Мезозойская эра. Мезозойская эра растения
Мезозойская эра
Мезозойская эра была переходным периодом в развитии земной коры и жизни. Ее можно назвать геологическим и биологическим средневековьем. Начало мезозойской эры совпало с концом варисцийских горообразовательных процесов, закончилась она с началом последней мощной тектонической революции - альпийской складчатости. В Южном полушарии в мезозое завершился распад древнего континента Гонд- ваны, но в целом мезозойская эра здесь была эрой относительного спокойствия, лишь изредка и ненадолго нарушаемого легким складкообразованием. Мезозойская эра продолжалась примерно 160 млн. лет. Ее принято подразделять на три периода: триасовый, юрский и меловой; два первых периода были го- раздо короче третьего, продолжавшегося 71 млн. лет. В биологическом плане мезозой был временем перехода от старых, примитив- ных, к новым, прогрессивным формам. Ни четырехлучевые кораллы (ругозы), ни трилобиты, ни граптолиты не перешли той невидимой границы, которая пролегла между палеозоем и мезозоем. Мезозойский мир был значительно разно- образнее палеозойского, фауна и флора выступали в нем в значительно обновлен- ном составе.
Растительный мир Мезозоя
Голосеменные Прогрессивная флора голосеменных (Gymnospermae) получила широкое рас- пространение уже с начала позднепермской эпохи. Ранний этап развития цар- ства растений - палеофит, характеризовался господством водорослей, псилофи- тов и семенных папоротников. Бурное развитие более высоко развитых голо- семенных, характеризующее «растительное средневековье» (мезофит), началось с позднепермской эпохи и завершилось к началу позднемеловой эпохи, когда стали распространяться первые покрытосеменные, или цветковые, растения (Angiospermae). С позднего мела начался кайнофит - современный период разви- тия растительного царства. Появление голосеменных было важной вехой в эволюции растений. Дело в том, что более ранние палеозойские спороносные нуждались для своего размножения в воде или, во всяком случае, во влажной среде. Это немало затрудняло их расселение. Развитие семян позволяло растениям утратить столь тесную зависи- мость от воды. Семязачатки могли теперь оплодотворяться пыльцой, переносимой ветром или насекомыми, и вода таким образом не предопределяла больше размно- жения. Кроме того, в отличие от одноклеточной споры с .ее относительно малым запасом питательных веществ, семя обладает многоклеточной структурой и спо- собно дольше обеспечивать пищей молодое растение на ранних стадиях развития. При неблагоприятных условиях семя долгое время может оставаться жизне- способным. Имея прочную оболочку, оно надежно защищает зародыш от внеш- них опасностей. Все эти преимущества давали семенным растениям хорошие шансы в борьбе за существование. Семязачаток (яйцеклетки) первых семенных растений был незащищенным и развивался на специальных листьях; возникшее из него семя также не имело внешней оболочки. Вот почему эти растения были названы голосеменными. Среди самых многочисленных и самых любопытных голосеменных начала мезозойской эры мы находим цикадовые (Cycas), или саговые. Их стебли бывали прямыми и столбообразными, похожими на стволы деревьев, или же короткими и клубневидными; они несли крупные, длинные и, как правило, перистые листья (например, род Pterophyllum, чье имя в переводе означает «перистые листья»). Внешне они походили на древовидные папоротники или на пальмы. Помимо цикадовых, большое значение в мезофите приобрели беннеттитовые (Bennetti- tales), представленные деревьями или кустарниками. В основном они напоминают настоящие цикадовые, но их семя начинает приобретать прочную оболочку, что придает беннетитовым сходство с покрытосеменными. Имеются и другие признаки адаптации беннеттитов к условиям более засушливого климата. В триасе на авансцену выходят новые формы. Быстро расселяются хвойные) и среди них пихты, кипарисы, тиссы. Из числа гинктовых широкое распростра- нение получил род Baiera. Листья этих растений имели форму веерообразной пластинки, глубоко рассеченной на узкие доли. Папоротники захватили сырые тенистые места по берегам небольших водоемов (Hausmannia и другие Dipterida- сеа). Известны среди папоротников и формы, произраставшие на скалах (Gleiche- niacae). По болотам произрастали хвощи (Equisetites, Phyllotheca, Schizoneura), не достигавшие, однако, размеров своих палеозойских предков. В среднем мезофите (юрский период) мезофитная флора достигла кульминацион- ной точки своего развития. Жаркий тропический климат в тех областях, которые сегодня относятся к умеренной зоне, был идеальным для процветания древо- видных папоротников, в то время, как более мелкие виды папоротников и травя- нистые растения предпочитали умеренную зону. Среди растений этого времени господствующую роль продолжают играть голосеменные (в первую очередь цикадовые). Меловый период отмечен редкими изменениями растительности. Флора ниж- него мела еще напоминает по составу растительность юрского периода. Все так же широко распространены голосеменные, однако их господство обрывается к концу этого времени. Еще в нижнем мелу внезапно появляются наиболее прогрес- сивные растения - покрытосеменные, преобладание которых характеризует эру новой растительной жизни, или кайнофит.
Покрытосеменные, или цветковые (Angiospermae), занимают высшую ступень эволюционной лестницы растительного мира. Их семена заключены в прочную оболочку; имеются специализированные органы размножения (тычинка и пестик), собранные в цветок с яркими лепестками и чашечкой. Цветковые появляются где-то в первой половине мелового периода, по всей вероятности в условиях холодного и засушливого горного климата с большими перепадами температур. По мере постепенного охлаждения, которым был отмечен мел, они захватывали все новые участки и на равнинах. Быстро приспосабливаясь к новой среде, они эволюционировали с потрясающей скоростью. Ископаемые остатки первых настоящих покрытосеменных встречаются в ниж- немеловых породах Западной Гренландии, а чуть позднее также в Еврвпе и Азии. В течение относительно короткого времени они распространились по всей Земле и достигли большого разнообразия. С конца раннемеловой эпохи соотношение сил начало изменяться в пользу покрытосеменных, и к началу верхнего мела их превосходство стало повсеместным. Меловые покрытосеменные принадлежали к вечнозеленым, тропическим или субстропическим типам, среди них были эвка- липты, магнолии, сассафрасы, тюльпановые деревья, японские квитовые де- ревья (айва), коричневые лавры, ореховые деревья, платаны, олеандры. Эти теплолюбивые деревья соседствовали с типичной флорой умеренного пояса: дубами, буками, вербами, березами. В составе этой флоры были и голосеменные хвойные (секвойи, сосны и др.). Для голосеменных это было время сдачи позиций. Некоторые виды дожили до наших дней, но их общая численность шла все эти века по нисходящей. Опре- деленное исключение составляют хвойные, встречающиеся в изобилии и сегодня. В мезозое растения совершили большой скачок вперед, по темпам развития перегнав животных.
Животный мир мезозоя
Безпозвоночные
Головоногие Мезозойские беспозвоночные по своему характеру уже приближались к совре- менным. Видное место среди них занимали головоногие, к которым принадлежат современные кальмары и осьминоги. К мезозойским представителям этой группы принадлежали аммониты с раковиной, закрученной в «бараний рог», и белемни- ты, внутренняя раковина которых имела сигарообразную форму и обрастала мякотью тела - мантией. Раковины белемнитов известны в народе под назва- нием «чертовых пальцев». Аммониты водились в мезозое в таком количестве, что их раковины встречаются практически во всех морских отложениях этого времени. Аммониты появились еще в силуре, первый свой расцвет они пережили в девоне, но наивысшего многообразия достигли в мезозое. Только в триасе возникло свыше 400 новых родов аммонитов. Особенно характерными для триаса были цератиды, широко распространившиеся в верхнетриасовом морском бассей- не Центральной Европы, отложения которого в Германии известны под назва- нием раковинного известняка. К концу триаса большинство древних групп аммонитов вымирает, однако в Тетисе, гигантском мезозойском Средиземном море, сохранились представители филлоцератид (Phylloceratida). Эта группа развивалась в юре так бурно, что по многообразию форм аммониты этого времени превзошли триасовых. В меловом периоде головоногие, как аммониты, так и белемниты, остаются еще многочислен- ными, но в ходе позднемеловой эпохи число видов в обеих группах начинает сокращаться. Среди аммонитов в это время появляются аберрантные формы с неполностью закрученной крючкообразной раковиной (Scaphites), с раковиной, вытянутой в прямую линию (Baculites) и с раковиной неправильной формы (Heteroceras). Эти аберрантные формы появились, по всей видимости, в результате изменений хода индивидуального развития и узкой специализации. Конечные верхнемеловые формы некоторых ветвей аммонитов отличаются резко увеличен- ными размерами раковин. У рода Parapachydiscus, например, диаметр раковины достигает 2,5 м. Большое значение в мезозое приобрели также упоминавшиеся белемниты. Некоторые их роды, например, Actinocamax и Belenmitella, имеют значение руко- водящих ископаемых и с успехом используются для стратиграфического расчле- нения и точного определения возраста морских отложений. В конце мезозоя все аммониты и белемниты вымерли. Из головоногих с наруж- ной раковиной до наших дней сохранился лишь род Nautilus. Шире распростра- нены в современных морях формы с внутренней раковиной - осьминоги, кара- катицы и кальмары, отдаленно родственные белемнитам.
Прочие беспозвоночные животные Табулятов и четырехлучевых кораллов уже не было в мезозойских морях. Их место заняли шестилучевые кораллы (Hexacoralla), колонии которых были активными рифообразователями - построенные ими морские рифы широко распространены ныне в Тихом океане. Некоторые группы брахиопод еще раз- вивались в мезозое, например, Terebratulacea и Rhynchonellacea, но подавляющее большинство их пришло в упадок. Мезозойские иглокожие были представлены различными видами морских лилий, или криноидей (Crinoidea), которые процве- тали на мелководье юрских и отчасти меловых морей. Однако наибольшего прогресса достигли морские ежи (Echinoidea), на сегодняшний день из мезозоя описано бесчисленное множество их видов. Обильными были морские звезды (Asteroidea) и офидры. По сравнению с палеозойской эрой в мезозое сильно распространились и дву- створчатые моллюски. Уже в триасе появилось много их новых родов (Pseudo- monotis, Pteria, Doonella и др.). В начале этого периода мы встречаем также первых устриц, которые позже станут одной из самых распространенных групп моллюсков в мезозойских морях. Появление новых групп моллюсков продол- жается и в юре, характерными родами этого времени были Trigonia и Gryphaea, причисляемые к устрицам. В меловых формациях можно найти забавные типы двустворчатых - рудистов, кубковидные раковины которых имели у основания особую крышечку. Эти существа селились колониями, и в позднем мелу они внесли свой вклад в строительство известняковых утесов (например род Hippu- rites). Самыми характерными для мела двустворчатыми были моллюски рода Inoceramus, некоторые виды этого рода достигали 50 см в длину. Кое-где встре- чаются значительные скопления остатков мезозойских брюхоногих (Gastropoda). В ходе юрского периода вновь пережили расцвет фораминиферы (стр. 21), пережившие меловый период и дошедшие до современных времен. Вообще одноклеточные простейшие были важным компонентом в образовании осадоч- ных пород мезозоя, и сегодня они помогают нам устанавливать возраст различ- ных слоев. Меловый период был также временем быстрого развития новых типов губок и некоторых членистоногих, в частности насекомых и десятиногих раков.
Расцвет позвоночных
Рыбы Мезозойская эра была временем неудержимой экспансии позвоночных. Из палеозойских рыб лишь немногие перешли в мезозой, как это удалось роду Xenacanthus, последнему представителю пресноводных акул палеозоя, известному из пресноводных отложений австралийского триаса. Морские акулы продолжали развиваться в течение всего мезозоя; большинство современных родов было представлено уже в морях мелового времени, в частности, Carcharias, Carcharo- don, lsurus и др. Лучеперые рыбы, возникшие еще в конце силура, первоначально обитали только в пресноводных водоемах, но с перми они начинают выходить в моря, где размножаются необычайно и с триаса и до наших дней сохраняют за собой господствующее положение. Ранее мы говорили уже о палеозойских кистеперых рыбах, из которых раз- вились первые наземные позвоночные. Почти все они вымерли в мезозое, в ме- ловых породах найдены лишь единичные их роды (Macropoma, Mawsonia). Вплоть до 1938 г. палеонтологи полагали, что кистеперые вымерли к концу мела. Но в 1938 г. произошло событие, привлекшее внимание всех специалистов-па- леонтологов. У южноафриканских берегов была выловлена особь неизвестного для науки вида рыб. Ученые, изучавшие эту уникальную рыбу, пришли в выво- ду, что она принадлежит к «вымершей» группе кистеперых (Coelacanthida). До настоящего времени этот вид остается единственным современным предста- вителем древних кистеперых рыб. Он получил название Latimeria chalunmae. Подобные биологические феномены именуются «живыми ископаемыми».
Земноводные В некоторых зонах триаса еще многочислены лабиринтодонты (Mastodonsaurus, Trematosaurus и др.). К концу триаса эти «панцирные» земноводные исчезают с лица земли, но некоторые из них, по-видимому, дали начало предкам совре- менных лягушек. Речь идет о роде Triadobatrachus, до настоящего времени найден только один неполный скелет этого животного на севере Мадагаскара. В юре уже встречаются настоящие бесхвостые земноводные - Апига (лягушки): Neusibatrachus и Eodiscoglossus в Испании, Notobatrachus и Vieraella в Южной Америке. В мелу развитие бесхвостых амфибий ускоряется, но наибольшего раз- нообразия они достигают в третичном периоде и ныне. В юре появляются и пер- вые хвостатые земноводные (Urodela), к которым принадлежат современные тритоны и саламандры. Только в мелу их находки становятся более обычными, расцвета же группа достигла лишь в кайнозое.
Пресмыкающиеся Наибольшее распространение получили в мезозое пресмыкающиеся, ставшие поистине господствующим классом этой эры. В ходе эволюции появлялись самые разные роды и виды рептилий, нередко весьма внушительных размеров. Среди них были самые крупные и самые причудливые наземные животные, которых когда-либо носила земля. Как уже было сказано, по анатомическому строению древнейшие рептилии были близки к лабиринтодонтам. Древнейшими и наиболее примитивными пресмыкающимися были неповоротливые котило- завры (Cotylosauria), появившиеся уже в начале среднего карбона и вымершие к концу триаса. Среди котилозавров известны как мелкие животноядные, так и относительно крупные растительноядные формы (парейазавры). Потомки котилозавров дали начало всему многообразию мира пресмыкающихся. Одной из наиболее интересных групп пресмыкающихся, развившихся от котилозавров, были зверообразные (Synapsida, или Theromorpha), примитивные их представители (пеликозавры) известны с конца среднего карбона. В середине пермского периода пеликозавры, известные главным образом из Северной Америки, вымирают, зато в Старом Свете они замещаются более прогрессивными формами, образу- ющими отряд терапсид (Therapsida). Входящие в него хищные териодонты (Theriodontia) уже очень похожи на примитивных млекопитающих, и не случайно - именно из них к концу триаса развились первые млекопитающие. В ходе триасового периода появилось множество новых групп пресмыка- ющихся. Это и черепахи, и хорошо приспособленные к морской жизни ихтио- завры («рыбоящеры»), внешне напоминающие дельфинов, и плакодонты, не- поворотливые панцирные животные с мощными уплощенными зубами, приспо- собленными для раздавливания раковин, и также обитавшие в морях плезио- завры, имевшие относительно небольшую голову, более или менее удлиненную шею, широкое туловище, ластовидные парные конечности и короткий хвост; плезиозавры отдаленно напоминают гигантских беспанцирных черепах. В юре плезиозавры, как и ихтиозавры, достигли расцвета. Обе эти группы оставались весьма многочисленными и в раннемеловую эпоху, будучи чрезвычайно харак- терными хищниками мезозойских морей. С эволюционной точки зрения одной из важнейших групп мезозойских пресмы- кающихся были текодонты, некрупные хищные пресмыкающиеся триасового периода, давшие начало самым разнообразным группам - и крокодилам, и дино- заврам, и летающим ящерам, и, наконец, птицам. Однако наиболее замечательной группой мезозойских пресмыкающихся были всем известные динозавры. Они развились из текодонтов еще в триасе и заняли господствующее положение на Земле в юре и мелу. Динозавры представлены двумя группами, совершенно обособленными - ящеротазовыми (Saurischia) и птицетазовыми (Ornithischia). В юре среди динозавров можно было встретить настоящих чудовищ, длиной (с хвостом) до 25-30 м и весом до 50 т. Из этих гигантов наиболее известны такие формы, как бронтозавр (Brontosaurus), дипло- док (Diplodocus) и брахиозавр (Brachiosaurus). И в меловом периоде продолжался эволюционный прогресс динозавров. Из европейских динозавров этого времени широко известны двуногие игуанодонты, в Америке широкое распространение получили четвероногие рогатые динозавры (Triceratops) Styracosaurus и др.), несколько напоминавшие современных носорогов. Интересны и относительно некрупные панцирные динозавры (Ankylosauria), покрытые массивным костным панцирем. Все названные формы были растительноядными, равно как и гигант- ские утконосые динозавры (Anatosaurus, Trachodon и др.), передвигавшиеся на двух ногах. В мелу достигли расцвета и хищные динозавры, наиболее замечатель- ными среди которых были такие формы, как Tyrannosaurus rex, длина которого превышала 15 м, Gorgosaurus и Tarbosaurus. Все эти формы, оказавшиеся вели- чайшими наземными хищными животными за всю историю Земли, передвигались на двух ногах. В конце триаса от текодонтов произошли и первые крокодилы, ставшие обиль- ными только в юрском периоде (Steneosaurus и др.). В юрском периоде появляются летающие ящеры - птерозавры (Pterosauria), также происходящие от текодонтов. Среди летающих ящеров юры наиболее известны рамфоринх (Rhamphorhynchus) и птеродактиль (Pterodactylus), из меловых форм наиболее интересен относительно очень крупный птеранодон (Pteranodon). Летающие ящеры вымирают к концу мела. В меловых морях широкое распространение получили гигантские хищные ящерицы-мозазавры, превышавшие в длину 10 м. Среди современных ящериц они наиболее близки к варанам, но отличаются от них, в частности, ластовидными конечностями. К концу мела появились и первые змеи (Ophidia), происшедшие, по-видимому, от ящериц, ведших роющий образ жизни. К концу мела наступает массовое вымирание характерных мезозойских групп пресмыкающихся, в том числе динозавров, ихтиозавров, плезиозавров, птеро- завров и мозазавров.
Первые птицы Представители класса птиц (Aves) впервые появляются в юрских отложениях. Остатки археоптерикса (Archaeopteryx), широко известной и пока единственной известной первоптицы, были найдены в литографских сланцах верхней юры, близ баварского города Золнхофена (ФРГ). В меловой период эволюция птиц шла быстрыми темпами; характерными для этого времени родами были ихтиор- нис (Ichthyornis) и гесперорнис (Hesperornis), еще обладавшие озубленными челюс- тями.
Первые млекопитающие Первые млекопитающие (Маттаliа), скромные зверьки, размерами не пре- вышающие мышь, произошли от звероподобных пресмыкающихся в позднем триасе. В течение всего мезозоя они оставались немногочисленными и к концу эры первоначальные роды в основном вымерли. Самой древней группой млеко- питающих были триконодонты (Triconodonta), к которым принадлежит и наи- более известный из триасовых млекопитающих Morganucodon. В юре появляется ряд новых групп млекопитающих - Symmetrodonta, Docodonta, Multituberculata и Eupantotheria. Из всех названных групп мезозой пережили только Multituber- culata (многобугорчатые), последний представитель которых вымирает в эоцене. Многобугорчатые были наиболее специализированы из мезозойских млекопита- ющих, конвергентно они имели некоторое сходство с грызунами. Предками основных групп современных млекопитающих - сумчатых (Marsupialia) и пла- центарных (Placentalia) были Eupantotheria. Как сумчатые, так и плацентарные появились в позднем мелу. Наиболее древней группой плацентарных являются насекомоядные (lnsectivora), сохранившиеся и в наше время. Мощные тектонические процессы альпийской складчатости, воздвигнувшие новые горные хребты и изменившие очертания континентов, в корне изменили географическую и климатическую обстановку. Почти все мезозойские группы животного и растительного царства отступают, вымирают, йсчезают; на развали- нах старого возникает новый мир, мир кайнозойской эры, в которой жизнь по- лучает новый толчок к развитию и в конце концов формируются ныне живущие виды организмов.
volk77.narod.ru
Мезозойская эра
Мезозойская эра
Мезозойская эра делится на триасовый, юрский и меловой периоды общей продолжительностью 173 млн. лет. Отложения этих периодов составляют соответствующие системы, которые в совокупности образуют мезозойскую группу. Триасовая система выделена в Германии, юрская и меловая — в Швейцарии и Франции. Триасовая и юрская системы делятся на три отдела, меловая — на два.
Органический мир
Органический мир мезозойской эры сильно отличается от палеозойской. На смену вымершим в перми палеозойским группам появились новые — мезозойские.
В мезозойских морях получили исключительное развитие головоногие моллюски — аммониты и белемниты, резко увеличилось разнообразие и количество двустворчатых и брюхоногих моллюсков, появились и развивались шестилучевые кораллы. Из позвоночных широко распространились костистые рыбы и плавающие рептилии.
На суше господствовали чрезвычайно разнообразные пресмыкающиеся (особенно динозавры). Среди наземных растений испытали расцвет голосеменные.
Органический мир триасового периода. Особенностью органического мира этого периода являлось существование некоторых архаических палеозойских групп, хотя преобладали уже новые — мезозойские.
Органический мир моря. Среди беспозвоночных были широко распространены головоногие и двустворчатые моллюски. Среди головоногих господствовали цератиты, которые вытеснили гониатитов. Характерным родом был цератитес с типичной цератитовой перегородочной линией. Появились первые белемниты, но в триасе их было еще мало.
Двустворчатые моллюски заселили богатые пищей мелководные участки, на которых в палеозое обитали брахиоподы. Двустворки быстро развивались, становились более разнообразны по составу. Увеличилось число брюхоногих моллюсков, появились шестилучевые кораллы и новые морские ежи с прочным панцирем.
Продолжали развиваться морские позвоночные. Среди рыб сократилось число хрящевых, стали редки кистеперые и двоякодышащие. На смену им появились костистые рыбы. В морях обитали первые черепахи, крокодилы и ихтиозавры — крупные плавающие ящеры, похожие на дельфинов.
Органический мир суши тоже изменился. Вымирали стегоцефалы, а пресмыкающиеся становились господствующей группой. На смену вымирающим котилозаврам и зверообразным ящерам пришли мезозойские динозавры, особенно широко распространившиеся в юре и мелу. В конце триаса появились первые млекопитающие, они имели небольшие размеры и примитивное строение.
Растительный мир в начале триаса был сильно обеднен, сказывалось влияние засушливого климата. Во второй половине триаса климат увлажнился, появились разнообразные мезозойские папоротники и голосеменные (цикадовые, гинкговые и др.). Наряду с ними были широко распространены хвойные. К концу триаса флора приобрела мезозойский облик, характеризующийся господством голосеменных.
Органический мир юрского периода
Органический мир юры был наиболее типичным для мезозойской эры.
Органический мир моря. Среди беспозвоночных господствовали аммониты, они имели сложную перегородочную линию и были чрезвычайно разнообразны по форме раковины и ее скульптуре. Одним из типичных позднеюрских аммонитов является род виргатитес со свойственными только ему пучками ребер на раковине. Много стало белемнитов, их ростры встречаются в массовом количестве в юрских глинах. Характерными родами являются цилиндротеутис с длинным цилиндрическим ростром и гиболитес с ростром веретенообразной формы.
Двустворчатые и брюхоногие моллюски стали многочисленны и разнообразны. Среди двустворок было много устриц с толстой раковиной разнообразной формы. В морях обитали различные шестилучевые кораллы, морские ежи и многочисленные простейшие.
Среди морских позвоночных продолжали господствовать рыбоящеры — ихтиозавры, появились чешуйчатые ящеры — мезозавры, похожие на гигантских зубастых ящериц. Быстро развивались костистые рыбы.
Органический мир суши был очень своеобразным. Безраздельно господствовали гигантские ящеры — динозавры — разнообразной формы и размеров. С первого взгляда они кажутся пришельцами из внеземного мира или плодом фантазии художников.
Наиболее богаты остатками динозавров пустыня Гоби и соседние участки Центральной Азии. Эта огромная территория в течение 150 млн. лет до юрского периода находилась в континентальных условиях, благоприятных для длительного развития ископаемой фауны. Предполагают, что эта область явилась очагом возникновения динозавров, откуда они расселились по всему свету вплоть до Австралии, Африки, Америки.
Динозавры имели гигантские размеры. Современные нам слоны — самые крупные сегодня из наземных животных (ростом до 3,5 м и массой до 4,5 т) — кажутся карликами по сравнению с динозаврами. Наиболее крупными были растительноядные динозавры. «Живые горы» — брахиозавры, бронтозавры и диплодоки — имели длину до 30 м и достигали 40—50 т. Огромные стегозавры несли на спине большие (до 1 м) костные пластины, которые защищали их массивное тело. На конце хвоста стегозавров находились острые шипы. Среди динозавров было немало страшных хищников, которые передвигались гораздо быстрее своих травоядных сородичей. Размножались динозавры при помощи яиц, зарывая их в горячий песок, как это делают современные черепахи. В Монголии до сих пор находят древние кладки яиц динозавров.
Воздушную среду освоили летающие ящеры — птерозавры с острыми перепончатыми крыльями. Среди них выделялись рамфоринхи — зубастые ящеры, питавшиеся рыбой и насекомыми. В конце юры появились первоптицы — археоптериксы — величиной с галку, они сохранили многие черты своих предков — пресмыкающихся.
Растительный мир суши отличался расцветом разнообразных голосеменных: цикадовых, гинкговых, хвойных и др. Юрская флора была довольно однородной на земном шаре и только в конце юры начали намечаться флористические провинции.
Органический мир мелового периода
В течение этого периода органический мир претерпел существенные изменения. В начале периода он был сходен с юрским, а в позднем мелу стал резко сокращаться за счет вымирания многих мезозойских групп животных и растений.
Органический мир моря. Среди беспозвоночных были распространены те же группы организмов, как и в юрском периоде, но состав их изменился.
Продолжали господствовать аммониты, среди них появилось много форм с частично или почти полностью развернутой раковиной. Известны меловые аммониты со спирально-конической (как улитки) и палкообразной раковиной. В конце периода все аммониты вымерли.
Белемниты достигли своего расцвета, они были многочисленны и разнообразны. Особенно широко был распространен род белемнителла с ростром, похожим на сигару. Увеличивалось значение двустворчатых и брюхоногих моллюсков, они постепенно захватывали господствующее положение. Среди двустворок было много устриц, иноцерамусов и пектенов. В тропических морях позднего мела обитали своеобразные бокаловидные гиппуриты. По форме своей раковины они напоминают губок и одиночных кораллов. Это является доказательством того, что эти двустворчатые моллюски вели прикрепленный образ жизни, в отличие от своих сородичей. Большого разнообразия достигли брюхоногие моллюски, особенно к концу периода. Среди морских ежей господствовали различные неправильные ежи, одним из представителей которых является род микрастер с раковиной сердцевидной формы.
Тепловодные позднемеловые моря были переполнены микрофауной, среди которой преобладали мелкие фораминиферы—глобигерины и ультрамикроскопические одноклеточные известковые водоросли — кокколитофориды. Скопление кокколитов образовывало тонкий известковый ил, из которого в дальнейшем формировался писчий мел. Наиболее мягкие разности писчего мела почти целиком состоят из кокколитов, примесь фораминифер в них незначительна.
В морях было много позвоночных. Быстро развивались костистые рыбы, и они завоевывали морскую среду. До конца периода существовали плавающие ящеры — ихтиозавры, мозозавры.
Органический мир суши в раннем мелу мало отличался от юрского. В воздухе господствовали летающие ящеры — птеродактили, похожие на гигантских летучих мышей. Размах их крыльев достигал 7—8 м, а в США был обнаружен скелет гигантского птеродактиля с размахом крыльев 16 м. Наряду с такими громадными летающими ящерами обитали птеродактили размером не более воробья. На суше продолжали господствовать различные динозавры, но в конце мелового периода все они вымерли вместе со своими морскими сородичами.
Наземная флора раннемеловой эпохи, как и в юре, характеризовалась господством голосеменных растений, но начиная с конца раннего мела появляются и быстро развиваются покрытосеменные, которые вместе с хвойными становятся господствующей группой растений к концу мелового периода. Голосеменные резко сокращаются в количестве и разнообразии, многие из них вымирают.
Таким образом, в конце мезозойской эры произошли существенные изменения как в животном, так и в растительном мире. Исчезли все аммониты, большинство белемнитов и брахиопод, все динозавры, крылатые ящеры, многие водные рептилии, древние птицы, ряд групп высших растений из голосеменных.
Среди этих существенных изменений особенно поражает быстрое исчезновение с лица Земли мезозойских гигантов — динозавров. Что же явилось причиной гибели столь большой и разнообразной группы животных? Эта тема давно привлекает ученых и до сих пор не сходит со страниц книг и научных журналов. Существует несколько десятков гипотез, и появляются новые. В основу одной группы гипотез положены тектонические причины — сильный орогенез вызвал существенные изменения палеогеографии, климата и пищевых ресурсов. Другие гипотезы связывают гибель динозавров с процессами, происходившими в космосе, главным образом с изменением космической радиации. Третья группа гипотез объясняет гибель гигантов различными биологическими причинами: несоответствие между объемом мозга и весом тела животных; быстрым развитием хищных млекопитающих, поедавших мелких динозавров и яйца крупных; постепенным утолщением скорлупы яиц до такой степени, что детеныши не могли ее пробить. Существуют гипотезы, связывающие гибель динозавров с увеличением микроэлементов в окружающей среде, с кислородным голоданием, с вымыванием извести из почвы или с возрастанием силы тяжести на Земле до такой степени, что гиганты-динозавры были раздавлены собственным весом.
Трудно отдать предпочтение какой-либо из этих гипотез. По-видимому, в каждой из них есть большая или меньшая доля правды (за исключением совершенно невероятных предположений, которые также высказывались). Несомненно, целый комплекс причин вызвал гибель динозавров, а также сильные изменения в составе других групп животного и растительного мира.
Структура земной коры и палеогеография в начале эры
В начале мезозойской эры структура земной коры сильно отличалась от структуры, существовавшей в начале позднего палеозоя. Большие изменения произошли в строении геосинклинальных поясов. В результате герцинской складчатости завершилось геосинклинальное развитие Урало-Монгольского, Атлантического и Арктического поясов, частей Тихоокеанского и Средиземноморского поясов. С начала мезозоя все эти колоссальные по площади территории превратились в молодые платформы, которые соединили древние платформы северного полушария в огромный платформенный массив Лавразия, отделявшийся от Гондваны геосинклинальными областями Средиземноморского пояса. Геосинклинальный режим продолжал существовать только в Средиземноморском и Тихоокеанском поясах на значительно меньших площадях, чем в начале палеозойской эры, так как отдельные области этих поясов превратились в молодые платформы.
Все эти изменения в структуре земной коры сильно отразились на палеогеографии. В начале мезозойской эры оба платформенных массива — Лавразия и Гондвана находились в континентальных условиях, моря располагались в геосинклинальных областях и заливали краевые части платформ.
Существовала впадина Тихого океана и начала формироваться впадина Индийского океана.
en.coolreferat.com
 Мезозойская эра. Мезозойская эра была переходным периодом в развитии земной коры и жизни. Её можно назвать геологическим и биологическим средневековьем. Начало мезозойской эры совпало с концом варисцийских горообразовательных процессов, закончилась она с началом последней мощной тектонической революции – альпийской складчатости. В биологическом плане мезозой был временем перехода от старых, примитивных к новым, прогрессивным формам. Ни четырехлучевые кораллы, ни трилобиты, ни граптолиты не перешли той невидимой границы, которая пролегла между полеозоем и мезозоем. Растительный мир мезозоя. Голосеменные.  Меловой период. Меловой период отмечен редкими изменениями растительности. Флора нижнего мела еще напоминает по составу растительность юрского периода. Всё так же широко распространены голосеменные, однако их господство обрывается к концу этого времени. Еще в нижнем мелу внезапно появляются наиболее прогрессивные растения – покрытосеменные, преобладание которых характеризует эру новой растительной жизни, или кайнофит. Ископаемые остатки первых настоящих покрытосеменных встречаются в нижнемеловых породах Западной Гренландии, а чуть позднее также в Европе и Азии.  Прочие беспозвоночные животные. Табулятов и четырехлучевых кораллов уже не было в мезозойских морях. Их место заняли шестилучевые кораллы, колонии которых были активными рифообразователями – построенные ими морские рифы широко распространены ныне в Тихом океане.  Одноклеточные простейшие. Одноклеточные простейшие были важным компонентом в образовании осадочных пород мезозоя, и сегодня они помогают нам устанавливать возраст различных слоев. Меловой период был временем быстрого развития новых типов губок и некоторых членистоногих, в частности насекомых и десятиногих раков. Лучеперые рыбы, возникшие еще в конце силура, первоначально обитали только в пресноводных водоемах, но с перми они начинают выходить в моря, где размножаются необычайно и с триаса и до наших дней сохраняют за собой господствующее положение  Первые млекопитающие. Первые млекопитающие , скромные зверьки, размерами не превышающими мышь, произошли от звереподобных пресмыкающихся в позднем триасе. В течении всего мезозоя они оставались немногочисленными и к концу эры первоначальные роды в основном вымерли.  |
В некоторых зонах триаса еще многочисленны лабиринтодоны. К концу триаса эти «панцирные» земноводные исчезают с лица земли, но некоторые из них, по-видимому, дали начало предкам современных лягушек. Да настоящего времени найден только один неполный скелет этого животного на севере Мадагаскара. В юре уже встречаются настоящие бесхвостные земноводные – лягушки. В мелу развитие бесхвостных амфибий ускоряется, но наибольшего разнообразия они достигают в третичном периоде и ныне. В юре появляются и первые хвостатые земноводные, к которым принадлежат современные тритоны и саламандры
Наибольшее распространение получили в мезозое пресмыкающие, ставшие поистине господствующим классом этой эры. В ходе эволюции появлялись самые разные роды и виды рептилий, нередко весьма внушительных размеров. Среди них были самые крупные и самые причудливые наземные животные, которых когда-либо носила земля. Как уже было сказано, по анатомическому строению древнейшие рептилии были близки лабиринтодонтам
rpp.nashaucheba.ru
Мезозойская эра - Википедия
Мезозо́й, или мезозо́йская эра, MZ (от др.-греч. μέσος «средний» + ζωή «животное») — геологическая эра, которая продолжалась от 251,902 ± 0,024 млн лет назад до 66,0 млн лет назад (всего около 186 млн лет)[1]. Впервые эту эру выделил британский геолог Джон Филлипс в 1841 году.
Мезозой следовал за палеозоем и предшествовал кайнозою. Вместе эти три эры составляют фанерозойский эон.
Мезозойская эра делится на три периода: триасовый, юрский и меловой.
Мезозой — эра тектонической, климатической и эволюционной активности. Происходит формирование основных контуров современных материков и горообразование на периферии Тихого, Атлантического и Индийского океанов; разделение суши способствовало видообразованию и другим важным эволюционным событиям. Климат был тёплым на протяжении всего временного периода, что также сыграло важную роль в эволюции и образовании новых видов животных. К концу эры основная часть видового разнообразия жизни приблизилась к современному её состоянию.
Геологические периоды[ | ]
Согласно геохронологической шкале, мезозой разделён на три периода, в следующем порядке (начало — конец, млн лет назад)[1]:
Нижний (между пермским и триасовым периодами, то есть между палеозоем и мезозоем) рубеж означен массовым пермо-триасовым вымиранием, в результате которого погибло примерно 90—96 % морской фауны и 70 % сухопутных позвоночных животных. Верхняя граница установлена на рубеже мелового периода и палеогена, когда произошло другое очень крупное вымирание многих групп растений и животных, которое чаще всего объясняют падением гигантского астероида (кратер Чиксулуб на полуострове Юкатан) и последовавшей за этим «астероидной зимой». Вымерло приблизительно 50 % всех видов, включая всех нелетающих динозавров.
| Кембрий | Ордовик | Силур | Девон | Карбон | Пермь | Триас | Юра | Мел | Палеоген | Неоген | П-д | ||
| 4570 | 541 | 485,4 | 443,4 | 419,2 | 358,9 | 298,9 | 252,2 | 201,3 | 145,0 | 66,0 | 23,03 | млнлет← | |
| 2,588 | |||||||||||||
Тектоника и палеогеография[ | ]
По сравнению с энергичным горообразованием позднего палеозоя, мезозойские тектонические деформации можно считать относительно мягкими. Основным тектоническим событием был распад суперконтинента Пангеи на северную часть (Лавразию) и южную (Гондвану). Позже распались и они. При этом образовался Атлантический океан, окружённый в основном континентальными окраинами пассивного типа (например, восточное побережье Северной Америки). Обширные трансгрессии, преобладавшие в мезозое, привели к появлению многочисленных внутриконтинентальных морей.
К концу мезозоя континенты практически приняли современные очертания. Лавразия разделилась на Евразию и Северную Америку, Гондвана — на Южную Америку, Африку, Австралию, Антарктиду и Индийский субконтинент, столкновение которого с азиатской континентальной плитой вызвало интенсивный орогенез с поднятием Гималайских гор.
Африка[ | ]
В начале мезозойской эры Африка ещё находилась в составе суперконтинента Пангеи и обладала относительно общей с ним фауной, в которой доминировали тероподы, прозауроподы и примитивные птицетазовые динозавры (к концу триаса).
Ископаемые позднего триасового периода находятся в Африке повсюду, но чаще встречаются на юге, чем на севере континента. Как известно, временной рубеж, отделяющий триас от юрского периода, проведён по глобальной катастрофе с массовым вымиранием видов (триасово-юрское вымирание), но африканские слои этого времени на сегодняшний день остаются малоизученными.
Залежи ископаемых останков раннего юрского периода распределены аналогично залежам позднего триаса, с более частыми выходами на юге континента и уменьшающимся числом залежей по направлению на север. На протяжении юрского периода по Африке всё больше распространялись такие знаковые группы динозавров, как зауроподы и орнитоподы. Палеонтологические слои середины юрского периода в Африке слабо представлены и также слабо изучены.
Позднеюрские слои здесь тоже представлены плохо за исключением впечатляющего собрания юрской фауны Tendeguru в Танзании, окаменелости которого очень похожи на те, что найдены в палеобиотической на западе Северной Америки и относятся к тому же периоду.
В середине мезозоя, около 150—160 миллионов лет назад, Мадагаскар отделился от Африки, оставаясь при этом соединённым с Индией и остальной частью Гондваны. Среди ископаемых Мадагаскара были обнаружены абелизавры и титанозавры.
В эпоху раннего мела от Гондваны отделилась часть суши, составляющая Индию и Мадагаскар. В позднем меле началось расхождение Индии и Мадагаскара, продолжавшееся вплоть до достижения современных очертаний.
В отличие от Мадагаскара, материковая часть Африки тектонически была относительно стабильной на протяжении мезозоя. И,однако, несмотря на стабильность, значительные изменения произошли в её положении относительно других материков по мере того, как Пангея продолжала распадаться на части. К началу позднего мелового периода от Африки отделилась Южная Америка, завершив тем самым формирование Атлантического океана в его южной части. Это событие оказало огромное влияние на глобальный климат путём изменения океанических течений.
В меловом периоде Африка была заселена и спинозавридами. Африканский теропод спинозавр оказался одним из самых крупных плотоядных животных, живших на Земле. Среди травоядных животных в древних экосистемах тех времён важное место занимали титанозавры.
Залежи ископаемых мелового периода встречаются чаще, чем залежи юрского, но часто не могут быть датированы радиометрически, что затрудняет определение их точного возраста. Палеонтолог Луи Джейкобс, проведший достаточно времени на полевых работах в Малави, утверждает, что африканские залежи ископаемых «нуждаются в более тщательных раскопках» и обязательно окажутся «плодородными … на научные открытия».
Климат[ | ]
Циклы Вильсона в климатической истории Земли В течение последних 1,1 млрд лет в истории Земли наблюдались три сменявших друг друга цикла «ледниковый период — потепление», называемых циклами Вильсона. Более продолжительные тёплые периоды характеризовались равномерным климатом, большим разнообразием животного и растительного мира, преобладанием карбонатных осадков и эвапоритов. Холодные периоды с оледенениями на полюсах сопровождались сокращением биоразнообразия, терригенными и гляциальными осадками. Причиной цикличности считают периодический процесс соединения континентов в единый материк (Пангею) и его последующего распада[2].
Мезозойская эра — самый тёплый период в фанерозойской истории Земли. Он практически полностью совпал с периодом глобального потепления, которое началось в триасовом периоде и закончилось уже в кайнозойской эре малым ледниковым периодом, который длится по сей день. В течение 180 млн лет даже в приполярных областях не было устойчивого ледяного покрова[2]. Климат был большей частью тёплым и ровным, без существенных температурных градиентов[3], хотя в северном полушарии и существовала климатическая зональность. Большое количество парниковых газов в атмосфере способствовало равномерному распределению тепла. Экваториальные области характеризовались тропическим климатом (область Тетис—Панталасса) с среднегодовой температурой 25—30°С. До 45—50° с.ш. простиралась субтропическая область (Перитетис), далее пролегал умеренно-тёплый бореальный пояс, а приполярные области характеризовались умеренно-прохладным климатом[2].
В мезозое был тёплый климат, большей частью сухой в первой половине эры и влажный во второй. Небольшие похолодания в позднем юрском периоде и первой половине мелового, сильное потепление в середине мелового (т. н. меловой температурный максимум), примерно в это же время появляется экваториальный климатический пояс.
Флора и фауна[ | ]
Вымирают гигантские папоротники, древесные хвощи, плауны. В триасе достигают расцвета голосеменные растения, особенно хвойные. В юрском периоде вымирают семенные папоротники и появляются первые покрытосеменные растения (тогда представленные только древесными формами)[4], постепенно распространившиеся на все материки. Это обусловлено рядом преимуществ — покрытосеменные имеют сильно развитую проводящую систему, что обеспечивает надёжность перекрёстного опыления, зародыш снабжается запасами пищи (благодаря двойному оплодотворению развивается триплоидный эндосперм) и защищён оболочками и т. д.
В животном мире достигают расцвета насекомые и рептилии. Рептилии занимают господствующее положение и представлены большим числом форм. В юрском периоде появляются летающие ящеры и завоёвывают воздушную среду. В меловом периоде специализация рептилий продолжается, они достигают громадных размеров. Масса некоторых из динозавров достигала 50 тонн.
Начинается параллельная эволюция цветковых растений и насекомых-опылителей. В конце мелового периода наступает похолодание, сокращается ареал околоводной растительности. Вымирают растительноядные, за ними хищные динозавры. Крупные рептилии сохраняются только в тропическом поясе (крокодилы). Вследствие вымирания многих рептилий начинается быстрая адаптивная радиация птиц и млекопитающих, занимающих освободившиеся экологические ниши. В морях вымирают многие формы беспозвоночных и морские ящеры.
Птицы, по мнению большинства палеонтологов, произошли от одной из групп динозавров. Полное разделение артериального и венозного кровотоков обусловило их теплокровность. Они широко распространились по суше и дали начало множеству форм, в том числе и нелетающим гигантам.
Возникновение млекопитающих связано с рядом крупных ароморфозов, возникших у одного из подклассов пресмыкающихся. Ароморфозы: высокоразвитая нервная система, особенно коры больших полушарий, обеспечившая приспособление к условиям существования путём изменения поведения, перемещение конечностей с боков под тело, возникновение органов, обеспечивающих развитие зародыша в теле матери и последующие выкармливание молоком, появление шерстяного покрова, полное разделение кругов кровообращения, возникновение альвеолярных лёгких, повысивших интенсивность газообмена и как следствие — общий уровень обмена веществ.
Млекопитающие появились в триасе, но не могли конкурировать с динозаврами и на протяжении 100 млн лет занимали подчинённое положение в экологических системах того времени.
Литература[ | ]
- Иорданский Н. Н. Развитие жизни на земле. — М.: Просвещение, 1981.
- Короновский Н.В., Хаин В.Е., Ясаманов Н.А. Историческая геология : Учебник. — М.: Академия, 2006.
- Поленов Б. К.,. Мезозойская эра // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
- Ушаков С.А., Ясаманов Н.А. Дрейф материков и климаты Земли. — М.: Мысль, 1984.
- Ясаманов Н.А. Древние климаты Земли. — Л.: Гидрометеоиздат, 1985.
- Ясаманов Н.А. Популярная палеогеография. — М.: Мысль, 1985.
- Короновский Н.В., Якушова А.Ф. Основы геологии.
Ссылки[ | ]
encyclopaedia.bid
Календарь
 |
Содержание реферата 1. История земли, географические изменения 2. Периоды мезозойской эры 3. Животный мир 4. Растительный мир 5. Появление и распространение покрытосеменных растений Список литературы 1. История земли, географические измененияВозраст нашей земли 4,5 млрд. лет. Это впервые доказала в 1950-х годах Клер Паттерсон из Калифорнийского института. Она обнаружила, что как метиориты, так и образцы горных пород Земли имеют одинаковые соотношения содержаний изотопов свинца, что позволило установить надежные цифры для возраста нашей планеты и связать происхождение Земли с образованием вещества Солнечной системы в целом. Хотя мы и знаем возраст нашей планеты, но о первых приблизительно 600 млн лет существования нашей планеты нам ничего не известно. Самые древние породы на Земле имеют возраст около 3,9 млрд лет. Вот с этого момента палеонтологи и ведут счет времени. Весь этот огромный срок они делят на эры (всего эр 6), каждую эру - на периоды. Эры периоды Архейская эра 2,5 млрд лет. Протерозойская эра Палеозойская эра (540 млн лет) Кембрий Ордовик Силур Девон Карбон Пермь Мезозойская эра (250 млн лет) Триас Юра Мел Кайнозойская эра (65 млн лет) Палеоген Неоген Антропоген В данной работе внимательнее рассмотрим периоды мезозойской эры. Мезозойская эра (от греч. meso - средний и «zoe» - жизнь) выделена в 1841 г. английским геологом Дж. Филлипсом и поделена на периоды: триас, юра, мел. Около 250000000 лет назад, когда началась мезозойская эра, почти все континенты были объединены в гигантскую массу суши - Пангею, окруженную сверхокеаном - Панталассом. Палеозойская эра завершилась объединением в гигантский массив суши, простиравшийся от полюса до полюса. Все это сопровождалось крупными горообразованиями, воздвигшими такие горные системы, как Урал и Аппалачи. Все было подготовлено для эволюции млекопитающих, динозавров и птиц в мезозойскую эру. Граница между двумя веками (палеозойской и мезозойской эры) отмечается самым крупным массовым вымиранием, известным в каменной летописи. Около 80-90 % всех видов, обитавших в океанах в конце пермского периода, не вошло в мезозойскую эру. Сверхматерик Панагея стал делиться, начался процесс формирования современных очертаний материков и океанов. Но континенты движутся медленно, и распад Пангеи потребовал значительного времени. Влияние этого очень крупного массива суши на климат продолжалось еще в течение большей части мезозоя. Часть океана, окружающего сушу, внедрилась в Пангею в направлении на запад в регионе, который мы сейчас называем Средиземноморьем. Возникший в результате этого водный бассейн, простирающийся в широтном направлении, стал самостоятельным морем. Образовался океан Тэтис (пролив Тэтис). Он разделил материки Лавразию и Гондвану, то есть Европу и Азию. Группа северных материков объединились в Арктогею, а группа южных - в Нотогею. Появились Атлантический и Индийский океаны, новые обособленные материки: Североамериканский, Евроазиатский, Южноамериканский, Африканский. Австралия и Антарктида были еще едины, но от них откололись Новая Зеландия и Индостан. Изоляция материков привела к расхождению биот. Образование океана Тэтис оказало существенное влияние на мировой климат, поскольку позволило протекать через него океанским течениям широтного направления. Из-за раскола сверхматерика и образования новых океанов, которые соединены проливами, циркуляция вод Мирового океана стала более свободной. Поверхностные течения стали переносить тепло из тропиков, так как открылся доступ в высокие широты. В это время вблизи полюсов температура поверхностных вод была около +15 град. С, сезонность климата слабо выражена. В теплом океане происходило очень вялое конвекционное перемешивание. В результате интенсивного испарения произошло увеличения солености воды, что явилось причиной опускания поверхностных вод. Такой тип перемешивания слабо вентилировал глубины. Недостаток кислорода в воде привел к массовой гибели глубоководной фауны. Раскол Пангеи был главным географическим событием мезозойской эры. Хотя распад материка происходил очень медленно, он был все же достаточно непрерывным. К концу этого процесса физический мир оказался преображенным. Новое географическое перераспределение континентов имело важные последствия как для климата, так и для хода биологической эволюции. Вновь образовавшиеся океанские бассейны стали барьерами на путях распространения растительной и животной жизни, в частности, для обитателей суши, а также и на морские организмы. 2. Периоды мезозойской эрыТеперь мы рассмотрим, что же происходило в каждый из периодов мезозойской эры. Триасовый период (начался 250-205 млн лет назад и продолжался около 30 лет) получил название по напластованиям, из которых на протяжении столетий добывали соль. В этих залежах отчетливо различают три слоя, отсюда и название - триасовый, то есть трехслойный. Глобальный климат стал ровным и теплым, то есть безморозным. На территориях, удаленных от моря, находились жаркие, сухие пустыни. Вокруг озер или рядом с небольшими водоемами, образовавшимися после дождей, произрастали древовидные папоротники и другие растения. Зеленый покров обеспечивал пищей растительноядных животных, которые в свою очередь становились добычей плотоядных обитателей Земли. Растительный мир триасового периода состоял из крупных растений. Папоротники и хвощи росли на влажных территориях. В то время еще не было цветущих деревьев и травы. Леса высших споровых сохранялись лишь на заболоченных низинах. Бурный расцвет получили голосеменные, это саговники с длинными, перистыми, похожими на пальмовые листья, хвойные-тиссовые, пихтовые, кипарисовые, гинговые и др. Во время триасового периода одно из полушарий Земли было занято Океаном, а другое - гигантским суперконтинентом Пангеей. Динозавры и другие животные странствовали по обширному массиву суши из конца в конец. Ледникового покрова на полюсах не было, так что климат был теплее, чем в настоящее время. Наступает расцвет рептилий, появляются группы синапсидных рептилий. По мере эволюции ее представители становились все более млекопитающе-подобными. Наконец в позднем триасе появляются самые ранние настоящие млекопитающие. Отличительные признаки млекопитающих - это наличие у самок желез, которые выделяют молоко для вскармливания детенышей. Появление однопроходных млекопитающих, то есть способность к живорождению, а не откладывать яйца. В реках водились лягушки, черепахи и рыбы, а моря бороздили ихтиозавры и нотозавры. Юрский период (205-140 млн лет назад) получил свое название по известняковым холмам Юра, расположенным на границе Франции и Швейцарии. Известняки образовались из осадков, скопившихся на дне мелких морей, которые покрывали Европу в этот период времени. К началу юрского периода сухие пустыни триаса почти полностью исчезли. Климат был теплым, но не жарким. Шли обильные дожди. Зелень покрывала землю пышным ковром. Многие растения напоминали по внешнему виду своих «собратьев» из современных тропических лесов. Главным событием юрского периода стало появление сложных цветковых, или покрытосеменных, растений, которые со временем станут главенствующей формой растительности на Земле. Возникновение и распространение покрытосеменных растений тесно связано с развитием насекомых, птиц и млекопитающих. Они питаются нектаром цветков, одновременно способствуя их опылению, поедают листья и плоды, помогая распространению семян. Появилась древняя птица археоптерикс. Она имела свободные с когтями пальцы и челюсти с зубами, была покрыта перьями. Перо возникло, очевидно, из сильно измененных чешуй рептилий. Зверообразные рептилии и ранние крокодилы обитали на суше. Появились теплокровные животные и птицы - это важное приспособление, позволившее им начать заселение областей с холодным климатом. К концу юрского периода суперконтинент Пангея начал раскалываться. Появились знакомые нам материки: Евразия, Северная Америка и Южная Америка. Меловой период (140-65 млн лет назад) получил свое название из-за известняков и меловых залежей, сформировавшихся в мелководных морях того времени на территории Европы. Постепенно наша планета приобретала знакомый нам облик. Материки, составлявшие Пангею, расходились в разные стороны. Появились континенты Африка, Индия, Антарктида и Австралия. Мелководные океаны покрывали огромную часть Северной Америки и Европы. На смену хвощам и саговникам пришли травы, кустарники и лиственные деревья. Цветковые растения медленно завоевывали земные пространства. Климат в целом оставался теплым и способствовал появлению новых видов растений. Семенные папоротники, гинкго и некоторые виды древних хвойных приходили в упадок. С позднего мела облик растительности существенно меняется, так как доминирующей группой становятся покрытосеменные, иногда сочетающиеся с хвойными. В небе также парили летающие рептилии и бесчисленные насекомые. На суше господствовали динозавры и другие рептилии. Мелкие млекопитающие становились все многочисленнее и разнообразнее. 3. Животный мир мезозойской эрыВ то время, когда сверхматерик распадался на континенты, и мир делался все более похож на современный, в биологическом царстве, также происходили изменения. В морях исчезли трилобиты и многие другие животные, которые обитали в палеозойскую эру. Но основная часть истории жизни в мезозое отдана рептилиям. Рептилии появились в конце палеозоя, развившись из амфибий. Самым важным успехом их развития было появление яйца. Его можно было отложить вне воды - так называемое амниотическое яйцо. Оно получило название по мембране (амнион) которая окружает и защищает жидкость и эмбрион, плавающий в ней. Развитие амниотического яйца и чешуйчатой кожи, которая обеспечивала гораздо лучшую защиту от высыхания, чем кожа амфибий, позволило рептилиям распространится вдоль и вширь по всем континентам и обитать в обстановке, не подходящей для амфибий. Многие из них были травоядными, и великое множество растений, которые появились на континентах, обеспечивало их пищей. Некоторые из рептилий вернулись вторично в море и приспособились к постоянной жизни в воде. Они были искусными пловцами и хищниками. Некоторые из них были огромны, достигая размеров современных китов. Но основная масса рептилий находилась на суше. Хотя с середины мезозоя главенствующими рептилиями были динозавры, но в начале этой эры жила совсем другая группа - звероящеры, или звероподобные рептилии. Именно из них развились настоящие млекопитающие и в конце концов человек. Они появились еще в пермском периоде. Их формы были очень разнообразны, но во время массового вымирания, которым завершилась палеозойская эра, их количество резко уменьшилось. Но в триасовый период они вновь достигли нового расцвета. Звероящеры откладывали яйца, но у них были некоторые особенности. Они имели усы на морде и были покрыты волосами, как кошки. Эти черты свойственны млекопитающим, например дицинодонт листрозавр. Он имел короткий хвост, крупную голову и плотное тело. Передняя часть челюсти превратилась в роговый клюв, а из зубов сохранилась только пара верхних клыков. Размеры их варьировали от величины морской свинки до размера дикого кабана. Они были травоядными и питались корневищами деревьев или сочными клубнями. Однако эти животные вымерли полностью к концу юрского периода, оставив нам наследников, настоящих млекопитающих (ехидны и утконосы), но до конца мезозойской эры оставались мелкими и незаметными существами. Первыми летающими позвоночными были тоже рептилии (кузнеозавр). У этих рептилий один из пальцев на передних конечностях очень удлинился, играя роль опоры для кожной перепонки, служившей в качестве крыла. Это были птерозавры (диморфодон, птеранодон), что переводится как «крылатые ящеры». Древнейшие из птерозавров появились в конце триасового периода за 70 млн лет до появления настоящих птиц. Некоторые птерозавры достигали гигантских размеров. У самого большого из открытых птерозавров размах крыльев достигал 50 футов - около 15 м (у некоторых особей и более), - больше, чем у многих самолетов. У этих летающих ящеров были большие, усеянные зубами челюсти, но тела их были небольшими и без мощных мускулов, необходимых для длительного полета. Птицы эволюционировали совершенно самостоятельно от птерозавров и достигли гораздо больших успехов в приспособленности полету. Промежуточным звеном между динозавром и птицами был археоптерикс. У них был череп и зубы рептилий, но они обрели крепкий, с полыми костями скелет, характеризующий современных птиц. Они имели свободные с когтями пальцы. А также они были покрыты перьями. Перо - это замечательная структура, возникшая, очевидно, из сильно измененных чешуй рептилий. Они служат хорошим изолирущим покровом, помогающим сохранять тепло. Самое главное значение пера - в формировании из этих легких образований основы крыла и хвоста, необходимых для полета. Все это позволило им стать гораздо лучшими мастерами полета и завоевать воздушное пространство. Еще в конце пермского периода рептилии начали осваивать воду. Первыми водными рептилиями были пермские мезозавры из подкласса анапсид - древнего корня всех остальных рептилий. В триасе существовало пять групп водных пресмыкающихся: водные эозухии (тангозавры, ховазаврусы и клаудиозавры), плакодонты, нотозавры, талаозавры, ихтиозавры. Водные эозухии как и их сухопутные родственники, достигали в длину 50 сантиметров, и лишь в середине триаса среди них появились двухметровые водные «ящерицы». У них был длинный, уплощенный с боков хвост. Плакодонты своим обликом напоминают мелких длиннохвостых тюленей длиной около 1,5 м. Лапы были довольно короткими. Обтекаемое веретенообразное тело и небольшая голова. Передние зубы были долотообразными. Питались эти рептилии ракушками. К концу триаса они вымерли. Нотозавры - размеры этих рептилий были 1,5-2 м, но некоторые представители достигали 4 м. Они имели обтекаемое тело, недлинный хвост, гибкую шею (примерно равную длине тела), небольшую голову, некрупные, но острые зубы. На лапах были перепонки. Основной их пищей была рыба. Они могли выходить на сушу и греться на солнышке. Сами вымрут к концу триаса, но дадут ветвь замечательных водных хищников - плезиозавров. Талаттозавры внешне напоминали нотозавров, только шея у них была покороче, а голова покрупнее. Лапами они не гребли, а вытягивали их вдоль тела, как это делали плакодонты и эозухии. Они тоже вымерли к концу триаса и даже не оставили потомков. Ихтиозавры - это были морские хищники, великолепно приспособленные к жизни в воде. Формой тела ихтиозавры напоминали рыбу. Треугольная голова с вытянутыми вперед длинными челюстями. Тело было сплющено с боков, оканчивающееся вертикальным лопастным хвостовым плавником. В длину они были около 1,5 м. Но с середины мезозоя доминирующими рептилиями стали динозавры. Слово «динозавр» означает «ужасный ящер». Более 200 лет назад французский ученный Жорж Кювье первым высказал предположение, что столь необычные по своим формам и размерам ископаемые остатки должны принадлежать созданиям, которые больше не существуют на Земле. В 1842 г. британский палеонтолог Ричард Оуэн высказал предположение о существовании особой группы или подотряда ящерообразных рептилий, которых предложил назвать «динозавры». Диномания быстро распространилась по Европе и Соединенным Штатам Америки, и многие кинулись в погоню за скелетами. В начале XIX в. Барнум Браун, сотрудник Музея национальной истории, Нью-Йорк, обнаружил на территории Канады многочисленные остатки утконосых и рогатых динозавров. Вскоре была организована экспедиция в пустыню Гоби и Центральную Азию. В 1978 г. в Монтане, США, было найдено около 20 ископаемых гнезд майазавров. В нем находились яйца и несколько скелетов новорожденных, подросших детенышей и взрослой особи. И в наше время палеонтологи ищут останки динозавров, чтобы больше узнать о них и об их образе жизни в то далекое время. При своем первом появлении в триасе динозавры были очень мелкими животными, не крупнее кошки или небольшой собаки. Многие из них были двуногими, то есть могли передвигаться на задних ногах. Многие из мелких первых динозавров были хищниками. На протяжении своего долгого царствования на Земле (почти 180 млн лет) динозавры разнообразились и эволюционировали, среди них были хищники, насекомоядные и растительноядные представители. Семейство динозавров делится на две группы (отряды): ящеротазовые и птицетазовые. Ящеротазовые делются на более мелкие группы (роды): тероподы, зауроподообразные. Птицетазовые тоже делятся на роды: геназавры, тиреофоры, цераподы. В свою очередь отряды делятся на многочисленные семейства. Динозавры конца мелового периода не узнали бы своих предков в триасовом периоде. Самые большие динозавры были поистине великанами, вес которых оценивается от 80 до 100 т. Почти все их главные группы сохранялись до конца мела, тем самым подтверждая, что вымирание динозавров было вызвано каким-то катастрофическим событием, а не постоянным эволюционным изменением. 4. Растительный мир и появление новых представителей растенийВ период триаса на всей Пангее господствовал сухой жаркий климат. Почти все пространство покрывали пустыни, полупустыни, сухие заросли семенных папоротников (птеридоспермов) и хвойных. Большинство пустынных районов - это плоские равнины, покрытые разреженными кустами высотой в полметра, с небольшими кожистыми листьями - виеландиелла из беннеттитовых. Кое-где возвышаются похожие на кактусы, двухметровые, только без колючек и с пучками узеньких, перистых листочков на вершине каждого ствола. Это тоже беннеттит - вильямсония. Кое-где по равнине разбросаны редкие рощицы из тонкоствольных лепидоптерисов с раскидистой, но прозрачной кроной. Среди них темнеют хвойные деревья. Там, где пустыни лежат у подножия высоких гор и их пересекают многоводные реки, текущие из горных районов, по долинам рек и просто в местах, где близко к поверхности подходят грунтовые воды - находятся леса, тянутся непролазные заросли тростников. Конечно, воды в триасе было намного меньше, чем в перми. Между долинами рек лежали сотни километров безводных пространств. Обширные пространства морских побережий, низменных берегов озер и речных долин покрывали заросли плаунов - плевромей. Заросли этих плаунов напоминали современные заросли тростника, однообразная непролазная чаща которого тянется на многие километры в поймах пустынных рек. Они являлись прибежищем древних амфибий. На редких плоских возвышенностях и на берегах речных рукавов растут группы невысоких древовидных папоротников или первобытных хвойных, напоминающих скорее узколистные ивы с шишками, чем привычную нам сосну или ель. Верхний лес состоял из похожих на пальму древовидных папоротников лепидоптерисов - примитивных голосеменных растений с тонким стволом, раскидистой кроной и листвой, похожей на листву ясеня. Густой подлесок из зарослей папоротника, поднимающийся выше человеческого роста. И густые кусты лептостробовых, листья их нежные, тонко рассечены, но сидят они на весьма жестких и корявых ветвях. Местами подлесок заплетен лигиноптерисами - родственниками лепидоптерисов, которые цепляются за деревья и кусты наподобие современных лиан. На возвышениях лес меняется невысокими, густыми зарослями осмундовых папоротников. Двухметровые стволы саговников, увенчанные пучком длинных узких листьев, толстые, как тумбы, поднимаются над папоротниками. В умеренных широтах во второй половине триаса начала формироваться «гинкговохвойная тайга». Позже, в юрском периоде, эта «тайга» станет основным типом лесов в умеренной зоне. Самым распространенным представителем этих лесов были высокие, с мощным, ветвящимся стволом и тонко рассеченными листьями предки современного гинкго, а также не менее высокие предки тисов. Они были с небольшой, но густой кроной и длинными темными хвоинками. Гинкго были листопадными деревьями, так как в «таежных» районах чередовались холодные и теплые сезоны. Зима была мягкой, температура редко опускалась ниже нуля, но и лето было умеренным, не жарким. В юрский период господствовали папоротники и голосеменные растения: беннеттиты, саговники, лептостробовые, хвойные, травы не было. Под пологом леса и по низким берегам водоемов растут некрупные папоротники, хвощи и плауны. Большинство групп растений, существовавших в юрский период, продолжали существовать и в начале мела. Это был приятно зеленый ландшафт состоящий из папоротников, цикадовых, гингко и хвойных, но тем не менее очень однообразным. И вот в середине мела появились первые цветковые растения - так называемые покрытосеменные, или ангиоспермы (100 млн лет назад). И они быстро стали господствующим типом растительной жизни на суше, и остаются таковыми и по сей день. Они населяют различного типа местности от сухих пустынь до тропических дождевых лесов и встречаются от экватора и до высоких арктических широт. Все они имеют одну ключевую особенность, обеспечивающую процесс воспроизводства растений, а именно: семя с защитной оболочкой, окруженное готовым запасом питательных веществ. С появлением цветковых растений мир стал гораздо богаче. Они развили невероятное богатство красок, запахов и видов плодов и все это в сложных и взаимных отношениях с животным миром. Не только насекомые участвуют в опылении цветковых растений, но и млекопитающие и птицы распространяют и рассеивают семена. И часто на очень большие расстояния. В то время на суше среди беспозвоночных практически повсюду господствовали насекомые. Еще в пермском периоде они захватили лидерство. Тогда уже существовали многие группы насекомых - и современные и те группы, которые не дожили до наших времен. Это были многочисленные - нескладные - длиннокрылые создания. В лесной подстилке шуршали тараканы и жуки, клопы высасывали сок у растений. А в небе летали стрекозы, единственные хищники того времени. Некоторые насекомые достигали гигантских размеров, так, у некоторых стрекоз (мегасекоптера) размах крыльев достигал до полуметра. Однако муравьев, ос, мух и бабочек еще не было. Некоторые из них являлись санитарами, питающимися остатками погибших растений, другие, наоборот были вредителями растений, некоторые насекомые являлись симбионтами, выполняя важные функции для тех самых растений, которые служат им пищей. С появлением покрытосеменных растений появились муравьи, бабочки и перепончатокрылые, специализирующиеся на опылении цветковых растений. Среди двукрылых появились первые кровососущие - блохи и москиты. На рубеже мезозоя и кайнозоя произошло массовое вымирание биот. Погибли почти две трети всех видов живых организмов, населявших Землю, полностью вымерли динозавры. Причину глобальной катастрофы связывают с паданием на Землю крупного небесного тела. Губительной для крупных животных могла оказаться мощная ударная волна, а для всей биоты резкое похолодание климата, вызванное выбросом в атмосферу большого количества пыли, которая закрыла доступ солнечным лучам к поверхности Земли. Наличие кратера Чикхулуба на Юкатане в Мексике, обнаруженное в 1991 г., подтверждает эту гипотезу. Он имеет в точности тот же возраст, что и граница мел-третичный период. Кратер имеет размер диаметром почти 100 км и глубиной 12 км, частично скрыт под водой, частично погребен в толще скал. Это ныне погребенная структура очень велика и является свидетельством больших размеров - вероятно - около 20 км в диаметре или больше того объекта, который столкнулся с Землей. Это повлекло за собой мощные цунами и разрушительные землетрясения. При столкновении метеорита с Землей в воздух поднялись тучи пыли, которые на много лет закрыли Солнце. Из-за этого на Земле произошли похолодание и гибель растений. Очень скоро растительноядные ящеры вымерли от недостатка пищи, а вслед за ними исчезли и хищники. Пережить катастрофу удалось не всем. Вымерли динозавры, птерозавры, гигантские морские рептилии, аммониты. Черепахи, млекопитающие, ящерицы, змеи, крокодилы, птицы и многие виды насекомых быстро заполнили природную нишу, образовавшуюся в результате исчезновения многих видов животных. Млекопитающие стали крупнее, разнообразнее и в конце концов превратились в господствующую группу. Столь же разнообразны стали птицы и растения, но это все происходило в другие временные промежутки. 5. Появление и распространение покрытосеменных растенийРастения - это царство эукариотических фотоавтотрофных организмов. На нашей планете они играют важнейшую роль и являются продуцентами органических веществ и основным источником энергии для других живых организмов. Царство растений насчитывает около 300 тыс. видов. Для удобства изучения все царство делят на низшие (водоросли, а также лишайники) и высшие растения. К высшим растениям относятся: моховидные, плауновидные, хвощевидные, папоротниковидные, голосеменные и покрытосеменные. Из вышесказанного известно, что первые покрытосеменные появились очень давно - в период, когда на планете господствовали динозавры. Это беннеттиты, которым удалось усовершенствовать цветок и использовать насекомых еще более эффективно. А самое главное, они выработали особые оболочки, защищающие созревшее семя и в то же время облегчающие его прорастание. В итоге покрытосеменные растения приобрели самую совершенную для своего времени систему размножения. Для покрытосеменных характерен особый генеративный орган - цветок, имеющий сложную организацию и представляющий собой видоизмененный обоеполый стробил, гомологичный стробилам голосеменных. Семязачатки в отличие от голосеменных (у которых они располагаются открыто на семенной чешуе), защищены стенками завязи, сформированной из одного или нескольких плодолистиков (мегаспорофиллов). Наблюдается максимальная редукция гаметофитов, при этом архегониев и антеридиев нет, как у голосеменных. Процесс полового размножения сопровождается двойным оплодотворением, в результате которого образуется диплоидная зигота и закладывается триплоидная питательная ткань - эндосперм. Как известно из морфологии, цветок является метаморфизированным побегом, на укороченном стебле-цветоложе которого расположены листья, видоизмененные в части цветка. Наиболее древними являются крупные цветки с выпуклым цветоложем, на котором находятся чашелистики, лепестки, тычинки и пестики. Такое строение цветков имеет порядок многоплодниковые, древность происхождения которого подтверждается и палеонтологией. Хорошо сформирована проводящая система, у основного большинства растений ксилема представлена сосудами, а не трахеидами. Фотосинтетический аппарат устойчив к действию прямых лучей света, что позволяет заселять открытые, сильно освещенные места. Имеется плод, что позволяет использовать различных агентов при распространении семян. Плоды с заключенными в них семенами могут распространятся с помощью животных, человека, ветра, воды и имеют для этого соответствующие приспособления. Явление, при котором плоды и семена распространяются животными, называется зоохорией. Так, ярко окрашенные, сочные ягоды, плоды поедаются и разносятся птицами и млекопитающими, складываются про запас в почву или трещины старых пней, где они прорастают. Нередко плоды и семена бывают покрыты различными крючками и прицепками, благодаря которым они прилипают или цепляются к поверхности тела животных. Многие плоды и семена распространяются с помощью ветра (анемохория), чему способствует наличие у них различных крыловидных выростов или придатков, хохолков, парашютиков. Наконец, сам человек, сознательно или нет, способствует распространению плодов и семян растений (антропохория). Эволюция цветковых покрытосеменных шла и идет в различных направлениях. Усиление защиты семяпочки привело к переходу от верхней к нижней завязи. Приспособление к опылению насекомыми привело к срастанию частей цветка и образованию неправильных цветков. Приспособление к опылению ветром обусловило редукцию околоцветника и образование голых цветков. Одновременно с уменьшением размеров произошел переход от одиночных цветков к соцветиям, размеры и яркость которых привлекают насекомых. Появление однодомности и двудомности у ветроопыляемых растений обеспечило перекрестное опыление. Вследствие этого наблюдается огромное разнообразие жизненных форм. Это древесные, полудревесные виды и травы. Для некоторых (однолетние и двулетние формы) характерно быстрое протекание процессов развития и роста, а также, в отличие от остальных групп, цветковые растения могут образовывать сложные многоярусные сообщества. Без них на нашей Земле было бы очень серо и однообразно. Они украшают нашу планету, обогащают атмосферу кислородом, служат пищей огромному количеству существам, живущих на ней. Список литературы1. Алехин В. В., Кудряшов Л. В., Говорухин В. С. География растений. М.,1961. 2. Величко А. А. Возможное будущее земных ландшафтов // Природа. 1992. № 12. 3. Воронов А. Г. Биогеография с основами экологии. М.,1987. 4. Жизнь растений. Тт.1 - 6. М., 1978 - 1982. 5. Колчинский Э. И. Эволюция биосферы. Л.,1990. 6. Серебрякова Т. И. Учение о жизненных формах на современном этапе // Итоги науки и техники. Ботаника. М.,1972. 7. Струминский В.В. Как и зачем возникла жизнь на Земле и других планетах Космоса // Вестн. РАН. 1995. Т. 65, №1. © Реферат плюс | Поиск |
referatplus.ru
