Строение травянистого стебля двудольного растения. Строение растений стебля
Анатомия стебля | Student Guru
Стебель — это осевая структура побега. И его анатомическое строение вытекает из главных функций. Во-первых, для стебля характерно развитие механической и проводящей тканей. Во-вторых, стебель имеет сложную систему меристем: верхушечные, боковые и вставочные, которые определяют его нарастание в течение длительного времени, а также возникновение новых органов. Возникает стебель из апикальной меристемы, из которой дифференцируются три слоя тканей: основная, покровная, проводящая.
Строение однодольных растений
Весь прокамбий или первичная меристема у однодольных растений дифференцируется в элементы первичных проводящих тканей. Их стебли, особенно, если рассматривать травянистые (злаки), имеют более простое строение по сравнению со стеблями двудольных растений. Для них также в основном характерно первичное строение. У однодольных растений сосудисто-волокнистые проводящие пучки закрытые (без камбия), состоят только из первичных тканей ирасположены беспорядочно в основной паренхиме стебля.
Структура стебля однодольных растений
Строение двудольных растений
В средней части прокамбиального тяжа у двудольных растений происходит образование камбия и начинается формирование вторичных проводящих тканей (метафлоэмы и метаксилемы). Объём этих вторичных проводящих тканей увеличивается за счёт деления клеток камбия, что в итоге приводит к сильному утолщению стебля.
Для двудольных характерны открытые пучки с камбием. Проводящие ткани в стеблях двудольных растений располагаются кольцом вокруг сердцевины. Пучки разделяются сердцевинными лучами, которые состоят из паренхимы и соединяют сердцевину или с перициклом, или с первичной корой. По периферии в стеблях двудольных растений располагаются механические ткани, при этом склеренхима входит в состав перицикла, колленхима, вместе с основной паренхимой, входит в состав первичной коры.
Строение стебля двудольных растений
Строение центрального цилиндра двудольных может быть пучковым и непучковым.
По своей анатомической структуре однолетние стебли древесных растений сходны со стеблями травянистых растений: их проводящие системы имеют непучковое строение. Их отличительной чертой является активная деятельность камбия и раннее формирование вторичной покровной ткани — пробки.
Благодаря деятельности камбия в стебле образуются различные элементы вторичного происхождения, а первичные элементы при этом постепенно исчезают. Камбий формирует элементы ксилемы и флоэмы с различной скоростью: на одну клетку флоэмы камбий отделяет несколько клеток ксилемы. В результате этого ксилема (или древесина) нарастает намного быстрее, чем флоэма (луб), соответственно, почти вся масса ствола и ветвей дерева приходится на долю ксилемы. Флоэма, напротив, составляет сравнительно тонкий слой вторичной коры.
Строение стебля у древесных растений
Сплошное камбиальное кольцо у большинства древесных растений (в качестве примера можно взять липу) образуется в самом начале формирования стебля. Деление клеток камбия происходит тангентально, что определяет расположение клеток правильными рядами по радиусу. При нарастании ксилемы камбий сдвигается ближе к периферии и его окружность увеличивается за счёт радиального деления его клеток.
При вторичном утолщении вторичную ксилему или древесину с паренхимными лучами составляет все, что откладывается вовнутрь ствола, а все то, что откладывается наружу, т.е. к периферии ствола, составляет вторичную флоэму или луб с сердцевинными лучами.
Строение стебля у древесных растений
Проводящая система ксилемы состоит из трахеид и сосудов. У хвойных растений только трахеиды выполняют функцию проведения, а у древесных лиственных растений — и трахеиды, и сосуды.Появление годичных колец в ксилеме (древесине) происходит в результате периодической деятельности камбия. В весенний период, как правило, много воды и питательных веществ, поэтому камбий образует крупные элементы древесины с большим просветом и тонкими стенками. Ближе к концу вегетационного периода происходит затухание деятельности камбия и в древесине начинают преобладать механические элементы и узкие сосуды.
Сердцевинные лучи состоят из крупных паренхимных клеток, которые имеют прямоугольную форму. По своему происхождению эти лучи могут быть первичными и вторичными. Первичные лучи тянутся от первичной коры до сердцевины, и они длиннее вторичных. Основная функция лучей — проведения воды и органических веществ в горизонтальном направлении.
Механическая ткань в ксилеме (древесине) состоит из толстостенных узких и уже одревесневших клеток.
В состав вторичной флоэмы тоже входят 3 типа тканей: основная, механическая и проводящая. Флоэмные сердцевинные лучи проходят от камбия наружу, и стенки их клеток не одревесневают. В своей периферийной части лучи сильно расширяются. Механическую ткань вторичной флоэмы называют вторичной склеренхимой, она представлена лубяными волокнами (твёрдый луб). Проводящая ткань представляет собой ситовидные трубки с клетками-спутницами (мягкий луб).
Годичное кольцо у деревьев
Утолщение стебля является результатом активной деятельности камбия. Эпидерма из-за внутреннего давления разрывается и в местах разрыва под эпидермой образуется пробковый камбий (или феллоген). Клетки феллогена делятся, при этом наружу откладываются клетки пробки (или феллемы), а вовнутрь — клетки феллодермы. Эти 3 слоя: феллема, феллоген и феллодерма, и образуют вторичную покровную ткань — перидерму (пробку).
В следующем разделе мы рассмотрим метаморфозы побега.
Информация о статье:
Анатомия стебля
Четвертая статья из серии о побегах растений. Где рассказывается об строении (анатомии) стебля.
Written by: Stepan Gurov
Date Published: 05/18/2017
В статье рассказывается об анатомии стебля. Описываются различия в строении стеблей однодольных и двудольных растений.
10 / 10 stars
Перейти к оглавлению.
from your own site.
www.studentguru.ru
Строение стебля двудольных травянистых растений
Строение стебля двудольных травянистых растений
На ранних этапах развития стебель двудольных имеет первичное строение. Конус нарастания формирует эпидерму, первичную кору, центральный цилиндр и сердцевину. Эпидерма стебля имеет небольшое число устьиц, обычно покрыта кутикулой.
Под эпидермой находятся ткани первичной коры. Наружный слой ее (экзодерма) часто образован колленхимой, которая располагается либо сплошным кольцом, как у подсолнечника, либо отдельными участками.
У растений с ребристыми стеблями (тыква) колленхима заполняет выступы стебля. Основная часть первичной коры (мезодерма) состоит из ассимиляционной паренхимы. Клетки внутреннего слоя первичной коры (эндодермы) обычно заполнены крупными крахмальными зернами (крахмало-носное влагалище).
Центральный цилиндр начинается со склеренхимы и паренхимы перициклического происхождения. Остальная часть цилиндра выполнена паренхимой, в которой в один круг располагаются проводящие пучки. Внутри этого цилиндра, в центре стебля, находится сердцевина.
Проводящие пучки, составляющие цилиндр, разделены более или менее широкими прослойками межпучковой паренхимы, которые связывают сердцевину и первичную кору. Прослойка межпучковой паренхимы называется сердцевинным лучом.
У двудольных растений в отличие от однодольных не все клетки прокамбия превращаются в первичную ксилему и первичную флоэму. Оставшийся между ними прокамбий превращается в камбий, который делится, откладывая внутрь элементы вторичной ксилемы, а к периферии – вторичной флоэмы.
Таким образом, пучки двудольных растений открытые; благодаря работе камбия пучок растет, диаметр его увеличивается. Деятельность камбия обеспечивает возникновение вторичных элементов в стебле, т. е. переход от первичного к вторичному анатомическому строению.
Вторичное строение характерно для всех двудольных и хвойных растений – трав и деревьев. Существует два основных типа вторичного строения стебля: пучковое и непучковое (сплошное). Различие их определяется заложением прокамбия и последующей работой камбия (Рис. 18).
Рис. 18 Схема формирования стеблей двудольных растений (типы строения):
А – пучковое; Б – непучковое; В– переходное (а –конус нарастания; б–первичное строение; в – вторичное строение): 1,2 – флоэма первичная и вторичная; 3 – камбий; 4 – вторичная ксилема; 5– первичная ксилема
Прокамбий в конусе нарастания закладывается в виде тяжей, общих для листа и стебля. Если тяжи разделены достаточно широкими рядами паренхимы, то формируется пучковое, или переходное, строение стебля; если тяжи прокамбия сближены настолько, что сливаются в цилиндр, то формируется непучковое (сплошное) строение.
Пучковое строение стебля встречается у некоторых травянистых растений (укроп, клевер, лютик, горох, люцерна). Заложенные в конусе нарастания прокамбиальные тяжи располагаются в один круг по периферии центрального цилиндра. Каждый прокамби-альный тяж превращается в открытый коллатеральный пучок, состоящий из первичной ксилемы, первичной флоэмы и полоски камбия между ними.
Клетки камбия, делясь, дают новые (вторичные) элементы проводящего пучка: внутрь – ксилему, к периферии – флоэму. При этом наиболее молодые участки флоэмы и ксилемы примыкают к камбию, а более старые отодвигаются к периферии пучка. Самые крайние положения займут первичные флоэма и ксилема.
Проводящие пучки разделены широкими зонами межпучковой паренхимы и окружают мощную сердцевину. У большинства двудольных камбий работает активно и диаметр пучков значительно увеличивается.
Деятельность пучкового камбия стимулирует паренхиму, разделяющую пучки, которая начинает делиться, давая вторичную образовательную ткань. Пучковая и межпучковая меристемы смыкаются и образуют сплошное камбиальное кольцо, деятельность которого обеспечивает равномерное утолщение стебля.
Пучковый камбий дает элементы вторичных ксилемы и флоэмы, межпучковый – производит паренхиму (у укропа, звездчатки злаковидной и др.). У клевера, люцерны и других растений межпучковый камбий откладывает преимущественно склеренхимоподобные клетки в сторону ксилемы.
Эти клетки удлиненные, толстостенные, одревесневающие. Поэтому задержка с уборкой клевера снижает качество сена. Отчетливое пучковое строение сохраняется у этих растений в течение всей жизни стебля (Рис. 19).
Рис. 19 Пучковое строение стебля клевера лугового (поперечный срез):
1–эпидерма; 2– пластинчатая колленхима; 3 – хлоренхима; 4 – крахмалоносное влагалище; 5– склеренхима перициклического происхождения; 6–межпучковый камбий; 7–флоэма; 8– пучковый камбий; 9–вторичная ксилема; 10– первичная ксилема; 11 – одревесневающая склеренхимо-подобная паренхима; 12– паренхима сердцевины. Фигурной скобкой показан открытый коллатеральный пучок
Пучковое строение стебля может с возрастом смениться непучковым, сплошным. Таким переходным строением отличаются стебли подсолнечника, георгины, клевещины, петрушки и др.
Вначале стебель формируется так же, как у клевера, но межпучковый камбий откладывает не паренхиму, а ксилему и флоэму. Формируются добавочные проводящие пучки. Постепенно все пучки могут слиться в сплошной трехслойный (ксилема, камбий, флоэма) цилиндр.
В верхней (молодой) части стебель имеет пучковое строение, у основания (в старой части) – непучковое. Непучковое строение свойственно стеблям многих трав (лен) и деревьев (липа, яблоня и др.).
В конусе нарастания этих растений прокамбиальные тяжи настолько сближены, что образуют почти сплошной цилиндр (на поперечном срезе он имеет вид кольца). Прокамбиальный цилиндр (кольцо), дифференцируясь, дает к центру цилиндр первичной ксилемы, к периферии – цилиндр первичной флоэмы, а между ними образуется камбиальный цилиндр.
Вторичные изменения связаны с работой камбия. Клетки камбия делятся параллельно поверхности стебля, при этом внутрь откладывается в 10. 20 раз больше клеток, чем наружу. Внутрь камбий формирует элементы вторичной ксилемы (древесины), наружу откладывается вторичная флоэма (луб). Местами камбий откладывает в обе стороны паренхимные клетки сердцевинных лучей.
Особенности непучкового строения стеблей трав можно рассмотреть на примере стебля льна (Рис. 20). Стебель покрыт эпидермой, под которой располагается рыхлая хлорофиллоносная паренхима первичной коры.
Рис. 20 Сплошное строение стебля льна (поперечный срез):
1– эпидерма; 2 – паренхима; 3 – крахмалоносное влагалище; 4 – лубяные волокна; 5–флоэма; 6– камбий; 7–вторичная ксилема; 8– первичная ксилема; 9– сердцевина
Большое количество устьиц в эпидерме и отсутствие колленхимы в первичной коре имеют существенное практическое значение, так как во время технической мочки льна вода не встречает препятствий и легко проникает внутрь стебля. Клетки крахмалоносного влагалища (эндодермы) более крупные, содержат хорошо заметные крахмальные зерна.
Примыкающий к эндодерме центральный цилиндр начинается группами склеренхимных клеток, между которыми расположены клетки паренхимы. Склеренхимные волокна возникают в перицикле и в первичной флоэме. Они отличаются очень толстыми, обычно неодревесневшими стенками, состоящими на 75. 90% из целлюлозы. Длина лубяных волокон 4. 6 мм, диаметр 12. 37 мкм, т. е. отношение длины к ширине (коэффициент прозенхимности) в среднем около 1000.
Во время роста склеренхимной клетки ее ядро делится, но цитокинеза не происходит и протопласт оказывается многоядерным. Клеточная стенка настолько утолщается, что полость клетки становится похожей на узкий канал. Клеточная стенка состоит из многих слоев различно ориентированных фибрилл целлюлозы и почти лишена пор.
Вполне созревшая в техническом отношении клетка лубяного волокна, так называемое элементарное волокно, часто уже мертвая. Протопласт после предельного утолщения клеточной стенки разрушается. Лубяные волокна обладают необыкновенно высокой прочностью. Сопротивление разрыву у них соответствует сопротивлению стали, а упругость даже выше.
Лубяные волокна образуют пучки клеток, называемые в практике техническим волокном. Клетки, образующие одно техническое волокно, очень тесно соединены между собой благодаря большой площади сцепления. Склеивающим веществом служат пектины.
Соединению клеток способствуют их заостренные концы. От степени сцепления клеток зависят прочность и качество технического волокна. Большое значение имеет также и длина волокна, так как ткани из длинных, тонких и извитых волокон отличаются повышенной прочностью. Льняное волокно – великолепное прядильное сырье, широко используемое в текстильной промышленности.
За лубяными волокнами в последовательном порядке располагаются цилиндры (кольца) вторичной флоэмы, камбия, вторичной ксилемы с хорошо заметными сердцевинными лучами. Первичная ксилема расположена участками, примыкающими к сердцевине. Паренхима сердцевины быстро разрушается (в процессе удлинения стебля), образуя центральную полость.
Стебли двудольных растений в отличие от стеблей однодольных характеризуются: вторичным строением, очень рано возникающим вслед за первичным, развитием кроме эпидермы вторичных покровных комплексов – перидермы и корки, развитой первичной корой, дифференцированной на хлорофиллоносные колленхиму (в экзодерме), паренхиму (в мезодерме) и крахмал сносное влагалище (эндодерма), пучковым или непучковым (сплошным) строением, правильным расположением коллатеральных или биколлатеральных проводящих пучков, наличием камбия (пучки открытые).
Вернуться в категорию: Растения
Рекомендуем ознакомится: http://cozyhomestead.ru
fix-builder.ru
Анатомическое строение стебля двудольных растений | Биология. Реферат, доклад, сообщение, краткое содержание, лекция, шпаргалка, конспект, ГДЗ, тест
У двудольных растений стебель, до начала деятельности камбия, производящего коренную перестройку его анатомии, имеет следующее строение: снаружи он покрыт эпидермисом, далее идет первичная кора, составленная несколькими рядами преимущественно паренхиматических клеток; далее к центру располагается центральный цилиндр, составленный сосудисто-волокнистыми пучками и сердцевиной. Эндодерма, отделяющая кору от центрального цилиндра, имеется лишь у немногих растений.
Эпидермис составлен однородными, плотно придвинутыми друг к другу клетками обычного для эпидермиса строения. В первичной коре обычно различают два слоя. Наружный составлен из клеток, плотно соединенных друг с другом. Клетки эти имеют утолщения в углах оболочек и представляют собой колленхиму. Внутренний слой коры составлен более крупными, рыхло соединенными между собой клетками, имеющими тонкие оболочки. Эндодерма (при наличии ее) представлена одним слоем крупных клеток, содержащих зерна крахмала («крахмальное влагалище»).
Центральный цилиндр начинается перициклом, который является местом образования придаточных корней (возникающих эндогенно). Иногда перицикл развивается в многоклетную механическую ткань, одевающую снаружи сосудистый пучок. Такие перицикловые волокна имеют утолщенные, часто одревесневшие стенки, или же они сохраняют клетчатковый состав (рис. 105). Основной, наиболее важной частью центрального цилиндра является проводящая ткань в виде открытых сосудисто-волокнистых пучков, расположенных правильным кольцом. Они коллатерального типа, т. е. ксилема их обращена внутрь, флоэма — кнаружи, а между ними проходит узкая прослойка камбия (рис. 106). Пучки разделены группами паренхимных клеток, соединяющих кору с сердцевиной. Это будут первичные сердцевинные лучи. Иногда сосудистые пучки расположены не одним, а двумя слоями. В этом случае внутренние пучки состоят только из флоэмы. При тесном примыкании их к наружным пучкам возникают биколлатеральные пучки (у тыквы).
Сердцевина, занимающая центральную часть стебля, составлена крупными, плотно соединенными паренхимными клетками. Иногда сердцевина исчезает, а вместо нее в центре стебля образуется воздушная полость (у зонтичных). Материал с сайта http://worldofschool.ru
 |
| Рис. 105. Часть поперечного разреза стебля пролески (Mercurialis annua): э — эпидермис; пк — первичная кора; ц — центральный цилиндр; эн — эндодерма; п — перицикл; ф — флоэма; ка — камбий; кс — ксилема; па — паренхима; с — сердцевина |
 |
| Рис. 106. Расположение элементов стебля лютика на поперечном разрезе: а — кора; б — сердцевина; в — флоэма; г — пучковый камбий; д — ксилема |
На этой странице материал по темам: Строение стебля растения кратко
Краткий рассказ на тему видоизменение листа
Эпидермис двудольных растений
worldofschool.ru
Первичное строение стебля двудольных растений
Формируется за счет деления клеток верхушечной меристемы.
В конусе нарастания выделяются особые участки, из которых дифференцируются проводящие ткани, эти участки называется – прокамбий.
Если прокамбий располагается в виде сплошного кольца или цилиндра, то первичное строение стебля будет сплошным или непучковым. Если прокамбий, в виде отдельных участков (тяжей), которые располагаются по окружности стебля, в этом случае формируется пусковое строение.
Прокамбий присутствует только в конусе нарастания стебля.
У двудольных растений первичная кора хорошо выражена, состоит из экзодермы, мезодермы и эндодермы.
Экзодерма у двудольных представлена колленхимой или хлоренхимой.
Мезодерма представлена хлоренхимой.
Эндодерма представлена крахмалоносным влагалищем, клетки его расположены в один ряд и содержат крахмальные зерна, которые оседают в клетках под действием силы тяжести и определяют геотропическую реакцию растения.
Под первичной корой центральный цилиндр.
Перицикл представлен механической тканью склеренхимой, которая может располагаться сплошным кольцом или тяжами. У некоторых растений перицикл сохраняет св-ва меристемы, в нем могут закладываться почки и придаточные корни.
Первичное строение при пучковом типе, проводящие пучки располагаются по окружности. Прокамбий полностью не тратится на формирование проводящих элементов, поэтому пучки открытые, коллатеральные.
При сплошном типе строения стебля флоема и ксилема обр. сплошные цилиндры, между ними сохраняется прокамбий. Элементов флоемы образуется меньше, чем элементов ксилемы.
Сердцевина хорошо выражена, выполняет запасающую функцию, иногда сердцевина разрушается и образуется полость.
Вторичное строение стебля двудольных.
Формируется за счет клеток камбия на основе первичного строения стебля. Камбий всегда закладывается в виде сплошного кольца. Если первичное строение стебля было не пучковым или сплошным – формирующийся камбий однороден по происхождению, потому что возникает из прокамбия. Такой камбий делится равномерно, т.к. откладывает только проводящие ткани: наружу флоему, внутрь ксилему. Ткани, образованные камбием будут вторичными по происхождению вторичная флоема называется луб, ксилема – древесина. При таком делении камбия формируется непучковое вторичное строение стебля.
При пучковом типе первичного строения стебля формирующийся камбий неоднороден по происхождению потому что он образуется из прокамбия и клеток паренхимы, расположен между тяжами прокамбия. Если неоднородный камбий делится неравномерно, т.е. камбий прокамбиального происхождения образует флоему и ксилему, а камбий паренхимного происхождения образует паренхиму сердцевинных лучей. В этом случае формируется пучковый тип вторичного строения стебля, если неоднородный по происхождению камбий делится равномерно (камбий прокамбиального происхождения формирует проводящие ткани и камбий паренхимного тоже формирует проводящие ткани) в этом случае формируется переходный тип строения стебля.
Строение стебля льна.
Снаружи покрыт эпидермой, первичной покровной тканью. Под эпидермой находится первичная кора.
Экзодерма и мезодерма представлены хлоренхимой, эндодерма крахмалоносным влагалищем.
Центральный цилиндр перицикл представлен склеренхимой, которая располагается отдельными тяжами.
Вплотную к перициклу примыкает флоема. Располагается сплошным кольцом или цилиндром.
Возле перицикла первичная флоема, которая сохраняется в небольшом кол-ве при переходе к вторичному строению. Под первичной – вторичная, затем слой камбия, однородного по происхождению, затем вторичная ксилема, тоже в виде сплошного кольца или цилиндра.
Ближе к сердцевине сохраняется первичная ксилема.
В центре стебля сердцевина и полость. Сердцевина – запас питательных веществ, представлен хлоренхимой.
В ксилеме и флоеме проходят сердцевинные лучи, которые представляют собой ряды паренхимных клеток, они выполняют функцию радиального транспорта.
Стебель кирказона.
Пучковый тип строения. Снаружи он покрыт эпидермой.
Первичная кора.
Экзодерма представлена колленхимой, мезодерма хлоренхимой, эндодерма крахмалоносным влагалищем.
Центральный цилиндр. Перицикл представлен склеренхимой, в виде сплошного кольца, затем проводящие пучки открытые коллатеральные.
Первичная флоема на верхушке пучков, ближе к перициклу, вторичная флоема ближе к камбию, камбий сплошным кольцом, неоднородный по происхождению. Межпучковый камбий паренхимного происхождения формирует клетки паренхимы сердцевинных лучей.
Внутрь от камбия откладывается ксилема, ближе к сердцевине сохраняется первичная ксилема. В центре стебля сердцевина. Полости в этом стебле нет.
Стебель липы.
Сплошное непучковое строение, стебель покрыт перидермой, вторичной покровной тканью.
Первичная кора экзодерма представлена колленхимой, мезодерма паренхимой, крахмалоносное влагалище, т.е. эндодерма слабо выражено.
Центральный цилиндр перицикл, отдельными тяжами представлен склеренхимой или лубяными волокнами склеренхимы.
Первичная флоема практически незаметна. Вторичная флоема или луб подразделяется на твердый луб, состоящий из склеренхимы и мягкий луб, состоящий из ситовидных клеток с клетками спутницами. Слои твердого луба чередуются с мягким. Луб образует «трапеции». Между трапециями проходит паренхима сердцевинных лучей. Сердцевинные лучи, начинаются в лубе и доходящие до сердцевины называются первичными.
Под лубом камбий, однородный по происхождению и делящийся равномерно. Внутрь от камбия вторичная ксилема или древесина. В ней выражены годичные кольца, они образуются в результате неравномерного деления камбия в течение вегетационного периода. Весной камбий формирует широко-просветные сосуды, осенью активность камбия уменьшается и он формирует узко-просветные сосуды, которые выполняют механическую функцию, а не проводящую. Резкий переход от узко-просветных осенних сосудов к широко-просветным весенним сосудам выглядит как кольцо. В ксилеме. т.е. древесине так же имеются сердцевинные лучи, состоящие из ряда паренхимных клеток. В центре стебля находится сердцевина.
Подсолнечник.
Стебель покрыт эпидермой, под эпидермой первичная кора. Экзодерма – колленхимой, мезодерма – хлоренхимой, эндодерма крахмалоносным влагалищем.
Центральный цилиндр перицикл в виде сплошного кольца, механической ткани.
В средней части стебля переходное строение, имеются крупные пучки, открытые, колатеральные, сохранившие первичную флоему и первичную ксилему.
Камбий сплошным кольцом, неоднородный по происхождению, но т.к. он делится равномерно, между крупными пучками образуются мелкие, дополнительные проводящие пучки. По мере деления камбия все проводящие ткани сливаются и образуется флоема и ксилема в виде сплошных колец или цилиндров, поэтому в нижней части стебля подсолнечника, как наиболее старой имеется сплошное или не пучковое строение стебля.
В центре стебля сердцевина, которая иногда может разрушаться, образуя полость
ЛЕКЦИЯ №8
06.12.2013
Лист – это боковой надземный орган высших растений, обладающий ограниченным ростом, двухсторонней симметрией.
Лист, имеющий верхнюю и нижнюю поверхность, называется дорсовентральным.
Лист, у которого нижняя и верхняя поверхности одинаковы по строению, называется изолатеральным (у однодольных злаковых растений).
Листья живут 45-120 дней. У хвойных растений могут жить 10 лет. У растений из отдела голосеменных листья растут много лет, до тех пор, пока живо само растение.
У листьев вставочный или интеркалярный рост.
Функции листа:
© Фотосинтез
© Транспирация или испарение воды
© Газообмен
Вспомогательные функции:
© Может откладываться запас питательных веществ
© Вегетативное размножение растений, за счет листа
© Защитная функция (когда лист превращается в колючку, например кактус)
Части листа.
Полный лист состоит из:
© Листовой пластинки
© Черешка
© Прилистников
© Влагалища
© Язычка
© Ушек
Если какая-либо из этих частей отсутствует, то лист называется – неполным.
Листовая пластинка – это расширенная часть листа, которая выполняет его основные функции.
Черешок – это стеблевидная часть листа, соединяющая листовую пластинку со стеблем. Черешок ориентирует лист в пространстве, относительно источника света.
Листья, лишенные черешка называются – сидячими.
Прилистники – это парные боковые выросты у основания листа, внешне похожие на листья, они защищают лист, пока он находится в почке.
Они могут быть:
© Опадающие
© Неопадающие
Влагалище – характерно для бесчерешковых листьев злаков – это нижняя часть листа, охватывающая стебель.
Язычок – пленчатый вырост, характерный для влагалищных листьев, расположенный в месте перехода влагалища в листовую пластинку. Он препятствует затеканию воды под влагалище.
Ушки – это небольшие крючковидные выросты по бокам листа, находятся там же, где и язычок.
Классификация листьев:
© Простые
© Сложные
© Перистые – листочки крепятся к общему черешку, который называется – рахис.
J Парноперистые – четное кол-во листочков
J Непарноперистые – нечетное кол-во листочков
© Пальчатые – не имеют рахиса, а листочки все крепятся к одной точке черешка
У простых – одна листовая пластинка.
У сложных – несколько листовых пластинок, каждая из которых имеет свой черешок.
Листовая пластинка бывает разнообразной формы:
© Линейная
© Сердцевидная
© Яйцевидная
© Обратнояйцевидная
© Ланцетная
© Овальная
© Округлая
Форма края пластинки так же разнообразна.
Форма основания различна.
Тип поверхности (опушенный или гладкий, с восковым налетом или железистыми волосками)
Классификация по форме расчленения листовой пластинки:
© Неглубокое расчленение – это лопастные листья
© Расчленение поглубже – это раздельные листья
© Совсем глубокое расчленение – это рассеченные листья, они могут выглядеть как сложные
Жилкование листьев.
Жилка – это проводящий пучок, закрытый коллатеральный, который выполняет так же механическую функцию.
Жилкование бывает:
© Дихотомическое – главная жилка вильчато ветвится (распадается на две)
© Параллельное – в листовую пластинку входит несколько жилок, одинаковых по величине и они идут по всей листовой пластинке параллельно друг к другу; такое жилкование характерно для листьев злаковых растений
© Дуговое – несколько жилок, которые проходят по дуге
© Сетчатое:
J Сетчатое перистое
J Сетчатое пальчатое
При перистом, главная жилка не ветвится, от нее отходят боковые жилки, которые могут ветвиться
При пальчатом жилковании множество жилок, одинаковых по величине.
Боковые жилки могут соединяться друг с другом перемычками.
Формации листьев:
© Низовая формация – к ней относятся недоразвитые или видоизмененные листья, выполняющие какие-либо вспомогательные функции.
Например: защитную или запасающую.
К низовой формации относятся семядоли, кроющие листья, кроющие чешуи почек и чешуи корневищ. Чешуи лука так же можно отнести к низовой формации.
© Срединная формация – листья, типичные для данного вида растений, соответственно это основная масса листьев.
Листья срединной формации могут отличаться по строению, в зависимости от возраста или от среды, в которой они располагаются. Например, у водных растений, таких как водный лютик, стрелолист, подводные листья линейные или сильно рассеченные, плавающие листья округлые или копьевидные, надводные листья стреловидные. Это явление называется – разнолистность или гетерофилия.
© Верховая – эти листья связаны с цветами: прецветники, прецветнички. Недоразвитые, бесчерешковые листья, утратили функцию фотосинтеза.
studopedya.ru
| АрхеологияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБотаникаБухгалтерский учётВойное делоГенетикаГеографияГеологияДизайнИскусствоИсторияКиноКулинарияКультураЛитератураМатематикаМедицинаМеталлургияМифологияМузыкаПсихологияРелигияСпортСтроительствоТехникаТранспортТуризмУсадьбаФизикаФотографияХимияЭкологияЭлектричествоЭлектроникаЭнергетика | Травянистый стебель двудольного растения, например подсолнечника, отличается от стеблей однодольных следующими признаками. С поверхности он также покрыт кожицей с кутикулой и кое-где на нем видны волоски, придающие стеблю жесткость. Под кожицей видна основная ткань, состоящая из округлых живых клеток с межклеточными пространствами. Проводящие пучки в стеблях двудольных растений располагаются по одному кругу. Они называются открытыми, т. е. способными к разрастанию, так как между лубом и древесиной в каждом пучке находится прослойка образовательной ткани — пучковый камбий, состоящая из правильного ряда узких живых делящихся клеток. B стеблях двудольных растений имеется также механическая ткань. Она находится под кожицей в виде живых клеток с утолщенными по углам оболочками, а также расположена кнаружи от ситовидных клеток луба в виде мертвых толстостенных волокон. Стебли двудольных растений при первоначальном строении имеют следующие части. Все, что расположено к внешней стороне от пучкового камбия, называется корой, а все, что расположено внутрь древесины проводящих пучков, — сердцевиной. Участки основной ткани стебля между проводящими пучками называются сердцевинными лучами. В проводящих пучках древесина находится между камбием и сердцевиной. Вторичное изменение в стебле двудольного растения начинается с того, что некоторые клетки между пучками начинают делиться, и тогда образуется меж пучковый камбий, который, так же как и пучковый камбий, внутрь откладывает все новую и новую древесину, а наружу — новый луб. Своими концами межпучковый камбий присоединяется к пучковому, вследствие чего появляется сплошное камбиальное кольцо, увеличивающее в толщину стебель двудольного растения. Проводящие пучки при этом сливаются и внутрь от камбия образуется сплошная древесина, а кнаружи луб, прерываемые лишь местами узкими сердцевинными лучами.
31) Анатомическое строение стебля однодольных растений Строение стеблей однодольных травянистых растений первичное, пучковое. Характеризуется отсутствием боковых меристем—прокамбия, камбия и феллогена, наличием множества листовых следов—закрытых коллатеральный пучков, внедряющихся из листьев в стебель (рис. 1.31). Они распределены по всему сечению центрального цилиндра, причем, на его периферии пучки мелкие, многочисленные, а в срединной части они крупнее и малочисленнее. Сердцевина или морфологически не выражена, или полая. Первичная кора чаще всего развита слабо, но может совсем отсутствовать, состоять из нескольких рядов или участков паренхимы, содержать кольцо или отдельные тяжи склеренхимы, а у водных растений — аэренхиму (рис. 1.32). Расположение тканей у злаков показано на примере выполненного стебля кукурузы (рис. 1.32, А) и полых стеблей типа соломины (рожь, тростник), где проводящие пучки располагаются в 2—3 круга
32) Анатомическое строение стебля древесных растений 33) Морфология листа. Анатомия листа и хвои. Лист покрытосеменных растений состоит из черешка (стебелька листа), листовой пластинки (лопасти) и прилистников (парных придатков, расположенных по обеим сторонам основания черешка). Место, где черешок примыкает к стеблю, называется влагалищем листа. Угол, образованный листом (черешком листа) и вышерасположенным междоузлием стебля, называется пазухой листа. В пазухе листа может образоваться почка (которая в этом случае называется пазушной почкой), цветок (называется пазушным цветком),соцветие (называется пазушным соцветием). Не все растения имеют все вышеперечисленные части листьев, у некоторых видов парные прилистники чётко не выражены либо отсутствуют; может отсутствовать черешок, а структура листа может не быть пластинчатой. Огромное разнообразие строения и расположения листьев перечислены ниже. Внешние характеристики листа, такие как форма, края, волосистость и т. д., очень важны для идентификации вида растения, и ботаники создали богатую терминологию для описания этих характеристик. В отличие от других органов растения, листья являются определяющим фактором, так как они вырастают, образуют определённый рисунок и форму, а потом опадают, в то время как стебли и корни продолжают свой рост и видоизменение в течение всей жизни растения и по этой причине не являются определяющим фактором. Листья хвойных имеют в большинстве случаев ясно выраженное ксероморфное строение. Они покрыты обычно толстым слоем кутикулы, энидермальные клетки у них мелкие и с сильно утолщенными стенками. Устьица погружены в углубления, которые заполнены зернышками воска (приспособление для уменьшения испарения). Под эпидермой большинства хвойных развита гиподерма (от греч. hypo—вниз и derma — кожа), или подкожица, из 1—3 слоев удлиненных толстостенных клеток, благодаря которой листья имеют обычно твердый наружный скелет, придающий им характерную жесткость. У некоторых листопадных родов (особенно у таксодиума и метасеквойи) строение листьев более или менее мезоморфное. У многих хвойных в мезофилле расположены крупные смоляпые каналы.
34) Морфология корня, зона роста корня Корневая система
35) Анатомия корня (первичное и вторичное строение) Внутренняя морфология корня находится в тесной зависимости от физиологической функции его, а также от окружающих почвенных условий. Дорзивентральный характер корня, обусловливающий более сжатую с боков его форму, удобную для прохождения корня между грубыми и плотными частицами грунтов, отражен и в анатомической структуре ею. На брюшной стороне луб и древесина более сильно развиты, чем на спинной. Все ветвления стержневой и адвентивной корневой системы, а также и адвентивные главные корни — эндогенного происхождения. Они берут начало в перицикле. На черенке корень возникает из тонкостенных клеток перицикла, прилегающих непосредственно к клеткам сердцевинного луча, около лубяной части пучка. Чехлик образуется из внутреннего слоя сердцевинного луча. При этом становятся деятельными клетки коры, находящиеся против места возникновения зачатка корня и прилегающие к пробковому слою на некотором протяжении, соответствующем ширине одного и более сосудисто-волокнистых пучков. Делясь, они образуют толстый слой особых рыхло расположенных клеток, тонкостенных и радиально удлиненных. Этот слой клеток развивается в центростремительном направлении. В то же время клетки сердцевинного луча, около зачатка корня, прилегающие с обеих, сторон к лубу, производят в центробежном направлении слой таких же удлиненных клеток с большими межклетниками. При этом они отбрасывают в стороны лубяные пучки. Таким образом, растущий в глубоких слоях перицикла корешок имеет перед собой рыхлую нежную ткань, которую он рассасывает, частично растворяя, и довольно легко раздвигает, отталкивая ее кнаружи, по мере своего роста. Он выходит из черенка с белой оторочкой (кармашком), состоящей из этой рыхлой ткани. Существовавшее раньше мнение, что корни винограда возникают из каллюса, опровергнуто многими исследованиями. Установлено, что слишком сильное развитие каллюса на срезе черенка иногда даже тормозит возникновение и рост корешка. Покрывающий кончик корня чехлик состоит из нескольких прочных толстых слоев плотно сложенных клеток, как бы вставленных одна в другую. Наружные клетки чехлика разрыхляются, высыхают и отпадают, а внутренние — постоянно образуются из клеток следующей за чехликом зоны нарастания. Эта зона занимает 2—5 мм, больше или меньше, в зависимости от силы роста (у главных корней — больше, у маленьких — едва заметна) и имеет коническую форму. Состоит она из нежных клеток меристемы, находящихся в постоянном делении в течение всего периода роста корня, а также вытягивающихся в длину в процессе интеркалярного (вставочного) роста. Конус нарастания защищен чехликом. Надавливая на заостренный твердый чехлик, конус нарастания, в процессе размножения и роста своих клеток, способствует внедрению кончика корня в почву, расщелины камней и пр. В зоне нарастания откладывается основная масса клеток не к чехлику, а в следующую зону поглощения, где они дифференцируются в соответствии с физиологической функцией абсорбирования воды и минеральных питательных веществ. Дифференциация меристематических клеток конуса нарастания начинается с возникновения трех слоев вытянутых в длину клеток, а именно: 1) внутренних слоев клеток — центрального цилиндра, образованного узкими в поперечном разрезе и удлиненными в продольном направлении прокамбиальными клетками, 2) первичной коры, состоящей из нескольких более крупных и округлых паренхиматических клеток и 3) эпидермиса — одного слоя небольших тонкостенных плоских клеток, дающих выросты длинных волосков и облекающих корень снаружи.
36) Симбиоз корней с грибами и бактериями 37) Метаморфозы вегетативных органов высших растений |
studopedya.ru
