Экология СПРАВОЧНИК. Популяция растений это

Популяция - это... Что такое Популяция?

Популя́ция (от лат. populatio — население) — это совокупность организмов одного вида, длительное время обитающих на одной территории. Этот термин используется в различных разделах биологии, демографии, медицине и психометрике.

В эволюционной теории

Популяция — группа особей, способная к более-менее устойчивому самовоспроизводству (как половому, так и бесполому), относительно обособленная (обычно географически) от других групп, с представителями которых (при половой репродукции) потенциально возможен генетический обмен.

В современных эволюционных теориях (например, в Синтетической теории эволюции) популяция считается элементарной единицей эволюционного процесса.

В медицинских исследованиях

Популяция — совокупность индивидуумов, из которой отбирается выборка, и на которую могут быть распространены результаты, полученные для этой выборки. Популяция может представлять собой все население (обычно таковы популяции в эпидемиологических исследованиях причин заболеваний) или же состоять из пациентов, госпитализированных в определенную клинику, или из пациентов с определенным заболеванием (что чаще имеет место в клинических исследованиях). Таким образом, можно говорить об общей популяции или популяции пациентов с конкретным заболеванием. Эпидемиологическое определение популяции отличается от биологического (экологического).[1]

Популяция — совокупность особей одного вида, занимающих определенный ареал, свободно скрещивающихся друг с другом, имеющих общее происхождение, генетическую основу и в той или иной степени изолированных от других популяций данного вида.

Изучение популяций, их взаимодействия и динамики является одной из основных задач экологии. В частности, одной из простейших моделей динамики популяций является логистическое уравнение.

Примечания

1. ↑ Р. Флетчер, С. Флетчер, Э. Вагнер Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины. — М.: Медиа Сфера, 1998. С. 340

См. также

dic.academic.ru

Популяция – это...

Популяция – это особи, относящиеся к одному биологическому виду, способные к свободному скрещиванию и обладающие общим генофондом. Биологический вид обладает численностью, смертностью, рождаемостью, динамикой, ареалом, плотностью. Структура популяции включает в себя также соотношение самок и самцов, возрастов, пространственную систему распределения.

Размер ареала устанавливается в соответствии с радиусом единичной (индивидуальной) активности и представляет собой расстояние между точкой смерти и точкой рождения большинства особей. Так, например, у ящерицы этот радиус составляет тридцать метров, у ондатры – порядка четырехсот, у кролика и воробья – три километра. У растений размер ареала устанавливается в соответствии с расстоянием, которое пролетает пыльца. Так, например, у сосны радиус активности порядка ста двадцати, а у кукурузы – около пятнадцати метров.

Площадь и форма ареала в каждом отдельном случае устанавливается в соответствии с ландшафтными особенностями территории. Немаловажное значение имеют и внутрипопуляционные отличительные черты, а также географические (территориальные) связи особей.

Чаще всего выделяют такие виды популяций, как географические, экологические, локальные.

Экологической называют такую совокупность особей, которая обитает в рамках одной системы. При этом границы совпадают с границами самой экосистемы, определяемыми растительностью, фитоценозом.

Локальная популяция – это местная совокупность популяций определенного вида. Особи обитают на различных экосистемах конкретной местности. Так, локальная популяция домового воробья – это совокупность популяций особей из населенных пунктов, расположенных на расстоянии менее трех километров друг от друга.

Географической называют совокупность особей, занимающих территорию с однородными в географическом плане условиями. От Камчатки до Бреста, например, выявлено двадцать девять совокупностей обыкновенной белки. Географическая популяция – это территориальная раса, подвид. Особи при этом обладают фенотипическим сходством.

Население (популяция) – это, в первую очередь, элементарная единица процесса эволюции. Вместе с этим это еще и главная пространственная единица определенного вида. Таким образом, популяцию можно охарактеризовать как совокупность особей не только занимающих определенную территорию (пространство), но и способных к воспроизведению на протяжении продолжительного времени. Целостность населения с точки зрения эволюции связана, главным образом, с панмиксией (свободным скрещиванием), которая в той или другой степени в пределах одной совокупности видов выше, нежели между соседними народами. Вместе с этим, несмотря на целостность, популяция неоднородна по генетическим признакам. Основные характеристики вида закрепляются наследственно.

Существует классификация популяции и с медицинской точки зрения.

Так, например, выделяют замкнутую совокупность особей. В этом случае одна популяция изолирована от других по половому признаку.

Есть также идеальная совокупность особей. В данном случае рассматривают гипотетическую панмиктическую (способную к скрещиванию) популяцию, обладающую большой численностью, сохраняющейся в поколениях. Такая совокупность видов не подвержена воздействию мутационного давления, внешних факторов, естественного отбора. Понятие идеальной популяции применяется при моделировании процесса эволюции.

Особи одного вида могут быть генетически идентичны. В этом случае речь идет об изогенной популяции.

Совокупность может быть открытой. В этом случае мигрирующие особи привносят в нее новые гены.

Микробной популяцией называют совокупность клеток определенного штамма.

fb.ru

О популяциях у растений

Рассмотренные выше принципиальные подходы к изучению популяционных систем приложимы и к популяциям растений, хотя изучены на этих объектах не столь подробно. Объясняется это не только биологической спецификой растений, отличающей их от животных, но и историческими особенностями развития популяционных подходов в ботанике.[ ...]

Начало развития популяционной экологии растений, как уже говорилось, относится к середине XX в. и связано в первую очередь с ролью видовых популяций в функционировании биогеоценозов, точнее даже фитоценозов. Поэтому в фитоценологии принят термин «ценопопуляции»1, подчеркивающий место и роль населения определенного вида в функционировании фитоценоза. Соответственно главная цель изучения ценопопуляций — установление закономерностей жизни растительного вида в составе конкретного фитоценоза в связи с его строением и динамикой.[ ...]

Растительная ценопопуляция включает все особи вида в пределах данного фитоценоза независимо от их фенетического состояния и экотопических и генетических особенностей. Такой подход соответствует «функциональному» аспекту изучения популяций животных и включает аналогичные проблемы структуры и функции ценопопуляций. Современные исследования показывают, чт популяции у растений, как и у животных, представляют собой сложные системы разновозрастных, фенетически и генетически неоднородных особей, закономерно размещенных по площади ценоза.[ ...]

Впрочем, и у животных сидячие формы нередко образуют достаточно дискретные группировки с заметными границами между ними.[ ...]

Эти понятия разработаны школой АЛ. Уранова.[ ...]

В целом с учетом рассмотренных специфических аспектов популяционное направление в фитоценологии в принципе рассматривает те же параметры популяции, что и в экологии животных: пространственную и функциональную структуру популяций, численность и плотность населения, рождаемость (семенное и вегетативное размножение) и смертность, возрастную структуру. На основе всех этих параметров складывается ход динамики популяций, определяющий изменения фитоценоза в целом.[ ...]

В обоих случаях популяция рассматривается как целостная, само-подцерживающаяся система, обладающая специфическими функциями, структурой и выступающая как форма существования вида, функциональная единица в составе биогеоценоза и элементарная единица эволюции. Только на уровне популяции проявляется ответ вида на комплекс внешних воздействий. Соответственно и активные воздействия на вид в интересах человека возможны только на популяционном уровне.[ ...]

К сожалению, степень изученности специфических популяционных процессов у растений все еще остается недостаточной; в дальнейших главах в основу рассмотрения проблем популяционной экологии будут положены в первую очередь данные, полученные при изучении популяций животных.[ ...]

Второй аспект биологической роли пространственного структурирования заключается в том, что она служит основой устойчивого поддержания необходимого уровня внутрипопуляционных контактов между особями. Осуществление функций популяции —как видовых (размножение, расселение и др.), так и биоценотических (участие в круговороте, создание биологической продукции, воздействие на популяции других видов) —возможно только на основе устойчивых, закономерных взаимодействий между отдельными особями и их группами. Поддержание таких взаимодействий в структурированной системе обеспечено намного надежнее, нежели это возможно при хаотическом, случайном распределении элементов популяции в пространстве.[ ...]

Таким образом, пространственная структурированность популяций представляет собой «морфологическую» основу популяционного гомеостаза, определяя снижение уровня конкуренции и поддержание устойчивых внутрипопуляционных контактов как функциональных, так и информационных.[ ...]

ru-ecology.info

Популяция

Определение понятия «вид» представляется очень трудным делом.

Мы будем рассматривать вид как исторически сложившуюся совокупность организмов, занимающих определенный ареал обитания, и характеризующихся общностью происхождения, сходной системой приспособлений к уровням среды и воспроизведением в поколениях основных адаптивных черт и признаков.

Организмы одного вида обладают характерными для данного вида фенотипом и генотипом, отличными от таковых у организмов другого вида.

Вид занимает определенный ареал. Ареал распространения одних видов оказывается широким, и такие виды являются обычно политипическими — включают несколько географических рас, или подвидов. Другие виды имеют значительно более ограниченный ареал, они, как правило, не образуют географических рас и являются монотипическими. Особи, составляющие вид, не образуют собой неизменную однородную массу. Каждый организм вида, обладая общими и характерными чертами, имеет и свои индивидуальные генотипические особенности, представляющие в совокупности наследственную изменчивость вида, или, как иногда называют, «генофонд» вида.

Вид, представляя единую совокупность организмов, расчленяется на отдельные популяции. Популяцией называют совокупность свободно скрещивающихся особей одного вида, характеризующихся общностью местообитания и приспособления к данным условиям существования. Популяция складывается под влиянием условии существования на основе взаимодействия факторов наследственности, изменчивости, и отбора. Образование популяций является своеобразным способом «пригонки» вида к конкретным условиям его существования. Породы животных и сорта растений, создаваемые искусственным отбором, также представлены отдельными популяциями.

Процессы формирования популяций и их динамики составляют микроэволюцию. Возникновение новых видов начинается с дивергенции — расчленения вида на отдельные, нескрещивающиеся или изолированные группы организмов. Популяция является своего рода «кузницей», в которой естественный отбор творит новые формы.

В природе популяции каждого вида характеризуются генетическим разнообразием. Но мы часто этого не замечаем. Особи популяции и вида внешне кажутся нам относительно однообразными. Это относительное однообразие животных и растений, позволяющее систематикам относить животных и растения к определенным видам, подвидам, расам, создается естественным отбором. Отбор обеспечивает не только разнообразие, но и однообразие внутри вида.

Однако указанное однообразие относится лишь к основным типичным чертам, признакам и свойствам организмов данной популяции. Как только мы начнем детально генетически анализировать состав популяции, разлагая ее на отдельные линии, так сейчас же обнаружим огромную генотипическую изменчивость. При этом оказывается, что каждой популяции, в пределах которой особи длительное время скрещивались друг с другом, на ограниченной территории при данных климатических условиях присущ свой характер изменчивости.

Источниками наследственной изменчивости в популяции являются мутационная и комбинативная изменчивости. Действие генетических законов в популяции представляет предмет исследования генетики популяций.

В природе не существует двух организмов, абсолютно сходных между собой по генотипу. Зоологи или ботаники, изучающие биологические процессы у какой-либо группы особей, всегда имеют дело с наследственно разнородной группой организмов. Но поскольку ими изучается фенотип организмов, они вправе пренебрегать генетическим разнообразием своего материала.

Изучение популяции можно вести чисто описательным методом. В этом случае определяют фенотипическую характеристику форм популяции, ее биологические особенности, выясняют условия существования и взаимоотношение организмов, цепи питания, конкуренцию, динамику численности по годам и зависимость ее от разных факторов. Популяции обособляются и складываются в результате действия многих факторов: способа размножения, характера изменчивости, изменения численности особей, темпа и направления отбора, климатической, географической и физиологической изоляции. Основным из них является отбор признаков, обеспечивающих процесс воспроизведения поколений, т. е. размножение. Очевидно, что при разных способах размножения возникновение и поддержание популяций осуществляется разными путями, в чем можно убедиться, сравнивая популяции перекрестно оплодотворяющихся (аллогамных) и самооплодотворяющихся (автогамных) организмов.

Для существования популяции имеют первостепенное значение различные типы наследственной изменчивости: генные мутации, хромосомные перестройки и полиплоидия. Ненаследственные изменения могут играть лишь ограниченную роль. Организмы, генотипически различающиеся, например, по одному гену, морфологически могут не отличаться друг от друга, но обладать различными физиологическими особенностями (жизнеспособностью, длительностью развития, плодовитостью). Генетические методы дают возможность составить более полное представление о наследственных потенциях популяции, ее приспособительных особенностях и направлении эволюции.

Зачинателями изучения генетической структуры популяций надо признать селекционеров, ибо для того, чтобы выявить разнообразие генотипов в популяциях, необходимо было изолировать, подобрать для скрещивания отдельные пары родителей и затем исследовать их потомство в ряду поколений. Именно так поступали селекционеры, создававшие различные сорта и породы. Однако научные основы генетического изучения популяции могли быть заложены только после открытия Г. Менделя, установившего количественные закономерности наследования.

Первое научное изучение популяции, совместившее в себе генетические и статистические методы, было предпринято датским физиологом растений и генетиком В. Иоганнсеном. Его классическая работа «О наследовании в популяциях и чистых линиях», опубликованная в 1903 г., положила начало генетическому изучению популяций. Как часто бывает в науке, классическое открытие делается на элементарном, на первый взгляд, явлении и при использовании простой методики. Так и в данном случае В. Иоганнсен избрал объектом исследования популяции не перекрестноопыляющиеся, а самоопыляющиеся растения — ячмень, фасоль и горох. Методически это упрощало работу, поскольку каждую такую популяцию можно было легко разложить на группы потомков отдельных особей, т. е. произвести выделение отдельных, «чистых», линий. «Чистой линией, — писал он, — я называю индивиды, которые происходят от одного самоопыляющегося индивида. Отсюда ясно, что популяция абсолютных самоопылителей состоит только из чистых линий, индивиды которых в природе могут быть смешаны, но не могут быть затронуты скрещиванием».

В качестве признаков были взяты вес и размеры семян. Эти количественные признаки определяются действием многих генов, т. е. определяются полигенно, и в сильной степени подвержены изменчивости под влиянием факторов внешней среды — состава почвы, климата, способа посадки растений и т. п. Поэтому для установления характера их наследования необходимо использование математических методов анализа изменчивости.

По этим признакам имеется ярко выраженная модификационная, или паратипическая, изменчивость. О значении этой изменчивости для эволюции в биологии имелись различные точки зрения. Сторонники теории наследования приобретенных свойств считали, что изменения, вызванные воздействием факторов внешней среды, наследуются, передаются потомству. Противники этой теории отрицали наследование модификационных изменений. Решение этого спора в пользу последних имело принципиальное значение, так как отбор организмов по фенотипу без выявления наследственных потенций имел до этого широкое распространение в селекции и тормозил выведение пород животных и сортов растений.

Иоганнсен провел взвешивание семян одно сорта фасоли и построил вариационный ряд по этому показателю. Вес семян оказался изменчивым в пределах от 150 до 750 мг. В дальнейшем семена весом от 250 до 350 мг были высеяны отдельно от семян весом 550— 650 мг. С каждого выросшего растения вновь были взвешены семена. Так как фасоль является самоопыляющимся растением, то генотип семян с одного растения должен быть одинаковым, а у семян от разных растений могут быть генотипические различия. Поэтому тяжелые семена (550—650 мг) и легкие (250—350 мг), выбранные из сорта, представляющего популяцию, дали растения, семена которых значительно различались по весу. Средний вес семян на растениях, выросших из тяжелых семян, составил 518,7 мг, а на растениях, выросших из легких семян, — 443,4 мг. Этим было показано, что сорт-популяция фасоли состоит из генетически различных растений, каждое из которых может стать родоначальником чистой линии.

Схема, иллюстрирующая разложение популяции на чистые линии и недейственность отбора в них

На протяжении 6—7 поколений Иоганнсен отбирал также тяжелые и легкие семена с каждого растения в отдельности, т. е. производил отбор в пределах чистых линий. При таком отборе ни в одной линии не произошло сдвига в ряду поколений в сторону тяжелых или легких семян. Следовательно, изменчивость по весу семян внутри чистой линии была ненаследственной, модификационной.

В результате своих исследований Иоганнсен пришел к следующим выводам: 1) «отбор в популяции вызывает… больший или меньший сдвиг — в направлении отбора — того среднего признака, вокруг которого, флуктуируя, варьируют соответствующие индивиды» и 2) «внутри чистых линий регрессия (степень сходства признака потомства с материнским) была… полной; отбор внутри чистых линий не вызывал никакого смещения типа».

Как мы видим, популяция автогамных растений состоит из генотипически разнородных линий. Растения такой популяции не скрещиваются между собой и не обмениваются наследственной информацией. В этом случае существование популяции основывается на строгом естественном отборе линий определенного генотипа, на общности приспособительных механизмов к однотипным условиям внешней среды. Иначе говоря, изменение популяции автогамных растений и животных осуществляется отбором определенных наследственно различающихся линий и клонов, имеющих адаптивные преимущества.

При самооплодотворении отдельный организм может быть зачинателем новой расы, подвида и вида, а также сорта или породы. Например, новый сорт пшеницы может быть выведен от одного зерна, отобранного из популяции.

Однако, говоря о высокой гомозиготности в чистых линиях, следует иметь в виду, что даже чистые линии не могут быть абсолютно гомозиготными по следующим обстоятельствам. Во-первых, облигатных (абсолютных) самоопылителей-растений не существует. В популяциях самоопылителей, например пшениц, томатов и др., всегда с той или иной частотой встречаются растения с открытым цветением и перекрестным опылением. В силу этого между чистыми линиями в популяциях хотя и редко, но совершаются процессы скрещивания и соответственно обмена наследственной информацией. Во-вторых, у растений-самоопылителей встречаются мутации, препятствующие самоопылению (несовместимость). В-третьих, в чистых линиях самоопылителей даже за одно поколение возникает весьма ощутимое количество разнообразных мутаций, которые нарушают гомогенность чистой линии.

Вследствие указанных причин сорта растений-самоопылителей при воспроизведении в производстве могут утрачивать часть своих сортовых качеств и требуют постоянного контроля, на чем и основана необходимость сортообновления.

При вегетативном размножении агамных организмов, не имеющих полового процесса или вторично его утративших (некоторые простейшие, грибы, водоросли и др.), объектом отбора в популяции являются отдельные клоны. Генетическая целостность (интеграция) таких клонов в популяции является очень низкой в силу невозможности осуществления скрещиваний между особями разных клонов, но такие популяции, по-видимому, все же существуют в природе и поддерживаются отбором на основе симбиотических отношений разных генотипов.

У перекрестно оплодотворяющихся организмов в природе популяция формируется на основе свободного скрещивания разнополых особей с разными генотипами, т. е. на основе панмиксии. При этом наследственная структура следующего поколения воспроизводится на основе разнообразных сочетаний различных гамет при оплодотворении. Отсюда вытекает, что численность особей того или иного генотипа в каждом поколении будет определяться частотой встречаемости разных гамет, произведенных генотипически различными родительскими организмами. Это значит, что признаки и свойства сохраняются и распределяются в популяции на основе закономерностей изменения частоты распространения генов. В основе таких изменений лежат закономерности наследования, открытые Г. Менделем и Т. Морганом. Знание этого позволило вывести правила распространения генов в панмиктической популяции.

Очевидно, те организмы, генотипы которых наилучшим образом обеспечивают приспособление к условиям существования, произведут большее число соответствующих гамет, чем менее приспособленные. Следовательно, частота (встречаемость) того или иного гена в популяции также будет определяться естественным отбором.

Сообщество свободноскрещивающихся генотипически различных организмов внутри вида некоторые генетики называют менделевской популяцией. Мы предпочитаем называть ее панмиктической, поскольку ее существование определяется не только законами Менделя, но и взаимодействием всех факторов эволюции, обеспечивающих свободу скрещивания организмов внутри популяции. Разнообразие генотипов панмиктической популяции — это результат мутационной и комбинативной изменчивости. Вновь возникшая мутация, чтобы стать достоянием популяции, должна сохраниться и размножиться, т. е. оказаться в составе генотипов целого ряда организмов. Любая мутация в популяции имеет свою судьбу.

Вследствие распространения большого количества разнообразных мутаций в популяции генотипы организмов оказываются насыщенными различными мутациями, которые чаще всего находятся в гетерозиготном состоянии. Так, например, что число растений, гетерозиготных по некоторым мутациям, может составлять в популяции довольно высокий процент. По мере повышения концентрации мутаций в популяции они переходят в гомозиготное состояние.

Количество растений, гетерозиготных по различным рецессивным мутациям, установленным для некоторых сортов кукурузы (в %)

Огромная насыщенность популяции мутантными генами характерна не только для культурных растений и домашних животных, но, как впервые показал С. С. Четвериков, и для природных популяций. При этом в популяции встречаются мутации, различающиеся как по своей генетической природе (генные мутации и хромосомные перестройки), так и по своему фенотипическому проявлению.

Чтобы иллюстрировать расчленение панмиктической популяции под действием отбора, рассмотрим модельный опыт с искусственно созданной гибридной популяцией, поставленный американскими генетиками Д. Джонсом и Е. Истом. Эти два исследователя скрещивали две разновидности табака, различавшиеся по длине венчика (короткий и длинный). Растения первого поколения были скрещены между собой, а из второго поколения были взяты две линии А и В со сходной изменчивостью по этому признаку.

Результаты отбора (частота встречаемости) по длине венчика у табака

Длина венчика определяется многими генами, и поэтому в F2 она колебалась в этих линиях в пределах от 52 до 88 мм, В дальнейшем в потомстве взятых линий был произведен отбор в течение трех поколений: в линии А — на короткий венчик, а в линии В — на длинный венчик. В каждом поколении внутри обеих линий скрещивали отобранные формы: в линии А — с коротким венчиком, а в линии В — с длинным венчиком. Как мы видим, уже в пятом поколении линии А и В настолько сильно различались, что между ними не было никакого захождения (трансгрессии), т. е. максимальная длина венчика в линии А была меньше минимальной длины в линии В.

Следовательно, путем отбора и скрещивания отбираемых форм удается создать линии с иным выражением признака, чем у исходной популяции: отбор расчленяет популяцию на различные генотипы. В данном опыте искусственный отбор был проведен по одному признаку с преднамеренным скрещиванием растений. В природе же естественный отбор осуществляется по многим признакам и либо сохраняет и поддерживает популяцию в целостном состоянии, либо разлагает ее соответственно конкретным условиям существования.

Изучение генетики популяций ведется разными методами, основными из которых являются – цитогенетический, эколого-физиологический, математический.

Первые два метода применяются при анализе наследования в популяции — для оценки концентрации мутаций и частот, мутирования. Эколого-физиологический метод оказывается необходимым для оценки действия абиотических и биотических факторов при определении приспособительной ценности фенотипов, относящихся к генетически различным классам особей. При этом большие экспериментальные возможности открывает моделирование действия отбора в искусственно создаваемых синтетических популяциях с заранее заданными генетическими параметрами — введение в популяцию тех или иных мутаций, инверсий, транслокаций и т. д.

Математический метод позволяет давать строгое количественное описание биологических процессов. Использование электронно-вычислительных машин явилось особенно перспективным для моделирования динамики генетической структуры популяции с учетом сложного взаимодействия многих факторов. Описываемые при этом ситуации в значительной мере приближаются к отражению истинной, сложной и противоречивой картины эволюционных процессов, протекающих в естественных популяциях растений и животных.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

www.activestudy.info

Возрастная структура популяций растений

Основные понятия и термины: латентный, передгенеративний, генеративное и постгенеративний периоды онтогенеза; возрастные состояния растений: проростки, ювенильные, иматурни, молодежи вегетативные, взрослые вегетативные, молодые генеративные, средневековые генеративные, субсенильни и сенильной особи; возрастной спектр; инвазионная и регрессивная ценопопуляция.Характеризуя возрастную структуру популяций у растений, нужно иметь в виду, что абсолютный возраст растения и его возрастное состояние — разные понятия.

Возрастное состояние особи растения — это этап индивидуального развития растения, на котором она имеет определенные экологические и физиологические свойства.Большой жизненный цикл включает этапы развития растения от формирования зародыша семени к смерти или к отмиранию всех ее поколений, возникшие от нее вегетативно. В большом жизненном цикле выделяют онтогенетические периоды и возрастные состояния (табл. 5.1, рис. 5.14).

У растений выделяют четыре периода онтогенеза особи:1) латентный — период покоя, когда растение находится в виде семян или плодов;2) виргинильных или передгенеративний — от прорастания семян до формирования генеративных органов;3) генеративное — период размножения растений семенами или спорами;4) сенильная или постгенеративний — это период резкого снижения и потери способности к половому размножению, который заканчивается полным отмиранием растений.Каждый из периодов характеризуется соответствующими возрастными состояниями. Продолжительность отдельных периодов индивидуального развития, характер и при переходе от одного возрастного состояния в другое является биологической особенностью вида растения и его адаптации к условиям среды в процессе эволюции.

Семена характеризуется относительным спокойствием, когда обмен веществ в нем сведен к минимуму. Ступени имеют зачаточные корешки и семядольные листья, питаются еще за счет запасных питательных веществ семени и фотосинтеза семядолей.Ювенильные растения переходят к самостоятельному питанию. Преимущественно в них уже отсутствуют семядоли, но листья еще нетипичные, меньших размеров и другой формы, чем у взрослых.

Иматурни растения имеют признаки перехода от ювенильных к взрослым особям. У них наблюдается начало ветвления побегов, появляются типичные листья. Ювенильные признаки постепенно заменяются типичными для вида растения. Это состояние у некоторых видов является долговременным.

Вегетативные особи (виргинильных) характеризуются процессом формирования типичной жизненной формы растений с соответствующими типичными признаками морфологической структуры подземных органов и надземной пагоновои системы. Растения заканчивают передгенеративний период своего жизненного цикла. Генеративные органы еще отсутствуют. На разных этапах формирования типовой вегетативной сферы выделяют молодежи и взрослые вегетативные особи, готовые вступить в генеративную фазу развития.Генеративные особи характеризуются переходом к цветению и плодоношению. Молодые генеративные особи завершают формирование типовых структур вида. У них появляются генеративные органы (цветки и соцветия), наблюдается их первое цветение.

Средневековые генеративные особи отмечаются ежегодным максимальным приростом вегетативной сферы за счет развития новых побегов обогащения, обильным цветением и высокой семенной продуктивностью. В таком состоянии растения могут находиться разное время, в зависимости от продолжительности жизни и биологических особенностей видового онтогенеза. Это один из важнейших периодов жизни растения, привлекает внимание специалистов- теоретиков и практиков. Регулирующее воздействие на культурные кормовые и декоративные садово -парковые растения дает возможность продолжить их » молодость » и повысить производительность первых и декоративные качества других.

Старые генеративные особи ослабляют процесс побегообразования, резко снижают семенную продуктивность. У них начинаются процессы отмирания, которые постепенно преобладают над процессами образования новых пагонових структур.Сенильной особи отличаются четко выраженным процессом старения. Появляются мелкие побеги с листьями ювенильного типа. Растение со временем отмирает.Возрастное распределение особей ценопопуляции растений называют возрастным спектром. Если в возрастном спектре растения представлены семенами и молодыми особями, такую Ценопопуляции называют инвазионной.

Чаще такова молодая популяция, только внедрена в фитоценоз определенного биогеоценоза.Различают нормальные полноценные и нормальные неполноценные ценопопуляции.Нормальная полноценная ценопопуляция представлена всеми возрастными состояниями и способна к самоподдержания семенами или вегетативным размножением.Неполноценной нормальной Ценопопуляции называют такую , в которой отсутствуют особи отдельных возрастных состояний (лестницы или чаще сенильной особи). Таковы популяции растений— Монокарпик, которые плодоносят один раз в жизни. Это однолетние и двухлетние растения.Подробную классификацию растительных популяций разработал Т.А.Работнов (1946). Среди растительных популяций в пределах фитоценоза он выделяет несколько типов:I. Инвазионные популяции. Растения еще только приживаются в фитозенози и не завершают поэтому полного цикла развития.

В этом типе выделяют подтипы:1) растения встречаются только в виде лестницы, возникшие занесенного семян из других популяций;2) растения встречаются в виде лестницы, ювенильных и вегетативных особей. Они по разным причинам не плодоносят и воспроизводятся только занесением семян.II. Популяции нормального типа. Растения проходят в фитоценозе полный цикл развития.В нем выделяют подтипы:1) растения находятся в оптимальных условиях. В популяции высокий процент генеративных особей;2) растения этого вида находятся в средних условиях и, соответственно, популяция содержит значительно меньше генеративных особей;3) растения находятся в не очень благоприятных условиях, генеративных особей в популяции мало.III. Популяции регрессивного типа. Генеративное воспроизведения растений в ней прекратилось.Этот тип популяции включает подтипы:1) растение цветет, дает семена, но из него вырастают нежизнеспособные лестницы; или растение совсем не образует семян. Поэтому в таких популяциях молодой подрост отсутствует;2) растение потеряла полностью способность к цветению и только вегетуе. Итак, популяция состоит из старых особей.

Эта классификация растительных популяций дает возможность определять их перспективу развития в данной экосистеме на основе анализа воздействия факторов среды.Ценопопуляции, в составе которых есть только старые субсенильни и сенильной особи, не способные к самоподдержания, называются регрессивными. Они могут существовать за счет внесения семян или зачатков из других ценопопуляций.Возрастная структура ценопопуляций определяется такими свойствами вида, как: периодичность плодоношения, скорость перехода из одного возрастного состояния в другое, продолжительность каждого состояния, продолжительность большого жизненного цикла, способность к вегетативному размножению и образование клонов, устойчивость к заболеваниям и неблагоприятным природным условиям и т.п..

В случае, когда ценопопуляция характеризуется высокой семенной продуктивностью и массовым появлением всходов при значительной гибели молодых особей и быстром переходе тех, что остались, в вегетативный и генеративный состояние, ее возрастной спектр имеет левостороннее характер. Таков спектр молодых ценопопуляций (рис. 5.15).

moykonspekt.ru

Популяции - это... Что такое Популяции?

dic.academic.ru

ПОПУЛЯЦИЯ - это... Что такое ПОПУЛЯЦИЯ?

botanical_dictionary.academic.ru

Смотрите также

• 
  На кубани растения
• 
  Влаголюбивые растения это
• 
  Растение от давления
• 
  От давления растение
• 
  Какие растения существуют
• 
  Растение от мышей
• 
  От мух растение
• 
  От мух растение
• 
  Табак как растение
• 
  Многоклеточные растения это
• 
  Органами растения являются