межвидовая гибридизация. Гибридизация межвидовая растений
Гибридизация - «Энциклопедия»
ГИБРИДИЗАЦИЯ (от латинского hibrida - гибрид, помесь), способ образования и получения потомства с новыми свойствами (гибридов) от наследственно различающихся между собой родительских организмов, размножающихся половым путём (половая гибридизация). Наблюдается в природе или проводится искусственно. В основе гибридизации лежит скрещивание - объединение генетического материала двух организмов в одном в ходе полового процесса. Термины «гибридизация» и «скрещивание» часто употребляют в качестве синонимов, однако это не всегда правильно; значения этих понятий совпадают лишь частично, поскольку скрещивание возможно и между генетически одинаковыми особями.
Различают внутривидовую и отдалённую гибридизацию. Внутривидовая гибридизация, при которой скрещиваемые особи различаются только по генотипу, может осуществляться в пределах одного вида, характерна для всех перекрёстно оплодотворяющихся организмов и обеспечивает определённый уровень изменчивости, необходимой для микроэволюции, благодаря чему широко распространена в природных популяциях. В селекции на её основе выведено огромное количество пород и сортов у различных видов организмов. В частности, гибридизация верховых пород лошадей (арабской, датской и др.) с упряжными породами (голландской, мекленбургской и др.) была использована при получении орловского рысака. Отдалённая гибридизация происходит между представителями разных видов (межвидовая гибридизация) или родов (межродовая гибридизация). При этом в одном организме объединяются разные геномы. При межвидовой гибридизации в большинстве случаев гибриды либо не образуются (невозможность оплодотворения), либо погибают на ранних стадиях развития (функциональная несовместимость разных геномов друг с другом или цитоплазмой). Гибриды, имеющие нормальную жизнеспособность, нередко проявляют гетерозис, но являются бесплодными. Это вызвано нарушением конъюгации хромосом у разных видов в ходе мейоза и образованием половых клеток с несбалансированным числом хромосом. Плодовитость восстанавливается, если гибрид становится амфидиплоидом, у которого в клетках сочетаются полные диплоидные наборы хромосом двух разных видов. Это может происходить спонтанно, что имело место при эволюционном видообразовании у растений, среди которых большое число видов - амфидиплоиды. Проблема искусственного восстановления плодовитости у отдалённых гибридов растений была впервые решена Г. Д. Карпеченко, использовавшим метод полиплоидизации. У животных межвидовая гибридизация, в частности, получение мула (гибрида лошади и осла), существовала уже за 2 тысячи лет до нашей эры. Плодовитые потомки у животных при межвидовой гибридизации наблюдаются только при скрещивании очень близкородственных видов, например, зубра и бизона (гибрид зубробизон), дикого барана архара и овец-мериносов (гибрид архаромеринос) или одно- и двугорбого верблюдов (гибрид нар). Получены цитологические и биохимические доказательства того, что полиплоидизация (тетраполиплоидизация) геномов играла важную роль и при эволюционном видообразовании позвоночных, включая, по-видимому, и человека.
Реклама
У одноклеточных организмов гибридизация может осуществляться на основе оплодотворения (споровики), копуляции (грибы и некоторые водоросли) или конъюгации (инфузории). Основой гибридизации бактерий служат конъюгация, трансдукция и трансформация, и в этом случае гибридные бактерии содержат только часть генетического материала родительской формы-донора. Гибридизация вирусов происходит при заражении клетки вирусами разного генотипа. У бактерий и вирусов гибридизация сопровождается рекомбинацией, в результате чего гибриды имеют только один, но «двуродительский» набор генетического материала. Работы Г. Менделя по гибридизации гороха заложили научные основы генетики. С помощью гибридизации получены хозяйственно ценные сорта культурных растений и пород животных, созданы новые формы растений, например, злак тритикале, сочетающий в себе геномы представителей разных родов - пшеницы и ржи.
В широком значении под гибридизацией понимают также слияние неполовых (соматических) клеток, различающихся по генотипу или кариотипу (соматическая гибридизация), а также молекул нуклеиновых кислот (молекулярная гибридизация). В норме гибридизация соматических клеток встречается у грибов с парасексуальным процессом. Спонтанное слияние культивируемых соматических клеток млекопитающих было обнаружено французским учёным Ж. Барским в 1960 году. При совместном культивировании клетки разных линий способны сливаться с образованием двуядерных и многоядерных гибридных клеток - гетерокарионов. В дальнейшем последние дают начало двум одноядерным дочерним клеткам, содержащим хромосомы, полученные от исходных родительских клеток, а во многих случаях и длительно размножающимся гибридным клеточным линиям. В 1965 году английский учёный Г. Харрис впервые получил гетерокарионы, образованные клетками мыши и человека. Гибридизация соматических клеток практически не имеет видовых барьеров, поэтому возможно слияние даже клеток животных и растений. Межвидовая гибридизация даёт клетки, из которых у некоторых растений путём регенерации удаётся получать целые организмы, никогда не образующиеся половым путём, например, гибриды гороха и сои, гороха и бобов (смотри Клеточная инженерия). При оплодотворении или слиянии соматических клеток может происходить цитоплазматическая гибридизация - объединение различных по генотипу родительских митохондрий или пластид с образованием гетерозиготы по аллелям генов органелл - гетероцитона (гетероплазмона). Гибридизация соматических клеток открыла новые подходы к исследованиям взаимодействия ядра и цитоплазмы, регуляции действия генов и дифференцировки, процессов онтогенеза и опухолеобразования и многие др. Практическое значение имеют гибриды опухолевых клеток и В-лимфоцитов - гибридомы, способные делиться и продуцировать большое количество антител высокой специфичности. Молекулярная гибридизация широко применяется в генетической инженерии.
Лит.: Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. М., 1988. Т. 3; Проблемы и перспективы молекулярной генетики. М., 2003. Т. 1; Бакай А. В., Кочиш И. И., Скрипниченко Г. Г. Генетика. М., 2006.
В. С. Михеев.
knowledge.su
межвидовая гибридизация - это... Что такое межвидовая гибридизация?
(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)
.
- interspecific hybridization
- отдаленная гибридизация
Смотреть что такое "межвидовая гибридизация" в других словарях:
ГИБРИДИЗАЦИЯ — скрещивание разнородных в наследств. отношении организмов; один из важнейших факторов эволюции биол. форм в природе. Скрещивание особей одного и того же вида (подвидов, сортов, пород или линий) наз. внутривидовой Г., скрещивание особей разл.… … Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь
гибридизация — гибридизация, скрещивание разнородных в наследственном отношении организмов; один из важнейших факторов эволюции биологических форм в природе. Скрещивание особей одного и того же вида (подвидов, сортов, пород или линий) называют внутривидовой Г … Сельское хозяйство. Большой энциклопедический словарь
межвидовая (отдаленная) гибридизация — Скрещивание особей, принадлежащих к разным видам, часто приводящее к существенному снижению жизнеспособности, частичной или полной стерильности; иногда (при высокой генетической гомологии скрещиваемых форм) межвидовые гибриды могут быть… … Справочник технического переводчика
отдаленная гибридизация — interspecific (remote, distant) hybridization межвидовая (отдаленная) гибридизация. Cкрещивание особей, принадлежащих к разным видам, часто приводящее к существенному снижению жизнеспособности, частичной или полной стерильности; иногда (при… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
β-гетерохроматин рыхлый г диффузный г — β гетерохроматин, рыхлый г., диффузный г. * β гетэрахрамацін, рыхлы г., дыфузны г. * β heterochromatin фракция гетерохроматина, занимающая в хромоцентре периферическое положение по отношению к α гетерохроматину и характеризующаяся гранулярной… … Генетика. Энциклопедический словарь
Гибрид (биология) — Гибрид лошади и зебры Гибрид (от лат. hibrida, hybrida помесь) организм (клетка), полученный вследствие скрещивания генетически различающихся форм. Понятие гибрид особенно распространено в ботанике, но применяется и в зоологии. В … Википедия
Гибрид — У этого термина существуют и другие значения, см. Гибрид (значения) … Википедия
Фазановые — Фазановые … Википедия
Фазановые (подсемейство) — Фазановые … Википедия
Фазановые (семейство) — ? Фазановые 1. Алмазный фазан, 2. Золотой фазан, 3. Японский фазан, 4. Пёстрый китайский фазан[1] Научная классификация … Википедия
dic.academic.ru
Гибридизация (биология) — википедия орг
Гибридизация — процесс образования или получения гибридов, в основе которого лежит объединение генетического материала разных клеток в одной клетке.
Может осуществляться в пределах одного вида (внутривидовая гибридизация) и между разными систематическими группами (отдалённая гибридизация, при которой происходит объединение разных геномов). Для первого поколения гибридов часто характерен гетерозис, выражающийся в лучшей приспособляемости, большей плодовитости и жизнеспособности организмов. При отдалённой гибридизации гибриды часто стерильны.
Гибридогенное видообразование[1] является одним из типов симпатрии, оно свойственно значительной части растений и лишь малому числу видов животных[2]. При скрещивании различных видов потомство обычно бывает стерильным. Это связано с тем, что число хромосом у разных видов различно. Несходные хромосомы не могут нормально сходиться в пары в процессе мейоза, и образующиеся половые клетки не получают нормального набора хромосом. Однако, если у такого гибрида происходит геномная мутация, вызывающая удвоение числа хромосом, то мейоз протекает нормально и дает нормальные половые клетки. При этом гибридная форма приобретает способность к размножению и утрачивает возможность скрещивания с родительскими формами. Кроме того, межвидовые гибриды растений могут размножаться вегетативным путём.
Существующие в природе естественные ряды гибридных видов растений возникли, вероятно, именно таким путём. Так, известны виды пшеницы с 14, 28 и 42 хромосомами, виды роз с 14, 28, 42 и 56 хромосомами и виды фиалок с числом хромосом, кратным 6 в интервале от 12 до 54. По некоторым данным, гибридогенное происхождение имеют не менее трети всех видов цветковых растений[2].
Гибридогенное происхождение доказано и для некоторых видов животных, в частности, скальных ящериц, земноводных и рыб. Некоторые виды кавказских ящериц, имеющих гибридогенное происхождение, триплоидны и размножаются с помощью партеногенеза[1].
Гибридное видообразование у растений
Под гибридным видообразованием обычно подразумевают возникновение в потомстве от естественного гибрида новой линии, размножающейся в чистоте и изолированной от родительских видов и от своих сибсов в гибридной популяции. Эта новая линия должна преодолеть гибридную стерильность, и разрушение гибридов.
Рекомбинационное видообразование
Его можно определить как возникновение в потомстве видового гибрида с хромосомной стерильностью нового структурно-гомозиготного рекомбинанта, плодовитого при скрещиваниях с особями своей линии, но изолированного от других линий и от родительского вида преградой, создаваемой хромосомной стерильностью. Если число независимых транслокаций больше, то хромосомная стерильность, создающая преграды вокруг новых гомозиготных рекомбинантов, усиливается, и новая линия становится более изолированной. Процесс рекомбинационного видообразования был обнаружен среди потомков экспериментальных гибридов представителей рода табак, у некоторых злаков и других растений. Его роль в природе остается неясной. Вероятно, такое видообразование происходит время от времени, но реже, чем аллополиплоидия.
Гибридное видообразование при участии внешних преград
В некоторых группах растений межвидовые гибриды плодовиты и изоляция между видами обеспечивается главным образом внешними преградами. Экологическая и сезонная изоляция, а также изоляция, обусловленная строением цветка, — главные преграды, разделяющие виды. Морфологические, физиологические и поведенческие различия между видами, ведущие к возникновению таких преград, находятся, под контролем генов. У потомков естественных межвидовых гибридов, если они появляются, происходит расщепление по генным различиям и по соответствующим признакам, определяющим внешнюю изоляцию. Это создаёт возможность для возникновения продуктов межвидовой рекомбинации с новыми сочетаниями признаков, закладывающих основу новых, внешне изолированных субпопуляций. Если внешняя изоляция сохраняется и в дальнейшем, то из этих субпопуляций могут возникнуть новые виды гибридного происхождения. Вероятные примеры гибридного видообразования описаны для нескольких групп растений (Амаранта, Кипрея, Alsophila, Nephelea и в других родах)[3].
www-wikipediya.ru
Межвидовая гибридизация
Количество просмотров публикации Межвидовая гибридизация - 20
Межвидовая гибридизация — широко распространена в мире растений. Достоверные случаи образования видов путем межвидовой гибридизации среди животных в обозримом промежутке времени не известны. При этом многие ученые склонны считать, что в процессе формирования домашней собаки могло иметь место и скрещивание с другими видами семейства собачьих.
Скрещивание волков с собаками неоднократно предпринималось селекционерами разных стран. Целью этих работ было получить породу максимально приближенную к дикому фенотипу и свободную от нежелательных признаков, связанных с доместикацией, как, к примеру, дисплазия, вырождение, низкая устойчивость к инфекционным болезням и т. п. Так, почти одновременно, не имея информации друг о друге, начали работу в данном направлении чешские и голландские кинологи.
В 30-е годы XX столетия голландец Линдерт Саарлоос приступил к скрещиванию волков и немецких овчарок. Гибриды подвергались жесткому отбору по поведению и в дальнейшем скрещивались между собой, с овчарками, а спустя несколько поколений, снова с волками. Позже к этому эксперименту присоединился выдающийся голландский генетик Хагендорн. В результате была создана порода, получившая название ʼʼСаарлосская волчья собакаʼʼ или Саарлоосский вольфхаунд, которая в 1975 году была признана высшей кинологической организацией Нидерландов. Эта порода внешне очень похожа на волка и, несмотря на длительный отбор по поведению, сохраняет многие черты, характерные для волко-собачьих гибридов 1-го поколения: высокую возбудимость, пугливость, агрессивность по отношению к собакам других пород. Эта собака оказывается интересной для любителей природы и диких животных, она хорошо контактирует с хозяином и членами его семьи и проявляет высокую степень интеллекта. При этом жесткой дрессуре она поддается плохо, мало пригодна для жизни в городских условиях и весьма агрессивна и опасна для собак других пород. Важно заметить, что для саарлоосских волчьих собак характерна моноцикличность в размножении и большая самостоятельность в выборе партнера для спаривания. ʼʼРучныеʼʼ вязки для этих собак оказываются абсолютно неприемлемы.
Примерно в то же время в Чехословакии начались эксперименты по созданию породы чешский волчек (чешский вольфхаунд). Помимо немецких овчарок в скрещиваниях участвовали хаски и маламуты. Прилитие волчьей крови осуществлялось только в самом начале работы. Эта порода отличается от саарлоосской волчьей собаки несколько лучшей дрессируемостью, пригодностью к некоторым видам службы, в частности используется в горноспасательной работе, но также как среди сарлоссов, среди чешских волчеков наблюдается большой процент возбудимых и пугливых особей. В начале 90-х годов обе эти породы были признаны ФЦИ.
Кровь волка неоднократно приливалась к западно-сибирским лайкам в питомнике Всесоюзного научно-исследовательского института Охотничьего хозяйства и звероводства. Несмотря на то, что эти эксперименты проводились уже свыше 15-ти лет назад, они периодически напоминают о себе непредсказуемостью и повышенной злобностью лаек, имеющих волков в 6–8 коленах родословных.
Скрещивание собак с шакалами проводилось в начале 80-х годов в Московском зоопарке совместно с НИИ МВД под руководством К.Т. Сулимова. Целью этой работы было создание пользовательных собак с более широким диапазоном воспринимаемых запахов. Первые поколения этих гибридов отличались теми же качествами, что и волко-собачьи, и были не пригодны для работы. Гибриды, несущие в себе 1/8 или 1/16 часть крови шакала, довольно успешно использовались в розыскной работе, однако наблюдавшаяся у них повышенная пассивно-оборонительная реакция ограничивала возможности их применения.
Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, основной трудностью, препятствующей созданию пород с помощью гибридизации с дикими видами, является проблема, связанная с дикостью, трусостью и агрессивностью гибридов.
referatwork.ru
Гибридизация
Биология Гибридизация
просмотров - 733
Гибридизация не только помогает соединить в гибриде качества двух растений, но и позволяет ослабить консерватизм наследственности и сделать ее более податливой к воздействию внешних условий.
Половая и вегетативная гибридизация растений имеют общую основу. Этой основой является обмен веществ между соединяющимися компонентами, их взаимная ассимиляционная деятельность.
При половой гибридизации в процессе оплодотворения обе половые клетки (материнская и отцовская) ассимилируют друг друга. В конечном итоге вместо двух клеток получается новая гибридная клетка, которая дает начало новому организму, сочетающему в себе задатки наследственных признаков отцовской и материнской форм и отличающемуся большей жизнеспособностью.
При вегетативной гибридизации свойства и признаки также передаются потомству, т. е. вегетативные гибриды не отличаются от гибридов, получаемых половым "путем при скрещивании. Гибридизация вызывает широкую изменчивость организмов.
Учитывая зависимость отсистематического положения скрещиваемых растений различают внутривидовую межвидовую и даже межродовую гибридизацию.
Половая гибридизация осуществляется путем скрещивания. При скрещивании родительских организмов, отдаленных друг от друга по своему родству или географическому происхождению, происходит наибольшее расшатывание наследственности.
При скрещивании более близких форм (в пределах одного и того же вида) расшатывание наследственности бывает менее значительным. Организмы с расшатанной наследственностью глубже подвергаются внутренней перестройке и легче приспосабливаются к новым внешним усж>виям.
И. В. Мичурин учил, что при скрещивании по наследству передаются не готовые признаки или свойства родительских пар, а лишь потенциальные возможности развития тех или иных признаков или свойств, которые реализуются лишь в процессе онтогенетического развития гибрида под влиянием условий внешней среды.
Большую роль при скрещивании может сыграть метод стадийного анализа исходных форм. Он позволяет выводить новые сорта не случайно, а создавать их преднамеренно, заранее предвидя результаты такого сознательного скрещивания. Это заставляет строить селекционную работу с цветочно-декоративными растениями с учетом стадийного развития растений, взаимоотношений развивающегося растительного организма и среды.
Скрещивание. При естественном оплодотворении растении перенесению пыльцы на рыльце пестика способствуют насекомые, ветер, соответствующее расположение пыльников и рыльца.
Опыление естественным путем может идти направленно: специально подобранные в качестве родителей растения высаживают обособленно на отдельных участках; в большинстве случаев насекомые, залетев на эти участки, не улетают до тех пор, пока не посетят большинство цветков. По этой причине опыление на обособленных участках почти всегда происходит пыльцой растений, произрастающих на данном месте. Этот способ позволяет использовать одновременно большое количество колтбинаций, поскольку опыление смесью пыльцы часто дает хорошие результаты. При таком опылении завязывается больше семян и отсутствует до некоторой степени вредное влияние кастрации и искусственного опыления (обрывание лепестков, разрывы трубок, венчиков и т. д.).
Этот способ может быть применен, к примеру, при выведении крупноцветных сортов. В качестве родительских форм берут крупноцветные сорта͵ но разных расцветок и высаживают обособленно. Также обособляют исходные формы, когда подбирают сорта с однородными признаками, к примеру низкорослые, высокорослые, или с гофрированными, волнистыми лепестками, или раноцветущие, поздноцветущие и т. д.
В случае если желают получить у гибридов более детальные признаки, проводят искусственное целеустремленное оплодотворение.
Выбор цветков на материнском растении. «Выбранные для оплодотворения на материнском дереве цветки, — указывал И. В. Мичурин, — помещающиеся ближе к главным вертикальным ветвям ствола, дают гораздо лучшие и более крупноплодные гибриды, но с большим уклонением в своем строении в сторону материнского растения, и, наоборот, цветки горизонтальных ветвей, расположенные на периферии (наружной части) кроны, вообще дают гибриды с менее крупными плодами и с уклонением в сторону мужского производителя. Теневая сторона материнского растения дает гибриды с худшими качествами в сравнении с более освещенной».
Для гибридизации больше подходят цветки средней части побега, расположенные на южной стороне куста. Не рекомендуется на одном растении оплодотворять большое количество цветков. Ото вызывает истощение растения, задерживает вызревание семян. Так, на гладиолусах опыляют не более 3—4 цветков. Верхнюю половину цветочной стрелки с нераспустившимися бутонами нужно срезать.
Для успеха опыления небезразлична, к примеру, длина пестика. Столбик пестика отцовского растения не должен быть короче материнского, иначе оплодотворение может не произойти. В случае если пыльцой кливии опылить цветок панкрациума, то оплодотворения не произойдет, так как столбик пестика панкрациума в 2— 3 раза длиннее, чем у кливии. Пыльца кливии проникает своей трубкой только через короткий столбик, и в связи с этим она не дает завязи у панкрациума. В данном случае может быть только материнским растением.
Строение густомахровых цветков затрудняет опыление. Чтобы ослабить махровость цветков и тем самым облегчить опыление, Л. А. Колесников заранее несколько укорачивает корни у намечаемых к скрещиванию растений и пересаживает их в малоплодородную почву Ухудшая условия роста͵ он этим вызывает усиленное развитие органов плодоношения и на время изменяет форму лепестков в цветке: махровость цветка ослабляется, и это облегчает опыление. В случае если такие растения поместить потом в нормальные условия, то они в следующем году восстанавливают свои декоративные качества.
При крайне важности скрещивания поздноцветущих сортов с раноцветущими применяют приемы, ускоряющие зацветание поздноцветущих и замедляющие цветение раноцветущих растений. К примеру, чтобы ускорить цветение поздноцветущих растений, их сажают на открытые солнечные места͵ раньше прекращают азотистые подкормки, сокращают полив, пасынкуют. Для задержки цветения раноцветущих растений их высаживают в затененные влажные места͵ подкармливают азотными удобрениями, предоставляют длину дня, не соответствующую природе данного растения, ранние бутоны у некоторых растений выщипывают и т. д.
Кастрация и изоляция цветков. Цветки, предназначенные для искусственного опыления, кастрируют и изолируют. Кастрация цветков предупреждает возможность самоопыления. Изоляция имеет целью не допустить опыления цветка посторонней пыльцой, которая может быть занесена на рыльце пестика насекомыми или ветром.
Кастрация цветков заключается в тщательном удалении тычинок, когда пыльца еще не созрела. Эту операцию проводят в готовящемся распуститься бутоне. При этом возможно, что в некоторых цветках пыльца созреет до раскрытия бутонов, и, таким образом, может произойти самоопыление.
Пыльники наиболее удобно выщипывать небольшим, мягко пружинящим остроконечным чистым пинцетом. Ножки пинцета должны с внутренней стороны иметь (к концу) мелкую нарезку. Пыльники можно выщипывать простой иглой, насаженной на деревянную ручку, или небольшими узкими остро отточенными ножницами.
Кастрацию проводят осторожно. Надо стремиться не прикасаться к рыльцу, чтобы не нанести повреждений цветку. При кастрации все должно быть под руками: пинцет на шнурке, накинутом на шею, изоляторы в одетой на правое плечо сумке, нитки, шпагат и вата в такой же сумке слева.
Тщательность кастрации в мелких цветках проверяется с помощью лупы, которая служит также для определения наиболее благоприятного момента опыления по влаге, выступающей на рыльце пестика.
Иногда для облегчения кастрации удаляют часть околоцветника. К примеру, лепестки гладиолуса подрезают наполовину. В этом нет необходимости при скрещивании гладиолусов с широко раскрытыми цветками.
Л. Бербанк применял при кастрации срезку острым ножом у еще не раскрывшегося цветка пыльников не только с венчиком, но и с верхней частью чашечки. Эта операция проводится осторожно, чтобы не повредить пестик. И. В. Мичурин предостерегал против такой кастрации, поскольку венчик играет роль защитного, увлажняющего покрова и имеет значение для успешного оплодотворения. По наблюдениям И. В. Мичурина, подрезка венчика часто приводит к неудачам.
После кастрации следует проверить, не осталось ли в детке скрытых тычинок. Полезно также при помощи сильной лупы убедиться, что ни один из пыльников не высыпал своей пыльцы. Во избежание случайного заноса насекомыми или ветром посторонней пыльцы, на цветки сразу же после кастрации надевают изоляционные мешочки.
В изоляционный мешочек заключают один или несколько кастрированных цветков. Изоляционные мешочки бывают из марли (не накрахмаленной), тюля, тонкой кальки, целлофана, пергамента͵ который не рвется от дождя и ветра. Мягкую белую марлю, низшие сорта тюля нарезают на квадратные куски. По краям квадрата продевают редкими стежками толстую нитку. При стягивании образуется мешочек округлой формы, который служит для защиты кастрированных цветков от случайного заноса пыльцы с других растений ветром или насекомыми.
После надевания изоляционного мешочка следует прикрепить растение к надежной опоре, В месте прикрепления изоляционного мешочка на побеге (стебле) последний обматывают ватой. При отсутствии ваты края изоляционного мешочка смачивают водой. В этом случае он лучше прилегает к побегу (стеблю) и его легче привязать наглухо. Перед опылением изоляционный мешочек снимают, после опыления вновь надевают.
Надежным способом изоляции является соломинка, надетая на рыльце пестика после его опыления (к примеру растения из семейства пасленовых). Как только завязь начнет развиваться, изоляционные мешочки можно снять: это улучшает условия образования семян.
Искусственное опыление состоит в нанесении жизнеспособной пыльцы на созревшее рыльце пестика.
Пыльца должна быть здоровой, зрелой и обладать способностью к оплодотворению. Высокая температура часто снижает оплодотворяющую способность пыльцы. Низкие температуры пыльца переносит безболезненно.
Не следует собирать пыльцу с уже раскрытых цветков, так как насекомые могли их посетить и засорить посторонней пыльцой. По этой причине пыльцу нужно брать с рыхлых бутонов, которые вот-вот распустятся. В это время пыльца наиболее близка к зрелости. Готовые распуститься цветки можно сорвать заблаговременно и концом цветоножек воткнуть во влажный песок; пыльники с пыльцой будут дозревать.
Для получения пыльцы пинцетом отгибают лепестки. Наилучшие пыльники сощипывают в бумажную коробочку. На пыльниках не должно оставаться кусочков нижних тычинок, что может вызвать загнивание. Пыльники должны быть созревшими, о чем говорит их растрескивание. При прикосновении к таким пыльникам мизинцем на нем остаются следы пыльцы. В случае если нужно, пыльники подсушивают в бумажной коробке. Просушенную пыльцу хранят в эксикаторе или в насухо вытертых стеклянных банках, фарфоровых стаканчиках и т. д.
Стаканчики, банки с пыльцой закрывают марлей или кисеей, но не толстой бумагой, так как в последнем случае пыльца теряет жизнеспособность. Рекомендуют посуду с пыльниками закрывать легкой бумагой, которая не задерживает воздуха и воспринимает испарения пыльцы. Хранить пыльцу нужно в тени, оберегая от лучей солнца и обязательно в сухом месте. При излишней влаге пыльца загнивает.
На коробке или банке с пыльцой должны быть этикетки с названием растения и датой сбора пыльцы. Такие же записи нужно сделать в журнале или в дневнике работ.
Жизнеспособность пыльцы. В селекционной практике часто приходится сталкиваться с неодновременным созреванием пыльцы и рыльца пестика у родительских пар. К примеру, пыльцой раноцветущих роз приходится часто пользоваться для опыления чайно-гибридных и других поздноцветущих роз.
Пыльца при надлежащем хранении не теряет жизнеспособности сравнительно продолжительное время. В литературе имеются сведения, что в Северной Африке арабы сохраняют пыльцу финиковых пальм от двух до трех лет. Известно также, что в условиях воздушно сухого состояния пыльца гибридной кливии сохраняется год, пыльца георгинов — 30 дней, пыльца роз — 5—10 дней, пыльца нарцисса — 8 дней. Пыльца лилий кандидум и тигринум сохраняет жизнеспособность 60—65 дней, при оптимальных условиях хранения — до 140 дней; пыльца пеонов — соответственно 65 и 150 дней, тюльпана Геснериана — 37 и 108 дней. Были случаи опыления рододендронов пыльцой, сохранявшейся почти два месяца. При этом все же лучше пользоваться пыльцой одно-двухдневного сбора.
Для проверки жизнеспособности долго хранившейся пыльцы можно прорастить ее в искусственной питательной среде (10%-ный раствор сахара с примесью агар-агара). Проращивание ведут на предметных стеклышках с углублением. Прорастание пыльцы можно обнаружить под микроскопом.
Основным условием сохранения жизнеспособности пыльцы является сухость воздуха. В частности, пыльцу рекомендуется хранить в темных, сухих, прохладных помещениях, в пробирках, закупоренных сосудах, на дно которых насыпают трехсантиметровый слой хлористого кальция и прикрывают его двух сантиметровым слоем ваты. Пробирки с пыльцой устанавливают на слой ваты. Роль хлористого кальция сводится к высушиванию воздуха в сосуде.
Готовность рыльца к восприятию пыльцы. Нанесение пыльцы на рыльце пестиков кастрированных цветков проводится через 2—3 дня, а иногда и через 5—6 дней после кастрации. О готовности рыльца пестика к восприятию пыльцы говорит наличие на рыльце сладкой и липкой сиропообразной жидкости.
Время опыления. Опыление рекомендуется проводить в светлые солнечные дни, в сухую погоду. Холодная дождливая погода весны и лета͵ холодные северные и сухие восточные ветры, поздние утренние заморозки, сильная облачность с частыми осадками неблагоприятны для опыления. Чтобы провести оплодотворение, нужно знать строение цветка у каждого из намеченных к скрещиванию растений. Чем мельче цветки, тем труднее делать опыление, в связи с этим применяют лупу.
Наиболее благоприятны для опыления утренние часы до полудня, а иногда и вечер. Днем влага на рыльцах под действием солнца испаряется. Для лучшей гарантии опыление рекомендуется повторять в следующие два утра, а в дождливую погоду — три раза.
Перед опылением с кастрированного цветка снимают изолятор. На рыльце пестика наносят пыльцу и вновь надевают изолятор. Вся операция должна .проводиться быстро, чтобы не была занесена посторонняя пыльца (особенно если вблизи имеются аналогичные растения). Опыляют цветок заранее заготовленной пыльцой или наносят ее непосредственно на рыльце пестика пыльниками отцовского цветка.
Заранее заготовленную пыльцу наносят (в достаточном количестве) на рыльце пестика легким прикосновением тонкой, чистой, сухой кисточки, специальной пылинкой в виде треугольного кусочка чистой резины или пробки (укреплены на проволоке) или просто чисто вымытым пальцем. В случае если пыльца хранится в банке, то последнюю слегка встряхивают. Пыльцу, осевшую в этом случае на стенках банки, берут пылинкой или кисточкой и осторожно наносят на пестик.
На растение вешают временную этикетку, к примеру, из ватманской бумаги, кальки, пергамента и т. д. На одной стороне этикетки простым карандашом отмечают дату опыления, название или номер семенного растения, какой цветок опылен (к примеру, на гладиолусе — по счету снизу), на обратной стороне — название или номер отцовского растения.
Скрещивание отдаленных форм. И. В. Мичурин считал, что отдаленная гибридизация (межвидовая и межродовая) и гибридизация растений, различающихся по географическому местообитанию, расшатывает наследственность новых организмов. При этом при отдаленной гибридизации часто приходится сталкиваться с нескрещиваемостью. Для ее преодоления разработан ряд приемов.
Преодоление нескрещиваемости. При отдаленной гибридизации не всегда удается оплодотворить растение. И. В. Мичурин разработал способы преодоления нескрещиваемости при отдаленной гибридизации.
Метод посредника. При неудаче прямого скрещивания одну из родительских форм скрещивают с близким ей растением, а полученный гибридный сеянец используют для скрещивания с другой родительской формой.
И. В. Мичурин так рассматривал действие посредника: «Еще в 1885 году мною была поставлена задача введения в культуру в местностях средней России персиков.
На первый взгляд решение такой задачи казалось совершенно невыполнимым, и прежде всего потому, что в нашей местности с ее относительно суровыми условиями не только не может расти на открытом воздухе ни один из культурных сортов этого южного вида плодовых растений, но даже и в диком виде в наших лесах, за исключением одного лишь так называемого бобовника, или дикого миндаля, нет других представителей, крайне нужных в таких случаях для выведения при посредстве гибридизации своих, местных выносливых сортов. К сожалению, многочисленные попытки скрещивания бобовника с персиком совершенно не дали никакой надежды на возможность такого соединения — уж слишком далеки между собой по строению эти виды.
Пришлось выводить новое подходящее посредственное звено растения...
Я в 1913 году произвел оплодотворение цветов сеянца высокорослой разновидности монгольского бобовника с миндалем «Давид»... Получился гибрид, очень устойчивый к морозам и способный скрещиваться с персиком».
Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, данный гибрид миндаля является посредствующим звеном между миндалем и персиком, за что и получил название «посредник».
Метод предварительного вегетативного сближения состоит в предварительной прививке скрещиваемых растений друг на друга. Для прививки должны быть взяты черенки с молодых еще не плодоносящих растений.
Привитые черенки будут расти под влиянием пластических веществ, вырабатываемых листьями подвоя, и изменяться в своем строении и физиологических свойствах в сторону подвоя, как бы сближаясь с ним. Такое сближение растений может устранить их нескрещиваемость.
Метод смеси пыльцы. И. В. Мичурин установил, что, если растения не скрещиваются при отдаленной гибридизации, для успеха опыления цветков одного вида пыльцой другого далекого вида к последней добавляется немного пыльцы материнского растения .или другого сорта͵ родственного опыляемому виду. Прибавка материнской пыльцы в малом количестве способствует принятию пестиком чужой пыльцы.
Метод опыления старых, дряхлеющих цветков, избирательная способность которых утрачена. Для преодоления нескрещиваемости при отдаленной гибридизации А. Я. Кузьминым (Центральная генетическая лаборатория имени И. В. Мичурина) применяется метод, основанный на использовании естественного стремления растений к продолжению рода. Пестик стареющего цветка, когда исчерпаны все возможности к оплодотворению пыльцой близкородственных растений, принимает на грани отмирания пыльцу отдаленного растения.
Воздействие отцовскими рыльцами. И. В. Мичурин переносил частицы рыльца отцовского растения на рыльца материнского растения. Это способствовало прорастанию пыльцы. «...Иногда..., — писал И. В. Мичурин, — межвидовое и межродовое скрещивание не удается, и тогда я прибегаю к особому приему, а именно; перед самым актом оплодотворения на пестик опыленного цветка я наношу частичку рыльца от пестика мужского производителя, что способствует усилению деятельности пыльцевых трубочек на чужеродном рыльце женского производителя и повышает результативность отдельных скрещиваний».
Облегчает оплодотворение многократное раздражение рыльца материнского растения рыльцем отцовского растения.
Иногда растение, плохо завязывающее семена, если его посадить среди нескольких сортов, хорошо завязывающих семена и являющихся активными опылителями, начинает завязывать семена в небольшом количестве. Во втором и следующих поколениях растение уже значительно лучше завязывает семена.
Удаление части столбика пестика. Пыльцевые трубки в ряде случаев из-за чрезмерной длины столбика пестика не достигают зародышевого мешка. В этих случаях помогает укорачивание столбика, на срез которого тут же наносится пыльца.
И. В. Мичурин по этому поводу писал: «В таких случаях не лучше ли укорачивать длину пестика до возможного минимума длины его и затем врастить прививкой пестик с рыльцем мужского производителя».
Получение гибридных семян. И. В. Мичурин установил правила ухода за семенными растениями. В уходе за семенными растениями очень большую роль играют обильное почвенное питание, удобрение, влага, поддержание почвы в рыхлом состоянии, прищипка и подрезка излишних побегов, удаление лишних завязей, т. е. направление питательных веществ в завязи, оставленные для образования плодов или семян.
Уход за семенными растениями крайне важно направить на ускорение созревания семян. Это достигается поддержанием почвы в рыхлом и влажном состоянии, удалением сорняков, усилением питания, применением подкормок фосфорными и калийными удобрениями, способствующими Солее раннему вызреванию семян (азотные удобрения замедляют вызревание семян), удалением вновь образующихся бутонов и лишних побегов, предотвращением загнивания опыленных цветков, особенно в дождливую погоду, регулированием режима влажности.
После того как семенные коробочки достигнут нормального размера, иногда для ускорения созревания семян безопасной бритвой проводят продольный мелкий надрез стебля, чтобы приостановить его рост.
Вегетативная гибридизация — получение гибридов не скрещиванием, а прививкой (сращиванием) путем искусственного соединения в физиологически единый организм растений, принадлежащих к разным сортам, видам и даже родам. Вегетативная гибридизация наряду с половой гибридизацией является средством получения новых форм и сортов растений. При знании природы родительских пар она позволяет создавать новые формы и сорта растений с желательными качествами и свойствами.
Вегетативная гибридизация имеет преимущество перед половой гибридизацией в том, что она позволяет получать гибриды растений, почему-либо сбрасывающих бутоны, не цветущих и т. д. Часто вегетативным путем легче гибридизировать, чем половым, особенно различные виды, роды и даже семейства.
При вегетативной гибридизации нужно в первую очередь обращать внимание на стадийность прививаемых растений. Стадийно старые растительные организмы более устойчиво сохраняют наследственные признаки, а стадийно молодые растения, у которых признаки еще недостаточно закрепились, будут изменяться с помощью прививки в большей степени.
По этой причине лучше всего прививать на стадийно старый подвой стадийно молодой привой в фазе проросшего семени или имеющий не больше 1—4 листьев.
Успех получения вегетативных гибридов в основном зависит от того, в какой степени один из компонентов прививки (подвой или привой) будет расти и развиваться за счет усвоения пластических веществ, вырабатываемых другим компонентом прививки. Путем регулирования процесса обмена веществ между подвоем и привоем можно управлять степенью влияния подвоя на привой и обратно. Учитывая избирательную способность клеток к пище, не нужно давать клеткам привоя свойственные им пластические вещества, а заменять их веществами, выработанными подвойным растением.
Большое значение имеют повторные прививки, т. е. прививка черенков от семенных растений предыдущих прививок на тот же подвой. Этим достигается усиление влияния подвоя на привой.
И. В. Мичуриным был разработан особый прием воздействия на наследственность гибридов, названный методом ментора. Гибридный сеянец, подлежащий воспитанию, соединяется прививкой с растением другого сорта͵ ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ должно воспитать гибрид. В качестве ментора (воспитателя) могут использоваться только такие растения, которые сами обладают свойствами, подлежащими передаче гибриду, и имеют достаточно прочную установившуюся наследственность. Ментором в одних случаях является привой, в других — подвой.
И. В. Мичурин установил, что в зависимости от поставленной задачи по воспитанию гибридов ментор следует применять в различное время. В случае если нужно воздействовать на вегетативный рост организма, то ментор нужно использовать возможно раньше, пока сеянец еще молод. В тех случаях, когда требуется оказать влияние на цветок, к помощи ментора следует обращаться в период, предшествующий первому цветению.
В качестве ментора И. В. Мичурин применял стадийно старые растения для активного влияния их на воспитание в молодом гибриде желательных свойств и качеств. К примеру, он проводил окулировку глазков гибрида в крону растения, игравшего роль ментора, или в крону гибридного сеянца прививал черенки растений-воспитателей с большей силой наследственной передачи свойств и качеств.
И. В. Мичурин так рассматривал действие ментора: «Нередко случается, что некоторые гибридные сеянцы, в особенности происшедшие от скрещивания цветов с деревьев, привитых на подвои диких или различных с привитым сортом видов (к примеру, яблоня, груша на айве и т. п.), дают корневую систему плохого строения, неспособную достаточно питать надземные части растения. Это становится заметным по несоответствующему общему виду растения, слишком тонким побегам, мелкому размеру листовой пластины. В таких случаях для крайне важной замены негодной корневой системы я употребляю в качестве ментора сильнорослый подвой двухлетнего возраста из сеянцев культурных сортов, выбранных по пригодности своих свойств к данному случаю, и окулирую его лучшими глазками гибридного сеянца или прививаю черенком за кору».
Метод ментора И. В. Мичурин применял при гибридизации роз. Под его наблюдениям, гибридные сеянцы, полученные от оплодотворения персидской розы желтой пыльцой казанлыкской розы, быстро гибли из за плохо развившейся корневой системы. Эти сеянцы удалось копулировкой на однолетние сеянцы розы канина. Для усиления влияния подвоя на привой И. В. Мичурин удалял у привоя часть листьев, чтобы заставить его питаться пластическими веществами подвоя. Это позволяло развивать у привоя желательные признаки или качества.
Чтобы расшатать консервативную наследственность и закрепить желаемую форму растений, И. В. Мичурин наряду с гибридизацией пользовался и другими методами — воспитанием гибридов и отбором.
Воспитание гибридов. После получения гибридов нужно умело их вырастить. В разных условиях жизни они дают растения с различными качествами и свойствами. И. В. Мичурин считал, что выращивая юный, еще формирующийся гибридный организм в определенных условиях, можно его воспитать, т. е. заставить измениться в желательном направлении. Полученные изменения в молодом гибриде можно воспитанием закрепить и сделать их в дальнейшем сортовыми. Для правильного управления развитием растения, преобразования его природы в желательном направлении нужно знать, каким растениям, с какой наследственной основой и в какое время их жизни крайне важно предоставить определенные условия питания, освещения, влаги, тепла.
«И. В. Мичурин много раз говорил нам, своим ученикам, — отмечает П. Н. Яковлев, — что с получением гибридных семян работа селекционера не заканчивается, а только начинается. Скрещивание же является лишь тем могучим ударом, который заставляет вытолкнуть исходные родительские пары из их привычной среды существования, позволяет расшатать их наследственное основание, чтобы после этого получить пластичный организм, который можно было бы путем применения разнообразных приемов воспитания уклонить по тем или другим ценным хозяйственным признакам в желаемую для селекционера сторону».
Зная условия существования родительских пар, путем направленного воспитания гибрида (создание гибридному сеянцу условий жизни, которые удовлетворяют потребностям родителя, в сторону которого желательно уклонить нужные признаки) можно сознательно воздействовать на растение в требуемую сторону. Изменяя, согласно поставленной цели, водный режим, минеральное питание, регулирующие ростовые процессы, И. В. Мичурин блестяще управлял развитием молодых гибридных растений. Он утверждал, что целесообразным воспитанием сеянцев усиливается развитие полезных, ослабляется или совершенно погашается развитие вредных признаков.
Читайте также
Вторичная структура нуклеиновых кислот образуется за счет слабых взаимодействий – водородных и гидрофобных. При нагревании раствора ДНК такие связи разрушаются, и полинуклеотидные цепи расходятся. Этот процесс называют денатурацией. При денатурации снижается вязкость... [читать подробенее]
Разработка способов индукции слияния протопластов вместе с развитием экспериментальной техники культивирования клеток in vitro, дающей возможность получения изолированных протопластов, их культивирования и образования каллуса и в дальнейшем целого растения,... [читать подробенее]
В 1859 году Чарльз Дарвин опубликовал книгу «Происхождение видов путем естественного отбора, или Сохранение избранных пород в борьбе за жизнь». В ней, в частности, был предложен новый взгляд на причины эволюционного развития организмов. Дарвин указал на три основных... [читать подробенее]
Восстановление плодовитости капустно-редечного гибрида: 1 — капуста; 2 — редька; 3, 4 — капустно-редечный гибрид. Отдаленная гибридизация — это скрещивание растений, относящихся к разным видам. Отдаленные гибриды обычно стерильны, так как у них нарушается мейоз (два... [читать подробенее]
Межвидовое скрещивание известно с древних времен. Чаще всего межвидовые гибриды стерильны (нарушение мейоза и, как следствие, отсутствие гаметогенеза). С глубокой древности человек использует гибрид кобылицы с ослом — мула, который отличается выносливостью и... [читать подробенее]
Методы селекции Современная селекция использует целый комплекс методов, основанных на последних достижениях множества наук: генетики, цитологии, ботаники, зоологии, микробиологии, агроэкологии, биотехнологии, информационных технологий и т.д. (некоторые из них будут... [читать подробенее]
I Архаизмстадиальный МщО архаизмы Кш,СоК, ПКТ, Ви архиФонема Тр АЛ аналитизм Шл, Ба, СпЛ аналогисты Нор аналогия, (перенос знаний) Фс, Па; -(как образование форм) Нор, Оп, ГуЗ, ОБ. Дб, Шу. Ме, Ба, Кур4 аналогия; между языком и другими знаковыми системами ПЯ, СоК. Гло,... [читать подробенее]
В органических соединениях. Тема 2. Химическая связь и взаимовлияние атомовДля валентного электронного слоя атома С, находящегося вглавной подгруппе четвёртой группы второго периода Периодической таблицы Д. И. Менделеева главное квантовое число n = 2, побочное... [читать подробенее]
Определение: 1. Гибридизация – это способ, с помощью которого описывается явление приобретения молекулами геометрии, обеспечивающий минимальную энергию отталкивания валентных электронных пар (связующих МО). 2. Гибридизация – это смешение внешних валентных электронов и... [читать подробенее]
Гибридизация атомных орбиталей (АО) - это смешение АО разных подуровней атома, электроны которых участвуют в образовании эквивалентных химических связей. Эквивалентность гибридных орбиталей (ГО) объясняет эквивалентность образующихся химических связей. Например, в... [читать подробенее]
oplib.ru
Гибридизация (биология) — WiKi
Гибридизация — процесс образования или получения гибридов, в основе которого лежит объединение генетического материала разных клеток в одной клетке.
Может осуществляться в пределах одного вида (внутривидовая гибридизация) и между разными систематическими группами (отдалённая гибридизация, при которой происходит объединение разных геномов). Для первого поколения гибридов часто характерен гетерозис, выражающийся в лучшей приспособляемости, большей плодовитости и жизнеспособности организмов. При отдалённой гибридизации гибриды часто стерильны.
Гибридогенное видообразование[1] является одним из типов симпатрии, оно свойственно значительной части растений и лишь малому числу видов животных[2]. При скрещивании различных видов потомство обычно бывает стерильным. Это связано с тем, что число хромосом у разных видов различно. Несходные хромосомы не могут нормально сходиться в пары в процессе мейоза, и образующиеся половые клетки не получают нормального набора хромосом. Однако, если у такого гибрида происходит геномная мутация, вызывающая удвоение числа хромосом, то мейоз протекает нормально и дает нормальные половые клетки. При этом гибридная форма приобретает способность к размножению и утрачивает возможность скрещивания с родительскими формами. Кроме того, межвидовые гибриды растений могут размножаться вегетативным путём.
Существующие в природе естественные ряды гибридных видов растений возникли, вероятно, именно таким путём. Так, известны виды пшеницы с 14, 28 и 42 хромосомами, виды роз с 14, 28, 42 и 56 хромосомами и виды фиалок с числом хромосом, кратным 6 в интервале от 12 до 54. По некоторым данным, гибридогенное происхождение имеют не менее трети всех видов цветковых растений[2].
Гибридогенное происхождение доказано и для некоторых видов животных, в частности, скальных ящериц, земноводных и рыб. Некоторые виды кавказских ящериц, имеющих гибридогенное происхождение, триплоидны и размножаются с помощью партеногенеза[1].
Гибридное видообразование у растений
Под гибридным видообразованием обычно подразумевают возникновение в потомстве от естественного гибрида новой линии, размножающейся в чистоте и изолированной от родительских видов и от своих сибсов в гибридной популяции. Эта новая линия должна преодолеть гибридную стерильность, и разрушение гибридов.
Рекомбинационное видообразование
Его можно определить как возникновение в потомстве видового гибрида с хромосомной стерильностью нового структурно-гомозиготного рекомбинанта, плодовитого при скрещиваниях с особями своей линии, но изолированного от других линий и от родительского вида преградой, создаваемой хромосомной стерильностью. Если число независимых транслокаций больше, то хромосомная стерильность, создающая преграды вокруг новых гомозиготных рекомбинантов, усиливается, и новая линия становится более изолированной. Процесс рекомбинационного видообразования был обнаружен среди потомков экспериментальных гибридов представителей рода табак, у некоторых злаков и других растений. Его роль в природе остается неясной. Вероятно, такое видообразование происходит время от времени, но реже, чем аллополиплоидия.
Гибридное видообразование при участии внешних преград
В некоторых группах растений межвидовые гибриды плодовиты и изоляция между видами обеспечивается главным образом внешними преградами. Экологическая и сезонная изоляция, а также изоляция, обусловленная строением цветка, — главные преграды, разделяющие виды. Морфологические, физиологические и поведенческие различия между видами, ведущие к возникновению таких преград, находятся, под контролем генов. У потомков естественных межвидовых гибридов, если они появляются, происходит расщепление по генным различиям и по соответствующим признакам, определяющим внешнюю изоляцию. Это создаёт возможность для возникновения продуктов межвидовой рекомбинации с новыми сочетаниями признаков, закладывающих основу новых, внешне изолированных субпопуляций. Если внешняя изоляция сохраняется и в дальнейшем, то из этих субпопуляций могут возникнуть новые виды гибридного происхождения. Вероятные примеры гибридного видообразования описаны для нескольких групп растений (Амаранта, Кипрея, Alsophila, Nephelea и в других родах)[3].
ru-wiki.org
Межвидовая гибридизация люцерны
Проведенные исследования и практика селекции люцерны показали большую эффективность гибридизации между культурными сортотипами синей люцерны и дикорастущими популяциями других видов. Именно такого типа гибридные сорта позволили значительно расширить зону люцерносеяния в суровых почвенно-климатических условиях.
Решающее значение в этом сыграло привлечение в межвидовую гибридизацию местных аборигенных дикорастущих экотипов, обладающих приспособленностью к эколого-географическим условиям своего происхождения.
Однако межвидовая гибридизация отдаленных по биологии и происхождению, иногда разноплоидных дикорастущих и культурных форм представляла уже определенные трудности по сравнению с внутривидовой гибридизацией.
При свободном переопылении во многих случаях она не удавалась, поэтому требовалось применять искусственное скрещивание.
В соответствии с этим для люцерны был разработан специальный метод скрещивания без кастрации материнского цветка, приспособленный к строению цветка и способу опыления у люцерны. Этот метод был апробирован в практике гибридизации. При соответствующем подборе пар, с наличием специфической комбинационной способности скрещивания люцерны без кастрации дают высокий процент гибридности (от 50 до 100%). При этом получается достаточное количество вполне полноценных гибридных семян, обеспечивающих нормальное развитие гибридных растений. Специфика скрещивания люцерны без кастрации заключается в том, что взятие пыльцы для опыления и нанесение ее на рыльце проводят путем нажима шпателя на основание пружинящей колонки, что вызывает трипинг — колонка выбрасывается из лодочки на чистый шпатель и оставляет пыльцу. При опылении колонка ударяется в набранную на шпатель пыльцу, которая прилипает к рыльцу с нарушенной от удара оболочкой и прорастает, другая пыльца на рыльце попасть уже не может.
В процессе искусственного скрещивания большого экологического разнообразия разных видов люцерны определились принципы направленного подбора родительских форм для отдаленной межвидовой гибридизации дикорастущих и культурных люцерн. Была установлена действенность принципа ослабления консервативности дикаря путем переноса его скрещиваний в условия, значительно отличающиеся от условий, в которых он сформировался.
Возможность ослаблять силу наследственной передачи дикаря в резко измененных условиях позволила привлекать для создания ценного гибридного материала дикорастущие популяции люцерны из географически отдаленных районов с аналогичными природными условиями. Такой перенос позволял получать в потомстве большое количество гибридов с промежуточными признаками, особенно когда в качестве отцовских использовались культурные сорта местной селекции.
Следующие статьи:
Предыдущие статьи:
www.sadikdomik.ru