Растения неогенового периода. Палеогеновый период — время формирования млекопитающих. Характеристика палеогенового периода

Детский сад № 4 "Золотая рыбка"

город Карпинск Свердловской области

 

Неогеновый животный мир юга России. Растения неогенового периода


Неогеновые ландшафты, растения и животные юга России

Любой рассказ о природе какого-либо региона будет бессмыслен без повествования о животных и растениях, населяющих его. Это же касается и рассказа о той природе, которой уже нет. Она осталась в прошлом. Ученые изучают оставленные ею окаменелые кости, былые почвы, пыльцу, восстанавливая из разрозненных элементов картины минувшего. Та жизнь, однако, не исчезла… Мир, в котором мы живем, является ее потомком. Одному из отрезков прошлого – неогену на территории юга России и его природе – и посвящается этот рассказ. Здесь не будут описываться кости и местонахождения ископаемых – «там-то в таком-то слое нашли скелет, там-то череп...». Они не дают общей единой картины. Здесь приведена реконструкция. Воображение поможет нам реконструировать и увидеть существовавшие когда-то природные обстановки юга России и их обитателей, опираясь на конкретные находки, но не ограничиваясь ими. Мир этот настолько же реалистичен, насколько фантастичен. Он уже не существует, как не существует часть прожитой человеком жизни, однако в реальности этой части человек не сомневается.

Неоген – это второй период кайнозойской эры. Его временные рамки ограничены 23 миллионами лет назад снизу (закончился период палеоген) и 1,8 миллионов лет назад сверху, когда начался четвертичный период. Много это или мало? Древний ли это геологический отрезок времени или молодой? Смотря с чем сравнивать. Возраст Земли 4,5 миллиарда лет, существование явных форм жизни – фанерозой – занимает последние 540 миллионов лет. Кайнозойская эра началась 65 миллионов лет назад. Она традиционно характеризуется развитием и господством цветковых растений и млекопитающих. Нелишним будет напомнить о том, что человека тогда на территории нашей страны в частности и на Земле вообще не было, да и формироваться человек начал только ближе к концу неогена. Именно в неогене в основном сложились основные крупные черты и элементы рельефа нашей страны. Именно оттуда родом многие современные животные. И сами мы, люди, как вид.

Вышедшие из-под морей в олигоцене (последняя эпоха палеогена) огромные пространства равнин, протянувшиеся от Южной Европы через юг России до почти Тихого океана, стали новым ландшафтом, со своими возвышенностями, низменностями, реками, озерами, берегами, оврагами, холмами. В палеогене на большей части территории страны, не покрытой морем, преобладали тропические и субтропические леса, в их составе встречались пальмы. Это была тропическая вечнозеленая – так называемая полтавская – флора, с участием пальм и лавровых.

Тропическую палеогеновую флору постепенно в начале неогена вытеснила листопадная флора – тургайская. Леса тургайского типа были теплолюбивыми и влажными, и встречавшиеся в них лесные породы – бук, ольха, грецкий орех, каштан, платан, береза и другие – обладали крупными листьями.

В миоцене (первая эпоха неогена, началась 23 миллиона лет назад, закончилась 5,2 миллиона лет назад) этот ландшафт, в том числе просторы юга России, начали осваивать новые сообщества животных.

В среднем миоцене (более 15 миллионов лет назад) животный мир тех пространств характеризуется общим комплексом животных, который называется анхитериевой фауной. Анхитериевая фауна сформировалась в результате развития местных элементов и ассимиляции прищельцев, в основном из Африки. Анхитерий – это небольшая лошадка, родственник одного из предков нынешних лошадей. Однако, в соответствии с местными условиями, ландшафты и их население вовсе не были однообразными. Некоторым аналогом ланшафтов, в которых обитала анхитериевая фауна, являются современные леса Уссурийского края, где клюква соседствует с лотосом, а виноград обвивает еловый ствол. Так, на плакорах (плоских междуречьях) росли каштаны, дубы, вязы. В долинах рек растительность состояла из таксодиевых, и вечнозеленых растений – лавра, коричных деревьев, магнолиевых. Присутствовали ольха, ива, липа. Миртовые, платановые, таксодиум, бук постепенно исчезали.

Зона листопадных лесов доходила до 45° северной широты (примерно широта города Ставрополя). С юга равнины нашего региона граничили с Сарматским морем – Паратетисом. Северные берега его представляли собой заболоченные низины с камышом, тростником, рогозом, ивами… С противоположной стороны Сарматского моря, к югу от него, возвышались поднятия Кавказа. Неоген, между прочим, характеризуется и воздыманиями новейших горных массивов – Альпийско-Гималайского пояса, куда входит и Кавказ.

Анхитерии, собираясь в стада, кочевали по тогдашним теплолюбивым лесам, кустарникам, и по саванне, питаясь листьями и побегами деревьев. Ноги анхитерия заканчивались тремя мягкими пальцами, а не одним копытом, как у современной лошади. С анхитериями мирно уживались пугливые антилопы. Поодаль рыли грунт тапиры, по образу жизни сходные с современными кабанами, ростом в метр и длиной два метра, и имеющие небольшой хобот. Видимо, их интересовали съедобные и вкусные корни. Различные носороги жевали всякие сочные травы, мало обращая внимание на окружающих. Присутствие хищников вследствие собственных внушительных размеров носорогов не волновало.

А хищники при таком обилии потенциальной добычи, конечно, были. Гиены (они питались и падалью, и охотничьей добычей), среднемиоценовые крупные саблезубые и не саблезубые кошки, предки махайродов. Ученые спорят – были ли они охотниками со своими впечатляющими зубами, или использовали зубы-кинжалы для разделки туш погибших крупных животных вроде носорога. Наверное, встречались и те и эти виды саблезубых.

Не отказывались от животной пищи и амфиционы – всеядные медведесобаки. Недоеденные остатки животных доставались грифам-падальщикам, высматривавшим сверху добычу или отдыхавшим группами на земле, очищая перья. Птицы того мира были близки к современным.

В болотах, дельтах рек у края моря добывали себе еду огромные динотерии, хоботные животные, у которых бивни росли из нижней челюсти вниз. По размерам (а его высота могла быть выше 4 метров) динотерий превышает и современных и вымерших слонов и является одним из крупнейших наземных млекопитающих. Но не только они искали сочные корма. Мастодонты платибеладоны, тоже хоботные, но обладавшие нижней челюстью (уплощенными бивнями), выдвинутой вперед и представлявшей собой своеобразную ложку, выдергивали из ила и песка снопы растений, стоя по колени в воде. По-видимому, им нравились корни водной растительности в качестве еды. И свою нижнюю челюсть вместе с хоботом они использовали для промывания вырванных корней от ила.

Средние температуры летних месяцев держались около 25 °C, зимних – не снижались ниже нуля. Этот мир был теплым… Мир больших незамерзающих рек, мир залитых солнцем равнин со светлыми лесами, мир саванн на пространствах между речными долинами.

Сложившаяся тогда фауна получила дальнейшее развитие и к настоящему времени подошла в виде современной фауны саванн Африки, куда распространились те животные и их потомки.

 

Анхитериевая фауна.

Анхитериевая фауна. Можно составить представление том, как выглядела Ростовская, Волгоградская области, северный склон Кавказа 13-15 миллионов лет назад.

Ниже представлены изображения некоторых животных.

Анхитерий

Анхитерий.Он и дал название характерному комлексу животных.

Медведесобака амфицион

Медведесобака амфицион

Динотерий

Динотерий. Высота животного около 4 метров.

Платибеладон

Платибеладон. Высота этого экзотического мастодонта составляла 3 метра.

Носороги ацератерии

Носороги ацератерии

Носорог брахипотерий

Носорог брахипотерий

Носорог бегертерий

Носорог бегертерий

Мастодонт гомфотерий

Мастодонт гомфотерий, житель степей, открытых пространств.

Тем временем постепенно менялся климат, становясь более сухим и прохладным.

Вторая половина миоцена характеризуется уже тем, что сплошная растительность исчезает с водоразделов. Плоские водоразделы местами заполняются эфедрой, полынью, злаковыми.  Господствующим типом ландшафтов становятся лесостепи и степи. Доминировали редколесья, типа современных саванн, с участками лесов, речных долин и степей.

В таком мозаичном ландшафте наблюдается максимальное разнообразие условий обитания для растительноядных млекопитающих, и поэтому максимальное разнообразие хищников.

Этот ландшафт заполняется новой, следующей за анхитериевой, фауной – фауной гиппариона (с 12 миллионов лет назад до 2-3 миллионов лет назад). Некоторые виды ушли в прошлое, некоторые остались, были и новички. Полоса обитания гиппарионовой фауны начинается в Западной Европе, тянется по всему югу России, захватывая (сегодняшние) верховья Дона, Днепра, Самарскую Луку будущей Волги, и уходит в Азию… Гиппарион - это тоже некрупная лошадь, и тоже с тремя мягкими пальцами вместо копыт. Это свидетельствует о приспособленности гиппариона к мягкому грунту. Стада – как предполагают ученые, буквально неисчислимые, несметные, – этих животных вместе с другими не просто обитали в этом ландшафте, они буквально его формировали, перерабатывая растительную массу. Разнообразны в той фауне были антилопы, жирафы. Жили носороги ацератерии и хилотерии. Хилотерии встречались наиболее часто и вели полуводный образ жизни в болотах и речных долинах, на приозерных равнинах. Питались носороги хилотерии болотной растительностью. Интересно, что большинство видов носорогов, кроме одного, были безрогими. Мастодонты гомфотерии очищали ветви кустарников от листьев. Верблюды, пришедшие из Северной Америки через наземный коридор Берингии где-то 6 миллионов лет назад, жевали сорванные травы. Расхаживали страусы. Охотились гиены. В ветвях деревьев мелькали обезьяны мезопитеки. Конечно, были и земноводные, и пресмыкающиеся, и насекомые.

Самыми крупными  животными того времени по-прежнему были динотерии, те самые, с бивнями, растущими вниз.  Просуществовавшие более 20 миллионов лет почти без изменений, они явно были очень успешными животными. Место царя зверей занимали, как и сейчас, кошачьи – саблезубые махайроды. Присутствовали и другие крупные кошки, бывшие привычным кошмаром и ужасом для остальных обитателей. Они наверняка дрались за добычу – сильный отнимал у слабого, более слабый опять отправлялся на охоту. Хватало всем.

Заметим, что человек как вид появился в Африке в почти таком же ландшафте, но несколько позже, в плиоцене. Не оттуда ли происходит наша радость от приятного глазу простора?.. Любовь к привычному на генетическом уровне открытому пространству. Но не к пустыне, а к пространству, населенному стадами животных, бродящих в травах между перелесками и островами растительности?..

 

Гиппарионовая фауна. Лесостепь.

Картина ландшафта лесостепи с гиппарионовой фауной. Происходит замещение лесных островов лугами и степями. Где-то в Ростовской области 8 миллионов лет назад...

Гиппарионовая фауна. Ландшафт степи. Степь распологалась южнее лесостепи. На плакорах распространены сухие степи с полынью, эфедрой, злаковыми.

Гиппарионовая фауна. Ландшафт степи. Степь распологалась южнее лесостепи. На плакорах распространены сухие степи с полынью, эфедрой, злаковыми.

Гиппарионовая фауна. Ландшафт побережья. Так могли выглядеть берега Сарматского и последующих за ним морей. Где-то в окрестностях сегодняшнего Новочеркасска 8 миллионов лет назад.

Гиппарионовая фауна. Ландшафт побережья. Так могли выглядеть берега Сарматского и последующих за ним морей. Где-то в окрестностях сегодняшнего Новочеркасска 8 миллионов лет назад.

Ниже приведены рисунки некоторых животных, характерных для состава гиппарионовой фауны.

Гиппарион

Трехпалая лошадь гиппарион, типичный обитатель лесостепи, где много корма и укрытий. Развитые боковые пальцы создавали дополнительную опору при беге по кочкам и топкому грунту. Конечности были сильно согнуты в суставах, и на большие расстояния гиппарион бегать не мог.

Носорог хилотерий

Носорог хилотерий, самый распространенный носорог гиппарионовой фауны

Махайроды охотятся на гиппариона

Махайроды охотятся на гиппариона

 

 

В плиоцене (следующая за миоценом эпоха; плиоцен начался 5,2-5,4 миллиона лет назад; плиоценом закончился неоген) климат продолжал меняться, становясь суше и прохладнее. Продолжалось остепнение равнин, уменьшение площади лесов. Во второй половине плиоцена на территории Ростовской области и Северного Причерноморья, где уже были настоящие степи, жили огромные южные слоны Архидискодонты, крупные лошади Стенона, те же, что и ранее, гиппарионы, олени, винторогие антилопы, крупные (если не сказать «гигантские») бобры трогонтерии, страусы, гиены. Хищные кошачьи махайроды, динофелисы и гомотерии. Мастодонты ананкусы, замечательные очень длинными бивнями. Носороги. Верблюды. Буйволы. Это была фауна теплых низменностей и предгорных наклонных равнин. Она называется Хапровской фауной.

Динофелис

Динофелис

Гомотерий

Гомотерий. Вес его состалял 350 кг, росто 140 см в холке.

Мастодонт ананкус

Мастодонт ананкус. Рост его составлял метра три.

Лошадь Стенона

Лошадь Стенона

Впереди уже наступал со своими изменениями, новыми условиями, и новой природой четвертичный период. Он будет не менее своеобразным, с замечательными животными и явлениями, но - другим …

Использованная литература:

Ю.А. Орлов. В мире древних животных. М. Наука.1989 г.

D. Dixon, B. Cox, R.J. Savage et al. Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. 1998.

Е.Н. Курочкин, А.Н. Сичкарь. Атлас динозавров и других ископаемых животных. М. 2003.

Использованы материалы со стендов экспозиции Палеонтологического музея в Москве, сфотографированные автором, а также рисунки из сети Internet.

Смотрите также на этом сайте:

Краткая история Каспийского бассейна.

Море Тетис и его судьба.

Юг России в четвертичном периоде

 

Степной Следопыт

stepnoy-sledopyt.narod.ru

Палеогеновый период (палеоген)

С палеогенового периода начинается последняя, нынешняя эра фанерозоя – кайнозойская. Палеоген берет свое начало с великого мелового вымирания, датированного 66 млн. л. н. и продолжавшегося 43 млн. лет до отметки в 23 млн. л. н. Именно на данный период приходится становление и рассвет млекопитающих, как главного наземного вида. На протяжении всего периода материки продолжали расходиться в стороны, сформировался молодой атлантический океан, а завершило палеоген первое серьезное похолодание.

Периоды палеогена, география материков и климатические условия

В соответствии с Международным союзом геологических наук палеоген принято подразделять на три отдела – Палеоценовый (Датский, Зеландский и Танетский ярусы), Эоценовый (Ипрский, Лютетский, Бартонский и Приабонский ярусы) и Олигоценовый (Рюпельский и Хаттский ярусы).

Палеогеновый период (палеоген) Отделы Ярусы
Палеоцен Датский
Зеландский
Танетский
Эоцен Ипрский
Лютетский
Бартонский
Приабонский
Олигоцен Рюпельский
Хаттский

В процессе палеогенового периода Гондвана и Лавразия продолжали распадаться на составляющие и если на начало палеогена кое-где животные еще могли мигрировать из одних будущих глобальных континентов на другие, то к концу палеогена это уже полностью стало невозможным. Южная Америка полностью отделилась от Африканского континента, Северная Америка отошла от европейской части будущей Евразии, а на севере Гондвана окончательно распалась на Австралию, Антарктиду и п-ов Индостан, стремительно направившийся к южноазиатской части Евразии. За 40 млн. лет преодолев расстояние более 8 тыс. км, он благополучно достиг верхнего материка и воссоединился с ним. Северо- и южноамериканские и континенты расходились с Европой и Африкой со скоростью от 2 до 6 см в год, и к окончанию палеогена ширина атлантического океана уже составляла от 1 тыс. до 2,5 тыс. км.

Высокие горные массивы в период палеогена отсутствовали, воздушные массы, равно как и подводные течения беспрепятственно и равномерно распределялись между всеми земными зонами и поэтому климат палеогена был в основном теплым и влажным по всей поверхности. Но к концу периода средняя температура в пределах северных и южных широт упала на столько, что в зимние периоды на территории Антарктиды стали все чаще замерзать водоемы, а по всей площади Северного моря стали образовываться огромные блуждающие льдины, из которых впоследствии сформировались полюсные ледовые шапки.

Осадконакопление палеогенового периода

В морях обширное осадконакопление происходило в рамках геосинкальных территорий. В меньшей степени осадки накапливались и на территории эпиконтинентальных морей. Хемогенные и грубые терригенные осадки накапливались в массивных зонах поднятий глубин Тихого, Индийского океанов, зарождавшейся Атлантики. На суше параллельно с денудацией шло накопление как аллювиальных, так и различных озерных, эоловых и склоновых осадков.

Животные палеогена

С начала палеогена животный мир (рис. 1), в котором исчезли основные господствующие виды мелового периода, стал широко заселяться новыми видами. На смену вымершим аммонитам, белемнитам, рудистам, иноцерамам, ихтиозаврам, плезиозаврам, динозаврам и прочим группам мезозойских пресмыкающихся пришли млекопитающие, получившие с началом палеогена огромный толчок в развитии.

В морях развились новые разновидности брюхоногих и двустворчатых моллюсков, продвинулись в своем развитии и костистые рыбы. Особенно распространены были ниммулиты. Именно из известняков этих одноклеточных фораминифер были сложены древние египетские пирамиды. Наряду с ними были широко распространены и такие известковые одноклеточные водоросли, как кокколитофориды. Также значимая роль была отведена радиоляриям, диатомным водорослям и микроскопическим кремниевым жгутиковым.

Дно океанов и морей покрылось новыми губками. Их спикулы в некоторых местах скапливались и образовывали довольно масштабные по площади заросли, впоследствии развившиеся в своеобразные породы – спонголиты. Многочисленны были и кораллы, в основном относящиеся к склерактиниям. Имели место как мелководные, так и глубоководные их разновидности. Почти все рифовые коралловые массивы нынешнего тропического пояса зародились в середине палеогена – эоцене.

Наряду с такими костистыми рыбами, как скаты и акулы, в океанических глубинах палеогенового периода возникли и первые разновидности китовых, сирен и дельфиноподобных. Они стали первыми млекопитающими, решившими освоить океаническую и морскую водную среду.

От земноводных после мелового катаклизма остались лишь лягушки, жабы и немногочисленные гигантские саламандры. Пережили меловое потрясение и некоторые разновидности рептилий, такие как черепахи, змеи, крокодилы и ящерицы.

Животные палеогена

Рис. 1 – Животные палеогена

Основное разнообразие млекопитающих палеогена имело мелкие размеры, и было тесно связано с озерно-болотной и лесной растительностью. Ближе к середине палеоцена начало происходить ярко выраженное разделение основной массы разновидностей млекопитающих на такие систематизированные группы, как хищные, хоботные, копытные, насекомоядные, приматоподобные, грызуны и пр. Но ввиду того, что в большинстве своем они не спешили с развитием и так и остались довольно примитивными, многие из них вымрут уже в будущем неогене.

Расхождение материков привело к образованию на континентах своей специфической фауны. Так, к примеру, в Австралии и по сей день сохранились виды древних сумчатых млекопитающих, которые вымерли на остальных континентах еще в пору конца палеогена начала неогена. Довольно долго, на протяжении всего палеогена, сумчатые, как и неполнозубые и первые приматы существовали на южноамериканском континенте.

В тропических лесах ближе к миоцену развились гигантские млекопитающие носороги индрикотерии, и на смену бронтотериевой фауне пришла фауна индрикотериевая. Бронтотериевой фауну назвали из-за того, что ее составляли в основном представители разнообразных травоядных непарнокопытных бронтотериев, широко распространенных в середине палеогена по всем материкам и географическим зонам. В основном они питались сочной болотной растительностью и подолгу могли оставаться в воде. Также бронтотериевая экологическая группировка состояла из древних носорогов аминодонтов, крупных свиноподобных эптелодонтов, примитивных парнокопытных антракотерий, тапирообразных и пр. Ареалом данных животных были влажные болотистые места, речные заиленные поймы, бессточные мелководные озера и влажные низины. Индрикотериевая экологическая группировка, получившая свое название от входившего в нее древнего гигантского носорога индрикотерия, имела большее количество видов и разновидностей. В нее вошли все обитатели саванн, заболоченных лесов и прочих болотистых ландшафтов.

Саванны в то время заселяли уже упомянутые 8-метровые индрикотерии и всевозможные мелкие грызуны. Наряду с ними редколесья обживали и пресноводные черепахи. Более влажные и заболоченные места были полны представителями бронтотериевой фауны – эптелодонтами, аминодонтами и антракотериями – свинообразными животными, отдаленно напоминавшими гиппопотамов. Древние болотные носороги аминодонты плодились в заиленных и заболоченных поймах рек, а древние свиноподобные эптелодонты неплохо чувствовали себя в различных прибрежных чащобах.

Начинали появляться такие новые формы, как хищные креодонты и первые предки лошадей, некрупные животные, имеющие на концах конечностей пальцеходящие копыта.

Разнообразен был и птичий мир. Множество птиц в эту пору осело на земле и стало вести наземный образ жизни. Таким образом, появились первые страусоподобные виды. В то время как в небе господствовали разновидности беззубых веерохвостых птиц, на суше расплодились крупные бегающие, отдаленно напоминающие страусов, хищные птицы диатримы.

С дальнейшим развитием цветковых растений все больше развивались и цветковые насекомые. В разы стало больше клещей, предков комаров и прочих кровососущих насекомых. Процветали бабочки и пластичатокрылые летающие насекомые, жуки, и всевозможные земляные виды членистоногих.

Растения палеогена

С изменением климатических условий менялись и растения палеогена (рис. 2). В палеогеновом периоде подавляющее количество растительных форм стало покрытосеменными. В зоне экватора на территориях материков произрастали влаголюбивые леса дождевой и муссонной направленности, во многом схожие с современными центральноамериканскими, западноафриканскими и индийскими джунглями. Основу данных лесов составляли пальмовые, фикусовые и сандаловые древесные разновидности. Далее к центральным областям эти леса сменяли саванны и редколесья. На территориях аридных поясов росли растения, характерные для саванн, в основном это были ксерофиты. На рубежах аридных поясов климат становился влажнее, что способствовало разрастанию растительности смешанных типов. По берегам водоемов раскинулись чащи дубовых узколистных лесов, под сенью которых произрастали лавровые. Кое-где такие леса часто перемежались с миртовыми и хвойными.

Растения палеогена

Рис. 2 – Растения палеогена

Для тропических широт в то время были свойственны вечнозеленые влаголюбивые формы лесной растительности, но кое-где имели место и растения умеренных поясов. Такая евразийская флора называется полтавской и наибольшее распространение она получила в южных и центрально-европейских областях, областях Кавказа, южного Урала, Казахстана. На протяжении почти всего палеогена тут доминировали вечнозеленые леса, имеющие сходство с лесами нынешнего Малайского архипелага. Состояли они преимущественно из пальмовых, банановых, сандаловых, драконовых и хлебных деревьев, то и дело перемежающихся с зарослями древовидных папоротников.

Ближе к полюсам в лесах начинали преобладать вечнозеленые дубы, миртовые, каштановые и кипарисовые деревья. Преобладали в них также секвойи, туя, араукарии, различные таксодиевые и лавровые. В некоторых местах еще сохранялись отдельные заросли цикадофитовых и гинкговых.

Поскольку в северных и южных широтах в то время вплоть до второй половины олигоцена все еще царил субтропический климат, здесь сформировалась флора, которую принято называть тургайской. В нижних частях нынешнего умеренного пояса попадались примеси тропических растений, но в основном до самых окраин Северного океана и на всей территории Антарктиды произрастали хвойно-широколиственные листопадные леса. Лишь в местах, где климат был чрезвычайно влажен, а дожди шли слишком часто (Шпицберген, Новосибирские острова, Канадский арктический архипелаг) хвойно-широколиственные листопадные леса сменялись зарослями секвой, таксодиума, тиса, сосновыми, кедровыми и пихтовыми лесами, каштановыми, кленовыми, платановыми и всевозможными ореховыми рощами. Но нередко между ними можно было повстречать и вкрапления пальмовых, миртовых, лавровых и магнолиевых.

Листопадные леса заполярных районов сбрасывали листву не с наступлением холодов, поскольку температурный режим зимних периодов в ту пору еще был выше нулевой отметки, а с наступлением полярной ночи. Вегетация на этом этапе прекращалась и голые растения, пережив долгую ночь, вновь начинали расцветать и обзаводиться листвой лишь с первым полярным рассветом. Установившийся во времена палеоцена и эоцена теплый климат вполне способствовал процветанию лесов на всей территории Антарктиды плоть до самого южного полюса. Ниже северного и выше южного полярных кругов резкий контраст между временами года вовсе отсутствовал, и поскольку на то время минусовых температур не существовало это способствовало распространению лесных массивов по всем континентальным территориям.

Но ближе к концу палеогена прогрессивно развилось повсеместное похолодание, что обусловило значительное смещение климатических зон ближе к экватору. Состав полтавской и тургайской флор стал скуден, поскольку с наступлением холодов исчезли все тропические и субтропические вечнозеленые растения. Усилилось влияние бореальных хвойных, возникли новые разновидности покрытосеменных. К началу неогена огромные массивы крайне южных и северных широт заросли березовыми, тополиными, ивовыми и ольховыми лесами. А в связи с расширением областей аридизации климата впервые к концу палеогена в зонах нынешнего умеренного климата возникли лесостепи и савано-степи.

Полезные ископаемые палеогена

В приэкваториальных частях Земли в палеогене были сформированы обширные месторождения бокситов (Австралия, Суринам, Гвинея, Ямайка), ставшие источником 95% всех мировых запасов алюминия. В олигоцене были сформированы марганцевые накопления Никополя, Кавказа, Западной Африки. В черте североамериканского континента и в южной части Западносибирской равнины обнаружены палеоценовые отложения железных руд.

Отмечен палеоген и месторождениями нефти (Иран, Ирак, Венесуэла, Афганистан, Предкавказье). На территории Ставропольского края открыто палеогеновое месторождение газа. К палеогену также можно отнести каменноугольные пласты, обнаруженные на территории Сахалина, Японии, Восточного Китая. В Германии, США на территории Северной Дакоты, в Западной Сибири обнаружены огромные залежи бурого угля.

Известны также месторождения алжирских, тунисских и марокканских фосфоритов, иранской, аргентинской и чилийской серы, итальянской, югославской и североазиатской ртути и пр.

Среди прочих можно отметить кавказские месторождения вольфраммолибденовых руд, дальневосточные свинцово-цинковые месторождения, мексиканские месторождения графитов и Чукотские месторождения золота и серебра.

vse-lekcii.ru

Неогеновый период

НЕОГЕНОВЫЙ ПЕРИОД

В неогеновый период появляются дельфины, тюлени, моржи — виды, живущие и в современных условиях.

В начале неогенового периода в Европе и Азии было много хищных животных: собак, саблезубых тигров, гиен. Среди травоядных преобладали мастодонты, олени, однорогие носороги.

В Северной Америке хищные были представлены собаками и саблезубыми тиграми, а травоядные — титанотериями, лошадьми и оленями.

Южная Америка была несколько изолированной от Северной. Представителями ее фауны были сумчатые, мегатерии, ленивцы, броненосцы, широконосые обезьяны.

В верхнемиоценовый период между Северной Америкой и Евразией происходит обмен фауной. Много животных переселилось с материка на материк. Северную Америку заселяют мастодонты, носороги, хищники, а в Европу и Азию переселяются лошади.

С началом лигоцена в Азии, Африке и Европе рассе ляются безрогие носороги, мастодонты, антилопы, газели, свиньи, тапиры, жирафы, саблезубые тигры, медведи. Однако во второй половине плиоцена климат на Земле сделался прохладным, и такие животные, как мастодонты, тапиры, жирафы, переселяются на юг, и на их месте появляются быки, бизоны, олени, медведи.

В плиоцене связь между Америкой и Азией прервалась. Одновременно возобновилась связь между Северной и Южной Америкой. Североамериканская фауна переселилась в Южную Америку и постепенно вытеснила ее фауну. Из местной фауны остались лишь броненосцы, ленивцы и муравьеды, распространились медведи, ламы, свиньи, олени, собачьи, кошачьи.

Австралия была изолирована от других материков. Следовательно, значительных изменений в фауне там не произошло.

Среди морских беспозвоночных в это время преобладают двустворчатые и брюхоногие моллюски, морские ежи. Мшанки и кораллы на юге Европы образуют рифы. Прослеживаются арктические зоогеографические провинции: северная, включавшая Англию, Нидерланды и Бельгию, южная — Чили, Патагонию и Новую Зеландию.

Сильно распространилась солоноватоводная фауна. Ее представители населяли большие мелководные моря, образовавшиеся на материках в результате наступления неогенового моря. В этой фауне совершенно отсутствуют кораллы, морские ежи и звезды. Моллюски по количеству родов и видов значительно уступают моллюскам, населявшим океан с нормальной соленостью. Однако по численности особей они во много раз превосходят океанских. Раковины небольших по размерам солоноватоводных моллюсков буквально переполняют отложения этих морей. Рыбы уже совершенно не отличаются от современных.

Более прохладный климат послужил причиной постепенного исчезновения тропических форм. Уже хорошо прослеживается климатическая зональность.

Если в начале миоцена флора почти не отличается от палеогеновой, то в середине миоцена в южных районах растут уже пальмы и лавры, в средних широтах преобладают хвойные, грабы, тополя, ольхи, каштаны, дубы, березы и камыш; на_ севере — ели, сосны, осоки, березы, грабы, ивы, буки, ясени, дубы, клены, сливы.

В плиоценовый период на юге Европы еще остались лавры, пальмы, южные дубы. Однако наряду с ними встречаются ясени и тополя. На севере Европы теплолюбивые растения исчезли. Их место заняли сосны, ели, березы грабы. Сибирь была покрыта хвойными лесами и лишь в долинах рек встречались грецкие орехи.

В Северной Америке на протяжении миоцена теплолюбивые формы постепенно вытесняются широколиственными и хвойными. В конце плиоцена на севере Северной Америки и Евразии существовала тундра.

С отложениями неогенового периода связаны месторождения нефти, горючих газов, серы, гипса, угля, железных руд, каменной соли.

Длился неогеновый период 20 млн. лет.

Таблица животных Rambler's Top100 Rambler's Top100ALPHA-counter TOP100

 

Последнее обновление: 14.02.03
Hosted by uCoz

paleontology.narod.ru

Гиппарионовая фауна [неогена] — флора, растения, животные, море, лес, представители, область, район, вики — WikiWhat

Появление травы

Леса существовали на Земле еще с палеозоя. А экосистемы, в которых основу расти­тельного покрова составляют не деревья, а травы, по­явились лишь недавно, в кайнозое, и могут считаться как бы символом этого времени. К тому же и леса в кай­нозое тоже приобрели травяной покров.

Травяные экосистемы в умеренном поясе — это степи, в тропиках — саванны. Жизнь современной африканской саванны с ее слонами, львами и жирафами представить себе легко. А европей­скую степь или североамериканскую прерию — можно увидеть лишь на старин­ных картинках. Это основной район мирового земледелия: тут все уже давно распахано, а неисчислимые прежде стада бизонов и диких лошадей безвозвратно исчезли.

Развитие млекопитающих

Кайнозой называют временем млекопитающих, хотя появи­лись они еще в раннем мезозое. В кайнозое, после вымирания динозавров, млекопитаю­щие всего лишь «вышли из тени» — стали крупными, и это укрупнение, судя по все­му, произошло именно в тра­вяных экосистемах гиппарионовой фауны.

Пастбищный комплекс животных и растений

Основа существования тра­вяных экосистем, появившихся в кайнозое, — экологиче­ская связь между злаками и крупными травоядными мле­копитающими — копытными.

Растения защищаются от поедания животными по-раз­ному: отращивают колючки, накапливают ядовитые веще­ства и т.д. Злаки выбрали свой путь: они «научились» очень быстро восстанав­ливать отъеденный участок. Стебель злака (соломина) об­ладает не верхушечным, а вставочным ростом, поэтому, когда травоядное живот­ное откусывает верхнюю часть растения, то оно не пре­кращает расти. Можно ска­зать, что злаковая раститель­ность подобна волшебному горшочку с кашей: чем боль­ше кашу ешь, тем больше ее становится. Поэтому травя­ные экосистемы обладают высочайшей продуктивнос­тью и могут обеспечить пи­щей неисчислимые стада ди­ких копытных.

С другой стороны, стада травоядных копытных столь сильно выедают растительность, что такое давление мало кто выдерживает, кроме злаков. Прежде всего копытные выедают подрост деревьев и не дают древесной растительности сменить травянистую. Известно, что, когда в европейских степных заповедниках полностью запре­щали выпас скота, степь очень быстро начинала зарастать лесом. Поэтому считают, что само существование безлесных экосистем связано не только с засушливым климатом, но и с деятельностью травоядных животных.

Если копытных становится слишком много, то они могут уничтожить свое пастбище. Люди убедились в этом на своем горьком опыте, когда стали пасти слишком большие стада домашних жи­вотных в африканской саванне. Выеденные до корней злаки по­гибли при засухе, и полоса саванны, примыкавшая к Сахаре, пре­вратилась в пустыню. Чтобы регулировать численность травояд­ных, в экосистеме необходимы хищники.

С другой стороны, возникает про­блема «мусорщиков». Как убирать огромное количество навоза, оставля­емое на пастбищах этими стадами, и трупы павших животных? С этими задачами способны справиться лишь личинки особых видов мух и жуки-навозники — группы, которых в прежние, мезозойские, времена не су­ществовало. Такой пастбищный комплекс животных и растений возник в гиппарионовой фауне начала-середины кайнозоя.

Помимо копытных в пастбищный комплекс входили и другие травоядные млекопитающие. В Южной Америке, например, это были гигантские броненосцы (размером с легковой автомобиль) и огромные грызуны, кое-кто из этих родичей морской свинки был ростом с кабана. Материал с сайта http://wikiwhat.ru

Эволюция хищников

В отличие от сообщества динозавров, в травяных экосистемах гиппарионовой фауны кайнозоя поначалу не было достаточно ловких хищников. На травоядных нападали разве что странные копытные — мезонихиды. Они были всеядными существами: как полагают, «более» плотоядными, чем кабан, но менее плотоядными, чем медведь». (Не правда ли, забавно: халикотерий — травоядное с огромными когтями, а мезонихиды — хищники с копытами.) Но даже и таких горе-хищников среди млекопитающих было крайне мало. Именно в это время в пастбищном сообществе главными хищниками стали не млекопитающие, а гигантские нелетающие птицы диатримы и сухопутные крокодилы.

Все эти группы исчезли в середине кайнозоя, едва лишь появились совре­менные хищные млекопитающие — кошачьи, псовые, гиены. Вслед за ними возникли и главные современные груп­пы копытных — лошади, быки, антилопы, и пастбищное сообщество приобрело практически современный облик. Травяные экосистемы интересны еще и тем, что именно их можно назвать колыбелью человечества.

На этой странице материал по темам:
  • Растения неогенового периода

  • Что такое гиппарионовая фауна в кейнозойской эре

  • Комплексы животных пастбищных сообществ и их эволюция

  • Краткое описание кайнозоя

  • Развитие жизни на земле

Вопросы к этой статье:
  • С чем связано появление травяных экосистем?

  • Как растения приспосабливаются к тому, что ими питаются животные?

  • Какие растения и животные входили в пастбищный комплекс гиппарионовой фауны раннего кайнозоя?

  • Почему самые быстроногие звери живут именно в травяных экосистемах?

  • Почему области распространения травяных экосистем стали основными районами развитого земледелия?

  • Какие особенности существования травяных экосистем люди должны знать и использовать при ведении хозяйства?

wikiwhat.ru

НЕОГЕНОВЫЙ ПЕРИОД

— второй геол. период с начала кайнозойской эры продолжительностью около 25 млн. лет. Это — период окончания формирования альпийской складчатой системы и постепенной выработки орографии, близкой к совр.: завершение образования высочайших горных хребтов — Альп, Карпат, Балкан, Атласа, Апеннин, Малой Азии, Крыма, Кавказа, Гималаев и др. горных систем. Одновременно мощные складчатые обл. создавались по периферии Тихого океана: на Анадыре, Камчатке, Сахалине, Японии, на Филиппинах и Новой Гвинее, в прибрежной части Кордильер и Анд. Интенсивное горообразование сопровождалось сильной вулк. деятельностью. Частое проявление вертикальных колебательных движений обусловило беспрерывное изменение размеров и очертаний басс. и постепенное нарастание изоляции их от океана. В конце неогена наблюдалось похолодание, приведшее в горных р-нах коле-денению. Произошли большие изменения в развитии наземной фауны и флоры. Появились семейства и многие роды ныне существующих млекопитающих: медведи, гиены, собаки, мастодонты, гигантские тигры, носороги, олени, быки, гиппарионы, грызуны, обезьяны, в т. ч. человекообразные. Известно несколько центров развития фауны млекопитающих. Наиболее разнообразна фауна в Евразии. В С. Америке отсутствовали мастодонты, олени, обезьяны; хищники были представлены слабо, но более многочисленны были копытные. В позднем миоцене вследствие установившихся связей Евразии и С. Америки произошла миграция фауны из одной провинции в другую. В Ю. Америке фауна млекопитающих была представлена неполнозубыми, копытными, вымершими в конце неогена, плосконосыми обезьянами и сумчатыми. В плиоцене произошла миграция фауны из С. в Ю. Америку. Австралия в течение всего неогена, как и в палеогене, оставалась изолированным очагом развития исключительно низших млекопитающих (сумчатых, однопроходных). В морях неогена продолжают существовать те же гр., что и в палеогене (кроме нуммулитов). Растительность Н. п. имела почти совр. состав с сохранением некоторых представителей растительности палеогена. В умеренных поясах тропические и субтропические растения сменяются листопадной флорой; возникли степные и лесостепные пространства, при этом произошло дальнейшее продвижение листопадной флоры на юг. В конце неогена появилась растительность тайги и тундр; север континентов покрывается хвойными лесами.Н. С. Волкова. Поделитесь на страничке

slovar.wikireading.ru

Палеогеновый период — время формирования млекопитающих. Характеристика палеогенового периода

Некоторые периоды геологической истории Земли, палеогеновый, девонский, кембрийский, например, отличаются интенсивными изменениями на суше. Так, 570 млн.– 480 млн лет назад неожиданно возникло множество ископаемых. 400 млн – 320 млн лет назад своего пика достигли горообразовательные движения. На суше стали распространяться семенные растения, появились амфибии. Считается, что это наиболее активные периоды геологической истории Земли. Палеогеновый п-д отличается сложностью структуры коры. Во многом она была близка к современной. палеогеновый период

Особенности природных условий

В целом во время формирования структуры коры на планете сохранялась относительно высокая температура. Об этом свидетельствуют преобладание условий пустыни, распространение рептилий, эволюция насекомых (палеогеновый, пермский). Триасовый период ознаменовало появление примитивных млекопитающих, первых динозавров. На суше из растений господствовали хвойные. В палеогеновый период климат был мягким. В экваториальной части температура могла достигать 28 град., а в районе близ Северного моря - 22-26.

Зональность

На протяжении палеогена существовало пять поясов:

  • 2 субтропических.
  • Экваториальный.
  • 2 тропических. палеогеновый пермский триасовый период

Высокие температуры способствовали активному выветриванию. Реликты латеритных и каолинитовых кор и продукты их переотложения известны на Бразильском щите, в Калифорнии, Индии, Африке и на островах Индо-Малайского архипелага. В экваториальной части стали развиваться влажные вечнозеленые леса. Они имели некоторое сходство с существующими сегодня массивами в Экваториальной Африке и Амазонии. Влажные тропики были характерны для территорий Западной Европы, США, южных и центральных районов в Восточной Европе, западных частей Китая и Азии. В южной зонебыли распространены вечнозеленые влаголюбивые леса. Здесь происходило ферриаллитное и латеритное выветривания. Южные тропики охватывали центральные части Австралии, некоторые районы Юж. Америки и юг Африки.

Субтропики

Они были распространен на севере США и Восточно-Европейской платформы, юге Канады, в Японии и на Дальнем Востоке. Вместе с вечнозеленой растительностью на этих территориях были распространены широколиственные насаждения. В Южном полушарии субтропики были распространены на юге Чили и Аргентины, в Новой Зеландии и Юж. Австралии. Средняя температура поверхностных вод в эпиконтинентальных морях пояса была не больше 18 град. Вероятно, условия, приближенные к умеренным, господствовали на территориях крайнего севера североамериканского континента, на Камчатке и в Восточной Сибири. На протяжении эоцена размеры тропического и экваториального поясов значительно расширятся, условия субтропиков сместятся далеко к приполярным областям. палеогеновый период кайнозойской эры

Характеристика палеогенового периода

Он начался 65 млн, а завершился 23.5 млн лет назад. В качестве самостоятельного подразделения палеогеновый период выделил Науманн в 1866-м г. До этого момента его включали в третичную систему. В структуре коры вместе с древними платформами присутствовали и молодые. Последние распространялись на достаточно обширных площадях в геосинклинальных складчатых поясах. Их площадь, в сравнении с началом мезозоя, существенно сократилась в Тихоокеанском регионе. Здесь к началу кайнозойской эры появились обширные складчатые горные области. В северном полушарии находились Северная Америка и Евразия. Эти два платформенных массива состояли из древних и молодых образований. Их разделяла впадина Атлантического океана, но в районе существующего сегодня Берингова моря они соединялись. В южной части материк Гондвана уже не существовал. Антарктида и Австралия были отдельными континентами. Южная Америка и Африка оставались связанными до середины эоцена. характеристика палеогенового периода

Флора

Палеогеновый период кайнозойской эры отличался повсеместным господством покрытосеменных и хвойных (голосеменных). Последние были распространены исключительно в высоких широтах. В экваториальной части преобладали леса, в которых произрастали преимущественно фикусы, пальмы и разнообразные представители сандаловых. В глубине материков преобладали редколесья и саванны. Средние широты были местом распространения влаголюбивых тропических насаждений и растений умеренных широт. Здесь были древовидные папоротники, сандал, хлебные и банановые деревья. В районе высоких широт видовой состав кардинально изменялся. Здесь в палеогеновый период произрастали араукария, туя, кипарис, дуб, лавр, каштан, секвойя, мирт. Все они были типичными представителями флоры субтропиков. Растительность в палеогеновый период была и за Полярным кругом. В Америке, Северной Европе и Арктике преобладали хвойно-широколиственные листопадные леса. Однако произрастали на этих территориях и субтропические растения, указанные выше. На их развитие и рост не оказывала особого влияния полярная ночь. животные в палеогеновый период

Фауна суши

Животные в палеогеновый период кардинально отличались от тех, что были раньше. Вместо динозавров появились мелкие примитивные млекопитающие. Они населяли преимущественно лесную зону и болота. Значительно уменьшилось число земноводных и рептилий. Стали распространяться хоботные животные, свино- и тапироподобные, индикотериевые (напоминающие носорогов). Большинство из них были приспособлены к проведению большей части времени в воде. В палеогеновый период планету стали населять также предки лошадей, грызуны разных видов. Несколько позже появились креодонты (хищники). Верхушки деревьев стали занимать беззубые птицы. Саванны населяли хищные диатримы. Это были не умеющие летать птицы. Насекомые были представлены в самых разнообразных видах. В начале палеогена стали появляться лемуры - представители самой примитивной группы приматов - полуобезьян. Также сушу стали населять крупные сумчатые. Среди них известны и растительноядные, и хищные представители. периоды геологической истории земли палеогеновый девонский кембрийский

Морские представители

В палеогеновый период наступил расцвет двустворчатых и головоногих моллюсков. В отличие от предыдущих видов, они населяли не только соленые воды, но и солоноватоводные, а также пресные бассейны. Некоторые из брюхоногих моллюсков расселились по низменностям. Среди прочих беспозвоночных стали особенно распространены морские неправильные ежи, губки, мшанки, кораллы, членистоногие. В меньшем количестве были представлены десятиногие ракообразные. К ним, в частности, относят креветок и раков. Существенно сократилась в сравнении с более ранними периодами роль брахоипод и мшанок. В результате последних исследований было установлено, что особым значением среди организмов в то время обладали представители нанопланктона - микроскопические кокколитофриды. Расцвет этих золотистых водорослей приходится на эоцен. Вместе с ними породообразующее значение имели кремнистые и диатомовые жгутиковые. Моря населяли также и позвоночные. Среди них наибольшим распространением пользовались костистые рыбы. Также в море присутствовали и представители хрящевых - скаты и акуловые. Стали появляться предки китов, сирен, дельфинов.

Восточно-Европейская платформа

В течение палеогенового, как и неогенового периода, образования располагались в континентальных условиях. Исключением были их окраинные части. Они испытывали небольшие прогибания и начали покрываться мелководными морями. Развитие Восточно-Европейской платформы в кайнозое связано с изменениями в Средиземноморском поясе. Сначала в основном опускания, а затем - крупные поднятия. В палеогене прогибалась южная часть платформы, которая примыкала к Средиземноморскому поясу. В мелководных морях стали скапливаться карбонатно-глинистые и песчаные осадки. К завершению палеогена бассейн стал быстро уменьшаться, и в следующем периоде - неогене - сформировался континентальный режим. периоды геологической истории земли палеогеновый

Сибирская платформа

Она находилась несколько в иных условиях, чем Восточно-Европейская. На протяжении кайнозойской эры Сибирская платформа была представлена в виде достаточно высоко поднятой области размыва. Начала формироваться горная система северо-восточного направления. Высота цепей увеличивалась в сторону поднятия, которое именуется Байкальским сводом. К концу эры появился горный рельеф, отдельные вершины которого достигали 3 тыс. м. В осевой части сформировалась система длинных и узких впадин. Они протянулись на расстояние более 1.7 тыс. км от монгольской границы до среднего течения р. Олекмы. Наиболее крупной считается впадина оз. Байкал - максимальная глубина - 1620 м.

fb.ru

АмГПГУВсе новости

В вашем браузере отключен JavaScript, поэтому некоторые возможности сайта будут недоступны.Как включить JavaScript ?
Начальник_отдела

Новости факультета

04.06.2018

В весеннем семестре 2017-2018 учебного года иностранные слушатели ФФиМК под руководством к.ф.н., доцента кафедры русского языка как иностранного Иванцовой Елены Владимировны изучали дисциплину «Язык СМИ». Слушатели познакомились с различными жанрами журналистики: заметкой, статьей, интервью, репортажем - и попробовали себя в качестве корреспондентов.

01.06.2018

фото 22 мая 2018 года в аудитории Института Конфуция прошел Последний звонок для выпускников факультета филологии и межкультурной коммуникации направлений подготовки «Лингвистика» и «Иностранный язык (первый)» и «Иностранный язык (второй)»

03.05.2018

27 апреля 2018 года в рамках «Дней науки-2018», посвященных 80-летию Хабаровского края на факультете филологии и межкультурной коммуникации состоялась научно-практическая студенческая конференция «Проблемы лингвистики». Организаторами конференции выступили Краснопёрова Ю.В., к.ф.н, и.о.заведующего кафедрой первого ин. языка и переводоведения; Третьякова М.Ф., к.ф.н., доцент кафедры первого иностранного языка и переводоведения; Боровикова К.В., к.ф.н., декан ФФиМК.

27.04.2018

27 апреля 2018 года преподаватели кафедры русского языка и литературы подвели итоги кафедрального конкурса студенческих научно-популярных статей.

26.04.2018

фото 23 апреля 2018 г. в рамках «Дней науки-2018» на факультете филологии и межкультурной коммуникации прошел традиционный День английского язык

Кафедры

Кафедра русского языка и литературы

Кафедра русского языка и литературы обединила старейшую в университете кафедру русского языка и образованную в 1962 г. кафедру литературы. В состав кафедры входит научно-исследовательская лаборатория «Литература и культура Дальнего Востока и дальневосточного зарубежья» (научный руководитель: д.ф.н., профессор О.А. Бузуев).

Подробнее

Кафедра русского языка как иностранного
Кафедра обеспечивает подготовку иностранных студентов из КНР, Японии, Республики Корея.

В процессе изучения русского языка иностранные студенты получают представления о культурных и научных достижениях России, происходит развитие познавательной активности, формирование лингвокультурологической компетентности.

Подробнее

О факультете

Факультет филологии и межкультурной коммуникации – центр гуманитарного образования Амурского гуманитарно-педагогического государственного университета. В 2014 году из его стен вышел 55-й выпуск молодых специалистов, учителей русского языка и литературы, учителей иностранного языка. Выпускники факультета филологии и межкультурной коммуникации хорошо известны в регионе – они неоднократно становились победителями городского и краевого конкурсов «Учитель года» (Надежда Ивановна Коростылева, Оксана Викторовна Лаптева, Наталья Александровна Емельянова, Смирнова Елена Юрьевна), национального приоритетного проекта «Образование» (Спиркина Любовь Федоровна, Буркова Светлана Алексеевна, Кудинова Елена Дмитриевна, Федорюк Лидия Владимировна и многие другие), их ученики занимают призовые места в городских и региональных олимпиадах по русскому языку и литературе, иностранным языкам. Среди выпускников ФФиМК – ректор АмГПГУ, д.п.н., профессор А.А. Шумейко, д.п.н., ректор Хабаровского института культуры, доктор культурологи, профессор С.Н. Скоринов, профессор, зав. каф. культурологи КнАГТУ Т.А. Чебанюк, зам. главы администрации города Комсомольска-на-Амуре по вопросам образования, здравоохранения, культуры, средств массовой информации, спорта, молодежной политике Овсейко Т.Г., начальник отдела образования администрации г. Комсомольска-на-Амуре Кускова Л.А.

Сегодня на Факультете филологии и межкультурной коммуникации работают 4 кафедры, укомплектованные кандидатами и докторами наук, специалистами в области русского и иностранных языков, литературы, методики преподавания русского языка как иностранного.

Сегодня факультет филологии и межкультурной коммуникации готовит студентов по следующим направлениям: «Педагогическое образование» профиль «Русский язык и литература», «Педагогическое образование» профиль «Иностранный язык (первый) и иностранный язык (второй)» (первый язык – английский, китайский, второй язык – французский, немецкий, японский, китайский, английский), «Лингвистика» профиль «Перевод и переводоведение». Факультет также осуществляет подготовку магистров по профилю «Литературное образование».

На внебюджетной основе в АмГПГУ сегодня работает лингвистический центр «Интерленд». Центр осуществляет обучение иностранным языкам всех желающих любого уровня подготовленности. Основная специализированная подготовка ведется в центре высококвалифицированными преподавателями университета по дисциплинам: английский, французский, немецкий, японский и китайский языки.

Весело и интересно живут студенты филфака (так уж по традиции они себя называют!). Студенты активно участвуют во внеаудиторных мероприятиях: Дне посвящения первокурсников в студенты, в литературных вечерах, конкурсах чтецов; по субботам студенты ФФиМК смотрят новое и хорошее старое кино в киноклубе «Сестры Люмьер», в День славянской культуры и письменности проводят молодежные акции в защиту грамотности и культуры речи, отмечают театрализованными постановками, играми, песнями праздники стран изучаемых языков (Великобритании, Германии, Китая, Японии, Кореи).

Ежегодно студенты и преподаватели факультет филологии и межкультурной коммуникации отмечают знаменательные литературные даты, объявляют конкурсы творческих работ среди студентов и школьников, проводят Дни русского и иностранных языков, Дни литературы, участвуют в научных студенческих конференциях. Неотъемлемой частью обучения студентов-лингвистов являются языковые семестровые стажировки в КНР, Японию, Республику Корею.

Не только студенты, но и сегодняшние школьники могут своими глазами увидеть жизнь факультета, услышать много интересного на филологическом лектории в рамках Школы будущего филолога, принять участие в фестивале поэзии, вынести свои стихи на суд редколлегии и, возможно, опубликоваться в сборнике творческих работ студентов и школьников.

ФФиМК готовит специалистов не только для образовательных учреждений города и края, но и для зарубежных партнеров. Специалисты кафедры русского языка как иностранного на сегодняшний день обучают студентов из КНР, Кореи, Японии русскому языку. Студенты, магистранты, стажеры и аспиранты из соседних стран выбирают местом учебы факультет филологии и межкультурной коммуникации АмГПГУ не только потому, что они получают здесь качественную подготовку, но и потому, что здесь они чувствуют себя комфортно - преподаватели и студенты ФФиМК опекают их и во внеучебное время: экскурсии, посещение театра, выезды на природу, вечера дружбы, творческие фестивали, – используются самые разнообразные формы работы с иностранными студентами!

В 2011 году ФФиМК осуществил первый выпуск студентов-бакалавров направления подготовки «Филологическое образование» и специалистов в области рекламы. В 2013 году состоялся первый выпуск специалистов в области перевода. Выпускники-бакалавры продолжают свое обучение на факультете филологии и межкультурной коммуникации по магистерской программе «Литературное образование», а выпускники специальности «Реклама» нашли рабочие места в рекламных агентствах города, в государственных и коммерческих учреждениях.

Выпускники факультета филологии и межкультурной коммуникации АмГПГУ отличаются надежными профессиональными знаниями, широкой эрудицией, культурой общения и поведения – гуманитарные и филологические науки, которыми они овладевают в течение 4 или 5 лет, способствуют развитию личности и формированию духовно-нравственных идеалов человека.

СМИ о нас

Смотреть оригинал страницы №1

Смотреть оригинал страницы №2

www.amgpgu.ru


Смотрите также

Sad4-Karpinsk | Все права защищены © 2018 | Карта сайта