Слово паренхима. Паренхима у растений это

ПАРЕНХИМА - это... Что такое ПАРЕНХИМА?

dic.academic.ru

Слово ПАРЕНХИМА - Что такое ПАРЕНХИМА?

Слово паренхима английскими буквами(транслитом) - parenkhima

Слово паренхима состоит из 9 букв: а а е и м н п р х

Значения слова паренхима. Что такое паренхима?

Паренхима

Паренхи́ма (др.-греч. παρέγχυμα, буквально — налитое рядом): в медицине — совокупность основных функционирующих элементов внутреннего органа, ограниченная соединительнотканной стромой и капсулой (например, эпителий печени, почек, легких и др.).

ПАРЕНХИМА -, parenchyma, matis, n (от гр. parenchyma налитое) ткань, выполняющая основную функцию органа; в железах, например, ею является железистый эпителий, в мышцах - мышечная ткань, в селезенке…

ПАРЕНХИМА (parenchyma; греч. рага вокруг, около + enchyma нечто влитое) - совокупность основных клеточных элементов внутреннего органа, осуществляющих его специфическую функцию.

ПАРЕНХИМА, мягкая ткань, состоящая из неспециализированных тонкостенных КЛЕТОК округлой формы или клеток, имеющих тупые углы, часто с промежутками между клетками.

ПАРЕНХИМА КОРЫ

ПАРЕНХИМА КОРЫ — все паренхимные клетки и ткани, находящиеся в коровой части стебля. В молодом стебле имеется только первичная кора, состоящая, за исключением слоя эпидермы, из паренхимных, живых, обычно хлорофиллоносных клеток.

ПАРЕНХИМА ПАРЕНХИМА (от греч. parenchyma, букв.— налитое рядом), у животных П. наз. гл.функционирующую ткань нек-рых органов — печени, селезёнки, др. желёз, лёгких и др.

ПАРЕНХИМА (от греч. parenchyma, букв.- налитое рядом), у животных П. наэ. гл.функционирующую ткань нек-рых органов - печени, селезёнки., др. желез, лёгких и др.

Паренхима (parenchyma) Паренхима (parenchyma) - Основная ткань; у животных это главная функционирующая ткань внутренних органов, у растений – основная ткань, внутри которой дифференцируются высокоспециализированные проводящие ткани.

Губная паренхима

Губная паренхима, ботан., растительная ткань, состоящая из клеток, соединенных друг с другом крайне не плотно, с большими межклетными промежутками и ходами.

ФЛОЭМНАЯ ПАРЕНХИМА

ФЛОЭМНАЯ ПАРЕНХИМА — паренхимные клетки, возникающие во флоэмной части путем деления камбиальных клеток и образующие рыхлую ткань с большим числом межклетников, расположенную в виде продольных рядов в зоне флоэмы пучков…

Водоносная паренхима У растений, приспособленных к перенесению сухого климата, часто наблюдается сохранение запасов воды в особой ткани, именуемой В. паренхимой.

Запасающая паренхима

Запасающая паренхима - паренхима, сосредоточенная в сердцевине многолетних стеблей, в клубнях, луковицах и корневищах. Запасающая паренхима выполняет функцию хранения питательных веществ.

Запасающая паренхима — синонимы: запасающая ткань основная ткань, в клетках которой откладываются запасные вещества – инулин, крахмал, сахара, белки, жиры и др.

ЗАПАСАЮЩАЯ ПАРЕНХИМА — форма основной ткани, приспособленная к накоплению запасов питательных веществ, таких, как крахмал, инулин, сахара, жиры и др. Имеется во всех органах цветковых растений.

Древесинная паренхима

Древесинная паренхима — паренхима, входящая в состав древесины, где она обычно окружает проводящие и механические ткани. Как и у всех тканей, входящих в состав древесины, стенки клеток Д. п. одревесневают, но протопласт обычно остается живым.

Метатрахеальная древесинная паренхима

МЕТАТРАХЕАЛЬНАЯ ДРЕВЕСИННАЯ ПАРЕНХИМА — древесинная паренхима, расположенная в виде тангентальных прослоек, б. ч. независимых от расположения сосудов (встречается в древесине представителей родов Quercus, Aesculus).

Метатрахеальная древесинная паренхима — древесинная паренхима, располагающаяся в виде тангентальных прослоек, не зависящих от расположения сосудов; типична для дуба (Quercus) и каштана (Aesculus).

Русский язык

Паренхи́м/а.

1. паренный
2. парентеральный
3. паренхиматозный
4. паренхима
5. паренхимула
6. пареный
7. парень

wordhelp.ru

Паренхима древесины

Древесина миротамнусов примитивного тина, без древесинной паренхимы, с однорядными гетерогенными лучами. Членики сосудов имеют сложную, состоящую часто из нескольких пластинок перфорацию модифицированного лестничного типа с большим количеством неправильно соединенных между собой перекладин. Такая перфорация затрудняет ток воды и кажется по адекватной существованию этих растений в условиях с ее кратковременной доступностью (простые перфорации лучше обеспечивают быстрое всасывание и проведение воды). По мнению III. Карлквиста (1976), такой тип перфораций мог развиться у растений со сниженной скоростью проводимости воды в ответ па сильное натяжение ксилемы во время длительного сухого сезона; в данном случае низкая скорость транспирации и проводимости определяется редуцированными размерами листьев этих кустарников.[ ...]

Паренхима в древесине существует, как правило, в виде двух модификаций. С одной стороны, у очень многих древесных растений имеются клетки паренхимы, собранные в вертикальные тяжи, тянущиеся вдоль оси дерева, — это тяжевая, или древесинная, паренхима. Вместе с этой паренхимой у огромного большинства древесных растений имеются группы живых клеток, собранных в горизонтальные полосы. Такие полосы получили название сердцевинных или ксилемных лучей. Вся система живых клеток образует сложную сеть, причем отдельные звенья этой сети обычно на том или ином уровне соприкасаются друг с другом. Наиболее сложно паренхимная система устроена у цветковых растений, и мы будем иметь случай вернуться к ней в соответствующих разделах настоящего издания.[ ...]

Древесина головчатотиссовых не имеет отчетливого разделения на ядро и заболонь, она желтовато- или коричневато-белая. У деревьев, растущих в субтропических областях, годичные кольца плохо заметны, но при выращивании к северу от границы естественного ареала они часто более или менее отчетливые. Смоляные каналы в древесине отсутствуют, иногда имеются лишь в сердцевине. Древесинная паренхима большей частью диффузная. Трахеиды имеют от 1 до 3 спиральных утолщений. На радиальном срезе в трахеидах ранней древесины окаймленные поры преимущественно однорядные, округлые, вход в окаймленную пору щелевидный, иногда крестообразный, в трахеидах поздней древесины оба отверстия щелевидные. Радиальные лучи без лучевых трахеид, большей частью однорядные.[ ...]

Древесина всех хвойных пород состоит на 90—95% (по объему) из трахеид — длинных клеток с крупными окаймленными порами. В древесине хвойных совершенно отсутствуют сосуды. Живая паренхимная ткань представлена здесь паренхимой сердцевинных лучей. Древесная паренхима имеется в небольшом количестве и у немногих хвойных. В древесине некоторых хвойных пород имеются смоляные ходы. В древесине сосны, ели и лиственницы вертикальные смоляные ходы расположены вдоль ствола среди трахеид, а горизонтальные, поперечные,— среди паренхимы более широких сердцевинных лучей. Смоляные ходы имеются также в коре молодых стеблей и ветвей и в хвое. Хвоя может служить местом отложения запасных веществ на зиму, что в некоторой степени компенсирует недостаток древесной паренхимы.[ ...]

Продольная паренхима проходит вдоль ствола, она образует пряди, которые могут быть отдельными или объединяться в тросообразные пучки. Отдельные клетки продольной паренхимы редко различимы невооруженным глазом на поперечном и продольном разрезах древесины; когда же клетки объединены в более или менее значительные группы, то продольную паренхиму часто можно увидеть на всех разрезах древесины, где она расположена параллельными линиями под прямым углом к лучам или вокруг других элементов древесины и т. д. Фактически различное расположение продольной паренхимы при рассмотрении на поперечном разрезе служит важным средством идентификации двудольных видов древесины. Смоляной ход в древесине является в действительности трубчатым, межклеточным пространством в оболочке из эпителиевой паренхимы, которая выделяет в полость смолу. Полость канала обычно можно различить при сравнительно небольших увеличениях.[ ...]

Бороздчатость древесины, или плоскость ветвей яблони. Заболевание встречается на яблоне, груше, айве и рябине. Пораженные ветви имеют плоский или скрученный вид. Типичные симптомы проявляются на деревьях не моложе 2—3 лет. Из-за неравномерного роста ствола в толщину на коре появляются трещины, в которых могут поселяться возбудители грибных и бактериальных заболеваний. Патология болезни характеризуется неравномерным развитием камбия и, нарушением его функции. Камбий образует только клетки паренхимы и не формирует сосудов, что нарушает приток питательных веществ из корней и отток ассимилятов к ним.[ ...]

Клетки продольной паренхимы, указанные в сводке, расположены пучками вдоль волокон хвойной древесины, а потому не видны на поверхности А. В древесине хвойных пород, встречающихся в США (Pinus, Picea, Taxus и Tumion taxifoliuni Green), нет продольной паренхимы этого рода. В других отечественных хвойных породах она неизменно присутствует или по крайней мере встречается спорадически. На поперечном разрезе клетки этой категории имели бы форму вышеописанных продольных трахеид, от которых их можно отличить по более тонким стенкам, остаткам протопласта или по ячееобразной структуре в продольном разрезе.[ ...]

В заболонной части древесины расположены смоляные ходы, которые являются источником живицы. Смоляной ход состоит из смоляного канала, окруженного несколькими паренхимными выстилающими эпителиальными (их ещё называют выделительными) клетками с плотно сросшимися внешними частями. Эти живые клетки окружены слоем мёртвых клеток. Далее располагается слой клеток сопровождающей паренхимы.[ ...]

Под пораженной корой рост древесины ограничен, рыхлая паренхима обычно пропитана воскоподобиым веществом или камедью.[ ...]

Известны три вида древесной паренхимы — лучевая, продольная и эпи-телиевая. Сердцевинные лучи в основном или целиком состоят из лучевой паренхимы. Так как лучи видны невооруженным глазом или во всяком случае с помощью ручной лупы, то отсюда следует, что лучистая паренхима является характерной частью древесины, несмотря на то, что отдельные клетки не видны при таком малом увеличении.[ ...]

У деревьев лиственных пород паренхима в прядях является самым распространенным типом продольной паренхимы. У некоторых деревьев тропических пород она часто составляет значительную часть объема древесины, временами свыше 50%; в то время как в американских породах ее меньше: от 1 до 18%. Продольная паренхима!’, прядях, когда она различным образом собрана в пучки, часто видна при небольшом увеличении на поперечных поверхностях и на продольных разрезах. Она выделяется на фоне волокнистой ткани, потому что клетки, если смотреть на них в массе, кажутся светлее или темнее окружающей ткани. Различные типы распределения паренхимы характеризуют те или иные виды лиственной древесины, и они достаточно постоянны, чтобы ими можно было пользоваться при идентификации этих видов древесины.[ ...]

В среднем можно считать, что в древесине хвойных трахеиды по объему составляют 90—94%, сердцевинные лучи 5—10% и смоляные ходы 0,1—0,5%. Соответственно лиственные породы содержат в среднем либриформа 43—75%, сосудов 20—40%, сердцевинных лучей 10—20% и древесной паренхимы 2—13%. Поскольку функции этих тканей различны [55], можно предполагать, что химический состав их клеточных стенок будет не одинаков. К сожалению, этот важный вопрос химии древесины до последнего времени изучен весьма слабо.[ ...]

В первичной коре, среди коровой паренхимы, привлекают внимание крупные овальные отверстия первичных смоляных ходов. Они тянутся в первичной коре вдоль и дают в ней разветвления; их строение иное, чем строение смоляных ходов древесины (см. рис. 24), диаметр канала составляет около 0,25 мм, канал выстлан по всему ходу мелкоклетным эпителием (живые тонкостенные клетки) и окружен плотным футляром из двухтрех рядов паренхимных клеток.[ ...]

Л — поперечный разрез. В — радиальный разрез: и — дреоесшшые лучи; 2 — древесинная паренхима; 3 — сосуд; 4 — волокна.[ ...]

Клетки типа 6 очень часто встречаются в древесине некоторых кустов и сравнительно редко в древесине, которую используют в промышленности. Такая клетка известна как веретенообразная клетка паренхимы. Паренхим-ность ее состоит в том, что она в течение некоторого времени сохраняет живой протопласт, но по форме напоминает короткое волокно. Эта клетка безусловно возникает от продольной веретенообразной зародышевой клетки без деления перегородками.[ ...]

У хвойных, в отличие от большинства двудольных, паренхимы в древесине очень мало или она полностью отсутствует. Древесинная паренхима встречается у хвойных как вокруг смоляных ходов, так и (реже) между трахеидами. У араукариевых и тиссовых древесинная паренхима полностью или почти полностью отсутствует. В промежутках между рядами трахеид имеются узкие, однорядные или двурядные лучи (реже более широкие) от 1 до 60 клеток по высоте.[ ...]

Лучи хвойных пород могут состоять только из лучевой паренхимы или из лучевой паренхимы и лучевых трахеид. Последние всегда встречаются в древесине Pinus, Picea, Larix, Pseudotsuga и Tsuga. Для этих четырех порэд характерны и веретенообразные и узкие лучи, а также в обоих типах лучей присутствуют лучевые трахеиды. У некоторых видов Abies трахеиды являются спорадичными. У всех других хвойных пород лучевые трахеиды не обязательны и могут полностью отсутствовать. В тех породах древесины, где они встречаются, низкие лучи могут полностью состоять из этого типа клеток, тогда как более высокие лучи содержат как лучевые трахеиды, так и лучевую паренхиму.[ ...]

Поперечные каналы в веретенообразных сердцевинных лучах древесины хвойных пород можно сравнить со смоляными каналами продольного типа, за исключением расположения и размера. Подобно последним, они возникают в местах расхождения клеток, образующих луч, и являются трубообразными межклеточными полостями, окруженными тонкостенными клетками эпителия. Эти клетки, по крайней мере над и под отверстием, примыкают к клеткам лучевой паренхимы р. Поперечные каналы, которые встречаются в венмутовой сосне и других видах хвойных деревьев, никогда не достигают размеров вертикальных каналов, хотя и те и другие являются нормальными структурами.[ ...]

Ранее уже упоминалось о том, что группы поперечных клеток в древесине, известных под названием сердцевинных лучей, полностью или в большей части состоят из паренхимы; говорилось также и о том, что некоторая часть продольной ткани также может иногда состоять из паренхимы. Остальная часть продольной ткани, образующая главную часть древесины, состоит из прозенхимы.[ ...]

Тиссовые — вечнозеленые деревья или кустарники. В строении древесины с ее более или менее отчетливо выраженными годичными слоями прироста характерно наличие в трахеидах вторичных спиральных утолщений, которых нет только у австротаксуса, а также отсутствие в древесине смоляных каналов.[ ...]

Древесинная паренхима очень скудная или совершенно отсутствует. Лучи обычно однорядные, редко двурядные; гомогенные (состоящие только из паренхимных клеток, в которых образуется смола, выделяющаяся в смежные с ними трахеиды). В коре стебля, иногда в большом количестве, встречаются смоляные каналы, наполненные смолой.[ ...]

Как мы ужо знаем из вводной главы предыдущего тома «Жизни растений», паренхима в древесине существует, как правило, в виде двух модификаций. Группы живых клеток, собранных в горизонтальные (радиальные) полосы, называются д р е в с с и и и ы м и или к с н-лемпыми лучами. Паренхимные клетки, собранные в вертикальные тяжи, тянущиеся вдоль стебля, образуют древесин и у ю, или т я ж е в у ю, паренхиму. Вся система живых запасающих клеток образует единую, интегрированную систему, отдельные звенья которой обычно более или менее соприкасаются на том или ином уровне. Па трехмерной блок-дн-аграммо (рис. 1) хорошо видно расположение обоих типов запасающих тканой.[ ...]

Трахеиды кипарисовых в большинстве случаев имеют однорядную поровость. Древесинная паренхима у многих видов обильная, но у некоторых она отсутствует совершенно. Лучи большей частью однорядные, а лучевые трахеиды в большинстве случаев имеются, но обычно трудно различимы. Смоляные каналы отсутствуют, но имеются многочисленные смоляные клетки — идиобласты. В целом по анатомическому строению древесины кипарисовые во многом сходны с таксодиевыми.[ ...]

Острые углы отхождения непрочные вследствие сдавливания коры и образования древесинной паренхимы в развилке.[ ...]

Подсчитать возраст любого представителя семейства сосновых не представляет труда, так как древесина их отличается, как правило, четко выраженпыми годичными слоями. Состоит она в основном из трахеид, имеющих на поперечном срезе многоугольную или, реже, округлую форму. На радиальных стенках их в один или два ряда располагаются окаймленные поры с хорошо выраженным, иногда, как у кедра, бахромчатым торусом. Мелкие окаймленные поры чаще всего приурочены к тангенталь-ным стенкам поздней древесины. У некоторых сосновых, например псевдотсуги и катайи (Cathaya), на стенках трахеид постоянно наблюдаются спиральные утолщения. У других представителей этого семейства (пихта, ель, лиственница) они встречаются лишь изредка. Характерным признаком древесины всех сосновых, за исключением пихты и лжелиственницы, является наличие лучевых трахеид, внутренние стенки которых могут иметь мелкие или крупные выступы, иногда сливающиеся и образующие причудливую сетку, как, например, у некоторых видов сосен. Тяжевая паренхима развита слабо или совсем отсутствует. Сердцевинные лучи, за исключением тех, что включают горизонтальные смоляные ходы, узкие, однорядные. Важным элементом, характеризующим многие роды сосновых, являются хорошо развитые вертикальные и горизонтальные смоляные ходы. Лишь у кетелеерии развиваются только вертикальные смоляные ходы. В древесине пихты, тсуги и кедра нормальные смоляные ходы всегда отсутствуют. Все сосновые без исключения могут образовывать травматические смоляпые ходы как реакцию на поранения древесины.[ ...]

Для эвкалипта характерны следующие анатомические признаки. Во-первых, это рассеянно-поровая древесина, т. е. в ней мы не находим больших различий в порах вне зависимости от того, находятся ли они в ранней или поздней древесине. Во-вторых, поры необычно тонкостенны и угловаты, что происходит в результате давления окружающих элементов в то время, когда сосуды находились в процессе образования. Волокнистые трахеиды, наоборот, необычайно толстостенны. Клетки продольной паренхимы (пряди в поперечном разрезе) по форме подобны волокнистым тоахеицам в поперечном разрезе, но имеют более тонкие стенки. Лучи состоят из двух видов лучевых клеток.[ ...]

Клетки, служащие для накопления запасов питательных веществ в заболони и еще различимые в ядровой древесине, хотя они больше не являются функциональными, именуются древесной паренхимой. Пока эти клетки являются частью заболони, они образуют живую паренхиматозную систему, которая соединена через камбий с подобной же паренхиматозной системой во внутренней живой коре (в лубе).Так как клетки древесной паренхимы, по-видимому, не связаны с проводимостью питательных и других веществ, то они сравнительно коротки.[ ...]

Многие исследователи связывают заболевание с проникновением через механические ранения или в места подмерзания древесины базидиального гриба Stereum purpureum Fr. из порядка Aphyllophorales. По теории Блекмана гриб выделяет ядовитые вещества, которые разносятся по сосудистой системе растения и растворяют в листьях срединные пластинки клеточных стенок. В результате палисадная паренхима листа легко разъединяется и под кутикулой образуются воздушные полости, создающие млечный блеск (перламутровость) листьев.[ ...]

Порядок 5 — кипарисовые (Сиргевза й). Геологическая история порядка начинается с поздней юры. Поровость трахеид зрелой древесины обычно однорядная. Смоляные ходы отсутствуют. Древесинная паренхима обычно имеется, иногда обильная. Листья очередные, супротивные или в мутовках по 3—4, линейноланцетные, игловидные или чешуевидные, с одной жилкой. Микроспорофиллы расположены в спиральном порядке, супротивно или в мутовках, дорси-вентральные, несут 2—9 (чаще всего 3—6) свободных микроспорангиев. Пыльцевые зерна без воздушных мешков. Мужской гаметофит без проталлиальных клеток. Женские шишки маленькие. Семенная чешуя более или менее сросшаяся с кроющей (у кипарисовых полностью сросшаяся), несет у основания от 2 до 12 прямых или обращенных семязачатков. Ар-хегонии расположены тесно в группах, и весь архегональный комплекс обычно окружен общим покрывалом. Семена крылатые или бескрылые. Зародыш обычно с двумя семядолями, реже с 5—9. В порядке два семейства — таксодиевые (ТахосПасеае) и кипарисовые (Си-ргезэасеае).[ ...]

Распределение таннидов в отдельных частях одного и того же растения очень неодинаково. Их больше в коре ствола, затем в древесине ствола, в корнях, в листьях и плодах. В древесине танниды обычно находятся в сердцевинных лучах, а в коре — в клетках паренхимы. Роль таннидов в жизни растений остается невыясненной; одни приписывают им определенную физиологическую роль; другие предполагают, что танниды являются защитным средством от грибковых и иных заболеваний; третьи, наконец, считают танниды только отбросным веществом — продуктом обмена веществ. Также невыясненным остается вопрос об образовании таннидов.[ ...]

Дубильные вещества находятся в растениях в отдельных тан-нидоносных клетках. Непосредственными носителями таннидов в древесине являются обыкновенно клетки сердцевины лучей, а в коре — клетки паренхимы. Расположение таннидоносных клеток в древесине и коре разных растений бывает самым разнообразным.[ ...]

В массе мертвых водопроводящих клеток сохраняется какое-то (иногда довольно значительное — до 25% и более от общего объема древесины) количество живых элементов, что, по-видимому, объясняется необходимостью где-то откладывать запасные вещества, так как у деревьев нет специальных запасающих органов, столь характерных для многих травянистых растений. Существуют и другие объяснения наличия живых тканей среди массы мертвых клеток. Как бы то ни было, паренхима в древесине существует, что еще более усложняет строение этой ткани.[ ...]

Влияние гниения на прочность. Любой гриб, питающийся каким-нибудь химическим компонентом клеточной стенки, снижает ее прочность и прочность древесины в целом. Степень снижения прочности зависит от места расположения грибов, продолжительности их действия и степени заражения. Грибы в древесине опасны, так как они могут оказывать отрицательное влияние на древесину и за пределами зоны явной гнили. В начальной стадии загнивания древесина, кажущаяся здоровой, в действительности слабее нормальной, особенно в отношении сопротивления удару. Некоторые грибы, так называемые деревоокрашивающие, которые развиваются только е содержимом клеток паренхимы, не снижают прочности древесины.[ ...]

Описан и е тангенциального разреза л и к в и-д а м б а р а с м о л о н о с н о г о (ис шс1атЬаг 1угас1Ииа Ь.). Поверхность С представляет собой тангенциальный разрез древесины ликви-дамбмра; на рисунке видна только часть этой грани, на которой размещены отрезки сосудов К, как бы соединяющиеся друг с другом своими конечными сегментами, небольшие части нескольких волокнистых трахеид I и нижняя часть разнородного луча, разрезанного тангенциально. Отсутствие древесной паренхимы па рисунке не означает, чтопродольная паренхима никогда не видна на тангенциальной поверхности ликвидамбара при больших увеличениях, а скорее то, что плоскость сечения С случайно не прошла через такую прядь.[ ...]

В растение возбудитель проникает через корневые волоски, молодые клетки эпидермиса, устьица ростка и через ранки. Внутри растения он развивается в сосудах древесинной части стебля, где образует обильную грибницу и спороношение, вызывая нарушение анатомического строении стебля. Клеточные стенки сосудов не древсснеют, элементарные волоконца лубяных пучков остаются тонкостенными, они рыхло разбросаны в паренхиме коры, которая имеет смятый вид. Кроме того, ядовитые вещества, выделяемые патогеном, вызывают интоксикацию растения. В результате нарушается подача питательных веществ и воды в листья, чем и объясняется преждевременное увядание растений. Обычно от момента заражения до появления заболевания проходит 10—20 дней.[ ...]

Возникающие в листьях гормоны передвигаются по клеткам ткани и не обязательно связаны в своем движении с проводящими пучками. Переходя в стебель, гормоны движутся по коре; по древесинной части стебля они передвигаться не могут. Это передвижение не определяется направлением основных проводящих путей коры, а идет и в поперечном направлении по клеткам коровой паренхимы. Передвижение гормонов цветения по растению зависит от физиологического состояния живых тканей того органа, в котором осуществляется этот процесс.[ ...]

Деревья с очередными цельными листьями, лишенными прилистников. Устьица окружены кольцом из 4--10 побочных клеток. Перфорация члеников сосудов лестничная, с 6—25 тонкими перекладинами. Древесинная паренхима отсутствует. Лучи примитивного типа. Цветки мелкие, в кистевидных соцветиях, двудомные, безлепестные, а мужские также без чашечки. Тычинок 2, со сросшимися нитями; пыльники почти сидячие, вскрывающиеся продольно. Пыльцевые зерна трехбороздпые, с сетчатой поверхностью. Плодики — крупные костянки. Семена без эндосперма, зародыш инвертированный, с толстыми семядолями.[ ...]

Заражение растений в почве может происходить при температуре от 1 до 35 ° С (оптимум 13—20 °С) и влажности 40—80 %. Более сильному поражению корней способствуют резкие колебания влажности. Поражение хлорофиллоносной паренхимы, луба и древесинной паренхимы приводит к пустоколосости. Недобор урожая может достигать 20 % и более. Устойчивых сортов к болезни нет. Меньше поражаются сорта озимой пшеницы Одесская 51, Киянка; яровой — Грекум 114, Омская 9 и др.[ ...]

Патологические смоляные ходы отличаются от обычных слабым развитием слоя мертвых клеток. Иногда выстилающие клетки не образуют сплошного кольца вокруг канала, и он замыкается прилегающими клетками сопровождающей паренхимы. В патологических смоляных ходах очень много клеток сопровождающей паренхимы. Главный же признак заключается в том, что в повреждённой древесине содержится намного больше патологических смоляных ходов, чем в неповреждённой. Кроме того, в повреждённой древесине увеличивается не только общее число смолоходов, но и число клеток, способных к активному выделению живицы. Обычно наибольшее количество таких ходов образуется на второй год подсочки и приводит к увеличению выхода живицы, хотя и не пропорционально количеству вновь образуемых смоляных ходов.[ ...]

Приведенные выше данные о содержании и химическом составе гемицеллюлоз в различных частях растений относятся к среднему составу растительной ткани, состоящей из клеток, имеющих различные функции и анатомическое строение. Например, в древесине дуба (Quercus robur) либриформ занимает около 43%, сосуды 22%, сердцевинные лучи 21% и паренхимные клетки 14% объема древесины. В древесине березы (Betula papyrifera) содержание либриформа достигает 75,7%, сосуды составляют 10,6%, сердцевинные лучи и паренхима 1377% объема древесины. В древесине платана либриформа содержится только 28,9%, сосудов 51,9% и паренхимы 19,2%.[ ...]

На рис. 11 цифрами 5 и 6 обозначены паренхимные клетки. Описанные до этого времени элементы 2, 3, 4, 7, в, 9 являются прозенхимными, т. е. они после образования из камбия быстро теряют свой протопласт и в различной степени выполняют проводящие и механические функции. Продольная паренхима 5 и веретенообразная паренхима 6, как и другие элементы, изображенные на рис. 11, завершают свой онтогенез в год своего образования, но по какой-то причине сохраняют свои протопласты, пока являются частью заболони. В противоположность прозенхиме древесины древесная паренхима некоторое время продолжает жить и функционирует, главным образом, как ткань, выполняющая запасные функции.[ ...]

Прежде всего, остановимся на анатомическом строении ствола сосны (рис. 2.1). С внешней стороны расположена корка, состоящая из мертвых опробковевших клеток, которая предохраняет живые ткани дерева от различных повреждений. За коркой следует луб, состоящий из крупных клеток лубяной паренхимы и ситовидных трубок, предназначенных для передвижения питательных веществ из кроны по стволу вниз (нисходящий ток). Между лубом и древесиной находится слой живых клеток с тонкими оболочками - камбий, который в результате деления клеток образует луб и древесину.[ ...]

Д. И. Здрайковский установил, что при заражении сосны корневой губкой уменьшаются влажность и толщина луба, повышается концентрация водородных ионов, становятся иными гальваноэлектрические показатели. Резко снижается активность фермента каталазы, уменьшается содержание крахмала в клетках лубяной паренхимы. На основании проведенных исследований он приходит к выводу, что о болезненном состоянии дерева можно судить только тогда, когда учтено его физиологическое состояние. На различную устойчивость к корневой губке сосны указывает и А. Г. Черных (1965). Устойчивые деревья имеют хорошо развитые корневые системы с якорными корнями, более плотную древесину корней с большей толщиной стенок трахеид.[ ...]

Луч, видимый на тангенциальной плоскости, разрезан поперек и имеет вид однорядной структуры. В этом случае лучевые трахеиды находятся на их концах (одна или более клеток), тогда как в отдельных случаях трахеиды встречаются и внутри луча. Последняя клетка (лучевая трахеида) на каждом конце ряда имеет неизбежно остроконечную форму, в связи с чем появляется возможность соединяться продольным трахеидам древесины над и под лучом, не оставляя при этом большого межклеточного пространства. Тело луча в концевой его части состоит из лучевой паренхимы.[ ...]

Фузариозное увядание встречается в основном на взрослых растениях, начиная с июня. В жаркие годы заболевают и всходы. На корнях появляется темно-коричневое почти черное пятно. Разрастаясь, оно окольцовывает корень и в области корневой шейки образует как бы перетяжку, а во влажных условиях покрывается оранжевым налетом. Листья, сохраняя окраску, теряют тургор, растение полностью увядает и погибает. На поперечном срезе стебля, сделанном выше повреждения, на границе коры и древесины видны сквозные отверстия в лубяной паренхиме и побурение древесины из-за проникновения патогена в ксилемные сосуды. Мацерации луба не наблюдается, он как бы присыхает к древесине.[ ...]

Дюкампопинус Кремпфа — довольно редкое растение, встречающееся в виде отдельных экземпляров, не образующих сколько-нибудь значительных древостоев. Это небольшие и средней величины деревья (высотой от 12 до 30 м) с красноватой, слегка трещиноватой корой и плоскими мелкозубчатыми по краям листьями, собранными по два. Близость дю-кампопинуса к соснам несомненна: среди всего семейства только сосны и дюкампопинус характеризуются побегами двух типов, причем длинные побеги несут незеленые чешуевидные листья. Вместе с тем зта «широколиственная сосна» отличается от всех видов сосен опадающими чешуями шишек, широкой плоской хвоей и особенно признаками строения древесины. Характерной чертой древесины всех современных сосен является отсутствие тяжевой паренхимы в сочетании с наличием тонкостенных эпителиальных клеток, окружающих смоляные ходы. У дюкампопинуса тяжевая паренхима обильная, часто собранная в группы или в виде одиночных тяжей, встречается во всех частях годичного кольца.[ ...]

Лжелиственница характеризуется наличием двух типов побегов — длинных, на которых листья располагаются спирально, и укороченных, булавовидных, где листья сидят пучками по 15—30 на каждом. Микростробилы на коротких побегах сидят пучками. Шишки небольшие (длиной от 5 до 7 см), созревают в первый год, после чего рассыпаются (что отличает их от настоящих лиственниц, у которых шишки не распадаются, сохраняясь па дереве в течение 2—3 лет). Семена маленькие, светлые, с крылом. Светло-зеленые листья (длиной до 5 см) к осени приобретают красивый золотистый оттенок и вскоре опадают. Лжелиственница — довольно высокое дерево, иногда достигающее в высоту 40— 50 м, с широкой, обычно низко опущенной, конусовидной кроной и сравнительно тонкими ветвями. Диаметр ствола достигает порой 1,5 м; кора темпо-бурая, гладкая, с продольными темными полосами. Древесина желтовато-коричневая, легкая, с отчетливыми годичными слоями, скудной тяжевой паренхимой в поздней древесине, без смоляных ходов.[ ...]

ru-ecology.info

паренхима - это... Что такое паренхима?

dic.academic.ru

Смотрите также

• 
  Грунт для комнатных растений
• 
  Половое размножение у растений
• 
  Тест по тканям растений
• 
  Растения для альпийских горок
• 
  Комнатные растения для детской
• 
  Богородская трава фото растения
• 
  Курские корни питомник растений
• 
  Комнатные растения кодиеум пестрый
• 
  Туласи растение от рака
• 
  Растение туласи от рака
• 
  Кокосовая пальма комнатные растения