1. Особенности морфологической эволюции фототрофных растений. Типы морфологической организации растений. Основные вегетативные органы цветковых растений. Типы морфологической организации растений
1. Особенности морфологической эволюции фототрофных растений. Типы морфологической организации растений. Основные вегетативные органы цветковых растений.
И у одноклеточных зеленых водорослей, и у высших растений клетка сохраняет одни и те же основные черты организации. Для нее характерна наружная сплошная упругая полисахаридная оболочка, образующая опорную систему, наружный скелет клетки. Возникновение такой оболочки явилось следствием фототрофного питания, при котором в клетке образуется избыток продуктов фотосинтеза — растворимых углеводов. Эти вещества выводятся из клетки и превращаются в нерастворимые углеводы оболочки. Вода, С02 и различные минеральные соли, равномерно рассеянные вокруг растения в почве и атмосфере, проникают через оболочку. Вещества, выделяемые клеткой, также проходят через клеточную оболочку в виде истинных растворов. Таким образом, наличие сплошной оболочки, одевающей клетку, соответствует основному признаку обмена веществ у растений — поглощению и выделению веществ в растворенном виде.
Поскольку элементы питания равномерно рассеяны в окружающей среде, растения в ходе эволюции постепенно потеряли подвижность и перешли к прикрепленному образу жизни. Отдельные особи в течение всей жизни остаются на одном месте, а передвижение чаще всего связано с постепенным нарастанием и отмиранием более старых органов или с размножением.Элементы питания, равномерно распределенные во внешней среде, поглощаются через наружную поверхность растения. Чем больше поверхность соприкосновения, тем интенсивнее идет обмен веществ. Поэтому в процессе эволюции наблюдается тенденция к увеличению поверхности
2. Соцветия. Общая характеристика. Простые и сложные соцветия.
Соцве́тие (лат. inflorescentia) — часть системы побегов покрытосеменного растения, несущая цветки и в связи с этим разнообразно видоизменённая. Соцветия обычно более или менее четко отграничены от вегетативной части растения.
По наличию и характеру прицветных листьев (прицветников):
Брактеозные — соцветия, в которых прицветники представлены чешуевидными листьями верховой формации — брактеями (например, ландыш, сирень, вишня).
Эбрактеозные, или голые — соцветия, в которых прицветники редуцированы (например, дикая редька, пастушья сумка и другие капустные (крестоцветные).
По степени разветвления:
Простые — соцветия, в которых на главной оси располагаются одиночные цветки и, таким образом, ветвление не превышает двух порядков (например, гиацинт, черёмуха, подорожник и др.).
Сложные — соцветия, в которых на главной оси располагаются частные (парциальные) соцветия, то есть ветвление достигает трёх, четырёх и более порядков (например, сирень, бирючина, калина и др.).
По типу нарастания и направлению раскрывания цветков:
Рацемозные, или ботрические (от лат. racēmus и греч. ботрион — кисть, гроздь) — соцветия, характеризующиеся моноподиальным типом нарастания осей и акропетальным (то есть направленным от основания оси к её верхушке) раскрыванием цветков (например, иван-чай, пастушья сумка и др.)
Цимозные (от лат. cyma — полузонтик) — соцветия, характеризующиеся симподиальным типом нарастания осей и базипетальным (то есть направленным от верхушки оси к её основанию) раскрыванием цветков (например, медуница).
По характеру поведения апикальных меристем:
Закрытые, или определённые — соцветия, в которых апикальные (верхушечные) меристемы осей расходуются на образование верхушечного цветка (все цимозные соцветия, а также рацемозные некоторых растений: хохлаток, толстянок, колокольчиков и др.).
Открытые, или неопределённые — соцветия, в которых апикальные меристемы осей остаются в вегетативном состоянии (ландыш, гиацинт, грушанка и др.).
Простые соцветия[править | править исходный текст]
Как уже было сказано выше, простыми называются соцветия, в которых все цветки располагаются только на главной оси. Обычно соцветия этой группы являются рацемозными.Сложными называются соцветия, в которых на главной оси располагаются не одиночные цветки, а парциальные (частные) соцветия.
5БИЛЕТ
Морфологическая организация таллома водорослей
В отличие от высших растений, характеризующихся листостебельным типом строения, водоросли в пределах слоевцового типа проявляют исключительное морфологическое разнообразие. Тело водорослей может быть одноклеточным, колониальным, многоклеточным и неклеточным. Размеры их в пределах каждой из этих форм отличаются огромным диапазоном — от микроскопических (1 мкм) до очень крупных талломов (30–45м). Водоросли отличаются многообразием своего внешнего облика. Вместе с тем все это многообразие имеет в своей основе несколько хорошо обособленных типов морфологической структуры, являющихся выражением главнейших ступеней морфологической дифференциации тела водорослей в процессе эволюции. Следует отметить, что эти ступени то в большей, то в меньшей степени повторяются в разных отделах водорослей, что свидетельствует об известном параллелизме эволюционного развития.
Выделяют следующие типы морфологической структуры таллома водорослей (рис. 2.1):
1.Монадная структура свойственна одноклеточным организмам с твердой клеточной оболочкой и характеризуется наличием у таких клеток одного, двух или нескольких жгутиков, с помощью которых они активно двигаются в воде.
2.Амебоидная (ризоподиальная) структура представлена одноклеточными организмами, лишенными твердой клеточной оболочки и постоянной формы тела. Такие организмы, выпуская псевдоподии, способны совершать ползающие движения, подобно амебам.
3.Пальмеллоидная структура представляет собой усложненный вариант коккоидной структуры, выражающийся в образовании достаточно крупных, преимущественно прикрепленных к субстрату слизистых талломов, содержащих внутри множество коккоидных клеток.
4.Коккоидная структура характеризуется неподвижными, одетыми в оболочки клетками, одиночными или соединенными в колонии и ценобии (ценобии — это тоже колонии, в которых число клеток определяется на ранних стадиях развития и не меняется до следующей репродуктивной фазы).
5.Нитчатая структура, как следует из названия, представлена талломами, состоящими из нескольких или многих клеток, расположенных в форме нити.
21
6.Разнонитчатая структура (гетеротрихальная) характеризуется под-
разделением нитей на две части: стелющуюся по субстрату, или горизонтальную, и прямостоящую, или вертикальную.
7.Пластинчатая структура характеризуется многоклеточными слоевищами в форме пластинок, состоящих из одного, двух или нескольких слоев клеток.
8.Сифональная структура представляет собой тип строения, нередко называемый неклеточным. Отличительной чертой его является отсутствие внутри слоевищ клеточных перегородок и наличие большого количества ядер.
Организация клетки водорослей
Выделяют разнообразные типы клеток водорослей: по форме, функциям, расположению. Но наиболее принципиальным считается классифицирование клеток по особенностям их тонкого строения, обнаруживаемого с помощью электронного микроскопа. С этой точки зрения различают клетки, содержащие типичные ядра и органоиды, и клетки, не имеющие типичных ядер и мембранных органоидов (хлоропластов, митохондрий, эндоплазматической сети, аппарата Гольджи, вакуолей). В первом случае говорят об эукариотическом строении клетки, во втором — о прокариотическом. Прокариотическое строение клетки имеют бактерии и цианобактерии (синезеленые водоросли — Cyanophyta).Эукариотическое строение клетки имеют представители всех других отделов водорослей, а также грибы, высшие растения и животные. В большинстве случаев вегетативные эукариотические клетки (рис. 2.2) таллома снаружи покрыты твердой стенкой, состоящей из целлюлозы и пектиновых веществ.
Нередко наружная поверхность клеточной стенки одета слизью или инкрустирована кремнеземом. У более примитивных водорослей клетки голые или покрыты только пектиновой оболочкой. Цитоплазма заполняет всю полость клетки или расположена постенно. Центр клетки чаще всего занят крупной вакуолью с клеточным соком. В клетке имеются одно или несколько ядер и хроматофоры, содержащие пигменты. По форме хроматофоры необычайно разнообразны (пластинчатые, спиральные, лентовидные, чашевидные, звездчатые и т. д.). Дополнительное своеобразие в структурную организацию хроматофоров водорослей вносит наличие пиреноида — полуавтономной системы, функционально и пространственно тесно связанной с
22
хроматофором. У подавляющего большинства водорослей пиреноид находится внутри хроматофора под оболочкой или несколько выступает наружу. У некоторых (желто-зеленых,диатомовых, бурых) пиреноиды лежат за пределами хроматофора, но тесно с ним связаны. Пиреноид представляет собой образование белковой природы, окруженное снаружи обкладкой в виде сплошного кольца или отдельных пластинок, обычно крахмальной природы. У бурых водорослей эта обкладка состоит из ламинарина, у красных — багрянкового крахмала, у эвгленовых — парамилона, у золотистых — липидов.
Размножение
Уводорослей наблюдаются все типы размножения: вегетативное, бесполое
иполовое. Вегетативное размножение осуществляется путем деления одноклеточных особей надвое (бинарное деление), колониальных — распадом колоний, многоклеточных — частями таллома (фрагментация), иногда путем образования специальных органов вегетативного размножения (клубеньков).Бесполое размножение осуществляется с помощью подвижных зооспор и неподвижных апланоспор или автоспор.Половое размножение заключается в слиянии двух клеток (гамет), в результате чего образуется зигота, вырастающая
вновую особь или дающая зооспоры.
Уводорослей половое размножение бывает нескольких типов. При изогамии обе гаметы одинаковы как по внешнему виду, так и по величине (изогаметы), но различаются физиологически. Пригетерогамии гаметы различаются по величине, при этом женская гамета крупнее мужской. Приоогамии — женская гамета (яйцеклетка) представляет крупную неподвижную клетку с большим количеством запасных продуктов; мужская гамета (сперматозоид) — маленькая подвижная клетка, имеющая жгутики. Гаметы у водорослей развиваются в специальных, как правило, одноклеточных органах
— гаметангиях: яйцеклетки — в оогониях, сперматозоиды — в антеридиях. В ряде случаев (у коньюгат) сливается содержимое двух вегетативных недифференцированных клеток, физиологически исполняющих функцию гамет. Такой половой процесс называется конъюгацией. Для многих водорослей характерна смена поколений — полового (гаметофита) и бесполого (спорофита). Смена поколений может быть изоморфной или гетероморфной.
23
Рис. 2.1. Основные типы морфологической структуры тела водорослей:
1 — монадная структура; 2 — амебоидная; 3 — пальмеллоидная; 4 — коккоидная; 5 — нитчатая; 6 — разнонитчатая; 7 — пластинчатая;
8 — сифональная
24
Рис. 2.2. Схема строения эукариотической клетки хламидомонады (Chlamydomonas) под электронным микроскопом:
кс — клеточная стенка, цм — цитоплазматическая мембрана, ох — оболочка хроматофора, т — тилакоиды, с — стигма,
п— пиреноид, к — крахмал, м — митохондрии,
д— диктиосомы, р — рибосомы, эс — эндоплазматическая сеть,
я— ядро, пв — пульсирующие вакуоли, ж — жгутик
25
studfiles.net
1. Особенности морфологической эволюции фототрофных растений. Типы морфологической организации растений. Основные вегетативные органы цветковых растений.
И у одноклеточных зеленых водорослей, и у высших растений клетка сохраняет одни и те же основные черты организации. Для нее характерна наружная сплошная упругая полисахаридная оболочка, образующая опорную систему, наружный скелет клетки. Возникновение такой оболочки явилось следствием фототрофного питания, при котором в клетке образуется избыток продуктов фотосинтеза — растворимых углеводов. Эти вещества выводятся из клетки и превращаются в нерастворимые углеводы оболочки. Вода, С02 и различные минеральные соли, равномерно рассеянные вокруг растения в почве и атмосфере, проникают через оболочку. Вещества, выделяемые клеткой, также проходят через клеточную оболочку в виде истинных растворов. Таким образом, наличие сплошной оболочки, одевающей клетку, соответствует основному признаку обмена веществ у растений — поглощению и выделению веществ в растворенном виде.
Поскольку элементы питания равномерно рассеяны в окружающей среде, растения в ходе эволюции постепенно потеряли подвижность и перешли к прикрепленному образу жизни. Отдельные особи в течение всей жизни остаются на одном месте, а передвижение чаще всего связано с постепенным нарастанием и отмиранием более старых органов или с размножением.Элементы питания, равномерно распределенные во внешней среде, поглощаются через наружную поверхность растения. Чем больше поверхность соприкосновения, тем интенсивнее идет обмен веществ. Поэтому в процессе эволюции наблюдается тенденция к увеличению поверхности
2. Соцветия. Общая характеристика. Простые и сложные соцветия.
Соцве́тие (лат. inflorescentia) — часть системы побегов покрытосеменного растения, несущая цветки и в связи с этим разнообразно видоизменённая. Соцветия обычно более или менее четко отграничены от вегетативной части растения.
По наличию и характеру прицветных листьев (прицветников):
Фрондозные (лат. frondis — листва, листья, зелень), или олиственные — соцветия, в которых прицветники имеют хорошо развитые пластинки (например, фуксия, фиалка трёхцветная, вербейник монетчатый).
Брактеозные — соцветия, в которых прицветники представлены чешуевидными листьями верховой формации — брактеями (например, ландыш, сирень, вишня).
Эбрактеозные, или голые — соцветия, в которых прицветники редуцированы (например, дикая редька, пастушья сумка и другие капустные (крестоцветные).
По степени разветвления:
Простые — соцветия, в которых на главной оси располагаются одиночные цветки и, таким образом, ветвление не превышает двух порядков (например, гиацинт, черёмуха, подорожник и др.).
Сложные — соцветия, в которых на главной оси располагаются частные (парциальные) соцветия, то есть ветвление достигает трёх, четырёх и более порядков (например, сирень, бирючина, калина и др.).
По типу нарастания и направлению раскрывания цветков:
Рацемозные, или ботрические (от лат. racēmus и греч. ботрион — кисть, гроздь) — соцветия, характеризующиеся моноподиальным типом нарастания осей и акропетальным (то есть направленным от основания оси к её верхушке) раскрыванием цветков (например, иван-чай, пастушья сумка и др.)
Цимозные (от лат. cyma — полузонтик) — соцветия, характеризующиеся симподиальным типом нарастания осей и базипетальным (то есть направленным от верхушки оси к её основанию) раскрыванием цветков (например, медуница).
По характеру поведения апикальных меристем:
Закрытые, или определённые — соцветия, в которых апикальные (верхушечные) меристемы осей расходуются на образование верхушечного цветка (все цимозные соцветия, а также рацемозные некоторых растений: хохлаток, толстянок, колокольчиков и др.).
Открытые, или неопределённые — соцветия, в которых апикальные меристемы осей остаются в вегетативном состоянии (ландыш, гиацинт, грушанка и др.).
Простые соцветия[править | править исходный текст]
Как уже было сказано выше, простыми называются соцветия, в которых все цветки располагаются только на главной оси. Обычно соцветия этой группы являются рацемозными.Сложными называются соцветия, в которых на главной оси располагаются не одиночные цветки, а парциальные (частные) соцветия.
5БИЛЕТ
studfiles.net
1. Что такое ткани? Классификация тканей.
Ткань — группа клеток, которые имеют общее происхождение, выполняют одну или несколько функций и занимают свойственное им положение в организме растения. Органы растения образованы разными тканями.Ткани делят на простые и сложные. Простыми называют ткани, состоящие из клеток более или менее одинаковых по форме и функциям. Сложные ткани состоят из клеток, разных по форме и функциям, но тесно взаимосвязанных в своих жизненных отправлениях. Пример первых — столбчатая хлоренхима, губчатая хлоренхима, колленхима, вторых — ксилема, флоэма.
Ткани делятся на образовательные (меристема) и постоянные.
Образовательными называются специализированные ткани, клетки которых сохраняют длительную способность к делению, обеспечивая рост растения и отдельных его органов. С учетом положения в теле растения их делят на верхушечные (находится на апексах корня и побега), вставочные (свойственны побегу — стеблю и листьям), боковые (или лотеральные, представлены главным образом в осевых органах — в корне и стебле голосеменных и двудольных покрытосемянных) и раневые (травматические).
Постоянными называют ткани, клетки которых утратили способность к делению (полностью или сохраняют её потенциально) и специализируются на выполнении других функций: защитной, запасающей, механической, проводящей и т. д. С учетом происхождения, преобладающей функции и положения в теле растения постоянные ткани, в свою очередь, делят на покровные, проводящие и основные, начало которым при первичном росте дают соответственно протодерма, прокамбий и основная меристема.
Наряду с анатомо-физиологической существует и онтогенетическая классификация тканей, основанная на их происхождении и времени появления в процессе морфогенеза органа. По этой классификации ткани делят на первичные и вторичные.
Первичные меристемы ведут свое начало от первой клетки нового организма — зиготы, которым свойственна способность к делению. Они первыми формируются при заложении нового организма и обеспечивают его первичный рост. Это — верхушечные и вставочные меристемы. Те постоянные ткани, клетки которых дифференцируются из производных клеток первичной меристемы, называют первичными. К ним относят ткани: первичные покровные, первично проводящие и основные.
Вторичными называют меристемы, которые формируются в вегетативных органах позднее первичных и обеспечивают их вторичный рост. Это боковые меристемы — камбий и феллоген (пробковый камбий). Постоянные ткани, начало которым дали производные клетки вторичной меристемы, называют вторичными. К ним относятся вторичную покровную ткань, вторичные проводящие ткани.
2. Побег. Типы роста побегов. Видоизменения побега.
Побе́г (лат. córmus) — один из основных вегетативных органов высших растений, состоящий из стебля с расположенными на нём листьями и почками.Побег — самый изменчивый по внешнему облику орган растения. Это связано не только с общей мультифункциональностью вегетативных органов, возникшей в процессе эволюции, но и с изменениями, происходящими в процессе онтогенеза растений, обусловленными адаптацией к разнообразию условий окружающей среды, а у культурных растений — под воздействием человека.
Диапазон метаморфозов побега очень широк: от небольшого уклонения от типичного строения до сильно изменённых форм. Метаморфизироваться могут главные и боковые побеги растений, почки и листья.
Основной тип побега зелёного растения — надземный (воздушный) ассимилирующий побег, несущий на оси зелёные листья срединной формации. Однако и ассимилирующие побеги не одинаковы. Нередко наряду с основной функцией фотосинтеза у этих побегов выступают и другие: отложение запасов и опорная функция (большей частью в многолетних стеблях), вегетативное размножение (ползучие побеги, плети).Видоизменение подземных побегов
Клубнелуковица крокосмии.
Побеги, живущие под землёй, под влиянием комплекса условий, резко отличных от наземной среды, почти полностью утратили функции фотосинтеза и приобрели другие, не менее важные жизненные функции, такие как способствование перенесению неблагоприятного периода, запасания питательных веществ, вегетативного возобновления и размножения растений. К подземным видоизменённым побегам относятся: корневище, каудекс, подземные столон и клубень, луковица, клубнелуковица.
Корневище, или ризом — подземный побег с чешуевидными листьями низовой формации, почками и придаточными корнями. Толстые, сильно разветвлённые ползучие корневища характерны для пырея, короткие и довольно мясистые — для купены, ириса, очень толстые — для кубышки, кувшинки.
Каудекс — многолетний орган побегового происхождения многолетних трав и полукустарничков с хорошо развитым стержневым корнем, сохраняющимся в течение всей жизни растения. Вместе с корнем он служит местом отложения запасных веществ и несёт на себе множество почек возобновления, часть которых могут быть спящими. Каудексовых растений много среди зонтичных (бедренец, ферула), бобовых (люцерны, люпины), сложноцветных (одуванчик, полыни, василёк шероховатый).
Подземный столон — однолетний удлинённый тонкий подземный побег с недоразвитыми чешуевидными листьями. На утолщённых концах столонов растения могут накапливать запасные вещества, образуя клубни или луковицы (картофель, седмичник, адокса).
Стеблевой клубень — видоизменённый побег с ярко выраженной запасающей функцией стебля, наличием чешуевидных листьев, которые быстро сшелушиваются, и почек, формирующихся в пазухах листьев и называемых глазками (картофель, топинамбур).
Луковица — подземный (реже надземный) сильно укороченный специализированный побег, в котором запасные вещества откладываются в чешуях листовой природы, а стебель преобразован в донце. Луковица — типичный орган вегетативного возобновления и размножения.
Клубнелуковица — видоизменённый подземный укороченный побег с толстым стеблем, запасающим ассимилянты, придаточными корнями, отрастающими с нижней стороны клубнелуковицы, и сохраняющимися засохшими основаниями листьев (плёнчатые чешуи), в совокупности составляющими защитный покров. Клубнелуковицы имеют безвременник, гладиолус, иксия, шафран.
Видоизменения надземных побегов
Необычный образ жизни и/или приспособления к особым условиям существования растений приводят к различным видоизменениям побегов. При этом побеги могут служить не только для хранения питательных веществ, воспроизведения и размножения растений, но и выполнять другие функции. Нередки случаи, когда видоизменяется не весь побег, а только его листья, причём некоторые их метаморфозы внешне и функционально схожи с метаморфозами побега (колючки, усики).
Надземный столоны и усы — метаморфоз побега, служащий для вегетативного размножения, представляет собой симподий, состоящий из надземных побегов вегетативного размножения возрастающего порядка
Колючка — сильно одревесневающий безлистный укороченный побег с острой верхушкой. Колючки побегового происхождения выполняют главным образом защитную функцию
Усик — жгутовидный ветвистый или неразветвлённый побег метамерного строения, в типичном случае лишённый листьев. Стеблевые усики, как узкоспециализированный побег, выполняют опорную функцию
Кочан — суккулентный орган, образующийся у обычной культурной капусты. Приспособительная форма кочана возникла как видоизменение части розетки.
6БИЛЕТ
studfiles.net
1.Первичное строение стебля. Типы стелы.
Ниже конуса нарастания происходит активное формирование и рост постоянных тканей. У всех семенных растений стебель первичного строения состоит из 3 анатомо-топографических зон:
1) Покровной (эпидермы)
2) Первичной коры
3) Центрального цилиндра (стели).
Первичная кора – часть стебля, между эпидермой и центральным цилиндром. Всегда живая, деятельная часть стебля. Обычно первичная кора состоит из паренхимы, но иногда в её составе может быть и механическая ткань: у двудольных – колленхима, у однодольных – склеренхима.Первичная кора, находясь на периферии стебля, воспринимает солнечный свет и почти всегда имеет в своём составе хлоренхиму, особую разновидность паренхимы, клетки которой содержат хлоропласты и способны к фотосинтезу (поэтому молодые стебли зелёные). Она обычно расположена сразу под эпидермой. Часто роль хлоренхимы выполняет колленхима, которая дополнительно несёт механическую функцию и не препятствует росту стебля.
В средней части первичной коры обычно расположена запасающая паренхима.
Самый внутренний слой первичной коры – эндодерма состоит из крупных клеток, заполненных крахмалом, и называется крахмалоносное влагалище. В стебле этот слой не всегда хорошо выражен.
Под эндодермой находится центральный цилиндр или стела (стель).
Это центральная часть стебля (или корня) первичного строения, состоящая из проводящих тканей, паренхимы сердцевины и перицикла.
1) Наружная часть центрального цилиндра – перицикл (боковая остаточная меристема). Он быстро расходуется и в первичном стебле образует волокна склеренхимы и паренхиму или только паренхиму. У некоторых растений в стебле перицикла нет. Особенно активен перицикл у однодольных растений, он всегда формирует сплошное кольцо склеренхимы на периферии центрального цилиндра.
2) Главная часть центрального цилиндра – флоэма и ксилема, образованные за счёт работы прокамбия. Именно от их заложения, развития и расположения в стебле зависит строение центрального цилиндра.
Схемы эволюции стелы (ксилема заштрихована продольными штрихами, а флоэма - точками).
1 - протостела, или гаплостела ( риниофиты , некоторые плауны и папоротники ), 2 - актиностела (некоторые плауны и папоротники), 3 - плектостела (большинство плаунов), 4, 5 - эктофлойная и амфифлойная сифоностела (многие папоротники), 6 - диктиостела (большинство папоротников), 7 - артростела ( хвощи ), 8 - эустела (большинство семенных растений), 9 - атактостела (характерна для однодольных )
2.Морфологическое и анатомическое строение листа. Функции листа.
Как правило, лист состоит из следующих тканей:
Эпиде́рмис — слой клеток, которые защищают от вредного воздействия среды и излишнего испарения воды. Часто поверх эпидермиса лист покрыт защитным слоем восковидного происхождения (кутикулой).
Мезофи́лл, или паренхи́ма — внутренняя хлорофиллоносная ткань, выполняющая основную функцию — фотосинтез.
Сеть жи́лок, образованных проводящими пучками, состоящими из сосудов и ситовидных трубок, для перемещения воды, растворённых солей, сахаров и механических элементов.
У́стьица — специальные комплексы клеток, расположенные, в основном, на нижней поверхности листьев; через них происходит испарение воды и газообмен.
Лист покрытосеменных растений состоит из черешка (стебелька листа), листовой пластинки (лопасти) и прилистников (парных придатков, расположенных по обеим сторонам основания черешка). Место, где черешок примыкает к стеблю, называется влагалищем листа. Угол, образованный листом (черешком листа) и вышерасположенным междоузлием стебля, называется пазухой листа. В пазухе листа может образоваться почка (которая в этом случае называется пазушной почкой), цветок (называется пазушным цветком), соцветие (называется пазушным соцветием).
Не все растения имеют все вышеперечисленные части листьев, у некоторых видов парные прилистники чётко не выражены либо отсутствуют; может отсутствовать черешок, а структура листа может не быть пластинчатой. Огромное разнообразие строения и расположения листьев перечислены ниже.
Внешние характеристики листа, такие как форма, края, волосистость и т. д., очень важны для идентификации вида растения, и ботаники создали богатую терминологию для описания этих характеристик. В отличие от других органов растения, листья являются определяющим фактором, так как они вырастают, образуют определённый рисунок и форму, а потом опадают, в то время как стебли и корни продолжают свой рост и видоизменение в течение всей жизни растения и по этой причине не являются определяющим фактором.
Основной функцией является фотосинтез. Для этой цели лист, как правило, имеет пластинчатую структуру, чтобы дать клеткам, содержащим в хлоропластах специализированный пигмент хлорофилл, доступ к солнечному свету. Лист также является органом дыхания, испарения и гуттации (выделения капель воды) растения. Листья могут задерживать в себе воду и питательные вещества, а у некоторых растений выполняют и другие функции.
3БИЛЕТ
studfiles.net
1. Типы метаморфоза побега.
Побег является одним из главных вегетативных органов высших растений. Он состоит из стебля, на котором размещены почки и листья. Побег наиболее изменчивый по внешнему виду структурный элемент растения. Видоизмененный побег представляет собой орган растения, у которого форма и функция стебля, почек и листьев необратимо изменены в процессе эволюционных приспособлений к определенным условиям существования организма. У культурных растений видоизменение побега обусловлено вмешательством человека.
Метаморфозы побега могут быть как незначительными, так и существенными – до сильно измененных форм растений. Метаморфозам подвергаются как главные, так и боковые побеги, а также почки и листья.
Основные типы побегов зеленых растений – надземные и подземные. Надземные (воздушные) побеги являются ассимилирующими, по оси которых расположены листья. Ассимилирующие побеги очень разнообразны по внешнему облику. Во многих случаях, помимо основной функции фотосинтеза, такие побеги выполняют роль запасающего и опорного органа растения, а также функцию вегетативного размножения.
2. Ткани. Характеристика образовательных и основных тканей.
Основные ткани
Состоят из живых, паренхимных тонкостенных клеток. Часто занимают пространство между другими тканями. Различают следующие типы ткани: · ассимиляционная; · запасающая; · водоносная; · воздухоносная; (аэренхима). Ассимиляционная ткань или хлоренхима. Состоит из живых клеток, содержащих хлоропласты. Различают 3 вида хлоренхимы: 1. Столбчатая или палисадная. Плотная ткань, состоит из вытянутых клеток, расположенных перпендикулярно к поверхности листа, содержит большое количество хлоропластов. 2. Губчатая или рыхлая ткань, состоит из округлых или овальных хлорофиллоносных клеток с хорошо развитыми межклетниками. 3. Складчатая ткань составляет мезофилл игловидных листьев хвойных растений. Ассимилирующая поверхность клеток увеличивается за счет наличия внутренних складок оболочек. Клетки запасающей ткани содержат белки, углеводы, жиры. Водоносная ткань – крупноклеточная, тонкостенная. В вакуолях содержится слизь, способствующая удержанию влаги. Воздухоносная ткань – аэренхима. Живая тонкостенная ткань с очень крупными межклетниками.
Образовательные ткани
Состоят из живых, плотно сомкнутых клеток с тонкими целлюлозными оболочками, густой цитоплазмой, крупными ядрами, как правило, без вакуолей и пластид. Выделяют апикальные, латеральные, интеркалярные и раневые меристемы. Апикальные (верхушечные) меристемы Состоят из изодиаметрических клеток. Имеются инициальные клетки, обеспечивающие рост органа в течение всей жизни растения. Латеральные (боковые) меристемы. Прокамбий. Перицикл. Камбий (рис. 1). Пробковый камбий (феллоген). Интеркалярные (вставочные меристемы). Раневые меристемы.Образование клеток постоянных тканей путем непрямого деления (митоза) и дифференциации их. Рост корней, стеблей и их видоизменений в длину. Утолщение корней, стеблей и их видоизменений. Образование первичной флоэмы и ксилемы. Формирование вторичного строения корня. Образование вторичной флоэмы и ксилемы. Образование перидермы. Рост в длину листьев, стеблей. Заживление пораженных участков.
9БИЛЕТ
studfiles.net
Типы морфологической структуры тела водорослей
В отличие от высших растений, характеризующихся листостебельных строением, водоросли проявляют морфологическое разнообразие. Тело водорослей может быть всех четырех степеней сложности, известных у организмов: одноклеточные, колониальные, многоклеточные и неклеточные.
Все водоросли, которые встречаются в водах планеты делятся на:
- Сине-зеленые (хотя сегодня они принадлежат к Царству Дробьянок)
- Пирофитовые;
- Золотистые;
- Диатомовые;
- Желто-зеленые;
- Бурые;
- Красные;
- Евгленови;
- Зеленые;
- Пищевые.
Размеры водорослей отличаются в широком диапазоне - от микроскопических (одноклеточные сине-зеленые - около 1 мкм) до довольно крупных (клетки харовых 15-20 см). Но наибольшими размерами характеризуются многоклеточные морские бурые водоросли, слоевища которых могут достигать до 30-45 м, например, в макроцистиса.
Различают 9 основных типов морфологической структуры тела водорослей.
1. Амебоидна структура представлена одноклеточными организмами, которые не имеют твердой клеточной оболочки и постоянной формы. Они, выпуская псевдоподии, способные осуществлять ползающие движения, подобно простейших амеб. Псевдоподии часто бывают длинными и тонкими и тогда их называют ризоидами. Поэтому другое название этой структуры ризоподиальна.
Амебоиднои строения временно могут приобретать некоторые одноклеточные водоросли, имеют жгутики, путем сброса их или втягивания внутрь.
Амебоидна структура свойственна представителям пирофитовых, золотистых и желто-зеленых водорослей. Такая структура является простейшим типом строения одноклеточного организма и, возможно, в процессе эволюции была первым этапом при возникновении клеточного уровня.
2. Монадной структура свойственна одноклеточным организмам с жесткой клеточной оболочкой или достаточно прочным перипластом и характеризуется наличием у таких клеток одного, двух или нескольких жгутиков, с помощью которых они активно двигаются в воде. Некоторые монадной формы вторично не имеют жгутиков и тогда, как правило, их тело способно изменять свою форму. Е. им свойственна метаболия.
Монадной структура довольно широко распространена среди водорослей: она свойственна многим представителям пирофитовых, золотистых, эвгленовых, желто-зеленых, и причем такая структура у них является преобладающей.
Среди водорослей этого уровня организации часто встречаются колониальные формы, которые представляют собой совокупность отдельных клеток соединенных слизью в единое целое. Форма таких колоний и строение слизи в различных водорослей может существенно отличаться, а в некоторых случаях клетки бывают соединены друг с другом с помощью плазмодесм. В большинстве колониальных форм монадной строения клетки внутри колоний не проявляют различий.
И, наконец, во многих водорослей, за исключением сине-зеленых и красных, независимо от структуры талом в вегетативном состоянии, монадной строение имеют подвижные клетки, служащие для бесполого размножения - зооспоры, а при наличии полового процесса - гаметы.
Монадной структура альголог воспринимается первичную и выходную в филогенезе водорослей, но существует немало мнений, что она образуется из амебоиднои. Одно понятно, что монадной структура в процессе эволюции водорослей оказалась весьма прогрессивной.
3. Коккоидна структура характеризуется отдельными клетками, имеющие твердую оболочку и в вегетативном состоянии лишены жгутиков или псевдоподий. Вследствие этого водоросли коккоиднои структуры не способны к активному движению: они или живут свободно, или могут переноситься водой, или прикрепляться к субстрату. Форма таких клеток достаточно разнообразна - от простой сферической к найпричудливишои. Оболочка у них гладкая, сплошная, пористая или имеет разнообразные выросты. Многим водорослям коккоиднои структуры свойственно образование колоний разнообразной формы или со слизью, или без него.
Коккоидна структура чрезвычайно широко распространена у водорослей и присутствует во всех отделах, где есть одноклеточные формы. У диатомовых водорослей, многочисленные и самые распространенные, она является единственной.
В эволюционном отношении коккоидна структура интересна как такая степень морфологической дифференциации, на основе которой стало возможным возникновение многоклеточных талом.
4. Пальмеллоидна структура представляет собой усложненный вариант коккоиднои структуры, проявляющееся в образовании водорослями достаточно крупных, в основном прикрепленных к субстрату слизистых тел определенной формы, содержащие внутри значительное количество коккоидних клеток. Клетки объединяются в этом слизи совсем механически и плазматических связей не имеют. Такое строение широко распространена среди водорослей, но пальмеллоидна структура доступна только тогда, когда она является постоянной формой их вегетативного роста.
В пальмеллеподибдний состояние могут переходить большинство одноклеточных подвижных и неподвижных водорослей. Образующиеся при этом слизистые тела не достигают больших размеров и не имеют определенной формы.
5. Нитчатая структура представлена талом, состоящие из нескольких, а нередко и многочисленных клеток, расположенных в виде нитей. Эти нити могут быть простыми и ветвистый, свободноживущими и прикрепленными объединенных в слизистые колонии.
Нитчатая структура у водорослей является простейшей формой многоклеточного слоевища и свойственна большом количестве представителей из разных отделов. Клетки у нитчатых Слано тесно связаны друг с другом и во многих случаях в них имеющиеся поры и плазмодесмы, которые проходят через поперечные клеточные перегородки. Обычным способом их вегетативного размножения является деление нитей на определенные участки или отдельные клетки.
Талом нитчатые структуры состоят из клеток подобных друг другу, но существуют и такие, клетки которых на концах тонкие или расширенные и такой формы, отличается от других. Иногда последняя нижняя клетка превращается в ризоиды.
Рост нитчатых талом происходит по-разному. Диффузный - это рост, когда способность к делению имеют все клетки. Когда делятся не все клетки, а только их часть, то этот участок роста называется меристематических зоной. Если зона роста находится в средней части нити, то тип роста называют интеркалярный, если рост осуществляют конечные клетки, то это апикальный рост, а в случае деления клеток у основания - рост является базальным.
6. Ризнонитчаста структура - гетеротрихальна, талом которой будучи нитчатыми у основания, делятся на две части, одна из которых горизонтальная и стелется по субстрату, а вторая вертикальная.
Эта структура присутствует в сине-зеленых, зеленых, золотистых, бурых и красных водорослей.
7. Пластинчатая структура характеризуется многоклеточными слоевище в форме пластинок, состоящие из одного, двух или нескольких слоев клеток. Образование этих слоев происходит в результате продольного деления клеток. Если продольные перегородки размещаются строго в одном направлении, то пластинка сохраняется однослойной. А при возникновении перегородок в первичной пластинке, образуются два и более слоев. Двухслойные пластинчатые слоевища в некоторых водорослей превращаются в трубку или мешок вследствие различия слоев внутри, в результате чего образуется полость.
Пластинчатые водоросли растут или свободно лежащими на субстрате, или прикрепленные к нему в одном месте пластинки.
Пластинчатая структура имеется в зеленых, бурых и красных водорослей.
8. Сифональна структура представляет собой особый тип строения, свойственный только некоторым водорослям. Отличительной особенностью ее является отсутствие внутри слоевища клеточных перегородок при наличии большого количества ядер. Такие слоевища достигают больших размеров.
Пресноводные сифональни водоросли имеют вид слабкорозгалуджених нитей или пластообразных телец размером с булавочную головку с разветвленными ризоидами. Сифональни представители морских водорослей отличаются большим разнообразием внешнего вида, а иногда достаточно сложным расчленением слоевища в виде корней, стеблей и листьев.
Сифональна структура хорошо выражена в зеленых и желто-зеленых водорослей.
9. Харофитна структура присуща только пищевые водорослям, характеризующихся большими многоклеточными слоевище линейно-членистой строения, состоящие из главного побега с ветвями имеют ризоиды и мутовчасто сидящих на них членистых боковых побегов. Междоузлие и членики боковых побегов всегда образованы лишь одной вытянутой клетки, а у видов рода Хара эти клетки снаружи обрастают еще одним слоем линейно размещенных дополнительных клеток.
Харофитна структура настолько своеобразна, что пути ее возникновения не совсем изучены и в эволюционном плане является тупиковой.
worldofscience.ru
