кислоту глутаминовую - кальция хлорид - натрия цитрат для инъекций - калия ацетат Витаминным средством является: - аминалон - пирацетам - кислота глутаминовая - кислота аскорбиновая Амфолитом является: - резорцин - аминалон - кислота аскорбиновая - калия ацетат Серосодержащей аминокислотой является: - кислота аскорбиновая - аминалон - метионин - лизин

11 Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре: - фенольных гидроксилов - одного енольного гидроксила - 2 енольных гидроксилов - лактонного кольца Двухосновной аминокислотой является: - аминалон - пирацетам - кислота глутаминовая - метионин Образование азокрасителя с солью диазония без предварительного гидролиза возможно для: - новокаина - тримекаина - парацетамола - кислоты бензойной Сложным эфиром является: - тетрациклин - новокаин - натрия салицилат - эфедрин Алкалиметрия может быть использована для количественного определения: - натрия бензоата - кислоты салициловой - анестезина - норадреналин Нитритометрия может быть использована для количественного определения: - новокаина - тимола - резорцина - викасола К производным нитрофенилалкиламинов относится: - норадреналин - леводопа - левомицетин - трийодтиронин Антибактериальным лекарственным средством широкого спектра действия является: - анаприлин

12 - левомицетин - эфедрина гидрохлорид - леводопа Практически нерастворим в воде: - адреналина гидротартрат - эфедрина гидрохлорид - изадрин - левомицетина стеарат Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагент: - натрия метабисульфит - натрия гидроксид - натрия тиосульфат - трилон Б При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции: - гидролизом - полимеризацией - поликонденсации - восстановлением Вещество считается растворимым, если 1 грамм его растворяется в: - 1 мл растворителя мл растворителя - 20 мл растворителя мл растворителя Раствор называется прозрачным, если: - не видны нерастворившиеся частицы, кроме единичных волокон - не наблюдается помутнения - не отличается от воды - не отличается от эфира Эталонный раствор на мутность готовят из: - уротропина и гексаметилентетрамина - гексаметилентетрамина и гидразина сульфата - гидразина сульфата и аммония сульфата - аммония сульфата и уротропина Государственная фармакопея регламентирует следующие виды примесей: - органические и неорганические - растворимые и нерастворимые - катионные и анионные - допустимые и недопустимые

13 Потерю в весе при высушивании определяют: - сжиганием - прокаливанием - сублимацией - выпариванием Для медленно растворимых веществ допускается: - нагревание на водяной бане до 300с в течение 2 3 мин. - нагревание раствора до кипения с последующим охлаждением - добавление дополнительного объема растворителя - растворение в горячем растворителе В методе мора индикатором служит: - железоаммиачные квасцы - мурексид - эозинат натрия - хромат калия В методе фольгарда индикатором служит: - эриохром черный т - аммоний железо (III) сульфат - эозинат натрия - хромат калия Допустимыми в лекарственных средствах являются примеси: - которые не влияют на фармакологический эффект и безвредны в малых количествах для организма человека - от которых сложно очистить препарат при его получении - которые усиливают фармакологическое действие препарата - которые регламентированы ГФ XII Основным реактивом для открытия примесей хлоридов является: - hg(no3)2 - hno3 - agno3 - hgno3 Раствор считается бесцветным, если по цвету он не отличается от: - воды очищенной или растворителя - эталона by7 - эталона b9 - спирта Определение общей золы проводят: - в сушильном шкафу

14 - в муфельной печи - на электроплитке, которую устанавливают под тягой - в эксикаторе Определение золы, нерастворимой в хлористоводородной кислоте, проводят в: - органических препаратах - неорганических препаратах - лекарственном растительном сырье - таблетках С помощью комплексонометрического титрования определяют: - соли ароматических кислот с щелочными металлами - препараты, содержащие ионы сa2+, mg2+, pb2+ - гидрохлориды ароматических аминокислот - соли натрия Титрование в неводных средах применяют в случае, если соединение: - подвергается гидролитическому расщеплению - легко окисляется кислородом - проявляет слабые кислотно-основные свойства - взаимодействует с водой В броматометрии в качестве титранта используют: - бромную воду - бром - бромат калия - бромид калия Азот по методу къельдаля определяют с помощью: - сульфата аммония - борной кислоты - ацетата свинца - серебра нитрата Метод титрования, основанный на добавлении заведомого избытка титранта с последующим его оттитровыванием называется: - прямым - обратным - титрованием заместителя - метод добавки В качестве азосоставляющей для диазотирования анестезина могут выступать: - фенолы и спирты - амиды и фенолы - аминокислоты и амины - фенолы и ароматические амины Реакция азосочетания фенолов и новокаина протекает в:

15 - кислой среде - щелочной среде - нейтральной среде - среда не имеет значения Фенол применяют в качестве: - антисептического средства - противоглистного средства - антибиотика - противовоспалительного средства К фотометрическим методам относится: - спектрофотометрия - полярография - поляриметрия - аргентометрия Назначение УФ-СФ в анализе лекарственных веществ: - испытание на чистоту - испытание на подлинность - количественное определение - определение подлинности, чистоты, количественного содержания Новокаин проявляет основные свойства за счет наличия в молекуле: - первичной аминогруппы - вторичной аминогруппы - сложноэфирной группы - первичной и третичной аминогруппы Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом мора является: - кислая реакция среды - щелочная реакция среды - присутствие азотной кислоты - реакция среды должна быть близка к нейтральной Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу: - восстановления - гидролиза - полимеризации - окисления Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:

16 - натрия бензоата - натрия салицилата - анестезина - кислоты ацетилсалициловой Физические свойства лекарственных веществ для установления подлинности и чистоты в фармакопейном анализе: - используются - не используются - используются только в редких случаях - используются только для неорганических веществ Виды нормативной документации на лекарственное средство, используемые в настоящее время: - ГОСТ, ОСТ - ФС, ФСП - ТУ - методические рекомендации Действующими в настоящее время российскими фармакопеями являются: - ГФ 13 - ГФ 11, ГФ 12 - ГФ10, ГФ 11, ГФ 12 - ГФ10, ГФ 11 Типы фармакопейных статей, включенные в ГФ: - ФС, ВФС - ФСП, ФС - только ФС - только ВФС В химических реакциях проявляют свойства, как окислителя, так и восстановителя: - калия йодид - натрия нитрат - раствор водорода пероксида - натрия хлорид С помощью метода комплексонометрии количественно определяют: - магния сульфат - калия хлорид - лития карбонат - натрия тетраборат Комплексонометрическим методом определяют лекарственное вещество: - кислоту аскорбиновую - калия ацетат

17 - пирацетам - магния сульфат Осадок серебра хлорида растворим в: - растворе аммиака - азотной кислоте - растворе натрия гидроксида - серной кислоте В результате фармакопейной реакции на сульфаты образуется: - газ - зеленый раствор - красный осадок - белый осадок Основной открывающий реактив в фармакопейной реакции на сульфаты: - калия хлорид - бария хлорид - кальция хлорид - бария сульфат Общегрупповой реактив на аминокислоты: - нингидрин - β-нафтол - натрия нитрит - натрия нитрит и β-нафтол Выделенная группа атомов в молекуле это: - кето-группа - сложноэфирная группа - простая эфирная группа - карбоксильная группа Выделенная группа атомов в молекуле это: - спиртовый гидроксил - фенольный гидроксил - кето-группа - карбоксильная группа

18 Выделенная группа атомов в молекуле это: - α-кетольная группировка - альдегидная группа - сложноэфирная группа - карбоксильная группа Выделенная группа атомов в молекуле - карбоксильная группа - амино-группа - сложноэфирная группа - амидная группа это: Выделенная группа атомов в молекуле это: - третичный атом азота - нитрогруппа - ароматическая аминогруппа - алифатическая аминогруппа Выделенная группа атомов в молекуле - это: - ароматическая аминогруппа - ароматическая нитрогруппа - амидная группа - нитрозогруппа Метод къельдаля используют для количественного определения: - нитроглицерина - пирацетама - раствора формальдегида - натрия бензоата Производным ацетанилида является: - анальгин - галоперидол

19 - анестезин - тримекаин Производным андростана является: - кортизона ацетат - прегнин - тестостерона пропионат - этинилэстрадиол Лекарственная форма это состояние, придаваемое лекарственному средству или ЛРС: - для принятия внутрь - при котором достигается быстрый эффект - имеющее жидкое агрегатное состояние - при котором достигается необходимый лечебный эффект К твердым лекарственным формам относятся: - порошки, таблетки, капсулы, драже - таблетки, гранулы, суппозитории - порошки, таблетки, гранулы, драже - порошки, эмульсии, таблетки, драже Обязательному качественному анализу ежедневно подвергается: - вода очищенная из каждого баллона - вода очищенная из первого баллона - вода очищенная из каждой ампулы - вода для инъекций из каждой ампулы Испытания на подлинность без предварительного разделения смеси состава: кальция хлорид, калия иодид, калия бромид: - провести можно - провести нельзя - можно провести только для кальция хлорида и калия иодида - можно провести только для калия иодида и калия бромида Лекарственные средства для инъекций, инфузий, глазые и др. подвергаются обязательному полному химическому контролю (качественному и количественному): - до стерилизации - после стерилизации - до стерилизации только глазные капли - после стерилизации только глазные капли Раствор формальдегида при иодометрическом титровании инъекционного раствора аскорбиновой кислоты добавляют: - для запаха - для окисления натрия гидрокарбоната

20 - для окисления натрия сульфита - для окисления аскорбиновой кислоты После стерилизации химическому контролю подвергаются растворы для инъекций, инфузий, глазные лекарственные формы: % произведенных лекарственных форм - 50 % произведенных лекарственных форм - 1 флакон от каждой серии - 3 флакона от каждой серии Ингредиент, мешающий количественному определению аскорбиновой кислоты в инъекционном растворе методом иодиметрии: - натрия гидрокарбонат - натрия сульфит - натрия сульфат - вода Источником получения алкалоидов, производных морфинана является: - морфин - опий - кокаин - изохинолин К производным изохинолина не относится: - морфинан - пиримидин - апорфин - нитроксолин Препарат, дающий белый осадок с солями магния и аммония: - морфина гидрохлорид - кодеина фосфат - налтрексона гидрохлорид - этилморфина гидрохлорид К производным бензилизохинолина относится: - кодеина фосфат - морфин - трамадол - дротаверина гидрохлорид Морфина гидрохлорид обладает: - окислительными свойствами - восстановительными свойствами - кислотными свойствами - нейтральным характером

21 К алкалоидам производным морфинана не относится: - кодеин - налтрексона гидрохлорид - глауцина гидрохлорид - морфина гидрохлорид Для определения подлинности препаратов изохинолина применяют спектрофотометрию в УФ-Области, так как: - препараты окрашены - содержат в структуре гидроксильные группы - хорошо растворимы в воде - содержат в структуре ароматические кольца Отличить морфин от кодеина можно реакцией с: - концентрированной серной кислотой - концентрированной азотной кислотой - железа (III) хлоридом - бромной водой Препарат, который количественно не определяют методом нейтрализации в водной среде: - кодеин - налтрексона гидрохлорид - морфина гидрохлорид - глауцина гидрохдорид Количественно папаверина и дротаверина гидрохлоридов определяют: - алкалиметрически, спектрофотометрически, аргентометрически - аргентометрически, спектрофотометрически, ацидиметрически - ацидиметрически в водной и неводной среде, аргентометрически - полярографически Препарат, образующий желтый осадок с раствором серебра нитрата: - промедол - кодеина фосфат - глауцина гидрохлорид - апоморфина гидрохлорид Масса суппозитория, если не указано иначе, составляет: - 1 г - 3 г - 5 г - 10 г По фармакологическому действию производные фенотиазина делятся на: - нейролептики и антигистаминные - нейролептики и антиаритмики

22 - антиаритмики и антигистаминные - антиаритмики и антиоксиданты Большинство производных фенотиазина: - растворимы в воде - желтые вещества - устойчивы на свету - зеленые вещества По химической структуре производные фенотиазина делятся на: - ацил- и алкилпроизводные - ацил- и фторпроизводные - алкил- и хлорпроизводные - фтор- и хлорпроизводные Лекарственное вещество белого цвета: - рибофлавин - рутин - кислота фолиевая - аминазин При количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется: - диметилформамид - кислота уксусная ледяная - уксусный ангидрид - ацетон К полусинтетическим пенициллинам относится: - ампициллин - 6-аминопенициллановая кислота - бензилпенициллин - феноксиметилпенициллин К полусинтетическим тетрациклинам относится: - окситетрациклин - морфоциклин - тетрациклин - грамицидин К группе β-лактамидов относится: - канамицина сульфат - цефалексин

23 - амикацина сульфат - гентамицина сульфат Для количественного определения бензилпенициллина натриевой соли нельзя применить: - гравиметрический метод - йодиметрический метод - микробиологический метод - нитритометрический метод Антибиотик, который является смесью нескольких веществ: - канамицина моносульфат - неомицина сульфат - эритромицин с - гентамицина сульфат По химическому строению гликозидом является: - цефалексин - феноксиметилпенициллин - амикацина сульфат - карбенициллина динатриевая соль Производные пурина обладают: - слабыми кислотными и слабыми основными свойствами - сильными кислотными и сильными основными свойствами - слабыми кислотными и сильными основными свойствами - сильными кислотными и слабыми основными свойствами С ионом серебра и с ионом кобальта не дает осадок: - теофиллин - эуфиллин - кофеин - метилурацил Теофиллин в эуфиллине нельзя определить методом: - неводного титрования - аргентометрии - йодиметрии - косвенной нейтрализации Приведенная ниже формула отражает строение: - азатиоприна

24 - ганцикловира - кофеина - меркаптопурина Атропин испытывают на наличие: - сульфат-иона - нитрат-иона - хлорид-ионов - бромид-ионов Качество настоек в соответствии с ГФ ХI не оценивают по показателю: - содержание спирта - сухой остаток - содержание действующих веществ - содержание воды Свойства веществ, используемые при анализе сложных лекарственных форм с разделением: - различия в химических свойствах - различная растворимость ингредиентов - различия в кислотно-основных свойствах - различия в окислительно-восстановительных потенциалах Полусинтетическим пенициллином не является: - оксациллина натриевая соль - феноксиметилпенициллин - клоксациллина натриевая соль - ампициллин Природный эстрогенный гормон: - эстриол - тестостерон - местранол - прогестерон Лекарственное средство, производное бензофурана: - гризеофульвин - фурадонин - аминазин - новокаин Лекарственные средства, производные α-бензопирана: - флавоноиды - кумарины - токоферолы - ретинолы Аминокислота, входящая в структуру каптоприла и эналоприла:

25 - глицин - пролин - аланин - лейцин Структура - хинину - хлорохину - плаквенилу - хинозолу соответствует: Фурацилин обладает: - кислотными свойствами - восстановительными свойствами - основными свойствами - окислительными свойствами Структура это: - 8-оксихинолин - 2-оксихинолин - 8-оксихинин - 2-оксихинин Структура соответствует: - ксилометазолину - нафазолину - клонидину - пилокарпину Обязательные виды внутриаптечного контроля: - письменный, опросный, контроль при отпуске, - письменный, органолептический, контроль при отпуске, - письменный, органолептический, физический, - физический, химический, контроль при отпуске.

26 При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют: - отсутствие механических примесей; - общий объем; - количество доз; - массу. Вода очищенная, используемая для приготовления нестерильных лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям на отсутствие: - хлоридов, сульфатов, солей кальция, - хлоридов, тяжелых металлов, - тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция, - нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция. Хлорамин может быть использован в качественном анализе как окислитель для лекарственных средств: - кислота борная. - натрия бромид. - калия йодид. - магния сульфат Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах: - рефрактометрия. - фотоколориметрия. - ионнообменная хроматография. - Поляриметрия Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлориды, бромиды, йодиды: - бария хлорид. - калия перманганат. - серебра нитрат. - дифениламин. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности спиртов: - «серебрянного зеркала». - образования азокрасителя. - этерификации. - Гидролиза Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство: - кодеин. - дибазол. - магния сульфат. - барбитал натрия.

27 Аммиачным запахом обладает лекарственное вещество: - теобромин. - кофеин. - пиридоксина гидрохлорид. - эуфиллин. Амфотерные свойства проявляет лекарственное вещество: - норсульфазол. - кислота хлороводородная. - барбитал. - цинка сульфат. Метод прямого титрования хлоридов и бромидов нитратом серебра в нейтральной и слабощелочной среде в присутствии индикатора хромата калия называется вариантом: - Фаянса - Фольгарда - Мора - Къельдаля Препараты, количественно определяемые нитритометрическим методом только после гидролиза: - парацетамол - анестезин - новокаин - стрептоцид Подлинность гексаметилентетрамина проводится по реакции: - с йодом - с реактивом Фелинга - гидролиза концентрированной серной кислотой - с калия иодидом Подлинность этанола устанавливают по реакции: - взаимодействия с реактивом Несслера - с гидроксидом меди - образования йодоформа - с нитратом серебра Препарат тиамин является производным: - пиридина - имидазола - пиримидина и тиазола - фенотиазина Укажите свойства, характерные для морфина:

28 - сильное третичное основание - имеет характер простого эфира - проявляет амфотерный характер - имеет асиметричные атомы углерода Окрашенным лекарственным веществом является: - морфин - промедол - папаверин - дротаверин Розовая окраска калия перманганата исчезает: - в присутствии азотной кислоты - в присутствии серной кислоты - в присутствии натрия сульфата и серной кислоты - в присутствии натрия нитрита и серной кислоты - в присутствии хлористоводородной кислоты Борная кислота, растворимая в 25 частях воды относится к веществам: - мало растворимым - легко растворимым - растворимым - нерастворимым Цефалоспорином четвертого поколения является: - цефепим - цефтриаксон - цефокситин - цефалотин Характерную реакцию на ион натрия дает: - метазид - пикамилон - ниаламид - пармидин При письменном виде внутриаптечного контроля качества немедленно после изготовления лекарства по памяти производится запись в паспорте всех ингредиентов: - на русском языке в соответствии с прописью в рецепте; - на русском языке в соответствии с технологией изготовления; - на латинском языке в соответствии с технологией изготовления; - на латинском языке в соответствии с прописью в рецепте. Органолептический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке: - описания, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений;

29 - описания, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы; - описания, подлинности, количественного содержания, качества укупорки; - описания, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы; Физический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке: - описания, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений - количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы, качества укупорки - описания, подлинности, количественного содержания, качества укупорки - описания, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся: - йодоформ - хлорамин Б - натрия гидрокарбонат - все перечисленные Легко растворимы в воде: - барбитал, сульфакамфокаин - Анальгин, сульфокамфокаин - новокаин, амидопирин - антипирин, бензойная кислота Легко окисляются при хранении: - этазол, резорцин - бутадион, левомицетин - фталазол, гидрокортизон - левомецитин, фталазол Под влиянием влаги, углекислоты воздуха, щелочности стекла тары могут гидролизоваться при хранении: - анальгин, стрептоцид - антипирин, сульфацил натрия - стрептоцид, стрептомицина сульфат - неодикумарин, анальгин Полному химическому контролю в аптеке не подвергаются: - лекарственные формы для новорожденных - стерильные растворы для наружного применения - растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной - порошки, содержащие ядовитые вещества Полусинтетическим пенициллином не является:

30 - оксациллина натриевая соль; - феноксиметилпенициллин; - клоксациллина натриевая соль; - ампициллин Препарат из группы терпенов, растворимый в воде: - ментол - камфора - терпингидрат - кислота сульфокамфорная При количественом анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут: - массу из 10 растертых таблеток - массу растертых таблеток (не менее 20) - массу одной растертой таблетки - массу из 5 растертых таблеток Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу: - восстановления - гидролиза - полимеризации - окисления Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойствами, используют: - реактив Фелинга - кислоту пикриновую - реактив Драгендорфа - кислоту салициловую Нерастворимы в воде препараты неорганических соединений: - натрия хлорида - натрия тетрабората - цинка оксида - натрия йодида Укажите, какие химические процессы происходят при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил - окисление - восстановление - гидролиз - конденсация Отличие УФ-спектроскопии от фотоколориметрии заключается в:

31 - зависимости светопоглощения от толщины раствора - способах расчета концентрации вещества - используемой области оптического спектра - зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе Сложным эфиром по химическому строению является: - атропина сульфат - морфина гидрохлорид - фтивазид - фурацилин Для количественного определения стрептоцида в мази при внутриаптечном контроле применяют метод: - алкалиметрии - ацидиметрии - аргентометрии - нитритометрии Испытания на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться» проводят сравнением с: - Растворителем - Эталонным раствором на определяемую примесь - Раствором препарата без основного вещества - Водой очищенной Изменяет внешний вид при прокаливании: - Натрия хлорид - Бария сульфат - Магния оксид - Висмута нитрат основной Лекарственное вещество, по строению относящееся к лактамам: - Метионин - Анастезин - Камфора - Пирацетам Испытание на пирогенность не проводится: - для канамицина сульфата - для стрептомицина сульфата - для феноксиметилпенициллина - углекислый газ для бензилпенициллина натриевом соли Общим продуктом гидролитическою расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является: - аммиак - диоксид серы

32 - азот - формальдегид Кофеин образует осадок с раствором йода: - в нейтральной среде - в щелочной среде - в кислой среде Количественное определение фурациллина йодометрическим методом основано на его способности: - к комплексообразованию - к восстановлению - к окислению - к реакции электрофильного замещения Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является: - раствор йода - концентрированная серная кислота - концентрированная азотная кислота - раствор натрия гидроксида Наиболее сильным восстановителем является: - бутадиоп - амидопирин - антипирин - анальгин Легко окисляются при хранении: - бутадион - резорцин - фталазол - фенобарбитал Солями по составу являются: - токоферола ацетат - но-шпа - резерпин - кортизона ацетат К азотосодержащим органическим основаниям относятся: - кофеин - барбитал - камфора - парацетамол Теобромин можно отличить от кофеина реакциями: - с реактивом Марки

33 - с солями кобальта - образования мурексида - с раствором гидроксида натрия Метабисульфит натрия как антиоксидант применяют для стабилизации инъекционных растворов: - глюкозы - адреналина гидрохлорида - морфина гидрохлорида - новокаина Не окисляются раствором хлорида железа (III) лекарственные вещества: - амидопирин - анальгин - антипирин - кислота аскорбиновая Обесцвечивание раствора йода с последующим образо ванием бурого осадка наблюдается у: - дибазола - амидопирина - кислоты аскорбиновой - кофеина Среднюю массу таблеток (г) определяют взвешиванием: - 10 таблеток с точностью 0,0001 г - 20 таблеток с точностью 0,0001 г - 10 таблеток с точностью 0,001 г - 20 таблеток с точностью 0,001 г Вода очищенная, используемая в аптеках для приготовления стерильных растворов, кроме испытании на отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция дополнительно подвергается испытанию: - на отсутствие нитратов - на содержание аммиака - на рн среды - на отсутствие восстанавливающих веществ Качественному анализу в аптеках подвергаются обязательно: - вес лекарственные средства, изготавливаемые в аптеках - все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения ассистентсткую - скоропортящиеся и нестойкие препараты - каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки При проведении контроля при отпуске лекарственной формы проверяется:

34 - внешний вид - соответствие упаковки и оформления лекарственных форм - общий объем лекарственной формы или массы отдельных доз - отсутствие механических включений Назовите лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина: - амидопирин - кислота никотиновая - папаверина гидрохлорид - фтивазид Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по: - Индикатору лакмусу - Индикатору фенолфталеину - Индикатору метиловому красному - Реакции с кислотой уксусной Инъекционные растворы кислоты аскорбиновой стабилизируют по НД, добавляя: - Натрия гидрокарбонат и натрия хлорид - Натрия хлорид и натрия метабисульфит - Натрия гидроксид и натрия метабисульфит - Натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит Метод нитритометрии применяется для количественного определения: - Барбитала - Оксафенамида - Левомицетина - Теобромина Кислота хлороводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора: - Атропина сульфата - Кальция хлорида - Кофеин-бензоата натрия - Анальгина Термической стерилизации не подвергается: - Глюкоза - Гексаметилентетрамин - Кислота аскорбиновая - Натрия тиосульфат Специфическая примесь в новокаине: - Пара-аминофенол - Салициловая кислота

35 - Пара-аминосалициловая кислота - Пара-аминобензойная кислота В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия от действия света и кислорода воздуха может происходить: - Появление осадка - Пожелтение раствора - Сдвиг ph в кислую сторону - Сдвиг ph в щелочную сторону К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха, относятся соли: - аммония - алкалоидов - карбоновых кислот - щелочных металлов и слабых органических кислот Присутствие спирта этилового необходимо при количественном определении методом нейтрализации лекарственного средства: - Кислоты глютаминовой - Натрия салицилата - Атропина сульфата - Кислоты ацетилсалициловой Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения: - Свет - Температура - Влажность воздуха - Углекислота воздуха К особо чувствительным препаратам относят: - галогензамещенные лекарственные вещества - антибиотики - серебра нитрат - производные фенотиазина Относительная влажность воздуха, необходимая для хранения кристаллогидратов: % % % % } Как часто осуществляется визуальный контроль сывороток и вакцин при хранении:

36 - 1 раз в месяц - 1 раз в квартал - 1 раз в полгода - 1 раз в год Контроль за параметрами микроклимата в помещениях хранения лекарственных средств осуществляется: - 1 раз в сутки - 2 раза в неделю - 1 раз в неделю - 2 раза в месяц Укажите лекарственные вещества, при хранении которых образовываются взрывоопасные примеси: - спирт этиловый - фторотан - нитроглицерин - хлоралгидрат } Опросный контроль проводится после изготовления ассистентом лекарственных форм в количестве: - не более 5 - не более 3 - в течение смены 2 раза Определение действующих веществ в глазных каплях, растворах для инъекций является обязательным: - только до стерилизации - только после стерилизации - до и после стерилизации Определение вспомогательных веществ (изотонирующих, стабилизирующих) в глазных каплях, растворах для инъекций является обязательным: - только до стерилизации - только после стерилизации - до и после стерилизации Определение рн растворов для инъекций является обязательным: - только до стерилизации - только после стерилизации - до и после стерилизации Определение механических включений в глазных каплях, растворах для инъекций является обязательным:

37 - только до стерилизации - только после стерилизации - до и после стерилизации Определение качества укупорки глазных капель, растворов для инъекций является обязательным: - только до стерилизации - только после стерилизации - до и после стерилизации Концентраты, полуфабрикаты и жидкие лекарственные средства в бюреточной установке и в штангласах анализируются: - ежемесячно - еженедельно - ежедневно - при заполнении Апигогенность воды для инъекций определяется: - ежеквартально - 2 раза в квартал - ежемесячно - еженедельно Полному химическому контролю скоропортящиеся и нестойкие лекарственные средства подвергаются: - не реже 1 раза в квартал - не реже 1 раза в месяц - еженедельно - ежедневно Микстуры, содержащие настои, отвары, слизи, не указанные в таблице в приложении к приказу 214 от г., имеют срок годности: - не более суток - не более 2 суток - не более 5 суток - не более 10 суток Для изготовляемых в аптеках водных растворов, содержащих Бензилпенициллин и глюкозу, срок годности составляет: - 1 сутки - 2 суток - 3 суток - 5 суток Какие методы позволяют определить полноту смываемости моющих средств и моюще-дезинфицирующих средств при контроле качества обработки посуды: - потенциометрический, по величине рн воды очищенной после полного споласкивания посуды

38 - проба с фенолфталеином - визуально по равномерности стекания воды по стенкам флаконов Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течение: - 2 месяцев - месяца - квартала - двух недель Государственной поверке весоизмерительные приборы, гири, рефрактометры, спиртометры, потенциометры и др. подлежат: - 1 раз в полгода - 1 раз в год - 1 раз в 2 года - раз в 5 лет Ответственность за метрологическое обеспечение выполнения возложенных на аптеку задач несет: - провизор-аналитик - провизор-технолог по контролю качества лекарственных средств - лицо, назначенное приказом по аптеке - заведующий аптекой Места хранения перевязочного материала дезинфицирующими растворами обрабатываются: - не реже 1 раза в неделю - не реже 2 раз в месяц - не реже 1 раза в месяц - не реже 1 раза в квартал Обязательные виды внутриаптечного контроля: - письменный, опросный, контроль при отпуске, - письменный, органолептический, контроль при отпуске, - письменный, органолептический, физический, - физический, химический, контроль при отпуске. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют: - отсутствие механических примесей; - общий объем;

39 - количество доз; - массу. Вода очищенная, используемая для приготовления нестерильных лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям на отсутствие: - хлоридов, сульфатов, солей кальция, - хлоридов, тяжелых металлов, - тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция, - нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция. Хлорамин может быть использован в качественном анализе как окислитель для лекарственных средств: - кислота борная. - натрия бромид. - калия йодид. - магния сульфат Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах: - рефрактометрия. - фотоколориметрия. - ионнообменная хроматография. - Поляриметрия Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлориды, бромиды, йодиды: - бария хлорид. - калия перманганат. - серебра нитрат. - дифениламин.

40 Реакция, которая используется при доказательстве подлинности спиртов: - «серебрянного зеркала». - образования азокрасителя. - этерификации. - Гидролиза Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство: - кодеин. - дибазол. - магния сульфат. - барбитал натрия. Аммиачным запахом обладает лекарственное вещество: - теобромин. - кофеин. - пиридоксина гидрохлорид. - эуфиллин. Амфотерные свойства проявляет лекарственное вещество: - норсульфазол. - кислота хлороводородная. - барбитал. - цинка сульфат. Метод прямого титрования хлоридов и бромидов нитратом серебра в нейтральной и слабощелочной среде в присутствии индикатора хромата калия называется вариантом: - Фаянса - Фольгарда - Мора

41 - Къельдаля Препараты, количественно определяемые нитритометрическим методом только после гидролиза: - парацетамол - анестезин - новокаин - стрептоцид Подлинность гексаметилентетрамина проводится по реакции: - с йодом - с реактивом Фелинга - гидролиза концентрированной серной кислотой - с калия иодидом Подлинность этанола устанавливают по реакции: - взаимодействия с реактивом Несслера - с гидроксидом меди - образования йодоформа - с нитратом серебра Препарат тиамин является производным: - пиридина - имидазола - пиримидина и тиазола - фенотиазина Укажите свойства, характерные для морфина: - сильное третичное основание - имеет характер простого эфира

42 - проявляет амфотерный характер - имеет ассиметричные атомы углерода Окрашенным лекарственным веществом является: - морфин - промедол - папаверин - дротаверин Розовая окраска калия перманганата исчезает: - в присутствии азотной кислоты - в присутствии серной кислоты - в присутствии натрия сульфата и серной кислоты - в присутствии натрия нитрита и серной кислоты - в присутствии хлористоводородной кислоты Борная кислота, растворимая в 25 частях воды относится к веществам: - мало растворимым - легко растворимым - растворимым - нерастворимым Цефалоспорином четвертого поколения является: - цефепим - цефтриаксон - цефокситин - цефалотин Характерную реакцию на ион натрия дает: - метазид

43 - пикамилон - ниаламид - пармидин При письменном виде внутриаптечного контроля качества немедленно после изготовления лекарства по памяти производится запись в паспорте всех ингредиентов: - на русском языке в соответствии с прописью в рецепте; - на русском языке в соответствии с технологией изготовления; - на латинском языке в соответствии с технологией изготовления; - на латинском языке в соответствии с прописью в рецепте. Органолептический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке: - описания, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений; - описания, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы; - описания, подлинности, количественного содержания, качества укупорки; - описания, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы; Физический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке: - описания, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений - количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы, качества укупорки - описания, подлинности, количественного содержания, качества укупорки - описания, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся: - йодоформ

44 - хлорамин Б - натрия гидрокарбонат - все перечисленные Легко растворимы в воде: - барбитал, сульфакамфокаин - Анальгин, сульфокамфокаин - новокаин, амидопирин - антипирин, бензойная кислота Легко окисляются при хранении: - этазол, резорцин - бутадион, левомицетин - фталазол, гидрокортизон - левомецитин, фталазол Под влиянием влаги, углекислоты воздуха, щелочности стекла тары могут гидролизоваться при хранении: - анальгин, стрептоцид - антипирин, сульфацил натрия - стрептоцид, стрептомицина сульфат - неодикумарин, анальгин Полному химическому контролю в аптеке не подвергаются: - лекарственные формы для новорожденных - стерильные растворы для наружного применения - растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной - порошки, содержащие ядовитые вещества

45 Полусинтетическим пенициллином не является: - оксациллина натриевая соль; - феноксиметилпенициллин; - клоксациллина натриевая соль; - ампициллин Препарат из группы терпенов, растворимый в воде: - ментол - камфора - терпингидрат - кислота сульфокамфорная При количественом анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут: - массу из 10 растертых таблеток - массу растертых таблеток (не менее 20) - массу одной растертой таблетки - массу из 5 растертых таблеток Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу: - восстановления - гидролиза - полимеризации - окисления Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойствами, используют: - реактив Фелинга

46 - кислоту пикриновую - реактив Драгендорфа - кислоту салициловую Нерастворимы в воде препараты неорганических соединений: - натрия хлорида - натрия тетрабората - цинка оксида - натрия йодида Укажите, какие химические процессы происходят при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил - окисление - восстановление - гидролиз - конденсация Отличие УФ-спектроскопии от фотоколориметрии заключается в: - зависимости светопоглощения от толщины раствора - способах расчета концентрации вещества - используемой области оптического спектра - зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе Сложным эфиром по химическому строению является: - атропина сульфат - морфина гидрохлорид - фтивазид - фурацилин Для количественного определения стрептоцида в мази при внутриаптечном

47 контроле применяют метод: - алкалиметрии - ацидиметрии - аргентометрии - нитритометрии Испытания на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться» проводят сравнением с: - Растворителем - Эталонным раствором на определяемую примесь - Раствором препарата без основного вещества - Водой очищенной Изменяет внешний вид при прокаливании: - Натрия хлорид - Бария сульфат - Магния оксид - Висмута нитрат основной Лекарственное вещество, по строению относящееся к лактамам: - Метионин - Анастезин - Камфора - Пирацетам Испытание на пирогенность не проводится: - для канамицина сульфата - для стрептомицина сульфата - для феноксиметилпенициллина - углекислый газ для бензилпенициллина натриевом соли Общим продуктом гидролитическою расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является: - аммиак - диоксид серы - азот

48 - формальдегид Кофеин образует осадок с раствором йода: - в нейтральной среде - в щелочной среде - в кислой среде Количественное определение фурациллина йодометрическим методом основано на его способности: - к комплексообразованию - к восстановлению - к окислению - к реакции электрофильного замещения Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является: - раствор йода - концентрированная серная кислота - концентрированная азотная кислота - раствор натрия гидроксида Наиболее сильным восстановителем является: - бутадиоп - амидопирин - антипирин - анальгин Легко окисляются при хранении: - бутадион - резорцин - фталазол

49 - фенобарбитал Солями по составу являются: - токоферола ацетат - но-шпа - резерпин - кортизона ацетат К азотосодержащим органическим основаниям относятся: - кофеин - барбитал - камфора - парацетамол Теобромин можно отличить от кофеина реакциями: - с реактивом Марки - с солями кобальта - образования мурексида - с раствором гидроксида натрия Метабисульфит натрия как антиоксидант применяют для стабилизации инъекционных растворов: - глюкозы - адреналина гидрохлорида - морфина гидрохлорида - новокаина Не окисляются раствором хлорида железа (III) лекарственные вещества:

50 - амидопирин - анальгин - антипирин - кислота аскорбиновая Обесцвечивание раствора йода с последующим образо ванием бурого осадка наблюдается у: - дибазола - амидопирина - кислоты аскорбиновой - кофеина Среднюю массу таблеток (г) определяют взвешиванием: - 10 таблеток с точностью 0,0001 г - 20 таблеток с точностью 0,0001 г - 10 таблеток с точностью 0,001 г - 20 таблеток с точностью 0,001 г Вода очищенная, используемая в аптеках для приготовления стерильных растворов, кроме испытании на отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция дополнительно подвергается испытанию: - на отсутствие нитратов - на содержание аммиака - на рн среды - на отсутствие восстанавливающих веществ Качественному анализу в аптеках подвергаются обязательно: - вес лекарственные средства, изготавливаемые в аптеках - все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентсткую

docplayer.ru

Токси колдогия лекция № 8 тема: растения, содержащие алкалоиды

Алкалоиды (от араб, алкалы — щелочь) — группа азотсодержащих- органических соединений преимущественно растительного происхождения, обладающих щелочными свойствами. Большинство из них в чистом виде — твердые вещества. Это кислородсодержащие алкалоиды. Бескислородные — жидкости (никотин, анабазин).

В молекулярной структуре алкалоидов обнаружива­ются некоторые общие черты: третичная аминогруппа связана цепью из двух-трех (реже четырех) насыщен­ных атомов углерода с другой третичной аминогруппой, вторичной спиртовой или эфирной группой или же с не­насыщенным кольцом. Само собой разумеется, что в мо­лекулах этих сложных веществ содержатся и другие кольца и заместители, однако именно описанная выше группировка ответственна за их фармакологическое и токсикологическое действия (Альберт, 1971).Алкалоиды в чистом виде плохо растворяются в во­де, хорошо в органических растворителях (в спирте, хлороформе).Г. А. Хмельницкий и др.

В растениях они обычно находятся в фор­ме солей органических (молочной, лимонной, яблочной янтарной, щавелевой) и реже неорганических (серной, фосфорной) кислот, которые, как правило, хорошо рас­творяются в воде.

В химическом отношении большинство алкалоидов являются производными гетероциклических соедине­ний: пиридина (атропин, анабазин, никотин, кониин), хинолина (хинин), изохинолина (папаверин), фенантре-на (морфин), индола (стрихнин), пурина (кофеин) и др. Встречаются и ациклические алкалоиды (эфедрин, колхицин). Некоторые алкалоиды получены синтетиче­ским путем.

В растительном мире алкалоиды распространены очень широко. В настоящее время их насчитывается около 700. Причем некоторые семейства растений бога­ты алкалоидами (маковые, бобовые, пасленовые), в других же (розоцветные) они не найдены совсем.

Большинство алкалоидов встречаются в отдельных растениях, но есть растения, содержащие несколько (в маке снотворном более 20, в коре хинного дерева около 30 алкалоидов).

Одни и те же алкалоиды могут встречаться в растениях разных семейств (эфедрин об­наружен в растениях семейств эфедровых, тисовых, мальвовых), но чаще в разных растениях одного семей­ства (атропин — в белене, дурмане, ночной красавке, скополии).

Большинство исследователей считают, что алкалои­ды — нормальные продукты метаболизма растений. Од­нако распределены они неравномерно: в одних растени­ях преимущественно накапливаются в семенах, в дру­гих — в листьях и стеблях, в третьих — в корнях и корневищах. Концентрация алкалоидов колеблется значительно—от тысячных долей до 10% на сухое вещество, что зависит от стадии вегетации, климатиче­ских условий, характера почвы, на которой растут ра­стения, и даже времени суток.

Многие алкалоиды обладают высокой биологической активностью, по-разному действуя на жизненно важные функции организма животных и человека, чем и обус­ловлено использование их в малых дозах с лечебной целью. В более высоких дозах они представляют токси­кологический интерес.

В отдельных зонах страны около половины отравле­ний животных растениями приходится на алкалоидсодержащие; чаще встречаются острые, реже хронические отравления.

Большой вклад в изучение растений, содержащих аткалоиды, внесли отечественные ученые Ф. И. Гизе (1781 — 1821) и А. П. Орехов (1881 — 1939).

Токсикозы алкалоидсодержащими растениями име­ют общие принципы лабораторной диагностики и ча­стично лечения. Все алкалоиды из корма или патолого-анатомического материала извлекаются из подкис­ленных, затем подщелоченных водных экстрактов хлороформом с последующим групповым обнаружением их или идентификацией.

Благодаря некоторым общим химическим свойствам алкалоидов первая помощь при отравлениях основана на осаждении их танином, промывании желудка (преджелудков) раствором калия перманганата и взвесью ак­тивированного угля с последующим назначением соле­вых слабительных. Затем в зависимости от характера яда или изменения физиологических функций организма назначаются специфические антидоты и патогенетиче­ское лечение.

studfiles.net

Смотрите также

• 
  В каком виде растения могут поглощать азот
• 
  Популяционная структура вида у растений и животных
• 
  Красная книга исчезающие виды животных и растений
• 
  Исчезающие виды растений и животных в степях
• 
  Виды карликовых хвойных растений названия и фото
• 
  Виды стеблей у растений биология 6 класс
• 
  Критерии вида растений таблица по биологии примеры
• 
  Редкие и исчезающие виды растений краснодарского края
• 
  Однолетнее травянистое растение пряность вид рода бедренец
• 
  В виде чего листья у лиственных растений
• 
  Совокупность культурных растений одного вида искусственно созданная