Удк экология растений. Проблемы прикладной экологии УДК 581.1

Детский сад № 4 "Золотая рыбка"

город Карпинск Свердловской области

 

ЭКОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. Удк экология растений


УДК 504 Науки об окружающей среде. Энвиронментология

код УДК описание примечания
504.03 Социально-экономические аспекты воздействия человека на окружающую среду (социальная экология)

см. 316.334.5 Социология экологических подсистем и институтов

см. 502.3 Природа и общество. Охрана природы в целом

см. 504.05/.06 Вредные или опасные воздействия деятельности человека на окружающую среду. Охрана окружающей среды...

см. 504.75 Экология человека и окружающая среда

см. 711 Планировка в масштабе страны. Районная планировка.

504.05 Вредные или опасные воздействия деятельности человека на окружающую среду

см. 504.03 Социально-экономические аспекты воздействия человека на окружающую среду (социальная экология)

см. 504.06 Охрана окружающей среды. Управление качеством окружающей среды

504.06 Охрана окружающей среды. Управление качеством окружающей среды .

Защита окружающей среды на отдельных предприятиях или в отраслях см. 628.5

504.3 Атмосфера

Метеорология см. 551.5

504.4 Гидросфера

Гидрология см. 556

см. 574.6 Прикладная гидробиология

504.5 Литосфера
504.7 Биосфера

см. 574 Общая экология. Биоценология. Гидробиология. Биогеография

 

teacode.com

Проблемы прикладной экологии УДК PDF

ФОРУМ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ 4(4)

ФОРУМ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ 4(4)

УДК 635.9:632.75 Бурлака Г.А., кандидат биологических наук доцент кафедры «Растениеводство и земледелие» Самарская государственная сельскохозяйственная академия, Россия, г. Кинель ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Методы количественного определения витаминов ОФС.1.2.3.0017.15 Взамен ст. ГФ XI, вып.2 В данной статье изложены общие принципы

Подробнее

5-Гидроксиметилфурфураль

5-Гидроксиметилфурфураль APP NOTE-10/2016LC Аналитические возможности жидкостного хроматографа МаэстроВЭЖХ с детектором на диодной матрице и детектором фотометрическим с фиксированными длинами волн (светодиодный) на примере определения

Подробнее

International Scientific Journal Internauka

International Scientific Journal Internauka

БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ УДК: 591.2:599:591.133.2. БАЗАРОВ БАХРИТДИН МАХАММАДИЕВИЧ Кандидат биологических наук, доцент кафедры Физиологии, генетики и биохимии Самаркандского государственного университета (Узбекистан)

Подробнее

25th INTERNATIONAL BIOLOGY OLYMPIAD

25th INTERNATIONAL BIOLOGY OLYMPIAD 25th INTERNATIONAL BIOLOGY OLYMPIAD 5 th 13 rd July, 2014 INDONESIA ПРАКТИЧЕСКИЙ ТЕСТ 2 АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ Количество баллов: 96 Длительность: 90 минут СТРАНА:... СТУДЕНТ:... Дорогие Участники,

Подробнее

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ЗЕРЕН ФАСОЛИ МЕСТНЫХ СОРТОВ. Бодошов А.У., ассистент, Кыргызско-Турецкий университет «Манас», Бишкек, Кыргызстан,

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ЗЕРЕН ФАСОЛИ МЕСТНЫХ СОРТОВ. Бодошов А.У., ассистент, Кыргызско-Турецкий университет «Манас», Бишкек, Кыргызстан,

УДК.:52-36:631.874.464:631.526.32 ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ЗЕРЕН ФАСОЛИ МЕСТНЫХ СОРТОВ Бодошов А.У., ассистент, Кыргызско-Турецкий университет «Манас», Бишкек, Кыргызстан, [email protected] THE CHEMICAL COMPOSITION

Подробнее

АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ ЦЕН НА ДОБЫЧУ НЕФТИ

АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ ЦЕН НА ДОБЫЧУ НЕФТИ УДК 338.5665.6/7 (470+571) АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ ЦЕН НА ДОБЫЧУ НЕФТИ Трофимчук Тимур Станиславович кандидат экономических наук, старший преподаватель кафедры экономики, менеджмента и предпринимательства E-mail:[email protected]

Подробнее

Программа дисциплины

Программа дисциплины МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное автономное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" Институт

Подробнее

0,

0, УДК 665.5.06 ЭСТРОГЕНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА СО 2 -ЭКСТРАКТА ХМЕЛЯ Каленичина Е.В., Пелипенко Т.В., к.т.н., доцент Кубанский государственный технологический университет, г. Краснодар Аннотация: Известно, что

Подробнее

docplayer.ru

УДК 58 БОТАНИКА

код УДК описание примечания
581 Общая ботаника
582 Систематика растений
58.001 Основные понятия ботаники. Определения
58.002 Научные методы в ботанике
58.006 Ботанические сады, заповедники и т. д.

- см. 502.75 Флора (растительный мир) и ее охрана

58.007 Ботаники (кадры)

Биографии ботаников (персоналии) - см. 58(092)

58.009 Растения в естественных условиях
58.01/.07 Влияние различных факторов
58.01 Влияние внутренних факторов. Факторы развития
58.02 Влияние внешних факторов. Совместное влияние нескольких факторов
58.03 Влияние физических и механических факторов
58.04 Влияние химических факторов. Влияние анестезирующих веществ и ядов
58.05 Влияние геологических и метеорологических факторов
58.061

Исключен [1977]

- см. 58.018

58.07
Влияние биологических факторов. Влияние растений и животных
58.08 Методы исследования, экспериментальные методы и оборудование в ботанике
58.09/.098

Исключены [1969]

- см. 58.083

 

teacode.com

УДК 57 Биологические науки

код УДК описание примечания
572 Антропология
573 Общая и теоретическая биология
574/577 Общая биология
574 Общая экология. Биоценология. Гидробиология. Биогеография
575 Общая генетика. Общая цитогенетика. Иммуногенетика. Эволюционное учение. Видообразование. Филогенез
576 Биология клетки и субклеточных частиц. Цитология
577 Материальные основы жизни. Биохимия. Молекулярная биология.Биофизика
578 Вирусология
579 Микробиология
57.01 Общие законы, теоретические аспекты, общие характеристики и свойства
57.02 Биологические и этологические процессы: механизмы, взаимодействие окружением
57.03 Характер изменения свойств, характеристик. Скорость биологических явлений, процессов. Кинетика
57.04
Факторы. Воздействия

- см. 57.013 Физико-химические свойства и параметры

57.05 Характеристики, зависящие от регуляторных свойств. Принципы регуляции на различных уровнях
57.06 Номенклатура и классификация систем организмов. Таксономия

- см. 001.4 Язык науки. Научная терминология. Номенклатура

- см. 025.44/.47 Классификационные ИПЯ

- см. 582 Систематика растений

- см. 592/599 Систематическая зоология

57.07 Вымершие виды, отряды и т. д. Вымершие растения, животные и люди
57.08 Биологическая техника, экспериментальные методы и оборудование
571/571.9

Исключены [1974]

- см. 90З "61/63"

571.27 Молекулярные основы иммунитета. Молекулярная иммунология
 

teacode.com

ЭКОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Транскрипт

1 ЭКОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ УДК 581.5; БИОМОРФНЫЙ СОСТАВ ВИДОВ РОДА ALLIUM L. КАВКАЗА КАК БАЗОВАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ ВОЗРАСТНУЮ СТРУКТУРУ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ BIOMORPHIC STRUCTURE OF CAUCASIAN SPECIES OF THE GENUS ALLIUM L. AS THE BASIC BIOLOGICAL CHARACTERISTIC DEFINING AN AGE STRUCTURE OF CENOPOPULATIONS С.Х. Шхагапсоев 1, В.А. Чадаева 2 S.H. Shkhagapsoev 1, V.A. Chadaeva 2 1Архивная служба Кабардино-Балкарской Республики, ул. М. Горького, 13, Нальчик, Кабардино-Балкарская Республика, Россия 2ГКОУ ДОД «Республиканский детский эколого-биологический центр», ул. Дагестанская, 105, Нальчик, Кабардино-Балкарская Республика, Россия 1Archival Service of Kabardino-Balkaria, Gorkiy str., 13, Nalchik, Kabardino-Balkar Republic, Russia 2Republican Ecological and Biological Centre for Children, Dagestanskaya str., 105, Nalchik, Kabardino-Balkar Republic, Russia Резюме. В статье приводятся результаты исследований биоморфного состава 19 видов рода Allium L. Кавказа и влияния лабильности жизненной формы растений на возрастную структуру ценопопуляций. Abstract. Results of researches of biomorphic structure of 19 caucasian species of the genus Allium L. and influence of vital form lability on age structure of cenopopulations are given. Ключевые слова: Allium, биоморфный состав, ценопопуляция, возрастная структура, Кавказ. Key words: Allium, biomorphic structure, cenopopulations, age structure, Caucasus. Биоморфный состав вида определяется его биологическими потенциями к лабильности жизненной формы, реализующимися при воздействии различных экологических факторов в форме гетерогенности как отдельных ценопопуляций (ЦП), так и всей морфологической структуры вида. В то же время, как показано в работах ряда авторов (Черемушкина, 2001а; Калинкина, 2009; Тхазаплижева и др., 2010), тип биоморфы в конкретных условиях во многом обуславливает внутрипопуляционную дифференциацию особей по возрастности и уровням жизненности, определяет тип размножения и возобновления, плотность ценопопуляций, способность к удержанию территории и т.д., в конечном счете влияя на уровень устойчивости вида в фитоценозах. Поэтому в рамках исследований механизмов устойчивости видов рода Allium L. Кавказа целью данной работы стало выявление биоморфного состава видов как эндогенного фактора, детерминирующего, в частности, характер возрастной структуры ЦП. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Исследования проводились в период с 2008 по 2013 год на территории Кабардино-Балкарской и Карачаево-Черкесской Республик, Республики Северная Осетия- Алания, Республики Дагестан. Обследовано 117 ценопопуляций видов рода Allium L., в том числе 22 ЦП A. albidum Fisch. ex Bieb., 14 ЦП A. paniculatum L., 14 ЦП

2 А. rotundum L., 12 ЦП A. saxatile Bieb., 8 ЦП A. fuscoviolaceum Fom., 7 ЦП A. globosum Bieb. ex Redoute, 5 ЦП A. victorialis L., 5 ЦП A. inaequale Janka in Linnaea, 5 ЦП A. atroviolaceum Boiss., 4 ЦП A. szovitsii R., 4 ЦП A. pseudoflavum Vved., 4 ЦП A. gunibicum Miscz. ex Grossh., 3 ЦП A. erubescens C. Косh., 3 ЦП A. ursinum L., 2 ЦП А. affine Ledeb., 2 ЦП A. schoenoprasum L., по одной ЦП A. sphaerocephalum L., A. moschatum L. и A. ruprechtii Boiss. Названия жизненных форм видов рода Allium L. приведены в соответствии с классификацией Черемушкиной (2001б), включающей единицы трех рангов: типы, различающиеся морфологической структурой подземных органов; группы, выделяющиеся на основе пространственной структуры особей; виды по характеру ветвления, строению корневища, по способности к вегетативному размножению и наличию специализированных органов размножения. При этом термины «жизненная форма» и «биоморфа» принимались нами за синонимы и трактовались, вслед за Серебряковым (1962), как габитус определенной группы растений, исторически возникающий в данных почвенноклиматических условиях как выражение приспособленности растений к этим условиям. Выделение возрастных состояний растений (проростки pl, имматурные im, виргинильные v, молодые генеративные g1, средневозрастные g2 и старые генеративные g3, субсенильные ss, сенильные s и отмирающие cs растения) и возрастных спектров проводили по общепринятой методике (Работнов, 1950; Уранов, 1975). За единицу отсчета приняты отдельные особи вегетативного или семенного происхождения. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ С позиций современной биоморфологии виды рода Allium L. достаточно изучены (Баранова, 1999; Черемушкина, 2001б; Седельникова, 2002; Троцкая, 2004 и др.). В гораздо меньшей степени представлены данные по адаптивному биоморфогенезу отдельных видов дикорастущих луков и влиянию типа жизненной формы растений на популяционные характеристики. В ходе исследований нами выявлено, что основной жизненной формой группы корневищно-луковичных партикулирующих видов A. albidum, A. victorialis, A. schoenoprasum, A. gunibicum, A. ursinum является моноцентрическая плотнодерновинная, характерная для растений в пределах типичных мест произрастания: ксеропетрофитная растительность скал (A. albidum, A. gunibicum) и каменистых склонов (A. gunibicum), субальпийские луга и сосняки-черничники (A. victorialis), грабово-буковые леса (A. ursinum), субальпийские болотца (A. schoenoprasum). Образование моноцентрической дерновины, в которой велика конкуренция разновозрастных элементов, приводящая к их взаимному угнетению и задержке в развитии (согласно «правилу Сукачева» (Работнов, 1992)), во многом определяет накопление в ЦП особей прегенеративной фракции. Соответственно, характерные (базовые) возрастные спектры, позволяющие выделить общие закономерности, повторяющиеся в возрастной структуре ценопопуляций обозначенных видов, являются широкими мономодальными (за исключением A. ursinum) с пиком на виргинильной группе при достаточно низкой представленности генеративных растений (рис. 1). Другой причиной, обуславливающей повышение доли прегенеративных (в частности виргинильных) особей в возрастных спектрах A. аlbidum, A. gunibicum, A. schoenoprasum, A. victorialis, A. ursinum, является высокая интенсивность ювенильной партикуляции. Кроме того, для первых трех видов, в меньшей степени для A. victorialis и A. ursinum, характерна также зрелая партикуляция, при которой в генеративных дерновинах образуются омоложенные до виргинильного состояния дочерние особи. 101

3 Allium albidum Allium victorialis Allium ursinum Allium schoenoprasum Allium gunibicum Allium szovitsii Allium saxatile Allium globosum Allium inaequale Allium ruprechtii 102

4 Allium fuscoviolaceum Allium affine Allium paniculatum Allium pseudoflavum Allium sphaerocephalum Allium moschatum Allium erubescens Allium atroviolaceum Allium rotundum Рис. 1. Возрастные спектры видов рода Allium L. (для всех видов, за исключением A. ruprechtii, A. moschatum и A. sphaerocephalum, приведены характерные возрастные спектры) 103

5 Преимущественно вегетативный способ возобновления определяет низкий процент представленности проростков в спектрах данных видов, ювенильные и имматурные особи которых также имеют в основном вегетативное происхождение. A. saxatile, A. szovitsii, A. globosum, A. inaequale, A. ruprechtii группа корневищно-луковичных косо-вертикально нарастающих видов с основной моноцентрической рыхлодерновинной партикулирующей биоморфой, характерной для растений в пределах как умеренно эродированных, так и средне задернованных каменистых и песчанокаменистых склонов, обнажений известняка с разной степенью антропогенного давления. Основная закономерность возрастной структуры ЦП этих видов выражается в присутствии всех онтогенетических групп при выделении значительной доли генеративных растений. Снижение уровня внутривидовой конкуренции за счет разделения корневищ и распада дерновины способствует здесь увеличению скорости прохождения растениями начальных онтогенетических стадий и избеганию значительной задержки в развитии, связанной с «репродуктивными тратами» (Работнов, 1950) на этапе подготовки к формированию генеративного побега. Для A. saxatile, A. globosum и A. inaequale в формировании максимума на фракции генеративных растений значительную роль, кроме того, играет зрелая партикуляция в генеративном периоде с образованием одновозрастных клонистов. Вегетативное размножение в генеративном периоде при омоложении рамет (A. saxatile, A. szovitsii), юношеская (A. saxatile, A. szovitsii, A. globosum, A. ruprechtii) и старческая (A. szovitsii) партикуляция вносят определенный вклад в повышение доли прегенеративной фракции в возрастных спектрах этих видов. Для группы луковичных слабопартикулирующих моноцентрических видов A. paniculatum, A. fuscoviolaceum, А. affine и A. pseudoflavum интенсивность накопления в возрастном спектре особей генеративного периода в первую очередь обуславливается степенью благоприятствования местообитания. Одиночные особи данных видов, в основном семенного происхождения, по-видимому, довольно быстро проходят ранние стадии онтогенеза, достигая генеративного состояния, на долю которого в характерных возрастных спектрах приходится максимальный из отмеченных в ходе исследований процент растений (50,50 62,84 %). В то же время очевидно, что относительно низкий уровень представленности прегенеративной фракции в возрастных спектрах этих видов отчасти обусловлен отсутствием в онтогенезе юношеской и зрелой (с омоложением рамет) партикуляции (рис. 2). pl j im v g1 g2 g3 pl j im v g1 g2 g3 s cs cs Рис. 2. Онтогенез A. paniculatum и A. fuscoviolaceum (слева направо) 104

6 Так, A. moschatum и A. sphaerocephalum также можно отнести к группе видов с луковичной слабопартикулирующей моноцентрической биоморфой, однако для них в пределах изученных ЦП наряду с семенным отмечен вегетативный способ самоподдержания (формирование 2 3 дочерних омоложенных рамет под оболочками материнского растения), в совокупности определяющие значительное пополнение доли растений прегенеративного периода. Высокая интенсивность процессов специализированного вегетативного размножения (формирование на нитевидных столонах коллатеральных луковичек-деток, омоложенных до ювенильного состояния) является основной причиной повышения доли прегенеративной фракции в ЦП группы луковичных неявнополицентрических короткостолонообразующих видов A. erubescens, A. rotundum (рис. 3) и A. atroviolaceum. Базовые возрастные спектры этих видов представлены одновершинной кривой с абсолютным максимумом на доле ювенильных растений (63,09 %, 59,13 % и 69,07 % соответственно). Второй пик приходится на группу генеративных особей, что также может объясняться некоторым снижением напряженности внутривидовых отношений за счет развития специализированных столонов, выносящих дочерние луковицы дальше от материнского растения. pl j im g1 v g2 g3 s cs pl j im v g1 g2 g3 s cs Рис. 3. Онтогенез A. rotundum и A. erubescens (слева направо) Исследования показали, что для ряда изученных видов характерна лабильность жизненной формы, проявляющаяся в различных условиях произрастания. Внешними факторами, определяющими формирование биоморфы, являются характер субстрата и степень насыщенности верхнего горизонта почвы корнями сопутствующих видов. Так, потенциал морфологической поливариантности A. albidum при низком проективном покрытии реализуется в формировании приспособительной биоморфы, отличающейся интенсивным развитием корневищ, способствующих удержанию особей в почве и захвату свободных территорий. В то же время каких-либо явных отклонений возрастных спектров от характерного для вида в подобных ЦП не отмечено (рис. 4). Вероятно, даже при образовании неявнополицентрической биоморфы особи A. albidum оказывают друг на друга сильное угнетающее воздействие (отделившиеся клоны не расходятся далеко), а в формировании характерного возрастного спектра основную роль играет юношеская партикуляция. 105

Рис. 4. Возрастная структура ЦП A. albidum Растения A. globosum и A.

7 Рис. 4. Возрастная структура ЦП A. albidum Растения A. globosum и A. szovitsii при произрастании в пределах фриганоидных сообществ с сильно эродированными почвами также образуют неявнополицентрическую жизненную форму, характеризующуюся более ранним распадом дерновины и расхождением ее элементов. При этом снижение напряженности внутривидовых отношений в ЦП A. szovitsii приводит к накоплению в возрастном спектре генеративных растений, а подавленность вегетативного размножения (в частности юношеской партикуляции) к уменьшению доли растений прегенеративного периода (рис. 5). В онтогенетическом спектре A. globosum, напротив, наблюдается значительное сокращение генеративной фракции, что в первую очередь связано со снижением интенсивности зрелой партикуляции (без омоложения). Подобная тенденция наблюдается и в ЦП A. saxatile, низкорослые растения которых на задернованных почвах среди степного ( м н.у.м.) и альпийского (3100 м н.у.м.) низкотравья развивают факультативную моноцентрическую одноосную непартикулирующую жизненную форму. При этом в результате снижения интенсивности зрелой партикуляции, обычно значительно пополняющей фракцию генеративных растений в возрастных спектрах этого вида, в ЦП наблюдается значительное уменьшение доли генеративных особей (рис. 6). Рис. 5. Возрастная структура ЦП A. globosum и A. szovitsii 106

8 Рис. 6. Возрастная структура ЦП A. saxatile A. paniculatum L., как было отмечено выше, является моноцентрическим слабо партикулирующим видом, однако при произрастании на территории хвостохранилища горного обогатительного комбината (сильно эродированный песчано-каменистый склон) некоторые особи ЦП активно партикулируют, образуя в средневозрастном генеративном состоянии плотные дерновины, включающие до десяти омоложенных на 1 2 онтогенетических состояния элементов. Произрастание A. rotundum и A. atroviolaceum в биогеоценозах с крайне незначительной насыщенностью почвы корнями в верхнем горизонте (соответственно песчаный карьер и песчаный эродированный склон каспийского побережья) также приводит к изменению жизненной формы видов, что отражается на возрастных спектрах их ЦП. На генеративной стадии под оболочками материнской луковицы формируется не более 3 5 коллатеральных луковичек-деток (слабопартикулирующая моноцентрическая биоморфа), что определяет явное снижение доли ювенильных растений в возрастных спектрах этих видов (рис. 7). Рис. 7. Возрастная структура ЦП A. rotundum и A. atroviolaceum Таким образом, биоморфный состав видов рода Allium L. является важным эндогенным фактором, наряду с особенностями вегетативного размножения (юношеская, зрелая, старческая партикуляция, формирование одновозрастных или омоложенных рамет) во многом определяющим тип базовых возрастных спектров, а также характер возрастной структуры отдельных ценопопуляций. 107

9 Лабильность жизненной формы видов дикорастущих луков связана с интенсификацией роста корневищ, распада дерновины и расхождения отделившихся партикул, активизацией, или, напротив, ослаблением вегетативного размножения. Основными внешними факторами, определяющим данные процессы, являются степень подвижности и характер субстрата, уровень межвидовой конкуренции в фитоценозе. БЛАГОДАРНОСТИ Выражаем искреннюю благодарность профессору МГУ Владимиру Гертрудовичу Онипченко и сотрудникам Горного ботанического сада ДНЦ РАН в лице директора Загирбека Магомедовича Асадулаева и заведующего лабораторией флоры и растительных ресурсов Рамазана Алибеговича Муртазалиева за помощь, оказанную в организации полевых исследований и сбора материала на территории Карачаево-Черкесской Республики и Республики Дагестан. БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК Баранова М.В Луковичные растения семейства Лилейных (география, биоморфологический анализ, выращивание). СПб.: Наука. 229 с. Калинкина В.А Биоморфы Trifolium pacificum Bobr. В кн.: Труды VIII конференции по морфологии растений, посвященной памяти Ивана Григорьевича и Татьяны Ивановны Серебряковых (Москва, ноября 2009 г.). М.: МГПУ: Работнов Т.А Жизненный цикл многолетних травянистых растений в луговых ценозах. Труды БИН АН СССР. Сер. 3. Геоботаника. 6: Работнов Т.А Фитоценология: Учебное пособие. М.: Изд-во МГУ. 352 с. Седельникова Л.Л Биоморфология геофитов в Западной Сибири. Новосибирск: Наука. 308 с. Серебряков И.Г Экологическая морфология растений. М.: Высшая школа. 378 с. Троцкая И.В Род Allium L. флоры Предкавказья. Дисс.... канд. биол. наук. Ставрополь. 191 c. Тхазаплижева Л.Х., Чадаева В.А., Шхагапсоев С.Х Возрастная структура ценопопуляций Allium rotundum L. в условиях Кабардино-Балкарии. В кн.: Материалы VII Международной научной конференции «Устойчивое развитие горных территорий в условиях глобальных изменений» (Владикавказ, сентября 2010 г.). Владикавказ: Терек: 1 5. Уранов А.А Возрастной спектр фитоценопопуляций как функция времени и энергетических волновых процессов. Научные доклады ВШ. Биол. науки. 2: Черемушкина В.А. 2001а. Онтогенез лука косого (Allium obliquum L.). В кн.: Онтогенез и популяция: Сборник материалов III Всероссийского популяционного семинара (Йошкар-Ола, 7 11 февраля 2001 г.). Йошкар-Ола: Марийский гос. ун-т: Черемушкина В.А. 2001б. Биоморфология видов рода Allium L. Евразии и структура их ценопопуляций. Дисс.... докт. биол. наук. Новосибирск. 354 c. REFERENCES Baranova M.V Lukovichnye rasteniya semeystva Lileynykh (geografiya, biomorfologicheskiy analiz, vyrashchivanie) [Bulbous plants of the lily family (geography, biomorphological analysis, cultivation)]. St. Petersburg: Nauka. 229 p. (in Russian). Cheremushkina V.A. 2001a. Ontogeny of Allium obliquum L. In: Ontogenez i populyatsiya: Sbornik materialov III Vserossiyskogo populyatsionnogo seminara [Ontogeny and population: Proceedings of the 3rd All-Russian population scientific seminar (Yoshkar-Ola, Russia, 7 11 February, 2009)]. Yoshkar-Ola: Mari State University Press: (in Russian). Cheremushkina V.A. 2001b. Biomorfologiya vidov roda Allium L. Evrazii i struktura ikh tsenopopulyatsiy [Biomorphology of species of the genus Allium L. of Eurasia and structure of their cenopopulations: SciD Dissertation]. Novosibirsk.354 p. (in Russian). Kalinkina V.A Biomorphs of Trifolium pacificum Bobr. In: Trudy 8 konferentsii po morfologii rasteniy, posvyashchennoy pamyati Ivana Grigorievicha i Tat'yany Ivanovny Serebryakovykh [Proceedings of the 8th Conference on plant morphology, dedicated to the memory of Ivan Grigorievich and Tatyana Ivanovna Serebryakovs (]. Moscow: MGPU: (in Russian). Rabotnov T.A Life cycle of perennial herbaceous plants in meadow coenoses. Trudy BIN AN SSSR. Ser. 3. Geobotanika. 6: 7 204(in Russian). 108

10 Rabotnov T.A Fitotsenologiya: Uchebnoe posobie [Phytosociology: Manual]. Moscow: Moscow State University Publ. 352 p. (in Russian). Sedelnikova L.L Biomorfologiya geofitov v Zapadnoy Sibiri [Biomorphology of geophytes in Western Siberia]. Novosibirsk: Nauka. 308 p. (in Russian). Serebryakov I.G Ekologicheskaya morfologiya rasteniy [Ecological morphology of plants]. Moscow: Vysshaya shkola. 378 p. (in Russian). Tkhazaplizheva L.Kh., Chadaeva V.A., Shkhagapsoev S.Kh The age structure of cenopopulations of Allium rotundum L. in Kabardino-Balkaria. In: Materialy VII Mezhdunarodnoy nauchnoy konferentsii Ustoychivoe razvitie gornykh territoriy v usloviyakh global'nykh izmeneniy [Proceedings of the 7th International Conference Sustainable development of mountain areas in the context of global change (Vladikavkaz, September 2010). Vladikavkaz: Terek: 1 5 (in Russian). Trotskaya I.V Rod Allium L. flory Predkavkaz'ya [The genus Allium L. of flora of Ciscaucasia: PhD Dissertation]. Stavropol. 191 p. (in Russian). Uranov A.A Phytocenopopulation age spectrum as a function of time and energy wave processes. Nauchnye doklady Vysshey Shkoly. Biol. nauki. 2: 7 34 (in Russian). 109

docplayer.ru


Смотрите также

Sad4-Karpinsk | Все права защищены © 2018 | Карта сайта