Введение в культуру in vitro дикорастущей яблони Malus sieversii. In vitro растения

(PDF) Введение в культуру in vitro дикорастущей яблони Malus sieversii

INTRODUCTION OF WILD MALUS SIEVERSII APPLE INTO IN VITRO CULTURE The article presents the results of introduction of wild Malus sieversii (Ledeb.) M. Roem apple forms into in vitro culture. Methods of seed germination, sterilization of obtained seedlings, testing for the presence of endophytic infection on a specialized 523 nutrient medium, biotechnology for mass micropropagation have been worked out. A proven method allows to get super-elite class seedlings all year round regardless of the season. As a result, the selection process is shortened by selecting the forms according to the required characteristics directly in vitro culture. The use of in vitro aseptic, healthy plants from viral, bacterial and mycoplasmal infection facilitates the procedure for quarantine control in the international exchange of germplasm. Keywords: apple seeds, wild forms, in vitro culture 03 than accumulate during amplification and further detect the presence or absence of Yersinis enterocolitica in the test samples The work was carried out within the framework of state grant funding of scientific projects of the Ministry of Education and Science of the Republic of Kazakhstan "Development of a real-time polymerase chain reaction (PCR) test system for identifying strains of Yersinia enterocolitica and strains of Yersinia pseudotuberculosis" (State Registration No. 0115PK01588). Ромаданова Н.В., Серадж Н.А., Нурманов М.М., Карашолакова Л.Н. РГП «Институт биологии и биотехнологии растений» КН МОН РК, Алматы Казахский национальный аграрный университет, Алматы Казахский национальный университет имени аль-Фараби, Алматы ВВЕДЕНИЕ В КУЛЬТУРУ IN VITRO ДИКОРАСТУЩЕЙ ЯБЛОНИ MALUS SIEVERSII Аннотация В статье приведены результаты введения в культуру in vitro дикорастущих форм яблони Malus sieversii (Ledeb.) M. Roem. Отработаны методики проращивания семян, стерилизации полученных проростков, проверки на наличие эндофитной инфекции на специализированной питательной среде 523, биотехнологии массового микроклонального размножения. Отработанная методика позволяет получать высокий коэффициент размножения растений; возможность получать саженцы класса супер-элита круглый год независимо от сезона. В результате сокращается селекционный процесс за счет отбора форм по нужным признакам непосредственно в культуре in vitro. Использование асептических оздоровленных растений in vitro от вирусной, бактериальной и микоплазменной инфекции в международном обмене гермоплазмой облегчает процедуру прохождения карантинного контроля. Ключевые слова: семена яблони, дикорастущие формы, культура in vitro. Введение Основным условием генетического улучшения плодовых культур является наличие и сохранение генофонда культурных и дикорастущих форм растений, обладающих хозяйственно ценными признаками. Яблоня – одна из важнейших плодовых культур. Казахстан является одним из центров ее происхождения [1]. Дикорастущие формы яблони Заилийского Алатау обладают комплексом ценных качеств: высокой устойчивостью ко многим заболеваниям, высокой морозостойкостью, широкой экологической пластич-ностью. Однако в последнее время эти уникальные формы плодовых находятся под угрозой исчезновения. Поэтому сейчас одной из основных задач является сохранение и восстановление популяций дикоплодовых лесов Казахстана, как источника генофонда культуры яблони мирового значения.

www.researchgate.net

In vitro Plant | Мегаполис и деревня

Иногда нужно вырастить редкое растение не имея черенка и семян. Эта задача более ответственная, чем выращивание стандартных семян из магазинного пакетика.

Появляется новая возможность — выращивание растения из растительных клеток. Тут может прийти на помощь пробирочная технология.

Можно отрезать часть листа, стебля поместить в пробирку с питательной средой на основе агара.

Только в этом случае важно хорошенько и простерилизовать ткани растения.

В питательной среде образуется каллусная ткань. Это неорганизованные клетки растения. Но можно вырастить и целое растение.

рис. http://www.valleyflora.ru/35.html

Из растений в пробирках делают подарочные наборы. Это широко распространённые товары в он-лайн магазинах. О чем это свидетельствует? О том, что в пробирке растения хорошо сохраняются и переносят перевозку.

Виноград в пробирках.

Первый. Введение в культуру in vitro. На этом этапе выделяют экспланты, сажают их на питательные среды, проводят детекцию заболеваний. Если растительный материал больной, то проводят оздоровление. Эта операция достаточно трудоемкая и требует определенного времени.

Второй. Собственно микроклональное размножения. На этом этапе проводят массовое размножение. Практики называют — «разгон культуры». Размножение проводят до получения определенного количества микроклонов.

Третий. Адаптация. Этот этап характеризуется тем, что микроклоны, выращенные в условиях in vitro, нужно приспособить к условиям внешней среды. Такая операция длится от одного до трех недель.

Четвертый этап. Адаптированные растения пересаживают в кассеты, контейнеры т.д. и проводят их доращивание до соответствующих кондиций способом гидропоники. В зависимости от вида, с одного растения получают от 10 до 40 млн. микроклонов — саженцев, готовых к посадке в открытый грунт за один год.

image_thumb

Саженцы имеют наивысшее качество — см фото к статье. Оздоровленный от болезней посадочный материал имеет повышенную засухоустойчивость. Повышается устойчивость к инсоляции, болезням, температуре. Промышленные плантации дают высочайшее качество плодов и высокую урожайность.Ист

Общая схема размножения в пробирке имеет несколько путей.

В пробирку растения помещают для роста, но иногда для транспортировки и длительного хранения – тогда используют криоконсервацию. Тогда собирают из живых растений зародышевую плазму.

Будущие деревья

В чашке Петри на питательном растворе.

method-estate.com

Производство посадочного материала методом микроклонального размножения (in-vitro). Микроклональное размножение голубики, ежевики

Производство посадочного материала методом микроклонального размножения (in-vitro) Мы создали собственную лабораторию и освоили технологию производства элитного посадочного материала голубики высокорослой, ежевики, жимолости съедобной, малины, брусники.

Культура in vitro – выращивание клеток, тканей, органов на искусственной питательной среде в абсолютно стерильных условиях при контролируемых физических факторах (свет, температура, влажность, фотопериодичность).

Микроклональное размножение – разновидность вегетативного размножения растений в культуре in vitro. Оно освоено на явлении тотипотентности (способность нести и восстанавливать генетическую информацию растений).

Преимущества микроклонального размножения

Метод обеспечивает высокий коэффициент размножения, что дает возможность быстро внедрить в производство новые сорта растений.
В процессе размножения обеспечивается оздоровление посадочного материала.

Требуется небольшое количество стартового материала.
Выполнение работ осуществляется в лабораторных условиях и не зависит от факторов внешней среды.
Возможность размножения растений, трудно размножаемых в естественных условиях.

Исходным материалом для введения растений в культуру обычно служат элитные растения, типичные для сорта и без признаков инфекции.

Этапы микроклонального размножения

I. Стерилизация эксплантов (любая часть растения, культивируемая в условиях in vitro). Введение в культуру in vitro. На этом этапе важно обеспечить успешное помещение экспланта на питательную среду, наблюдая тем самым растяжение тканей путем дифференциации клеток растения.
II. Собственно размножение. Целью этапа является увеличение числа побегов в культуре in vitro. Размножение на этом этапе является важным моментом. Индуцируются меристематические центры, которые развиваются в почке или побеге.
III. Укоренение и адаптация в нестерильных условиях. На этом этапе удлиняются побеги, индуцируются корни, затем осуществляется перенос в тепличные условия.