Что такое морфологические признаки. Морфологические признаки растений это
Морфологические признаки
Морфологические признаки почвы являются результатом процессов ее формирования и, естественно, отражают ее химические и физические свойства. Исследователи, зная взаимосвязь между отдельными процессами при формировании почвы и проявлениями этих процессов в виде морфологических особенностей почвы, могут непосредственно в конкретной полевой обстановке на основании визуальных наблюдений делать обоснованные выводы о процессах, сформировавших почву, и о свойствах, приобретенных почвой в результате действия этих процессов.[ ...]
Особые признаки: запах прогорклого жира, отмечено свойство распространять мицелий за стенки сосудов, в которых гриб выращивается, или за пределы субстрата при росте во влажной среде - ’’признак Бахмана”. Таким образом, по сумме морфологических признаков данный микроорганизм был отнесен к роду Mortierella и виду -alpina.[ ...]
Основными морфологическими признаками разновидностей у однолетних видов люпина являются окраска цветков, окраска листьев и семян (семенных оболочек). У видов с перекрестным опылением стабильных разновидностей не выделяют.[ ...]
По биологии и морфологическим признакам возбудитель болезни близок к Ustilago tritici lens, но поражает только ячмень. Распространение инфекции и заражение растений происходит по типу пыльной головни пшеницы.[ ...]
По большинству морфологических признаков и общему уровню развития каркасовые являются значительно более специализированной группой, чем ильмовые.[ ...]
Следовательно, морфологические особенности хромосомы обусловлены местоположением центромеры (первичной перетяжки), наличием вторичной перетяжки и присутствием спутника. Совокупность всех морфологических признаков (включая и число хромосом), по которым возможна идентификация данного хромосомного набора, называется кариотипом, а графическое изображение того или иного кариотипа — кариограммой, или идиограммой (рис. 42).[ ...]
Общим характерным морфологическим признаком солонцов является солонцовый иллювиальный горизонт (ВО столбчатой или ореховатой, призматической или глыбистой структуры, коричнево-бурой или коричнево-темно-серой окраски, глянцевидный, чрезвычайно плотный в сухом состоянии и вязкий во влажном, трудно проницаемый для корней. Мощность его около 12—20 см у солонцов Черноземной зоны и 6—8 см у солонцов каштановой зоны.[ ...]
Он является важным морфологическим признаком, характеризующим условия увлажненности почв, интенсивность нисходящих токов почвенных растворов, а также последствия обработки почв земледельческими орудиями. Различают три вида переходов от одного горизонта к другому по изменению одного или нескольких морфологических признаков: постепенный, отчетливый (заметный) и резкий.[ ...]
Вводные пояснения. Морфологические признаки мета-мерных органов (листьев, междоузлий стебля) закономерно изменяются в зависимости от яруса побега. Это хорошо прослеживается при сравнении размеров и формы листьев или длины междоузлий разных ярусов. От нижних к верхним ярусам побега размеры листьев сначала увеличиваются, а затем, достигнув определенного максимума, начинают уменьшаться. У некоторых видов растений закономерно изменяется и рассечениость листовых пластинок (хлопчатник, томат и др.). При графическом выражении ярусной изменчивости получается одновершинная кривая.[ ...]
Подробно описывают морфологические признаки почвы на всех основных и поверочных разрезах. На специальных страницах полевых журналов приводят описание прикопок по сокращенной схеме: измеряют мощность горизонтов, определяют механический состав верхнего слоя, дают название почвы (до разновидности включительно).[ ...]
В качестве основных морфологических признаков почвы выделяют: 1) почвенный профиль: 2) новообразования: 3) почвенную структуру: 4) цвет (окраску) почвы: 5) включения.[ ...]
Одним из самых устойчивых признаков для отличия мягкого гумуса от грубого является резко выраженное участие грибной флоры в образовании последнего. Это внешне проявляется в бросающемся в глаза мицелии, как бы «сшиваю щ е м» органическое вещество грубого гумуса. В мулле корневая система деревьев развивается более мочковатой, а животные, населяющие мулль, косвенно дают возможность деревьям снабжаться в достаточном количестве азотом. В грубом гумусе эти функции переходят к микоризе, и корни деревьев здесь, не имеющие в таком обилии мочек, переплетены грибными гифами, которые дают один из хороших морфологических признаков для отличия мулля от грубого гумуса. Прежние исследователи форм лесного гумуса считали, что мулль всегда хорошо проветривается, в грубом же гумусе наблюдается плохая аэрация. Но и грубый гумус может обладать высоким содержанием кислорода.[ ...]
При исследовании влияния вышеуказанных морфологических признаков на степень травмирования горбуши ларгой не было обнаружено связи между травмированностью и величиной глаза рыбы, несмотря на то, что между максимальной высотой тела - основной характеристикой, влияющей на избирательность питания ларги - и горизонтальным диаметром глаза, установлена явная связь. Таким образом, можно сказать, что размеры глаз, скорее всего, не влияют на успешность выживания (или на травмированность) горбуши в начале анадромной миграции в период активного питания ларги.[ ...]
Вводные пояснения. Определение семян по морфологическим признакам позволяет еще до всходов или цветения установить их принадлежность к той или иной культуре и правильно рекомендовать приемы посева, ухода и пр.[ ...]
Для экологической индикации используются морфологические признаки почв и в первую очередь характер её генетических горизонтов, а также типологические признаки, позволяющие отнести изучаемую почву к определённым таксономическим единицам почвенной классификации.[ ...]
В морфологии этой почвы отчетливо проявляются признаки предшествовавшей стадии развития — глеезема таежного дифференцированного - - и современной стадии — глеевой, связанной с близким залеганием в профиле горизонта почвенно-грунтовых вод. Предшествовавшая стадия отражена наличием ку-старннчково-зеленомошной подстилки и осветленного горизонта; их мощности обычны для автономных таежных глееземов. Остальные морфологические признаки связаны со вторичным подъемом почвенно-грунтовых вод.[ ...]
Внешне строение зрелых семян отражает некоторые морфологические признаки семязачатков, из которых они сформировались. Микрониле сохраняется в виде отверстия, которое изнутри часто закупоривается клетками семенной кожурьт. При этом рубчик и микрониле располагаются рядом.[ ...]
По развитию, по степени стерильности, фертильности и по морфологическим признакам растения Р2 представляют большое разнообразие, начиная от полного сходства с пыреем и кончая такими, у которых довольно отчетливо проявляются признаки пшеницы (рис. 13). Это разнообразие является следствием главным образом того, что в опылении участвовала пыльца с разных растений, обладающих разными наследственными признаками.[ ...]
Как всякое природное тело, почва обладает суммой внешних признаков, определенной морфологией. Хотя морфологические признаки и доступны для непосредственного наблюдения, однако визуальные наблюдения часто недостаточны; для точного определения морфологических признаков используются как простые приспособления (например, лента с сантиметровыми делениями для определения мощности почвы), так и достаточно сложные приборы (например, поляризационные микроскопы, применяемые для изучения микроскопических морфологических признаков).[ ...]
Особое место в изучении онтогенеза занимают возрастные изменения морфологических и физиологических признаков однолетних н многолетних растепнй, нашедшие яркое выражение в трудах Н. II. Креике [1940], работавшего сначала в Московском биологическом институте имени К. А. Тимирязева, а позднее в Институте генетики АН СССР. Исходя из основных возрастных этапов онтогенеза растении и считая, что развитие организма есть борьба и единство процессов старения и омоложения, Н. П. Креике дал общий тип кривой изменчивости возрастных признаков в цикле жизни растений, основанной главным образом на изменениях морфологических признаков, таких, как величина и форма лпс/говых пластинок и черешков, особенности строения ветвей, побегов и других органов. Дальнейшее изучение возрастных изменений у растений показало, что изменениям морфологических признаков в значительной мере соответствуют закономерные физиологические и биохимические изменения. На основании своих многочисленных наблюдений и опытов Н. П. Крепке выдвинул теорию циклического старения и омоложения растений, которая является крупным обобщением и находит все большее п большее признание.[ ...]
Морфометрия - основной метод выявления внутривидовой структуры рыб. Морфологические критерии менее удобны для генетического анализа, однако хорошо отражают наследственную норму генотипа или же его крупных функциональных блоков [Яковлев и др., 1981]. Дистанция между популяциями, определяемая по морфологическим признакам, в генетическом аспекте, по-видимому, соответствует дистанции по регуляторам морфогенеза, а не дистанции по структурным генам. Известно, что у карповых рыб интенсивная дифференциация видов по морфологическим и экологическим признакам не сопровождалась сколько-нибудь значительной дивергенцией по белковым локусам.[ ...]
Бурая ржавчина ржи — Puccinia dispersa Erikss et. Поражает только рожь Промежуточные хозяева — кривоцвет и румянка лекарственная из семейства бурачниковых. Телейтоспоры способны прорастать и заражать указанные растения вскоре после своего образования (в августе—сентябре). Эцидиальная стадия практического значения не имеет. Зимует гриб в уредостадии на посевах озимой ржи.[ ...]
Первое поколение гибридов, полученных от скрещивания A. glaucum с A. repens, по морфологическим признакам является промежуточным. Это очень мощные многолетние растения, высотой от 120 до 155 см с длинными ползучими корневищами, дающими большое число генеративных побегов (рис. 16). В соматических клетках гибрида, как и у обоих его родителей, содержится 42 хромосомы. Гибриды первого поколения частично плодовиты. В колосьях гибридов первого поколения встречается небольшое число цветков с нормально развитыми яйцеклетками. При просмотре колосьев гибридов иногда удается найти хорошо сформированные зерновки. Например, в 107 колосьях одного из гибридных растений Fi было найдено 20 зерен, завязавшихся, по-видимому, от свободного опыления пыльцой пыреев, растущих в питомнике в непосредственной близости от гибридов (рис. 17).[ ...]
В нашей стране в течение многих лет проводились исследования изменчивости морфологических признаков различных видов лиственницы. Однако ряд вопросов изучен еще недостаточно: так, например, сравнительно слабо исследована изменчивость видов лиственницы у северных пределов ареала в Средней Сибири. Поэтому целью нашей работы является изучение изменчивости морфологических признаков лиственницы сибирской в северных районах Средней Сибири. В качестве объектов исследования приняты три популяции лиственницы сибирской, произрастающие на территории Таймырского автономного округа и севера Красноярского края. В каждой популяции определялась изменчивость длины хвои, количества хвоинок в пучке и окраски годичного побега.[ ...]
Мы сравнивали тайменя из указанных двух рек по четырем меристическим и 22 пластическим признакам (табл. 19). Ф. Н. Кириллов (1972), К- И. Мишарин, Н. В. Шутило (1971) отмечали, что несмотря на обширный ареал распространения, морфологические признаки тайменя устойчивы, и вид является стабильным. Они объясняли это сходными условиями жизни. Как показали наши исследования, таймени, обитающие в различных реках одного бассейна, морфологически отличаются друг от друга. Из меристических признаков хулгинский таймень имеет большее количество ветвистых лучей в анальном плавнике и число чешуй в боковой линии, соответственно в 1,08 и 1,03 раза. Постанальное и вентроанальное расстояния, а также длина основания анального плавника у тайменя, обитающего в р. Хулге, соответственно в 1,04; 1,06 и 1,05 раза больше, чем у тайменя из р. Северной Сосьвы. По длине грудного плавника хулгинский таймень уступает северососьвинскому в 1,04 раза.[ ...]
Выщелоченные черноземы занимают 14% общей площади Республики Башкортостан. Богатство почв органическими веществами в сочетании с механическим составом обеспечивают высокую, максимальную гигроскопичность. Отмечается сравнительно высокое содержание кремнезема и серы и несколько пониженное - кальция, натрия, магния. Отношение С;Ы указывает на обогащенность гумуса азотом [82]. Выщелоченные черноземы недостаточно обеспечены подвижными формами марганца, кобальта, молибдена, цинка и меди. Они отличаются высокой микробиологической активностью, в составе их преобладают спорообразуюшие бактерии, участвующие в процессах минерализации органических веществ. Здесь также широко распространены нитрифицирующее и а?отфлксирующие бактерии [166, 167].[ ...]
Определение и классификация большинства многоклеточных животных и растений основаны почти исключительно на морфологических признаках. Высшие простейшие также различаются морфологически. Часто утверждают, что морфология бактерий мало помогает в таксономических определениях, так как их клетки малы и довольно однообразны по форме. Это утверждение может быть хорошо обосновано для двух главных (т. е. чаще всего исследуемых, но не обязательно самых важных) порядков бактерий, а именно Р5еис1отопас1а1е5 и ЕиЬас1епа1ез, но в ограниченной степени применимо к другим порядкам. Следует, однако, отметить, что в настоящее время все порядки бактерий разделяются исключительно по морфологическим признакам. Многие семейства, роды и виды также определяются морфологически, например виды родов Beggiatoa и 5огапцшт (Брид и др., 1957). Таким образом, в некоторым группах бактерий возможно непосредственное морфологическое определение. Во многих местообитаниях большую часть микроорганизмов составляют гетеротрофы. Одна из трудностей их определения состоит в том, что как культуральные, так и морфологические признаки могут у них значительно варьировать в зависимости от условий окружающей среды (Брок, 1966).[ ...]
Любая почва формируется под влиянием сочетания экологических режимов. Экологические режимы читаются по сочетанию морфологических признаков почвы непосредственно на почвенном разрезе. При этом мощность почвы индицирует глубину и интенсивность почвообразовательного процесса и сама является экологическим индикатором.[ ...]
Сбор материала. Для анализа следует брать особей в возрасте от одного года и старше, так как большинство используемых морфологических признаков формируются к этому возрасту и не подвержены дальнейшим возрастным изменениям. Использование сеголеток можетбыть рекомендовано лишь для сравнения с той же возрастной группой, поскольку к этому моменту не все из исследуемых морфологических структур достигли дефинитивного состояния. Сравниваемые выборки необходимо подбирать из животных сходного размера. Рекомендуемый объем выборки - 20 особей.[ ...]
Разделение профиля почвы на горизонты — наиболее трудный и ответственный момент описания разреза. Чтобы лучше различать морфологические признаки и по ним безошибочно выделять горизонты, целесообразно лицевую стенку разреза разделить лезвием почвенного ножа на две половины. Одну половину стенки сохраняют нетронутой, другую подчищают ножом (препарируют) так, чтобы почва находилась в состоянии, наиболее приближенном к естественному. Сравнивая признаки обеих половин, удается наиболее полно описать окраску, новообразования, структуру, характер перехода одного горизонта в другой и т. д.[ ...]
Техногенное загрязнение выступает в роли экстремального фактора окружающей среды, способствующего появлению отклонений в морфологических признаках отдельных особей. Целью нашей работы является изучение особенностей строения тканей ассимиляционного аппарата растений березы бородавчатой (Betula pendula Roth.) в условиях загрязнения окружающей среды в течение вегетационного периода.[ ...]
Ход работы. Выполнение работ состоит в измерении высоты растений и площади листьев, в описании их формы, особенностей окраски и других внешних признаков растений, -специально выращенных в сосудах при остром недостатке в питательной среде азота, фосфора или калия, и сопоставлении их с морфологическими признаками растений, выращенных в сосудах с полной питательной смесью. Кроме записей, в тетрадях цветными карандашами делают характерные зарисовки.[ ...]
Особого внимания заслуживает вопрос загрязнения торфяников, так как они занимают значительную территорию Западно-Сибирского региона, а по своим морфологическим признакам отличаются от почвогрунтов. Кроме того, торфяники играют специфическую роль в самоочищающей способности природной среды.[ ...]
Внутри вида различают более мелкие систематические единицы — разновидности, а в пределах разновидности — сорта, под которыми понимают группы растений со сходными морфологическими признаками и хозяйственно-биологическими свойствами.[ ...]
Одним из существенных параметров популяции является возрастной аспект — доля участия в ней особей разных возрастных состояний. Возрастные состояния устанавливают на основании комплекса морфологических признаков или абсолютного возраста в тех случаях, когда его определение не представляет особых затруднений.[ ...]
Однако за период наших исследований (1968—1975 гг.) Phoxinus poljakowi в бассейне Алакольских озер не был встречен (возможно, ввиду крайней малочисленности этого вида). Новый вид маринки, описанный Некрашевичем (1965), при анализе его морфологических признаков оказался маринкой илийской Schizothorax pseudaksaiensis Herz), т. е. видом, широко распространенным в бассейне Балхаша (Стрельников, 1974). Аборигенная ихтиофауна Балхашского бассейна состоит из 13 видов, Алакольского — из 8 (табл. 71). По каким-то причинам в этом бассейне отсутствуют гольяны (Phoxinus), серый голец (Neomacheilus dorsalis: Kessl.), чешуйчатый осман (Dipthychus maculatus Steind).[ ...]
Наименьший из океанов - Северный Ледовитый (Арктический) - имеет свои отличительные особенности. В пределах дна только этого океана выявлены три субпараллельных трансокеанических хребта, каждый из которых характеризуется существенно разными морфологическими признаками и предположительно разным генезисом. Один из них -хребет Гаккеля - имеет характерные признаки срединного и обрамлен симметричными глубоководными котловинами. Параллельный ему хребет Ломоносова является тйпичной континентальной погруженной структурой. Хребет Менделеева - более сложная по конфигурации морфоструктура, о происхождении которой судить пока трудно, хотя в последнее время появились данные, свидетельствующие в пользу его континентального генезиса.[ ...]
Биологически человечество представлено одним видом — Homo sapiens. Внутри этого вида наблюдается весьма значительное генетическое разнообразие. Человечество состоит из шести рас, представители которых заметно отличаются друг от друга и внешним видом, то есть сочетанием морфологических признаков, и биохимическими, физиологическими и психическими особенностями. Генетические отличия рас заключаются в различной частоте встречаемости разных аллелей большого числа генов, но эти различия не достигают уровня видовых. Разница в представленности отдельных аллелей и, соответственно, в выраженности тех или иных признаков возникла в результате микроэволюционных процессов под действием естественного отбора, который в разных физико-географических условиях при расселении людей по планете поддерживал разные сочетания признаков.[ ...]
В точках 1 - 4 для анализа собирали по 10 листьев с укороченных побегов из нижней части кроны с 10 деревьев разных онтогенетических состояний: молодого (gl), средневозрастного (д2) и старого генеративного (дЗ) (Диагнозы и ключи 1989) . Для оценки стабильности развития были использованы пять стандартных морфологических признаков (см. раздел "Методика оценки здоровья среды").[ ...]
Горизонт с морфологическими признаками выше- и нижележащего слоев называют переходным и обозначают двумя буквами, например А2В, ВС; первая буква — индекс вышележащего слоя, вторая — нижележащего.[ ...]
Карась весьма сильно реагирует на изменения условий окружающей среды и образует значительное число местных экологических групп в зависимости от конкретных характеристик не только различных озерных групп, но подчас и отдельных водоемов. В этом проявляется резко выраженная пластичность основных морфологических признаков карася.[ ...]
Пшеница тиргидум (Т. turgidum L.) также имеет очень широкий ареал. Встречается в странах Средиземноморья, Англии, ФРГ, СССР (Закавказье). Растения мощные, с длинной соломиной (до 2 м). Генофонд пшеницы включает озимые, полуози-мые и яровые формы. Обладает большей степенью озимости, чем Т. durum. Отличается от последней следующими морфологическими признаками: колосковые чешуи выпуклые, значительно короче цветковых, главная боковая жилка хорошо обозначена, киль хорошо выражен, килевой зубец короткий, членики стержня при основании колоска имеют густую бородку, зерновка овальная, вздутая, в( основном мучнистая. В пределах этого вида встречаются ветвистоколосые формы.[ ...]
Определитель — руководство по установлению видовой принадлежности молоди 64 видов пресноводных рыб. Молодь можно определять, начиная с момента вылупления из икры и до превращения личинок в мальков, сеголетков. Для предличинок, личинок, ранних мальков, сеголетков приведены отдельные определительные таблицы и рисунки. Для каждого вида даны описание морфологических признаков и краткие сведения по экологии.[ ...]
Непосредственно на осевой части центра спре-динга находится неовулканическая зона (НВЗ) шириной примерно 1 км, характеризующаяся активным современным вулканизмом (см. рис. 6.5). Характерной особенностью неовулканической зоны ВТП на 21° с.ш. является ее прерывистость, большое разнообразие форм рельефа , изменчивость этих форм по простиранию неовулканической зоны. В рельефе по чисто морфологическим признакам НВЗ определяется с трудом. В одних случаях ей соответствуют дно и борта узкого грабена шириной в несколько сотен метров (такую картину имеет НВЗ южной окраины полигона RISE), в других - НВЗ представлена узкой вулканической грядой, высотой в несколько десятков метров и обрамляющими ее понижениями. В третьих случаях НВЗ занимает часть относительно ровного днища грабена с большим числом отдельно стоящих холмов, сложенных пиллоу-лавами, лавовыми озерами.[ ...]
Главным предметом исследования при экосистемном подходе в экологии, становятся процессы трансформации вещества и энергии между биотой и физической средой, т. е. возникающий биогеохимиче-ский круговорот веществ в экосистеме в целом (рис. 5.1). Это позволяет дать обобщенную интегрированную оценку результатов жизнедеятельности сразу многих отдельных организмов многих видов, так как по биогеохимическим функциям, т. е. по характеру осуществляемых в природе процессов превращения вещества и энергии, организмы более однообразны, чем по своим морфологическим признакам и строению. Например, все высшие растения потребляют одни и те же вещества, все они используют свет и, благодаря фотосинтезу, образуют близкие по составу органические вещества и выделяют кислород.[ ...]
ru-ecology.info
Многим приходилось слышать термин «морфологические признаки» на уроках русского языка. Но не всем известно, что применим он и к биологии. Чтобы разобраться с тем, какие именно признаки живых организмов следует относить к морфологическим, нужно сперва определиться с терминами. Морфологические признаки растений и животныхИтак, начнем с самого начала. Наука морфология изучает внешнее и внутреннее строение живых организмов или их групп (родов, видов, отрядов). Различают внешние и внутренние морфологические признаки живых организмов. Внутренняя морфология – это хорошо всем известная анатомия. Не стоит также путать морфологию с физиологией, которая занимается изучением функций тех или иных органов или систем животных или растений.Кажется, в определении морфологии нет ничего сложного. Но за видимой простотой кроется огромный объем информации. Морфология животных объединяет в себе сразу несколько наук: анатомию, гистологию, цитологию и эмбриологию. То же самое и с морфологией растений. Именно по ряду морфологических признаков мы можем отнести животное к тому или иному виду, роду или даже отряду. Это, например, высота в холке, вес, цвет шерсти и глаз, длина и форма хвоста, а также другие особенности строения.К морфологическим признакам растений относят форму и размер листьев, форму стебля, тип цветка и плода и тому подобное.Морфология человекаКак и любой живой объект, человек тоже подчиняется общим законам биологии. И в антропологии (науке, изучающей человека) есть специальный подраздел, посвященный морфологии человека. Эта наука плотно связана с расоведением и занимается изучением определенных закономерностей развития и изменения тех или иных признаков, характерных для разных людей. К примеру, морфология человека может объяснить, чем череп негра отличается от черепа европейца или выявить закономерности изменения цвета кожи и волос в зависимости от ареала обитания групп людей. Возвращаясь к морфологическим признакам, можно сказать совсем просто: это то, как вы выглядите – ваш рост, цвет волос и глаз, оттенок кожи и конституция тела.Морфологические признаки почвыСуществует распространенная классификация почв, также основанная именно на их морфологических признаках. Не стоит удивляться, ведь каждый тип почвы можно описать, исходя из его внешних признаков. В данном случае учеными берутся за основу такие морфологические признаки как строение, мощность слоя почвы и ее отдельных горизонтов, окраска, структура, сложение, новообразования, включения. А поскольку процессы, происходящие в почвах, оказывают непосредственное влияние на все перечисленные признаки, изучая морфологию почвы, можно узнать очень многое о ее происхождении и истории. |
completerepair.ru
| Стебель томата в ранние фазы роста и развития травянистый, округлый, хрупкий, прямостоячий (штамбовые сорта) или раскидистый, толстый у основания, деревянистый (твердеющий) по мере старения, склонен к симподиальному ветвлению, высотой от 0,3 до 3 м, а индетерминантные сорта в теплицах — до 5 м (вместе с побегами). В период плодоношения стебель под тяжестью плодов пригибается к поверхности почвы. У томата отсутствует осевой стебель. Кажущийся единым, он состоит из отдельных, последовательно заменяющих друг друга боковых -побегов возрастающих порядков. Стеблем условно считают тот, на котором появилось первое соцветие. Из почек, которые закладываются в пазухах листьев, образуются боковые побеги (так называемые пасынки). Каждый побег после образования нескольких листьев заканчивается цветочной кистью. При благоприятных условиях влажности почвы любая часть стебля и боковых побегов способна дать дополнительные, иногда воздушные корни и укореняться. Эту особенность томата используют в практике овощеводства для получения черенковой рассады и для увеличения корневой системы с целью улучшения общего развития растения. Все зеленые части растения покрыты опушением из длинных и коротких беловатых железистых волосков, выделяющих особое смолистое вещество желто-зеленого цвета со специфическим запахом. По прочности стебля куст бывает: обыкновенный, с полегающими, обильно ветвящимися, слабо- или сильно облиственными стеблями, длиной 0,5—2 м и более, имеющими большие междоузлия и листья от светло- до темно-зеленой окраски, часто полегающий во время плодоношения; штамбовый, обладающий устойчивым, неполегающим, сильнооблиственным, слабоветвящимся с короткими междоузлиями стеблем и темно-зелеными с гофрированными долями листьями, с компактным кустом, высотой 30—60 см. Штамбовые сорта имеют большое значение при механизированном уходе за растениями. По характеру ветвления побегов и длительности роста основного стебля различают кусты детер-минантные и индетерминантные. Такое деление связано с особенностями симподиального ветвления томатного растения. У индетерминантных форм стебель после образования 7—12 листьев (в зависимости от сорта) заканчивается соцветием — кистью. Далее он формируется за счет побега (пасынка), развивающегося в пазухе последнего листа, который также заканчивается соцветием (второй кистью). Подобное развитие стебля длится и дальше. Таким образом, стебель выше первой кисти представляет собой сложное образование, состоящее из различного числа побегов возрастающего порядка ветвления, поэтому его называют основным.У детерминантных (слабоветвящихся) форм ростовые процессы ослаблены, куст низкорослый (высота 40—80 см), после развития 3—6 кистей рост стебля приостанавливается, заканчиваясь цветочной кистью. Первое соцветие образуется над 5—7-м листом, последующие — через 1—2 листа. Детерминантные сорта образуют боковые побеги только в пазухах нижних листьев, поэтому они не требуют прищипывания (пасынкования). Детерминантные сорта скороспелые, отдача урожая у них дружная. Их выращивают, когда надо получить ранний урожай в сжатые сроки. Индетерминантные (ветвящиеся) формы длительное время непрерывно образуют новые побеги (пока есть благоприятные условия) и стебель достигает значительных размеров (высотой до 2,5— 8 м). Боковые побеги образуются из пазух всех листьев. Первая кисть появляется над 9—12 листом, последующие — через 3—5 листьев. Куст мощный, но темп цветения и плодообразования у них ниже, чем у детерминантных форм, растянут по времени. Растения индетерминантных форм легко формировать в один стебель. Сорта этой группы обычно используют при длительных сроках выращивания в защищенном фунте (не менее 4—5 месяцев после высаживания рассады). Существуют и промежуточные формы — полудетерминантные. В последние годы индетерминантные сорта вытесняют гетерозисные гибриды первого поколения (F1), которые более пластичны и продуктивны в условиях Нечерноземья, а также супердетерминант-ные сорта, которые формируют на основном стебле 2—3 соцветия, вегетативный рост их надолго прекращается. Все побеги оканчиваются соцветиями и образуют сильноразветвленный небольшой куст. Второй этап — формирование плодов. Первое соцветие образуется на высоте 7—8-го листа. Для пленочных теплиц пригодны детерминантные и супердетерминантные сорта, которые можно выращивать без прищипывания побегов, а для зимних теплиц — гетерозисные гибриды. Листья у томата очередные, непарноперистые, рассеченные на крупные доли, с чередующимися более мелкими дольками и долечками с морщинистой поверхностью. Штамбовые сорта обычно имеют более толстые, короткочерешковые, морщинистые листья с густым размещением долей, у большинства сортов нештамбовых растений листья длинночерешковые, менее морщинистые. На основном стебле (в зависимости от сорта) образуется 7—12 листьев, а на боковых — значительно меньше. Чем выше закладывается побег, тем меньше на нем листьев. Поэтому при формировании растений в 2—3 стебля оставляют верхние наиболее крепкие побеги. Существует 3 типа листьев: нормальный (обыкновенный), промежуточный и картофелеподобный. У нормального типа листья зеленые, непарноперистые, рассеченные на более или менее крупные доли, чередующиеся с промежуточными листочками и листьями первого порядка, гладкой или морщинистой поверхности. Лист у картофелеподобного типа — без промежуточных листочков и листьев первого порядка, темно-зеленого цвета, напоминающий листья картофеля. Большая часть распространенных в Украине сортов имеет листья нормального типа. Листья томата бывают мелкие (менее 15 см). средние (15—25 см) и крупные (более 25 см). Размер листа изменяется в зависимости от условий выращивания. В защищенном фунте за мелкий принимают лист менее 30 см, за средний — 30— 45 см и за крупный — более 45 см. В зимне-весеннем обороте формируются листья более крупные, с большим числом долек и долечек. Более мелкие листья развиваются в пленочных теплицах. У раннеспелых сортов листья мельче, у позднеспелых — крупнее, с более развитыми долями. Окраска листьев может быть серо-зеленая, светло-зеленая, зеленая, темно-зеленая, желтовато-зеленая, зеленая с антоцианом. Она меняется в зависимости от сорта и под влиянием условий выращивания. В пазухах листьев образуются боковые побеги, условно называемые пасынками. Соцветие — внепазушный завиток (кисть), простое, вильчатое до сильно разветвленного, с единичными цветками у крупноплодных сортов. У простого (неветвящегося) соцветия плоды расположены на одном стержне в очередном порядке; у промежуточного (полусложного), однократно разветвленного — плоды на каждой из двух ветвей расположены в очередном порядке; у сложного — плоды расположены в очередном порядке на трижды, четырежды и многократно разветвленном стержне. По высоте закладки первой кисти на основном стебле и по чередованию последующих кистей между листьями можно судить о скороспелости растений. У раннеспелых сортов первая цветочная кисть закладывается над 5—7, у среднеспелых — над 9—10, а у позднеспелых — над 10—14 листом; примерно через 30—50 сут после появления всходов начинается цветение. Последующие кисти у раннеспелых сортов чередуются через 1—2 листа, у позднеспелых — через 3, у сортов с очень сложной кистью — через 5—6 листьев. Недостаточная освещенность в условиях защищенного грунта приводит к заложению первого соцветия на 3—4 листа выше, чем в открытом фунте. У высокорослых средне- и позднеспелых сортов цветочные кисти расположены на стебле редко, через 2–4 листа. Кисти низкорослых сортов расположены часто, через 1—2 листа, а на конце ветвей — кисть за кистью. Поэтому куст у таких сортов компактный, с небольшими боковыми побегами, которые часто заканчиваются цветочными кистями. Клеть у разных сортов может быть короткой (менее 12 см), средней (12—25 см) и длинной — более 25 см. Она также может быть рыхлой или компактной, различной по степени ветвления. Цветки у томата обоеполые, собраны в соцветие (цветочную или плодовую кисть), расположены в очередном порядке. Во время цветения наблюдается попарное раскрытие цветков и попарное созревание плодов. Цветки колосовидной формы, желтой окраски, имеют чашечку, состоящую из 5—7, а иногда и большего числа сросшихся чашелистиков. Венчик также сросшийся, число лепестков соответствует числу чашелистиков. Число тычинок 5—8. Пыльники открываются боковыми щелями внутрь конуса, в котором они тесно сжаты путем сцепления друг с другом при помощи волосков. Пестик один, или их несколько тесно сросшихся, оканчивается бугорчатым рыльцем. Плод у томата — двух- и многокамерная верхняя синкарпная сочная и многосемянная ягода, различный по форме, размерам, окраски и поверхности. Эти важные хозяйственные признаки изменяются в онтогенезе в зависимости от условий выращивания и сорта. Расположение плодов в пределах каждого типа кисти может быть компактным — они более или менее прижаты друг к другу; рыхлым — плоды находятся на некотором расстоянии друг от друга и промежуточным — расположение их промежуточное между первым и вторым типами. Плодоножка плода бывает с сочленением и без сочленения. Форма плодов разнообразная: плоская, плоскоокруглая, округлая, овальная (эллипсовидная), удлиненно-овальная (перцевидная), грушевидная, сливовидная, кубовидная и цилиндрическая. В производственных условиях в основном выращивают томаты с округлыми и округлоплоскими плодами. Для цельноплодного консервирования пригодны плоды сливовидной формы. На участках овощеводов-любителей встречаются томаты с плодами более экзотической формы: грушевидной, перцевидной с различными вариациями. К нежелательным признакам относятся ребристость, характерная в основном для старых сортов. На малоплодородных почвах и при неблагоприятных условиях выращивания плоды приобретают более округлую форму, бывают менее ребристые и меньшего размера. При благоприятных условиях плоды становятся более крупными, плоскими и ребристыми. При недостаточном опылении и оплодотворении семяпочек ребристость также усиливается. Форму плодов определяют по шкале. Одновременно устанавливают индекс формы — отношение высоты плода к его среднему диаметру. Средний диаметр — это среднее арифметическое двух поперечных диаметров. Индекс формы плода у плоских равен 0,5—0,6, плоскоокруглых — 0,7—0,8, округлых — 0,9—1,1, овальных — 1,2—1,3, удлиненно-овальных — 1,2—1,3, грушевидных — 0,9—1,1, сливовидных — 1,2—1,3, кубовидных — 1,3—1,4, цилиндрических — более 1,4. Окраска плода зависит от сочетания окраски кожицы и мякоти. У одних сортов прозрачная кожица, у других — желтая. Если кожица прозрачная, то окраска плода такая же, как и мякоти, а если кожица желтая, то плоды приобретают несколько иной цвет, чем мякоть. Окраску плодов обусловливают пигменты, прежде всего ликопин и различные формы.каротина. Немаловажное значение имеет концентрация пигментов. Окраска незрелых плодов бывает зеленовато-белесая, светло-зеленая, зеленая, желто-зеленая, зеленая с темными пятнами, зеленая с антоцианом; зрелых — лимонная, оранжевая, розовая, малиновая, красная, красная с оранжевыми полосами, темно-красная, фиолетово-коричневая, фиолетовая. Наиболее распространены красноплодные сорта. Однако многие овощеводы-любители получают томаты различной окраски: белой (цвета слоновой кости), желтой, буровато-красной, коричнево-красной и другой. Величину плода определяют его массой, которая варьирует от 5—10 (вишневидные, смородиновые и др.) до 800 г и более. Размер плода колеблется от мелкого (1 — 1,5 см) до крупного (15—20 см). По массе плоды различают: очень мелкие — менее 20 г, мелкие — 21—50, средние — 51 — 100, крупные — 101—200, очень крупные — более 200 г. В производственных условиях открытого и защищенного грунта выращивают томат преимущественно с массой плодов 100—150 г. Однако овощеводы-любители часто отдают предпочтение сортам и гибридам с более крупными плодами, используя их в основном для потребления в свежем виде. Здесь уместно напомнить, что на участке у хозяина должен выращиваться и мелкоплодный томат, плоды которого используют для цельноплодного консервирования и соления. Поверхность плодов разных сортов и гибридов может быть гладкой, слаборебристой, среднереб-ристой, реже сильноребристой. Основание: ровное, с углублением (слабым, средним, сильным). Вершина плода: гладкая, с носиком, со слабым или сильным корковидным пятном. Число камер, или гнезд, в плодах колеблется от 2 до 20 и более. Их определяют подсчетом на разрезанном по наибольшему диаметру плоде. Это важный хозяйственный признак, с которым связаны размер плода и его мясистость, количество в нем семян. При выращивании в различных зонах у сортов с 2—3 камерными плодами камерность почти не изменяется, с 4—6 камерами — изменяется незначительно. Это дало возможность объединить сорта по числу гнезд в группы: малокамерные (малогнездные) — 2—3, среднекамерные — 4—5, многокамерные — 6—10, очень многокамерные — более 10. Многокамерность — признак, свидетельствующий о более крупных размерах плодов, с большей мясистостью, у сортов с многокамерными плодами цветочные кисти сложные, на них формируются плоды, различные по размеру и форме. У сортов с малокамерными плодами цветочные кисти простые, плоды более ровные по размеру и форме. Камерность плодов объясняется особенностями роста зачатков цветков в период их формирования. У многокамерных сортов зачатки цветков растут быстрее и имеют большую площадь цветоложа, чем у двухкамерных плодов, и большее число плодолистков, при срастании у которых формируются многокамерные завязи, а затем плоды. Камерность изменяется в пределах кисти, в онтогенезе растения и в зависимости от условий выращивания. В пределах кисти наибольшее количество камер в первом плоде, в последующих оно сначала уменьшается, а затем несколько увеличивается. Такая же закономерность наблюдается в онтогенезе растения: наибольшее количество камер — в плодах первых кистей, меньшее — в плодах средней части и несколько возрастающее — в плодах верхней части растения. Кроме того, на юге наблюдают меньшую камерность плодов, чем на севере. Плоды некоторых сортов склонны к растрескиванию. Это обусловлено нежной и неэластичной кожицей. Растрескиванию плодов способствует чрезмерное переувлажнение почвы после длительной засухи. Семена томата плоские, треугольно-почковидной или обратнояйцевидной формы, желто-серые, опушенные. Число семян в плоде определяется его камерностью (чем больше камерность, тем меньше семян) и может быть малым — до 50, средним — 51 — 125 и большим — более 125. Масса семян плода колеблется от 170 до 320 мг, что составляет 0,2—0,5% его массы. Масса 1000 семян 3—4 г, в 1 г их содержится 250—330 шт. Мелкие семена находятся в плодах грушевидной и сливовидной формы, крупные — в округлой. Для производства оригинальных и элитных семян необходимо использовать только плоды первых сборов, у которых они более крупные. Особенно это касается раннеспелых сортов. Семена сохраняют всхожесть в отапливаемых помещениях 6–10 лет, в герметически закупоренной таре — до 15 лет. Корень у томата стержневой, однако при пересаживании рассады он отрывается, а боковые распространяются в верхнем слое почвы (30—50 см в глубину и до 1,5—2,5 м в диаметре), охватывая до 1,25 м3 ее. При безрассадном выращивании корни томата углубляются до 1 —1,5 м и широко распространяются в стороны, что и обеспечивает относительно высокую засухоустойчивость этого растения в южной зоне. Корневая система характеризуется моноподи-альным развитием. Молодые томатные растения имеют ясно выраженный стержневой корень. Однако при рассадном выращивании рост его ограничивается сначала при пересаживании сеянцев, а затем при высаживании рассады на постоянное место. Поэтому ускоренно развиваются в определенной последовательности боковые корни первого порядка, которые в свою очередь разветвляются, образуя корни второго и часто третьего порядков. Все они покрыты массой волосков. Глубина и характер распространения корней зависит от плотности, влажности и аэрации почвы, а также от других факторов роста (питательные вещества, температура и пр.). Нижняя часть стебля после соприкосновения с почвой способна образовывать придаточные корни. |
www.ovoschevodstvo.ru
Сравнительно-морфологическая информация
Первым источником о разнообразии растений была информация о внешнеморфологических признаках (растения в целом или, реже, отдельных частей его), нередко совмещенная с указаниями на использование растений.
И во времена Феофраста, Абу-али ибн Сины и других праотцов ботаники в разных странах, и в наше время основой для идентификации растения служит его описание, многократно, хотя и с изменениями, повторенное, или созданное впервые при первоописании вида. Это описание именно внешне-морфологических признаков, определяющих и внешний облик растения в целом, и черты его сходства с другими известными растениями, и черты различия, позволяющие отличать его от других растений. Но еще в долиннеевские времена описания (как бы они ни были детализированы) не охватывали всех внешнеморфологических признаков растений, но основывались на признаках существенных для определения положения их в общей системе растений (этому служили и краткие характеристики важнейших внешнеморфологических отличий видов, долго использовавшихся в качестве их названий — полиноминалы). Все системы растений в целом, и особенно высших растений, строились, прежде всего, на внешнеморфологических признаках (или даже исключительно на них). Это касалось и искусственных, и естественных систем, а затем и систем филогенетических. Что же способствовало этому?
Во-первых, количество внешнеморфологических признаков (особенно у сосудистых растений и, в первую очередь, у цветковых) — очень велико. В конце 60-х — начале 70-х годов, осваивая методику составления политомических ключей на ряде самых разнообразных групп цветковых, я смог воочию убедиться в этом. Только на базе среднеазиатских видов таких родов, как Cotoneaster, Zygophyllum, Lepidium (далеко не самых многовидовых в Средней Азии) оказалось возможным оперировать от 150 до более чем 200 признаков (в их альтернативных значениях, однако не только парных, но и в 3-5 равнозначных градациях). Между тем, это все были признаки, присущие только части видов соответствующих родов, и. конечно, только такие признаки, которые можно было считать существенными, т. е. имеющими в данной выборке видов хотя бы единственное различие, свойственное тому или другому виду. Но самое главное — это были признаки, которые позволяли различать виды одного рода, но не признаки, определяющие положение этих видов в системе семейств, порядков, классов. Число же признаков в общем их возможном исчислении (и только существенных для цветковых растений) вырастает уже более чем вдвое, и только для той де неполной совокупности видов, когда прибавляются только неальтернативные признаки.
Огромное разнообразие признаков внешней морфологии хорошо отражается и в гомологических рядах Н. И. Вавилова, опять-таки построенных не на всех признаках морфологически важных (в рядах Н. И. Вавилова облика растений мы не видим), а на признаках, существенных для данной группы.
Во-вторых, легко убедиться, что отработанная в поколениях систематиков система той или иной группы растений позволяет в какой-то мере ранжировать внешнеморфологические признаки по их использованию для характеристик таксонов разного ранга в давно устоявшейся системе иерархического соподчинения их.
И, в-третьих, морфология растений как описательная и типологическая (обобщающая) наука по преимуществу — еще и высокотеоретизированная область ботанических знаний, позволяющая систематикам понимать множества признаков как совокупность тех или иных этапов преобразований внешних морфологических структур в той или иной группе и во всей совокупности растений, как единого филума. Именно в описательной морфологии появились и первые частные обобщения наблюдаемых внешне структур растений — представления об органах растений (корень, ствол, листья, цветки — у цветковых, слоевище — у лишайников и мхов и т. д.). И именно в описательной морфологии, но уже как типологическое обобщение самих объектов в целом (цветковых растений), возникло и понятие обобщенного типа (архетипа) в образе «перворастения (прарастения)» Гете. Описательная морфология органов (органография) довольно быстро столкнулась с рядом явлений, свидетельствующих об относительности расчленения тела Растений на органы, прежде всего, с метаморфозами органов, рудиментами органов, фактами тератологических изменений органов у растении и т. д. Эти факты и наблюдения за развитием особей растений от семени до образования семян (онтогенезом) стали причиной развития в описательной морфологии еще и направлений, изучающих собственно морфогенез (сравнительной морфологии процессов роста и развития в разных группах растений и сравнительной морфологии развития отдельных структур — органов, побегов и т. д. в процессах роста и развития). Все это способствовало развитию теорий, зачастую противоположных по подходу к одним и тем же явлениям и структурам, а также трактовке общих направлений эволюционных изменений структур в процессе эволюции растений в целом (срастания, полимеризация и олигомеризация, утрата органов и их преобразования в связи со сменой функций).
Морфология растений довольно давно восприняла зарождавшиеся экологические подходы к объяснению структур и явлений в мире растений взаимоотношениями их с косной средой обитания. Это экобиоморфологическое направление зародилось в представлениях о жизненных формах у А. Гумбольдта, еще вполне типологических по содержанию, но по сути уже «экологически» (как мы бы сказали) объясняемых. Еще в большей степени это проявилось в построениях, отображающих признаки отношений растений к обеспеченности влагой в определенных контрастных типах среды: афиллия, мелколистность, обилие опушения — у ксерофитов; тонкие, крупные листья, слабое развитие опушения — у теневых мезофитов; подушковидные формы роста — у обитателей высокогорий и холодных областей. В дальнейшем экологическая морфология растений развилась в различных системах жизненных форм (Раункера, Казакевича, Серебрякова), обогатилась анализом побеговых систем, представлениями об архитектурных моделях, о годичной ритмике смен побегов в развитии особей и т. д. Все это также сопровождалось и разработками теорий эволюционного преобразования структур. Наконец, исключительно большое значение для анализа признаков внешней морфологии имели и представления о корреляциях признаков, широко обсуждавшиеся и многими систематиками XIX-XX веков. Среди систематиков в это время в ботанике было и немало крупных морфологов (Р. Броун, А. Браун, О. П. Декандолль, Л. Челяковский, Ф. Ван-Тигем, X. Халлир, Б. М. Козо-Полянский, В. Циммерман, A. Л. Тахтаджян и др.).
Все это, несомненно, способствовало тому, что именно сравнительно-морфологические исследования, обогащенные эволюционными идеями, были и остаются основанием всех отраслей систематики, как практической, так и теоретической. Их несомненные достоинства — доступность информации для проверки, возможность наблюдений подобных структур у современных и ископаемых растений, высокий теоретический уровень развития науки морфологии, — несомненно, перевешивают, в сущности, единственный недостаток этой информации. Он, правда, немаловажный, и, прежде всего, для филогенетических построений. Речь идет о невозможности строгих доказательств гомологического подобия структур в отсутствие хорошо представленных разновременных ископаемых остатков. Но для построения систем современных растений это, в сущности, не имеет никакого значения (если они не претендуют на соответствие их филемам).
Сравнительно-морфологическая информация в настоящее время очень обогатилась в связи с развитием методик исследования морфологических структур (правильнее — микроморфологических) при помощи сканирующих электронных микроскопов. Однако уже при использовании световых микроскопов в недрах сравнительно-морфологических исследований выделились и некоторые направления, ввиду их практической ценности (не только для ботаников, но и для геологов, палеогеографов) оформившиеся в самостоятельные методики, поставляющие уникальную информацию для систематиков.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
www.activestudy.info
