Пол и половые хромосомы у растений. Половые хромосомы у растений

Половые хромосомы | Биология

Хромосомы живых организмов делят на аутосомы и половые хромосомы. Последние также называют аллосомами, гоносомами.

В клетках большинства диплоидных организмов половых хромосом всего две. При этом у одного пола половые хромосомы одинаковы, т. е. гомологичны. У другого пола — половые хромосомы различаются между собой. Пол с одинаковыми аллосомами называется гомогаметным, пол с разными — гетерогаметным.

Гомогаметный пол образует одинаковые гаметы, гетерогаметный пол образует два типа гамет, различающиеся одной хромосомой. У одних групп организмов гетерогаметным является мужской пол (например, у млекопитающих), у других – гетерогаметен женский пол (например, у птиц).

Принято половые хромосомы обозначать латинскими буквами X, Y или Z, W. У женщин их набор XX, у мужчин — XY. У самок птиц аллосомы обозначают ZW, у самцов — ZZ.

В природе существуют виды, у которых гетерогаметный пол имеет лишь одну половую хромосому. В этом случае отсутствие второй обозначают цифрой 0, получается генотип X0. В этом случае гетерогаметный пол образует два типа гамет: одни содержат одну половую хромосому, другие — ни одной.

Следует отметить, что пол организмов не всегда определяется половыми хромосомами. Например, у крокодилов аллосом нет вообще, и пол развивающейся в яйце особи определяется температурой окружающей среды. Пол может зависеть от количества гаплоидных наборов. Так у некоторых насекомых (например, муравьев и пчел) из неоплодотворенных яиц (n) развиваются самцы, а из оплодотворенных (2n) — самки. При отсутствии половых хромосом пол определяется определенными аллелями генов, расположенных в аутосомах. Помимо перечисленных, в природе существуют другие, более редкие, механизмы детерминации (определения) пола.

Наследование, сцепленное с полом

В половых хромосомах находится немало генов, особенно в X-хромосоме. Многие из них определяют признаки, которые не связаны с детерминацией (развитием) пола. При этом эти признаки оказываются сцепленными с полом, и их наследование зависит от наследования пола. Наследование признаков, сцепленных с полом, совпадает с наследованием X- и Y-хромосом.

Наследование признаков, определяемые генами Y-хромосомы, всегда будет происходить только гетерогаметным полом (в случае млекопитающих — только самцами). В случае с X-хромосомой ситуация сложнее, так как данная хромосома присутствует в генотипах женских и мужских организмов. При этом самцы всегда получают ее от матери, а самки — от обоих родителей.

Наследование, сцепленное с полом, было замечено Т. Морганом и подтверждено проведенными им опытами на дрозофиле.

У дрозофил красные глаза (R) доминируют над белыми (r). Морган заметил, что при реципрокных скрещиваниях получаются разные результаты. (Реципрокные скрещивания: в одной части скрещиваний самка носитель признака, в другой части – самец.)

При скрещивании чистой линии красноглазых самок (RR) с белоглазыми самцами (по-идее rr) все потомство оказывалось красноглазым (по-идее Rr). Однако при скрещивании чистой линии красноглазых самцов (вроде как RR) с белоглазыми самками (rr) в потомстве все самцы оказывались белоглазыми (наследовали признак матери), а все самки — красноглазыми (наследовали признак отца). По-идее же все должны были быть красноглазыми по фенотипу (однако гетерозиготами Rr по генотипу).

Объяснение данному феномену можно было дать, предположив, что ген окраски глаз локализуется только в X-хромосоме. Тогда у самцов этот ген всегда находится в единичном экземпляре. Поскольку наследовать X-хромосому они могут только от самок-родительниц, то, если эта хромосома содержит рецессивный аллель, он неминуемо проявится, даже если их отцы были доминантными по этому признаку (самцы его просто не передают сыновьям). Но самцы передают его своим дочерям. Поэтому все самки-потомки от красноглазых самцов и белоглазых самок были красноглазыми.

Дальнейшие исследования Моргана по скрещиванию F1 подтвердили, что признак наследуется как сцепленный с полом.

У человека с полом сцеплены такие заболевания как гемофилия и дальтонизм. Оба признака рецессивны и локализованы в X-хромосоме. У 50% сыновей матерей-гетерозигот эти заболевания проявятся. Если при этом болен и отец, то обладателями дефектного признака станет и 50% дочерей. Когда же болен отец, а мать — здоровая гомозигота, то все дети будут здоровы, однако все дочери будут носителями признака (так как окажутся гетерозиготами).

Расщепление по полу

Каждому виду свойственно определенное соотношение полов. Ниже указан процент родившихся особей мужского пола у некоторых животных:

Соотношение особей по полу близко к расщеплению 1:1; наблюдающиеся отклонения, как мы увидим дальше, имеют свои причины.

Указанные числовые соотношения хорошо совпадают с расщеплением, получаемым при анализирующем скрещивании, когда одна из скрещивающихся форм является гомозиготной по рецессивному гену аа, а другая гетерозиготна по нему — Аа. Потомство от этого скрещивания расщепляется по данной паре генов в отношении 1 Аа : 1 аа. В этом случае гены А и а должны находиться в одной паре хромосом. Если пол наследуется по такому же принципу, как и другие признаки, то следует предположить, что один пол, например женский, должен быть «гомозиготным», а мужской «гетерозиготным», или наоборот. Тогда в потомстве расщепление по полу окажется равным 1:1. Такая догадка высказана была еще Г. Менделем. Впоследствии, в исследованиях К. Корренса в 1907 г. с растением переступень (Bryonia), Л. Донкастера в 1906 г. с бабочкой пяденицей крыжовничной (Abraxas grossularita), эта догадка поручила убедительное подтверждение.

Эти и другие исследования показали, что расщепление по полу соответствует моногибридному расщеплению. Однако одни генетические опыты не могли дать решающего доказательства гомо- и гетерогаметности полов, пока полученные в них результаты не были сопоставлены с цитологическими фактами.

Цитологи, изучая мейоз у некоторых насекомых, обнаружили явление неравного распределения хромосом. Так, у самцов клопа proterior наблюдали в одних сперматоцитах второго порядка 7 хромосом, а в других — 6. Следовательно, одна хромосома здесь оказывается непарной. Непарную хромосому назвали Х-хромосомой, все остальные хромосомы в клетке — аутосомами (А). В соматических клетках самца Protenor насчитывается 13 хромосом, одна из которых является Х-хромосомой. В соматических клетках самки насчитывается 14 хромосом, из которые две Х-хромосомы (такие же, как у самца) и 12 аутосом. Все ооциты у самок этого вида имеют 7 хромосом. Итак, у клопа Protenor все яйцеклетки имеют X + 6 аутосом, а сперматозоиды оказываются двух сортов, одна часть имеет набор хромосом X + 6, а другая —0 + 6.

Далее цитологи обнаружили организмы, у которых в сперматогониях одна из пар хромосом представлена неодинаковыми по размеру или форме хромосомами. Одна такая хромосома была более сходна с парными хромосомами женского пола, за ней сохранилось название Х-хромосомы, другая — иной формы или размера — была названа Y-хромосомой. На рисунках и схемах, а также при набирании генетических формул Х-хромосому принято обозначать прямой чертой (—), а Y-хромосому — неполной стрелкой. Пару хромосом, по которой отличается женский пол от мужского, назвали половыми хромосомами. Впервые такой состав хромосом был Обнаружен у клопа Lygaeus turcicus. В соматических клетках самки клопа содержится 14 хромосом, из которых две являются половыми (Х-хромосомы). Соматические клетки самца содержат также 14 хромосом, но одна пара (половые хромосомы) состоит из двух неравных партнеров: Y-хромосома значительно меньше Х-хромосомы. В результате мейоза образуются в равном количестве сперматоциты двух сортов: X + 6А и Y + 6А.

В результате этих исследований цитологи пришли к следующему важному открытию. У особей женского пола многих видов животных все хромосомы являются парными, и в гаметогенезе. В результате редукционного деления у них образуется только один сорт гамет; в гаметогенезе у мужского пола образуются два сорта гамет — либо X и 0, либо X и Y при равном числе остальных хромосом и аутосом. Соотношение различных сортов мужских гамет в обоих случаях будет равно 1:1, так как определяется мейозом. Соотношение различных сортов мужских гамет в обоих случаях будет равно 1 : 1, так как это определяется мейозом.

Хромосомные наборы самцов и самок и образование гамет гетерогаметным способом

Пол, дающий гаметы одного сорта по половым хромосомам X и Х, назвали гомогаметным полом, пол, дающий два сорта гамет X и 0 или X и Y, — гетерогаметным полом. Гетерогаметный пол может быть двух типов: Х0 и XY. Тип Х0 получил название типа Protenor, а тип — XY был назван типом Lygaeus. Тип Protenor обнаруживается у большинства прямокрылых, многих клопов, жуков, пауков, многоножек и нематод. Тип Lygaeus теперь чаще называют типом дрозофилы или человека. Он встречается у млекопитающих и рыб, обычен у двукрылых насекомых, а также у двудомных растений.

Очевидно, что в том случае, когда все яйцеклетки будут одного сорта, т. е. будут содержать, кроме аутосом, Х-хромосому, то, соединяясь со спермиями, имеющими также Х-хромосому, они дадут зиготу с парными хромосомами XX. Сочетание таких яйцеклеток со спермием, не имеющим Х-хромосомы, образует зиготу Х0.

Следовательно, если самка определяется наличием в зиготе двух Х-хромосом, а самец — наличием лишь одной Х-хромосомы и мужские гаметы с X и с 0 образуются в равном числе, то в потомстве окажется отношение полов 1♀XX : 1♂X0.

Сходный механизм распределения непарных хромосом X и Y в редукционном делении также обеспечит соотношение полов: 1♀XX : 1♂XY.

Это явилось первым научным объяснением расщепления по полу 1 : 1.

Дальнейшие исследования показали, что гетерогаметность, или дигаметность, присуща не только мужскому полу. Например, у птиц и бабочек гетерогаметным полом является женский, а гомогаметным — мужской. Яйцеклетки у этих животных также двух типов: с X или Y, а также с Х или 0 при равенстве аутосом. Прежде половые хромосомы гетерогаметного женского пола обозначали другими буквами: Х-хромосому буквой Z, а Y-хромосому — буквой W; теперь от такой двойной символики отказались.

Половые хромосомы у растений (у дремы, щавеля, элодеи и др.) были описаны еще в 1923 г. В настоящее время гетероморфные пары хромосом для мужского пола обнаружены у конопли, хмеля, щавеля и т. д. Существуют также виды растений с гетерогаметным женским полом, например некоторые виды земляники (женские — XY, а мужские — XX). Таким образом, и у растений гетерогаметным может быть как мужской, так и женский пол.

Как раньше указывалось, гетеро- и гомогаметность у двудомных растений была открыта К. Корренсом. У рода бриония (Bryonia) имеются как двудомные, так и однодомные скрещивающиеся виды. На основании генетического анализа Корренсом было установлено, что мужское растение брионии двудомной (В. dioica) является гетерогаметным полом, а женское — гомогаметным. У дремы белой (Melandrium album) женский пол является также гомогаметным (2Х + 22А), а гетерогаметным — мужской (XY + 22А).

С помощью тетрадного анализа у печеночного мха Sphaerocarpus, имеющего морфологически легко различающиеся X- и Y- хромосомы, было установлено, что из 4 спор, образующихся в результате мейоза из одной материнской клетки, две дают женские гаплоидные растения с Х-хромосомой и две — мужские с Y-хромосомой. В этом случае образуются двудомные растения. Однако если получить диплоидное растение, имеющее в своих клетках X- и Y-хромосомы, то такое растение будет однодомным. Следовательно, у животных и растений возможны четыре типа хромосомного определения пола.

Существует также такой тип определения пола, который обусловлен оплодотворением яйцеклетки. Он характерен для перепончатокрылых (пчелы, наездник и др.). Рассматривая циклы размножения, мы уже познакомились с тем, что у медоносной пчелы женский пол имеет диплоидный набор хромосом (2n = 32), мужской — гаплоидный набор хромосом (n = 16). Матка и рабочие пчелы развиваются из оплодотворенных яиц, а трутни развиваются из неоплодотворенных яиц путем партеногенеза. Но гаплоидный набор хромосом сохраняется у трутней в тех клетках соматической ткани, которые дают зачатковые, т. е. половые, клетки. В клетках тканей, не имеющих отношения к воспроизведению потомства, в ходе индивидуального развития восстанавливается диплоидный набор хромосом. В силу этого трутни вполне жизнеспособны. То, что в соматических клетках каждого трутня гены всегда находятся в гомозиготном состоянии, полезно в эволюционном отношении: так как особи (трутни), имеющие в гомозиготном состоянии гены, снижающие жизнеспособность организма, будут отмирать, тем самым будет обеспечиваться очистка пчелиной семьи от неблагоприятных генов.

Схема различных типов хромосомного определения пола

Половые хромосомы отличаются от аутосом поведением в профазе I. Во время формирования половых клеток X- и Y-хромосомы часто находятся в сильно спирализованном состоянии и у некоторых видов редко объединяются в биваленты. Поэтому половые хромосомы обычно не формируют тетрады, хотя у некоторых животных и растений во время профазы I они проявляют тенденцию к частичной конъюгации, что указывает на наличие в них идентичных участков, содержащих одинаковые гены.

В связи с особым поведением пары хромосом X и Y в профазе I и их неполной гомологичностью они в отличие от аутосом были названы гетерохромосомами.

Из изложенного материала видно, что расщепление по полу может быть объяснено распределением половых хромосом у гетерогаметного и гомогаметного пола в мейозе, образованием гамет и сочетанием их при оплодотворении. Доказательства в пользу того, что именно механизм гетерогаметности и гомогаметности имеет прямое отношение к первичному определению пола и расщеплению по полу, были получены при изучении закономерностей наследования сцепленных с полом признаков и особенностей наследования последних при различных типах нерасхождения хромосом.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

www.activestudy.info

Пол и половые хромосомы у растений

Определение развития пола

Каждому виду свойственно определенное соотношение полов. Чаще оно равно 1:1. Хромосомы, составляющие одну пару в хромосомном наборе мужской и женской особей, по форме и величине очень похожи, кроме од­ной пары, в которой хромосомы значительно отличаются друг от друга. Установлено, что с этими необычными хромосомами связано определение пола и их называют половыми хромосомами. В хромосомном наборе жи­вотных и раздельнополых растений различают обычные хромосомы или аутосомы и половые X и Y – хромосомы. По хромосомной теории наслед­ственности пол организма определяется … в момент оплодотворения.

У многих видов особи женского пола имеют парные хромосомы, и в результате редукционного деления у них образуется только один сорт гамет X , а в гаметогенезе мужского пола образуется два сорта гамет: X и О либо X и Y при равном числе аутосом. Пол, дающий гаметы одного сорта — X X– называется гомогаметным, дающий два сорта гамет X и О и X и Y – гете­рогаметным. Следовательно, если самка определяется наличием в зиготе двух Х – хромосом, а самец – наличием лишь одной Х – хромосомы и муж­ские гаметы с Х и О образуются в равном числе, то в потомстве окажется соотношение полов.

Р ♀ХХ х ♂ХО ♀ХХ х ♂ХY

F1 1♀XX х 1♂XO или 1♀ХХ : 1♂XY

Это явилось первым научным объяснением расщепления по полу 1:1.

Существует четыре основных типа хромосомного определения пола (таблица 1).

Таблица 1 – Типы соотношения половых хромосом у животных и растений

Подавляющее большинство высших растений гермафродитные. Гаме­ты таких организмов генетически совершенно идентичны. Но около 5% цветковых растений двудомные: тычинковые и пестичные цветки у них на­ходятся на различных особях (женских и мужских). У таких организмов вы­ражен половой диморфизм. Среди двудомных видов имеются ценные сель­скохозяйственные растения: виноград, конопля, дынное дерево и др. Зависи­мость между полом и структурой хромосом у таких растений была обнару­жена позднее, чем у животных. Вначале установили сцепленное с полом на­следование у дрёмы белой, а затем у этого растения, а также у щавеля, хме­ля и др., были открыты половые хромосомы. У растений существует два основных типа генетического контроля пола (таблица 2).

Таблица 2 – Хромосомный механизм определения пола у двудомных растений

Первый из них определяется присутствием или отсутствием Х – хромосомы. Второй тип связан с факторами, находящимися в половых хро­мосомах и аутосомах, и развитие признаков того или иного пола определя­ется соотношением половых хромосом и аутосом.

refac.ru

Пол и половые хромосомы у растений

Определение развития пола

Каждому виду свойственно определенное соотношение полов. Чаще оно равно 1:1. Хромосомы, составляющие одну пару в хромосомном наборе мужской и женской особей, по форме и величине очень похожи, кроме од­ной пары, в которой хромосомы значительно отличаются друг от друга. Установлено, что с этими необычными хромосомами связано определение пола и их называют половыми хромосомами. В хромосомном наборе жи­вотных и раздельнополых растений различают обычные хромосомы или аутосомы и половые X и Y – хромосомы. По хромосомной теории наслед­ственности пол организма определяется в момент оплодотворения.

У многих видов особи женского пола имеют парные хромосомы, и в результате редукционного деления у них образуется только один сорт гамет X , а в гаметогенезе мужского пола образуется два сорта гамет: X и О либо X и Y при равном числе аутосом. Пол, дающий гаметы одного сорта - X X– называется гомогаметным, дающий два сорта гамет X и О и X и Y – гете­рогаметным. Следовательно, если самка определяется наличием в зиготе двух Х – хромосом, а самец – наличием лишь одной Х – хромосомы и муж­ские гаметы с Х и О образуются в равном числе, то в потомстве окажется соотношение полов.

Р ♀ХХ х ♂ХО ♀ХХ х ♂ХY

F1 1♀XX х 1♂XO или 1♀ХХ : 1♂XY

Это явилось первым научным объяснением расщепления по полу 1:1.

Существует четыре основных типа хромосомного определения пола (таблица 1).

Таблица 1 – Типы соотношения половых хромосом у животных и растений

Подавляющее большинство высших растений гермафродитные. Гаме­ты таких организмов генетически совершенно идентичны. Но около 5% цветковых растений двудомные: тычинковые и пестичные цветки у них на­ходятся на различных особях (женских и мужских). У таких организмов вы­ражен половой диморфизм. Среди двудомных видов имеются ценные сель­скохозяйственные растения: виноград, конопля, дынное дерево и др. Зависи­мость между полом и структурой хромосом у таких растений была обнару­жена позднее, чем у животных. Вначале установили сцепленное с полом на­следование у дрёмы белой, а затем у этого растения, а также у щавеля, хме­ля и др., были открыты половые хромосомы. У растений существует два основных типа генетического контроля пола (таблица 2).

Таблица 2 – Хромосомный механизм определения пола у двудомных растений

Первый из них определяется присутствием или отсутствием Х – хромосомы. Второй тип связан с факторами, находящимися в половых хро­мосомах и аутосомах, и развитие признаков того или иного пола определя­ется соотношением половых хромосом и аутосом.

3-net.ru

Половые хромосомы

Половые хромосомы

ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ (греч. chroma — цвет, окраска + soma — тело; синоним — гоносомы), специальная пара хромосом, в которых расположены гены, определяющие половую принадлежность индивида.

Самоудвоение и закономерное распределение половых (X и Y) хромосом по дочерним клеткам обеспечивает передачу наследственной информации. В хромосомном наборе человека 22 пары соматических хромосом (аутосомы), совершенно одинаковых у мужчин и женщин, и одна пара половых хромосом, различающихся в зависимости от пола. Сочетание пары Х-хромосом (XX) в зиготе определяет развитие женского организма, сочетание XY — мужского.

На Y-хромосоме находятся лишь факторы, связанные с определением пола (см. Генетика пола), других клинически важных генов нет. Х-хромосома, не имея решающего значения для детерминации пола и формирования половых признаков, располагает сотнями клинически значимых генов, изменения (мутации) которых способны вызывать множество наследственных заболеваний (гемофилию, миопатию Дюшенна и т. д.).

В связи с тем, что у женщин две Х-хромосомы, а у мужчин — одна, наследование заболеваний, гены которых локализованы на Х-хромосоме, необычное: в большинстве случаев такие болезни проявляются у мужчин и не проявляются у женщин.

Половые хромосомы, или гоносомы, - хромосомы, набор которых отличает мужские и женские особи у животных и растений с хромосомным определением пола.

По традиции половые хромосомы в отличие от аутосом, обозначаемых порядковыми номерами, обозначаются буквами X, Y, Z или W. Отсутствие половой хромосомы обозначается цифрой 0. Как правило, один из полов определяется наличием пары одинаковых половых хромосом (XX или ZZ), а другой - комбинацией двух непарных хромосом или наличием только одной половой хромосомы (XY, ZW, X0, Z0).

Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы, продуцирует гаметы, не отличающиеся по половым хромосомам, этот пол называется гомогаметным. У пола, определяемого набором непарных половых хромосом, половина гамет несёт одну половую хромосому, а половина гамет - другую половую хромосому, этот пол называется гетерогаметным. У человека, как у всех млекопитающих, гомогаметный пол - женский (XX), гетерогаметный пол - мужской (XY). У птиц, напротив, гетерогаметный пол - женский (ZW), а гомогаметный - мужской (ZZ). В некоторых случаях пол определяется не одной, а несколькими парами половых хромосом. Например, утконос имеет пять пар половых хромосом, женский пол задаётся комбинацией XXXXXXXXXX, а мужской - XYXYXYXYXY.

А также:

Мужская хромосома не исчезнет

Половые железы. Медицинская энциклопедия

Генетика пола. Медицинская энциклопедия

Ученые обнаружили гены гомосексуализма

Мужчины эволюционируют быстрее женщин?

Пьющие женщины рожают преступников

Женский биокомпьютер

10 мифов о потере девственности

www.greatlove.ru

Половые хромосомы - Справочник химика 21

Рис. 23.3. Кариограмма человека (мужчины), составленная на основе рис. 23.1. Аутосомы (неполовые хромосомы) разбиты на группы (от А до Ж) по размерам. Половые хромосомы выделены в отдельную группу X— женская, — мужская. Клетки человека содержат 22 пары аутосом и одну пару половых хромосом. Гены, содержащиеся в аутосомах, называют аутосомными, а гены, содержащиеся в половых хромосомах, сцепленными с полом.

    О генах, расположенных в половых хромосомах, говорят, что они сцеплены с полом. Поскольку большая часть таких генов локализована в длинной Х-хромосоме, а не в Y-хромосоме, генетические дефекты проявляются у мужчин, имеющих только одну копию этих генов, гораздо чаще, чем у женщин. Так, гемофилия и цветовая слепота поражают по преимуществу мужчин. Женщины в большинстве случаев гетерозиготны по дефектному гену, т. е. у них имеется нормальный ген на второй Х-хромосоме . [c.42]

    Такого же типа сцепленное с полом наследование было обнаружено у многих других животных, двудомных растений, а также у человека. Среди 23 различных пар хромосом человека лучше всего изучены в отношении содержащихся в них генов половые хромосомы. У самцов дрозофилы между X- и -хромосомами перекреста не бывает, а следовательно, и обмена между находящимися в них генами не происходит. У человека же, по-видимому, возможен обмен некоторыми генами, [c.147]

    Половые хромосомы и аутосомы [c.42]

    В заключение необходимо отметить, что признаки, ограниченные полом, или зависящие от пола, — это совсем не то, что сцепленные с полом признаки. Ограниченными полом называют те признаки, которые бывают выражены исключительно или преимущественно лишь у одного пола, несмотря на то, что гены, обусловливающие данный признак, присутствуют у обоих полов. Эти гены могут быть локализованы в любой паре хромосом и, таким образом, не сцеплены с половыми хромосомами. [c.149]

    Аутосомы — набор хромосом, не включающий половые хромосомы (обозначаются цифрами 1, 2, 3 и т. д.). [c.458]

    Мы объяснили, каким образом конъюгация гомологичных хромосом обусловливает их расхождение в две дочерние клетки. Но как обстоит дело с половыми хромосомами, которые у самцов млекопитающих не гомологичны  [c.26]

    Y-хромосома — половая хромосома, которая встречается только у особей мужского пола, в случае если самец гетерогаметен. Y-хромосома определяет также пол в гаплофазе. [c.468]

    Гены, локализованные в половых хромосомах, называются сцепленными с полом. Поскольку У-хромосома обычно генетически инертна и песет очень мало генов, то ген, сцепленный с полом, — это ген, локализованный в Х-хро-мосоме. [c.107]

    Аутосома — обычная, не половая хромосома. [c.451]

    IX. Оба гена находятся в половой Х-хромосоме. Поскольку у мужчин она только одна (их вторая половая хромосома Y не несет генов, кодирующих факторы свертывания), именно они в основном и страдают гемофилией. Наличие у женщины одновременно двух дефектных по одному и тому же гену Х-хромосом — ситуация исклю- [c.172]

    Помимо функции определения пола, половые хромосомы выполняют и другие функции, так как они часто содержат обычные гены, влияющие на разные системы органов, не имеющие отношения к дифференциации пола. При передаче таких генов наблюдается явление так называемого наследования, сцепленного с полом. [c.142]

    Диплоидные ядра содержат по две копии каждой хромосомы (это не относится лишь к половым хромосомам), одна из которых происходит от мужского родителя, а другая-от женского. Эти две копии называются гомологами. Перед обычным митотическим делением каждый из пары гомологов удваивается, и две образовавшиеся копии остаются соединенными вместе (их называют сестринскими хроматидами). Сестринские хроматиды выстраиваются в экваториальной плоскости веретена таким образом, что их кинетохорные волокна направлены к противоположным полюсам. В результате сестринские хроматиды в анафазе отделяются друг от друга и каждая дочерняя клетка наследует по одной копии каждого гомолога (см. рис. 11-41). Но Гаплоидные гаметы, образовавшиеся при делении диплоидной клетки путем Мейоза, должны содержать лишь по одному гомологу каждой пары. В связи с этим к аппарату клеточного деления здесь предъявляется дополнительное требование гомологи должны иметь юзможность узнавать друг друга и соединяться в пары, перед тем как они выстроятся на экваторе веретена. Такое спаривание, или конъюнгация, гомологичных хромосом материнского и отцовского происхождения происходит только в мейозе. [c.15]

    Перекрестное наследование — наследование сыновьями свойств матери, а дочерьми — свойств отца. Такой тип наследования обусловлен генами, находящимися в той половой хромосоме, которая у одного пола имеется в единственном числе, а у другого — в двойном. В этих случаях сыновья получают свою единственную хромосому этого рода от матери, а дочери — одну из своих двух таких хромосом от отца. [c.461]

    СЦЕПЛЕНИЕ С ПОЛОМ. Способ наследования, характерный для генов, находящихся в половых хромосомах (обычно в Х-хромосоме). [c.526]

    Среди хромосом, представленных на рис. 23.3, можно видеть одну пару, состоящую из неодинаковых хромосом, обозначенных буквами X и . Это половые хромосомы. Мужская, или -хромосома, короче женской, или Х-хромосомы в ней отсутствуют некоторые гены, имеющиеся в женской хромосоме (разд. 24.6). В норме гомологичные хромосомы содержат гены, определяющие одни и те же признаки. Индивидуум, имеющий кариотип, изображенный на рис. 23.3, — мужчина (Х ). В кариотипе женщины бьшо бы две Х-хромосомы (XX). На кариограммах иногда можно видеть хромосомные мутации (гл. 24). [c.144]

    У двудомных растений, так же как и у животных, в ряде случаев обнаружены специфические половые хромосомы. Впервые половые хромосомы у растений были обнаружены Алленом в 1917 г. при исследовании печеночного мха Sphaero- arpus. Выше было указано (стр. 35), что растения мхов всегда гаплоидны, тогда как спорофит — т. е. спорангий и его ножка — диплоидны. У вида, изученного Алленом, было обнаружено, что мужское растение имеет 7 обычных хромосом и одну маленькую точечную Y-хромосому, тогда как хромосомный набор женских растений состоит из тех же семи обычных хромосом и одной очень длинной Х-хромосомы (фиг. 52). При оплодотворении эти два хромосомных набора соединяются, и таким образом спорофит имеет набор 14А + X -Ь Y. Во время мейоза образуется 7 пар аутосом и одна пара X = У. Следовательно, половина спор получит набор 7А + X, а другая по- [c.135]

    Половые хромосомы — хромосомы, определяющие пол особи (обозначаются буквами X, V, г и т. д.). [c.465]

    Этот пример наследования строго обусловлен половыми хромосомами. Если аллели красных и белых глаз находятся в Х-хромосоме, и при этом -хромосома вообще не содержит локуса для окраски глаз, фенотип самца будет определяться единственным аллелем, находящимся в Х-хромосоме. Этот аллель перейдет ко всем дочерям, но ни один из сыновей его не получит. Данный случай является типичным примером наследования, сцепленного с полом. [c.14]

    ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ. Содержит по две копии каждой аутосомы и две половые хромосомы. [c.521]

    У самок имеются две Х-хромосомы, которые конъюгируют и расходятся тах же, как другие гомологи. Однако самцы обладают одной X- и одной У-хро-мосомой, и эти хромосомы должны конъюгировать во время первой метафазы, чтобы сперматозоиды содержали либо Х-, либо -хромосому, но исключалось наличие или отсутствие в них сразу обеих половых хромосом. Требушая конъюгация становится возможной благодаря наличию небольшого участка, где имеется гомология между половыми хромосомами X и У эта гомология позволяет им спариваться во время первой профазы мейоза. Таким образом гарантируется правильное расхождение X- и У-хромосом в анафазе и образование спермиев только двух типов одни содержат У-хромосому и дают начало эмбриону мужского пола, а другие-Х-хромосому и дают начало эмбриону женского пола. [c.26]

    А. Фотография метафазной пластинки соматической клетки с 46 хромосомами. Б., Идио-грамма хромосомного комплекса, т. е. схема, показывающая относительную длину разных хромосом и их разделение центромерой на доа плеча (центромера показана белым) Все хромосомы можно разделить по размерам на 7 групп. Помимо 22 обычных хромосомных типов, имеющихся как у мужчин, так и у женщин (1—22), на схеме представлены также половые хромосомы (X и V). Подсчет и классификация хромосом производятся согласно классификации, рекомендованной конференцией в Денвере (196Э г.). В. Пары хромосом в первой метафазе мейоза. Видна пара половых хромосом (черные), окруженная парами обычных хромосом (белые). Г. Три пары половых хромосом, состоящие из маленькой У-хромосомы и более крупной Х-хромосомы. Д. Та же группа хро.мосом, что и на В, но X- и У-хромосомы разъединились и отошли к противоположным полюсам, тогда как хромосомы, составляющие остальные пары, еще соединены друг с другом. [c.128]

    В отличие от механизма определения пола при мужской гетерогаметности (XX — XV) механизм определения пола при женской гетерогаметности обозначается как 11—1 . В этих механизмах нет ничего принципиально различного, за исключением того, что гетерогаметен в одном случае самец, а в другом — самка. Причина этого, равно как и точный механизм определения пола при женской гетерогаметности, в деталях не известны. Возможно, что и в этих случаях определение пола зависит от баланса между 2-хромосомами и аутосомами. Однако возможно также, что -хромосома играет более активную роль, чем У-хромосома у плодовой мушки. Судя по некоторым данным, у ряда рыб механизм определения пола весьма несовершенен различие между полами, оказывается, обусловлено единственной парой генов. Кроме того, у рыб не наблюдается видимых различий между половыми хромосомами и обычными аутосомами. У земноводных, пресмыкающихся и птиц также невозможно выявить половые хромосомы. [c.132]

    B. Ьторая метафаза (мень иее увеличение в каж- дой группе 11 аутосом и одна более крупная половая хромосома (Y —в левой группе, X —а [c.137]

    Кроме того, среди двудомных растений найдены формы, у которых не удается различить половые хромосомы. К таким относится, например, конопля annabis). У грибов, а также у некоторых двудомных цветковых растений имеются формы, промежуточные между чисто мужскими и чисто женскими растениями. Определение пола в таких случаях сложное, и в настоящее время механизм его еще не вполне выяснен. [c.138]

    Как мы показали в предыдущей главе, определение пола в большинстве случаев контролируется генотипически либо одной парой генов, либо несколькими разными генами, влияющими на развитие пола. Второй тип встречается чаще при этом нередко все или некоторые гены, определяющие пол, бывают расположены в особых половых хромосомах. Половые хромосомы, регулярно расходящиеся во время мейоза в разные клетки, представляют собой пусковой механизм, определяющий направление развития данной особи (будет ли это самец или самка). [c.142]

    Как отмечалось в гл. XIII, пол у человека определяется обычным механизмом XX-XY, распространенным и у других двуполых организмов. Это в свою очередь позволяет объяснить наличие сцепленных с полом признаков, которые обусловлены генами, локализованными в X- или У-хромосоме. Подробное изучение таких признаков привело к предварительным выводам о расположении сцепленных с полом генов в половых хромосомах человека (см. гл. XIV). В отношении остальных 22 пар хромосом человека наши сведения пока еще очень отрывочны. Данные о сцеплении генов относятся преимущественно к случаям сцепленного с полом наследования. Известно также несколько примеров множественного аллелизма, например в отношении групп крови, принадлежащих к системе А, В, О (см. гл. XV). [c.433]

    Выпуск бесплодных насекомых не должен вызывать чрезмерных потерь урожая, а также приносить вред человеку и полезным животным. Исходя нз этих соображений, а также ради снижения затрат желательно производить выпуск только стерильных самцов. Для этого необходимо разработать удовлетворительный способ отделения куколок самок от куколок самцов на основании физических (величина, вес, осмотическое давление), генетических (маркировка половой хромосомы геном, изменяющим окраску насекомых) признаков или реакции на по.повой феромон [37, 230]. У многих насекомых самцы и их куколки меньше, чем самки и их куколки. Для разделения таких куколок по полу могут быть использованы специальные сепараторы с точно подобранными диаметром щелей или ячеек так разделяют в США куколок самцов и самок кровососущих комаров [2]. Представляется возможным использовать отделенных самок иным путем [230] а) выпускать куколки самок, зараженные паразитами б) выпускать стерильных самцов в одни, а стерильных самок в другие районы (как это проводится теперь в Австралии с зеленой мясной мухой, Lu ilia uprina)-, нехватка самцов при избыточной численности самок приводит к тому, что часть нестерилизованных самок остается неоплодотворениой [146, 149, 230]. [c.20]

    Половые клетки растения или животного содержат п хромосом. Это число широко варьирует у разных видов — от одной хромосомы до нескольких сотен, но оно постоянно для каждого вида, например у человека п 24. Когда при оплодотворении сперматозоид сливается с яйцеклеткой, образуется клетка, содержащая 2п хромосом так, для человека 2п 48 . Хромосомы половой клетки, как правило, все разные и в благоприятных случаях их можно различить по величине и форме под микроскопом. Каждая хромосома, внесенная мужской половой клеткой (за одним исключением), в основном идентична гомологична) соответствующей хромосоме, внесенной женской половой клеткой. Одна пара хромосом — половые хромосомы у многих животных, включая человека и плодовую мушку дрозофилу, — является исключением в том отношении, что в оплодотворенном яйце (или зиготе), которое разовьется в мужской организм, две хромосомы, составляющие пару, различны можно отличить Х-хромосому, внесенную яйцеклеткой, и У-хромосому, внесенную спермием. С другой стороны, зигота, которая должна дать женский организм, имеет две Х-хромосомы. Имеются спермин двух типов одни несут Х-хромосому и дают начало зиготам, развивающимся в самок, другие несут У-хромосому и образуют зиготы, дающие самцов. У птиц и бабочек гетерогаметная самка имеет хромосомы XY. Семенные растения и многие низшие животные не всегда имеют механизм определения пола типа XV. [c.105]

    Полученные в этих экспериментах потери, не приводившие к гибели организма, были невелики, гораздо меньше числа несоединившихся разрывов, ожидаемого в половых хромосомах по необходимому для объяснения частоты доминантных леталей числу несоединившихся разрывов в аутосомах. По-видимому, несмотря на нелегальность полного отсутствия одной из половых хромосом в зиготе, самый процесс потери часто приводит к гибели. Объяснение этого факта, возможно, следует искать в механическом нарушении митоза вследствие образования хромосомного мостика при наличии дицентрической хромосомы. [c.131]

    Пол зародыша определяется половыми хромосомами спермия. Х-хромосома определяет женский пол, и Y-хромосома — мужской. Все яйцеклетки содержат по одной Х-хромосоме, а спермии — либо X-, либо Y-хромосому. Следовательно, зигота, образующаяся при слиянии гамет, имеет либо генотип XX (женский), либо XY (мужской) (см. разд. 24.6). На ранних стадиях онтогенеза у эмбриона развивается пара недифференцированных гонад — половых валиков. До шестой недели никаких структурных различий между мужскими и женскими гонадами не отмечается, но в дальнейшем вступают в действие половые хромосомы, определяя, по какому типу пойдет развитие половой системы. [c.98]

Рис. 24.16. Хромосомы самца и самки Drosophila melanogaster. Показаны четыре пары хромосом. Пара 1 — половые хромосомы.

    Гены, локализованные в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. У гетеро-гаметных особей в Х-хромосоме имеется участок, для которого нет гомолога в У-хромосоме [c.199]

    В 1959 г. было установлено, что причиной синдрома Клайнфельтера является дополнительная Х-хромосома. Больные имеют 47 хромосом вместо 46 половые хромосомы представлены набором XXY вместо XY. Как и синдром Дауна, это пример трисомии. На рис. 25.29 показано, как в результате нерасхождения в мейозе появляется дополнительная хромосома. Это может происходить при сперматогенезе (образовании спермиев) у отца или при оогенезе (образовании яйцеклеток) у матери. Из рисунка также видно, что в результате нерасхождения половык хромосом у мужчины такое же количество зигот будет иметь только одну Х-хромосому и не иметь Y-хромосомы (обозначается как ХО). Такой генотип является причиной синдрома Тернера, который рассматривается в следующем разделе. В случае нерасхождения у женщины могут также образоваться зиготы XXX и Y0. Между женщинами с трисомией по Х-хромосо-ме и здоровыми женщинами нет заметных физических различий кроме того, что женщины XXX обычно немного выше. Вместе с тем есть данные о том, что у женщин XXX чаще наблюдаются отклонения в поведении и трудности в обучении. Зиготы Y0 не развиваются, поскольку у них полностью отсутствуют многие жизненно важные гены. [c.255]

    Такую пару называют половыми хромосомами, а остальные гомологичные пары-аутосомами. Хромосомные наборы двух полов можно записать следующим образом 2А + ХХ и 2А + Х , где гаплоидный набор ау-тосом обозначают как А, а две половые хромосомы-как X и У Пол с хромосомным набором 2А +XX называют гомогаметным у него образуются только гаметы А + Х. Пол с набором 2А + ХУ называют гетерогаметным, так как у него образуются в одинаковом количестве гаметы двух типов А + Х и А+У. В результате случайного со- [c.13]

    ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ. Хромосомы, различающиеся у двух полов. Обычно такие хромосомы обозначаются как X и (или XV и 2), один пол имеет XX- или VW-Ha6op, дру-гой-Х - или 2-набор. [c.524]

    В диплоидных организмах две хромосомы одной пары называют гомологичными хромосомы, не являющиеся членами одной пары, называются негомологичными. У раздельнополых организмов, к которым относится большинство животных, обычно одна из пар хромосом ответственна за определение пола хромосомы этой пары называются половыми. Все остальные хромосомы носят название аутосом. Две половые хромосомы в отличие от всех других гомологичных хромосом не обязательно одинаковы по размеру и форме. Один из полов (у млекопитающих и многих насекомых это самцы, а у бабочек и птиц-самки) называется гетерогаметным, поскольку у представителей этого пола половые хромосомы (обычно обозначаемые буквами X и Y) резко отличаются друг от друга. Противоположный пол называется гомога-метным, особи этого пола обладают сходными половыми хромосомами (а именно Х-хромосомами). Таким образом, у людей, мышей и дрозофил самцы характеризуются парой половых хромосом XY, а самки-ХХ (рис. 1.7). У некоторых видов Y-хромосома вовсе отсутствует гетерогаметный пол в таком случае обозначается символом ХО, тогда как гомогаметный-по-прежнему символом XX. [c.22]

chem21.info

Хромосомное определение пола

Хромосомное определение пола

Существуют животные, у которых определение пола обусловлено Х- и Y-хромосомами. Это, например, двукрылые насекомые и большинство млекопитающих (про отличия в определении пола у дрозофил и млекопитающих см. " Балансовая теория определения пола у дрозофил: отличие от человека "). Так же происходит определение пола у человека: у женщин имеются только Х-хромосомы, а у мужчин Х- и Y-хромосомы. Что касается растений, то у печеночного мха еще в 1919 г. Аллен обнаружил Х-хромосомы у женских растений и набор XY-хромосом у мужских. В 1921 г. такие же хромосомы были найдены у элодеи, затем их нашли у конопли, шпината и других растений. Так же определяется пол большинства двудомных растений.

У других организмов определение пола осуществляется иначе. Например, самки большинства бабочек и кузнечиков имеют две Х-хромосомы, а самцы - только одну. Генотип самок по половым хромосомам XX, а самцов - Х0 (ноль означает, что вторая половая хромосома отсутствует). Таким образом, у бабочек самцы тоже гетерогаметный пол, при этом у них на одну хромосому меньше, чем у самок ( рис. 109 ). Такой же тип определения пола встречается у некоторых многоножек , пауков и нематод .

Наконец, у птиц (кур, индюков, канареек и др.; для кур это было показано Бэтсоном и Пеннетом в 1908 г. при изучении наследования признаков, сцепленных с полом, см. " Наследование, сцепленное с полом "), пресмыкающихся , некоторых рыб и земноводных , некоторых видов бабочек (например, у тутового шелкопряда), а из растений, например, у клубники встречается определение пола, при котором гетерогаметным является женский пол. В этом случае принято обозначать половые хромосомы самцов буквой Z. Генотип самцов по половым хромосомам ZZ. А у самок имеются две разные половые хромосомы, их обозначают буквами Z и W (см. рис. 109 ).

Оригинальный способ определения пола имеется у пчел , муравьев и некоторых других перепончатокрылых - у них отсутствуют половые хромосомы. Пчелиная матка спаривается только один раз в жизни во время брачного полета. Сперма хранится у нее в специальных семяприемниках. Когда очередное созревшее яйцо проходит мимо семяприемника, его просвет приоткрывается и яйцо оплодотворяется. Однако матка может и не открывать отверстие семяприемника. Тогда яйцо останется неоплодотворенным. Из таких неоплодотворенных яиц развиваются мужские особи пчел - трутни , поэтому у трутней нет отцов, все свои хромосомы они получают от матери. Таким образом, одни зиготы содержат диплоидные наборы хромосом (у пчел - 32), из них развиваются самки, а другие - гаплоидные наборы хромосом (у пчел - 16), из них развиваются трутни ( рис. 109 ). При образовании сперматозоидов у трутней не происходит мейоза. Правда, в соматических клетках трутней восстанавливается диплоидность, но при этом такие клетки гомозиготны по всем генам. (Из-за этого у трутней проявляются вредные рецессивные аллели. Трутни с такими генами погибают или не оставляют потомства, за счет чего происходит удаление из популяции вредных рецессивных аллелей).

Упражнение 1. Пусть генотип самки-пчелы по некоторому гену аа, а генотип трутня A. Определите генотипы в F1 учитывая, что они у разных полов разные.

Упражнение 2. Рассмотрите ту же задачу при других генотипах родительского поколения.

У некоторых животных, например крокодилов , вообще не обнаружено ни половых хромосом, ни признаков, сцепленных с полом. Пол крокодильчиков, которые выводятся из яиц, зависит от температуры, при которой развиваются яйца: чем выше эта температура, тем больше выводится самок.

Ссылки:

medbiol.ru

• 
  Оборудование для выращивания растений
• 
  Мочевина для комнатных растений
• 
  Цикл развития голосеменных растений
• 
  Комнатное растение фиалка уход
• 
  Растения почвопокровные для газона
• 
  Разработка о комнатных растениях
• 
  Фильмы ввс о растениях
• 
  Растение горчица как удобрение
• 
  В аквариуме всплывают растения
• 
  Карантин для аквариумных растений
• 
  Способы полива комнатных растений