Флора байкальской природной территории. Высшие растения. Сосудистые растения примеры

Сосудистые споровые — WiKi

Сосудистые споровые растения — собирательное название для группы высших растений, в которую входят папоротники и близкие к ним группы растений. В качестве научного названия для сосудистых споровых ранее использовалось название Pteridophyta[k 1]. В качестве русского названия для этой группы ранее использовался также термин «сосудистые тайнобрачные». Термин «папоротникообразные» обычно используется как синоним термина «сосудистые споровые растения», однако иногда под «папоротникообразными» понимают папоротниковидных — более узкую группу.

НазваниеСтатус названияНаучное названиеРодительский таксонПредставители

Группа растений
Cyathea dregei
Сосудистые споровые растения
Устаревшее таксономическое
Pteridophyta
подцарство Высшие споровые растения (Embryophytes)

Группа Pteridophyta была общепринятой в системах классификации растений XIX века, позже она была признана искусственной[1].

Совокупность сосудистых споровых растений и мохообразных образуется группу высших споровых растений (ранее рассматривавшуюся как таксон, а в настоящее время — как неформальную группу).

Состав группы

Обычно в состав сосудистых споровых растений включают следующие современные группы, рассматриваемые как самостоятельные ботанические отделы:

Кроме этих групп, к сосудистым споровым растениям относят три вымерших отдела:

В 35-м издании знаменитого немецкого учебника ботаники Э. Страсбургера для высшей школы Lehrbuch der Botanik für Hochschulen (нем.)русск. (2002, русское издание — 2007) сосудистым споровым растениям соответствует подотдел Pteridophytina — один из четырёх подотделов в составе отдела Streptophyta: помимо Pteridophytina, в этот отдел в ранге других подотделов включены Зелёные водоросли (Streptophytina), Мхи (Bryophitina) и Семенные растения (Spermatophytina). В подотдел Pteridophytina в этом учебнике включено пять классов: †Псилофиты (Psilophytopsida), Плауны (Lycopodiophyta), Хвощевидные (Equisetopsida), Псилотовые (Psilotopsida) и Папоротники (Pteridopsida)[2].

Общая характеристика

Спорофит (бесполое поколение) является для сосудистых споровых доминирующей формой жизненного цикла (в отличие от мохообразных, в жизненном цикле которых доминирует половое поколение). Для спорофита современных сосудистых споровых характерна дифференциация на корни, стебель и листья. Нередко имеются сосуды. Размножение происходит с помощью спорангия — специального органа, в котором развиваются споры. Из спор развивается половое поколение растений[1][2].

Для заростка — полового поколения сосудистых споровых (гаметофита) характерно отсутствие дифференциации тканей. На заростках развиваются половые органы размножения — женские (архегонии) и мужские (антеридии). Заростки имеют существенно меньшие размеры по сравнению со спорофитами того же вида (обычно не более нескольких сантиметров, заростки некоторых видов имеют микроскопические размеры). Время жизни заростка обычно очень небольшое (несколько недель): он отмирает вскоре после того, как на нём разовьются половые органы и произойдёт оплодотворение[2].

Птеридология

Изучением сосудистых споровых растений (папоротникообразных) занимается наука птеридология. Учёные, специалисты в области птеридологии, называются птеридологами.

См. также

Примечания

Литература

Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. Ал. А. Фёдоров. — М.: Просвещение, 1978. — Т. 4. Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения. Под ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина. — 447 с. — 300 000 экз.
Папоротникообразные, птеридофиты (Pteridophytina) // Ботаника. Учебник для вузов: в 4 т. = Lehrbuch der Botanik für Hochschulen. Begründet von E. Strasburger, F. Noll, H. Schenck, A. F. W. Schimper. / 35. Auflage neubearbeitet von Peter Sitte, Elmar W. Weiler, Joachim W. Kadereit, Andreas Bresinsky, Christian Körner / П. Зитте, Э. В. Вайлер, Й. В. Кадерайт, А. Брезински, К. Кёрнер; на основе учебника Э. Страсбургера [и др.]; пер. с нем. Е. Б. Поспеловой, К. Л. Тарасова, Н. В. Хмелевской. — М.: Издательский центр «Академия», 2007. — Т. 3. Эволюция и систематика / под ред. А. К. Тимонина, И. И. Сидоровой. — С. 305—350. — 576 с. — 3000 экз. — ISBN 978-5-7695-2741-8 (рус.). ISBN 978-5-7695-2746-3 (Т. 3) (рус.), ISBN 3-8274-1010-X (Elsevier GmbH) — УДК 58(075.8)

Ссылки

ru-wiki.org

Сосудистые споровые растения Википедия

Название Статус названия

Научное название Родительский таксон Представители

Группа растений
Cyathea dregei
Сосудистые споровые растения
Устаревшее таксономическое
Pteridophyta
Клада Высшие растения (Embryophyta)

Состав группы

Обычно в состав сосудистых споровых растений включают две современные группы, рассматриваемые как самостоятельные ботанические отделы:

Кроме этих групп, к сосудистым споровым растениям относят три вымерших отдела:

Общая характеристика

Птеридология

См. также

Примечания

Литература

Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. Ал. А. Фёдоров. — М.: Просвещение, 1978. — Т. 4. Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения. Под ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина. — 447 с. — 300 000 экз.

Папоротникообразные, птеридофиты (Pteridophytina) // Ботаника. Учебник для вузов: в 4 т. = Lehrbuch der Botanik für Hochschulen. Begründet von E. Strasburger, F. Noll, H. Schenck, A. F. W. Schimper. / 35. Auflage neubearbeitet von Peter Sitte, Elmar W. Weiler, Joachim W. Kadereit, Andreas Bresinsky, Christian Körner / П. Зитте, Э. В. Вайлер, Й. В. Кадерайт, А. Брезински, К. Кёрнер; на основе учебника Э. Страсбургера [и др.]; пер. с нем. Е. Б. Поспеловой, К. Л. Тарасова, Н. В. Хмелевской. — М.: Издательский центр «Академия», 2007. — Т. 3. Эволюция и систематика / под ред. А. К. Тимонина, И. И. Сидоровой. — С. 305—350. — 576 с. — 3000 экз. — ISBN 978-5-7695-2741-8 (рус.). ISBN 978-5-7695-2746-3 (Т. 3) (рус.), ISBN 3-8274-1010-X (Elsevier GmbH) — УДК 58(075.8)

Ссылки

wikiredia.ru

все высшие растения, за исключением мохообразных

ТОП 10:

Мохообразные — представители высших, или побеговых, растений. Это наиболее примитивный тип в категории высших растений.

Различия:

В то время как у мохообразных спорофит растет и развивается, оставаясь все время прикрепленным к гаметофиту и паразитируя на нем, у других групп высших растений — плаунообразных, хвощеобразных, папоротникообразных и семенных — спорофит, напротив, большую часть своей жизни существует независимо от гаметофита и превышает его по своим размерам и степени морфологической дифференцировки. Это преобладание в цикле развития спорофита или гаметофита находит свое отражение в том, что у мохообразных растением мы обычно называем слоевнщный или лнстостебельный гаметофит, а у остальных высших растений — листостебельный спорофит.

От большинства остальных высших растении мохообразные отличаются также отсутствием корней и некоторыми микроскопическими особенностями.

Взаимоотношения:

Высшие сосудистые растения, затеняя субстрат и экранируя его от ветра, способствуют поселению в сообществе теневыносливых или тенелюбивых мхов — мезофитов. Не исключено, что некоторые сосудистые растения могут выделять в атмосферу особые летучие вещества, угнетающие рост одних и способствующие росту других мохообразных. Но наибольшее воздействие на мохообразные другие растения оказывают путем изменения физико-химических свойств субстрата, на котором поселяются мохообразные. Например, в лиственных лесах опадающие листья не позволяют мохообразным поселяться на богатой минеральными солями почве: гораздо лучше они чувствуют себя под пологом хвойного леса, где почвы более кислые и бедные, но где им не грозит участь быть заживо погребенными под листовым спадом (узкие хвоинки постепенно проскальзывают между стебельками мхов и не прикрывают их).

Мохообразные со своей стороны воздействуют на сосудистые растения.

Поселяясь на листьях деревьев во влажных тропических лесах, мохообразные слегка угнетают эти растения. В зоне тундр и высоко в горах мохообразные предоставляют убежище сосудистым растениям, стебли и корни которых прячутся в моховых подушках и дерновинах от воздействия неблагоприятных климатических факторов. Но с другой стороны, в лесах мохообразные часто угнетают всходы сосудистых растений, корни которых не могут сразу пробить толстый моховой покров и, прежде чем достигнут почвы, испытывают неблагоприятное воздействие чередования сухости и обводненности моховой дернины. Некоторые лесные мхи выделяют вещества, которые тормозят прорастание семян древесных растений. PROTRACHEOPHYTA - ДРЕВНЕЙШИЕ СОСУДИСТЫЕ СПОРОВЫЕ РАСТЕНИЯ*

Protracheophyta — полностью вымершая группа самых примитивных сосудистых растений, история которых прослеживается с верхнего силура. Уже в нижнем девоне представители данной группы были достаточно разнообразны и встречались в постоянно влажных биотопах в низких широтах по всей Земле , но к концу верхнего девона вымерли. Это были низкорослые растения, тело которых состояло из разветвленных до 2 —5 порядков, как правило, однотипных теломов. Лишь у немногих форм (Taeniocrdda, Aglaophytori) теломы были дифференцированы на спороносные и вегетативные. Ветвление теломов обычно описывают как апикальное дихотомическое, варьировавшее от изото-мии у более примитивных форм до резкой анизотомии у наиболее продвинутых. Однако строение апексов теломов у всех этих растений неизвестно и соответственно апикальный характер их ветвления не доказан. Все сохранившиеся в ископаемом состоянии теломы сильно сплющены, но только у Taeniocrada они были прижизненно лентовидно уплощенными. У остальных форм при жизни теломы были цилиндрическими, а известная нам их упло-щенность обусловлена сжатием в процессе окаменения. В центре теломов располагался центральный тяж проводящих элементов, который обычно описывают как гаплостелу. Все представители этой группы продуцировали однотип-ные трилетные гладкие или скульптурированные споры.

Большинство Protracheophyta были гелофитами или гигрофитами, населявшими болотистые места, прибрежные марши и мелководья. Некоторые виды были гидатофитами, скорее всего, вторично вселившимися в водную среду.

Древнейшие сосудистые растения, по-видимому, еще не образовывали сод. ществ, а обитали в виде одновидовых зарослей или маловидовых группировок Классификация древнейших сосудистых споровых растений затруднена щ целому ряду причин. Во-первых, бедность признаками вследствие общей про. стоты организации древнейших растений сильно сужает возможности их |. тального сравнения. Во-вторых, у этих растений встречаются такие типы орга. низации, которые несопоставимы с теми, что характеризуют более поздщ таксоны высокого ранга. В-третьих, ряд древнейших сосудистых споровьц растений (так называемые «синтетические типы») сочетает признаки, по которым различаются позднейшие таксоны сосудистых растений очень высот-го ранга. В-четвертых, спорофиты и гаметофиты сосудистых споровых расте ний не только живут раздельно, но и сохраняются в ископаемом состояний раздельно, причем выявить взаимоотношения между ископаемыми спорофитами и гаметофитами в большинстве случаев не удается. В-пятых, сходок особенности разных растений могут не отражать родственные отношения между ними, а быть следствием простоты и примитивности их организации. Поэтому лучше не пытаться «втиснуть» многие формы древнейших сосудистых растений в систему высших растений, а признать их таксонами неясного систематического положения, таксонами incertae sedes (i.s).

Гаметофиты сосудистых растений

Из нижнедевонских отложений известны гаметофиты нескольких родов. Некоторые остатки сохранились настолько полно, что позволяют реконструировать практически полный онтогенез растений. Сравнение строения спор, из которых вырастали эти гаметофиты, и спор в спорангиях Protracheophyta, особенности совместного захоронения разных гамето- и спорофитов, а иногда и анатомические признаки гаметофитов нередко позволяют связать роды га-метофитов с определенными таксонами, описанными по спорофитам. Однако во всех случаях такая связь гипотетична, и прямых доказательств принадлежности конкретных гамето- и спорофитов к разным фазам жизненного цикла одного и того же вида нет.

Все известные нижнедевонские гаметофиты были мелкими растениями,

высотой не более 2 см.

Типичную теломную организацию, вероятно, имел Sciadophyton (сциадо-фитон, спорофит неизвестен1). Однако сохранность растений этого рода не позволяет выявить многие важные черты его внешнего и внутреннего строения. Известны густые кустики анизотропных теломов сциадофитона (но не ясно, были ли это отдельные разветвленные растения или заросль неветвящихся растений. Так же не ясно, был ли в основании телома (теломов) протокорм. В некоторых теломах сциадофитона обнаружены трахеиды С-типа. Ортотропные окончания теломов завершались блюдцевидными гаметангиофорами, на верхней стороне которых располагались, по-видимому, и антеридии, и архегонии.

Остальные известные гаметофиты были раздельнополыми. Лучше всех сохранились растения Lyonophyton rhyniense (лионофитон райниевый, спорофит — Aglaophyton major). Вначале из спор вырастали каплевидные протокормы, состоявшие из однослойной эпидермы с устьицами и однородной основной паренхимы, между клетками которой находились гифы гриба (Glomi'tes), вероятно, находившегося в симбиозе с растением. В основании протокорма развивались густые ризоиды. Взрослым растениям этого вида был свойствен половой диморфизм.

Протокорм мужского растения со временем становился чашевидным. От центра или по верхнему краю такого протокорма отрастали 2 — 7 антеридио-форов. Антеридиофор представлял собой ортотропный неразветвленный те лом, завершавшийся чашевидным расширением с лопастным краем. На верхней стороне расширения развивалось до 40 шаровидных антеридиев.

У женских растений протокорм либо прорастает в архегониофор, либо единственный архегониофор отрастает от его верхушки подобно антеридиофорам мужских растений. Архегониофор 2 — 3 раза дихотомирует на верхушке, причем конечные веточки слабожелобчатые сверху. На дне желобков располагаются архегонии, погруженные брюшком в ткань архегониофора.

Гаметофиты обоих типов содержат гаплостелу с водопроводящими элементами того же типа, что и у спорофитов аглаофитона.

Гаметофиты других родов также имели протокорм с гаметангиофорами. У Langiophyton mackiei (лангиофитон Мак-Ки, спорофит — Horneophyton lignieri) и женские, и мужские гаметофиты образовывали чашевидно расширенные на верхушке гаметангиофоры со сложной системой лопастей по краю. Чашевидное расширение антеридиофора Kidstonophyton discoides (кид-стонофитон дисковидный, женские экземпляры не известны, спорофит — Nothia aphylla) было цельнокрайним . Гаметангиофоры Remyophyton delicdtum неветвящиеся, причем антеридиофоры, блюдцевид-но или щитовидно расширенные на верхушке, несли на верхней стороне антеридии, верхушки архегониофоров были слегка вздуты, а архегонии располагались терминально или субтерминально. Некоторые гаметангиофоры этого вида росли анизотропно.

Антеридий, по-видимому, имел двухслойную стенку за исключением небольшого участка на верхушке, где в один слой располагалось несколько особо крупных клеток. Возможно, что это оперкулярные клетки. В основании антеридия находился массив паренхимы, который трактуют как колонку, а толщу спороцитов пронизывали тяжи стерильных клеток — трабе-кулы. Судя по остаткам сперматозоидов, они были спирально извитыми и многожгутиковыми. Архегонии имели очень длинную шейку с однослойной стенкой и слабо утолщенное брюшко с 2 —3-слойной стенкой. В некоторых архегониях найдены яйцеклетки.

Механизм определения пола древнейших гаметофитов неизвестен. У всех примитивных силурийских и нижнедевонских растений размеры спор варьируют, но различия значительно меньше (1,5 — 2 раза), чем между самыми слабо различающимися достоверными микро- и мегаспорами. Кроме того, не выявлены связи женских гаметофитов с более крупными спорами.

36. Среди высших растений, населяющих ныне нашу планету, плауновидные (Lycopodiophyta), которым посвящается эта глава, относят к одним из наиболее древних.

Достигшие своего наибольшего развития в позднем палеозое, плауновидные в настоящее время представлены сравнительно небольшим числом родов и видов, участие которых в сложении растительного покрова обычно незначительно.Все современные представители рассматриваемого отдела — многолетние травянистые растения, обычно вечнозеленые, по облику часто напоминающие некоторые зеленые (бриевые) мхи. Среди ископаемых плауновидных наряду с травянистыми были и мощные древовидные формы. Для большинства плауновидных характерно наличие побегов со спирально расположенными листьями. Но иногда листья сидят супротивно или мутовчато. Близ основания листа некоторых плауновидных, на его внутренней, обращенной к оси поверхности имеется небольшой, погруженный в ямку вырост — язычок, или лигула.Подземные части побегов у одних плауновидных имеют вид типичного корневища с видоизмененными листьями и придаточными корнями; у других образуют своеобразный орган, несущий расположенные по спирали корни и называемый поэтому ризофором (от греч. rhiza — корень и phoros — несущий) или корненосцем (рис. 58, 59). Корни плауновидных придаточные.Надземные и подземные оси нарастают с помощью верхушечных меристем, инициальные клетки которых со временем теряют способность делиться, поэтому плауновидные обладают ограниченным ростом осей.Для плауновидных характерно дихотомическое, или вильчатое, ветвление надземных и подземных осей. При этом дихотомия бывает равной и неравной. При равной дихотомии рост дочерних побегов детерминирован в равной степени, и они одновременно отмирают; при неравной — один из побегов быстрее заканчивает свое развитие, чем другой. Сочетание двух типов ветвления и расположение осей в одной плоскости часто приводит к образованию у некоторых плауновидных структур, аналогичных листьям папоротников. Иногда неравная дихотомия приводит к образованию прямого мощного главного стебля, ветвящегося на первый взгляд моноподиально.Проводящая система стебля плауновидных представлена разными типами стелы. В онтогенезе растения обычно наблюдается закономерный переход от одного типа стелы к другому, что определяется изменением объема верхушечной меристемы.Вымершим древовидным и некоторым травянистым представителям отдела свойственно вторичное утолщение стеблей и ризофоров, обусловленное деятельностью нормального или аномального камбия.Спорофиллы по форме, размерам и цвету могут быть похожи на обычные вегетативные листья или более или менее резко отличаться от них. Чередуясь со стерильными листьями (трофофиллами), они образуют на протяжении стебля спороносные зоны или собраны в расположенные на концах ветвей стробилы. У некоторых ископаемых форм спорофиллы сидели на стебле вперемежку с вегетативными листьями, не образуя ни спороносных зон, ни стробилов.Среди плауновидных есть как равно-, так и разноспоровые растения. Разноспоровые растения обладают листьями с язычками. Споры плауновидных обычно с трехлучевым тетрадным рубцом,Гаметофиты (называемые также заростками) равноспоровых и разноспоровых форм плауновидных резко различаются между собой. Гаметофиты равноспоровых форм ныне живущих плауновидных подземные или полуподземные, мясистые, длиной 2—20 мм. Они обоеполые, ведут сапрофитный или полусапрофитный образ жизни и созревают в течение 1 — 15 лет. Гаметофиты разноспоровых плауновидных однополые, незеленые, развиваются обычно в течение нескольких недель за счет питательных веществ, содержащихся в споре, и по достижении зрелости не выступают или лишь слегка выступают наружу, за пределы оболочки споры.

Половые органы представлены антеридиями и архегониями. В антеридиях развиваются дву- или многожгутиковые сперматозоиды, в архегониях — яйцеклетки. Оплодотворение совершается при наличии капельно-жидкой воды, и из зиготы, не впадающей в состояние покоя, вырастает новое бесполое растение -гспорофит.

Группа лигульных плауновидных

В группу входят разнообразные побеговые растения, на адаксиальной стороне листьев которых имеется ямка, со дна которой отрастает пленчатая лигула. От проводящего пучка жилки к ней подходит тяж трахеид. Лигуле принято приписывать функцию рекреции воды или секреции, но на самом деле ее роль не известна. Возможно, что у современ-ных форм она уже утратила свою функцию и сохраняется как атавизм. У большинства представителей группы есть особые вегетативные органы — ризофо-ры, которые возникли, по-видимому, независимо в разных таксонах. На ризо-форах образуются апицигенные придаточные корни. Большинству лигульных плауновидных свойственны гетероспория и сильно редуцированные эндоспо-ртеские, т.е. развивающиеся в оболочке споры, раздельнополые гаметофиты. Микро- и мегаспоры формируются в разных спорангиях.

infopedia.su

Высшие растения - Gpedia, Your Encyclopedia

Высшие растения, или наземные растения, или эмбриофиты (лат. Embryophyta, иногда используется латинское наименование Plantae sensu strictissimo — «растения в наиболее узком смысле»), — клада зелёных растений, которым свойственна дифференциация тканей, в отличие от низших растений — водорослей. К высшим растениям относятся мохообразные и сосудистые растения (папоротниковидные, плауновидные, голосеменные и покрытосеменные).

Высшие растения в некоторых системах классификации рассматривают как таксон ранга от подцарства до надотдела.

Эволюция высших растений тесно связана с выходом на сушу и завоеванием наземных ниш.

Развитие специализированных тканей было важным условием для выхода растений на сушу. Для комфортного существования в воздушной среде растениям было необходимо развить как минимум эпидермис с устьицами для защиты от высыхания и теплообмена и проводящие ткани для обмена минеральных и органических веществ. Результатом выхода растений на сушу также стало разделение организма растения на корень, стебель и лист.

Большое разнообразие условий существования наземной жизни объясняет чрезвычайное богатство форм растений. Но несмотря на разнообразие внешнего вида, всем высшим растениям свойственен один тип полового процесса (оогамия) и два варианта одного типа смены ядерных фаз, или «смены поколений» (гетероморфные циклы развития с преобладанием либо спорофита, либо гаметофита). Во всех случаях оба «поколения» — гаметофит и спорофит — различаются морфологически, цитологически и биологически. В эволюции почти всех отделов высших растений (за исключением мохообразных) в циклах развития преобладает спорофит.

Мхи

Среди высших растений наиболее примитивным строением обладают Мохообразные (Bryophyta sensu lato) — у них отсутствует корень (есть ризоиды), а у маршанциевых, антоцеротовых и некоторых юнгерманниевых мхов отсутствует деление на лист и стебель — они являются слоевищными, как водоросли или лишайники. Устичный аппарат крайне примитивен, проводящая система не развита, проводящие функции выполняет паренхима.

Сосудистые споровые

Так называемые Сосудистые споровые, к которым относятся папоротники, хвощи, плауны и псилотовые, имеют уже довольно развитую проводящую систему, всегда выражены стебель, лист и корень. Однако они все ещё сильно связаны с водной средой, так как имеют свободноживущий гаметофит и половое размножение у них происходит с участием жгутиконосных сперматозоидов, которые не могут существовать вне водной среды.

Если Мохообразные и Сосудистые споровые рассматривают как единую группу, к ней иногда применяют собирательный термин «высшие споровые растения»[1].

Семенные растения

Важным эволюционным прорывом растений на пути завоевания суши стало появление семени и оболочки пыльцевого зерна. Благодаря тому, что отныне гаметофит (теперь состоящий всего из нескольких клеток) стал полностью помещаться внутри влагоудерживающей оболочки, растения смогли освоить пустынные и холодные области.

У некоторых голосеменных и практически у всех цветковых растений в проводящих структурах появляются сосуды и ситовидные трубки — полые проводящие элементы, состоящие из стенок отмерших клеток, благодаря чему их проводящие системы действуют чрезвычайно эффективно.

Гнетум, голосеменное растение, имеющее сосуды в проводящей системе
Взморник, одно из немногих высших растений, сумевших вернуться в море

Примечания

↑ Коровкин О. А. Анатомия и морфология высших растений: словарь терминов. — М.: Дрофа, 2007. — С. 33. — 268, [4] с. — (Биологические науки: Словари терминов). — 3000 экз. — ISBN 978-5-358-01214-1.

Литература

Еленевский А. Г. Ботаника. Систематика высших, или наземных, растений: учеб. для студ. высш. пед. учеб. заведений / А. Г. Еленевский, М. П. Соловьёва, В. Н. Тихомиров. — Изд. 4-е, испр. — М.: Издательский центр «Академия», 2006. — 464 с. — 3000 экз. — ISBN 5-7695-2141-4. — УДК 596(075.8)

www.gpedia.com

Реферат Сосудистые споровые растения

скачать

Реферат на тему:

План:

1 Состав группы
2 Общая характеристика
3 Птеридология
4 Комментарии

Введение

1. Состав группы

Папоротниковидные (Polypodiophyta)
Плауновидные (Lycopodiophyta)
Псилотовидные (Psilotophyta)
Хвощевидные (Equisetophyta)

Кроме этих групп, к сосудистым споровым растениям относят три вымерших отдела:

† Риниофиты (Rhyniophyta)
† Зостерофиллофиты (Zosterophyllophyta)
† Баринофиты (Barinophyta)

2. Общая характеристика

3. Птеридология

4. Комментарии

Название Pteridophyta было предложено в 1841 году русским ботаником, учёным-эволюционистом Павлом Фёдоровичем Горяниновым (1796—1865).

Примечания

↑ 12 Жизнь растений, 1978, с. 33—35
↑ 123 Ботаника (Страсбургер), 2007

Литература

Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. Ал. А. Фёдоров. — М.: Просвещение, 1978. — Т. 4. Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения. Под ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина. — 447 с. — 300 000 экз.
Папоротникообразные, птеридофиты (Pteridophytina) // Ботаника. Учебник для вузов: в 4 т. = Lehrbuch der Botanik für Hochschulen. Begründet von E. Strasburger, F. Noll, H. Schenck, A. F. W. Schimper. / 35. Auflage neubearbeitet von Peter Sitte, Elmar W. Weiler, Joachim W. Kadereit, Andreas Bresinsky, Christian Körner / П. Зитте, Э. В. Вайлер, Й. В. Кадерайт, А. Брезински, К. Кёрнер; на основе учебника Э. Страсбургера [и др.]; пер. с нем. Е. Б. Поспеловой, К. Л. Тарасова, Н. В. Хмелевской. — М.: Издательский центр «Академия», 2007. — Т. 3. Эволюция и систематика / под ред. А. К. Тимонина, И. И. Сидоровой. — С. 305—350. — 576 с. — 3000 экз. — ISBN 978-5-7695-2741-8 (рус.) ISBN 978-5-7695-2746-3 (Т. 3) (рус.), ISBN 3-8274-1010-X (Elsevier GmbH) — УДК 58(075.8)

wreferat.baza-referat.ru

Флора байкальской природной территории. Высшие растения | ИРКИПЕДИЯ

Обширная группа высших растений может быть подразделена на споровые и семенные, на основании способа расселения – спорами или семенами. В этом случае к споровым растениям относятся мохообразные, плауновидные, хвощевидные, па-поротниковидные. К семенным растениям – голосеменные (сосновые) и покрытосеменные (цветковые). По признаку наличия проводящей системы во внутреннем строении высшие растения разделяются на 2 группы – бессосудистые (мохообразные) и сосудистые (все остальные) растения.

Мохообразные (рис. 3.59.)

Таксономическое положение

Мохообразные (Bryophyta) относятся к высшим растениям по ряду признаков: наличие многоклеточных гаметангиев (органов полового размножения) и многоклеточного спорофита (органа бесполого размножения), также для большинства мохообразных характерно расчленение тела на лист и стебель. Отдел мохообразных включает в себя три класса (иногда рассматриваемые как отделы): антоцеротовые (Anthocerotae), печеночники (или печеночные мхи, Hepaticae) и мхи (или листостебельные мхи, Musci).

Печеночные мхи подразделяются на 2 подкласса: юнгерманниевые (листостебельные печеночники, Jungermanniidae) и маршанциевые (талломные печеночники,Marchantiidae).

Собственно листостебельные мхи разделяются на три хорошо отличающихся между собой подкласса: сфагновые (Sphagnidae), андреевые (Andreaeidae) и бриевые (Bryidae) мхи.

Особенности морфологии и физиологии

У мохообразных в жизненном цикле преобладает гаметофит, это то, что мы называем «растением», когда говорим о мхах, в отличие от остальных сосудистых растений, у которых «зеленое тело» растения – это спорофит. Спорофит же мохообразных состоит из ножки, коробочки и стопы, прикреплен к гаметофиту и живет за счет него (рис. 3.60.).

Мохообразные по строению тела подразделяются на листостебельные (мхи и листостебельные печеночники) и талломные в виде дихотомически ветвящейся ленты или лепешки (антоцеротовые и печеночники). У мохообразных отсутствуют корни; функции прикрепления и частично поглощения влаги выполняют многоклеточные выросты – ризоиды. Листья имеют существенные отличия от обычных листьев сосудистых растений: всегда без черешка (сидячие) и большей частью из одного слоя клеток, разнообразной формы и др.

Разнообразие в Байкальском регионе

В Прибайкалье встречаются представители двух классов: около 180 видов печеночников из 63 родов, 28 семейств и около 480 видов листостебельных мхов из 163 родов, 44 семейств. Крупнейшими по числу видов семействами являются Гриммиевые (Grimmiaceae), Сфагновые (Sphagnaceae), Поттиевые (Pottiaceae), Амблистегиевые (Amblystegiaceae), Мниевые (Mniaceae), Дикрановые (Dicranaceae), Бриевые (Bryaceae), Брахитециевые (Brachytheciaceae), Рабдовейзиевые (Rhabdoweisiaceae), Политриховые (Polytrichaceae). К числу самых многовидовых родов региона относятся следующие: сфагнум (Sphagnum), бриум (Bryum), дикранум (Dicranum), гриммия (Grimmia), полия (Pohlia), брахитециум (Brachythecium), мниум (Mnium), плагиомниум (Plagiomnium), энкалипта (Encalypta), политрихум (Polytrichum). Таксономический состав флоры мохообразных отражает такой ее важнейший признак как горно-таежный характер с чертами аридности.

Биоценотическое значение, особенности экологии, охрана

Несмотря на мелкие размеры, мхи играют большую роль в различных фитоценозах. На верховых болотах основная ландшафтообразующая роль принадлежит сфагновым мхам: способствуя сохранению многолетней мерзлоты, мхи опосредованным образом влияют на климат и гидрологические условия определенной территории. Моховой покров в лесах способствует сохранению леса и его возобновлению, но при увеличении толщины моховой покров препятствует возобновлению леса. В толще мха гибнут проростки, происходит накопление и застой влаги, способствуя заболачиванию фитоценоза. Также велико видовое разнообразие и влияние мхов в моховых типах тундр. Мохообразные, наряду с лишайниками, являются «пионерами зарастания», заселяя нарушенные, каменистые местообитания и валежины.

В «Красную книгу Бурятии: редкие и исчезающие виды растений и грибов» (2002) включено 18 видов мхов, произрастающих в Прибайкалье.

Сосудистые растения

Таксономическое положение

Сосудистые растения представляют собой наиболее высокоразвитую в эволюционном отношении группу в царстве растений. По способу расселения они бывают споровыми и семенными. Споровые растения включают такие группы, как плауновидные, хвощевидные, папоротниковидные; семенные растения – голосеменные и покрытосеменные.

Особенности морфологии

К сосудистым растениям относится большинство представителей растительного мира. Именно их облик ассоциируется в обыденном сознании с понятием «растение».

Подавляющее большинство сосудистых растений имеет фотосинтезирующий пигмент хлорофилл, благодаря которому создается их зеленая окраска. Тело сосудистых растений хорошо дифференцировано на побег (стебель с листьями) и корень. Во внутреннем строении наблюдается отчетливое подразделение на ткани: покровные, проводящие, механические, ассимиляционные и др. При этом наличие высокоразвитых проводящих тканей является важнейшим признаком сосудистых растений.

Разнообразие в Байкальском регионе

В настоящее время во флоре Прибайкалья зарегистрировано 2053 вида и подвида высших сосудистых растений, относящихся к 566 родам, 128 семействам, 8 классам и 5 отделам. 1. Отдел Плауновидные (Lycopodiophyta) – 17 видов, 6 родов, 4 семейства, 2 класса – среди высших растений является наиболее древним. В отделе два класса: Плауновые (Lycopodiopsida) и Полушниковые (Isoëtopsida). Класс Плауновые состоит из двух семейств: плауновые (Lycopodiaceae) – 8 видов, баранцовые (Huperziaceae) – 2 вида. Класс Полушниковые подразделяется также на два семейства: селагинелловые (Selaginellaceae) – 5 видов, полушниковые (Isoëtaceae) – 2 вида. 2. Отдел Хвощевидные (Equisetophyta) (рис. 3.61.) также объединяет древние растения, относящиеся к одному классу Хвощевые (Equisetopsida), в нем одно семейство хвощевые (Equisetaceae) и один род – хвощ (Equisetum). В роде 8 видов. 3. Отдел Папоротниковидные (Polypodiophyta) (рис. 3.62.) – 37 видов, 19 родов, 12 семейств, 1 класс – тоже относится к числу наиболее древних групп высших растений.

Один класс Многоножковые (Polypodiopsida) объединяет 12 семейств: ужовниковые (Ophioglossaceae), гроздовниковые (Botrychiaceae), оноклеевые (Onocleaceae), кочедыжниковые (Athyriaceae), вудсиевые (Woodsiaceae), аспидиевые (Aspidiaceae), телиптерисовые (Thelypteridaceae), костенцовые (Aspleniaceae), криптограммовые (Cryptogrammaceae), синоптерисовые (Sinopteridaceae), гиполеписовые (Hypolepidaceae), многоножковые (Polypodiaceae). 4. Отдел Голосеменные (Pinophyta) (рис. 3.63.) – 14 видов, 5 родов, 3 семейства. Состоит из двух классов – хвойные (Pinopsida) и гнетовые (Gnetopsida). Во флоре Прибайкалья насчитывается два семейства – сосновые (Pinaceae) и кипарисовые (Cupressaceae). В семействе сосновые 4 рода: пихта (Abies), ель (Picea), лиственница (Larix), сосна (Pinus), включающие лесообразующие виды деревьев Прибайкалья. В семействе кипарисовых один род – можжевельник (Juniperus), состоящий из 4 видов кустарников. В класс Гнетовые (Gnetopsida) входит одно семейство эфедровые (Ephedraceae) и один род эфедра (Ephedra) с двумя видами.

5. Отдел Покрытосеменные (Magnoliophyta) (1977 видов, 535 родов, 108 семейств, 2 класса) – высшие растения, имеющие цветок. Цветковые растения представляют собой самый большой отдел растительного мира, который подразделяется на два класса – Однодольные (Liliopsida) (511 видов) и Двудольные (Magnoliopsida) (1466 видов).

По числу видов, родов и семейств Однодольные в три раза уступают Двудольным.

Тем не менее роль однодольных в природе очень велика, особенно в травянистых сообществах.

В класс Однодольных входят 25 семейств: рогозовые (Typhaceae), ежеголовниковые (Sparganiaceae), рдестовые (Potamogetonaceae), дзанникеллиевые (Zannichelliaceae), наядовые (Najadaceae), ситниковидные (Juncaginaceae), шейхцериевые (Scheuchzeriaceae), частуховые (Alismataceae), сусаковые (Butomaceae), водокрасовые (Hydrocharitaceae), злаковые (Poaceae), осоковые (Cyperaceae), аронниковые (Araceae), рясковые (Lemnaceae), коммелиновые (Commelinaceae), ситниковые (Juncaceae), осенниковые (Melanthiaceae), лилейные (Liliaceae), луковые (Alliaceae), красодневовые (Hemerocallidaceae), ландышевые (Convallariaceae), спаржевые (Asparagaceae), триллиевые (Trilliaceae), ирисовые (Iridaceae), орхидные (Orchidaceae).

Семейство злаковые (рис. 3.64.) – самое крупное из однодольных, включает 193 вида и 46 родов. Оно играет большую роль в сложении травянистых группировок растительности – степей, лугов, болот. По числу видов преобладают роды: овсяница (Festuca), мятлик (Poa) – по 28 видов, пырейник (Elymus) – 15, вейник (Calamagrostis) – 12, полевица (Agrostis) – 9. Второе по величине семейство – осоковые (рис. 3.65.), объединяет 153 вида, принадлежащие к 11 родам. Самый большой род осока (Carex) – 113 видов. Одно из самых ярких и привлекательных – семейство орхидные (рис. 3.66. – 1), состоящее из 20 родов и 31 вида.

Не уступают по красоте лилейные (9) (рис. 3.66. 2–4) и ирисовые (6 видов) (рис. 3.66. – 5).

Представители рогозовых (3 вида), ежеголовниковых (8), рдестовых (19), дзанникеллиевых (1), наядовых (3), ситниковидных (2), шейхцериевых (1), частуховых (2), сусаковых (2), водокрасовых (1) распространены в водоемах или на их прибрежной территории.

В классе Двудольные первое место занимает семейство астровые (Asteraceae) (рис.3.67), включающее более 200 видов, объединенных в 58 родов. Самый большой род в семействе – полынь (Artemisia) (36 видов), далее следуют роды соссюрея (Saussurea) – 20 видов, ястребинка (Hieracium) – 19, одуванчик (Taraxacum) – 18. Семейство лютиковые (Ranunculaceae) (рис. 3.68.) охватывает 109 видов, относящихся к 27 родам, и находится на втором месте. В семействе два крупных рода: лютик (Ranunculus) – 29 видов и василисник (Thalictrum) – 13. Несколько меньше по объему роды борец (Aconitum) – 8 видов, шелковник (Batrachium), живокость (Delphinium), прострел (Pulsatilla) – по 7 видов и жарок (Trollius) – 5 видов. Семейство бобовые (Fabaceae) (рис. 3.69.), состоящее из 121 вида и 15 родов, занимает третье место. Два значительных рода этого семейства: остролодочник (Оxytropis) – 35 видов и астрагал (Astragalus) – 31 вид. Четвертое место принадлежит семейству розоцветные (Rosaceae) (рис. 3.70.), включающему 97 видов и 25 родов. Самый крупный род – лапчатка (Potentilla) – насчитывает 39 видов. Огромную роль в лесах играют виды, образующие подлесок. Это представители родов таволга (Spiraea), рябинник (Sorbaria), кизильник (Cotoneaster), яблоня (Malus), рябина (Sorbus), боярышник (Crataegus), пятилистник (Pentaphylloides), шиповник (Rosa), черемуха(Padus). Семейство крестоцветные (Brassicaceae), занимая пятое место, насчитывает 92 вида, объединенных в 39 родов. В основном роды этого семейства 1–3-видовые, больших по объему родов только два: крупка (Draba) – 11 видов и клоповник (Lepidium) – 7.

Далее, по убыванию числа видов, располагается семейство гвоздичные (Caryophyllaceae), включающее 73 вида и 27 родов. Среди гвоздичных (рис. 3.71.) много растений сорных, из родов мшанка (Sagina), дивала (Scleranthus), торица (Spergula), куколь (Agrostemma), хлопушка (Oberna), дрема (Melandrium), коровница (Vaccaria). Выделяются по числу видов два рода: звездчатка (Stellaria) – 17, ясколка (Cerastium) – 11. Семейство норичниковые (Scrophulariaceae) (рис. 3.74.) содержит 60 видов, объединенных в 10 родов. Самый большой род – мытник (Pedicularis), 23 вида. Семейство гречишные (Polygonaceae) (рис. 3.72.), занимающее восьмое место, включает 50 видов и 13 родов. Выделяются роды щавель (Rumex) – 14 видов, горец (Polygonum) – 10, таран (Aconogonon) – 7. Семейство зонтичные (Apiaceae) (рис. 3.73.) охватывает 45 видов, относящихся к 29 родам. Семейство содержит в основном 1–2-видовые рода; наиболее часто можно встретить реброплодник (Pleurospermum), вех (Cicuta), тмин (Carum), сныть (Aegopodium), дудник (Angelica), борщевик (Heracleum). Выделяется род володушка (Bupleurum) – 5 видов. Завершают десятку ведущих семейств губоцветные (Lamiaceae) (рис. 3.75.), содержащие 42 вида и 19 родов.

К числу больших родов относятся змееголовник (Dracocephalum), тимьян (Thymus) – по 8 видов. Следующие семейства, входящие в двадцатку по числу видов: бурачниковые(Boraginaceae) – 30, камнеломковые (Saxifragaceae) – 28, маревые (Chenopodiaceae) – 27, горечавковые (Gentianaceae) (рис. 3.76.) – 26, примуловые (Primulaceae) –24, вересковые (Ericaceae) (рис. 3.77.) и фиалковые (Violaceae) – по 21, толстянковые (Crassulaceae) и кипрейные (Onagraceae) – по 13, маковые (Papaveraceae) – 12.

Среди представителей растительного мира Прибайкалья имеются эндемичные и реликтовые виды. К эндемичным относят те организмы, которые обитают только на какой-то определенной территории и больше нигде в мире не встречаются. Из примеров эндемичных растений Прибайкалья отметим верблюдку курчавокрылую (Corispermum ulopterum), копеечник предбайкальский (Hedysarum cisbaicalense), луговик Турчанинова (Deschampsia turczaninowii), сверцию байкальскую (Swertia baicalensis), овсяницу баргузинскую (Festuca bargusinensis), тридактилину Кирилова (Tridactilina kirilowii), черепоплодник щетинистоватый (Craniospermum subvillosum) и др. К реликтовым относят древние организмы, которые в силу изменения природных условий вымерли на части (иногда на большей) территории своего былого распространения и сохранились до настоящего времени лишь в одном или в нескольких местах. Часть реликтов может быть одновременно эндемиками, и наоборот. Например, из представителей флоры Прибайкалья к реликтам относится эндемичный вид черепоплодник щетинистоватый. Другие примеры реликтовых растений Прибайкалья – арсеньевия байкальская (Arsenjevia baicalensis), ужовник обыкновенный (Ophioglossum vulgatum), волчеягодник обыкновенный (Daphne mezereum), цирцея парижская (Circaea lutetiana) и др.

Биоценотическое и хозяйственное значение, особенности экологии, охрана

Плауновидные встречаются в хвойных лесах, по опушкам, окраинам болот, поднимаются до горных тундр и альпийских лугов. Хвощевидные широко расселяются по лесам, лугам, болотам, в высокогорье. Папоротниковидные тяготеют к влажным местообитаниям и встречаются в хвойных, лиственных и смешанных лесах, приречных кустарниках, трещинах скал, на гольцах, высокогорных лугах. Хвойные растения при-надлежат к числу наиболее нам знакомых и наиболее важных в биоценотическом и хозяйственном отношении. Виды семейства сосновые (пихта, ель, лиственница, сосна) образуют леса (тайгу), нередко представляющие собой чистые насаждения лишь одного вида. Кипарисовые (можжевельники) обитают под пологом сосновых, лиственничных и смешанных лесов, поднимаются в высокогорья. Эфедры (из класса Гнетовых) произрастают на сухих карбонатных скалах, в сухих степях.

В природных экосистемах очень велика роль однодольных растений, особенно в травянистых сообществах. Особенно примечательны злаки и осоковые, формирующие основу травостоя многих степей, лугов, болот. Кроме того, представители этих семейств встречаются в лесах, высокогорье, на песчаных дюнах по побережью озера

Байкал. Виды семейств орхидные, ситниковые и других встречаются на увлажненных местообитаниях: в лесах, на пойменных лугах, поднимаются в высокогорье. Представители целого ряда семейств однодольных растений распространены в водоемах или на их прибрежной территории.

Представители класса двудольные также встречаются практически повсеместно.Таковы, например, астровые, которые произрастают почти везде, где возможно существование высших растений: степи, луга, болота, леса, высокогорья, пески, побережья водоемов. Большинство лютиковых предпочитают прохладные, влажные места обитания, среди них немало водных растений. Бобовые особенно характерны для сравнительно сухих местообитаний, таких как степи, но встречаются и почти во всех лесах, на лугах, в тундрах. Из розоцветных огромную роль играют виды, образующие подлесок в лесах. Это представители родов таволга, рябинник, кизильник, рябина, боярышник, шиповник, черемуха. В самых различных местообитаниях распространены и виды гвоздичных, среди них много лесных, луговых, степных растений. В горах поднимаются до альпийских лугов. Как в сухих, так и во влажных местообитаниях можно встретить представителей других крупных семейств: норичниковые, гречишные, зонтичные, губоцветные.

Сосудистые растения представляют собой жизненно важный и первоочередной компонент природы для человечества в целом и для населения Прибайкалья в частности. Они формируют основную биомассу, осуществляют газообмен (в том числе – кислорода и углекислого газа), служат климатообразующим, водорегулирующим и рельефостабилизирующим фактором. Естественная растительность – поставщик древесины (особенно сосна, лиственница, кедр), пищевого (наиболее важные – брусника, голубика, черника, клюква), лекарственного (пижма, бадан, чабрец, или богородская трава, валериана, родиола или золотой корень, кровохлебка, пустырник, ромашка, трилистник, эфедра и многие другие) и другого сырья для населения, кормов для скота. В то же время среди сосудистых растений много сорных, например, из родов щетинник, пырей, полынь, бодяк, осот и др. Среди сосудистых растений имеются и ядовитые (вех, вороний глаз, паслен и др.). В целом, значение и применение сосудистых растений чрезвычайно широко и многогранно.

Из состава флоры сосудистых растений Прибайкалья 161 вид внесен в Красные книги Республики Бурятия (2002) и Иркутской области (2001) (рис. 3.78.). Одновременно в обе книги включены 60 видов растений флоры Прибайкалья, кроме них в Красную книгу Бурятии входит еще 31 вид, а Иркутской области – 70 видов.

Источник: Байкал: природа и люди : энциклопедический справочник / Байкальский институт природопользования СО РАН ; [отв. ред. чл.-корр. А. К. Тулохонов] – Улан-Удэ : ЭКОС : Издательство БНЦ СО РАН, 2009. – 608 с.: цв. ил.

Читайте в Иркипедии

Термины

Тектоника и сейсмичность Прибайкалья
Геоморфологическое строение побережья озера Байкал
Палеогеография и биота Байкальского региона в позднем кайнозое
Динамика изменений берегов
Инженерно-геологические условия побережья
Поверхностные воды
Подземные воды
Гидрогеохимический режим подземных вод
Потепление климата и поверхностный сток
Растительный мир
Грибы и лишайники
Растительность Прибайкалья

Другие ресурсы

Байкал. Растительный мир // Галазий Г. И.
Байкал: жизнь в толще вод // Галазий Г. И.
Растительный мир Иркутской области // Бояркин В.М., Бояркин И
Животные на Байкале // Галазий Г. И.
Елена и Ирина Лохэ — иркутские травницы

Литература

Дылис Н.В., Резчиков М.А., Малышев Л.М. Растительность // Предбайкалье и Забайкалье. М.: Наука, 1965. - С. 225-282.
Ламакин В.В. Геоморфологические особенности в составе растительной пыльцы из плейстоценовых отложений на берегах Байкала // Докл. АН СССР. 1962. - Т. 145. - № 4. С. 906-909.
Мартусова Е. Г. Растительность Байкальского заповедника // Автореф. дисс. канд. биол. наук. Новосибирск, 1989. - 16 с.
Мартусова Е.Г. Особенности растительности Байкальского заповедника // Мат-лы исследований природных комплексов Южного Прибайкалья: Тр. Гос. природ, биосфер, заповедника «Байкальский». -Улан-Удэ,2000.-С. 88-101.
Растительность хребта Хамар-Дабан // Сб. статей. 1988.
Тюлина H. Основные факторы распределения растительности на западном и восточном побережьях Северного Байкала // Геоботанические исследования на Байкале. М., 1967.
Тюлина Н. Влажный прибайкальский тип поясности растительности. Новосибирск, 1976. - 319 с.

Ссылки

Г. Азовский, В. В. Чепинога Растения озера байкал
Флора высших водных растений озера Байкал // Озеро Байкал.инфо: сайт
Растения Байкала // озеро Байкал :сайт
Озеро Байкал. Растения.

irkipedia.ru

Сосудистые растения

Самое выдающееся место в растительном мире принадлежит наиболее высокоорганизованным – сосудистым растениям: папоротникообразным, хвощеобразным, голосеменным ицветковым (покрытосеменным).

Флора сосудистых растений Карадагского природного заповедника в настоящее время насчитывает 1165 видов, относящихся к 95 семействам и 478 родам. В заповеднике произрастает 31 вид и подвид эндемичных растений, что составляет 29% от числа эндемов Крыма. Среди представителей природной флоры Карадага 108 видов (около 10% флористического состава) имеют различные статусы охраны: 22 вида входят во Всемирный Красный список, 33 – в Европейский Красный список животных и растений, 21 вид – в список конвенции по международной торговле видами дикой флоры и фауны, 9 – в список Бернской конвенции, 115 – в Красную книгу Республики Крым.

Особую ценность представляют растения-реликты – живые свидетели эволюции флоры. Сохранились они до наших дней от прежних более или менее отдаленных времен, в основном с доледниковой эпохи. К таким растениям в Карадагском заповеднике относятся реликты третичного периода – жасмин кустарниковый, фисташка туполистная, можжевельники высокий и дельтовидный и др.

Жасмин кустарниковый

В Карадагском природном заповеднике на сравнительно небольшой площади можно встретить сообщества почти всех типов растительности, распространенных на Крымском полуострове. Около половины территории заповедника покрыто лесными сообществами. Тенистые, относительно высокоствольные скальнодубовые леса занимают не более 7% его площади и произрастают в предвершинной части северных, северо-западных склонов и на вершине горы Святой, а также между горой Легенер и хребтом Сюрю-Кая выше 400 м н.у.м., формируя верхний пояс растительности заповедника. В этих лесах основная лесообразующая порода – дуб скальный, довольно крупное и мощное дерево, сравнительно теневыносливое,произрастающеена достаточно увлажненных почвах.

Наряду с дубом скальным в лесных сообществах на западном склоне хребта Сюрю-Кая и северо-западнее его произрастает граб обыкновенный – высокое стройное дерево с гладкой бурой корой и овальными зубчатыми листьями. Обычный вид в составе дубовых лесов – ясень высокий, широко известный, поскольку часто используется в озеленении городов. Единичными деревьями в лесных сообществах можно встретить стройную рябину береку, или глоговину. Обычен как в верхнем ярусе дубовых лесов, так и в подлеске клен полевой. Очень редок на Карадаге эндемичный клен Стевена, включенный в Европейский Красный список. В кустарниковом ярусе почти всех типов лесных сообществ растет кизил обыкновенный, или дерен мужской. Цветет он обычно в марте, а в теплые зимы может зацвести и в феврале. Винно-красные плоды-костянки (тюркское слово «кизил» означает красный) созревают с конца августа до октября.

Кизил обыкновенный в период массового цветения

Ярус более низких кустарников подлеска образуют бересклет бородавчатый и бирючина обыкновенная. Только на вершине горы Легенер, в трещинах скал и ниже по ее восточному склону растет липа пушистостолбиковая. А северо-западнее хребта Сюрю-Кая встречаются единичные деревья липы бегониелистной.

Тенистые высокоствольные лесные сообщества на южных и юго-западных склонах ниже высоты 450 м н.у.м. сменяются более светлыми и низкорослыми пушистодубовыми лесами, которые преобладают по площади над всеми другими видами лесных сообществ заповедника, занимая около 40 % его территории.

Помимо дуба пушистого – основной лесообразующей породы, в этих лесах присутствуют клен полевой, ясень остроплодный и ясень высокий. На более сухих склонах значительно участие держидерева колючего. Хорошо выражен ярус подлеска из граба восточного, или грабинника.

В еще более засушливых условиях на южных и юго-восточных склонах хребтов и гор ниже 360 м н.у.м. облик древесной растительности напоминает кустарниковые заросли, отнесенные Н.И. Рубцовым к типу «шибляк». В низкорослых зарослях шиблякового типа дуб пушистый обычно формирует древесный ярус совместно с грабинником, грушей лохолистной, а в западной части заповедника к ним присоединяется ясень остроплодный. Кустарниковый ярус составляют шиповник, скумпия кожевенная, жасмин кустарниковый, различные виды боярышника, реже встречается бирючина.

Уже ранней весной в лесных сообществах почву покрывает цветущий ковер, состоящий преимущественно из эфемероидов и эфемеров. Первым в лесу, еще в феврале, а в теплые зимы и в январе, зацветает подснежник складчатый – эндем Крыма. В марте, а иногда и в феврале начинает цвести пролеска двулистная с двумя, реже тремя темно-зелеными линейными прикорневыми листьями и кистью лилово-голубых цветков. Почти одновременно с пролеской зацветает чистяк весенний. Позже цветут хохлатки – светло-желтая хохлатка Маршалла и более мелкая фиолетово-розовая хохлатка Пачоского.

Подснежник складчатый

Чистяк весенний

Хохлатка Маршалла

В этот же ранневесенний период массово цветет голубовато-фиолетовая, очень изящная фиалка пахучая, издавая нежный приятный аромат. Чуть позже сплошной желтый коверобразует более высокий лютик константинопольский. Украшают весенний лес розовато-малиновые кисти цветков травянистой лианы чины круглолистной, обвивающей кустарники и деревья, поднимаясь над землей до 2-х метров. В апреле – мае под пологом деревьев и на полянах буквально светятся, даже в пасмурную погоду, крупные ярко-розовые, с серединой из густых желтых тычинок, цветки пиона крымского. На фоне лесного травостоя розово-лиловыми бликами выделяются полушаровидные соцветия лука обманывающего. В верхней части восточного склона горы Святой под пологом скальнодубово-ясеневого леса на крупно-каменистой осыпи в мае красуется один из самых редких крымских эндемов нектароскордум ясенелюбивый.

Нектароскордум ясенелюбивый

Во всех типах древесных сообществ встречается аронник удлиненный – ядовитое растение с темно-зелеными копьевидными листьями и удлиненным соцветием-початком, имеющим неприятный запах, привлекающий опыляющих его навозных мух и насекомых-падальщиков.

В конце лета и осенью в лесах зацветают шафран прекрасный и крайне редко встречающийся безвременник теневой.

Шафран прекрасный

В светлых пушистодубовых лесах видовой состав трав несколько отличается от травостоя тенистых лесов, здесь растут и более светолюбивые виды. В мае – июне массово цветет ярко-синими некрупными цветками в соцветиях-завитках средиземноморский вид эгонихон пурпурно-синий, а осенью у него образуются бело-фарфоровые очень твердые плодики. Обильно разрастается однолетняя яснотка пурпурная как в лесу, так и на открытых участках полян и опушек, где при большем освещении ее верхние листья приобретают пурпурный оттенок, давший название виду. Прозрастает в заповеднике многолетняя яснотка пятнистая.

В конце мая – начале июня зацветает ясенец голостолбиковый с лилово-розовыми цветками в крупных соцветиях на высоких стеблях. Во всех частях этого растения содержится сильнолетучее ядовитое эфирное масло с резким запахом, способное вызвать долго не проходящие ожоги на коже человека. В знойный безветренный день пахучие испарения ясенца обволакивают куст и могут вспыхнуть от зажженной спички, отсюда его народное название – неопалимая купина.

Ясенец голостолбиковый

Наиболее примечательны в травостое лесных сообществ все виды из семейства орхидных. В Крыму отмечено 45 представителей этого семейства, произрастающих как в лесных, так и в степных сообществах, из них 20 видов встречается на Карадаге. Цветки крымских орхидей не такие крупные, как в тропических лесах, но они привлекают своей причудливо-изящной формой, необыкновенно разнообразной окраской и ароматом. Все они занесены в Красную книгу Республики Крым и нуждаются в строгой охране. В лесу под кронами деревьев растет пыльцеголовник крупноцветковый с редкими соцветиями белых цветков, а также пыльцеголовник длиннолистный и крайне редкий пыльцеголовник красный. На полянах, опушках и под пологом пушистодубового леса в северо-западной части заповедника можно увидеть любку зеленоцветковую с изящно-нежными беловато-зеленоватыми цветками. В конце мая расцветает необычная орхидея-сапрофит – лимодорум недоразвитый. Очень редко и не каждый год в увлажненном и затененном месте на северо-западном склоне хребта Балалы-Кая – Легенер среди опавшей прошлогодней листвы появляется еще одна сапрофитная орхидея – гнездовка настоящая. Среди лесных орхидей Крыма одна из самых крупных – ятрышник пурпурный – со стеблем высотой до 80 см, широкими голыми листьями в прикорневой розетке и густым многоцветковым соцветием до 20 см длиной.

Пыльцеголовник крупноцветковый

Ятрышник пурпурный

В пушистодубовых лесах, чаще в северной и северо-западной части заповедника, обитает 4 вида дремликов, среди которых наиболее обычным является дремлик морозниковый.

Дремлик морозниковый

Всего лишь в двух местах Карадагского заповедника – под гребнем хребта Беш-Таш и вблизи источника «Лягушка» – под пологом и на опушке леса встречается ятрышник мелкоточечный, красивая орхидея с желто-коричневыми цветками в густом многоцветковом соцветии.

Одним из широко распространенных типов растительности в Карадагском заповеднике является редколесье – можжевеловое, фисташковое, пушистодубовое и различные его варианты занимают значительные площади в нижней части склонов южной экспозиции в районе Карадагской и Беш-Ташской долин, формируя нижний пояс растительности, предположительно на местах ранее нарушенных или уничтоженных пушистодубовых лесов. Наибольшую ценность представляют сообщества, образованные видами, занесенными в Красную книгу Республики Крым, реликтами третичного периода – фисташкой туполистной и можжевельником высоким.

В Карадагском заповеднике высокоможжевеловое редколесье занимает крутой (до 45°) южный склон хребта Карагач и частично северный, выходя на гребень, а также участок в Тумановой балке. Единичные деревья растут и севернее, они доходят до хребта Балалы-Кая –Легенер.

В древесном ярусе этих сообществ наряду с можжевельником высоким произрастают, местами доминируя, дуб пушистый и фисташка туполистная, а также каркас голый, ясень остроплодный, рябина греческая, клен полевой, держидерево колючее, груша лохолистная, а вот обычный для северо-западной части заповедника можжевельник дельтовидный на Береговом хребте крайне редок.

Mожжевельник дельтовидный

Можжевельник высокий, или древовидный – реликтовый вид, занесенный в Красную Книгу Республики Крым. В условиях Карадага он достигает высоты 7 м. Мягкая кипарисовидная хвоя и синеватые ягодообразные шишки (шишкоягоды) придают ему особую декоративность. В доледниковую эпоху можжевеловые леса были распространены по всему Южному берегу Крыма.

Разреженный кустарниковый ярус в можжевеловом редколесье образуют реликт третичного периода жасмин кустарниковый, эндем Крыма кизильник крымский, декоративная скумпия кожевенная.

Травяной покров можжевелового редколесья отличается пестротой и мозаичностью. В его составе более половины видов относится к эфемерам и эфемероидам, имеющим короткий зимне-весенний цикл развития, вегетирующим при достаточной влажности почвы и не слишком жгучем солнце.

В апреле – мае очень украшают и оживляют ландшафт эффектные заросли вечерницы Стевена, или ночной фиалки; в период массового цветения они сплошь покрыты нежными светло-фиолетовыми цветками. В летнее время преобладают многолетние засухоустойчивые злаки – пырей (узловатый и скифский), перловник крымский, пиптатерум (ломкоостник) бухарниковый.

На вулканических скалах и осыпях редколесья попадается приземистый василек Сарандинаки с разрезными сизо-зелеными листьями и довольно крупными темно-розовыми соцветиями-корзинками. Назван вид в честь В.Н. Сарандинаки (1878–1963), работавшей на Карадагской биологической станции и посвятившей большую часть жизни изучению флоры Восточного Крыма.

В западной и северо-западной частях заповедника распространен можжевельник дельтовидный, который образует самостоятельные сообщества, подобные редколесьям, или единично встречается на скалах в виде раскидистых кустарников и небольших деревьев. Этот вид имеет шишкоягоды красно-коричневого цвета, что, помимо игольчатой хвои, отличает его от можжевельника высокого.

Фисташковые, дубовые, а также смешанные дубово-фисташковые и фисташково-дубовые редколесья обитают на склонах Тумановой балки, в нижней части Карадагской долины, у подножия юго-западного склона Лобового хребта и на четвертичных террасах юго-западной части заповедника.

Фисташка дикая, или туполистная (народное название – кевовое, терпентинное, или скипидарное дерево), –реликтовый вид, занесенный в Красную Книгу Республики Крым. Фисташковые деревья с раскидистыми кронами на мощных стволах, высотой до 9 м, – настоящее украшение ландшафта. Благодаря твердости древесины фисташка уцелела от хищнических порубок; по воспоминаниям В.Н. Сарандинаки, «об нее ломались топоры и пилы».

Во всех типах редколесий встречается груша лохолистная – небольшое дерево с колючими ветвями и серо-опушенными ланцетными листьями, не образующее на Карадаге самостоятельных сообществ, а произрастающее одиночно или в виде небольших групп деревьев.

В фисташковом и дубовом редколесьях имеется и кустарниковый ярус, не всегда четко выраженный. Обычны виды в нем жасмин кустарниковый, скумпия кожевенная, различные виды шиповника, держидерево колючее, терн или слива колючая, можжевельник дельтовидный, редко можно встретить вязель эмеровый. На прогреваемых каменистых склонах дуб пушистый обычно тоже приобретает кустарниковый облик.

Характерными видами для светлых лесов и редколесий являются боярышники. Из 12 видов боярышников, встречающихся на Карадаге, 5 занесенов Красную книгу Республики Крым. Боярышник Поярковой – эндем Карадага, гордость и достопримечательность флоры заповедника, самый крупноплодный боярышник в Европе. Он обнаружен и описан сотрудником Никитского ботанического сада Валентиной Михайловной Косых в 1962 году. Это невысокое компактное деревце с узорчатыми сизо-зелеными листьями и грушевидными ярко-желтыми плодами кисло-сладкого вкуса. Карадаг – единственное во всем мире место естественного произрастания этого декоративного, витаминного и пищевого вида, который является реликтом и имеет все статусы охраны. Боярышники восточный и Турнефора имеют крупныесочные мясистые кисловато-сладкие плоды, соответственно оранжевого и темно-красного цвета 1,5–2,5 см в диаметре.

Шиповники (розы) – самые распространенные на Карадаге кустарники. В заповеднике насчитывается 12 видов этого рода. Шиповники отличаются долговечностью (возраст отдельных экземпляров до 400 лет) и исключительной приспособляемостью к различным условиям. Так, роза собачья и роза щитконосная растут как под пологом леса, так и на открытых участках среди степей, в достаточно влажных местах по балкам и на сухих скалистых склонах. Розы галльская, колючейшая, карликовая, Чатырдага создают ярус низких кустарников на лесных полянах и опушках. Окраска цветков у разных шиповников от бело-кремовой до темно-розовой.

Другой характерный компонент кустарникового яруса редколесий и шибляка – держидерево колючее, или «христовы тернии». Извилистые тонкие веточки этого мелколистного средиземноморского кустарника покрыты множеством направленных в противоположные стороны прямых и крючковидных шипов. Поэтому сквозь заросли держидерева пройти невозможно, оно будет крепко вас «держать».

Среди кустарников, редколесий и шибляковых сообществ частовстречается терн, или слива колючая, которая изредка заходит и под полог леса, а по балкам, подобно держидереву, образует сплошные непроходимые заросли.

В травостое редколесий и кустарниковых сообществ преобладают степные виды, наряду с которыми встречаются растения лугово-степного и лесного разнотравья. Здесь обычны колокольчик болонский, бородавник средний, василистник малый.

Дополняют древесную растительность искусственные посадки. В начале 40–60-х годов на значительной площади Карадага, ныне заповедной, было проведено террасирование склонов, нарушившее естественный растительный покров. На искусственных террасах и вне их массово и фрагментарно высадили виды, не свойственные этой территории, в основном сосну Палласа (крымскую) и на меньшей площади сосну Станкевича (пицундскую). Оба вида сосны, хотя и крымские виды, но в естественных условиях произрастают западнее Карадага. Высаживались и иноземные виды – плосковеточник восточный, миндаль обыкновенный, маклюра и др.

Травянистые сообщества в заповеднике покрывают около 35% его площади, а учитывая травостой редколесий, полян и лесных опушек, – более 45%. В заповеднике встречаются в основном все разновидности степной растительности, характерные для Крымского полуострова: луговые, настоящие (типичные), петрофитные (каменистые) степи, небольшие фрагменты полупустынных степей и саванноидных группировок. Видовое богатство травянистых сообществ значительно выше, чем лесных.

Фрагменты луговых степей занимают всего около 5% площади заповедника. В их составе помимо злаков и разнотравья присутствуют полукустарнички и травянистые эфемеры.

Настоящие степи занимают около 20% территории. Травостой настоящих степей характеризуется полным господством многолетних засухоустойчивых растений, среди которых преобладают плотнодерновинные злаки и, прежде всего, ковыли,представленные в заповеднике 8 видами (1 из них включает 2 подвида), все из которых занесены в Красную книгу Республики Крым. Второй доминант настоящих степей – типчак, или овсяница валисская.

Петрофитная степная растительность (каменистые степи) развивается на каменистом и щебнистом субстрате, на неразвитых (скелетных) коричневых почвах, нередко на месте настоящих степей в результате перевыпаса скота в прежние годы. Более всего среди этого типа растительности типчаково-чабрецовых и чабрецово-типчаково-асфоделиновых сообществ. Доминантами петрофитных степей являются также злаки, но более приспособленные к каменистым почвам (петрофиты): мятлик бесплодный, перловник крымский, кострец каппадокийский, пыреи – узловатый и скифский, житняки – гребенчатый и понтийский.

Разреженные нагорно-ксерофитные сообщества Карадага (фриганоиды или томилляры) приурочены к наиболее каменистым и щебнистым склонам, осыпям, выходам материнских пород. Томилляры довольно разнообразны и образуют пёстрые комплексные сообщества. Наряду с полукустарничками и полукустарниками в их составе значительное место занимают поликарпические травы. Остепнённый характер и сильная изреженность отличают эти сообщества от типичных средиземноморских фриган.

Довольно часто на каменистых склонах встречается железница блюдцевидная, совершенно седая от мягкого беловойлочного опушения, с длинными соцветиями светло-желтых цветков, окруженных желто-зелеными прицветниками; эфедра двуколосковая, или хвойник («кузьмичева трава»), – низкорослый стелющийся кустарничек с зелеными членистыми веточками и сочными красными шишкоягодами.

В конце января или начале февраля, как только сходит снег, на склонах среди пожухлой травы, на голой почве, местами появляются нежные бледно-розовые цветки безвременника анкарского – редкого охраняемого вида.

В феврале начинается цветение крокуса, или шафрана узколистного, также включенного в Красную книгу Республики Крым.

В марте на фоне еще буроватого прошлогоднего травостоя луговой степи ярко светятся крупные золотисто-желтые цветки горицвета, или адониса весеннего – охраняемого вида, также включенного в Красную книгу Республики Крым.

В это же время на скальных обнажениях хребтов и гор в северной и северо-западной частях заповедника расцветает королева весенней флоры – сон-трава, или прострел крымский, эндем Крыма с крупными опушенными ярко-лиловыми цветками и серебристо-опушенными листьями.

Прострел крымский

В апреле число зацветающих растений возрастает в геометрической прогрессии. В это время склоны Карадага выглядят как удивительная красочная палитра. Добавляя пестроты в разноцветный весенний ковер, поражает гаммой оттенков от желтого до фиолетового ирис, или касатик низкий. В апреле цветет эндемичный вид Крыма лен Палласов – компактный многолетник с множеством крупных желтых цветков на побегах с серебристыми листьями.

(Следующая страница)

karadag.com.ru

Сведения об образовательной организации

Полезные ссылки

Безопасность

Противодействие коррупции

Доступная среда

Карта сайта

НСОКО

Флора байкальской природной территории. Высшие растения. Сосудистые растения примеры

Сосудистые споровые — WiKi

Состав группы

Общая характеристика

Птеридология

См. также

Комментарии

Примечания

Литература

Ссылки

Сосудистые споровые растения Википедия

Состав группы

Общая характеристика

Птеридология

См. также

Комментарии

Примечания

Литература

Ссылки

все высшие растения, за исключением мохообразных

Высшие растения - Gpedia, Your Encyclopedia

Мхи

Сосудистые споровые

Семенные растения

Примечания

Литература

Реферат Сосудистые споровые растения

План:

Введение

1. Состав группы

2. Общая характеристика

3. Птеридология

4. Комментарии

Примечания

Литература

Флора байкальской природной территории. Высшие растения | ИРКИПЕДИЯ

Мохообразные (рис. 3.59.)

Таксономическое положение

Особенности морфологии и физиологии

Разнообразие в Байкальском регионе

Биоценотическое значение, особенности экологии, охрана

Сосудистые растения

Таксономическое положение

Особенности морфологии

Разнообразие в Байкальском регионе

Биоценотическое и хозяйственное значение, особенности экологии, охрана

Читайте в Иркипедии

Термины

Другие ресурсы

Литература

Ссылки

Сосудистые растения

Сосудистые растения

Смотрите также