Влияние фитогормонов на рост и морфогенез растений. Морфогенез растений

МОРФОГЕНЕЗ - это... Что такое МОРФОГЕНЕЗ?

dic.academic.ru

Влияние фитогормонов на рост и морфогенез растений

Благодаря работам отечественных (Н. Г. Холодный; Н. А. Максимов. Ю. В. Ракитин. М. Х, Чайлахян, Г. С. Муромцев, В. В. Полевой, В, И. Кефели, 0. Н. Кулаева) и зарубежных исследователей сформировалось представление о физиологической роли фитогормонов в онтогенезе растения, их взаимодействии в реализации общей генетической программы роста и развития растений и составляющих ее подпрограмм. Для использования экзогенных регуляторов необходимо учитывать роль фитогормонов в отдельные периоды онтогенеза данного расте­ния.

Прорастание семян. В набухающем семени центром образования или высвобождения гиббереллинов, цитокининов и аукси­нов из связанного (конъюгированного) состояния является заро­дыш. Из зародыша первые порции этих гормонов обеспечивают мобилизацию запасных белков, углеводов и др., способствуя пи­танию зародыша, а также стимулируют начало процессов деле­ния и растяжения клеток в осевых органах зародыша, запуск всего ростового процесса молодого растения. Ведущая роль в этом этапе принадлежит гиббереллину. Гиббереллин вызывал в эндосперме синтез новых порций гидролитических ферментов, которые расщепляют связанные гормонально-белковые комплек­сы ауксинов и цитокининов. Следствием этого являются запуск новых физиологических процессов, повышение ферментативной активности эндосперма семян (амилазы, протеазы, фосфотазы, эстеразы, пероксидазы). Апикальная меристема начавшего рост зародышевого корня синтезирует цитокинины, которые стимули­руют рост колеоптиля и тормозят развитие боковых корней. Синтезируемый в верхушке колеоптиля ауксин активирует растя­жение клеток в колеоптиле и мезокотиле, а также заложение боковых и придаточных корней. Апикальные меристемы образу­ющихся корней интенсивно синтезируют цитокинины и гиббереллины, стимулируя рост побега.

Развитие проростка. В дальнейшем лист прорывает колеоп­тиле и проросток превращается в ювенильное растение, способ­ное к автотрофному питанию. Регуляция роста отдельных орга­нов растения (стебель, корень, листья) осуществляется прежде всего, за счет изменения соотношения эндогенных гормонов и является различиями в реакции каждого органа на сходные здия баланса фитогормонов. Так, для зон проростка с интенсивным ростом клеток растяжением характерно высокое со­держание ИУК и относительно низкое АБК и цитокининов. Напротив, делящиеся клетки отличаются сравнительно низким уровнем ауксина и высоким цитокининов. Далее гравитация ориентирует рост корня проростка вниз, а стебля вверх.

В процессе ориентации роста основную роль играют ауксин, образующийся в апексе побега, и абсцизовая кислота, синтези­руемая в верхушке корня. Пробившись на поверхность почвы, побег ориентируется в сторону света в результате повышения содержания ауксина на теневой стороне проростка (положитель­ный фототропизм) и усиленного растяжения клеток этой зоны.

На свету проросток разворачивает листья, линейный рост стебля несколько затормаживается, он утолщается, начинается фотосинтез. В хлоропластах накапливаются гиббереллины, АБК, ряд полифенолов. В листья из корней поступают цитокинины. Активно растущие листья посредством движения черешков (фи­лотаксис) располагаются на стебле так, чтобы фотосинтез был максимальным. Филотаксис определяется ауксинами. Растущий лист кроме собственных продуктов фотосинтеза использует асси­миляты других листьев за счет синтеза или накопления в моло­дом листе фитогормонов, способствующих притоку питательных веществ. В полностью развившемся листе снижается содержание этих гормонов и повышается концентрация ингибиторов роста.

Размножение. Перед цветением уменьшается активность аук­синов, а ряд растений синтезирует большое количество ингиби­торов. Уровень гиббереллинов у длиннодневных растений резко возрастает (М. X. Чайлахян, 1988). Для растущей пыльцевой трубки характерно повышенное содержание ауксинов; после оп­лодотворения в семяпочке возрастает уровень цитокининов, а затем ауксинов. Семя становится активным центром притяжения питательных веществ из других органов растения. В нем накап­ливаются также фитогормоны в связанной форме. В период ак­тивного роста семя обычно сильно обводнено, так как ауксины интенсивно притягивают воду.

В последующем содержание ауксинов и гиббереллинов в се­мени снижается при одновременном возрастании АБК. Накапли­вающиеся ингибиторы роста способствуют экспорту питательных веществ в семена и плоды. В сочных плодах при созревании семян количество стимуляторов в их мякоти снижается при одновременном увеличении содержания этилена и АБК.

В зимующих органах растений формируются зародышевые структуры: почки с зачаточным стеблем, клубни с глазками, луковицы и др., переходящие в состояние покоя. В растениях снижается содержание гормонов-стимуляторов, накапливаются ингибиторы и усиливается их активность. Первоначально накап­ливаясь в листьях, ингибиторы затем перемещаются в почки, обеспечивая переход растений в покой. В период глубокого покоя в растениях уменьшает­ся количество ингибиторов, а содержание стимуляторов ин­тенсивно увеличивается весной при возобновлении роста. Со­стояние покоя, сопутствующие ему ингибиторы роста защи­щают многолетние и зимую­щие растения и их органы раз­множения от неблагоприятных условий зимовки, препятству­ют неожиданному развитию ростовых процессов,

Гормональная регуляция клубнеобразования. Все пять групп фитогормонов принима­ют участие в клубнеобразовании растений (М. X. Чайлахян, 1984). Процесс клубнеобразования проходит две фазы: возникно­вение и рост столонов; формирование и рост клубней (рис.). Функциональная роль фитогормонов в этих процессах следую­щая: ауксины синтезируются в стеблевых почках и прилегающих молодых листьях, стимулируют корнеобразование и тормозят об­разование клубней; гиббереллины синтезируются в листьях, сти­мулируют рост столонов, задерживая образование клубней; абс­цизины задерживают рост столонов и тем самым стимулируют образование клубней; цитокинины синтезируются в корнях и вызывают утолщение столонов и образование клубней.

Между содержанием в растущих клубнях картофеля фитогор­монов — стимуляторов роста и интенсивностью притока в них ассимилятов из ботвы имеется прямая связь (А. Т. Мокроносов, 1973). Осенние клубни картофеля содержат большое количество тормозящих веществ, поступивших из ботвы. Это АБК, феноль­ные ингибиторы, наиболее активные в кожуре и периферийной части паренхимы клубней. С началом зимы уровень ингибиторов в клубнях снижается, а весной они почти полностью исчезают.

Влияние фитогормонов на рост и морфогенез растений

Благодаря работам отечественных (Н. Г. Холодный; Н. А. Максимов. Ю. В. Ракитин. М. Х, Чайлахян, Г. С. Муромцев, В. В. Полевой, В, И. Кефели, 0. Н. Кулаева) и зарубежных исследователей сформировалось представление о физиологической роли фитогормонов в онтогенезе растения, их взаимодействии в реализации общей генетической программы роста и развития растений и составляющих ее подпрограмм. Для использования экзогенных регуляторов необходимо учитывать роль фитогормонов в отдельные периоды онтогенеза данного расте­ния.

Прорастание семян. В набухающем семени центром образования или высвобождения гиббереллинов, цитокининов и аукси­нов из связанного (конъюгированного) состояния является заро­дыш. Из зародыша первые порции этих гормонов обеспечивают мобилизацию запасных белков, углеводов и др., способствуя пи­танию зародыша, а также стимулируют начало процессов деле­ния и растяжения клеток в осевых органах зародыша, запуск всего ростового процесса молодого растения. Ведущая роль в этом этапе принадлежит гиббереллину. Гиббереллин вызывал в эндосперме синтез новых порций гидролитических ферментов, которые расщепляют связанные гормонально-белковые комплек­сы ауксинов и цитокининов. Следствием этого являются запуск новых физиологических процессов, повышение ферментативной активности эндосперма семян (амилазы, протеазы, фосфотазы, эстеразы, пероксидазы). Апикальная меристема начавшего рост зародышевого корня синтезирует цитокинины, которые стимули­руют рост колеоптиля и тормозят развитие боковых корней. Синтезируемый в верхушке колеоптиля ауксин активирует растя­жение клеток в колеоптиле и мезокотиле, а также заложение боковых и придаточных корней. Апикальные меристемы образу­ющихся корней интенсивно синтезируют цитокинины и гиббереллины, стимулируя рост побега.

Развитие проростка. В дальнейшем лист прорывает колеоп­тиле и проросток превращается в ювенильное растение, способ­ное к автотрофному питанию. Регуляция роста отдельных орга­нов растения (стебель, корень, листья) осуществляется прежде всего, за счет изменения соотношения эндогенных гормонов и является различиями в реакции каждого органа на сходные здия баланса фитогормонов. Так, для зон проростка с интенсивным ростом клеток растяжением характерно высокое со­держание ИУК и относительно низкое АБК и цитокининов. Напротив, делящиеся клетки отличаются сравнительно низким уровнем ауксина и высоким цитокининов. Далее гравитация ориентирует рост корня проростка вниз, а стебля вверх.

В процессе ориентации роста основную роль играют ауксин, образующийся в апексе побега, и абсцизовая кислота, синтези­руемая в верхушке корня. Пробившись на поверхность почвы, побег ориентируется в сторону света в результате повышения содержания ауксина на теневой стороне проростка (положитель­ный фототропизм) и усиленного растяжения клеток этой зоны.

На свету проросток разворачивает листья, линейный рост стебля несколько затормаживается, он утолщается, начинается фотосинтез. В хлоропластах накапливаются гиббереллины, АБК, ряд полифенолов. В листья из корней поступают цитокинины. Активно растущие листья посредством движения черешков (фи­лотаксис) располагаются на стебле так, чтобы фотосинтез был максимальным. Филотаксис определяется ауксинами. Растущий лист кроме собственных продуктов фотосинтеза использует асси­миляты других листьев за счет синтеза или накопления в моло­дом листе фитогормонов, способствующих притоку питательных веществ. В полностью развившемся листе снижается содержание этих гормонов и повышается концентрация ингибиторов роста.

Размножение. Перед цветением уменьшается активность аук­синов, а ряд растений синтезирует большое количество ингиби­торов. Уровень гиббереллинов у длиннодневных растений резко возрастает (М. X. Чайлахян, 1988). Для растущей пыльцевой трубки характерно повышенное содержание ауксинов; после оп­лодотворения в семяпочке возрастает уровень цитокининов, а затем ауксинов. Семя становится активным центром притяжения питательных веществ из других органов растения. В нем накап­ливаются также фитогормоны в связанной форме. В период ак­тивного роста семя обычно сильно обводнено, так как ауксины интенсивно притягивают воду.

В последующем содержание ауксинов и гиббереллинов в се­мени снижается при одновременном возрастании АБК. Накапли­вающиеся ингибиторы роста способствуют экспорту питательных веществ в семена и плоды. В сочных плодах при созревании семян количество стимуляторов в их мякоти снижается при одновременном увеличении содержания этилена и АБК.

В зимующих органах растений формируются зародышевые структуры: почки с зачаточным стеблем, клубни с глазками, луковицы и др., переходящие в состояние покоя. В растениях снижается содержание гормонов-стимуляторов, накапливаются ингибиторы и усиливается их активность. Первоначально накап­ливаясь в листьях, ингибиторы затем перемещаются в почки, обеспечивая переход растений в покой. В период глубокого покоя в растениях уменьшает­ся количество ингибиторов, а содержание стимуляторов ин­тенсивно увеличивается весной при возобновлении роста. Со­стояние покоя, сопутствующие ему ингибиторы роста защи­щают многолетние и зимую­щие растения и их органы раз­множения от неблагоприятных условий зимовки, препятству­ют неожиданному развитию ростовых процессов,

Гормональная регуляция клубнеобразования. Все пять групп фитогормонов принима­ют участие в клубнеобразовании растений (М. X. Чайлахян, 1984). Процесс клубнеобразования проходит две фазы: возникно­вение и рост столонов; формирование и рост клубней (рис.). Функциональная роль фитогормонов в этих процессах следую­щая: ауксины синтезируются в стеблевых почках и прилегающих молодых листьях, стимулируют корнеобразование и тормозят об­разование клубней; гиббереллины синтезируются в листьях, сти­мулируют рост столонов, задерживая образование клубней; абс­цизины задерживают рост столонов и тем самым стимулируют образование клубней; цитокинины синтезируются в корнях и вызывают утолщение столонов и образование клубней.

Между содержанием в растущих клубнях картофеля фитогор­монов — стимуляторов роста и интенсивностью притока в них ассимилятов из ботвы имеется прямая связь (А. Т. Мокроносов, 1973). Осенние клубни картофеля содержат большое количество тормозящих веществ, поступивших из ботвы. Это АБК, феноль­ные ингибиторы, наиболее активные в кожуре и периферийной части паренхимы клубней. С началом зимы уровень ингибиторов в клубнях снижается, а весной они почти полностью исчезают.

studfiles.net

74 Фенологические фазы развития. Этапы морфогенеза.

Этапы онтогенеза, разработанные М. X. Чайлахяном, дают лишь общее представление о жизненном цикле растения и мало пригодны для практического использования. Между тем агрономам часто бывает необходимо иметь более наглядное представление о развитии растений. Так как процессы роста и развития взаимо­связаны, то, наблюдая рост, точнее, образование новых органов, можно сделать заключение о темпе развития. Это достигается при помощи фенологических наблюдений за фазами развития, т. е. при определении фенологических фаз.

Фенологическими фазами развития называют образование в процессе роста органов, появление которых стано­вится возможным только после прохождения определенных про­цессов развития. Интервалы времени, заключенные между возникновением новых органов, т. е. между прохождением сосед-* них фаз, носят название межфазных периодов. Продол­жительность их более или менее постоянна для растений данного сорта, но в то же время они могут изменяться под влиянием экологических факторов (температуры, увлажнения и др.). Именно эти изменения продолжительности межфазных периодов и должны быть предметом пристального внимания агрономов, так как по ним судят о темпе развития растений. Обычно одну и ту же фазу отмечают два раза: ее начало, когда в данной фазе находится 10 — 20 % растений, и полную фазу, когда ее прохождение можно зафиксировать у 50 — 70 % растений. Фенологические фазы у различных растений неодинаковы. На­иболее четко они определены у однолетних и озимых злаков. Можно выделить следующие фенологические фазы.

Всходы — появление колеоптиля с проходящим через него первым листом. Кущение — образование вторичной корневой системы и так называемого узла кущения, из кото­рого позднее развиваются плодоносящие и неплодоносящие побе­ги. Выход в трубку — образование настоящих стеблей, которые выходят из точек роста, заложенных в узлах кущения. Колошение — выход соцветия — колоса или метелки — из трубчатого стебля. Цветение — появление и раскрытие пыль­ников, перистых рылец у перекрестноопыляемых злаков. Мо­лочная зрелость семян — появление при разрезании завязи семени белой жидкости — "молочка". Восковая зре­лость семян — отсутствие "молочка" при разрезании еще мяг­кого семени. Полная зрелость семян — затвердевание се­мени, которое разрезается с трудом.

У других растений (двудольных) различают иные фазы. Так, у огурца выделяют: развертывание семядоли; появление lrro на­стоящего листа; 3-го настоящего листа; бутонов — бутонизация; первых мужских и первых женских цветков — цветение; первых товарных плодов — плодоношение. У растений, не цветущих в первый год вегетации, фенологи­ческие фазы нельзя выделить четко, они довольно расплывчаты. Например, у корнеплодов можно заметить только всходы, образо­вание розетки листьев (нечетко!), начало образования корнеплода.

Этапы морфогенеза

Определение темпа развития растений по фенологическим фа­зам производится визуально, поэтому оно выполняется очень бы­стро и не требует специального оборудования. Однако как всякая оценка "на глаз" эти определения не отличаются большой точно­стью, вследствие чего иногда, особенно в первые фазы, могут быть допущены значительные ошибки в оценке развития растений. Бо­лее полная оценка может быть получена при микроскопическом наблюдении этапов морфогенеза растений, которые были описаны Ф. М. Куперман применительно к одно- и двулетним растениям. Исследуя органогенез многих растений, начиная от первичного недифференцированного конуса нарастания и до созревания семян, Ф. М. Куперман выделила 12 этапов морфогенеза, которые свя­зывают воедино процессы развития, происходящие в точках роста с появлением новых органов, т. е. с ростом:

I этап — прорастание семени; образование недифференциро­ванного конуса нарастания;

II этап — дифференциация конуса нарастания на зачаточные узлы и междоузлия стебля и образова­ние зачаточных стеблевых листьев;

III этап — дифференциация главной оси зачаточного соцветия;

IV этап — появление на за­чаточной оси соцветия конусов нарастания второго поряд­ка;

V этап — начало образования и дифференциации цветков;

VI этап — формирование цветка, рост чашелистиков;

VII этап — развитие мужского и женского гаметофита; рост соцветий и по­кровных частей цветка;

VIII этап — завершение образования цветка; образование гамет;

IX этап — цветение, оплодотворение, образование зиготы;

X этап — рост и формирование пло­да и семени;

XI этап — накопление питательных веществ в семени, его налив;

XII этап — превращение питательных веществ в запасные вещества семени.

Таким образом, определение этапа морфогенеза дает более точ­ные представления о развитии растений, чем определение фено­логических фаз. В некоторых случаях это имеет существенное практическое значение, например, при определении жизнеспособ­ности озимых растений во время перезимовки. Дело в том, что их устойчивость к неблагоприятным факторам зимы сильно зависит от степени развития конуса нарастания: чем далее продвигалась его дифференцировка, тем были ниже устойчивость растений и выше опасность их гибели во время зимы.

studfiles.net

Общие закономерности развития растений

Общие закономерности развития растений

Одним из важных процессов, осуществляющихся в ходе индивидуального развития, является морфогенез. Морфогенез - это становление формы, образование морфологических структур и целостного организма в процессе индивидуального развития. Морфогенез растений обусловливается непрерывной активностью меристем, благодаря чему рост растения продолжается в течение всего онтогенеза, хотя и с разной интенсивностью.

Процесс и результат морфогенеза определяются генотипом организма, взаимодействием с индивидуальными условиями развития и закономерностями развития, общими для всех живых существ (полярность, симметрия, морфогенетическая корреляция). Вследствие полярности, например, верхушечная меристема корня производит только корень, а верхушка побега - побег и соцветия . С законами симметрии связана форма различных органов, листорасположение, актиноморфность или зигоморфность цветков и т.п. Действие корреляции, т.е. взаимосвязи разных признаков в целостном организме, сказывается на характерном для каждого вида внешнем облике. Естественное нарушение корреляций в ходе морфогенеза приводит к различным уродствам в строении организмов, а искусственное (путем прищипки, обрезки и т.д.) - к получению растения с полезными для человека признаками.

В ходе онтогенеза растение претерпевает возрастные изменения от эмбрионального состояния до глубокой старости и смерти. В связи с особенностями онтогенеза при переходе растений в генеративную фазу выделяют две их группы: монокарпики и поликарпики . К первой группе ( монокарпики ) относят однолетники, часть двулетников и некоторые многолетники ( бамбуки ), которые цветут и плодоносят только один раз в жизни, а затем отмирают. Ко второй группе ( поликарпики ) принадлежат многолетние травы, древесные и полудревесные растения, способные плодоносить в течение жизни многократно.

Весь онтогенез цветкового растения от возникновения зародыша в семени до естественной смерти особи часто подразделяют на следующие этапы онтогенеза :

- Латентный (скрытый) - покоящиеся семена.

- Дегенеративный, или виргинильный, - от прорастания семени до первого цветения.

- Генеративный - от первого до последнего цветения.

- Сенильный, или старческий , - с момента потери способности к цветению до отмирания.

В пределах этих периодов различают и более дробные этапы. Так, в группе виргинильных растений, как правило, выделяют проростки, недавно появившиеся из семян и сохраняющие зародышевые органы, - семядоли и остатки эндосперма ; ювенильные растения, несущие еще семядольные листья, и следующие за ними ювенильные листья - более мелкие и иногда по форме еще не вполне похожие на листья взрослых особей; имматурные особи, уже потерявшие ювенильные черты, но еще не вполне оформившиеся, "полувзрослые". В группе генеративных растений по обилию цветущих побегов, их размерам, соотношению живых и мертвых частей корней и корневищ различают молодые, средневзрослые, зрелые и старые генеративные особи.

Каждому виду растений свойствен свой темп заложения и развития органов. Так, у голосеменных формирование репродуктивных органов, ход оплодотворения и развития зародыша занимает около одного года (у ели ), а иногда и больше (у сосны ). У некоторых высших споровых , например у равноспоровых плаунов , этот процесс длится около 12-15 лет и больше. У покрытосеменных процессы споро- и гаметогенеза, оплодотворения и развития зародыша происходят чрезвычайно интенсивно, особенно у эфемеров (однолетних растений засушливых районов) - за 3-4 недели.

Для цветковых растений установлен ряд этапов органогенеза. Главнейшие из них: дифференциация стебля, закладка листьев и побегов второго порядка; дифференциация соцветия цветка, образование археспория в семязачатках; мега- и микроспорогенез; мега-и микрогаметогенез; формирование плода и семени.

Ссылки:

medbiol.ru

Влияние фитогормонов на рост и морфогенез растений

Благодаря работам отечественных (Н. Г. Холодный; Н. А. Максимов. Ю. В. Ракитин. М. Х, Чайлахян, Г. С. Муромцев, В. В. Полевой, В, И. Кефели, 0. Н. Кулаева) и зарубежных исследователей сформировалось представление о физиологической роли фитогормонов в онтогенезе растения, их взаимодействии в реализации общей генетической программы роста и развития растений и составляющих ее подпрограмм. Для использования экзогенных регуляторов необходимо учитывать роль фитогормонов в отдельные периоды онтогенеза данного расте­ния.

Прорастание семян. В набухающем семени центром образования или высвобождения гиббереллинов, цитокининов и аукси­нов из связанного (конъюгированного) состояния является заро­дыш. Из зародыша первые порции этих гормонов обеспечивают мобилизацию запасных белков, углеводов и др., способствуя пи­танию зародыша, а также стимулируют начало процессов деле­ния и растяжения клеток в осевых органах зародыша, запуск всего ростового процесса молодого растения. Ведущая роль в этом этапе принадлежит гиббереллину. Гиббереллин вызывал в эндосперме синтез новых порций гидролитических ферментов, которые расщепляют связанные гормонально-белковые комплек­сы ауксинов и цитокининов. Следствием этого являются запуск новых физиологических процессов, повышение ферментативной активности эндосперма семян (амилазы, протеазы, фосфотазы, эстеразы, пероксидазы). Апикальная меристема начавшего рост зародышевого корня синтезирует цитокинины, которые стимули­руют рост колеоптиля и тормозят развитие боковых корней. Синтезируемый в верхушке колеоптиля ауксин активирует растя­жение клеток в колеоптиле и мезокотиле, а также заложение боковых и придаточных корней. Апикальные меристемы образу­ющихся корней интенсивно синтезируют цитокинины и гиббереллины, стимулируя рост побега.

Развитие проростка. В дальнейшем лист прорывает колеоп­тиле и проросток превращается в ювенильное растение, способ­ное к автотрофному питанию. Регуляция роста отдельных орга­нов растения (стебель, корень, листья) осуществляется прежде всего, за счет изменения соотношения эндогенных гормонов и является различиями в реакции каждого органа на сходные здия баланса фитогормонов. Так, для зон проростка с интенсивным ростом клеток растяжением характерно высокое со­держание ИУК и относительно низкое АБК и цитокининов. Напротив, делящиеся клетки отличаются сравнительно низким уровнем ауксина и высоким цитокининов. Далее гравитация ориентирует рост корня проростка вниз, а стебля вверх.

В процессе ориентации роста основную роль играют ауксин, образующийся в апексе побега, и абсцизовая кислота, синтези­руемая в верхушке корня. Пробившись на поверхность почвы, побег ориентируется в сторону света в результате повышения содержания ауксина на теневой стороне проростка (положитель­ный фототропизм) и усиленного растяжения клеток этой зоны.

На свету проросток разворачивает листья, линейный рост стебля несколько затормаживается, он утолщается, начинается фотосинтез. В хлоропластах накапливаются гиббереллины, АБК, ряд полифенолов. В листья из корней поступают цитокинины. Активно растущие листья посредством движения черешков (фи­лотаксис) располагаются на стебле так, чтобы фотосинтез был максимальным. Филотаксис определяется ауксинами. Растущий лист кроме собственных продуктов фотосинтеза использует асси­миляты других листьев за счет синтеза или накопления в моло­дом листе фитогормонов, способствующих притоку питательных веществ. В полностью развившемся листе снижается содержание этих гормонов и повышается концентрация ингибиторов роста.

Размножение. Перед цветением уменьшается активность аук­синов, а ряд растений синтезирует большое количество ингиби­торов. Уровень гиббереллинов у длиннодневных растений резко возрастает (М. X. Чайлахян, 1988). Для растущей пыльцевой трубки характерно повышенное содержание ауксинов; после оп­лодотворения в семяпочке возрастает уровень цитокининов, а затем ауксинов. Семя становится активным центром притяжения питательных веществ из других органов растения. В нем накап­ливаются также фитогормоны в связанной форме. В период ак­тивного роста семя обычно сильно обводнено, так как ауксины интенсивно притягивают воду.

В последующем содержание ауксинов и гиббереллинов в се­мени снижается при одновременном возрастании АБК. Накапли­вающиеся ингибиторы роста способствуют экспорту питательных веществ в семена и плоды. В сочных плодах при созревании семян количество стимуляторов в их мякоти снижается при одновременном увеличении содержания этилена и АБК.

В зимующих органах растений формируются зародышевые структуры: почки с зачаточным стеблем, клубни с глазками, луковицы и др., переходящие в состояние покоя. В растениях снижается содержание гормонов-стимуляторов, накапливаются ингибиторы и усиливается их активность. Первоначально накап­ливаясь в листьях, ингибиторы затем перемещаются в почки, обеспечивая переход растений в покой. В период глубокого покоя в растениях уменьшает­ся количество ингибиторов, а содержание стимуляторов ин­тенсивно увеличивается весной при возобновлении роста. Со­стояние покоя, сопутствующие ему ингибиторы роста защи­щают многолетние и зимую­щие растения и их органы раз­множения от неблагоприятных условий зимовки, препятству­ют неожиданному развитию ростовых процессов,

Гормональная регуляция клубнеобразования. Все пять групп фитогормонов принима­ют участие в клубнеобразовании растений (М. X. Чайлахян, 1984). Процесс клубнеобразования проходит две фазы: возникно­вение и рост столонов; формирование и рост клубней (рис.). Функциональная роль фитогормонов в этих процессах следую­щая: ауксины синтезируются в стеблевых почках и прилегающих молодых листьях, стимулируют корнеобразование и тормозят об­разование клубней; гиббереллины синтезируются в листьях, сти­мулируют рост столонов, задерживая образование клубней; абс­цизины задерживают рост столонов и тем самым стимулируют образование клубней; цитокинины синтезируются в корнях и вызывают утолщение столонов и образование клубней.

Между содержанием в растущих клубнях картофеля фитогор­монов — стимуляторов роста и интенсивностью притока в них ассимилятов из ботвы имеется прямая связь (А. Т. Мокроносов, 1973). Осенние клубни картофеля содержат большое количество тормозящих веществ, поступивших из ботвы. Это АБК, феноль­ные ингибиторы, наиболее активные в кожуре и периферийной части паренхимы клубней. С началом зимы уровень ингибиторов в клубнях снижается, а весной они почти полностью исчезают.

studfiles.net

Книга: Э. Синнот. Морфогенез растений

dic.academic.ru

Смотрите также

• 
  Желтушник растение
• 
  Гашиш растение
• 
  Успокоительные растения
• 
  Терра растения
• 
  Растения успокоительные
• 
  Растение желтушник
• 
  Rimworld растения
• 
  Ястребинка растение
• 
  Растение ястребинка
• 
  Растения фэнтези
• 
  Растение оливки