Влияние экологических факторов на рост и формообразование растений, Свет, Температура, Газовый состав, Водный режим, Минеральное питание - Рост и развитие растений. Влияние экологических факторов на рост растений

Влияние экологических факторов на рост и развитие растений

Влияние экологического фактора на организм зависит не только от характера действия фактора, но и от его дозировки. Диапазон действия экологического фактора ограничен точками минимума и максимума, при которых возможно существование растений. Величина фактора, при котором наблюдаются наилучшие показатели жизнедеятельности растений, означает его оптимум. Например, горох посевной может расти в диапазоне температур от -2 °C до +44 °C, но оптимальной температурой для него в период вегетации является +10-15 °C.

Диапазон действия экологических факторов различен для разных видов растений. Так, например, одни виды предпочитают нейтральные почвы по степени кислотности, а другие хорошо растут при широком диапазоне рН, от сильно кислого до щелочного.

Оптимум действия фактора также различен у разных видов и меняется в разные периоды их жизни. Так, для гороха в период вегетации оптимальной является температура +10-15 °C, а в период от цветения до плодоношения +20-25 °C.

Каждый экологический фактор действует в совокупности с другими, и его влияние зависит от них. Так, при оптимальном снабжении растений водой значительно возрастает усвоение ими питательных веществ из почвы и солнечной радиации. Организмы приспосабливаются ко всему комплексу условий среды, а не к одному какому-либо экологическому фактору. В то же время ни один из необходимых растению факторов не может быть полностью заменён другими: растение нельзя вырастить в полной темноте даже при очень хорошем почвенном питании и оптимальной температуре.

Если какой-либо из экологических факторов отклоняется за пределы диапазона и ограничивает действие других факторов, его называют ограничивающим. Например, при недостатке в почве одного из необходимых питательных элементов никакие другие удобрения не помогут.

Все экологические факторы находятся под постоянным воздействием организмов, на которые они влияют. Материал с сайта http://doklad-referat.ru

Роль растений в изменении среды обитания разнообразна и очень важна. Так, сплошной покров ряски на поверхности пруда может существенно изменить газовый и солевой режим водоёма. В лесу всегда наблюдается особый режим света, влажности, температуры. Изменение растениями и другими организмами сообщества комплекса экологических факторов является причиной того, что растение реально испытывает влияние не тех условий среды, которые определяются географическим и топографическим положением места произрастания, а совсем иного комплекса условий, сильно изменённого влиянием организмов.

Вопросы по этому материалу:

Охарактеризуйте основные закономерности влияния экологических факторов на рост и развитие растений.

doklad-referat.ru

Влияние экологических факторов на рост

1. Свет как фактор, регулирующий рост и развитие растений

Действие света на растение подразделяется на фотосинтетическое, регуляторно-фотоморфогенетическое и тепловое (К). К. Росс, 1977). Свет действует на рост через фотосинтез, для которого требуются высокие уровни энергии. При слабой освещенности растения плохо растут. Однако кратковременный рост происходит даже в темноте, например при прорастании, что имеет приспособительное значение. Удлинение ежедневного освещения в теплицах усиливает рост многих растений. По отношению к интенсивности освещения растения делятся на светолюбивые и теневыносливые.

Свет определяет многие фотобиологические явления: фотопериодизм, фотоморфогенез, фототаксисы, фототропизмы, фотонастои и др. Наиболее активно регулируют рост красные и синефиолетовые лучи.

Фотомоуфогенез - это зависимые от света процессы роста и дифференцировки растений, определяющие его форму и структуру. В ходе фотоморфогенеза растение приобретает оптимальную форму для поглощения света в конкретных условиях произрастания. Так, на интенсивном свету рост стебля уменьшается. В тени листья вырастают крупнее, чем на свету, что доказывает задерживающее влияние света на рост. В растениях обнаружены две пигментные системы фоторецепторов - фитохром, щающий красный свет, и криптохром, поглощающий синий с участием которых индуцируются реакции фотоморорфогенеза.

Эти пигменты поглощают ничтожную часть падающего наго излучения, которая используется для переключения метаболических путей (А. А. Красновский, 1975).

Система красный/дальний красный свет. Фотоморфогенетическое воздействие красного света на растение осуществляется через фитохром. Фитохром - хромопротеид, имеющий сине-зеленую окраску. Его хромофор-это незамкнутый тетрапиррол. Белковая часть фктохрома состоит из двух субъединиц (рис. 129). Фитохром существует в растениях в двух формах (Фба) и Ф_о), которые могут переходить одна в другую, меняя свою физиологическую активность. При облучении красным светом (КС- 660 им) фитохром Фба) (или Фк) переходит в форму Ф7зо (или Фдк). Трансформация приводит к обратимым изменениям конфигурации хромофора и поверхности белка. Форма Ф_о является физиологически активной, контролирует многие реакции и морфогенетические процессы в растущем растении, темпы метаболизма, активность ферментов, ростовые движения, скорость роста и дифференциации и др. Действие красного света снимается короткой вспышкой дальнего красного света (ДКС - 730 им). Облучение ДКС переводит фитохром в неактивную (темповую) форму Фббо (рис. 130). Активная форма Ф7эо нестабильна, на белом свету медленно распадается. В темноте Фдк разрушается или под действием дальнего красного света превращается в Фк. Таким образом, система Красный свет (КО Фк _ Фдк Дальний красный свет составляет комплекс реакций, запускаемых переходом от темноты к свету. Реакции метаболизма растений, управляемые фотохромом, зависят от концентрации Ф_о и соотношения Ф_о/Фббо. Обычно они начинаются, если 50 % фитохрома представлено формой Ф_.

Фитохром в растении. Фитохром обнаружен в клетках всех органов, хотя его больше в меристематических тканях. В клетках фитохром, очевидно, связан с плазмалеммой и другими мембранами.

Фитохром участвует в регуляции многих сторон жизнедеятельности растений: прорастании светочувствительных семян, открытии крючка и удлинении гипокотиля проростков, развертывании семядолей, дифференциации эпидермиса и устьиц, дифференциации тканей и органов, ориентации в клетке хлоропластов, синтезе антоциана и хлорофилла. Красный свет тормозит деление и способствует удлинению клеток, растения вытягиваются, становятся тонкостебельными (густой лес, загущенный посев). Вспомним, что на красном свету в качестве первичных продуктов фотосинтеза образуются преимущественно углеводы, а на синем-аминокислоты (Н. П. Воскресенская, 1965). Фитохром определяет фотопериодическую реакцию растений, регулирует начало цветения, опален не листьев, старение и переход в состояние покоя. В теплицах красный свет способствует образованию корнеплодов у репы, утолщению стеблеплодов кольраби. Фитохром участвует в регуляции метаболизма фитогормонов в различных органах растения.

Влияние синего света на рост растений. Синий свет также регулирует многие фотоморфогенетические и метаболические реакции растений. Фоторецепторами синего света считаются флавины и каротиноиды. Желтый пигмент рибофлавин, рецептирующий синий - ближний ультрафиолетовый свет, который назвали криптохромом, присутствует у всех растений. В ультрафиолетовой части спектра (320-390 им), вероятно, работает еще одна рецепторная система, включающая производные пиразина-пиримидина, или птерины. Рецепторы претерпевают редокс-превращения, быстро передавая электроны другим акцепторам. Фототропизм растений определяется рецепторным комплексом стеблевого апекса, включающего, по-видимому. криптохром и каротиноиды. Рецепторы синего света имеются в клетках всех тканей, локализованы в плазмалемме и в других) мембранах.

Синие и фиолетовые лучи стимулируют деление, но задерживают растяжение клеток. По этой причине растения вксокогорных альпийских лугов обычно низкорослы, часто розеточны.

Синий свет вызывает фототропический изгиб проростка и других псовых органов растений путем индукции латерального транспорта ауксина. Растения при недостатке синего цвета в загущенпых посевах и посадках вытягиваются, полегают. Это явление имеет место в загущенных посевах и посадках, вителлинах, стекла которых задерживают синие и сине-фиолетовые лучи. Дополнительное освещение синим светом позволяет в теплицах получить высокий урожай листьев салата, корнеплодов редиса.

Синий свет влияет также на многие другие процессы: угнетает прорастание семян, открывание устьиц, движение цитоплазмы н хлоропластов, развитие листа и др. Ультрафиолетовые лучи обычно задерживают рост, однако в небольших дозах могут стимулировать его. Жесткий ультрафиолетовый свет (короче 300 им) обладает мутагенным и даже смертоностным действием, что актуально в связи с утончением озонового слоя Земли.

Механизм действия фоторецепторов. Предложено несколько гипотез механизма регуляторного действия света на растения.

Н е п о с р е д с т в е н н о е д е й с т в и е н а г е н е т и ч е с кий аппарат. Фоторецепторы при возбуждении их светом непосредственно действуют на генетический аппарат растений, способствуя биосинтезу необходимых белков. Так, в ядре и хлоропласте фитохром регулирует синтез соответственно малой и большой субъединиц РБФ-карбоксилазы. В ядерном геноме синий свет ускоряет экспрессию генов комплекса фермента нитратредуктазы.

Р е г у л я ц и я у р о в ние ак т и в н о с т и ф и т о г о р онов. Принимая во вниманне, что фитогормоны являются одним из ближайших к фотохрому звеном метаболической цепи, обеспечивающей рост и морфогенез растения, предполагается следующая последовательность элементов цепи: свет -» фпто_ом --» геном -> фитогормоны -> общие звенья метаболизма -> рост и морфогенез. В большинстве случаев К-С, повышая в тканях уровень гиббереллинови цитокинпнов, снижает содержание ауксина и этилена. Это действие красного света снимает ДКС. В листьях пшеницы п ячменя КС увеличивает уровень гиббереллинов в результате их синтеза или выхода из этиопластов. ДКС устраняет этот дефект КС.

В л и я н и е н а ф у н к ц и о н а л ь н у ю а к т и в н о с т ь м е мЪ р а н. Основным результатом действия красного света является регуляция функций мембран (В. В. Полевой, 1991). Наиболее быстро под действием света изменяются электрические характеристики мембран клеток и тканей облучаемых органов растений, что, по-видимому, вызывает определенный физиологический эффекта в том числе новообразование фитогормонов и активацию некоторых генов.

В опытах Т. Танада (*968) кратковременное облучение (30 с) КС кончиков корней (5 мм) проростков ячменя и маша в растворе вызывало «прилипание» отрезков корней к стеклянным стенкам сосуда, заряженным отрицательно. В темноте отрезки корней опускались на дно сосуда. В опыте облучение К-С вызывало быстрое изменение заряда клеток корневого чехлика на положительный, что приводило к прилипанию отрезков. Изменение потенциалов под действием КС и ДКС наблюдается и на поверхности этиолированных колеоптилей. Изменение трансмембранного электрического потенциала и транспорта ионов (Н_, К._, С1") обеспечивает работу клеток устьичного комплекса. никтинастические движения листьев бобовых растений.

Красный свет способствует поступлению Са__ в клетки, образованию комплекса кальмодулин-Са, участвующего в реакциях фосфорилирования белков. Мембранные эффекты фитохрома. изменения в структуре и функциях мембран, возможно, влияютна содержание фитогормонов в тканях и экспрессию генома растения. Синий свет, поглощаемый флавиновым компонентом редокс-цепей, в клеточных мембранах оказывает влияние на многие метаболические процессы_ в том числе на ионные потоки и величину мембранного потенциала.

Прямое влияние света на активность фермента.

Оно проявляется в том, что молекула пигмента, являющаяся частью фермента, возбуждается квантом света, вызывая изменение конформации белковой части фермента, а следовательно, и его активности. Так, синий свет (460-475 им) при очень коротких экспозищадх (30 с) активирует в процессе фотосинтеза включение 14СО2 в аминокислоты, что, очевидно, объясняется увеличением активности нитратредуктазы. Активность нитратредуктазы при облучении тканей синим светом возрастает сильнее, чем при действии красным светом.

Инициация процессов переноса электронов. Свет включает фоторецепторы и инициирует процессы метаболического переноса электронов в мембранах, тесно связанные с перемещением протонов. Далее образуются соединения, приводящие к конечному физиологическому ответу-действию на рост и морфогенез растений (А. А. Красновский, 1975). Электроны, образующиеся при окислении субстрата, могут использоваться в реакциях восстановления, в том числе нитратов, а протоны подкисляют клеточную стенку или остаются в клетке, вызывая деполяризацию МП.

studfiles.net

Влияние экологических факторов на рост и формообразование растений, Свет, Температура, Газовый состав, Водный режим, Минеральное питание - Рост и развитие растений

Среда жизни растения слагается из множества различных элементов, воздействующих на организм. Отдельные элементы внешней среды носят название экологических факторов.

Экологические факторы, действующие на организм, можно разделить на две основные группы:

1. Факторы живой, природы, или биотические, связанные с влиянием со стороны других живых организмов (растений, животных, человека).

2. Факторы неживой природы, или абиотические. К ним относят свет, температуру, влажность, состав водной, воздушной, почвенной среды и др.

Для жизни организмов, составляющих природные сообщества, необходимы определенные условия. Условия жизни зависят от влияния различных экологических факторов. Вы уже знаете, что практически для всего живого на Земле источником энергии служит солнце.

Энергия солнечного света поступает в природные сообщества в результате фотосинтеза зеленых растений. Органические вещества, образовавшиеся в процессе фотосинтеза, служат источником энергии для самих растений и для их потребителей.

Таким образом, важнейшую роль в природном сообществе играют растения, поэтому мы будем рассматривать особенности природных сообществ на их примере.

Все экологические факторы оказывают влияние на растение и нужны для их жизни. Но особенно резкие изменения во внешнем облике и во внутреннем строении растения вызывают такие факторы неживой природы, как свет, температура, влажность.

Влияние света на растения. Свет — один из важнейших факторов в жизни зеленого растения, так как он яв

ляется источником энергии в процессе фотосинтеза. Влияет он и на другие функции растительного организма — на его рост, цветение, плодоношение, а у таких растений, как тимофеевка, земляника, копытень и другие, и на прорастание семян.

Отношение растений к свету различно, по этому признаку различают три группы: светолюбивые, тенелюбивые и теневыносливые.

Светолюбивые растения живут только на освещенных солнцем открытых местах. К светолюбивым относят степные и луговые травы, культурные растения открытого грунта, из древесных пород — сосну, березу, лиственницу, белую акацию, из комнатных растений — колеус .

Тенелюбивые растения не выносят сильного освещения и хорошо растут только в затененных местах. Это травянистые растения еловых лесов и дубрав, например вороний глаз, майник двулистный, ветреница, многие лесные папоротники. Из комнатных растений к тенелюбивым можно отнести аспидистру, некоторые виды папоротников.

Теневыносливые растения хорошо растут на свету, но могут мириться и с затенением. В эту группу растений входят многие древесные породы с густыми кронами, в которых часть листьев сильно затеняется (липа, дуб, бук, ясень и др.), многие травянистые растения лесов, опушек и лугов, из комнатных растений — монстера, сансевьера, узамбарская фиалка и многие другие .

Влияние температуры на растения. Каждый вид растений приспособился к определенному температурному режиму. Но для всех растений опасны как перегрев, так и чрезмерное охлаждение.

Действие чрезмерно высоких температур может вызвать у растений иссушение, ожоги, разрушение хлорофилла, нарушение процессов жизнедеятельности и привести к гибели.

Воздействию высоких температур, часто сочетающемуся с недостатком влаги, нередко подвергаются светолюбивые растения. У этих растений выработались разнообразные приспособления, позволяющие избежать вредных последствий перегрева: вертикальное положение листьев, свертывание листовых пластинок (злаки), уменьшение поверхности листа, развитие колючек (кактусы), способность к запасанию большого количества воды, развитая корневая система, густое опушение, придающее листьям светлую окраску и усиливающее отражение падающего света, и др.

Холод также может неблагоприятно воздействовать на растения. При замерзании воды в межклеточных пространствах и внутри клетки образуются кристаллы льда, вызывающие повреждение клеток и их гибель. У растений холодных местообитаний, которым приходится переносить холодные зимы, развиваются защитные изменения.

Многолетние травы и кустарники полярных и высокогорных областей имеют очень мелкие листья и небольшие размеры (карликовая береза, карликовая ива). Их высота соответствует глубине снежного покрова, так как все части, выступающие над снегом, гибнут.

У некоторых кустарников и деревьев начинает преобладать рост в горизонтальном направлении, например у кедрового стланика, можжевельника, рябины и др. Их ветви стелются по земле и не поднимаются выше обычной глубины снежного покрова.

В холодное время года у растений замедляются все жизненные процессы. Подготовка к состоянию зимнего покоя начинается заблаговременно. Растения сбрасывают листву. У них происходит одревеснение побегов и утолщение пробкового слоя. У многих травянистых растений отмирают надземные органы. Некоторые водные растения опускаются на дно водоемов или образуют зимующие почки.

Влияние влажности на растения. Вода важнейший компонент растительной клетки, поэтому ее количество в том или ином месте в значительной степени определяет характер растительности. У растений пустынь, сухих степей вода составляет 30—65% от общей массы, у лесостепных растений — до 70—80%, у влаголюбивых достигает 90%.

По отношению к влажности растения можно разделить на три группы.

1. Растения водных и избыточно увлажненных мест обитания.

2. Растения сухих мест обитания, обладающие большой засухоустойчивостью.

3. Растения, живущие в средних (достаточных) условиях увлажнения.

Растения, входящие в эти экологические группы, имеют характерные для них особенности внешнего и внутреннего строения. У них сходно протекают процессы жизнедеятельности.

Влияние минеральных веществ на растения. Вы знаете, что на разных почвах различные растения растут и развиваются неодинаково. Это связано с особенностями минерального питания различных растений.

Растения получают из почвы различные минеральные вещества, но больше всего они нуждаются в азоте, фосфоре и калии, а также в небольших количествах бора, марганца, железа и др.

Влияние живых организмов на растения. Животные питаются растениями, опыляют их, разносят плоды и семена. Крупные растения могут затенять молодые, мелкие. Некоторые растения используют другие в качестве опоры. Микроорганизмы, разлагающие растительные остатки, обогащают почву перегноем и минеральными веществами.

В свою очередь растения влияют на окружающую среду. Они изменяют состав воздуха: увлажняют его, поглощают углекислый газ и выделяют кислород. Растения изменяют состав почвы. Они поглощают из нее одни вещества и выделяют в нее другие. Корневые системы растений закрепляют склоны оврагов, холмов, речных долин, предохраняя почвы от разрушения. Лесные осадки защищают поля от суховеев. Растения, испаряющие много влаги, например эвкалипты, могут быть использованы для осушения заболоченных территорий.

Влияние деятельности человека. Человек осушает болота и орошает засушливые земли, создавая благоприятные условия для выращивания сельскохозяйственных культур. Он выводит новые высокопродуктивные и устойчивые к заболеваниям сорта растений. Человек борется с сорняками и способствует распространению ценных растений. •

Но деятельность человека может нанести природе вред. Так, неправильное орошение вызывает заболачивание и засоление почв и часто приводит к гибели растений. Из-за вырубки лесов разрушается плодородный слой почвы и даже могут образоваться пустыни. Подобных примеров можно привести много, и все они свидетельствуют о том, что человек оказывает огромное влияние на растительный мир и природу в целом.

21. Экология растений хвойного леса.\

Хвойный лес – один из интереснейших объектов живой природы нашей планеты. На его изучение потрачено немало усилий и не зря – ведь лес для человека всегда являлся источником несметных богатств.

Произрастают хвойные леса, в основном, в районах с холодным климатом. Если представить их расположение на глобусе, то мы увидим широкий пояс, охватывающий северную часть России, Скандинавии, Канады и Америки. При этом реликтовых лесов осталось мало, их постепенно вытесняют искусственно высаженные.

Основные деревья хвойного леса – это кедр, сосна, пихта, лиственница. Требования к влажности и плодородию почв у этих пород разные, поэтому и разделяют леса на два типа – темнохвойные (ель, пихта, кедр) и светлохвойные (сосна, лиственница). В России часто встречается смешение этих двух типов.

Подобно любым другим лесам, хвойные насчитывают несколько этажей (ярусов). Ярусы хвойного леса, как правило, четко выражены. Верхний (древесный), подлесок (или кустарниковый), травянисто-кустарничковый ярус и мхово-лишайниковый покров. Однако из-за недостаточной освещенности в темнохвойных лесах подлесок и травянисто-кустарнчиковый ярус могут отсутствовать.

Видовой состав растений зависит от степени освещенности, почвенного состава и многих других факторов. Но есть растения хвойного леса, которые признаются его характерной и неотъемлемой частью. Из кустарников это можжевельник, смородина, крушина, ива. Кустарнички – черника, брусника, клюква, вереск. Травы – Иван чай, дягиль, борщевик, кислица, грушанка и многие другие. Наиболее типичны для хвойных лесов папоротники и мхи (ягель, сфагнум).

Как уже отмечалось, разнообразие видов во многом зависит от качества почв. Почва хвойного леса может быть не только глинистой, но и суглинистой, и песчаной. Высятся хвойные леса и на выходах скальных пород, и в болотистых районах.

Угрюмым и нелюдимым может показаться массив, в котором преобладают ели и кедры. Их ветви плотно смыкаются друг с другом, создавая труднопреодолимый барьер солнечным лучам. Кто пожелает жить в таком месте? Желающие есть и их немало. Здесь слышится перестук дятлов, уханье неясыти и воробьиного сычика, резкие крики кукши и трели кедровки. Глухари, дикуши, клесты, синицы, гаички, корольки – все они – птицы хвойного леса. Без некоторых из них (кедровок, клестов) затруднительным было бы само его существование.

В сосновый или еловый лес хорошо сходить за грибами. Сухая земля, покрытая толстым слоем хвои, кажется, пружинит под ногами, подгоняет. В ельнике найдутся боровики, лисички, сыроежки, рыжики, дождевики, шампиньоны. Сосняк порадует маслятами, опятами, свинушками, зеленушками. Грузди и рядовки – осенние грибы хвойного леса.

Чем же еще одарит своих гостей лес, где царствуют кедры-исполины и стройные сосны? Кедровые орешки, эфирные масла, ягоды, лекарственные травы – вот малая толика всех его сокровищ. И не будем забывать об охоте и рыболовстве.

Сами деревья активно используются в строительстве и производстве различных материалов. Огромную роль играют леса и в образовании атмосферы, пригодной для дыхания.

Материалы: http://studopedya.ru/1-103959.html

vekoff.ru

Диссертация на тему «Влияние экологических факторов на рост растений лесообразующих видов в природных комплексах северной Карелии» автореферат по специальности ВАК 03.00.16, 03.00.05 - Экология

1. Абражко В. И. О водном режиме еловых древостоев в засуху // Лесоведение. М: Наука, 1994. - №6. - С. 36 - 45.

2. Агроклиматический справочник по Карельской АССР. Л., 1959. 183 с.

3. Аникиева В. А., Чертовской В. Г. О сезонном росте древесных пород на вырубках средней подзоны тайги // Некоторые вопросы типологии леса и вырубок. Архангельск, 1972.-С. 171-213.

4. Антонова Г. Ф., Стасова В. В. Формирование годичного слоя древесины стволов сосны обыкновенной и лиственницы сибирской // Лесоведение. -М., 1992.-№5.-С. 19-27.

5. Ахмеров А. Н. Рост хвои сосны в течение вегетационного периода // Изв. вузов СССР. Лесной журнал. М., 1969. - №1. - С. 30-32.

6. Бобкова К. С. Рост и формирование корней сосны и ели в условиях северной подзоны тайги (по материалам исследований в Коми АССР). Автореф. дис. канд. биол. наук. Л., 1974. - 21 с.

7. Бобкова К. С., Артемов В. А., Галенко Э. П. Экологические основы повышения продуктивности леса северной тайги (Серия препринтов Коми филиала АН СССР). 1978. - Вып. 17. - С. 29-36.

8. Бобкова К. С., Богданова Т. Л. Сезонная динамика роста корней сосны и ели // Экология роста и развития сосны и ели на северо-востоке европейской части СССР. Сыктывкар, 1979. - С. 46-53.

9. Бобкова К. С., Галенко Э. П., Тужилкина В. В., Сенькина С. Н. Эколого -физиологические основы продукционного процесса хвойных фитоценозов на севере. Сыктывкар, 1989. - 25 с.

10. Бугаев В. А., Гладышева Н. В. Об особенностях роста ели под пологом лиственных пород // Лесное хозяйство. М., 1982. - №4. - С. 19-21.

11. Булыгин Н. Е. Фенологические наблюдения над древесными растениями. -Л., 1979.-97 с.

12. Бусарова Е. И. Влияние некоторых факторов среды на рост ели и сосны в заболоченных типах леса // Лесное хозяйство. М., 1961. - №5. - С. 11-14.

13. Ваганов Е. А., Высоцкая Л. Г., Шашкин А. В., Свидерская И. В. Гистометрический анализ роста древесных растений. Новосибирск: Наука. Сиб. Отделение, 1985. - 100 с.

14. Ваганов Е. А., Высоцкая Л. Г., Шашкин А. В. Сезонный рост и структура на северном пределе леса // Лесоведение. М., 1994. - №5. - С 3-15.

15. Ваганов Е. А., Шиятов С. Г., Мазепа В. С. Дендроклиматические исследования в Урало-Сибирской Субарктике. Новосибирск: Наука, Сибирское отделение. - 1996. - 244 с.

16. Ваганов Е. А. Шашкин А. В. Рост и структура годичных колец хвойных. Новосибирск: Наука, Сиб. Отделение. - 2000. - 232 с.

17. Валк У. О факторах, влияющих на распускание почек деревьев и рост в высоту: Ежегодник общества естествоиспытателей. Тарту, 1965. - №57. -С. 68-71.

18. Ванин С. И. Об изучении анатомического строения древесины // Тр. Инта леса Ан СССР. 1949. - №4. - С. 26-43.

19. Веверис А. Л. Некоторые аспекты селекции ели // Лесоведение. М: Наука, 1983.-№6.-С. 3-7.

20. Верзунов А. И. Влияние экологических условий на сезонный рост побегов лиственницы и сосны в казахском мелкосопочнике // Лесоведение. -М., 1982.-№5.-С. 31-38.

21. Волков А. Д. Строение и возрастная динамика ельников Карельской АССР // Конференция молодых биологов Карелии. Тезисы докладов. -Петрозаводск: Карелия, 1968. 190 с.

22. Вомперский С. Э. Биологические основы эффективности лесоосушения // Рост древостоев в связи с важнейшими факторами среды осушаемых торфяных почв. М: Наука, 1968. - 312 с.

23. Воропанов П. В. Ельники Севера. М: Наука, 1950. - С. 37-41.

24. Встовская Т. Н. Интродукция древесных растений Дальнего Востока и Западной Сибири. Новосибирск, 1983. - 196 с.

25. Выонг В. К., Таранков В. И. Особенности радиального прироста сосны обыкновенной в насаждениях зелёной зоны г. Воронежа / Воронежск. лесотехн. ин-т. Воронеж. - 13 с. (рукопись депонирована ВИГИ/Ц лесресурс 20.08.91, № 973-JIX91).

26. Габукова В. В., Ивонис И. Ю. Экофизиология репродуктивных процессов у хвойных. Петрозаводск: КНЦ РАН, 1993. - 176 с.

27. Галенко Э. П. Энергетические факторы продуктивности хвойных лесов северной тайги // Изв. АН СССР. Сер. География. 1976. - №4. - С. 32-44.

28. Галенко Э. П. Температурный режим почв в зеленомошных типах леса средней тайги // Экология роста и развития сосны и ели на северо-востоке европейской части СССР. Сыктывкар, 1979. - С. 90-103.

29. Гончаренко Г. Г., Задейка И. В., Биргелис Я. Я. Генетическая структура, изменчивость и дифференциация ели европейской в Латвии // Лесоведение. -М: Наука и жизнь, 1987.-№1.-С. 158-160.

30. Гортинский Г. Б. Опыт анализа погодичной динамики продуктивности еловых древостоев в биогеоценозах южной тайги // Экспериментальное изучение биогеоценозов тайги. Л., 1969. - С. 33-49.

31. Гортинский Г. Б. Факторы первичной продуктивности еловых древостоев: автореф. дис.докт. биол. наук. Казань, 1973. - 43 с.

32. Гортинский Г. Б., Тарасов А. И. Сравнительная характеристика сезонного прироста сосны и ели в некоторых типах леса // Изв. вузов СССР. Лесной журнал. -М, 1977.-№4.-С. 151-153.

33. Государственный учёт лесного фонда по республике Карелия на 01.01.2006. Петрозаводск, 2006. - 43 с.

34. Дадыкин В. П., Станко С. А. Внешние условия и усвоение света растениями. Изв. Вост. фил. АН СССР. 1952. -№1. С. 7-16.

35. Дашковская И. С., Мацулёва Г. Н. Влияние климатических факторов на радиальный прирост деревьев и древостоев Среднего Приангарья // Продуктивность лесных фитоценозов. Красноярск, 1984. - С. 49-56.

36. Дерюгина Т. Ф., Нестерович Н. Д., Лучкова А. И. Структурные особенности листьев хвойных М.: Наука и техника, 1986. - 143 с.

37. Елагин И. Н. Сумма градус-часов и эффективных температур и их применение в фенологии растений // Докл. совещ. Актива фенологов географ, о-ва СССР. Л., 1967. - С. 57-63.

38. Елагин И. Н. Связь между фенологическим состоянием и степенью сформированности годичного слоя у древесных пород Сибири // Возобновление и формирование лесов Сибири. Красноярск, 1969 б. - С. 136-142.

39. Елагин И. Н. Методика проведения и обработки фенологических наблюдений за деревьями и кустарниками в лесу // Фенологические методы изучения лесных биогеоценозов. Красноярск, 1975. - С. 3-20.

40. Елагин И. Н. Сезонное развитие сосновых лесов. Новосибирск, 1976. -230 с.

41. Елагин И. Н. Характерные особенности развития древесных пород Нечерноземья // Сезонная ритмика феноиндикаторов природы Нечерноземья. М., 1980. - 309 с.

42. Елагина В. А. О росте корней у сибирских хвойных пород // Тр. Сиб. технолог. Ин-та, сб. 10. Красноярск, 1965. - С. 17-26.

43. Елагина В. А. Сезонный рост сибирских хвойных пород: Автореф. дис. . канд. с.-хоз. наук. Омск, 1969. - 27 с.

44. Жилкин Б. Д. К вопросу о влиянии условий местопроизрастания на анатомическое строение, физические и механические свойства сосны (Pinus sylvestris L.) // Тр. Брянского лесного ин-та. 1936. Т. 1. - С. 29-56.

45. Забуга В. Ф., Забуга Г. А. Экологические особенности сезонного радиального прироста сосны обыкновенной в лесостепных районах Предбайкалья // Экология. М., 1988. - №5. - С. 27-32.

46. Забуга В. Ф., Забуга Г. А. Взаимосвязь ростовой активности крон с радиальным приростом ствола сосны обыкновенной // Лесоведение. М.,1990.-№4.-С. 19-24.

47. Забуга В. Ф., Забуга Г. А. Сезонный рост сосны обыкновенной в лесостепи Предбайкалья // Экология. М., 1992. - №2. - С. 11-18.

48. Згуровская Л. Н. Анатомо физиологические особенности активной части корневых систем ели (Picea excelsa) и берёзы (Betula pubescens) в зависимости от почвенных условий и возраста корней. Тр. ин-та леса и древесины СО АНСССР, 1962. - Т. 53.

49. Иваненко Б. И. Фенология древесных и кустарниковых пород., М., 1962. -183 с.

50. Иванов Л. А. Свет и влага в жизни наших древесных пород. Изд. АН СССР.-М., 1963.-С. 35-41.

51. Казаков Л. А. Интродукция хвойных в субарктику. СПб., 1993. - 144 с. Казимиров Н. И. Ельники Карелии. - Л.: Наука. Ленингр. Отделение, 1971.- 140 с.

52. Казимиров Н. И., Преснухин 10. В., Ерофеевская С. Л., Животовский В. В., Горбунова Т. М., Костин Н. В. Производительность еловых насаждений по типам леса (экологические нормативы). Петрозаводск: КНЦ АН СССР,1991.-43 с.

53. Кайрюкштис Л. А., Юодвалькис А. И. Сезонный рост деревьев и зависимость интенсивности роста от факторов внешней среды // Материалы

54. Всесоюз. науч. конф. по вопросам дендрохронологии и дендроклиматологии. Вильнюс, 1968. - С. 83-89.

55. Канделаки А. А., Демьянов В. А. Особенности сезонного формирования годичных слоев в связи с климатическими условиями // Дендроклиматохронология радиоуглерод. Каунас, 1972. - С. 27-31.

56. Канделаки А.А. Некоторые особенности радиального роста корневых систем хвойных древесных растений // Тр. Тбилисского ин-та леса. -Тбилиси, 1974. №23. - С. 88-95.

57. Канделаки А.А. Формирование древесины лиственницы на Таймыре // Лесоведение. М., 1979. - №6. - С. 64-69.

58. Кищенко и. Т. Сезонный рост сосны в различных условиях местопроизрастания в связи с температурным режимом воздуха и почвы // Формирование и продуктивность сосновых насаждений Карельской АССР и Мурманской области. Петрозаводск, 1978 д. - С. 12-30.

59. Кищенко И. Т. Сезонный рост сосны в древостоях разного возраста // Лесоведение. М., 1984. - №1. - С. 32-38.

60. Кищенко И. Т. Рост и развитие аборигенных и интродуцированных видов семейства Pinacea Lindl в условиях Карелии. Петрозаводск, 2000. - 211 с.

61. Кищенко И. Т., Ефлов В. Б. Анатомическое строение годичного кольца сосны обыкновенной в различных типах леса // Адаптации растений при интродукции на Севере / ПТУ. Петрозаводск, 1987. - С. 66-72.

62. Ключников Л. Ю. Рост культур ели под влиянием гербицидов // Лесное хозяйство.-М., 1996. -№1.-С. 37-38.

63. Корчык А. Ф., Кржакова М. Возрастная и генетическая структура популяций ели европейской Беловежской пущи // Лесоведение. М: Наука, 1999. -№1. - С. 37-43.

64. Кроткевич П. Г. Выращивание высококачественной древесины. М., 1955.- 180 с.

65. Крюссман Г. Хвойные породы. М: Лесная промышленность, 1986. -255с.

66. Кузнецова В. Г., Столяров Д. П. Изучение хода роста разновозрастных ельников Северо Запада таёжной зоны. - М: Наука, 1975. - 145 с.

67. Ладанова Н. В. Структура ассимиляционного аппарата хвойных при воздействии ионизирующего излучения. СПб.: Наука, 1994. - 84 с.

68. Лёвкина О. И. Динамика прироста деревьев в лесах северного мегасклона Западного Саяна // Ботанические исследования в Сибири. 1996. №5. - С. 55-58.

69. Леопольд А. К. Рост и развитие древесных растений. М., 1968. - 489 с.

70. Лобжанидзе Э. Д. Закономерности деятельности камбия и радиального прироста древесины: Автореф. дисс. докт. биол. наук. Тбилиси, 1971.- 44 с.

71. Лобжанидзе Э. Д., Канделаки А. А. Особенности деятельности камбия стволов и корней пихты кавказской разных поколений // Изв. вузов СССР. Лесной журнал.-М., 1971. -№1. -С. 126-128.

72. Лосицкий К. Б. Производственная оценка климата в лесном хозяйстве // Лесное хозяйство. М., 1974. - №7. - С. 34-37.

73. Лотова Л. И. Анатомия коры хвойных. М: Наука, 1987. - 152 с.

74. Лотова Л. И., Яценко Хмелевский А. А. Строение коры хвойных. - Л.: ЛТА, 1987.-48 с.

75. Люндегорд Г. Влияние климата и почвы на жизнь растений. Сельхозгиз., М, 1937.- 129 с.

76. Мажугин И. Н. сезонное фенологическое состояние насаждений лесного массива и его роль для аэросьёмки лесов и дешифрирования аэроснимков // Сб. науч. исслед. работ по лесному хозяйству. - Л., 1969. - Вып. - № 2. -С. 324-326.

77. Мамаев С. А. Изменчивость энергии прироста побегов сосны в течение вегетационного сезона в зависимости от метеорологических факторов ииндивидуальных особенностей растений // Тр. ин-та экологии растений и животных. Свердловск, 1970. - № 67. - С. 224-233.

78. Марченко А. И. Почвы Карелии. М.; Л., 1962. - 310 с.

79. Матузанис Я. К. Ход роста еловых древостоев // Ель и ельники Латвии. -Рига, 1975.-С. 13-26.

80. Матюшкина А. П., Коржицкая 3. М., Козлов В. П., Агеева М. И., Васильева Н. А., Голубева Л. В. Характеристика древесины сосны обыкновенной в зависимости от интенсивности роста // Лесные растительные ресурсы Карелии. Петрозаводск, 1974. - С. 120-132.

81. Медведева В. М. Динамика сезонного прироста сосны в осушенном долгомошном типе леса южной Карелии // Вопросы комплексного изучения болот. Петрозаводск, 1973. - С. 63-68.

82. Мелехов И. С. О качестве северной сосны. Архангельск, 1932.-21 с.

83. Мелехов И. С. Влияние пожаров на лес. М.; Л., 1948. - 124 с.

84. Мелехов И. С. Влияние пожаров на лес. М., 1980. - 406 с.

85. Мелехова Т. А. О формировании древесины сосны и некоторых других древесных пород севера в связи с лесорастительными условиями: Автореф. дис. канд. с.-хоз. наук. Архангельск, 1952.-17 с.

86. Мелехова Т. А. Формирование годичного слоя сосны в связи с лесорастительными условиями // Тр. Архангельского лесотехн. ин-та. -Архангельск, 1954.-С. 123-139.

87. Митруков А. Е. Сезонный радиальный прирост деревьев в сосняках лишайникового типа леса // Конф. молодых учёных и специалистов Карелии: Тез. докл. Петрозаводск, 1975. - С. 65-67.

88. Митрухова Т. В. Структурные особенности древесины сосны обыкновенной и ели сибирской из промышленных районов Европейского Севера: Дис.канд. биол. наук. 1993. 202 с.

89. Моисеенко И. Ф. Сезонный рост сосны на болотах с разным водным режимом // Новое в лесоводстве. Минск, 1969. - №19. - С. 55-58.

90. Молчанов А. А. Рост и плодоношение древесных пород в связи с метеорологическими условиями // Тр. лаборатории лесоведения. М., 1961. -№3.-С. 5-50.

91. Молчанов А. А. Изменчивость ширины годичного кольца в связи с изменением солнечной активности // Формирование годичного кольца и накопление органической массы у деревьев. М., 1970. - С. 7-50.

92. Молчанов А. А., Смирнов В. В. Методика изучения прироста древесных растений. М., 1967. - 95 с.

93. Некрасова Т. П. Плодоношение сосны в Западной Сибири. -Новосибирск, 1960. 131 с.

94. Орлов А. Я. Изменение массы сосущих корней сосны в связи с различиями в режиме почвенных факторов в разные годы. Бюлл. МОИП. сер. биол. 1970.-Т. 72.-№7.-С. 19-25.

95. Орлов А. Я., Матвеева А. А., Мина В. Н. Влияние искусственного изменения режима влажности почвы на рост культур сосны в зоне хвойно-широколиственных лесов // Лесоведение. М., 1972. - №3. - С. 3-16.

96. Орлов А. Я. Особенности отношения ели европейской и некоторых других видов ели к недостаточной влагообеспеченности // Лесоведение. М: Наука, 1996. -№1.-С. 84-93.

97. Острошенко В. В. Сезонный рост ели аянской // Лесное хозяйство. М., 1982. -№4.-С. 52-55.

98. Острошенко В. В. Сезонный рост сосны обыкновенной на Охотском побережье // Лесное хозяйство. М., 1991 - №5. - С. 33-35.

99. Плотникова Л. С. Ареалы интродуцированных древесных растений флоры СССР. М„ 1983 б. - 256 с.

100. Полевая геоботаника. М: Изд-во АН СССР, 1972. - Т. 3. - 530 с.

101. Попов П. П. Географическая изменчивость формы семенных чешуй ели в восточной Европе и западной Сибири // Лесоведение. М., 1999. - №1. — С. 68-73.

102. Программа и методы биогеоценологических исследований. М., 1974. -404 с.

103. Проскурякова Г. М. Ель европейская // Наука и жизнь. М., 1987. - № 1. -С. 158-160.

104. Пятецкий Г. Е. Влияние уровня грунтовых вод и температуры на рост молодняков ели // Изв. Карельского и Кольского филиалов АН СССР. -Петрозаводск, 1959.-№1.-С. 139-145.

105. Раменская М. JI. Анализ флоры Мурманской области и Карелии. JL, 1983.-215 с.

106. Романов А. А. О климате Карелии. Петрозаводск, 1961. - 140 с.

107. Сахаров М.И. Анатомическое строение древесины сосны (Pinus sylvestris L.) в связи с условиями местопроизрастания // Тр. Брянского с.-х. ин-та. 1940.-Т.2.-С. 287-301.

108. Сбоева Р. М. Сезонный рост сосны и ели в северной Карелии // Лесные растительные ресурсы южной Карелии. Петрозаводск, 19716. - С. 95-105.

109. Селлин А. А. Основные факторы, определяющие гидравлическую проводимость ксилемы ели европейской // Физиология растений. М: Наука, 1990. - Т 37. - Вып. 3. - С. 450-456.

110. Сергеев Л. И., Сергеева К. А., Мельников В. К. Морфо-физиологическая периодичность и зимостойкость древесных растений. Академия наук СССР. Башкирский филиал, институт биологии. 1971. 222 с.

111. Сергеева Е. П. Влияние погодных условий на формирование древесины сосны обыкновенной и крымской // Науч. тр. Московского лесотехнического ин-та. 1973. №49. - С. 48-59.

112. Сироткин Ю. Д. Сезонный рост древесины некоторых хвойных интродуцентов в лесных культурных фитоценозах Белоруссии // Дендроклиматологические исследования в СССР: Тез. докл. Всесоюз. конф. по дендроклиматологии. Архангельск, 1978.-С. 101-102.

113. Смирнов В. В. Сезонный рост главных древесных пород. М: Наука, 1964.- 167 с.

114. Смоляк JT. П., Парфёнов В. И. Влияние степени и характера увлажнения на рост сеянцев ели обыкновенной // Экология древесных растений. -Минск, 1965.-С. 33-38.

115. Созыкин Н. Ф. Прирост по диаметру сосны, ели, берёзы и осины в зависимости от растительных условий // Матер, по лесной гидрологии и биогеофизике. М., 1965. - С. 3-10.

116. Сукачёв В. Н. стационарное изучение растительности. Землеведение // Бюл. Московского общества испытателей природы. Новая серия. М., 1950. -Т. Ill (XLIII). -С.28-34.

117. Тимофеев А. В., Халеев А. Е. Влияние факторов среды на радиальный прирост сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) в пригородных лесах Тольятти // Самарская Лука. 1995. №6. - С. 189-192.

118. Тольский А. П. Материалы по изучению строения и жизнедеятельности корней сосны. Труды по опытному делу в России. 1936. - Вып. 32. - С. 25-29.

119. Трулевич Н. В. Эколого фитоценотические основы интродукции растения. - М., 1991.-214 с.

120. Фёдоров Р. Б. Географические особенности структуры годичных слоёв сосны обыкновенной в древостоях лесной зоны СССР // Современные проблемы древесиноведения: Тез. докл. Всесоюз. конф., 22-24 сент. 1987. -Красноярск, 1987. С. 20-22.

121. Фролова JI. А. Влияние температуры на сезонное развитие сосен в Ботаническом саду МГУ на Ленинских горах // Термический фактор в развитии растений различных географических зон: Материалы Всесоюз. конф.-М., 1979 а.-С. 37-39.

122. Фролова Л. А. Термический фактор и фазы сезонного развития представителей рода Ель различных географических зон // Термический фактор в развитии растений разных географических зон: Материалы Всесоюз. конф. М., 1979 б. - С. 32-34.

123. Харин Н. Г. Сроки аэрофотосъёмки лесов в различных районах СССР // Организация лесного хозяйства и инвентаризации лесов. М., 1963. - С. 4350.

124. Харитонович Ф. Н. Закономерности роста сосны обыкновенной // Лесное хозяйство.-М., 1961. -№Ц.-С. 18-22.

125. Харитонович Ф. Н. Рост сосновых культур на протяжении вегетационного периода в условиях лесной зоны // Лесоводственная наука и практика. Минск, 1962. - С. 4-30.

126. Шатерникова А. Н. О влиянии различного строения грунтовых вод в почве на анатомическое строение сосны // Тр. по лесному опытному делу. -Л., 1929.-Вып. 2.-С. 89-121.

127. Шиятов С. Г. Дендрохронология верхней границы леса на Урале. М: Наука, 1986. - 136 с.

128. Шкутко Н. В., Александрова М. С., Фролова Л. А. К методике фенологических наблюдений над хвойными растениями в ботанических садах // Бюл. Гл. ботанического сада АН СССР. 1973. Вып. 91. - С. 8-14.

129. Шкутко Н. В. Хвойные Белоруссии. -М., 1991. 263 с.

130. Юркевич И. Д., Голод Д. С. Сезонное развитие ели обыкновенной. -Минск, 1966. 70 с.

131. Юшков В. И. Особенности роста сосны и берёзы в заболоченных лесах междуречья Лозьва-Пелым // Фенология и экология древесных растений. -Свердловск, 1975.-С. 53-58.

132. Яковлев Ф. С., Воронова В. С. Типы лесов Карелии и их природное районирование. Петрозаводск: Карелия, 1959.- 190 с.

133. Яценко-Хмелевский А. А. Основы и методы анатомического исследования древесины. М., 1954. - 338 с.

134. Arrigo R. D., Jacoby G. С., Free R. M. Tree Ring width and maximum latewood density at the North American tree line: parameters of climatic change // Canad. J. Forest Res. 1992. - Vol. 22. - №9. - P. 1290-1296.

135. Borowski M., Dziekonski H. Rozklad przyrostu grubosci wzdluz srezal sosen w zaltznosci od stanowisca socjalnego drzew // Sylwan. 1974. Vol. 118. - №11. -P. 8-15.

136. Dietrichson J. Proveniensproblemat belyst ved studies av vekstrytme og klima // Meddeletser bra det Norske skogsforssvesen. 1964. Bd. 19. - №5. - P. 23-32.

137. Fiedler F., Wenk G. Der jahreszeitliche Ablauf des Dickenzuwachaes von Fichten und Kiefern und seine Abhangigheit von metejrologischen Faktoren // Wiss. Z. Techn. Univ. Dresden. 1973. Vol. 22. -№3. - P. 531-535.

138. Fritts H. S. Tree-Rings and climate London. - №4. San Francisco: Acad. Press, 1976.-576 p.

139. Hoffman G. Wachstumsrhytmik der Wurzeln und Spro Bachsen von Forstgeholzen. Flora. 1972. Bd. 161.

140. Junttila О., Hiede О. M. Shoot and needle growth in Pinus sylvestris as related to temperature in Northern Fennoscandia // Forest Sci. 1981. Vol. 27. - №3. - P. 423-430.

141. Keinholz R. Leader, needl, cambial and root growth of certain conifers and their interrelations // Bot. Gaz. xcvi. 1934-1935. №96. - P. 73-92.

142. Kozlowski Т. T. Growth characteristics of forest trees // J. Forestry. 1963. -Vol. 61.-№9.-P. 655-662.

143. Micola P. On variation in tree growth and there significance to growth studies //Comm. Inst. For. Fenn. 1950.-№38.-P. 126-131.

144. Odin H. Studies of the increment rhythm of Scots pine and Norway spruce plants // Studia Forestalia Suecica. Skogshogskolan Roval College of Forestry. -Stockholm, 1972. №2. - 32 p.

145. Richardson S. D. The external environment and tracheid size in conifers // The formation of wood in forest trees. N. Y.: Academic press., 1964. - P. 367-388.

146. Serre F. Les rapports de la croissance et du climat chez le pin d'Alep Pinus halepensis (Mill). L'allongement des pousses et des aiquille et le climat. Discussion generale // Occol. Plant. 1976. Vol. 11. - №3. - P. 201-224.

147. Schweingruber F. H. Tree Rings and Environment Dendoecology.-Berne; Stauttgart; Viena: paul Haupt: Birmensdorf, Swiss Federal Institute for Forest, Snow and Landscape Research. 1996. 609 p.

148. Wilpert K. Intraannual variation of radial tracheid diameters as monitor of site specific water stress // Dendrochronologia. 1990. Vol. 9. - p. 95-113.

149. Wilson B. F., Wodskicki T. J., Zabner R. Differentiation of cambium derivatives: proposed terminology // Forest Sci.1966. Vol.12. - №4. - P. 438-440.

150. Woodziski T. J. Mechanism of xylem differentiation in pinus sylvestris L. //j. expt. bot. 1971.-V. 22.-№71.

151. Worral J. Seasonal, daily and hourly growth of height and radius in Norway spruce // Can. J. Forest Res. 1973. Vol. 4. - P. 501-511.

www.dissercat.com

III. Влияние экологических факторов на рост и формообразование растений. Рост и развитие растений

28. Понятие экологии, экологические факторы их влияние на растения

Эколо́гия — наука о взаимодействиях живых организмов и их сообществ между собой и с окружающей средой.

Экология — это познание экономики природы, одновременное исследование всех взаимоотношений живого с органическими и неорганическими компонентами среды

Как условия внешней среды воздействуют на растения? Экологический фактор может ограничить их рост и развитие. Например, при регулярном возделывании почвы, ежегодном выращивании на ней какой-либо культуры, истощается запас минеральных солей, поэтому рост растений в этом месте прекращается, либо ограничивается. Даже если все другие условия, необходимые для их роста и развития присутствуют. Данный фактор обозначается, как ограничивающий. Например, ограничивающим фактором для водных растений чаще всего является кислород. Для солнечных растений, например, подсолнечника, таким фактором чаще всего становится солнечный свет (освещение). Совокупность таких факторов и определяет условия развития растений, их рост и возможность существования в определенной местности. Хотя, как и все живые организмы, они могут приспосабливаться к условиям обитания. Давайте рассмотрим, как это происходит: Засуха, высокие температуры Растения, произрастающие в жарком, засушливом климате, например, пустыне обладают мощной корневой системой, чтобы уметь добывать воду. Например, кустарники, относящиеся к роду джузгун, обладают 30-метровыми корнями, уходящими вглубь земли. А вот у кактусов корни не глубокие, зато широко раскинувшиеся под поверхностью почвы. Они собирают воду с большой поверхности почвы во время редких, коротких дождей. Собранную воду необходимо сохранить. Поэтому некоторые растения - суккуленты длительное время сберегают запас влаги в листьях, ветвях, стволах. Среди зеленых обитателей пустыни есть такие, которые научились выживать даже при многолетней засухе. Некоторые, которые имеют название эфемеры, живут всего несколько дней. Их семена прорастают, зацветают и плодоносят сразу, как пройдет дождь. В это время пустыня выглядит очень красиво - она расцветает. А вот лишайники, некоторые плауны и папоротники, могут жить в обезвоженном состоянии долгое время, пока не выпадет редкий дождь. Солнечный свет Растениям очень важен свет. Его количество влияет на их внешний вид и внутреннее строение. Например, лесные деревья, которым достаточно света вырастают высокими, имеют менее раскидистую крону. Те же, которые находятся в их тени, развиваются хуже, более угнетены. Их кроны более раскидисты, а листья располагаются горизонтально. Это нужно для того, чтобы уловить как можно больше солнечного света. Там, где солнца вполне достаточно, листья располагаются вертикально, чтобы избежать перегревания.

29 Культура комнатных растений. Содержание и размножение в школе

Комнатное садоводство — выращивание растений в жилых или общественных помещениях. Растения, которые способны успешно выживать и развиваться в условиях таких помещений, называются комнатными растениями. Комнатное садоводство особенно распространено в странах с продолжительной суровой зимой. Большинство комнатных растений происходит из тропиков и субтропиков[1].

Поскольку для жилых или общественных помещений характерны условия, более неблагоприятные для растений, чем при выращивании их в теплицах (например, боковое направление света, его малое количество, сухость воздуха, обилие пыли, сквозняки, неравномерная температура), для достижения здорового состояния и надлежащего развития растений используются особые приемы. Условия в общественных и служебных помещениях обычно бывают ещё менее благоприятные, чем в жилых, поэтому здесь выращивают наиболее неприхотливые комнатные растения[1].

Способ размножения стеблевыми черенками один из наиболее используемых цветоводами, в связи с тем, что очень большое количество комнатных растений можно размножать таким образом. Разные растения требуют разного ухода: одним для укоренения достаточно быть опущенными в банку с водой; другим нужен плодородный субстрат, тепличные условия, плюс обработка гормонами роста.

У большого количества комнатных растений, размножаемых черенками, срезают верхнюю часть побега весной или летом. Размножая Фикус или Олеандр, срезают одеревеневшую часть ветви, а у Драцены или Диффенбахии для размножения срезается ствол на расстоянии пяти сантиметров от листьев.

Емкость с черенками нужно притенять от прямых солнечных лучей; стекло или пакет необходимо протирать от собравшегося конденсата, а почву с черенками регулярно опрыскивать; проветривать контейнер нужно с утра и вечером. Черенки, которые загнили, необходимо убрать из емкости. Загнивший черенок можно спасти, если он только начал гнить – нужно срезать загнившую часть и опять поместить в воду с разбавленным в ней активированным углем. Когда черенки пустят корни, их пересаживают в индивидуальные горшки. Первые несколько дней молодые растения нужно притенять от прямых лучей.

Если комнатные растения поникли: листья потускнели и покрылись пятнами, побеги вытянулись, а бутоны опали, - не торопитесь обрабатывать их какими-нибудь чудо-препаратами. Причиной подобного состояния могут быть не болезни и вредители, а неудачные условия содержания.

В осенне-зимний сезон в наших квартирах растениям темно, как в пещере, плюс воздух для них очень сух, и потоки воды, которыми их время от времени заливают, не спасают ситуацию, а только ее усугубляют. Постараемся же избежать ошибок в уходе.

Недостаток света

Свет для растений – та же еда. Освещенность, которая для человека вполне комфортна, для них часто недостаточна. В природе они растут либо в лесу, либо на открытом месте. И если лесные тропические травы обычно теневыносливы, то для растений открытых мест (суккуленты, кактусы, большинство красивоцветущих травянистых растений и кустарников) света на подоконнике оказывается в десять раз меньше, чем нужно. Осенью и зимой проблема обостряется.

Переставляем растения с западных и северных окон на восточные и южные, чтобы они получали как можно больше естественного света (листья не должны касаться стекла). Окна регулярно протираем изнутри: чистое стекло увеличивает интенсивность света на 10%. Для тропических травянистых растений (бегонии, бромелиевые, пеперомии, цинерарии) используем искусственную подсветку. Если нет возможности досвечивать растения, субтропические (олеандр, лавр, мирт, хойя, гранат, цитрусовые) отправляем на прохладное содержание.

Низкая влажность воздуха

Как только наступает отопительный сезон, влажность воздуха в помещениях с центральным отоплением резко снижается, опускаясь до 30% и ниже. Для большинства же тропических растений идеальная влажность – 70–90% (приемлемая – 65–70%).

Ни частотой полива, ни его интенсивностью влажность воздуха повысить невозможно. Опрыскивание помогает, пока растение не высохнет, то есть в течение 5–10 минут. Подыщем для растения новое место – на другом окне или в другой комнате, на кухне, где влажность выше. Или просто отодвинем на дальний край подоконника – подальше от батареи. Если это неудобно, обзаводимся увлажнителем воздуха. Или повышаем влажность воздуха, поставив горшки с цветами на поднос, заполненный галькой, гравием, керамзитом, и время от времени подливая в него воду. Можно поместить горшок в кашпо большего размера, промежуток заполнить торфом и поддерживать его во влажном состоянии. Еще один вариант – декоративные плошки, например, со стеклянными шариками и пр., заполненные водой, которые расставляют между растениями. Днища емкостей с цветами не должны быть погружены в воду.

Неправильный или неравномерный полив

В жаркой комнате почва в горшке высыхает быстрее. Если же растение стоит на холодном подоконнике, земля в горшке долго остается сырой. Именно зимой домашние цветы могут страдать от избыточного полива – в темное время года фотосинтез снижен, рост замедлен, а мы, борясь с сухостью, продолжаем поливать их обильно, как летом.

Поливаем растение только тогда, когда верхний слой почвы выглядит сухим, – независимо от того, сколько времени прошло от предыдущего полива: один день или две недели. Для этого почаще оцениваем влажность земли – на ощупь. Не сделав этого, поливать нельзя! Если почва слишком пересохла (характерно для торфянистой), растение лучше отмочить: полностью погрузить горшок в воду и выдержать до прекращения выделения воздушных пузырьков.

studfiles.net

Сведения об образовательной организации

Полезные ссылки

Безопасность

Противодействие коррупции

Доступная среда

Карта сайта

НСОКО

Влияние экологических факторов на рост и развитие растений

Охарактеризуйте основные закономерности влияния экологических факторов на рост и развитие растений.

Влияние экологических факторов на рост

Свет как фактор, регулирующий рост и развитие растений

III. Влияние экологических факторов на рост и формообразование растений. Рост и развитие растений

Похожие главы из других работ:

Глава 2. Влияние различных факторов среды на рыбца

2. ВЛИЯНИЕ МУТАГЕННЫХ ФАКТОРОВ НА ЯДЕРНУЮ ДНК. ЯДЕРНЫЕ ПАТОЛОГИИ

3. ВЛИЯНИЕ МУТАГЕННЫХ ФАКТОРОВ НА МИТОХОНДРИАЛЬНУЮ ДНК. МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ПАТОЛОГИИ

1.4 Влияние физических и химических факторов на процесс фотосинтеза

1.5 Влияние внутренних факторов

Часть 3.Влияние света на рост и развитие растений

1.3 Влияние абиотических факторов на прорастание и всхожесть семян эфемерных растений

1.4 Влияние других факторов на прорастание и полевую всхожесть эфемеров

Влияние факторов окружающей среды на микроорганизмы

1.6Хозяйственное значение и влияние антропогенных факторов

6. Влияние факторов внешней среды на действие генов

3.1 Влияние физических факторов

6. Влияние внутренних и внешних факторов на фотосинтез

III. Влияние экологических факторов на рост и формообразование растений

1. Назвать группы экологических факторов и привести примеры. В чем состоит особенность деятельности человека как экологического фактора

28. Понятие экологии, экологические факторы их влияние на растения

29 Культура комнатных растений. Содержание и размножение в школе

III. Влияние экологических факторов на рост и формообразование растений. Рост и развитие растений

Похожие главы из других работ:

Глава 2. Влияние различных факторов среды на рыбца

2. ВЛИЯНИЕ МУТАГЕННЫХ ФАКТОРОВ НА ЯДЕРНУЮ ДНК. ЯДЕРНЫЕ ПАТОЛОГИИ

3. ВЛИЯНИЕ МУТАГЕННЫХ ФАКТОРОВ НА МИТОХОНДРИАЛЬНУЮ ДНК. МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ПАТОЛОГИИ

1.4 Влияние физических и химических факторов на процесс фотосинтеза

1.5 Влияние внутренних факторов

Часть 3.Влияние света на рост и развитие растений

1.3 Влияние абиотических факторов на прорастание и всхожесть семян эфемерных растений

1.4 Влияние других факторов на прорастание и полевую всхожесть эфемеров

Влияние факторов окружающей среды на микроорганизмы

1.6Хозяйственное значение и влияние антропогенных факторов

6. Влияние факторов внешней среды на действие генов

3.1 Влияние физических факторов

6. Влияние внутренних и внешних факторов на фотосинтез

III. Влияние экологических факторов на рост и формообразование растений

1. Назвать группы экологических факторов и привести примеры. В чем состоит особенность деятельности человека как экологического фактора