Ингибитор роста растений. Ингибитор роста растений

Ингибиторы роста | Sakuteiki.com Зеленый и цветочный мир

Ингибиторы роста. К ним относятся вещества фенольной и терпиноидной групп. Из природных, как уже говорилось ранее, это абсцизовая кислота и этилен. В растениях вырабатывается несколько ингибиторов роста, в том числе и абсцизовая кислота (АКБ), кумарин, салициловая кислота. В отличие от других природных ингибиторов роста абсцизовая кислота подавляет рост в малых концентрациях. Ингибиторы роста применяются чаще всего для ограничения роста комнатных растений, формирования живых изгородей, торможения роста растения при недостатке света.

Ингибитор роста этилен – газообразное вещество, которое тормозит рост сеянцев, может вызывать деформирование черешков и даже опадение листьев. Очень часто замедляет действие природных стимуляторов роста. Этилен – препарат, который используется при хранении срезочной продукции.

Самый распространенный ингибитор роста, который знаком даже начинающим цветоводам, - «Эпин-Экстра». Он синтезирован на основе природного вещества эпибрассинолида. Этот препарат можно использовать при укоренении, он стимулирует прорастание клубнелуковиц гладиолуса, корнеклубней георгин, но самое главное – повышает устойчивость, растений к неблагоприятным условиям.

Что же касается синтетических ингибиторов роста, то они составляют три группы. Это ретарданты, антиауксины и парализаторы.

Ретарданты – вещества, подавляющие рост стебля, ускоряют наступление цветения.

Антиауксины тормозят передвижение бета-индолилуксусной кислоты и, как следствие, замедляют процессы жизнедеятельности растения.

Парализаторы – вещества, резко приостанавливающие рост всех органов растения.

При выращивании овощных культур можно использовать различные ингибиторы и стимуляторы роста, например физиологически активные вещества – гуматы. С их помощью можно добиться поистине потрясающих результатов (увеличение урожая, ускорение созревания).

Пестициды – химические вещества, которые используются для защиты растений от различных вредителей и возбудителей заболеваний, а также сорной растительности. Они бывают контактного (химические вещества, которые подавляют действие вредителей и возбудителей болезней при контакте с ними) и системного действия (препараты, способные проникать в ткани растений и уничтожать вредителей и возбудителей). Пестициды можно разделить на несколько групп. По химическому составу они делятся на препараты органического (фосфорорганические, хлорорганические) и неорганического происхождения (соединения серы, фтора), растительные или бактериальные препараты (антибиотики).

Для защиты от различных вредителей применяют следующие пестициды:инсектициды – для борьбы с насекомыми;акарициды – для борьбы с клещами;гербициды – для борьбы с нежелательной травянистой растительностью;арборициды – для борьбы с нежелательной древесно-кустарковой растительностью.

Для защиты растений от возбудителей различных заболеваний используют:фунгициды – против грибных заболеваний;бактерициды – против бактериальных болезней;нематоциды – против нематодных заболеваний;вирусоноиды – против вирусных заболеваний;

sakuteiki.com

Ингибитор роста и развития растений

    Большие возможности открывают исследования по использованию функциональных производных глицерина в качестве лигандов в процессах комплексообразования с биометаллами, а также по синтезу и изучению глицеридов хелатного строения. Эти соединения могут найти широкое применение в качестве лекарственных средств, стимуляторов или ингибиторов роста и развития растений, а также катализаторов в химической технологии. [c.146]

    Некоторые химические средства (ингибиторы) обладают обратным действием и могут тормозить процессы роста. Например, задержка прорастания картофеля и овощей вызывается препаратом М-1. Стимуляторы роста и ингибиторы дают возможность целенаправленно управлять ростом и развитием растений. [c.71]

    Справочник включает свыше тысячи наименований химических соединений — действующих начал различных средств защиты растений (инсектицидов, гербицидов, фунгицидов, зооцидов, фумигантов, репеллентов, хемостерилизаторов и др.), а также свыше двух тысяч синонимов торговых и фирменных названий этих препаратов. В книге приведены данные об аттрактантах, гормонах насекомых и их аналогах, перспективных в борьбе с вредителями, а также о регуляторах развития растений (ингибиторы и стимуляторы роста, дефолианты, десиканты). [c.768]

    Хотя число известных эндогенных ингибиторов роста растений за последние годы значительно увеличилось [1], их роль в межвидовых или внутривидовых взаимодействиях удается выявить лишь в немногих случаях. Известное угнетающее действие эвкалиптов на развитие подлеска можно, по-виДимому, скоррелировать с наличием у них эндогенных ингибиторов, представляющих собой циклические перекиси — производные 2,3-диоксабицикло-[4,4,0]-децен-5-диона-7,9 эти ингибиторы подавляют развитие корневой системы [2]. [c.184]

    После этих первых кормовых сред, которые использовали в основном для размножения насекомых—вредителей запасов зерна, были достигнуты некоторые успехи и в разведении растительноядных насекомых на искусственных кормовых средах. Однако такого рода исследования велись в основном для определения требований насекомых к пище, причем главным образом в стерильных условиях. Эти опытные кормовые среды еще не позволяют непосредственно применить их для массового размножения насекомых, но обогащают знания о химических и физических свойствах корма, необходимых для роста и развития насекомых. Поэтому возможна замена химически чистых веществ более дешевыми кормовыми средствами, которые отвечали бы химическим и физическим требованиям к корму. Даже использование при размножении насекомых стерильных условий, вероятно, можно заменить добавлением химических ингибиторов роста микроорганизмов и изменением pH. Метод использования гомо-генатов и вытяжек из природных растений-хозяев и хранения этих продуктов при низких температурах успешно применялся для размножения некоторых растительноядных насекомых, растения-хозяева которых доступны только в определенное время года. [c.275]

    Мир животных, растений и микроорганизмов характеризуется чрезвычайным разнообразием веществ и химич. реакций. Тем не менее имеется много общего в основных химич, компонентах клеток (белки, нуклеиновые кислоты, ж иры и липоиды, углеводы, витамины, минеральные вещества), в ходе их превращений (бро-Я№ние, гликолиз, окислительные процессы), в агентах, необходимых для протекания биохимических процессов (ферменты, коферменты, активаторы, ингибиторы), а также в отношении биохимических механизмов роста, размножения и передачи наследственных свойств (роль нуклеиновых кислот, стимуляторов роста и др.). Эти вопросы составляют содержание так называемой общей Б,, в которой изучаются химич, закономерности для всех форм жизни и выясняются пути возникновения жизни и ее развития, [c.218]

    РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ — физиологически активные для растений соединения, к-рые способны вызывать те или иные изменения в росте и развитии растений. К Р. р. р. относятся десиканты, дефолинаты, ингибиторы и стимуляторы роста растений (см. Гиббереллины, Гетероауксин). В нек-рых случаях к Р. р. р. могут быть отнесены и гербициды, которые в больших концентрациях убивают растения, а в малых могут стимулировать отдельные процессы в растениях или вызвать изменение формы растений. [c.300]

    Смываемый дождем с листьев хризантемы hrysanthemum morifolium токсин полностью подавляет прорастание семян салата-латука. Он также является сильнейшим ингибитором роста и развития растений хризантемдл [19]. Данный вид хризантемы нельзя несколько лет подряд выращивать в одной и той же почве, очевидно, из-за накопления ингибиторов. [c.34]

    Существенная роль в химизации сельского хозяйства принадлежит биологически активным веществам, используемым в качестве регуляторов жизненных процессов растений с целью повышения их продуктивности. Речь идет о веществах, которые применяют как стимуляторы и ингибиторы (тормозители) роста и развития растений, дефолианты, десиканты и гербициды. [c.226]

    Катунский В. М. 1937. Зависимость фотопериодической реакции растений от спектрального состава света.— Докл. АН СССР, 15, 8, 501—504. Кефели В. И., Турецкая Р. X. 1964. О механизме действия природных ингибиторов роста растений.— Успехи совр. биол., 57, 1, 99 —114. Клешнин А. 1946. Значение спектрального состава света для фотопериоди-ческого и формообразовательного процессов на различных фазах развития,— Докл. АН СССР, 52, 9, 819—822. [c.92]

    К важному внутреннему фактору роста и развития растений относят вещества высокой физиологической активности, объединяемые под названием регуляторов роста и развития. Это ауксины, гиббереллины, цитоки-пины и ингибиторы роста. Поскольку указанные вещест- [c.196]

    В литературе встречается название веществ, применяемых преимущественно для задержки роста и развития растений, — ингибиторы роста. Общее название стимуляторов и ингибиторов роста — регулято ры роста. [c.110]

    Большое внимание привлекает особая форма конкуренции, связанная с вьщелением некоторыми видами органических веществ, замедляющих рост других организмов. У растений это взаимодействие называется аллелопатией. Такая химическая борьба особенно развита среди микроорганизмов, вьщеляющих различные антибиотики и ингибиторы роста, чтобы приватизировать питательньгй субстрат. Хорошо известный пример — пенициллин, образуемый плесневыми грибами рода Peni illium и подавляющий развитие грамположительных бактерий (разд. 12.11.1). [c.419]

    Настоящая книга представляет собой справочник по физико-химическим свойствам органических ядохимикатов (пестицидов), как синтетических, так и природных, нашедших применение для защиты растений и животных от вредителей и различных болезней в него включены также те биологически активные соединения, которые имеют перспективу практического использования в ближайшем будущем. В справочнике охарактеризовано свыше 700 соединений — действующих начал ядохимикатов, в том числе инсектициды, гербициды, фунгициды, нематоциды, зооциды, аттрактанты, репелленты, хемостерилизаторы, антигельминты и т. д., а также регуляторы развития растений (стимуляторы и ингибиторы роста, дефолианты и др.). Приведено свыше полутора тысяч синонимов этих соединений, в частности торговых, отраженных в мировой литературе. [c.3]

    В справочнике охарактеризованы инсектициды, акарициды, гербициды, фунгициды, яема-тоциды, феромоны (аттрактанты), репелленты, хем остерилизаторы, антигельминты и т. д., а также регуляторы развития растений (стимуляторы и ингибиторы роста, дефолианты и др.), фитогормоны. Он включает также биологические инсектициды гормонального действия — ювеноиды и экдизоны (гормоны линьки). [c.4]

    Выяснилось, что рост и развитие растений первой группы проходили примерно одинаково во всех вариантах. Небольшая задерн ка роста и наступления сроков бутонизации и цветения наблюдалась при обработке растений трийодбензойной кислотой. Таким образом, опыт показал, что при одновременной обработке растений гиббереллипом и ингибиторами действие экзогенного гиббереллина преодолевает влияние вносимых извне ингибиторов роста. Эти результаты соответствуют и ранее полученным данным [Wadhi, Mohan Ram, 1967]. [c.199]

    А. применяются для лечения болезней человека и животных, защиты растений, в животноводстве для улучшения роста и развития молодняка (добавки А. к кормам), в пищ. пром-сти при консервировании продуктов. Однако их бесконтрольное применение может привести к нежелат. последствиям, прежде всего к распространению устойчивых к А. возбудителей внехромосомной природы, к-рые вызывают тяжелые болезни человека, а также к аллергич. р-циям вследствие остаточных кол-в А, в пищ. продуктах. Законодательством ряда стран запрещено или ограничено применение одних и тех же А. в медицине, животноводстве и пищ. пром-сти. Нек-рые А. широко используют при биохим. и молекулярно-биол. исследованиях как специфич. ингибиторы определенных метаболич. процессов в клетках живых организмов. [c.173]

    В корнях овса накапливается кумарин скополетин (4) — тоже сильный ингибитор [25, 26]. У подсолнечника Helianthus annuus обнаружены различные вещества, ингибирующие рост растений — хлорогеновая кислота, скополетин и другие [27]. Многие вересковые вырабатывают вещества, препятствующие развитию корневых волосков, и тем самым мешают укоренению сосны и ели в лесопосадках [28]. [c.29]

    ЛИИ, Индии [107], Шри Ланке, Мексике, Малайзии "108], Южной Африке [109], на Филиппинах, Тайване 110] и совсем недавно в Гане [111, 112, 113]. Вегетативная фаза развития почек, предшествующая инициации цветения, является критической, так как определяет число цветков. В 1975 г. Лакуилл [117] предположил, что регуляторы роста, стимулирующие или ингибирующие цветение у яблони, могут действовать косвенно,. модифицируя скорость образования узлов на. побеге, а не влиять непосредственно на процесс инициации цветения. Автор полагает, что исходя из этого можно объяснить, почему гиббереллины, стимулирующие цветение у некоторых растений, являются мощными ингибиторами цветения у яблони и у многих других зацветающих весной деревьев и кустарников, которые формируют цветочные зачатки предшествующим летом. Ретарданты роста, такие как даминозид (В-9), которые, как полагают, действуют посредством блокирования биосинтеза эндогенных гиббереллинов, оказывают противоположный эффект на цветение этих видов. Химические вещества, задерживающие раскрывание почек, способствуют снижению повреждений у древесных при весенних заморозках [115—117]. Для этих целей был испытан ряд веществ, однако полученные результаты неоднозначны. Осенние опрыскивания гибберелловой кислотой задерживали цветение у винограда [118], косточковых [119—123] и миндаля [124]. Осенние опрыскивания даминозидом тормозили цветение у груши [125], яблони [126, 127] и винограда [128, 129]. [c.22]

    Ванадий в природе. В настоящее время не доказано, что ванадий является жизненно необходимым элементом для высших растений. Однако он необходим для роста и развития некоторых бактерий и служит стимулятором процесса фотосинтеза в зеленых водорослях. Предполагают, что он может частично замещать молибден в качестве переносчика азота при его фиксации клубеньковыми бактериями. В поверхностных пресных водах ванадий присутствует главным образом в виде У02(0Н)2. Гуминовые и фульвокислоты восстанавливают ванадий до катиона ванадила У0 + и связывают его в комплексные соединения, в которых донорными атомами служат атомы кислорода карбоксильных и фе-нолгидроксильных групп, а также атомы азота. Растения легко поглощают растворимые соединения ванадия. В растениях ванадий присутствует в виде У0 +. Ванадий в степени окисления +5 может быть ингибитором ферментов. В организмах человека и животных ванадий находится в основном внутри клеток в виде катиона УО , связанного различными внутриклеточными лигандами, главным образом фосфат-ионами. [c.537]

chem21.info

Регуляторы роста растений - Зона Вазона

Регуляторы роста растений — это органические вещества, воздействующие на интенсивность и направленность процессов жизнедеятельности растительного организма.

В зависимости от характера влияния выделяют две группы: стимуляторы, активизирующие рост, и ингибиторы, вызывающие кратковременное торможение в развитии растений или их переход в состояние покоя.

Деление это условное, поскольку некоторые регуляторы в низких концентрациях оказывают на растения стимулирующее действие, а в высоких — ингибирующее.

Природные регуляторы роста

Регуляторы, которые растения вырабатывают самостоятельно, называются природными (биогенными).К таким стимуляторам относятся растительные гормоны (фитогормоны) — ауксины, гиббереллины, цитокинины, брассиностероиды, некоторые витамины. Они обладают широким спектром действия, например, ауксины регулируют процессы корнеобразования и распределения различных веществ, гиббереллины — цветения и плодоношения, цитокинины — роста почек и побегов.

Природные ингибиторы — абсцизовая кислота и ее аналоги, оксикумарины и их производные, коричная, салициловая кислоты, этилен и др. — замедляют рост и развитие растений, прорастание семян и распускание почек, способствуют созреванию и переходу в состояние покоя. Они накапливаются в почках и семенах осенью при завершении вегетации.

Искусственные регуляторы роста

Синтетические стимуляторы — аналоги фитогормонов типа ауксинов (индолил-масляная, индолилуксусная, нафтил-уксусная кислоты) и вещества, активирующие деятельность фитогормонов. Из синтетических ингибиторов чаще применяются ретарданты, морфактины и антиауксины. Они угнетают рост растений, способствуют уменьшению длины и увеличению толщины стеблей.

Применение

В цветоводстве стимуляторы используют для усиления корнеобразования, активизации цветения, ускорения адаптации после пересадки, улучшения срастания тканей при прививках, повышения устойчивости к неблагоприятным условиям, стрессам, болезням и т.д.

Ингибиторы, замедляющие рост растений в высоту, применяют для получения компактных и густо ветвящихся растений с укороченными междоузлиями и красивым габитусом. Торможение ростовых процессов с помощью ретардантов позволяет создать не только более миниатюрные (бонсай), но и обильноцветущие растения (бегонии, гибискусы, хризантемы и др.).

Регуляторы используют в основном в форме водных растворов, эмульсий, паст, пудры для опрыскивания вегетирующих растений, обработки семян, луковиц, клубней, черенков, почек и т.п. Как правило, их применяют в очень низких концентрациях, поэтому при соблюдении инструкции вред растениям не причиняется. Вместе с тем превышение доз может вызвать обратный эффект, вплоть до гибели растения. В частности, стимулятор корнеобразования гетероауксин в повышенной концентрации становится гербицидом.

Важно также соблюдать сроки, способы, кратности обработок и другие особенности применения регуляторов роста. Например, циркон и эпин-экстра разрушаются в щелочной среде, поэтому для их разведения необходима чистая кипяченая вода, можно добавить лимонной кислоты.

При несоблюдении условий хранения эффективность препаратов снижается. Например, гетероауксин быстро теряет активность на свету.

Рабочие растворы обычно готовят в день использования, в частности, срок годности водного раствора эпина — не более суток.

«Гетероауксин», «Корневин» — ускоряют корнеобразование черенков, востановление корневой системы после пересадки, повышают всхожесть семян. «Циркон» — повышает сопротивляемость к грибным инфекциям и стрессам, стимулирует корнеобразование.

«Эпин», «Эпин-Экстра» — ускоряют ростовые процессы, повышают устойчивость к стрессам и болезням.

«Силк», «Новосил» — активируют иммунитет, стимулируют рост. «Бутон», «Завязь» — ускоряют цветение и образование плодов, прорастание семян и клубней, усиливают ростовые процессы. Гуматы — стимулируют ростовые процессы.

«KeikiGrow Plus» и другие цитокининовые пасты — способствуют прерыванию покоя спящих почек.

«Атлет» — замедляет вегетативный рост, способствует формированию компактных растений.

По материалам журнала «Домашние цветы»

zonavazona.com

Ингибиторы роста растений - Справочник химика 21

    Кефели В. М., Турецкая Р. X. 1968. Особенности исследования природных ауксинов и ингибиторов роста растений.— Физиол. раст., 15, 569. [c.223]

    Стом Д. И. 1970. Продукты окисления фенолов как ингибиторы роста растений. Канд. дисс. Иркутск. [c.226]

    Турецкая Р. X., Кефели В. И. 1963. О некоторых свойствах природных ингибиторов роста растений.— Физиол. раст., 10, 98. [c.226]

    Пиридазины в природе не найдены. Некоторые соединения с таким циклом имеют практическое значение. Так, например, гидразид малеиновой кислоты применяется как избирательный ингибитор роста растений (борьба с сорняками). [c.590]

    Регуляторы роста растений. К ним относятся соединения, способные ускорять (стимуляторы) или замедлять (ингибиторы) рост растений. [c.149]

    Книга является монографией, посвященной химии гербицидов и регуляторов роста растений, и содержит сведения по химии, технологии, анализу и применению химических средств борьбы с сорными растениями, а также по химии стимуляторов и ингибиторов роста растений, десикантов и дефолиантов. [c.2]

    Активным ингибитором роста растений является а-циан- - [c.261]

    Сравнительно высокоактивными ингибиторами роста растений оказались также пиколиновая и изоникотиновая кислоты. Неактивны в качестве ингибиторов роста никотиновая кислота, и дикарбоновые кислоты — хинолино-вая и лутидино-вая [210]. [c.596]

    Гетероциклические соединения по разнообразию биологической активности занимают едва ли не первое место среди других классов органических соединений. В рядах гетероциклических соединений с одним гетероатомом в цикле найдены вещества с различными пестицидными свойствами (инсектициды, фунгициды, гербициды, стимуляторы и ингибиторы роста растений, нематоциды, препараты, отпугивающие насекомых и др.). В качестве пестицидов в сельском хозяйстве применяют и некоторые алкалоиды гетероциклического ряда, в частности, никотин и анабазин, проявляющие сильные инсектицидные свойства. [c.600]

    ЛДбо его для мышей более 2000 мг/кг. Крысы переносят до 5% препарата в пище без признаков отравления. Это соединение одним из первых получило применение как гербицид и ингибитор роста растений [229]. [c.643]

    Препарат одним из первых получил применение как, гербицид и ингибитор роста растений. [c.453]

    В. И. К е ф е л и, Р. X, Турецкая, О механизме действия природных ингибиторов роста растений, — Успехи современной биологии, 57, вып, 1, 1964, [c.206]

    Ретарданты роста начали изучать и применять раньше, чем стимуляторы, и в этой области достигнуты более значительные успехи. Кэти [472] ранее дал определение ретардантам роста растений как синтетическим органическим веществам, которые снижают скорость роста чувствительных к ним растений, не вызывая существенных формативных эффектов. Определение Кэти остается общепринятым, оно позволяет сделать различие между этой постоянно расширяющейся группой соединений и другими типами ингибиторов роста растений. Способность ретардантов ограничивать рост стебля без снижения числа листьев и обычно без существенного уменьшения листовой поверхности находит свое отражение в компактном габитусе обработанных растений и является основной причиной практического успеха [c.58]

    Содержится во всех частях растений в концентрациях от 10 до 10 мг/л. Ингибитор роста растений (антагонист ауксинов, гибберелли-нов, цитокиннинов), ускоряет созревание растений, обеспечивает переход растения в состояние покоя. Присутствует в картофеле, лимонах, авокадо, листьях розы, в капусте, березе, платане и др. [c.169]

    Силоксидиен 341 был сконструирован для того, чтобы обеспечить возможность получения циклогексадиеновых и ароматических адцуктов с необычным типом замещения. Как показано на схеме 2.122, диеновый синтез с участием 341 и ацетиленового диенофила дает адцукт 342. Кислотный гидролиз последнего приводит в конечном счете к тетразамещенному ароматическому продукту 343, получение которого другим путем было бы довольно затруднительно. Продукт 343 далее использовался в синтезе одного из природных ингибиторов роста растений, лазиодиплодина [ЗШ]. [c.230]

    Для создания новых лекарственных средств, стимуляторов или ингибиторов роста растений перспективными соединениями являются эфироамины пропандиола-1,2 и диаминоспирты. Получение таких соединений в основном осуществляется по схеме  [c.69]

    Пиридазиновые фрагменты (1,2-диазиновые) достаточно редко встречаются в природе, однако большинство синтетических соединений этого ряда проявляет биологическую активность [47]. Например, пиридазинон (35, гидразид малеиновой кислоты) — ингибитор роста растений. Производные пиразина (1,4-диазина) более распространены в природе, и среди них антибиотик аспергилловая кислота (36) и другие родственные соединения. Производные пиразина встречаются в горохе, кофе и перце в качестве вкусовых и душистых веществ. Примером производного пиразина, выпускаемого в промышленности, може г служить инсектищ1д тионазин (37). [c.319]

    Хотя число известных эндогенных ингибиторов роста растений за последние годы значительно увеличилось [1], их роль в межвидовых или внутривидовых взаимодействиях удается выявить лишь в немногих случаях. Известное угнетающее действие эвкалиптов на развитие подлеска можно, по-виДимому, скоррелировать с наличием у них эндогенных ингибиторов, представляющих собой циклические перекиси — производные 2,3-диоксабицикло-[4,4,0]-децен-5-диона-7,9 эти ингибиторы подавляют развитие корневой системы [2]. [c.184]

    Сборник посвящен преимущественно вопросам химии и физиологии действия регуляторов роста, относящихся к группам кини-нов, гиббереллинов и ретардантов затрагиваются также ауксины и некоторые другие стимуляторы и ингибиторы роста растений. Помимо широко известных агентов испытывались некоторые еще почти неизученные препараты. В ряде работ рассматриваются вопросы использования регуляторов в растениеводстве для повышения урожая сельскохозяйственных культур, для борьбы с полеганием, дефолиации и др. [c.4]

    ГИДРАЗИД МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГМК). С4Н402К2. Ингибитор роста растений. Кристаллическое вещество, плохо растворимое в горячем этиловом спирте, лучше в уксусной кислоте. Растворимость в воде 0,2 г яа 1СЮ г. В виде натриевой соли, содержащей 40% ГМК, или хорошо растворимого в воде 30%-ного концентрата с диэтаноламином применяется для задержки прорастания клубней картофеля, корнеплодов свеклы, моркови, репы, турнепса, луковиц лука и чеснока и для химической чеканки хлопчат ника. Задержка прорастания клубней, корнеплодов и луковиц достигается обработкой ботвы за 10—15 дней до уборки 0,2—0,3%-ным растворо.м препарата с добавлением вспомогательных веществ ОП-7 или ОП-10, усиливающих проникновение препарата в ткани растений. Расход 50—1000 л раствора на 1 га. Опрыскивание хлопчатника водным раствором ГМК в концентрации 1,2% приводит к прекращению роста главного и симподиальных побегов (чекан-ка) и к ускорению созревания коробочек и повышению урожая [c.71]

    М-1. Ингибитор роста растений. Пылевидный серый порошок, содержащий 3,2—3,8% метилового эфира альфа-нафтилуксусной кислоты и около 95% глины. Применяется для опудриванмя клубней картофеля при закладке на хранение с целью предотвратить прорастание. Доза — 3 кг на 1 г кл> бней. Мало ядовит. [c.165]

    Ингибитор роста растений 2-метокси-5-ацетилбензаль-дегид был выделен эфирной экстракцией листьев кустарника En ella farinosa. Это вещество относится к группе природных регуляторов роста. Уже при концентрации [c.274]

    Ингибиторами роста растений являются сукцинамовая кислота, гидразид малеиновой кислоты (6-гидрокси-3-оксо-2,3-дигидропиридазин), хлорфлурекол. Сукцинамовая кислота задерживает рост хризантем. Природным ингибитором роста растений является абсцизовая кислота. Она ускоряет процессы, связанные с переходом растений к периоду покоя (опадение листьев, созревание плодов). [c.149]

    О действии гидразида малеиновой кислоты в качестве ингибитора роста растений сообщено впервые в 1949 г. [1220]. Торговые названия МГ 30 и МГ 40. МГ 30 содержит 30% гидразида малеиновой кислоты, растворенного в воде в виде диэтаноламинной соли. МГ 40 представляет собой водорастворимый [c.317]

    Дан краткий литературный обзор применения изопропилового эфира 3-хлорфенилкарбаминовой кислоты в сельском хозяйстве в качестве гербицида и ингибитора роста растений. [c.289]

    Большим недостатком эндоксогексагидрофталевой кислоты как дефолианта является способность ее в незначительных ко.ч-центрациях стимулировать рост растений, что является, по-видимому, причиной часто наблюдаемого вторичного отрастания листьев хлопчатника, обработанного этим препаратом [79]. Для задержки вторичного отрастания листьев на первой-второй неделе предложено добавлять к препаратам эндоксогексагидрофталевой кислоты ингибиторы роста растений, как, например, аминотриазол, гидразид малеиновой кислоты, кумарин и некоторые другие соединения [106]. [c.200]

    Из производных фурана, содержащих конденсированное бензольное кольцо, изучена дибензофурилуксусная кислота, которая, так же как уксусные кислоты, — производные дибензотио-фена, фенотиоксина и карбазола, при испытании на проростках овса оказалась практически не активной в качестве стимулятора роста [7]. Ингибитором роста растений являются тетроновая кислота (II) [c.566]

    Большое число активных гербицидов и ингибиторов роста растений найдено среди простейших производных хинолина и дигидрохинолина, хотя ни одно соединение этой группы еще не изучено в полевых условиях. [c.598]

    Предложена также гипотеза, рассматривающая ГМК в качестве антагониста естественного метаболита растения — урацила [146]. При этом исходили из близкого сходства в строении ГМК и урацила, молекулы которых отличаются только взаимным расположением карбонильных групп и атомов азота в цикле. Гипотеза согласуется также с работами Бэра [147, 148] по изучению действия на растения другого аналога и антагониста урацила—тиоурацила. В пользу гипотезы говорит и почти полное отсутствие физиологической активности у простейших производных ГМК [149]. Согласно предложенной гипотезе ГМК замещает урацил при биосинтезе нуклеиновых кислот в растениях, тем самым блокируя их действие. Присутствие же в молекуле ГМК заместителей при углеродных атомах, по-види-мому, затрудняет введение простейших производных ГМК в какой-нибудь активный комплекс, чем и объясняется их слабая физиологическая активность в качестве ингибиторов роста растений. В литературе имеется много данных, говорящих в пользу гипотезы. Так, при изучении действия ГМК на ростовые процессы растений установлены многочисленные нарушения нормального хода митозов в меристемах растений [150]. Эти нарушения приводят к задержке, а при больших концентрациях ГМК и к полному нарушению процесса клеточного деления, непосредственно связанного с синтезом нуклеиновых кислот в клетке. [c.620]

    Катунский В. М. 1937. Зависимость фотопериодической реакции растений от спектрального состава света.— Докл. АН СССР, 15, 8, 501—504. Кефели В. И., Турецкая Р. X. 1964. О механизме действия природных ингибиторов роста растений.— Успехи совр. биол., 57, 1, 99 —114. Клешнин А. 1946. Значение спектрального состава света для фотопериоди-ческого и формообразовательного процессов на различных фазах развития,— Докл. АН СССР, 52, 9, 819—822. [c.92]

    Кефели В. И., Турецкая Р. X. 1964. О механизме действия природных ингибиторов роста растений.— Успехи совр. биол., 57, 1, 69—114. [c.121]

chem21.info

Ингибиторы роста

Рост растений представляет собой сложный и динамичный, во строго контролируемый процесс. Это означает, что должна существовать интеграция и координация роста различных частей растения. В последующих главах мы найдем немало примеров таких корреляций роста. Совершенно ясно, что координированный рост различных частей растения должен осуществляться при участии какого-то регуляторного механизма. Кроме того, мы уже видели в предыдущих главах, что развитие таких органов, как листья или стебли, включает строго упорядоченную смену фаз клеточного деления и растяжения. Следовательно, происходит также координация роста во времени. В результате интенсивных исследований, длящихся уже многие годы, стало известно, что гормоны играют жизненно важную роль в регуляции не только роста растения как целого, но, по-видимому, и роста отдельных его органов. Теперь мы знаем, что существует по крайней мере три основных класса гормонов, стимулирующих рост, — ауксины, гиббереллины и ци-токинины. Кроме того, в растениях содержатся и другие типы гормонов, в частности «ингибиторы роста», такие, как абсци-зовая кислота (АБК), а также газообразный гормон этилен, который, вероятно, принимает участие во многих ростовых явлениях.[ ...]

Ингибиторы роста можно разделить на две группы — терпеноид-ные и фенольные (рис. 66). Наибольшее значение имеет ингибитор роста, относящийся к терпеноидам, — это абсцизовая кислота (АБК).[ ...]

Эндогенные ингибиторы роста фенольной природы широкого практического применения пока не нашли.[ ...]

В большую группу ингибиторов роста входят как эндогенные, так и экзогенные соединения. К эндогенным относятся прежде всего ингибиторы фенольной природы; паракумаровая кислота, кумарин, хлорогеновая кислота и другие, обнаруженные в растениях в конце 50-х —начале 60-х годов [Кефели, 1974]. Эти ингибиторы подавляют рост растягивающихся клеток, прорастание ■семян и распускание почек; при этом в период торможения ростовых процессов они накапливаются в растительных клетках и задерживают рост, индуцированный фитогормонами.[ ...]

В большую группу ингибиторов роста входят как эндогенные, так и экзогенные соединения. К эндогенным относятся прежде всего ингибиторы фенольной природы; паракумаровая кислота, кумарин, хлорогеновая кислота и другие, обнаруженные в растениях в конце 50-х —начале 60-х годов [Кефели, 1974]. Эти ингибиторы подавляют рост растягивающихся клеток, прорастание ■семян и распускание почек; при этом в период торможения ростовых процессов они накапливаются в растительных клетках и задерживают рост, индуцированный фитогормонами.[ ...]

Многие эндогенные ингибиторы роста растений представляют собой а, р-ненасыщенные карбонильные соединения в основном изо-преноидной природы [1]. Такие вещества обладают общим цитотокси-ческим действием, так как способны связываться с сульфгидрильными группами многих ферментов. Они способны подавлять рост злокачественных опухолей у животных и человека и представляют интерес для химиотерапии.[ ...]

Кефели В. И. Природные ингибиторы роста и фитогормоны. М., Наука, 1974.[ ...]

Вещества, ингибирующие рост, были найдены у картофеля еще в 1949 г. Хембергом [Hemberg, 1949], причем в покоящихся клубнях содержание ингибиторов роста было больше, чем после прерывания периода покоя. Позднее ингибиторы роста были найдены в столонах и молодых клубнях картофеля [Booth, 1963], а одно из ингибирующих рост веществ было идентифицировано как АБК [Milborrow, 1967].[ ...]

Гормональная регуляция роста у высокорослых форм и карликовых мутантов гороха осуществляется через гормонально-ингибиторный баланс, в котором существенную роль играют связанные формы гиббереллипов и ингибиторы роста (К ГК и АБК). Наибольший рост и наибольшее содержание гиббереллипов обнаружено у высокорослого сорта Торсдаг, не испытавшего действия 3 факторов карликовости: гена карликовости, света и ингибитора; наименьший рост и наименьшее содержание гиббереллипов наблюдается у растений карликового сорта К-511, испытывающего действие этих 3 факторов.[ ...]

Химическая природа этого ингибитора пока еще не выяснена, однако есть указания на то, что эту функцию выполняет абсцизовая кислота. В корневом чехлике АБК имеется, что было показано путем комбинированной техники газовой хроматографии и масс-спектрометрии. Гормон транспортируется базипетально и вызывает торможение роста. Открытым остается, однако, вопрос о возможности асимметричного распределения АБК под влиянием силы тяжести. До сих пор не удалось обнаружить повышенного содержания АБК на нижней стороне горизонтально ориентированного корня кукурузы. Из этого можно заключить, что в геотропизме корня кукурузы значительная гормональная функция принадлежит какому-го еще не идентифицированному ингибитору роста. Сравнительное изучение геотропизма корней гороха позволило сделать в принципе аналогичные выводы, так что теория о роли ингибиторов роста в геотропизме корня, возможно, имеет более общее значение.[ ...]

Подавление или стимуляция роста, вероятно, наиболее характерные -симптомы вирусных болезней растений. Многих исследователей привлекала идея, согласно которой вирусы каким-то образом изменяют действие гормонов, тем самым влияя на ход развития болезни. Сравнительно недавно был сделан значительный шаг вперед в изучении природных соединений, которые являются стимуляторами и ингибиторами роста или служат факторами ■органогенеза. Сейчас известны три типа стимуляторов роста: ауксины, цитокинины и гиббереллиньг. Представители каждой из этих групп были изучены химически и биологически на изолированных тканях или органах в условиях контролируемого роста. В интактном растеиии, однако, действие этих веществ на рост и физиологическую активность может быть самым различным [1063]. Их функции до некоторой степени перекрываются, а взаимодействия оказываются весьма сложными. Влияние этих веществ на тот или иной процесс может быть сходным, синергичным или антагонистическим. Помимо действия в интактпых растениях, цитокинины влияют на ряд физиологических процессов в изолированных листьях. Они задерживают староние листьев, продлевают синтез белка и РНК, регулируют транспорт питательных веществ и повышают устойчивость изолированных листьев к высокой температуре. Гиббереллины оказывают в некоторых случаях сходное действие.[ ...]

Методы определения фитогормонов, ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов. — М.: Наука, 1973. — 199 с.[ ...]

Начатое в 50-х гг. изучение природных ингибиторов роста и особенностей их взаимодействия с фитогормонами потребовало разработки последовательной системы приемов выделения, идентификации и характеристики этих соединений.[ ...]

Обращаясь к синтетическим препаратам ингибиторов роста, т. е. к тем, которые перешли в физиологию растений и растениеводство пз арсенала химии, в первую очередь к ретардантам, мы встречаемся с замечательным биологическим парадоксом: эффект их экономического значения для практики сельского хозяйства оказался значительно выше, чем эффект стимуляторов роста.[ ...]

Применение различных смесей дефолиантов и ингибиторов роста растений, а также синергитических добавок, ускоряющих и усиливающих действие основного дефолианта, безусловно перспективно. Во многих случаях удается снизить норму расхода дефолиантов и изменить характер действия препаратов на хлопчатник.[ ...]

Изучение содержания фитогормонов и природных ингибиторов роста проводилось у растений гороха исходного высокорослого сорта Торсдаг н карликовых мутантных форм гороха, различающихся по высоте стеблей: К-3 (компактный мутант), К-10 (ветвящийся карлик), К-202 (карлик с сильно укороченными междоузлиями). Семена всех этих форм были получены из Института цитологии и генетики СО All СССР, где проводилось изучение генетической природы индуцированных мутантов гороха [Сидорова, 1968].[ ...]

Для сравнения действия различных фитогормопов и ингибиторов роста на проявление пола п выявления антагонизма в действии некоторых ингибиторов в отношении фитогормонов были проведены опыты с сеянцами конопли по обычной методике.[ ...]

Кефели В.И., Коф Э.М., Власов П.В., Кислин Е.Н. природный ингибитор роста - абсцизовая кислота. М., Наука. 1989. 184 с.[ ...]

Кефели В.И., Коф Э.М., Власов П.В., Кислин Е.Н. природный ингибитор роста - абсцизовая кислота. М., Наука. 1989. 184 с.[ ...]

Известно, что образованию клубней предшествуют задержка роста столонов и их утолщение. Поэтому ингибиторы роста в отличие от ауксинов и гиббереллинов способствуют клубнеобразо-ванию. В отношении синтетических препаратов задерживающего действия уже давно было установлено, что обработка гидрази-дом малеиновой кислоты вызывает у картофеля образование воздушных клубней [Denisen, 1953]. Позднее это было показано в опытах, где при воздействии ретардантами ССС и АМО-1618 на растения как картофеля [Humphries, 1963; Hammes, 1971], так ж топинамбура [Courduroux, 1966] процесс формирования клубней проходил более интенсивно.[ ...]

Существует ряд природных соединений, которые ингибируют рост растительных организмов. Присутствие ингибиторов роста предупреждает слишком сильное вытягивание растений. Именно их наличие приводит к сбалансированному росту (Б. И. Кефели, Р. X. Турецкая). Накопление ингибиторов роста способствует переходу рао-теннй в состояние покоя, вызывает опадение листьев и других органов.[ ...]

Определение биологической активности свободных ауксинов и ингибиторов роста в растительном материале. Методы определения фитогормонов, ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов».[ ...]

Проведенные эксперименты с определением природных регуляторов роста в мутантных формах гороха, различающихся по высоте стебля, позволили заключить, что рост этих растений коррелятивно ие связан непосредственно пи с активностью ауксинов, ии с активностью свободных форм гиббероллинов, а связан с содержанием природного ингибитора роста КГК. Однако, по-видимому, было бы неправильно приписывать все различия в активности роста стебля только действию природных ингибиторов. Можно предположить, что рост мутантов в начальный период вегетации тормозится потому, что в это время общий уровень фитогормонов низок и достаточно высок уровень ингибиторов.[ ...]

Свет оказывает большое я разностороннее влияние па темпы и Характер роста как отдельных органов, так и растительного организма в целой. При этом на разные стороны ростовых процессов влияние света проявляется пеодпозначно. Так, свет необходим для протекания процесса фотосинтеза и поэтому накопление массы растения без света не идет. Вместе с тем рост клеток растяжением и, как с ледствие, вытягивание растений тормозится на свету, в темноте же эти процессы ускоряются. Проростки, выросшие в темноте, всегда длиннее световых. Свет оказывает большое влияние и на формообразовательные процессы. Проростки, выросшие в темноте и на свету, имеют разную форму. Этиолированные проростки, выросшие в темноте, характеризуются рядом анатомических и морфологических особенностей. В отсутствии света происходит упрощение анатомической структуры стебля. Слабо развиваются ткани центрального цилиндра, механические ткани. Растяжение клеток в темноте идет очень интенсивно. В результате образуются длинные, вытянутые стеблн. Листья редуцированы, вместо листовой пластинки образуются лишь небольшие чешуйки. Этиолированные проростки имеют слегка желтоватый оттенок. По-видимому, более быстрое вытягивание стебля и корня, этиолированных проростков выработалось в процессе эволюции, так как в болыпнпстве случаев прорастание семян происходит в почве в отсутствии света и эти особенности, а также отсутствие листьев облегчают проростку проникновение через слой почвы. Возможно, что вытягивание стебля в отсутствии света является следствием отсутствия ингибиторов роста. В темноте образуется много гормонов ауксинов. Нарушение соотношения ауксинов и ингибиторов вызывает несбалансированный рост.[ ...]

Кроме гормонов-стимуляторов, как известно, существует обширный класс ингибиторов роста. Антагонистам фитогормонов, а именно абсцизовой кислоте (АБК) и этилену, посвящены специальные главы. АБК рассматривается как гормональный ингибитор роста, участвующий в регуляции покоя, опадения листьев и движений устьиц. Описаны два пути метаболизма АБК — превращение в сесквитерпены через фарнезилпирофос-фат и расщепление каротиноидных структур. В этой же главе специальный раздел посвящен и другим ингибиторам (в частности, фенольной природы), исследование которых проводится у нас в стране, о чем упоминает и автор.[ ...]

Широкие перспективы для применения в садоводстве имеют стимуляторы и ингибиторы роста растений. Так, например, кинетин (6-фурфуриламинопурин) активирует клеточное деление и, по-видимому, стимулирует образование каллюса. Способность гиббереллинов стимулировать рост используется для увеличения размера сельдерея. Не меньшее значение имеют вещества, подавляющие или задерживающие рост. Использование гидразида малеино-вой кислоты для замедления роста дерна с целью сократить частоту скашиваний не нашло практического применения, но стимулировало поиски других веществ подобного действия.[ ...]

В последнее время в тканях многих растений был обнаружен терпеноидный ингибитор роста — абсцизовая кислота, которая вместе с фенолами входит в состав ß-ингибитора. Абсцизовая кислота подавляет на 50% рост отрезков колеоптилей в дозе 0,08 мг/л, т. е. обладает в 100 раз более сильным действием на рост биотестов, чем фенольные ингибиторы. Хотя предлагаемый метод не предусматривает выделения отдельных чистых веществ, при выборе системы растворителей следует руководствоваться правилом выбирать такую смесь, которая позволила бы разделить природные регуляторы друг от друга на наибольшее расстояние. В таблице приводятся данные о разделении ИУК, гиббереллина, флоридзина, га-кума-ровой и абсцизовой кислот в нескольких смесях растворителей.[ ...]

Таким образом, можно считать, что один из путей гормональной регуляции роста у высокорослых форм и карликовых мутантов гороха лежит через гормонально-ингибиторный баланс, в котором существенную роль играют связанные формы гибберелли-нов и ингибиторы роста.[ ...]

Большое внимание уделяется разработке новых синтетических регуляторов роста из класса триазолов. Ожидается его регистрация в качестве ингибитора роста, а также стимулятора почкования для ряда декоративных культур; сразу после регистрации он поступит в продажу. В будущем фирма предполагает расширить область его применения за счет сельскохозяйственных культур [101].[ ...]

Большое значение в поддержании состояния глубокого покоя имеет наличие ингибиторов роста, которые могут содеркаться как в самих семенах (в оболочке, эндосперме), так и в мякоти плодов. Именно благодаря наличию ингибиторов семена не прорастают внутри сочных плодов. Одновременно с повышенным содержанием ингибиторов роста семя в состоянии глубокого покоя содержит крайне мало фнтогормонов, таких, как гиббереллины и цитокинины. Согласно данным американского физиолога А. Кана, семена выходят ве состояния глубокого покоя (способны к прорастанию) н том случае, если в них отсутствуют ингибиторы роста и присутствует фитогормон гибберел-лия. В присутствии ингибиторов роста для выхода из покоя необходимо наличие уже двух фитогормонов — гиб(5ереллина в цитокипина (табл. 11).[ ...]

Монография известного физиолога растений из ФРГ посвящена стимуляторам и ингибиторам роста растений. В книге рассмотрены строение и физиологическая роль ауксинов, гиббереллинов, цитоки-нинов, абсцизовой кислоты, этилена, гормона цветения (а также по ловых гормонов грибов), их взаимодействие, распределение в тканях; описано использование синтетических фитогормонов в качестве регуляторов роста.[ ...]

Установлен механизм действия МБСК на ростовые процессы в луке. С этой целью исследована динамика наиболее сильного ингибитора роста — абсцизовой кислоты при хранении лука-севка и лука-выборка. Установлено, что в луке, обработанном МБСК, высокая ростингибирую-щая активность, свойственная периоду покоя, сохраняется гораздо дольше, чем у необработанного лука. Подавление ростовых процессов проявляется в количестве зачатков листьев и корней, уменьшении длины листьев и корешков, а также их массы.[ ...]

Само покоящееся состояние почек приходится на период пониженных температур, и, следовательно, изменения, подготавливающие дальнейший рост, обычно также бывают при пониженных температурах. Вступление же в период покоя происходит еще при достаточно высоких температурах. По-видимому, сигналом для вступления в покои служит определенное соотношение дня и ночи (определенный, фотопериод). Растения вступают в покой под влиянием укороченного дня в выходят из него под влиянием длинного дня. Так оказалось, что именно длительность темнового периода (длинная иочь) определяет вступление растений в перссод покоя. Органом, воспринимающим фотонериодический стимул, являются или листья, пли у некоторых растений почки. Под влиянием укороченного дня в растении вырабатываются ингибиторы роста (абсцизовая кислота, фенольные соедипештя), что в вызывает замедление физиологических процессов в почках. Одновраменно происходит уменьшение содержания фитогормонов. Противоположные изменения характерны для почек, переходящих из покоящегося состояния к росту: накопление фитогормонов в исчезновение ингибиторов (Б. И. Кефелв, Р. X. Турецкая). Поскольку фитогормоны и ингибиторы имеют общих предшественников, то в зависимости от условий (длины дня, температуры) может осуществляться преимущественное образование или ингибиторов роста (кумарнна, абсцизовой кислоты), или фитогормояов (ауксина, гиббереллина). Продолжительность периода покоя связана со скоростью разрушения ингибиторов роста.[ ...]

Действительно, такие особенности гормонального статуса растений, как состав и соотношение фитогормоиов, потенциальная интенсивность их синтеза и распада, их соотношение с ингибиторами роста, являются признаками, находящимися под генетическим контролем. Ярким примером исследования генетического контроля последовательных реакций биосинтеза гиббереллииов являются опыты Финии [Phinnoy, 1985]. Используя карликовые мутанты кукурузы, гороха и риса, различающиеся по л о кусу, ответственному за карликовость, удалось установить [Phinnoy, 1985] те места в биосинтезе гиббереллииов, которые заблокированы у данного мутанта, и показать, что гиббероллип Ai является конечным и стимулирующим рост фитогормопом у всех исследованных растений. Затем Финни получил 5 карликовых мутантов кукурузы, характеризующихся 5 различными разрывами в цепи синтеза гиббереллипа Ai, ответственного за активацию роста стебля. Ему удалось выяснить, каким именно ферментам биосинтеза гиббереллипа Ai соответствует каждый из мутированных генов. Мутированные гены выделены, проклонпроваиы и подлежат дальнейшему изучению.[ ...]

В связи с этим в последние годы были предприняты новые попытки выяснить природу корневого геотропизма. Данные, полученные на корнях кукурузы, указывают на то, что в корневом чехлике образуется один или несколько ингибиторов роста; эти вещества транспортируются базипетально и под влиянием силы тяжести накапливаются на нижней стороне, вызывая торможение роста с последующим изгибом книзу.[ ...]

Основным источником для образования (5-индонилуксусной кислоты (ИУК) является аминокислота триптофан. В свою очередь, триптофан образуется из шикимовой кислоты (рис. 65). Шикимовая кислота является предшественником не только триптофана и через него ИУК, но и кумарина — одного из ингибиторов роста растений.[ ...]

В качестве добавок биогенных элементов при очистке производственных стоков можно использовать также фекальные сточные воды, содержащие азот и фосфор в большом избытке, при этом снижается концентрация синтетических органических загрязнений, что целесообразно, если они являются ингибиторами роста активного ила.[ ...]

Абсцизовая кислота была выделена из ряда покрытосеменных, голосеменных, папоротников и мхов, но ее, по-видимому, нет у печеночников. Вместе с тем у представителей по крайней мере восьми видов печеночников и некоторых водорослей была обнаружена лунуларовая кислота, которая у этих организмов, вероятно, играет физиологическую роль, аналогичную роли АБК у более высокоразвитых растений. Лунуларовая кислота является очень мощным ингибитором роста, и, кроме того, у некоторых печеночников она, возможно, участвует в регуляции роста почек и состояния покоя.[ ...]

Из изложенного становится понятно, что в обработанных гербицидами растениях происходит нарушение фотосинтеза и дыхания, а именно разобщение этих процессов и фосфорилиро-вания. Можно также предполагать, что в таких условиях синтез свободных аминокислот либо не происходит, либо синтезируются чуждые для организма нуклеиновые кислоты. На это тратится энергия, а необходимых белков не образуется, растение погибает. Кроме того, свободные аминокислоты в больших количествах сами по себе являются ингибиторами роста (например, триптофан), а их накопление после обработки растений гербицидами усиливает угнетение растений.[ ...]

Природа этого движения, направленного на выход из тени, более подробно изучена на листьях Fatsia (рис. 15.13). В опытах с улавливанием ауксина в агаровые блоки было показано, что из затененной половины листовой пластинки в блок поступает больше активного ауксина, чем из освещенной. Очевидно, здесь в противоположность тому, что происходит в колеоптилях кукурузы (ср. рис. 15.10), образование ауксина или его транспорт стимулируется затенением. Можно, правда, предположить, что в затененной стороне образуется меньше ингибиторов роста или же заторможен их транспорт: результат был бы тот же — изгиб черешка в направлении освещенной половины листовой пластинки. Некоторые данные об участии ингибиторов роста в фототропизме были получены в опытах с проростками двудольных.[ ...]

Для многоклеточных организмов характерен такой тип регуляции, который связав с взаимодействием между отдельными клетками, тканями или даже органами. Для осуществления такой регуляции в организме растений вырабатываются гормоны. Гормоны растений получили название фитогормонов. Фитогормоны — вто вещества, действующие в ничтожных количествах, образующиеся в одних органах и оказывающие регуляторное влияние на какие-либо физиологические процессы .в других органах растения. Большинство физиологических процессов, в первую очередь рост н развитие растений, регулируется гормонами. Гормоны играют ведущую роль в адаптации растений к условиям среды.[ ...]

ru-ecology.info

Ингибитор роста растений

я%тек"

ОПИСАНИЕ 465I58

Союз Советских

С оци ад и стицеских

Республик

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимо от авт. свидетельства— (22) Заявлено 08.01.74 (21) 1983781/30-15 с присоединением заявки ¹â€” (32) Приоритет—

Опубликовано 30.03.75. Бюллетень ¹ 12

Дата опубликования описания 11.12.75 (51) М.Кл. А Oln 5/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР оа делам изобретений н открытий (53) УДК 541.69.547..852 (088.8) (72) Автор ы изобретения В. П. Лобов, С. А. Гиллер, Л. Я. Авота и Л. П. Корж (71) Заявители Ордена Трудового Красного Знамени институт органического синтеза

АН Латвийской ССР и Институт физиологии растений

АН Украинской ССР (54) ИНГИБИТОР РОСТА РАСТЕНИЙ

Изобрстепие относится к химическим средствам регулирования ростовых процессов растеканий.

Известен универсальный регулятор роста растений, представляющий собой 3-оксипиридазон-б (гидразид малеиповой кислоты), который тормозит рост побегов и одновременно вызывает cTHмуляцию роста листьев табака, Однако его ингибирующее воздействие на рост растений недостаточно высоко.

С целью усиления ингибирующего влияния па рост растений предлагается применять в качестве ингибитора N -тетрагидрофуранил-3-оксипиридазон-6 аналог пуклеозидов 3-оксипиридазона-б, содержащий вместо itottocaxaридного остатка весьма сходную с ним тетрагидрофураповую группу, общей формулы

В этом соединении структурные изменения имеются не только в пиримидиновой части молекулы нуклеозида, но также и в моносахаридной части. Поэтому можно о>кидать, что помимо нарушения функций нуклеиновых

2 кислот, вызываемых встройкой измененной пиримидиновой части, в данном случае производных пиридазина, ингибирующее действие этих соединений может быть еще усилено за счет изменений структуры также в моносахаридной части нуклеозидов, Изучение тормозящего действия N -тетрагидрофурапнл-3-оксипиридазопа-6 подтвердило, что оп является более сильным ингибитором роста растений, чем до сих пор известный

3-оксипиридазоп-6. Кроме того, в отличие от

3-оксипиридазона-б N -тетрагидрофуранил-3-оксипиридазон-б- является ингибитором

ДНК-полиьмеразы в растениях и действует не только как антиметаболит нуклеозидов, содер>кащихся в нуклеиновых кислотах, но также как шггибитор фермента ДНК-полимеразы, участвующей в бпосиптезе нуклеиновых кислотт.

Пример 1. Галловую опухолевую ткань партеноциссуса (Pat thenocisst>s tricuspidata) выращивают на 0,4%-ной агаровой питательной среде Хеллера следующего состава, мг/л:

1-1 Cl 750

25 ККОЗ 600

MgSO4 7Н,О 250

NаН2РО4 ° НеО 125

СаС1е 2Н О 75

К макроэлементам добавляют смесь микро30 элементов (согласно Хеллеру), сахарозу—

465158

Табл44ца 1

Вес сухого вещества

Все сырого вещества

Концентрация препарата, М

Сухое вещество, /о

Вариант опыта о/о к контролю в пробирке, л г /о к контролю в пробирке, люг

253,3

44,4

37,3

34,4

58,2

32,1

33,5

5,81

5,67

5,5!

5,77

5,15

5,43

6,43

100,00

17,52

14,72

13,58

22,99

12,67

18,22

100,00

17,98

15,54

13,63

25,93

13,59

11,96

Контроль

3-Оксипирлдазон-6

3-Оксипирлдазон-6

3-Оксипири!дазон.б

iV -Тетрагидрофуранил-3-оксипцридазон-б х! - Teтpa nvt pофуp анил-3-оксипиридазон-б

N -Тетрагидрофуранил-3-оксипиридазон-б

4361,0

784,4

678,4

596,6

1131,1

593,0

522,0!

0-з

5 10 — "

Я вЂ” 4

10 з

5 ° 10

10-4

Табллца 2

Всс сухого вещества

Вес сырого вещества

Копцснтр ацпя препарата, М

Сухое вещество, %

Вар иант опыта

% к контролю

l3 прооирке, юг

% к контролю в пробирке, л г

100,00

G0,63

34,63

28,52

52,24

46,35

26,73

121,77

73,83

42,18

34,73

63,62

56 45

32,56

7,57

7,6!

8,77

10,29

8,63

10,30

9,79

100,00

60,30

29,80

20,90

45,82

34,07

20,67

1608,7

970,2

481,0

337,6

737,2

548,!

332,6

Контроль

3-Оксипиридазон-6

3-Оксипиридазо -6

3-Оксипиридазон-6

N -Тетрагидрофу ранил-3-оксипир идазоп-6

N -Тетрагидрофуранил-3-оксипи!ридазоп-б

N -Тетрагидрофу ранил-3-оксипиридазон-б

5. 10!

0 — 4

2,5 ° 10 =-4

5. 10-з!

0 — 4

2,5 10 — 4

Составитель Л. Шелестенко

Редактор Н. Спиридонова Техред А Калашникова

Корректор А. Дзесова

Заказ 4903 Изд !аз 1342 Тираж 619 Подписное

LIHHHIlH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, лК-35, Раушская наб., д. 4/5

МОТ, Загорский филиал

20 000, витамины (по Уайту), Ге-цитрат

3,5 мг/л.

PH питательной среды для галловой опухоли доводят 8% -ным КОН и 1 и. НС1 до

5,5 — 5,8 и разливают ее по 25 мл в пробирки размером 20 X 180 мм, стернализуют в автоклаве 20 мин при давлении 1 атм.

Стерилизуют N -тетрагидрофуранил-3-оксипиридазон-6 с помощью фильтрования через бактериальные фильтры Зейца, а затем в стерильной комнате к основной среде, охлажденной до 50 — 60 С, добавляют отфильтрованный раствор указанного соединения.

Каждый опыт проводят в 10-кратной повторности и неоднократном дублировании.

При посадке используют кусочки каллусной ткани весом .50 мг. Каллусы инкубируют

60 дней в темноте при температуре 26 С и относительной влажности воздуха 70%.

По окончании опыта каллусы каждой пробирки взвешивают и определяют содержание сухого вещества в каждом варианте.

K -титрагидрофуранил -3 -оксипиридазон -6 оказывает сильное ингибирующее действие на рост опухолевой ткани партеноцнссус; рост ткани при действии этого соединения в кон5 центрации 10 М ингибируется на 74о/о по сравнению с контролем (см. табл. 1).

Пример 2. Ткань ежевики (Rubus) выращивают на питательной среде Хеллера с доба влением 5% глюкозы, 0,4 /о агара, 10 1 мг/л тиамина, 3,5 мг/л Fe-цитрата. Последующие операции, в том числе стерилизацию

N -тетрагидрофуранил - 3- оксипиридазона - 6, проводят как в примере 1.

После 60-дневной экспозиции при обработке препаратом в концентрации 5 10 — М рост ткани ингибируется на 54 /о по сравнению с контролем (см. табл. 2) .

Предмет изобретения

Ингибитор роста растений, представляющий собой N -тетрагидрофуранил-3-оксипирпдазоп-6.

www.findpatent.ru

Ингибиторы роста эндогенные - Справочник химика 21

    Природные ингибиторы роста — самостоятельный класс эндогенных регуляторов, способный тормозить разнообразные формы ростовых процессов и подавлять функцию фитогормонов. [c.215]

    В последние годы сильно возрос интерес к исследованиям, связанным с определением в растениях физиологически активных веществ, известных как эндогенные (природные) и экзогенные (синтетические) регуляторы жизненных процессов растений. Речь идет о таких природных фитогормонах, как ауксины, гиббереллины, цитокинины и этилен, и таких природных ингибиторах роста, как терпеноид абсцизин и различные фенольные соединения, а также о ряде синтетических веществ, применяемых в качестве средств активации или задержки процессов роста. [c.5]

    Эндогенные ингибиторы роста фенольной природы широкого практического применения нока пе нашли. [c.478]

    Однако ни один из указанных факторов не является универсальным и способным полностью объяснить процесс регуляции покоя. Доминирующим эндогенным фактором, снижающим интенсивность роста и накапливающимся в растении в период прохождения им покоя, являются природные ингибиторы. Функционируя в растении совместно со стимуляторами, ингибиторы способны нарушать нормальное протекание ростового процесса и ограничивать активность фитогормонов. [c.147]

    Если черенки фасоли обработать раствором ИУК, то корнеобразование резко усилится, причем, как указывалось, обработку ауксином можно проводить не сразу после срезки черенков, а на следующий день после постановки опыта и при этом стимулирующее действие ИУК не снизится. Учитывая этот факт, в первый день опыта в среду вводили слабые пограничные концентрации ингибиторов, не подавлявшие эндогенное корнеобразование у черенков, а на следующий день вводили ИУК в концентрации 60 мг/л. Предобработка ингибиторами резко снижала стимулирующее действие ИУК на процесс корнеобразования, за исключением предобработки 2,4-ДНФ. Таким образом, если в росте клеток растяжением наиболее чувствительной к ингибиторам является система окислительного фосфорилирования, то в процессе корнеобразования наиболее сильно подавляются две другие системы фотосинтетическое фосфорилирование и нуклеиново-белковый обмен. [c.178]

    Некоторыми исследователями было показано, что гиббереллипов содержится больше у высокорослых растеиий по сравнению с карликами, а обработка растеиий ингибитором АБК сильно угнетала рост и снижала содержание эндогенных гиббереллипов [ аМ-тан е1 а1., 1975]. [c.388]

    Здесь следует заметить, что различные проявления жизнедеятельности растений — прорастание семян, скорость роста, цветение и др. — регулируются химическими веществами, синтезируемыми в самом растении. Такие регуляторные соединения делятся на несколько типов. Те из них, которые вырабатываются всеми видами растений и всюду в растительном мире выполняют одинаковую функцию, называют фитогормонами. Вещества, специфичные для отдельных растительных видов, носят названия ингибиторов, или стимуляторов прорастания, роста и т.п. Их определяют как эндогенные, если они функционируют в том же организме, где образовались, и как экзогенные, если они для данного организма имеют внешнее происхождение. Например, этилен (см. разд. 1.2.1) выполняет одинаковую функцию во всех растениях, поэтому его классифицируют как фитогормон. А родственник жасмоновой кислоты кукурбиновая кислота 1.134., ингибирующая рост растений, найдена только в семействе тыквенных. Для этого семейства она — эндогенный ингибитор роста. [c.46]

    Обработка цветущих деревьев плодовых косточковых и семечковых культур препаратом Фуролан уменьшает величину однолетних приростов, снижает осыпание завязи вследствие изменения соотношения между эндогенными сгимулятора.ми и ингибиторами роста. Фуролан позволяет получить более крупные и выравненные по массе и срокам созревания плоды с хорошими вкусовы.ми качествами, сокращает период их созревания на 3-4 дня, повышает урожай на 30-60 % в сравнении с контролем [26]. [c.20]

    Хотя число известных эндогенных ингибиторов роста растений за последние годы значительно увеличилось [1], их роль в межвидовых или внутривидовых взаимодействиях удается выявить лишь в немногих случаях. Известное угнетающее действие эвкалиптов на развитие подлеска можно, по-виДимому, скоррелировать с наличием у них эндогенных ингибиторов, представляющих собой циклические перекиси — производные 2,3-диоксабицикло-[4,4,0]-децен-5-диона-7,9 эти ингибиторы подавляют развитие корневой системы [2]. [c.184]

    Как известно, фитогормоны — это соединения, участвующие в регуляции ростовых процессов у целого растения. Они обладают тремя общими основными свойствами. Во-первых, гормоны синтезируются в одном из органов растения (молодые листья, почки, верхушки корней и побегов) и транспортируются в другие места, где активируют процессы органогенеза и роста. Во-вторых, гормоны синтезируются и функционируют в растениях в микроколичествах. В-третьих, гормоны в отличие от других метаболитов (и в том числе от витаминов) способны вызывать в растении формативный эффект, например гнббереллины индуцируют рост стебля, ауксины — рост корня, цитокинины — процессы клеточного деления. Кроме фитогормонов Б растении присутствуют их антагонисты — эндогенные ингибиторы роста. Координированное взаимодействие этих двух [c.7]

    Как известно, указанные участки обмена тормозятся синтетическими ингибиторами специфического типа (антибиотиками, антиметаболитами, ядами). Представляло интерес сравнить действие этих соединений, которые мы в отличие от природных ингибиторов будем иногда называть метаболическими ингибиторами (Metaboli inhibitors, Webb, 1963), с действием природных ингибиторов на эндогенный рост биотестов и на рост, активированный фитогормонами. [c.169]

    РОСТОВЫЕ ВЕЩЕСТВА (регуляторы роста). Органические соединения самого различного химического состава, вызывающие в минимальных концентрациях усиление или угнетение роста растений. Механизм действия Р. в. изучается. Наиболее вероятно действие их на рост через изменение физико-химических свойств про-топ-чазмы и обмена веществ клетки. Классификация Р. в. сложна и не унифицирована. По способу получения и месту образования их делят на эндогенные, т. е. образующиеся в самом растении, и синтетические, по.чучаемые лабораторным или промышленным способом. К эндогенным Р. в. относятся фитогормоны. По характеру действия на рост растений Р. в. делят на ауксины, оказывающие положительное действие, и антиауксины, оказывающие отрицательное действие на рост. В практике растениеводства этой классификации фактически соответствует деление Р. в. на стимуляторы роста и ингибиторы роста. Однако противопоставление стимуляторов и ингибиторов роста условно, поскольку большинство Р. в. в низких концентрациях стимулируют, а в высоких — угнетают рост, в связи с чем многие из них применяются в качестве гербицидов. Кроме того, характер действия их зависит от чувствительности органа растения (например, корни более чувствительны к их действию, чем стебли данного растения, двудольные растения значительно более чувствительны 15 ростовым веществам — гербицидам, чем однодольные). Р. в. применяются в растениеводстве для стимуляции укоренения черенков, регулирования плодоношения, чеканки растений, доваривания плодов, воздействия на прорастание клубней, усиления роста и плодоношения растений. См. Стимуляторы роста. [c.254]

    Во всех этих процессах важнейшую роль играют фитогормоны и эндогенные ингибиторы роста и метаболизма (некоторые полифенолы). Участие фитогормонов в процессах фотосинтеза можно представить в виде следующей схемы, предложенной А. Т. Мокроносовым (1983)  [c.106]

    Измерение концентраций эндогенного ауксина в зеленых стеблях, подвергнутых одностороннему освещению, не выявило различий между освещенной и затененной сторонами (табл. 7.1). Вместе с тем, по некоторым данным, -больщие количества эндогенных гиббереллииов передвигаются вдоль более темной (удлиняющейся быстрее) стороны стебля подсолнечника, чем через ткани освещенной стороны. Было также обнаружено, что медленнее удлиняющиеся освещенные стороны гипокотилей проростков подсолнечника содержат больше ингибитора роста ксантоксина (с. ИЗ), чем быстро удлиняющиеся неосвещенные стороны (табл. 7.1). Физиологическое значение латеральных различий в уровнях ксантоксина пока еще ие установлено. [c.281]

    Столь резкое различие в действии ингибиторов роста па зацветание В. daigremontianum в зависимости от времеии их применения находит объяснение в том, что происходящий па длиппом дие синтез эндогенных гиббереллинов в листьях происходит непрерывно и вводимые в растеиия ингибиторы ие в состоянии [c.199]

    Таким образом, у пшеницы прямой зависимости между содержанием эндогенных гиббереллинов и ростовой реакцией сортов на обработку гпббереллином установлено не было ограничение же роста в период растяжения стеблей совпадало с увеличением содержания ингибиторов роста. [c.392]

    В большую группу ингибиторов роста входят как эндогенные, так и экзогенные соединения. К эндогенным относятся прежде всего ингибиторы фенольной природы паракумаровая кислота, кумарин, хлорогеповая кислота ж другие, обнаруженные в расте-лиях в конце 50-х —начале бО-х годов [Кефели, 1974]. Эти ингибиторы подавляют рост растягиваюн1,ихся клеток, прорастание семян и распускание почек нри этом в период торможения ростовых процессов оии накапливаются в растительных клетках и за-дер>кивают рост, индуцированный фитогормонами. [c.478]

    РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ, вызывают те или иные изменения в развитии растений, не приводя их к гибели. Различают стимуляторы роста, ингибиторы и ретарданты (последние тормозят рост в высоту, но не влияют на плодоношение). Природные Р. р. р. (гормоны растений) — ауксины, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая к-та, эндогенный (образующийся внутри растений) этилен и др. Наиб, важные пром. Р. р. р. арил- и арилоксиалифатич. карбоновые к-ты и их производные четвертичные соли аммония и фосфония производные индола, пиридазина, пиримидина, пиразола. Широко примен. (для борьбы с полеганием злаков, ускорения илн замедления роста, цветения, кущения, созревания, образования побегов, продления или нарушения периода покоя и т. д.) хлормекват-хлорид, ГМК, этефон, моно-М,Ы-диметилгидразид янтарной к-ты (дами-нозид), гибберелловая к-та. В зависимости от дозы, сроков обработки, обрабатываемой с.-х. культуры многие Р. р. р. могут действовать и как гербициды, дефолианты, десиканты. [c.500]

    Характерно, что такие соединения, как хлорогеновая кислота, флоридзин, протокатеховая кислота подавляли в концентрации 0 М рост отрезков колеоптилей пшеницы как эндогенный, так и индуцированный ИУК, т. е. выступали как ингибиторы этой формы ростового процесса. Вместе с тем в этой же дозе они не влияли на синтез ИУК (Кефели и др., 1969а). [c.79]

    Изучение эндогенных гормональных факторов у растений, различающихся по интенсивности роста, позволяет прийти к общему заключению о том, что явление высоко- или низкорослости растений определяется изменением не одного, а комплекса гормональных общерегуляторных факторов. У высокорослых растений фитогормоны присутствуют в тканях более продолжительное время, транспорт гиббереллинов из листьев идет скорее и наблюдается их активное сосредоточение в стеблях. Сами гиббереллины повышают в стеблях уровень эндогенных ауксинов, которые в особенно больших количествах накапливаются в стеблях в период цветения. У высокорослых растений низкомолекулярные фенольные ингибиторы появляются лишь в конце вегетации, значительно позже, чем у низкорослых растений, зато синтез КГК — соединения, связывающего ингибиторы в форме ацилированных флавоноидов, идет активнее у высокорослых растений, особенно в начале и в конце роста. Такое соотношение фитогормонов и ингибиторов в высокорослых растениях с преимущественным преобладанием ауксинов создает основу для продолжительного вегетативного роста. Несомненно, гормональная система находится в тесной связи с эндогенными трофическими факторами, что в комплексе может определять явление высоко- или низкорослости (Чумаковский, Кефели, 1968). [c.112]

    Характерно, что для подавления роста колеоптилей активированного ИУК требуется меньшая концентрация ингибитора, чем для подавления эндогенного роста. Следует отметить, что ткани колеоптилей пшеницы разрушают флоридзин до флоретина, а затем флоретин медленно потребляется из инкубационной среды, но в отличие от тканей яблони никаких продуктов его разрушения не обнаруживается. На основании того факта, что флоридзин быстро превращается во флоретин, можно предположить, что именно флоретин, а не флоридзин является фактором, ингибирующим рост колеоптилей пшеницы, и, наоборот, гликозидирование флоретина является одним из способов его детоксикации. [c.164]

    Для постановки опытов с действием ингибиторов на процессы роста были выбраны два показателя 1) минимальный срок предин-кубации отрезков колеоптилей в растворе ингибитора, необходимый для подавления последующих этапов роста и 2) минимальная (пограничная) концентрация ингибитора, еще не влияющая на эндогенный рост, но уже подавляющая рост, активированный ИУК. [c.172]

    Оказалось, что все ингибиторы, кроме 2,4-ДНФ (рис. 42, а), не были способны затормозить рост, индуцированный ИУК. Такая особенность 2,4-ДНФ не можетбыть объяснена более легкой его растворимостью в воде, так как, например, хлорамфеникол также обладал достаточно высокой растворимостью, но не снижал рост, индуцированный ИУК. Если в опытах использовать дозы ингибиторов, вызывающие 50%-ное подавление эндогенного роста, то в этом случае различия в действии ингибиторов в значительной мере стираются. [c.175]

    Проведенные опыты с ингибиторами на системах замедленного (эндогенного) и активированного роста подтверждают общее правило о том, что чем активнее функционирует система, тем легче ее подавить (Webb, 1963). [c.179]

    Внутри самой группы природных ингибиторов имеются существенные различия между фенольными производными и абсцизовой кислотой. Если первые тормозят ростовые процессы в высоких концентрациях и задерживают образование корней у черенков фасоли, то абсцизовая кислота на образование корней тормозящим образом не влияет, а остальные процессы подавляют в меньших концентрациях, чем фенолы. Несмотря на специфические различия, имеющиеся между фенольными ингибиторами и абсцизовой кислотой, обе эти группы эндогенных ингибиторов обладают одним общим свойством в их действии на рост отсутствует узкая антигормональная специфичность, т. е. они не являются в прямом смысле антигормонами. [c.194]

    Изучение взаимодействия ИУК и ГК показало, что природные ингибиторы в пороговых концентрациях, не действующих на эндогенный рост, не способны полностью снять действие этих фитогормонов на ростовые процессы. Природные ингибиторы фенольной и терпеноидной природы способны подавлять ростовые процессы, активированные как ауксином, так и гиббереллином, т. е. они не обладают антигормональной специфичностью. [c.202]

    При этом активируется рост листовых пластинок. Следовательно, природные ингибиторы кроме факторов вхождения растения в покой могут быть факторами коррелятивной регуляции эндогенного роста, балансирующими, уравновешивающими действие гормонов, предотвращая их гиперфункцию, которая могла бы выразиться в израстании побегов, в возникновении наростов и в прочих проявлениях неорганизованного роста. Такого рода нарушения в жизнедеятельности растения наблюдаются при проникновении в растение патогена, в частности некоторых микроорганизмов, которые способны синтезировать большое количество фитогормонов. Эти соединения почти не влияют на рост самих продуцентов, не подвергаются заметному окислению или связыванию, т. е. находятся в своего рода свободной форме, но, попадая в ткани высшего растения, они нарушают нормальный ход ростовых процессов и вызывают разнообразные формы патологических изменений. Характерно, что если в отношении тканей высших растений некоторые природные фенолы и абсцизовая кислота выступают как ингибиторы, подавляющие синтез гормонов и их функцию, то в отношении микроорганизмов эти соединения не проявляют заметного угнетающего действия. Так, на примере Taphrina и Fusarium нами было показано, что фенольные ингибиторы в достаточно высоких дозах не тормозят синтез ауксинов и гиббереллинов. [c.212]

    ЛИИ, Индии [107], Шри Ланке, Мексике, Малайзии "108], Южной Африке [109], на Филиппинах, Тайване 110] и совсем недавно в Гане [111, 112, 113]. Вегетативная фаза развития почек, предшествующая инициации цветения, является критической, так как определяет число цветков. В 1975 г. Лакуилл [117] предположил, что регуляторы роста, стимулирующие или ингибирующие цветение у яблони, могут действовать косвенно,. модифицируя скорость образования узлов на. побеге, а не влиять непосредственно на процесс инициации цветения. Автор полагает, что исходя из этого можно объяснить, почему гиббереллины, стимулирующие цветение у некоторых растений, являются мощными ингибиторами цветения у яблони и у многих других зацветающих весной деревьев и кустарников, которые формируют цветочные зачатки предшествующим летом. Ретарданты роста, такие как даминозид (В-9), которые, как полагают, действуют посредством блокирования биосинтеза эндогенных гиббереллинов, оказывают противоположный эффект на цветение этих видов. Химические вещества, задерживающие раскрывание почек, способствуют снижению повреждений у древесных при весенних заморозках [115—117]. Для этих целей был испытан ряд веществ, однако полученные результаты неоднозначны. Осенние опрыскивания гибберелловой кислотой задерживали цветение у винограда [118], косточковых [119—123] и миндаля [124]. Осенние опрыскивания даминозидом тормозили цветение у груши [125], яблони [126, 127] и винограда [128, 129]. [c.22]

    Д — регулятор роста, относящийся к группе феноксикис-лот, широко применяется в виде солей и эфиров как гербицид или стимулятор роста (в зависимости от применяемой дозы). Его влияние на растительный организм в значительной степени ограничивается ростовыми процессами. Это дает основание предполагать, что механизм его действия включает в себя и область влияния на внутреннюю рострегулирующую систему, к которой прежде всего принадлежат эндогенные регуляторы роста (ауксины, ингибиторы), а также тесно связанные с ними в процессе роста нуклеиновые кислоты. [c.149]

    Д вызывает определенные характерные изменения в комплексе эндогенных регуляторов роста. Особенно наглядно изображены эти изменения на рис. 2, 4, 6 и 8, где представлены суммарная активность ауксинов и суммарная активность ингибиторов исследовавшихся экстрактов по вариантам. Активность высчитывалась суммированием процентного увеличения или уменьшения по сравнению с контролем длины колеоптилей всех исследовавшихся зон. [c.154]

    Во многих математических моделях предполагается, что наряду с синтезом биомассы в ходе процесса идет ее разложение, или диссимиляция. D. Herbert [96] назвал это явление эндогенным метаболизмом и принял, что диссимиляция происходит с постоянной удельной скоростью. В других работах предполагается, что скорость диссимиляции пропорциональна числу встреч клеток в микробной культуре [1, 41]. D. Ramkrishna и соавт. [122, 123] принимают скорость автолиза пропорциональной произведению концентраций биомассы и ингибирующего метаболита. По-видимому, процесс автолиза, как и процесс роста, зависит от концентрации субстрата в среде и от концентрации различных ингибиторов или продуктов обмена. Форма кинетических зависимостей такого рода, однако, изучена недостаточно. [c.44]

    Созревание некоторых плодов хорошо коррелирует с увеличением скорости дыхания. Если измерять динамику выделения СОг плодом или срезанной частью плода в ходе созревания, то часто на кривой можно обнаружить точку довольно резкого перегиба, указывающую на то, что в течение короткого промежутка времени выделение СОг существенно увеличивается и затем опять быстро снижается. Этот период повышенного выделения СОг называется климактерием (рис. 10.4). Вслед за началом климактерия плод быстро претерпевает те изменения, которые превращают его из закончившего рост незрелого плода в созревший, пригодный для употребления. Климактерий, считавшийся ранее процессом дегенерации, на самом деле представляет собой активное, требующее затраты энергии изменение, связанное с развитием. Его можно предотвратить с помощью ингибиторов дыхания, высокой концентрации СОг или N2, а также воздействием низкой температуры. Обработка этиленом, напротив, стимулирует как климактерический подъем, так и дозревание спелых плодов. Первоначальные исследования роли эндогенного этилена в созревании показали, что образование этилена начинается после климактерия. Однако более точные измерения, ставшие возможными благодаря газовой хроматографии, свидетельствуют о том, что этилен неизменно образуется в начале климактерия или даже еще раньше (рис. 10.5). Небольшое количество этилена в действительности присутствует постояино, однако при климактерии это количество увеличивается пример- [c.309]

    Индукция экзогенным низкомолекулярным соединением — не единственный механизм активации синтеза ферментов у микроорганизмов, особенно в тех случаях, когда субстрат является полимерным соединением (целлюлоза). Инициация и значительное ускорение синтеза многих микробных ферментов могут быть достигнуты в результате воздействия на физиологическое состояние микробной клетки целого ряда факторов (изменение темпов роста микробной популяции в результате лимита одного из компонентов среды или действия ингибиторов и антиметаболитов, присутствие субстрата фермента, продукта его действия или их аналогов, образование продуктов трансгликолизирования и некоторых эндогенных метаболитов). [c.70]

    Представленные данные показывают, что АБК как эндогенный ингибитор в большей мере задерживает рост растепий высокорослого сорта Торсдаг, доводя их до уровня высоты полукарликовых форм, и в меньшей мере влияет на задержку роста карликовых мутантов. На сроки цветения всех этих форм АБК существсипо не влияла. [c.387]

chem21.info

Смотрите также

• 
  Доклад хвойные растения
• 
  Гуттация у растений
• 
  Хвойные растения маленькие
• 
  Фото шаровидные растения
• 
  Яблоня описание растения
• 
  Кустовые цветущие растения
• 
  Кустовые растения цветущие
• 
  Сравнение сортов растений
• 
  Покрытосеменные растения сообщение
• 
  Туласи растение где
• 
  Полив йодом растений