Гибридизация растений - Дом и хозяйство. Скрещенные растения примеры
Гибридные популяции в селекции цветочных культур
Гибридными популяциями называют исходный материал, полученный гибридизацией (скрещиванием). Отдаленная гибридизация между видами и реже родами дала начало многим садовым видам. Ярким примером служат розы и гвоздика. У гвоздики к 1800 г. существовали крупноцветковые садовые формы, полученные от скрещивания видов D. caryophyllus и D. Knappii. В тот же период в скрещивание включили вид D. chincnsis, интродуцированный в Европу к 1700 г. В результате получили ремонтантные гвоздики Маон и гвоздики Маргерит. Дальнейшая целенаправленная селекция с использованием гвоздик других видов позволила создать гвоздики Дитя Ниццы, Шабо и ремонтантные гвоздики Сим.
Особенно широко работы по селекция щеточных культур начали проводить в конце XVIII в. и в XIX в. В результате получили большое количество садовых видов, гибридов и сортов. Так были созданы новые садовые виды гладиолуса, георгина, дельфиниума многолетнего, ириса, бегонии клубневой, аквилегии, вербены. Получение новых видов культур – сложный и длительный процесс, в котором участвует много видов. Например, гладиолус гибридный произошел в результате скрещивания 22 видов гладиолусов. В создании гибридного ириса участвовало около восьми видов, бегонии клубневой – пять, вербены – четыре вида.
Определяем понятие – растения гибриды
Гибрид – организм, полученный в результате скрещивания генетически различных родительских форм (сортов, видов, линий и др.). Растения, участвующие в скрещивании, называют родителями и обозначают латинской буквой Р (parent – родитель). В названии гибрида на первом месте пишут материнское растение, на втором – отцовское и соединяют косым крестом. Например, название Rosa chinensis x Rosa moschata означает, что в данном скрещиваний материнское растение – Rosa chinensis, отцовское – Rosa moschata. Полученный в результате скрещивания гибрид обозначают буквой F (filius – сын, filia – дочь). Потомство, полученное непосредственно от скрещивания, носит название первого гибридного поколения (F1), от которого получают второе гибридное поколение (F2) и т. д. Для получения растения с новыми свойствами и признаками проводят внутривидовую (межсортовую), межродовую и межсемейственную гибридизацию.
Подбор пар для скрещивания – один из самых ответственных моментов гибридизации, определяющий основной успех селекционной работы. В первую очередь руководствуются тем, какими признаками должен обладать создаваемый сорт. У обоих родителей должно быть как можно меньше ненужных отрицательных признаков. Как правило, одним из компонентов скрещивания служит сорт, выращиваемый в данной зоне, другим – сорт, признаки которого могут исправить недостатки первого. Однако местные сорта, как более приспособленные к данным условиям, в большей степени передают свои признаки и свойства потомству.
Правила изоляции растений
До начала цветения скрещиваемые растения изолируют (для предотвращения занесения посторонней пыльцы). Большие группы растений изолируют при помощи изоляционных домиков, представляющих собой металлические каркасы, обтянутые сверху марлей или сеткой (синтетической, капроновой и др.). Для одного или нескольких небольших растений используют маленькие съемные изоляторы из пергамента, марли, тонкой плотной ткани или полиэтиленовой пленки. Если под изолятором находятся растения одной комбинации скрещивания, то часто для их опыления пускают пчел или мух. Температура воздуха под изоляторами обычно более высокая, освещенность – более низкая, чем снаружи, что снижает завязываемость семян и способствует появлению заболеваний. Поэтому растения и соцветия изолируют перед началом цветения, после образования завязей изоляторы снимают.
Виды кастрации растений
Цветки растений, способных к самоопылению, кастрируют, то есть удаляют пыльники до созревания в них пыльцы. Кастрацию не проводят у растений двудомных, с раздельнополыми цветками, самостерильных, а также при резко выраженной неодновременности созревания пыльцы и пыльников и т. д. Срок кастрации устанавливают опытным путем. Например, у душистого горошка пыльники удаляют, когда бутоны еще не полностью окрашены. При запоздалой кастрации цветки могут опылиться собственной или посторонней пыльцой. У фасоли и некоторых других растений преждевременное удаление пыльников вызывает опадание цветков.
Перед кастрацией цветок рассматривают в лупу, проверяют рыльце и тычинки. Тычинки с пыльниками вырывают пинцетом, срезают тонкими ножницами. Кроме того, пыльники удаляют вязальным крючком или иглой, крупные (например, лилий) – выщипывают пальцами. Иногда тычинки удаляют вместе с венчиком, подрезая его острым ножом выше завязи или сдергивая пинцетом (как у многолетнего флокса).
У растений семейства Астровые в связи с особенностями биологии цветения, в связи с трудоемкостью удаления пыльников и опыления отдельных цветков в соцветии вместо кастрации лезвием бритвы срезают все язычки. После такой операции пестики выступают над цветками, их быстро и хорошо опыляют. У ириса садового бородатого в процессе эволюции возросла роль наружных долей околоцветника: они раскрывают и закрывают цветок, широкие пластинки служат посадочными площадками для насекомых- опылителей. Если наружные доли обламывают, опыления не происходит. Поэтому цветки ириса изолируют следующим образом. У только что раскрывшегося цветка отрезают наружные доли околоцветника, затем удаляют пыльники.
Опыление растений
Опыление проводят в период созревания на материнском растении рыльца, о чем обычно свидетельствует выступающая на его поверхности влага. Наиболее благоприятны для опыления утренние часы в сухую солнечную погоду. В оранжереях и комнатах опыляемые растения помещают в самые светлые, сухие и теплые места.
Пыльцу заготавливают накануне или за 1-2 суток с одного или нескольких растений одинакового сорта. Условия хранения значительно влияют на жизнеспособность пыльцы. Ее хранят в стеклянной пробирке, закрытой ватой либо марлей. Пыльца многих растений лучше сохраняется в эксикаторе с хлористым кальцием при температуре 5-10°С в местах, недоступных солнечным лучам.
Во время опыления пыльцу наносят на рыльце материнского цветка резиновой пылилкой, кисточкой, кусочком чистой ваты или в женский цветок вкладывают созревшие пыльники. После опыления цветок вновь покрывают изолятором, прикрепляя этикетку с указанием скрещиваемой родительской пары и даты опыления. В изоляторах цветки содержат до образования завязей. Обычно опыление повторяют на следующий день. При угрозе смывания пыльцы цветок опыляют дополнительно.
Гибридизация – наиболее эффективный и широко применяемый способ создания популяций исходного материала. У самоопыляющихся растений в качестве исходного материала обычно используют второе и следующие гибридные потомства. При скрещивании перекрестноопыляющихся растений большое разнообразие наблюдается у гибридов первого поколения, поэтому его также применяют в качестве исходного материала. Если у гибридных популяций нет достаточно выраженных признаков, необходимых для выполнения намеченной селекционной программы, то в скрещивания включают сорта, обладающие ими.
Обычно межсортовые гибриды жизнеспособны и дают достаточное количество семян для проведения отборов. Приблизительно через шесть – семь поколений они становятся достаточно выровненными, сохраняющими все признаки, получают название сорта и поступают в продажу.
Отдаленные гибриды получают в результате скрещивания форм, относящихся к разным видам или родам. Отдаленные гибриды представляют собой разнообразный исходный материал для селекции.
cvetutcvety.ru
Системы скрещивания
Наличие наследственной изменчивости позволяет путем различных систем скрещивания сочетать определенные наследственные признаки в одном организме, а также избавляться от нежелательных свойств.
Основным методом управления комбинативной изменчивостью в селекции является подбор форм по хозяйственно ценным свойствам для скрещивания.
Классификация типов скрещивания и методов разведения
При разведении применяют различные системы скрещиваний, которые понято делить на родственное скрещивание, часто называемое инбридингом, или инцухтом, и неродственное, иногда называемое аутбридингом.
Разновидностью аутбридинга является межпородное скрещивание (кроссбридинг). Инбридинг — английский термин, в русской литературе чаще употребляется для обозначения близкородственного разведения у животных, инцухт — немецкий термин, употребляется для обозначения принудительного самоопыления у перекрестноопыляющихся растений. Однако во избежание путаницы можно пользоваться одним термином — инбридинг.
В животноводстве скрещивания делят на два типа в соответствии с задачей разведения животных: племенное (заводское) и промышленное (товарное). Для собственно селекционных целей и племенного разведения, т. е выведения новых пород и улучшения породных свойств, применяется как инбридинг, так и аутбридинг. Для увеличения продуктивности животноводства используют промышленное скрещивание на основе существующих пород. Подобные же типы скрещиваний применяются и в современной селекции растений для выведения или поддержания сорта и для получения товарного продукта. Например, скрещивания, применяемые у сахарной свеклы или арбуза для получения триплоидных семян, являются типично промышленными.
Применение той или иной системы скрещиваний в селекции зависит от того, какой тип изменчивости используется для селекционных целей и какие задачи при этом решаются. Например, если скрещивание подобранных форм (комбинативная изменчивость) не дает эффекта, то прибегают к использованию мутационной изменчивости или к полиплоидии. При этом изменяют и систему скрещиваний.
Подбор для скрещивания исходных форм производят из популяций. Для правильного выбора исходных форм необходимо сначала оценить генетический состав (потенциал) популяции, из которой они происходят. Так, очевидно, что для получения жирномолочных коров необходимо скрещивать животных, происходящих из популяции, имеющей высокую концентрацию генов жирномолочности, а для получения овец с мериносовой шерстью необходимо скрещивать животных из популяции тонкорунных, а не грубошерстных овец.
Изучение генетического состава исходных популяций и их происхождения облегчает создание соответствующих генотипов. Таким образом, оценка исходных популяций животных является первейшей задачей селекции, которая должна осуществляться селекционными и генетическими методами на основе анализа различных показателей продуктивности.
Родственное скрещивание
Генетический состав популяции оценивается путем разложения ее на генетически различные линии.
Для автогамных организмов, как показал В. Иоганнсен, это достигается просто — путем выделения потомства отдельных самоопыляющихся растений, а для аллогамных организмов необходимо проводить инбридинг.
Родственным называют скрещивание особей, имеющих близкую степень родства: брат — сестра, отец — дочь, мать — сын, двоюродные братья и сестры и т. д. Разную степень родства скрещиваемых животных, т. е. большее или меньшее сходство их генотипов, определяют с помощью коэффициента генетического родства. У растений наиболее тесная форма инбридинга осуществляется при принудительном самоопылении.
Генетическая сущность инбридинга сводится к процессу разложения популяции на линии с различными генотипами. При этом гены, находящиеся в гетерозиготном состоянии, переходят в гомозиготное состояние. Например, при скрещивании самца и самки, гетерозиготных по одному гену (Аа), в потомстве будет расщепление 1АА : 2Аа : 1аа, или в процентном отношении 25АА : 50Аа и 25аа. Если в ряду последующих поколений каждый из генотипов будет скрещиваться внутри себя, т. е. будет осуществляться инбридинг, то в последующих поколениях число гомозиготных форм увеличится, а гетерозиготных — сократится.
Движение популяции при инбридинге (динамика соотношения гомо- и гетерозигот яри расщеплении по одной паре аллелей)
Представим теперь, что аллель а имеет летальное действие, т. е. резко снижает жизнеспособность. Очевидно, что в каждом поколении инбридинга 25% особей (аа) будут либо отмирать, либо проявят пониженную жизнеспособность. В результате инбридинг в ряду поколений приведет к депрессии.
В связи с тем, что каждый перекрестноопыляющийся сорт, как мы можем убедиться на примере разных сортов кукурузы, насыщен различными вредными рецессивными мутациями, то естественно, что при инбридинге часто проявляется понижение жизнеспособности, урожайности, устойчивости к заболеваниям и т. п. Доказательством этого могут служить данные Д. Джонса по влиянию инбридинга в течение 15 поколений на урожайность зерна и высоту растений в четырех линиях кукурузы А, В, С и D. Приведенные данные показывают, что исходные формы фенотипически были одинаковы. Применение принудительного самоопыления во всех линиях привело к снижению урожайности и высоты растений. При этом в одних линиях депрессия наступила скорее, чем в других. Это может указывать на то, что гомозиготность по рецессивным генам наступает в разных линиях с разной скоростью. Последняя зависит от многих факторов: от числа генов, по которым имелась гетерозиготность, от степени родства скрещиваемых форм и др.
Гомозиготизация в инбредной популяции в зависимости от числа пар аллелей (1, 5, 10, 15), определяющих признак.
На рисунке выше показано сокращение процента гетерозиготных особей в различных поколениях инбридинга в зависимости от числа генов, по которым имелась гетерозиготность. Чем большее число разных генов определяет какой-то признак или свойство, тем медленнее наступает гомозиготное состояние по всем рецессивным аллелям, тем медленнее идет стабилизация признака. Уменьшение процента гетерозиготных особей в последовательных поколениях инбридинга в зависимости от степени родства скрещиваемых особей показано на рисунке ниже.
Встречаемость гетерозиготных особей в популяции в зависимости от степени родства скрещиваемых форм
Гомозиготность наступает наиболее быстро при самооплодотворении. При системе скрещивания «брат X сестра» процент гетерозиготных особей в ряду поколений снижается медленнее, но все же быстрее, чем при скрещивании двоюродных братьев и сестер или при еще более дальнем родстве скрещиваемых организмов.
Все эти расчеты справедливы лишь для случаев, когда гены находятся в разных негомологичных хромосомах. На самом деле гены, определяющие одни и те же свойства, могут находиться в одной группе сцепления на разном расстоянии друг от друга и претерпевать различную частоту перекреста. Кроме того, в этих расчетах не учитывается мутационная изменчивость генов, взаимодействие генов в системе генотипа и, самое главное, действие искусственного и естественного отбора, зачастую благоприятствующего сохранению гетерозиготных форм. Но, несмотря на формальный характер подобных расчетов, они дают возможность правильно выбрать систему скрещивания для наследственного закрепления свойств в выводимой породе или сорте.
Относительно полезности и вредности применения инбридинга в селекции существуют различные суждения. Действительно, при применении инбридинга у животных и аллогамных растений (кукуруза, рожь и другие) очень быстро наступает депрессия по жизнеспособности, плодовитости и другим свойствам. Если в стаде кур ежегодно получать потомство путем спаривания «брат х сестра», то в течение нескольких поколений заметно снижается яйценоскость и жизнеспособность кур, чаще появляются различные уродства. Такое же явление наблюдается при инбридинге у свиней и многих других животных. На этом же основании существует запрещение родственных браков в человеческом обществе.
Однако известно, что в природе существуют виды растений и животных, для которых автогамное размножение является нормой, и при этом они не только не вымирают, а, наоборот, процветают. К таким растениям относятся ячмень, пшеница, горох, фасоль и др. Оказывается, самоопыление и самооплодотворение не приводят к депрессии те виды, у которых этот процесс приобрел приспособительное значение для наиболее надежного обеспечения размножения.
Каким же образом объяснить тот факт, что инбридинг может быть и полезным, и вредным?
В процессе инбридинга депрессию вызывают мутантные аллели, понижающие жизнеспособность организмов. В гетерозиготном состоянии их действие подавляется доминантными, нормальными, аллелями. Поэтому при свободном скрещивании в популяции они не выявляются с такой частотой, как при инбридинге. Но среди мутаций могут быть не только вредные, понижающие жизнеспособность, но и повышающие ее, особенно при благоприятном сочетании генов. Отсюда следует, что не всегда при близкородственном размножении животных или растений может наступать депрессия. Напротив, могут выделиться линии с повышенной жизнеспособностью и продуктивностью. Но это происходит в чрезвычайно редких случаях, так как число вредных рецессивных мутаций значительно превышает число полезных. Этим можно объяснить приспособительное значение гетерозиготности у перекрестнооплодотворяющихся организмов и самого перекрестного опыления и скрещивания. Следовательно, вреден не сам по себе инбридинг, а последствия гомозиготизации вредных мутаций и снижение оптимального уровня гетерозиготности популяции. При умелом применении инбридинга удается выделить ценные генотипы.
Подобно тому как луч света, прошедший через призму, разлагается на целый спектр хроматических линий, так и популяция гетерозиготных организмов с помощью инбридинга может быть разложена на отдельные, генетически различающиеся линии. Инбридинг позволяет выделить из популяции группы организмов с отдельными необходимыми для селекции свойствами. В «кровной линии», в которой родственные по происхождению организмы скрещиваются между собой, повышается концентрация отдельных генов, вследствие чего внутри линии увеличивается число гомозиготных особей. Поэтому особи внутри каждой линии оказываются менее изменчивы, более однородны и надежнее передают свои свойства потомству. Линия, которую часто называют инбридированной, или инбредной, в меньшей степени расщепляется на разные генотипы.
Встает вопрос: можно ли при длительном инбридинге получить абсолютно гомозиготные формы? Опираясь на знания генетики, на этот вопрос следует ответить отрицательно. Во-первых, естественный отбор, как правило, поддерживает оптимальный уровень гетерозиготности; во-вторых, наличие сцепления и перекреста хромосом в значительной степени задерживает гомозиготизацию в ряду многих поколений инбридинга и также может давать новые комбинации генов в генотипах потомков; в-третьих, непрерывно возникает множество различных мутаций, которые будут нарушать гомозиготность линий; мутация даже одного гена может привести к изменению генотипической нормы реакции всего организма.
В силу указанных причин линии, полученные при длительном инбридинге, имеют лишь относительную гомозиготность. Благодаря этому и в таких линиях отбор может давать некоторый эффект. Очевидно, что на первых этапах инбридинга отбор может давать гораздо более значительный сдвиг в желаемую сторону, чем в последующих поколениях. Отбор при высоких степенях инбридинга менее эффективен, но зато повышается гарантия наследственного закрепления отбираемых свойств.
Неродственное скрещивание (разведение)
Прямой противоположностью инбридингу служит скрещивание неродственных по происхождению организмов, или аутбридинг.
Конечно, все организмы, относящиеся к одному виду или роду, имеют общее происхождение. Но когда мы говорим о неродственном скрещивании, то имеется в виду отсутствие у скрещиваемых особей ближайших общих предков в 4—6 поколениях их родословных (прадеда, деда, прабабушки, бабушки и т. п.). Чаще неродственным скрещиванием организмов называют такое, при котором родительские формы происходят из разных генетических популяций.
При скрещивании неродственных особей вредные рецессивные мутанты, находящиеся в гомозиготном состоянии, перейдут в гетерозиготное состояние и не будут оказывать влияния на жизнеспособность гибридного организма. Действительно, весь опыт практики сельского хозяйства показывает, что скрещивание неродственных организмов внутри одного и того же вида чаще ведет к тому, что помеси первого поколения оказываются более жизнеспособными, более устойчивыми к заболеваниям, имеют повышенную плодовитость, т. е. проявляют гетерозис.
Неродственное скрещивание служит важным методом селекции и разведения. Путем этого скрещивания производят объединение разных наследственных свойств в одном гибридном организме. С его помощью комбинируют различные ценные признаки для создания новой породы или сорта. Так, например, для того чтобы повысить живой вес кур породы леггорн, их можно скрестить с петухом другой породы, характеризующейся большим живым весом, например с белым плимутроком. Гибридные куры первого поколения по весу будут занимать промежуточное положение и окажутся в среднем большего веса, чем леггорны. Но если их скрестить с такими же гибридными петухами, то во втором поколении произойдет расщепление на различные по весу особи. Породы еще не будет, но зато в этом поколении могут встретиться нужные нам сочетания признаков. Дело селекционера — отобрать наиболее ценные генотипы. При этом отбор, как мы увидим дальше, должен производиться только по фенотипу, но и по генотипу.
Из сказанного следует твердо усвоить, что при аутбридинге первое поколение по сложным наследственным признакам, как правило, будет промежуточным и более единообразным, чем второе поколение, так как в последнем происходит расщепление. И если в последующем не будут применены определенная система разведения и строгий отбор, то новой породы создать не удастся, а исходные утратят свою породность. То же самое относится к скрещиваниям разных пород крупного и мелкого рогатого скота и свиней, а также к сортам растений.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
www.activestudy.info
Гибридизация растений - Дом и хозяйство
Гибридизация растений.
Более сложным методом селекции является гибридизация. Особую сложность в нем представляет подбор родительских пар. В этом случае необходимо тщательно учитывать признаки каждого растения, предназначенного для скрещивания с другим. Такими признаками могут быть степень декоративности, устойчивость к заболеваниям, способность образовывать жизнеспособные семена. Если какой-либо вид или сорт повреждается болезнями, его скрещивают с растением, устойчивым к данному фактору; если же он обладает красивыми цветами, но не имеет запаха, его скрещивают с сортом или видом, отличающимся душистыми цветами.
Особенности гибридизации растений.
При подборе родительских пар важно знать время созревания рыльца и пыльцы, способных к оплодотворению. У некоторых растений, например у лилий и роз, рыльца пестиков и пыльца созревают в состоянии окрашенного бутона. Поэтому при несвоевременной кастрации, т. е. удалении пыльников, может произойти самоопыление, и искусственное скрещивание будет безрезультатным. После кастрации цветы изолируют марлевыми мешочками.Начинающему селекционеру следует подбирать родительские пары из числа сортов с немахровыми цветами, у которых легко обнаруживаются тычинки и пестики. Особенно хорошо они выражены у лилий. Техника гибридизации этих культур довольно проста. У родительской пары определяют материнское растение, цветы которого опыляют. Когда бутоны на нем хорошо окрасятся и готовы сегодня-завтра распуститься, их осторожно раскрывают и пинцетом выдергивают пыльники, а на рыльце надевают изолятор в виде трубки из фольги. Через 2-3 дня после кастрации рыльце опыляют. Для этого пинцетом или пальцами снимают с цветка отцовского растения раскрывшиеся пыльники и прикасаются ими к рыльцу цветка материнского растения с таким расчетом, чтобы все рыльце было обильно покрыто пыльцой. После опыления на рыльце снова надевают колпачок, а к цветоножке прикрепляют этикетку с названием родительской пары. Первым на ней пишут название материнского растения, а вторым - отцовского, соединяя крестиком. Например, Лилия Саржента X Лилия королевская. Согласно данным на этикетке в журнал наблюдений вносится соответствующая запись с указанием даты скрещивания, времени дня, температуры воздуха, состояния погоды и другие необходимые сведения.Признаком успешного оплодотворения лилий является значительное увеличение завязи и семенной коробочки опыленных цветов по сравнению с неопыленными. Кроме того, у лилий с висячими и наклонными цветами оплодотворившаяся завязь через 8-12 дней принимает вертикальное положение.
Техника гибридизации растений.
Техника гибридизации других декоративных растений несколько усложняется из-за того, что неопытному селекционеру не всегда легко удается найти тычинки с пыльниками и рыльца. Так, например, у ирисов столбик пестика с 3-лопастным рыльцем имеет форму изогнутого лепестка, под которым располагаются мелкие пыльники в виде щетинок. У флоксов пестик и пыльники находятся глубоко в трубке, и чтобы до них добраться, необходимо разрезать трубку цветка.Гибридизация кустарников имеет свои особенности. В соцветиях сирени, например, перед кастрацией оставляют небольшое количество наиболее развитых бутонов. Чтобы обеспечить доступ к рыльцам, верхушки бутонов срезают лезвием безопасной бритвы. После кастрации и опыления соцветия содержат в пергаментных или марлевых мешочках, завязанных снизу шпагатом. Собранные в сентябре - начале октября семена высевают под зиму в открытый грунт. Сеянцы зацветают через 4-5 лет после посева семян. Декоративные качества наиболее полно проявляются на втором-третьем годах цветения. Поэтому отбор растений в первый год цветения мало эффективен.Важным моментом в селекции роз является подготовка материнских растений к оплодотворению. При обрезке у них оставляют более короткие побеги. В этом случае на побегах образуется небольшое количество физиологически активных цветов, которые зацветают раньше обычного. На одном растении рекомендуется опылять не более 5- 6 цветов.Кастрируют их за 2-3 дня до опыления. При этом у полураспустившихся бутонов осторожно раздвигают лепестки и пинцетом удаляют все пыльники. Делается это в пасмурную погоду или вечером, чтобы у цветов не подсыхали рыльца. До опыления кастрированные бутоны изолируют марлевыми или пергаментными мешочками.Когда рыльца в них покроются прозрачной липкой жидкостью (секретом), их опыляют. Перед этим с бутонов снимают защитные мешочки, а после опыления их снова надевают.Собранные семена гибридных роз требуют стратификации, при которой семена смешивают с песком, торфом или древесными опилками (1 : 3) и содержат в подвале 2-4 месяца. После этого их высевают, не допуская высыхания смеси.Быстрое прорастание семян можно обеспечить также путем протирания их наждачной бумагой. Это уменьшает толщину и прочность оболочки семян.После стратификации семена роз высевают в ящики, заполненные смесью дерновой земли и песка. Глубина заделки их в почву 1,5-2 см. Ящики содержат в помещении с температурой 18-20°. В этом случае всходы появляются через 1,5-2 месяца.Сеянцы пикируют сразу же после всходов или в фазе 2-3 листочков. Для пикировки готовят почвенную смесь из дерновой, перегнойной и торфяной земли с добавлением песка (1:1:1: 0,5).С наступлением безморозной погоды сеянцы высаживают в открытый грунт. В жаркую солнечную погоду их затеняют. Зацветают они обычно в год посева. В августе производят окулировку отобранных гибридных сеянцев глазками на шиповнике. Эффективна окулировка на подвоях такого же возраста, как и сеянцы.Привитые растения на зиму выкапывают и хранят в подвале. При надежном укрытии они могут зимовать и в открытом грунте.Если при гибридизации растений скрещиваются не сорта, а виды, то в первом гибридном поколении все особи получаются похожими либо на материнское, либо на отцовское растение. Внешне они чаще всего похожи на материнскую форму, но в наследственной основе весьма разнородны. Поэтому появление новых форм возможно только в последующих поколениях. Многие начинающие селекционеры не знают этого и считают скрещивание неудавшимся.При скрещивании гибридов или гибрида с видом новые формы обнаруживаются в первом поколении.В селекции иногда возникает необходимость в усилении какого-либо одного признака родителей. Для этого гибрид скрещивают с материнским или отцовским растением. В полученном гибридном потомстве отбирают особи по важному для селекционера признаку. В последующих потомствах его закрепляют методом линейного отбора.
Далее - Защита сада от вредителейВернуться в меню раздела садоводствоВернуться на главную страницу
ruani.ru
