Энциклопедия садовода-огородника. Данные о размерах растений

Размеры растений и органов - Справочник химика 21

    Регуляция размеров растений и их органов может иметь большое значение в сельском хозяйстве. Если максимальные масса, длина или диаметр влияют на конечный урожай, увеличение размеров желательно. С другой стороны, если этого требуют интересы рынка, важно иметь возможность уменьшить все размеры растения. [c.49]

    Цветки и плоды. В большинстве случаев удвоение числа хромосом приводит к увеличению размеров генеративных органов. Размеры бутонов, чашелистиков, лепестков, тычинок и пыльников, а также пестиков, как правило, увеличиваются. Иногда у цветков полиплоидных растений появляются лишние лепестки (махровость) или цветки приобретают более интенсивную окраску. Увеличение размеров цветков и изменение их количества приводит к изменению формы соцветий. [c.78]

    Из проростков, находящихся на парафиновом диске, тщательно отбирают одинаковые по размерам надземных органов и корневой системы. Из ваты приготовляют длинную узкую полосу, завертывая ее края внутрь так, как это делают для пробок в микробиологической работе. Плотно обертывают гипокотиль или колеоптиль растения и вставляют в отверстие деревянной крышки сосуда так, чтобы семена не были погружены в раствор, а находились непосредственно под крышкой. В крышках для нескольких растений узкие части отверстий плотно закрывают ватой. Вместо ваты можно укреплять растения при помощи кусочков хорошо промытой и прокипяченной резиновой губки. [c.599]

    Структура сырья. В эфирномасличной промышленности в отличие от других отраслей структуру сырья не изменяют перед экстракцией. Исключение составляет только производство СОг-экстрактов, в котором высушенное сырье измельчают до состояния лепестка толщиной менее 1 мм. Во всех остальных случаях подготовительные операции ограничиваются измельчением на частицы размером от 1 до 5—8 см. Поэтому такие важные для экстракции характеристики сырья, как рельеф поверхности и внутренняя структура, глубина залегания извлекаемых веществ сохраняются в первозданном виде. Поверхность сырья не бывает гладкой. У листьев и стеблей она имеет сложный рельеф и покрыта простыми и разветвленными воздухоносными волосками (см. рис. 13), у лепестков цветков она представлена клетками с параболическими выростами (см. рис., а). Стебли и цветоносы часто полые, во внутренней рыхлой паренхимной ткани всех органов растений — множество межклетников сложного сечения, заполненных воздухом. [c.107]

    У высших растений период покоя чаще всего разделяет две формы роста — эмбриональный рост, т. е. формирование зачатков органов, и фазу увеличения органов в размерах. Комплекс внешних и внутренних тормозящих факторов как бы выступает в качестве блока, нарушающего непрерывность ростового процесса. [c.136]

    Во всяком случае, удвоение числа хромосом ведет к увеличению размера органов и во многих случаях, но, конечно, не всегда, к увеличению размера всего растения. Различные виды по-разному реагируют на удвоение числа хромосом часто новое число хромосом выше оптимального, и тетраплоиды, проявляя некоторые признаки гигантизма , все же в целом развиты хуже и мощность их меньше, чем у исходных растений. [c.314]

    Техника отбора проб растительных объектов детально описана Косматых [60]. При этом автор отмечает, что результаты анализа зависят от способа взятия и размера образца, условий и времени его хранения. Следует обратить особое внимание на хранение исследуемых объектов. Обычно их помещают в холодильник. Температуру устанавливают в зависимости от срока хранения и определяемых пестицидов. В большинстве случаев она должна быть достаточно низкой (минус 10—30°). Это связано с тем, что в биологических объектах пестициды вовлекаются в различные реакции. Процессы их обмена не прекращаются в изолированных органах и тканях растений и животных. Существенную роль играют ферменты, окислительно-восстановительные условия (pH, ЕЬ), наличие реакционноспособных соединений. Наконец, необходимо учитывать огромное влияние микроорганизмов. Все эти факторы приводят к изменению химического состава пестицидов (трансформации), или, но терминологии некоторых авторов, деградации [294]. [c.93]

    Хищные клещи обычно весьма подвижны, размеры тела от мелкого (0,2—0,3 мм) до среднего (0,8—1,5 мм) и крупного (2—3 мм). Встречаются повсеместно на листьях и других органах растений, под корой, в гуму- [c.249]

    В полевых условиях образцы целых растений отбираются по диагоналям прямоугольника на равных расстояниях. Средний образец составляется из 20—30 растений, а для многолетних кормовых культур отбирается по /4 куста от 10—15 растений, от которых в лаборатории отделяют листья, стебли и корни растений. Для средней пробы берут по одной части листьев, стеблей и корней, перемешивают, взвешивают и измельчают. Приготовленная таким образом проба используется для анализа. Если необходимо обнаружить остатки пестицида в определенных органах или частях растений, то для взятия средней пробы нужно брать одинаковые по размерам одни и те же органы или части растений. [c.169]

    Перед консервированием описывают фазу растения, число развитых органов и их размеры составляют схему строения растений с обозначением на ней участков, откуда взяты почки для фиксации. [c.6]

    Расчет годичного потребления химических элементов производится путем умножения максимального за сезон содержания каждого из элементов в каждом из органов растения на годичный прирост этих органов. Суммируя содержание элементов питания в приросте отдельных органов, находят размер годичного потребления. [c.95]

    Крахмал — основной запасной полисахарид растений, всегда содержится в зеленых листьях, но главными органами, в которых его сосредоточивается наибольшее количество, служат семена, клубни, луковицы и т. д. Крахмал в растениях откладывается в виде зерен размером 0,002—0,15 мм. [c.27]

    Регуляция опадения (отделения или сбрасывания частей или органов растений, таких как листья, плоды или стебли, с родительского растения) чрезвычайно важна в сельском хозяйстве и садоводстве. Чтобы обеспечить наиболее эффективный рост культуры, листья должны быть зелеными и здоровыми. С другой стороны, для облегчения механической уборки некоторых культур, таких как хлопчатник, очень желательно удалить листья. Сходная ситуация складывается и у плодовых культур. У древесных культур, образовавших много завязей, иногда желательно проредить их с помощью веществ, вызывающих опадение, что приводит к увеличению размера оставшихся плодов и улучшению их качества. Желательно, чтобы плоды оставались на дереве до полного развития и созревания. Однако при уборке многих культур, особенно цитрусовых, экономически выгодно применение веществ, вызывающих опадение, поскольку снижается потребность в дорогостоящем ручном труде. [c.32]

    На рис. I показаны результаты определения содержания меченого фосфора в вегетативных органах растений овса на делянке с рядковым внесением гранулированного суперфосфата без органического вещества при размере гранул 4X4 мм. В этом случае расстояние между гранулами в рядке равнялось 10 см, что позволяло брать раздельно пробы растений, расположенных возле гранул или же между гранулами, т. е. на расстоянии около 5 см от ближайшей гранулы. [c.24]

    В литературе имеются данные о том, что бор улучшает передвижение ростовых веществ и аскорбиновой кислоты из листьев к органам плодоношения. Он способствует и лучшему использованию кальция в процессах обмена веществ в растениях. Поэтому при недостатке бора растения не могут нормально использовать кальций, хотя последний находится в почве в достаточном количестве. Установлено, что размеры поглощения и накопления бора растениями возрастают при повышении содержания калия в почве. [c.13]

    Нормально обеспеченные азотом культуры быстро растут, их листья отличаются темно-зеленым цветом и большими размерами. Напротив, при недостатке этого элемента рост всех органов растения задерживается, листья становятся светло-зелеными (мало хлорофилла, который не образуется из-за слабой обеспеченности растения азотом) и нередко бывают мелкими. Урожай падает. [c.23]

    Молодые растущие листочки (размером 0,3—0,6 см) можно брать для исследования из любой верхушечной точки роста растения в период его вегетативного роста. Сбор молодых бутонов следует проводить с учетом особенностей развития генеративных органов исследуемых растений. Размеры бутонов, соответствующие прохождению мейоза в пыльниках, устанавливают для каждого вида растения экспериментальным путем по способу, описанному ниже. [c.183]

    Крахмал запасается в клетках в виде так называемых крахмальных зерен. Их можно видеть в первую очередь в хлоропластах листьев (см. рис. 7.6), а также в органах, где запасаются питательные вещества, например в клубнях картофеля или в семенах злаков и бобовых. Крахмальные зерна имеют слоистую структуру и у разных видов растений различаются как по форме, так и по размерам. [c.117]

    Мегаспоры имеют крупные размеры, потому что они должны содержать запас питательных вешеств для снабжения женского гаметофита и развивающегося спорофита до тех пор, пока он сам не сможет обеспечить себя. Микроспоры, имея небольшие размеры, могут образовываться в большом количестве и без лишних энергетических затрат. Они достаточно легки для того, чтобы переноситься потоками воздуха, что увеличивает шансы содержащихся в них мужских гамет достичь женских репродуктивных органов растений. [c.338]

    Продуктивность растений салата — сложный признак. Поскольку продуктивным органом у салата является лист, продуктивность растений определяли по количеству листовой массы в фазе розетки листьев, учитывая размер листа, диаметр розетки листьев, количество листьев в розетке и вес розетки листьев. Исследования показали, что по продуктивности растений одни мутантные формы намного (на 18—43%) превышают растения исходного сорта, другие формы заметно уступают (на 25%) по продуктивности растениям исходного сорта. [c.270]

    Специфической особенностью движений у растений является то, что все они неразрывно связаны с процессами роста и питания этих организмов. Способность к движениям реализуется у растений, прежде всего, в непрерывном росте надземных и подземных органов (листья и корни), роль которых заключается в добывании необходимой организму пищи и воды. Огромные размеры поверхности листьев и корней, которые высщие растения создают в процессе своей жизнедеятельности, обеспечивают им возможность использовать для целей питания большие массы воздуха и почвы, что играет исключительно важную роль в выживании и самовоспроизведении организмов. [c.547]

    В основе этого замечательного эффекта лежит стимулирующее действие, оказываемое кининами на нуклеиновый обмен. Кинины активируют процессы новообразования ДНК и РНК, они благоприятствуют процессам восстановления размеров и нормальной внутренней структуры ядерного аппарата, митохондрий и хлоропластов, нарушенной в результате отделения листьев от материнского растения. Восстанавливают кинины и количество рибосом, резко снижающееся у срезанных листьев. Регулирование процессов синтеза нуклеиновых кислот представляет собой первичный механизм действия цитокининов на метаболизм обработанных ими тканей. Весь сложный комплекс других сторон влияния кининов должен рассматриваться как следствие этого первичного эффекта. Аналогично ауксинам и гиббереллинам, цитокинины также являются эндогенными стимуляторами, в связи с чем их влияние проявляется в особенности четко при нарушении нормальных соотношений между отдельными органами растения, нарушении условий питания и других видах аномального состояния. [c.569]

    До сих пор обсуждение развития высших растений велось главным образом на уровне описания тканей и органов. Какие же изменения, происходящие на клеточном уровне, лежат в основе всех этих процессов Поскольку клетки растений лишены подвижности из-за наличия клеточных стенок, морфогенез растений должен зависеть от регулируемого деления клеток, сопряженного с ростом клеток в строго определенном направлении. Папример, большинство клеток, образуемых апикальной меристемой корня, проходит три основные фазы развития деление, рост (растяжение) и дифференцировку. Эти фи стадии, во времени и в пространстве накладывающиеся друг на друга, определяют характерное строение кончика корня. Хотя дифференцировка клетки часто начинается, когда она еще увеличивается в размерах, в кончике корня относительно несложно отличить зону деления клеток, зону их растяжения (в результате чего происходит рост корня в длину) и зону дифференцировки (рис. 20-61). После завершения дифференцировки некоторые из дифференцированных типов клеток остаются живыми (например, клетки флоэмы), а другие погибают (например, клетки ксилемы) [c.430]

    Если высоту или массу растения представить как функцию времени, прошедшего с момента прорастания, то мы получим кривую, подобную той, какая изображена на рис. 3.4. Эта 8-образная, или сигмоидная, кривая характерна для роста всех органов, всех растений, популяций растений или животных и даже для человеческих цивилизаций. Кривая состоит по меньшей мере из четырех четко разграниченных отрезков а) начальной лаг-фазы, на протяжении которой происходят внутренние изменения, служащие подготовкой к росту б) лог-фазы, или периода, когда зависимость логарифма скорости роста от времени описывается прямой в) фазы постепенного снижения скорости роста и г) фазы, в течение которой организм достигает зрелости, рост прекращается и размеры стабилизируются. Если [c.84]

    Увеличение числа геномов табака приводит к изменению формы и увеличению размеров вегетативных и репродуктивных органов, способствует возникновению и других новых биологических свойств у растения. Так, цветущие ночью виды с увеличением числа геномов утрачивают эту особенность. У сравнительно малохромосомных видов по мере увеличения числа геномов размеры растений возрастают, в то время как у много-хромосомных видов — уменьшаются. Все октаплоиды табака характеризуются карликовостью. Чем выше степень плоидности, тем больше обнаруживается нежизнеспособность мужских гамет. Однако недостаточная плодовитость первых поколений амфидиплоидов может быть преодолена, поскольку новые гибридные растения обладают большой пластичностью. [c.133]

    У полиплоидных форм растений нередко наблюдаются гигантизм— увеличение размеров клеток, органов (листьев,, цветков, плодов), всего растения, повышенное содержание ряда химических вен1еств, изменение сроков цветения и плодоношения. [c.403]

    Чем больше размер экспланта, тем легче идет морфогенез, в результате которого получается целое растение, но тем больше вероятность присутствия вирусов в экспланте. У многих видов и сортов растений зона, свободная от вирусных частиц, различна. Так, при клонировании апикальной меристемы картофеля размером 0,2 мм (конус нарастания с одним листовым зачатком) 70 % полученных растений были свободны от У-вируса картофеля, но только 10 % — от Х-вируса. В некоторых случаях не удается найти оптимальное соотношение между размером меристематического экспланта и морфогенезом в нем, и при этом избавиться от вирусной инфекцрш. Приходится дополнять метод культуры меристем термо- или(и) хемитерапией. Так, предварительная термотерапия исходных растений позволяет получать свободные от вирусов растения-регенеранты из меристемных эксплантов размером от 0,3 мм до 0,8 мм. Вместе с тем этот прием может вызвать отставание растений в росте, деформацию органов, увеличение латентных (скрытых) инфекций. [c.199]

    Эфирное масло содержится во всех органах растения. Эфирномасличные вместилища внутренние и внешние. Внутренние представлены каналами трех видов длиной 212—885 мкм, диаметром 25—60 мкм. Каналы первого вида находятся в коре корней под поверхностными слоями клеток на всем протяжении стебля и ветвей, черешков и прожилок листьев, в оболочке полуплодиков с внешней стороны (4 шт.) второго вида — в более глубоких тканях стебля и ветвей третьего — в-плодах на внутренних поверхностях семян или в плодовой оболочке зрелых полуплодиков с вогнутой стороны (2—3 шт.). Поверхность листьев обильно покрыта железистыми волосками с многоклеточной ножкой, имеются также сосочковидные эфирномасличные вместилища. Кроме того, часть эфирного масла распределена в виде капель в межклеточных внутренних тканях листьев. Эфирномасличные каналы развиваются по мере роста растения, достигают максимальных размеров в начале фазы молочной спелости плодов. С развитием листьев увеличивается количество внешних вместилищ. На последующих стадиях созревания плодов постепенно усыхают каналы первого вида в стеблях и листьях, с пожелтением листьев разрушаются эфирномасличные волоски и исчезает масло из межклеточных тканей. Поэтому к моменту созревания плодов в подсохших расте- [c.39]

    Деформация (изменение формы пораженных органов — листьев, ветвей, плодов). Примером деформации листьев может служить курчавость, при которой пластинка пораженного листа морщится, вздувается, становится пузырчатой (курчавость листьев персика). Примером деформации плодов могут служить кармашки слив пораженный плод по размеру крупнее здорового, однако при разрезе оказывается полым, без косточки. Это примеры деформации, вызванной грибными паразитами. Деформации также часто наблюдаются при вирусных заболеваниях, например скручивание листьев хлопчатника, картофеля. Иногда наблюдается изменение внешнего вида всего растения — карликовость, кустистость (закукливание злаков), низкорослость. [c.52]

    Морфофизиологические анализы показали существование зависимости между видом предшественника и темпами прохождения этапов органогенеза органов плодоношения. Черный и гороховый пары создают более благоприятные условия для роста и развития озимой пшеницы, чем злаковые предшественники. Все это имеет определенное влияние на размеры вреда, причиняемого скрытностеблевыми вредителями. Оптимальные предшественники играют существенную роль в повышении устойчивости растений к определенным видам насекомых. [c.33]

    Вирусы — мельчайшие неклеточные частицы, состоящие из Н)ти1еи новой кислоты и белковой оболочки. Они способны в огромных количествах накапливаться в клеточном соке растения и вызывать его заболевание. Увидеть вирусы удается только через электронный микроскоп. Распространяются они только с соком больного растения насекомыми, растительноядными клещами, нематодами, некоторыми видами грибов, а также через инструменты, применяемые при обрезке, пинцировке и пасынковании. Вирусные болезни часто переносятся с посадочным материалом. Заболевшие растения имеют характерные признаки, проявляющиеся в изменении окраски пораженных органов и формы листьев, цветков, побегов. На листьях чаще всего появляется мозаичность (пестрая окраска), а также некротические (отмирающие) пятна, штриховатость вдоль жилок или общее пожелтение (желтуха). По последним данным, желтуха вызывается микоплазменным микроорганизмом. Он представляет собой тельце не всегда правильной формы, снабженное двухслойной оболочкой. Микоплазменный микроорганизм имеет клеточное строение. По размерам и характеру воздействия на пораженные растения он близок к вирусам. Заболевшие растения во многих случаях сильно деформирзтотся, становятся карликовыми или чрезмерно вытянувшимися, усиленно кустятся. Часто ненормально развиваются цветки (махровость) либо лепестки цветков приобретают зеленую окраску. [c.14]

    Среди многообразных взаимосвязанных и сопряженных физиологических пропессов в зеленом автотрофном растении центральное по своей многозначности положение занимает рост. Начиная от удвоения молекулы биополимера, увеличения размеров субклеточных образований, процессов дифференциации клетки, тканей, органов до видимого линейного, объемного увеличения всего организма в целом, ростовые процессы являются одним из основных и наиболее 31начительных механизмов саморегуляции жизненных процессов растения. Изучение жизни растений в природной среде и опыте при резком отклонении температурного режима от оптимального привело к убеждению, что в этом случае рост выступает еще и в роли регулятора защитных процессов, приспособления, формирования шовышеиной устойчивости растений к экстремальным температурным условиям среды. Факты вторичного роста, цветения, плодоношения многократно отмечены в литературе, однако попытки анализа сущности явления пока еще очень немногочисленны. Как уже указывалось вначале, обращало на себя внимание своеобразие этого вторичного роста, его необычная окорость, мощность образующихся органов, иногда даже гигантизм, необыкновенно [c.145]

    Полиплоидия приводит к резйому увеличению генетического материала в клетке и вызывает ряд глубоких и разносторонних изменений в признаках и свойствах организма. Как правило, клетки с удвоенным числом хромосом становятся крупнее, что часто ведет к укрупнению отдельных тканей, органов и организма в целом. У полиплоидных растений обычно наблюдается увеличение размеров стеблей, листьев, цветков, плодов и семян. Изменяются также биохимические и физиологические свойства растений, такие, как содержание сухих веществ, белков, алкалоидов и витаминов, фотопериодическая реакция, длина вегетационного периода, холодо- и болезнеустойчивость. Эти изменения наследственны и поэтому имеют формообразовательное значение в эволюционном процессе. [c.53]

    Разработав специальную методику наблюдения, Ротмистров установил много ценных фактов, касающихся скорости роста и распространения корневых систем в вертикальном и горизонтальном направлении у различных сельскохозяйственных растений. Эти наблюдения, так же как данные, полученные Дитмером, Павличенко и другими, показали, что общая поверхность корневых систем, как правило, в несколько раз превосходит поверхность наземных органов. Вместе с тем установлено, что размеры корневой системы (число, длина корней и корневых волосков, их поверхность и т. д.) связаны с видовыми особенностями растительного организма и зависят вмест с тем от условий его развития (рис. 94). Сильно влияют на размеры корневой системы [c.320]

    Подобно околосуточному, циркааннуальный ритм - врожденное свойство, обеспечивающее выживание организмов в условиях меняющейся среды обитания. Они свойственны тем видам животных и растений, у которых продолжительность жизни не менее одного года. Помимо синхронизации биологических процессов с годовым циклом окружающей среды, согласования различных функций в организме или взаимодействия между особями популяции при размножении, стайном поведении и миграции, сезонные ритмы разобщают несовместимые во времени явления и биохимические реакции. На протяжении года обычно сменяются несколько сезонных состояний и сопутствующих им физиологических процессов. Так, у цветковых растений переход вегетационного периода в генеративный приводит к изменению характера формообразовательных процессов и усилению фотосинтеза, а зацветание сопровождается возрастанием уровня белка и нуклеиновых кислот в зоне созревания генеративных органов (Аксенова и др., 1973). У перелетных птиц в зимний период происходит увеличение массы и снижение локомоторной активности. Весеннему и осеннему миграционному состоянию соответствует повышение подвижности, а при наступлении размножения увеличиваются размеры половых желез, вырабатываются половые стероиды, усиливаются сперматогенез и овуляция. [c.39]

    Изучение морфологических признаков различных гаплоидов показало, что они, как правило, сходны с теми диплоидными растениями, от которых произошли, и отличаются от них лишь более мелкими размерами клеток и вегетативных органов. Однако есть немало исключений из этого правила, при которых гаплоиды по ряду признаков не уступают исходным диплоидам. Разнородность гаплоидных форм, возникающих из одного и того же однородного диплоидного материала, зависит от многих причин и прелсде всего от сочетания хромосом при мейозе, в результате которого клетки с одинарным набором хромосом иногда получают геном, настолько богатый генетической информацией, что фенотипически не уступают исходным диплоидным растениям. В других случаях полученное клеткой сочетание хромосом не молпервых фазах развития. [c.123]

    Уменьшение размеров органов и высоты растений у гаплоидов обусловливается особенностями их структуры и в первую очередь уменьшением размеров клеток. Диаметр пыльников у гаплоидных ра стений примерно в 1,5 раза меньше, чем у диплоидных. В 1923 г. Блексли отметил существование прямой зависимости меледу диаметром материнских клеток пыльцы и плоидностью растений у дурмана (Datura stramoniym). Кроме того, у гаплоидов наблюдается заметное (в 1,5—2 раза) уменьшение длины замыкающих клеток устьиц, длины и ширины клеток корневой меристемы, а также клеточных ядер. Степень отклонения зависит от вида, сорта, гомо- или гетерозиготности растений, положения органа на нем и возраста. Такие гаплоиды, происходящие от истинных, или первичных, диплоидов, могут играть весьма значительную роль в развитии вида, а также быть использованы как абсолютно гомозиготный материал в дальнейших работах по скрещиванию. [c.123]

    Вирусы человека, животных, растений, насекомых и бактерий (фаги) выделены в царство вира (Vira). Они отличаются от других микроорганизмов своей ультраструктурной органи зацией и наличием только одного типа нуклеиновой кислоты — РНК или ДНК. Внеклеточная форма существования вируса называется в и р и о н о м. Размеры вирионов колеблются от 15—20 до 300—500 нм. Они имеют палочковидную или цилиндрическую форму (вирус табачной мозаики), нитевидную форму в виде изгибающихся тонких нитей шириной около 10 нм и длиной до 500 нм и более (вирусы растений и некоторые фаги), сферическую форму, напоминающую многогранники (пикорнавирусы, аденовирусы), форму параллелепипеда (поксвирусы) и булавовидную или сперматозоидную форму (вирусы бактерий—фаги). [c.32]

chem21.info

Стандартные параметры саженцев деревьев | Ландшафтная архитектура и зеленое строительство

landscape.totalarch.com

Влияние размера семян и их происхождения на качество сеянцев

Уже давно известно, что размер семян влияет на последующий рост сеянцев.

В этом влиянии проявляются как генетические, так и фенотипические факторы. Например, крупные семена образуют крупные сеянцы хотя бы потому, что в них больше питательных веществ для начала роста, но на последующий рост сеянцев это не всегда влияет. С другой стороны, семена быстрорастущих деревьев могут иметь генетические факторы, благодаря которым они дают быстрее растущие всходы, чем семена медленно растущих родителей.

Размер семян. Размер семян бывает очень разным в зависимости от условий погоды, от дерева и даже от расположения в шишке или в плоде. Например, самые большие семена образуются в самых больших плодах, а семена, расположенные в середине плода, крупнее, чем расположенные на его концах.

Возможно, эти различия связаны главным образом с различиями в легкости перемещения питательных веществ к разным плодам и частям плода.

Крупные семена обычно образуют крупные сеянцы. Корстиан (1927) установил, что это относится и к желудям. Часть его данных приведена в табл. 2.6.

Таблица 2.6

Влияние веса желудя на размер в конце вегетационного сезона

Он предполагал, что сеянцы из крупных желудей благодаря их большей мощности получают преимущество в конкуренции с мелкими сеянцами и соседней растительностью. Ричардсон (1956) изучал роль качества желудя для роста сеянцев и сделал вывод, что сеянцы дуба красного, развившие один ярус листьев, зависят от питательных веществ желудя лишь в том случае, если условия неблагоприятны для фотосинтеза. Следовательно, преимущества крупных желудей ощущаются до тех пор, пока но разовьются листья.

Возможно, что размер семян имеет значение лишь в течение первого сезона, хотя это точно и не доказано. Митчелл (1934) и другие исследователи подчеркивали важность использования семян одинакового размера при изучении минерального питания и интенсивности роста сеянцев первого года. Олдрич-Блэйк (1935) показал, что размер сеянцев зависит как от размера семян, так и от количества поступающего к сеянцам азота (рис. 140), и оспаривал точку зрения Митчелла. Возможно, что для кратковременных опытов более важно использовать семена одинакового размера, чем сходные генетически, но разные по размеру. Для более длительных опытов значение генетических различий увеличивается, и генетическое сходство семян становится более важным.

Местопроисхождение семян. Давно известно, что некоторые деревья, например псевдотсуга, сосна желтая, скрученная и ладанная и тополь, имеющие широкое географическое распространение, развивают отчетливые географические расы. Они отличаются физиологически такими свойствами, как холодо-, засухо - и болезнеустойчивость, потребность в фотопериоде и длина вегетационного периода. Как результат естественного отбора в течение длительного времени эти виды развили физиологические процессы, приспособленные к особенностям окружающей среды, и часто плохо реагируют на перенесение в другие условия. Эти различия генетически контролируются и передаются через семена. Поэтому желательно, насколько это возможно, использовать местные семена или семена из районов со сходным климатом, если нет семян из данной местности. Эта проблема раскрывается дальше, в главе 15.

Даже отдельные деревья, растущие рядом, различаются генетически и физиологически, что подчеркивается неодинаковыми интенсивностью их роста, плотностью древесины, количеством терпенов и другими свойствами. Эти свойства часто передаются потомству через семена, что еще раз подчеркивает необходимость тщательной селекции деревьев как источников семян для посева в питомниках. Даже побеги от лучших деревьев более или менее гетерозиготны и имеют большой диапазон вариаций нужных свойств. Если мы узнаем больше о физиологических процессах, влияющих на интенсивность и качество роста, то будет легче отбирать нужные формы как среди родителей, так и среди посадочного материала.

sadovnikonline.ru

Лабораторная работа №4

Тема: «Изменчивость, построение вариационного ряда и вариационной кривой».

Цель: ознакомление студентов со статистическими закономерностями модификационной изменчивости, выработка вариационного ряда и графика изменчивости изучаемого признака.

Порядок выполнения работы:

1. Ознакомится с теоретическими сведениями.

2. Выполнить практическое задание.

3. Сделать вывод.

Теоретические сведения.

Статистические закономерности модификационной изменчивости. В течение всей жизни, от момента оплодотворения до самой смерти, организмы подвергаются действию самых разных условий среды. Нельзя представить себе двух растений условия жизни, которых были бы совершенно одинаковы. Поскольку эти условия никогда не бывают совершенно сходными, фенотипы разных особей тоже не вполне тождественны. Если мы измерим длину и ширину листьев, взятых с одного дерева, то увидим, что размеры их варьируют в довольно широких пределах. Это изменчивость – результат разных условий развития листьев на ветвях дерева; генотип их одинаков. Если некоторое количество листьев расположить в порядке нарастания или убывания признака (например, длины), то получится ряд изменчивости данного признака, который носит название вариационного ряда, прилагающегося из отдельных вариантов.

Если мы подсчитаем число отдельных вариант в вариационном раду, то видим, что частота встречаемости не одинакова. Чаще всего встречаются средние члены вариационного ряда, а к обоим концам ряда частота встречаемости будет снижаться.

Рассмотрим это на примере изменчивости числа колосков в колосе пшеницы. Для изучения возьмем генетически однородный чистосортный материал. Подсчитав число колосков в разных колосьях, установим, что это число варьирует от 14 до 20. Возьмем, не выбирая, подряд 100 колосьев и определим частоту встречаемости разных вариант. Мы увидим, что чаще всего встречаются колосья со средним числом колосков (16 – 18), реже с большим или маленьким числом их. Вот результат одного из таких подсчетов:

3. Число колосков в колосе 14 15 16 17 18 19 20

Количество колосьев 2 7 22 32 24 8 5

Верхний ряд цифр вписанные в ряд варианты от наименьшей к большей. Нижний ряд частота встречаемости каждой варианты. Если сложить ряд нижних цифр, получим 100, что соответствует числу отдельных наблюдений. Распределение вариант в вариационном ряду можно выразить наглядно на графике, который построим следующим образом. По горизонтали (на оси абсцисс) отложим на одинаковых расстояниях отдельные варианты в нарастающем порядке. На оси ординат нанесем числа, соответствующие частоте встречаемости каждой варианты. Точки пересечения перпендикуляров с линиями, соответствующим частоте встречаемости варианты, соединим прямыми. Получим кривую, которая выражает изменчивость в числе колосков в колосе пшеницы. Наиболее высокая точка кривой изменчивости соответствует варианту с наибольшей частотой встречаемости.

Графическое выражение изменчивости признака, отражающее как размах вариации, так и частоту встречаемости отдельных вариант, называется вариационной кривой.

Какими же причинами вызвало такое распределение вариант в вариационном ряду? Причина этого – внешняя среда и воздействие ее на организм. С начала жизни, в течение всего периода развития и до самой смерти каждый организм подвергается действию различных факторов среды. Среди семян пшеницы, высеянных на поле, нельзя найти два семени, развитие которых протекало бы в совершенно одинаковых условиях. Глубина заделки в почву, физические свойства почвы, взаимодействие и конкуренция с соседними растениями, увлажнение и освещенность и т. п. – все это варьирует в различных направлениях и отражается на развитии фенотипа. Для того чтобы получить крайнее (наиболее выраженное или наиболее слабое) развитие признака, нужно, чтобы все эти многочисленные факторы среды действовали примерно в одном направлении. Чтобы получить большой колос со многими колосками, нужно, чтобы вся сумма факторов оказалась наиболее благоприятной из всех возможных сочетаний условий среды. На самом деле большинство растений испытывают воздействие различного характера. Одни благоприятствуют развитию признака, другие задерживают его. При этом фенотип их оказывается где - то среди средних вариант вариационного ряда. Чем больше стандартизированы условия развития, тем меньше выражена модификационная изменчивость, тем короче будет модификационный ряд. Чем разнообразнее условия среды, тем шире модификационная изменчивость. Размах вариации зависит и от генотипа.

Чтобы дать объективную характеристику изменчивого признака, недостаточно ограничиваться изучением одной или не многих особей. Нужно установить размах изменчивости и построить вариационную кривую. Выражением развития признака является его средняя величина. Она вычисляется как средняя арифметическая всего вариационного ряда. Численное выражение признака для каждой варианты умножают на число вариант.

studfiles.net

• 
  Данные о размерах растений
• 
  Похожие растения на шалфей
• 
  Похожие растения на шалфей
• 
  Похожие на шалфей растения
• 
  Похожие на шалфей растения
• 
  Чернозем для комнатных растений
• 
  Чернозем для комнатных растений
• 
  Растения возле черного моря
• 
  Растения возле черного моря
• 
  Золотой корень фото растения
• 
  Золотой корень фото растения