Лекарственное растительное сырье, содержащее стероидные сапонины. Растения содержащие стероидные сапонины
Стероидные сапонины - это... Что такое Стероидные сапонины?
Стероидные сапонины
Стероидные сапонины
Химическое строение и свойства Особенностью структуры стероидных сапонинов является наличие кислородной функции у С-16, а иногда в положении 1, 2, 5, 12. Большинство из них обладает пирокетальной группировкой за счет окиления боковой цепи из 8 углеродных атомов и 16-ОН-группы. У многих апонинов в положении 5,6 имеется двойная связь. В зависимости от ориентации спирокетального кольца стероидные сапонины разделяются на соединения «нормального» ряда и «изо»-ряда.
Стероидные сапонины обладают характерной особенностью образовывать с высшими спиртами (в частности, холестерином)комплекные соединения, нерастворимые в воде, но хорошо растворимые в этиловом спирте. По другим своим свойствам (пенообразование, гемолиз эритроцитов) стероидные сапонины практически не отличаются от тритерпеновых. Стероидная структура сапогенинов может быть подтверждена методом ИК-спектроскопии после выделения сапонинов из сырья и гидролиза их. Стероидные сапогенины имеют четыре характерные полосы поглощения: около 852, 900, 922 и 987 1/см, причем относительное различие интенсивности полос 922 и 900 1/см определяет, к какому ряду принадлежит сапогенин - к "нормальному" или "изо-ряду".
Биосинтез стероидных сапонинов,их распространение в растениях. Наличие в стероидных сапогенинах спирокетальных группировок указывает на их тесную генетическую связь о стеринами. Стероидные сапонины типичны для представителей семейств лилейных, амариллисовых, диоскорейных, норичниковых. Также обнаружены в растениях других семейств: бобовых, парнолистниковых, лютиковых. Стероидные сапонины нетоксичны для теплокровных, но убивают холоднокровных, например рыб. Последнее свойство использовалось первобытными народами при рыбной ловле.
Стероидные сапонины близки к гормонам и их используют в настоящее время для синтеза стероидных гормонов, в том числе прогестерона, который сам по себе является лечебным препаратом и, кроме того, служит исходным сырьем для получения кортизона.
Кортизон получают из коры надпочечников убойного скота, но при сильно возросшей потребности в этом ценном препарате сырьевые запасы животного происхождения не могут обеспечить промышленность. Поэтому обратились к изысканиям растительных источников сырья. Найдено возможными использование стероидных сапонинов, именно сапогенина-диосгенина. Растущая в России диоскорея кавказская содержит в корневищах только 0,4—1,2% диосгенина, в то время как тропические виды диоскореи содержат его 1,5% и более. За рубежом поставлена культура разных видов диоскореи с очень крупными корневищами. Сапонинам присуще подавление жизнедеятельности некоторых низших организмов. Это свойство их зависит от строения сапонинов и вида организма. Особенно сильное воздействие оказывают сапониновые гликозиды на грибы, причем наибольшую актив¬ность проявляют гликозиды спиростанолового ряда и стероидные алкало виды типа а-томатина. На степень фунгистатического действия существен¬но влияет число сахаров в углеводной цепи сапониновых гликозидов. По данным вольтерса (1968), а также л. Васюковой с соавторами (1977), высокое фунгистатическое действие сапониновых гликозидов объяс¬няется образованием комплексов этих соединений со стерином мембран грибных клеток. Фунгистатическая активность сапониновых гликозидов используется в сельском хозяйстве для борьбы с грибковыми поражения¬ми растений.Стероидные сапонины встречаются в растениях сухого и жаркого климата. Сырьевая база. Лекарственные растения диоскорея ницпонская, заманиха, элеутерококк колючий, аралия маньчжурская — преимущественно заготовляются от дикорастущих дальневосточных видов. Ввиду истощения зарослей диоскорея кавказская временно не заготовляется. Сырьевая база солодки не очень большая. Потребность в корне солодки значительна как в медицине, так и в других отраслях народного хозяйства. Стероидными сапонинами богаты растения семейтва амариллисовых, лилейных, диоскорейных; встречаются у растений семейства Норичниковые, Лилейные, Агавовые, Диоскорейные и др. К этой группе сапонинов относятся диосцин (диоскореи), дигитонин (наперстянки), париллин (сарсапариль) и др.
dic.academic.ru
Лекарственное растительное сырье, содержащее сапонины
1. Описание сапонинов
1.1 Определение и классификация
1.2 Характеристика групп сапонинов
1.3 Физические свойства
1.4 Химические свойства
1.5 Распространение в природе
1.6 Медицинское использование
1.7 Анализ лекарственного растительного сырья
2. Растительное сырье, содержащее стероидные сапонины
2.1 Диоскорея ниппонская
2.2 Диоскорея дельтовидная
2.3 Якорцы стелющиеся
2.4 Юкка славная
3. Лекарственное сырье, содержащее тритерпеновые сапонины
3.1 Солодка голая
3.2 Синюха голубая
3.3 Аралия маньчжурская
3.4 Конский каштан
3.5 Ортосифон тычиночный
3.6 Истод тонколистый
3.7 Астрагал шерстистоцветковый
3.8 Женьшень
4. Лекарственное сырье, содержащее стероидные гликоалкалоиды
4.1 Паслен дольчатый
4.2 Чемерица Лобеля
4.3 Сабадилла лекарственная
Выводы
Список использованной литературы
1. Описание сапонинов
1.1 Определение и классификация
Сапонины – это гетерозиды, производные стероидов и тритерпеноидов, обладающие гемолитической активностью и токсичностью для холоднокровных животных.
Слово "сапонины" происходит от латинского названия растения Saponaria officinalis – мыльнянка лекарственная, из которой впервые в 1811 году было выделено вещество, обладающее указанными выше свойствами. Термин "сапонины" был предложен в 1819 г. Melon.
В зависимости от химической природы агликона сапонины делят на три группы:
1. Стероидные сапонины.
2. Стероидные гликоалкалоиды.
3. Тритерпеновые сапонины.
1.2 Характеристика групп сапонинов
Стероидные алкалоиды представляют собой стероидные соединения, в которых сочетаются свойства как алкалоидов, так и стероидных сапонинов. Подобно сапонинам, гидролизуются на сахар и агликон, обладают поверхносной и гемолитической активностью. Стероидные алкалоиды - это гликозиды, в которых агликонами являются азотсодержащие стероидные соединения с 27 углеродными атомами, представляющие собой производные циклопентанпергидрофенантрена. По строению они аналоги стероидных сапонинов и отличаются от них содержанием в агликоне (сапогенине) атома азота в пятом или шестом (Е, F) кольце. Благодаря наличию атома азота в агликоне обладают основными свойствами. Стероидные алкалоиды широко распространены в растениях семейства пасленовых, у различных видов паслена, особенно дольчатого, содержащего стероидные гликоалкалоиды. Близкие стероидные гликоалкалоиды найдены в ботве картофеля, помидоров, баклажанов, красного перца, в паслене черном и паслене сладко-горьком. Эти травы при переработке могут дать агликон соласодин и другие стероиды, пригодные для синтеза кортизона. Стероидные алкалоиды характерны также для рода чемерицы. Стероидные алкалоиды, подобно стероидным сапонинам, обладают поверхностно-активными и гемолитическими свойствами и образуют молекулярные соединения с холестерином и близкими стеринами.
Некоторые стероидные алкалоиды обладают гипотензивным, спазмолитическим, бронхорасширяющим, противовоспалительным, противогрибковым действием.
Стероидные алкалоиды могут быть нескольких типов.
Оба вида дико произрастают в Австралии, Новой Зеландии и субтропической зоне. В умеренной зоне культивируются как однолетники.
Часто различают четыре группы стероидных алкалоидов, которые выделяют из растений родов паслен (Solanum), чемерица (Veratrum), голаррена (Holarrhena), фунтумиа (Funtumia), самшит (Buxus). Наибольшее значение имеют алкалоиды чемерицы и паслена. Первые иногда делят на две группы в зависимости от числа атомов кислорода в их молекулах. Алкалоиды одной группы содержат 1-4 атома О и обычно присутствуют в растениях в виде свободных аминов или моно-D-гликозидов. Типичный представитель этого класса стероидных алкалоидов - иервин.
Молекулы алкалоидов второй группы содержат 7-9 атомов кислорода и находятся в растениях в виде сложных эфиров. Примерами могут служить протовератрины А (R = Н) и В (R = ОН), используемые в фармакологии.При внутривенном введении они вызывают брадикардию и снижают кровяное давление. Основные недостатки их как лекарственных средств - небольшая разница между терапевтическими и токсическими дозами и наличие побочных эффектов.
Алкалоиды паслена представляют интерес как потенциальные источники стероидов. Некоторые из них проявляют фунгистатическую активность. Внутри этой группы различают алкалоида типа томатидина из диких томатов (Solanum lycoperisicum)и алкалоиды типа соланидина (VI), выделенные из нескольких растений рода паслен.
Томатидин и соланидин получены также синтетически. Биогенетические предшественники стероидных алкалоидов - уксусная и мевалоновая кислоты. Гликозиды соланидина токсичны.
Стероидные сапонины являются производными циклопентапергидрофенантрена, относятся к С27-стеролам, которые в положении С16-С17 имеют спиростановую (I) или фуростановую (II) группу.
I) Диосгенин (спиростановый тип)
II) Диосгенин (фуростановый тип)Агликоны (сапогенины) всегда имеют гидроксигруппу у С3, иногда у С1, С2, С5, С12. У многих в положении С5-С6 имеется двоная связь.
Наличие в стероидных сапогенинах спирокеталъных группировок указывает на их тесную генетическую связь со стеринами. По-видимому, "скваленовая" гипотеза применима и в отношении биогенеза стероидных сапогенинов.
Стероидные сапонины типичны для представителей семейств лилейных, амариллисовых, диоскорейных, норичниковых; они обнаружены также в растениях других семейств: бобовых, парнолистниковых, лютиковых, пасленовых. Они нетоксичны для теплокровных, но убивают холоднокровных, например рыб. Последнее свойство использовалось первобытными народами при рыбной ловле. Стероидные сапонины имеют важное значение как дешевые исходные продукты для синтеза стероидных гормонов.
Тритерпеновые сапонины являются производными изопрена – (С5Н8)6. В зависимости от количества сконденсированных колец делят на 2 группы: пентациклические и тетрациклические.
Пентациклические сапонины в свою очередь подразделяются на несколько групп:
а) группа a-амирина (урсана) – I
б) группа b-амирина (олеанана) – II
в) группа лупеола – III и др.
I C28- COOH (урсоловая кислота)
II С28-СООН (олеаноловая кислота)
IIIК группе a-амирина относятся сапонины почечного чая; b-амирина – сапонины солодок, каштана конского, сенеги, синюхи голубой, аралии маньчжурской.Пентациклические чаще всего имеют гидроксигруппу в положениях С3, С16, С21, С22, С24; карбоксильную группу у С28, С29 (глицирризиновая кислота), карбонильную – у С3, С11 и др. группы. Гидроксигруппы могут быть этерифицированы органическими кислотами. Двойная связь чаще всего находится в положении С12-С13.
Тетрациклические делят на две группы:
а) группа даммарана (1) и циклоартрана (II).
I C3, С12 – ОН = протопанаксдиол, С3, С6, С12 – ОН = протопанакстриол
IIК группе даммарана относятся сапонины женьшеня (панаксозиды), а к группе циклоартрана – астрагала шерстистоцветкового (дазиантогенин).
Углеводные компоненты, представленные D-глюкозой, D-ксилозой, L-рамнозой, L-арабинозой, уроновыми кислотами и др., могут присоединяться к агликону в разных положениях: по гидроксигруппе (О-гликозидная связь), а также карбоксильной группе (ацильная связь), образуя прямые (солодки) или разветвленные цепи (диоскорея, каштан конский, сенега и др.).
Как видно из вышеизложенного, сапонины имеют разнообразное и сложное строение, что затрудняет их изучение и разработку методов анализа.
www.coolreferat.com
Лекарственное растительное сырье, содержащее стероидные сапонины
КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ ДИОСКОРЕИ НИППОНСКОЙ - RHIZOMATA CUM RADICIBUS DIOSCOREAE NIPPONICAE
Диоскорея ниппонская - Dioscorea nipponica Makino
Сем. диоскорейные - Dioscoreaceae
Другие названия: диоскорея японская
Ботаническая характеристика. Травянистое многолетнее растение - двудомная лиана: вьющиеся стебли могут быть длиной 5-7 м и более. Корневище горизонтальное, толстое, до 3 см в диаметре, разветвленное, с многочисленными тонкими и жесткими корнями, длиной до 1,5 м. Листья очередные, черешковые, широкояйцевидные с сердцевидным основанием, жилкование дугонервное. Нижние листья семилопастные, с короткими боковыми лопастями и более вытянутой крупной заостренной средней; верхние листья трех- и пятилопастные или с почти не выраженными лопастями. Цветки раздельнополые, мелкие, невзрачные, с простым шестираздельным желтовато-зеленым околоцветником, собраны в пазушные редкие кисти. Плод – трехгнездная широкоэллипсоидальная коробочка с тремя широкими перепончатыми крыльями на ребрах, семена плоские, крылатые (рис. 6.25). Цветет в июле - августе, семена созревают в августе - октябре.
Рис. 6.25. Диоскорея ниппонская – Dioscorea nipponica Makino
Распространение. Диоскорея ниппонская – дальневосточный вид. Широко распространена в Приморском и Хабаровском краях, Амурской области. Проводятся работы по введению этого растения в культуру.
Местообитание. Изреженные широколиственные и смешанные леса, лесные поляны, опушки, долины рек, ручьев и стариц; часто растение встречается на местах вырубок, пожаров, на старых залежах.
Заготовка. Сырье собирают в течение всего вегетационного периода, начиная с конца апреля и до глубокой осени, но для восстановления зарослей корневища с корнями лучше собирать в сентябре – ноябре (после созревания семян), когда они достигают максимальных размеров, хотя содержание диосцина несколько снижается.
Охранные мероприятия. Необходимо оставлять примерно ⅓ встречающихся на участке растений для возобновления зарослей. Не подлежат заготовке экземпляры высотой менее 1 м, на место выкопанных растений рекомендуется высеять семена или закопать кусочки корневищ. Повторная заготовка на одном и том же участке возможна лишь через 20 лет.
Сушка. Оптимальной считается сушка в сушилках при температуре до 50 °С. Предварительно сырье подвяливают под навесами или на токах. Качественное сырье получается также при сушке на хорошо вентилируемых чердаках, где его раскладывают слоем до 10 см и периодически перемешивают. Допускается сушка на солнце.
Стандартизация. ФС 42-1521-80.
Внешние признаки. Цельное сырье представлено кусками цилиндрических, слегка изогнутых или перекрученных корневищ с корнями длиной до 30 см и диаметром до 2 см. Корневища снаружи светло-коричневые или желтоватые, продольно-морщинистые, покрыты тонким слоем пробки, которая обычно в сырье легко отслаивается. На верхней стороне четко видны остатки отмерших стеблей. От корневища отходят немногочисленные упругие тонкие корни до 40 см длиной и около 1 мм в диаметре. Излом корневищ ровный, белый или кремовый. Запах слабый, специфический. Вкус горький, слегка жгучий. Измельченное сырье состоит из кусочков корневищ различной формы размером до 7 мм.
Микроскопия. Для поперечного среза корневища характерно пучковое строение; пучки расположены диффузно в центральном цилиндре, пучки закрытые, коллатеральные. Паренхимные клетки многоугольные, плотно прилегают друг к другу, стенки клеток одревесневшие, с многочисленными крупными порами. В клетках встречаются простые крахмальные зерна, различные по форме. Паренхимные клетки узкой коры мелкие, с неодревесневшими стенками, в отдельных, более крупных клетках находятся пучки рафид длиной около 100 мкм, ориентированные вдоль оси корневища.
Химический состав. Корневища с корнями диоскореи ниппонской содержат до 8 % стероидных сапонинов. Главные из них - протодиосцин, протограциллин и диосцин (2,2 %), наиболее высокое содержание отмечено в фазу бутонизации. Агликоном этих соединений является диосгенин. Диосгенин может служить сырьем для синтеза кортикостероидных гормональных препаратов (кортизона и прогестерона). В корневищах диоскореи ниппонской обнаружены также крахмал и жирное масло.
Хранение.Сырье хранят в ящиках и мешках. Срок годности 3 года.
Лекарственные средства.
1. Диоскореи ниппонской корневища с корнями, сырье. Сырье для получения препарата «Полиспонин».
2. Полиспонин, таблетки по 0,1 г (сумма стероидных сапонинов). Антиатеросклеротическое средство.
Фармакотерапевтическая группа.Гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипотензивное средство.
Фармакологические свойства. Стероидные сапонины диоскореи ниппонской тормозят развитие атеросклероза, артериальной гипертензии, предупреждают судороги. Настой и экстракты стимулируют моторную и секреторную деятельность желудочно-кишечного тракта, тормозят всасывание холестерина из кишечника. В механизме противоатеросклеротического действия препаратов диоскореи имеет значение стимулирующее влияние на функцию печени и желчевыделение. Под влиянием сапонинов диоскореи ниппонской активизируется синтез желчных кислот из холестерина в клетках печени, усиливается секреция желчи гепатоцитами, выведение холестерина с желчью; усиливается синтез гиппуровой кислоты, что считают показателем активизации антитоксической функции печени. Полиспонин снижает адгезивно-агрегационную способность тромбоцитов, по-видимому, вследствие улучшения липоидного обмена в клетках крови и эндотелии сосудов. Сапонины диоскореи увеличивают диурез, не оказывая повреждающего действия на почки, и обладают гипотензивными свойствами. Препараты диоскореи дают некоторый рентгенозащитный эффект, увеличивая продолжительность жизни облученных животных.
Применение. Препарат «Полиспонин» применяют в комплексной терапии при общем, церебральном и коронарном атеросклерозе в качестве гипохолестеринемического средства, как в начальных стадиях атеросклероза (для профилактики), так и при выраженных формах заболевания. Побочные явления (потливость, потеря аппетита, расстройства функции кишечника, кожный зуд) наблюдаются редко. В этих случаях уменьшают дозу или временно отменяют препарат.
Ранее использовались корневища с корнями диоскореи кавказской (Dioscorea caucasica Lipsky) для получения препарата «Диоспонин» аналогичного действия.
Числовые показатели. Цельное сырье. Фуростаноловых гликозидов, определяемых спектрофотометрическим методом, не менее 3 %; влажность не более 13 %; золы общей не более 3,5 %; отшелушившейся пробки и обломков мелких корней диоскореи не более 1,5 %; органической и минеральной примесей не более чем по 0,5 %. Для измельченного сырья, кроме того, определяют содержание частиц, не проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 7 мм, не более 1 %, и частиц, проходящих сквозь сито с размером отверстий 0,5 мм, не более 5 %.
Другие виды. Диоскорея кавказская (Dioscorea caucasica Lipsky) - многолетняя двудомная травянистая лиана с побегами длиной до 2,5-3,5 м. Корневище горизонтальное, толстое, длинное. Нижние листья мутовчатые, 6-15 см длиной, верхние - очередные или супротивные, сердцевидно-яйцевидные, заостренные, цельные, снизу густо опушенные. Цветки мелкие, зеленоватые, в простых пазушных колосовидных кистях. Плод - округлая, трехгранная трехгнездная коробочка. Семена с крылом, окружающим семя со всех сторон, почти одинаково широким по всей окружности. Цветет в мае - июне, плодоносит в сентябре. Диоскорея кавказская - эндемичное растение Кавказа, встречается в основном в западной части Закавказья (Абхазия и Адлерский район Краснодарского края), в нижнем лесном поясе. Занесена в Красную книгу СССР. Ввиду ограниченных природных ресурсов в настоящее время не используется.
Перспективным видом является диоскорея дельтовидная (Dioscorea deltoidea Wall.) как источник диосгенина, на основе которого можно получать кортикостероидные гормональные препараты. Родина – Индия, Китай, Индокитай, но диоскорея дельтовидная хорошо растет и плодоносит в условиях культуры даже в климатических условиях Подмосковья. Перспективна для промышленного получения культуры тканей.
Читайте также:
- ГЛАВА 7. ЛЕКАРСТЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ОКАЗЫВАЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
- Занятие № 3. Стероидные гормоны. Тканевые гормоны. Простагландины.
- Крабы — 200 г, сахар — 20 г, соевый соус — 20 мл, крахмал — Юг, вино — 10 мл, уксус — 10 мл, лук-порей — 5 г, имбирь — 5 г, растительное масло — 40 мл.
- Лекарственное растительное сырье, содержащее «чистые» горечи
- Лекарственное растительное сырье, содержащее алкалоиды группы изохинолина
- Лекарственное растительное сырье, содержащее алкалоиды группы имидазола
- Лекарственное растительное сырье, содержащее алкалоиды группы пиперидина
- Лекарственное растительное сырье, содержащее алкалоиды группы хиназолина
- Лекарственное растительное сырье, содержащее алкалоиды группы хинолина
- Лекарственное растительное сырье, содержащее буфадиенолиды
- Лекарственное растительное сырье, содержащее каротиноиды
- Лекарственное растительное сырье, содержащее смолы
lektsia.com
Лекарственное растительное сырье, содержащее стероидные сапонины
КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ ДИОСКОРЕИ НИППОНСКОЙ - RHIZOMATA CUM RADICIBUS DIOSCOREAE NIPPONICAE
Диоскорея ниппонская - Dioscorea nipponica Makino
Сем. диоскорейные - Dioscoreaceae
Другие названия: диоскорея японская
Ботаническая характеристика. Травянистое многолетнее растение - двудомная лиана: вьющиеся стебли могут быть длиной 5-7 м и более. Корневище горизонтальное, толстое, до 3 см в диаметре, разветвленное, с многочисленными тонкими и жесткими корнями, длиной до 1,5 м. Листья очередные, черешковые, широкояйцевидные с сердцевидным основанием, жилкование дугонервное. Нижние листья семилопастные, с короткими боковыми лопастями и более вытянутой крупной заостренной средней; верхние листья трех- и пятилопастные или с почти не выраженными лопастями. Цветки раздельнополые, мелкие, невзрачные, с простым шестираздельным желтовато-зеленым околоцветником, собраны в пазушные редкие кисти. Плод – трехгнездная широкоэллипсоидальная коробочка с тремя широкими перепончатыми крыльями на ребрах, семена плоские, крылатые (рис. 6.25). Цветет в июле - августе, семена созревают в августе - октябре.
Рис. 6.25. Диоскорея ниппонская – Dioscorea nipponica Makino
Распространение. Диоскорея ниппонская – дальневосточный вид. Широко распространена в Приморском и Хабаровском краях, Амурской области. Проводятся работы по введению этого растения в культуру.
Местообитание. Изреженные широколиственные и смешанные леса, лесные поляны, опушки, долины рек, ручьев и стариц; часто растение встречается на местах вырубок, пожаров, на старых залежах.
Заготовка. Сырье собирают в течение всего вегетационного периода, начиная с конца апреля и до глубокой осени, но для восстановления зарослей корневища с корнями лучше собирать в сентябре – ноябре (после созревания семян), когда они достигают максимальных размеров, хотя содержание диосцина несколько снижается.
Охранные мероприятия. Необходимо оставлять примерно ⅓ встречающихся на участке растений для возобновления зарослей. Не подлежат заготовке экземпляры высотой менее 1 м, на место выкопанных растений рекомендуется высеять семена или закопать кусочки корневищ. Повторная заготовка на одном и том же участке возможна лишь через 20 лет.
Сушка. Оптимальной считается сушка в сушилках при температуре до 50 °С. Предварительно сырье подвяливают под навесами или на токах. Качественное сырье получается также при сушке на хорошо вентилируемых чердаках, где его раскладывают слоем до 10 см и периодически перемешивают. Допускается сушка на солнце.
Стандартизация. ФС 42-1521-80.
Внешние признаки. Цельное сырье представлено кусками цилиндрических, слегка изогнутых или перекрученных корневищ с корнями длиной до 30 см и диаметром до 2 см. Корневища снаружи светло-коричневые или желтоватые, продольно-морщинистые, покрыты тонким слоем пробки, которая обычно в сырье легко отслаивается. На верхней стороне четко видны остатки отмерших стеблей. От корневища отходят немногочисленные упругие тонкие корни до 40 см длиной и около 1 мм в диаметре. Излом корневищ ровный, белый или кремовый. Запах слабый, специфический. Вкус горький, слегка жгучий. Измельченное сырье состоит из кусочков корневищ различной формы размером до 7 мм.
Микроскопия. Для поперечного среза корневища характерно пучковое строение; пучки расположены диффузно в центральном цилиндре, пучки закрытые, коллатеральные. Паренхимные клетки многоугольные, плотно прилегают друг к другу, стенки клеток одревесневшие, с многочисленными крупными порами. В клетках встречаются простые крахмальные зерна, различные по форме. Паренхимные клетки узкой коры мелкие, с неодревесневшими стенками, в отдельных, более крупных клетках находятся пучки рафид длиной около 100 мкм, ориентированные вдоль оси корневища.
Химический состав. Корневища с корнями диоскореи ниппонской содержат до 8 % стероидных сапонинов. Главные из них - протодиосцин, протограциллин и диосцин (2,2 %), наиболее высокое содержание отмечено в фазу бутонизации. Агликоном этих соединений является диосгенин. Диосгенин может служить сырьем для синтеза кортикостероидных гормональных препаратов (кортизона и прогестерона). В корневищах диоскореи ниппонской обнаружены также крахмал и жирное масло.
Хранение.Сырье хранят в ящиках и мешках. Срок годности 3 года.
Лекарственные средства.
1. Диоскореи ниппонской корневища с корнями, сырье. Сырье для получения препарата «Полиспонин».
2. Полиспонин, таблетки по 0,1 г (сумма стероидных сапонинов). Антиатеросклеротическое средство.
Фармакотерапевтическая группа.Гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипотензивное средство.
Фармакологические свойства. Стероидные сапонины диоскореи ниппонской тормозят развитие атеросклероза, артериальной гипертензии, предупреждают судороги. Настой и экстракты стимулируют моторную и секреторную деятельность желудочно-кишечного тракта, тормозят всасывание холестерина из кишечника. В механизме противоатеросклеротического действия препаратов диоскореи имеет значение стимулирующее влияние на функцию печени и желчевыделение. Под влиянием сапонинов диоскореи ниппонской активизируется синтез желчных кислот из холестерина в клетках печени, усиливается секреция желчи гепатоцитами, выведение холестерина с желчью; усиливается синтез гиппуровой кислоты, что считают показателем активизации антитоксической функции печени. Полиспонин снижает адгезивно-агрегационную способность тромбоцитов, по-видимому, вследствие улучшения липоидного обмена в клетках крови и эндотелии сосудов. Сапонины диоскореи увеличивают диурез, не оказывая повреждающего действия на почки, и обладают гипотензивными свойствами. Препараты диоскореи дают некоторый рентгенозащитный эффект, увеличивая продолжительность жизни облученных животных.
Применение. Препарат «Полиспонин» применяют в комплексной терапии при общем, церебральном и коронарном атеросклерозе в качестве гипохолестеринемического средства, как в начальных стадиях атеросклероза (для профилактики), так и при выраженных формах заболевания. Побочные явления (потливость, потеря аппетита, расстройства функции кишечника, кожный зуд) наблюдаются редко. В этих случаях уменьшают дозу или временно отменяют препарат.
Ранее использовались корневища с корнями диоскореи кавказской (Dioscorea caucasica Lipsky) для получения препарата «Диоспонин» аналогичного действия.
Числовые показатели. Цельное сырье. Фуростаноловых гликозидов, определяемых спектрофотометрическим методом, не менее 3 %; влажность не более 13 %; золы общей не более 3,5 %; отшелушившейся пробки и обломков мелких корней диоскореи не более 1,5 %; органической и минеральной примесей не более чем по 0,5 %. Для измельченного сырья, кроме того, определяют содержание частиц, не проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 7 мм, не более 1 %, и частиц, проходящих сквозь сито с размером отверстий 0,5 мм, не более 5 %.
Другие виды. Диоскорея кавказская (Dioscorea caucasica Lipsky) - многолетняя двудомная травянистая лиана с побегами длиной до 2,5-3,5 м. Корневище горизонтальное, толстое, длинное. Нижние листья мутовчатые, 6-15 см длиной, верхние - очередные или супротивные, сердцевидно-яйцевидные, заостренные, цельные, снизу густо опушенные. Цветки мелкие, зеленоватые, в простых пазушных колосовидных кистях. Плод - округлая, трехгранная трехгнездная коробочка. Семена с крылом, окружающим семя со всех сторон, почти одинаково широким по всей окружности. Цветет в мае - июне, плодоносит в сентябре. Диоскорея кавказская - эндемичное растение Кавказа, встречается в основном в западной части Закавказья (Абхазия и Адлерский район Краснодарского края), в нижнем лесном поясе. Занесена в Красную книгу СССР. Ввиду ограниченных природных ресурсов в настоящее время не используется.
Перспективным видом является диоскорея дельтовидная (Dioscorea deltoidea Wall.) как источник диосгенина, на основе которого можно получать кортикостероидные гормональные препараты. Родина – Индия, Китай, Индокитай, но диоскорея дельтовидная хорошо растет и плодоносит в условиях культуры даже в климатических условиях Подмосковья. Перспективна для промышленного получения культуры тканей.
infopedia.su
Лекарственное растительное сырье, содержащее сапонины
1. Описание сапонинов
1.1 Определение и классификация
1.2 Характеристика групп сапонинов
1.3 Физические свойства
1.4 Химические свойства
1.5 Распространение в природе
1.6 Медицинское использование
1.7 Анализ лекарственного растительного сырья
2. Растительное сырье, содержащее стероидные сапонины
2.1 Диоскорея ниппонская
2.2 Диоскорея дельтовидная
2.3 Якорцы стелющиеся
2.4 Юкка славная
3. Лекарственное сырье, содержащее тритерпеновые сапонины
3.1 Солодка голая
3.2 Синюха голубая
3.3 Аралия маньчжурская
3.4 Конский каштан
3.5 Ортосифон тычиночный
3.6 Истод тонколистый
3.7 Астрагал шерстистоцветковый
3.8 Женьшень
4. Лекарственное сырье, содержащее стероидные гликоалкалоиды
4.1 Паслен дольчатый
4.2 Чемерица Лобеля
4.3 Сабадилла лекарственная
Выводы
Список использованной литературы
1.1 Определение и классификация
Сапонины – это гетерозиды, производные стероидов и тритерпеноидов, обладающие гемолитической активностью и токсичностью для холоднокровных животных.
Слово "сапонины" происходит от латинского названия растения Saponariaofficinalis – мыльнянка лекарственная, из которой впервые в 1811 году было выделено вещество, обладающее указанными выше свойствами. Термин "сапонины" был предложен в 1819 г. Melon.
В зависимости от химической природы агликона сапонины делят на три группы:
1. Стероидные сапонины.
2. Стероидные гликоалкалоиды.
3. Тритерпеновые сапонины.
Стероидные алкалоиды представляют собой стероидные соединения, в которых сочетаются свойства как алкалоидов, так и стероидных сапонинов. Подобно сапонинам, гидролизуются на сахар и агликон, обладают поверхносной и гемолитической активностью. Стероидные алкалоиды - это гликозиды, в которых агликонами являются азотсодержащие стероидные соединения с 27 углеродными атомами, представляющие собой производные циклопентанпергидрофенантрена. По строению они аналоги стероидных сапонинов и отличаются от них содержанием в агликоне (сапогенине) атома азота в пятом или шестом (Е, F) кольце. Благодаря наличию атома азота в агликоне обладают основными свойствами. Стероидные алкалоиды широко распространены в растениях семейства пасленовых, у различных видов паслена, особенно дольчатого, содержащего стероидные гликоалкалоиды. Близкие стероидные гликоалкалоиды найдены в ботве картофеля, помидоров, баклажанов, красного перца, в паслене черном и паслене сладко-горьком. Эти травы при переработке могут дать агликон соласодин и другие стероиды, пригодные для синтеза кортизона. Стероидные алкалоиды характерны также для рода чемерицы. Стероидные алкалоиды, подобно стероидным сапонинам, обладают поверхностно-активными и гемолитическими свойствами и образуют молекулярные соединения с холестерином и близкими стеринами.
Некоторые стероидные алкалоиды обладают гипотензивным, спазмолитическим, бронхорасширяющим, противовоспалительным, противогрибковым действием.
Стероидные алкалоиды могут быть нескольких типов.
Оба вида дико произрастают в Австралии, Новой Зеландии и субтропической зоне. В умеренной зоне культивируются как однолетники.
Часто различают четыре группы стероидных алкалоидов, которые выделяют из растений родов паслен (Solanum), чемерица (Veratrum), голаррена (Holarrhena), фунтумиа (Funtumia), самшит (Buxus). Наибольшее значение имеют алкалоиды чемерицы и паслена. Первые иногда делят на две группы в зависимости от числа атомов кислорода в их молекулах. Алкалоиды одной группы содержат 1-4 атома О и обычно присутствуют в растениях в виде свободных аминов или моно-D-гликозидов. Типичный представитель этого класса стероидных алкалоидов - иервин.
Молекулы алкалоидов второй группы содержат 7-9 атомов кислорода и находятся в растениях в виде сложных эфиров. Примерами могут служить протовератрины А (R = Н) и В (R = ОН), используемые в фармакологии.
При внутривенном введении они вызывают брадикардию и снижают кровяное давление. Основные недостатки их как лекарственных средств - небольшая разница между терапевтическими и токсическими дозами и наличие побочных эффектов.
Алкалоиды паслена представляют интерес как потенциальные источники стероидов. Некоторые из них проявляют фунгистатическую активность. Внутри этой группы различают алкалоида типа томатидина из диких томатов (Solanum lycoperisicum)
и алкалоиды типа соланидина (VI), выделенные из нескольких растений рода паслен.
Томатидин и соланидин получены также синтетически. Биогенетические предшественники стероидных алкалоидов - уксусная и мевалоновая кислоты. Гликозиды соланидина токсичны.
Стероидные сапонины являются производными циклопентапергидрофенантрена, относятся к С27 -стеролам, которые в положении С16 -С17 имеют спиростановую (I) или фуростановую (II) группу.
I) Диосгенин (спиростановый тип)
II) Диосгенин (фуростановый тип)
Агликоны (сапогенины) всегда имеют гидроксигруппу у С3 , иногда у С1 , С2 , С5 , С12 . У многих в положении С5 -С6 имеется двоная связь.
Наличие в стероидных сапогенинах спирокеталъных группировок указывает на их тесную генетическую связь со стеринами. По-видимому, "скваленовая" гипотеза применима и в отношении биогенеза стероидных сапогенинов.
Стероидные сапонины типичны для представителей семейств лилейных, амариллисовых, диоскорейных, норичниковых; они обнаружены также в растениях других семейств: бобовых, парнолистниковых, лютиковых, пасленовых. Они нетоксичны для теплокровных, но убивают холоднокровных, например рыб. Последнее свойство использовалось первобытными народами при рыбной ловле. Стероидные сапонины имеют важное значение как дешевые исходные продукты для синтеза стероидных гормонов.
Тритерпеновые сапонины являются производными изопрена – (С5 Н8 )6 . В зависимости от количества сконденсированных колец делят на 2 группы: пентациклические и тетрациклические.
Пентациклические сапонины в свою очередь подразделяются на несколько групп:
а) группа a-амирина (урсана) – I
б) группа b-амирина (олеанана) – II
в) группа лупеола – III и др.
I C28 - COOH (урсоловая кислота)
II С28 -СООН (олеаноловая кислота)
III
К группе a-амирина относятся сапонины почечного чая; b-амирина – сапонины солодок, каштана конского, сенеги, синюхи голубой, аралии маньчжурской.Пентациклические чаще всего имеют гидроксигруппу в положениях С3 , С16 , С21 , С22 , С24 ; карбоксильную группу у С28, С29 (глицирризиновая кислота), карбонильную – у С3 , С11 и др. группы. Гидроксигруппы могут быть этерифицированы органическими кислотами. Двойная связь чаще всего находится в положении С12 -С13 .
Тетрациклические делят на две группы:
а) группа даммарана (1) и циклоартрана (II).
IC3 , С12 – ОН = протопанаксдиол, С3 , С6 , С12 – ОН = протопанакстриол
II
К группе даммарана относятся сапонины женьшеня (панаксозиды), а к группе циклоартрана – астрагала шерстистоцветкового (дазиантогенин).
Углеводные компоненты, представленные D-глюкозой, D-ксилозой, L-рамнозой, L-арабинозой, уроновыми кислотами и др., могут присоединяться к агликону в разных положениях: по гидроксигруппе (О-гликозидная связь), а также карбоксильной группе (ацильная связь), образуя прямые (солодки) или разветвленные цепи (диоскорея, каштан конский, сенега и др.).
Как видно из вышеизложенного, сапонины имеют разнообразное и сложное строение, что затрудняет их изучение и разработку методов анализа.
Сапонины – бесцветные или желтоватые гигроскопические кристаллические (чаще стероидные) или аморфные вещества с высокой температурой плавления (с разложением).
Растворяются в воде; водные растворы при встряхивании образуют устойчивую пену за счет снижения сапонинами поверхностного натяжения жидкости. Растворимость в полярных растворителях (воде, спирте) увеличивается с возрастанием количества углеводных остатков в молекуле сапонина. Не растворяются в неполярных органических растворителях. Агликоны сапонинов не растворяются в воде, хорошо растворяются в спирте и других органических растворителях.
Водныерастворы сапонинов могут иметь кислую или нейтральную реакцию. Кислотные свойства могут быть обусловлены наличием карбоксильной группы у агликона и углеводного компонента.
Необходимо иметь ввиду, что некоторые сапонины могут не давать устойчивой пены (глицирризин), а гемолиз крови вызывают и другие вещества.
1. Сапонины образуют (в том числе и в растениях) не растворимые в воде молекулярные комплексы со стеринами, липидами, дубильными веществами, белками. Эти комплексы разрушаются при нагревании с хлороформом. Поэтому перед экстракцией сапонинов из сырья, его рекомендуют предварительно обработать хлороформом в аппарате Сокслета в течение 2 часов.
mirznanii.com
Лекарственное растительное сырье, содержащее сапонины
1. Описание сапонинов
1.1 Определение и классификация
1.2 Характеристика групп сапонинов
1.3 Физические свойства
1.4 Химические свойства
1.5 Распространение в природе
1.6 Медицинское использование
1.7 Анализ лекарственного растительного сырья
2. Растительное сырье, содержащее стероидные сапонины
2.1 Диоскорея ниппонская
2.2 Диоскорея дельтовидная
2.3 Якорцы стелющиеся
2.4 Юкка славная
3. Лекарственное сырье, содержащее тритерпеновые сапонины
3.1 Солодка голая
3.2 Синюха голубая
3.3 Аралия маньчжурская
3.4 Конский каштан
3.5 Ортосифон тычиночный
3.6 Истод тонколистый
3.7 Астрагал шерстистоцветковый
3.8 Женьшень
4. Лекарственное сырье, содержащее стероидные гликоалкалоиды
4.1 Паслен дольчатый
4.2 Чемерица Лобеля
4.3 Сабадилла лекарственная
Выводы
Список использованной литературы
1. Описание сапонинов
1.1 Определение и классификация
Сапонины это гетерозиды, производные стероидов и тритерпеноидов, обладающие гемолитической активностью и токсичностью для холоднокровных животных.
Слово "сапонины" происходит от латинского названия растения Saponaria officinalis мыльнянка лекарственная, из которой впервые в 1811 году было выделено вещество, обладающее указанными выше свойствами. Термин "сапонины" был предложен в 1819 г. Melon.
В зависимости от химической природы агликона сапонины делят на три группы:
- Стероидные сапонины.
- Стероидные гликоалкалоиды.
- Тритерпеновые сапонины.
1.2 Характеристика групп сапонинов
Стероидные алкалоиды представляют собой стероидные соединения, в которых сочетаются свойства как алкалоидов, так и стероидных сапонинов. Подобно сапонинам, гидролизуются на сахар и агликон, обладают поверхносной и гемолитической активностью. Стероидные алкалоиды - это гликозиды, в которых агликонами являются азотсодержащие стероидные соединения с 27 углеродными атомами, представляющие собой производные циклопентанпергидрофенантрена. По строению они аналоги стероидных сапонинов и отличаются от них содержанием в агликоне (сапогенине) атома азота в пятом или шестом (Е, F) кольце. Благодаря наличию атома азота в агликоне обладают основными свойствами. Стероидные алкалоиды широко распространены в растениях семейства пасленовых, у различных видов паслена, особенно дольчатого, содержащего стероидные гликоалкалоиды. Близкие стероидные гликоалкалоиды найдены в ботве картофеля, помидоров, баклажанов, красного перца, в паслене черном и паслене сладко-горьком. Эти травы при переработке могут дать агликон соласодин и другие стероиды, пригодные для синтеза кортизона. Стероидные алкалоиды характерны также для рода чемерицы. Стероидные алкалоиды, подобно стероидным сапонинам, обладают поверхностно-активными и гемолитическими свойствами и образуют молекулярные соединения с холестерином и близкими стеринами.
Некоторые стероидные алкалоиды обладают гипотензивным, спазмолитическим, бронхорасширяющим, противовоспалительным, противогрибковым действием.
Стероидные алкалоиды могут быть нескольких типов.
Оба вида дико произрастают в Австралии, Новой Зеландии и субтропической зоне. В умеренной зоне культивируются как однолетники.
Часто различают четыре группы стероидных алкалоидов, которые выделяют из растений родов паслен (Solanum), чемерица (Veratrum), голаррена (Holarrhena), фунтумиа (Funtumia), самшит (Buxus). Наибольшее значение имеют алкалоиды чемерицы и паслена. Первые иногда делят на две группы в зависимости от числа атомов кислорода в их молекулах. Алкалоиды одной группы содержат 1-4 атома О и обычно присутствуют в растениях в виде свободных аминов или моно-D-гликозидов. Типичный представитель этого класса стероидных алкалоидов - иервин.
Молекулы алкалоидов второй группы содержат 7-9 атомов кислорода и находятся в растениях в виде сложных эфиров. Примерами могут служить протовератрины А (R = Н) и В (R = ОН), используемые в фармакологии.
При внутривенном введении они вызывают брадикардию и снижают кровяное давление. Основные недостатки их как лекарственных средств - небольшая разница между терапевтическими и токсическими дозами и наличие побочных эффектов.
Алкалоиды паслена представляют интерес как потенциальные источники стероидов. Некоторые из них проявляют фунгистатическую активность. Внутри этой группы различают алкалоида типа томатидина из диких томатов (Solanum lycoperisicum)
и алкалоиды типа соланидина (VI), выделенные из нескольких растений рода паслен.
Томатидин и соланидин получены также синтетически. Биогенетические предшественники стероидных алкалоидов - уксусная и мевалоновая кислоты. Гликозиды соланидина токсичны.
Стероидные сапонины являются производными циклопентапергидрофенантрена, относятся к С27-стеролам, которые в положении С16-С17 имеют спиростановую (I) или фуростановую (II) группу.
I) Диосгенин (спиростановый тип)
II) Диосгенин (фуростановый тип)
Агликоны (сапогенины) всегда имеют гидроксигруппу у С3, иногда у С1, С2, С5, С12. У многих в положении С5-С6 имеется двоная связь.
Наличие в стероидных сапогенинах спирокеталъных группировок указывает на их тесную генетическую связь со стеринами. По-видимому, "скваленовая" гипотеза применима и в отношении биогенеза стероидных сапогенинов.
Стероидные сапонины тип
www.studsell.com
Лекарственные растения, содержащие стероидные сапонины — курсовая работа
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ
ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра управления и экономики фармации и фармакогнозии
КУРСОВАЯ РАБОТА
Лекарственные растения, содержащие стероидные сапонины
Исполнитель: студентка 3 курса 303 группы
Квасова А.В.
Руководитель:асс.каф.УЭФФ Ивановская Н.П.
Оценка:
Воронеж
2011 г.
Возросший в последние годы интерес к изучению стероидных сапонинов объясняется широким спектром их биологической активности.
Стероидные сапонины являются исходным продуктом для синтеза гормональных препаратов (кортизона, прогестерона и др.)
Стероидные гликозиды спиростанолового типа обладают широким спектров противоопухолевого действия. Выдвигаются гипотезы о том, что сапониновые гликозиды вызывают фрагментацию мембран митохондрий, выполняющих функцию главного генератора энергии как в нормальных, так и в опухолевых клетках. С ними связаны ферменты, регулирующие окислительное фосфорилирование, а нарушение этой системы приводит к гибели клетки. Установлено, что основной частью молекулы, ответственной за цитостатическую активность сапониновых гликозидов, являются стероидный агликон и его полярность. Углеводная часть оказывает влияние на растворимость и, по-видимому, лишь содействует транспорту стероидных гликозидов через клеточные мембраны.
В настоящий момент использование стероидных сапонинов в фармации крайне ограничено. Официальным источником стероидных сапонинов в нашей стране является корневища с корнями диоскореии ниппонской и трава якорцев стелящихся. Поскольку диоскорея, занесенная в Красную книгу, имеет достаточно узкий ареал обитания, более доступным сырьем является трава якорцев.
Также стероидные сапонины содержатся в некоторых растениях тропического пояса: юкка, смилакс агава. Полученные из данных растений БАВ имеют различные пути использования как в нашей стране, так и за рубежом.
Целью данной работы является изучение фармакогностической характеристики растений, содержащие стероидные сапонины.
Термин «сапонин» был впервые предложен в 1819 г. Мэлоном для вещества, выделенного Шрайдером в 1811 г. из мыльнянки. Сапонины представляют собой сложные органические соединения гликозидного характера.
Стероидные сапонины относятся к С27-стеролам, являются производными циклопентапергидрофенантрена, боковая цепочка которого подверглась метаболическим изменением сообразованием спирокетальной, которая в положении С16-С17 имеют спиростановую (I) или фуростановую (II) группу.
I) Спиростановый тип
II) Фуростановый тип
Агликоны (сапогенины) всегда имеют гидроксигруппу у С3, иногда у С1, С2, С5, С12. У многих в положении С5-С6 имеется двойная связь.
Наличие в стероидных сапогенинах спирокеталъных группировок указывает на их тесную генетическую связь со стеринами.
Стероидные сапонины типичны для представителей семейств лилейных, амариллисовых, диоскорейных, норичниковых; они обнаружены также в растениях семейств: бобовых, парнолистниковых, лютиковых, пасленовых.
2.1 Dioscorea nipponica - Диоскорея ниппонская
| Сем-во: Dioscoreaceae - Диоскорейные Сырье: Rhizomata cum radicibus Dioscoreae nipponicae Корневища с корнями диоскореи ниппонской |
Собранные в течение всего вегетационного периода (начиная с конца апреля до глубокой осени), тщательно очищенные от земли, освобожденные от остатков стеблей, разрезанные на куски и высушенные корневища с корнями дикорастущего или культивируемого многолетнего травянистого растения диоскореи ниппонской используют в качестве лекарственного сырья.
Внешние признаки производящего растения: Многолетняя травянистая лиана с горизонтальным толстым ветвистым корневищем с немногочисленными тонкими, неветвистыми корнями. Стебли тонкие, вьющиеся; листья очередные, черешковые, широкояйцевидные с сердцевидным основанием. Нижние листья семилопастные, верхние листья трех- и пятилопастные. Цветки мелкие, с простым шестираздельным желтовато-зеленым околоцветником, собранные в кисти. Плод трехгнездная коробочка с тремя широкими крыльями на ребрах.
Распространение: это дальневосточный вид. Растет в Приморском крае, южных районах Хабаровского края и на юго-востоке Амурской области. Выше 500 м над уровнем моря в горы не поднимается.
Химический состав: действующими веществами являются стероидные сапонины протодиосцин, протограциллин и диосцин. Агликоном этих соединений является диосгенин. Обнаружены крахмал и жироподобные вещества.
Заготовка, первичная обработка и сушка: сырье собирают в течение всего вегетационного периода, начиная с конца апреля и до глубокой осени.
Необходимо оставлять примерно 1/3 встречающихся на участке растений. Не подлежат заготовке экземпляры высотой менее 1 м на место выкопанных растений рекомендуется высеять семена или зарыть кусочки корневищ. Повторная заготовка на одном и том же участке возможна лишь через 20 лет.
Сырье отряхивают от земли, удаляют стебли и загнившие части и рубят на куски длиной до 10 см, после чего складывают в мешки и в день сбора доставляют к месту сушки.
Оптимальной считается сушка в сушилках при температуре до 50С. Предварительно их подвяливают под навесами или на токах. Можно сушить сырье и на чердаках с хорошей вентиляцией, разложив корневища слоем не толще 10 см и периодически их переворачивая. Допускается сушка на солнце.
Хранение: сырье хранят по общему списку. Срок годности 3 года.
Стандартизация: качество сырья регламентировано требованиями ФС 42-1521-80.
Внешние признаки ЛРС: Цельное сырье представлено кусками цилиндрических, слегка изогнутых или перекрученных корневищ с корнями длиной до 30 см и диаметром до 2 см. Корневища снаружи светло-коричневые или желтоватые, продольно-морщинистые, покрыты тонким слоем пробки, которая обычно в сырье легко отслаивается. На верхней стороне четко видны остатки отмерших стеблей. От корневищ отходят немногочисленные упругие тонкие корни до 40 см длиной и около 1 мм в диаметре. Излом корневищ ровный, белый или кремовый. Запах слабый, специфический. Вкус горький, слегка жгучий. Измельченное сырье состоит из кусочков различной формы размером до 7 мм.
Микроскопия: на поперечном срезе корневищ виден тонкий слой пробки. Кора узкая и состоит из мелких, вытянутых клеток с неодревесневшими оболочками. В отдельных, более крупных клетках находятся пучки рафид. В центральном цилиндре расположены закрытые проводящие коллатеральные пучки более мелкие по периферии и более крупные округлые в центре. Клетки паренхимы многоугольные, плотно прилегающие друг к другу. Оболочки клеток одревесневшие, с многочисленными крупными порами. В клетках паренхимы в большом количестве простые крахмальные зерна различной формы . Вместе с друзами встречаются капли жирного масла.
Фармакологические свойства и медицинское применение: стероидные сапонины тормозят развитие атеросклероза, уменьшают содержание холестерина в крови, понижают артериальное давление, поэтому препараты диоскореи применяют при атеросклерозе сосудов головного мозга и сердца, а также при сочетании атеросклероза с гипертонической болезнью, коронарным атеросклерозом, сопровождающимся стенокардией и гипертонической болезнью. БАВ, входящие в состав диоскореи, стимулируют моторную и секреторную деятельность желудочно-кишечного тракта, активизируют секрецию желчи печенью и ее антитоксическую функцию, увеличивают диурез, не оказывая повреждающего действия на почки. Применяют при воспалении мочевого пузыря (цистите), а также при артрите, подагре и особенно при задержке в крови мочевой кислоты. Диоскорея также обладает противомикробным, болеутоляющим, седативным действием. Препараты растения дают рентгенозащитный эффект. Применяется диоскорея при заболеваниях глаза, такие как; блефариты, конъюнктивиты, неротиты, ириты. Диоскорея – сильное лечебное средство при нарушении функции гипофиза, надпочечников, гипоталамуса, иммунной системы, как противовоспалительное, противоаллергическое средство, для лечения болезни Аддисона(эндокринное заболевание, обусловленное недостаточностью функции коры надпочечников характерны интенсивная пигментация кожи, слабость, истощение). Из корневищ с корнями получают препарат "Полиспонин", содержащий водорастворимые сапонины. Применяется в комплексной терапии атеросклероза, гипертонической болезни.
2.2 Dioscorea deltoidea Диоскорея дельтовидная
Dioscoreaceae Диоскорейные
Rhizomata cum radicibus Dioscoreae deltoideae - корневища с корнями диоскореи дельтовидной
Собранные осенью, освобожденные от остатков стеблей, очищенные от земли, разрезанные на куски корневища с корнями многолетней культивируемой лианы диоскореи дельтовидной используют в качестве сырья.
Внешние признаки производящего растения: Многолетняя двудомная листопадная лиана. Корневища с клубневидными утолщениями, на изломе - желтые. Листья очередные, сердцевидные с оттянутой верхушкой.
Распространение: родина - Индия (штаты Джамму и Кашмир), Китай, Индокитай. Культивируется в Крыму, на Кубани, в Закавказье, Приморском крае и других районах.
Химический состав: корневища с корнями накапливают до 8% диосгенина, содержание которого повышается с возрастом растения.
Заготовка, первичная обработка, сушка: см. Диоскорея ниппонская. Хранение: срок хранения 5 лет с момента заготовки.
Стандартизация: качество сырья регламентировано требованиями ТУ 64-4-63-85.
Внешние признаки ЛРС: цельное сырье состоит из кусков корневищ длиной до 10 см, толщиной около 2 см, очень плотных, узловатых, слабо разветвленных, с короткими отростками, на поверхности которых находятся группы спящих почек. Пробка частично отслаивается. От корневища отходят слабо разветвленные придаточные корни длиной до 20 см, толщиной около 1 мм, плотные, упругие.
Цвет корневищ с поверхности от светло-коричневого до серовато-коричневого, в изломе - от желтоватого до кремового с ярко-желтой полосой под пробкой; цвет корней от светло-желтого до светло-коричневого (с отшелушивающейся пробкой). Запах слабый, неприятный.
Измельченное сырье состоит из кусочков корневищ и корней различной формы размером до 7 мм.
Фармакологические свойства и медицинское применение: Обладает антисклеротическим действием. Является источником диосгенина, на основе которого получают кортикостероидные гормональные препараты. Стероидные сапонины входят в состав «Полиспонина»
2.3. Dioscorea caucasica Диоскорея кавказская
Dioscoreaceae Диоскорейные
freepapers.ru
