Триасовый период. Растения триасового периода

Триасовый период

Триасовый период – первый из трех периодов мезозойской эры, берущий свое начало 252 млн лет назад после окончания Пермского периода (последнего из шести периодов палеозойской эры), и предшествующий юрскому периоду, начавшемуся 201 млн лет назад. То есть длительность его составила свыше 51 млн лет (по другим данным продолжительность триаса: 248 – 213 млн. лет). Триасовый период знаменателен расцветом новых органических видов после массового вымирания, случившегося по окончании перми и начавшимся распадом суперматерика Пангея.

Подразделы триасового периода, географические и климатические изменения

Принятое Международным союзом геологических наук в декабре 2016 года деление триасового периода выглядит следующим образом. Период разделен на три отдела – Нижний, делящийся в свою очередь на Индский и Оленёкский ярусы, Средний, состоящий из Анзийского и Ладинского и Верхний, деленный на Карнийский, Норийский и, граничащий непосредственно с первым ярусом нижнего отдела юрского периода, Рэттский.

Сформировавшийся в пермском периоде суперматерик Пангея начал разделяться на Лавразию и Гондвану. Это сопровождалось бурной вулканической активностью и образованием в океанических глубинах вследствие растяжения земной коры обширных впадин, заполнявшихся магматическими породами. Материки возвысились над водной поверхностью, на значительных участках континентов установилась жаркая засушливая погода. Большая часть внутриконтинентальных водоемов высохла, в оставшихся сильно повысился уровень солености. Начал формироваться Атлантический океан. Ярко выраженные климатические зоны в триасовом периоде не просматриваются, средняя температура по экватору в данном периоде понизилась, но в целом по земному шару было достаточно тепло, так что равномерный климат триасового периода в целом способствовал бурному расцвету органической жизни.

Осадконакопление

Выделен триасовый период впервые был на территории Германии. Основанием триасовой толщи во многих местах служат глинистые сланцы и красный песчаник. Не смотря на то, что при поднятии общей материковой массы множество озер и морей стекло в мировой океан или попросту пересохло, на континенте оставалось еще множество водных бассейнов. Всю Западную Европу в то время вплоть до островов Англии занимало эпиконтинентальное море, где и отложились вышеупомянутые стратотипические осадочные породы. Они же были характерны и для покрытой морем сибирской части Пангеи. Под морем Тетис накапливалась толща известняка, которые сейчас находятся в толщах итальянских доломитовых Альп. На территории нынешней Южной Америки образовывался слой алевритов и песков, ставший следствием генезиса континентального раздела.

Животные триасового периода

Не смотря на произошедшие на рубеже перми и триаса загадочные климатические потрясения, приведшие к самому масштабному за всю историю органической жизни вымиранию видов, в начале мезозоя жизнь вновь забурлила ключом и освободившиеся экологические и эволюционные ниши вновь стали бурно заполняться животным разнообразием. В морских глубинах вновь начали процветать аммоноидеи, только уже гораздо других разновидностей, возникли белемоноидеи. Также в триасовом периоде размножились и образовали новые виды двустворчатые и брюхоногие моллюски. Брахиопод по сравнению с пермским периодом стало меньше на порядок, но несмотря на это они все еще являлись важной составляющей водного царства. На смену древним вымершим родам морских ежей пришли новые. Появились доселе невиданные лилии, мшанки, радиолярии, фораминиферы и пр. Стали возникать шестилучевые кораллы.

Изменения произошли и в мире позвоночных. Львиную долю всех наземных млекопитающих представляли пресмыкающиеся и рептилии. Под занавес триаса на сцену выходят сумчатые. Многие животные триасового периода вновь вернулись в морские глубины и стали еще более грозными морскими хищниками, чем акулы, что видно на примере. Поднятие материков способствовало осушению многих пресных внутриконтинентальных водоемов, за счет чего многие рыбы были вынуждены приспосабливаться к жизни в морской воде. Лишь небольшая часть древних кистеперых нашла себе пристанище в немногочисленных пресноводных озерах.

Те немногочисленные стегоцефалы, которые выжили после великого пермского вымирания, в результате потепления вынуждены были вновь вернуться в воду, превратившись в грозных хищников наподобие мастодонзавра.

Подальше от прибрежных зон в морских и океанических глубинах сохранились и дали начало многим разновидностям высокоорганизованные рыбы. Выжили и акулы. Челюсти многих рыб обзавелись такими мышцами и зубами, что без труда разгрызали раковины любых моллюсков. Но главными водными властелинами триасового периода были все же водные рептилии. Ящирецеподобный нотозавр (рис. 1) без труда охотился на любые разновидности рыб. Его пасть была такой зубастой, что ему не составляло труда покромсать ей как мелкую рыбешку, так и крупную акулу. А о вытянутых и острозубых челюстях ихтиозавра и вовсе говорить не приходится. Зачастую данные рептилии попросту перерубали своих жертв на части.

Рис. 1 – Нотозавр триасового периода

Среди разнообразия рептилий триаса имелись даже такие, которые умудрялись ловить рыбу с берега не будучи водными животными. Такой рептилией был танистрофей. Эволюция наделила данное животное длинной шеей, которую он, стоя на берегу, вместе с головой опускал в прибрежные воды и вылавливал оттуда попавшихся в пределы его досягаемости морских обитателей.

Ввиду того что в первой половине триасового периода климатические условия были почти одинаковыми на всей территории Лавразии и Гондваны, животный мир был почти идентичен в своем разнообразии на всех участках материков. Виды равномерно распределились по всей территории начинающего разделяться суперконтинента. Некоторые популяции, такие, к примеру, как стадные листозавры (рис. 2), достигли небывалой численности. Их по праву называли бегемотами триасового периода, поскольку они вели образ жизни не далекий от нынешних бегемотов, также нежились на солнышке вокруг болот и прочих мелких континентальных водоемов, а в дневной зной забредали в воду, чтобы в ней слегка охладиться. Вот только численность данных стад не в пример нынешним бегемотам была просто громадна. Останки данных животных были найдены во всех уголках земного шара. А вместе с ними внутриматериковые водоемы заселяли и появившиеся в триасе многочисленные лягушки и разнообразные черепахи, как сухопутные, так и водные. Активны в таких местах были и первые крокодилы. Далее как черепахи, так и крокодилы мигрировали все дальше, пока не достигли Мирового океана, откуда благополучно, наряду со многими другими особями, равномерно расселились по всему периметру материков.

Рис. 2 – Листозавр триасового периода

На суше безраздельно господствовали цинодонты (рис. 3), или как их еще называют «собакозубые» рептилии – хищники, добычей которых зачастую становились стада миролюбивых листозавров. К началу триасового периода данные зверьки были величиной с крысу, но к середине периода они уже достигали гораздо внушительных размеров. Также как и горгонопсид в пермском периоде у них конечности переместились под туловище, что делало их весьма быстрыми и поворотливыми.

Рис. 3 – Цинодонт триасового периода

Также в среднем триасе образовалась еще одно ответвление рептилий, по строению опорно-двигательной системы схожих с арзозаврами, но имеющих несколько иное строение челюстей. Назывались они рихозаврами и имели на концах челюстей массивные клювы, за что и были прозваны «клювокрылыми». Строение их челюстей, а также зубо-клювое их оснащение позволяло данным рептилиям не только кусать и жевать, но и преспокойно перерезать и перерубать добычу. Вдобавок ко всему при закрытии оконечный острый выступ нижней челюсти входил в специальный желоб верхней наподобие перочинного ножа, складывающегося в рукоять. При таком раскладе жертва была обречена.

К концу триасового периода многие виды рептилий вымерли, не выдержав конкуренции с более быстрыми и поворотливыми своими собратьями, строение опорно-двигательного аппарата которых пережило революционную перестройку из латерального, где задние конечности находились по бокам туловища, в парасагиттальное, при котором тело расположено в приподнятом состоянии над землей, а задние конечности расположены прямо под ним. Таких рептилий называли текодонтами (рис. 4). Ранее они обитали в воде, но решив выбраться на сушу, где добычи было в разы больше, а угрозы в разы меньше, быстро перестроили свой двигательный аппарат на прогрессивный манер и расплодились по всей суше. Это были самые поворотливые и быстрые рептилии, из которых в дальнейшем развились динозавры. Эти рептилии превосходно бегали на двух своих чрезмерно развитых задних ногах, отлично прыгали и проявляли чудеса маневренности.

Рис. 4 – Текодонты триасового периода

Также к завершению триасового периода эволюция преподнесла еще один важный сюрприз. Впервые рептилии начали делать попытки подняться в воздушное пространство. Вешельтизавры – ящерицы небольших размеров, пытались планировать по воздуху за счет своих невероятно гипертрофированных ребер. Но на смену им быстро пришли птерозавры, вместо ребер переделавшие под полет структуру конечностей, между которыми образовалась специальная воздухоплавательная пленка, при помощи которой они могли, планируя в воздушных потоках, подолгу оставаться в воздухе, с высоты высматривая себе добычу.

Также к концу триаса стали появляться первые настоящие млекопитающие, однако, еще откладывающие яйца, но уже вскармливающие свое потомство молоком. В большинстве случаев это были небольшие сумчатые животные, наподобие современных утконосов, но развиться им пока не давали разнообразные рептилии, которым они проигрывали пока как по свирепости и по размерам, так и по численности и прыткости.

Растения триасового периода

Подводный растительный мир с началом триаса значительно не изменился. Все также прогрессировали сине-зеленые, бурые и прочие виды водорослей, характерные еще для палеозоя. Большое значение на данный период оказывали рифообразующие водоросли, в большом количестве осевшие на месте нынешних Альп. Не претерпели значительных изменений по сравнению с предшествующей ему пермью и наземные растения триасового периода.

В тропических зонах наибольшее развитие получили не дожившие до наших дней разновидности птеридоспермовых и древнехвойных, умеренные зоны более отличились разнообразием палеофитных папоротников. Хотя к середине триасового периода вследствие сглаживания критических различий между погодными условиями различных климатических поясов, заметного разделения растительных видов по всей территории разделяющейся Пангеи не прослеживается. Сильно распространены в прибрежных зонах были некоторые разновидности плауновидных.

Основными растениями второй половины триасового периода являются такие мезофитные группы растений, как беннеттиты, саговники, диптериевые папоротники, мезофитные хвойные, различные гинкговые. Изредка встречались и саговниковые, каламиты и кордаиты. Папоротники в большинстве своем были семенные. Некоторые саговниковые дожили и до наших времен. Встречаются они в зоне Малайского архипелага и называются саговыми пальмами. По своей сути саговники являются промежуточной ветвью развития между папоротниковыми и пальмами. Они, так же как и пальмы, имели мощный ствол, разветвленную пальмовую перистолистную крону наверху, но размножались все еще не семенами, а микро или макроспорами. А поскольку их споры были наихудшим образом защищены от холодов, выжить данные растения триасового периода могли только в тех континентальных зонах, которые никогда не смещались к зонам холодов и постоянно были поблизости от воды.

Рис. 5 – Растения триасового периода

Большая доля папоротниковых триаса произрастала вдоль прибрежных участков. Внутри же континентов в основном росли хвойные. По большей части это были разновидности вольтции. Вольтция имела густую хвойную крону, в которой вырастали шишки, во многом схожие по строению с современными еловыми.

Обширные территории суши покрывали травы и всевозможные цветковые растения, над которыми беспрестанно трудились разнообразные перепончатокрылые насекомые.

Но как бы не способствовал климат размножению и разрастанию растительности триасового периода, более половины разновидностей всех наземных растений не дожили до его завершения.

Полезные ископаемые триасового периода

Вследствие слабой интрузивной деятельности в триасовом периоде образовалось большое количество рудных месторождений. Также можно отметить и некоторые каменноугольные горизонты, такие как Челябинский бассейн, Урало-Тянь-Шаньский, Южно-Аппалачский, а также бассейны Австралийских Кордильер.

Многочисленны газовые месторождения данного периода. К ним относятся месторождения Сахары (Алжир) и Арктики (Канада). Также к триасу относится множество российских месторождений. Это в основном Тимано-Печорская провинция, Вилюйский речной бассейн. Обнаружены нефтегазовые залежи, относящиеся к триасу и на территории Австралии. Самым крупным нефтегазовым месторождением того времени является месторождение, открытое на Аляске.

Также триасовый периода знаменит своими урановыми месторождениями (крупнейшее – США, плато Колорадо). Многочисленны кобальтовые, никелевые, медные, железные руды, руды графита (пример – Среднесибирская равнина). Австралийский континент богат месторождениями серебра, золота, цинка, свинца, олова и меди, также приуроченными к триасу. Якутия славится алмазоносными трубками, берущими свое начало также в триасовый период.

vse-lekcii.ru

Публикация: Триасовый период

Триасовый геологический период, триас (250 - 199 млн. лет назад по другим данным 248 - 213 млн. лет) - длившийся приблизительно 50 млн. лет и являющийся первым периодом Мезозоя. Триасовый период подразделяют на три отдела: нижний триас (Скифский), средний триас (Ракушечный) и верхний триас (Кейперский).

Название «триасовый период» происходит от греч. trias (троица) в связи с четким трехчленным строением толщи отложений этого периода в северной Германии. В основании толщи залегают красноцветные песчаники, в середине – известняки, а вверху – красноцветные песчаники и глинистые сланцы. На протяжении триаса значительные территории Европы и Азии были заняты озерами и мелководными морями. Эпиконтинентальное море покрывало Западную Европу, причем его береговая линия прослеживается на территории Англии. В этом морском бассейне и накапливались вышеупомянутые стратотипические осадки. Песчаники, залегающие в нижней и верхней частях толщи, отчасти имеют континентальное происхождение. Другой триасовый морской бассейн проникал на территорию северной России и распространялся к югу по Уральскому прогибу.

Огромное море Тетис тогда покрывало примерно такую же территорию, как и в позднекаменноугольное и пермское время. В этом море накопилась мощная толща доломитовых известняков, которыми сложены Доломитовые Альпы северной Италии. На юге центральной Африки триасовый возраст имеет бoльшая часть верхней толщи континентальной серии кару. Эти горизонты известны обилием ископаемых остатков пресмыкающихся. В конце триаса на территории Колумбии, Венесуэлы и Аргентины образовались покровы алевритов и песков континентального генезиса.

До наступления триаса все материки существовали в виде единого гигантского суперматерика — Пангеи. С наступлением триаса Пангея начала постепенно раскалываться на Гондвану и Лавразию, начал образовываться Атлантический океан. В триасе сильно сокращаются площади внутриконтинентальных водоемов, развиваются пустынные ландшафты. К этому периоду относится Таврическая формация Крыма (верхний триас). Потепление климата вызывает высыхание многих внутренних морей. В оставшихся морях растёт уровень солёности.

Наряду с изменениями в распределении моря и суши, формированием новых горных массивов и вулканических областей, интенсивно проходила смена одних животных и растительных форм другими. Лишь немногие семейства перешли из палеозойской эры в мезозойскую. Первые 10 миллионов лет биосфера триасового периода мучительно оправлялась от катастрофы, вызвавшей самое большое вымирание в истории Земли, затем жизнь восстановилась в прежнем объеме и разнообразии.

Сезонное изменение температур триасового периода начало оказывать заметное влияние на растения и животных. Отдельные группы пресмыкающихся приспособились к холодным сезонам. Именно от этих групп, в триасе произошли млекопитающие, а несколько позднее — и птицы.

Похолодание в триасовом периоде было незначительным. Сильнее всего оно проявилось в северных широтах. На остальной территории было тепло. Поэтому пресмыкающиеся чувствовали себя в триасовом периоде достаточно хорошо. Разнообразнейшие их формы, с которыми мелкие млекопитающие еще не способны были конкурировать, расселились по всей поверхности Земли. Необычайному расцвету пресмыкающихся способствовала также богатая растительность триасового периода.

Растительный мир суши 1-й половины триасового периода во многом близок к верхнепермскому; в тропиках преобладают, ныне вымершие, птеридоспермы и древние хвойные, в умеренной над ними господствуют разнообразные палеофитные папоротники. На всех континентах широко распространены своеобразные плауновидные, специфические для триасового периода.

Основные мезофитные группы растений (диптериевые папоротники, саговники, беннеттиты, гинкговые, мезофитные хвойные) в значительном количестве появляются во 2-й половине триасового периода, но вплоть до конца триасового периода ещё велико значение древних групп. В морях триасового периода большую роль играли рифообразующие водоросли (Альпы).

В разное время триаса в разных группах насекомых происходили основные изменения. Например, сетчатокрылые виды в течение всего периода становились более разнообразными. В раннем триасе не было наземных жуков, хотя в перми они были широко распространены.

В среднем триасе стали расцветать полужесткокрылые, жесткокрылые (предположительно большинство - водные формы), стрекозы и подёнки. В позднем триасе появляется один из последних больших отрядов насекомых - двукрылые, а также перепончатокрылые.

Достоверно известно и доказано, что в конце триаса существовали прямокрылые; у самцов некоторых видов имелся звуковой аппарат на передних крыльях, с помощью которого они привлекали самок. В конце триаса вымерло одно из восьми семейств стрекоз. На границе триаса и юры, синхронно с великим морским вымиранием, происходило и падение разнообразия насекомых, хотя основные изменения их состава произошли ранее, еще в позднем триасе.

Одна из групп триасовых рептилий - цинодонты. Их название переводится как "собачьи зубы". Они появились около 220 млн.л.н. Тело цинодонтов было покрыто шерстью, а крепкие челюсти и зубы идеально подходили для пережевывания мясной пищи. Ценодонты были революционной ветвью рептилий. Не смотря на то, что они откладывали яйца, малыши питались молоком матери. Впоследствии из цинодонтов разовьется новая ветвь животных, которых назовут млекопитающими. На протяжении последующих 160 миллионов лет, млекопитающим суждено находиться в тени динозавров. Только после вымирания динозавров, потомки цинодонтов смогут развиться и править землей.

В начале триасового периода появилась новая группа рептилий — архозавры, то есть "правящие рептилии". Архозавры были предками всех основных групп известных в мезозойскую эру. Потомками архозавров были все виды динозавров, крокодиломорфы, нотозавры, плиозавры и плезиозавры, ихтиозавры, плакодонты и птерозавры.

В последней трети триаса выделились две группы рептилий. Одни стали предками современных крокодилов. Другая группа развилась в динозавров.

Первые динозавры появились в последней трети триасового периода они принципиально отличались от прочих других видов рептилий строением костей таза. В отличии от лап рептилий, лапы которых были расставлены в стороны, лапы динозавров находились под туловищем. Благодаря этому отличию динозаврам было легче передвигаться. Динозавры ходили либо на двух, либо на четырех лапах. Некоторые динозавры были массивными и медленными, а другие передвигались быстро благодаря чему динозаврам было легче находить пищу и скрываться от врагов. Одними из первых динозавров были проворные целофизисы, крепкие герреразавры и гигантские по тем временам платеозавры. Более совершенное строение скелета это всего лишь одна из причин такого успеха динозавров. Кроме этого кожа динозавров чешуйчатая и водоотталкивающая. Чешуя хорошо защищала динозавров от влаги и от хищников.

Яйца динозавров имели прочную скорлупу и поэтому процент выживания детенышей был очень высок.

Кроме динозавров, из архозавров, развилась еще одна группа рептилий принципиально отличающиеся от других. Эти рептилии приспособились к полету и назывались птерозавры. Первые птерозавры жили на берегах рек и питались насекомыми. В течение всей мезозойской эры птерозавры правили в воздухе.

Нотозавры были морскими хищниками, которые развились в триасовом периоде из сухопутных рептилий. Они имели длинное обтекаемое тело, тонкую шею и хвост и охотились исключительно на рыбу. Этот ископаемый скелет был найден в Швейцарии.

Аммониты, впервые появившиеся на Земле в девонский период, наиболее изученные и часто встречающиеся ископаемые морские животные. Они принадлежат к группе головоногих моллюсков и, стало быть, являются предшественниками современных осьминогов и кальмаров. Своего наивысшего расцвета, если иметь в виду их численность и разнообразие, аммониты достигли в пермский период. Затем 245 млн лет назад, в конце этого периода, они почти полностью исчезли при массовом вымирании. Но разделаться с аммонитами оказалось не так-то просто. Некоторые из них сумели дожить до триасового периода и благодаря своим склонностям к дальним странствиям по океану, вскоре вновь распространились по всему миру.

К середине мезозоя они достигли нового пика эволюционного процветания. Аммониты столь часто встречались в мезозойских морях, а их окаменелости в таком изобилии попадаются в горных породах той эпохи, что они сыграли весьма важную роль в разработке системы идентификации (отождествления) всех морских отложений мезозойской эры. И все же подобное процветание не могло быть вечным, и в конце мелового периода все аммониты внезапно исчезли с лица Земли — вместе со множеством других морских животных, включая белемнитов, плиозавров, ихтиозавров и плезиозавров.

У первых головоногих моллюсков, так называемых наутилоидей, были длинные раковины конической формы. Внутри раковин находились газовые камеры, разделенные перегородками. Наутилоидеи выработали весьма примитивный способ втягивания и выталкивания воды, причем выбрасываемую струю они использовали для создания своего рода реактивной тяги. За миллионы лет, прошедшие с тех пор, головоногие, включая аммонитов, усовершенствовали этот метод и сделали его своим главным способом передвижения. На протяжении всей палеозойской эры (570—225 млн лет назад) наутилоидеи были наиболее распространенными морскими хищниками. Потом появились новые, более высокоорганизованные головоногие, в том числе аммониты, у которых развилась раковина совсем иной формы — завитая, плоская и зачастую с довольно сложным рельефным узором.

Как и у современных наутилусов, раковина аммонита была разбита на ряд внутренних камер. Каждая из них отделялась от соседней перегородкой. Само животное помещалось в самой последней из новообразованных камер. Места, в которых перегородки присоединялись к раковине, часто хорошо видны на ископаемых останках аммонитов. Их называют шовными линиями. Такие линии образуют на раковинах аммонитов, живших в юрский и меловой периоды, довольно сложные узоры. Ученые используют эти узоры для классификации огромного количества ископаемых аммонитов, обнаруженных за годы исследований.

Раковина аммонита служила как бы балластным (стабилизирующим) механизмом, подобно тому как нынешние наутилусы используют собственные многокамерные раковины. Животное заполняло свободные камеры водой и вновь их опорожняло при помощи особого органа — его называют сифоном. Закачивая и выкачивая воду, аммонит регулировал плавучесть собственного тела, как это делают подводные лодки. Когда животное хотело поглубже погрузиться, оно наполняло свои "балластные отсеки" водой. Когда же оно желало всплыть на поверхность или просто подняться выше, — опорожняло их.

Невероятное изобилие ископаемых останков аммонитов оказалось несколько обманчивым, заставив ученых в свое время сделать не совсем верные выводы об их распространении в прошлые эпохи. До самого последнего времени специалисты полагали, что аммониты населяли все первобытные моря без исключения. Однако затем было установлено, что отнюдь не все их разновидности обитали по всему земному шару. У разных видов были различные ареалы, что, по всей вероятности, было связано с рядом физических факторов, например с температурой воды или с процентным содержанием в пей соли (соленостью). Смещение материков в конце мелового периода привело к грандиозным климатическим изменениям и общей трансформации (преобразованию) природной среды, затронувшей и Мировой океан. Вероятно, аммониты на сей раз не сумели приноровиться к новым условиям жизни и полностью вымерли.

http://biofile.ru/

www.the-submarine.ru

% | Природа Мира

Триасовый период был первым периодом мезозойской эры и длился около 51 млн лет. Он последовал за массовым пермским вымиранием и стал периодом, когда жизнь за пределами Мирового океана начала диверсифицироваться.

Климат и география

В начале триаса большинство континентов были сосредоточены в гигантском С-образном суперконтиненте, известном как Пангея. Климат, как правило, был сухой на большей части Пангеи с очень жарким летом и холодной зимой. Весьма сезонный муссонный климат преобладал ближе к прибрежным регионам. Хотя климат становился более умеренным дальше от экватора, он был, как правило, теплее, чем сегодня, без полярных ледяных шапок. В конце триаса морское дно, распространяющееся в древнем океане Тетис, привело к рифту между северной и южной частями Пангеи, в результате которого началось разделение Пангеи на два континента — Лавразию и Гондвану, которое завершилось в юрский период.

Морская жизнь

Океаны были полностью опустошены пермским вымиранием, когда до 95 % существующих морских организмов были уничтожены высокими уровнями углекислого газа. Ископаемые рыбы из триасового периода очень однородные, это указывает на то, что мало кто выжил после исчезновения. Средний и поздний триас — время первого возникновения современных кораллов и образования рифов в более мелких водах Тетиса у берегов Пангеи.

В начале триаса группа рептилий из отряда Ихтиозавров, вернулась в океан. Ископаемые ранних ихтиозавров похожи на ящериц, их позвонки указывают, что они, вероятно, плавали, перемещая свои тела в сторону, как современные угри. Позже в триасе ихтиозавры превратились в чисто морские формы с дельфинообразными телами и длиннозубыми мордами. Эти хищники имели обтекаемые тела и рождали живых детенышей. К середине триаса ихтиозавры доминировали в океанах. Один из представителей ихтиозавров — шонизавр — был самым крупным из отряда Ichthyosauria, имел длину тела более 15 м, и, вероятно, весил около 30 тонн. Плезиозавры также присутствовали, но не в таких количествах, как во времена юрского периода.

Растения и насекомые

Растения и насекомые не переживали каких-либо значительных эволюционных достижений во время триаса. Из-за сухого климата рельеф Пангеи был в основном пустынным. В более высоких широтах выжили голосеменные растения, а хвойные леса начали восстанавливаться после пермского вымирания. В прибрежных районах сохранились мхи и папоротники. Пауки, скорпионы, двупарноногие и губоногие сумели выжить, а также появились новые группы жуков. Единственной новой группой насекомых триаса были кузнечики.

Рептилии

Мезозойская эра известна как эпоха рептилий. Две группы животных пережили пермское вымирание: терапсиды (которые имели характерные признаки как рептилий, так и млекопитающих) и более рептильные архозавры. Окаменелости животных из рода листозавров предшествовали массовому вымиранию, а также встречались в ранних триасовых пластах. Однако к середине триаса большая часть терапсидов вымерла, а архозавры были явно доминирующими.

Наземными сверххищниками триаса были равизухии, вымершая группа архозавров. В 2010 году был обнаружен окаменевший скелет вида Prestosuchus chiniquensis из семейства Равизухий, который имел длину тела более 6 метров. В отличие от своих близких родственников, крокодилов, равизухии имели вертикальное положение тела, но отличались от динозавров сформированной тазовой и бедренной костью.

Другая линия архозавров превратилась в настоящих динозавров к середине триаса. Один род, целофиз (Coelophysis), был двуногим. Хотя они были меньшего размера, чем равизухии, целофизы, вероятно, были быстрее, поскольку имели более гибкое соединение бедер. Благодаря легким, полым костям эти животные могли развивать хорошую скорость. У них были длинные извилистые шеи, острые зубы, когтистые руки и длинный костлявый хвост. Окаменелости целофизов, найденные в большом количестве в Нью-Мексико, указывают на то, что животные охотились группами. Некоторые из крупных обнаруженных окаменелостей имели в брюшной полости остатки меньших членов своего вида. Ученые не могут объяснить указывает ли это на беременность или, возможно, каннибалистическое поведение.

К концу триаса третья группа архозавров разветвилась от первых птерозавров. Шаровиптерикс — это планирующая рептилия размером с современную ворону с крыловыми пластинками, прикрепленными к длинным задним лапам. Очевидно, он был двуногим с крошечными когтистыми передними конечностями, которые, вероятно, использовались для захвата добычи, когда рептилия прыгала с дерева на дерево. Другая летающая рептилия, икарозавр, была намного меньше, размером с колибри, с крыловыми пластинами, состоящими из модифицированных ребер.

Самые ранние млекопитающие

Первые млекопитающие развились в конце триасового периода от практически вымерших терапсидов. Ученым сложно определить, где именно должна быть проведена разделительная линия между терапсидами и ранними млекопитающими.

Ранние млекопитающие позднего триаса и начала юры мели очень маленькие размеры, редко длиннее 5 см. Как правило, они были травоядными или насекомоядными, и поэтому не находились в прямой конкуренции с архозаврами или более поздними динозаврами. Многие из них, вероятно, вели частично древесный и ночной образ жизни. Большинство из них явно имели шерсть и кормили своих детенышей. У них были отличительные особенности как современных млекопитающих, так и рептилий.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

natworld.info

Триасовый период — WiKi

Рептилии: нотозавры, ихтиозавры, плакодонты, склерозавры, талаттозавры (аскептозавр).

Среди морских беспозвоночных преобладали цератиты (головоногие моллюски), появившиеся в конце перми и вымершие в конце триасового периода; характерны пелециподы, наутилоидеи. Появляются новые группы моллюсков: белемниты, устрицы.

Крупнейшими хищниками становятся водные формы. В это же время, происходит значительное падение разнообразия позвоночных.

На суше развиваются рептилии, среди которых доминирующее положение занимают ранние Archosauriformes — быстропередвигающиеся сухопутные рептилии с высоким уровнем обмена веществ, предки более специализированных групп архозавров, включая птиц, крокодиломорфов и динозавров. Позднее появляются яйцекладущие млекопитающие, а также протоавис, по предположению некоторой части палеонтологов, предок птиц.

Наряду с лабиринтодонтами, котилозаврами, терапсидами, существовавшими ещё в пермское время, появились характерные для мезозоя архозавры, ихтиозавры, черепахи, в конце триасового периода — костистые рыбы. Биота раннетриасового возраста под Парижем в штате Айдахо (США), существовавшая через лишь 1,3 млн лет после пермского вымирания, насчитывает не менее 20 отрядов животных. В парижской биоте найдены лептомитидные губки, характерные для кембрия и ордовика и головоногие моллюски колеоиды, характерные для юрского периода[7][8].

В позднем триасе вымерла четвёртая часть морских животных[6].

Насекомые

В триасе в разных группах насекомых основные изменения происходят в разное время.

Сетчатокрылые в течение всего периода увеличивали видовое разнообразие.

В раннем триасе не было наземных жуков, хотя в перми они были широко распространены.

В среднем триасе расцветают полужесткокрылые, жесткокрылые (предположительно большинство — водные формы), стрекозы и подёнки.

В позднем триасе появляется один из последних больших отрядов насекомых — двукрылые, а также перепончатокрылые (единственное семейство Xyelidae, многие виды которого вымирают в ранний или средний юрский период). Наиболее распространёнными становятся мезозойские семейства Panorpidae, Orthophlebiinae. Наряду с ними ещё довольно многочисленны ныне вымершие Permochoristidae.

Достоверно известно, что в конце триаса существовали прямокрылые; у самцов некоторых видов имелся звуковой аппарат на передних крыльях для привлечения самок. В конце триаса вымерло одно из восьми семейств стрекоз.

На границе триаса и юры, синхронно с великим морским вымиранием, происходит и падение разнообразия насекомых, хотя основные изменения их состава произошли ранее, ещё в позднем триасе.

ru-wiki.org

Мир дикой природы на wwlife.ru

2.8. Животный мир триасового периода

   Триасовый период (251,0 ± 0,4 - 199,6 ± 0,6 млн. лет назад)

Рис. 2.8.1. Триасовый периодТриасовый геологический период, триас - (рис. 2.8.1) длившийся приблизительно 50 млн. лет и являющийся первым периодом Мезозоя. Триасовый период подразделяют на три отдела: нижний триас (Скифский), средний триас (Ракушечный) и верхний триас (Кейперский). До наступления триаса все материки существовали в виде единого гигантского суперматерика — Пангеи. С наступлением триаса Пангея начала постепенно раскалываться на Гондвану и Лавразию, начал образовываться Атлантический океан. В триасе сильно сокращаются площади внутриконтинентальных водоемов, развиваются пустынные ландшафты. К этому периоду относится Таврическая формация Крыма (верхний триас). Потепление климата вызывает высыхание многих внутренних морей. В оставшихся морях растёт уровень солёности.[1]

Рис. 2.8.2. Флора и фауна триасаНаряду с изменениями в распределении моря и суши, формированием новых горных массивов и вулканических областей, интенсивно проходила смена одних животных и растительных форм другими (рис. 2.8.2). Лишь немногие семейства перешли из палеозойской эры в мезозойскую. Первые 10 миллионов лет биосфера триасового периода мучительно оправлялась от катастрофы, вызвавшей самое большое вымирание в истории Земли, затем жизнь восстановилась в прежнем объеме и разнообразии.

Сезонное изменение температур триасового периода начало оказывать заметное влияние на растения и животных. Отдельные группы пресмыкающихся приспособились к холодным сезонам. Именно от этих групп, в триасе произошли млекопитающие, а несколько позднее — и птицы.

Похолодание в триасовом периоде было незначительным. Сильнее всего оно проявилось в северных широтах. На остальной территории было тепло. Поэтому пресмыкающиеся чувствовали себя в триасовом периоде достаточно хорошо. Разнообразнейшие их формы, с которыми мелкие млекопитающие еще не способны были конкурировать, расселились по всей поверхности Земли. Необычайному расцвету пресмыкающихся способствовала также богатая растительность триасового периода.

    Из беспозвоночных триасового периода известны уже все типы животных, существующих и в наше время. Наиболее характерными морскими беспозвоночными были рифообразующие животные и аммониты.

В палеозое уже существовали животные, которые колониями покрывали дно моря, образуя рифы, хотя и не очень мощные. В триасовый период, когда вместо табулят появляется много колониальных шестилучевых кораллов, начинается формирование рифов толщиной до тысячи метров. Чашечки шестилучевых кораллов имели шесть или двенадцать известковых перегородок. В результате массового развития и быстрого роста кораллов на дне моря образовывались подводные леса, в которых селились многочисленные представители других групп организмов. Некоторые из них принимали участие в рифообразовании. Двустворчатые моллюски, водоросли, морские ежи, морские звезды, губки жили между кораллами. Разрушаемые волнами, они образовывали грубозернистый или мелкозернистый песок, заполнявший все пустоты кораллов. Вымытый волнами из этих пустот, известковый ил откладывали в бухтах и лагунах.

Довольно характерны для триасового периода некоторые двустворчатые моллюски. Их тонкие, как бумага, раковины с хрупкими ребрами образуют в отдельных случаях целые прослойки в отложениях данного периода. Жили двустворчатые моллюски в мелководных илистых бухтах— лагунах, на рифах и между ними. В верхнетриасовом периоде появляется множество толстораковинных двустворчатых моллюсков, прочно прикреплявшихся к известняковым отложениям мелководных бассейнов.

В конце триаса в связи с усилением вулканической деятельности часть известняковых отложений покрылась пеплом и лавами. Поднимавшийся из недр Земли пар принес с собой многие соединения, из которых образовались месторождения цветных металлов.

    Самыми распространенными из брюхоногих моллюсков были переднежаберные.

Рис. 2.8.3. Раковина аммонитаТип триасовых моллюсков включает в себя 4% всех родов животных триаса, по-прежнему доминируют головоногие (3% всех родов), при этом доминирующий подкласс триасовых головоногих – аммониты (рис. 2.8.3). Некторые головоногие моллюски жившие в морях достигли исполинских размеров. Диаметр раковин некоторых из них достигал 5 м. Правда, и теперь в морях обитают исполинские головоногие моллюски, например кальмары, достигающие 18 м в длину, однако в мезозойскую эру исполинских форм было намного больше.

У первых головоногих моллюсков, так называемых наутилоидей, были длинные раковины конической формы. Внутри раковин находились газовые камеры, разделенные перегородками. Наутилоидеи выработали весьма примитивный способ втягивания и выталкивания воды, причем выбрасываемую струю они использовали для создания своего рода реактивной тяги. За миллионы лет, прошедшие с тех пор, головоногие, включая аммонитов, усовершенствовали этот метод и сделали его своим главным способом передвижения. На протяжении всей палеозойской эры (570—225 млн лет назад) наутилоидеи были наиболее распространенными морскими хищниками. Потом появились новые, более высокоорганизованные головоногие, в том числе аммониты, у которых развилась раковина совсем иной формы — завитая, плоская и зачастую с довольно сложным рельефным узором.

Как и у современных наутилусов, раковина аммонита была разбита на ряд внутренних камер. Каждая из них отделялась от соседней перегородкой. Само животное помещалось в самой последней из новообразованных камер. Места, в которых перегородки присоединялись к раковине, часто хорошо видны на ископаемых останках аммонитов. Их называют шовными линиями. Такие линии образуют на раковинах аммонитов, живших в юрский и меловой периоды, довольно сложные узоры. Ученые используют эти узоры для классификации огромного количества ископаемых аммонитов, обнаруженных за годы исследований.

Раковина аммонита служила как бы балластным (стабилизирующим) механизмом, подобно тому, как нынешние наутилусы используют собственные многокамерные раковины. Животное заполняло свободные камеры водой и вновь их опорожняло при помощи особого органа — его называют сифоном. Закачивая и выкачивая воду, аммонит регулировал плавучесть собственного тела, как это делают подводные лодки. Когда животное хотело поглубже погрузиться, оно наполняло свои "балластные отсеки" водой. Когда же оно желало всплыть на поверхность или просто подняться выше, — опорожняло их.

Аммониты, впервые появившиеся на Земле в девонский период, наиболее изученные и часто встречающиеся ископаемые морские животные. Они принадлежат к группе головоногих моллюсков и, стало быть, являются предшественниками современных осьминогов и кальмаров. Своего наивысшего расцвета, если иметь в виду их численность и разнообразие, аммониты достигли в пермский период. Затем 245 млн лет назад, в конце этого периода, они почти полностью исчезли при массовом вымирании. Но разделаться с аммонитами оказалось не так-то просто. Некоторые из них сумели дожить до триасового периода и благодаря своим склонностям к дальним странствиям по океану, вскоре вновь распространились по всему миру.

К середине мезозоя они достигли нового пика эволюционного процветания. Аммониты столь часто встречались в мезозойских морях, а их окаменелости в таком изобилии попадаются в горных породах той эпохи, что они сыграли весьма важную роль в разработке системы идентификации (отождествления) всех морских отложений мезозойской эры. И все же подобное процветание не могло быть вечным, и в конце мелового периода все аммониты внезапно исчезли с лица Земли — вместе со множеством других морских животных, включая белемнитов, плиозавров, ихтиозавров и плезиозавров.            

    Невероятное изобилие ископаемых останков аммонитов оказалось несколько обманчивым, заставив ученых в свое время сделать не совсем верные выводы об их распространении в прошлые эпохи. До самого последнего времени специалисты полагали, что аммониты населяли все первобытные моря без исключения. Однако затем было установлено, что отнюдь не все их разновидности обитали по всему земному шару. У разных видов были различные ареалы, что, по всей вероятности, было связано с рядом физических факторов, например с температурой воды или с процентным содержанием в ней соли (соленостью). Смещение материков в конце мелового периода привело к грандиозным климатическим изменениям и общей трансформации (преобразованию) природной среды, затронувшей и Мировой океан. В конце триаса вымерли почти все аммониты, а те, кто выжил, "дотянул" до юрского периода, когда наступил их новый расцвет.

Рис. 2.8.4. Морская лилия.В морях появились новые моллюски, такие, как устрицы. Они зарывались в донный песок, пропускали через свои раковины воду и отфильтровывали из нее частицы пищи. Появилось и множество новых брюхоногих моллюсков (улиток и их родственников). С понижением уровня воды в мелких морях их скалистые берега все более обнажались. Здесь находили себе пристанище новые виды моллюсков, например блюдечки и литорины. Встречались и новые разновидности кораллов, креветок и омаров.

    Представителями иглокожих были морские ежи (предки современных ежей), лилии (рис. 2.8.4) и морские звезды. На верхнем конце тела морских лилий располагалась похожая на цветок основная часть. В ней различают венчик и хватательные органы — “руки”. Между “руками” в венчике находились ротовое и анальное отверстия. “Руками” морская лилия загребала в ротовое отверстие воду, а вместе с ней и морских животных, которыми питалась. Стебель многих триасовых морских лилий был спиральным.

В триасовых морях обитали известковые губки, мшанки, листоногие раки, остракоды.

Рыбы были представлены водившимися в пресных водоемах акулами и населявшими море моллюскоидами. Появляются первые примитивные костистые рыбы. Мощные плавники, хорошо развитый зубной аппарат, совершенная форма, прочный и легкий скелет — все это способствовало быстрому распространению костистых рыб в морях нашей планеты.

Рис. 2.8.5. Морская лилия.Дальше от берега в открытом море обитали наиболее высокоорганизованные виды рыб. Акулы и костные рыбы оспаривали друг у друга добычу. Со временем у них развились челюсти, способные разгрызать панцири крабов и раковины моллюсков вроде мидий.

Кистеперых рыб по-прежнему немного (3% всех родов), в основном это целаканты (рис. 2.8.5) и двоякодышащие.

Резко прибавили в разнообразии лучеперые рыбы (15% всех родов триаса), наконец-то они смогли составить достойную конкуренцию другим классам рыб. Среди лучеперых появились хищники наподобие современной щуки, крупнейшие триасовые лучеперые рыбы достигали 1 м в длину. Заурихтис среди прочей пищи употреблял птерозавров, их окаменевшие останки находили в желудках этих рыб.

Хрящевые рыбы в триасе сильно сдали позиции, их всего лишь около 1% всех родов.

Примитивные бесчелюстные конодонты, известные начиная с конца кембрия, в триасе окончательно вымерают.

Рис. 2.8.6. Щитень.Членистоногие продолжают пребывать в упадке, единственно, появились ракообразные щитни (рис. 2.8.6), эти маленькие (до 5 см) водные существа сохранились с триаса в неизменном виде. Кроме того появились насекомые титаноптеры (titanoptera) – огромные кузнечики до 36 см в длину.

    Крупнейшими хищниками триасовых морей были недавно возникшие водные рептилии. Ящерицеобразные нотозавры ловили рыбу при помощи своих острых зубов. Дельфиноподобные ихтиозавры могли догнать любую добычу благодаря своим выдающимся скоростным качествам. Крупные плакодонты, похожие на тритонов, ползали по морскому дну, выискивая раковины, а затем раздавливали их мощными плоскими зубами.

У танистрофея была длинная и тонкая шея, вдвое длиннее его туловища. Это было наземное животное, и, вероятно, оно использовало свою изящную шею в качестве рыболовной удочки. Стоя у кромки воды, танистрофей мог дотянуться до рыб, плававших под водой в изрядном удалении от берега.

    В начале триасового периода животный мир (рис. 2.8.7) был одинаков на всей территории земной суши. Различные виды могли беспрепятственно распространяться по всей Пангее, ибо на их пути не возникало больших водных преград. Многие животные, обитавшие на Земле в пермский период, вымерли к началу триаса, возможно, из-за климатических изменений. Но некоторые из зверообразных рептилий все же уцелели, причем иные виды в больших количествах. Громадные стада растительноядных листрозавров нежились в иле по берегам озер и рек. Это были настоящие "бегемоты" триасового мира. Их ископаемые останки нашли в таких удаленных друг от друга местностях, как Китай, Индия, Южная Африка и даже Антарктида. В раннем триасе бок о бок с ними добывали себе корм первые лягушки. Позже к ним присоединились первые сухопутные и водные черепахи, а также крокодилы. Очень скоро водные черепахи и крокодилы вторглись в теплые моря. Там они быстро размножились и распространились по всему Мировому океану.

Рис. 2.8.7. Животный мир триаса. 1 - нотозавр, 2 - миксозавр, 3 - проганоцел, 4 - плакодонт, 5 - гигантская лягушка, 6 - циоганат.Львиную долю описанных в литературе триасовых организмов составляют позвоночные (93% всех родов). Самым большим надклассом которых являются – четвероногие (73% всех родов), причем большая часть их (65% всех родов) являются рептилиоморфами, т.е. не мечут икру, а откладывают яйца. Самая большая группа триасовых рептилиоморфов принадлежит к подклассу диапсидов (53% всех родов), это наиболее продвинутые пресмыкающиеся с облегченным черепом, по сравнению с пермским периодом их разнообразие увеличилось на порядок. Наиболее процветающая группа диапсид – архозавроморфы (41% всех триасовых родов), а самая процветающая ее подгруппа – архозавры то есть "правящие рептилии" (33% всех родов). Первые архозавры были маленькими зверьками, которые охотились за мелкой дичью по берегам озер и рек. Впоследствии из них развились куда более крупные животные. Эти существа имели особое строение бедра, что позволяло им легко вставать на задние ноги. В условиях, когда четвероногая походка была еще не отработана (горгонопсы вымерли, а больше никто нормально бегать не умел), передвижение на двух ногах было серьезным преимуществом, оно позволяло передвигаться заметно быстрее. Впрочем, в триасе большинство архозавров на двух ногах только бегали, а ходить предпочитали на четырех. В первую очередь мы рассмотрим самую большую группу триасовых архозавров – круротарсы (crurotarsi) которым принадлежало 18% всех родов (рис. 2.8.8). В отличие от первых динозавров, это были коренастые, мощные и относительно неповоротливые существа. Однако представители самого большого отряда круротарсов – райзухов (6% всех родов) внешне почти не отличались от хищных динозавров юрского периода. Самое большое семейство райзухов – райзухиды, сюда входят крупные хищники длиной 3-10 м.

Рис. 2.8.8. Представители круротарсов (crurotarsi).Другими похожими на райзухид рептилиоморфами, являлись попозавриды, отличались от райзухид меньшими размерами (до 2 м) и большей склонностью к передвижению на двух ногах. Сюда также входили - престозухиды достигавшие в длину 2-7 м и весившие до 700 кг (рис. 2.8.9), ктенозаурисциды (до 2,6 м) отрастившие на спине парус для терморегуляции.

    Другим отрядом пресмыкающихся, относящийся к надотряду текодонтов подкласса архозавров являлись фитозавры (Phytosauria) - (4% всех триасовых родов), они вели полуводный образ жизни, почти как современные крокодилы. Здесь выделяется семейство pseudopalatinae, включающее в себя крупнейших «почти наземных» животных триаса до 12 м.

Рис. 2.8.9. Престозухус (Prestosuchus).Третий большой отряд круротарсов – аэтозавры (4% всех триасовых родов). Эти животные были растительноядными, у них были костные пластины на коже, а некоторые обзавелись и рогами. Типичная длина аэтозавра была 3-5 м.

Крокодиломорфы - являлись предками современных крокодилов и достигали в размере от 0,5 м до 1,5 м.

Второй большой группе триасовых архозавров являлись орнитодиры (13% всех родов). Львиную долю среди них (11% всех родов) составляют динозавры, которые в триасе только-только появились. Подавляющее большинство триасовых динозавров – ящеротазовые, самый большая их группа – зауроподоморфы (5% всех триасовых родов) – длинношеие и длиннохвостые растительноядные динозавры с маленькими головами, 3% всех триасовых родов относятся к отряду прозауроподов, это одна из двух параллельных попыток эволюции сделать огромную живую газонокосилку. В отличие от истинных зауроподов, прозауроподы (кроме самых крупных) сохраняли способность вставать на задние ноги, если потребуется, например, объесть листву с верхушки особо высокого дерева. Крупнейшим семейством триасовых прозауроподов были платеозавриды, достигавшие 7-10 м в длину и весившие почти тонну.

Следующим большим семейством триасовых прозауроподов являлись риожазавриды достигавшие примерно таких же габаритов как и платеозавриды.

Отряд истинных зауроподов в триасе только-только формируется (один из самых первых известных его представителей живший 230 млн. лет назад - Эораптор (Eoraptor)), известно лишь четыре рода. Крупнейшие триасовые зауроподы достигали 12 м в длину и 2 тонн веса.

Были в триасе и другие зауроподоморфы – примитивные и переходные формы, в основном мелкие (10-70 кг) и совсем не похожие на зауроподов.

Рис. 2.8.10. Coelophysis bauri.Другая большая группа триасовых динозавров – тероподы (4% всех родов) появившиеся на равне с зауроподами примерно 230 млн. лет назад старейший из которых является недавно найденный Эодромэеус (Eodromaeus).[5] Это единственный отряд хищных динозавров, все другие динозавры были растительноядными. Самое большое надсемейство хищных триасовых динозавров – целофизоиды, это были очень быстрые и подвижные страусообразные твари длиной от 1,2 до 5,15 м вместе с хвостом и весом до 130 кг (рис. 2.8.10). Еще одно семейство триасовых тероподов - герерразавры, 2-6 м в длину и весом 30-350 кг.

    Подкласс птицетазовых динозавров представлен в триасе лишь двумя родами, это маленькие и проворные растительноядные существа до 1 м в длину и 10 кг весом.

В триасе встречалось много «почти динозавров» - архозавров, близких к динозаврам по виду и характеристикам, но не являющихся их родственниками. В основном это были совсем маленькие зверьки, типа современных зайцев и белок.

Рис. 2.8.11. Представитель первых птерозавров - рамфоринх (Rhamphorhynchus).В конце триасового периода в эволюции жизни на Земле произошли два важных события. Одно из них случилось на суше и ознаменовалось появлением первых млекопитающих. Второе произошло в воздухе и было связано с пришествием птерозавров ("крылатых рептилий").

Некоторые позвоночные животные уже пытались подняться в воздух. Одним из "первопроходцев" была небольшая ящерица, жившая в пермский период и названная учеными вешельтизавр. Однако у нее не было настоящих крыльев. Она планировала с дерева на дерево на своего рода перепончатом крыле, натянутом между невероятно длинными ребрами. Птерозавры (рис. 2.8.11) усовершенствовали эту конструкцию и стали первыми позвоночными, которые освоили полноценный полет, будучи сами тяжелее воздуха. У них развилась совершенно иная структура крыла, позволявшая им летать гораздо лучше всех своих предшественников. Птерозавры представляют собой особую ветвь архозавров, отделившуюся в триасе от «генеральной линии». Эти маленькие архозавры обзавелись кожистыми крыльями и научились летать. В отличие от современных летучих мышей, у птерозавров летательная перепонка держится не между растопыренными пальцами руки, а между мизинцем руки и ногой, это обеспечивает лучшие летные качества, особенно при планирующем полете, но усложняет перемещения по земле со сложенными крыльями. Размах крыльев триасовых птерозавров составлял 45-75 см, питались птерозавры насекомыми.

Рис. 2.8.12. Предок птиц - протоавис (Protoavis).Особый представитель триасовых архозавров - протоавис (рис. 2.8.12), предок всех птиц. Впрочем, не все палеонтологи согласны с тем, что он предок всех птиц.

В середине триаса возникла еще одна группа рептилий, родственная архозаврам. Это были растительноядные ринхозавры, то есть "клюворылые рептилии". Морда у них оканчивалась довольно странным клювом, которым они, захватывая пищу, пользовались как щипцами. Их челюсти и зубы были отлично приспособлены для того, чтобы резать и рубить твердые растения. Когда пасть ринхозавра закрывалась, нижняя челюсть точно входила в желобок верхней челюсти, как у перочинного ножа, когда его складывают и лезвие вставляется в рукоятку.

Эупаркерииды (до 55 см вместе с хвостом) похожи на мелких динозавров, но не родственны им. Это были очень проворные существа, есть мнение, что они могли перебегать водоемы по поверхности, как современные ящерицы-василиски.

Другой группой триасовых диапсидов ясвлялись лепидозавроморфы (6% всех триасовых родов) являвшиеся предками современных ящериц и змей. Самой большой их группой (4% всех родов) в триасе были завроптеригии – существа, перешедшие к водному образу жизни, наподобие современных тюленей. Рассмотрение завроптеригий начнем с нотозавров имевшие размеры от 18 см до 4 м в длину (рис. 2.8.13). 

Рис. 2.8.13. Нотозавр (Nothosauria).Другая интересная группа завроптеригий – плакодонты, пытавшиеся занять экологическую нишу морских черепах. К современным черепахам они не имеют никакого отношения, это просто внешнее сходство. В длину плакодонты достигали от 90 см до 2 м. Не у всех плакодонтов панцирь был хорошо развит, у некоторых имелись лишь отдельные костные пластины, почти не заметные.

Рис. 2.8.14. Kuehneosauridae.Плезиозавры в триасе только появились и еще не успели как следует распространиться. Они были сравнительно невелики, до 2 м в длину.

Особое место среди завроптеригий занимает 3-метровый пистозавр, которому отведено свое отдельное семейство.

Наземных лепидозавроморф в триасе было немного. Появились первые клювоголовые ящерицы, близкие к современной гаттерии, а также интересное семейство kuehneosauridae (рис. 2.8.14), в которое входили небольшие (10-72 см) ящерки, освоившие планирующий полет, как современные белки-летяги. 

    В воде процветали различные виды ихтиозавров (3% всех родов триаса). Эти четвероногие, подобно современным дельфинам и китам, окончательно перешли к полностью водному образу жизни, приобрели гидродинамически совершенную форму и освоили живорождение. В отличие от китообразных, ихтиозавры не пользовались эхолокацией, а полагались в основном на зрение. Из-за этого их глаза были огромны, у некоторых видов – до 20 см в диаметре. Внешне ихтиозавры очень похожи на дельфинов, единственное заметное отличие – задние ноги. У ихтиозавров они превратились в брюшные плавники, у дельфинов - атрофировались. Самое большое семейство триасовых ихтиозавров – шастазавры, в него входит самый большой ихтиозавр всех времен – шонизавр (рис. 2.8.15) достигавший в длину 23 м и весивший до 40 т), это был абсолютный рекорд размеров для животных, предыдущий рекорд (акула камподус каменноугольного периода) превышен почти вдвое. Другие шастазавры, впрочем, были гораздо мельче, как современные дельфины.

Рис. 2.8.15. Шонизавр.Небольшие (12-50 см) древесные ящерки авицефалы появившиеся еще в пермском периоде, продолжают занимать экологическую нишу белок и хамелеонов.Другим подклассом завропсид являются - анапсиды. Их в триасе почти не осталось. В эту группу в триасе входят первые черепахи (истинные черепахи, а не плакодонты), пока с не полностью еще окостеневшим панцирем, под который пока еще нельзя прятать голову и лапы, а также разнообразные мелкие ящерки.

Рис. 2.8.16. Цинодонты.Теперь перейдем к «млекопитающей» ветви эволюции рептилиоморф – синапсидам. Пермско-триасовое вымирание сильно проредило их ряды, в триасе синапсиды составляют всего лишь 11% всех родов. Самая распространенная группа синапсид – цинодонты (5% всех триасовых родов "собакозубые") — быстроногие хищные рептилии, нападавшие на стада медлительных растительноядных животных. Эти звери внешне практически неотличимы от примитивных млекопитающих (рис. 2.8.16). Кратко перечислим их основные семейства в порядке убывания родового разнообразия. Маленькие (10-15 см) насекомоядные probainognathidae, traversodontidae – умеренно крупные (до 1,8 м) растительноядные, Cynognathia – небольшие собакоподобные хищники (50см - 1 м), Galesauridae – самые примитивные цинодонты, возможно являвшиеся предками всех остальных, Tritylodontidae – растительноядные на подобие современных крыс достигавшие 50 см в длину.

Древнейшее млекопитающее, найденное в триасовых отложениях Северной Каролины, называется дроматериумом, что в переводе значит “бегающий зверь”. Этот “зверь” был всего 12 см в длину. Дроматериум принадлежал к яйцекладущим млекопитающим. Они, подобно современным австралийской ехидне и утконосу, не рождали детенышей, а откладывали яйца, из которых вылупливались недоразвитые детеныши. В отличие от пресмыкающихся, совершенно не заботившихся о своих потомках, дроматериумы выкармливали детенышей молоком.

В самом начале триаса кратковременно распространились более примитивные дицинодонты (2% всех триасовых родов) – одна из ветвей аномодонтов, в перми это были такие маленькие свинки с двумя длинными зубами, торчащими из верхней челюсти. В триасе дицинодонты сильно выросли, в длину они составляли 2-4 м, а по массе – от 400 кг до 2 т. Однако когда появились крупные круротарсы, звезда дицинодонтов закатилась, они продолжали существовать до конца мезозоя, но уже как единичные виды.

В конце триаса цинодонты дали начало настоящим млекопитающим, с грудиной, диафрагмой и молочными железами. Эти наши далекие предки были мелкими (10-12 см) зверьками, похожими на современных мышей и землероек.

Кроме перечисленных представителей синапсид также еще встречались небольшие тероцефалы пережившие пермско-триасовое вымирание.

Рис. 2.8.17. Представитель плагиозавров - Герроторакс (Gerrothorax pulcherrimus).Не большую часть животных в триасе занимали амфибии или земноводные (8% всех триасовых родов). Лепоспондилы вымерли в пермско-триасовом вымирании, остались только темноспондилы. Самая большая группа триасовых темноспондилов – капитозавры – крупные крокодилообразные существа от 2 до 6 м в длину.

Среди амфибий известны трематозавры – мелкие существа, до 60 см в длину и плагиозавры (рис. 2.8.17) – забавные существа, сохранявшие во взрослом состоянии наружные жабры, как у головастиков. В длину они достигали 1 м. Также можно упомянуть метопозавров достигавших 3м в длину и чигутизавров.

В триасе появилась первая лягушка – триадобатрах. В отличие от современных лягушек, у этого 10-сантиметрового животного был маленький рудиментарный хвостик. [2]

Рис. 2.8.18. Текодонт (thecodont).Ближе к концу триасового периода многие наземные животные, появившиеся в его начале, вымерли. Их место заняли новые рептилии, развившиеся на протяжении триаса. Примерно 225 млн лет назад возникла группа рептилий, которых назвали текодонтами ("ячеистозубыми" рис. 2.8.18). Поначалу это были неуклюжие приземистые животные, немного похожие на крокодилов. Они вели водный образ жизни и плавали при помощи мощного хвоста, загребая при этом задними ногами, которые были намного больше передних. Когда ранние текодонты вышли из воды на сушу, их сильные задние ноги быстро приспособились к ходьбе по твердой земле.Вскоре текодонты стали великолепными ходоками и бегунами. Большую часть времени они передвигались по суше на четырех ногах. Однако у них была способность превращаться в истинных спринтеров. Для этого текодонты принимали своего рода "стартовую позу" отклонялись назад, опираясь на свои сверхразвитые задние конечности, и устремлялись вперед на двух ногах, балансируя на бегу длинным хвостом. За последующие 20 млн лет текодонты развились в первых на Земле динозавров. [3]

Рис. 2.8.19. Лабиринтодонт.Земноводные были представлены стегоцефалами из группы лабиринтодонтов (рис. 2.8.19). Это были малоподвижные животные с небольшим туловищем, маленькими конечностями и крупной головой. Они лежали в воде в ожидании добычи, и когда добыча приближалась, хватали ее. Их зубы имели сложную лабиринтообразную складчатую эмаль, поэтому их и назвали лабиринтодонтами. Кожа увлажнялась слизистыми железами. Другие амфибии выходили на сушу охотиться на насекомых. Наиболее характерные представители лабиринтодонтов— мастодонозавры. Эти животные, черепа которых достигали одного метра в длину, по внешнему виду напоминали огромных лягушек. Они охотились на рыб и поэтому редко оставляли водную среду.

Болот становилось меньше, и мастодонозавры вынуждены были заселять все более глубокие места, часто скапливаясь в большом количестве. Вот почему теперь находят много их скелетов на небольших участках.

Рис. 2.8.20. Фитозавр (Phytosauria). Пресмыкающиеся в триасе характеризуются значительным разнообразием. Появляются новые группы. Из котилозавров остаются лишь проколофоны — небольшие животные, питавшиеся насекомыми. Чрезвычайно любопытную группу пресмыкающихся представляли архозавры, к которым принадлежали текодонты, крокодилы и динозавры. Представители текодоптов, величиной от нескольких сантиметров до 6 м, являлись хищниками. Они еще отличались рядом примитивных особенностей и походили на пермских пеликозавров. Одни из них — псевдозухии — имели длинные конечности, длинный хвост и вели наземный образ жизни. Другие, в том числе крокодилообразные фитозавры (рис. 2.8.20), обитали в воде.

Крокодилы триасового периода — небольшие примитивные животные протозухии — жили в пресных водоемах.

    Динозавры и прочие рептилии стали доминирующей группой наземных животных. Среди динозавров появляются тероподы и прозауроподы. Тероподы передвигались на хорошо развитых задних конечностях, имели тяжелый хвост, мощные челюсти, небольшие и слабые передние конечности. По величине эти животные были от нескольких сантиметров до 15 м. Все они относились к хищникам.

Прозауроподы питались, как правило, растениями. Некоторые из них были всеядными животными. Ходил они на четырех ногах. Прозауроподы имели небольшую голову, длинную шею и хвост.

Рис. 2.8.21. Трилофозавр.Представители подкласса синаптозавров вели самый разнообразный образ жизни. Трилофозавр (рис. 2.8.21) лазил по деревьям, питался растительной пищей. По внешнему виду он напоминал кошку.

    Тюленеобразные пресмыкающиеся жили у побережья, питались главным образом моллюсками. Плезиозавры обитали в море, но иногда выходили на берег. Они достигали 15 м в длину. Питались рыбой.

В отдельных местах довольно часто находят отпечатки ступней огромного животного, ходившего на четырех ногах. Его назвали хиротериумом. По сохранившимся отпечаткам можно представить строение ступни этого животного. Четыре неуклюжих пальца окружали толстую мясистую подошву. На трех из них были когти. Передние конечности хиротериума почти втрое меньше задних. На влажном песке животное оставляло глубокие следы. При отложении новых пластов следы постепенно окаменевали. Позднее суша была залита морем, скрывшим следы. Они оказались засыпанными морскими отложениями. Следовательно, в ту эпоху неоднократно заливало море. Острова опускались ниже уровня моря, и жившие па них животные вынуждены были приспосабливаться к новым условиям. В море появляется много пресмыкающихся, которые, несомненно, произошли от материковых предков. Быстро развились черепахи с широким костяным панцирем, дельфинообразные ихтиозавры — рыбоящеры и исполинские плезиозавры с маленькой головой на длинной шее. Преобразуются их позвонки, изменяются конечности. Шейные позвонки ихтиозавра срастаются в одну кость, а у черепах разрастаются, образуя верхнюю часть панциря.

Ихтиозавр имел ряд однородных зубов, у черепах зубы исчезают. Пятипалые конечности ихтиозавров превращаются в хорошо приспособленные для плавания ласты, у которых трудно различить плечо, предплечье, запястье и кости пальцев.

Начиная с триасового периода, пресмыкающиеся, перешедшие жить в море, постепенно заселяют все более обширные пространства океана.

Состав атмосферы триасового периода по сравнению с пермским изменился мало. Климат стал более влажным, однако пустыни в центре континента оставались. Некоторые растения и животные триасового периода дожили до наших дней в районе Средней Африки и Южной Азии. Это говорит о том, что состав атмосферы и климат отдельных участков суши почти не изменились на протяжении мезозойской и кайнозойской эр. [4]

Животный мир триаса

А.С.Антоненко

wwlife.ru

Триасовый период

Триасовый геологический период, триас (250 - 199 млн. лет назад по другим данным 248 - 213 млн. лет) - длившийся приблизительно 50 млн. лет и являющийся первым периодом Мезозоя. Триасовый период подразделяют на три отдела: нижний триас (Скифский), средний триас (Ракушечный) и верхний триас (Кейперский).

Название «триасовый период» происходит от греч. trias (троица) в связи с четким трехчленным строением толщи отложений этого периода в северной Германии. В основании толщи залегают красноцветные песчаники, в середине – известняки, а вверху – красноцветные песчаники и глинистые сланцы. На протяжении триаса значительные территории Европы и Азии были заняты озерами и мелководными морями. Эпиконтинентальное море покрывало Западную Европу, причем его береговая линия прослеживается на территории Англии. В этом морском бассейне и накапливались вышеупомянутые стратотипические осадки. Песчаники, залегающие в нижней и верхней частях толщи, отчасти имеют континентальное происхождение. Другой триасовый морской бассейн проникал на территорию северной России и распространялся к югу по Уральскому прогибу.

Огромное море Тетис тогда покрывало примерно такую же территорию, как и в позднекаменноугольное и пермское время. В этом море накопилась мощная толща доломитовых известняков, которыми сложены Доломитовые Альпы северной Италии. На юге центральной Африки триасовый возраст имеет бoльшая часть верхней толщи континентальной серии кару. Эти горизонты известны обилием ископаемых остатков пресмыкающихся. В конце триаса на территории Колумбии, Венесуэлы и Аргентины образовались покровы алевритов и песков континентального генезиса.

До наступления триаса все материки существовали в виде единого гигантского суперматерика — Пангеи. С наступлением триаса Пангея начала постепенно раскалываться на Гондвану и Лавразию, начал образовываться Атлантический океан. В триасе сильно сокращаются площади внутриконтинентальных водоемов, развиваются пустынные ландшафты. К этому периоду относится Таврическая формация Крыма (верхний триас). Потепление климата вызывает высыхание многих внутренних морей. В оставшихся морях растёт уровень солёности.

Папоротник. Фото: Amanda Slater

Наряду с изменениями в распределении моря и суши, формированием новых горных массивов и вулканических областей, интенсивно проходила смена одних животных и растительных форм другими. Лишь немногие семейства перешли из палеозойской эры в мезозойскую. Первые 10 миллионов лет биосфера триасового периода мучительно оправлялась от катастрофы, вызвавшей самое большое вымирание в истории Земли, затем жизнь восстановилась в прежнем объеме и разнообразии.

Сезонное изменение температур триасового периода начало оказывать заметное влияние на растения и животных. Отдельные группы пресмыкающихся приспособились к холодным сезонам. Именно от этих групп, в триасе произошли млекопитающие, а несколько позднее — и птицы. Похолодание в триасовом периоде было незначительным. Сильнее всего оно проявилось в северных широтах. На остальной территории было тепло. Поэтому пресмыкающиеся чувствовали себя в триасовом периоде достаточно хорошо. Разнообразнейшие их формы, с которыми мелкие млекопитающие еще не способны были конкурировать, расселились по всей поверхности Земли. Необычайному расцвету пресмыкающихся способствовала также богатая растительность триасового периода.

Растительный мир суши 1-й половины триасового периода во многом близок к верхнепермскому; в тропиках преобладают, ныне вымершие, птеридоспермы и древние хвойные, в умеренной над ними господствуют разнообразные палеофитные папоротники. На всех континентах широко распространены своеобразные плауновидные, специфические для триасового периода. Основные мезофитные группы растений (диптериевые папоротники, саговники, беннеттиты, гинкговые, мезофитные хвойные) в значительном количестве появляются во 2-й половине триасового периода, но вплоть до конца триасового периода ещё велико значение древних групп. В морях триасового периода большую роль играли рифообразующие водоросли (Альпы).

В разное время триаса в разных группах насекомых происходили основные изменения. Например, сетчатокрылые виды в течение всего периода становились более разнообразными. В раннем триасе не было наземных жуков, хотя в перми они были широко распространены. В среднем триасе стали расцветать полужесткокрылые, жесткокрылые (предположительно большинство - водные формы), стрекозы и подёнки. В позднем триасе появляется один из последних больших отрядов насекомых - двукрылые, а также перепончатокрылые.

Достоверно известно и доказано, что в конце триаса существовали прямокрылые; у самцов некоторых видов имелся звуковой аппарат на передних крыльях, с помощью которого они привлекали самок. В конце триаса вымерло одно из восьми семейств стрекоз. На границе триаса и юры, синхронно с великим морским вымиранием, происходило и падение разнообразия насекомых, хотя основные изменения их состава произошли ранее, еще в позднем триасе.

Одна из групп триасовых рептилий - цинодонты. Их название переводится как "собачьи зубы". Они появились около 220 млн.л.н. Тело цинодонтов было покрыто шерстью, а крепкие челюсти и зубы идеально подходили для пережевывания мясной пищи. Ценодонты были революционной ветвью рептилий. Не смотря на то, что они откладывали яйца, малыши питались молоком матери. Впоследствии из цинодонтов разовьется новая ветвь животных, которых назовут млекопитающими. На протяжении последующих 160 миллионов лет, млекопитающим суждено находиться в тени динозавров. Только после вымирания динозавров, потомки цинодонтов смогут развиться и править землей.

В начале триасового периода появилась новая группа рептилий — архозавры, то есть "правящие рептилии". Архозавры были предками всех основных групп известных в мезозойскую эру. Потомками архозавров были все виды динозавров, крокодиломорфы, нотозавры, плиозавры и плезиозавры, ихтиозавры, плакодонты и птерозавры.

В последней трети триаса выделились две группы рептилий. Одни стали предками современных крокодилов. Другая группа развилась в динозавров.

Первые динозавры появились в последней трети триасового периода они принципиально отличались от прочих других видов рептилий строением костей таза. В отличии от лап рептилий, лапы которых были расставлены в стороны, лапы динозавров находились под туловищем. Благодаря этому отличию динозаврам было легче передвигаться. Динозавры ходили либо на двух, либо на четырех лапах. Некоторые динозавры были массивными и медленными, а другие передвигались быстро благодаря чему динозаврам было легче находить пищу и скрываться от врагов. Одними из первых динозавров были проворные целофизисы, крепкие герреразавры и гигантские по тем временам платеозавры. Более совершенное строение скелета это всего лишь одна из причин такого успеха динозавров. Кроме этого кожа динозавров чешуйчатая и водоотталкивающая. Чешуя хорошо защищала динозавров от влаги и от хищников. Яйца динозавров имели прочную скорлупу и поэтому процент выживания детенышей был очень высок.

Кроме динозавров, из архозавров, развилась еще одна группа рептилий принципиально отличающиеся от других. Эти рептилии приспособились к полету и назывались птерозавры. Первые птерозавры жили на берегах рек и питались насекомыми. В течение всей мезозойской эры птерозавры правили в воздухе. Нотозавры были морскими хищниками, которые развились в триасовом периоде из сухопутных рептилий. Они имели длинное обтекаемое тело, тонкую шею и хвост и охотились исключительно на рыбу. Этот ископаемый скелет был найден в Швейцарии.

Аммониты, впервые появившиеся на Земле в девонский период, наиболее изученные и часто встречающиеся ископаемые морские животные. Они принадлежат к группе головоногих моллюсков и, стало быть, являются предшественниками современных осьминогов и кальмаров. Своего наивысшего расцвета, если иметь в виду их численность и разнообразие, аммониты достигли в пермский период. Затем 245 млн лет назад, в конце этого периода, они почти полностью исчезли при массовом вымирании. Но разделаться с аммонитами оказалось не так-то просто. Некоторые из них сумели дожить до триасового периода и благодаря своим склонностям к дальним странствиям по океану, вскоре вновь распространились по всему миру. К середине мезозоя они достигли нового пика эволюционного процветания. Аммониты столь часто встречались в мезозойских морях, а их окаменелости в таком изобилии попадаются в горных породах той эпохи, что они сыграли весьма важную роль в разработке системы идентификации (отождествления) всех морских отложений мезозойской эры. И все же подобное процветание не могло быть вечным, и в конце мелового периода все аммониты внезапно исчезли с лица Земли — вместе со множеством других морских животных, включая белемнитов, плиозавров, ихтиозавров и плезиозавров.

У первых головоногих моллюсков, так называемых наутилоидей, были длинные раковины конической формы. Внутри раковин находились газовые камеры, разделенные перегородками. Наутилоидеи выработали весьма примитивный способ втягивания и выталкивания воды, причем выбрасываемую струю они использовали для создания своего рода реактивной тяги. За миллионы лет, прошедшие с тех пор, головоногие, включая аммонитов, усовершенствовали этот метод и сделали его своим главным способом передвижения. На протяжении всей палеозойской эры (570—225 млн лет назад) наутилоидеи были наиболее распространенными морскими хищниками. Потом появились новые, более высокоорганизованные головоногие, в том числе аммониты, у которых развилась раковина совсем иной формы — завитая, плоская и зачастую с довольно сложным рельефным узором.

Как и у современных наутилусов, раковина аммонита была разбита на ряд внутренних камер. Каждая из них отделялась от соседней перегородкой. Само животное помещалось в самой последней из новообразованных камер. Места, в которых перегородки присоединялись к раковине, часто хорошо видны на ископаемых останках аммонитов. Их называют шовными линиями. Такие линии образуют на раковинах аммонитов, живших в юрский и меловой периоды, довольно сложные узоры. Ученые используют эти узоры для классификации огромного количества ископаемых аммонитов, обнаруженных за годы исследований.

Раковина аммонита служила как бы балластным (стабилизирующим) механизмом, подобно тому как нынешние наутилусы используют собственные многокамерные раковины. Животное заполняло свободные камеры водой и вновь их опорожняло при помощи особого органа — его называют сифоном. Закачивая и выкачивая воду, аммонит регулировал плавучесть собственного тела, как это делают подводные лодки. Когда животное хотело поглубже погрузиться, оно наполняло свои "балластные отсеки" водой. Когда же оно желало всплыть на поверхность или просто подняться выше, — опорожняло их.

Невероятное изобилие ископаемых останков аммонитов оказалось несколько обманчивым, заставив ученых в свое время сделать не совсем верные выводы об их распространении в прошлые эпохи. До самого последнего времени специалисты полагали, что аммониты населяли все первобытные моря без исключения. Однако затем было установлено, что отнюдь не все их разновидности обитали по всему земному шару. У разных видов были различные ареалы, что, по всей вероятности, было связано с рядом физических факторов, например с температурой воды или с процентным содержанием в пей соли (соленостью). Смещение материков в конце мелового периода привело к грандиозным климатическим изменениям и общей трансформации (преобразованию) природной среды, затронувшей и Мировой океан. Вероятно, аммониты на сей раз не сумели приноровиться к новым условиям жизни и полностью вымерли.

biofile.ru

Планета Земля | Триасовый период

Триасовый период – первый из трех периодов мезозойской эры, начинается 252 млн лет назад после окончания Пермского периода (последнего из шести периодов Палеозойской эры), и предшествующий юрскому периоду, начавшемуся 201 млн лет назад. То есть длительность его составила 51 млн лет. Триасовый период знаменателен расцветом новых органических видов после массового вымирания, случившегося по окончании Перми и начавшимся распадом суперматерика Пангея.

Принятое Международным союзом геологических наук в декабре 2016 года деление триасового периода выглядит следующим образом:

Сформировавшийся в пермском периоде суперматерик Пангея начал разделяться на Лавразию и Гондвану. Это сопровождалось бурной вулканической активностью и образованием в океанических глубинах вследствие растяжения земной коры обширных впадин, заполнявшихся магматическими породами. Материки возвысились над водной поверхностью, на значительных участках континентов установилась жаркая засушливая погода.

Большая часть внутриконтинентальных водоемов высохла, в оставшихся сильно повысился уровень солености. Начал формироваться Атлантический океан. Ярко выраженные климатические зоны в триасовом периоде не просматриваются, средняя температура по экватору в данном периоде понизилась, но в целом по земному шару было достаточно тепло, так что равномерный климат триасового периода в целом способствовал бурному расцвету органической жизни.

Осадконакопление

Выделен триасовый период впервые был на территории Германии. Основанием триасовой толщи во многих местах служат глинистые сланцы и красный песчаник. Не смотря на то, что при поднятии общей материковой массы множество озер и морей стекло в мировой океан или попросту пересохло, на континенте оставалось еще множество водных бассейнов. Всю Западную Европу в то время вплоть до островов Англии занимало эпиконтинентальное море, где и отложились вышеупомянутые стратотипические осадочные породы. Они же были характерны и для покрытой морем сибирской части Пангеи. Под морем Тетис накапливалась толща известняка, которые сейчас находятся в толщах итальянских доломитовых Альп. На территории нынешней Южной Америки образовывался слой алевритов и песков, ставший следствием генезиса континентального раздела.

Животные триасового периода

Не смотря на произошедшие на рубеже перми и триаса загадочные климатические потрясения, приведшие к самому масштабному за всю историю органической жизни вымиранию видов, в начале мезозоя жизнь вновь забурлила ключом и освободившиеся экологические и эволюционные ниши вновь стали бурно заполняться животным разнообразием. В морских глубинах вновь начали процветать аммоноидеи, только уже гораздо других разновидностей, возникли белемоноидеи. Также в триасовом периоде размножились и образовали новые виды двустворчатые и брюхоногие моллюски. Брахиопод по сравнению с пермским периодом стало меньше на порядок, но несмотря на это они все еще являлись важной составляющей водного царства. На смену древним вымершим родам морских ежей пришли новые. Появились доселе невиданные лилии, мшанки, радиолярии, фораминиферы и пр. Стали возникать шестилучевые кораллы.

Изменения произошли и в мире позвоночных. Львиную долю всех наземных млекопитающих представляли пресмыкающиеся и рептилии. Под занавес триаса на сцену выходят сумчатые. Многие животные триасового периода вновь вернулись в морские глубины и стали еще более грозными морскими хищниками, чем акулы, что видно на примере. Поднятие материков способствовало осушению многих пресных внутриконтинентальных водоемов, за счет чего многие рыбы были вынуждены приспосабливаться к жизни в морской воде. Лишь небольшая часть древних кистеперых нашла себе пристанище в немногочисленных пресноводных озерах.

Те немногочисленные стегоцефалы, которые выжили после великого пермского вымирания, в результате потепления вынуждены были вновь вернуться в воду, превратившись в грозных хищников наподобие мастодонзавра.

Подальше от прибрежных зон в морских и океанических глубинах сохранились и дали начало многим разновидностям высокоорганизованные рыбы. Выжили и акулы. Челюсти многих рыб обзавелись такими мышцами и зубами, что без труда разгрызали раковины любых моллюсков. Но главными водными властелинами триасового периода были все же водные рептилии. Ящирецеподобный нотозавр (рис. 1) без труда охотился на любые разновидности рыб. Его пасть была такой зубастой, что ему не составляло труда покромсать ей как мелкую рыбешку, так и крупную акулу. А о вытянутых и острозубых челюстях ихтиозавра и вовсе говорить не приходится. Зачастую данные рептилии попросту перерубали своих жертв на части.

Рис. 1 – Нотозавр триасового периода

Ввиду того что в первой половине триасового периода климатические условия были почти одинаковыми на всей территории Лавразии и Гондваны, животный мир был почти идентичен в своем разнообразии на всех участках материков. Виды равномерно распределились по всей территории начинающего разделяться суперконтинента.

Некоторые популяции, такие, к примеру, как стадные листозавры (рис. 2), достигли небывалой численности. Их по праву называли бегемотами триасового периода, поскольку они вели образ жизни не далекий от нынешних бегемотов, также нежились на солнышке вокруг болот и прочих мелких континентальных водоемов, а в дневной зной забредали в воду, чтобы в ней слегка охладиться. Вот только численность данных стад не в пример нынешним бегемотам была просто громадна. Останки данных животных были найдены во всех уголках земного шара.

Вместе с ними внутриматериковые водоемы заселяли и появившиеся в триасе многочисленные лягушки и разнообразные черепахи, как сухопутные, так и водные. Активны в таких местах были и первые крокодилы. Далее как черепахи, так и крокодилы мигрировали все дальше, пока не достигли Мирового океана, откуда благополучно, наряду со многими другими особями, равномерно расселились по всему периметру материков.

Рис. 2 – Листозавр триасового периода

На суше безраздельно господствовали цинодонты (рис. 3), или как их еще называют «собакозубые» рептилии – хищники, добычей которых зачастую становились стада миролюбивых листозавров. К началу триасового периода данные зверьки были величиной с крысу, но к середине периода они уже достигали гораздо внушительных размеров. Также как и горгонопсид в пермском периоде у них конечности переместились под туловище, что делало их весьма быстрыми и поворотливыми.

Рис. 3 – Цинодонт триасового периода

Также в среднем триасе образовалась еще одно ответвление рептилий, по строению опорно-двигательной системы схожих с арзозаврами, но имеющих несколько иное строение челюстей. Назывались они рихозаврами и имели на концах челюстей массивные клювы, за что и были прозваны «клювокрылыми». Строение их челюстей, а также зубо-клювое их оснащение позволяло данным рептилиям не только кусать и жевать, но и преспокойно перерезать и перерубать добычу. Вдобавок ко всему при закрытии оконечный острый выступ нижней челюсти входил в специальный желоб верхней наподобие перочинного ножа, складывающегося в рукоять. При таком раскладе жертва была обречена.

К концу триасового периода многие виды рептилий вымерли, не выдержав конкуренции с более быстрыми и поворотливыми своими собратьями, строение опорно-двигательного аппарата которых пережило революционную перестройку из латерального, где задние конечности находились по бокам туловища, в парасагиттальное, при котором тело расположено в приподнятом состоянии над землей, а задние конечности расположены прямо под ним.

Таких рептилий называли текодонтами (рис. 4). Ранее они обитали в воде, но решив выбраться на сушу, где добычи было в разы больше, а угрозы в разы меньше, быстро перестроили свой двигательный аппарат на прогрессивный манер и расплодились по всей суше. Это были самые поворотливые и быстрые рептилии, из которых в дальнейшем развились динозавры. Эти рептилии превосходно бегали на двух своих чрезмерно развитых задних ногах, отлично прыгали и проявляли чудеса маневренности.

Рис. 4 – Текодонты триасового периода

Также к завершению триасового периода эволюция преподнесла еще один важный сюрприз. Впервые рептилии начали делать попытки подняться в воздушное пространство. Вешельтизавры – ящерицы небольших размеров, пытались планировать по воздуху за счет своих невероятно гипертрофированных ребер. Но на смену им быстро пришли птерозавры, вместо ребер переделавшие под полет структуру конечностей, между которыми образовалась специальная воздухоплавательная пленка, при помощи которой они могли, планируя в воздушных потоках, подолгу оставаться в воздухе, с высоты высматривая себе добычу.

Также к концу триаса стали появляться первые настоящие млекопитающие, однако, еще откладывающие яйца, но уже вскармливающие свое потомство молоком. В большинстве случаев это были небольшие сумчатые животные, наподобие современных утконосов, но развиться им пока не давали разнообразные рептилии, которым они проигрывали пока как по свирепости и по размерам, так и по численности и прыткости.

Растения триасового периода

Подводный растительный мир с началом триаса значительно не изменился. Все также прогрессировали сине-зеленые, бурые и прочие виды водорослей, характерные еще для палеозоя. Большое значение на данный период оказывали рифообразующие водоросли, в большом количестве осевшие на месте нынешних Альп. Не претерпели значительных изменений по сравнению с предшествующей ему пермью и наземные растения триасового периода.

В тропических зонах наибольшее развитие получили не дожившие до наших дней разновидности птеридоспермовых и древнехвойных, умеренные зоны более отличились разнообразием палеофитных папоротников. Хотя к середине триасового периода вследствие сглаживания критических различий между погодными условиями различных климатических поясов, заметного разделения растительных видов по всей территории разделяющейся Пангеи не прослеживается. Сильно распространены в прибрежных зонах были некоторые разновидности плауновидных.

Основными растениями второй половины триасового периода являются такие мезофитные группы растений, как беннеттиты, саговники, диптериевые папоротники, мезофитные хвойные, различные гинкговые. Изредка встречались и саговниковые, каламиты и кордаиты. Папоротники в большинстве своем были семенные.

Некоторые саговниковые дожили и до наших времен. Встречаются они в зоне Малайского архипелага и называются саговыми пальмами. По своей сути саговники являются промежуточной ветвью развития между папоротниковыми и пальмами. Они, так же как и пальмы, имели мощный ствол, разветвленную пальмовую перистолистную крону наверху, но размножались все еще не семенами, а микро или макроспорами. А поскольку их споры были наихудшим образом защищены от холодов, выжить данные растения триасового периода могли только в тех континентальных зонах, которые никогда не смещались к зонам холодов и постоянно были поблизости от воды.

Рисунок 5 - Растения триасового периода

Большая доля папоротниковых триаса произрастала вдоль прибрежных участков. Внутри же континентов в основном росли хвойные. По большей части это были разновидности вольтции. Вольтция имела густую хвойную крону, в которой вырастали шишки, во многом схожие по строению с современными еловыми.

Обширные территории суши покрывали травы и всевозможные цветковые растения, над которыми беспрестанно трудились разнообразные перепончатокрылые насекомые.

Но как бы не способствовал климат размножению и разрастанию растительности триасового периода , более половины разновидностей всех наземных растений не дожили до его завершения.

Полезные ископаемые триасового периода

Вследствие слабой интрузивной деятельности в триасовом периоде образовалось большое количество рудных месторождений. Также можно отметить и некоторые каменноугольные горизонты, такие как Челябинский бассейн, Урало-Тянь-Шаньский, Южно-Аппалачский, а также бассейны Австралийских Кордильер.

Многочисленны газовые месторождения данного периода. К ним относятся месторождения Сахары (Алжир) и Арктики (Канада). Также к триасу относится множество российских месторождений. Это в основном Тимано-Печорская провинция, Вилюйский речной бассейн. Обнаружены нефтегазовые залежи, относящиеся к триасу и на территории Австралии. Самым крупным нефтегазовым месторождением того времени является месторождение, открытое на Аляске.

Также триасовый периода знаменит своими урановыми месторождениями (крупнейшее – США, плато Колорадо). Многочисленны кобальтовые, никелевые, медные, железные руды, руды графита (пример – Среднесибирская равнина). Австралийский континент богат месторождениями серебра, золота, цинка, свинца, олова и меди, также приуроченными к триасу. Якутия славится алмазоносными трубками, берущими свое начало также в триасовый период.

Вернуться к таблице Мезозоя

www.mysterylife.ru

Смотрите также

• 
  Растения камнеломка фото
• 
  Растение ярутка полевая
• 
  Растение яблоня фото
• 
  Презентация тенелюбивые растения
• 
  Камнеломка фото растения
• Запасной продукт растений
• 
  Брикелл обрезка растений
• 
  5 лечебных растений
• 
  Яблоня растение фото
• 
  Щирица растение фото
• 
  Хвойное растение тис