Стимул препарат для растений отзывы: Отзывы на Средство от стресса растений «СТИМУЛ», пластиковая ампула, 2 мл

РЕГУЛЯТОР РОСТА ГУЛИВЕР СТИМУЛ В.Р.

52.81 ₴

Количество РЕГУЛЯТОР РОСТА ГУЛИВЕР СТИМУЛ В.Р.
—
+

РЕГУЛЯТОР РОСТА ГУЛИВЕР СТИМУЛ В.Р. УКРАВИТ

Комплекс стимуляторов роста растений. Используется для внекорневой подкормки и при обработке посевного материала зерновых, бобовых, технических, масличных, овощных, плодово-ягодных культур.

Упаковка: 150 мл.

Состав, г / л: Гумат калия в пересчете на гуминовые кислоты — 40 г / л, янтарная кислота — 3 г / л, микроэлементы, другие биологически активные элементы (гиббереллины, ауксины, цитокинины).

Препаративная форма: растворимый концентрат.

РЕГУЛЯТОР РОСТА ГУЛИВЕР СТИМУЛ В.Р. УКРАВИТ

Комплекс стимуляторов роста растений. Используется для внекорневой подкормки и при обработке посевного материала зерновых, бобовых, технических, масличных, овощных, плодово-ягодных культур.

Упаковка: 150 мл.

Особенности регулятора раоста:

• повышает всхожесть семян, ускоряет его прорастание;
• повышает устойчивость растения к неблагоприятным условиям внешней среды, болезней;
• способствует образованию мощной корневой системы, ускоряет рост и развитие растений;
• улучшает цветение и плодоношение;
• обеспечивает повышение прибавки урожая на 10-50% (в зависимости от культуры) и улучшает его качество.

Состав, г / л: Гумат калия в пересчете на гуминовые кислоты — 40 г / л, янтарная кислота — 3 г / л, микроэлементы, другие биологически активные элементы (гиббереллины, ауксины, цитокинины).

Препаративная форма: растворимый концентрат.

Обработка семян до высадки в грунт: 30 мл препарата растворить в 500-700 мл воды. В течение 3-4 часов в рабочем растворе замачивать 150-200 г семенного материала. После чего семена просушить и высеять в грунт. Остаток раствора разводят в 10 л и проливают почву после посева. Возможно использование вместе с протравителем МАТАДОР.

Обработка корневой системы: 30 мл препарата растворить в 10 л воды. В течение 3-4 часов замачивать корневую систему культур в рабочем растворе, после чего высадить в грунт.

Максимальная кратность обработок за сезон — 3.

Общая информация.

Гуминовые соединения имеют сильную ионно-обменную и абсорбционной способностью, в них происходит накопление и длительное сохранение элементов и веществ, необходимых для питания растений. Положительно действуют на процесс дыхания и корнеобразования у растений, повышают их устойчивость к болезням. Корневая система растений становится длиннее и более разветвленной, в листьях увеличивается содержание хлорофилла. Происходит активизация фотосинтеза и углеводного обмена при интенсивном нарастании зеленой массы, повышение коэффициента использования вносимых удобрений и элементов питания из почвы. Способствуют жизнедеятельности почвенных микроорганизмов, улучшают структуру грунта.

Гиблины выводят семена из стадии покоя, вызывают прорастание. Активизируют рост стеблей и листьев. Введение в очень незначительных количествах вызывает не только ускорение роста, но и значительное увеличение размеров и массы. Повышается интенсивность дыхания, усиливается усвоение углерода растениями, усиливается биосинтез целлюлозы и происходит накопление клетчатки. Растет активность ферментов, контролирующих каталитические реакции углеводно-фосфорного обмена. В результате в органах растений увеличивается количество сложных форм соединений фосфора и сахара.

Ауксины — фитогормоны, активизирующие рост корней, стеблей, листьев у растений. Усиливают приток питательных веществ к ним, улучшают их рост. Природные фитогормоны проростания.

Янтарная кислота — биогенный стимулятор роста. Ускоряет развитие растений и дает увеличение урожая.

Купить регулятор роста ГУЛИВЕР СТИМУЛ В. Р. Вы можете прямо сейчас оформив заказ на нашем сайте Агро Старт.

Регулятор росту Авангард Стимул 150 мл Укравіт — купити за найкращою ціною в Дніпропетровській області від компанії «Agroretail.com.ua»

Високоефективний екологічно безпечний біологічний препарат призначений для кореневого підживлення рослин, а також для обробки посівного матеріалу зернових колосових, кукурудзи, сої, гороху, соняшнику, ріпаку, буряків, овочевих культур, плодово-ягідних культур.

Гумінові сполуки мають сильну іонообмінну та абсорбційну здатність. В них відбувається накопичення і тривале зберігання елементів і речовин, необхідних для харчування культур. Позитивно впливають на процес дихання та коренеутворення у культур, підвищують їхню стійкість до хвороб. Коріння культур стає довшим і більш розгалуженим, у листі збільшується вміст хлорофілу. Активізуючи процеси фотосинтезу та вуглеводного обміну при інтенсивному наростанні зеленої маси – підвищує коефіцієнт використання мінеральних добрив та елементів живлення з грунту. Препарат має антистресовий ефект на культурах.

Гібберелліни виводять насіння зі стадії спокою і викликають проростання. Активізують зростання стебел та листя. Введення у дуже незначних кількостях викликає не тільки прискорення зростання, але й значне збільшення розмірів та маси. Підвищується інтенсивність дихання, посилюється засвоєння вуглецю рослинами, посилюється біосинтез целюлози та відбувається накопичення клітковини. Зростає активність ферментів, які контролюють каталітичні реакції вуглеводно-фосфорного обміну. В результаті в органах рослин збільшується кратність складних форм сполук фосфору та цукрів.

Ауксини — Фітогормони, що сприяють росту коренів, стебел, листків у рослин. Усилюють поживні речовини до них, поліпшують їхній ріст. Природні фітогормони росту.

Бурштинова кислота — біогенний стимулятор росту. Прискорює розвиток рослин та забезпечує збільшення врожаю.

Переваги препарату Авангард Стимул:

• Підвищує всхожість насіння, прискорює його проростання
• Підвищує стійкість рослини до несприятливих умов зовнішнього середовища, хворобам
• Сприяє утворенню потужної кореневої системи, прискорює ріст і розвиток рослин
• Покращує цвітіння і родючість
• Забезпечує підвищення врожайності на 10-50% (залежно від культури) і покращує якість товарного врожаю
• Забезпечює високу окупність

Інструкція, спосіб застосування, дозування і норм витрата стимулятор росту Авангард Стимул 150 мл Укравіт

Діюча речовина: гумат калію у перерахунку на гумінові кислоти – 40 г/л, бурштинова кислота – 3 г/л, мікроелементи, інші біологічно активні елементи (гібберелліни, ауксини, цитокінини)

Підживлення препаратом краще проводити ввечері або рано вранці при температурі повітря не вище 30°С. Не застосовувати при інтенсивному сонячному випромінюванні, поривчастому вітрі, що перевищує 5 м/с.

Передпосівна обробка насіння: зернові колосові — 0,3-0,5 л/т; кукурудза, соняшник, ріпак – 1л/т; соя, горох – 0,5 л/т. Рекомендується поєднувати разом із мікродобривом Авангард Р Старт. Овочеві культури: замочування насіння в 5-10% розчині протягом 10-15 годин. Розчин дозволяється використовувати кілька разів.

Сумісний з більшістю пестицидів та агрохімікатів. Можливе утворення осаду в твердій воді та в кислому середовищі. Потрібно попередньо провести тестування на сумісність із складовими та фітокомпонентами культур.

Норма витрати робочого розчину: 200-300 л/га.

Непатентованные препараты: вопросы и ответы

Версия на испанском языке — Medicamentos Genéricos: Preguntas y Respuestas (PDF — 213 КБ)

• Что такое непатентованные лекарства?
• Как FDA гарантирует, что непатентованные лекарства работают так же, как и оригинальные лекарства?
• Почему непатентованный препарат выглядит иначе, чем оригинальный препарат?
• Почему непатентованные лекарства часто стоят меньше, чем брендовые?
• Каким стандартам должны соответствовать непатентованные лекарства, чтобы получить одобрение FDA?
• Доступен ли дженерик моего фирменного лекарства?
• Как FDA отслеживает побочные эффекты или проблемы безопасности непатентованных лекарств?
• Где я могу найти дополнительную информацию о непатентованных лекарствах?

Что такое дженерики?

Непатентованный лекарственный препарат — это лекарственный препарат, созданный таким же образом, как уже продаваемый патентованный препарат по лекарственной форме, безопасности, силе действия, способу введения, качеству, рабочим характеристикам и назначению. Эти сходства помогают продемонстрировать биоэквивалентность, что означает, что непатентованное лекарство работает так же и обеспечивает те же клинические преимущества, что и оригинальное лекарство.  Другими словами, вы можете принимать непатентованное лекарство в качестве равноценной замены его фирменному аналогу.

Дополнительный ресурс

Факты о непатентованных лекарствах
Краткая информация о непатентованных лекарствах, в том числе о том, почему они могут выглядеть иначе или стоить меньше, чем оригинальные лекарства.

Вернуться к началу

Как FDA гарантирует, что непатентованные лекарства работают так же, как и оригинальные лекарства?

Любой непатентованный препарат должен действовать в организме так же, как и оригинальный препарат. Дозировка, форма и способ введения, безопасность, эффективность, сила действия и маркировка должны быть такими же, как у патентованного лекарства (с некоторыми ограниченными исключениями). Он также должен соответствовать тем же высоким стандартам качества и производства, что и фирменный продукт, и он должен быть качественным, браться и использоваться таким же образом. Этот стандарт распространяется на все непатентованные лекарственные средства.

В непатентованных лекарствах используются те же активные ингредиенты, что и в патентованных лекарствах, и они работают так же, поэтому они имеют те же риски и преимущества, что и патентованные лекарства. Программа FDA по лекарственным препаратам-генерикам проводит тщательную проверку, чтобы убедиться, что непатентованные лекарства соответствуют этим стандартам, в дополнение к проведению проверок заводов-изготовителей и мониторингу безопасности лекарств после того, как непатентованное лекарство было одобрено и выведено на рынок.

Непатентованный лекарственный препарат может иметь некоторые незначительные отличия от оригинального продукта, такие как различные неактивные ингредиенты.

Важно отметить, что всегда будет небольшой, но не значимый с медицинской точки зрения уровень ожидаемой изменчивости — точно так же, как для одной партии фирменного лекарства по сравнению со следующей партией фирменного продукта. Эта изменчивость может иметь место и действительно возникает во время производства как фирменных, так и непатентованных лекарств. Когда лекарство, непатентованное или фирменное, производится серийно, допускаются очень небольшие отклонения в чистоте, размере, силе действия и других параметрах. FDA ограничивает допустимую изменчивость.

Например, очень крупное исследование ¹ , в котором сравнивались дженерики с патентованными лекарствами, выявило очень небольшие различия (примерно 3,5%) в абсорбции в организм между непатентованными и патентованными лекарствами. Какие-то дженерики усваивались чуть больше, какие-то чуть меньше. Эта разница является ожидаемой и клинически приемлемой, независимо от того, тестируется ли одна партия патентованного лекарственного препарата в сравнении с другой серией того же бренда или тестируется непатентованный препарат в сравнении с патентованным лекарственным средством.

Дополнительный ресурс

Научное исследование: Клиническая эквивалентность непатентованных и патентованных препаратов, используемых при сердечно-сосудистых заболеваниях
Изучение 38 опубликованных клинических испытаний не показало доказательств того, что патентованные сердечные препараты действуют лучше, чем непатентованные сердечные препараты .

Вернуться к началу

Почему непатентованный препарат отличается от оригинального?

Законы США о товарных знаках не позволяют дженерикам выглядеть точно так же, как другие лекарства, уже представленные на рынке. Непатентованные и фирменные лекарства имеют один и тот же активный ингредиент, но другие характеристики, такие как цвета и ароматизаторы, которые не влияют на действие, безопасность или эффективность непатентованного лекарства, могут различаться.

Дополнительный ресурс

Важность физических характеристик непатентованных лекарств
Прочтите обсуждение руководства FDA, рекомендующего заявителям-генерикам проектировать и разрабатывать непатентованные лекарственные средства, размер и форма которых аналогичны фирменному продукту.

Вернуться к началу

Почему непатентованные лекарства часто стоят дешевле, чем оригинальные лекарства?

Непатентованные препараты утверждаются только после тщательной проверки FDA и по истечении установленного периода времени, в течение которого брендовый продукт находится на рынке исключительно. Это связано с тем, что новые лекарства, как и другие новые продукты, обычно защищены патентами, которые запрещают другим производить и продавать копии того же лекарства.

Непатентованные лекарства, как правило, стоят меньше, чем их оригинальные аналоги, потому что заявители на непатентованные лекарства не должны повторять исследования на животных и клинические (человеческие) исследования, которые требовались от патентованных лекарств для демонстрации безопасности и эффективности. Именно из-за этого сокращенного пути заявка называется «сокращенной заявкой на новый препарат ».

Сокращение первоначальных затрат на исследования означает, что, хотя непатентованные лекарственные средства обладают таким же терапевтическим эффектом, как и их патентованные аналоги, они обычно продаются со значительными скидками, примерно на 80–85 % меньше, по сравнению с ценой на патентованное лекарство. . По данным IMS Health Institute, непатентованные лекарства сэкономили системе здравоохранения США почти 2,2 триллиона долларов с 2009 года. на 2019 год ² .

Когда несколько компаний-генериков получают разрешение на продажу одного продукта, на рынке возникает более высокая конкуренция, что обычно приводит к снижению цен для пациентов.
Повышение конкуренции на рынке лекарственных средств и решение проблемы высокой стоимости лекарств является одним из главных приоритетов FDA. В 2017 году FDA объявило о Плане действий по конкуренции с лекарственными препаратами (DCAP), чтобы еще больше стимулировать устойчивую и своевременную конкуренцию на рынке непатентованных лекарств и помочь повысить эффективность и прозрачность процесса проверки непатентованных лекарств без ущерба для научной строгости, лежащей в основе нашей программы непатентованных лекарств.

Вернуться к началу

Каким стандартам должны соответствовать непатентованные лекарства, чтобы получить одобрение FDA?

Фармацевтические компании должны подать сокращенную заявку на новый лекарственный препарат (ANDA) в FDA для утверждения на рынке непатентованного лекарственного средства, которое является таким же (или биоэквивалентным) фирменному продукту. FDA рассматривает заявку, чтобы убедиться, что фармацевтические компании продемонстрировали, что непатентованное лекарство может быть заменено фирменным лекарством, которое оно копирует.

ANDA должна показать, что непатентованное лекарство эквивалентно торговой марке следующим образом:

• Активный ингредиент тот же, что и у патентованного/инновационного препарата.
  • Активный ингредиент в лекарстве — это компонент, который делает его фармацевтически активным — эффективным против болезни или состояния, которое оно лечит.
  • Компании-производители непатентованных лекарств должны предоставить научные доказательства того, что их активный ингредиент такой же, как и в патентованном лекарстве, которое они копируют, и FDA должно рассмотреть эти доказательства.
• Непатентованное лекарство имеет такую ​​же силу.
• Лекарство представляет собой продукт того же типа (например, таблетку или инъекцию).
• Препарат имеет одинаковый способ введения (например, пероральный или местный).
• Имеет те же показания к применению.
• Неактивные ингредиенты лекарства допустимы.
  • Допускаются некоторые различия между дженериком и патентованным продуктом, которые не влияют на действие лекарственного средства.
  • Компании-производители дженериков должны представить доказательства того, что все ингредиенты, используемые в их продуктах, являются приемлемыми, и FDA должно рассмотреть эти доказательства.
• Длится как минимум столько же времени.
  • Большинство лекарств со временем разрушаются или портятся.
  • Компании-производители дженериков должны проводить «испытания на стабильность» в течение нескольких месяцев, чтобы показать, что их продукты действуют не менее того же периода времени, что и фирменные продукты.
• Производится по тем же строгим стандартам, что и фирменное лекарство.
  • Отвечает тем же требованиям к партии в отношении идентичности, прочности, чистоты и качества.
  • Производитель способен правильно и стабильно изготавливать лекарство.
    • Производители дженериков должны объяснить, как они намерены производить лекарство, и должны представить доказательства того, что каждый этап производственного процесса будет каждый раз давать один и тот же результат. Ученые FDA проверяют эти процедуры, а инспекторы FDA отправляются на предприятие производителя непатентованного лекарства, чтобы убедиться, что производитель способен стабильно производить лекарство, и проверить точность информации, предоставленной производителем в FDA.
    • Часто участвуют разные компании (например, одна компания производит активный ингредиент, а другая компания производит готовое лекарство). Производители непатентованных лекарств должны производить партии лекарств, которые они хотят продавать, и предоставлять информацию о производстве этих партий для проверки FDA.
• Контейнер, в котором лекарство будет отправлено и продано, соответствует требованиям.
• Этикетка такая же, как и на фирменном лекарстве.
  • Этикетка с информацией о препарате-дженерике должна быть такой же, как и на этикетке торговой марки. Единственным исключением являются случаи, когда фирменное лекарственное средство одобрено для более чем одного использования, и это использование защищено патентами или эксклюзивными правами. Непатентованное лекарство может не указывать защищенное использование на этикетке и быть одобрено только для использования, которое не защищено патентами или исключительными правами, при условии, что это удаление не лишает информации, необходимой для безопасного использования. Этикетки непатентованных лекарственных средств также могут содержать определенные изменения, если препарат производится другой компанией, например другой номер партии или название компании.
• Рассмотрены соответствующие патенты или исключительные права.
  • В качестве стимула для разработки новых лекарств фармацевтические компании получают патенты и эксклюзивные права, которые могут задерживать одобрение FDA заявок на непатентованные лекарства. FDA должно соблюдать задержки в утверждении, которые налагают патенты и эксклюзивные права.

Процесс ANDA, однако, не требует от заявителя повторения дорогостоящих исследований на животных и клинических (человеческих) ингредиентов или лекарственных форм, уже одобренных для обеспечения безопасности и эффективности. Это позволяет быстрее и с меньшими затратами выводить на рынок непатентованные лекарства, что расширяет доступ населения к лекарствам.

Дополнительные ресурсы

Каков процесс утверждения непатентованных лекарств?
Подробная информация о критических факторах, которые проверяет FDA, чтобы убедиться, что непатентованный препарат так же безопасен и эффективен, как и фирменный препарат.

Процесс утверждения непатентованных лекарств, беседа CDER
Интервью о том, как FDA рассматривает непатентованные лекарства, с Тедом Шервудом, директором Управления регулирующих операций, Управления непатентованных лекарств, Центра оценки и исследований лекарственных средств.

Что делает дженерик таким же, как фирменный препарат?
Загрузите эту инфографику в формате PDF для печати в высоком разрешении (PDF — 431 КБ).

Вернуться к началу

Доступен ли дженерик моего фирменного лекарства?

Помимо обращения за помощью к местному фармацевту, есть три способа узнать, доступен ли генерик вашего фирменного лекарства:

• Используйте Drugs@FDA, каталог одобренных FDA лекарственных препаратов, включая маркировка их лекарств.
  • Во-первых, поиск по торговой марке.
  • Во-вторых, выберите фирменный продукт и обратите внимание, какие продукты перечислены в разделе «Терапевтические эквиваленты для…»
  • Продукты, которые содержат номер ANDA (не NDA) рядом с названием, являются непатентованными продуктами.
• Используйте онлайн-версию Оранжевой книги.
  • Сначала выполните поиск по фирменному наименованию или фирменному наименованию. Обратите внимание на название активного ингредиента.
  • Во-вторых, повторите поиск по названию активного ингредиента.
  • Прокрутите вправо, чтобы найти лекарственную форму (например, таблетку) и силу действия.
  • Затем прокрутите вправо до столбца TE Code. Если столбец TE содержит код, начинающийся с «A», FDA одобрило непатентованные эквиваленты.
  • Наконец, посмотрите на столбец «Appl No.» Если буква «А» стоит перед номером, этот продукт является одобренным FDA дженериком оригинального препарата.
  • Для получения информации о последних одобрениях см. First Generic Drug Approvals.

Если вы не можете найти дженерик вашего фирменного лекарства, возможно, это фирменное лекарство все еще находится в течение периода времени, когда оно имеет исключительные права на рынок, что позволяет фармацевтическим компаниям компенсировать их расходы на первоначальные исследования и маркетинг фирменного или оригинального лекарственного средства. Только после того, как и патент, и другие периоды эксклюзивности будут разрешены, FDA может одобрить дженерик патентованного лекарства.

Наверх

Как FDA отслеживает побочные эффекты или проблемы безопасности непатентованных лекарств?

FDA предпринимает ряд действий для обеспечения безопасности и качества до и после одобрения нового или непатентованного лекарства. Когда подается заявка на непатентованный лекарственный препарат, FDA проводит тщательную проверку данных, представленных заявителем, и оценивает информацию, полученную следователями FDA при проверке соответствующих испытательных и производственных мощностей, чтобы убедиться, что каждый непатентованный лекарственный препарат является безопасным, эффективным, высококачественным и безопасным. заменитель оригинального препарата.

Сотрудники FDA постоянно контролируют все одобренные лекарственные препараты, включая дженерики, чтобы убедиться, что лекарства на всех уровнях цепочки поставок, от активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) до продуктов, продаваемых потребителям, являются безопасными, эффективными и высококачественными.

FDA также отслеживает и расследует сообщения о негативных побочных эффектах или других реакциях пациентов. Расследования могут привести к изменениям в том, как используется или производится продукт (торговая марка и дженерик), и FDA будет давать рекомендации специалистам в области здравоохранения и населению, если возникнет такая необходимость.

MedWatch — это программа отчетности FDA по безопасности медицинских продуктов. Медицинские работники, пациенты и потребители могут использовать MedWatch, чтобы добровольно сообщать о серьезных нежелательных явлениях, проблемах с качеством продукта, ошибках в использовании продукта/лекарства или терапевтической неэквивалентности/неэффективности, которые подозреваются в связи с использованием регулируемого FDA препарата, биологического, медицинское устройство, пищевая добавка или косметика.

Дополнительный ресурс

Постмаркетинговый надзор за непатентованными препаратами

Загрузите эту инфографику в формате PDF для печати в высоком разрешении (PDF — 282 КБ)

Наверх

Где я могу найти дополнительную информацию о непатентованных лекарствах?

Свяжитесь со своим врачом, фармацевтом или другим поставщиком медицинских услуг для получения информации о непатентованных лекарствах. Для получения дополнительной информации вы также можете:

• Посетите программу непатентованных лекарств FDA
• Звоните 1-888-INFO-FDA

¹ Davit et al. Сравнение непатентованных и инновационных препаратов: обзор данных о биоэквивалентности за 12 лет, предоставленных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Энн Фармакотер . 2009;43(10):1583-97.

² Ассоциация доступных лекарств. Отчет о доступности и экономии непатентованных лекарств и биоаналогов в США за 2020 год. Доступно по адресу: https://accessiblemeds.org/sites/default/files/2020-09/AAM-2020-Generics-Biosimilars-Access-Savings-Report-US-Web.pdf. Доступно по адресу: http://www.imshealth.com/en/thought-leadership/quintilesims-institute/reports

Back to Top

ResourcesForYou

• Drugs@FDA
• Оранжевая книга
• Первое одобрение дженериков
• Информация для обучения пациентов

Стимуляторы — Фонд алкоголя и наркотиков

Последняя публикация: 16 августа 2022 г.

Что такое стимуляторы?

Стимуляторы — это класс препаратов, которые ускоряют обмен сообщениями между мозгом и телом. Они могут заставить человека чувствовать себя более бодрым, бдительным, уверенным или энергичным. ¹

К стимуляторам относятся кофеин, никотин, амфетамины и кокаин. Большие дозы могут вызвать чрезмерную стимуляцию, приводящую к беспокойству, панике, судорогам, головным болям, спазмам желудка, агрессии и паранойе. Длительное употребление сильных стимуляторов может иметь неблагоприятные последствия.

Как выглядят стимуляторы?

Стимуляторы могут быть в форме таблеток, капсул, порошков и небольших крупных прозрачных кристаллов или белого или коричневатого кристаллического порошка с сильным запахом и горьким вкусом.

Другие наименования

Верх, бобы, бодрящие таблетки, спид, дексис, умные таблетки

Как они используются?

Незаконные стимуляторы обычно вдыхают, проглатывают, курят или вводят внутривенно. Прописанные стимуляторы обычно принимаются перорально, и продолжительность эффекта зависит от типа. ^1,2

Широко используемые стимуляторы

• амфетамины
• Бетель орех
• Кофеин
• Кокаин
• Лед
• Кат
• Никотин
• Синтетические катиноны

Посмотреть каталог наркотиков

Другие часто используемые стимуляторы

• Метилфенидат (по рецепту)
• Псевдоэфедрин

Воздействие стимуляторов

Не существует безопасного уровня употребления наркотиков. Использование любого наркотика всегда сопряжено с определенным риском. Важно соблюдать осторожность при приеме любого вида наркотиков.

Стимуляторы действуют на всех по-разному, в зависимости от:

• размера, веса и состояния здоровья
• того, привык ли человек принимать их
• того, принимаются ли другие наркотики примерно в то же время
• количество принятого
• силы наркотиков (варьируется от партии к партии незаконно произведенных наркотиков).

Для более низких доз, Эффекты включают в себя:

• Euphoria
• повышенные чувства благополучия
• Повышенная частота сердечных сокращений и кровяное давление
• . Повышенная бдительна
• . ^{1, 2}

Более высокие дозы могут вызвать:0006

Использование стимуляторов с другими наркотиками

Последствия приема стимуляторов с другими наркотиками, включая безрецептурные или прописанные лекарства, могут быть непредсказуемыми и опасными.

• Амфетамины + некоторые антидепрессанты : повышенное кровяное давление, которое может привести к нерегулярному сердцебиению, сердечной недостаточности и инсульту. ³
• Амфетамины + алкоголь, каннабис или бензодиазепины: организм подвергается сильному стрессу, связанному с противоречивыми эффектами каждого наркотика, что может привести к передозировке. ⁴
• Лед + скорость или экстаз: огромная нагрузка на сердце и другие части тела, которая может привести к инсульту. ⁵
• Лед + алкоголь, каннабис или бензодиазепины : огромная нагрузка на организм и большая вероятность передозировки. Стимулирующие эффекты льда могут маскировать эффекты депрессантов, таких как бензодиазепины, и могут увеличить риск передозировки. ⁵

Дополнительная информация о полинаркомании

«Полинаркомания» означает употребление более одного наркотика или типа наркотиков одновременно или одно за другим. Полинаркомания может включать как запрещенные наркотики, так и легальные вещества, такие как алкоголь и лекарства.

ПОДРОБНЕЕ

Уменьшение вреда

Использование стимуляторов может быть более опасным, когда:

• в сочетании с алкоголем или другими наркотиками
• вождение или работа с тяжелыми механизмами
• требуется рассудительность или координация движений
• человек один (в случае, если требуется медицинская помощь)
• человек имеет проблемы с психическим здоровьем
• человек имеет существующие проблемы с сердцем.

Зависимость и толерантность

У людей, регулярно употребляющих стимуляторы, может развиться зависимость и толерантность к ним. Толерантность означает, что вам нужно принимать большее количество стимуляторов, чтобы получить тот же эффект.

Зависимость от стимуляторов может быть психологической, физической или и той, и другой. Люди, зависимые от стимуляторов, обнаруживают, что употребление наркотиков становится гораздо более важным, чем другие виды деятельности в их жизни. Они жаждут их, и им очень трудно прекратить употребление.

Люди, психологически зависимые от стимуляторов, могут испытывать желание использовать их, когда они находятся в определенном окружении или общаются с друзьями.

Физическая зависимость возникает, когда организм человека приспосабливается к стимуляторам и привыкает функционировать в присутствии стимулятора.

Получение помощи

Если употребление стимуляторов влияет на ваше здоровье, семью, отношения, работу, учебу, финансовые или другие жизненные ситуации, или вы беспокоитесь о любимом человеке, вы можете найти помощь и поддержку.

• Позвоните в DrugInfo по номеру 1300 85 85 84 или напишите по электронной почте [email protected], чтобы поговорить с реальным человеком и получить ответы на свои вопросы, а также советы по практическим «следующим шагам». Это тоже конфиденциально.
• Службы справки и поддержки поиск
  Найдите службу в вашем регионе из нашего списка.