Когда собирать растения. Смена сезонов. Смена растений
Смена растительных сообществ | Образовательный портал
В растительном сообществе постоянно происходят изменения. Одни растения, обычно старые, отмирают. Их место занимают молодые.
Меняются но годам климатические условия. Один год бывает более жарким и сухим, другой — более холодным и влажным, третий — жарким и влажным. Поэтому в разные годы одни виды разрастаются более пышно и обильно цветут, другие оказываются в сообществе менее заметными.
Кроме изменений внутри сообщества, может происходить замена одного растительного сообщества другим.
Одной из причин такой смены являются стихийные бедствия. Например, ураганы, смерчи, пожары могут приводить к гибели леса на больших территориях.
На освобожденной хвойными или широколиственными лесами площади легко возобновляется береза. Ее мелкие летучие плоды преодолевают значительные расстояния (до 1000 м) и в большом количестве заносятся на участки, удаленные от места ее произрастания. Береза, а также осина — породы светолюбивые, обладающие быстрым ростом. Под крону светолюбивых пород проникает много света. В березовом лесу могут поселяться более светолюбивые растения, чем в прежнем еловом.
Причиной смены может быть и попадание в растительное сообщество не свойственных ему растений, например перенос (ветром, животными) семян ели в березовый или осиновый лес. Под прикрытием березы или осины ель хорошо растет.
Достигнув определенной высоты, ели создают иной световой режим в лесу, при котором затруднено возобновление светолюбивых пород. Старые березы погибают, а для нового подроста (молодняка) нет соответствующих условий. Березовый лес сменяется еловым.
Таким образом, меняющиеся условия внешней среды приводят к смене одних растительных сообществ другими. И это касается не только леса, смены одного его типа другим. При усиленном увлажнении почвы и разрастании влаголюбивых растений возможна смена лесных сообществ болотами. Болото может возникнуть и в результате интенсивного использования луговых сообществ человеком, когда уничтожаются ценные в кормовом отношении растения, нередко чувствительные к вытаптыванию животными. На освободившихся участках разрастаются более устойчивые на пастбище плотнокустовые злаки.
В их плотной дерновине задерживается влага, в результате этого ухудшается снабжение почвы кислородом. В условиях переувлажнения поселяются мхи, которые удерживают воду еще в больших количествах. Создаются условия для возникновения болота.
Большое влияние на растительное сообщество может оказать и оказывает человек в процессе своей хозяйственной деятельности. Для получения древесины человек вырубает леса, использует луга как сенокосные и пастбищные угодья, собирает в природе плоды, грибы, лекарственные растения.
obrportal.ru
смена растительности
Этапные смены растительного покрова вырубок, включая и формирование леса через последующее возобновление его, можно представить для примера в виде следующей схемы (рис. 8).[ ...]
Техногенная смена эколого-геохимических обстановок, приводящая к замене природных растительных сообществ определенными сельскохозяйственными культурами, обычно не учитывает вышерассмотренного природного зонального расположения фитобарьеров. Не учитывает она и влияние этого расположения барьеров на смену растительности. В результате для нормального развития сельскохозяйственных культур требуется постоянное внесение удобрений, в том числе и микроэлементов. При этом происходит изменение химического состава почв и даже их структуры. Как итог, часто наступает уменьшение плодородия.[ ...]
Сукцессии со сменой растительности могут быть первичными и вторичными.[ ...]
Типы вырубок, смены растительного покрова, взаимные переходы типов вырубок в пространстве и во времени, формирование и смены новых типов леса заслуживают дальнейшего всестороннего изучения в разных районах страны. Это необходимо как для практических целей лесного и сельского хозяйства, так и для решения важных теоретических вопросов лесоведения, ботаники, географии и даже еще более общих наук, к каким относится биология.[ ...]
Различия в этапных сменах растительного покрова, их взаимосмена сказываются на продолжительности возобновления леса. Сокращение периода возобновления хозяйственно ценных пород - одно из средств повышения продуктивности лесов. Последующее (тем более нерастянутое) возобновление леса дает возможность получить древостой высокого качества: с равномерным строением годичных слоев, с очищенными от сучьев стволами и т. п.[ ...]
| Схема этапных смен растительного покрова после рубки на месте елышков-черппчипкпв. |  |
Воронова В. С. Влияние смен растительного покрова на естественное лесовозобновление вырубок. Возобновление ели на сплошных концентрированных вырубках Карелии», 1957.[ ...]
Несомненно, что наряду со сменой растительности здесь происходит и смена животного мира. Очень иллюстративным, возможно, глобальным примером сукцессии является подсыхание Аральского моря, которое сопровождается появлением на месте бывшего морского дна новых сообществ растений и животных, включая мелких млекопитающих.[ ...]
В местах нарушения почвенно-растительного покрова гусеничным транспортом наблюдается смена растительного покрова и сукцессии в зависимости от степени нарушений, ботанико-географической зоны» элементов рельефа, экспозиции и др.[ ...]
На опушках происходит более быстрая смена растительности, чем в стабильном биоценозе. Вспышки массового размножения вредителей наиболее часто наблюдаются на опушках, в переходных зонах (экотонах) между лесами и степями (в лесостепях), между лесом и тундрой (в лесотундрах) и т.д. Для агробиоценозов, т.е. искусственно созданных и регулярно поддерживаемых человеком биоценозов культурных полей, также характерно вышеуказанное размещение насекомых — вредителей. Они концентрируются в основном в краевой полосе, а центр поля заселяют в меньшей степени. Указанное явление связано с тем, что в переходной полосе резко обостряется конкуренция между отдельными видами растений, а это, в свою очередь, снижает у последних уровень защитных реакций против насекомых.[ ...]
В. А. Смагина при освоении 10...26 % болот «смены растительности под антропогенным воздействием» обратимы: при снятии влияющего фактора первоначальная растительность восстанавливается [4]. Степень нарушенности ПТК включает не только отторжение и нарушение земель нефтяниками, но и другими отраслями (ГПЗ, Транснефть, строительные организации, дорога Сургут — Нефтеюганск). Такие количественные показатели техногенных нарушений характерны для месторождений, эксплуатирующихся в условиях отсутствия природоохранного законодательства (до 1991 г.).[ ...]
При отдалении от оз. Байкал происходит смена растительных сообществ. Установлено, что на максимальной высоте развиваются сосново-рододенд-ровые леса III-IV класса бонитета, сомкнутость крон 0.3, высота Pinus sylvestris L. -18 м., что характерно для оптимальных условий существования сосны. В составе сообщества зарегистрировано 19 видов, относящихся к 14 семействам и 18 родам. Из древесных растений, кроме того, встречаются Populus tremula L., Betula pendula Roth. В подлеске обилен Rhododendron dahuricum L. (высота до 1.5 м). В напочвенном покрове преобладают растения гелиофиты (проективное покрытие 70%), что в целом характерно для осветленных сосновых лесов Забайкалья, среди них Artemisia gmeliniiWeb. ex Stechm, Trifolium I и pinaste r L., Vaccin ium vitis-idaea L.[ ...]
Трассирование дороги может привести к смене растительных сообществ: на месте уничтоженных ценных видов флоры (кормовых, лекарственных, декоративных) могут появиться примитивные растительные сообщества, состоящие из сорно-рудеральных видов, приспособленных к жизни в неблагоприятных условиях. Поэтому не допускается трассирование автомобильных дорог с транзитным движением по территории заповедников и заказников, санитарно-защитным (кроме подходов к мостам) и санитар-но-курортным зонам, охраняемым урочищам и зонам, отнесенным к памятникам природы и культуры.[ ...]
Демутация — это восстановление коренной растительности на тех площадях, где она была уничтожена искусственным путем (освоение земель под сельскохозяйственные угодья, вырубка леса), или в результате каких-либо стихийных бедствий (пожары, нападение вредителей). Интенсивное зарастание сенокосов, пастбищ, залежей древесно-кустарниковой растительностью в нечерноземной зоне представляет собой начальную стадию восстановления естественного, исконного, присущего данным экологическим условиям растительного покрова. Причины демутационной смены растительности обусловливаются как природными особенностями нечерноземной зоны, так и хозяйственной деятельностью человека. Чтобы понять сущность, оценить размеры демутацион-ных процессов и разработать стратегию и тактику борьбы с этим, хотя и закономерным, но нежелательным для нас явлением, необходимо прежде всего рассмотреть природные и антропогенные факторы, способствующие развитию процессов вторичного зарастания сельскохозяйственных угодий древесно-кустарниковой растительностью.[ ...]
Аллелопатия оказывает большое влияние на смену во времени одних биоценозов другими на определенных территориях земной поверхности в результате воздействия токсинов, вырабатываемых живыми организмами биоценозов. Такая смена биоценозов носит название сукцессия. Сукцессии происходят как в результате изменения условий произрастания растений под воздействием жизнедеятельности организмов, входящих в состав биоценозов, так и под воздействием внешних причин, включая земледельческую деятельность человека. Следовательно, аллелопатия, как и другие взаимоотношения растений, лежит в основе возникновения, развития и смены растительных ассоциаций. Она играет важную роль в почвообразовательных процессах.[ ...]
Резкие кратковременные колебания климата, и отсюда смены растительности и вспышки эрозии, выявленные на обширных пространствах центра Русской равнины, проявились лишь в профиле почв понижений рельефа, в поймах, балках и др. Выделяются периоды активизации процессов ал-лювообразования в поймах центра Русской равнины: 5 , 3, 1-0 т.л.н. (Alexandrovskiy et al., 2000). Сходные периоды (6, 5 , 3, 1-0 т.л.н.) выявлены в Посеймье (Сычева и др., 1992), а также в Северной Америке (6, 5 , 3,5, 1-0 т.л.н., данные Mandel, 1992). Они свидетельствуют об этапах эрозионного смыва почв соседних повышений рельефа. Однако в профиле самих почв повышений эти процессы не отразились. Их следы стерты из-за отсутствия накопления здесь почвенного материала.[ ...]
Следует иметь в виду динамичность почв, связанную со сменой растительных группировок. На моренных равнинах при смене ельников производными осинниками подзолистый горизонт замывается гумусом, увеличивается его мощность, подзолистые почвы переходят в дерново-подзолистые.[ ...]
По мере развития экосистемы первопоселенцы постепенно сменяются новыми видами, более приспособленными к борьбе за существование. Например, под кронами лиственных деревьев вырастают медленно растущие и теневыносливые хвойные. Когда они становятся выше лиственных, то, закрывая им доступ к свету, вытесняют эти светолюбивые растения. Такая смена одних видов другими называется экологической сукцессией. Смена растительности сопровождается и сменой входящих в экосистему видов животных: сначала первичных потребителей, питающихся определенными видами растений, а затем потребителей последующих уровней в цепи питания. По мере развития экосистемы число составляющих ее видов возрастает, а связи между ними становятся все более сложными и разветвленными. Это приводит к все более полному использованию ресурсов среды, к увеличению устойчивости экосистемы. В конце концов, возникает устойчивая зрелая экосистема, находящаяся в равновесии со средой и способная сохраняться в течение длительного времени в относительно неизменном виде. Обычно в природе процесс сукцессии длится тысячи лет, но в отдельных случаях, например, после пожаров или при зарастании водоемов, можно наблюдать смену экосистем на глазах одного поколения людей. Несмотря на относительную устойчивость зрелых экосистем, они тоже могут заменяться другими. Это происходит, например, при резком изменении климата, а в последнее время - особенно под влиянием деятельности человека (вырубка лесов, осушение болот, распашка земель, строительство городов и поселков и т.д.).[ ...]
На начальных стадиях заболачивания переувлажнение почв вызывает смену растительности: поселяются влаголюбивые авто-трофные растения, которые затем могут сменяться зелеными мхами, кукушкиным льном и наконец сфагнумом.[ ...]
Однако чаще животные «пассивно» реагируют на происходящую сукцессию растительности. Хорошим примером служат воробьиные в сукцессии залежей (рис. 16.21). Не исключено, конечно, что семеноядные птицы все же как-то влияют на смену растительности.[ ...]
При колебаниях климата разной длительности и амплитуды и связанных с ними сменах растительности почвенные свойства изменяются дифференцированно. Более устойчивые свойства успевают отреагировать только на самые длительные воздействия факторов, подвижные испытывают неоднократные колебания. В итоге, по мере развития почвенного профиля в нем, помимо медленно изменяющихся свойств и частных профилей, периодически создаются и бесследно исчезают новые комбинации изменчивых почвенных признаков. Это явления динамики почв, почти полностью обратимые и занимающие промежуточное положение между процессами функционирования и эволюции. Так, облик современных почв окончательно сформировался в течение недолгих 700 лет похолодания и увлажнения климата времени “малого ледникового периода” ХШ-Х1Х вв. В прошлом при наложении признаков почвообразования более засушливого этапа на комплекс признаков предшествующей гумидной стадии могли возникать иные сочетания признаков и горизонтов. Например, наложение карбонатных новообразований на текстурно-дифференцированный профиль (Александровский, 1997).[ ...]
Ряд новых важных дополнений введен советскими лесоводами и ботаниками в учение о смене древесных пород, смене растительного покрова в связи с рубками и лесными пожарами. Выявлены некоторые закономерности в явлениях заболачивания и разболачивания вырубок и гарей.[ ...]
Еще начиная с 20-х годов XIX в. профессор Ф. Зенфт (1810—1893 гг.) в течение 60 лет наблюдал за сменой растительности на Хесельбергской горе близ Эйзенаха. Через 60 лет нижняя часть склона, недавно еще состоявшая из «пустынного щебня», оказалась покрытой главным образом лесами, а вторая треть склона — кустарниками. В первый раз в самой природе исследователь длительно прослеживал эволюцию растительности под углом зрения непрерывно идущего почвообразовательного процесса в тесном взаимодействии с эволюцией как мира растений, так отчасти и животных, населяющих почву: «Отнимая у почвы известные вещества и взамен их наделяя почву другими, каждое поколение обитателей почвы настолько изменяет качественно и количественно свое местообитание, что само оно уже не находит в нем того, что ему необходимо, зато для других растений эта перемена как раз служит на пользу. Таким путем каждое растительное поселение само себе вырывает могилу, но в то же время подготавливает удобное местопребывание для других генераций растительности» (Senft, 1888).[ ...]
Для пресных водоемов лесостепи и умеренно-за-сушливой степи характерен следующий ряд смен растительных сообществ: прибрежно-водная растительность, тростниковые заросли, заболоченные луга (Juncus gerardii, виды р. Сагех), настоящие луга (Alopecurus pratensis), (Agrostis atba), (Catamagrostis epigeios), (Poa pratensis). Для засоленных угодий, в поймах озер после тростниковых зарослей, отмечается наличие галофитной луговой и однолетнесолянковой растительности.[ ...]
Возобновление леса и напочвенные изменения, а также изменения в почве взаимообусловлены. Смены растительного покрова и формирование леса через последующее возобновление его можно представить на примере некоторых типов леса в виде следующей схемы (рис. 40). Число таких схем, естественно, может быть больше, но в этом нет необходимости, так как схема отражает принципиальную суть мет,одического подхода к раскрытию закономерностей в изменении растительных этапов на концентрированных вырубках. Различия в растительных этапах, их взаимосмены сказываются и на продолжительности возобновления леса, которое может быть весьма различным. Сокращение периода возобновления хозяйственно-ценных пород — одно из средств повышения продуктивности лесов. Последующее, тем более нерастянутое, возобновление леса дает возможность получить в будущем древесину высокого качества — с рав-номерньпм строением годичных слоев, очищением стволов от сучьев и т. д.[ ...]
Способность кустарников и деревьев в умеренно влажных местообитаниях вытеснять травяную растительность в значительной степени связана с развитием у них кроны (и корневой системы) на протяженном и сложноразвет-вленном ‘«скелете , состоящем в основном из мертвой опорной ткани (древесины). В свою очередь сукцессия в наземных местообитаниях влечет за собой регулярную смену растительных форм. Растения, обнаруживаемые на ранних и поздних стадиях сукцессии, характеризуются различными стратегиями роста и размножения (табл. 12.2). Растения, относящиеся к ранним стадиям сукцессии, благодаря своей высокой способности к расселению быстро занимают вновь образовавшиеся или нарушенные местообитания. Позднесукцессионные виды распространяются и растут медленнее, но теневыносливость их подростков и большие размеры зрелых растений дают им преимущества в конкуренции с видами, образующими ранние стадии сукцессии. Растения терминальных сообществ приспособлены к росту и процветанию в той среде, которую создают они сами, тогда как виды, появляющиеся на ранних стадиях сукцессий, обладают способностью к колонизации еще не используемых сред.[ ...]
Луговиковые вырубки по классификации акад. И. С. Мелехова (1958) входят в группу типов с резкой сменой растительного покрова после рубки. В первые же годы на смену тенелюбивым растениям приходит луговик извилистый (.Оезс/хатряш lexuosa Тип.), который на 5—7-летних вырубках занимает свыше половины площади и образует сильное и очень сильное задернение, что затрудняет возобновление леса, особенно в первое десятилетие после рубки. Этим и вызывается необходимость проведения лесокультур в луговиковом типе вырубок, особенно если отсутствуют источники обсеменения.[ ...]
Вторичная сукцессия является, как правило, следствием деятельности человека. В частности, описанная выше смена растительности при формировании ельника чаще происходит в результате вторичной сукцессии, возникающей на вырубках ранее существовавшего леса (ельника). Вторичная сукцессия заканчивается стабильной стадией сообщества через 150—250 лет, а первичная длится 1000 лет.[ ...]
Наряду с широтной существует также типичная для горных районов вертикальная (или высотная) зональность, т. е. смена растительности, животного мира, почв, климатических условий, по мере подъема от уровня моря, связанная в основном с изменением теплового баланса: перепад температуры воздуха составляет 0,6—1,0 °С на каждые 100 м высоты.[ ...]
Классические исследования Г. И. Танфильева способствовали расширению знаний об условиях существования леса, о сменах растительности и т. д. Они оказали сильное влияние на последующее изучение поднятых им вопросов ботаниками, почвоведами, лесоводами.[ ...]
Таким образом, экспансия покрытосеменных и вытеснение ими господствовавших ранее продуцентов приводит к почти полной смене фауны. Сменз фауны насекомых - следствие изменений в составе растительности: насекомые самым непосредственным образом связаны с растительностью: опыление, питание, создаваемый растениями микроклимат. Изменение состава позвоночных было вызвано преобразованиями не только в мире растений, но и изменением состава насекомых. Более того, обладая иным, чем у доминировавших ранее групп растений метаболизмом, покрытосеменные должны были изменить химический состав среды своего обитания и сделать ее непригодной для жизни многих организмов, с которыми они прямо не конкурировали. Преобразованиям могла подвергнуться атмосфера, почвы и водоемы. Смена растительности оказала воздействие на сток рек, распределение почвенных вод, атмосферную циркуляцию, а через вариации содержания углекислоты в атмосфере - на атмосферный баланс планеты.[ ...]
В 1903 г. в «Трудах» была опубликована большая работа только что окончившего институт В. Н. Сукачева (с 1943 г.— академик) —«Очерк растительности юго-восточной части Курской губернии», удостоенная Советом института золотой медали. Уже в этой работе автор привел типологические описания лесов, высказал интересные положения об их происхождении и развитии, о> сменах растительности, в том числе о смене пород.[ ...]
Человеческое общество разработками месторождений полезных ископаемых вызывает все в больших размерах искусственную сукцессию биогеоценоза, т. е. смену растительного и вообще биологического комплекса вследствие изменения неорганической среды. Биогеоценоз же является, как известно, основным элементом географического ландшафта. Из недр земли извлекаются на дневную поверхность огромные массы безжизненных горных пород, биологически инертных, а в некоторых из них даже содержатся токсичные для растений химические вещества. К фитотоксичным относятся сернистые соединения, например, такой минерал, как пирит (серный колчедан), а также содержащие мышьяк, хлористо-натриевые и другие соли.[ ...]
Птицы, поселяясь колониями в отдельных участках леса, иногда настолько удобряют почву под деревьями, на которых они гнездятся, что это вызывает резкую смену растительности.[ ...]
На региональном уровне (в частности на этапе возобновления леса) важное значение имеют схема образования типов вырубок в связи с исходными типами леса и схема этапных смен растительного покрова после рубки. Чем продуктивнее, сложнее и богаче лесной биогеоценоз и, следовательно, прочнее и многообразнее его внутренние связи, тем шире диапазон качественных изменений экосистемы в связи с рубкой. С повышением продуктивности (бонитета) леса увеличивается число типов вырубок на месте одного и того же типа леса (Мелехов, 1989).[ ...]
Различия в размножении эдификаторов определяют изменения в росте, густоте и сомкнутости растений, образовании кущения и дернины и т. д. Все эти изменения влияют на возобновление леса. Смены растительного покрова в целом и формирование типа вырубки часто обусловлены характером размножения растений. Особенно это относится к вейнику, разные виды которого различаются по способу размножения и характеру кущения, что по-разному отражается на задерпении н, следовательно, на возобновлении леса. Это относится также к многим другим злакам, и не только к злакам.[ ...]
Природный процесс почвообразования в черноземных почвах существенно изменяется при вовлечении их в сельскохозяйственное использование, что обусловлено систематической механической обработкой почвы, сменой растительности, применением удобрений.[ ...]
Возникновение глеезема болотного предопределяется избыточной увлажненностью местообитаний, обусловливаемой выходом на поверхность горизонта грунтовых вод и (или) притоком аллохтонных вод. Гидрофильная растительность таких местообитаний дает большую массу опада, не успевающего минерализоваться и полностью гумифицироваться в годовом цикле. Оставшаяся неразложенной часть опада образует торфянистый (перегнойный) горизонт. Мощность его постепенно возрастает, а степень разложения продолжающего поступать опада в связи с этим все более снижается. Это приводит к увеличению содержания в торфяном слое почвенной влаги, иной по составу, чем грунтовая или аллохтонная влага, — она обогащена органическими кислотами и менее минерализована. Напочвенный покров начинает все больше зависеть от почвенной влаги, что приводит к постепенной смене растительности, все менее требовательной к условиям минерального питания. С возрастанием олиготрофностн напочвенного покрова и обеднением основаниями среды разложения растительного опада темпы его разложения еще более снижаются, одновременно увеличивается скорость прироста торфяного слоя.[ ...]
Ценный материал для познания динамики типов вырубок в еловых лесах Тянь-Шаня и планирования лесокультурных работ получен А. Н. Медведевым. В первые 1—2 года после рубки можно предопределить дальнейший характер смены растительности, и формирования типов вырубок в горно-ело-вых лесах. При наличии на лесосеке более i тыс. шт. кустарников на 1 га, к 5—10 годам можно ожидать развития раз-нотравно-злаково-кустарникового типа вырубок, а -к 11 —15 годам — кустарникового или рябино-ивового, если в составе кустарников последние составляют 30—40%. При отсутствии или малом числе кустарников образуются разнотравно-злаковые типы вырубок с переходом к 16—20 годам в разнотравно-злаково-кустарниковый. Типологическое изучение вырубок, изучение в природе смен различных растительных этапов, их лесоводственная оценка должны помочь разработке эффективных методов возобновления леса.[ ...]
Для оценки степени деградации лесов зеленой зоны были заложены учетные площадки в промзоне завода «Урал» и СМЗ. Вследствие высокой техногенной нагрузки в промзоне СМЗ (квартал 83) произошла гибель коренного хвойного леса и смена растительного покрова. На участке отмечено более 70 % чужеродных трав, полное отсутствие мхов и лишайников. Степень деградации этого фитоценоза соответствует 5-й стадии.[ ...]
Степь, занимающая южную часть республики, почти целиком распахана и используется под посевы различных сельскохозяйственных культур, только местами, в условиях малопригодного для земледелия рельефа, сохранились участки нераспаханных степей. Растительность этой зоны весьма разнообразна: в северной части преобладает разно-травно-типчаково-ковыльная растительность, а в южной — типчаково-ковыльная. В степной части Крымского полуострова в связи с постепенным повышением рельефа с севера на юг порядок смены растительного покрова обратный тому, который наблюдался в степной полосе континента.[ ...]
С.А. Дыренков (Структура и динамика таежных ельников, 1984) дал схему современной динамики южно- и среднетаежных ельников зеленомошной и долгомошной групп типов леса. Схема С.А. Дыренкова отражает сопряженность вариантов возрастной структуры с отдельными фазами смен растительности и представляет интерес (хотя и желательно было бы ес некоторое упрощение, что позволило бы практически более тесно связать ее с выборочными рубками).[ ...]
Так, для ландшафтов (урочищ) криолитозоны системы считаются устойчивыми, если самовосстановление компонентов происходит за 1-2 года; относительно устойчивыми, если самовосстановление компонентов происходит за 3-5 лет; слабоустойчивые системы регенерируются поэтапно со сменой растительных сообществ; неустойчивые не способны к самовосстановлению, для регенерации требуется стабилизация и техническая биорекультивация; крайне неустойчивые системы не способны к реабилитации, не выдерживают малых кратковременных нагрузок, для регенерации требуется безотлагательное снятие техногенных нагрузок и комплексная рекультивация [80].[ ...]
Количество водорастворимых солей в почве при воздействии на нее сточными водами достигает и часто значительно превышает типичные для растений концентрации, что выражается в гибели и отсутствии растении на этих участках или, при меньшей концентрации загрязняющих веществ, смене растительных ассоциаций в последующие годы.[ ...]
Выявлены заметные смены растительных группировок региона, в частности, изменения облесённости территории в среднем голоцене, связанные с изменениями климата. Обнаружены следы деятельности человека в неолите, отчётливые признаки производящего хозяйства (земледелие и скотоводство) бронзового века и средневековья: найдены палинозоны с пыльцой культурных злаков и сегетальных сорняков (Хотинский и др., 1985; Фоломеев и др., 1990). Вместе с тем, динамика ландшафтов субатлантического периода, по палинологическим данным, охарактеризовано слабее. Это объясняется значительными перерывами в пойменной летописи и отсутствием или сильной нарушенностью соответствующих слоев торфяников.[ ...]
Попятно, что здесь говорится о заболачивании как о само-; развитии подзолистых почв, в процессе которого в профиле создается уплотненный иллювиальный горизонт, который со временем предположительно может стать причиной изменения водного режима верхней элювиальной части профиля, а именно способствовать постепенному увеличению в пей запасов влаги и соответствующим гидрофильным сменам растительного покрова, с превращением лесной почвы в болотную. Подобная мысль высказывалась и раньше как болотоведами (ботаниками), так м почвоведами. Но А. А. Роде впервые, хотя и в гипотетичной форме, придал заболачиванию общее значение одного из направлений саморазвития автономных подзолистых почв таежной зоны. Значительно позже подобный же взгляд на саморазвитие почв с уплотненными иллювиальными горизонтами в бореаль-ной области Западной Европы активно развивался почвоведами Франции, Бельгии, Англии и других стран.[ ...]
Мхи и лишайники обладают очень низким приростом биомассы, крайне слабой способностью расширения местообитания и низкой конкурентной способностью и проявляют очень высокую чувствительность к химическим и механическим воздействиям. Уничтоженные мохово-лишайниковые тундры практически не восстанавливаются. В связи с этим на территории Ямбургского месторождения развиваются процессы смены растительности в тундровых фитоценозах: лишайниковая растительность заменяется злаковой, что приводит к изменению кормовой базы фитофагов и перераспределению видового состава фауны.[ ...]
Лесные экосистемы городского ландшафта представлены: 1) парками и скверами; 2) лесополосами вдоль транспортных коммуникаций; 3) почвозащитными, водоохранными и другими насаждениями; 4) насаждениями пригородных лесов. Основные факторы антропогенного воздействия на эти экосистемы: загрязнение атмосферного воздуха и рекреационная деятельность городского населения. Оценка состояния лесных экосистем города возможна на основе применения фитоиндикации. В качестве индикаторов антропогенного воздействия и его последствий могут выступать видовой и экологический состав растительности разных ярусов (травяного, кустарникового, реже - древесного), сукцессионные смены растительных сообществ, показатели поврежденно-сти древостоев (усыхание, дефолиация).[ ...]
Но есть в ЯНАО и специфические проблемы: одновременно с освоением территории автономного округа предприятиями нефтегазового комплекса увеличиваются количество пожаров, и их площадь. По состоянию на 1 января 1998 г. площадь гарей в автономном округе составила 21,2 тыс. гектаров. Значительно большую площадь (176,5 тыс. гектаров) занимают погибшие насаждения, гибель подавляющей части которых также связана с воздействием огня. Процесс естественного восстановления леса на гарях в ряде случаев затягивается на многие десятилетия. Появляются отундрованные территории с необратимой сменой растительного покрова. Огромный вред наносят пожары ягельникам, выводя из хозяйственного использования оленьи пастбища. Для преодоления этого экологически вредного явления разработана окружная целевая программа «Леса Ямало-ненецкого автономного округа на 1999-2000 годы», утвержденная постановлением губернатора автономного округа от 9 марта 1999 г.[ ...]
ru-ecology.info
Когда собирать растения. Смена сезонов
Свойства растений меняются в зависимости от того периода времени, в которое они были собраны. Истинные травники знают, что понятие времен года, а точнее сезонов, более тонкое и сложное, чем простая смена дат на календаре. В природе не бывает только весны, лета или зимы – существуют еще переходные периоды, как и понятие ранней или поздней весны, или зрелого или позднего лета. Если постоянно ходить в лес и внимательно наблюдать за ним, можно увидеть, что в природе постоянно что-то меняется, не только от недели к недели, но и день ото дня.
Смену сезонов нужно уметь почувствовать. Например, весна начинается не тогда, когда на календаре написано «март», а тогда, когда едва уловимо возникает запах весны. Появляется аромат земли, начинают набухать почки, петь птицы. Потом появляются первые насекомые, первые цветы, первые листья. И это уже следующий период весны.
Точно также и осень наступает не в сентябре, а тогда, когда тускнеют и начинают слегка желтеть края листьев. На календаре может быть август, и лес может стоять зеленый, однако атмосфера уже меняется. Погода стоит сухая и ясная. Если проходит дождь, то земля или асфальт в городе быстро высыхают. Если же земля или асфальт постоянно влажные, стоит туман и идут дожди, то это говорит не об осени, а о том, что наступил переходный период к зиме.
При сборе растений чувствовать смену сезонов очень важно, потому что в одни периоды их сила ослабляется, а в другие возрастает. Кроме того, меняются их свойства.
Например, самая большая сила в корнях растений — весной, когда оживает природа, и осенью, когда природа засыпает. Но весной и осенью свойства их различаются. Корни, собранные весной, будут пробуждать силу, стимулировать активность. Особенно это касается растений-адаптогенов. Ослабленному человеку при назначении адаптогенов нужно давать только весенние корни. Если ему дать корни, собранные осенью, то они ослабят его ещё больше.
Осенние корни нужно давать тем, у кого в организме существует переизбыток чего-либо, и этот избыток нужно вывести. Например, если человеку, страдающему гипертонической болезнью, необходимо назначить адаптогены, то ему нужно давать именно осенние корни. Весенние корни могут только усугубить его проблему, а то и вызвать настоящую катастрофу.
Как только весной начинают набухать почки, сбор весенних корней прекращают, потому что вся сила растения уходит в почки. От них истекает энергия пробуждения, все потоки весенней энергии.
Как только из почек показались листья, вся сила растения оказывается в листьях. Их можно собирать в течение двух-трёх недель, пока оно готовится к цветению.
Как только появились цветы, вся сила оказывается в цветах. Это совершенно особый период, когда растение проявляет свою любовь, красоту, музыку. Соответственно, это самый лучший период для сбора тех растений, у которых обычно используют цветы.
Как только цветы начинают увядать, вся сила растения вновь переходит в листья. Их можно собирать на протяжении двух, максимум — трёх недель, после чего сила растения уходит в стебли.
Стебли являются самой сильной частью растения до той поры, пока не начинают жухнуть листья. Как только цвет листьев становится тусклым, они становятся более хрупкими и начинают желтеть по краям, наступает осень — и сила растения вновь оказывается в корнях.
Когда заканчивается осень, вся сила растения оказывается в коре, в лубе (луб и или флоэма — подкорье, исподняя кора дерева). У хвойных деревьев сила оказывается в молодых побегах.
И.И. Ветров, Ю.В. Сорокина «Основы аюрведической фитотерапии»
shuwany.rs
Смена культур на грядке. Три урожая с одной грядки
Смена культур на грядке
Быстро созревающие овощи следует сажать часто, но понемногу. Те виды овощей, которые можно сеять без рассады непосредственно в почву, например редис, сажают сразу после освобождения почвы от снега. Посеяв сначала по одному ряду укропа и салата, примерно через 3–4 недели засевают еще один ряд. Начиная с середины лета, дополнительно подсевают ранние виды гороха и моркови, поскольку они созревают быстрее остальных растений. Под семена гороха и моркови обязательно вносят в рядки дополнительные удобрения. Такое чередование растений на грядке дает возможность непрерывно получать свежий урожай. К тому же при повторных посевах овощи практически не «встречают» друг друга на грядках.
Некоторые сорта томатов нуждаются в опоре, поэтому их подвязывают к кольям или иным приспособлениям. Эти сорта лучше выращивать на одной грядке, чтобы создать свободное пространство для развития плодов и нормальные условия для их созревания.
Схема совместной посадки лука, салата и томатов
Для высадки рассады томатов на грядки размечают прямоугольники 70 ? 40 см. Центр каждого прямоугольника отмечают вместо колышков посадками лука-севка на перо. Быстро растущий лук – прекрасная разметка и урожай полезной ранней зелени. Свободную площадь засевают листовым салатом, выдерживая промежуток между рядками 15 см. К тому времени, когда погода позволит высаживать рассаду томатов (примерно 15 июня), лук уже можно убирать с грядки. В течение 10–12 дней рассада томатов будет расти вместе с салатом, после уборки салата томаты останутся на грядке в одиночестве и получат полную свободу для развития. Поверхность почвы под томатами постоянно должна быть замульчирована спелым компостом. Поливают грядку по мере необходимости так, чтобы почва не пересыхала, но и не была залита водой.
Поскольку томаты выносят из почвы много питательных веществ, то после уборки урожая разравнивают поверхность почвы, попутно заделывая оставшийся компост и растительные отходы. Затем засевают всю площадь овсом для оздоровления почвы.
Схема посадок лука, редиса и огурцов
Лук на перо и редис следует высаживать в максимально ранние сроки – примерно в конце апреля, как только позволит погода. Тогда их урожай можно убирать уже в середине июня.
Редис сеют с междурядьями в 30 см, в них двумя строчками высаживают лук на перо с расстоянием 2 ? 2 см между растениями. В середине июня убирают готовый урожай лука и редиса. Поливают редис в процессе роста часто, но понемногу. Дополнительно подкармливают почву жидким раствором органики, после чего высевают огурцы. Вместо огурцов на это место можно посеять зимнюю редьку.
Схема посадки редиса, лука, укропа, шпината и салата
Редис сеют в конце апреля с междурядьями в 30 см. В промежуток между рядами редиса двумя строчками высаживают лук на перо с расстоянием 2 ? 2 см, который убирают примерно 5 июня. На место лука высевают предварительно замоченные семена укропа, выдерживая расстояние от растущего редиса в 3–4 см. Под семена укропа обязательно вносят в рядки дополнительные удобрения в виде компоста или жидкого комплексного удобрения.
Примерно через 5–6 дней убирают редис и высевают на его место шпинат. В первой декаде августа укроп и шпинат уже можно убирать. Теперь их место на грядке отводят вновь под посев редиса, который высевают совместно с листовым салатом. Редис и салат успевают созреть до холодов. Для того чтобы растениям хватило питания на весь сезон, при уплотненной посадке овощей увеличивают объем удобрений при весенней обработке почвы примерно на треть.
Схема посадки сладкого перца, редиса и зеленого горошка
Формирование грядки начинают с посева зеленого горошка, с междурядьями в 50 см его высевают ранней весной, как только сойдет снег. Через одну неделю сеют редис. Всходы редиса и зеленого горошка быстро закрывают почву зеленым покровом. Редис постепенно выбирают на еду. К тому времени, когда подходит срок сажать рассаду перца, его уже нет на грядке. Для гороха натягивают шпалеру, за которую он будет цепляться.
На место, где рос редис, ориентируясь на растения горошка, высаживают рассаду перца по 2 куста в ряд. Между рядами кустиков оставляют расстояние примерно 50 см. Под рассаду перца в лунки насыпают немного торфа или компоста, заранее перемешанного с плодородным слоем земли. В результате интервал между посадками перца равен 50 см, также они отстоят на 25 см от ближайшего ряда зеленого горошка.
Кустики перца растут на начальном этапе в полутени, которую создает горошек. В таких условиях они благополучно переносят пересадочный стресс, укрепляются. В то же время начинает плодоносить горошек, его стручки убирают, поскольку с повышением температуры воздуха выше 25 °C горох начинает подсыхать. В принципе, его растения после сбора стручков уже не надо сохранять, их можно вырвать и оставить на грядке в качестве мульчи. В результате смены культур почва все время прикрыта, а горох как кулисное растение прикрывал молодые растения перца от жгучего солнца. С уборкой перца разравнивают почву, слегка заделывают лежавший на грядках компост и сеют озимую рожь или вику для разрыхления и оздоровления почвы.
Схема посадки гороха, фасоли и озимого чеснока
Формирование этой грядки также начинают с посева зеленого горошка. Его высевают ранней весной, сразу после схода снега, с междурядьями в 50 см.
С наступлением устойчивого тепла непосредственно в междурядья гороха сажают теплолюбивую фасоль. Под семена фасоли обязательно вносят в рядки дополнительные удобрения.
Горох подвязывают к шпалерам или в качестве опоры просто втыкают вдоль рядов прутья. Подрастающий горох обовьется вокруг опоры, начнет давать стручки.
С наступлением жаркой погоды горох несколько усохнет и превратится в отличную шпалеру для будущей фасоли. В конце лета после полного сбора урожая растительные остатки гороха и фасоли заделывают в почву вместе с компостом, который все лето пролежал на поверхности грядки. После чего грядку готовят для посадки озимого чеснока.
Схема посадки корнеплодов, редиса и зеленого лука
В конце апреля на двух соседних грядках сеют по два продольных ряда редиса с интервалом 30 см. Примерно через неделю, в начале мая, на одной из грядок высевают 3 ряда моркови – один ряд по центру между посевами редиса и 2 ряда по краям грядки. Точно так же на второй грядке сеют 3 ряда свеклы. Такое расположение удобно тем, что при необходимости обе грядки можно накрыть одним куском укрывного материала. В результате на каждой грядке получается по 3 ряда с корнеплодами и по 2 ряда с редисом. Грядки поливают часто, но понемногу, чтобы не пересыхала почва, иначе редис пойдет в стрелку. Поверхность почвы прикрывают компостом или растительной мульчей.
На начальном этапе вегетации морковь растет очень медленно. Поэтому собрав редис, сажают на его место лук-севок на зелень. За время разрастания моркови между ее рядами по очереди успевают вырасти редис и зеленый лук. На свекольной гряде после сбора редиса не имеет смысла что-нибудь сажать, поскольку свекла очень быстро наращивает зеленую массу.
Схема посадки редиса, зеленого лука, укропа и огурцов
В конце апреля сеют 2 ряда редиса с междурядьями в 30 см. Двумя строчками между рядами редиса высаживают лук на перо 2 ? 2 см. Еще по одному ряду высаживают лук по краю грядки справа и слева. В начале июня лук убирают. На его место по краям грядки сеют предварительно замоченные семена укропа. Под них обязательно вносят в рядки дополнительные удобрения.
Примерно через 5–6 дней убирают редис и высаживают в 2 ряда огурцы с междурядьями примерно 60 см. По центру промежутка между рядами огурцов в одну строчку сеют еще укроп.
Схема посадки репчатого, зеленого лука, укропа и редиса
В конце апреля или начале мая высаживают лук на репку. Его убирают в середине августа. На освободившееся место продольными рядами высаживают лук-севок на зелень, чередуя его с рядами укропа и редиса. Под семена укропа и редиса обязательно вносят в рядки дополнительные удобрения. Грядку накрывают укрывным материалом. Зелень лука, как и редис, подрастает быстро, в то время как укроп растет очень медленно. Когда укроп подрастет, лук уже уйдет с грядки, следом за ним убирают редис. Укроп получит благоприятные условия для развития.
Огурцы хорошо растут и плодоносят при обеспечении надежной опоры, вокруг которой они смогут виться. Растущие вертикально огурцы занимают намного меньше места на грядке. К тому же их гораздо удобнее собирать.
Схема выращивания капусты и репчатого лука
В конце апреля или начале мая высаживают лук на репку. Между рядками еще не созревшего репчатого лука примерно через месяц высаживают саженцы среднеспелой или поздней капусты. При посадке капусты вносят в лунки компост. К тому времени капуста начнет подрастать, лук созреет. Репчатый лук убирают в середине августа, затем сеют между капустой замоченные семена укропа. К моменту сбора капусты зелень укропа уже будет готова к сбору.
Схема посадки ранней капусты, редиса и укропа
Во время посева ранних овощей размечают место на грядке под посадку ранней капусты, выделяя для нее квадраты 50 ? 50 см. Желательно, чтобы центр квадратов располагался на расстоянии 25 см от края грядки. Между рядами высаживают по строчке редиса.
В центре каждого квадрата на место будущей капустной рассады помещают колышки, оставляя вокруг них свободную площадь 20 ? 20 см. Свободное место по краю грядки, а также между метками-колышками и строчками редиса засевают укропом с расстоянием около 9 см между рядами. В мае подходит время для посадки капустной рассады на оставленное для нее место. При посадке рассады капусты подсыпают в лунки дополнительные удобрения. К середине или концу мая полностью убирают редис, через месяц – укроп. К этому времени рассада капусты акклиматизируется и укрепится, после уборки укропа капуста будет спокойно расти в высоту и ширину.
Можно на отведенное место высадить в шахматном порядке капусту разных сроков созревания. К началу августа ранняя капуста будет готова к уборке, после чего поздним сортам останется все свободное место.
С уборкой укропа обязательно мульчируют поверхность почвы, чтобы сохранить влагу. Поливают капусту по мере необходимости, не подсушивая, но и не переливая, чтобы не трескались кочаны.
Схема с двумя последовательными посевами зеленных культур
В самом начале сезона высаживают 3 ряда кольраби вперемежку с кочанным салатом, оставляя расстояние между растениями по 33 см в ряду. Такую же ширину оставляют для междурядий, которые занимают двумя рядами шпината. По краям грядки высаживают по одному ряду листового салата с вкраплением редиса между растениями. Салат защищает редис и кольраби от земляной блошки.
Примерно через 6–7 недель после посева убирают шпинат. Срезают его листья, а корни оставляют в земле, чтобы они перегнивали и обогащали почву. После шпината наступает черед сбора редиса. Одновременно постепенно обрезают листовой салат и прореживают его, после чего оставшиеся на грядке растения свободно разрастаются. Затем настает черед уборки кочанного салата, а после этого кольраби растет очень интенсивно, получив много свободного места. Кольраби убирают в конце июня или начале июля. После этого поверхность грядки покрывают слоем компоста, слегка заделывая его граблями. Затем высевают вторую комбинацию культур. Сначала высаживают 3 ряда зимней редьки с междурядьем 33 см, такое же расстояние оставляют между растениями в ряду. Между редькой располагают 2 ряда кочанного салата, по краям грядки опять высаживают по одному ряду листового салата вперемежку с редисом. После окончательной уборки урожая грядку рыхлят и засевают семенами вики с овсом для оздоровления почвы.
Схема посадки лука на зелень и подсолнечника
Посадки начинают еще предшествующей осенью. Лук-севок на зелень сеют поздней осенью с широкими (55 см) междурядьями. Весной, после схода снега и наступления теплой погоды, приступают к постепенной выборке зеленого лука. На свободных местах в междурядьях лука делают по 4 лунки, высаживая в них по одному пророщенному семечку подсолнечника. В начале своего развития культура растет медленно, поэтому зелень лука продолжает свое развитие и постепенно срезается для употребления в пищу. К тому времени, когда лук будет полностью убран, подсолнечник достаточно подрастет и сомкнет верхушки зеленым шатром.
Схема посадки овощей с тюльпанами
Посадки начинают с предшествующей осени. В зависимости от погоды, под зиму в конце сентября – начале октября на грядки, предварительно удобрив почву, высаживают луковицы тюльпанов.
С наступлением весны они развиваются, цветут и в начале лета отцветают, их надземная часть усыхает, становясь невзрачной. Луковицы тюльпанов обычно выкапывают в конце июня. На освободившееся место вносят компост и перепревший навоз, предварительно разрыхлив почву.
Затем одну грядку занимают под укроп, полностью или частично, в зависимости от длины грядки. На другие грядки высевают редис, дайкон и высаживают рассаду капусты кольраби, до этого времени подраставшую в теплице. Свободные участки почвы прикрывают зрелым компостом или растительной мульчей. Можно прикрыть грядки от вредителей воздухопроницаемым укрывным материалом, чтобы под ним растения дышали и не страдали от жары.
Поочередно убирают редис, дайкон и капусту кольраби. Освободившиеся грядки вновь разрыхляют и сеют на это место листовую горчицу в качестве сидерата. Желательно успеть дважды посадить на это место горчицу, каждый раз заделывая ее в почву. Наконец, в конце сентября или начале октября, исходя из погодных условий, вновь высаживают на эти грядки луковицы тюльпанов.
Схема посадки салата, кольраби, шпината и раннего картофеля
Для такой схемы подходит грядка шириной 100 см. На ней, начиная с ранней весны, высаживают один ряд листового салата вперемежку с редисом через каждые 10 см; один ряд кресс-салата; один ряд кольраби в чередовании с кочанным салатом – одно растение кольраби на одно растение салата – по схеме 33 ? 33 см; 3 ряда шпината; один ряд раннего картофеля и снова 2 ряда шпината.
Через 6–7 недель после посева созревает шпинат, чьи листья срезают, оставляя корни перегнивать в земле для обогащения почвы. Одновременно срезают поспевший кресс-салат. После его уборки освобождается еще один ряд. Теперь наступает черед редиса. На место, которое освободилось после шпината, редиса и кресс-салата, сеют укроп или кориандр. Эти зеленные культуры достаточно подрастут до уборки картофеля. Одновременно постепенно обрезают и прореживают листовой салат, а оставшиеся в ряду растения свободно разрастаются. Листовой салат занимает мало места, он заново отрастает после подрезания, поэтому он удобен как дополнительная культура. С уборкой кочанного салата кольраби получает простор для развития и интенсивно растет. В последнюю очередь убирают ранний картофель.
Схема с чередованием посадки чеснока и томатов
Эти посадки также следует начинать в предшествующем сезоне. После освобождения поздним летом или ранней осенью грядки от текущего урожая ее достаточно густо засевают покровной культурой – овсом. Затем еще теплой осенью, примерно за 2–3 недели до посадки озимого чеснока, в посевах овса делают бороздки глубиной 5 см с интервалом 50 см. В бороздки сеют воздушные семена чеснока, присыпав их компостом и почвой. Холодостойкий овес будет расти всю осень, покрывая почву зеленым покровом, невзирая на заморозки. После замерзания овес будет способствовать снегозадержанию и прикрывать укоренившийся чеснок. По весне эту грядку, укрытую овсяной мульчей, не трогают. Пока мульча разлагается, обогащая почву и питая дождевых червей, под ней растет чеснок. В положенное время высаживают рассаду томатов, проводят полный уход за растениями и своевременно их убирают. После первых осенних заморозков убирают ботву овса и головки чеснока – это будет посадочный чеснок. Весь цикл длится 12 месяцев – от осени до осени. Все это время почва надежно укрыта от сорняков. Овес, защищая землю от размыва, способствует осенью сбору влаги и задержанию снега зимой. Затем действует как естественная мульча и удобрение, обеспечивая успешный урожай.
Огуречная трава значительно повышает устойчивость остальных растений к различным болезням. Она усиливает рост гороха, капусты, лука, фасоли, а также многих пряных трав.
Поделитесь на страничкеСледующая глава >
garden.wikireading.ru
Смена культур: делаем правильный выбор | sotki.ru
Что делать, если на приобретенном вами участке, например, много лет «жил» картофель. Какие овощи можно теперь посадить?
Опытные огородники знают, что не следует выращивать долгое время на грядке одни и те же растения.
Для начала разберемся, что происходит, если на одном месте из года в год выращивают одну и ту же культуру. Нарушается баланс питательных веществ, может возникнуть сдвиг кислотности (pH), накапливаются вредители и возбудители болезней, развивается какой-то один вид микрофлоры в ущерб другой, чрезмерно распространяются сорняки. Кроме того, корневые выделения этого растения (колины) скапливаются в почве и мешают росту.
При составлении плана смены культур на собственном участке нужно учитывать некоторые моменты. Например, требовательность растений к питанию. К самым требовательным относятся все капусты и сельдерей. К менее требовательным – растения из семейства тыквенные (огурец, кабачок, тыква, патиссон), пасленовые (томат, перец, баклажан, картофель), все виды лука, салат, шпинат, кукуруза. Еще менее требовательны к питанию большинство сельдерейных (морковь, пастернак, корневая петрушка), капустные корнеплоды (репа, редис, редька) и столовая свекла. Есть и такие растения, которые сами повышают содержание питательных веществ в почве. Это бобовые: фасоль, горох, бобы, клевер, люцерна, люпин. На их корнях располагаются особые клубеньки, в которых живут азотофиксирующие бактерии. Они усваивают азот из воздуха, а после отмирания бобовых растений этот азот остается в почве.
Есть и другая классификация, немного отличная от предыдущей, – по переносимости свежего навоза. Хорошо переносят свежий навоз капуста, огурцы, кабачки, тыква, шпинат, салат. Лучше удаются по прошлогоднему органическому удобрению томат, лук, картофель, свекла, морковь, редис, репа, редька. Растения, которые дают отличные урожаи на почве, не удобрявшейся два года, – все бобовые.
Перепревший навоз усваивается лучше и быстрее, поэтому он более предпочтителен, чем свежий.
На выбор культуры может также повлиять глубина залегания корней. Растения с мощной корневой системой забирают питательные вещества из более глубоких слоев почвы, а со слабой – из поверхностных, и было бы логично их чередовать. Глубокую корневую систему имеют бобы, баклажан, лук-порей, морковь, мангольд, пастернак, свекла, спаржа, сельдерей корневой, редька, томат, тыква, фасоль, хрен. Более поверхностные корни у картофеля, кольраби, кресс-салата, лука репчатого, огурца, петрушки, редиса, сельдерея черешкового и листового, шнитт-лука, шпината.
Специалисты считают, что картофель является хорошим предшественником для капусты, гороха, моркови, редиса, репы, редьки, свеклы; и плохим – для растений семейства пасленовые (к которому относится и сам картофель): томата, перца, баклажана.
Подводя итог, можно посоветовать посадить после картофеля морковь, свеклу, пастернак, корневую петрушку и корневой сельдерей, репу, редис, редьку, лук. Неплохо посадить капусту, внеся полуперепревший навоз или перегной. Также с хорошим органическим удобрением можно высадить тыкву. Но лучше всего посеять бобовые (фасоль, бобы, горох) или сидераты.
О сидератах нужно сказать особо, поскольку после многих лет монокультуры, как в данном случае, почве требуется серьезное восстановление. Сидеральные культуры быстро растут, их корни разрыхляют почву и улучшают ее структуру, растения с глубоко уходящими корнями добывают питательные вещества из нижних слоев почвы, бобовые растения еще и фиксируют азот из воздуха. Не давая сидератам зацвести, их запахивают (закапывают), и все эти питательные вещества остаются в почве. Кроме того, сидераты подавляют рост сорняков, а некоторые, например горчица, люпин, овес, выделяют особые вещества – алкалоиды, которые подавляют развитие многих патогенов – возбудителей болезней.
Оптимальный срок посева сидератов – осень, после уборки картофеля. Однако можно посеять семена овса ранней весной, даже не дожидаясь полного оттаивания почвы. Зеленую массу заделывают в почву вместе с корнями с помощью культиватора за две недели до высадки рассады теплолюбивых культур, чтобы дать возможность сидерату частично разложиться.
sotki.ru
Смена природных сообществ — Науколандия
Любое природное сообщество на протяжении длительного времени не остается постоянным. Со временем могут меняться климатические условия, появляться новые виды и исчезать старые. Постепенно один биогеоценоз может превратиться в совершенно другой. В таких случаях говорят, что произошла смена биогеоценоза.
Смена природного сообщества начинается с изменения в составе растений. От растений зависит видовой состав животных, поэтому вслед за растениями меняется и их видовой состав.
Смена разных природных сообществ может проходить с разной скоростью.
Выделяют внутренние и внешние причины смены сообществ. Внешние причины возникают за пределами сообщества, не зависят от него. Внутренние связаны с процессами, происходящими в самом биогеоценозе.
Внешними причинами могут быть изменение климата, рельефа, состава почвы, различные природные катаклизмы, воздействие человека. Внутренними причинами являются воздействия растений и животных на условия среды и другие организмы. Это, так называемое, средообразующее действие биогеоценоза.
Под влиянием внутренних причин происходит, например, смена лугов лиственным, а затем еловым лесом. Смена происходит из-за того, что сами растения создают условия, когда их же молодые особи не могут нормально развиваться, однако эти условия подходят для других видов. В мелколиственном лесу (березняке, осиннике, ольховнике) подросшие деревья затеняют свои же проростки, но создают условия для елей, которые хорошо растут в тени. Таким образом мелколиственный лес можно считать неустойчивым сообществом, а ельник — устойчивым, средообразующим.
Средообразующими сообществами в наших широтах считаются ельник, дубрава, торфяное болото. Временными, неустойчивыми сообществами являются луга, поляны, березняк, осинник, ивняк.
Ельник почти никогда сразу не появляется на лугах, так как, например, береза растет быстрее ели. Однако когда выросшие березы создадут затенение и их опавшие листья удобрят почву, ель будет расти лучше березовой поросли. Постепенно еловые деревья вырастут до верхнего яруса. Когда старые березы погибнут, лес станет исключительно еловым, так как он еще темнее, чем березовый и молодые березки почти не вырастают.
Смена луга ельником — пример того, как под влиянием внутренних факторов происходит смена сообществ. Причиной смены являются свойства самих растений, растущих в биогеоценозе — быстрота роста, светолюбивость и теневыносливость.
Обычно смена сообществ происходит десятки лет. При этом более простое по видовому составу сообщество заменяется более сложным и более средообразующим.Если меняется растительный состав сообщества, то вслед за ним меняется состав животных организмов.
Смена природных сообществ под действием внутренних причин называется сукцессией.
Чаще же природные сообщества меняются под действием внешних причин. Не малую роль в этом в настоящее время играет человек. Вырубка деревьев, выпас скота, пожары, добыча полезных ископаемых оказывают разрушающее воздействие на биогеоценозы. Поэтому важны природоохранные мероприятия.
scienceland.info
Изменения растительных группировок и смена растительности на местности
Жизнь каждой растительной группировки поддерживается двумя группами процессов: обменом веществ и энергии (процессы питания, дыхания, роста и развития организмов) и возобновлением организмов вегетативным и половым путем.
Допустим, что почва достаточно снабжена семенами, спорами, почками всех обычных растений, могущих жить и живущих на данной территории. В большинстве случаев это допущение будет близким к действительности; многочисленные наблюдения всегда выявляли большое число жизнеспособных семян (и других зачатков) в почвах полей, лугов, степей и даже пустынь.
При сделанном допущении каждый вид растений будет вырастать из зачатков тем в большем числе точек территории, чем больше площадей, на которых растения выпали или временно ослабли; молодые растеньица (или побеги) могут тем успешнее преодолеть конкуренцию растений, ранее занявших эти площадки, чем выше их конкурентоспособность в данных условиях.
В каждой отдельной точке вырастание или отмирание особи или побега какого-либо вида растений эпизодично, обусловлено рядом случайных местных и временных причин. Однако при суммировании случаев возобновления на значительной площади мы получаем строго закономерные количественные соотношения видов растений, отвечающие укладу режимов местообитания и влияния человека при наличном видовом составе зачатков. Иными словами, каждая растительная группировка характеризуется закономерным соотношением обилий слагающих его видов растений. Такие соотношения определяются только как статистические средние при учете достаточной площади растительной группировки: площади выявления, измеряемой в травянистых ценозах десятками и сотнями квадратных метров, в лесах — тысячами квадратных метров.
Повседневные наблюдения убеждают нас в относительной устойчивости большинства природных (несеяных) растительных группировок и в строгой, всюду повторяющейся закономерности их распределения по местообитаниям. Понять эти факты можно только исходя из явлений возобновления каждой растительной группировки; очевидно, что в установившихся группировках смертность каждого вида сравнялась с его рождаемостью (из семян, спор и почек возобновления), что эти противоположные процессы как бы уравновесились. Так же очевидно, что полной уравновешенности из года в год не может быть, так как несколько по-иному складываются погодные и другие условия, сама среда постепенно меняется под влиянием жизнедеятельности организмов и внешних факторов, а вместе с нею изменяется и растительная группировка. Эти изменения бывают быстрыми и очень медленными.
Необходимо отметить, что растительным группировкам, образованным многолетними, в особенности деревянистыми растениями, свойственна значительная устойчивость состава и соотношений слагающих группировки видов. Эта устойчивость уменьшает, а в лесах сводит к минимуму отклонения, вызываемые ежегодными особенностями климата и других внешних условий. Наибольшая стойкость и выносливость растений проявляется в период возмужалости.
Длительные отклонения условий среды, например, в течение 2—3 лет подряд, явно нарушают состояние растительного покрова; он переживает кризис: растения слабеют, напряжение конкуренции падает, разрастаются конкурентно-слабые «выполняющие» растения, нередко внедряются сорняки. Такие критические моменты наблюдались в растительных группировках при пастбищном перерождении и восстановлении травостоя, когда прутняк (Kochia prostrata) повышал обилие вследствие смены ковыльного травостоя на белополынный (ряд сбоя), житняковый — на ковыльный (ряд восстановления).
Рассмотрим порядок смены растительных группировок под влиянием последовательного изменения условий в пространстве или во времени. В пространстве эту смену растительности можно легко наблюдать, спускаясь с занятого степью сухого бугра к влажному лугу и затем к болоту; переходя от высоких уровней краткозаливаемой поймы к низким уровням, находящимся под водой в течение 1—2 месяцев и более; переходя от подвижных оголенных барханов к уплотненным лескам и супесям и т. д.
Смену во времени чаще всего возможно наблюдать, сопоставляя площади, находящиеся на разных стадиях изучаемой смены (сукцессии), происходящей под влиянием каких-либо факторов, например луга разного возраста на месте лесных расчисток, разновозрастные залежи, зоны растительности по периферии заболачиваемого озера и т. п.
Картина этих смен такова: по мере изменения условий ранее господствовавшие виды постепенно слабеют, снижают свое обилие и, наконец, выпадают. Они выпадают один за другим, сообразно различной у разных видов способности приспособляться к изменяющейся среде; в этом проявляется физиологическая и, следовательно, экологическая индивидуальность видов. Одновременно один за другим появляются, разрастаются, становятся обильнее виды, вновь вступающие в состав сменяющегося растительного покрова.
Каждый новый вид организмов, вступающий в растительную группировку, приносит с собой новые особенности жизнедеятельности, свое влияние на среду и окружающие организмы. Каждый организм вносит свое, особое влияние на развитие группировок растительности. Ясно, что растительный покров, развиваясь в пространстве и времени, дает великое обилие качественных изменений.
Среди этих качеств есть существенные, имеющие большое значение, и мало значащие или почти вовсе лишенные значения. Например, появление во влажном климате лесной зоны ели в березовом лесу, сфагнума в лесу или на лугу — многозначительное событие, существенно влияющее на почву и на водный режим угодья (оподзоливание, заболачивание). Не менее существенна смена на лугу ползучекорневищевых и рыхлодерновых злаков плотнодерновыми; плотнодерновые злаки оказывают иное влияние на почву. Если же, например, появились на лугу единичные особи сорняка ромашки непахучей (Matricaria inodora), то принципиально это — новое качество; однако его значение близко к нулю. Также ограниченное значение имеет смена одного (хотя бы и массового) вида другим видом, близким по своей биологии и экологии; например, смена ползучекорневищевого средневлаголюбивого верхового злака другим таким же (костер безостый, пырей ползучий и др.).
Следует также иметь в виду большое теоретическое и практическое значение количественных отношений: единичные подушки сфагнума на влажном лугу имеют главным образом перспективное значение, направляя дальнейшее развитие луга, и не имеют существенного значения для его состояния в данное время и нормативов его использования. Иное дело, когда подушки разрослись и уже начали смыкаться. Можно сказать, что в ряде случаев высокое обилие, преобладание определенных новых видов растений уже является существенным качеством, в особенности, с производственной точки зрения.
Однако следует помнить, что массовое размножение и преобладание одного или нескольких видов растений может нередко свидетельствовать только о временном, преходящем состоянии группировки растительности, например, под влиянием климатической аномалии года. Так, на сырых заливных лугах южных районов Воронежской области в разные годы преобладают то пырей ползучий, то ситняг (Heleocharis), то ползучая полевица (Agrostis stolonizans), то осока (Carex intermedia).
Выше было отмечено, что при сменах в пространстве или во времени каждый вид растений распределяется своеобразно, согласно своим особым биологическим и экологическим особенностям. Но при наблюдении смен растительности можно часто заметить, что значительные группы видов имеют близкие, иногда почти совпадающие рубежи своего распределения, появляясь или выпадая одновременно. В этих случаях также можно говорить о существенных качественных явлениях.
Систематизация и обобщение растительных группировок должны вестись на основе существенных качественных и количественных отличий, отражающих различный генезис, неодинаковый уклад природных факторов, с учетом неодинаковой практической ценности растительности и требований ею различных режимов использования и мероприятий. При этом преобладание одного-трех видов отнюдь недостаточно для выделения обобщенной единицы: необходимо всегда учитывать по возможности всю совокупность растений, объединенных конкретной растительной группировкой.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
www.activestudy.info
