Ботаника как наука, Растительная клетка, страница 42. Проводящая система растений
Эволюция проводящей системы у растений
Изучая ткани растений все понимают, что по растению происходит транспорт веществ, но многие ученики путаются в том, что такое ксилема, что такое флоэма? На флоэму и ксилему делятся ведущие ткани, основной функцией которых является
проведение по растению воды и растворенных в ней органических и неорганических веществ. Именно проводящие ткани образуют систему, связывает все органы растения. Высокодифференцированные проводящие ткани есть только в так называемых сосудистых растений, в мохообразных и низших растений их нет. Сложнее построена система проводящих тканей у покрытосеменных. По ксилеме осуществляется транспорт воды и минеральных солей от корня ко всем другим органам, а флоэме транспорт воды и органических веществ от листьев к корню.
Ксилема - механическая ткань делится на сосуды и трахеиды. Сосуды - длинные пустотелые трубки образованы из вертикального ряда паренхимных клеток. Трахеиды - удлиненные мертвые клетки без цитоплазмы. Флоэма - механически специализированная ткань. Включает ситовидные трубки - вертикальный ряд удлиненных живых клеток с целлюлозной оболочкой, на поперечных стенках много отверстий - перфораций.
Проводящие ткани растений вместе с механическими тканями образуют сосудисто-волокнистые пучки.
Таким образом, изучая биологию растений, мы уже знаем, что наибольшее эволюционного развития ведущая система достигла именно в цветочных. Она более совершенна, чем у голосеменных, папоротникообразных или иных групп высших растений. На сегодняшний день некоторые современные наиболее примитивные двудольные, вымершие (беннетиты) и ныне существующие примитивные голосеменные (саговники) имеют не сосуды, а трахеиды.
Лишь в некоторых цветковых растений сохранилась бессосудистых ксилема. Но в большинстве из них рядом с трахеид имеются еще и сосуды, которые являются основными водопроводными элементами. В отличие от трахеид каждый членик сосуда, т.е. каждый клеточный элемент, имеет сквозные отверстия - перфорации. Примитивные членики сосудов очень похожи своей веретенообразной формой и заостренными концами на трахеиды. Они достаточно длинные, узкие, тонкостенные, в поперечном разрезе угловатые и не имеют конечной стенки. Боковые стенки таких сосудов имеют еще лестничной пористость, а перфорационная пластинка, есть место столкновения и слияния двух соседних члеников, состоит из многочисленных (100-150) лестничной перекладин, которые чередуются с продольными перфорациями. Еще в XIX в .. учеными было доказано, что лестничной перфорация члеников сосудов возникла лестничной пористости трахеид в результате исчезновения замыкающих пленок пор в местах соединения расположенных один стенок соседних трахеид. В эволюционном смысле от лестничной трахеиды до членика сосуда с лестничной перфорацией лишь один шаг, потому сосуды и возникли в разных линий развития цветковых растений независимо и гетерохронно. Они возникли совершенно независимо у двудольных и однодольных. Преобразование лестничной трахеид в членики сосудов - один из ярких примеров параллельной эволюции.
Как и все другие структурные элементы, членики сосудов в процессе эволюции совершенствуются. Их длина постепенно уменьшается, они становятся шире и в большинстве случаев приобретают более толстых стенок. Сечение на поперечном срезе становится округлым, лестничной боковые поры заменяются более или менее ограничена порами, которые сначала размещаются в горизонтальных рядах - противная пористость, а затем их размещения становится поочередным в виде косых рядов - поочередная пористость. Конечные стенки на первых этапах эволюции еще совсем косые, позже они становятся ярко выражены и постепенно приобретают поперечного положения, т.е. размещаются под прямым углом к длине сосуда. По мере укорочения длины и увеличение диаметра члеников сосудов отверстия в лестничной перфорационной пластинке расширяются, количество перекладин уменьшается, и в конце концов после исчезновения всех поперечников образуется одна большая перфорация. Ее называют простой и она является наиболее совершенным типом сквозного отверстия между члениками сосудов, так как сопротивление току жидкости сведено к минимуму.
Выше, наиболее совершенным типом члеников сосудов является короткий бочонкоподибний членик, ширина которого больше длины. Эволюция члеников сосудов является примером приспособительной эволюции и завершающим кульминационным типом конечного звена в цепи структурных преобразований.
Эволюция ситоподибних трубочек цветковых растений также начиналась с достаточно примитивных типов, близких к ситоподибних клеток голосеменных растений. Членики ситоподибних трубочек отличаются от ситоподибних клеток голосеменных наличием ярко выраженных ситоподибних участков, представляют собой углубления первичной стенки, пронизанные порами, через которые протопласты соседних члеников объединяются с помощью связующих тяжей. Считают, что поры возникают из каналов плазмодесм путем их ферментативного «просверливания». Но связующие тяжи ситоподибних участков значительно толще плазмодесм и кроме того каждая пора ситоподибний участке содержит маленький каллозовий цилиндр, через который проходит тяж (каллоза - полисахарид, состоящий из остатков глюкозы, соединенных в спиральный цепочку). У голосеменных связующие тяжи еще тонкие и похожи на обычные плазмодесмы, но у цветковых растений они достигают значительной толщины. В процессе эволюции происходит постоянное утолщение связующих тяжей и окружающих их каллозных трубок.
На более ранних стадиях эволюции ситоподибних трубок все ситоподибни участки данного членика одинаковы, но затем начинают выделяться участки с более развитыми каллознимы трубками. Такие, более специализированные ситоподибни участки обычно локализуются на определенных стенках члеников, чаще всего на конечных. Части стенки, несущие такие специализированные ситоподибни участки называются ситоподибнимы пластинками.
Ситоподибна пластинка может состоять из нескольких ситоподибних участков с лестничной, сетчатым или иным их размещением. Такая пластинка называется сложной. Если ситоподибна пластинка состоит только из одной ситоподибнои участка, ее называют простой.
Примитивные формы ситоподибних трубочек состоят из довольно длинных узких и заостренных члеников с косыми конечными стенками и более или менее одинаковыми ситоподибнимы участками на конечных и боковых стенках. Подобно конечным стенкам члеников сосудов, конечные стенки члеников ситоподибних трубочек в процессе эволюции постепенно имеют меньший наклон и в конце концов становятся поперечными, т.е. размещаются под прямым углом к боковым стенкам. Одновременно с этим происходит постепенная локализация ситоподибних участков на конечных стенках. При этом сложные ситоподибни пластинки переходят в простые, более приспособленные для транспорта ассимилянтов в растении. Этот процесс аналогичен превращению лестничной перфорации члеников сосудов в простую. В обоих случаях совершенствуется механизм перемещения жидкостей.
В процессе эволюции цветковых растений происходило уменьшение длины и увеличение диаметра члеников ситоподибних трубок, которое привело к образованию коротких и широких бочонкоподибних образований, которые встречаются в высокоспециализированных сосудов. Наблюдается определенная корреляция в эволюции ситоподибних трубок и сосудов, и как правило, уровень специализации ситоподибних трубочек соответствует уровню развития сосудов.
worldofscience.ru
Эволюция проводящей системы - это... Что такое Эволюция проводящей системы?
Из вводной главы предыдущего тома мы уже знаем, что проводящая система цветковых растений достигла наиболее высокого уровня эволюционного развития. Проводящая система у цветковых растений оказалась значительно более совершенной, чем у голосеменных (рис. 1), а тем более у папоротников и других групп высших растений. Впрочем, некоторые нз наиболее примитивных представителей ныне живущих двудольных, такие, как виды семейства винтеровых (Winteraceae) и роды троходендрон (Trochodemtron) и тетрацентрон (Tetracentron), по строению проводящей системы мало чем отличаются от примитивных представителей голосеменных типа современных саговниковых или вымерших беннеттитовых. У названных родов нет сосудов, а имеются только трахеиды. В протоксилеме эти трахеиды с кольчатыми и спиральными утолщениями, в метаксилеме обычно лестничные. Бессосудистые формы имеются также среди немногих травянистых двудольных и у ряда однодольных. Конечно, иногда отсутствие сосудов у травянистых растений — явление вторичное (у рясковых).
Лишь у относительно немногих цветковых растений сохранилась бессосудистая ксилема. У подавляющего их большинства наряду с трахеидами имеются также сосуды, являющиеся основными водопроводящими элементами. В отличие от трахеиды. каждый членик сосуда (каждый его клеточный элемент) имеет сквозные отверстия, называемые перфорациями (от лат. perforare — пробуравливать). Наиболее примитивные членики сосудов очень похожи веретеновидной формой и заостренными концами на трахеиды. Они очень длинные, узкие, в поперечном сечении угловатые, тонкостенные, не имеют конечной стенки или с очень слабо выраженной и очень косой конечной стенкой (рис. 3). Боковые стенки таких сосудов (рис. 2) имеют еще лестничные окаймленные поры (лестничную поровость), а перфорационная пластинка, т. е. место соприкосновения и сообщения двух соседних члеников, состоит из многочисленных (иногда до 100—150) лестничных перекладин, чередующихся с продолговатыми перфорациями. Одни из крупнейших анатомов прошлого столетия, немецкий ботаник Антон де Бари (1877) впервые высказал мысль, что лестничная перфорация члеников сосудов возникла из лестничной поровости трахеид в результате исчезновения замыкающих пленок пор в местах соприкосновения налегающих друг на друга стенок соседних трахеид. В эволюционном смысле от лестничной трахеиды. до членика сосуда с лестничной перфорацией лишь один шаг, и неудивительно поэтому, что сосуды возникли независимо и гетерохронно в разных линиях развития цветковых растений. Они возникли не только совершенно независимо у двудольных и однодольных, но появились независимо даже в разных группах как двудольных, так и однодольных. Превращение лестничных трахеид в членики сосудов — один из ярких примеров параллельной эволюции.
, 
Как и все другие структурные элементы, членики сосудов в процессе эволюции совершенствуются. Длина их постепенно уменьшается, они становятся шире и в большинстве случаев приобретают более толстые стенки. Сечение их на поперечном срезе становится округлым, лестничные боковые поры заменяются более или менее округлыми окаймленными порами, которые располагаются сначала в горизонтальных рядах (супротивная поровость), а затем расположение их становится очередным, в виде косых рядов (очередная поровость, рис. 2). Возникают ясно выраженные конечные стенки, на первых этапах эволюции еще очень косые. Постепенно они принимают поперечное положение, т. е. располагаются под прямым углом к длине сосуда. По мере укорочения длины и увеличения диаметра члеников сосуда отверстия в лестничной перфорационной пластинке расширяются, число перекладин уменьшается, и в конце концов после исчезновения всех перекладин образуется одна большая перфорация, пазываемая простой (рис. 4). Простая перфорация — это наиболее совершенный тип сквозного отверстия между члениками сосудов, так как сопротивление току жидкости сведено здесь к минимуму. Высшим, наиболее совершенным типом членика сосуда является короткий бочонкообразный членик, ширина которого превосходит его длину (рис. 4). Эволюция члеников сосудов — один из самых ярких и наиболее документированных примеров приспособительной эволюции. Это также пример эволюционного ряда, который завершается кульминационным типом, представляющим собой конечное звено в цепи структурных преобразований.
Эволюция ситовидных трубок цветковых растений также начинается с очень примитивных типов, близких к ситовидным клеткам голосеменных. Членики ситовидных трубок отличаются от ситовидных клеток голосеменных главным образом наличием ясно выраженных ситовидных., участков, представляющих собой более тонкие места (углубления) первичной стенки, пронизанные порами, через которые протопласты соседних члеников сообщаются посредством связующих тяжей. Предполагают, что поры обычно возникают из каналов плазмодесм путем их ферментативного «рассверливания». Эти ситовидные участки представляют собой видоизмененные первичные поровые поля обыкновенных паренхимных клеток. Связующие тяжи ситовидных участков значительно толще плазмодесм первичных поровых полей, и, кроме того, каждая пора в ситовидном участке обычно содержит маленький каллозовый цилиндр, через который проходит тяж (каллоза — полисахарид, состоящий из остатков глюкозы, соединенных в спиральную цепочку). У голосоменных связующие тяжи еще тонкие и похожи на обыкновенные плазмодесмы, но у цветковых растений они достигают часто значительной толщины. В процессе эволюции происходит постепенное утолщение связующих тяжей и окружающих их каллозовых трубок.
На более ранних стадиях эволюции ситовидных трубок все ситовидные участки данного членика одинаковы, но затем начинают выделяться участки с более развитыми каллозовыми трубками. Такие, более специализированные ситовидные участки обычно локализуются на определенных стенках члеников, чаще всего на конечных. Части стенки, несущие такие, более специализированные ситовидные участки, называются ситовидными пластинками. Ситовидная пластинка может состоять из нескольких или многих ситовидных участков (с лестничным, сетчатым или иным их расположением). Такая пластинка носит название сложной. Если ситовидная пластинка состоит из одного ситовидного участка, ее называют простой.
Наиболее примитивные формы ситовидных трубок состоят из довольно длинных узких и заостренных, члеников с очень косыми конечными стенками и с более или менее одинаковыми ситовидными участками на конечных и боковых стенках. Подобно конечным стенкам члеников сосудов, конечные стенки члеников ситовидных трубок в процессе эволюции постепенно принимают все менее наклонное положение и в конце концов часто становятся поперечными, т. е. располагаются под прямым углом к боковым стенкам. Одновременно с этим происходит постепенная локализация ситовидных участков на конечных стенках. При этом сложные ситовидные пластинки переходят в простые, более приспособленные для транспорта ассимилятов в растении. Этот процесс аналогичен превращению лестничной перфорации члеников сосудов в простую. В обоих случаях совершенствуется механизм передвижения жидкостей.
Наконец, в процессе эволюции цветковых растений происходило уменьшение длины и увеличение диаметра члеников ситовидных трубок, что, однако, не привело здесь к тем очень коротким и широким бочонкообразным отдельностям, которые встречаются у высокоспециализированных сосудов.
Наблюдается определенная корреляция в эволюции ситовидных трубок и сосудов, и, как правило, уровень специализиции ситовидных трубок соответствует уровню развития сосудов.
Жизнь растений: в 6-ти томах. — М.: Просвещение. Под редакцией А. Л. Тахтаджяна, главный редактор чл.-кор. АН СССР, проф. А.А. Федоров. 1974.
dic.academic.ru
Проводящая система растений - Справочник химика 21
Связывание железа в естественный хелат удерживает его от осаждения фосфатами и другими соединениями в проводящих системах растения. В связи с этим вполне естествен большой интерес к возможности применения синтетических комп- [c.478]
Интересные возможности использования теории динамики сорбции и хроматографии появились при исследовании кинетики переноса меченых веществ по проводящим системам растений. Теория фронтальной и элютивной динамики сорбции была использована для определения скоростей переноса меченного Р фосфора в стеблях растений [144,145]. Например, при локальном введении в стебель растения меченого фосфора по стеблю начинает распространяться волна меченого элемента. По передвижению максимума этой волны можно определять среднюю скорость переноса меченого элемента. [c.85]Во время десикации посевы обрабатывают химическими веществами — десикантами, которые разрушают клетки листьев, а также ткань стеблей и корзинок, вызывают их обезвоживание, практически полностью прекращают движение воды по проводящей системе растений. В результате высушивание растений на корню ускоряется. [c.90]
Системные гербициды избирательного действия, попадая на листья или корни чувствительных растений, проникают внутрь, передвигаются по сосудисто-проводящей системе растений и вызывают их гибель. Системные гербициды мож- [c.8]
В свою очередь в зависимости от характера действия на растения гербициды избирательного и сплошного действия делят на системные и контактные. Гербициды системные, попадая на листья или корни растений, передают по сосудисто-проводящей системе растении, достигая жизненно важных органов и тканей и вызывая их гибель. Контактные гербициды повреждают листья и стебли растений в местах непосредственного соприкосновения [c.165]
Из приведенных в табл. 17 данных отчетливо видно, что в отсутствие бора количество сахаров в листьях томатов более чем вдвое превышает их содержание в нормальных растениях. Аналогичная картина и для корней. В стебле же, наоборот, количество сахаров меньше у растений, выращенных без внесения бора. Содержание крахмала как в листьях, так и в стеблях и корнях больше у растений, не получивших бор. Авторы объясняют накопление сахаров и крахмала в листьях замедлением транспортировки сахаров, вызываемой нарушениями в. проводящей системе растений пси борном голодании. [c.33]
АБК образуется в листьях, стеблях, плодах и семенах. Тот факт, что изолированные хлоропласты сохраняют способность к ее синтезу, наводит на мысль о метаболической связи этого вещества с образующимися также в хлоропластах каротиноидными пигментами. Как и другие фитогормоны, АБК транспортируется по проводящей системе растения, главным образом по флоэме. Кроме того, из корневого чехлика она распространяется путем диффузии (см. раздел о геотропизме). [c.267]
Отдельные составляющие потенциала вне вакуоли определялись настолько редко, что классифицировать эти измерения по соответствующим участкам клеток и тканей, вообще говоря, не имеет смысла. Наиболее важными следует, пожалуй, считать измерения отрицательных давлений в сосудистых элементах, проводившиеся в связи с исследованиями по теории сцепления [576, 660]. В сочетании с измерениями осмотического давления ксилемного сока эти данные должны дать истинную картину распределения водного потенциала в проводящей системе растения, где непрерывный столб воды находится под натяжением. Необходимо помнить, однако, что значительная часть воды в сосудах при падении водного потенциала может удерживаться не сцеплением, а матричными силами. [c.174]
Увядание — резкое падение тургора клеток, что связано с поражением корневой или проводящей системы растения и отравлением клеток токсинами паразита. [c.83]
Комплексообразование играет огромную роль в жизни растений. Многие биологически активные вещества представляют собой комплексные соединения например, хлорофилл — внутрикомплексное соединение протопорфирина с магнием. Ряд ферментов также является хелатами, в которых металлы комплексно связаны с молекулами белков. В транспортировке многих металлов по растению, вероятно, участвуют определенные естественные хе-латообразователи связывание железа в естественный хелат [5] удерживает его от осаждения фосфатами и другими соединениями в проводящих системах растения. В связи с этим вполне естествен большой интерес к возможности применения синтетических ком-плексообразователей для защиты железа и других металлов в известковых почвах от осаждения. В качестве подобных хелантов испытан ряд органических кислот — лимонная, аскорбиновая, гу-миновая, винная [6]. Однако применение их недостаточно эффективно в связи с малой устойчивостью образуемых комплексов, разрушением их микроорганизмами почвы. [c.361]
Системные препараты, попадая на листья или корни растений, обладают свойством передвигаться по сосудисто-проводящей системе растений, достигать жизненно важных органов и тканей и вызывать их гибель. Гербициды, поступающие в растения через корни — препараты почвенного применения,— вносят на поверхность почвы до посева (предпосевная обработка), при посеве или до появления всходов (довсходовая обработка). К ним относятся симазин, монурон, хлор-ИФК, диурон, эптам. Эффективность их зависит от типа почв, количества осадков, стойкости химиката. Гербициды, проникающие в растения главным образом через листья, применяют по всходам. Такие препараты передвигаются по растению и попадают в корни. Они могут повреждать корни многолетних сорняков, что очень важно в борьбе с корне-отпрысковымн и другими злостными сорняками. К этой группе относятся 2М-4Х, 2,4-Д. Иногда их используют и в довсходовый период, например, [c.5]
Гербициды контактного (местного) действия. Гербициды этой группы повреждают только те органы или ткани растений, с которыми они соприкасаются после опрыскивания. Они не передвигаются по сосудисто-проводящей системе растений, поэтому те органы, на которые гербициды не попадают, могут сохраняться длительное время без внешних признаков повреждения. При отмирании, например, надземных частей растений (листьев и стеблей) корневая система у многолетних сорняков остается живой и от нее нередко наблюдается отрастание новых побегов. К гербицидам данной группы относятся ДНОК, нитрафен, пентахлорфенолят натрия, реглон, солан, минеральные масла и др. [c.109]
Анализ этих наблюдений осложняется тем, что в них, видимо, Отсутствуют данные о корнях, проникших на большую глубину, и о доступности грунтовых вод. Кроме того, результаты Веймейера и Хендриксона расходятся с данными многих других исследователей, наблюдавших снижение влажности почвы до гораздо более низкого уровня [35, 682, 690, 755]. Нет, по-видимому, физических оснований для того, чтобы некоторое извлечение воды из почвы не происходило даже и после гибели растений, хотя, конечно, оно должно быть значительно меньшим, если устьица все или почти все время остаются закрытыми (см. гл. VIII). Есть и еще одно обстоятельство. Видимое завядание полевых культур может определяться главным образом тем, что проводящая система растений не успевает восполнять затраты воды на испарение, а вовсе не существованием условий, способных вызвать подлинное устойчивое завядание. Филип [552] продемонстрировал зависимость завядания в полевых условиях от метеорологических факторов, от густоты корней и объема почвы, используемого при определениях, а также от осмотических условий в самом растении. [c.88]
Главным звеном в регуляндш отдачи воды стали устьица. Они претерпели в процессе эволюции довольно сложные преобразования, как и вся проводящая система растений. [c.225]
Еще одной механической преградой на пути распространения паразита в проводящей системе растения служат тиллы, которые образуются, например, при поражении хлопчатника грибами родов Verti illium и Fusarium. В устойчивых сортах патоген, попадая через корни в проводящую систему, задерживается выпячиваниями в сосудах, представляющими собой содержимое соседних паренхимных клеток, покрытое пектиновым чехлом. Задержанный гриб повреждается антибиотическими веществами. [c.444]
Чтобы предотвратить заражение, происходящее при участии пере-носчиков-беснозвоночных, эффективный антивирусный пренарат должен передвигаться по проводящей системе растения. В гл. XVI мы уже говорили, что определенные вещества, присутствующие только на листовой поверхности, могут оказывать некоторое защитное действие против вирусов, передающихся механическим путем (например, против ВТМ). [c.466]
chem21.info
Ботаника как наука, Растительная клетка, страница 42
3. Ерей Л.М., Бавтуто Г.А. Атлас контроля знаний по анатомии и морфологии растений. Мн., 1999.
Лекция № 18
Строение стебля однодольных растений.
Цель лекции: Изучить особенности микроскопического строения однодольных и водных растений.
Стебель однодольных не имеет камбия, поэтому не способен ко вторичному росту и не формирует вторичные структуры. Типичным для этой группы является стебель кукурузы. Снаружи стебель покрыт эпидермисом, под которым расположено узкое кольцо склеренхимы. Полость стебля заполнена паренхимой, клетки которой в центральной части крупнее, чем в периферической. Среди клеток располагаются закрытые проводящие коллатеральные пучки. Вокруг пучков имеются склеренхимные волокна, расположенные или сплошным кольцом, или группами со стороны флоэмы и ксилемы. Флоэмная часть пучка располагается к периферии, а ксилемная к центру.
Первичная флоэма сложена тонкостенными ситовидными трубками с клетками-спутницами. В ксилемной части пучка имеется обычно четыре сосуда: два крупных пористых и два меньшего диаметра – кольчатый и спиральный. Паренхима диффузная, после разрыва её клеток образуется воздухоносная полость. В центре стебля пучки крупнее, у периферии – мельче. Разбросанные в стебле, более или менее диффузно, пучки не расчленяют паренхиму на первичную кору, лучи и сердцевину. Так как камбия отсутствует, разрастание стебля происходит в результате растяжения клеток. У некоторых злаков (ржи, овса, пшеницы) в центре стебля имеется полость в стебле-соломине.
Под эпидермисом развито мощное кольцо склеренхимы, среди клеток которой сконцентрированы зеленые хлорофиллоносные клетки, с возрастом разрушающиеся. Закрытые коллатеральные пучки расположены также среди клеток склеренхимы (более мелкие) и несколько глубже, среди паренхимы (более крупные).
Вторичный рост присущ лишь некоторым однодольным (драцены, пальмы. юкки). Утолщение происходит за счет кольца меристемы, закладывающейся кнаружи от первичных проводящих пучков. В результате деления клеток вовнутрь от кольца формируется вторичная паренхима с разбросанными в ней вторичными пучками. Вторичные пучки концентрические, амфивазальные, то есть в центре находится флоэма, окруженная трахеидами. Начало формирования каждого пучка дает продольный ряд клеток, делящихся анти- и периклинально, развивается пучок переходящий в проводящий. В пучках отсутсвуют сосуды и очень мало флоэмы. Следует отметить, что кольца прироста не являются годичными кольцами.
Стебель водных растений
На строение стебля водных растений оказывает среда обитания: обеднена воздухом, слабо освещена, оказывает равномерное давление на стебель со всех сторон.
Эпидермис стебля водных растений тонкостенный, часто хлорофиллоносный, кутикула практически отсутствует, устьица редуцированы или также полностью отсутствуют. Первичная кора представлена в виде широкого кольца тонкостенной паренхимы, между клетками которой формируются воздухоносные ходы. Осевой цилиндр развит слабо, сердцевина слабо развита или отсутствует. Проводящие пучки сближены так, что в центре образуется тяж ксилемы, окруженной флоэмой. Сосуды или разрушаются, или вовсе не образуются. Механические ткани представлены колленхимными тяжами. Рыхлая ткань первичной коры называется аэренхимой и выполняет функцию обеспечения стебля воздухом.
Связи проводящей системы растений
Проводящая система растения – это единая проводящая система стебля, листа и корня. Связь проводящей системы стебля и листа осуществляется в узлах, а стебля и корня – в гипокотиле.
В месте вхождения листового следа ткани проводящего цилиндра несколько раздвигаются, образуя щель, заполненную паренхимой. Это листовой прорыв, или лакуна. Число лакун может соответствовать числу проводящих пучков. Проводящий пучок из листа внедряется в кору стебля, приближается к центральному цилиндру и входит в его состав.
При внедрении проводящих тканей боковых побегов также формируются щели. Располагаются они выше листовых щелей и иногда сливаются с ними. В стебле внедрившиеся пучки проходят несколько междоузлий и сливаются с соседними проводящими пучками.
vunivere.ru
Проводящая система листьев. Строение, типы жилкования - курсовая работа
Проводящая система листьев. Строение, типы жилкования.
Курсовая работа по биологии Пушкаревой О.
Министерство образования Российской Федерации.
Башкирский Государственный Университет, биологический факультет, кафедра ботаники
Уфа
Содержание
1.Морфология, анатомия листа
2.Строение, типы жилкования
3.Проводящая система листьев
4.Обкладка проводящих пучков
5.Взаимосвязь между проводящими тканями стебля и листа
6.Эволюция проводящей системы
7.Заключение
8.Использованная литература
Морфология, анатомия листа.
Разнообразие листьев цветковых растений богатство их форм поистине фантастическое морфологическое многообразие листьев цветковых несравнимо ни с одной другой группой высших растений, в том числе значительно превосходит многообразие листьев даже папоротников. Необычная эволюционная пластинчатость листа, удивительная его полиморфность в пределах часто одного семейства, а во многих случаях даже рода – одна из характерных особенностей цветковых растений. Листья очень чутко реагируют на освещение и влажность и их колебания экологические условия отражаются не только на форме и размерах листа, но также на его строении, в частности на строении мезофилла, устьиц, кутикулы и характере жилкования. Поэтому изучение листьев имеет большое значение для экологии и физиологии растений.
Лист - часть побега орган высших растений, выполняющий функции фотосинтеза и транспирации, а также обеспечивающий газообмен с воздушной средой и участвующий в др. важнейших процессах жизнедеятельности растения.. Внешне листья разных растений сильно различаются, но между ними много общего. Листья большинства растений имеют зеленую окраску и состоят из листовой пластинки и черешка, которым они соединены со стеблем.
У двудольных лист обычно состоит из плоской пластинки, в которой происходят все основные физиологические процессы, связанные с фотосинтезом, и черешка – суженной ножковидной части, прикрепляющей пластинку к стеблю. У многих растений листья не имеют выраженного черешка; такой лист называется сидячим. У большинства однодольных и многих двудольных основание листа расширено в так называемое влагалище более или менее охватывающие стебель. У основания листа многих растений имеются симметрично расположенные парные придатки, называемые прилистниками. Они бывают листовидные, чешуе видные, щетинновидные и прочие. По расположению на стебле различают очередные (спиральные), супротивные (в порах), и мутовчатое( по три или больше) листья.
Листья двудольных бывают простыми или сложными. Простой лист никогда не расчленяется на отдельные резко ограниченные сегменты, называемые листочками. Сложный лист, например лист конского каштана или большинства бобовых, напротив, разделён на листочки каждый из которых обычно снабжен собственным маленьким черешочком. Различают два основных типа сложных листьев – перистосложные и пальчатосложные. В перистосложных листьях листочки расположены по обе стороны главной оси, или рахиса, представляющего собой продолжение черешка. Все листочки пальчатосложного листа отходят от верхушки черешка, и рахис у них отсутствует. Листочки типичных сложных листьев снабжены сочленением.
По форме пластинка простого листа, так же как пластинка листочков сложного листа, бывает округлой, эллиптической, яйцевидной, обратнояйцевидной ромбовидной, продолговатой, ланцетовидной, обратноланцетной, линейной, шиловидный, игловидной и т.д.
Для характеристики пластинки большое значение имеет форма её основания которая может быть округлой, сердцевидной, почковидной, стреловидной, копьевидной, клиновидной, усеченной и т.д., а также верхушка, которая бывает острой, заострённой, остроконечной, тупой, вдавленной, выемчатой и прочие. Очень важны особенности края пластинки: она может быть цельнокрайней, городчатой, зубчатой, пильчатой, реснитчатой и т.д. В зависимости от характера и глубины расчленения пластинки листья бывают пальчатолопостными или перистолопостными, надрезанными, раздельными или рассеченными.
Строение, типы жилкования.
В листе проходят проводящие пучки, которые обычно различным образом ветвятся и анастомозируют. В большинстве случаев проводящая система листа выступает в виде так называемого жилкования, обычно особенно хорошо выраженного на нижней его стороне. Жилкование листьев отличается очень большим разнообразием и у разных групп цветковых растений имеет свои характерные признаки. Нередко, найдя на земле отдельный лист растения, можно определить по характеру жилкования, к какому роду, а иногда даже виду он относится. На это обстоятельство уже давно обратили внимание палеоботаники, которые, изучая детали жилкования на отпечатках, ископаемых листьев, часто безошибочно определяют если не видовую то родовую их пренадлежность. Поэтому не случайно, что классификацией типов жилкования и разработкой специальной терминологией для ее описания занялся австрийский палеоботаник К.фон Эттингсхаузен.
Проводяшая система листа цветковых растений обычно представляет собой довольно сложную картину, в которой более или менее ясно выделяются жилки разного порядка ветвления. Жилки первого порядка представляют собой самые толстые, главные жилки листа. У листьев с перистым жилкованием это средняя жилка, представляющая непосредственное продолжение черешка. В листьях с иным типом жилкования это несколько жилок, отходящих от верхушки черешка.
От первичных жилок отходят более тонкие вторичные жилки. Еще более тонкие жилки, ответвляющиеся обычно от вторичных жилок, а также непосредственно от первичных, называются третичными жилками. Далее могут быть жилки четвертого, пятого и даже следующих порядков. Отходящие от первичных жилок ветви разных порядков обычно анастомозируют между собой и часто образуют сложную сеть, густо покрывающую всю пластинку листа. Рассматривая эту сеть при большом увеличении, мы заметим, что она состоит из более или менее ясно выраженных ячеек, или ареолей ( от латинского areola- площадка). Во многих случаях в этих ячейках можно видеть свободные концы отдельных тонких жилок, которые нередко ветвятся.
Жилки первого порядка ( первичные жилки) аналогичны магистральным линиям городской водопроводной сети, транспортирующим воду транзитом в удаленные районы снабжаемой территории, а все остальные жилки подобно распределительной сети, подающей воду к отдельным домовым ответвлениям. Бывают листья с одной, двумя или несколькими магистральными линиями. Задача транспорта воды и ассимилятов технически решается у них по- разному.
Листья большинства двудольных характеризуются жилкованием с одной главной магистральной линией. Это перистожилковатые или перистонервные листья (от лат. nervus – жила, нерв). Боковые (вторичные) жилки отходят от редней (первичной). Жилки под более или менее острым, редко прямым углом. В зависимости от экологических условий средняя жилка, а также черешок бывают развиты в большей или меньшей степени. Усиление средней жилки связано с увеличением ее роли как главной магистральной линии, а усиление черешка связано с повышением его механических функций. Мощное развитие средней жилки и черешка особенно характерно для вечнозеленых листьев, деревьев тропических и субтропических дождевых лесов. Листья этих растений обычно крупные и тяжелые и поэтому снабжены мощным черешком, который имеет более или менее цилиндрическую форму. Как указывает в своей книге «Архитектоника растений» В.Ф.Раздорский, мощные черешки, так же как мощные средние жилки, являются хорошими пружинами, работающими на изгиб, что дает им возможность оказывать эффективное сопротивление таким динамическим воздействиям, как порывы ветра удары дождевых капель во время ливней и прочих погодных условий.
Боковые жилки у листьев с перистым жилкованием ведут себя по-разному. В некоторых случаях боковые жилки тянутся прямо до края пластинки и оканчиваются здесь в лопостях, концах зубчиков, выемках или даже выступают в виде щетинок или остей- это так называемое перистокраевое или краепедодромное ( от греческого Kraspedon-край, окраина и dromos- бег) жилкование. Оно встречается, например у каштана, бука, лещины, ольхи, березы, дзельквы, ильма, и многих других растений.Иначе ведут себя боковые жилки в листьях с перистопетлевидным или брохидодромным (от греч. вrochos – петля) жилкованием. Они направляются здесь к краю пластинки, но еще не достигнув его заворачивают дугой вперед соединяясь со следующей передней боковой жилкой и образуя с ней петлю.Жилки образуют вдоль края листа все уменьшающиеся петли, которые ясно выделяются из остальной нежной сети более мелких жилок. Перистопетлевидное жилкование характерно для довольно большого числа двудольных, в том числе и для магнолии, лавра, ряда видов коричного дерева, камелии,миртовых и других растений.
Различают также перистосетчатое или диктиодромное (от греч. diktyon –сеть) жилкование, иногда неудачно называемое «ретикулодромным». В отличие от брохидодромного типа жилки второго порядка по направлению к краю листа в результате повторного ветвления постепенно образуют все более густую сеть, ясно выраженные густые петли здесь отсутствуют. Такое жилкование хорошо выражено у видов барбариса, ивы, радодендрона, груши, яблони, айвы. В тех случаях, когда боковые жилки свободно ветвятся по напрвлению к краю пластинки, не достигая его и не образуя петель, жилкование называется кладодромным (от греч. klados – ветвь).
Еще более разнообразны типы жилкования с двумя и большим числом магистральных линий. Среди двудольных, широко распространены листья с так называемым пальчатым или дальневидным жилкованием. Это пальчатожилковатые или пальчатонервные листья. Первичные жилки отходят радиально от одной точки или у самого основания пластинки (базально) или несколько выше основания (супрабазально). Примером такого жилкования могут служить листья многих видов клена. В пальчатом жилковании повторяются те же основные типы, которые мы видели у перистого жилкования. Это пальчатокраевое или пальчатокраепедодромное жилкование (например у ликвидальбара, платана, клена, стеркумис, фастеин, виноград), пальчатопетлевидное или пальчатоброхидодромное жилкование например у церцидифиллума, пальчатосетчатое или пальчатодиктиодромное жилкование у тетрацентрона, лукосемянника и нудина дерева. В широком смысле слова к пальчатому типу можно отнести жилкование ряда щитовидных листьев например: лотоса, клещевины, настурции и других.
От типичного пальчатого жилкования отличается пальчатовершинобежное или пальчатоакродромное (от греч. akron – вершина) жилкование. Из трех или больше первичных жилок расходящихся у основания пластинки (базально) или несколько выше (супрабазально), боковые, которые иногда бывают развиты несколько слабее средней, направляются к краю листа, но недоходят до него, сворачивают в виде дуги к верхушке и там теряются. Такое жилкование характерно для многих двудольных (виды Cinnamomum, Cocculus, Melasbomataceal, Coriaria, Paliurus,Ziziphus, Rhamnus, Ceahothus, Baccharis и другие) и некоторых однодольных например Paris.
Особым типом жилкования, отличным как от пальчатого, так и от перистого, является дуговидно - кривобежное или кампилодромное (от греч. Campylos – согнутый) жилкование. Первичные (главные) жилки вступают по нескольку и всегда более или менее отдельно в пластинку, причем внешние из них направляются параллельно краю пластинки другой к вершине листа. Многие из боковых первичных жилок не достигают вершины пластинки и присоединяются к соседней жилке. Вторичные жилки, также тонкие и нежные, что их часто нельзя заметить простым глазом, образуют всегда перемычки (так называемые комиссуральные жилочки), соединяющие в поперечном направлении соседние главные жилки. Подобное жилкование мы встречаем у многих однодольных, например у сусановых, водокрасовых, частуховых, рода хоста (Hosta), банановых, канновых.
К дуговидно – кривобежному типу морфологически очень близко жилкование, известное под не вполне удачным названием параллельного, параллельнобежного или параллелодромного (от греч. parallelos – рядом идущий). Первичные жилки (две или больше) входят самостоятельно из листового влагалища в основание пластинки и идут далее более или менее параллельно до верхушки листа, где смыкаются. Как и у листьев с дуговидно – кривобежным жилкованием, параллельные первичные жилки соединены прямыми или косыми перемычками – тонкими комиссуральными жилочками. Имеются переходы от дуговидно – кривобежного к параллельному типу жилкования. Типичное параллельное жилкование можно видеть у многих лилейных, орхидных, осок и особенно злаков, а также у некоторых двудольных например у некоторых эпакрисовых.
Проводящая система листьев.
Размещение проводящих пучков то есть жилкование, придает листьям характерный вид. Слово «жилкование» происходит от термина жилка, который применяется в ботанике либо к проводящему пучку или группе тесно сближенных пучков, либо к пучкам совместно с пространственно объединенной с ними непроводящей тканью. В настоящей главе термином жилка мы обозначаем проводящий пучок или группу тесно сомкнутых пучков.
Для листа может быть характерно наличие одной, двух или более жилок. Примеры листьев с одной жилкой можно найти у хвойных и у Equisetum, тогда как листья со многими жилками обычно для высших папоротников и покрытосеменных. У покрытосеменных преобладают два типа жилкования – сетчатое и параллельное. При сетчатом жилковании, которое широко распространено среди двудольных, различные по размерам жилки боразуют анастомозирующую сеть, причем мелкие жилки отходят от более крупных. У листьев с параллельным жилкованием, которые характерны для однодольных, жилки сравнительно одинакового размера располагаются продольно, но сходятся друг с другом и сливаются у верхушки листа или на обоих концах пластинки или у ее краев.
На протяжении всей пластинки продольные жилки соединяются тонкими перемычками. Эти анастомозы часто располагаются наподобие ступеней лестницы . Но могут располагаться также иным путем. Для некоторых однодольных характерен видоизмененный тип параллельного жилкования, при котором жилки на некотором протяжении располагаются продольно, а затем перисто раздваиваются. Параллельное жилкование наблюдается также у некоторых двудольных (Plantado,Tradopodon) и соответственно некоторые однодольные имеют сетчатое жилкование (Araceae, Smilacoideae, Taccaceae, Orchidaceae).
Обе системы жилкования, как сетчатая так и параллельная, называются закрытыми так как жилки анастомозируют друг с другом. У представителей двух реликтовых родов двудольных –Kinqdonia и Circaeaster – было обнаружено, что листья их имеют открытое дихотомическое (многократно вильчатое) жилкование, напоминающее жилкование Ginnqo и некоторых папоротников. Открытым такое жилкование называется потому, что крупные подразделения системы жилок свободно оканчиваются в толще листа или на его краях.
В анастомозирующей проводящей системе листьев двудольных жилки имеют самые различные размеры. Наиболее крупная жилка часто занимает медианное положение и образует среднюю жилку, а несколько меньше по размерам жилки ответвляются от нее латерально (лист с перистым жилкованием). У других листьев может быть несколько крупных жилок, сходных по размерам и расходящихся от основания пластинки по направлению к краям. Крупные жилки обычно встречаются в утолщенных частях пластинки, которые имеют вид ребер на абаксиальной поверхности листа .
Эти ребра состоят из паренхимы с относительно небольшим содержанием хролофилла и некоторого количества механической ткани, обычно представленной колленхимой. Проводящие пучки крупных жилок погружены в паренхиму и таким образом до известной степени отделены от самого мезофилла.
Мелкие жилки, напротив, проходят по самой толще мезофилла, образуя между крупными жилками густо разветвленную сеть. Они располагаются в средней части мезофилла, обычно, под палисадными клетками, то есть иными словами находятся в верхнем слое губчатой паренхимы.
В листьях двудольных распределение мелких жилок образует широкий ряд взаимосвязанных типов. Ответвление этих жилок разделяют мезофилл на серии последовательно уменьшающихся многоугольников с конечными ответвлениями, то есть окончаниями пучков, или жилок, проникающими в мельчайшие подразделения мезофилла (areoles) и свободно там заканчивающимися. В этих небольших участках свободные окончания жилок могут и отсутствовать. Тонкоразветвленное жилкование с параллельно расположенными мелкими жилками встречается у представителей Quiinaceae и Rubiaceae.
В листе однодольных продольные жилки могут иметь почти равную толщину или варьировать по своим размерам, причем крупные жилки в этом случае чередуются с мелкими. Средняя жилка может быть крупнее остальных и сочетаться с хорошо выраженным ребром. Боковые жилки иногда образуют ребра, а иногда и нет. У некоторых крупных злаков средняя часть пластинки утолщена в среднюю жилку за счет дифференциации массивной бесцветной паренхимы на адаксиальной стороне. В такой средней жилке располагаются многочисленные проводящие пучки. У многих однодольных мельчайшие пучки простираются от одной крупной жилки к другой, а у других в мезофилле встречаются свободные окончания жилок.
Жилкование катафиллов, гипсофиллов и семядолей сходно с жилкованием вегетативных листьев того же растения, но является более простым, создается впечатление, что оно несколько недоразвито.
Проводящие пучки различных размеров по своему гистологическому составу обнаруживают количественные и качественные различия. Наиболее крупные пучки содержат ксилему и флоэму в количествах, сравнимых с теми, которые имеются в пучках черешка или листового следа. В коллатеральных пучках ксилема располагается на адаксиальной, а флоэма – на абаксиальной стороне листа . Если листовые следы являются биколлатеральными, адаксиальная флоэма встречается также и в листе, но в мелких жилках может отсутствовать. В наиболее крупных жилкахлистьев двудольных проводящая ткань образует либо один, либо несколько пучков. Как видно на поперечных срезах жилок, проводящие пучки могут располагаться в виде кольца (;Liriodendron, Vitis), полукольца (Ambrosia) или иметь беспорядочное распределение (Silphium, Helianthus). В тех случаях, когда имеется один проводящий пучок, у некоторых растений он имеет форму полумесяца ( Cercis, Ulmus, Tilia, Abutilon), а у других – округлую форму (Catalpa, Acer, Quercus).
В крупных жилках листьев двудольных могут встречаться как первичные, так и вторичные ткани, более же мелкие обычно являются полностью первичными. Камбиальная активность в листьях представителей вечнозеленых видов выражена сильнее, чем у листопадных растений. В жилках различных размеров, за исключением самых мелких, в ксилеме имеются сосуды, а во флоэме – ситовидные трубки. В мелких жилках трахеальные элементы представлены трахеидами. Вблизи окончаний ответвлений жилок флоэмная часть может содержать только паренхиму и окончания жилок у двудольных нередко состоят лишь из трахеид. Однако у представителей некоторых видов ситовидные элементы все время сопутствуют трахеидам, а иногда даже оказываются расположенными дальше их. Ситовидные элементы в окончаниях пучков часто ассоциированы с исключительно крупными клетками-спутниками. Трахеиды обычно имеют спиральные и иногда кольчатые утолщения. У самого конца жилки иногда встречается одна трахеида, в других случаях – две трахеиды, располагающиеся параллельно друг другу, или наблюдаются расположенная без порядка группа трахеид. За последними трахеидами окончаний жилок, находясь в контакте с ними, могу дифференцироваться склереиды. У представителей некоторых родов жилки увенчиваются крупными, имеющими овальную форму или неправильно разветвленными трахеидами, нередко с пористыми стенками. Иногда эти клетки рассматривают как несущие функции накопления и хранения запасов воды и называют запасающими трахеидами.
В мелких жилках однодольных также имеется мало проводящих элементов. Поперечные анастомозы в листьях злаков могут состоять из одного ряда трахеальных и одного ряда ситовидных элементов. в небольших проводящих пучках однодольных, так же как и двудольных, ситовидные элементы могут располагаться рядом с трахеальными элементами.
Особенно важным признаком характеризующим проводящую систему листа, является её тесная пространственная связь с мезофиллом. Измерения, проведенные на представителях шести видов двудольных – травянистых кустарниковых и древесных, - показали, что общая длина жилок в среднем составляет 102см на 1см листовой поверхности. Интенсивное развитие проводящей ткани в мезофилле иллюстрируется небольшими размерами участков, свободных от жилок. Согласно некоторым данным, расстояние между жилками в листьях двудольных составляет в среднем около 130 мн. Между распределением жилок и теми структурными особенностями непроводящей тканей листа, которые могут оказывать влияние на проведении веществ, существует значимая корреляция. Так, чем больше объем ткани, у которой латеральный контакт между клетками относительно невелик – размещение, которое определяет относительно низкую эффективность латерального проведения веществ, - тем ближе друг к другу располагаются проводящие пучки. Напротив, чем больше объем тканей, клетки которых имеют обширные латеральные контакты ( как, например, эпидермис и губчатая паренхима ), тем больше промежутки между жилками. Световые листья, у которых памиадная ткань обычно особенно сильно развита, имеют большую длину жилок, чем теневые листья.
Обкладка проводящих пучков.
В листьях двудольных крупные проводящие пучки окружены клетками паренхимы с незначительным количеством хлоропластов, тогда как небольшие пучки располагаются непосредственно в мезофилле. Эти небольшие пучки не соприкасаются с межклетными пространственными, но обычно окружены слоем плотно сомкнутых паренхимных клеток – обкладкой пучков. У двудольных паренхима обкладки пучков называется также окаймляющей паренхимой.
Обкладки пучков в листьях двудольных обычно состоят из клеток, удлиненных в направлении, параллельном ходу пучка, и имеют такие же тонкие оболочки, как и оболочка примыкающих к ним клеток мезофилла. У некоторых растений эти клетки содержат такое же количество хлоропластов, как и клетки мезофилла; у других же растений хлоропластов в них мало или они вовсе лишены их . Отдельные клетки обкладки могут содержать кристаллы. Обкладки простираются до окончания жилок и полностью окружают конечные трахеиды
У многих двудольных тяжи клеток, сходных с клетками обкладки пучков, тянутся от обкладки по направлению к одному или к обоим эпидермисам, причем некоторые из них заканчиваются в мезафилле, другие же достигают эпидермиса. Этим продолжениям обкладки пучков уделялось в литературе большое внимание. Проведенные на листьях некоторых двудольных измерения показали, что жилки окружены паренхимой обкладки на расстоянии, составляющем 99 % общей длины. Если обкладки пучков и их продолжения связаны с проведением веществ, их наличие существенно увеличивает область контакта между мезофиллом и проводящими клетками.
Некоторые наблюдения дают основание полагать, что обкладки пучков и их продолжения принимают участие в проведении веществ. Оказалось, что введенный в листья раствор ферроцианида калия проходит по жилкам в обкладке пучков, а через продолжения обкладки – в эпидермис и распространяется по всей его поверхности. Затем было установлено существование корреляции между распространением жилок и наличием продолжений обкладки пучков.
Наиболее распространены обкладки пучков, состоящие из паренхимных клеток, однако у некоторых двудольных различные по размерам пучки окружены склеренхимой (Winteraceae, Melaqtomaceae ). У некоторых представителей Winteraceae склеренхима облекает даже конечные ответвления жилок.
В листьях однодольных, также встречаются обкладки пучков. Они лучше всего изучены у представителей Gramineae. Листья злаков имеют два типа обкладок: полностью паренхиматические с хлоропластами и состоящие из относительно толстостенных клеток, не содержащие хлоропластов. Обкладку, состоящую из клеток с толстыми оболочками,Швенденер назвал местомной обкладкой, так как термин “местом”ранее использовался для обозначения проводящих элементов пучка. Если местомная обкладка имеется, она располагается в непосредственном соседстве с проводящей тканью, а с наружной ее стороны находится вторая обкладка, состоящая из тонкостенных клеток, содержащих хлоропласты.
Среди Gramineae у многих представителей Panicoideae небольшие проводящие пучки окружены одной обкладкой из тонкостенных клеток (обкладка вокруг более крупных пучков может быть составлена относительно толстостенными клетками), тогда как у представителей Festucoideae часто имеется две обкладки. Внутренняя или местомная обкладка состоит из удлиненных живых клеток с тупыми или заостренными концами. Утолщение оболочек варьируют даже в различных частях одной обкладки и часто являются простыми. Иногда внутренние стенки клеток оказываются толще, чем наружные. В небольших пучках внутренняя обкладка может быть приурочена только к флоэмной части пучка.
В листьях порытосеменных обкладка пучка представляет собой эндодерму. Хотя в большинстве случаев полосы Каспари неразличимы, оболочки и содержимое клеток обкладки могут реагировать на различные красители и индикаторы таким же образом, как оболочки и содержимые клеток типичной эндодермы других частей растения. Кроме того, полосы Каспари были обнаружены в местомных обкладках молодых листьев некоторых Gramineae и Cyperaceae.
Обкладка пучка может быть выражена также в виде крахмалоносного влагалища. В некоторых двудольных и у злаков, которые имеют однослойные обкладки пучков, в клетках паренхимной обкладки образуется крахмал. У представителей таких родов, как Zea и Sorghum, хролопласты в клетках обкладки особенно крупны и, по –видимому, представляют собой единственные пластиды листа, связанные с образованием крахмала во время активного фотосинтеза. При исследовании ультраструктуры этих хлоропластов было обнаружено, что у Zea они лишены гран. У представителей Festucoideae, имеющих двойные обкладки вокруг пучков, в клетках внутренней обкладки хлоропласты отсутствуют, а в клетках наружной имеют несколько меньшие размеры, чем в остальных клетках мезофилла. Крахмал образуется во всех зеленых клетках, так что в этом отношении обкладка не представляется сколько- нибудь заметно дифференцированной.
Обкладка пучков двудольных, единственная паренхиматическая обкладка представителей Panicoideae и наружная из двух обкладок представителей Festucoideae по своему происхождению, по-видимому, являются частью основной ткани. Внутренняя, или местомная, обкладка, возможно, имеет прокамбиальное происхождение.
Взаимосвязь между проводящими тканями стебля и листа.
Расположение проводящих пучков в стебле указывает на тесную связь в строении и развитии между ним и его боковыми придатками, то есть листьями. Общий термин « побег » служит не только удобным обозначением для комплекса надземных вегетативных органов, но и отражает эту взаимосвязь.
Прокамбиальные тяжи стебля начинаются сразу же за апикальной меристемой под развивающимися листовыми примордиями, а иногда под местом их будущего заложения еще до начала этого развития. По мере роста примордиев в длину тяжи дифференцируются по направлению к кончику листа. Таким образом, уже с самого начала прокамбиальная система последнего оказывается непрерывно связанной с прокамбием стебля.
В каждом узле один или более проводящих пучков идут от центрального цилиндра стебля через кору в лист ( или листья ) данного узла. В стебле пучок, направляющийся от продольного стеблевого пучка к основанию листа, где он связывается с проводящей системой последнего, называется листовым следом, а широкий промежуток, то есть участок основной ткани, находящийся в центральном цилиндре над местом отхождения листового следа, называется листовым прорывом. В один лист может входить из стебля один или более листовых следов. Число междоузлий, которые они при этом пересекают, различно, то есть длина листовых следов неодинакова.
Если проследить ход проводящего пучка вверх и вниз по стеблю, выяснится, что он связан с несколькими листовыми следами, образуя так называемый симподий. В одних стеблях некоторые или все симподии взаимосвязаны, в то время как в других каждый из них представляет собой независимый проводящий комплекс. В любом случае структура проводящей системы стебля отражает расположение на нем листьев.
Эволюция проводящей системы.
Проводящая система цветковых растений достигла наиболее высокого уровня эволюционного развития. Проводящая система у цветковых растений оказалась значительно более совершенной, чем у голосеменных, а тем более у папоротников и других групп высших растений. Некоторые из наиболее примитивных представителей ныне живущих двудольных, такие, как виды семейства винтеровых ( Winteraceae) и роды троходендрон ( Trohodendron ) и тетрацентрон ( Tetracentron ), по строению проводящей системы мало чем отличаются от примитивных представителей голосеменных типа современных саговниковых или вымерших беннеттитовых. У названных родов нет сосудов, а имеются только трахеиды. В протокселеме эти трахеиды с кольчатыми и спиральными утолщениями, в метаксилеме обычно лестничные. Иногда отсутствие сосудов у травянистых растений – явление вторичное ( у рясковых ).
Лишь у относительно немногих цветковых растений сохранилась бессосудистая ксилема. У подавляющего их большинства наряду с трахеидами имеются также сосуды, являющиеся основными водопроводящими элементами. В отличие от трахеиды каждый членик сосуда имеет сквозные отверстия, называемые перфорациями. Наиболее примитивные членики сосудов очень похожи ветереновидной формой и заостренными концами на трахеиды. Они очень длинные, узкие, в поперечном сечении угловатые, тонкостенные, не имеют конечной стенки или с очень слабо выраженной и очень косой конечной стенкой. Боковые стенки таких сосудов имеют ещё лестничные окаймлённые поры, а перфорационная пластинка, то есть место соприкосновения и сообщения двух соседних члеников, состоит из многочисленных лестничных перекладин чередующихся с продолговатыми перфорациями. Немецкий ботаник Антон де Бари впервые высказал мысль, что лестничная перфорация члеников сосудов возникла из лестничной поровости трахеид в результате исчезновения замыкающих пленок пор в местах соприкосновения налегающих друг на друга стенок соседних трахеид. В эволюционном смысле от лестничной трахеиды до членика сосуда с лестничной перфорации лишь один шаг и неудивительно поэтому, что сосуды возникли независимо и гетерохронно в разных линиях развития цветковых растений. Они возникли не только совершенно у двудольных и однодольных, но появились независимо даже в разных группах как двудольных, так и однодольных. Превращение лестничных трахеид в членике сосудов – один из ярких примеров параллельной эволюции.
Как и все другие структурные элементы, членики сосудов в процессе эволюции совершенствуются. Длина их постепенно уменьшается, они становятся шире и в большинстве случаев приобретают более толстые стенки. Сечение их на поперечном срезе становится округлым, лестничные боковые поры заменяются более или менее округлыми окаймлёнными порами, которые располагаются сначала в горизонтальных рядах ( супротивная поровость ), а затем расположение их становится очередным, в виде косых рядов. Возникают ясно выраженные конечные стенки, на первых этапах эволюции ещё очень косые. Постепенно они принимают поперечное положение, то есть располагаются под прямым углом к длине сосуда. По мере укорочения длины и увеличения диаметра члеников сосуда отверстия в лестничной перфорационной пластинке расширяются, число перекладин уменьшается, и в конце концов после исчезновения всех перекладин образуется одна большая перфорация, называемая простой, простая перфорация – это наиболее совершенный тип сквозного отверстия между члениками сосудов, так как сопротивление току жидкости сведено здесь к минимуму. Высшим, наиболее совершенным типом членика сосуда является короткий бочонкообразный членик, ширина которого превосходит его длину. Эволюция члеников сосудов – один из самых ярких и наиболее документированных примеров приспособительной эволюции. Это также пример эволюционного ряда, который завершается кульминационным типом, представляющим собой конечное звено в цепи структурных преобразований.
Эволюция ситовидных трубок цветковых растений также начинается с очень примитивных типов, близких к ситовидным клеткам голосеменных. Членики ситовидных трубок отличаются от ситовидных клеток голосеменных главным образом наличием ясно выраженных ситовидных участков, представляющих собой более тонкие места ( углубления ) первичной стенки, пронизанные порами, через которые протопласты соседних члеников сообщаются посредствам связующих тяжей. Предполагают, что поры обычно возникают из каналов плазмодесм путем их ферментативного “рассверливания”. Эти ситовидные участки представляют собой видоизменённые первичные поровые поля обыкновенных паренхимных клеток. Связующие тяжи ситовидных участков значительно толще плазмодесм первичных поровых полей, и, кроме того, каждая пора в ситовидном участке обычно содержит маленький каллозовый цилиндр, через который проходит тяж ( каллоза – полисахарид, состоящий из остатков глюкозы, соединенных в спиральную цепочку ). У голосеменных связующие тяжи ещё тонкие и похожи на обыкновенные плазмодесмы, но у цветковых растений они достигают значительной толщины. В процессе эволюции происходит постепенное утолщение связующих тяжей и окружающих их каллозовых трубок.
На более ранних стадиях эволюции ситовидных трубок все ситовидные участки данного членика одинаковы, но затем начинают выделяться участки с более развитыми каллозовыми трубками. Такие, более специализированные ситовидные участки данного членика одинаковы, но затем начинают выделяться участки с более развитыми каллозовыми трубками. Такие, более специализированные ситовидные участки обычно локализуются на определенных стенках члеников, чаще всего на конечных. Части стенки, несущие такие, более специализированные ситовидные участки, называются ситовидными пластинками. Ситовидная пластинка может состоять из нескольких или многих ситовидных участков ( с лестничным, сетчатым или иным их расположением ). Такая пластинка носит название сложной. Если ситовидная пластинка состоит из одного ситовидного участка, её называют простой.
Наиболее примитивные формы ситовидных трубок состоят из довольно длинных узких и заостренных члеников с очень косыми конечными стенками и с более или менее одинаковыми ситовидными участками на конечных и боковых стенках. Подобно конечным стенкам члеников сосудов, конечные стенки члеников ситовидных трубок в процессе эволюции постепенно принимают все менее наклонное положение и в конце концов часто становится поперечным, то есть располагаются под прямым углом к боковым стенкам. Одновременно с этим происходит постепенная локализация ситовидных участков на конечных стенках. При этом сложные ситовидные пластинки переходят в простые, более приспособленные для транспорта ассимилятов в растении. Этот процесс аналогичен превращению лестничной перфорации члеников сосудов в простую. В обоих случаях совершенствуется механизм передвижения жидкостей.
Наконец, в процессе эволюции цветковых растений происходило уменьшение длины и увеличение диаметра члеников ситовидных трубок, что, однако не привело здесь к тем очень коротким и широким бочонкообразным отдельностям, которые встречаются у высокоспециализированных сосудов.
Наблюдается определенная корреляция в эволюции ситовидных трубок, и, как правило, уровень специализации ситовидных трубок соответствует уровню развития сосудов.
Заключение.
У большинства двудольных листья состоят из пластинки и черешка. Иногда пластинки разделены на листочки. Устьица обычно более многочисленны на нижней стороне листа. Основная ткань, или мезофилл, листа является специализированной фотосинтезирующей и у мезофитов дифференцирована на палисадную и губчатую паренхиму. Она обильно пронизана межклетниками и жилками, то есть проводящими пучками, состоящими из флоэмы и ксилемы и окруженными паренхиматозными обкладками. Ксилема обычно расположена на верхней стороне жилки, а флоэма на нижней.
У большинства однодольных, включая злаки, лист состоит из пластинки и влагалища, охватывающего стебель. Листья С3- и С4- злаков имеют существенные анатомические различия. Наиболее значительным из них является присутствие у С4- и отсутствие у С3- видов кранц-анатомии, то есть такого строения, при котором клетки мезофилла и обкладки располагаются вокруг проводящих пучков двумя концентрическими слоями.
Листья образуются в периферической зоне апекса побега, и их положение на стебле отражается в особенностях расположения в нем проводящей системы. Их рост детерминированный, то есть относительно непродолжителен, тогда как у вегетативных апексов побега он может быть неограниченным, или недетерминированным. У многих видов листья, выросшие при высокой освещенности, мельче и толще развившихся при относительном затенении. Первые называются световыми, вторые – теневыми.
У многих растений опадению листьев предшествует формирование у основания черешка отделительной зоны.
Список литературы
К. Эсау “Анатомия растений“. М : - “Мир”. 1969
“Жизнь растений” (под ред. А.Л. Тахтаджян). М : “Просвещение”. 1980
“Жизнь растений” (под ред. М.М. Голлербах). М : “Просвещение”.1977
Богданова. Биология. М., 1991
Серебряков И.Г., “Морфология вегетативных органов высших растений”. М., 1952
П. Рейвн, Р. Эверт, С. Айкхорн. “Современная ботаника”
2dip.su
Проводящие ткани - это... Что такое Проводящие ткани?
И. С. Михайловская.
Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.
- Проводящие пути
- Провокация
Смотреть что такое "Проводящие ткани" в других словарях:
ПРОВОДЯЩИЕ ТКАНИ — (textus conductorii), растит, ткани, служащие для передвижения по растению питат. веществ. По ксилеме от корней к листьям передвигаются вода и растворённые в ней минер, вещества из почвы, по флоэме от листьев к др. органам (корням, почкам,… … Биологический энциклопедический словарь
ПРОВОДЯЩИЕ ТКАНИ — растений служат для проведения воды, растворов минеральных и органических веществ. В комплексе с другими тканями механической и паренхимой образуют разветвленную систему проводящих пучков, соединяющую все органы растения. К проводящим тканям… … Большой Энциклопедический словарь
проводящие ткани — растений, служат для проведения воды, растворов минеральных и органических веществ. В комплексе с другими тканями механической и паренхимой образуют разветвлённую систему проводящих пучков, соединяющую все органы растения. К проводящим тканям… … Энциклопедический словарь
проводящие ткани — ткани, обеспечивающие транспорт веществ по телу растения в двух направлениях: от корней к листьям поднимается водный раствор минеральных солей (восходящий ток), а от листьев к корням перемещаются органические вещества (нисходящий ток). Ткани,… … Анатомия и морфология растений
ПРОВОДЯЩИЕ ТКАНИ — растений, служат для проведения воды, р ров минер. и органич. в в. В комплексе с др. тканями механич. и паренхимой образуют разветвлённую систему проводящих пучков, соединяющую все органы р ния. К П. т. относят ксилему и флоэму … Естествознание. Энциклопедический словарь
ПРОВОДЯЩИЕ ТКАНИ — совокупность разнообразных клеток прозенхимного типа, выполняющих транспортную функцию. Основная функция П. т. передвижение воды и пластических веществ в органах растений. Первичные П. т. в виде отдельных тяжей (пучков) дифференцируются из… … Словарь ботанических терминов
ТКАНИ РАСТЕНИЙ — группы или комплексы клеток, связанные общностью строения, происхождения, функций и местоположения. В соответствии с этим выделяют образовательные, покровные, основные, механические, проводящие и выделительные Т. р. Образовательные ткани, или… … Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь
ткани растений — ткани растений, группы или комплексы клеток, связанные общностью строения, происхождения, функций и местоположения. В соответствии с этим выделяют образовательные, покровные, основные, механические, проводящие и выделительные Т. р.… … Сельское хозяйство. Большой энциклопедический словарь
ткани — системы клеток, сходные по строению, происхождению и функциям, различаются по размерам, форме и расположению. В состав ткани входят тканевая жидкость (заполняет межклеточные пространства) и находящиеся между клетками вещества, напр. соли кальция… … Биологический энциклопедический словарь
ТКАНИ — ТКАНИ. Клетки, сходные функционально, ди ференцированные в одинаковом направлении и связанные друг с другом (и с промежуточным веществом, если оно есть) определенным образом, складываются в системы, получившие в гистологии название Т. Входя в… … Большая медицинская энциклопедия
dic.academic.ru
