Интродукция древесных растений в дендрологическом саду имени С. Ф. Харитонова. Интродукция древесных растений

Под интродукцией растений понимают целенаправленную деятельность человека по введению в культуру новых видов, форм и сортов путем разведения их за пределами естественного ареала (виды, подвиды, разновидности) или продвижения в новые районы сортов. Интродуцированные растения называют интродуцентами, или экзотами, в отличие от местных видов, которые относят к аборигенным, или автохтонным.

Интродукция древесных растений включает распространение семян, черенков, а иногда и молодых растений целиком. Семенной способ разведения интродуцентов является более эффективным, так как обеспечивает лучшую адаптацию интродуцируемых дре-весных растений к новым условиям внешней среды. Во всех слу-чаях при интродукции человек имеет дело не с видом в целом (вид как система популяций существует только в своем естественном ареале), а лишь с определенными представителями его популяций. Интродукция растений своими корнями уходит в глубокую древ-ность, но с каждым десятилетием она осуществляется во все воз-растающих масштабах. Например, площади под лесными культу-рами хозяйственно ценных экзотов за рубежом уже превышают 50 млн га.

Для лесного хозяйства прежде всего важна интродукция таких лесообразователей, которые способны обеспечить значительное повышение производительности лесов и сокращение сроков вы-ращивания высококачественной древесины. В СССР имеется не-мало примеров успешного решения этой задачи, о чем свидетель-ствуют материалы табл. 1, составленной по данным публикаций П. И. Лапина и др. (1979), Г. И. Редько и Е. А. Федорова (1982). Но в специальной дендрологической литературе (Соколов С. Я. и др., 1949-1962; Гурский А. В., 1957; Мауринь А. М., 1970; Щепотьев Ф. Л., Павленко Ф. А., 1975; Калуцкий К. К., 1981; Ярославцев Г. Д., 1983 и др.) содержится много и других фактов исключительно высокой продуктивности лесных культур интроду-

цированных лесообразователей, конечно, в почвенно-климатиче-ских условиях, соответствующих их экологическим особенностям.

Например, разведение таких быстрорастущих и хозяйственно ценных древесных пород, как секвойя, секвойядендрон, метасек-войя, криптомерия, кедр гималайский, из-за их высокого тепло-любия и низкой зимостойкости возможно и практически целесо-образно преимущественно в отдельных районах советских суб-тропиков (Южный берег Крыма, Закавказье, оазисы южных районов Средней Азии) или в южной части Приморья Дальнего Востока. Совершенно уникальным памятником успешной интро-дукции таежных лесообразователей, проведенной еще по указу Петра I, является существующая и поныне в 70 км к северу от Ленинграда заповедная Линдуловская лиственничная роща (разновозрастные культуры лиственницы Сукачева, подробно охарактеризованные в работе Г. И. Редько, 1984).

Такие интродуценты, как гледичия, белая акация, айлант, вяз мелколистный, ясень ланцетолистный, разные виды и сорта топо-лей, в СССР имеют большое значение для практики агролесоме-лиорации, степного и полезащитного лесоразведения. Они ценятся за быстроту роста, засухоустойчивость и солевыносливость, спо-собность предотвращать водную и воздушную эрозию (разруше-ние) почвы, закреплять пески и склоны оврагов. Широкое распро-странение получили древесные экзоты при облесении карьеров, отвалов, терриконов.

Но особенно популярны интродуценты при озеленении. В город-ских насаждениях нашей страны суммарный состав древесных экзотов превышает 500 видов, а с учетом декоративных форм и сортов эту цифру практически можно удвоить. Почти всюду в озеленительных посадках интродуценты явно доминируют над древесными видами местной флоры (аборигенными видами).

Большое внимание к интродуцентам в практике озеленения обус-ловлено тем, что в условиях урбанизированной среды они во мно-гих случаях оказываются более устойчивыми и долговечными, чем местные виды; их использование обеспечивает существенное повышение эстетических и санитарно-гигиенических свойств озе-ленительных посадок, способствует сокращению затрат на выра-щивание посадочного материала, содержание городских зеленых насаждений.

Существует обширная дендрологическая литература по интро-дуцентам, применяемым в СССР для озеленения: шеститомное издание «Деревья и кустарники СССР» (1949-1962), дендроло-гические справочники А. А. Качалова (1970) и В. И. Некрасова (1986), «Декоративная дендрология» А. И. Колесникова (1974) и др. Не менее широко древесные экзоты применяют в сельском и в других отраслях народного хозяйства СССР. С различными направлениями их хозяйственного использования рекомендуется знакомиться по специальной ресурсоведческой литературе (Вульф Е. В., Малеева О. Ф., 1969; Приступа А. А., 1973).

Интродукция растений, особенно древесных, далеко не всегда завершается успехом. Удачной она оказывается лишь в тех слу-чаях, когда новые условия внешней среды в достаточно полной мере соответствуют биологическим особенностям и экологическим свойствам интродуцента. При отсутствии такого соответствия интродуцированные растения очень плохо приспосабливаются за пределами природного ареала, а нередко и гибнут, т. е. не ак-климатизируются.

Акклиматизация - это процесс приспособления растений к новым условиям среды за счет изменения исходного генотипа (изменения наследственных свойств). При акклиматизации раз-личают фенотипические (ненаследственные) изменения, проис-ходящие в онтогенезе растений на уровне особи, и изменения гено-типические (наследственные), которые реализуются только через цепь интродукционных популяций на основе жесткого естествен-ного и искусственного отбора. При интродукции растений разли-чают также натурализацию - перенесение растений в экологи-ческие условия, подобные или даже более благоприятные, чем в естественном ареале.

Введению в производственную культуру любого нового интро-дуцента всегда предшествует широкий комплекс длительных ис-следований, связанных с выбором исходного растительного мате-риала для интродукции, с организацией и проведением интродук-ционных испытаний растений, с изучением их реакции на воздей-ствие новых условий внешней среды, с разработкой агротехники, обеспечивающей наиболее успешное приспособление растений к этой среде. В СССР в настоящее время интродукционные испы-тания древесных растений проводят свыше 200 научно-производ-

ственных центров - ботанических и дендрологических садов, лесных и плодово-ягодных опытных станций и других учреждений. Более подробно с теоретическими основами и методами интро-дукции древесных растений, их акклиматизацией рекомендуется знакомиться по работам П. И. Лапина (1979) и В. И. Некрасова (1980).

Основные понятия лесной фитоценологии и биогеоценологии

Основным объектом изучения фитоценологии является фито-ценоз - конкретное растительное сообщество на определенной территории, характеризующееся своим составом, строением и взаимодействием между растениями, а также между ними и средой. Эти взаимодействия проявляются в различных направ-лениях.

Прежде всего в фитоценозе происходит конкуренция между разными видами и особями внутри вида за свет, воду, минеральные вещества, пространство. Эта конкуренция приводит к отмиранию огромного числа особей в период формирования сообщества, к угнетенности значительного числа видов и оказывает формирую-щее влияние на растения фитоценоза. Так, учет всходов березы на гари показал, что в двухлетнем возрасте их может быть до 3,5 млн шт. на 1 га, однако к возрасту спелого леса остается 400-600 деревьев на той же площади, остальные погибают. Оставшиеся и выросшие в лесу деревья имеют стройный, почти цилиндриче-ский ствол, узкую, высокоподнятую крону, тонкие ветви, характе-ризуются сравнительно слабым плодоношением. Березы, выросшие на свободе, имеют широкую низкоопущенную крону, разветвлен-ный на толстые сучья ствол, характеризуются более устойчивым и обильным цветением и плодоношением. Аналогичные примеры можно привести и в отношении других древесных пород.

Все виды деревьев, выросших на свободе, выполняют свою биологическую функцию - размножение лучше, чем деревья, выросшие в сообществе и испытывающие определенное угнетение со стороны других компонентов фитоценоза. В то же время в рас-тительном сообществе одни виды растений создают для других

благоприятные и даже необходимые условия жизни. Так, древес-ные растения создают благоприятные условия для лесных кустар-ников, трав, мхов, лишайников. Необходимые условия жизни создают автотрофные растения для гетеротрофных (сапрофитов и паразитов), а также растения-симбионты, например микотроф-ные грибы.

Так как в образовании фитоценоза принимают участие расте-ния разных видов и жизненных форм, обладающих различными экологическими особенностями, сообщество приобретает особую структуру в форме ярусности. Ярусность присуща любым фито-ценозам, но особенно ярко она выражена в лесу. Наиболее высокие деревья здесь составляют первый ярус; менее высокие - второй; кустарники подлеска - третий; кустарнички, травы, мхи и ли-шайники - четвертый и пятый. Временно растения могут нахо-диться в несвойственном им ярусе; например, всходы деревьев -в пятом, подрост - в пологе четвертого или третьего яруса.

Ярусы в фитоценозах неоднородны, имеют определенную структуру и состоят из частей, различающихся жизненными фор-мами растений, их видовым составом и экологическими свойст-вами. Такие структурные части фитоценоза получили название синузий. Например, в еловом лесу сплошные заросли на опреде-ленных площадях из черники, брусники или мхов являются сину-зиями четвертого и пятого ярусов. К синузиям в лесу относят и внеярусную растительность: лианы, мхи, водоросли на стволах.

При более детальном изучении структуры лесных фитоценозов выделяют парцеллы - территориально обособленные раститель-ные микрогруппировки, например сосново-ландышевая парцелла, осиновая парцелла в ельнике и т. д.

В годичном цикле развития фитоценоза всегда имеет место сезонная смена аспектов, связанная с неодновременностью про-хождения растениями различных видов фенологических фаз. В лесу, например, многие виды трав цветут и вегетируют до рас-пускания листьев у деревьев.

Ярусность, сезонная смена аспектов, синузийность приводят к более полному и равномерному использованию фитоценозом занимаемого пространства, позволяют существовать большому числу особей на одной и той же территории.

Растительное сообщество, действуя на среду территории, из-меняет ее, создает свою среду, отличную от среды территории, не занятой сообществом. В лесу, например, режим климатических факторов (температура, осадки, влажность воздуха, освещен-ность, ветер) будет иным, чем на открытом месте. Почва же вообще является результатом жизнедеятельности растительного сооб-щества. Поэтому фитоценоз не является простым, механическим соединением растений, где свойства их оказываются лишь суммой свойств отдельных растений. В сообществе возникает целый ряд новых свойств, присущих лишь ему, как определенному сочетанию

растений, находящихся в сложном взаимодействии между собой и средой обитания.

Растительное сообщество существенно влияет и на эволюцию составляющих его видов растений. Как всякое явление в природе, оно возникает, развивается, достигает своего полного развития, а затем сменяется или молодым подобным фитоценозом, или дру-гим по составу видов, структуре и среде. Это приводит к динамике фитоценозов, или изменяемости их во времени. Различают эндо-динамические и экзодинамические смены фитоценозов.

Оба типа смен являются результатом изменения среды обита-ния сообщества. Но в первом случае это происходит под давлением жизнедеятельности самого фитоценоза (например, из-за измене-ния сообществом эдафических условий или конкурентных взаимо-отношений между растениями), а во втором - по причинам, не связанным с его жизнедеятельностью (пожары, ветровалы, буре-ломы, вырубка леса, осушение болот и т. д.). Процессы смены фитоценозов получили название растительной сукцессии. Лесо-воды смену лесных фитоценозов обычно понимают как смену лес-ных пород (например, смену елового леса осиновым или бере-зовым) .

Совершенно тождественных фитоценозов нет, но весьма сход-ные фитоценозы можно обнаружить в различных местах и объеди-нить их в определенную группу. Фитоценозы, имеющие одинаковую структуру (одинаковое число ярусов), одинаковый видовой состав ярусов и занимающие однородную среду, понимают как тип фито-ценоза, или растительную ассоциацию. При установлении расти-тельной ассоциации основным показателем является видовой состав ярусов растительности. Но между видами, входящими в ассоциацию, очень важно выделять те, которые определяют структуру сообщества и обусловливают создание особой среды, присущей данному сообществу. Такие виды растений называют эдификаторами ассоциаций. В лесных ассоциациях их эдифика-торами являются преобладающие виды деревьев - лесообразо-вателей, в кустарниковых зарослях - виды кустарников, на бо-лотах - мхи, на лугах - отдельные виды трав.

Лесные ассоциации устанавливают по преобладающим дре-весным породам, по видовому составу и развитию других ярусов, по эдафическим условиям. Для примера рассмотрим дюны, порос-шие сосновым лесом. Вершины дюн обычно заняты сосняками с лишайниковым покровом, склоны и неглубокие впадины между дюнами - сосновым лесом с покровом из гипновых зеленых мхов, более глубокие понижения - сосняками с густым травяным по-кровом. Если же есть понижения с избыточным застойным увлаж-нением, то живой напочвенный покров в сосновом лесу форми-руют сфагновые мхи, образующие торф. Хотя участки леса (лесные фитоценозы) на вершинах дюн не будут строго одинаковыми (одни отличаются возрастом деревьев, другие - их густотой или

густотой и составом лишайникового покрова и др.), все же фито-ценозы, занимающие вершины дюн, по своим основным признакам (структуре, составу ярусов, среде обитания) однородны в такой степени, что могут быть объединены в одну растительную, в дан-ном случае лесную, ассоциацию. То же можно сказать и о других лесных фитоценозах - о мшистых, травяных или сфагновых сосняках.

Таким образом, растительную ассоциацию можно определить как совокупность фитоценозов, однородных по взаимоотноше-ниям между видами растений, образующими их в соответствии с условиями среды, однородных по структуре, видовому составу ярусов и занимающих условия местопроизрастания с однородным комплексом экологических факторов.

Растительная ассоциация является основной систематической единицей растительности.

Подобно виду в систематике растений, каждой растительной ассоциации также дается определенное название, обычно двойное. Первое слово названия - родовое, соответствует названию эди-фикатора ассоциации; второе (видовое) чаще всего дают по на-званию характерного растения другого яруса, травяного или мохового покрова или по названиям растений-индикаторов. На-ряду с русскими названиями, в научных работах приводят и ла-тинские названия, например сосняк лишайниковый - Pinetum cladinosum; кедровник долгомошниковый - Cembretum poly-trichosum; ельник черничный - Piceetum myrtillosum; листвяг кисличный - Laricetum oxalidosum и т. д.

Для лесоводов лесные ассоциации важны тем, что участки леса, относящиеся к одной и той же ассоциации, характеризуются сходством всех лесоводственных особенностей (видового состава древостоя, его производительности и других таксационных эле-ментов, быстроты изреживания, хода естественного возобновле-ния и т. д.). Однако в своей практической деятельности лесоводы оперируют не лесными ассоциациями, а типами леса - понятием более широким, чем растительная ассоциация. Согласно учению акад. В. Н. Сукачева (1964) о биогеоценозе в лесоведении тип леса рассматривают как тип лесного биогеоценоза, включающего в себя все компоненты биоценоза и экотопа.

Биогеоценоз, тип леса и тип лесорастительных условий.Био-геоценоз (от греческого bio - жизнь, geo - земля, coinos - об-щий) - «... совокупность на определенном протяжении земной поверхности однородных природных явлений атмосферы, горной породы, растительности, животного мира и мира микроорганиз-мов, почвы и гидрологических условий, имеющая свою особую специфику взаимодействия этих слагающих ее компонентов и определенный тип обмена веществом и энергией их между собой и с другими явлениями природы и представляющая собой внут-реннее противоречивое единство, находящееся в постоянном дви-

жении, развитии» (Су-качев В. Н., Дылис Н. В. Основы лесной биогео-ценологии. М.: Наука, 1964. С. 23).

Биогеоценоз (БГЦ) имеет пять основных компонентов (рис. 1): 1) фитоценоз-сооб-щество растений; 2) зоо-ценоз - все животное население, характерное для данной территории; 3) микрооценоз - со-общество микроорганиз-

мов на этой же территории; 4) эдафотоп - почвенные условия; 5) климатоп - атмосферные условия.

Фитоценоз, микробоценоз и зооценоз в совокупности состав-ляют органическую часть БГЦ - его биоценоз, а эдафотоп и климатоп - неорганическую среду - экотоп (фактически -биотоп). Каждая из составных частей биоценоза в БГЦ представ-лена своими популяциями (растений, животных, микроорганиз-мов), тесно взаимодействующих между собой, и компонентами экотопа через сложную систему прямых и обратных связей (на рис. 1 показана стрелками). Особо важная роль в БГЦ принад-лежит фитоценозу, который создает органическое вещество, тогда как зооценоз и микробоценоз - потребители этого вещества. Поэтому вся классификация биогеоценозов построена на клас-сификации фитоценозов.

Биогеоценотическая природа присуща всем типам раститель-ности, а совокупность биогеоценозов и их систем на нашей планете составляет ее биогеоценотический покров, или фитогеосферу.

Раздел биологии, изучающий биогеоценозы и их системы, называется биогеоценологией. Как науку ее создал В. Н. Сукачев.

Нельзя представить себе лесного фитоценоза без определенных условий местопроизрастания, без зооценоза и микробоценоза. Следовательно, лесной фитоценоз одновременно является и лес-ным биогеоценозом. Биогеоценотический подход к лесу четко от-ражен в его современном определении. Согласно ГОСТ 18486-73 лес - элемент географического ландшафта, состоящий из сово-купности древесных, кустарниковых, травянистых растений, жи-вотных и микроорганизмов, в своем развитии биологически взаи-мосвязанных, влияющих друг на друга и на внешнюю среду. Сход-

ные по своим показателям лесные биогеоценозы объединяют в тип лесного биогеоценоза, который лесоводы понимают как тип леса. В соответствии с ГОСТ 18486-73 тип леса - участок леса или их совокупность, характеризующиеся общим типом лесораститель-ных условий, одинаковым составом древесных пород, количеством ярусов, аналогичной фауной, требующие одних и тех же лесохозяй-ственных мероприятий при равных экономических условиях.

При выделении типа леса ему дают соответствующее бинарное название. В одних случаях оно может повторять название доми-нирующей в данном типе леса лесной ассоциации (сосняк лишай-никовый, ельник черничный и т. д.), в других - быть отличным от него (ельник-лог, сосняк сложный, осинник приручейниковый).

Далеко не всегда территории, характеризующиеся определен-ными условиями местопроизрастания, бывают заняты именно лесной растительностью. Здесь могут находиться ассоциации других типов растительности, или временно растительность может быть сильно нарушена (после вырубки леса, пожаров и т. п.). В подобных случаях условия местопроизрастания принято рас-сматривать и классифицировать путем выделения типов лесорасти-тельных условий, которые согласно ГОСТ 18486-73 представляют собой совокупность однородных лесорастительных условий на покрытых и не покрытых лесом участках.

Типы лесорастительных условий, или типы условий местопро-израстания (ТУМ), устанавливают по растениям-индикаторам эдафических условий (геоботаническая школа В. Н. Сукачева) или по показателям химического богатства и влажности почвы (школа украинских лесных типологов Е. В. Алексеева и П. С. По-гребняка).

В пределах одного и того же типа лесорастительных условий может быть несколько типов леса в зависимости от того, какими древесными породами они образованы. Например, в кисличнико-вом типе лесорастительных условий могут формироваться сосняки, ельники, пихтарники, березняки, осинники кисличные.

Тип лесорастительных условий - классификационная единица территории, которой лесоводам приходится постоянно пользо-ваться наряду с типами леса.

Совокупность типов лесорастительных условий, в которых естественно распространен тот или иной вид древесного растения, составляет его эдафо-фитоценотический ареал.

Крупные систематические единицы в лесной геоботанике.Большинство геоботанических школ основной систематической (таксономической) единицей растительного покрова считает рас-тительную ассоциацию. Помимо нее, в геоботанике принято вы-делять единицы более высокого ранга. В лесной геоботанике их иерархия (в порядке возрастания ранга) такова: лесная ассо-циация - группа ассоциаций - лесная формация - группа формаций - класс растительности - тип растительности.

В группу ассоциаций включают те, которые различаются по составу только одного из ярусов. Например, древостой (совокуп-ность деревьев, являющихся основным компонентом насаждения) образован елью европейской. Кустарниковый ярус отсутствует, моховой ярус хорошо развит и везде представлен зелеными мхами одного и того же состава. Но травянисто-кустарничковый ярус различен: в одних фитоценозах он представлен черникой (ассо-циация ельник черничный), в других - брусникой (ельник брус-ничный), в третьих - кислицей (ельник кисличный), а в четвер-тых- зелеными мхами (ельник зеленомошный). Все эти 4 ассо-циации составят группу ассоциаций - ельник зеленомошный. Аналогичным образом объединяют в группы и другие лесные ас-социации.

В формации объединяют группы ассоциаций, характеризую-щиеся общим эдификатором (или общими эдификаторами). Так, различают формации пихтовые (образованные разными видами пихты), еловые, сосновые, кедровые, лиственничные, березовые, осиновые, дубовые и т. д.

К группе формаций относят те, эдификаторы которых принад-лежат к одной и той же жизненной форме. Так, пихтовые, еловые и кедровые (представленные кедровыми соснами) формации со-ставляют группу темнохвойных формаций; сосновые и листвен-ничные - группу светлохвойных формаций; березовые, осиновые, тополево-ивовые и ольховые - группу мелколиственных форма-ций; дубовые, буковые, ореховые, ясеневые, липовые, кленовые, вязовые, платановые и др.- группу широколиственных формаций.

Группы формаций объединяют в классы формаций, относя к одному классу все группы формаций, у которых эдификаторы близки по своим жизненным формам. Так, группы темно- и светло-хвойных формаций составляют класс формаций хвойных лесов, а группы мелко- и широколиственных формаций образуют класс формаций лиственных лесов.

Совокупность классов формаций составляет тип раститель-ности, самую крупную таксономическую единицу в геоботанике. Согласно А. П. Шенникову (1964) к одному типу растительности относят все формации, ассоциации которых в господствующем ярусе сложены одной и той же биоморфой. Поэтому различают типы растительности с господством деревьев, кустарников, трав, мхов и т. д. В лесу, например, господствующий первый ярус обра-зован разными видами деревьев, и, следовательно, лес как тип растительности представляет собой совокупность ассоциаций, эдификаторами которых являются деревья. Эдификаторами типа растительности - кустарниковые заросли являются кустарники и кустовидные деревья; эдификаторы луговой и травяно-болотной растительности - цветковые травянистые растения; эдификаторы ассоциаций моховых болот - сфагновые мхи.

УДК 635.977

Куликова О.Н.

ФГУ «Национальный парк «Плещеево озеро», г. Переславль - Залесский, Россия, [email protected] Ботанические сады, как научные и культурно-просветительские учреждения, являются центрами видового и сортового разнообразия как аборигенных, так и интродуцированных видов. Необходимость привлечения в культуру новых ценных растений, с различными, подчас уникальными и полезными свойствами, ставит задачу испытания таких растений в условиях интродукции, с привлечением их из различных ботанико-географических регионов. Изучение зимостойкости, ритмов роста и развития, других особенностей поведения растений в условиях Ярославской области дает возможность выявить наиболее перспективные древесные растения и дать рекомендации по их использованию.

Исходя из этой цели, были решены задачи: проведен анализ состава коллекции; изучена зимостойкость растений, способность к генеративному развитию, возможные способы размножения в культуре; по итогам интродукционного испытания выявлены группы растений различной перспективности и перспективные ботанико-географические регионы как источники интродукции древесных растений, проанализировано современное состояние редких и исчезающих видов растений.

Интродукционный эксперимент охватывает период 1960-2009 год в дендрологическом саду им. С.Ф.Харитонова. Дендрологический сад расположен в юго-западной части города Переславля-Залесского Ярославской области. Территория имеет форму многоугольника, примыкая с 3-х сторон к жилому сектору. Его географические координаты: 56˚38'-56˚53' северной широты и 38˚36'-38˚59' восточной долготы. Почвы – серые лесные разной степени оподзоленности.

Коллекционный фонд относится к 129 родам, 43 семействам, представлен растениями умеренных широт и частично субтропических областей северного полушария. Древесных таксонов 270, кустарниковых – 246, растущих в форме дерева и кустарника – 57, полукустарниковых – 15, лиан – 12, в т.ч. 50 сортов, 67 форм и гибридов. Растения находятся в возрасте от 1 гола до 50 лет. Растения выращены из семян и черенков различного происхождения, полученные по делектусам ботанических учреждений, из лесных контрольно-семенных станций и по другим каналам. Большое количество саженцев и черенков поступало из Ивантеевского питомника (через лабораторию селекции и интродукции) и из Главного ботанического сада РАН. Растения размещены по ботанико-географическому принципу. Ландшафтная группировка осуществлена по географическим отделам и опытно-экспериментальным участкам.

Самые многочисленные семейства: Aceraceae Juss., Caprifoliaceae Juss., Pinaceae Lindl., Rosacea Juss., Salicaceae Mirb (табл.1).

Таблица 1. Таксономический состав коллекции.

Анализируя наблюдения по выращиванию древесных растений из различных ботанико-географических регионов, делали оценку итогов интродукции по различным показателям. Зимостойкость растений оценивалась по 7-бальной шкале, разработанной в ГБС АН СССР и принятой Советом ботанических садов СССР. Зимостойкость I балл имеют 58 % растений, II балла – 26 %, III балла – 10 %, IV балла – 4 %, V баллов - 1.5 %, VI баллов – 0.5 %. наиболее высокий балл зимостойкости наблюдается у представителей Северной Америки, Дальнего Востока, Восточной и Западной Европы, Сибири.

Древесные интродуценты представлены жизненными формами: деревья, кустарники, полукустарники и лианы. В большинстве случаев все виды (90 %) сохраняют присущую им в природе жизненную форму. Цветут и плодоносят 60 % растений в коллекции. Единичное цветение и плодоношение наблюдается у 28 % растений, не цветут 12 %. Большинство видов зацветает в возрасте 5-7 лет. Небольшое количество интродуцентов дают умеренный самосев – 6 % от всей коллекции. Чаще самосев наблюдается у сибирских, европейских и североамериканских видов. Существует значительное количество растений, предпочитающих вегетативное возобновление. С применением искусственного посева получено 40 видов, зеленого черенкования 100 видов.

Учитывая все факторы в онтогенезе древесных растений, проведена оценка перспективности видов на территории данного района. Перспективных – 511 таксонов, ограниченно перспективных – 54, неперспективных по причине низкой зимостойкости и плохой адаптации к местным условиям – 35.

Интродукционное испытание растений из различных ботанико-географических областей показало, что перспективными для введения в культуру являются древесные виды из Сибири, Европы, Дальнего Востока, Северной Америки.

В дендрологическом саду проводятся интродукционные испытания редких и исчезающих древесных растений как представителей местной флоры, так и видов привлеченных из других географических зон. В коллекции более 30 видов разной категории охраны, поступившие в испытание за период 1972-1990 гг. Из них 13 видов включены в Красную книгу России /2000/: Acer japonicum Thunb., Corylus colurna L., Lonicera tolmatchevii Pojark., Fagus orientalis Lipsky, Juglans ailantifolia Carr., Larix olgensis A. Herpy, Armeniaca manschurica (Maxim.) Skvortz., Cotoneaster lucidus Schlecht., Prinsepia sinensis (Oliv.) Bean, Staphylea pinnata L., Taxsus baccata L., Sorbocotoneaster pozdnjakovii Pojark., Picea glehni (Fr. Schmidt) Mast. 80 % видов относятся к 2 и 3 категории охраны, соответственно уязвимые и редкие виды. В Красную книгу Ярославской области (2004) Ulmus laevis Pall., Ulmus glabra Huds., Fraxinus excelsuor L., категория охраны 3 (редкие виды), ранг охраны “местный”. Betula megrelica Sosn, Larix olgensis, Larix x lubarskii Sukacz. Larix x maritima Sukacz. являются редкими эндемическими видами (имеют узкий ареал произрастания). Syringa josikaea Jag. – редкое реликтовое растение Карпат. Malus niedzwetzkyana Dieck – реликтовое растение Тянь-Шаня.

Многие виды, перенесенные в культуру, в условиях дендрологического сада хорошо приживаются, цветут и плодоносят: Lonicera tolmatchevii, Juglans ailantifolia Carr., все виды Larix, Cotoneaster lucidus Schlecht, Pyrus ussurinsis Maxim., Taxus baccata L, Sorbocotoneaster pozdnjakovii. Не цветут Actinidia arguta (Siebold et Zucc) Plansch. Ex Mig., Acer japonicum , Corylus colurna , Fagus orientalis. Acer japonicum и Picea glehni являются неустойчивыми в культуре видами – очень плохо растут (при возрасте 12 лет достигли роста 0.4-0.5 м). Acer japonicum находится под угрозой выпада из коллекции.

Выпадает из культуры полностью Platycladus orientalis L. Endl. – зимостойкость равна VI-VII. В 2008 году получены семена, которые будут испытываться в посевах. Такие виды, как Corylus colurna , Fagus orientalis нуждаются в дальнейшем испытании и наблюдении. 90 % из всех испытанных редких видов устойчивы в культуре, у некоторых видов, такие как Armeniaca manschurica,, Cotoneaster lucidus, Staphylea pinnata, наблюдается подмерзание молодых побегов. В питомнике дендрологического сада испытывается способность видов к возобновлению. Получены результаты при семенном размножении Cotoneaster lucidus, Pyrus ussuriensis Maxim., Taxus baccata, при вегетативном размножении Vitis amurensis Rupr., Taxus baccata .

В процессе интродукции решаются вопросы не только по сохранению отдельных видов, но и раскрытию их потенциальных возможностей в данной климатической зоне.

Дальнейшая работа по интродукции древесных растений и внедрению их в культуру будет продолжаться. Особое внимание будет уделяться тем видам, которые дают семенное потомство, и репродуцентам, за которыми необходимо проводить тщательное наблюдение.

УДК 635.977

Куликова О.Н.

ФГУ «Национальный парк «Плещеево озеро», г. Переславль - Залесский, Россия, [email protected] Ботанические сады, как научные и культурно-просветительские учреждения, являются центрами видового и сортового разнообразия как аборигенных, так и интродуцированных видов. Необходимость привлечения в культуру новых ценных растений, с различными, подчас уникальными и полезными свойствами, ставит задачу испытания таких растений в условиях интродукции, с привлечением их из различных ботанико-географических регионов. Изучение зимостойкости, ритмов роста и развития, других особенностей поведения растений в условиях Ярославской области дает возможность выявить наиболее перспективные древесные растения и дать рекомендации по их использованию.

Исходя из этой цели, были решены задачи: проведен анализ состава коллекции; изучена зимостойкость растений, способность к генеративному развитию, возможные способы размножения в культуре; по итогам интродукционного испытания выявлены группы растений различной перспективности и перспективные ботанико-географические регионы как источники интродукции древесных растений, проанализировано современное состояние редких и исчезающих видов растений.

Интродукционный эксперимент охватывает период 1960-2009 год в дендрологическом саду им. С.Ф.Харитонова. Дендрологический сад расположен в юго-западной части города Переславля-Залесского Ярославской области. Территория имеет форму многоугольника, примыкая с 3-х сторон к жилому сектору. Его географические координаты: 56˚38'-56˚53' северной широты и 38˚36'-38˚59' восточной долготы. Почвы – серые лесные разной степени оподзоленности.

Коллекционный фонд относится к 129 родам, 43 семействам, представлен растениями умеренных широт и частично субтропических областей северного полушария. Древесных таксонов 270, кустарниковых – 246, растущих в форме дерева и кустарника – 57, полукустарниковых – 15, лиан – 12, в т.ч. 50 сортов, 67 форм и гибридов. Растения находятся в возрасте от 1 гола до 50 лет. Растения выращены из семян и черенков различного происхождения, полученные по делектусам ботанических учреждений, из лесных контрольно-семенных станций и по другим каналам. Большое количество саженцев и черенков поступало из Ивантеевского питомника (через лабораторию селекции и интродукции) и из Главного ботанического сада РАН. Растения размещены по ботанико-географическому принципу. Ландшафтная группировка осуществлена по географическим отделам и опытно-экспериментальным участкам.

Самые многочисленные семейства: Aceraceae Juss., Caprifoliaceae Juss., Pinaceae Lindl., Rosacea Juss., Salicaceae Mirb (табл.1).

Таблица 1. Таксономический состав коллекции.

Анализируя наблюдения по выращиванию древесных растений из различных ботанико-географических регионов, делали оценку итогов интродукции по различным показателям. Зимостойкость растений оценивалась по 7-бальной шкале, разработанной в ГБС АН СССР и принятой Советом ботанических садов СССР. Зимостойкость I балл имеют 58 % растений, II балла – 26 %, III балла – 10 %, IV балла – 4 %, V баллов - 1.5 %, VI баллов – 0.5 %. наиболее высокий балл зимостойкости наблюдается у представителей Северной Америки, Дальнего Востока, Восточной и Западной Европы, Сибири.

Древесные интродуценты представлены жизненными формами: деревья, кустарники, полукустарники и лианы. В большинстве случаев все виды (90 %) сохраняют присущую им в природе жизненную форму. Цветут и плодоносят 60 % растений в коллекции. Единичное цветение и плодоношение наблюдается у 28 % растений, не цветут 12 %. Большинство видов зацветает в возрасте 5-7 лет. Небольшое количество интродуцентов дают умеренный самосев – 6 % от всей коллекции. Чаще самосев наблюдается у сибирских, европейских и североамериканских видов. Существует значительное количество растений, предпочитающих вегетативное возобновление. С применением искусственного посева получено 40 видов, зеленого черенкования 100 видов.

Учитывая все факторы в онтогенезе древесных растений, проведена оценка перспективности видов на территории данного района. Перспективных – 511 таксонов, ограниченно перспективных – 54, неперспективных по причине низкой зимостойкости и плохой адаптации к местным условиям – 35.

Интродукционное испытание растений из различных ботанико-географических областей показало, что перспективными для введения в культуру являются древесные виды из Сибири, Европы, Дальнего Востока, Северной Америки.

В дендрологическом саду проводятся интродукционные испытания редких и исчезающих древесных растений как представителей местной флоры, так и видов привлеченных из других географических зон. В коллекции более 30 видов разной категории охраны, поступившие в испытание за период 1972-1990 гг. Из них 13 видов включены в Красную книгу России /2000/: Acer japonicum Thunb., Corylus colurna L., Lonicera tolmatchevii Pojark., Fagus orientalis Lipsky, Juglans ailantifolia Carr., Larix olgensis A. Herpy, Armeniaca manschurica (Maxim.) Skvortz., Cotoneaster lucidus Schlecht., Prinsepia sinensis (Oliv.) Bean, Staphylea pinnata L., Taxsus baccata L., Sorbocotoneaster pozdnjakovii Pojark., Picea glehni (Fr. Schmidt) Mast. 80 % видов относятся к 2 и 3 категории охраны, соответственно уязвимые и редкие виды. В Красную книгу Ярославской области (2004) Ulmus laevis Pall., Ulmus glabra Huds., Fraxinus excelsuor L., категория охраны 3 (редкие виды), ранг охраны “местный”. Betula megrelica Sosn, Larix olgensis, Larix x lubarskii Sukacz. Larix x maritima Sukacz. являются редкими эндемическими видами (имеют узкий ареал произрастания). Syringa josikaea Jag. – редкое реликтовое растение Карпат. Malus niedzwetzkyana Dieck – реликтовое растение Тянь-Шаня.

Многие виды, перенесенные в культуру, в условиях дендрологического сада хорошо приживаются, цветут и плодоносят: Lonicera tolmatchevii, Juglans ailantifolia Carr., все виды Larix, Cotoneaster lucidus Schlecht, Pyrus ussurinsis Maxim., Taxus baccata L, Sorbocotoneaster pozdnjakovii. Не цветут Actinidia arguta (Siebold et Zucc) Plansch. Ex Mig., Acer japonicum , Corylus colurna , Fagus orientalis. Acer japonicum и Picea glehni являются неустойчивыми в культуре видами – очень плохо растут (при возрасте 12 лет достигли роста 0.4-0.5 м). Acer japonicum находится под угрозой выпада из коллекции.

Выпадает из культуры полностью Platycladus orientalis L. Endl. – зимостойкость равна VI-VII. В 2008 году получены семена, которые будут испытываться в посевах. Такие виды, как Corylus colurna , Fagus orientalis нуждаются в дальнейшем испытании и наблюдении. 90 % из всех испытанных редких видов устойчивы в культуре, у некоторых видов, такие как Armeniaca manschurica,, Cotoneaster lucidus, Staphylea pinnata, наблюдается подмерзание молодых побегов. В питомнике дендрологического сада испытывается способность видов к возобновлению. Получены результаты при семенном размножении Cotoneaster lucidus, Pyrus ussuriensis Maxim., Taxus baccata, при вегетативном размножении Vitis amurensis Rupr., Taxus baccata .

В процессе интродукции решаются вопросы не только по сохранению отдельных видов, но и раскрытию их потенциальных возможностей в данной климатической зоне.

Дальнейшая работа по интродукции древесных растений и внедрению их в культуру будет продолжаться. Особое внимание будет уделяться тем видам, которые дают семенное потомство, и репродуцентам, за которыми необходимо проводить тщательное наблюдение.