Регуляторы роста в биотехнологии растений. Кинетин для растений

Растительный гормон кинетин в использование косметики

Кинетин (kinetin) – это растительный гормон и стимулятор деления клеток. Вещество широко применяют в косметике, замедляющей старение кожи.

Кинетин в косметике предназначен для борьбы с признаками старения – мелкими морщинами, расширенными кровеносными сосудами, неравномерной пигментацией. Иногда косметологи сочетают его с ретинола пальмитатом (витамином А).

Кинетин (он же фурфуриладенин) действует как гормон роста, стимулируя дифференцировку и рост клеток. Производители косметики уверяют, что он способен компенсировать возрастные изменения в клетках кожи, но эти утверждения не подкрепляются клиническими данными.

Один из популярных продуктов – кинераза (kinerase), омолаживающий крем и лосьон с концентрацией кинетина 0,1%.

Что такое цитокинины?

Растительные гормоны цитокинины регулируют деление клеток (цитокинез). Первый цитокинин был обнаружен в кокосовом молоке, а применяли его вовсе не в косметике. Удивительный гормон взяли на вооружение ученые, чтобы быстрее выращивать растительные клетки для опытов.

С тех пор цитокинины, в том числе фурфуриладенин, научились получать из дешевых источников, вплоть до кукурузных початков. В 1950-х годах их начали синтезировать в лаборатории, отказавшись от растительного сырья.

Полезные свойства кинетина

Как утверждают ученные кинетин действует не только на растения, но и на человеческие клетки. Он нейтрализует свободные радикалы и защищает организм от окислительных процессов, тем самым продлевая нашу молодость.

Есть и те, кто называет кинетин эликсиром молодости и возлагает на гормон огромные надежды. В 1995 году ученые из Индии обнаружили, что он продлевает жизнь плодовых мушек, однако на животных и людях подобные опыты не проводили.

Улучшение пигментации кожи после 12 недель использования крема с 0,1% кинетина: (a) До и (b) через 12 недель

Неподтвержденные научно показания кинетина:

• Крем: смягчение огрубевшей кожи, разглаживание мелких морщин, устранение сосудистого рисунка и неравномерной пигментации.• Инъекции: экспериментальное лечение болезни Меньера, которая проявляется снижением слуха, звоном в ушах и головокружением.

Противопоказания и побочные эффекты кинетина

Производитель утверждает, что их косметика почти не вызывает раздражения кожи, не истончает ее. Продукт считается гипоаллергенным и некомедогенным.

Противопоказания кинетина:

• Беременность и лактация: данные о безопасности цитокининов в период беременности и кормления грудью отсутствуют.• Нарушения свертывания крови: гормон увеличивает время кровотечения, поэтому не рекомендуется при нарушениях свертывания.• Хирургические операции: из-за угрозы кровотечения вещество не стоит использовать накануне хирургического вмешательства, а также в течение двух недель после перенесенной операции.

Взаимодействия кинетина с другой косметикой и лекарствами неизвестны.

gormonal.ru

Регуляторы роста в биотехнологии растений

Ауксины – группа фитогормонов, которые поддерживают рост клетки растяжением, инициируют образование корней и адвентивных почек и могут влиять на добавочное формирование зародышей. Образующиеся в тканях ауксины играют большую роль в регуляции передвижения пластических веществ в растительном организме. Клетки, обогащенные ауксинами, обладают аттрагирующим свойством (Кефели, 1973). Кроме того, ауксины регулируют полярность в тканях и органах растений, где они могут находиться как в свободной форме, так и в виде различных комплексов. Ауксины могут образовывать соединения с белками и нуклеиновыми кислотами и в такой форме храниться или транспортироваться в растении. У двудольных растений апикальная меристема – главное место синтеза ауксинов. Доказано, что они активно образовываются в зародышах семян. Транспорт ауксинов в растении осуществляется в основном активно в базипетальном направлении, поэтому удаление апексов приводит к общему снижению их концентрации и временному замедлению ростовых процессов (Myciєнко, 2001; Мананков и др., 2002).

В последнее время вместо ИУК и зеатина часто используют их синтетические аналоги. Это обусловлено целым рядом причин. Суть главной из них заключается в следующем: в питательную среду добавляют оптимальное для развития каждой конкретной культуры соотношение фитогормонов; однако пассируемые ткани содержат какое-то количество эндогенных гормонов, вследствие чего в начальный период культивирования создается избыток регуляторов роста. Позднее, по мере инактивации регуляторов роста, концентрация их постепенно снижается и к концу культивирования становится ниже оптимальной. В связи с этим в любой культуре почти всегда отмечаются колебания концентраций регуляторов роста на протяжении периода культивирования, что негативно сказывается на скорости роста. Чем интенсивнее инактивируется гормон, тем выше амплитуда колебаний. Синтетические аналоги гормонов в растительных организмах инактивируются намного медленнее, что, соответственно, значительно сокращает амплитуду колебаний концентраций фитогормонов и положительно сказывается на росте культур растительных тканей in vitro.

Наиболее перспективными аналогами ауксина являются производные нафталиновой кислоты и фенола: а-нафтилуксусная, фенилуксусная, феноксиуксусная и другие кислоты.

Ауксины обычно используются в средах либо в комбинациях с цитокининами (на стадии мультипликации), либо без них (если необходимо укоренить растения). Раньше в качестве ауксина применяли в основном ИУК, позднее предпочтение стали отдавать НУК и 2,4-Д в концентрации 10-6-10-5 М.

Бета-Индолилуксусная кислота (ИУК, индолил-3-уксусная кислота; C10H9NO2) часто применяется для укоренения микрочеренков in vitro (в дальнейшем может угнетать корнеобразование). На свету нестабильна, поэтому ее надо хранить в темном месте. Используется в качестве эффектора при работе с культурами клеток и тканей значительно реже, чем синтетические ауксины. Объясняется это, возможно, тем, что такие культуры обычно сохраняют способность к образованию достаточных количеств эндогенной ИУК (Запрометов, 1981). ИУК в сочетании с гиббереллинами индуцирует митозы в тканях растений. Содержится во всех частях растения, особенно молодых. Наиболее интенсивно синтез ИУК происходит в апикальных меристемах и молодых листьях. На ювенильных этапах развития основным источником ИУК является эндосперм и семядоли, которые обеспечивают гормонами надземную и подземную части растения. ИУК – главный гормон растений и во многом именно она обусловливает апикальное доминирование и аттрагирующий эффект. Основной предшественник в растительных тканях – триптофан.

Бета-Индолилмасляная кислота (ИМК, индолил-3-масляная кислота; C12h23NO2) – еще один гормон укоренения, обычно используемый культиваторами. Может синтезироваться в растениях природным путем, однако существует и искусственный аналог. В составе сред структурно более устойчива, чем ИУК, поэтому предпочтительна для индукции корнеобразования in vitro (в дальнейшем может угнетать их формирование).

Альфа-Нафтилуксусная кислота (НУК, 1-нафтилуксусная кислота; C12h20O2) – очередной промотор корнеобразования, который часто используют для поддержания стабильного роста каллуса (дальше может угнетать корнеобразование).

2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д; С8Н6Сl203) – также синтетический ауксин, который получил наибольшее распространение на практике. Обычно способствует делению клеток, тем самым поддерживая хороший рост культуры. Это соединение широко используется при размножении in vitro для инициации роста каллуса. Однако в некоторых случаях было отмечено ингибирующее действие 2,4-Д на образование тех или иных вторичных соединений в каллусах. Известно, что 2,4-Д разобщает процессы окислительного фосфорилирования и тем самым нарушает обеспечение митоза энергией. Следовательно, эти вещества препятствуют началу митоза, но не удвоению хромосом, т. е. митоз не наступает, но объем ядер увеличивается. Следует отметить, что во многих случаях важное значение имеет используемая концентрация 2,4-Д.

Дикамба (3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота; С8Н6С12О3) – синтетический регулятор роста типа ауксина, который используется как гербицид. В асептической культуре в основном применяют для инициации каллусообразования.

Цитокинины – вещества, которые стимулируют рост тканей посредством деления клеток, мультипликацию побегов и пролиферацию пазушных почек. Они помогают задерживать процессы старения растительных тканей и могут влиять на транспорт ауксинов.

Известно, что цитокинины способствуют увеличению размера листовой пластинки у этиолированных растений, стимулируют рост адвентивных почек и тем самым ослабляют эффект апикального доминирования (Мусиенко, 2005).

Добавление цитокининов к питательным средам способствует формированию более коротких побегов с крепкими стеблями, что может быть полезным в период перед высадкой в субстрат. Обычно вносятся в среды для укоренения.

Особенно четко проявляется потребность в цитокининах для образования каллуса при использовании ИУК. Когда же в среду вводят 2,4-Д, она резко уменьшается либо совсем исчезает (Witham, 1968). Однако в ряде случаев через несколько пассажей потребность в них может полностью исчезнуть. Вероятно, это связано с увеличением способности к синтезу растениями собственных цитокининов (Мананков и др., 2002).

Зеатин (C10h23N50) часто используют как альтернативу цитокининам типа 2-изопентиладенина (2-iP), бензиладенина (БА) или кинетина. Молекулярные структуры зеатина и кинетина сходны. Это производные аденина или аминопурина. Зеатин может существовать в растениях в цис- или транс-конфигурации; они обе физиологически активны, хотя в растениях преобладает последняя. Зеатин – доминирующий вид цитокининов в растительных тканях; равно как и другие цитокинины, может содержаться в растениях в форме рибозидов, риботидов или гликозидов, являющихся транспортной или запасной формой гормона.

6-Бензиламинопурин или бензиладенин; 6-бензиламинопурин (БАП; C12h21N5) используется чаще других цитокининов как промотор пробуждения пазушных почек. В культуру ткани вводится синтетическое соединение, хотя в норме это вещество содержится в растении, но его тяжело идентифицировать. Одна из форм 6-бензиламинопурина — рибозид (C17h29N5O4 — часто применяется как альтернатива БА. Во многих случаях наличие БАП необходимо для процессов клонального размножения, однако известно, что это препятствует нормальному корнеобразованию. Поэтому в работе часто практикуется промежуточное культивирование на средах со сниженной концентрацией БАП, после чего регенеранты переводят на среды для укоренения.

БПА, или ПБА (N-бензил-9-(2-тетрагодропиранил) аденин; C17h29N5О) – синтетический регулятор роста цитокининового типа, который иногда используют для увеличения объема каллусной массы или инициации пазушных почек.

2-iP (N6-(2-изопентил) аденин; C10h23N5) – обычный компонент прописей многих сред для культуры тканей высших растений. Инициирует активное деление клеток и их последующий нерегулируемый рост. Производится искусственно, однако первоначально был обнаружен в рибонуклеиновой кислоте и у некоторых штаммов Corynebacterium fasscians.

Кинетин (6-фурфуриламинопурин; C10H9N5O) – регулятор роста, который был выделен из ДНК. Часто используется в средах как промотор деления клеток (увеличивает частоту митозов в меристемах). В низких концентрациях это вещество сокращает продолжительность интерфазы (Робертис и др., 1973).

Гиббереллины – группа природных соединений. Они регулируют рост клеток растяжением и ответственны за рост (удлинение) стеблей растений. На сегодняшний день идентифицировано более 110 гиббереллинов. Некоторые из них содержатся в зародышах растений и инициируют превращение крахмала в более простые углеводы, стимулируют ряд ферментов. Иногда один из гиббереллинов – гибберелловую кислоту (ГК3) – используют в комплексе с ауксинами и цитокининами как регулятор роста в культуральных средах.

ГК3 подавляет образование антоцианов и лигнина, но не оказывает влияния на образование проантоцианидинов. Удлинение стеблей под действием гиббереллинов достигается вследствие резкой активации процессов деления и растяжения клеток интеркалярных меристем. Ауксины на этот процесс не влияют; в свою очередь, гиббереллины не действуют или оказывают слабое действие на рост изолированных междоузлий, сильно реагирующих на обработку ауксином.

Абсцизовая кислота (АБК) синтезируется во всех органах растения, хотя долгое время было распространено мнение, что она образуется преимущественно в хлоропластах. В клетках мезофилла биосинтез АБК осуществляется главным образом в цитозоле, но накапливается фитогормон в основном в хлоропластах. Концентрация активной формы АБК, так же, как и других гормонов, определяется процессами ее синтеза, метаболизма компартментации и транспорта. Угнетает рост и образование растворимых фенольных соединений и лигнина в клетках.

Выяснено, что АБК ответственна за подавление роста корней на свету и их геотропическую реакцию. Фитогормон обнаружен в корневом чехлике, который проявляет повышенную чувствительность и к свету, и к действию гравитации (Мусатенко, 2003).

Образование in vitro соматических эмбриоидов часто происходит с различными морфологическими нарушениями. В этом случае добавление в среду АБК нормализует эмбриогенез (Kamada et al., 1981). Основные пути инактивации АБК в растениях – окисление и конъюгирование с углеводами. В растительном организме АБК выступает как антагонист ИУК, цитокининов и гиббереллинов. Торможение роста, вызываемое АБК, сопровождается подавлением синтетических процессов и ускорением старения тканей (Медведев, 2004).

Ancymidol (C15h26N2О2) – коммерческий препарат, ретардант с цитокининовым эффектом, известный под названием A-Rest. Иногда его используют, чтобы сократить количество нежелательных боковых побегов или инициировать рост почек у некоторых культур.

Пара-хлорфеноксиуксусная кислота (С8Н7СlО3) – ауксиноподобный регулятор роста.

Этилен (С2Н4) – природное соединение, ненасыщенный углеводород, вырабатываемый растениями. Его предшественником является метионин. Этилен влияет на многие жизненно важные процессы в растительном организме (листопад, цветение, плодоношение). И хотя он не является компонентом сред, при культивировании в асептических условиях надо учитывать, что растения in vitro также активно его продуцируют; это может иметь нежелательные последствия в виде относительной замкнутости сосудовдля культивирования. Известно, что витрифицированные культуры выделяют значительно больше этилена (Kevers, Gaspar, 1985). Поскольку синтез этилена индуцируется в стрессовых условиях (in situ – критические температуры, патогены, засуха, аноксия; in vitro – длительные пассажи), его иногда называют стрессовым гормоном. Этилен способен угнетать процесс полярного транспорта ауксина и таким образом влиять на динамику содержания ауксинов в тканях.

Paclobutrazol (DL-1,2,4-триазол-3-аланин) – ретардант с цитокининовым эффектом; добавляется в культуральные среды на последней стадии выращивания для оптимизации адаптации пробирочных растений (Oliphant, 1990; Smith et al., 1992).

Phloroglucinol (1,3,5-триоксибензол), согласно данным некоторых авторов, обладает бактерицидными свойствами; может иногда поддерживать рост отдельных культур (Donnelly, Vidaver, 1988). Кроме того, может использоваться как антиоксидант (Smith, 1992) и при обработке витрифицированных растений (Phan et al., 1986).

TIBA (2,3,5-трийодобензойная кислота) может замедлять образование нежелательного каллуса и поддерживать рост некоторых культур; блокирует транспорт ауксинов в растительных тканях.

Фузикокцин – метаболит фитопатогенного гриба Fusicoccum amygdali Del., известен как регулятор роста растений. Это гликозид карботрициклического дитерпена с элементарной формулой С36Н56О12. Кроме основного соединения (фузикокцин А) гриб продуцирует ряд близких веществ, которые различаются степенью ацетилирования, положением ацетильных групп или меньшей степенью окисления агликоновой части молекулы (Мананков и др., 2002). Фузикокцин значительно стимулирует прорастание светочувствительных семян в темноте и рост зародышей, действуя на них более эффективно, чем гиббереллины и БА. Показана его способность полностью нейтрализовать ингибирующее действие на прорастание семян красного цвета видимого излучения, неблагоприятных температур и осмотического давления, а также АБК (Galli et al., 1975; Lado et al., 1975).

Источник: Биотехнология тропических и субтропических растений in vitro

bio-x.ru

Кинины – гормоны роста растений

Если в самых общих чертах охарактеризовать известные фитогормоны, то можно сказать, что отличительной особенностью ауксинов является стимуляция растяжения клеток, гиббереллинов — стимуляция роста стеблей, а кинины характеризуются своей способностью вызывать деление клеток в тканях, не отзывчивых на другие воздействия при оптимальных условиях питания.

То есть, кинины можно назвать гормонами клеточного деления.

Однако физиологический спектр действия кининов несколько шире и не ограничивается только делением. Они оказывают влияние также на растяжение и дифференциацию клеток и на другие процессы. Следует отметить, что кинины проявляют свою активность только в присутствии ауксинов. Например, в тесте образования корневого каллюса активность хининов тесно связана и зависит от взаимодействия с ауксином, причем обе группы гормонов вызывают рост каллюса: ауксины — увеличение размеров, кинины — их деление. Нормальный рост определяется балансом между ними.

Многие исследователи неоднократно отмечали влияние хининов на рост корней. При этом наблюдали как торможение, так и стимуляцию деления и растяжения клеток. Торможение возникало при высокой концентрации гормонов, а стимуляция зависела от условий опыта и физиологического состояния объекта исследования.

Рост дисков из листьев фасоли и прорастание семян салата стимулируется хининами и красным светом и угнетается далеким красным светом. Однако, по мнению Миллера, кинины не могут полностью заменить красный свет, так как они не принимают участия в фотореакцни и имеют отличный от красного света механизм действия.

Все приведенное выше многообразие действия кининов было в подавляющем большинстве случаев изучено на одном представителе этого класса ростовых гормонов — кинетине. Собственно, кинетин нельзя назвать настоящим гормоном, поскольку это вещество не выделено из высших растений.

В химически чистом виде кинетин впервые был изолирован из дрожжевого экстракта и спермы селедки группой сотрудников Висконсинского университета США в 1955 г. Ими же установлено строение этого соединения, являющегося 6-фурфуриламинопурином. Несколько позже, в 1957 г., Скуг и сотр. выделили кинетин из старых или автоклавированных препаратов ДНК. Год спустя появилось сообщение о химическом синтезе кинетина.

Синтетическое изучение химических аналогов кинетина показало, что главную роль в проявлении свойства высокой биологической активности играет адениловая часть молекулы, в то время как боковая цепь фурфурила может быть заменена другими неполярными группами. Используя различные варианты такой замены, получили около 30 высокоактивных и еще большее число менее активных соединений. Этим-то соединениям и было присвоено групповое название «кинины», которое в дальнейшем стали применять к обнаруженным в экстрактах из высших растений веществам, активирующим деление клеток подобно кинетину. Вещества, сильно стимулирующие деление клеток, были найдены в растительных экстрактах из жидкого эндосперма кокосового ореха, эндосперма кукурузы, из развивающихся партенокарпических плодов банана и незрелых плодов конского каштана, листьев табака и моркови, из винограда, опухолевой ткани корончатых галлов, женского гаметофита гинкго и многих других.

Используя в качестве проверочного теста деление клеток, разные исследователи в трех разных лабораториях выделили кинины из экстракта жидкого эндосперма кукурузы. Однако количества полученных препаратов недостаточны для их полной химической идентификации. Все они сходятся на том, что кинины являются производными аденина, незамещенными, за исключением атома азота в шестом положении. Во всех случаях изолированное вещество могло вызвать только часть активности стимуляции клеточного деления.

Проведенное в дальнейшем сравнение свойств очищенных на ионообменных смолах активных препаратов из эндосперма кокосового ореха и эндосперма кукурузы ставит под сомнение тот факт, что найденное соединение является действительно нативным кинином, хотя и эта проверка не лишена сомнений методического характера.

Окончательное выяснение химической природы нативных кининов является делом времени, так как уже во многом разработаны пути их изоляции. В пользу этого свидетельствует и относительно легкое спонтанное образование кинетина из ДНК.

Отсутствие знаний о точной химической природе нативных кининов ограничивает исследования по их биогенезу и превращениям в растительных тканях. Кииетинподобные молекулы включаются в обмен в растениях по нормальному для пуриноз пути. Слабая подвижность кииетина внутри растительных тканей указывает на то, что нативные кинины, возможно, синтезируются клетками, которые в нем нуждаются.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

www.activestudy.info

Кинетин - Справочник химика 21

    Цитокинины представляют собой производные 6-аминопурина. Основным из них является кинетин [c.141]

    В настоящее время усиленно разрабатываются методы использования регуляторов роста и для защиты растений. Так, обработка почвы до посева стимулятором роста (кинетин) вызывает преждевременное прорастание сорняков, которые легко уничтожаются небольшими дозами гербицидов. Обработка посевов пшеницы ретардантом (хлорхолинхлорид) не только предотвращает ее полегание, но и благодаря утолщению стенок стебля предохраняет от гнили корневой шейки. [c.582]

    Исследуя рост изолированных клеток и тканей, экспериментаторы часто пользовались растительными экстрактами и соками, которые обладали способностью резко усиливать процессы клеточного деления. В конце 50-х годов из продуктов деградации ДНК был выделен фактор клеточного деления, получивший название кинетина [c.8]

    Среда Мурасиге и Скуга — самая универсальная. Она пригодна для образования каллусов, поддержания неорганизованного кал-лусного роста, индукции морфогенеза у большинства двудольных растений. Так, изменение соотношения ауксина и кинетина приводит к образованию либо корней (преобладание ауксина), либо стеблевых культур (преобладание кинетина). [c.162]

    Органогенез. Первые работы Ф. Скуга и С. Миллера по влиянию ауксинов и открытого ими кинетина на органогенез в каллусах растений показали прямую зависимость этого процесса от соотношения фитогормонов. Преобладание концентрации ауксина над цитокинином вызывает дифференцировку клеток, приводя- [c.174]

    Цитокинины. К классу цитокининов относятся главным образом производные пуринов, синтезирующиеся преимущественно в корнях, поступающие в надземные части растений и обеспечивающие деление клеток. В отличие от ауксинов и гиббереллинов эндогенные цитокинины были обнаружены в растениях только после того, как в лаборатории Скуга из гидролизата ДНК был изолирован компонент, резко активирующий деление клеток в культуре изолированных тканей и названный впоследствии кинетином (Miller, [c.13]

    В настоящее время еще не ясно, существует ли 6-фурфуриламинопурин (кинетин) в природе как таковой. Это соединение [296—298], выделенное из дезоксирибонуклеиновой кислоты, которая получена из молоки рыбы, подвергнутой автоклавированию, сильно активирует деление клеток бугорковой ткани табака и ускоряет прорастание семян латука [299]. Стимулирующими рост свойствами, помимо кинетина, обладают другие 6-замещенные амино-пурины [296—298, 300]. [c.140]

    Сообщается [132], что 6-бензиламинопурин и другие близкие кинетину производные, будучи распыленными в виде водных растворов, проявляют свойства консервантов и предохраняют зеленые фрукты и овощи от быстрой порчи [132]. Особенно хорошие результаты получены при обработке салата и шпината. [c.247]

    В случае применения ортомуравьиного эфира и уксусного ангидрида получались не 9-замещенные, а исключительно 6-замещенные 6-аминопурины. Эго наглядно иллюстрируется получением кинетина из 4-фурфуриламино-5,6-диаминопиримидина, который под действием формамида образует 6-амино-9- фурфурилпурин [149] [c.170]

    Губер [ПО] получил ряд 6-замещенных 6-аминопуринов, проведя нуклеофильное замещение карбэтоксиметилмеркаптогруппы в положении 6. Интерес к кинетину, 6-фурфуриламинопурину [111—113], как к ростовому фактору растений, в значительной степени способствовал проведению синтеза подобных 6-замещенных 6-аминопуринов [114—132]. Большинство этих соединений получено из 6-хлорпурина или 6-метилмеркаптопурина нагреванием [c.246]

    В качестве блокирующей группы для нужного направления прохождения реакции алкилирования был использован аллильный заместитель [61]. Дей-. ствием иодистого метила на 9-аллиладенин получен 9-пропенил-1-метиладенин, который был окислен перманганатом калия в щелочной среде до 1-метил-аденина 61]. Обнаружено, что 1-бензиладенин [58] аналогично кинетину обладает способностью ускорять рост растений [62]. [c.291]

    A.A. Овсянников,. If. . Полак. Сб. Кинетина и термодинамика химических реакций в низкотемпературной п,пазмо . М., Наука , 1965. [c.81]

    Наиболее широко используемой реакцией хлорпуринов безусловно является их взаимодействие с аминами, приводящее к разнообразным пуринам, имеющим как синтетическое, так и (особенно) биологическое значение, таким как кинетин (128), (Е)- и (7)-зеатин (129), Л -бензиладенин (130), основание пуромнципа (131) и другие подобные замещенные аденины. [c.619]

    Долгое время фенольные соединения считали конечными продуктами обмена веществ и сомневались в том, что они имеют физиологическое значение. Однако получены данные, что в некоторых случаях эти соединения участвуют в обмене веществ. Например, листья многих растений содержат фермент, обесцвечивающий антоцианы. Правда, продукт этой реакции до сих пор не идентифицирован. Проростки гречихи включают меченный по карбоксилу фенилаланин в рутин и цианидин при этом удельная активность рутина и цианидина после достижения максимума убывает, что свидетельствует об использовании их в обмене веществ. Между бензалькумарином скополетином и его гликозидом в тканях табака, по-видимому, существует динамическое равновесие. При этом на положение равновесия влияет содержание ауксина кинетина. Можно предположить, что скополетин и его гликозид участвуют в синтезе клеточных стенок [17]. [c.459]

    Кинетин, нанесенный на изолированный от растения желтеющий лист, вновь вызовет его зеленение. Это один из немногих феноменов, которые осуществляет кинетин самостоятельно, без участия других фитогормонов. По тканям растений цитокинины движутся слабо (если не учитывать пассивного движения из зоны корней вместе с током воды в надземную часть). Будучи помещенным на ткань листа, кинетин остается на месте нанесения и притягивает к этой зоне питательные вещества из других частей листа (Mothes, 1964). Такое атра-гирующее действие цитокинина легко прослеживается и при нанесении его на нижнюю часть стебля растения. К этой области устремляется нанесенный на верхушку побега. Совместное нанесение ИУК и кинетина на стебель усиливает процесс притяжения (Seth, Wareing, 1964). [c.13]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.205 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.581 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.19 , c.20 , c.96 , c.123 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.440 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.69 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.625 , c.628 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.331 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.363 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.568 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.446 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.465 ]

chem21.info

Кинетин

Кинетин представляет собой синтетический цитокшшн и не встречается в растениях. Впоследствии были получены другие синтетические цитокинины, наиболее активные из которых бензил аденин (БА) и тетрагидропиранилбеизиладеиин (ПБА) (см. выше).[ ...]

Известно, что кинетин угнетает репликацию ряда вирусов. Некоторые исследователи вводили это вещество или сходные с ним соединения в среду для культивирования ткани. В какой степени подобные вещества влияют на количество вируса, обнаруживаемого в апикальной меристеме, выращиваемой в культуре ткани, пока неизвестно.[ ...]

Влияние кинетина на рост и цветение рудбекии и периллы красной

Влияние кинетина на рост и цветение рудбекии и периллы красной

Первый цитокинин кинетин был получен при деградации препарата ДНК Ш в кислой среде, а затем синтезирован химическим путем. Вскоре выяснилось, что такой же биологической активностью обладают и многие другие производные 6-аминопурина, у которых фурфурил заменен на другие радикалы [2]. Все эти вещества получили название цитокининов.[ ...]

Эти соединения в концентрации 0,05—50 мг/л регулируют процессы старения, совместно с гибберелловой кислотой стимулируют рост корня, управляют дифференцировкой почек. С учетом этого в состав препарата промалин ввели три компонента: ГС + ГСт+БА.[ ...]

Эффект действия кинетина па старение листа.

В. Почка, обработанная сначала кинетином, а через 3 сут гибберелловой кислотой. Обработка гибберелловой кислотой после кипетииа не влияла па длительный рост почек. Все гормоны наносили непосредственно па почки. Для улучшения их проникновения в ткани гормоны растворяли в смеси 50% этанола п 8% карбовакса. Растения сфотографировали через 7 сут после первой обработки гормоном.[ ...]

Известно, что такие соединения как кинетин, индолилуксусная кислота (ИУК), эргостерин, оказывают стимулирующее действие на рост и развитие растений и микроорганизмов. В результате проведенных исследований было обнаружено, что в случае использования кинетина и эргостерина увеличивается выход суммарных ЖК, по сравнению с контрольным опытом, и составляет соответственно 103,7 и 134,4 % (рис. 15). Полученные результаты показывают, что в случае использования ИУК выход биомассы повышается (127,9 % от контроля), а выход суммарных ЖК снижается и составляет 76,7 % от контроля.[ ...]

В случае внесения в питательную среду кинетина и эргостерина относительное изменение прироста биомассы соответственно составляет 108,6 и 91,4% от контроля.[ ...]

Л. Необработанная почка. Б. Почка обработанная только кинетином.[ ...]

Различие в опытах с целыми растениями периллы, когда эффект действия кинетина проявляется только при индукции коротким днем, и с изолированными верхушечными почками, когда эффект был и без специальной индукции, объясняется, вероятно еще значительно меньшим числом листьев в пробирочной культуре, которые на длинном дне оказывают задерживающее влияние. Это соображение получило подтверждение: верхушечные почки периллы при выращивании их и а среде Уайта без добавления активных веществ в условиях длинного дня давали через длительный период времени зачатки цветков [Raghavan, Jacobs, 1961]. Воздействие кинетином и смесью нуклеотидов на стеблевые почки на целых растениях рудбекии (длиннодневного вида) или па почки, изолированные и перенесенные в пробирочные культуры, приводило к подавлению роста стебля, длительному сохранению розеточной формы и задержке цветения [Чайлахяп, Хлопенкова, 1961; Бутенко, 1964].[ ...]

Значительную роль в образовании цветков и вегетативных почек играет кинетин в модельных системах, разработанных в культуре in vitro. Это было показано в целом ряде исследований [Sko-og, Miller, 1957; Aghion Prat, 1965; Chailakhyan et al., 1975], выполненных на стеблевых каллусах фотопериодически нейтральных сортов табака. В опытах со стеблевыми эксплантатами табака Трапезонд выявлено, что наиболее благоприятными для образования цветочных почек являются содержание кинетина в среде культивирования — 1 мг/л и в 10 раз меньшее содержание ауксина — 0,1 мг/л [Аксенова и др., 1984].[ ...]

Прямая пропорциональность между сырым весом каллюса и концентрацией кинетина сохраняется в пределах от 0,004 до 10 мг!л этого вещества, что соответственно равно 0,2—500 мкг кинетина на пробу.[ ...]

Много данных и о связи действия цитокининов с синтезом белка. Обработка кинетином стареющих листьев не только задерживает распад белка, но и увеличивает его образование. Показано, что под влиянием цитокиинпов возрастает количество всех видов РНК. Воз можно влияние цитокининов на уровне транскрипции. В исследовани ях 0. Н. Кулаевой с сотрудниками показана прямая стимуляция но], влиянием цитокинипа активности выделенного хроматина. Поскольку новообразование белков-ферментов закодировано в генбме клетки, то это позволяет предположить осуществление гормональной регуляции на уровне гена (транскрипция) или на уровне рибосом (трансляция). Возможно, что фитогормоны, подобно гормонам животных организмов, регулируют дифференциальную активность генома и тем самым влияют на новообразование соответствующих белков-ферментов.[ ...]

На фоне высокой концентрации ИУК и относительно сниженного соотношения кинетина к ИУК в условиях красного света образование цветочных почек значительно уменьшается, а в условиях синего света — увеличивается.[ ...]

Исходя из приведенных данных, при вегетативном размножении Ficus carica нецелесообразно использовать крезацин, кинетин, гетероуксин, так как в контрольном варианте (вода) укорененные черенки развиваются лучше.[ ...]

Широкие перспективы для применения в садоводстве имеют стимуляторы и ингибиторы роста растений. Так, например, кинетин (6-фурфуриламинопурин) активирует клеточное деление и, по-видимому, стимулирует образование каллюса. Способность гиббереллинов стимулировать рост используется для увеличения размера сельдерея. Не меньшее значение имеют вещества, подавляющие или задерживающие рост. Использование гидразида малеино-вой кислоты для замедления роста дерна с целью сократить частоту скашиваний не нашло практического применения, но стимулировало поиски других веществ подобного действия.[ ...]

РОСТОВЫЕ ВЕЩЕСТВА, стимуляторы роста — органические соединения, в малых концентрациях стимулирующие рост и развитие организмов (напр., кинетин, гетероауксин, некоторые песгтщиды и др.). См. Регуляторы роста.[ ...]

Таким образом, применение указанных стимуляторов роста обеспечивает повышение уровня выхода АК в расчете на один литр питательной среды на 41% (кинетин), 35% (эргостерин) и 8% (ИУК). При этом селективность образования АК среди ЖК, синтезируемых данным микроорганизмом, увеличивается незначительно (рис. 16).[ ...]

Как и в случае ауксинов и гиббереллинов, при изучении действия цитокининов тоже было отмечено усиление синтеза РНК и белка. В листьях табака, обработанных кинетином, наблюдается повышенный синтез РНК, а также белка и ДНК. Все эти сдвиги и приводят в конечном итоге к задержке старения. Соответствующие ингибиторы блокируют синтез белка и РНК. Но почему в результате воздействия цитокининов возрастает образование белков и нуклеиновых кислот, окончательно еще не выяснено. Согласно недавно полученным данным Фокса и его сотрудников, цитокинины в клетке связываются с рибосомами — по одной молекуле на рибосому. Имеются сведения о свойствах того белка, который при этом взаимодействует с цитокинином. Однако мы до сих пор ничего не знаем о дальнейшем результате такого связывания (не изменяется ли, например, скорость трансляции и т. п.).[ ...]

Термин кинины (или цитокинины) относится к группе химических веществ, имеющих большое значение в стимулировании клеточного деления. Многие кинины являются пуринами, например аденин (см. рис. 47). Кинетин, выделенный из дрожжей стимулятор клеточного деления, оказался идентичным 6-фурфуриламинопурину.[ ...]

Результаты наших опытов подтверждают эту способность цитокииинов и вместе с тем показывают, что другие фитогормоны и синтетические аналоги оказывают стимулирующее действие на рост почек. Побеги, развившиеся из почек, образовавшихся по краям оснований листьев, отличались большей устойчивостью и достигали значительных размеров. В варианте с опрыскиванием ГК все эти побеги на листьях цвели [Чайлахян, Фролова, 1974].[ ...]

Результаты наших опытов подтверждают эту способность цитокииинов и вместе с тем показывают, что другие фитогормоны и синтетические аналоги оказывают стимулирующее действие на рост почек. Побеги, развившиеся из почек, образовавшихся по краям оснований листьев, отличались большей устойчивостью и достигали значительных размеров. В варианте с опрыскиванием ГК все эти побеги на листьях цвели [Чайлахян, Фролова, 1974].[ ...]

Активность ауксина и цитокинина в соке ксилемы у сеянцев яблони минимальна в период покоя почек и максимальна в период, предшествующий росту, или во время роста. Жирная кривая —• эквиваленты ИУК; тонкая кривая — эквиваленты кинетина. (По Luckwill, White.)

Большое число работ было посвящено изучению влияния ростовых веществ на синтез РНК и белка в семенах, правда, полученные результаты оказались весьма различными и нередко противоречивыми. По некоторым данным, АБК ингибирует синтез РНК и ферментов, а ГА3 или кинетин снимают этот эффект в определенных системах. В зародышах груши АБК ингибирует активность РНК-полимеразы, но этот эффект снимается кинетином и ГА3. Образование мРНК для «-амилазы в клетках алейронового слоя ячменя происходит в ответ на действие ГА3 (с. 149), но этот эффект ингибируется АБК. В других работах указывается, что ГА3 увеличивает доступность ДНК-матрицы для транскрипции в семенах лещины. Значение этих наблюдений в связи с гормональной регуляцией покоя и прорастания недостаточно ясно.[ ...]

Различные соединения типа регуляторов роста снижают содержание вируса в растениях или маскируют симптомы заболевания, например нафтил-уксусная кислота [1033], индолилмасляная кислота [1032], гибберелловая кислота [1403], 2,4-Д [706]. В последнее время интерес привлек кинетин. Было найдено, что это соединение (6-фурфуриламштопурин) стимулирует синтез РНК и белка в дисках, вырезанных из листьев различных здоровых растений. Таким образом, весьма удивительно, что это соединение ингибирует размножение некоторых вирусов или уменьшает число местных поражений, возникших после механической инокуляции. Подобного рода данные получены в отношении вируса бронзовости томатов в полосках листа петунии и в листочках томата [1526], ВТМ в дисках, вырезанных из листа табака [975], вируса некроза табака в листовых дисках растений фасоли [1286] и ВЖМТ в листовых дисках китайской капусты [346]. Однако действие кинетика может зависеть от условий его применения. Так, синтез ВТМ в интактных растениях табака либо стимулируется, либо подавляется в зависимости от количества кинетина и от возраста листьев [426].[ ...]

Различные соединения типа регуляторов роста снижают содержание вируса в растениях или маскируют симптомы заболевания, например нафтил-уксусная кислота [1033], индолилмасляная кислота [1032], гибберелловая кислота [1403], 2,4-Д [706]. В последнее время интерес привлек кинетин. Было найдено, что это соединение (6-фурфуриламштопурин) стимулирует синтез РНК и белка в дисках, вырезанных из листьев различных здоровых растений. Таким образом, весьма удивительно, что это соединение ингибирует размножение некоторых вирусов или уменьшает число местных поражений, возникших после механической инокуляции. Подобного рода данные получены в отношении вируса бронзовости томатов в полосках листа петунии и в листочках томата [1526], ВТМ в дисках, вырезанных из листа табака [975], вируса некроза табака в листовых дисках растений фасоли [1286] и ВЖМТ в листовых дисках китайской капусты [346]. Однако действие кинетика может зависеть от условий его применения. Так, синтез ВТМ в интактных растениях табака либо стимулируется, либо подавляется в зависимости от количества кинетина и от возраста листьев [426].[ ...]

Органические вещества разнообразной химической природы, обладающие активностью в очень малых концентрациях (0,001—0,0001 мкг/мл) и большой специфичностью действия, называют физиологически активными соединениями. Часть из них является регулятором роста растений: ауксины, кинетины, гиб-береллины.[ ...]

Многие кинины были открыты в процессе исследований, проводимых с культурой тканей. Кусочек сосудистой ткани, помещенный на срез культивируемой сердцевинной паренхимы, стимулирует дифференциацию ранее неделившихся клеток, т. е. оказывает влияние, индуцируемое также аденином и кинетином. Кинин и ауксин взаимодействуют в регулировании дифференциации: высокий уровень ауксина и низкий кинина усиливают развитие корней; низкий уровень ауксина и высокий кинина способствуют развитию почек; равные количества этих веществ приводят к недифференцированному росту. Кинины в изобилии найдены в плодах и семенах (например, в эндосперме кукурузы и кокосовом молоке) и, вероятно, имеют важное значение для роста и дифференциации зародыша. Опухолевые клетки также богаты кининами.[ ...]

Взаимодействие между гормонами может, наконец, быть обусловлено тем, что под влиянием одного гормона изменяется реакция растительной ткани на другой гормон. Показано, например, что этилен повышает способность побегов водяных растений реагировать на собственный гиббереллин. Напротив, кинетин ослабляет ростовую реакцию побегов двудольных на последующее введение гиббереллина. Механизмы этих явлений пока еще не известны.[ ...]

Соотношение этих двух типов морфогенеза у стеблевых каллусов цветущих растений легко сдвигается в ту или иную сторону под влиянием эндогенных и экзогенных факторов.[ ...]

При исследовании способа интенсификации синтеза суммы ПНЖК, в том числе АК, у гриба Mortierella alpina 18-1 установлено, что в случае применения всех указанных стимуляторов увеличивается абсолютное содержание АК в расчете на единицу объема среды (рис. 15, 16). При этом абсолютное увеличение выхода АК достигает максимального значения в случае применения кинетина и составляет 158 % от контроля. Аналогичный показатель для эргостерина и ИУК составил соответственно 121,4 и 136,4 % от контроля.[ ...]

При исследовании способа интенсификации синтеза суммы ПНЖК, в том числе АК, у гриба Mortierella alpina 18-1 установлено, что в случае применения всех указанных стимуляторов увеличивается абсолютное содержание АК в расчете на единицу объема среды (рис. 15, 16). При этом абсолютное увеличение выхода АК достигает максимального значения в случае применения кинетина и составляет 158 % от контроля. Аналогичный показатель для эргостерина и ИУК составил соответственно 121,4 и 136,4 % от контроля.[ ...]

С 50-х годов внимание многих исследователей было обращено на производные обмена нуклеиновых кислот, так как некоторые из них оказались веществами, в сильной степени влияющими на ростовые и формообразовательные процессы и обладающими высокой физиологической активностью. Наиболее активными оказались пуриновые и пирамидиновые основания, один из аналогов которых — кинетин, выделенный в лаборатории Скуга [Miller et al., 1955] из дезоксирибонуклеиновой кислоты животного происхождения, отличался особенно высокой активностью и оказался новым фитогормоном [Deysson, 1958]. Роль этих соединений для процессов роста оказалась весьма значительной, она гораздо менее выяснена для процессов перехода растений к цветению, однако и в этом направлении имеются определенные данные.[ ...]

Экспериментальных данных по влиянию цитокшшпов па ип-тактпые клубненосные растения немного, и они свидетельствуют, что такого рода обработка не дает эффекта.[ ...]

Факторы среды действуют на активность холинэстераз. В темноте скорость синтеза ферментов ниже, чем на свету. На дальнем красном свету скорость синтеза холинэстераз выше, чем на красном свету. Но каталитическая активность не зависит от световых условий.[ ...]

Для избежания непосредственного влияния на листья и столоны физиологически активные соединения вводили в 2-месячные растения через место кольцевания стебля ниже 2—3-й пары листьев, которые покрывались мхом и полиэтиленовой пленкой. В течение 37 дней вводили слабые растворы фитогормонов — ГК, АБК, ИУК, кинетина, а также ретарданта ССС.[ ...]

Результаты опыта показали, что интенсивное клубпеобразо-вание у контрольных и опытных растений идет только на коротком дне. У растений, обработанных гибберелловой кислотой, резко задерживается образование клубней и вместо них наблюдается интенсивное развитие столонов. При обработке же растений АБК стимулируется образование клубней, в меньшей мере этот эффект проявляется при действии ССС. Обработки растений ИУК и кинетином не влияли на образование и рост клубней.[ ...]

Однако в последнее время эта гипотеза была подвергнута: жесткой критике на основании ряда фактов. Так, при нормальном биосинтезе тРНК модификация входящих в ее состав оснований, по-видимому, происходит после установления первичной структуры полинуклеотида. Опубликованные по этому вопросу результаты довольно противоречивы, но в общем было обнаружено, что в тРНК включается слишком мало цитокини-иов, чтобы рассматривать этот процесс как основу их регуляторного действия.[ ...]

В поисках факторов, стимулирующих развитие листовых зачатков в культурах каллуса табака, Скуг (Skoog) и его сотрудники обнаружили, что особенно эффективны старые или подвергнутые автоклавирова-нию препараты ДНК из дрожжевого экстракта или из молок сельди: они стимулировали не только образование листовых зачатков, но и клеточное деление. Изучение химической природы активного фактора (1955 г.) показало, что речь идет о производном пурина, а именно о б-фурфуриламинопурине (рис. 4.2). Это соединение было названо кинетином. Позднее, однако, выяснилось, что кинетин не встречается в растениях и, следовательно, не относится к числу природных цитокининов.[ ...]

Цитокинины слабо растворимы в воде, но хорошо в этаноле, этиловом эфире, в растворе щелочей и кислот. Они устойчивы к нагреванию, автоклавированию, к воздействию кислот и щелочей. В связи с вышеуказанным, растворы цитокининов готовят следующим образом. Берут навеску цитокинина, добавляют к ней немного дистиллированной воды (5 мл) и 0,5 мл 0,1 н. КОН, перемешивают и нагревают до полного растворения. После того как раствор остынет, его разбавляют дистиллированной водой до нужного объема. Вместо щелочи можно употреблять кислоту. Обычно пользуются НС1. Разделение цитокининов успешно проводят в ряде систем, например, в смеси н.бутанол — уксусная кислота — вода (4:1: 1) или в системе н.бутанол — КН4ОН — Н20 (3:1: 1).[ ...]

Цитокинины слабо растворимы в воде, но хорошо в этаноле, этиловом эфире, в растворе щелочей и кислот. Они устойчивы к нагреванию, автоклавированию, к воздействию кислот и щелочей. В связи с вышеуказанным, растворы цитокининов готовят следующим образом. Берут навеску цитокинина, добавляют к ней немного дистиллированной воды (5 мл) и 0,5 мл 0,1 н. КОН, перемешивают и нагревают до полного растворения. После того как раствор остынет, его разбавляют дистиллированной водой до нужного объема. Вместо щелочи можно употреблять кислоту. Обычно пользуются НС1. Разделение цитокининов успешно проводят в ряде систем, например, в смеси н.бутанол — уксусная кислота — вода (4:1: 1) или в системе н.бутанол — КН4ОН — Н20 (3:1: 1).[ ...]

Ауксины и гиббереллвпы могут прп некоторых условиях стимулировать деление клеток, однако их скорее можпо назвать гормонами, регулирующими рост растяжением. Цитокинины — это фитогормоны, регулирующие в первую очередь деление клеток. Открытие ци-токпнивов связано с обширными исследованиями по выращиванию каллюса, образовавшегося на изолированной ткани сердцевины стебля табака на питательной среде (Ф. Скуг и Миллер). Было показано, что клетки каллюса в стерильной культуре через оиределеннв1й промежуток времени прекращают деление. Однако при добавлении к питательной среде производных ДНК, получающихся после ее авто-клавированвя, деление клеток возобновляется.[ ...]

В самом деле, согласно некоторым данным, и ауксины, и цптокинины поступают в конус нарастания апекса побега из молодых, растягивающихся листьев. Так, можно вырастить целое растение из изолированного сегмента меристемы высотой менее 0,1 мм, если поместить этот сегмент на простую питательную среду, к которой добавить всего лишь один гормон, З-иидолилуксусную кислоту (ИУК). Работа, проведенная на Coleus blumei, показала, что если эксплантат состоит только из верхушечной меристемы и двух или более пар примордиальных листьев, то можно совсем не вносить в среду гормоны. Но если в эксплантате не было листовых приморднев, то добавление ИУК оказывалось важным фактором. В опытах на изолированных верхушечных меристемах Dianthus caryophyllus было показано, что хотя па среде, содержащей только кинетин, из некоторых конусов нарастания образуются целые растения, вероятность этого увеличивается, если помимо кинетина вносить также и ИУК. Если же эксплантаты содержали две пары примордиальных и одну пару растягивающихся листьев, то они продолжали развиваться без добавления в среду ростовых веществ. Следовательно, для развития апикальной меристемы стебля некоторых видов необходимо поступление ауксина из растягивающихся листьев, а у других видов из таких листьев поступает также и цитокинин.[ ...]

Есть такие вещества, которые синтезируются только в клетках корвя. В работах советского академика А. А. Шмука было показано, что образование таких азотсодержащих веществ, как алкалоиды, происходит в клетках корня. Французский физиолог де Ропп проращивал зародыши пшеницы на питательной среде в стерильных условиях, их корни не соприкасались с питательной средой, но находились во влажной атмосфере, благодаря чему сохраняли жиэнеспо-собпость, а питательные вещества поступали непосредственно через щиток. Проростки развивались нормально. Если корни обрывались, проростки погибали. Эти опыты показывают, что клетки корня необходимы для нормальной жизнедеятельности организма, они снабжают его какими-то специфическими веществами, возможно, гормонального типа. Немецкий ученый Мотес показал, что если изолированные листья табака поместить в питательную среду и на них образуются корни, то они долгое время сохраняют зеленую окраску. Если корни обрывать, то при выдерживании на питательной смеси листья желтеют. При этом влияние корней оказалось возможным заменить нанесением па листья раствора фитогормона кинетина. Таким образом, живые клетки корня являются источником многих важных и незаменимых органических веществ, в том числе гормонов.[ ...]

ru-ecology.info

Стимуляторы роста растений

Мы реализуем следующие виды стимуляторов роста растений:

Цитокинины (кинетин, 6-бензиламинопурин)

Гиббериллиновая кислота (GA3, GA4/7)

В 1935 г. Группа ученых Токийского университета выделила продукт деятельности фузариевого гриба Gibbetella fijikuroi – кристаллическое вещество, сильно влияющее на расто и длину проростков риса. В последующем были выделены ещё два соединения, получивщие название гиббереллинов А и В. К 1959 г. были установлены структурные формулы выделенных высокоактивных соединений. Начались интенсивные поиски гиббереллинов в высших растениях. В настоящее время известно около 60 гиббереллинов, и все они встречаются у высших растений.      

Биологи проявили большой интерес к гиббереллину, поскольку обработка им дала хорошие результаты. После обработки гиббереллином прерывается покой семян различных древесных, кустарниковых и других растений, цветут длиннодневные и длиннокороткодневные растения при неиндуктивном фотопериоде. Гиббереллин стимулирует прорастание пыльцевых трубок, вызывает партенокарпию у ряда растений. Интересной особенностью гиббереллина является способность увеличивать скорость роста стебля в длину, как у травянистых, так и у древесных растений.

Гиббереллинами очень эффективен как стимулятор прорастания семян. Он пробуждает семена ото сна. Под его действием происходит мобилизация запасных питательных веществ при прорастании семян. Семечко состоит из зародыша, эндосперма и семенной кожуры. Запас питательных веществ сосредоточен в эндосперме в виде крахмала, жиров, белков. Гиббереллин запускает процесс разрушения крахмала в семенах, семечко получает питательные вещества, необходимые для начала активного развития.  Достаточно обработать семена слабым раствором гиббереллинов, и количество и скорость прорастания семян резко увеличится. 

Наиболее общим и ярким проявлением физиологического действия гиббереллина является его способность резко усиливать рост стебля у карликовых форм различных растений. Причины карликовости различны. Генетическая карликовость вызвана изменениями на генном уровне и может быть связана с нарушениями в синтезе гиббереллинов. Вместе с тем карликовость может быть обусловлена накоплением ингибиторов. В этом случае внесение гиббереллина лишь нейтрализует их действие. Обычно карликовость выражается в уменьшении длины междоузлий стебля при сохранении их числа. Обработанные гиббереллином карликовые растения выравниваются по высоте с нормальными, однако в последующих поколениях карликовость продолжает сохраняться. Молекулярно-генетические исследования расширили наши представления об особенностях регуляции роста этим фитогормоном. Известно много мутантов, у которых отсутствует этот гормон. Как правило такие гиббереллин-дефектные мутанты — карликовые растения, которые отличаются от нормальных одним геном, который кодирует образование гиббереллинов.   

Слева контрольное растение. Правое растение было обработанно Гиббереллином.

Под его действием происходит удлиннение стебля растения, его высота увеличивается.

Гиббереллины заметно усиливают вытягивание стебля и у многих нормальных растений. Так, высота стебля у многих растений под влиянием опрыскивания гиббереллином увеличивается примерно на 30—50%. Существует определенная зависимость между скоростью роста стебля растений и содержанием гиббереллинов. Так, содержание гиббереллинов и ход роста стебля конопли хорошо коррелируют друг с другом.

Гиббереллин и проявление пола у растений

С помощью гиббереллина можно вызвать изменение пола у растений. В 1970-х годах под руководством М.Х.Чайлахяна были проведены исследования на огурцах и конопле. Огурцы образуют как мужские, так и женские цветки на одном растении, а конопля относится к типично двудомным растениям (мужские и женские цветки на разных экземплярах).Обработка гиббереллинами вызывала увеличение % мужских растений у конопли и усиливала закладку мужских цветков на огурцах. Гормоном-антагонистом в этих экспериментах выступал цитокинин, который вызывал образование женских цветков.            

                                                                           Иногда проявление пола зависит не только от вида, но и от генетической линии, к которой принадлежит растение. Например, обработка гиббереллинами томатов дикого типа вызывала образование избыточного числа гнезд в завязях (стимулировала женское развитие). У мутантов томата stamenless, лишенных тычинок, гиббереллин вызывал нормализацию андроцея, т.е. стимулировал развитие мужской сферы в цветке.  

Несомненно, уровень гиббереллинов влияет на проявление пола у растений. Однако, результат зависит от вида, линии, и внешних обстоятельств, при которых проводится обработка.

Гиббереллиновая кислота оказывает множество физиологических эффектов на растения. Вот некоторые из них:                                                                                    - Значительно увеличивает количество бутонов-цветов-плодов.  

- Растения, находившиеся в стадии покоя, после обработки ГК просыпаются и начинаются активно развиваться. 

- Сильно увеличивается скорость роста и высота растений. 

- Происходит линейный рост стебля, из-за более активного деления клеток меристематических зон и их растяжения.  - Индуцирует образование цветоносов и цветение.  - Стимулирует производство энзимов, ферментов. - Задерживает старение листьев и плодов. 

Гиббереллины применяют также для повышения выхода волокна у льна и конопли, при производстве солода, для увеличения вегетативной массы кормовых культур и других целей.

Нафтилуксусная кислота (НУК)

Альфа-нафтилуксусная кислота (НУК, КАНУ) - регулятор роста растений. Применяется на яблонях с целью предотвращения преждевременного опадания плодов и для задержки цветения (при защите от заморозков). А также на табаке для стимулирования корнеобразования и торможения роста пасынков, на плодовых и декоративных культурах для стимуляции корнеобразования.

Свойства: 

Экотоксикологические характеристики: 

Применение: 

Применяется в качестве регулятора роста растении, главным образом для опрыскивания яблонь с целью предотвращения преждевременного опадания плодов и для задержки цветения (при защите от заморозков). Используется в виде в. р. концентрацией 20-150 мг/л.

Разрешен 98%-й кр. п.: на табаке для стимулирования корнеобразовапия (40-75 мг д. в./м2, опрыскивание рассады за 5-10 дней до высадки 0,001-0,0015%-м раствором препарата) и для торможения роста пасынков, сближения сроков созревания нижних и верхних листьев с целью объединения 3-5 ломок в 1 прием; на плодовых, декоративных, лесных культурах для стимулирования корнеобразовання (24-49 мг/л, замачивание зеленых черепков в 0,0025- 0,005%-м растворе препарата).

Ауксины (ИУК, ИБК)

Ауксины стимулируют рост в длину, т. е. удлинение клеток. Кроме того, вещества ауксины побуждают растения к образованию этилена, обладающего ингибирующим действием.

Благодаря этой взаимосвязи между регулятором роста ауксином и ингибитором этиленом возможны следующие проявления их действия: образование отделительного слоя; подавление роста в длину; подавление роста корней и т. д.

Форхлорфенурон

Гидразид малеиновой кислоты

Хлорхолинхлорид (ретордант ссс)

 НУК

 Нафтилуксусная кислота используется в качестве основы для приготовления таких препаратов , как :  Amid-Thin, AF96, Diramid, Obsthormon 24a, Stimulante 66f, Frutone-N

 ·         На стадии усиливания и образования корней.

Согласно имеющимся данным, альфа-нафтилуксусная кислота применяется в более слабых концентрациях — 100 мг на 1 л воды, а для более нежных зеленых черенков — 40—25 мг на 1 л воды.

Зеленые облиственные черенки погружают на 2—4 см, максимум на 1/3 их длины, в растворы этих стимуляторов. Одревесневшие обезлиственные черенки погружают на 1/2, 2/3 и 3/4 их длины в растворы стимуляторов роста, а сильно одревесневшие — целиком.

Спиртовой раствор стимуляторов роста приготовляется очень концентрированным, из расчета 2—10 мг  нафтилуксусной кислот на 1 см3 50-процентного спирта.

Для приготовления ростовой пудры используется аналогичный расчет, только на 1 г талька или толченого древесного угля.

Гетероауксин предварительно растворяют в воде и смешивают затем с тальком или толченым углем; полученную смесь высушивают в темноте при температуре 50—70°.

 ·    На стадии задержки цветения, при наличии вероятности заморозков

Для того, чтобы предотвратить повреждение цветущих деревьев заморозками прибегают к дымлению, используют локальный обогрев. Но эти способы борьбы далеко не всегда дают желаемый эффект. Ауксины и здесь могут прийти на помощь. Опрыскивание деревьев раствором 1-НУК (25 - 50 мг/л) осенью в период окончания роста побегов и начала закладки плодовых почек задерживает наступление периода цветения весной следующего года у яблонь и груш на 5 - 7 дней, абрикосов и персиков - на 10 дней. К тому же этот прием в год обработки ускоряет на несколько дней созревание плодов.

В связи с чувствительностью абрикоса к понижению температуры очень важно проводить мероприятия, задерживающие наступление цветения до прекращения угрозы заморозков. Осенью обильно полейте деревья, зимой уплотните с него вокруг штамбов, а в феврале-марте (при положительной температуре воздуха) побелите стволы деревьев раствором извести. 

После набухания почек внимательно следите за температурой воздуха, при ее понижении проведите опрыскивание деревьев водой и дымление. Отодвинуть сроки цветения абрикоса можно с помощью специальных препаратов - ауксинов. Осенью в период окончания роста побегов проведите опрыскивание деревьев раствором НУК. Это задержит наступление периода цветения весной приблизительно на 10 дней. 

·  Для прореживания цветков и завязей у груш, яблонь, абрикосов, персиков обычно используют раствор 1-НУК в концентрации 15 - 50 мг/л. Кроны деревьев обрабатывают во второй половине периода цветения. Часть цветков при этом опадает, а оставшаяся часть получает лучшие условия для развития и в последующем из этих завязей формируются более крупные плоды. К тому же закладывается больше цветочных почек, и это обеспечивает урожай будущего года.

·  Перед сбором урожая обработка с целью преждевременного опадания плодов. Используется в виде в.р. концентрацией 10 — 150 мг/л.

У многих садовых растений (и прежде всего у яблонь и груш) начинается предуборочное опадение плодов. Падалица плохо хранится, имеет нетоварный вид, иногда по этой причине пропадает большая часть урожая. Обработка кроны в этот период ауксинами значительно снижает потери. С этой целью используют обычно растворы 1-НУК в концентрации 0,0001 - 0,001% (1 - 10 мг препарата на 1 л воды). Действие препарата сохраняется в течение 2-х недель со дня обработки.

Вероятно, нет такого хозяина, который не сталкивался бы в своей повседневной жизни с проблемой хранения урожая. Причем, наиболее сложная часть проблемы - продление периода покоя у картофеля и овощей, ведь по причине преждевременного пробуждения точек роста и израстания теряется до 1/3 урожая. Прибавьте к этому ухудшение качества продукции. Картофель в средней полосе России даже при благоприятных условиях хранения начинает прорастать в марте-апреле, а в южных регионах - в январе-феврале. Удаление ростков приходится проводить вручную.

Между тем, продление периода покоя вполне реально с применением все тех же ауксинов. Для этой цели используют метиловый эфир 1-НУК (препарат называется М-1) в смеси с растертой в порошок глиной. Слои картофеля при переборке обрабатывают порошком глины, содержащим 2,0-3,5% препарата М-1. На 1 тонну картофеля требуется 50 - 100 г препарата. М-1 резко тормозит прорастание глазков и потерю веса клубнями. 

·  Хранение

Предуборочное опрыскивание лимонов и апельсинов раствором 1-НУК (20 мг/л) не только уменьшает падалицу, но и замедляет созревание плодов. Такие плоды лучше хранятся, в меньшей степени подвергаются заболеваниям.

Обработка растений регуляторами роста ослабляет и отрицательное влияние заморозков на созревающий урожай, концентрацию препаратов при этом надо повысить до 30 - 40 мг на 1 л раствора.

6-БА

6-Бензиламинопурин (6-Бензиладенин)  используется в качестве основы для приготовления таких препаратов , как : 

Frutone-N, Maxcel, Cilis Plus, PERLAN

·     Стадия прорастания:

 Путем замачивания семян однолетних растений до 3г на тонну семян

·    На стадии цветения: стимулирование и развитие побегов, бутонов, соцветий до 20 мг/л

·    На стадии перед сбором

Янтарная кислота

·    Стадия прорастания

Сходное действие на растения оказывает и янтарная кислота. Опрыскивание растений картофеля 0,01% раствором янтарной кислоты ускоряет зацветание, картофель меньше поражается фитофторозом, урожай увеличивается на 35 - 50 кг с сотки. Используют янтарную кислоту и для обработок плантаций томатов. Опрыскивание растений для повышения продуктивности проводят в период бутонизации (40 - 60 мг/л) и повторяют трижды. Интервал между обработками - 7 дней. Расход раствора 2 литра на сотку. 

Подробные сведения о применении стимуляторов роста для черенкования декоративных растений можно найти в специальной литературе.

Вазелиновое масло

Для защиты растений от вредителей широкое применение нашло вазелиновое масло, применяемое виде различных типов эмульсий. Принцип действия заключается в заполнении маслом дыхательных органов вредителей и задержке доступа кислорода, в результате чего вредитель и погибает. Кроме того, масло может размягчать покровы насекомых и проникать внутрь их. При содержании активного вещества, может действовать в качестве  токсиката, как на  насекомых , так и на личинки и гусениц.

Озонолиз 

Стимуляция выращивания растений в теплицах и парниках в результате снижения микробной обсемененности самих растений, почвы и воздуха, а также усиления синтеза и накопления питательных веществ;

·   предпосевная обработка семян сельскохозяйственных культур с целью повышения их посевных качеств и урожайных свойств, а также устойчивости к неблагоприятным воздействиям;

·   борьба с вредителями и болезнями растений и сокращение применения гербицидов и пестицидов;

·    Защита от стрессовых ситуаций

·    Хранение

 Использование озона при хранении сельскохозяйственной продукции позволяет эффективно нейтрализовать действие бактерий, вирусов, грибов, плесени.

Особенно эффективен озон при хранении томата, капусты, моркови, яблок, чеснока, лука, винограда, салатаю

 Кроме того, наш богатый опыт позволяет предложить Вам различные комбинированные варианты  использования различных технологий, эффекты которых превзойдут  Ваши ожидания! Независимо от объемов хранилищ, будь то это подвал размером 10м2 или  холодильная камера от 40 м2  и более, и количества урожая, подлежащего хранению, мы готовы предложить схему практически под любой бюджет!

Eсли Вас заинтересовало наше предложение, Вы можете задать интересующие Вас вопросы, оставив нам сообщение, и мы обязательно свяжемся с Вами. Спасибо!

www.alchetech.ru

Кинетин (C10H9N5O) - 1 грамм

Наличие на складе: Есть

Артикул: 5257911

183 руб

Другие названия: 6-фурфуриламинопурин, kinetin, 6-furfuryl-aminopurineАгротип: Регуляторы роста растений - СтимуляторыХимическая формула: C10H9N5OCAS NO.: 525-79-1Внешний вид: кристаллическое вещество белого цветаОчищенность: 98%Вес: 1 грамм

Растворимость: Слабо растворим в метаноле и этаноле. Легко растворим в водных растворах кислот. Плохо растворим в воде.

Количество: 1 шт2 шт3 шт4 шт5 шт6 шт7 шт8 шт9 шт10 шт

Описание

Кинетин (6-фурфуриламинопурин) - регулятор роста растений, фактор роста стволовых клеток, вещество растительного происхождения из группы цитокининов. В растениях кинетин активизирует клеточный метаболизм, стимулирует процессы деления и обновления клеток, замедляя процессы естественного старения. Клетки, помещенные в среду с добавлением кинетина, подолгу не стареют, в них не накапливаются балластные «возрастные» вещества. Такой капризный цветок, как орхидея, будет цвести гораздо дольше, если обработать его кинетином.

Важно: Дозировки имеют решающее значение: слишком большое значение может иметь противоположный эффект. .Вообще положительное влияние регуляторов роста можно гарантировать только тогда, когда они применяются в соответствующие стадии развития растений с учётом почвенно-климатических условий и специфических свойств сортов.

Приготовление рабочего раствора:Для приготовления раствора используйте небольшую пластиковую или стеклянную емкость. Возьмите необходимое количество порошка, затем добавьте несколько капель лимонной кислоты с помощью пипетки. Если через несколько минут после добавления кислоты вы все еще видите порошок, следует добавить еще несколько капель кислоты. Как только порошок растворится в спирте, сразу добавьте нужное количество воды. 

ПАМЯТКА1мг = 0.001гр = 1ppm10мг = 0.01гр = 10ppm

Пример: Для приготовления раствора с концентрацией 6 мг на 1 л воды, 1 грамма хватит на 167 литров.

Нужно помнить и обязательно выполнять следующие правила:Все растворы следует готовить только с использованием дистиллированной воды;При приготовлении точных растворов нельзя наливать в мерную тару сразу все нужное количество воды;Все растворы можно готовить только в чистой посуде;После приготовления раствора необходимо наклеить этикетку на сосуд с раствором;Растворы нужно хранить в склянках из темного стекла.

Условия хранения:Хранить в прохладном, защищенном от света месте.Раствор быстро теряет эффективность, поэтому желательно использовать его сразу после разведения. Оставшийся после обработки готовый раствор хранят в холодильнике в течение нескольких недель. По этой причине рекомендуется покупать РРР в виде концентрата и готовить рабочий раствор самостоятельно, непосредственно перед применением.

greenagrolab.ru

Смотрите также

• 
  Газ гормон растений
• 
  Аквариумные растения ряска
• 
  Растения комнатные сциндапсус
• 
  Энергетические вампиры растения
• 
  Фото роголистник растение
• 
  Финик фото растения
• 
  Украшение дома растениями
• 
  Причины вымирание растений
• 
  Поведенческие адаптации растений
• 
  Вымирание растений причины
• 
  Аутбридинг у растений