Газ гормон растений. Органические соединения. Гормоны и их свойства. Фитогормоны

Детский сад № 4 "Золотая рыбка"

город Карпинск Свердловской области

 

Растения, содержащие гормоноподобные вещества. Газ гормон растений


Растительный гормон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Растительный гормон

Cтраница 1

Растительный гормон, относящийся к классу ауксинов, стимулирующий рост растений.  [1]

Цитокинины - шестой тип растительных гормонов. Они синтезируются в корнях всех растений и транспортируются оттуда в места усиленного роста. Их функция состоит в стимулировании клеточного деления. Фурановое производное 6.754 обладает всеми свойствами цитокининов и его часто под названием кинетин причисляют к фитогормонам.  [2]

Этилен ( Ethylen) Газ, действующий как растительный гормон. Способствует созреванию плодов, сохранению цветков, прорастанию семян, образованию корней; участвует в ответе растения на стрессовые воздействия.  [3]

Другой способ перестройки кауранового углеродного скелета имеет место при биосинтезе растительных гормонов гиббереллинов. Все прочие гиббереллины происходят из этого альдегида.  [4]

Научные исследования посвящены выделению, выяснению структуры, синтезу и биосинтезу алкалоидов, стероидов, терпеноидов и растительных гормонов.  [5]

Недавно обнаружилось, что многие бактерии, стимулирующие рост растений, синтезируют фермент, способный регулировать уровень растительного гормона этилена. Этот фермент, 1 -аминоциклопропан - 1 -карбоксилат ( АЦК) - де-заминаза, гидролизует АПК, который является непосредственным предшественником этилена при биосинтезе в растениях. Одно из объяснений роли этого фермента состоит в следующем. Бактерия связывается с оболочкой семени или с корнями растения, а затем поглощает и гидролизует АЦК, понижая концентрацию этилена в тканях растения. Во многих растениях этилен стимулирует прорастание семян и выводит их из состояния покоя; однако, если после прорастания уровень этилена оказывается слишком высоким, удлинение корней замедляется. Таким образом, бактериальная АЦК-дезаминаза предотвращает уменьшение скорости роста корней, и растение развивается быстрее. Кроме того, многие бактерии, стимулирующие рост растений, синтезируют ИУК, а избыток ИУК, не израсходованный на стимуляцию удлинения растительных клеток или ускорение деления, активирует АЦК-синтазу, что приводит к повышению концентрации этилена.  [6]

Насекомые могут воздерживаться от использования растений вследствие фенологической асинхронности с некоторыми особенностями их жизненных циклов или если в этом замешаны скрытые отношения между насекомыми и растительными гормонами.  [7]

Бактерии, стимулирующие рост растений, оказывают свое действие несколькими способами: 1) фиксируют атмосферный азот, который затем используется растением; 2) синтезируют сидерофоры, которые солюбилизируют и связывают железо из почвы и обеспечивают им растительные клетки; 3) синтезируют фитогор-моны, ускоряющие разные стадии роста; 4) солюбилизируют минеральные вещества ( такие, как фосфор), которые затем используются растением; 5) синтезируют ферменты, способные регулировать уровень растительных гормонов. Каждая бактерия, стимулирующая рост растений, может использовать один или несколько из этих механизмов.  [8]

Среди такого рода растительных биорегуляторов различают фитогормоны, природные стимуляторы и ингибиторы. К растительным гормонам, или фитогормонам, относятся ауксины, гибберел-лины, цитокиннны, абсцизовая кислота и этилен. В отличие от многих других биологически активных соединений, фитогормоны общие для всех растений биорегуляторы, которые синтезируются в активно делящихся клетках меристемы ( верхушке побега, кончике корня, молодых листьях, семенах) и затем транспортируются в другие органы и ткани, где при низких концентрациях ( 10 5 - 10 М) осуществляют химический запуск физиологических программ.  [9]

Большое значение в жизни растений имеет простейший непредельный углеводород этилен. Он является растительным гормоном ( фитогормоном), регулирующим определенные физиологические процессы во всем растительном мире.  [10]

Гибберелловая кислота - синтезируется микромицетом Gibbere. А - группы растительных гормонов сложного химического строения, ядром которых является тетракарбоциклич-ный гиббан.  [11]

Японская национальная федерация сельскохозяйственных кооперативных ассоциаций Дзэн-Но совместно с фирмами Фудзи кемикл индастриз и Ниссан кемикл индастриз изучает возможность применения в сельском хозяйстве гормонального регулятора роста растений брассинолида. Брассинолид - шестой из известных растительных гормонов после этилена, ауксина, гиббереллина, цитокинина и абсцизовой кислоты. Он увеличивает сопротивляемость растений к холоду и способствует повышению их урожайности. Для обработки 500 га сельскохозяйственных угодий достаточно всего лишь 1 г вещества.  [12]

Снос химикатов должен быть постоянной заботой операторов не только при применении ядовитых веществ, но в еще большей мере при применении гербицидов избирательного действия. Применение с самолета веществ типа растительных гормонов в наших местах кажется мне особенно опасным. Напомню, что достаточно, как показал Аске, 6 - 8 г препарата 2 4 - Д на 1 га, чтобы вызвать сильную деформацию растений льна, а посевы льна часто примыкают к посевам зерновых. Многие другие растения тоже восприимчивы к этим гербицидам, и снос их может иметь тяжелые последствия.  [13]

Для предварительной очистки гиббереллинов пригодны различные варианты колоночной хроматографии, в том числе хроматография на смеси древесного угля и целита [301] или на ви-нилпирролидоне [302], гель-хроматография [303], ионообменная хроматография [304], а также адсорбционная [305] и распределительная [306] хроматография на кремниевой кислоте. ВЭЖХ является эффективным методом разделения растительных гормонов [307-309], особенно удобным для анализа как самих гиббереллинов, так и их производных. Эти производные имеют достаточно высокий коэффициент молярного поглощения, что облегчает их обнаружение.  [14]

Сначала процесс поглощения воды зерном пассивен, но примерно через 20 ч он активизируется. В процессе прорастания под воздействием выделяемых зародышем растительных гормонов ( гиббереллинов) происходит синтез деполимеризующихся ферментов в алейроновом слое и в щитке. Поскольку эндосперм проницаем для воды, в клеточной стенке начинаются процессы гидролиза и расщепления крахмала и белков. При затирании эти процессы активизируются. Важным экономическим фактором при сушке является регулирование энергопотребления.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Органические соединения. Гормоны и их свойства. Фитогормоны

Органические соединения. Гормоны и их свойства. Фитогормоны

В состав клетки входят также витамины, гормоны и прочие органические вещества.

Гормоны

Гормоны (от лат. hormao – побуждаю, двигаю) –это специфические биологически активные органические вещества, которые вырабатываются железами внутренней секреции животных и человека. Они принимают участие в гуморальной регуляции. Некоторые нервные клетки выделяют нейрогормоны и нейромедиаторы. Эти соединения обеспечивают передачу нервного импульса соседним клеткам.

Гормоны бывают белковой и стероидной природы. Например, вилковую природу имеют глюкагон, инсулин, гормон роста и т. п., производными аминокислот являются тироксин, адреналин и т. п., стероидами являются половые гормоны.

Вместе с нервной системой гормоны принимают участие в регуляции обмена веществ, процессах роста и развития, координации основных функций организма и т. п. Выделяются гормоны непосредственно в жидкостные среды организма – кровь, лимфу, межтканевую жидкость. Работа гуморальной системы, в частности гормонов, отличается от нервной меньшей скоростью, но вызывает более продолжительный эффект. Недостаточность или чрезмерное образование гормонов вызывает в деятельности организма тяжелые расстройства. Известно свыше 50 гормонов.

Основные свойства гормонов

  1. Специфичность. Специальные клетки-мишени с помощью рецепторов распознают определенные гормоны. Клетки разных типов могут иметь рецепторы на один и тот же гормон. Некоторые клетки имеют рецепторы для разных гормонов. Некоторые гормоны проникают внутрь клетки, образуя гормон – рецепторный комплекс. Этот комплекс после преобразования проникает в ядро и взаимодействует с хроматином, чем изменяет синтез веществ в клетках-мишенях.
  2. Высокая биологическая активность. Достаточно маленьких концентраций гормонов в организме для воздействия на клетки и ткани.
  3. Действие на большие расстояния. Гормоны разносятся жидкостями далеко от мест их синтеза к клеткам-мишеням.
  4. Непродолжительное время существования. Выработанные гормоны существуют в организме не больше нескольких часов. Потом они разрушаются или преобразовываются с помощью определенных ферментов.

Фитогормоны

Это эндогенные биологически активные соединения, синтезирующиеся в определенных клетках растений. Они имеют разное химическое строение. Как и гормоны животных, фитогормоны действуют в маленьких количествах и на большие расстояния от мест образования. Они влияют на рост растений, их формирование, развитие органов и т. п. В отличие от гормонов животных, фитогормоны имеют небольшую специфичность действия.

Известно много разных фитогормонов. Одни из них действуют как стимуляторы, другие – как ингибиторы. Из стимуляторов наиболее известны ауксины, гибберелины и цитокинины.

Ауксины стимулируют процессы образования корня при вегетативном размножении, способствуют процессам регенерации органов, частей растений, активизируют процессы растягивания и роста клеток и т. п. Образуются в зонах деления надземных частей растений, точках роста корней. Гибберелины – это сильные активаторы роста стебля и корня благодаря делению клеток верхушечных меристем. Цитокинины стимулируют обмен веществ в растении, чем ускоряют деление клеток. Вырабатываются в корнях.

Абсцизины тормозят рост растений, по действию – противоположные гормонам роста.

xn----9sbecybtxb6o.xn--p1ai

Взаимодействие фитогормонов

Рост растений и формообразовательные процессы регулируются определенным соотношением фитогормонов. Если бы появление каждого нового органа, каждый морфогенетический процесс требовали бы своего гормона, то должно было бы быть множество гормонов. Вместе с тем из двух или трех веществ можно создать бесчисленное множество различных соотношений. При этом появление каждого органа, направление и темпы роста будут определяться именно этим определенным соотношением. Значение соотношений между ауксином и кинетином хорошо показано в опытах с выращиванием изолированных тканей. Увеличение в питательной среде ауксина приводит к тому, что из массы недифференцированных клеток (каллюса), выращиваемых в стерильных условиях, дифференцируется корень. Уменьшение указанного соотношения приводит к дифферен­циации побегов.

На разных этапах онтогенеза под влиянием различных условий внешней среды соотношение фитогормонов меняется и именно это изменяет скорость и направление роста и морфогенеза растительных организмов. Отдельные фитогормоны, а также фитогормоны и инги­биторы роста в процессе своего образования проходят через одни и те же реакции, имеют общих предшественников. Это приводит к су­ществованию метаболических вилок, в результате чего в зависимости от условий идет образование одного или другого вещества. Нельзя также не учитывать, что одни гормоны могут оказывать влияние на ферменты, катализирующие синтез или разрушение других гормо­нов, и тем самым изменять их содержание. Вместе с тем каждый из фитогормонов играет свою специфическую роль в процессах обмена, хотя внешнее проявление их действия может быть одинаковым (рост клеток растяжением, деление клеток и др.). В этой связи не всегда бывает просто выяснить, является ли данное проявление пря­мым результатом действия определенного фитогормона или косвенным (через уменьшение или увеличение содержания другого фитогормона). Природные ингибиторы роста также могут затормаживать какие-то звенья обмена веществ или уменьшать содержание фитогормонов.

Механизм действия фитогормонов

Все фитогормоны регулируют в основном процессы роста (деле­ние, растяжение или дифференциацию, новообразование отдельных органов, накопление массы). Рост требует затраты энергии. Все фи­тогормоны оказывают влияние на напряженность энергетического обмена. Не исключено, что изменение энергетического обмена не единственное звено, через которое фитогормоны влияют на росто­вые процессы. Фитогормоны — это как бы звено, связывающее обмен веществ, обмён энергии и формообразовательные процессы. Изменение любого процесса обмена, в том числе и энергетическо­го, тесно связано с ферментами. По-видимому, фитогормоны регули­руют новообразование белков-ферментов. Действительно, действие фитогормонов тесно связано с синтезом белков. Так, ингибиторы про­цесса синтеза белка (хлорамфеникол) тормозят влияние ИУК на рост клеток. Концентрации ауксина, стимулирующие ростовые процессы, увеличивают образование как РНК, так и белка, а концентрации, тормозящие рост, уменьшают содержание этих соединений. Необходимо отметить, что при погружении отрезков стеблей в рас­твор с такой концентрацией, при которой рост клеток невозможен, ИУК продолжает вызывать усиление образования РНК. Это доказы­вает, что влияние ИУК на РНК предшествует влиянию ее на рост. Прямые определения показали, что ИУК ускоряет процесс транс­крипции и образование РНК на ДНК-матрице.

Что касается гиббереллина, то не вызывает сомнения, что под его влиянием происходит новообразование белков - ферментов. В опы­тах с семенами ячменя показано что при намачивании в воде эндо­сперма, лишенного зародыша, не происходит возрастания активности фермента α-амилазы. Добавление к эндосперму гиббереллина приво­дит к резкому повышению активности как α-амилазы, так и протеаз. Добавление ингибитора синтеза и-РНК на ДНК-матрице актиномицина-Д полностью снимает влияние гиббереллина на активность ферментов. Под влиянием гиббереллина увеличивается количество и-РНК, ответственной за синтез белка α-амилазы.

Обработка кинетином стареющих листьев не только задерживают распад белка, но и увеличивает его образование. Показано, что под влиянием цитокининов возрастает количество всех видов РНК. Воз­можно влияние цитокининов на уровне транскрипции. Показана прямая стимуляция под влиянием цитокинина активности выделенного хроматина. Поскольку новообразование белков-ферментов закодировано в геноме клетки, то это позволяет предположить осуществление гормональной регуля­ции на уровне гена (транскрипция) или на уровне рибосом (транс­ляция). Возможно, что фитогормоны, подобно гормонам животных организмов, регулируют дифференциальную активность генома и тем самым влияют на новообразование соответствующих белков-фер­ментов.

Каждый оперон состоит из нескольких структурных генов. Важной чертой предложенной схемы является то, что акцепторная зона (оператор) имеет сходное строе­ние у разных оперонов. Вместе с тем один оперон может иметь не­сколько операторов или акцепторных зон. В результате первой осо­бенности один и тот же индуктор-гормон может вызывать образова­ние целого ряда белков-ферментов. Вторая особенность приводит к тому, что разные индукторы-гормоны могут дерепрессировать одни и те же участки ДНК и, следовательно, вызывать образование одних и тех же белков-ферментов. Обе эти особенности проявляются при действии фитогормопов. Таким образом один и тот же фитогормон может являться дерепрессором различных участков генома и вызы­вать новообразование целого ряда белков-ферментов. Разные фито­гормоны могут индуцировать образование одинаковых белков-фер­ментов. Действие фитогормонов на процесс транскрипции может осу­ществляться не только путем регуляции дифференциальной актив­ности генома. Возможно, что фитогормоны влияют на структурную организацию генома, облегчая доступ к ДНК фермента РНК-полимеразы. Некоторые гормоны изменяют активность самого фермента РНК-полимеразы. В частности, это показано для гиббереллина. Действие фитогормонов на новообразование белков-ферментов может осуществляться и на уровне трансляции. В последнее время прове­ден ряд исследований, показавших, что под влиянием цитокинина повышается функциональная активность рибосом, а также их число, что и приводит к возрастанию синтеза белков-ферментов на уровне трансляции. Возможно, что фитогормоны могут регулировать процесс поступления в цитоплазму и-РНК, а также время ее жизни.

Для проявления активности фитогормоны должны предваритель­но взаимодействовать с определенными белками-рецепторами. ИУК повышает активность хроматина лишь после инкубации с фракцией мембран, так как в мембранах локали­зован белок-рецептор, после взаимодействия с которым фитогормоны приобретают способность активировать определенные участки ге­нома. В настоящее время большое внимание уделяется возможности влияния фитогормонов через изменение свойств мембран, в частнос­ти для ауксина, через гиперполяризацию мембран. Как известно, в дыхательной цепи создается градиент ионов водорода и одновремен­но разность электрических потенциалов, по разные стороны мембра­ны. При взаимодей­ствии ИУК с мембранами происходит увеличение выброса ионов во­дорода на их наружную поверхность или активация протонной пом­пы. Мембраны гиперполяризуются. Это может привести к различным последствиям.

Возможно непосредственное влияние водородных ионов на клеточную стенку. В результате подкисления клеточной оболочки и обратного транспорта ионов Са активируются ферменты, ее разрыхляющие. Клеточная оболочка изменяется, становится более эластичной и под действием тургорного давления растягивается. После разрыхления клеточной оболочки начинается собственно ее рост. Размягчение клеточной стенки под влиянием ауксина наступает очень быстро. Собственно рост оболочки требует довольно значительного времени и связан с биосинтезом полисахаридов. Полагают, что влияние ауксина на синтез веществ клеточной стенки осуществляется через регуляцию новообразования соответствующих ферментов. В этом случае действие фитогормона проявляется на уровне генов. Гиперполяризация мембран митохондрий может также явиться причиной увеличения синтеза АТФ в процессе окислительного фосфорилирования. Образовавшаяся АТФ, помимо непосредственного использования на различные синтезы, может служить источником образования циклической аденозинмонофосфорной кислоты. Циклическая АМФ образуется из АТФ при участии связанного с мембранами фермента аденилатциклазы. Циклическая аденозинмонофосфорная кислота по аналогии с животными организмами может явиться регулятором активности генома у растений. При участии этого соединения происходит фосфорилирование гистонов. Между тем, по-видимому, именно белки гистоны являются репрессорами активности ДНК. Фосфорилирование меняет их конфигурацию, при этом теряется способность ингибировать процесс транскрипции. Есть данные, что циклическая АМФ может заменить гиббереллин при его действии на индукцию образования α-амилазы. Фитогормоны, по-видимому, могут оказывать различное влияние во времени. Некоторые проявления действия фитогормонов наступают очень быстро, уже через минуту после их внесения, когда их влияние через изменение активности генома не может еще проявиться. В этом случае основное значение приобретает их непосредственное влияние на мембраны. Однако есть гормональные эффекты, проявляющиеся через более длительные промежутки времени, при осуществлении которых гормоны могут влиять уже как регуляторы генной активности. Изложенный материал показывает, что под влиянием условий сре­ды, а также в зависимости от свойств данной клетки (ее местополо­жения) в ней создается определенное соотношение гормонов. Это, в свою очередь, определяет темпы ее роста и дифференциацию. Са­ма клетка определенным образом реагирует на полученную ею гене­тическую информацию. На одной фазе роста и развития поступаю­щие в клетки ферменты могут вызвать одну реакцию, а на другой фазе те же ферменты — иную.

studfiles.net

Растения, содержащие гормоноподобные вещества. Лечение без гормонов. Минимум химии – максимум пользы

Растения, содержащие гормоноподобные вещества

Существует особая группа растений, содержащих вещества гормонального типа действия.

1. Растения эстрогенного типа действия, содержащие фитогормоны: клевер красный и ползучий, люцерна посевная, хмель обыкновенный, солодка голая, зерновые (колоски овса, ячменя и др.), кукуруза недозрелая и др.

2. Растения-анаболики андрогенного типа действия: цветочная пыльца, женьшень, родиола розовая (золотой корень), исландский мох, любка двулистная и др.

3. Растения кортикостероидного типа действия, стимулирующие функцию эндокринных желез: солодка голая, череда трехраздельная, бобовые, алоэ, левзея сафлоровидная, аралия, элеутерококк и др.

Внимание! Гормоноподобными стимуляторами не стоит увлекаться, их лучше применять кратковременно — 1–2 недели, не дольше. Следует учитывать, что избыток в организме этих веществ может привести к побочным явлениям, то есть к расстройству регуляторных функций.

В качестве примера лекарственных трав для профилактики гормональных нарушений и в период подготовки к хирургическому вмешательству на щитовидной железе, во избежание осложнений, можно привести следующие: дурнишник обыкновенный, Черноголовку обыкновенную, настойку створок грецкого ореха, фукус пузырчатый, вахту трехлистную и некоторые другие.

Одновременно с основными травами специалисты-натуротерапевты рекомендуют прием растений и веществ, усиливающих тканевый обмен, энергетические, защитные функции организма. К таким средствам относятся алоэ, очиток, ятрышник, мумие, пантокрин, лук, чеснок, пастернак, одуванчик, дягиль, крапива, виноград, крыжовник, смородина, шиповник, цикорий и др.

Во время общеукрепляющей терапии (наряду со специфическим лечением или изолированно) при десинхронозах, переутомлении, предболезненном состоянии очень эффективным методом является «раскачка» биологического ритма.

Схема курса лечения: утром и днем до 15 часов — тонизирующие средства, адаптогены; вечером — успокаивающие средства. При необходимости длительного лечения желательно каждые две недели менять лекарственные сборы или отдельные растения. После месячного курса нужен перерыв на 1–2 недели. Наиболее эффективные препараты подбираются индивидуально.

Физиологическое обоснование этой схемы заключается в усилении с помощью растительных средств естественных суточных биоритмических процессов в организме, что активизирует защитные, адаптационные механизмы человека, оптимизирует процесс выздоровления.

Внимание! Некоторые тонизирующие препараты из женьшеня, элеутерококка, родиолы противопоказаны при гипертонической болезни, эпилепсии, повышенной нервной возбудимости, при инфекционных заболеваниях. Не применять в жаркое время года.

Поделитесь на страничке

Следующая глава >

med.wikireading.ru

Изучение влияния фитогормонов на микробиоту кишечника и здоровье человека

23.08.2017 18:55

ВЛИЯНИЕ ФИТОГОРМОНОВ НА МИКРОБИОМ КИШЕЧНИКА И ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА

Это схема человеко-растительно-микробных взаимодействий опосредуется фитогормонамиРис.1. Схема человеко-растительно-микробных взаимодействий, опосредуемых фитогормонами. На рис.: Plant - растительный, Plant hormones - фитогормоны, Gut microbiota - микробиота кишечника

Гормоны растений опосредуют взаимодействия между кишечным микробиомом и человеком

Миска салата содержит много витаминов и минералов, а также остатки гормонов, которые вырабатывают растения, чтобы контролировать, как они растут, стареют или управляют потреблением воды. Недавно ученые сообщили о том, что наши кишечные микробы и клетки могут реагировать на эти гормоны и даже производить аналогичные собственные молекулы. В статье, опубликованной 22 августа в журнале Trends in Plant Science (Тенденции в науке о растениях), ученые из Франции представили свое обзорное исследование, как фитогормоны могут влиять на здоровье человека.

Фитогормоны — низкомолекулярные органические вещества, вырабатываемые растениями и имеющие регуляторные функции. Действуют в очень низких концентрациях (порядка 10−11 моль/л), вызывают различные физиологические и морфологические изменения в чувствительных к их действию частях растений.

Фитогормоны регулируют многие процессы жизнедеятельности растений: прорастание семян, рост, дифференциацию тканей и органов, цветение, созревание плодов и т.п.

Эффект фитогормонов в значительной мере определяется действием других внутренних и внешних факторов. Гормоны разных растений могут отличаться по химической структуре, поэтому они сгруппированы на основании их эффекта на физиологию растений и общему химическому строению. Пять групп фитогормонов: ауксины, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая кислота, газ этилен. В последнее время к ним относят брассины (брассиностероиды). Условно можно отнести первые три группы — ауксины, гиббереллины и цитокинины и частично брассины — к веществам стимулирующего характера, тогда как абсцизовую кислоту и этилен — к ингибиторам.

plant-hormones_med.jpg

Рис. 2. Влияние определенных фитогормонов на различные этапы жизнедеятельности растений

Гормоны в органах: ауксинами богаче всего верхушечные меристемы стебля, гиббереллинами и флоригеном — листья, цитокининами — корни и созревающие семена.

Химические соединения, которые вырабатываются в одних частях растений и оказывают своё действие в других, проявляют свой эффект в исключительно малых концентрациях, обладают (в отличие от ферментов) обычно меньшей специфичностью действия на процессы роста и развития, что объясняется разным состоянием работы генов воспринимающих клеток, от которого зависит результат действия гормона, а также разным соотношением между собой различных фитогормонов (гормональным балансом).

Что же влияет на здоровье человека - фитогормоны, полученные из рациона или от микробов?

Растения вырабатывают фитогормоны для управления своей физиологией и влияния на свою микробную среду. Аналогичным образом, микробы также вырабатывают гормоны растений для манипулирования растениями-хозяевами. Однако производство растительных гормонов микробами в кишечнике человека остается неизученным. Пищевые растительные гормоны бесспорно влияют на физиологию человека, но их влияние на микробиоту человеческого кишечника, а через него на здоровье самого человека остается неизвестным.

"Мы знаем, что кишечная микрофлора участвует в человеческих заболеваниях, и что микробы могут биологически синтезировать фитогормоны, которые влияют на человека, поэтому имеет смысл исследовать животно-микробные взаимодействия с точки зрения растения", - говорит ведущий автор исследования Бенуа Лакомб – биохимик из Французского Национального центра научных исследований.

Фитогормоны как иммуномодуляторы

Например, микробы кишечника и диетические факторы оказываются связаны с воспалительными заболеваниями кишечника и подобными бедами, хотя точные механизмы этих процессов остаются неизвестными. Например, растительный гормон абсцизовая кислота (АВА), которая синтезируется для адаптации растений к условиям засухи, может усугубить воспаление, в то время как другой набор гормонов, гибберелловая кислота (GA), уменьшает воспалительный процесс.

Поэтому исследователи предполагают, что синтезирующие эти гормоны кишечные микробы могут быть ответственны за их сложное и противоречивое влияние на воспалительные заболевания. Они также добавляют, что GA-обогащенные диеты, которые могут включать злаки и шпинат, могут быть использованы для борьбы с воспалительными заболеваниями.

"Примечательным является то, что люди уже обращаются к микроорганизмам, чтобы укрепить свое здоровье - это то, что вы делаете, когда используете пробиотики," говорит Лакомб. "Но мы не можем понять, почему некоторые из этих пробиотиков работают, а другие нет. Если они регулируются растительными гормонами, то прием этих гормонов, содержащихся в семенах и овощах, может иметь тот же результат".

Сахарный диабет 2 типа

Другой пример влияния гормонов растений на здоровье человека - это стимулирование усиления захвата глюкозы АВА. (Прим.: В последние годы было установлено, что абсцизовая кислота (ABА) участвует в регуляции гомеостаза глюкозы у млекопитающих в качестве эндогенного гормона, стимулируя как высвобождение инсулина так и поглощение глюкозы клетками). По этой причине, исследователи отмечают, что употребление АВА-богатых фруктов и овощей, таких как абрикосы, яблоки, морковь и сладкий картофель может помочь облегчить аспекты сахарного диабета.

Микробно-Индуцированный Рак

Другой гормон растений, индол уксусной кислоты (indole-acetic acid (IAA)), убивает раковые клетки при воздействии на возбужденные красители с высокой энергией в фотодинамической терапии. Окисление IAA вызывает накопление цитотоксических видов радикалов в раковых клетках, что в результате ведет к целенаправленной гибели этих клеток без повреждения здоровых тканей. Исследователи добавляют, что определенные гормоны растений, в том числе IAA должны быть дополнительно изучены на предмет противоопухолевого действия, учитывая, что они изменяют клеточный цикл в перспективную сторону для исключения раковых клеток.

Растительные гормоны и депрессия

Роль кишечника в неврологических расстройствах вызывает все больше внимания, как это видно на примере развивающейся концепции «ось: микробиота–кишечник–мозг».

Например, кишечные условно-патогенные бактерии могут производить нейромедиаторы, влияющие на тревожность через ось: гипоталамус–гипофиз–надпочечники (HPA). Ось HPA не только играет ключевую роль в развитии, но и регулирует стрессовые реакции и поведение. Примечательно, что АВА обладает антидепрессивным воздействием на процессы оси HPA через РА путь. Кроме того, у млекопитающих мозг содержит АВА, и уровни сыворотки АВА увеличиваются в стрессовых условиях. Однако, происхождение АВА у млекопитающих остается неясной, и вполне может происходить от микробов. Кроме того, пищевые АВА влияют на физиологию человека, что может облегчить беспокойство, однако само влияние абсцизовой кислоты на депрессивное поведение остается неисследованным.

Среди нейромедиаторов, серотонин известен как ключевой модулятор в депрессии. Серотонин синтезируется из незаменимой аминокислоты триптофана, и у депрессивных больных обнаруживают нарушения гомеостаза триптофана. По своей химической природе индолы IAA являются производными аминокислоты триптофана. IAA — основной натуральный ауксин, который составляет 80-95 % всех ауксинов в тканях растений разных видов. Т.е. IAA растительных ауксинов синтезируется из триптофана и химически связана с серотонином. Однако, как пищевая или микробная IAA изменяет гомеостаз триптофана и серотонина до сих пор неизвестно.

Заключение авторов статьи

Что касается гормонов, сохраняющих растения здоровыми и сильными, и оказывающих различное влияние на людей, исследователи говорят, что вероятной причиной здесь является сходство молекулярных форм. "Наиболее вероятным объяснением является то, что фитогормоны являются структурно связанными с некоторыми метаболитами у животных, включая человека," говорит Лакомб, "возможно, вы принимаете аспирин, например, для уменьшения боли и воспаления -- молекулы аспирина выглядит как молекула салициловой кислоты, которая как гормон выполняет много функций для растений".

Коэволюция также может быть частью объяснения. "Мы эволюционировали в среде, включая растения и микроорганизмы, потребляя растительные гормоны", - говорит один из авторов исследования, Эмили Чанклуд (Emilie Chanclud). "У нас есть IAA и АВА в нашем организме, и даже если мы не знаем, откуда они взялись, мы, возможно, эволюционировали  и развили способы реагирования на них с течением времени."

Исследователи предупреждают, что необходимо активизировать работу по созданию и изучению растительных гормонов для того, чтобы лучше понять как процессы пищеварения влияют на их функции, они говорят, что фитогормоны помогут переосмыслить то, что мы думаем о питании. "Мы говорим о других способах оценки питательных свойств фруктов, овощей и зерна, с учётом фитогормонов, а не широких категорий, таких как жиры и белки," сказал Лакомб.

 

Источник: ScienceDaily

Статья в журнале: Emilie Chanclud, Benoît Lacombe. Plant Hormones: Key Players in Gut Microbiota and Human Diseases? Trends in Plant Science, 2017

Пожалуйста, авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий.

propionix.ru

Растительный гормон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Растительный гормон

Cтраница 2

В ней могут содержаться небольшие количества витаминов, растительных гормонов ( таких как ауксины и гиббереллины), вирусов и других ингредиентов.  [17]

В литературе описан метод очистки фенолсодержащих вод, основанный на хлорировании с образованием труднорастворимого трихлорфенола. Последний частично выпадает в осадок, который может найти применение в производстве растительных гормонов и фунгисидов. Растворенный в воде трихлорфенол можно экстрагировать керосином, а из экстракта извлечь водным раствором щелочи.  [18]

В развитии насекомых-вредителей и их растений-хозяев часто наблюдается тесная синхронность. В 1968 г. Эйдт и Литтл [27] высказали предположение, что обработка растительными гормонами ( такими, как цитокинины, гиббереллины и ауксины) может нарушать эту синхронность. Вскоре Шольц [28] j показал, что тли, питавшиеся на обработанных кинетином частях растений конских бобов ( Vicia faba), весили меньше, чем насекомые, питавшиеся на необработанных частях растений. Впоследствии Шойрер [29] обнаружил, что самки тлей ( Aphis fabae), которые питались на листьях или корнях конских бобов, предварительно обработанных кинетином, давали меньший выход личинок или вовсе не участвовали в размножении. Подобное применение гормонов растений в настоящее время экономически неосуществимо, но будущие исследования могли бы, разумеется, сделать его возможным, особенно в тех случаях, когда другие меры борьбы не дают эффекта.  [19]

Пестициды - это соединения, в основном синтетические, которые намеренно вводятся в окружающую среду для защиты культурных растений или для борьбы с переносчиками заболеваний. Они объединены в различные семейства, например хлорорганические инсектициды, фосфороргани-ческие инсектициды, гербициды типа растительных гормонов, триазины, замещенные карбамиды и другие.  [21]

Как и в предыдущей модификации, отмечается прямая пропорциональность между весом дисков или их диаметром и концентрацией цитокинина. Недостаток данного метода состоит в том, что помимо кининов стимуляцию роста этиолированных листьев фасоли дает другой растительный гормон - гиббериллин, а также ион кобальта. Кроме того, тест очень чувствителен к красному свету, поэтому все операции нужно проводить при слабом зеленом свете.  [22]

Монеллин был обнаружен в зрелых и частично зрелых плодах и в листьях салата, но не в зеленых помидорах, при этом его содержание в томатах повышалось при резком повышении концентрации растительного гормона этилена. Сообщения о всесторонних испытаниях вкусовых качеств генетически подслащенных пищевых продуктов пока отсутствуют, но если результаты окажутся положительными, то описанный способ подслащения плодов можно будет использовать для многих культур.  [23]

Более вероятна теория, согласно которой алкалоиды являются нормальными продуктами обмена у отдельных групп растений и играют роль запасных веществ. Однако и эта теория не находит полного подтверждения, так как, например, в семенах табака алкалоидов нет, в процессе роста растений они накапливаются в листьях, после цветения их содержание снижается, и в созревающих семенах алкалоиды вновь отсутствуют. Таким образом очевидно, что алкалоиды являются нормальными продуктами обмена веществ, но роль запасных веществ они могут играть лишь на определенных фазах развития растений. Вполне вероятно, что по крайней мере некоторые алкалоиды могут играть роль растительных гормонов или стимуляторов, вызывающих усиление процессов обмена веществ на тех или иных фазах развития растений.  [24]

Было обнаружено, что а-амилаза, ответственная за 0 9 амилолитической активности на стадии, характеризующейся ее максимальной величиной ( 10 дней после начала прорастания), образуется в щитке и секретируется затем в эндосперм. В то же время р-амилаза, которая ответственна за 0 1 амилолитической активности, образуется исключительно в эндосперме. Поэтом 4 было предположено, что в зародыше образуется гормон типа гиббереллина, который секретируется в эндосперм, где и может оказывать свое действие. Описанная система интересна не только благодаря тому, что позволяет понять действие растительных гормонов, но также в связи с имеющим общее значение вопросом о синтезе белка у растений.  [25]

Углеводороды в атмосфере подвергаются различным превращениям ( окислению, полимеризации), взаимодействуя с другими атмосферными загрязнениями, прежде всего под действием солнечного излучения. В результате реакций образуются пероксиды, свободные радикалы, соединения с оксидами азота и серы. Наиболее детально изучены реакции углеводородов с озоном при фотодиссоциации оксидов азота. Этилен и олефины, такие, как пропилен, относятся к фитотоксичным загрязнителям атмосферы. Этилен является природным растительным гормоном, образующимся при повреждении растений другими загрязняющими воздух веществами. Этилен выбрасывают в атмосферу промышленные предприятия и автомобильный транспорт. В малых концентрациях этилен играет важную роль в процессах цветения, созревания плодов, старения, отделения цветков, плодов и листьев и дефолиации.  [26]

Развивающееся зерно окружено тканью, формирующей оболочку. У ячменя масса оболочки обычно составляет 10 % массы всего зерна. У пшеницы и риса оболочка отделяется в процессе обмолота. В состав оболочки зерна входят кремний и лигнин, предохраняющие ее от механических повреждений; кроме того, она служит своего рода барьером для проникновения микроорганизмов. Этот перикарп непроницаем для двуокиси углерода и растительных гормонов ( таких, как гибериллиновая кислота), и его истирание может привести к существенным изменениям метаболизма клеток.  [27]

Из корней этого растения коренное население Меланезии готовит алкогольный напиток, называемый кавой. Женщины пережевывают коренья и сплевывают их в какую-либо емкость, где в течение нескольких дней происходит брожение. Несколько других лактонов, подобных каваину, было найдено в других растениях, но больше такие вещества характерны для грибов. Как правило, они биологически активны. Виды этой активности разнообразны. Так, гриб Pestalotia cryptomeriaecola, паразитирующий на растениях, синтезирует лактон песта-лотин 1.216. Это вещество усиливает действие растительных гормонов гиб-береллинов ( см. разд. Вследствие этого паразит, попадая на растение, вызывает усиленное разрастание пораженных участков и таким способом обеспечивает себе приток питательных веществ. Лахнеллуровая кислота 7.217 проявляет свойства фунгицидного антибиотика, а ее аналог алтерна-ровая кислота 1.218 интересна своей селективной токсичностью по отношению к семенам разных растений. Так, в концентрации 5 - Юмг / л она убивает семена редиса, капусты, горчицы, моркови, а на семена свеклы, томатов и бобов токсического действия не оказывает. Изучение таких селективно действующих веществ имеет значение при разработке гербицидов, т.е. химикалий, губительно действующих на сорняки, но не влияющих на развитие культурных растений.  [28]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Гормоны растений

Достижения молекулярной биологии и генетики позволили по новому подойти к исследованию механизма действия гормонов. Широко использовались моди­фицированные растения, как мутанты, так и трансгенные. Особенно большие успехи были достигнуты в изучении рецепции и трансдукции гормонов, а также их взаимодействия на транскрипционном уровне. Большинство ученых счита­ют, что подобно гормонам животных первичной реакцией фитогормонов явля­ется взаимодействие с рецептором. Рецепторы — это молекулы белковой природы, которые распознают гормон, специфически связываются с ним, меняя свою конфигурацию с образованием гормон-рецепторного комплекса. Гормон-рецепторный комплекс передает гор­мональный сигнал, необходимый для «запуска» ответной физиологической ре­акции клетки. Рецепторы располагаются как на мембранах, так и в цитозоле. Один и тот же гормон может связываться с разными рецепторами, тем самым вызывая различные ответные физиологические реакции. Именно это является одной из причин многофункциональности в действии фитогормонов. Необхо­димо учитывать, что фитогормоны оказывают влияние только на восприимчивые к ним (компетентные) клетки. Одним из важнейших условий компетентности как раз и является наличие специфических рецепторов. Для идентификации белков-рецепторов с успехом используется генетический подход. Объектом наибольшего количества исследований служит крошечное рас­тение сем. Крестоцветные Arabidopsis thaliana — арабидопсис (резушка Таля). Это связано с быстрым размножением этого растения, коротким жизненным цик­лом (около 6 недель) и изученностью его генома. Однако используются мутанты и трансгенные особи таких растений как кукуруза, табак, соя, томаты. Трудность этих исследований заключается в том, что, как правило, фитогормоны связыва­ются со многими белками, но не все из них обладают рецепторными функциями, т. е. участвуют в дальнейшей передаче гормонального сигнала. Первый белок, обладающий рецепторной функцией, был обнаружен для ауксинов — AБП1 — ауксинсвязывающий протеин. Предполагается, что этот протеин связан с гормоном при помощи иона ме­талла. AБП1 локализован на эндоплазматическом ретикулуме и частично на плаз-малемме. Именно та часть белка, которая расположена на плазмалемме, служит для восприятия ауксинового сигнала. Белок, находящийся на ЭПР является за­пасным. После связывания ауксина с рецептором следует активирование группы фак­торов транскрипции, входящих в сигнальную цепь. Это вызывает транскрипцию ранних генов (гены первичного ответа). Ингибиторы белкового синтеза, такие как циклогексимид, не тормозят экспрессию ранних генов. Время для экспрес­сии ранних генов ограничено и колеблется от нескольких минут до часа. Иссле­дования гормонов животных показали, что гены прямого ответа выполняют несколько задач, в том числе кодируют белки, регулирующие транскрипцию ге­нов вторичного ответа (поздних генов). В 1996 г. Абель с сотрудниками иден­тифицировали 5 групп ранних ауксин-зависимых генов. Гены первой группы кодируют образование маленьких полипептидных цепочек молекулярной массой 19—36 кДа. Эти цепочки являются короткоживущими факторами, регулирующи­ми транскрипцию, и служат репрессорами или активаторами для экспрессии поздних генов. Поздние гены кодируют белки, вызывающие физиологическую реакцию. Например, в случае ауксина фактор регуляции транскрипции вызы­вает экспрессию позднего гена, который кодирует протеазы и рибонуклеазы, участвующие в дифференциации клеток и образовании элементов ксилемы. Поиск рецепторов цитокининов в течение ряда лет осуществлялся в разных лабораториях. Мембранный рецептор цитокининов был выделен в 2001 г. Это­му предшествовало обнаружение мутантов арабидопсиса, нечувствительных к цитокинину. Был выделен соответствующий ген и кодируемый этим геном бе­лок-рецептор. Этот рецептор локализован в плазмалемме. Предполагается, что он принадлежит к классу бикомпонентных регуляторов. Один домен этого бел­ка-рецептора, расположенный на внешней стороне мембраны, узнает и свя­зывает цитокинин. Связывание приводит к фосфорилированию, и как следст­вие к изменению конфигурации и активации рецептора. Далее включается сигнальная цепь, представляющая каскад фосфорилирования, в конце которо­го фосфат переносится на факторы регуляции транскрипции генов. В настоя­щее время в арабидопсисе идентифицировано семь генов первичного ответа на цитокинины. Нельзя не отметить, что имеются данные о регуляции цитокининами синте­за белков не только на уровне транскрипции, но и независимым от транскрип­ции путем (О.Н. Кулаева, В.В. Кузнецов). Это может происходить за счет регу­ляции цитокининами фосфорилирования рибосомальных белков и белковых факторов трансляции. Рецепторы этилена по своей структуре сходны с рецепторами цитокининов. Исследования проводились на мутантах арабидопсиса, нечувствительных к эти­лену. Был выделен соответствующий ген ETR1 (триплетный ответ на этилен). Этот ген кодирует сенсорную гистидинкиназу, сходную с рецептором цитокини­нов. Связывание этилена с рецептором происходит с участием меди. Дальнейшие исследования показали, что этилен может связываться с пятью аналогичными белками. Все они относятся к его рецепторам. Распределение различных рецеп­торов этилена тканеспецифично. Сигнал от всех рецепторов передается на про-теинкиназу и далее через МАР-киназный каскад. Это путем фосфорилирова­ния активирует фактор регуляции транскрипции и индукцию генов. Вместе с тем есть данные, что в передаче этиленового сигнала от рецептора на MAP — киназы участвуют G-белки. О рецепторе гиббереллинов известно мало, но предполагают, что, по-види­мому, он находится на поверхности клеток. Наиболее изучен механизм дейст­вия гиббереллинов на образование ос-амилазы и других гидролитических фер­ментов в алейроновом слое прорастающих семян. Показано, что гиббереллин влияет на синтез а-амилазы de novo на уровне транскрипции. Фактор транскрип­ции связывается с ДНК на особом гиббереллинчувствительном участке — про­моторе. Мутация в этом участке приводит к потере способности экзогенного гиббереллина индуцировать экспрессию а-амилазы. Установлена зависимость секреции уже образовавшегося фермента от содержания кальция и кальцийсвя-зывающего белка — кальмодулина. Рецептор АБК не идентифицирован. Но опыты с инъекцией АБК в плазма-лемму показали, что рецептор находится на поверхности мембраны. Не исклю­чено наличие второго рецептора, расположенного внутри мембраны. Имеются данные, что АБК оказывает влияние на фактор регуляции транскрипции. Таким образом, взаимодействие с гормоном меняет конформацию рецепто­ра, переводя его в активированное состояние. Активированные мембранные рецепторы передают сигнал внутрь клетки с помощью тех или иных каскадных механизмов с участием вторичных посредников. Передаваемый сигнал непо­средственно взаимодействует с промоторной областью ДНК и при участии фак­тора регуляции транскрипции вызывает экспрессию генов. Влияние фитогормонов на новообразование белков-ферментов может осуще­ствляться и на постгранскрипционном уровне. В частности, показано значение в этом процессе гиббереллина. Фитогормоны могут регулировать время жизни мРНК, а также процесс ее поступления в цитоплазму. Ряд исследований показывает, что под влиянием цитокинина повышается функциональная активность рибосом, а также их число, что и приводит к возрастанию синтеза белков-ферментов. Имеются прямые экспериментальные доказательства взаимосвязи фитогор­монов с синтезом белков-ферментов. Действие фитогормонов не проявляется при введении ингибиторов синтеза мРНК и белка. В тоже время показано влия­ние гормонов на увеличение новообразования мРНК и белка. При неблагопри­ятных условиях гормоны участвуют в индукции генов, кодирующих образование стрессовых белков. Так, ауксины стимулируют биосинтез таких ферментов, как целлюлаза, цел-люлозосинтетаза, пектинметилэстераза, АТФаза и др. Гиббереллины активируют образование ряда гидролаз и ферментов, катализирующих синтез липидов, вхо­дящих в состав мембран. Четкие данные по индуцированию синтеза фермен­тов, таких, как нитратредуктаза, РБФ-карбоксилаза/оксигеназа и др., получены для цитокининов. Фитогормоны, ингибирующие рост (АБК), тормозят синтез ряда белков. В то же время АБК, накапливаясь в семенах в период их естествен­ного обезвоживания, индуцирует синтез белков в позднем эмбриогенезе. Этилен активирует образование белков-ферментов, участвующих в процессах, стиму­лирующих созревание плодов. Однако наряду с действием на дифференциальную активность генома боль­шое значение имеет влияние фитогормонов на мембраны. Действие на уровне мембран, по-видимому, характерно для всех фитогормонов. Так, существуют дан­ные, что под влиянием ауксина изменяется толщина мембран. Гормоны регули­руют проницаемость мембран. Ауксины и цитокинины усиливают поступление ионов через мембраны. АБК и этилен индуцируют выход ионов из клетки. Под влиянием гиббереллинов возрастает проницаемость мембран для Сахаров. По­казано также, что гиббереллин вызывает новообразование мембран эндоплаз-матического ретикулума, способствуя синтезу их липидных компонентов. Показано, что под влиянием ауксина происходит выход протонов на наруж­ную сторону плазмалеммы, развивается гиперполяризация мембран, возрастает ΔμН+ (В.В. Полевой). Как известно, ΔμН+ возникает либо благодаря работе редокс-цепи, либо за счет распада АТФ в результате действия АТФ-фазы: ΔμН+ -> АТФ -> ΔμН+. Имеются данные, что ИУК активизирует АТФазу, лока­лизованную в плазмалемме. Это и может быть причиной активации выхода про­тонов (Н+-помпа). Вместе с тем ауксины повышают интенсивность дыхания, ускоряя работу дыхательной цепи (редокс-цепь), следствием чего также может быть усиление выброса протонов через мембрану митохондрий. Этот механизм является одной из основ действия ИУК на рост растяжением. В настоящее время признано, что способность к росту определяется энерге­тическим потенциалом клетки (отношение АТФ/АДФ). При взаимодействии с мембранами фитогормоны влияют именно на поток энергии. Усиливаются процессы окислительного фосфорилирования (ауксины), фотосинтетического фосфорилирования (гиббереллины, цитокинины). Образовавшаяся после взаи­модействия фитогормонов с мембранами АТФ, наряду с использованием на раз­личные синтезы, может служить источником образования циклической АМФ (цАМФ). Последняя образуется из АТФ при участии связанного с мембранами фермента аденилатциклазы. Под влиянием цАМФ активируются ферменты протеинкиназы, катализирующие фосфорилирование белков, участвующих в сиг­нальных цепях и транскрипции. Изложенный материал показывает, что под влиянием условий среды, а также в зависимости от свойств данной клетки (ее местоположения) в ней создается определенное соотношение гормонов. Это, в свою очередь, определяет развер­тывание генетической программы, темпы роста, дифференциацию и развитие. Надо только учитывать, что клетка должна быть восприимчива, или компетентна, к действию фитогормонов, в частности, должна обладать соответствующими рецепторами.

mybiblioteka.su


Смотрите также

Sad4-Karpinsk | Все права защищены © 2018 | Карта сайта