ДЛИННОДНЕВНЫЕ РАСТЕНИЯ. Длиннодневные растения примеры
длиннодневные растения - это... Что такое длиннодневные растения?
растения, образующие генеративные органы в условиях длинного дня, напр. редис (Raphanus sativus), картофель (Solarium tuberosum).
Анатомия и морфология высших растений. Словарь терминов. — М.: Дрофа. Коровкин О.А.. 2007.
- дланевидные клетки
- длительность вегетации
Смотреть что такое "длиннодневные растения" в других словарях:
ДЛИННОДНЕВНЫЕ РАСТЕНИЯ — растения, зацветающие либо при непрерывном освещении, либо в условиях длинного дня, т. е. при длине дня выше критической. К Д. р. относятся растения, происходящие из северных районов. Д. р. считаются те, у которых продолжительность дня для… … Словарь ботанических терминов
РАСТЕНИЯ ДЛИННОГО ДНЯ — длиннодневные растения, растения, цветущие при увеличении длины дня (более 12 часов). К ним относятся хлебные злаки, молодило, белена и др. Экологический энциклопедический словарь. Кишинев: Главная редакция Молдавской советской энциклопедии. И.И … Экологический словарь
РАСТЕНИЯ ДЛИННОГО ДНЯ — см. длиннодневные растения … Словарь ботанических терминов
ФОТОПЕРИОДИЗМ — (от фото... и греч. periodos круговращение, чередование), реакция организмов на суточный ритм освещения, т. е. на соотношение светлого (длина дня) и тёмного (длина ночи) периодов суток, выражающаяся в изменении процессов роста и развития. Ф.… … Биологический энциклопедический словарь
фотопериодизм — растений, реакция на соотношение светлого (длина дня) и тёмного (длина ночи) периодов суток, выражающаяся в изменении процессов роста и развития; связана с приспособлением онтогенеза к сезонным изменениям внешних условий. Длина дня служит… … Сельское хозяйство. Большой энциклопедический словарь
Фотопериодизм — (от Фото... и Период реакция организмов на суточный ритм лучистой энергии, т. е. на соотношение светлого и тёмного периодов суток. Ф. присущ растениям и животным и проявляется в разнообразных процессах жизнедеятельности. Ф. у… … Большая советская энциклопедия
Фотопериодизм — Фотопериодизм(греч. photos свет и periodos круговорот , чередование ) реакция живых организмов (растений и животных) на суточный ритм освещённости, продолжительность светового дня и соотношение между темным и светлым временем суток… … Википедия
ФОТОПЕРИОДИЧЕСКИЕ ГРУППЫ — группы растений с различной фотопериодической реакцией, названные по длине дня, ускоряющей их зацветание: длиннодневные, короткодневные, среднедневные (стенофотопериодические), крайнедневные (амфифотонериодические), коротко длиннодневные, длинно… … Словарь ботанических терминов
ФОТОПЕРИОДИЗМ — растений, реакция на соотношение светлого (длина дня) и тёмного (длина ночи) периодов суток, выражающаяся в изменении процессов роста и развития; связана с приспособлением онтогенеза к сезонным изменениям внеш. условий. Длина дня служит растениям … Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь
plant_anatomy.academic.ru
ДЛИННОДНЕВНЫЕ РАСТЕНИЯ - это... Что такое ДЛИННОДНЕВНЫЕ РАСТЕНИЯ?
Словарь ботанических терминов. — Киев: Наукова Думка. Под общей редакцией д.б.н. И.А. Дудки. 1984.
- ДЛИНА ДНЯ
- ДЛИННОКОРНЕВИЩНЫЕ ЗЛАКИ
Смотреть что такое "ДЛИННОДНЕВНЫЕ РАСТЕНИЯ" в других словарях:
длиннодневные растения — растения, образующие генеративные органы в условиях длинного дня, напр. редис (Raphanus sativus), картофель (Solarium tuberosum) … Анатомия и морфология растений
РАСТЕНИЯ ДЛИННОГО ДНЯ — длиннодневные растения, растения, цветущие при увеличении длины дня (более 12 часов). К ним относятся хлебные злаки, молодило, белена и др. Экологический энциклопедический словарь. Кишинев: Главная редакция Молдавской советской энциклопедии. И.И … Экологический словарь
РАСТЕНИЯ ДЛИННОГО ДНЯ — см. длиннодневные растения … Словарь ботанических терминов
ФОТОПЕРИОДИЗМ — (от фото... и греч. periodos круговращение, чередование), реакция организмов на суточный ритм освещения, т. е. на соотношение светлого (длина дня) и тёмного (длина ночи) периодов суток, выражающаяся в изменении процессов роста и развития. Ф.… … Биологический энциклопедический словарь
фотопериодизм — растений, реакция на соотношение светлого (длина дня) и тёмного (длина ночи) периодов суток, выражающаяся в изменении процессов роста и развития; связана с приспособлением онтогенеза к сезонным изменениям внешних условий. Длина дня служит… … Сельское хозяйство. Большой энциклопедический словарь
Фотопериодизм — (от Фото... и Период реакция организмов на суточный ритм лучистой энергии, т. е. на соотношение светлого и тёмного периодов суток. Ф. присущ растениям и животным и проявляется в разнообразных процессах жизнедеятельности. Ф. у… … Большая советская энциклопедия
Фотопериодизм — Фотопериодизм(греч. photos свет и periodos круговорот , чередование ) реакция живых организмов (растений и животных) на суточный ритм освещённости, продолжительность светового дня и соотношение между темным и светлым временем суток… … Википедия
ФОТОПЕРИОДИЧЕСКИЕ ГРУППЫ — группы растений с различной фотопериодической реакцией, названные по длине дня, ускоряющей их зацветание: длиннодневные, короткодневные, среднедневные (стенофотопериодические), крайнедневные (амфифотонериодические), коротко длиннодневные, длинно… … Словарь ботанических терминов
ФОТОПЕРИОДИЗМ — растений, реакция на соотношение светлого (длина дня) и тёмного (длина ночи) периодов суток, выражающаяся в изменении процессов роста и развития; связана с приспособлением онтогенеза к сезонным изменениям внеш. условий. Длина дня служит растениям … Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь
botanical_dictionary.academic.ru
Длиннодневные растения
У длиннодневного растения Lolium temulentum происходит заметное включение радиоактивного предшественника в РНК (свидетельство активного синтеза РНК) апекса побега утром следующего после одного ДД-цикла дня, что указывает на точное время поступления стимула цветения в апекс побега. Изменения в синтезе РНК и белков наиболее отчетливо проявляются в клетках фланговой меристемы, которые дают начало колоскам (рис. 10.6). Сходным образом у ДДР Sinapis alba (горчица), зацветающем также и ответ па один ДД-цпкл, происходит заметное увеличение синтеза РНК в центральной и периферической зонах апикальной меристемы приблизительно через 17 ч после начала ДД-цикла. Позднее происходит активный синтез ДНК, а затем следует митоз.[ ...]
На длиннодневных растениях было выполнено значительно меньше прививочных экспериментов, чем на КДР, но полученные результаты, в сущности, схожи.[ ...]
Многие растения, нуждающиеся в охлаждении, сходны с длиннодневными растениями в том, что в вегетативной стадии имеют розеточный габитус и проявляют характерное удлинение цветоносного побега во время цветения.[ ...]
К коротко-длиннодневным растениям, зацветающим на длинном дне после предварительного воздействия в течение определенного срока короткого дня, относятся Campanilla media L. [Wellensiek, 1960b], Trifolium repens L [Thowas, 1961], Scabio-sa succisa L. [Chouard, 1957], Coreopsis grandiflora nutt. [Ketol-laper, Barbaro, 1966], некоторые сорта Dactilis glomerata L. [Стефанович, 1973]. По результатам исследований И. К. Кирши-на [Киршин и др., 1973], к этой фотопериодической группе можно, вероятно, отнести Bromus inermis Leyss.[ ...]
У однолетних растений с верхушечным соцветием существует обратная коррелятивная связь между скоростью генеративного развития и числом ярусов листьев до соцветия главного побега. Чем быстрее идет развитие, тем меньше образуется листьев на побеге. Это хорошо проявляется у длиннодневного растения — горчицы белой.[ ...]
У однолетних растений с верхушечным соцветием существует обратная коррелятивная связь между скоростью генеративного развития и числом ярусов листьев до соцветия главного побега. Чем быстрее идет развитие, тем меньше образуется листьев на побеге. Это хорошо проявляется у длиннодневного растения — горчицы белой.[ ...]
Различное отношение к длине дня растений двух первых групп отражается на их географическом распространении и, возможно, связано с местом их возникновения. Если растение возникло в низких широтах, где день относительно короток, то такой вид должен был приспособиться к этому световому режиму. При расселении в область высоких широт такое растение может встретить препятствие в виде несоответствующей его потребностям большой продолжительности освещенной части суток. Не достигая плодоношения, оно окажется лишенным возможности дальнейшего распространения. Аналогичное можно сказать и о длиннодневных растениях.[ ...]
Согласно М. X. Чайлахяну, процесс зацветания растений носит двухфазный характер. На первой фазе происходит образование цветочных стеблей, а на второй — образование собственно цветков. У длиннодневпых растений критической является первая фаза зацветания — образование цветочных стеблей. Именно эта фаза зависит от наличия гиббереллина, который накапливается в достаточном количестве на длинном дне. Вместе с тем у этой группы растений второй гормон цветения — антезин — всегда имеется в достаточном количестве. При выдерживании длиннодневных растений па коротком дне огги не цветут, поскольку не хватает гормона гиббереллина. В связи с этим опрыскивание гиббереллином вызывает зацветание длии-подневных растений на коротком дне.[ ...]
По отношению к фотоперподичесиой реакции все растения можпо разделить на несколько групп. Короткодневные растения, которые зацветают при длине дня меньше определенной — критической продолжительности. Длиннодневные растения, зацветающие ари длине дня больше определенной критической продолжительности. Нейтральные растения, которые зацветают при любой длине дня.[ ...]
Рассматривая значение трофических факторов в регуляции перехода растений от вегетативного роста к цветению, необходимо сразу же подчеркнуть следующее. В растительном организме существует свободное сочетапие процессов роста и развития, причем трофические факторы оказывают очень существенное влияние имепно на ростовые процессы. На цветение же коротко-дневных и длиннодневных растений значительно более сильное и определенное влияние оказывает фотопериодическое воздействие по сравпепию с действием других факторов, в частности с минеральным питанием в целом.[ ...]
Разумов В. И, Значение ночного периода суток для развития короткодневных и длиннодневных растений // Сб. работ по физиологии растений памяти Тимирязева. М.: Изд-во АН СССР, 1941.[ ...]
Гиббереллппы заметно усиливают вытягивание стебля у многих неповрежденных растений. Так, высота стебля конопли под влиянием опрыскивания гиббереллином увеличивается примерно на 30— 50%. Существует определенная зависимость между скоростью роста стебля растений и содержанием ГПВ. Так, содержание ГПВ и ход роста стебля конопли хорошо коррелируют друг с другом. Это свойство позволяет некоторым исследователям считать гиббереллин гормоном роста стебля. Увеличение роста стебля происходит как за счет усиления деления клеток, так и аа счет их растяжения. С ростом стебля и выходом растения из розеточного состояния (стрелкованием) свягано влияние гиббереллина на зацветание длиннодневных растений в условиях короткого дня. ГПВ накапливается в почках при выходе из покоящегося состояния. В соответствии с этим обработка гиббереллином вызывает прерывание покоя у почек. Сходная картина наблюдается па семенах. При выходе семян из покоящегося состояния в них накапливаются ГПВ. Обработка гиббереллином может заменить воздействие красного света при прорастании светочувствительных сеыяп. По-видимому, при разных проявлениях гиб-береллины действуют разный путем (поливалентно). При действи" гвббереллинов возрастает общая масса растительного организма, спс собствуя не перераспределению питательных веществ, а общему и накоплению. Гиббереллин усиливает процесс фотосинтетического фос-формирования. Обработка гиббереллином повышает интенсивность фотофосфоршшровалия при одновременном снижении содержания хлорофилла. Следовательно, под влиянием гиббереллина повышается интенсивность использования единицы хлорофилла, возрастает ассимиляционное число. При рассмотрении процесса фотосинтеза указывалось, что имеются два типа фотофосфорилиро-в ния — циклическое и нециклическое. Оказалось, что гиббереллин повышает интенсивность нециклического фстофосфорилироеания и, как следствие, основных продуктов этого процесса (АТФ и НАДФ Н ) (Н. И. Янушкина, Г. П. Пушкина). Имеются данные,что ГПВ накапливаются в хлоропластах. Все это указывает на эначенне гиббереллина для регуляции процесса фотосинтеза. Использование на процессы обмена АТФ, образовавшейся в митохондриях (окислительное фосфорилпрование) н в хлоропластах (фотоспнтети-ческое фосфорилирование), различно. С этим отчасти межет быть связано в различное влияние гиббереллина и ауксина.[ ...]
В этих процессах гиббереллин, очевидно, играет важную роль. Если определенные длиннодневные растения или растения, нуждающиеся в яровизации, обработать гиббереллином при неиндуктивных условиях, т. е. при коротком дне или до яровизации, то они отвечают сильным ростом в длину (стрелкованием) и образованием цветков. За немногими исключениями, такую реакцию можно наблюдать только у розеточных растений, например у Hyoscyamus, Daucus (рис. 3.7), Silene и Crépis. Короткодневные растения в условиях длинного дня не проявляют подобного рода реакций. В некоторых случаях наблюдается только стрелкование, но не цветение. В природных условиях индукция цветения, вероятно, может быть связана с подъемом уровня эндогенного гиббереллина.[ ...]
Длина темпового периода является более критическим фактором, чем светового. Короткодневные растения зацветают при периодах длинных ночей, длиннодневные растения — при периодах коротких ночей. Влияние на цветение растений может быть снято сменами красного и дальнего красного света во время прерывания ночи.[ ...]
На гормональное действие стимула цветения указывает также прямая экспериментальная возможность вызвать зацветание растений в условиях, когда они в норме не цветут, с помощью искусственной обработки веществами гормональной природы. Наиболее известными примерами в этом отношении являются быстрое зацветание розеточных длиннодневных растений в условиях короткого дня под влиянием экзогенных гиббереллинов [Чайлахян, 1958д; Lang, 1956с], раннее зацветание сеянцев хвойных древесных пород под влиянием гибберелловой кислоты [Plia-ris, 1974], а также преждевременное зацветание растений ананаса при обработке ауксинами и этиленом [Overbeek, 1946].[ ...]
Выделенное вещество было идентифицировано с помощью высокоразрешающих методов газовой хроматографии и масс-спектрометрии и условно названо ВЕНД. Сообщается, что это вещество липоидной природы с 18 углеродными атомами содержит ненасыщенные связи, однако химическое его название в работе не приведено. ВЕНД присутствует в листьях ряда короткодневных и длиннодневных растений, вегетирующих в условиях неблагоприятного фотопериода, но быстро исчезает при воздействии длиной дня, благоприятной для цветения. Опрыскивание раствором ВЕНД растений, принадлежащих к 4 короткодыевным 4 нейтральным и 5 длиниодиевным видам, приводило к ингибированию цветения с одновременной стимуляцией вегетативного роста.[ ...]
Наиболее рельефно индуцированный механизм регуляции цветения проявляется у всех видов с двухступенчатой фотопериодической реакцией — длшгао-короткодневных и коротко-длиннодневных. Растения этих видов не цветут, находясь все время только на длинном или только на коротком дне, а зацветают лишь при смене длины дня — длинно-короткодневные после экспозиции сначала на длинном, а потом на коротком дне, и коротко-длинподневные после экспозиции сначала на коротком, а потом на длинном дне (рис. 156).[ ...]
Взаимодействие между яровизацией и фотопериодическои реакцией было изучено на многих видах. Белена (Hgoscijamus niger) существует в однолетней и двулетней формах, аналогично яровой и озимой формам ржи. Однолетняя форма не требует яровизации, но является длиннодневным растением, которое цветет летом. Двулетняя форма для перехода к цветению требует яровизации с последующим воздействием длинного дня.[ ...]
Первичная функция гиббереллина, по-видимому, заключается здесь в ускорении роста в длину. Индукция цветения сама по себе, очевидно, не зависит от гиббереллина, однако она тесно связана с процессом стрелкования. Поскольку гиббереллин индуцирует цветение только у длиннодневных растений, но не у короткодневных, он не может быть гипотетическим гормоном цветения, идентичность которого в обеих группах растений не подлежит сомнению (см. гл. 7).[ ...]
Реакция полностью обратима в течение значительного периода времени, пока промежуток времени между экспозициями не превышает специфической величины. В условиях короткого дня прерывание темнового периода красным светом вызывает молекулярное перемещение фитохрома, в результате которого у длиннодневных растений наступает, а у короткодневных задерживается цветение.[ ...]
ru-ecology.info
Длиннодневные растения ДДР - Справочник химика 21
Строганова М. А. Влияние гиббереллина на развитие и обмен веществ длиннодневных растений. Тез. докл. II конф. физиол. и биохи-М. растений Сибири и Дальнего Востока , VII. Иркутск, 1964. [c.55]
Некоторые примеры короткодиевных и длиннодневных растений Короткодневные растения [c.325]Эксперименты с дурнишником — растением короткого дня, которое не зацветает в условиях длинной ночи, прерываемой светом, — показали, что красный свет эффективно препятствует цветению, а дальний красный снимает эффект красного. Следовательно, фоторецептором служит фитохром (фактически, эти опыты и бьши выполнены в ходе программы исследований, приведших к его открытию). Как и следовало ожидать, длиннодневные растения в условиях короткого дня зацветают, если длинную ночь прерывать непродолжительным воздействием красного света. И опять же, этот эффект можно снять дальним красным светом. Ответная реакция растений во всех случаях определяется тем, какое воздействие бьшо последним. [c.275]
Интересные результаты получены в опытах при обработке растений гибберелловой кислотой. Воздействуя раствором этого вещества, удалось добиться зацветания салата, редиса, шпината, табака Сильвестрис и ряда других длиннодневных растений в условиях короткого дня. При воздействии гиббереллина сеянцы турнепса, моркови, свеклы, репы и капусты формируют семенные стебли, зацветают и приносят семена на первом году жизни. Растения ржи, озимого ранса и ряда других видов, будучи обработаны гиббереллином, цветут и плодоносят, не требуя воздействия пониженной температуры. [c.231]
Как и у длиннодневных растений или нейтральных к длине дня, активность ауксина у типичных короткодневных растений выше па длинном дпе. [c.34]
Строганова М. А. 1964. Влияние гиббереллина на развитие и обмен веществ в длиннодневных растениях. Вторая конф. физиол. и биохим. растений Сибири и Дальнего Востока, июль, 1964 г. Тезисы докл. Иркутск, 93—94. [c.23]
Воздействие гибберелловой кислотой у длиннодневных растений — горчицы и люпина — в условиях короткого дня вызывает значительные изменения нуклеинового обмена возрастание содержания РНК и снижение содержания ДНК в расчете как на единицу веса, так и на единицу белкового азота, тогда как сумма нуклеиновых кислот изменяется обычно мало. [c.63]
Интересные результаты получены в опытах при обработке растений гибберелловой кислотой. Воздействуя раствором этого веш ества, удалось добиться зацветания салата, моркови, табака и ряда других длиннодневных растений в условиях короткого дня. Подвергнутые действию гибберелловой кислоты, растения озимого рапса цвели и плодоносили в таких условиях, в которых процесс яровизации обычно не проходит. [c.122]
Неоднородна также потребность в условиях освещения у группы растений короткого дня (просо, соя, кукуруза, перилла и др.). Интересно также отметить, что в условиях непрерывного освещения у длиннодневных растений прохождение световой стадии ускоряется, тогда как у короткодневных, наоборот, задерживается. Однако длительное пребывание в темноте действует угнетающе на рост и развитие не только длиннодневных, но и короткодневных растений. За известными пределами снижение длительности светового дня делает невозможным не только рост, но и развитие даже короткодневных форм высших зеленых растений. Вместе с тем установлено, что прервав темноту даже на очень короткий отрезок времени, свет любого участка спектра (от 440 нм до 730 нм) резко тормозит цветение короткодневных растений. [c.598]
Длиннодневные растения развиваются значительно быстрее, если они освещаются в утренние и вечерние часы, по сравнению с растениями, получающими то же количество освещенных часов в полуденное время суток. Одновременно установлено, что реакция на качество света проявляется наиболее отчетливо у растений в условиях, отклоняющихся от нормального для них фотопериода. При оптимальной длине фотопериода (12 ч освещения у короткодневных и 17—18 ч у длиннодневных растений) значение спектрального состава света становится минимальным. [c.599]
Природа процессов, протекающих при дополнительных периодах освещения, окончательно не выяснена. Несомненно, однако, что она не связана с фотосинтезом, а имеет биохимический, метаболический характер. Так, установлено, что в отсутствие кислорода длиннодневные растения не цвели. У короткодневных, анаэробиоз, наоборот, снимал ингибирующее действие дополнительного освещения и стимулировал цветение сои, проса. [c.602]
Роль часов в индукции цветения у растения длинного дня менее ясна. Эти растения, если вы помните, не закладывают цветочных почек до тех пор, пока ночь не будет короче определенной критической длины. Некоторым длиннодневным растениям тоже нужны несколько часов облучения дальним красным светом (710—730 нм) высокой интенсивности в течение каждого 24-часового цикла. Освещение днем широкоспектральным источником света (например, солнцем), который испускает как дальние красные, так и более короткие световые волны, вполне эффективно, так же как и облучение волнами короче 700 нм днем вслед за длинноволновым облучением ночью. Эта потребность в длительном воздействии интенсивного дальнего красного света несколько сходна с реакцией на высокоинтенсивное облучение этиолированных растений (см. [c.372]
Физиология и биохимия действия. Действие ГА на растения наиболее типично проявляется в удлинении их стебля (рис. 2.10). Особенно наглядно это прослеживается у карликовых растений и у длиннодневных растений, находящихся в фазе розетки. У последних гиббереллин способствует образованию цветоноса, а часто и зацветанию. Места действия ГА — апикальные и интеркалярные меристемы, где под влиянием этого фитогормона активируется деление клеток. Ускоряется также растяжение клеток, однако непосредственно на этот процесс ГА действует слабо. Гиббереллины не стимулируют рост корня, а в повышенных концентрациях даже ухудшают его состояние. Как правило, добавки ГА не требуется и при выращивании культуры тканей. Обработка гиббереллином выводит семена и клубни некоторых растений из состояния покоя. [c.44]
Однако не все ткани и органы растения реагируют на КС усилением дыхания. Знак действия КС на дыхание идентичен знаку его действия на соответствующий этап морфогенеза (Leopold, Guernsey, 1954) он вызывает повышение дыхания у листьев длиннодневных растений (ячменя) и семян салата-латука, но угнетает дыхание листьев короткодневных растений (сои и дурнишника), мезокотиля овса и стебля гороха. Во всех случаях ДКС снимает действие КС. Следовательно, дыхание не может быть тем общим звеном, которое реагирует однозначно на действие фитохрома. [c.86]
Исс.ледовались продукты фотосинтетической ассимиляции меченной двуокиси углерода у короткодневных и длиннодневных растений при разных фотонериодах [135]. При этом показано, что длина дня не оказывает влияния на состав продуктов фотосинтеза у растений с различным фотопериодом. Установлены сходство и различия в продуктах фотосинтеза у растений различных видов [136]. Наиболее обстоятельно исследовано фотосинтетическое включение С в кетокислоты растений [c.84]
Зацветание длиннодневных растений. Подавление цветения коротко-дневньк растений (см. разд. 16.4.3) [c.273]
В фотоперподической реакции следует различать два этапа. Основной — имеющий равное значение как для коротко-, так и длиннодневных растений, осуществляется только при достаточной интенсивности света. Этот этап, следовательно, неспецифичен и сводится, по-видимому, к использованию света в фотосин-тетических процессах. В горой этап — дополнительный период освещения — специфичен. Он идет при очень низких интенсивностях света (ниже компенсационного пункта) и длительности воздействия. Речь идет о свете, который способствует переходу к цветению длиннодневных форм и подавляет цветение короткодневных. [c.601]
Установлено, например, что у растений южных широт процессам органогенеза благоприятствует свет, относительно обогащенный коротковолновыми лучами, однако при условии, что растения развиваются в условиях короткого дня. Для процессов органообразования у длиннодневных растений более благоприятен свет, богатый длинноволновыми (красными) лучами (опять-таки в условиях соответствующего природе этих растений фотопериода), По мере перехода от одного этапа органогенеза к другому изменяется состав пигментов, интенсивность фотосинтеза, скорость роста и другие процессы, причем в каждом отдельном случае эти изменения специфичны. [c.604]
Боннер, Геффман, Зееваарт полагают, что стимуляторы цветения короткодневных растений принадлежат к соединениям стероидной природы, молекула которых содержит изопреноидные цепи. Это согласуется с наблюдениями, в которых цветение растений, находящихся в условиях благоприятного для их развития фотопериода, тормозилось соединениями, ингибирующими биосинтез стероидов. Наконец показано, что аналогично гиббереллинам цветение длиннодневных растений стимулируют витамины Е и К, которые по своей химической структуре также принадлежат к классу изопреноидов. [c.616]
Короткодневный сорт сои Билокси так чувствителен к свету, что индуктивный эффект длительных темновых периодов можн снять даже минутным облучением с помощью ламп накаливания (без фильтра) в середине ночи. По этой причине X. Борт-вик и С. Хендрикс с сотрудниками пришли к выводу, что это растение было бы идеальным объектом для выяснения вопроса о том, какие длины волн наиболее эффективно предотвращают инициацию цветения а эти сведения в свою очередь могли бы помочь в идентификации фоторецепторного пигмента, участвующего в контроле цветения. Поэтому они определили спектр действия для данного процесса, используя большой спектрограф для одновременного облучения групп растений светом с разной длиной волны (рис. 11.3). Полученные спектры действия для ингибирования цветения короткодневных растений сои и дурнишника и для активации цветения длиннодневных растений Ногйеит (ячмень) и Нуозсуатиз (белена) оказались поразительно сходными (рис. 11.4). Во всех случаях был обнаружен максимум активности в красной области спектра (около 660 нм) при почти полной неэффективности других областей. Сходство спектров позволяло считать вероятным, что зацветание растений как короткого, так и длинного дня контролируется одним и тем же пигментом. Анализ спектра действия привел к предположению, что поглощающий пигмент сходен с пигментом [c.334]
Воздействие гиббереллином на длиннодневные растения в условиях короткого дня обычно вызывает (хотя и не во всех случаях) выход в стрелку, за которым часто следует цветение (рис. 12.18). Аналогично этому у нас есть сейчас данные о том, что абсцизовая кислота способствует зацветанию некоторых короткодневных растений, тогда как ауксин, стимулируя обра- [c.376]
Изучение эффективности отдельных участков спектра показало, что наибольший эффект при прерывании темпового периода дает красный свет (640—660 нм). Именно он при незначительной интенсивности и кратковременном действии в период, темноты обеспечивает стимуляцию репродуктивного развития длиннодневных растений и задерживает цветение короткоднев-иых. Впервые значение красного света в репродуктивном развитии растений было показано в работах советского ученого [c.467]
Сдвиги в содержании различных. элементоа питания ока-зывенвт--вт5гтЯ5 на обмен веществ, физиологические и морфогенетические процессы у растений. Хорошо известны характерные изменения в растительном организме, обусловленные недостатком или избытком тех или иных минеральных веществ. При голодании усиливается конкуренция различных участков за продукты питания, что сказывается на процессах морфогенеза. При неблагоприятных условиях питания низшие организмы переходят к генеративным процессам. Цветение длиннодневных растений на длинном дне ускоряется при увеличении содержания углеводов и относительно низком содержании азотистых соединений, а зацветанию коротко- [c.37]
Половое размножение цветковых растений начинается с индукции цветения, которая может определяться возрастом, а может зависеть от яровизации и (или) фотопериода. По отношению к фотопериодическо-му воздействию растения делятся на нейтральные, длиннодневные, короткодневные, длинно-короткодневные и др. Фотопериодическое воздействие воспринимается листьями и осушествляется при участии фитохрома. Предполагается, что в листьях образуется гормон цветения — флориген, в состав которого входят гиббереллин и антезин. Длиннодневные растения имеют достаточное количество антезина, но им недостает гиббереллина, который синтезируется на длинном дне. Короткодневные растения, наоборот, не испытывают недостатка в гиббереллине, но им необходим антезин, образующийся в условиях короткодневного фотопериода. Флориген поступает в вегетативные апексы и индуцирует их превращение в апексы флоральные (эвокация). Дифференцировка пола у двудольных растений определяется генотипом и гормональным балансом. Дальнейшие этапы полового размножения включают в себя развитие цветка, опыление и оплодотворение, формирование семян и плодов. [c.389]
У однолетних растений с верхушечным соцветием существует обратная коррелятивная связь между скоростью генеративного развития и числом ярусов листьев до соцветия главгюго побега. Чем быстрее идет развитие, тем меньше образуется листьев на побеге. Это хорошо проявляется у длиннодневного растения — горчицы белой. [c.209]
На длиннодневных растениях было выполнено значительно меньше прививочных экспериментов, чем на КДР, но иолучен-ные результаты, в сущности, схолеи. [c.338]
Многие растения, нуждающиеся в охлалсденни, сходны с длиннодневными растениями в том, что в вегетативной стадии имеют розеточный габитус и проявляют характерное удлинение цветоносного побега во время цветения. [c.358]
chem21.info
Фотопериодизм
Фотопериодизм — биологическая реакция растительного организма на изменения длительности светового дня и на само чередование дня и ночи. Этот термин возник на основании появившегося еще раньше понятия «фотопериод». Фотопериодом называют соотношение времени, в течение которого растение получает солнечную энергию (день) и перерабатывает ее (ночь).
Как уже упоминалось, дни имеют разную долготу в зависимости от сезона и географической зоны. Увеличение или уменьшение длительности светлого периода суток служит для растения сигналом включения тех или иных процессов роста и развития. Многие растения генетически «запрограммированы» переходить от одного периода жизненного цикла к другому, ориентируясь не на собственно временные перемены (тем более что многие виды каждую весну как бы начинают жить заново), по принципу «прошло столько-то дней - надо давать росток, через еще сколько-то - первую пару листьев» и т. д. Зависящие от совокупности климатических факторов, они просто не выжили бы при таком условии.
Даже температура сама по себе - не исчерпывающий параметр: бывают очень холодные годы, бывают - теплые, бывают с непредсказуемой сменой холодных и теплых фронтов и т. д. Только одно постоянно из года в год - циклы освещенности. Они-то и стали для растений основой главной жизненной программы.
Пока долгота светового дня не достигнет определенной (так называемой критической) длины, растение не станет цвести. Если она будет превышена - тоже. Но ведь для получения плодов у плодовых овощей, таких как томат, огурец, перец и т. п., необходимо, чтобы в нужное время на растениях образовались цветки, и потому не знать или забывать об этой особенности никак нельзя.
Фотопериодическая реакция многих видов растений настолько точна, что разница между длиной периода освещенности, при которой растение зацветает и при которой цвести не станет ни за что, составляет всего пятнадцать-двадцать минут. При этом часто важна не абсолютная долгота светового дня, а именно сравнительная с днем предыдущим, будет ли он короче или длинней некоего критического периода.
По требованиям к световому режиму растения делятся на короткодневные, длиннодневные и нейтральные (которые, впрочем, на самом деле тоже не вполне нейтральны, но непосредственно на изменение длины светового дня, то есть периода получения растением солнечной энергии, не реагируют).
К растениям длинного дня (длиннодневным) относятся: капуста (почти все виды), пастернак, брюква, редька, редис, морковь, петрушка, лук, салат, щавель, шпинат, укроп, овощной горох, свекла, репа (сорта северного происхождения).
К растениям короткого дня (короткодневным) относятся: тыква, огурец, перец, баклажан, кукуруза, кабачок, патиссон, фасоль и отдельные сорта томата.
К нейтральным растениям относятся: арбуз, спаржа, а также некоторые сорта томата, огурца, гороха, фасоли, выведенные в умеренных и северных широтах бывшего СССР и районированные для соответствующих регионов.
Только в условиях продолжительного светового дня длиннодневные растения своевременно переходят к образованию генеративных органов, начинают раньше цвести и плодоносить. Короткодневные в некотором смысле менее требовательны - особый световой режим при их выращивании необходимо соблюдать лишь в начале их жизни (вегетации), а в дальнейшем они могут успешно развиваться и плодоносить в условиях длинного дня.
Мало того, с некоторыми растениями происходят чуть ли не фокусы! Вот мы, ни о чем не задумываясь, включаем ночью люстру - а для длиннодневного растения достаточно одной минуты света ночью при коротком дне, чтобы оно зацвело, тогда как короткодневное в ответ на этот «импульс» света, наоборот, цвести откажется наотрез. Надо понимать, что период непрерывного света и период непрерывной темноты для растений, чувствительных к данному фактору, почти одинаково важны.
Впрочем, не надо пугаться - к счастью, связанные с фотопериодизмом неприятности можно ожидать лишь при выращивании отдельных культур, а не всех до единой. А знать о нем необходимо для того, чтобы точнее установить необходимое для досвечивания время. Кроме того, с помощью искусственного регулирования долготы светового дня можно оказывать целенаправленное воздействие на культуры, позволяющее управлять «включением-выключением» их отдельных физиологических процессов. Так, удлиняя или укорачивая световой день, можно менять сроки цветения овощных культур и получать более высокие урожаи, например, за счет предотвращения стрелкования у зеленых и листовых овощей (чтобы избежать ненужного цветения у редиса, салата, шпината или лука, выращиваемого на зелень, этим культурам искусственно устраивают более короткий день). Для создания укороченного дня растения затеняют в определенные часы суток. В некоторых случаях также практикуется частичное затенение растения (не целиком, а только отдельных его частей) - у цветной капусты затеняют головку, у спаржи и лука-порея - продуктивные органы (обычно с помощью окучивания).
По материалам книги Цветковой М.В «Огород на окне и балконе»
www.webohrannik.ru
Лекция - Длиннодневные - Биология
короткодневные и
нейтральные.
Длиннодневные растения распространены в основном в умеренных и приполярных широтах, короткодневные — в областях ближе к субтропикам.
Органы восприятия фотопериода— листья.
Основной результат фотопериодизма — образование в разных органах растений фотогормонов, влияющих на цветение, образование клубней, луковиц, корнеплодов и т.д. и на физиологические процессы (например, переход к покою, засухоустойчивость). Используя фотопериодизм, можно регулировать процессы роста и развития растений, в частности цветения, что применяется в селекции.
У животных фотопериодизм контролирует наступление и прекращение брачного периода, плодовитость, сезонные линьки, переход к зимней спячке и многое другое. Он генетически обусловлен и связан с биологическими ритмами. В формировании фотопериодических реакций участвуют нервные и гормональные механизмы. Значение особенностей фотопериодизма позволяет прогнозировать динамику численности, регулировать ее, управлять развитием животных при искусственном их выращивании. Биологические ритмы — это регулярные количественные и качественные изменения жизненных процессов, которые происходят на всех уровнях жизни — молекулярном, клеточном, тканевом, органном, популяционном и биосферы.
Периодические изменения дня и ночи, поры года связанны с основными ритмами Земли — ее обращением вокруг своей оси и вокруг Солнца. На протяжении сотен миллионов лет эволюции длился процесс приспособления к ним, производились ритмические процессы жизнедеятельности организмов. Присущи биологические ритмы и для человека.
Существует большое количество разных биологических ритмов. Среди них, выделяются как врожденные, так и приобретенные. Врожденные биологические ритмы для человека являются основными, потому что они закреплены в наследственных механизмах. Самым важным для адаптации человека и наиболее старейшим с точки зрения эволюции является суточный ритм человека с периодом в 20-28 часов. Он является как бы «дирижером» всех других физиологических ритмов. Его «распорядителями» являются наследственные программы и гипоталамус. Главнейшим суточным ритмом человека является чередование сна и бодрствования. Соотношение сна и бодрствования является индивидуальным. Нарушение сна очень опасно для здоровья любого человека. Оно может привести к неврозам, сердечнососудистым и другим заболеваний.
Состояние организма человека зависит от его внутреннего биоритма. На протяжении времени большинство физиологических процессов периодически колеблется. Известно около 300 функций с суточной периодичностью. Разные функции организма имеют неодинаковый ритм интенсивности. Установлено, что ритмически меняется температура тела человека (амплитуда колебаний составляет 0,6-1,30С). Наивысшая она около 18 часа, а наиболее низкая — между часом и пятью часами утра. Ритмические суточные колебания характерные и для артериального давления: днем оно повышается, ночью — снижается.
3. ГРУДНАЯ ЖАБА (СТЕНОКАРДИЯ)
Грудная жаба входит в понятие ишемической болезни сердца наряду с инфарктом миокарда и кардиосклерозом.
Болезнь развивается в том случае, когда сердечная мышца не получает достаточного количества крови, питательных веществ и испытывает кислородное голодание. Появляется резкая боль в груди («крик голодающего миокарда»), продолжающаяся несколько минут. Боль возникает в виде приступов, часто отдает в левую руку, левое плечо, под лопатку.
Особенно типичным для грудной жабы является появление боли после выхода больного из теплого помещения на холод. Иногда приступ стенокардии начинается ночью (стенокардия покоя). Эти приступы считаются более опасными, так как указывают на то, что заболевание зашло уже далеко и необходимо принимать срочные меры.
Приступы стенокардии могут быть редкими (1–2 раза в неделю) или частыми (по многу раз в день). Обычно один из тяжелых приступов заканчивается появлением очага некроза в сердечной мышце (инфаркт миокарда) с последующим образованием на этом участке рубцовой ткани.ЛЕЧЕНИЕ растениями при остром инфаркте миокарда может быть только вспомогательным. Экстракты, отвары, настои различных лекарственных трав могут только дополнять или временно замещать действие химических лекарственных препаратов. Так, например, вспомогательное лечебное действие препаратов боярышника будет заключаться в том, что он обладает сосудорасширяющим, успокаивающим действием и понижает артериальное давление.
Препараты пустырника снижают артериальное давление, оказывают успокаивающее действие.
Цветки и листья ландыша и адониса также обладают слабым кардиотоническим эффектом и благоприятно отражаются на состоянии больного.
Кроме вышеперечисленных в острой стадии инфаркта миокарда используются следующие растения: арника горная (соцветия), астрагал шерстистоцветковый (трава или цветы), корень валерианы, трава донника лекарственного, листья вахты трехлистной, корневище девясила высокого, цветы и листья земляники, побеги багульника болотного, цветы клевера лугового, цветы каштана конского, трава лабазника, листья манжетки обыкновенной, трава мелиссы лекарственной и мяты перечной, лепестки цветов розы крымской, укроп огородный (все растение), плоды фенхеля, корень одуванчика лекарственного, плоды шиповника коричного, кукурузные рыльца, листья мать-и-мачехи, цветы бессмертника песчаного, трава сушеницы болотной, трава душицы, трава ивы белой, листья кипрея узколистного, плоды рябины обыкновенной, побеги малины, корень цикория обыкновенного, корень лопуха большого, корень цикория обыкновенного, трава зверобоя продырявленного, солома овса посевного, корневище шлемника байкальского, трава руты душистой, цветы и трава лаванды, цветы калины, трава шалфея лекарственного, цветки липы широколистной, корнеплоды моркови, плоды клюквы, чеснок и лук (все растение).
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ (повышение АД) и АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ (повышение тонуса сосудов). Понятия неидентичные, хотя и сочетаются часто. Умеренное повышение уровня систолического АД (САД) — естественная реакция на эндогенные и внешние воздействия. Однако степень повышения АД и продолжительность этой реакции на стрессовые воздействия могут быть неадекватны и избыточны. Подобная направленность реакции типична для многих лиц пубертатного возраста («гиперреакторы»), для детей и подростков с вегетососудистой ди-стонией (ВСД), с первичной артериальной гипертен-зией (ПАГ).
Все заболевания системы кровообращения принято подразделять на три группы, исходя из локализации патологического процесса:
· болезни, поражающие преимущественно сердце
· болезни, протекающие с преимущественным поражением сосудов
· болезни, поражающие всю систему кровообращения в целом
В качестве примера заболеваний, поражающих сердце, можно привести миокардит, эндокардит, ревматизм.
Наиболее распространенные болезни, поражающие сосуды – это атеросклероз, варикозное расширение вен.
Примером заболеваний «третьей» группы является гипертоническая болезнь.
Причины возникновения сердечно сосудистых заболеваний могут быть как врожденными, так и приобретенными. Причиной возникновения заболевания может стать инфекционный воспалительный процесс. Профилактика заболеваний сердечно-сосудистой системы состоит из комплекса мер, общих для большинства этих заболеваний, но некоторые болезни, разумеется, требуют отдельного подхода. Мы остановимся на некоторых общих рекомендациях. Прежде всего, заболевания сердечно-сосудистой системы возникают на основе нервно-психических напряжений. Следовательно, снижение их количества и интенсивности является мощнейшим профилактическим средством против всех сердечно-сосудистых заболеваний.
Билет 24
Память
Наличие у человека представлений говорит о том, что наши восприятия оставляют в коре мозга какие — то следы, которые сохраняются некоторое время. То же надо сказать и наших мыслях и чувствах. Запоминание, сохранение и последующее воспроизведение или узнавание того, что было в нашем прошлом опыте, называется памятью. В процессе запоминания обычно устанавливается связь одного предмета или явления с другими предметами или явлениями. Осуществляя связь между прошлыми состояниями психики, настоящим и процессами подготовки будущих состояний, память сообщает связность и устойчивость жизненному опыту человека, обеспечивает непрерывность существования человеческого «я» и выступает, таким образом, в качестве одной из предпосылок формирования индивидуальности и личности.
Речь
Речь является основным средством человеческого общения. Без нее человек не имел бы возможности получать и передавать большое количество информации, в частности такую, которая несет большую смысловую нагрузку или фиксирует о себе то, что невозможно воспринять с помощью органов чувств (абстрактные понятия, непосредственно не воспринимаемые явления, законы, правила и т. п.). Без письменной речи человек был бы лишен возможности узнать, как жили, что думали и делали люди предыдущих поколений. У него не было бы возможности передать другим свои мысли и чувства. Благодаря речи как средству общения индивидуальное сознание человека, не ограничиваясь личным опытом, обогащается опытом других людей, причем в гораздо большей степени, чем это может позволить наблюдение и другие процессы неречевого, непосредственного познания, осуществляемого через органы чувств: восприятие, внимание, воображение, память и мышление. Через речь психология и опыт одного человека становятся доступными другим людям, обогащают их, способствуют их развитию. По своему жизненному значению речь имеет многофункциональный характер. Она является не только средством общения, но и средством мышления, носителем сознания, памяти, информации (письменные тексты), средством управления поведением других людей и регуляции собственного поведения человека.
www.ronl.ru
Фотопериодизм
Влияние продолжительности дня и ночи на жизненный цикл растений открыли в 1920 г. американские селекционеры Гарнер и Аллард.
Они заметили, что растения нового в то время сорта табака "Мамонт” энергично росли летом, но цвели только зимой, в оранжерее. А вот некоторые сорта сои, высаженные в разное время весной и летом, тем не менее зацветали синхронно.
Гарнер и Аллард предположили, что растения "чувствуют” длину дня: табаку сорта "Мамонт” для цветения необходимы короткие зимние дни, а соя “выжидает”, когда наступят продолжительные летние дни, подходящие для ее цветения. В дальнейших опытах исследователи использовали темные камеры и дополнительную подсветку, изучая влияние продолжительности темновых и световых периодов на рост и развитие. Оказалось, что многие растения очень чувствительны к изменению длины дня. Это явление было названо фотопериодизмом.
Растения, цветение которых можно вызвать выращиванием при коротком дне (менее 12 часов), назвали короткодневными (КД), а растения, зацветанию которых способствуют длинные дни, — длиннодневными (ДД). Есть и нейтральные виды, у которых длина дня не оказывает существенного влияния на цветение.
К настоящему моменту чувствительность к фотопериоду изучена или изучается для многих растений. Эти работы по большей части являются описательными, но в науке накопление фактов ничуть не менее важно, чем открытия.
Назовем некоторые растения из групп ДД, КД и нейтральных. К длиннодневным относятся растения умеренных широт: многие злаки, крестоцветные (капуста, редис), укроп, мята и др. К короткодневным — в основном субтропические растения: соя, конопля, рис, хризантема, земляника, кофе, хлопчатник. Безразличны к длине дня гречиха, горох.
Существует небольшая группа растений с "двойными” требованиями. Для перехода к цветению они должны сначала находиться в условиях длинного, а затем — короткого дня. Это комнатные растения бриофиллум (каланхое) и цеструм. А вот клевер и колокольчик должны побывать сначала на коротком, а затем — на длинном дне.
Виды растений, обитающих в большом диапазоне географических широт, могут иметь переходные формы (подвиды): от типично длиннодневных до типично короткодневных. В качестве примера упомянем лесное растение из семейства сложноцветных — золотую розгу (золотарник). Сорта одного вида растения тоже могут отличаться по реакции на длину дня. Так, часть сортов табака — длиннодневные, часть — короткодневные, а часть — нейтральные.
В умеренных широтах короткие дни бывают весной и осенью, а длинные — в середине лета (самый длинный — 22 июня). Поэтому здесь короткодневные растения цветут весной и осенью, а длиннодневные — летом
Обязательным условием в поддержании цветения является непрерывность темнового периода. Прерывание “ночи” всего несколькими минутами освещения может полностью подавить ожидаемое дальнейшее цветение.
Многие растения чувствительны даже к незначительным изменениям длины дня (всего на 15-20 мин.)
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
www.activestudy.info
