Подземные органы растений. Подземные органы растений. Тропизм

Детский сад № 4 "Золотая рыбка"

город Карпинск Свердловской области

 
Главная » Растений » Подземные органы растений

Подземные органы растений. Тропизм. Подземные органы растений


Подземные органы растений. Тропизм — реферат

     Южно – Казахстанская Государственная Фармацевтическая Академия

 

 

                         Кафедра: Фармакогнозии и химии

 

 

    

               СРС                                  Тема: Подземные органы растений. Тропизм.

 

 

                                                  Выполнила: Тургунова З.

                                                  Группа: 108(б) ФР

                                                 Приняла: Орынбасарова К.К.

 

Содержание:

  1. Введение
  2. Основные функции корня
  3. Происхождение корня
  4. Видоизменения и специализация корней
  5. Особенности строения корней
  6. Части корня
  7. Типы корневых систем
  8. Зоны молодого корневого окончания
  9. Анатомическое строение корня
  10. Тропизм растений
  11. Геотропизм
  12. Фототропизм
  13. Хемотропизм
  14. Тропизм микроорганизмов
  15. Литература

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                                      Введение:

Корни – это вегетативные органы высших растений, которые находятся  под землей и осуществляют проведение воды с растворенными минеральными веществами к надземным органам  растений (стеблю, листьям, цветкам). Основная функция корня - закрепление растения в почве.

 Корень разделяется  на главный, боковые и придаточные. Главный корень вырастает из семени, он наиболее мощно развит и растет вертикально вниз (корень 1-го порядка). Боковые корни отходят от главного (корни 2-го порядка) и многократно ветвятся. От боковых корней отходят придаточные корни (корни 3-го порядка), которые никогда не отходят от главного, имеют разнообразное строение и могут образовываться на стеблях и листьях.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                    Ко́рень (лат. radix) — осевой, обычно подземный вегетативный орган высших растений (сосудистых растений), обладающий неограниченным ростом в длину и положительным геотропизмом. Корень осуществляет закрепление растения в почве и обеспечивает поглощение и проведение воды с растворёнными минеральными веществами к стеблю и листьям.

      На корне нет листьев, в клетках корня нет хлоропластов.

Кроме основного корня, многие растения имеют боковые и придаточные  корни. Совокупность всех корней растения называют корневой системой. В случае, когда главный корень незначительно  выражен, а придаточные корни  выражены значительно, корневая система  называется мочковатой. Если главный  корень выражен значительно, корневая система называется стержневой.

Некоторые растения откладывают  в корне запасные питательные  вещества, такие образования называют корнеплодами.

 

                         Основные функции корня

 

  • Закрепление растения в субстрате.
  • Всасывание, проведение воды и минеральных веществ.
  • Запас питательных веществ в главном корне.
  • Взаимодействие с корнями других растений (симбиоз), грибами, микроорганизмами, обитающими в почве (микориза, клубеньки представителей семейства Бобовые).
  • Вегетативное размножение.
  • Синтез биологически активных веществ.

У многих растений корни  выполняют особые функции (воздушные  корни, корни-присоски).

 

                          Происхождение корня

Тело первых вышедших на сушу растений ещё не было расчленено на побеги и корни. Оно состояло из ответвлений, одни из которых поднимались  вертикально, а другие прижимались  к почве и поглощали воду и  питательные вещества. Несмотря на примитивное строение, эти растения были обеспечены водой и питательными веществами, так как имели небольшие  размеры и жили около воды.

В ходе дальнейшей эволюции некоторые ответвления стали  углубляться в почву и дали начало корням, приспособленным к  более совершенному почвенному питанию. Это сопровождалось глубокой перестройкой их структуры и появлением специализированных тканей. Образование корней было крупным  эволюционным достижением, благодаря  которому растения смогли осваивать  более сухие почвы и образовывать крупные побеги, поднятые вверх к свету. Например, у мохообразных настоящих корней нет, их вегетативное тело небольших размеров — до 30 см, обитают мхи во влажных местах. У папоротникообразных появляются настоящие корни, это приводит к увеличению размеров вегетативного тела и к расцвету этой группы в каменноугольный период.

              Видоизменения и специализация корней

 

Корни некоторых строений имеют склонность к метаморфозу.

 

Видоизменения корней:

  1. Корнеплод — утолщённый придаточный корень. В образовании корнеплода участвуют главный корень и нижняя часть стебля. Большинство корнеплодных растений двулетние. Корнеплоды состоят в основном из запасающей основной ткани (репа, морковь, петрушка).
  2. Корневые клубни (корневые шишки) образуются в результате утолщения боковых и придаточных корней. С их помощью растение цветёт быстрее.
  3. Корни-зацепки — своеобразные придаточные корни. При помощи этих корней растение «приклеивается» к любой опоре.
  4. Ходульные корни — выполняют роль опоры.
  5. Воздушные корни — боковые корни, растут в надземной части. Поглощают дождевую воду и кислород из воздуха. Образуются у многих тропических растений в условиях повышенной влажности.
  6. Микориза — сожительство корней высших растений с гифами грибов. При таком взаимовыгодном сожительстве, называемом симбиозом, растение получает от гриба воду с растворёнными в ней питательными веществами, а гриб — органические вещества. Микориза характерна для корней многих высших растений, особенно древесных. Грибные гифы, оплетающие толстые одревесневшие корни деревьев и кустарников, выполняют функции корневых волосков.
  7. Бактериальные клубеньки на корнях высших растений — сожительство высших растений с азотфиксирующими бактериями — представляют собой видоизменённые боковые корни, приспособленные к симбиозу с бактериями. Бактерии проникают через корневые волоски внутрь молодых корней и вызывают у них образование клубеньков. При таком симбиотическом сожительстве бактерии переводят азот, содержащийся в воздухе, в минеральную форму, доступную для растений. А растения, в свою очередь, предоставляют бактериям особое местообитание, в котором отсутствует конкуренция с другими видами почвенных бактерий. Бактерии также используют вещества, находящиеся в корнях высшего растения. Чаще других бактериальные клубеньки образуются на корнях растений семейства Бобовые. В связи с этой особенностью семена бобовых богаты белком, а представителей семейства широко используют в севообороте для обогащения почвы азотом.
  8. Дыхательные корни — у тропических растений — выполняют функцию дополнительного дыхания.

 

               Особенности строения корней

Совокупность корней одного растения называют корневой системой.

В состав корневых систем входят корни различной природы.

 

Различают:

  • главный корень,
  • боковые корни,
  • придаточные корни.

Главный корень развивается  из зародышевого корешка. Боковые корни  возникают на любом корне в  качестве бокового ответвления. Придаточные  корни образованы побегом и его  частями.

                                          Части корня

 

  • Точка роста. Участок непосредственно за кончиком корня, где клетки делятся, обеспечивая новый рост.
  • Зона растяжения. Участок новых клеток, образованных в точке роста и расположенных непосредственно за ней. Клетки, пока их клеточные стенки не станут жёсткими, растягиваются в длину при всасывании воды. Это растяжение толкает кончик корня дальше в почву.
  • Слой корневых волосков. Наиболее молодая часть эпидермиса или внешней кожицы корня. Это зона, где образуются корневые волоски. Она расположена непосредственно за зоной растяжения. Как только стенки вытянувшихся клеток становятся жёстче, самые крайние из них превращаются в слой корневых волосков. Более старая часть этого слоя (выше по корню) медленно отделяется, замещаясь слоем жёстких клеток, входящих в экзодерму (самый наружный слой коры).
  • Корневые волоски. Длинные выросты клеток слоя корневых волосков. Они всасывают воду и минеральные вещества.
  • Корневой чехлик. Слой клеток, защищающих кончик корня при росте.

 

 

                               Типы корневых систем

  • В стержневой корневой системе главный корень сильно развит и хорошо заметен среди других корней (характерна для двудольных). Разновидность стержневой корневой системы — ветвистая корневая система: состоит из нескольких боковых корней, среди которых не различают главный корень; характерна для деревьев.
  • В мочковатой корневой системе на ранних этапах развития главный корень, образованный зародышевым корешком, отмирает, а корневая система составляется придаточными корнями (характерна для однодольных). Стержневая корневая система проникает в почву обычно глубже, чем мочковатая, однако мочковатая корневая система лучше оплетает прилегающие частицы грунта.
  • Придаточные корни растут непосредственно из стебля. Они отрастают от луковицы (представляющей собой особый стебель) или от садовых черенков.
  • Воздушные корни. Корни, которые растут от стебля. но не проникают в землю. Они используются лазящими растениями для закрепления, как например, у плюща.
  • Опорные (ходульные) корни. особый тип воздушных корней. Они отрастают от стебля и затем проникают в землю, которая может быть покрыта водой. Они поддерживают тяжёлые растения, например мангры.

 

 

                   

                Зоны молодого корневого окончания

Различные части корня  выполняют неодинаковые функции  и различаются по внешнему виду. Эти части получили название зон.

Кончик корня снаружи  всегда прикрыт корневым чехликом, защищающим нежные клетки меристемы. Чехлик состоит из живых клеток, которые  постоянно обновляются. Клетки корневого  чехлика выделяют слизь, она покрывает  поверхность молодого корня. Благодаря  слизи снижается трение о почву, её частицы легко прилипают к  корневым окончаниям и корневым волоскам. В редких случаях корни лишены корневого чехлика (водные растения, некоторые растения-паразиты). Под  чехликом располагается зона деления, представленная образовательной тканью — меристемой. Если эта апикальная меристема обособлена и образует только клетки корневого чехлика (как  у большинства однодольных растений), её называют калиптрогеном. У большинства двудольных меристематическая ткань кончика корня сливается с меристемой, образующей зону всасывания, и называется дерматокалиптрогеном.[источник не указан 800 дней]

Клетки зоны деления тонкостенные и заполнены цитоплазмой, вакуоли  отсутствуют. Зону деления можно  отличить на живом корешке по желтоватой окраске, длина её около 1 мм. Вслед  за зоной деления располагается  зона растяжения. Она также невелика по протяжённости: составляет всего  несколько миллиметров, выделяется светлой окраской и как бы прозрачна. Клетки зоны роста уже не делятся, но способны растягиваться в продольном направлении, проталкивая корневое окончание вглубь почвы. В пределах зоны роста происходит разделение клеток на ткани.

Окончание зоны роста хорошо заметно по появлению многочисленных корневых волосков. Корневые волоски  располагаются в зоне всасывания, функция которой понятна из её названия. Длина её от нескольких миллиметров  до нескольких сантиметров. В отличие  от зоны роста участки этой зоны уже не смещаются относительно частиц почвы. Основную массу воды и питательных  веществ молодые корни всасывают  с помощью корневых волосков.

Корневые волоски —  это выросты клеток поверхностной ткани поглощающей зоны корня растения. Они увеличивают всасывающую поверхность корня, выделяют продукты обмена; находятся чуть выше корневого чехлика. Все вместе они создают впечатление белого пушка вокруг корня. У растения, только что вынутого из почвы, всегда можно увидеть прилипшие к корневым волоскам комочки почвы. Они содержат слой протоплазмы, ядро, крупную вакуоль; их тонкие, легко проницаемые для воды оболочки плотно склеиваются с комочками почвы. Корневые волоски выделяют в почву различные вещества. Длина варьируется у разных видов растений от 0,06 до 10 мм. С увеличением влажности почвы образование замедляется; не образуются они и в очень сухой почве.

Корневые волоски появляются в виде небольших сосочков — выростов клеток. По прошествии определённого времени корневой волосок отмирает. Продолжительность его жизни не превышает 10—20 дней

Выше зоны всасывания, там, где исчезают корневые волоски, начинается зона проведения. По этой части корня  вода и растворы минеральных солей, поглощённые корневыми волосками, транспортируются в вышележащие  отделы растения.

 

     Анатомическое строение корня

Для того чтобы познакомиться  с системой поглощения и передвижения воды по корню, необходимо рассмотреть  внутреннее строение корня. В зоне роста  клетки начинают дифференцироваться на ткани и в зоне всасывания и  проведения формируются проводящие ткани, обеспечивающие подъем питательных  растворов в надземную часть  растения.

 

Уже в самом начале зоны роста корня масса клеток дифференцируется на три зоны: ризодерму, кору и осевой цилиндр.

Ризодерма — покровная ткань, которой снаружи покрыты молодые корневые окончания. Она содержит корневые волоски и участвует в процессах всасывания. В зоне всасывания ризодерма пассивно или активно поглощает элементы минерального питания, затрачивая в последнем случае энергию. В связи с этим клетки ризодермы богаты митохондриями.

Экзодерма — опробковевшая покровная ткань, приходящая на смену отмирающей ризодерме.

Веламен — многослойная ризодерма, относится к первичным покровным тканям и происходит из поверхностного слоя апикальной меристемы корня. Состоит из пустотелых клеток с тонкими, опробковевшими оболочками.

Кора — образована паренхимой, обычно дифференцируется на уровне зоны растяжения. Она рыхлая и имеет систему межклетников, по которой вдоль оси корня циркулируют газы, необходимые для дыхания и поддержания обмена веществ. У болотных и водных растений межклетники коры особенно обширны. Кора является той частью корня, через которую активно проходит радиальный (ближний) транспорт воды и растворенных солей от ризодермы к осевому цилиндру. В тканях коры осуществляется активный синтез метаболитов и откладываются запасные питательные вещества.

Осевой цилиндр — представляет собой сложный комплекс из проводящей, образовательной и основной тканей

 

 

                Тропизм растений

Ответные реакции растений на различные односторонние воздействия  раздражителей внешней среды (свет, земное притяжение, химические вещества и др.) заключаются в направленных ростовых и сократительных движениях (изгибах) органов растения, приводящих к изменению его ориентации в  пространстве. Ростовые движения зависят  от вида раздражителя, механизм действия которого на растения сложен. Эти движения могут возникать в растущих частях растений, как следствие более  быстрого роста клеток, расположенных  на одной стороне органа растения (стебле, корне, листе). В органах  растения возникают растяжения, связанные  с асимметричным распределением в них фитогормонов роста растений — ауксина и абсцизовой кислоты и др.

myunivercity.ru

Подземные органы растений

Глобальная сеть рефератов

Главная

&nbsp &nbsp &nbspВыращивание растений в комнате &nbsp &nbsp &nbspЦелебные комнатные растения от А до Я

&nbsp &nbsp &nbsp Корни растения подразделяют на главный, боковые и придаточные. Совокупность всех корней данного растения называется его корневой системой. Различают стержневые и мочковатые корневые системы. В стержневой корневой системе ясно выражен главный корень. Мочковатая корневая система, напротив, состоит только из придаточных и боковых корней, главный корень не выражен. Корни в корневой системе различаются по возрасту и по исполняемым функциям. Тонкие и молодые корни всасывают воду и поглощают питательные вещества. Более старые и толстые корни закрепляют растение в почве, проводят влагу и питательные вещества в надземные органы. Кроме типичных корней у некоторых растений имеются видоизмененные корни, например утолщенные запасающие, воздушные, дыхательные или опорные. Обычными запасающими корнями являются корнеплоды. Если запасающими становятся придаточные корни, их называют корнеклубнями.

&nbsp &nbsp &nbsp Наряду с корнями под землей у растений могут находиться и видоизмененные побеги. Они различны по строению и функциям и в зависимости от этого называются корневищами, столонами, клубнями, луковицами и клубнелуковицами.

&nbsp &nbsp &nbspКорневищами называются подземные побеги, растущие более или менее горизонтально, реже вертикально и выполняющие функции запасания и вегетативного размножения.

&nbsp &nbsp &nbspСтолоны — это тоже подземные побеги, но в отличие от корневищ они недолговечны. Корневища живут до 15 — 20 лет, а столоны, как правило, всего один год. Часто у одного и того же растения столоны сочетаются с клубнями.

&nbsp &nbsp &nbspКлубень — это утолщенный подземный побег, обладающий функциями запасания и вегетативного размножения.

&nbsp &nbsp &nbspЛуковица — тоже подземный, реже полунадземный или надземный укороченный побег. Стебель представлен в нижней части луковицы в виде плоского образования — донца, от которого отрастают придаточные корни. Луковица обеспечивает сохранение влаги и питательных веществ на время зимнего или летнего периода покоя растений. После периода покоя растения обычно зацветают, используя накопленные в луковице запасные вещества.

Главная

&nbsp &nbsp &nbspВыращивание растений в комнате &nbsp &nbsp &nbspЦелебные комнатные растения от А до Я Глобальная сеть рефератов Рейтинг@Mail.ru Сайт управляется системой uCoz

ale552533.narod.ru

Подземные органы растений. Тропизм — реферат

Тропизмы различают в  зависимости от вида раздражителя.

 

                                           Геотропизм

Геотропизм связан с воздействием на растения силы тяжести Земли. При  положительном геотропизме рост главного корня направлен строго вниз по направлению к центру Земли, что связано не только с деятельностью  гормонов, но и с особыми крахмальными зёрнами в корневом чехлике, выполняющим роль статолита. Отрицательный геотропизм характерен для главного стебля.

 

 

                                     Фототропизм

 

Фототропизм вызывает направленный изгиб растения к источнику света. Этот изгиб имеет химическую природу. Под влиянием фитогормона ауксина  на теневой стороне деление и  рост клеток интенсивнее по сравнению  со световой стороной, где ауксина  меньше и рост клеток замедлен. В  связи с этим растение изгибается в сторону клеток медленно растущих, то есть к свету. У стеблей наблюдается  положительный фототропизм, корней — отрицательный, листьев — поперечный. Примером поперечного гелиотропизма, который свойствен, скажем, листьям  растений, живущих в засушливых зонах, например, листьям эвкалиптовых деревьев. В солнечный день эти листья поворачиваются ребром и пропускают солнечные лучи мимо себя так, что найти тень в  эвкалиптовой роще является нелегкой задачей. Такие деревья демонстрируют, так сказать, «обратный эффект жалюзи».

Благодаря положительному фототропизму растения образуют листовую мозаику, то есть листья в пространстве располагаются  так, чтобы максимально использовать свет.

 

 

                                     Хемотропизм

Хемотропизм вызывает движение растений под влиянием химических соединений. Наиболее яркий пример хемотропизма — рост корней в сторону больших  концентраций питательных веществ  в почве.

 

 

                              Тропизм микроорганизмов

Тропизм у паразитов выражается в свойстве избирать в качестве среды  обитания определённые организмы (видовой  тропизм) или органы (органный, или  тканевой, тропизм). Видовой тропизм  обусловливает круг резервуаров  и источников возбудителей инфекционных и паразитарных болезней, органный — место локализации возбудителя  и специфического патологического  процесса в организме хозяина.

 Знания о тропизме  используют при заборе материала  для микробиологического исследования. Органный тропизм высоко выражен  у вирусов, менее у облигатно-патогенных  бактерий, мало — у условно-патогенных  бактерий и грибов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

     Литература.

  1. Фёдоров Ал. А., Кирпичников М. Э. и Артюшенко З. Т. Атлас по описательной морфологии высших растений. Стебель и корень / Академия наук СССР. Ботанический институт им. В. Л. Комарова. Под общ. ред. чл.-корр. АН СССР П. А. Баранова. Фотографии М. Б. Журманова. — М.—Л.: Изд-во Академии наук СССР, 1962. — 352 с. — 3 000 экз.
  2. Чуб В. Подземная жизнь растений. Корни // Цветоводство : журнал. — 2007. — № 6. — С. 46—51.

 

 

 

 

 

myunivercity.ru

Подземные органы луковичных

Луковичные растения по широте естественного распространения представляют собой одну из самых больших групп на земном шаре. Лукович­ные и клубнелуковичные цветочно-декоративные растения принадлежат к различным таксономическим группам растений и обладают разными естественными ареалами, хотя в целом расселены в природе очень широко. Большая часть их жизни проходит под землей, где они существуют в виде луковиц или клубнелуковиц, и всего лишь 3—4 месяца в году приходится на надземное развитие. Поэтому для успешного культивирования лукович­ных и клубнелуковичных цветочных растений необходимо знать строение их подземных и надземных органов.

Корневая система луковичных и клубнелуковичных цветочных расте­ний состоит из придаточных корней различной формы, образующихся из донца луковицы или основания клубнелуковицы. Например, нарцисс, бело­цветник имеют толстые шнуровидные корни, крокус — волосовидные. Корни могут быть ветвистыми, как у пролески, и неветвистыми, как у нарцисса и подснежника. Кроме придаточных корней, у луковичных растений су­ществуют вытягивающие, или контрактильные, корни, которые обычно развиваются у молодых растений в первые 2—3 мес (в проростках). Они расположены близко к поверхности почвы и служат растению для заглуб­ления в почву. Втягивающие корни не ветвятся, лишены корневых волос­ков и растут прямо вниз. Клетки этих корней содержат много глюкозы, которая быстро усваивается растущими растениями, вследствие чего мя­систая часть корня становится дряблой и сжимается в продольном на­правлении, втягивая вглубь луковицу или клубнелуковицу.

Продолжительность жизни корневой системы у различных видов неодинакова и зависит в основном от продолжительности жизни луковицы. У многолетних луковиц корни существуют несколько лет, постепенно от­мирая вместе с наружными чешуями (юнона). У однолетних и всех клуб­нелуковичных корни сменяются ежегодно (луковица кандыка, рябчика, клубнелуковица крокуса). У некоторых многолетних луковиц корневая система сменяется также ежегодно после отмирания надземных частей, которые образуются вновь лишь осенью (пролеска, хионодокса и др.). При разработке технологии выращивания луковичных и клубнелуковичных растений учитываются особенности корневой системы, сроки отмирания и закладки новых корней.

Луковица представляет собой укороченный подземный побег, когда стебель представлен донцем, на котором возникают видоизмененные подземные листья — мясистые чешуи. Луковица служит для накопления запасных питательных веществ, которые концентрируются в ее мя­систых чешуях. Характеристика луковиц различных групп базируется на следующих отличиях в их строении:

1) типы чешуи

2) количество чешуй

3) происхождение и функции чешуй

4) длительность существования

Чешуи бывают туникатные, полутуникатные и черепитчатые.

Туникатные, или концентрические, чешуи охватывают внутреннюю часть луковицы, края чешуи соприкасаются или срастаются. Такая луковица называется туникатной. Она характерна для родов рябчик и птицемлеч­ник.

Полутуникатные чешуи не полностью охватывают внутреннюю часть, их края не срастаются друг с другом. Такая луковица называется полутуникатной. Она характерна для родов пролеска, хионодокса и др.

Черепитчатыми называются очень узкие чешуи, соприкасающиеся с соседними только одним краем. Луковица из таких чешуй называется че­репитчатой. Она характерна для лилий.

Количество чешуй в луковице является отличительным признаком рода, а иногда и вида. Например, в луковице рода кандык имеется одна чешуя, у рода рябчик — две—четыре, а луковица мышиного гиацинта со­стоит из нескольких десятков чешуй.

По происхождению чешуи бывают низовые и листовые. Первые имеют низовые листья и, разрастаясь, превращаются в запасающие ор­ганы. Листовые чешуи являются основаниями надземных ассимилирую­щих листьев. К концу вегетации надземная часть листа отмирает, а подземная разрастается и становится вместилищем питательных веществ. Запасающие чешуи со временем функционируют как покровные. У неко­торых растений низовые чешуи, заложенные в текущем году, не функцио­нируют как запасающие и к концу вегетации отмирают, при этом они выполняют роль покровных, или защитных, чешуи. У тюльпана покровная чешуя одна, иногда ее называют кроющей.

У некоторых растений встречаются влагалищные чешуи, которые являются переходными между низовыми и листовыми чешуями. Они не такие мясистые, как низовые, имеют зеленую окраску, верхушка их вытя­нута в трубку и, подобно листу, выдается над поверхностью почвы. Функция влагалищных чешуй — защита молодой почки от механических и прочих повреждений при прорастании, они встречаются у родов нарцисс, крокус, подснежник и др.

Луковица у многолетних луковичных растений является своеобраз­ным органом долголетия, из года в год воспроизводящим растение. Однако многолетней частью является только донце, а чешуи имеют разную про­должительность жизни. У одних она составляет всего один год (например, у родов кандык, рябчик), у других же лишь часть сформировавшейся чешуи расходует запасы питательных веществ в течение вегетационного периода и к концу его отмирает. Поэтому в луковице накапливаются чешуи за несколько лет (как у родов пролеска, нарцисс). Чешуи и цветочные стрелки, сформировавшиеся в течение текущего сезона, отражают веге­тационный, или годичный, цикл развития луковицы.

Клубнелуковица, как и луковица, представляет собой видоизмененный побег, однако запас питательных веществ концентрируется в клубневидно разросшемся основании стебля, который при этом сильно утолщается и уплотняется, а низовые листья и основания зеленых листьев становятся пленчатыми и играют только защитную роль.

Каждая клубнелуковица ежегодно замещается новой, образующейся из старой. По форме они бывают округлые, веретеновидные, неравнобокие и прочие; по окраске — желтоватые, коричневые и т. д. и по консистенции чешуй — волокнистые, сетчатые, пленочные и др.

Размеры клубнелуковиц варьируют в зависимости от вида, но диаметр их редко превышает несколько сантиметров, а высота — 2,5 см.

www.agro-sad.com

Подземные органы растений как дополнительные индикаторы свойств субстратов техногенных ландшафтов

Сравнительный анализ структурных особенностей подземных органов растений, принадлежащих к различным систематическим группам, позволяет судить о наличии типичных для того или иного таксона признаках, обладающих большой диагностической ценностью и отражающих своеобразие дифференциации тканей в коре и в корнях растений, обитающих в различных экологических условиях (Таршис, 1981; Таршис, 2003; и др.). Анатомами изучение и описание строения корней растений, принадлежащих к различным таксонам, традиционно проводилось на видах, произрастающих в характерных для них условиях среды (Воронин, Михайловская, 1980; и др.). До настоящего времени относительно мало исследований, связанных с познанием внутривидовой изменчивости микроструктур подземных органов, было проведено на растениях, развивающихся в экстремальных условиях среды на нарушенных промышленностью землях. Нами впервые предпринята попытка сравнительного изучения структурной организации подземных органов и особенностей внутреннего строения корней травянистых многолетников, широко распространенных как в естественных фитоценозах, так и в натур-фито-ценозах, сформировавшихся в процессе самозарастания нарушенных промышленностью земель. Целесообразность подобного рода исследований на Урале, где добыча и переработка полезных ископаемых проводится уже в течение длительного времени и где имеются многочисленные и чрезвычайно разнообразные по составу и свойствам субстратов промышленные отвалы, в разной степени пригодные для биологической рекультивации, не вызывает сомнения.[ ...]

Биоморфологическая характеристика видов дана согласно общепринятым методикам. Диапазон изменчивости разных структурных признаков корней и корневищ двух модельных видов оценивали по величине коэффициента вариации признака (CV, %), а анализ закономерностей внутривидовой изменчивости производили с помощью шкалы уровней изменчивости признаков растений, составленной С. А. Мамаевым (1973).[ ...]

Ос8сЬатр81а саеьркоьа (Ь.) В сану. - многолетний злак, образующий очень плотные дерновины. Стебли у растения, как правило прямые, гладкие. Листья узколинейные, плоские, острошероховаторебристые. Метелка раскидистая, с колосками беловатыми или фиолетовыми, с характерным металлическим блеском. Цветет летом. Распространен на сырых лугах и болотах, в сырых лесах, по берегам рек, в горах до субальпийского пояса. Встречается практически по всей России, кроме Дальнего Востока. На Урале вид распространен повсеместно и обильно по сырым пойменным лугам, сырым лесам, берегам водоемов. Отличительной особенностью щучки дернистой является плотное расположение узлов кущения, находящихся над поверхностью почвы. При этом плохая аэрация почв не влияет на развитие побегов, и они могут развиваться на пересыщенных влагой почвах. Корни этих растений, глубоко проникая в почву, получают воздух по системе межклетников.[ ...]

Поскольку наиболее продолжительное и прямое воздействие техногенные субстраты оказывают непосредственно на подземные органы многолетних растений, было целесообразно детально изучить их структурные особенности на нарушенных землях и в естественных условиях произрастания. Для этого мы сопоставили у средневозрастных особей в период цветения размеры отдельных анатомических структур и систем тканей, входящих в состав основных анатомо-топографических зон корневищ и придаточных корней. На 10 поперечных срезах, приготовленных в средней части междоузлий корневища и в базальных частях придаточных корней, с помощью светового микроскопа измеряли и по единой методике оценивали основные параметры микроструктур, а также проводили подробное описание внутреннего строения органов. Как свидетельствуют результаты биометрических измерений, представленные ниже (табл. 1, 2), толщина поперечных сечений корневищ, как и ширина анатомо-топографических зон этих осевых органов, варьирует в основном в пределах низкого уровня, т. е. отличается значительной устойчивостью как в естественных условиях среды, так и при росте на субстратах техногенного ландшафта. У придаточных корней на среднем уровне изменчивости варьируют размеры коры и ширина слоев луба в стеле. Они в большей степени пластичны, чем зона древесины, характеризуемая очень низким уровнем изменчивости. Эти различия иллюстрируют существующую у грушанки круглолистной асинхронность изменчивости систем тканей коры и стелы, отражающую большую пластичность тканей коры, расположенных по периферии подземных органов, и консервативность лежащих в центральной части элементов древесины, по мнению Ю. В. Гамалея (2002), более изолированных от прямых контактов с субстратом, чем клетки первичной коры и луба, и поэтому демонстрирующих разную степень изменчивости тканей подземных органов у растений.[ ...]

На техногенных субстратах и в естественных условиях произрастания многолетних растений четко выражены различия в особенностях дифференциации коры корней, типичных для представителей того или иного таксона (Таршис, 2003; и др.).[ ...]

Примечание. R - радиус корня, г - радиусы: cor - коры, st - стеллы, ex, mid, int - соответственно радиусы внешней, средней и внутренней зон коры.[ ...]

Таким образом, анатомическое строение подземных органов сосудистых растений в экстремальных условиях среды на нарушенных промышленностью землях зависит от свойств субстратов и может быть использовано в целях их индикации.[ ...]

Па территории Республики Казахстан сосредоточен ряд месторождений ценных и благородных металлов, добыча которых затруднена особенностями минералогической характеристики руды.[ ...]

Вернуться к оглавлению

ru-ecology.info

Смотрите также
Sad4-Karpinsk | Все права защищены © 2018 | Карта сайта