Эндогенные факторы сезонной динамики живой природы. Эндогенные растения

Эндогенные ростовые вещества или фитогормоны | Дача

Эндогенные ростовые вещества или фитогормоны

Фитогормоны — это вырабатываемые самими растениями вещества с относительно небольшой молекулярной массой, которые действуют, не подвергаясь метаболизму. Они эффективны в небольших количествах и перемещаются в растении от места их синтеза к месту их действия.

Регуляторы роста растений, напротив, это синтетические вещества, которые также в небольших количествах ингибируют, стимулируют или каким-то иным образом влияют на физиологические процессы. Сюда относятся все соединения, вызывающие в растении изменения, аналогичные фитогормонам, хотя они пока нигде в природе не обнаружены. Синтетические регуляторы роста растений, как и фитогормоны, очень сильно отличаются от питательных веществ и ассимилятов.

Фитогормоны относятся к высокоактивным веществам, представляющим внутренний регуляторный механизм растения. Они создают так называемые толчки, или импульсы. При какой-то определенной концентрации соответствующие фитогормоны могут, например, стимулировать рост побегов и в то же время подавлять рост корней. Тем не менее, в литературе эти вещества большей частью разделяют на стимуляторы и ингибиторы роста.

К регуляторам роста или ростовым веществам относят вещества, усиливающие рост, а к ингибиторам — вещества, подавляющие рост.

Соотношение этих веществ имеет решающее значение для различных стадий развития растения. При преобладании регуляторов роста интенсивно происходит вегетативное развитие, а при преобладании ингибиторов деревья переходят в состояние покоя. Например, осенью содержание регуляторов роста в листьях уменьшается, а ингибиторов, напротив, повышается. К эндогенным ростовым веществам относятся ауксины, гиббереллины и цитокинины, к эндогенным ингибиторам — абсцизовая кислота и этилен.

При наличии в растении больших количеств ауксинов, гиббереллинов и цитокининов наблюдается сильный рост. Высокая местная концентрация этих веществ создает сильные импульсы, под влиянием которых происходит приток углеводов и аминокислот. Видимо, фитогормоны влияют таким же образом и на поступление питательных веществ. Поэтому органы с большей концентрацией фитогормонов способны, таким образом, сильнее притягивать ассимиляты и питательные вещества, чем те, где содержание гормонов менее велико.

В молодых листочках и в верхушках побегов синтезируются и содержатся большие количества ростовых веществ. Поэтому эти части растения очень хорошо обеспечены ассимилятами и питательными веществами. Поскольку в разных частях дерева содержание фитогормонов весьма неодинаково, соответственно очень различно и обеспечение его отдельных частей ассимилятами и питательными веществами. Таким образом, имеется сильная конкуренция за питательные вещества между различными частями дерева. Перемещение веществ в растении зависит также и от транспирации. Растущие части дерева, например молодые листочки, испаряют весьма много воды. Поэтому транспирационный ток к этим органам очень велик. Поскольку вместе с током воды к наиболее испаряющим органам подаются большие количества поглощенных корнями питательных веществ, то они лучше других обеспечены этими веществами.

Молодые плоды также имеют способные к делению ткани, содержат ростовые вещества и поэтому притягивают к себе эти питательные вещества, однако обычно в гораздо меньших количествах, чем листья. Чем сильнее рост побегов, тем больше разница в содержании ростовых веществ в этих двух частях растения и тем больше развитие плодов затрудняется ростом побегов. По-видимому, преимущественное влияние на рост оказывают гиббереллины и ауксины. Обработка листьев гиббереллинами может особенно сильно стимулировать рост побегов. Ауксины же, напротив, имеют наибольшее значение для развития плодов, а цитокинины — для весеннего деления клеток, т. е. для начала раскрытия почек.

Существует тесная зависимость между содержанием фитогормонов и образованием цветочных почек. Закладка цветочной почки, т. е. превращение листовой почки в цветочную, происходит в период вегетации предшествующего года. Этот процесс происходит только после того, как на соответствующей ветви закончился рост побегов. Чем позднее прекратится рост, тем позднее начинается дифференциация цветочных почек и тем позже в следующем году будут раскрываться цветки на этой ветви.

Образование цветочных почек очень сильно зависит от нагрузки дерева плодами. При большой нагрузке плодоношение в следующем году всегда бывает слабым. Такое естественное поведение плодовых деревьев обусловлено гиббереллинами. Специальными исследованиями установлено, что плоды сильно подавляют образование цветочных почек в то время, как в их семенах образуются большие количества гиббереллинов. Чем больше число семян в плодах на данной ветви, тем больше образуется гиббереллинов и тем меньше вероятность дифференциации цветочных почек на этой ветви для следующего года. По этой причине у многих сортов каждая отдельная ветвь сохраняет периодичность плодоношения. Однако у очень урожайных сортов, таких, как «Голден Делишес», этот двухлетний ритм менее четко выражен.

Сильное ингибирующее влияние образованных в семенах гиббереллинов на закладку цветочных почек подтверждается простыми практическими опытами и мероприятиями. Так, химическое или ручное прореживание плодов тем сильнее сказывается на урожае следующего года, чем раньше проводится это мероприятие. Прореживание плодов после июньского опадения, хотя и способствует лучшему развитию оставшихся плодов, но лишь очень слабо способствует образованию цветочных почек.

Обработка гиббереллином для увеличения продуктивности деревьев, например груш, после заморозков во время цветения, как правило, очень эффективна, но в следующем году урожаи на этих деревьях часто бывают значительно ниже, чем на необработанных.

dacha-vprok.ru

Регуляция цветения. Природа флорального стимула. Флориген. Эндогенные и экзогенные факторы цветения и сексуализации растений.

Процесс цветения включает несколько этапов:

1. Индукция цветения или перцепция флорального стимула эндогенной или экзо-генной природы.

2. Транспорт флорального стимула.

3. Эвокация цветения — необратимые процессы, происходящие в апикальной ме-ристеме побега, которые приводят к формированию репродуктивных органов.

4. Формирование цветковых меристем.

5. Формирование органов цветка.

6. Формирование женского (зародышевый мешок с яйцеклеткой) и мужского (пыльца) гаметофитов.

Процессы развития цветка регулируются тремя группами генов:

- Первая группа - гены которые определяют время индукции цветения; их активность контролируется сигналами внешней и внутренней среды.

-Вторая группа генов, называемая генами идентичности меристем, отвечает за формирование флоральной меристемы.

-Третья группа генов — гены идентичности органов цветка отвечает за формирование органов цветка.

Выделяют эндогенные (внутренние) и экзогенные (внешние) факторы цветения. Внешними факторами, являются фотопериод и температура. К эндогенным факторам цветения относятся возраст растения, вегетативная масса, содержание фитогормонов (в первую очередь гиббереллинов) и сахаров.

Под воздействием этих внешних и внутренних факторов в листьях образуется так называемый флоральный стимул (флориген), который передвигается по флоэме в апикальную меристему побега, где инициирует формирование цветка.

Выделяют 4 типа сигнальных путей, которые могут инициировать начало цветения: фотопериодический, холодовой, гиббереллиновый и автономный

Фотопериодический путь инициации цветения.Важнейшим фактором, который влияет на переход растительного организма к генеративному этапу развития, является фотопериод. Выделяют:

· Короткодневные растения зацветают при длине ночи более 12—14 ч,

· Длиннодневные растения зацветают при продолжительности дня более 12 ч и более. К ним относятся хлебные злаки, крестоцветные, укроп, клевер, свекла, морковь и др.

· Нейтрально дневные растения зацветают при любой длине дня (некоторые сорта гречихи, гороха, хлопчатника, растения с широким ареалом и тропические виды).

Главную роль в восприятии фотопериодического стимула играют фоторецепторы синего и красного света (криптохромы и фитохромы).

Одним из основных элементов, который определяет время цветения, является фактор транскрипции, который кодируется геном (CO) — ключевым геном в фотопериодической индукции цветения. Именно с помощью фактора транскрипции CO осуществляется перцепция длины дня. При "длинном дне" его экспрессия повышается белок накапливается в листе и активирует последующие гены, инициирую цветение. Одним из таких генов является (FT). Сверхэкспрессия FT (независимо от фотопериода) приводит к быстрому зацветанию. Именно белок FT является флоригеном.

После синтеза в листе FT передвигается в апикальную меристему побега где преобразуясь воздействует на определенные гены запускающие процессы формирования органов цветка.

Холодовой путь инициации цветения.Важным внешним фактором, влияющим на цветение, являются низкие положительные температуры. Воздействие последних в течение определенного времени (яровизация, или вернализация) необходимо для формирования флорального стимула у озимых форм растений и способствует последующему ускорению их развития и зацветания.

Ключевым геном в данном случае, является ген FLC. После "замолкания" гена-репрессора FLC запускается программа формирования цветка.

Автономный путь инициации цветения.В этом пути индукции цветения участвуют такие гены, как FCA. Продукты генов автономного пути ускоряют зацветание, подавляя экспрессию гена FLC.

Гиббереллиновый путь.Установлено, что гиббереллины способны стимулировать превращение генеративной меристемы в цветковую. Гиббереллин-зависимый путь инициации цветения становится основным в условиях короткого дня.

mykonspekts.ru

Выделительные (секреторные) ткани

К секреторным тканям относятся очень разные структурные образования, способные выделять или изолировать продукты метаболизма и капельно-жидкую воду. По строению и расположению их можно разделить на экзогенные (наружные) и эндогенные (внутренние) выделительные ткани. К первой группе следует отнести железистые волоски (трихомы) и эмергенцы, нектарники и гидатоды. К внутренним секреторным тканям относятся выделительные клетки, вместилища и млечники.

Экзогенные (наружные) выделительные ткани

Железистые волоскиявляются образованиями эпидермальных клеток. Это головчатые волоски на одно или многоклеточной ножке (рис.43). Несущая секрет головка может быть одноклеточной и многоклеточной. В ней локализуются эфирные масла или дубильные вещества. К железистым волоскам относят и чешуйчатые волоски (пельтатные), но чаще их именуют эфирномасличными железками (рис.43, 44, 45). Их структура очень характерна для каждого семейства и может служить диагностическим признаком (рис.46-50). В железках эфирное масло продуцируется секреторными клетками, в которых очень развит агранулярный эндоплазматический ретикулум, очень активны митохондрии и развит аппарат Гольджи. Много энергии освобождается и тратится на синтез терпеноидов. Излишки эфирных масел накапливаются под кутикуллярным куполом. Образование железок и железистых волосков начинается с момента дифференциации листовых бугорков, дифференциации эпидермы и устьичного аппарата.

Нектарникиочень разнообразны по своей форме, строению и размещению. Секреторная ткань нектарника может состоять из одного лишь эпидермального слоя. Клетки при этом по форме напоминают сосочки или вытянуты наподобие палисадных клеток. Иногда (у однодольных) нектарники имеют вид кармашков с железистой внутренней поверхностью и образуются в тех частях завязи цветка, где стенки плодолистиков срастаются не полностью. Чаще всего нектарники встречаются на цветках. Нектарник может располагаться кольцеообразно под тычинками, иногда он имеет форму кольца или диска, лежащего в основании завязи (пасленовые, яснотковые). У липовых нектарники состоят из многочисленных железистых волосков, плотно прилегающих друг к другу и образующих подобие подушки. Нектарники располагаются на всех частях цветка и на цветоложе, могут встречаться и вне цветка - на листьях. Все виды нектарников объединяет наличие нектара, представляющего собой 35% раствор сахара (сахарозы, глюкозы, фруктозы). В нектаре содержится многочисленные витамины - аскорбиновая кислота, пантотеновая кислота, никотиновая кислота, тиамин, рибофлавин, пиридоксин, биотин, фолиевая кислота и др. Нектар привлекает насекомых, птиц, которые, пытаясь полакомиться нектаром способствуют опылению и распространению семян.

Гидатоды -структуры, которые выделяют воду из внутренних частей листа на его поверхность в виде капель. Этот процесс обычно называют гуттацией. Хотя гидатоды относят к секреторным тканям , но они не обладают специфической секреторной тканью, характерной для настоящих секреторных образований, рассмотренных выше. Выделяемая гидатодами вода поступает из эпитемы - тонкостенной паренхимы, окружающей трахеиды. Над эпитемой эпидерма имеет отверстие, с поверхности напоминающее устьице. Это отверстие постоянно открыто. Внутрь от отверстия над клетками эпитемы располагается полость, заполненная водой. У некоторых растений гидатоды не имеют эпитемы и вода движется по направлению к отверстию по обычному мезофиллу. Когда при высокой влажности воздуха (туман, дождь) транспирация приостанавливается, затухает, вместо нее начинается гуттация, которая пытается поддержать ограниченный транспорт воды с минеральным веществами по ксилеме. Один лист тропического растения из семейства ароидных может выделить за ночь до 100 мл гуттационной жидкости. Появление капелек воды на кончиках зубчиков листа филодендрона (Monsterdeliciosa), настурции ("плач" растений) по народным приметам предвещает ненастье, что вполне объяснимо с физиологической точки зрения и микроскопической структуры гидатод.

Эндогенные (внутренние) выделительные ткани

Секреторные клеткиотличаются от обычных паренхимных клеток более округлой формой, или вытянутой, более крупным размером и содержимым. Они содержат эфирные масла, бальзамы, смолы, слизи, дубильные вещества, а также кристаллы. Эти клетки называют секреторными идиобластами. В большинстве случаев они живые. Чаще других отмирают клетки заполненные кристаллами.

Секреторные вместилищапредставляют собой полости или каналы, образовавшиеся схизогенным или лизигенным путем. При образовании схизогенных вместилищ образовавшийся секрет выделяется в межклетники и накапливаясь, раздвигает клетки, увеличивая полость. При лизигенном способе образования вместилищ под действием секрета клетки подвергаются лизису (растворению).

По форме вместилища тоже могут быть разными. Округлые вместилища в кожуре лимона, в листе зверобоя, эвкалипта, корне и корневище девясила, элеутерококка содержат эфирные масла. Эфирные масла содержатся в вытянутых вдоль проводящих жилок вместилищах в листьях некоторых видов полыней.

Примерами секреторных канальцев являются смоляные ходы хвойных, эфирномасличные канальцы в плодах зонтичных, слизевые канальцы в плодах канн. Полости секреторных вместилищ выстланы секреторными клетками и заполнены секретом (рис.52).

Млечники - по строению разделяются на членистые и нечленистые. Первые по своему строению и происхождению относятся к сложным млечникам и состоят из продольных цепочек клеток, у которых перегородки между отдельными клетками становятся перфорированными, либо совсем исчезают. Возникает сплошная разветвленная система трубочек. Такой тип млечников встречается у сложноцветковых (корень одуванчика), маковых (чистотел) (рис. 53, 54, 55). Нечленистые млечники представляют собой одну гигантскую клетку, которая, возникнув при прорастании семени, затем растет, ветвится, пронизывая все органы растения. В зрелом состоянии клетки этого типа млечников могут достигать нескольких метров. Они встречаются у растений сем. молочайных, сложноцветных и др.. Оболочки млечников не одревесневают, они пластичны. По структуре они напоминают оболочки рядом расположенных паренхимных клеток. Заполнены млечники латексом. Латекс - окрашенная в желтый, оранжевый или белый цвет жидкость, состоящая из 50-80 % воды, в которой во взвешенном и растворенном состоянии находятся различные органические вещества и частицы. В латексе обнаружены ядра, митохондрии, много белка, сахара, большое разнообразие крахмальных зерен в форме шариков, палочек, гантелей, витамины и ферменты. Так, в латексе папай, который именуют млечным соком, содержится протеолитический фермент папаин, а в млечном соке маковых - алкалоиды. Наиболее известен в народном хозяйстве млечный сок каучуконосов и гуттаперченосов. В их латексе находятся твердые частицы каучука или гуттаперчи, являющихся по своей химической природе полиизопреноидами. Наиболее известными в мире каучуконосами является гевея бразильская, а гуттаперчу содержит млечный сок бересклетов. Такая сложная суспензия латекса связана со структурой млечных трубочек. В клетках млечников цитоплазма тонким слоем с частью ядер располагается постенно. Тонопласт отсутствует и клеточный сок млечника смешивается с большей частью протопласта.

Совершенно очевидно, что млечники выполняют не только выделительную, но и проводящую функцию. В пользу последней говорит наличие в клеточном соке разнообразных растворимых углеводов и крахмала, продуктов фотосинтеза, характерных для проводящей ткани. Аргументом выделительной функции является присутствие полиизопреновых соединений.

studfiles.net

Ингибиторы роста эндогенные - Справочник химика 21

    Природные ингибиторы роста — самостоятельный класс эндогенных регуляторов, способный тормозить разнообразные формы ростовых процессов и подавлять функцию фитогормонов. [c.215]

    В последние годы сильно возрос интерес к исследованиям, связанным с определением в растениях физиологически активных веществ, известных как эндогенные (природные) и экзогенные (синтетические) регуляторы жизненных процессов растений. Речь идет о таких природных фитогормонах, как ауксины, гиббереллины, цитокинины и этилен, и таких природных ингибиторах роста, как терпеноид абсцизин и различные фенольные соединения, а также о ряде синтетических веществ, применяемых в качестве средств активации или задержки процессов роста. [c.5]

    Эндогенные ингибиторы роста фенольной природы широкого практического применения нока пе нашли. [c.478]

    Однако ни один из указанных факторов не является универсальным и способным полностью объяснить процесс регуляции покоя. Доминирующим эндогенным фактором, снижающим интенсивность роста и накапливающимся в растении в период прохождения им покоя, являются природные ингибиторы. Функционируя в растении совместно со стимуляторами, ингибиторы способны нарушать нормальное протекание ростового процесса и ограничивать активность фитогормонов. [c.147]

    Если черенки фасоли обработать раствором ИУК, то корнеобразование резко усилится, причем, как указывалось, обработку ауксином можно проводить не сразу после срезки черенков, а на следующий день после постановки опыта и при этом стимулирующее действие ИУК не снизится. Учитывая этот факт, в первый день опыта в среду вводили слабые пограничные концентрации ингибиторов, не подавлявшие эндогенное корнеобразование у черенков, а на следующий день вводили ИУК в концентрации 60 мг/л. Предобработка ингибиторами резко снижала стимулирующее действие ИУК на процесс корнеобразования, за исключением предобработки 2,4-ДНФ. Таким образом, если в росте клеток растяжением наиболее чувствительной к ингибиторам является система окислительного фосфорилирования, то в процессе корнеобразования наиболее сильно подавляются две другие системы фотосинтетическое фосфорилирование и нуклеиново-белковый обмен. [c.178]

    Некоторыми исследователями было показано, что гиббереллипов содержится больше у высокорослых растеиий по сравнению с карликами, а обработка растеиий ингибитором АБК сильно угнетала рост и снижала содержание эндогенных гиббереллипов [ аМ-тан е1 а1., 1975]. [c.388]

    Здесь следует заметить, что различные проявления жизнедеятельности растений — прорастание семян, скорость роста, цветение и др. — регулируются химическими веществами, синтезируемыми в самом растении. Такие регуляторные соединения делятся на несколько типов. Те из них, которые вырабатываются всеми видами растений и всюду в растительном мире выполняют одинаковую функцию, называют фитогормонами. Вещества, специфичные для отдельных растительных видов, носят названия ингибиторов, или стимуляторов прорастания, роста и т.п. Их определяют как эндогенные, если они функционируют в том же организме, где образовались, и как экзогенные, если они для данного организма имеют внешнее происхождение. Например, этилен (см. разд. 1.2.1) выполняет одинаковую функцию во всех растениях, поэтому его классифицируют как фитогормон. А родственник жасмоновой кислоты кукурбиновая кислота 1.134., ингибирующая рост растений, найдена только в семействе тыквенных. Для этого семейства она — эндогенный ингибитор роста. [c.46]

    Обработка цветущих деревьев плодовых косточковых и семечковых культур препаратом Фуролан уменьшает величину однолетних приростов, снижает осыпание завязи вследствие изменения соотношения между эндогенными сгимулятора.ми и ингибиторами роста. Фуролан позволяет получить более крупные и выравненные по массе и срокам созревания плоды с хорошими вкусовы.ми качествами, сокращает период их созревания на 3-4 дня, повышает урожай на 30-60 % в сравнении с контролем [26]. [c.20]

    Хотя число известных эндогенных ингибиторов роста растений за последние годы значительно увеличилось [1], их роль в межвидовых или внутривидовых взаимодействиях удается выявить лишь в немногих случаях. Известное угнетающее действие эвкалиптов на развитие подлеска можно, по-виДимому, скоррелировать с наличием у них эндогенных ингибиторов, представляющих собой циклические перекиси — производные 2,3-диоксабицикло-[4,4,0]-децен-5-диона-7,9 эти ингибиторы подавляют развитие корневой системы [2]. [c.184]

    Как известно, фитогормоны — это соединения, участвующие в регуляции ростовых процессов у целого растения. Они обладают тремя общими основными свойствами. Во-первых, гормоны синтезируются в одном из органов растения (молодые листья, почки, верхушки корней и побегов) и транспортируются в другие места, где активируют процессы органогенеза и роста. Во-вторых, гормоны синтезируются и функционируют в растениях в микроколичествах. В-третьих, гормоны в отличие от других метаболитов (и в том числе от витаминов) способны вызывать в растении формативный эффект, например гнббереллины индуцируют рост стебля, ауксины — рост корня, цитокинины — процессы клеточного деления. Кроме фитогормонов Б растении присутствуют их антагонисты — эндогенные ингибиторы роста. Координированное взаимодействие этих двух [c.7]

    Как известно, указанные участки обмена тормозятся синтетическими ингибиторами специфического типа (антибиотиками, антиметаболитами, ядами). Представляло интерес сравнить действие этих соединений, которые мы в отличие от природных ингибиторов будем иногда называть метаболическими ингибиторами (Metaboli inhibitors, Webb, 1963), с действием природных ингибиторов на эндогенный рост биотестов и на рост, активированный фитогормонами. [c.169]

    РОСТОВЫЕ ВЕЩЕСТВА (регуляторы роста). Органические соединения самого различного химического состава, вызывающие в минимальных концентрациях усиление или угнетение роста растений. Механизм действия Р. в. изучается. Наиболее вероятно действие их на рост через изменение физико-химических свойств про-топ-чазмы и обмена веществ клетки. Классификация Р. в. сложна и не унифицирована. По способу получения и месту образования их делят на эндогенные, т. е. образующиеся в самом растении, и синтетические, по.чучаемые лабораторным или промышленным способом. К эндогенным Р. в. относятся фитогормоны. По характеру действия на рост растений Р. в. делят на ауксины, оказывающие положительное действие, и антиауксины, оказывающие отрицательное действие на рост. В практике растениеводства этой классификации фактически соответствует деление Р. в. на стимуляторы роста и ингибиторы роста. Однако противопоставление стимуляторов и ингибиторов роста условно, поскольку большинство Р. в. в низких концентрациях стимулируют, а в высоких — угнетают рост, в связи с чем многие из них применяются в качестве гербицидов. Кроме того, характер действия их зависит от чувствительности органа растения (например, корни более чувствительны к их действию, чем стебли данного растения, двудольные растения значительно более чувствительны 15 ростовым веществам — гербицидам, чем однодольные). Р. в. применяются в растениеводстве для стимуляции укоренения черенков, регулирования плодоношения, чеканки растений, доваривания плодов, воздействия на прорастание клубней, усиления роста и плодоношения растений. См. Стимуляторы роста. [c.254]

    Во всех этих процессах важнейшую роль играют фитогормоны и эндогенные ингибиторы роста и метаболизма (некоторые полифенолы). Участие фитогормонов в процессах фотосинтеза можно представить в виде следующей схемы, предложенной А. Т. Мокроносовым (1983)  [c.106]

    Измерение концентраций эндогенного ауксина в зеленых стеблях, подвергнутых одностороннему освещению, не выявило различий между освещенной и затененной сторонами (табл. 7.1). Вместе с тем, по некоторым данным, -больщие количества эндогенных гиббереллииов передвигаются вдоль более темной (удлиняющейся быстрее) стороны стебля подсолнечника, чем через ткани освещенной стороны. Было также обнаружено, что медленнее удлиняющиеся освещенные стороны гипокотилей проростков подсолнечника содержат больше ингибитора роста ксантоксина (с. ИЗ), чем быстро удлиняющиеся неосвещенные стороны (табл. 7.1). Физиологическое значение латеральных различий в уровнях ксантоксина пока еще ие установлено. [c.281]

    Столь резкое различие в действии ингибиторов роста па зацветание В. daigremontianum в зависимости от времеии их применения находит объяснение в том, что происходящий па длиппом дие синтез эндогенных гиббереллинов в листьях происходит непрерывно и вводимые в растеиия ингибиторы ие в состоянии [c.199]

    Таким образом, у пшеницы прямой зависимости между содержанием эндогенных гиббереллинов и ростовой реакцией сортов на обработку гпббереллином установлено не было ограничение же роста в период растяжения стеблей совпадало с увеличением содержания ингибиторов роста. [c.392]

    В большую группу ингибиторов роста входят как эндогенные, так и экзогенные соединения. К эндогенным относятся прежде всего ингибиторы фенольной природы паракумаровая кислота, кумарин, хлорогеповая кислота ж другие, обнаруженные в расте-лиях в конце 50-х —начале бО-х годов [Кефели, 1974]. Эти ингибиторы подавляют рост растягиваюн1,ихся клеток, прорастание семян и распускание почек нри этом в период торможения ростовых процессов оии накапливаются в растительных клетках и за-дер>кивают рост, индуцированный фитогормонами. [c.478]

    РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ, вызывают те или иные изменения в развитии растений, не приводя их к гибели. Различают стимуляторы роста, ингибиторы и ретарданты (последние тормозят рост в высоту, но не влияют на плодоношение). Природные Р. р. р. (гормоны растений) — ауксины, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая к-та, эндогенный (образующийся внутри растений) этилен и др. Наиб, важные пром. Р. р. р. арил- и арилоксиалифатич. карбоновые к-ты и их производные четвертичные соли аммония и фосфония производные индола, пиридазина, пиримидина, пиразола. Широко примен. (для борьбы с полеганием злаков, ускорения илн замедления роста, цветения, кущения, созревания, образования побегов, продления или нарушения периода покоя и т. д.) хлормекват-хлорид, ГМК, этефон, моно-М,Ы-диметилгидразид янтарной к-ты (дами-нозид), гибберелловая к-та. В зависимости от дозы, сроков обработки, обрабатываемой с.-х. культуры многие Р. р. р. могут действовать и как гербициды, дефолианты, десиканты. [c.500]

    Характерно, что такие соединения, как хлорогеновая кислота, флоридзин, протокатеховая кислота подавляли в концентрации 0 М рост отрезков колеоптилей пшеницы как эндогенный, так и индуцированный ИУК, т. е. выступали как ингибиторы этой формы ростового процесса. Вместе с тем в этой же дозе они не влияли на синтез ИУК (Кефели и др., 1969а). [c.79]

    Изучение эндогенных гормональных факторов у растений, различающихся по интенсивности роста, позволяет прийти к общему заключению о том, что явление высоко- или низкорослости растений определяется изменением не одного, а комплекса гормональных общерегуляторных факторов. У высокорослых растений фитогормоны присутствуют в тканях более продолжительное время, транспорт гиббереллинов из листьев идет скорее и наблюдается их активное сосредоточение в стеблях. Сами гиббереллины повышают в стеблях уровень эндогенных ауксинов, которые в особенно больших количествах накапливаются в стеблях в период цветения. У высокорослых растений низкомолекулярные фенольные ингибиторы появляются лишь в конце вегетации, значительно позже, чем у низкорослых растений, зато синтез КГК — соединения, связывающего ингибиторы в форме ацилированных флавоноидов, идет активнее у высокорослых растений, особенно в начале и в конце роста. Такое соотношение фитогормонов и ингибиторов в высокорослых растениях с преимущественным преобладанием ауксинов создает основу для продолжительного вегетативного роста. Несомненно, гормональная система находится в тесной связи с эндогенными трофическими факторами, что в комплексе может определять явление высоко- или низкорослости (Чумаковский, Кефели, 1968). [c.112]

    Характерно, что для подавления роста колеоптилей активированного ИУК требуется меньшая концентрация ингибитора, чем для подавления эндогенного роста. Следует отметить, что ткани колеоптилей пшеницы разрушают флоридзин до флоретина, а затем флоретин медленно потребляется из инкубационной среды, но в отличие от тканей яблони никаких продуктов его разрушения не обнаруживается. На основании того факта, что флоридзин быстро превращается во флоретин, можно предположить, что именно флоретин, а не флоридзин является фактором, ингибирующим рост колеоптилей пшеницы, и, наоборот, гликозидирование флоретина является одним из способов его детоксикации. [c.164]

    Для постановки опытов с действием ингибиторов на процессы роста были выбраны два показателя 1) минимальный срок предин-кубации отрезков колеоптилей в растворе ингибитора, необходимый для подавления последующих этапов роста и 2) минимальная (пограничная) концентрация ингибитора, еще не влияющая на эндогенный рост, но уже подавляющая рост, активированный ИУК. [c.172]

    Оказалось, что все ингибиторы, кроме 2,4-ДНФ (рис. 42, а), не были способны затормозить рост, индуцированный ИУК. Такая особенность 2,4-ДНФ не можетбыть объяснена более легкой его растворимостью в воде, так как, например, хлорамфеникол также обладал достаточно высокой растворимостью, но не снижал рост, индуцированный ИУК. Если в опытах использовать дозы ингибиторов, вызывающие 50%-ное подавление эндогенного роста, то в этом случае различия в действии ингибиторов в значительной мере стираются. [c.175]

    Проведенные опыты с ингибиторами на системах замедленного (эндогенного) и активированного роста подтверждают общее правило о том, что чем активнее функционирует система, тем легче ее подавить (Webb, 1963). [c.179]

    Внутри самой группы природных ингибиторов имеются существенные различия между фенольными производными и абсцизовой кислотой. Если первые тормозят ростовые процессы в высоких концентрациях и задерживают образование корней у черенков фасоли, то абсцизовая кислота на образование корней тормозящим образом не влияет, а остальные процессы подавляют в меньших концентрациях, чем фенолы. Несмотря на специфические различия, имеющиеся между фенольными ингибиторами и абсцизовой кислотой, обе эти группы эндогенных ингибиторов обладают одним общим свойством в их действии на рост отсутствует узкая антигормональная специфичность, т. е. они не являются в прямом смысле антигормонами. [c.194]

    Изучение взаимодействия ИУК и ГК показало, что природные ингибиторы в пороговых концентрациях, не действующих на эндогенный рост, не способны полностью снять действие этих фитогормонов на ростовые процессы. Природные ингибиторы фенольной и терпеноидной природы способны подавлять ростовые процессы, активированные как ауксином, так и гиббереллином, т. е. они не обладают антигормональной специфичностью. [c.202]

    При этом активируется рост листовых пластинок. Следовательно, природные ингибиторы кроме факторов вхождения растения в покой могут быть факторами коррелятивной регуляции эндогенного роста, балансирующими, уравновешивающими действие гормонов, предотвращая их гиперфункцию, которая могла бы выразиться в израстании побегов, в возникновении наростов и в прочих проявлениях неорганизованного роста. Такого рода нарушения в жизнедеятельности растения наблюдаются при проникновении в растение патогена, в частности некоторых микроорганизмов, которые способны синтезировать большое количество фитогормонов. Эти соединения почти не влияют на рост самих продуцентов, не подвергаются заметному окислению или связыванию, т. е. находятся в своего рода свободной форме, но, попадая в ткани высшего растения, они нарушают нормальный ход ростовых процессов и вызывают разнообразные формы патологических изменений. Характерно, что если в отношении тканей высших растений некоторые природные фенолы и абсцизовая кислота выступают как ингибиторы, подавляющие синтез гормонов и их функцию, то в отношении микроорганизмов эти соединения не проявляют заметного угнетающего действия. Так, на примере Taphrina и Fusarium нами было показано, что фенольные ингибиторы в достаточно высоких дозах не тормозят синтез ауксинов и гиббереллинов. [c.212]

    ЛИИ, Индии [107], Шри Ланке, Мексике, Малайзии "108], Южной Африке [109], на Филиппинах, Тайване 110] и совсем недавно в Гане [111, 112, 113]. Вегетативная фаза развития почек, предшествующая инициации цветения, является критической, так как определяет число цветков. В 1975 г. Лакуилл [117] предположил, что регуляторы роста, стимулирующие или ингибирующие цветение у яблони, могут действовать косвенно,. модифицируя скорость образования узлов на. побеге, а не влиять непосредственно на процесс инициации цветения. Автор полагает, что исходя из этого можно объяснить, почему гиббереллины, стимулирующие цветение у некоторых растений, являются мощными ингибиторами цветения у яблони и у многих других зацветающих весной деревьев и кустарников, которые формируют цветочные зачатки предшествующим летом. Ретарданты роста, такие как даминозид (В-9), которые, как полагают, действуют посредством блокирования биосинтеза эндогенных гиббереллинов, оказывают противоположный эффект на цветение этих видов. Химические вещества, задерживающие раскрывание почек, способствуют снижению повреждений у древесных при весенних заморозках [115—117]. Для этих целей был испытан ряд веществ, однако полученные результаты неоднозначны. Осенние опрыскивания гибберелловой кислотой задерживали цветение у винограда [118], косточковых [119—123] и миндаля [124]. Осенние опрыскивания даминозидом тормозили цветение у груши [125], яблони [126, 127] и винограда [128, 129]. [c.22]

    Д — регулятор роста, относящийся к группе феноксикис-лот, широко применяется в виде солей и эфиров как гербицид или стимулятор роста (в зависимости от применяемой дозы). Его влияние на растительный организм в значительной степени ограничивается ростовыми процессами. Это дает основание предполагать, что механизм его действия включает в себя и область влияния на внутреннюю рострегулирующую систему, к которой прежде всего принадлежат эндогенные регуляторы роста (ауксины, ингибиторы), а также тесно связанные с ними в процессе роста нуклеиновые кислоты. [c.149]

    Д вызывает определенные характерные изменения в комплексе эндогенных регуляторов роста. Особенно наглядно изображены эти изменения на рис. 2, 4, 6 и 8, где представлены суммарная активность ауксинов и суммарная активность ингибиторов исследовавшихся экстрактов по вариантам. Активность высчитывалась суммированием процентного увеличения или уменьшения по сравнению с контролем длины колеоптилей всех исследовавшихся зон. [c.154]

    Во многих математических моделях предполагается, что наряду с синтезом биомассы в ходе процесса идет ее разложение, или диссимиляция. D. Herbert [96] назвал это явление эндогенным метаболизмом и принял, что диссимиляция происходит с постоянной удельной скоростью. В других работах предполагается, что скорость диссимиляции пропорциональна числу встреч клеток в микробной культуре [1, 41]. D. Ramkrishna и соавт. [122, 123] принимают скорость автолиза пропорциональной произведению концентраций биомассы и ингибирующего метаболита. По-видимому, процесс автолиза, как и процесс роста, зависит от концентрации субстрата в среде и от концентрации различных ингибиторов или продуктов обмена. Форма кинетических зависимостей такого рода, однако, изучена недостаточно. [c.44]

    Созревание некоторых плодов хорошо коррелирует с увеличением скорости дыхания. Если измерять динамику выделения СОг плодом или срезанной частью плода в ходе созревания, то часто на кривой можно обнаружить точку довольно резкого перегиба, указывающую на то, что в течение короткого промежутка времени выделение СОг существенно увеличивается и затем опять быстро снижается. Этот период повышенного выделения СОг называется климактерием (рис. 10.4). Вслед за началом климактерия плод быстро претерпевает те изменения, которые превращают его из закончившего рост незрелого плода в созревший, пригодный для употребления. Климактерий, считавшийся ранее процессом дегенерации, на самом деле представляет собой активное, требующее затраты энергии изменение, связанное с развитием. Его можно предотвратить с помощью ингибиторов дыхания, высокой концентрации СОг или N2, а также воздействием низкой температуры. Обработка этиленом, напротив, стимулирует как климактерический подъем, так и дозревание спелых плодов. Первоначальные исследования роли эндогенного этилена в созревании показали, что образование этилена начинается после климактерия. Однако более точные измерения, ставшие возможными благодаря газовой хроматографии, свидетельствуют о том, что этилен неизменно образуется в начале климактерия или даже еще раньше (рис. 10.5). Небольшое количество этилена в действительности присутствует постояино, однако при климактерии это количество увеличивается пример- [c.309]

    Индукция экзогенным низкомолекулярным соединением — не единственный механизм активации синтеза ферментов у микроорганизмов, особенно в тех случаях, когда субстрат является полимерным соединением (целлюлоза). Инициация и значительное ускорение синтеза многих микробных ферментов могут быть достигнуты в результате воздействия на физиологическое состояние микробной клетки целого ряда факторов (изменение темпов роста микробной популяции в результате лимита одного из компонентов среды или действия ингибиторов и антиметаболитов, присутствие субстрата фермента, продукта его действия или их аналогов, образование продуктов трансгликолизирования и некоторых эндогенных метаболитов). [c.70]

    Представленные данные показывают, что АБК как эндогенный ингибитор в большей мере задерживает рост растепий высокорослого сорта Торсдаг, доводя их до уровня высоты полукарликовых форм, и в меньшей мере влияет на задержку роста карликовых мутантов. На сроки цветения всех этих форм АБК существсипо не влияла. [c.387]

chem21.info

Факторы эндогенные

Факторы, зависящие от плотности населения. Эта группа факторов («факторы авторегуляции» или эндогенные факторы) включает влияние на уровень и динамику численности данного вида его пищи, хищников, возбудителей болезней и др. Характер влияния зависящих от плотности факторов принципиально отличается от факторов, рассмотренных выше: действуя на численность популяций других видов, они сами испытывают влияние с их стороны. Таким образом, в этом случае правильнее говорить о взаимодействиях популяций разных видов в составе биоценоза, выступающих в роли биоценотического регулятора численности обоих видов. Регуляторный эффект такого рода отношений зависит от плотности населения взаимодействующих популяций.[ ...]

К эндогенным факторам относятся генетически закрепленные различия между видами и сортами, ассимиляционная способность, а также соотношение между вегетативной и генеративной продуктивностью плодушек и различная активность обмена веществ плодов, обусловленная стадией созревания. В качестве экзогенных факторов на содержание составных веществ в плодах регулнрующе действуют все агротехнические мероприятия и меры по защите растений, применяемые при выращивании плодов, условия местности в самом широком смысле, погодные условия в предшествующем и в данном периодах вегетации, режимы хранения и, наконец, все операции, производимые с плодами, начиная с их уборки и до потребления.[ ...]

На эндогенные факторы в известных пределах могут влиять выращивание определенных видов и сортов, а также выбор сочетаний сортов с подвоями. Относительно большое влияние на биохимический состав плодов может оказывать регулирование экзогенных факторов. При рациональном формировании условий выращивания, определяющих урожай, можно производить высокоценные плоды. Если такие плоды сохранять при оптимальных режимах, основываясь на всем комплексе знаний о физиологии обмена веществ, то возможно поставлять населению плоды хорошего качества на протяжении всего года.[ ...]

Техногенные факторы эндогенной природы способны усиливать проявление естественных экзогенных геологических процессов (оползней, селей, карста, оседание поверхности и др.), что приводит к их катастрофической активизации и необратимому изменению природных ландшафтов.[ ...]

Однако чисто эндогенных ритмов, как и чисто экзогенных, по-видимому, не существует. Воздействие внешних факторов подчас существенно изменяет характер суточного ритма, определенный эндогенной программой. Это и понятно: активность животных отражает весь слоясный комплекс их взаимоотношений со средой и должна быть максимально синхронизирована с постоянно меняющимися условиями жизни. Абсолютное сохранение автономных, независимых от среды циклов биологически не выгодно так же как и абсолютное «подчинение» активности ежеминутно меняющимся условиям. Сочетание устойчивых эндогенных ритмов с корректирующим влиянием внешних факторов — оптимальное решение этой биологической задачи.[ ...]

Как и циркадианные, они основываются на системе свободного отсчета времени по принципу биологических часов. В природных условиях эта система находится под контролем внешних факторов-синхронизаторов, среди которых у нетропических животных главная роль принадлежит фотопериоду.[ ...]

К л а д и е и к о Д. Влияние эндогенных факторов на дыхание рыб.[ ...]

Их выделение из растений, очистка и испытание физиологического влияния экстрактов на ход формообразовательных процессов и главным образом на инициацию цветения растений в условиях неблагоприятной длины дня являются наиболее веским экспериментальным обоснованием рассматриваемой гипотезы. Поэтому в наших работах особое влияние было уделено исследованию эндогенных гиббереллинов и антезииов растений.[ ...]

Значительная часть экзо- и эндогенных факторов воздействует на здоровье не только непосредственно, но и усиливает действие друг на друга.[ ...]

Поскольку одним из решающих факторов зацветания растений длпино-короткодневных видов на первом этапе являются высокое содержание эндогенных гиббереллинов или обработка препаратом гиббереллина, возникла мысль о задержке цветения с помощью веществ, обладающих противоположным действием по отношению к гиббереллииу. Таким веществом является ретардант ССС, противоположное действие которого по отношению к гиббереллинам в процессах роста и цветения показано достаточно убедительно [Resende, Viana, 1959; Wadhi, Mohan Ram, 1967].[ ...]

А. 1апсапк (1964) показал, что кроме эндогенных факторов (желчь, сок поджелудочной железы и слизистой кишечника) в процессе переваривания участвуют экстракты из основных пищевых компонентов (дафнии, тубифекс, дождевые черви, личинки и куколки комаров). Установлено, что естественная пища переваривается и усваивается рыбой на 60—80%, а в некоторых случаях — на 90% и более. Всасывание кальция в передней и средней части кишечника происходит в первые часы пищеварения. Двухлетки и сеголетки карпа усваивают 40% кальция, содержащегося в корме.[ ...]

Время окончания лёта также определяется эндогенным ритмом, корректируемым теми же факторами, что и его начало, - температурой воздуха и фотопериодом. У весенних видов с особенно четким эндогенным ритмом в умеренных широтах окончание лёта происходит в довольно стабильные по годам сроки. В пустынной зоне Таджикистана северный вид Ъ. quadrimaculata прекращает лёт обычно в середине мая, когда среднесуточные температуры превысят 24 °С. У видов с продолжительным лётом репродуктивный период растянут, постоянно происходит возобновление имаго за счет выплода новых особей, и прекращение активности взрослых стрекоз связано с ухудшением погодных условий. В зависимости от конкретных условий среды сроки окончания их лёта могут значительно варьировать: на юге Таджикистана у ряда видов с начала ноября до"конца декабря, т.е. с разницей почти в 2 мес.[ ...]

Известно, что при малых значениях возмущающего фактора система способна гасить внутренние флуктуации и внешние воздействия и находиться в состоянии динамического равновесия вблизи стационарного состояния. Можно предположить, что нелинейность зависимостей «доза - эффект» в пространстве возникает в результате очень низкой скорости изменения параметров в области невысоких нагрузок и более высокой скорости их изменения в области высоких нагрузок, а в роли переключателя (триггера) из одного количественного состояния в другое выступают разногодичные флуктуации, возникающие в результате взаимодействия факторов экзогенного и эндогенного происхождения.[ ...]

Иными словами, в основе регуляции сроков линьки лежит эндогенная программа, которая раз в году приводится в соответствие с конкретными условиями с помощью фотопериодического контроля. При этом сроки начала и окончания линьки фиксируются в этой программе отдельно. Это имеет важное значение как фактор, определяющий одновременное окончание линьки у всех особей в популяции, независимо от различий в начале ее, вызванных десинхронизацией размножения. Таким образом создается одновременная готовность популяции к миграции—явлению, при котором десинхронизация невозможна.[ ...]

Кавеев И.Х., Муслимов Р.Х., Гатиятуллин Н.С. и др. Главные факторы проблемы мониторинга геологической среды Волго-Камской антеклизы Восточно-Европейской платформы // Мониторинг геологической среды.[ ...]

Реализация циркадианных ритмов и их регуляция с участием факторов-синхронизаторов осуществляется на уровне нейросекреторной системы. Разрушение этого узла вызывало нарушение ритмов, а имплантация соответствующей ткани —их восстановление. По современным представлениям функция регуляции эндогенных ритмов у насекомых свойственна центральному отделу основного мозга, а подглоточный ганглий играет дополнительную роль. На уровне нейросекреторных центров осуществляется связь нервной и эндокринной регуляции: в опытах с «перекрестным кровообращением» тараканы с разрушенным под-глоточным ганглием обнаруживали ритмы, свойственные «донорам» (Дж.[ ...]

Существует и иная точка зрения, согласно которой несовпадение эндогенного ритма с астрономическими сутками рассматривают как артефакт, вызванный неестественностью условий эксперимента (темнота, неизменность воздействующих факторов). В опытах с насекомыми показано, что при свободном выборе света и темноты животные демонстрируют ритм, равный 24 ч. Эти данные трактуются как полное совпадение эндогенного ритма с астрономическими сутками. Возможность адаптивного смещения ритмов в этом случае определяется тем, что в суточном цикле есть некоторый промежуток времени, когда организм проявляет чувствительность к внешним датчикам времени и может под их влиянием «сд винуть» время смены активной и неактивной фаз ритма (В.Б. Чернышев, 1973, 1977).[ ...]

По происхождению все стихийные бедствия подразделяются на два типа: эндогенные, связанные с внутренними силами Земли, и экзогенные, обусловленные внешними по отношению к земной поверхности факторами.[ ...]

Сравнительный анализ данных по регуляции пола с помощью экологических факторов, с одной стороны, и гормональных факторов — с другой, дает основание связать в единую систему воздействие факторов внешней среды, изменения в содержании фи-тогормопов в растениях и представить себе, каким образом происходит включение и реализация этих воздействий на проявление пола. Схема на рис. 221 показывает, как влияние экологических факторов реализуется через воздействие на эндогенную гормональную систему, которая, в свою очередь, взаимодействует с генетическим аппаратом и обусловливает проявлепие пола.[ ...]

Все вышеприведенные примеры показывают, что реакция видов на экологические факторы не является постоянной и синхронизируется с периодами наступления природных процессов при помощи внутренних, эндогенных ритмов и фотопериодической реакции.[ ...]

Совокупность всех приведенных данных дает нам основание считать, что основным фактором, определяющим органогенез черенков, является их поляризация, основанная на возпикнове-нпи нисходящего и восходящего токов веществ и зависящая как от эндогенных условий, так и от условий внешних воздействий.[ ...]

Сезонная ритмика может регулироваться и непосредственным воздействием внешних факторов. Так, в тропиках, где отсутствует сезонная динамика длины дня, в регуляции сезонных явлений ведущая роль принадлежит иным факторам-синхронизаторам (например, времени выпадения осадков). У ряда тропических видов наблюдается чисто эндогенная периодика, что зачастую бывает связано с десинхронизацией соответствующих процессов на уровне популяции. Известно, например, что размножение ряда видов позвоночных в тропиках не имеет закономерного периодического характера, а прямо определяется наступлением благоприятных условий. Также и у некоторых тропических деревьев такие явления, как цветение, плодоношение, смена листьев, растянуты; на одном дереве иногда можно одновременно видеть и цветки, и плоды.[ ...]

Проявление пола у растений связано с условиями внешней среды, в первую очередь с такими факторами, как длина дня, интенсивность и качество света, температура, влажность и минеральное питание, газовый состав атмосферы. Под влиянием этих факторов в растениях происходят существенные изменения в ходе физиолого-биохимических процессов и в синтезе веществ гормональной природы.[ ...]

Важную роль в защитно-приспособительных реакциях организма на воздействие неблагоприятных факторов окружающей среды играет система гипофиз — кора надпочечников. В период последействия наблюдается тенденция к нормализации функции коркового слоя надпочечников, о чем свидетельствует снижение 17-кетостероидов (Ю. Д. Ду-манский и др., 1975).[ ...]

Представленные данные, по-видимому, не вызывают сомнения в том, что некоторые растения проявляют эндогенный ритм фотопериодической чувствительности. Однако все ли виды, проявляющие фотоиериодическую реакцию, обладают таким ритмом, остается пока неясным. Так, эндогенные ритмы могут модифицировать фотопериодические реакции у некоторых видов, но не могут быть универсальным фактором, обусловливающим фотопериодизм у растений.[ ...]

Индукция цветения бывает двух типов: 1) экологическая, т. е. связанная в большей мере с воздействием факторов внешней среды, и 2) эндогенная, т. е. связанная в большей мере с возрастными изменениями и с воздействием одних частей организма на другие.[ ...]

В этих условиях способность крови транспортировать кислород резко нарушается, что ведет к развитию эндогенной гипоксии. Напомним, что ранее Р. Джонс и другие специалисты отметили гибель радужной форели после снижения pH крови до 6,8—6,9 вследствие введения молочной кислоты в кровяное русло. Решающим доказательством возникновения тканевой гипоксии у подопытных карпов при кислотном отравлении и снижении pH крови до 6,9 служит резкое увеличение содержания в крови молочной кислоты — до 8 ммоль. Конечно, требуются дополнительные исследования, чтобы ответить на вопрос о том, является ли гипоксия, развивающаяся при кислотном отравлении рыб, прямым или косвенным следствием изменения pH крови, однако снижение потребления кислорода и развивающаяся гипоксия, ярким проявлением которой является чрезвычайно низкое напряжение кислорода в артериальной крови и резко увеличившееся содержание лактата в крови, являются, по мнению Г. Ульча и других специалистов [651], основным фактором, лимитирующим выживание рыб.[ ...]

Линька, как и другие периодические процессы в жизни птиц, регулируется сезонными изменениями фотопериода. Этот фактор синхронизирует эндогенную программу линьки с астрономическим календарем и конкретными условиями в каждом данном районе. Многообразие экологических условий и существование разных типов линек существенно усложняют характер фотопериодической регуляции линьки и взаимодействия фотопериода с другими механизмами контроля этого процесса (гормональный фон в организме, прямое влияние внешних факторов и др.).[ ...]

Циклические изменения сообществ отражают суточную, сезонную и многолетнюю периодичность внешних условий и проявления эндогенных ритмов организмов. Суточная динамика экосистем связана главным образом с ритмикой природных явлений и носит строго периодический характер. Нами уже было рассмотрено, что в каждом биоценозе имеются группы организмов, активность жизни у которых приходится на разное время суток. Одни активны днем, другие — ночью. Отсюда в составе и в соотношении отдельных видов биоценоза той или иной экосистемы происходят периодические изменения, так как отдельные организмы на определенное время выключаются из него. Суточную динамику биоценоза обеспечивают как животные, так и растения. Как известно, у растений в течение суток изменяются интенсивность и характер физиологических процессов — ночью не происходит фотосинтез, нередко у растений цветки раскрываются только в ночные часы и опыляются ночными животными, другие приспособлены к опылению днем. Суточная динамика в биоценозах, как правило, выражена тем сильнее, чем значительнее разница температур, влажности и других факторов среды днем и ночью.[ ...]

Содержание ряда органических и минеральных веществ, а также витаминов довольно сильно колеблется, что обусловлено многочисленными эндогенными факторами.[ ...]

Соотношение этих двух типов морфогенеза у стеблевых каллусов цветущих растений легко сдвигается в ту или иную сторону под влиянием эндогенных и экзогенных факторов.[ ...]

Короткопериодные временные изменения силы тяжести иногда отражают вертикальные микродвижения горных пород, вызываемые различными эндогенными (глубинными) или экзогенными (поверхностными) факторами. К числу таких факторов можно отнести гравитационное влияние многокилометровой толщи атмосферы, плотность которой непостоянна и пропорциональна атмосферному давлению, особенности гравитационного смещения пород, микросейсмы и т.д.[ ...]

В наиболее «чистом» виде циркадианные ритмы выявляются липп» при содержании животных в строго постоянных условиях, т. е. без контроля со стороны меняющихся факторов среды. Выявленные таким образом, они показывают высокую степень автономности. В то же время зга свободно текущие эндогенные ритмы легко синхронизируются какими-либо внешними датчиками времени (изменения освещенности, температуры и т. п.).[ ...]

Таким образом, геологическая роль человека характеризуется интенсивностью и глубиной воздействия, проникающего на десятки километров в недра Земли и влияющего даже на ход эндогенных процессов столь глубоких уровней, что реакция системы может длиться десятки и сотни лет. В целом по отношению ко всей истории планеты, к истории биосферы человечество довольно молодое образование. Активное развитие техногенеза фактически началось на рубеже XIX— XX веков. Учитывая масштабность, глубину и сверхинтенсивное по отношению к времени существования планеты нарастание техногенного воздействия, можно утверждать, что результаты техногенеза еще в общем-то не проявились. Нынешние проявления реакции Земли на действия человека только лишь первые провозвестники грядущих геологических потрясений — перестройки структуры планеты, направленной на уравновешивание нового фактора, воздействующего за счет техногенеза.[ ...]

В свете предложенной эколого-гормональио-генетической концепции последовательность событий при проявлении пола в онтогенезе растений протекает в два этапа: сначала воздействие экологических факторов на гормональную систему через рецепторные органы растений, а затем влияние эндогенных гормональных факторов на генетический аппарат.[ ...]

Близко к этилену по своей физиологической функции примыкает АБК — она является активным ингибитором прорастания семян и роста растений, способствует переходу растений в период покоя и так же является фактором старения и опадения органов. Более того, АБК и этилен одновременно участвуют и взаимодействуют в процессах старения и созревания плодов. АБК играет специфическую роль в ответных реакциях растений на водный дефицит и другие стрессы, регулируя разверстость устьиц. АБК образуется в хлоропластах мезофилльной ткани листьев, при обезвоживании поступает из мезофилла в эпидермис листа и вызывает закрывание устьиц и подачу пасоки вверх.[ ...]

Современные гидрогеодинамическая и гидрогеохимическая структуры осадочного бассейна сложились в результате длительной эволюции (свыше 1,5 млрд. лет) под воздействием комплекса естественноисторических эндогенных и экзогенных факторов. Наряду с ними важное значение, начиная с 40—50-х годов 20 столетия, приобрели техногенные процессы, которые в нефтегазоносных районах территории по своему воздействию нередко превосходят природные процессы и имеют необратимый характер.[ ...]

Механизмы фото-периодической стимуляции гипоталамо-гипофизарной системы достаточно полно изучены только на примере птиц. По современным данным эффективность воздействия светового фактора определяется соотношением фотопериода и эндогенного циркадианного (околосуточного) ритма гипоталамической нейросекреторной системы. В эксперименте даже длиннодневные фотопериоды могут оказаться неэффективными, тогда как другие, в том числе и более корогкоднев-ные, отчетливо повышают секреторную активность ядер гипоталамуса, а вслед за этим и секрецию гипофизарных гормонов. Установлено, что эффект зависит от фазовых соотношений экспериментальных фотопериодов.[ ...]

Касаясь физической природы возникновения или начала импульса СД, необходимо иметь в виду следующее. Геологическая среда в современном нам (реальном) масштабе времени находится под воздействием системы внешних и внутренних (экзогенных и эндогенных), квазистатических (глобальное и/или региональное поле напряжений) и динамических (приливы, неравномерности вращения Земли, процессы подготовки землетрясений, сейсмические волны, техногенные воздействия и т.д.) нагрузок. В разломных зонах (особенно осадочных бассейнов) постоянно присутствует и перераспределяется динамически активная и химически агрессивная флюидная система. Взаимодействие и совокупное влияние всех этих факторов реализуется, в первую очередь, в условиях повышенной концентрации дефектов среды, т.е. в зонах разломов с неустойчивыми механическими характеристиками, посредством кратковременных флуктуаций жесткостных характеристик горных пород в локальных объемах. Следствием этого процесса является возникновение СД-аномалий.[ ...]

Значительным видоизменением теории перенаселения является развиваемая преимущественно Давидсоном, Андрюарса (1948) и Соломоном (1949) теория емкости сред ы, также основанная на убеждении в ограниченности средств существования, но выдвигающая на передний план не эндогенные факторы, а прямую невозможность существования избытка особей при превышении максимальной, возможной при данных условиях плотности популяции. Керн показал, что при обилии личинок навозника выживаемость их снижается. Фуллер (1934) установил, что на трупе овцы, закопанном в землю через два дня после того, как она сдохла, воспитывается значительно больше личинок мясных мух, чем на трупе незако паниом, хотя на последний мухи и откладывают намного больше яиц. Такая картина, по его мнению, не может найти другого объяснения, кроме конкуренции.[ ...]

Было показано, что ростовые вещества выполняют различные важные для роста и дифференцировки функции, в частности: 1) при коррелятивных взаимодействиях различных органов и частей растения, осуществляемых на сравнительно больших расстояниях, и 2) в тех случаях, когда факторы внешней среды влияют через изменение содержания и распределения в растении эндогенных фитогормоиов. Накоплено гораздо больше информации относительно роли фитогормоиов в регуляции роста и дифференцировки уже существующих органов растений, чем о возможном значении этих гормонов в инициации образования тканей и органов. Тем не менее все же вероятно, что фитогормоны играют какую-то роль при определении места заложения тканей и органов.[ ...]

Пассивные рифтогенные переходные зоны, иначе называемые подводной окраиной материка атлантического типа, характерны для периферии Северного Ледовитого, Атлантического и Индийского океанов (за некоторыми исключениями). Общими чертами пассивных окраин является спокойный рельеф, малые углы наклона поверхности дна, отсутствие заметных проявлений эндогенной активности. Основными, морфоструктурами этой провинции являются материковый шельф, континентальный склон и материковое подножие. В пределах пассивных переходных зон основными рельефообразующими факторами являются транспортировка и отложение осадков, поэтому здесь широко развиты аккумулятивные формы рельефа, а в области склона - подводные каньоны.[ ...]

По вопросу о влиянии на организм токов постоянного направления известно очень немного. Заряд и электропроводность кожного покрова у различных лиц неодинаковы; мало того, у одного и того же человека или животного в разное время можно наблюдать различное сопротивление прохождению электрического тока. Ряд факторов эндогенного и экзогенного порядка обусловливают это явление; среди них: состояние здоровья, кожи и внешние физико-химические агенты. Известна изменчивость так называемого лсихо-галываничеокого рефлекса под влиянием эндогенных факторов (И. Р. Тарханов и другие). Известно далее, что эпидермис плохой проводник электричества, так как его сопротивление равно от 1 тыс. до 10 тыс. ом, причем различные участки кожи в зависимости от ее толщины, от кровена полнения сосудов и разного состава желез различно проводят электрический ток. Однако эпидермис имеет множество выводных отверстий, волосяных сумок, потовых и сальных желез, через стенки которых может проходить электрический ток. Сама поверхность кожи может быть более или менее влажной, а потому неодинаково проводящей. Слизистая оболочка обладает лучшей проводимостью, чем эпидермис, именно благодаря своей влажности. Наконец, кожа уснащена многочисленными нервными рецепторами — приемниками различных внешних раздражений.[ ...]

Непосредственное отношение к регуляции процессов, связанных с линькой, имеет функция щитовидной железы. Прежде считали, что естественная линька вызывается прямым действием гормона этой железы — тироксина. По современным данным, этот процесс более сложен: введение экзогенного тироксина не во всех случаях вызывает начало или ускорение линьки; тиреоэктомия или фармакологическая блокада щитовидной железы у птиц, начавших линьку, не вызывает ее прекращения. Предполагают, что тироксин необходим для регуляции подготовительных метаболических процессов, предшествующих началу смены оперения. Во время собственно линьки роль этого гормона менее значительна; линька может проходить и при низком уровне его секреции, н основе эндогенной программы. В этом смысле щитовидная железа сохраняет свою генеральную функцию контроля энергетического обмена. Участие же тироксина в регуляции конкретных сроков линьки определяется влиянием ряд а факторов на активность щитовидной железы. В частности, функция этой железы в определенной степени регулируется и длительностью фотопериода При этом имеют место сезонные изменения типа реакции: во второй половине года секреция тироксина, по-вцдимому, усиливается короткими фотопериодами, а в первой половине года —длинными. Этого достаточно для стимуляции частичной линьки или для усиления уже начавшейся послебрачной линьки.[ ...]

Интересно, что в ряде случаев подъем теплоустойчивости клеток кажется биологически бессмысленным. Например, психрофильные водоросли, обитающие в воде с температурой, близкой к нулю градусов, после теплового шока увеличивают устойчивость к температурам, которые они вообще не встречают на протяжении своей жизни. Вытекающее отсюда предположение, что за феномен реактивного подъема теплоустойчивости ответствен какой-то универсальный механизм, реализованный за время теплового удара, - подтверждает целый ряд фактов. Так, в ответ на одну и ту же по величине тепловую нагрузку одновременно увеличивается теплоустойчивость клеточных процессов, отличающихся по первичной устойчивости. Подъем теплоустойчивости можно вызвать не только тепловым воздействием, но и факторами другой природы. Причем вместе с теплоустойчивостью увеличивается сопротивляемость клетки повреждающему действию различных агентов, в том числе таких, которые совершенно чужды живой клетке. Анализируя эти факты, В.Я.Александров (1975, 1985) приходит к выводу, что за неспецифическую генерализованную реакцию клетки, сопровождаемую ростом ее теплоустойчивости, ответствен некоторый эндогенный фактор - стабилизатор клеточных структур.[ ...]

ru-ecology.info

Эндогенные факторы сезонной динамики живой природы

Органический и вынужденный покой

Факторы внутренние определяются непосредственно закрепленными эндогенными свойствами самого организма. Каждому виду организмов, и даже расе или сорту внутри вида, свойственна особая программа наступления и чередования сезонных фаз. Ольха и орешник (лещина) зацветают до распускания листьев. Растения с таким чередованием генеративных  и вегетативных фаз Алехин В.В. (1925) назвал проантами. Береза и крыжовник зацветают одновременно с распусканием листьев – мезанты. Шиповник и липа зацветают после распускания листьев – метанты. Этот порядок остается постоянным при всех возможных на Земле режимах погоды. Грачи весной прилетают, лишь только появятся первые проталины, вьюрковые – после схода снега, а ласточки и стрижи – с облиствлением лесов. Этот порядок не нарушается в пределах целых природных зон.

Наибольшее количество многолетних растений умеренного и холодного климата выработали наследственно закрепленную способность осенью заблаговременно еще до сильных похолоданий, переходить в состояние покоя, не прекращаемое механическим переносом их в тепло. Такая форма покоя (осенне-зимняя) называется органическим покоем. Состояния органического покоя продолжается у разных видов  разное время: от нескольких недель до нескольких месяцев. Обычно он у растений заканчивается  во второй половине зимы, до наступления весеннего потепления. Таким образом, остаток зимы многолетние травянистые растения переживают уже в состоянии вынужденного покоя. При устойчивом весеннем потеплении они тот час же трогаются в рост.

В переходной полосе к субтропикам с очень коротким морозным периодом случается, что весеннее потепление наступает раньше, чем у растений северного происхождения заканчивается период органического покоя. Возобновление активности вегетации таких растений на границе с субтропиками начинается значительно позже, чем установится весеннее тепло. Начало вегетации в таких случаях определяется сроком окончания органического покоя. Этот срок получил название стартовой точки.

Пример: лещина и мать – мачеха в средней полосе России вслед за сходом снега трогаются в рост и зацветают почти одновременно. В Аджарии, где зима короткая и теплая, орешник начинает цвести (пылить) в декабре – январе, а мать – и - мачеха распускает свои соцветия только в феврале. У орешника (лещины) период органического покоя короткий: к середине декабря он заканчивается. У мать– и-мачехи он длиннее. В северных районах стартовые точки у них тоже различны. Но к моменту поздно наступающего весеннего потепления у обоих видов органический покой заканчивается. По той же причине, в южных ботанических садах черемуха, растение с длинным периодом органического покоя, зацветает позже сирени растения с более коротким периодом органического покоя. Биологическое значение органического покоя в том, что в странах с неустойчивой зимой он не дает растениям  при случайных зимних оттепелях начать преждевременную вегетацию. Последующим похолоданием такие растения были бы поморожены или побиты.  Сибирские пихты в состоянии зимнего покоя легко переносят у себя на родине жесткие морозы (-68°С). Но в Сибири зима устойчивая,  поэтому органический покой сибирской пихты короток. Будучи выращиваемые в странах Западной Европы, с климатом гораздо более мягким, сибирские пихты нередко не выносят местных зим. Они трогаются в рост во время зимних оттепелей, а затем в состоянии активной вегетации побиваются последующими, даже слабыми морозами.

Пойкилотермные животные – рептилии, амфибии, с дву - и многоестественным циклом жизни – переживают зиму в убежищах в состоянии диапаузы, аналогичной состоянию органического покоя у растений: у них резко снижена жизнедеятельность, но повышена их зимостойкость. У некоторых степных и пустынных животных наблюдаются летние диапаузы. Например, степные черепахи на лето зарываются в землю и впадают там, в длительную спячку. Диапауза для беспозвоночных особенно, для видов с несколькими поколениями за сезон, например для тлей, является естественным приспособлением, обеспечивающим согласованность сезонного развития этих видов с сезонной динамикой геосистемы, служащей им средой обитания. Млекопитающиеся животные способны регулировать температуру своего тела. Но и среди них имеются виды, впадающие зимой, в период острой бескормицы, в спячку. Общеизвестна зимняя спячка бурых медведей, бобров, сурков, хомяков, ежей, летучих мышей.

Миграционные инстинкты

Другим приспособлением животных к сезонной ритмике ландшафта являются миграционные инстинкты, наследственно закрепленные внутренние импульсы, заставляющие животных, перед неблагоприятным временем года, обычно перед зимой, откочевывать в области с благоприятным пищевым режимом. Миграционные инстинкты, особенно сильно развиты у перелетных птиц. Аисты зимуют на берегах Нила. Соловьи, пеночки, малиновки улетают в Среднюю Африку. Ласточки и кукушки зимуют в Африке близ экватора. Предположительно, решающую роль при этом играют сезонно фиксированные эндогенные импульсы «биологические часы». Трудно иначе объяснить такой факт, как самостоятельный перелет к родовым местам зимовок молодых кукушек. Выкормлены они птицами других видов. Со своими старыми сородичами, совершавшими перелеты, не встречаются. Но летят не с «приемными родителями», а к месту зимовок кукушечного рода. Сезонные миграции свойственны не только птицам. Северные олени осенью регулярно мигрируют к югу, в более обеспеченные кормами районы. Весной они возвращаются. Сезонные перемещения наблюдаются у многих рыб, что имеет значение для рыбного промысла (путина). Известны миграции насекомых, нпр. миграция саранчи.

Фотопериодизм (актиноритмизм)

Третьей группой приспособлений организмов, призванных обеспечивать согласованность их сезонного развития с сезонной динамикой обитаемых ими ландшафтов, служат явления актиноритмизма (фотопериодизма) – использование в качестве пусковых сигналов определенные соотношения светового дня и темной ночи, приуроченных к определенным календарным периодам годичного цикла природы, играя роль «астрономического календаря». Вспомним первую лекцию «растения длинного дня», «растения короткого дня», «растения нейтральные к длине дня».

Фотопериодичные реакции известны у всех типов животных. Наиболее обстоятельно они изучены у насекомых и клещей. Среди насекомых, как и  растений, различают виды длиннодневные, короткодневные, узкоспециализированные и нейтральные. При наступлении короткого дня  впадают в диапаузу бабочка – капустница, колорадский жук. Диапауза наступает, наоборот, при длинном дне: у китайского дубового шелкопряда, соснового шелкопряда, некоторых совок. Помимо перехода в диапаузу фотопериоды могут регулировать у насекомых и другие сезонные процессы. У ряда видов тлей укороченная длина дня влечет за собой смену партеногенетических поколений половыми, влияет на плодовитость самок. Своеобразно реагирует на разную длину дня бабочка - весенняя пестрокрылка. В начале лета, на длинном дне, вылетает поколение, снабженное краснорыжими крыльями с черными пятнами, а в конце лета, на коротком дне – бабочки имеют черные крылья с белыми пятнами. Различия между этими двумя формами так велики, что долгое время они считались самостоятельными видами.

Еще несколько столетий назад в Китае и Японии знали, что период пения птиц можно продолжить, применяя дополнительное освещение. В настоящее время установлено, что у многих видов – у домашних кур, уток, гусей, перепелов, скворцов, белых куропаток – длинный световой день вызывает развитие половых желез. На коротком дне железы длительное время остаются в состоянии покоя. Однако ряд тропических видов птиц южного полушария к длине дня нейтральны. В природе при теплой весне кладка начинается раньше, чем в холодные весны. В настоящее время установлено влияние продолжительности светового дня  на жизнедеятельность многих пушных зверей. Помимо  влияния на половые процессы актиноритмизм сказывается на линьке (укорачивание дня вызывает созревание зимнего меха), у домашних животных (укорачивание дня провоцирует накапливание жировых резервов), а у овец ускоряется рост шерсти.

Яровизация

Другой группой сигнальных систем, регулирующих сезонные процессы организмов, служат явления яровизации. Под яровизацией понимают использование термических импульсов для регулирования сезонных процессов растений и животных. Больше всего изучено влияние пониженных температур, примерно до +5градусов, оно обуславливает переход растительности в состояние готовности к цветению. Обязательное условие нормального развития – известный период действия низких положительных температур (на юге Калифорнии абрикосовые и сливовые сады после теплых зим не плодоносят). На Черноморском побережье Кавказа после теплых зим  береза и черемуха не цветут вовсе или запаздывают в цветении. Сигнальная роль разных градаций температур отмечена также у животных. У многих видов умеренных широт реактивация происходит по окончании периода понижения температуры, нпр. у бабочки – павлиний глаз, у белянки – капустницы, у белянки – репницы.

Итак, в мире организмов сформировался ряд сигнальных систем, призванных обеспечивать заблаговременно подготовку к неблагоприятным или благоприятным для их жизни и размножения сезонам годичного круга природы, иначе говоря, реагировать на будущее.

biofile.ru

Ингибиторы роста эндогенные

Эндогенные ингибиторы роста фенольной природы широкого практического применения пока не нашли.[ ...]

Многие эндогенные ингибиторы роста растений представляют собой а, р-ненасыщенные карбонильные соединения в основном изо-преноидной природы [1]. Такие вещества обладают общим цитотокси-ческим действием, так как способны связываться с сульфгидрильными группами многих ферментов. Они способны подавлять рост злокачественных опухолей у животных и человека и представляют интерес для химиотерапии.[ ...]

В большую группу ингибиторов роста входят как эндогенные, так и экзогенные соединения. К эндогенным относятся прежде всего ингибиторы фенольной природы; паракумаровая кислота, кумарин, хлорогеновая кислота и другие, обнаруженные в растениях в конце 50-х —начале 60-х годов [Кефели, 1974]. Эти ингибиторы подавляют рост растягивающихся клеток, прорастание ■семян и распускание почек; при этом в период торможения ростовых процессов они накапливаются в растительных клетках и задерживают рост, индуцированный фитогормонами.[ ...]

Измерение концентраций эндогенного ауксина в зеленых стеблях, подвергнутых одностороннему освещению, не выявило различий между освещенной и затененной сторонами (табл. 7.1). Вместе с тем, по некоторым данным, -большие количества эндогенных гиббереллииов передвигаются вдоль более темной (удлиняющейся быстрее) стороны стебля подсолнечника, чем через ткани освещенной стороны. Было также обнаружено, что медленнее удлиняющиеся освещенные стороны гилокотилей проростков подсолнечника содержат больше ингибитора роста ксаитоксина (с. 113), чем быстро удлиняющиеся неосвещенные стороны (табл. 7.1). Физиологическое значение латеральных различий в уровнях ксаитоксина пока еще не установлено.[ ...]

Представленные данные показывают, что АБК как эндогенный ингибитор в большей мере задерживает рост растений высокорослого сорта Торсдаг, доводя их до уровня высоты полукарликовых форм, и в меньшей мере влияет на задержку роста карликовых мутантов. На сроки цветения всех этих форм АБК существенно не влияла.[ ...]

Таким образом, у пшеницы прямой зависимости между содержанием эндогенных гиббереллинов и ростовой реакцией сортов на обработку гиббереллином установлено не было; ограничение же роста в период растяжения стеблей совпадало с увеличением содержания ингибиторов роста.[ ...]

Близко к этилену по своей физиологической функции примыкает АБК — она является активным ингибитором прорастания семян и роста растений, способствует переходу растений в период покоя и так же является фактором старения и опадения органов. Более того, АБК и этилен одновременно участвуют и взаимодействуют в процессах старения и созревания плодов. АБК играет специфическую роль в ответных реакциях растений на водный дефицит и другие стрессы, регулируя разверстость устьиц. АБК образуется в хлоропластах мезофилльной ткани листьев, при обезвоживании поступает из мезофилла в эпидермис листа и вызывает закрывание устьиц и подачу пасоки вверх.[ ...]

Следовательно, не существует твердых доказательств того, что у гравистимулируемых органов растения эндогенный ауксин перемещается латерально вниз. Более определенные данные в пользу теории Холодного—Вента были получены в экспериментах с перемещением радиоактивных ауксинов в колеонтилях. Когда 14С-ИУК или 3Ы-ИУК обрабатывали срезанные апикальные концы отрезков колеоптилей или с помощью микропипетки вводили эти соединения в 0,2-миллиметровую апикальную зону интактного колеоптиля, было обнаружено, что горизонтальная ориентация вызывает перемещение радиоактивности в нижнем направлении и что латеральный транспорт ауксина зависит от дыхания. Другие эксперименты с мечеными ауксинами, проведенные на двудольных, дали менее убедительные данные о том, что латеральное перемещение ауксииа вниз играет существенную роль в трансдукцип процессов гравитропизма. У гравитропически нидуцированных междоузлий подсолнечника было выявлено асимметричное распределение гиббереллииоподобной активности с высокими уровнями на нижней, быстрее удлиняющейся стороне. Как и в случае с эндогенными ауксинами, эти результаты можно объяснить наличием препятствующего росту ингибитора, который перемещается кверху. Исследования, проведенные на отрезках стебля с применением радиоактивных гиб-береллинов, показали, что асимметрия, обнаруженная для эндогенных гиббереллииоподобных соединений, ие является результатом латерального перемещения гормона.[ ...]

В последние годы сильно возрос интерес к исследованиям, связанным с определением в растениях физиологически активных веществ, известных как эндогенные (природные) и экзогенные (синтетические) регуляторы жизненных процессов растений. Речь идет о таких природных фитогормонах, как ауксины, гиббереллины, цитокинины и этилен, и таких природных ингибиторах роста, как терпеноид абсцизин и различные фенольные соединения, а также о ряде синтетических веществ, применяемых в качестве средств активации или задержки процессов роста.[ ...]

Большое разнообразие высказанных представлений о механизмах гормональной регуляции проявления пола у растений связано с тем, что фитогормоиы и ингибиторы испытывали на различных видах растений в разном возрасте и фазе развития п обработку их проводили в основном опрыскиванием надземных частей растений. Кроме того, многие исследователи изучали действие регуляторов роста на пол растений при экзогенном их введении, ие исследуя уровня содержания и биологической активности эндогенных фитогормонов и ингибиторов.[ ...]

Некоторыми исследователями было показано, что гиббереллипов содержится больше у высокорослых растений по сравнению с карликами, а обработка растений ингибитором АБК сильно угнетала рост и снижала содержание эндогенных гиббереллипов [ДУаЫ-шан е! а1., 1975].[ ...]

В этих процессах гиббереллин, очевидно, играет важную роль. Если определенные длиннодневные растения или растения, нуждающиеся в яровизации, обработать гиббереллином при неиндуктивных условиях, т. е. при коротком дне или до яровизации, то они отвечают сильным ростом в длину (стрелкованием) и образованием цветков. За немногими исключениями, такую реакцию можно наблюдать только у розеточных растений, например у Hyoscyamus, Daucus (рис. 3.7), Silene и Crépis. Короткодневные растения в условиях длинного дня не проявляют подобного рода реакций. В некоторых случаях наблюдается только стрелкование, но не цветение. В природных условиях индукция цветения, вероятно, может быть связана с подъемом уровня эндогенного гиббереллина.[ ...]

В ряде тестов было обнаружено, что действие АБК прямо-противоположно действию гиббереллинов и цитокиншюв. На-пример, ингибирующее действие АБК на прорастание семян салата можно полностью снять цитокииинами, такими, как киие-тии (рис. 11.10). Подобное взаимодействие между АБК и ГА3 обнаружено и в других тестах. Такие наблюдения привели к предположению, что покой может регулироваться взаимодействием между ингибиторами роста, такими, как АБК, н стимуляторами роста, такими, как ГАз и цптокишшы. У семяи ряда видов действие АБК снимается цнтокшшнамп, по не снимается ГА3.[ ...]

ru-ecology.info

Смотрите также

• 
  Растение материнка
• 
  Галатея растение
• 
  Ватник растение
• 
  Иксора растение
• 
  Растение сизаль
• 
  Мшанка растение
• 
  Растение мшанка
• 
  Водянка растение
• 
  Бесхлорофильные растения
• 
  Макросъемка растений
• 
  Горлянка растение