19 Физиологическое значение микроэлементов в жизни растений. Определение микроэлементов в растениях

Микроэлементы в растениях определение - Справочник химика 21

    Микроэлементы г—бор, цинк, молибден, медь и др. также выполняют в организме растений определенные функции, входят в состав многих ферментов и гормонов, участвующих в различных окислительно-восстановительных реакциях. При недостатке микроэлементов ухудшается рост, снижается урожай и особенно его качес/тво. [c.193]

    Многими опытами установлено, что в ряде случаев сочетание внесения микроудобрений в почву с другими способами применения микроэлементов дает наиболее высокие прибавки урожая. Внесение микроудобрений в почву позволяет создавать определенный уровень корневого питания растений микроэлементами в течение вегетации. Предпосевная обработка семян обеспечивает растения микроэлементами в самом начале роста, вызывая определенную перестройку процессов жизнедеятельности зародыша. Некорневые подкормки позволяют усиливать питание растений микроэлементами в определенные периоды. [c.252]

    Как указывалось при рассмотрении факторов концентрации, определенные виды растений из питающей (окружающей) их среды избирательно поглощают конкретные химические элементы в повышенных и пониженных концентрациях. Особенно это касается микроэлементов. Во многом этим (а в целом ряде случаев даже не только и не столько изменением температур) можно объяснить высотную зональность произрастания растений, которая схематично представлена на рис. 17. [c.79]

    Области применения метода РАА весьма широки. Это, во-первых, анализ высокочистых веществ, используемых в полупроводниковой технике. Кроме того, это определение содержания микроэлементов в крови, в плазме, в тканях животных и растений, что обусловило использование метода в судебной медицине. Значительное при- [c.165]

    При определении микроэлементов в почвах и растениях накопление С(1, Си и РЬ из слабокислого раствора (без их предварительного разделения) проводят на лежащей капле при — 0,8 в в течение 5—10 мин. для 0,7 мг СА кг пробы ошибка 10% [251]. [c.110]

    Определение микроэлементов перечисленными методами в растениях отличается лишь техникой подготовки образцов к анализу. [c.357]

    Наконец, в сравнении с другими методами применения микроэлементов наши опыты показали определенные практические преимущества внекорневого питания растений микроэлементами в малых дозах, давая в сравнении с контрольными опытами в расчете на 1 кг микроэлемента дополнительный рост более 100 г картофеля. [c.327]

    В последние годы электрохимические методы анализа широко применяются для определения микроэлементов в рудах, минералах, сплавах, почвах, водах, растениях, биологических объектах и других материалах. [c.45]

    В сельском хозяйстве — изучение процессов фотосинтеза, изучение усвояемости удобрений и определение эффективности использования растениями азота, фосфора, калия, микроэлементов, водных ресурсов  [c.36]

    Кроме перечисленных выше элементов, в зерне злаков содержится марганец, медь, цинк, бор, алюминий, йод, кобальт, никель, молибден, фтор, селен, бром, титан, олово, мышьяк, литий, ванадий, барий, стронций, цезий, рубидий и многие другие элементы. Многие из этих элементов играют определенную роль как микроэлементы в жизни растений и животных. [c.364]

    В биологии и медицине наряду с другими методами спектральный анализ применяется для определения микроэлементов в растениях, в почвах, в организмах животных и т. д. [c.12]

    Многочисленные агрохимические исследования показывают, что при выращивании растений в поле они чаще всего испытывают недостаток азота, фосфора и калия. Кальциевое, магниевое и серное голодание проявляется значительно реже, а признаки недостатка микроэлементов встречаются лишь на некоторых почвах при выращивании определенных сельскохозяйственных культур. [c.26]

    Высшим и низшим растениям присуща избирательная поглотительная способность, которая выражается в увеличении концентрации по сравнению с содержанием элементов во внешней среде, определенных макро- и микроэлементов в теле организма или в отдельных его органах. [c.46]

    Полные, комбинированные, или комплексные, удобрения в отличие от сложных удобрений не являются определенным химическим соединением, содержащим в одной формуле все составные части. Их нельзя считать и смесями простых удобрений, потому что они получаются в едином технологическом процессе и в каждой грануле содержат все составные части. Комбинированные удобрения могут быть двойными и тройными, то есть содержать два или три основных элемента питания растений. Они могут также иметь в составе микроэлементы — бор, медь, молибден и др. [c.332]

    Метод может быть также применен для определения иодидов в X. ч. препаратах хлорида натрия, хлорида калия и пр., определения иода в воде буровых скважин, питьевых водах, почвах, золе растений и пр., а возможно также для изучения обмена этого микроэлемента в организме животных и человека. [c.326]

    Важенин И. Г. Методы определения микроэлементов в почвах, растениях и водах. — М. Колос, 1974. — 281 с. [c.231]

    Методические указания по определению микроэлементов в кормах и растениях. — М., ЦИНАО, 1973. — 39 с. [c.232]

    З.Круглова Е.К. Методика определения доступных форм микроэлементов в карбонатных почвах и растениях. Ташкент. Изд-во Фак , 1972. [c.62]

    Методы определения микроэлементов в почвах и растениях, М.. АН СССР, 1958. [c.185]

    Области применения Р. а. весьма широки. Это, во-первых, анализ особо чистых веществ, используемых в полупроводниковой технике. Сюда же относится определение содержания микроэлементов в крови, в плазме, тканях животных и растений. Значительное применение Р. а. находит при геологоразведочных работах. Здесь основным достоинством метода является его экспрессность. Только в этой области замена химич. методов апализа на Р. а. дала значительную экономию средств. В пром-сти Р. а. применяют для быстрого анализа металлов и сплавов. Он нашел применение в судебной медицине, позволив определять с высокой чувствительностью в очень небольших образцах мышьяк, ртуть и пек-рые другие элементы. [c.225]

    Стоит задача — создать специальное методическое руководство по определению микроэлементов в почвах, растениях и других биологических объектах, в котором [c.3]

    Большее внимание в сборнике уделено описанию наиболее освоенных химических (колориметрических) методов определения микроэлементов в почвах и растениях. Даны подробные описания методик определения только тех микроэлементов, эффективность которых в составе микроудобрений доказана. [c.4]

    Эмиссионные спектральные методы благодаря достаточно высокой их чувствительности, избирательности и большой производительности получили широкое распространение при определении элементарного состава почв, растений и других биологических объектов. Однако при определении микроэлементов, особенно подвижных форм, для ряда элементов чувствительность оказывается недостаточной, следовательно необходимо предварительное их концентрирование. Для этого в лаборатории химии почв разработан так называемый спектрально-химический метод определения микроэлементов. [c.5]

    В сборнике приведены методы определения ряда микроэлементов в почве, растениях и природных водах без предварительного концентрирования и с концентрированием описаны приборы, источники света и методика фотометрирования. [c.5]

    Исследователи неоднократно проводили параллели между содержанием микроэлементов в нефти и в организме животных и в растениях. Известно, что животные л растения способны накапливать отдельные элементы в количествах, в десятки и сотни раз превышающих их концентрацию в окружающей среде. В углехи-мии давно пользуются как доказательством растительного происхождения углей соотношением определенных элементов, характерным для золы растений, но никогда не встречающимся в природных минералах. Наличие в нефт1 многих элементов, характерных для растений и животных, тарже является доказательством их генетического родства. [c.222]

    РАДИОАКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ — метод анализа вещества с помощью различных ядерных реакций. При Р. а. исследуемое вещество облучают ядерными частицами или у-лучами. В результате бомбардировки образуются изотопы, количественно определяемые но их активности. Р. а., обладающий высокой чувствительностью, применяют для определения примесей в металлах и сплавах, полупроводниковых материалах, содержания микроэлементов в крови, ачазме, тканях животных и растений, применяется также в геологических работах и поисках, в судебной экспертизе и др. [c.208]

    Осн. области применения А.а. анализ особо чистых в-в, геол. объектов и объектов окружающей среды экспрессный анализ металлов и сплавов в пром-сти определение содержания микроэлементов в крови, плазме, тканях ткивотных и растений судебно-мед. экспертиза. [c.73]

    ИСКУССТВЕННАЯ ПИЩА, пищ. продукты, к-рые олуча -ют из разл. пищ. в-в (белков, аминокислот, липидов, углеводов), предварительно выделенных из прир. сырья или полученных направленны.м синтезом из минер, сырья, с добавлением пищевых добавок, а также витаминов, минер, к-т, микроэлементов и т. д. В качестве прир. сырья используют вторичное сырье мясной и молочной пром-сти, семена зерновых, зернобобовых и масличных культур и продукты их переработки, зеленую массу растений, гидро-бионты, биомассу микроорганизмов и низших растений прн этом выделяют высокомол. в-ва (белки, полисахариды) и иизкомолекулярные (липиды, сахара, аминокислоты и др ) Низкомол. пищ. в-ва м. б. получены также микробиол. синтезом из глюкозы, сахарозы, уксусной к-ты, метанола, углеводородов, ферментативным синтезом из предшественников и орг. синтезом (вкл очая асимметрич. синтез для оптически активных соед ). Высокомол. в-ва должны обладать определенными функциональными св-вамн, такими, как р-римость, набухание, вязкость, поверхностная активность, способность к прядению (образованию волокон) и гелеобразованию, а также необходимым составом и способностью перевариваться в желудочно-кишечном тракте. Низкомол. в-ва химически индивидуальны или являются смесями в-в одного класса в чистом состоянии их св-ва не зависят от метода получения. [c.273]

    Определение физиологически активных ионов — микроэлементов в биологических объектах (почвах, растениях, природ1сых водах) требует достаточно чувствительных и точных методов. [c.355]

    Различают методы определения валовых и подвижных, т.е. доступных для растений, форм микроэлементов в почвах. Наиболее распространены методы Я.В. Пейве, Г.Я. Ринькиса, К.К. Бамберга, К.В. Веригиной и Д.П. Малюги. [c.355]

    Для определения нуждаемости растений в микроэлементах по К.К. Бамбергу служат вытяжки 0,01 и. по НС1. При определении меди и цинка разрушают органические вещества почвы озолением и действием концентрированной НС1, доводят раствором аммиака pH до 2—2,4, связывая железо(П1) добавлением фосфорной кислоты (или гидрофосфата аммония). Медь и цинк определяют также фотометрически в виде комплексов с дитизоном. [c.357]

    Методические указания по определению микроэлементов в почвах и растениях, под ред. Я. В. Пейве, Изд. АН ЛатвССР, 1961, стр. 5. [c.154]

    Проведение всех этих операций предусмотрено схемой показанной на рис. 1.13. Определение содержания питательных веществ в почве и зерновых культурах играет важную роль по многих причинам [33]. Поскольку основную массу сырья, перерабатываемого пищевой промышленностью, составляют именно продукты сельскохозяйственного производства, первоочередной задачей является поддержание таких условий землепользования, которые обеспечивали бы хорошее состояние посевов и домашнего скота. В частности, в почве доллсна поддерживаться определенная концентрация микроэлементов железа, кобальта, магния, марганца, молибдена и цинка. Снижение уровня этих микроэлементов может существенно сказываться как на состоянии посевов зерновых культур, так и на состоянии домашнего скота. Так, животные начинают страдать от недостатка кобальта, если они пасутся на пастбищах, почва которых содержит менее 3- 10 % кобальта. Поэтому всем, кто занимается сельским хозяйством, важно иметь представление о содержании питательных веществ в почве и тканях выращиваемых растений. [c.34]

    В Казмеханобре совершенствуются методики анализа сточных вод используется атомно-абсорбционное определение ряда элементов. Атомно-абсорбционные методы анализа продуктов металлургического производства разрабатываются также во Всесоюзном научно-исследовательском горнометаллургическом институте цветных металлов (Усть-Каменогорск), а методы определения микроэлементов в почвах и растениях — в Казахском институте земледелия. [c.209]

    Для опрыскивания растений весьма перспективными представляются композиции на основе комплексонов. Сложные системы полиэтиленполиаминполиуксусных кислот с добавками других комплексообразующих реагентов, избирательных по отношению к определенным микроэлементам, переводят железо в активную форму, способную легко усваиваться растением. Подобное свойство композиций обусловлено образованием прочных водорастворимых простых и смешанных хелатов, а также сложных ассоциатов, различных по составу и прочности, что является предпосылкой к созданию избирательных, эффективных и экономически выгодных антихлороз-ных препаратов. Так, опыты по одновременному использованию железных комплексов п лимонной кислоты показали, что добавление лршонной кислоты к раствору комплекса Fe—ДТПА вдвое повышало эффективность некорневой обработки комплексом [1]. [c.366]

    Области применения метода весьма широки определение ультрамикропрнмесей в полупроводниковых материалах, анализ металлов и сплавов, анализ горных пород и руд при геологоразведочных работах, позволяющий ускорить поиск полезных ископаемых. Метод успешно применяется также в биологии и медицине— для определения микроэлементов в крови, плазме, тканях животных и растений и др. [c.88]

    Крупский Н.К.,Александрова М.А. К вопросу об определении подвижных форм микроэлементов. //В сб. Микроэлементы в ЖИЗНИ растений, животных и челеовека . Киев Наукова Думка, 1964. [c.61]

    Пайве Я.В., Рииькис Г.Я. Методы быстрого определения доступных растениям форм микроэлементов в почвах. /Почвоведение, 1958, N9. [c.62]

    В связи с широкой химизацией земледелия в нашей стране все большее значение приобретают методы химической диагностики плодородия почв и контроля за правильным использованием удобрений и различных химикатов в сельском хозяйстве. За последние годы особенно возросло внимание к применению микроудобрений борных, марганцевых, молибденовых, медных и др. С организацией государственной агрохимической службы в целях рационального применения макроудобрений развернулись широкие исследования по определению в почвах подвижных форм микроэлементов и составлению соответствующих почвенно-агрохимических карт. Определение ряда микроэлементов (кобальт, марганец, хром, медь, молибден, бор и др.) в почвах имеет большое значение при изучении генезиса почв, миграции элементов по профилю и в пределах ландшафта, для характеристики почвенных режимов. Изучение содержания микроэлементов в растениях, кормах, продуктах питания и воде необходимо также для выявления и предупреждения эндемических заболеваний растений, животных и человека. [c.3]

    Веригина К. В., Добрицкая Ю. И. — В кн. Методы определения микроэлементов в почвах и растениях, 1958 Ринькис Г. Я. — В кн. Методы ускоренного колориметрического определения микроэлементов в биологических объектах, 1963 Веригина К- В., Доб иц-кая Ю. И., Никишина П. И. — В кн. Агрохимические методы исследования почв, 1965 Аринушхина Е. В.— В кн. Руководство по химическому анализу почв, 1970. [c.4]

chem21.info

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В РАСТЕНИЯХ

    Области применения Р. а. весьма широки. Это, во-первых, анализ особо чистых веществ, используемых в полупроводниковой технике. Сюда же относится определение содержания микроэлементов в крови, в плазме, тканях животных и растений. Значительное применение Р. а. находит при геологоразведочных работах. Здесь основным достоинством метода является его экспрессность. Только в этой области замена химич. методов апализа на Р. а. дала значительную экономию средств. В пром-сти Р. а. применяют для быстрого анализа металлов и сплавов. Он нашел применение в судебной медицине, позволив определять с высокой чувствительностью в очень небольших образцах мышьяк, ртуть и пек-рые другие элементы. [c.225]

    В связи с тем, что содержание микроэлементов во всех биологических объектах очень незначительно, возникает задача разработки методов предварительного концентрирования их. Поэтому в сборник включена статья Концентрирование микроэлементов с органическими соосадителями при анализе биологических объектов . Поскольку в агрохимических исследованиях этот вопрос проработан еще слабо, в ней дается подробное теоретическое обоснование методов концентрирования ряда микроэлементов при определении их в почвах, растениях и водах. [c.4]

    Для анализа почв и растений метод АПН был применен И. В. Марковой и С. И. Синяковой (1966). Определение Си, РЬ, d и Zn авторы проводили непосредственно в растворах, полученных после разложения почв сплавлением с содой, без отделения их от сопутствующих элементов. Мешающее влияние Fe+ устраняли, восстанавливая его аскорбиновой кислотой. Си, РЬ и d полярографировали на фоне соляной кислоты, Zn — в той же порции раствора после подщелачивания его до pH 4—5. Содержание микроэлементов в растворе находили методом добавок. При анализе растений навеску озоляли, золу переводили в раствор и определяли Си, РЬ, d и Zn так же, как и при анализе почв. Ошибка воспроизводимости результатов, по данным авторов, составляла 10%. [c.213]

    При применении эмиссионных спектральных методов для анализа почв, растений и других биологических объектов встречаются и значительные трудности. Основная трудность при определении некоторых микроэлементов состоит в том, что их содержание в почвах и других биологических объектах может быть ниже границы чувствительности метода. Это обстоятельство вызывает необходимость разработки специальных приемов анализа или предварительного концентрирования микроэлементов. [c.231]

    В таблице 2 приведены данные, позволяющие ориентировочно судить о возможности метода при определении некоторых микроэлементов исходя из их средних содержаний в почвах и растениях и чувствительности метода. [c.253]

    Следует иметь в виду, что методики определения доступных для питания растений микроэлементов различаются лишь приемами извлечения этих элементов из почвы, т. е. составом растворителя, а также подготовкой раствора к определению в нем микроэлементов. Аналитическое определение выполняется теми методами, какие описаны в разделе Определение общего содержания микроэлементов . [c.369]

    В Лаборатории микроэлементов НИУИФ проведено большое количество анализов растений с целью определения содержания бора в них. Полученные средние данные приведены в табл. 1. [c.327]

    В питании растений большое значение для нормального роста и развития растений имеют также микроэлементы бор, марганец, цинк, медь, молибден, кобальт и др. Наряду с расширением использования минеральных удобрений все больше будет применяться и микроудобрений. В целях их рационального внесения необходим учет в почвах содержания микроэлементов и живых организмов, для чего разработаны различные методы их определения. [c.193]

    Значительный интерес представляет диагностика недостатка микроэлементов в сельскохозяйственных растениях. Обычными направлениями исследований этой проблемы являются а) определение влияния на растение добавок к почве или опрыскивания листьев элементами, недостаток которых предполагается б) анализ растения или отдельных частей растения на элементы, недостаток которых предполагается, и сравнение полученных результатов с известными данными для растений с нормальным или недостаточным содержанием данного элемента в) сравнение цвета, развития или других морфологических особенностей растения с растениями с нормальным или недостаточным содержанием микроэлемента. [c.65]

    Наконец, можно ои идать, что человек сможет точно регулировать количество и состав микроэлементов в среде, окружающей корни растений, в самих растениях и пище н ивотных и содержание микроэлементов в своем собственном организме. Очень вероятно, что результатом этого регулирования явится оздоровление и продление жизни человека. Конечно, знания, которые сделают такое регулирование возможным, будут основаны на бесчисленных определениях микроэлементов в биологических материалах. [c.77]

    Методы пробоподготовки для определения валового содержания микроэлементов основаны на полном разложении пробы растений и переведении ее в раствор. [c.454]

    Высшим и низшим растениям присуща избирательная поглотительная способность, которая выражается в увеличении концентрации по сравнению с содержанием элементов во внешней среде, определенных макро- и микроэлементов в теле организма или в отдельных его органах. [c.46]

    Добрицкая Ю. И. Определение валового содержания молибдена в почвах и растениях. — В кн. Методы определения микроэлементов в почвах и растениях. Изд. АН СССР, 1958. [c.144]

    Концентрирование микроэлементов при их определении в растениях. Навеску подготовленного к анализу растительного материала (5—10 г) помещают в кварцевую чашку и озоляют в муфельной печи (см. стр. 19—21). Золу растворяют в соляной кислоте, раствор переносят в стакан и разбавляют водой приблизительно до объема 180 мл. К исследуемому раствору прибавляют 0,2—0,5 мл цитрата аммония (в зависимости от содержания железа), 1,0 мл ацетатного буфера и после этого приливают небольшими порциями аммиак до установления величины pH раствора, равной 6,0—7,0. Затем при непрерывном [c.168]

    За чувствительность спектрального метода предложено принимать такую концентрацию, которая вызывает полезный сигнал, в 3 раза больший, чем средняя квадратичная ошибка его измерения (/=ЗД/). Эта величина имеет вполне определенный статистический характер. Чувствительность определения элементов и их среднее содержание в почвах и растениях представлены в приложении 3. Эти данные позволяют ориентировочно судить о возможностях метода при определении микроэлементов. [c.224]

    Меди определение в природных водах. Медь (ион Си +) является необходимым микроэлементом, однако в избыточных концентрациях она токсична как для представителей многих видов растений, так и для рыб. Для контроля содержания меди в природных водах используют медь (II)-селективный электрод 94-29 и электрод сравнения 90-02. [c.64]

    К. В. Веригина. Определение валового содержания меди в почвах с диэтилдитиокарбаминатом натрия в присутствии трилона Б. Сб. Методы определения микроэлементов в почвах и растениях . М., Изд-во АН СССР, 1958. [c.355]

    Осн. области применения А.а. анализ особо чистых в-в, геол. объектов и объектов окружающей среды экспрессный анализ металлов и сплавов в пром-сти определение содержания микроэлементов в крови, плазме, тканях ткивотных и растений судебно-мед. экспертиза. [c.73]

    При анализе растений рекомендуются методы определения содержания макро- и микробиогенных микроэлементов, наиболее распространенных токсичных тяжелых металлов, а также хлоридов, фторидов и др. Представлены методы аналитического определения содержания в растениях селена, мышьяка, хрома, ртути, которым ранее не уделяло( ь должного внимания. [c.3]

    Исследователи неоднократно проводили параллели между содержанием микроэлементов в нефти и в организме животных и в растениях. Известно, что животные л растения способны накапливать отдельные элементы в количествах, в десятки и сотни раз превышающих их концентрацию в окружающей среде. В углехи-мии давно пользуются как доказательством растительного происхождения углей соотношением определенных элементов, характерным для золы растений, но никогда не встречающимся в природных минералах. Наличие в нефт1 многих элементов, характерных для растений и животных, тарже является доказательством их генетического родства. [c.222]

    РАДИОАКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ — метод анализа вещества с помощью различных ядерных реакций. При Р. а. исследуемое вещество облучают ядерными частицами или у-лучами. В результате бомбардировки образуются изотопы, количественно определяемые но их активности. Р. а., обладающий высокой чувствительностью, применяют для определения примесей в металлах и сплавах, полупроводниковых материалах, содержания микроэлементов в крови, ачазме, тканях животных и растений, применяется также в геологических работах и поисках, в судебной экспертизе и др. [c.208]

    Проведение всех этих операций предусмотрено схемой показанной на рис. 1.13. Определение содержания питательных веществ в почве и зерновых культурах играет важную роль по многих причинам [33]. Поскольку основную массу сырья, перерабатываемого пищевой промышленностью, составляют именно продукты сельскохозяйственного производства, первоочередной задачей является поддержание таких условий землепользования, которые обеспечивали бы хорошее состояние посевов и домашнего скота. В частности, в почве доллсна поддерживаться определенная концентрация микроэлементов железа, кобальта, магния, марганца, молибдена и цинка. Снижение уровня этих микроэлементов может существенно сказываться как на состоянии посевов зерновых культур, так и на состоянии домашнего скота. Так, животные начинают страдать от недостатка кобальта, если они пасутся на пастбищах, почва которых содержит менее 3- 10 % кобальта. Поэтому всем, кто занимается сельским хозяйством, важно иметь представление о содержании питательных веществ в почве и тканях выращиваемых растений. [c.34]

    В связи с широкой химизацией земледелия в нашей стране все большее значение приобретают методы химической диагностики плодородия почв и контроля за правильным использованием удобрений и различных химикатов в сельском хозяйстве. За последние годы особенно возросло внимание к применению микроудобрений борных, марганцевых, молибденовых, медных и др. С организацией государственной агрохимической службы в целях рационального применения макроудобрений развернулись широкие исследования по определению в почвах подвижных форм микроэлементов и составлению соответствующих почвенно-агрохимических карт. Определение ряда микроэлементов (кобальт, марганец, хром, медь, молибден, бор и др.) в почвах имеет большое значение при изучении генезиса почв, миграции элементов по профилю и в пределах ландшафта, для характеристики почвенных режимов. Изучение содержания микроэлементов в растениях, кормах, продуктах питания и воде необходимо также для выявления и предупреждения эндемических заболеваний растений, животных и человека. [c.3]

    Грибовская И. Ф. Подготовка проб почв и растений для спектрального определения содержания в них микроэлементов. НДВШ, биологические науки, 1968, № 1 (49). [c.24]

    Поскольку определение подвижных форм соединений микроэлементов в указанных вытяжках имеет целью выявить степень обеспеченности почв доступными для питания растений микроэлементами, показания вытяжки должны быть сопоставлены с результатами полевых или вегетационных опытов, а также с содержанием микроэлементов в растении. Без такого сопоставления получаемые результаты являются грубо ориентировочными и агрономически малоценными. [c.368]

    Важная проблема, возникающая ири интерпретации анализов растений в отношении недостатка микроэлементов, обусловлена взаимным влиянием элементов, при котором один элемент может влиять на потребность в другом элементе или на его функции. По этой причине для диагностики недостатка микроэлемента в растениях может потребоваться определение нескольких элементов, а критический уровень содержания каждого элемента может оказаться необходимым приводить в соответствие с изменениями содержания других элементов. Кроме того, недостаток любого необходимого для питания микроэлемента может вызывать накапливание других микроэлементов, и анализ при этих условиях может свидетельствовать о повышении содержания элемента, который обычно усвояется в минимальных количествах, но накапливается в медленно растущем растении вследствие более критического недостатка другого элемента. Поэтому более точным и общепринятым для указания уровней недостаточного содержания микроэлементов является использование интервалов концентраций элементов, а не отдельных их значений. [c.66]

    В отличие от основных элементов, содержание которых в различных геологических формациях отличается не более чем в 2 раза, содержание микроэлементов в разных районах отличается значительно. На рис. Х1И-1 приведена распространенность некоторых примесных элементов в почвах. Там, где примесные элементы отличаются аномально высоким или аномально низким содержанием, можно проследить их вредное воздействие на животных и растения при этом такой район считают биогеохимическим. Примерами могут служить селеножелезистые почвы на западе США и районы с нелогтаточным содержанием иода в Швейцарии и др. Если определенный элемент присутствует в избытке, иногда это приводит к уменьшению содержания жизненно важных эле- [c.373]

    А. П. Виноградов расширил и углубил учение о биогеохими-ческих провинциях. Это учение сыграло большую роль в борьбе с заболеваниями людей и сельскохозяйственных животных в тех районах, где наблюдалось отклонение от нормы в содержании определенных микроэлементов в почвах. Растения, произрастающие в пределах данной провинции, обнаруживают ряд характерных изменений (биологическая реакция). Эти изменения могут носить характер болезненных явлений и даже приводить к гибели растения или могут отражать процесс приспособления рас- [c.12]

    Работы зональных агрохимических лабораторий с каждым годом расщиряются и углубляются. Предполагается, что в ближайшие годы при полевых обследованиях почв будет отбираться один образец не с З—Юга, а с меньшей площади и составляться картограммы не по 3 агрохимическим показателям (pH, Р2О5, К2О), а по 9 показателям, включая содержание в почвах подвижных форм микроэлементов. Дальнейшее развитие получат работы по качественной оценке кормов, выявлению эффективных приемов повышения качества урожая, определению остаточных количеств ядохимикатов в почве, растениях и водоемах, созданию оснащенных новой техникой районных звеньев агрохимической службы во всех почвенно-климатических зонах интенсивного применения удобрений и т. п. [c.266]

    Из-за щелочности, содержания солей и выделения сероводорода известково-серный отвар более активен и фитотоксичен, чем суспензии серы. Фитотоксичность возрастает в присутствии минерального масла, поэтому известково-серный отвар нельзя применять в виде баковых смесей с эмульгирующимися пестицидами. Отвар несовместим с многими препаратами и по другим причинам. Щелочность не позволяет смешивать его с легко гидролизующимися органическими пестицидами, например с паратионом. Выделяющийся сероводород инактивирует тяжелые металлы, и поэтому отвар нельзя применять с арсенатом свинца или при подкормках микроэлементами— марганцем, железом. Таким образом, серный отвар используют в чистом виде. Он эффективен против оидиума виноградной лозы, мучнистой росы хмеля и ряда плодовых культур, против парщи яблони и некоторых листовых пятнистостей. При достаточном разбавлении отвар безвреден для растений за исключением определенных сортов, чувствительных к сере. Более концентри- [c.161]

    Известно, что почвенные частицы малых размеров (физическая глина, состояш,ая в основном из частиц разнообразных алюмосиликатов и глинистых минералов) значительно богаче макро- и микроэлементами, чем частицы больших размеров (физический песок, основную массу которого составляет ЗЮз). Это доказано и экспериментальным путем. В вегетационных опытах, проведенных Г. Я. Ринь-кисом и X. К. Рамане с гречихой, люпином и бобами, было установлено, что увеличение в питательной среде (почве) количества мелкодисперсных частиц, (глинистых и Ог) сильно снижает поступление в растения кобальта, меди, цинка и фосфора, в меньшей степени — бора, молибдена, железа, калия, кальция и магния. Эти данные в известной мере подтверждают результаты наших опытов об изменении содержания бора в растениях в зависимости от механического состава почв. При определении доз удобрений (в том числе и бора) необходимо учитывать влияние механического состава почвы на поступление питательных элементов в растения и влияние этих элементов на урожай. [c.138]

    По данным В. Ф. Корякиной, урожай сена на природных лугах за 2 укоса в варианте Мо + 2п повысился на 4,5 ц/га, а при сочетании В + 2п — на 9,7 ц/га. Г. Я. Жизневской установлено, что для нормального развития растений необходимо определенное соотношение между медью и молибденом. При недостатке усвояемой меди и молибдена в почве взаимодействие между этими элементами является синер-гитическим. Такое явление характерно и для других комбинаций микроэлементов. Антагонизм может иметь место лишь при внесении больших доз и при избыточном накоплении молибдена или других микроэлементов в почве. Серией вегетационных опытов, проведенных в течение ряда лет на бедных медью и молибденом дерново-подзолистых суглинистых и супесчаных почвах Латвии, установлено, что совместное применение меди и молибдена намного больше повышает урожай зерна и содержание белков в урожае кормовых бобов и кормового люпина, чем раздельное внесение этих элементов. [c.199]

chem21.info

Методические указания по колориметрическому определению микроэлементов в кормах и растениях, Методические указания Минсельхоза СССР от 31 августа 1977 года

"УТВЕРЖДАЮ"Начальник Главного управления химизации сельского хозяйства МСХ СССР А.М.Артюшин

31 августа 1977 г.В настоящих методических указаниях приведены отработанные и апробированные в Центральном институте агрохимического обслуживания сельского хозяйства прописи определения микроэлементов в кормах и растениях.По сравнению с "Методическими указаниями по определению микроэлементов в кормах и растениях" (М., 1973) в настоящем руководстве приведены усовершенствованные методики получения растворов золы при определении бора и кобальта, методики колориметрического определения цинка и кобальта, включены методики определения бора с азометином Н и йода кинетическим роданидно-нитритным методом.Методические указания подготовили сотрудники ЦИНАО: канд. с.-х. наук С.Г.Самохвалов, канд. биолог. наук А.А.Титова, Н.А.Целикова, канд. биолог. наук Н.А.Чеботарева, канд. биолог. наук О.И.Лакалина.Редакционная коллегия: Л.М.Державин (гл. редактор), И.К.Рясченко (зам. гл. редактора), Е.Н.Ефремов, Д.И.Марнов, Н.Н.Михайлов, М.А.Флоринский, А.Ф.Хлыстова, И.С.Шумилин, О.В. Шумова.

Анализ кормов и растений на содержание микроэлементов имеет в настоящее время большое значение для решения ряда вопросов, связанных с необходимостью регулирования количеств микроэлементов в рационах скота и птицы, определения обеспеченности микроэлементами растений и контроля за правильностью использования микроудобрений.Определение микроэлементов в материалах биологического происхождения слагается обычно из двух основных этапов:

1) минерализации анализируемого материала и получения раствора золы;

2) определения микроэлементов в растворах золы.Из известных методов минерализации исходного материала при проведении массовых определений микроэлементов наиболее удобен сухой способ озоления. Он менее трудоемок и не требует использования больших количеств специально очищенных реактивов, необходимых при проведении озоления мокрым способом.Для определения микроэлементов в растворах золы могут применяться различные методы анализа. Однако для использования в зональных агрохимических лабораториях в настоящее время наиболее приемлем фотоколориметрический метод. Он технически прост, универсален, не требует применения дорогостоящего или дефицитного оборудования, имеет достаточно высокую чувствительность и точность.Ввиду того, что в некоторых методах определения микроэлементов используют дефицитные реактивы (что может быть ограничивающим фактором), там, где было возможно, даны параллельно прописи двух методов анализа, дающих сопоставимые результаты.

2. СПЕЦИФИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ. СПОСОБЫ ОЧИСТКИ РЕАКТИВОВ

При определении микроэлементов возможны искажения результатов анализов вследствие загрязнения анализируемой пробы в процессе работы. Обычно наличие загрязнений создает определенный "фон" при выполнении определений, уровень и колебания которого определяют нижний предел обнаружения элемента и точность анализа. Чем ниже уровень загрязнений и меньше его колебания, тем меньшие количества вещества и с большей точностью можно определить в ходе анализа. Поэтому при определении микроэлементов необходимо следить за качеством воды, реактивов и посуды, соблюдать чистоту в лаборатории.Из химической посуды, выпускаемой отечественными заводами, лучшей при определении микроэлементов, кроме бора, является посуда из боросиликатного стекла типа "Пирекс" ПТ-Т или ПТ-ТУ завода "Победа труда". Она отличается высокой химической и термической устойчивостью, а также механической прочностью.При определении бора следует пользоваться посудой из кварца или химически устойчивого стекла марок ДГ-29, ХУ КЛП или С-90, выпускаемой предприятиями "Дружная горка" или "Клинлаб-прибор". Использовать при определении бора посуду из термически устойчивого боросиликатного стекла типа "Пирекс" ПТ-Т или ПТ-ТУ не рекомендуется, так как возможно загрязнение анализируемых растворов бором. Для хранения реактивов при определении бора пригодны склянки из зеленовато-голубого стекла.При определении микроэлементов широко используется метод экстракции комплексных соединений из водных растворов органическими растворителями. В приведенных ниже прописях экстракцию рекомендуется проводить в делительных воронках. Это наиболее удобный способ. Однако для выполнения рассматриваемой операции требуются делительные воронки с хорошими шлифами, позволяющими не пользоваться смазкой, растворяющейся в органических растворителях. При отсутствии делительных воронок требуемого качества экстракцию можно проводить в цилиндрах, пробирках или склянках подходящего объема с притертыми пробками, используя для отбора экстракта или водной фазы шприц или пипетку с оттянутым до капилляра кончиком и грушей для создания разрежения.При проведении операций, не требующих нагревания до температуры выше 100°С, для хранения воды и растворов, за исключением концентрированных (более 50%) - азотной, серной, уксусной кислот и органических растворителей, лучше использовать полиэтиленовую, а не стеклянную посуду.

Важно, чтобы посуда и дозирующие устройства, применяемые для определения микроэлементов, не использовались для работы с реактивами, содержащими высокие концентрации соответствующих элементов. Многие анализы несовместимы не только в отношении посуды, но и в отношении помещений. Например, там, где готовят растворы для массового колориметрического определения фосфора и имеют дело с большими количествами молибдата аммония, нельзя одновременно заниматься определением микроколичеств молибдена.В лаборатории, где определяют йод, не должны находиться реактивы и растворы, содержащие йод. Люди, работающие в этом помещении, не должны лечиться йодом.Так как подобные ситуации могут иметь место при определении всех микроэлементов, это необходимо иметь в виду и четко разделять работы с микро- и макроколичествами данного элемента в пространстве или во времени.Все используемые в анализе реактивы, вода, фильтры, посуда и дозирующие устройства должны быть проверены на загрязнение определяемым микроэлементом.Очистка реактивов трудоемка и ее следует проводить только в тех случаях, когда она действительно необходима. .Средством обнаружения загрязнений и их учета при определении микроэлементов является проведение холостого опыта, включающего все стадии определения, кроме взятия навески анализируемого материала. Холостой опыт необходимо проводить при каждой серии навесок не менее, чем в 3-кратной повторности и его средний результат вычитать из результатов анализа проб.Если холостой опыт дает результаты, соизмеримые с количествами микроэлемента в анализируемой пробе, необходимо методом исключения найти источник загрязнения и устранить его, проведя очистку недоброкачественных реактивов или заменив их достаточно чистыми.Методы очистки наиболее употребительных реактивов приведены ниже.Бидистиллированную воду получают перегонкой дистиллированной воды в стеклянном перегонном аппарате, собранном на шлифах, в стеклянных и кварцевых бидистилляторах, в бидистилляторах с серебряными конденсаторами.Соляную кислоту очищают перегонкой в стеклянном перегонном аппарате, собранном на шлифах. В колбу для перегонки помещают 450 мл бидистиллированной воды и 550 мл концентрированной НСl (пл. 1,19 г/см). Перегнанная кислота имеет концентрацию около 20% и плотность 1,10 г/см.Четыреххлористый углерод. Продажный реактив иногда содержит примеси, которые быстро разрушают дитизон и диэтилдитиокарбамат. Эффективным средством очистки четыреххлористого углерода от подобных примесей является обработка активированным углем.В склянку с притертой пробкой вместимостью 1 л помещают 500 мл четыреххлористого углерода и 10 г активированного угля (по ГОСТ 4453-74). Встряхивают склянку около 5 мин и отфильтровывают четыреххлористый углерод через складчатый фильтр. Процедуру повторяют с новой порцией активированного угля. Обработанный таким образом четыреххлористый углерод перегоняют в стеклянном перегонном аппарате, собранном на шлифах.Четыреххлористый углерод, бывший в употреблении, может быть очищен обработкой соответствующими реактивами и перегонкой.В делительную воронку вместимостью 2 л помещают 1 л четыреххлористого углерода, бывшего в употреблении, прибавляют 25 мл разбавленной НСl (1:1) и встряхивают в течение 3 мин. После разделения фаз водный слой отбрасывают. К органическому слою прибавляют 25 мл разбавленного аммиака (1:10) и встряхивают содержимое в течение 3 мин. После разделения фаз отбрасывают водный слой и повторяют обработку четыреххлористого углерода кислотой и аммиаком, отбрасывая возможно более полно водную фазу.К очищенному таким образом четыреххлористому углероду прибавляют несколько кусочков безводного хлористого кальция, встряхивают содержимое в течение 3 мин и фильтруют. Отфильтрованный четыреххлористый углерод перегоняют в стеклянном перегонном аппарате, собранном на шлифах.Растворы солей (лимоннокислого натрия, тиосульфата натрия, ацетатного буферного раствора с pH 5) очищают от загрязнений медью и цинком экстракцией раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Раствор соли помещают в делительную воронку, приливают 5-7 мл 0,02%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде, встряхивают в течение 3 мин и после разделения фаз отбрасывают нижний слой. Операцию повторяют до тех пор, пока дитизон не перестанет менять свою первоначальную окраску. Затем очищаемый раствор соли отмывают от следов дитизона, встряхивая его с 5-7 мл чистого четыреххлористого углерода в течение 3 мин и отбрасывая органическую фазу. Промывку повторяют до тех пор, пока четыреххлористый углерод перестанет окрашиваться. Очищенный таким образом раствор соли фильтруют через фильтр с белой лентой, предварительно очищенный от следов микроэлементов.Фильтры очищают от следов микроэлементов пятикратной промывкой перегнанной НСl, разбавленной бидистиллированной водой (1:100). Затем фильтры отмывают от кислоты бидистиллированной водой и высушивают в сушильном шкафу при температуре 95°С.Посуду обычно очищают растворами соды и разбавленной соляной кислоты. Новую посуду моют содовым или мыльным раствором, промывают несколько раз водой, заливают разбавленной НСl (примерно 10%-ной) и оставляют на ночь. Затем промывают 4-5 раз водопроводной водой и сразу же ополаскивают не менее 3 раз дистиллированной и, если необходимо, бидистиллированной водой.Посуду, бывшую в употреблении, очищают разбавленной НСl и тщательно промывают дистиллированной и, если необходимо, бидистиллированной водой. Делительные воронки, колбы после дитизона или карбамата достаточно три раза промыть бидистиллированной водой, закрывая их пробками и энергично встряхивая. Порозовевшие от дитизоната цинка шлифы отмывают разбавленной НСl. Сухие остатки дитизона хорошо растворяются в разбавленном аммиаке и ацетоне, осадок диэтилдитиокарбамата свинца - в разбавленной HNО.

3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА, ЦИНКА, КОБАЛЬТА, МЕДИ, МАРГАНЦА И БОРА В КОРМАХ И РАСТЕНИЯХ

3.1. Озоление кормов и растений, растворение золы

3.1.1. Сущность метода. Анализируемый материал озоляют сухим способом при температуре 500°С в течение 4 ч. Золу обрабатывают НСl для переведения окислов и карбонатов элементов, содержащихся в ней, в хлориды. Сухой остаток растворяют при нагревании в HCI и, не фильтруя, переносят в мерную колбу. Полученный раствор золы используют для определения железа, цинка, кобальта, меди, марганца и бора.

3.1.2. Приборы, материалы и реактивы.Печь муфельная.Плитка электрическая с закрытой спиралью и регулятором нагрева.Тигли фарфоровые вместимостью 30 или 50 мл.Колбы мерные вместимостью 50 мл.Бюретки со стеклянным краном вместимостью 25 и 50 мл или дозаторы для приливания реактивов в объемах 2,5 и 5 мл с погрешностью дозирования не более 1%.Палочки стеклянные.Стекла часовые.Воронки стеклянные диаметром 5 или 7 см.Соляная кислота - по ГОСТ 3118-67, х.ч.Вода бидистиллированная.

3.1.3. Подготовка к анализу.Соляная кислота, 20%-ный раствор: получают при перегонке (раздел 2).

3.1.4. Получение раствора золы.Пробу воздушно-сухого размолотого корма или растительного материала массой 10 г взвешивают с погрешностью не более 0,1 г и помещают в фарфоровый тигель. Тигель ставят в холодный муфель и обугливают образец при температуре 250-300°С до прекращения выделения дыма. Затем повышают температуру до 500°С (до темно-красного каления) и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч.Охлажденную золу смачивают бидистиллированной водой и приливают к ней 2,5 мл 20%-ной перегнанной НСl. Содержимое тигля осторожно упаривают на электрической плитке досуха, не допуская разбрызгивания массы и прокаливания остатка. К остатку в тигле приливают 2,5 мл 20%-ной перегнанной НСl, 5 мл бидистиллированной воды. Накрывают тигель часовым стеклом и кипятят раствор 10 мин. Полученный раствор, не фильтруя, переносят через воронку в мерную колбу вместимостью 50 мл, смывая нерастворившийся остаток из тигля бидистиллированной водой. Доведя раствор до метки бидистиллированной водой, содержимое колбы перемешивают и оставляют до просветления или центрифугируют. Из отстоявшегося прозрачного слоя раствора или центрифугата отбирают пробы для определения микроэлементов. Полученный раствор является 0,3 н. по НСl.

3.2. Определение железа с орто-фенантролином

3.2.1. Сущность метода. Метод основан на получении окрашенного комплекса двухвалентного железа с орто-фенантролином и измерении его оптической плотности на фотоэлектроколориметре. Железо восстанавливают до двухвалентного состояния гидроксиламином. Необходимую для развития окраски слабокислую реакцию создают с помощью ацетатного буферного раствора [19].

3.2.2. Приборы, материалы и реактивы.Фотоэлектроколориметр.Колбы мерные вместимостью 50, 500, 1000 мл.Пипетка вместимостью 5 мл или дозатор для отбора 5 мл раствора золы с погрешностью дозирования не более 1%.Бюретки вместимостью 25 и 50 мл или дозаторы для прибавления реактивов в объемах 2 и 10 мл с погрешностью дозирования не более 1%.Пипетки градуированные вместимостью 5 и 10 мл для отмеривания стандартных растворов.Гидроксиламин солянокислый - по ГОСТ 5456-65, ч.д.а.Азотная кислота - по ГОСТ 4461-67, х.ч.Уксусная кислота ледяная - по ГОСТ 61-75, х.ч.Аммиак водный - по ГОСТ 3760-64, ч.д.а.Натрий уксуснокислый - по ГОСТ 199-68, ч.д.а.Аммоний азотнокислый - по ГОСТ 3761-65, х.ч.Серебро азотнокислое - по ГОСТ 1277-75, х.ч.Орто-фенантролин - по ТУ МХП 3461-53*, ч.д.а.________________* ТУ, упомянутые здесь и далее по тексту, не приводятся. За дополнительной информацией обратитесь по ссылке. - Примечание изготовителя базы данных.Железо-аммонийные квасцы - по ГОСТ 4205-68, х.ч.Вода дистиллированная - по ГОСТ 6709-72.

3.2.3. Подготовка к анализу.Ацетатный буферный раствор: 136 г уксуснокислого натрия (СНСООNа·3НO) растворяют в дистиллированной воде, прибавляют 120 мл ледяной уксусной кислоты и доводят объем полученного раствора дистиллированной водой до 1 л.Орто-фенантролин, 0,25%-ный раствор: 0,25 г реактива растворяют в горячей дистиллированной воде (около 80°С), охлаждают и доводят до 100 мл дистиллированной водой.Окрашивающий раствор: к 1 л ацетатного буферного раствора прибавляют 100 мл раствора орто-фенантролина и перемешивают. Полученная смесь может храниться несколько месяцев в склянке из темного стекла.Гидроксиламин солянокислый, 10%-ный раствор: 10 г реактива растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Хранят в склянке из темного стекла не более недели.Аммоний азотнокислый, 2%-ный раствор: 2 г реактива растворяют в 100 мл дистиллированной воды.Серебро азотнокислое, 1%-ный раствор: 1 г реактива растворяют в 100 мл дистиллированной воды.Запасной стандартный раствор железа: 8,634 г железо-аммонийных квасцов (Fe(NH)·(SO)·12НO), взвешенных с погрешностью не более 0,001 г, растворяют в дистиллированной воде, содержащей 100 мл 20%-ной НСl, и доводят до 1 л дистиллированной водой. Так как железо-аммонийные квасцы выветриваются при хранении и состав соли может отличаться от теоретического, содержание железа в стандартном запасном растворе должно быть проверено весовым методом. Для этого в химический стакан вместимостью 200 мл помещают 100 мл запасного стандартного раствора железа, прибавляют несколько капель концентрированной HNO, нагревают почти до кипения и осаждают железо в виде гидроокиси, прибавляя аммиак до слабого запаха. Дают осадку осесть и фильтруют горячий раствор через беззольный фильтр с красной лентой, сливая сначала прозрачный раствор. Осадок на дне стакана промывают 2-3 раза декантацией горячим 2%-ным раствором NHNO, подщелоченным несколькими каплями аммиака, количественно переносят осадок на фильтр и промывают его тем же раствором до отсутствия ионов хлора в фильтрате (проба с 1%-ным раствором AgNO, подкисленным HNO). Затем осадок на фильтре промывают 2-3 раза горячей дистиллированной водой, фильтр с осадком помещают во взвешенный фарфоровый тигель и ставят в холодный муфель. Постепенно повышая температуру, озоляют фильтр и прокаливают остаток при температуре 800-900°С до постоянного веса. Для пересчета полученного веса FeO на Fe умножают его на 0,6994 и находят содержание железа во взятом для определения объеме раствора. Рассчитанный вес Fe в мг делят на объем пробы в мл и находят концентрацию железа в мг/мл стандартного раствора.Рабочий стандартный раствор железа. Исходя из истинной концентрации железа в запасном стандартном растворе, установленной весовым методом, рассчитывают, в каком объеме запасного раствора содержится 10 мг железа. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают рассчитанный объем запасного стандартного раствора железа и доводят до метки дистиллированной водой. Полученный раствор содержит 100 мкг/мл железа.

3.2.4. Проведение анализа.В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 5 мл раствора золы, приливают 2 мл 10%-ного раствора гидроксиламина и перемешивают. Через 5 мин приливают 10 мл окрашивающего раствора, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют при длине волны 510 нм (сине-зеленый светофильтр) относительно нулевого раствора шкалы образцовых растворов, используя кювету с толщиной просвечиваемого слоя 1 см. Окраска устойчива в течение суток.Содержание железа в анализируемом материале находят по калибровочному графику и вычитают из него результат холостого опыта.Если содержание железа выходит за пределы калибровочного графика, анализ раствора золы повторяют, уменьшив аликвоту до 1 мл. Найденное затем по калибровочному графику содержание железа увеличивают в 5 раз.

3.2.5. Приготовление шкалы образцовых растворов и построение калибровочного графика.В мерные колбы вместимостью 50 мл помещают указанные в таблице 1 объемы рабочего стандартного раствора железа, приливают по 2 мл 10%-ного раствора гидроксиламина, перемешивают и далее поступают так же, как при анализе растворов золы.

Таблица 1

Приготовление шкалы образцовых растворов

По результатам фотометрирования образцовых растворов строят калибровочный график, откладывая на оси абсцисс содержание железа в воздушно-сухом материале в мг/кг, соответствующее образцовому раствору, а на оси ординат - значение оптической плотности.

3.3. Определение железа с роданидом

3.3.1. Сущность метода. Метод основан на получении окрашенного комплекса трехвалентного железа с роданидом в солянокислом растворе и измерении его оптической плотности на фотоэлектроколориметре. Для полного переведения железа в трехвалентное состояние и стабилизации окраски в окрашенный раствор вводится перекись водорода [20].

3.3.2. Приборы, материалы и реактивы.Фотолектроколориметр.Мерные колбы вместимостью 50, 500 и 1000 мл.Пипетка вместимость 5 мл или дозатор для отбора 5 мл раствора золы с погрешностью дозирования не более 1%.Бюретки вместимостью 25 и 50 мл или дозаторы для прибавления реактивов в объемах 3 и 10 мл с погрешностью дозирования не более 1%.Пипетки градуированные вместимостью 5 и 10 мл для отмеривания стандартных растворов.Капельница для перекиси водорода.Соляная кислота - по ГОСТ 3118-67, х.ч.Калий роданистый - по ГОСТ 4139-75, х.ч.Перекись водорода (пергидроль) - по ГОСТ 10929-76, х.ч.Железо-аммонийные квасцы - по ГОСТ 4205-68, х.ч.Вода дистиллированная - по ГОСТ 6709-72.

3.3.3. Подготовка к анализу.Соляная кислота, 20%-ный раствор: 492 мл НСl (пл. 1,19 г/см) доводят дистиллированной водой до 1 л.Калий роданистый, 20%-ный раствор: 200 г реактива растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л.Запасной и рабочий стандартные растворы железа (п.3.2.3).

3.3.4. Проведение анализа.В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 5 мл раствора золы, приливают 3 мл 20%-ной НСl и дистиллированную воду до общего объема около 30 мл, перемешивают, приливают 10 мл 20%-ного раствора KСNS, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. К полученному раствору прибавляют 2 капли НO и снова тщательно перемешивают.Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют не ранее чем через 5 мин и не позднее чем через 30 мин после прибавления НO при длине волны 480 нм (синий светофильтр) в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 1 см относительно нулевого раствора шкалы образцовых растворов.Если почему-либо оптическую плотность раствора нельзя было измерить через указанное время, окраску можно восстановить, прибавив к раствору еще одну каплю НO и через 5 мин измерить оптическую плотность раствора.Содержание железа в анализируемом материале находят по калибровочному графику и вычитают из него результат холостого опыта.Если содержание железа выходит за пределы калибровочного графика, анализ раствора золы повторяют, уменьшив аликвоту до 1 мл. Найденное затем по калибровочному графику содержание железа увеличивают в 5 раз.

3.3.5. Приготовление шкалы образцовых растворов и построение калибровочного графика.В мерные колбы вместимостью 50 мл помещают указанные в таблице 1 объемы рабочего стандартного раствора железа, приливают 3 мл 20%-ной НСl и далее поступают так же, как при анализе растворов золы.По результатам фотоколориметрирования образцовых растворов строят калибровочный график, откладывая на оси абсцисс содержание железа в воздушно-сухом материале в мг/кг, соответствующее образцовому раствору, а на оси ординат - значение оптической плотности.

3.4. Определение цинка с дитизоном

3.4.1. Сущность метода. Метод основан на получении окрашенного комплекса цинка с дитизоном, экстрагируемого четыреххлористым углеродом и фотометрировании экстракта без удаления избытка дитизона (метод смешанной окраски). Влияние меди, свинца и некоторых других элементов, дающих окрашенные дитизонаты, устраняется связыванием их в прочные комплексы с тиосульфатом [2, 7, 9, 14, 15].

3.4.2. Приборы, материалы и реактивы.Фотоэлектроколориметр.Делительные воронки вместимостью 50 или 100, 250 и 1000 мл.Колбы мерные вместимостью 50, 100, 500, 1000 мл.Пипетки вместимостью 5 мл или дозаторы для отбора 5 мл раствора золы с погрешностью дозирования не более 1%.Бюретки вместимостью 50 мл со стеклянным краном или дозаторы для прибавления реактивов в объеме 10 мл с погрешностью дозирования не более 1%.Пипетки градуированные вместимостью 1 и 5 мл для отмеривания стандартных растворов.Натрий уксуснокислый - по ГОСТ 199-68, ч.д.а.Натрий серноватистокислый (тиосульфат) - по ГОСТ 4215-66, ч.д.а.Уксусная кислота - по ГОСТ 61-75, х.ч.Серная кислота - по ГОСТ 4204-66, х.ч.Соляная кислота - по ГОСТ 3118-67, х.ч.Аммиак водный - по ГОСТ 3760-64, ч.д.а.Дитизон - по ГОСТ 10165-62, ч.д.а.Углерод четыреххлористый - по ГОСТ 20288-74, ч.д.а.Цинк металлический гранулированный - по ГОСТ 989-62.Вода бидистиллированная.

3.4.3. Подготовка к анализу.Дитизон в четыреххлористом углероде, 0,02%-ный раствор (запасной): навеску 0,1 г дитизона помещают в делительную воронку вместимостью 250 мл, приливают 100 мл четыреххлористого углерода и растворяют дитизон при энергичном встряхивании в течение 15 мин. Полученный раствор переносят в делительную воронку вместимостью 1000 мл, приливают 250 мл раствора аммиака (1,25 мл 25%-ного раствора аммиака на 250 мл бидистиллированной воды) и встряхивают в течение 2-3 мин. Дитизон переходит в аммиачный слой, окрашивая его в оранжевый цвет. После разделения фаз сливают и отбрасывают слой четыреххлористого углерода. Аммиачный раствор дитизона промывают, встряхивая его около 1 мин с 5-10 мл четыреххлористого углерода. После разделения фаз слой четыреххлористого углерода сливают и отбрасывают. Промывку четыреххлористым углеродом повторяют 2-3 раза. Затем к аммиачному раствору дитизона приливают 6,2 мл разбавленной НSO (1:5), раствор перемешивают, приливают 500 мл четыреххлористого углерода и встряхивают около 1 мин. При этом дитизон переходит в слой четыреххлористого углерода, окрашивая его в зеленый цвет. После разделения фаз полученный раствор дитизона в четыреххлористом углероде сливают в чистую делительную воронку и встряхивают с 250 мл бидистиллированной воды в течение 1 мин для удаления остатков НSO. Промывку водой повторяют еще 2 раза. Раствор дитизона фильтруют через очищенный от микроэлементов фильтр (см. раздел 2) в сухую склянку из темного стекла с притертой пробкой и хранят в холодильнике. При длительном хранении дитизон разлагается. Качество дитизона проверяют, встряхивая в делительной воронке 10 мл раствора с 25 мл раствора аммиака (0,5 мл 25%-ного аммиака на 100 мл бидистиллированной воды) в течение 2-3 мин. Органический слой должен быть бесцветным или светло-желтым. Если он окрашен в бурый цвет, раствор дитизона для анализа не пригоден.Рабочий раствор дитизона: 30 мл запасного раствора дитизона помещают в сухую мерную колбу вместимостью 500 мл, доводят до метки четыреххлористым углеродом и перемешивают. Рабочий раствор дитизона готовят перед употреблением.Натрий серноватистокислый (тиосульфат), 50%-ный раствор: 50 г реактива растворяют в бидистиллированной воде и доводят объем бидистиллированной водой до 100 мл. Раствор очищают от следов цинка дитизоном (см. раздел 2).Ацетатный буферный раствор с pH 5: 272 г уксуснокислого натрия растворяют в бидистиллированной воде, прибавляют 58 мл ледяной уксусной кислоты и доводят объем полученного раствора до 1 л бидистиллированной водой. Раствор очищают от следов цинка дитизоном (см. раздел 2).Маскирующий раствор: 1 л ацетатного буферного раствора с pH 5 смешивают с 25 мл 50%-ного раствора натрия серноватистокислого.Соляная кислота, 20%-ный раствор: получают при перегонке (см. раздел 2).Соляная кислота, 0,3 н. раствор: 50 мл 20%-ной перегнанной НСl разбавляют бидистиллированной водой до 1 л.Запасной стандартный раствор цинка: 0,100 г металлического цинка, взвешенного с погрешностью не более 0,001 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и растворяют в небольшом количестве бидистиллированной воды, содержащей 10 мл 20%-ной НСl. После полного растворения цинка раствор разбавляют до 1 л бидистиллированной водой. Полученный раствор содержит 100 мкг/мл цинка.Рабочий стандартный раствор цинка: 1 мл запасного стандартного раствора цинка разбавляют 0,3 н. НСl до 100 мл в мерной колбе. Полученный раствор содержит 1 мкг/мл цинка.

3.4.4. Проведение анализа.Раствор золы разбавляют в 10 раз 0,3 н. НCl. Для этого 5 мл раствора золы помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят до метки 0,3 н. НСl и перемешивают. 5 мл разбавленного раствора золы помещают в делительную воронку вместимостью 50 или 100 мл, прибавляют 10 мл маскирующего раствора, перемешивают, прибавляют 10 мл рабочего раствора дитизона в четыреххлористом углероде и встряхивают воронку в течение 1 мин. После разделения фаз слой четыреххлористого углерода сливают в кювету фотоколориметра с толщиной просвечиваемого слоя 1 см и измеряют оптическую плотность при длине волны 538 нм (зеленый светофильтр). Для сравнения служит нулевой раствор шкалы образцовых растворов.Содержание цинка в анализируемом материале находят по калибровочному графику и вычитают из него результат холостого опыта.Если содержание цинка выходит за пределы калибровочного графика, анализ повторяют, взяв 4 мл 0,3 н. НСl и 1 мл разбавленного раствора золы. Полученное затем по калибровочному графику содержание цинка увеличивают в 5 раз.

3.4.5. Приготовление шкалы образцовых растворов и построение калибровочного графика.В делительные воронки помещают сначала указанные в таблице 2 объемы 0,3 н. НСl, а затем - рабочего стандартного раствора цинка. Прибавляют в воронки по 10 мл маскирующего раствора и далее поступают так же, как при анализе растворов золы.

Таблица 2

Приготовление шкалы образцовых растворов

По результатам фотометрирования образцовых растворов строят калибровочный график, откладывая на оси абсцисс содержание цинка в воздушно-сухом материале в мг/кг, соответствующее образцовому раствору, а на оси ординат - значение оптической плотности.

3.5. Определение кобальта с ПАР

3.5.1. Сущность метода. Метод основан на предварительном отделении кобальта от сопутствующих элементов в виде дитизоната экстракцией четыреххлористым углеродом из водного раствора с pH 8,2, последующем разложении дитизонатов мокрым способом, получении окрашенного комплекса кобальта с 4-(2-пиридилазо)-резорцином (ПАР) и измерении оптической плотности раствора на фотоэлектроколориметре [3]. Влияние элементов, сопутствующих кобальту при экстракции дитизонатов четыреххлористым углеродом, устраняют трилоном Б. Необходимое для образования окрашенного соединения кобальта с ПАР pH 7,5-7,8 создают в ходе анализа смешением необходимых количеств растворов соляной кислоты и лимоннокислого натрия [10].

3.5.2. Приборы, материалы и реактивы.Спектроколориметр "Спекол" или ФЭК.Баня водяная.Плитка электрическая с закрытой спиралью и регулятором нагрева.Воронки делительные вместимостью 100 мл.Стаканы химические из термостойкого стекла вместимостью 100 мл.Пробирки градуированные вместимостью 15 мл.Колбы мерные вместимостью 100, 250 и 1000 мл.Пипетка вместимостью 25 мл или дозатор для отбора 25 мл раствора золы с погрешностью дозирования не более 1%.Пипетки вместимостью 1, 2 и 5 мл или дозаторы для прибавления реактивов в объемах 1, 2 и 5 мл с погрешностью дозирования не более 1%.Пипетки градуированные вместимостью 1 и 5 мл для отмеривания стандартных растворов.Бюретка со стеклянным краном вместимостью 50 мл или дозатор для прибавления 5 мл раствора дитизона с погрешностью дозирования не более 1%.Перекись водорода - по ГОСТ 10929-76, х.ч.Азотная кислота - по ГОСТ 4461-67, х.ч.Серная кислота - по ГОСТ 4204-66, х.ч.Соляная кислота - по ГОСТ 3118-67, х.ч.Аммиак водный - по ГОСТ 3760-64, ч.д.а.Натр едкий - по ГОСТ 4328-66, х.ч.Натрий лимоннокислый трехзамещенный - по ГОСТ 3161-57, ч.д.а.Углерод четыреххлористый - по ГОСТ 20288-74, ч.д.а.Этиловый спирт - по ГОСТ 18300-72.

docs.cntd.ru

Микроэлементы | справочник Пестициды.ru

Микроэлементы являются активным веществом микроудобрений.

Микроэлементы распространены в земной коре в концентрациях, не превышающих 0,1 %, а в живом веществе они обнаруживаются в количестве 10-3–10-12%. К группе микроэлементов относят металлы, неметаллы, галогены. Единственная их общая черта – низкое содержание в живых тканях.

Микроэлементы принимают самое активное участие во многих жизненных процессах, происходящих в растениях на молекулярном уровне. Путем воздействия на ферментную систему либо в непосредственной связи с биополимерами растений они стимулируют или ингибируют протекание физиологических процессов в тканях.

Для корректировки содержания микроэлементов в почве практикуют некорневые подкормки в течение вегетации, предпосевную обработку семян и посадочного материала, а также внесение в почву необходимых веществ в виде удобрений.

Физические и химические свойства

Микроэлементы различны по своим физическим и химическим свойствам. Среди них встречаются металлы (цинк, медь, марганец, кобальт, ванадий, молибден), неметаллы (бор), галогены (йод).

Химические элементы подразделяются на необходимые для растений и полезные им.

• без элемента не может завершиться жизненный цикл растения;
• физиологические функции, выполняемые с участием конкретного элемента, не осуществляются при его замене на другой элемент;
• элемент обязательно вовлекается в метаболизм растения.

Однако существует ряд условностей в использовании данного термина. Дело в том, что сложности с его применением возникают уже при сравнении необходимости того или иного элемента для жизни высших и низших растений и, тем более, животных и человека. Так, например, не доказана необходимость бора для некоторых грибов, спорна необходимость наличия кобальта для осуществления физиологических функций целого ряда растений. К бесспорно необходимым элементам относят марганец, цинк, медь, молибден, бор, хлор, никель.

В настоящее время жизненно необходимыми для растений считаются только около десяти микроэлементов, еще несколько – необходимыми узкому кругу видов. Для остальных элементов известно, что они могут оказывать стимулирующее действие на растения, но их функции не установлены.[5]

Содержание микроэлементов в природе

Микроэлементы содержатся в небольших количествах практически повсеместно: в горных породах, почве, растениях и, естественно, в организме человека и животных.

Бор. В небольших количествах в составе различных соединений можно встретить во всех почвах, воде, в составе растительных и животных организмов.[5]

Йод. Образует мало самостоятельных минералов, но присутствует во многих в виде изоморфных примесей.[5]

Марганец. Один из наиболее распространенных в литосфере элементов. Преобладает в почвообразующих породах.[2]

Кобальт. Содержание в литосфере незначительно. Присутствует в растениях, при этом, бобовые культуры богаче кобальтом, чем злаковые.[6]

Медь. В земной коре – 0,01 %. Встречается в свободном состоянии в виде самородков, иногда очень значительных размеров.[7]

Цинк. Широко распространен в природе. В породах цинк содержится в виде простого сульфида, а также замещает магний в силикатах.[2]

Ванадий. Относится к рассеянным элементам и в свободном виде в природе не встречается.[7]

Молибден. Связан с гранитными и другими кислыми магматическими породами. Содержание его в этих породах колеблется в пределах 1–2 мг/кг.[5]

Факторы, определяющие концентрацию микроэлементов в почвах

Содержание микроэлементов в почвах зависит от многих факторов и подчинено ряду закономерностей:

• Чем больше микроэлементов в горной породе, тем больше их и в почве. Эта неизменная, за некоторым исключением, закономерность (например, йод) проистекает из того факта, что основным источником поступления микроэлементов в почву являются материнские горные породы. Известно, что в процессе длительного почвообразования происходит перераспределение химических элементов исходных горных пород, но при этом специфические свойства и химические особенности микроэлементов горных пород практически навсегда сохраняются в почвах.[1]
• Концентрация микроэлементов в почвообразующих породах увеличивается с возрастанием содержания физической глины и уменьшается с увеличением содержания песка и супеси. Это объясняется тем, что в состав глин включен монтмориллонит, содержащий большую концентрацию микроэлементов, чем включенный в состав песка кварц. Обычно в пределах одного почвенного района закономерность возрастания содержания микроэлементов от песков к глинистым породам увеличивается, но между породами в различных областях можно наблюдать значительные различия.
• Один из определяющих факторов содержания микроэлементов в породах – карбонатность.
• Почвы с реакцией, близкой к нейтральной, содержат больше микроэлементов.
• Почвообразующие породы, расположенные в зоне активного воздействия грунтовых вод и подверженные процессу заболачивания, приобретают некоторые особенности по содержанию микроэлементов.
• Почвы с повышенным накоплением органического вещества, как правило, и микроэлементами обеспечены в достаточной степени. Это связано с тем, что в растительных остатках и плазме микроорганизмов находится значительное количество микроэлементов. Гумусовые вещества обладают большей адсорбционной способностью и поглощают ионы микроэлементов из окружающей среды.
• Содержание в почве водорастворимых солей оказывает большое влияние на наличие в ней микроэлементов.
• Специфика условий почвообразования также накладывает свой отпечаток на количественное содержание микроэлементов в почвах.
• Концентрация микроэлементов в грунтовых водах сильно влияет на их содержание в почве. В данном случае наблюдается тесная взаимосвязь, поскольку и колебание концентрации микроэлементов в почвенно-грунтовых водах – следствие разнообразия почвенного покрова и почвообразующих пород.[1]
">

Содержание микроэлементов в различных типах почв

Однако по общим запасам микроэлементов в почве нельзя судить об их доступности для растений. Микроэлементы могут присутствовать в почве в формах, недоступных растениям. В связи с этим важно учитывать не столько общее содержание микроэлементов, сколько наличие их усвояемых форм.[1]

Роль в растении

Биохимические функции

Роль микроэлементов для растений многогранна. Они призваны улучшать обмен веществ, устранять функциональные нарушения, содействовать нормальному течению физиолого-биохимических процессов, влиять на процессы фотосинтеза и дыхания. Под действием микроэлементов возрастает устойчивость растений к бактериальным и грибковым заболеваниям, неблагоприятным факторам окружающей среды (засухе, повышению или понижению температуры, тяжелой зимовке и прочим).

Установлено, что микроэлементы входят в состав большого числа ферментов, играющих важную роль в жизни растений. Все биохимические реакции синтеза, распада, обмена органических веществ протекают только при участии ферментов.

Микроэлементы с ферментами могут быть связаны прочно и непрочно. Непрочные связи присущи тем элементам, которые способны оказывать сходное действие на направленность фотосинтеза, окислительно-восстановительных процессов, обмен углеводов, накопление витаминов и ряд других процессов. Это микроэлементы, вступающие в биохимические реакции как двухвалентные металлы. Примером могут служить цинк и кобальт.[1]

Недостаток (дефицит) микроэлементов в растениях

Изменения листьев при дефиците цинка

1 – хлороз листьев пшеницы; 2 – бурые пятна на листьях риса

Использовано изображение:[13][15]

При недостаточном поступлении какого-либо микроэлемента из числа необходимых питательных элементов рост растения отклоняется от нормы или прекращается вовсе, а дальнейшее развитие растения, в особенности его метаболические циклы, нарушаются.[5]

При недостатке микроэлементов активность многих ферментов резко снижается. Например, установлено, что при недостатке меди резко падает активность ферментов, в состав которых входит медь, а именно, полифенолоксидазы и аскорбатоксидазы.[1]

Симптомы недостаточности (дефицита) трудно свести к одному знаменателю, но, все же, они характерны для конкретных микроэлементов. Наиболее часто наблюдается хлороз.

Визуальная симптоматика очень важна для диагностики недостаточности, но нарушения метаболических процессов и, как следствие, потеря биомассы продукции могут наступать прежде, чем симптомы недостаточности будут заметны. Для улучшения методов диагностики дефицита микроэлементов ряд авторов предлагает биохимические индикаторы. К сожалению, широкое применение этого способа ограничено в связи с большой изменчивостью энзиматической активности и трудностью определения данного показателя.

Наиболее широко используются тесты – анализ почв и растений. Но и в этом случае неподвижные формы микроэлементов, находящиеся в старых частях растения, могут исказить данные. Однако анализ растительных тканей успешно используют для установления дефицита микроэлементов путем сравнения с содержанием этих соединений в тех же тканях нормальных растений, того же возраста и в тех же органах.

При устранении дефицита микроэлементов при помощи удобрений следует учитывать тот факт, что подобная процедура является эффективной, только если содержание элемента в почве либо его доступность достаточно низкие.

В любом случае, формирование дефицита микроэлементов в растениях является результатом сложного взаимодействия нескольких факторов. Многочисленные наблюдения доказали, что свойства и генезис почв – это главные причины, вызывающие дефицит микроэлементов в растении. Обычно недостаток микроэлементов связан с почвами высокой кислотности (светлыми песчанистыми) и щелочными (известковистыми) почвами с неблагоприятным водным режимом, а также с избытком фосфатов, азота, кальция, оксидов железа и марганца.[5]

Избыток микроэлементов в растениях

Дисбаланс микроэлементов

Поражения листовой пластины при дефиците и избытке микроэлементов у пшеницы

1 – избыток бора; 2 – избыток марганца;

3 – дефицит цинка

Использовано изображение:[11][12][14]

Метаболические нарушения в растениях вызывают не только недостаток, но и избыток элементов питания. Растения более устойчивы к повышенной, чем к пониженной концентрации микроэлементов.

Главные реакции, связанные с токсичным действием микроэлементов:

• изменение проницаемости клеточных мембран;
• реакции тиольных групп с катионами;
• конкуренция с жизненно важными метаболитами;
• большое сродство с фосфатными группами и активными центрами в АДФ и АТФ;
• захват в молекулах позиций, занимаемых жизненно важными группами, такими, как фосфат и нитрат.

Оценка влияния токсичных концентраций элементов на растение достаточно сложна, поскольку зависит от множества факторов. К числу наиболее важных относят пропорции, в которых ионы и их соединения присутствуют в почвенном растворе.

Например, токсичность арсената и селената заметно понижается при избытке сульфата и фосфата. Металлоорганические соединения могут быть более токсичными, чем катионы того же элемента. Кислородные анионы элементов, как правило, более ядовиты, чем их простые катионы.

Наиболее токсичными для высших растений являются медь, никель, свинец, кобальт.

Видимые симптомы токсичности изменяются в зависимости от вида растения, но имеются и общие, неспецифические симптомы фитотоксичности: хлорозные и бурые точки на листовых пластинках и их краях, а также коричневые чахлые корни кораллоподобной конфигурации.

Содержание микроэлементов в различных соединениях

Микроудобрения – это удобрения, в которых действующим веществом является один (или несколько) микроэлементов. Они могут быть представлены как в виде минеральных форм, так и органоминеральными соединениями. Микроудобрения классифицируют по основному элементу, который они содержат (марганцевые, цинковые, медьсодержащие и прочее).

Микроэлементы могут входить и в состав макроудобрений в виде примесей. Определенное количество микроэлементов привносится в почву и в составе органических удобрений. На практике в качестве микроудобрений часто используют отходы различных производств, обогащенные микроэлементами.[2]

Способы применения микроудобрений и удобрений, содержащих микроэлементы

Микроудобрения применяют для внесения в почву, некорневых подкормок и предпосадочной обработки семян. Дозы микроудобрений малы. Это требует высокой точности дозирования и равномерности внесения.

• образование трудно растворимых форм микроэлементов,
• вымывание микроэлементов за пределы корнеобитаемого слоя.

Не рекомендуется вносить в почву дорогостоящие виды микроудобрений, особенно осенью. В данном случае лучше использовать различные макроудобрения, модифицированные микроэлементами, труднодоступные промышленные отходы и удобрения пролонгированного действия.

Эффект от применения удобрений, содержащих микроэлементы

Применение микроудобрений в сельском хозяйстве является существенным резервом повышения урожайности культурных растений. В среднем микроудобрения обеспечивают повышение урожайности на 10–12 % и более.[10]

При написании статьи использовались источники:[3][4][9]

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:

Анспок П.И. Микроудобрения: Справочник.– 2-е издание, переработанное и дополненное.– Л.: Агропромиздат. Ленинградское отделение, 1990.– 272 с.

Битюцкий Н.П. Микроэлементы и растение. Учебное пособие. – СПб.: Издательство Санкт-петербургского университета, 1999. – 232 с.

Глинка Н.Л. Общая химия. Учебник для ВУЗов. Изд: Л: Химия, 1985 г, с 731

Жеребцов Н. А., Попова Т. Н., Артюхов В. Г. Биохимия. - Воронеж: Издательство Воронежского государственного университета, 2002. - 696с.

Кабата-Пендиас А., Пендиас Х. Микроэлементы в почвах и растениях: Перевод с англиского.– М.: Мир, 1989.– 439 с., ил.

Каталымов М.В. Микроэлементы и микроудобрения.– М.: Издательство «Химия», 1965.– 332 с.

Краткая химическая энциклопедия, Главный редактор Н.Л. Кнунянц,  Москва, 1964

Минеев В.Г. Агрохимия: Учебник.– 2-е издание, переработанное и дополненное.– М.: Издательство МГУ, Издательство «КолосС», 2004.– 720 с., [16] л. ил.: ил. – (Классический университетский учебник).

Химическая энциклопедия:  в пяти томах: т.1: А-Дарзана/Редкол.: Кнунянц И.Л. (гл. ред.) и др. – М.: Советская энциклопедия, 1988. – 623.: ил

Ягодин Б.А., Жуков Ю.П., Кобзаренко В.И. Агрохимия / Под редакцией Б.А. Ягодина.– М.: Колос, 2002.– 584 с.: ил (Учебники и учебные пособия для студентов высших учебных заведений).

Изображения (переработаны):

Zinc deficiency, by  Donald Groth, Louisiana State University AgCenter, Bugwood.org, по лицензии CC BY

www.pesticidy.ru

Определение недостатка макро- и микроэлементов в почве

Состав почвы имеет большое значение для благополучного роста и развития культурных растений. Недостаток или избыток каких-либо веществ приводит к нарушению роста, болезням и потерям урожая.

Химические элементы подразделяются на макро- и микроэлементы. Первые присутствуют в почве, а значит и в растениях, в большом количестве, а вторые — - в очень маленьком. Содержание микроэлементов зависит от типа почвы и других факторов. Чем более богата микроэлементами горная порода (материнская основа), тем больше их в почвенном слое. В процессе образования почвы химические элементы перераспределяются между горизонтами, но в целом сохраняются. Повышенное содержание глины делает почву более богатой микроэлементами. Песчаная и супесчаная почвы содержат микроэлементы в очень малом количестве, это объясняется тем, что составной компонент глины монтмориллонит включает микроэлементы в большой концентрации, в отличие от кварца, являющегося основой песка. В пределах области одноготипа почвы содержание микроэлементов на разных участках может иметь отличия.

На содержание микроэлементов оказывает влияние так же карбонатность почвы. В нейтральных и приближенных к ним по реакции почвах состав и концентрация микроэлементов более обширны. На заболоченных участках или с высоким расположением грунтовых вод содержание микроэлементов имеет специфические особенности. Чем больше в почве органических веществ, тем богаче у нее и перечень присутствующих микроэлементов. Они поступают из остатков растений и микроорганизмов. Богатые гумусом почвы и содержащие водорастворимые соли лучше впитывают микроэлементы в виде ионов из внешней среды. Если в грунтовых водах присутствуют определенные микроэлементы, то они будут находиться и в почве.

Из всех макро- и микроэлементов особенно важны для питания растений азот, фосфор, калий, кальций, магний, железо, марганец, медь и бор. Для коррекции состава почвы проводят подкормки удобрениями, минеральным добавками, специальными препаратами. Определить их необходимость можно по состоянию растений.

Недостаток азота заметен по появлению на растении более мелких молодых листьев. Они отличаются от остальных бледно-зеленой окраской, иногда покрываются красными пятнами, быстро опадают. Растение образует мало цветков и плодов. Стебли при недостатке азота тонкие, искривленные. Плоды вырастают мелкие, с грубой кожицей или кожурой, необычной окраски, с низкими вкусовыми качествами. Побеги и корни дают небольшой прирост.

Недостаток фосфора проявляется на растениях образованием мелких листьев. Сверху они темно-зеленые, а снизу с бронзовым или фиолетовым оттенком.

Недостаток калия определяют по голубоватому оттенку краев и окрашиванию верхушки листьев в коричневый цвет. Плоды вырастают мелкими, период созревания продолжительный. Чаще недостаток этого химического элемента встречается на песчаных почвах.

Недостаток кальция в почве приводит к появлению на листьях бледных пятен и полос. Листья но краям закручиваются кверху и буреют. Растение останавливается в росте как в надземной, так и в подземной части, а его плоды отличаются плохой сохранностью.

Недостаток магния вызывает побледнение листьев. Ткани у них рядом с центральной жилкой отмирают. Листья у деревьев и кустарников при недостатке магния в почве быстро опадают. Плоды вырастают мелкими и рано осыпаются.

Недостаток меди. Листья растений засыхают по краям, закручиваются на верхнюю сторону, рано опадают. Побеги растут деформированными. Недостаток в почве меди приводит к нарушению усвоения растениями марганца, бора и цинка.

Недостаток железа. Листья на верхушках веток бледнеют, покрываются желтыми пятнами. Чаще недостаток железа встречается у растений на известковой почве.

Недостаток цинка. Побеги растут с короткими междоузлиями. Листья на них образуются мелкие, узкие, в виде розеток. Возможно преждевременное отмирание листьев.

Недостаток марганца. Старые листья покрываются бледными и желтыми пятнами, а затем отмирают.

Недостаток бора. Жилки у листьев остаются неизменными или краснеют, а остальные ткани желтеют и отмирают. Почки у растений при недостаточном содержании бора в почве останавливаются в развитии, цветков из них образуется мало.

Избыток макро- и микроэлементов тоже неблагоприятен для жизнедеятельности растений, хотя к нему имеется большая устойчивость. Если микроэлементы поступают в растения в чрезмерном количестве, то изменяется проницаемость мембран клеток для них. В клетках нарушаются обменные и энергетические процессы. Токсические дозы элементов часто зависят от присутствия каких-либо веществ или ионов. Например, чем больше в почве сульфатов и фосфатов, тем меньше токсичность содержащих микроэлементы арсената и селената. В органических соединениях металлы оказываются более токсичными, чем в виде катионов. Содержащие кислород анионы более вредны, чем бескислородные.

Из микроэлементов-металлов наиболее токсичными для растений являются медь, свинец, никель, кобальт. Общими признаками отравления растений ими является появление хлорозных пятен и бурых крапинок на листьях, особенно по краям, и изменение формы корней. Они приобретают коричневую окраску и внешне напоминают кораллы.

ofazende.ru

Микроэлементы содержание в растениях - Справочник химика 21

    Магний имеет большое биологическое значение, он входит в состав хлорофилла, участвует в процессе фотосинтеза, в образовании или распаде углеводов и жиров, в превращениях фосфорных соединений. Недостаток магния в почве как микроэлемента вызывает заболевания растений (хлороз, мраморность листьев и др.). При низких содержаниях его в кормах наблюдаются заболевания и у сельскохозяйственных животных. Магниевым микроудобрением служит доломитMg Oa- [c.299]

    Цинк — один из сельскохозяйственных микроэлементов при недостатке его в почве у растений нарушается обмен белков и углеводов, расстраиваются функции окислительно-восстановительных ферментов, может снижаться содержание хлорофилла. Подкормка цинковыми микроудобрениями устраняет заболевания растений, благоприятствует их росту. [c.443]

    Несмотря на чрезвычайно малое содержание микроэлементов в растениях, роль их очень велика при достаточном наличии микроудобрений образование хлорофилла повышается, интенсивность фотосинтеза возрастает, деятельность ферментативного комплекса усиливается, дыхание растений улучшается, восприимчивость растений к заболеваниям понижается. Все это приводит к повышению урожайности. [c.423]

    Удобрительная ценность осадков сточных вод определяется не только содержанием азота, фосфора и калия, но и присутствием ряда микроэлементов, необходимых растениям (бора, молибдена, марганца, цинка). Содержание солей некоторьгх других металлов (кадмия, свинца, хрома, ртути) ограничивает применение ОСВ как удобрения, поскольку они токсичны для растений, животных и человека. [c.289]

    Микроэлементы играют важную роль и в питании домашних животных. Полноценные корма для домашних животных должны обязательно содержать витамины и микроэлементы. Содержание микроэлементов в кормах зависит от содержания их в почве. На почвах, бедных микроэлементами, поступление их в растения уменьшается. Поедая корма, бедные микроэлементами, особенно такими, как кобальт, йод и медь, животные заболевают специфическими болезнями. [c.268]

    При написании данной книги мы пытались подчеркнуть значение микро удобрений для питания сельскохозяйственных растений, показать их эффективность в зависимости от почвенных условий, а также от индивидуальных потребностей отдельных культур. В ней указаны наиболее эффективные приемы внесения, формы и дозы микроэлементов. Кратко освещено агрохимическое и физиологическое значение микроэлементов, содержание их в почве и растениях, показано влияние совместного применения макро- и микроудобрений на урожай и качество продукции основных сельскохозяйственных культур. [c.5]

    Основные элементы для питания растений — С, О, Н, N, Р, К, Mg, Са, Fe, а также В, Mn, u, Zn (микроэлементы, содержание в растениях растение получает из воздуха, воды и почвы, остальные элементы — из почвы. [c.103]

    В приводимых в литературе данных по содержанию меди и других микроэлементов в растениях часто не учитываются основные факторы, влияюш,ие на поступление меди в растения. [c.74]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В РАСТЕНИЯХ Подготовка растительных проб для определения тяжелых металлов [c.452]

    Установлено, что калийные удобрения в дозах 120 кг к выше действующего вещества вызывают ухудшение микроэлементного состава сена за счет уменьшения содержания меди, кобальта и особенно йода. На поступление йода отрицательное действие хлористого калия проявляется даже при дозах 60...90 кг/га действующего вещества. Н. И. Мельникова выявила, что особенно ярко отрицательное влияние калийных удобрений на поступление микроэлементов в растениях проявилось на 2-й год после внесения, когда под их действием в злаках уменьшилось количество йода и меди, а в разнотравье и кобальта (кроме меди и йода). [c.177]

    Главной причиной интереса к микроэлементам в растениях является возможность повышения урожайности и увеличения числа сортов растений, которые можно выращивать в данной среде. Дополнительный интерес вызывается тем обстоятельством, что растения переносят микроэлементы из почвы к животным и человеку таким образом, содержание следов минеральных веществ в пище животных и человека часто зависит от их содержания в растениях. [c.61]

    Ряд примеров использования анализа растений в указанных целях приведен Рейтером [35]. Интервалы концентраций микроэлементов в растениях с указанием недостаточных, нормальных и токсических пределов содерн аний даны в работах 19, 32]. Критический уровень содержания микроэлементов в различных растениях (на сухой вес) колеблется в пределах от0,4% для хлора, 2-10 —5-10 % для марганца и цинка, Критический уровень содержания кобальта найден только для бобовых растений, но даже и в последних его очень трудно установить. Критическое содержание данного микроэлемента часто того же порядка, что и его содержание в молодых листьях различных видов высших растений. [c.66]

    Примеры интервалов содержания различных микроэлементов в растениях, нище животных н органах животных [c.68]

    Примеры интервалов концентраций некоторых типичных микроэлементов в растениях приведены в табл. 2. Данные в этой таблице являются примерами, а не исчерпывающим обзором содержания микроэлементов в растениях. Литература, указанная в таблице, содержит или цитирует дополнительные источники информации этого тина. [c.70]

    Анализы почв и произрастающих на них растений, как это отмечено в ряде работ, показывают большую зависимость содержания меди в растениях от содержания подвижных форм этого элемента в почвах. Особенно высоким содержанием меди и других микроэлементов отличаются растения, произрастающие в районах расположения соответствующих рудных месторождений, где почвы сильно обогащены этими элемен-тами э. >06, 258 [c.96]

    С целью более полного изучения вопроса о том, в какой степени изменяется поступление цинка и других микроэлементов в растения в зависимости от типа почвы, нами были проведены специальные вегетационные опыты с клевером красным, льном, ячменем и горчицей на различных почвах, представляющих собой главнейшие почвенные типы СССР. Растения выращивали в совершенно одинаковых условиях они были убраны в фазе цветения и проанализированы на содержание цинка. [c.225]

    СЛОЖНЫЕ УДОБРЕНИЯ — минеральные удобрения, содержащие два или более питательных для растений элемента и получаемые химич. взаимодействием исходных компонентов, а в нек-рых случаях сплавлением солей или их совместной кристаллизацией. Различают азотно-фосфорные (аммофос, диаммофос, нитрофос, нитроаммофос, аммонизированный суперфосфат и др.), азотно-калийные (калийная селитра, калийно-аммиачная селитра и др.), фосфорно-калийные (метафосфат калия) и азотно-фосфорнокалийные (аммофоска, диаммофоска, нитрофоска, нитроаммофоска и др.) С. у. В состав С. у. могут быть введены и микроэлементы, необходимые растениям в небольших количествах. Большая часть С. у. выпускается пром-стью в виде гранулированного (1—4 мм) продукта. О содержании питательных веществ в наиболее распространенных С. у. см. Минеральные удобрения. [c.455]

    Содержание молибдена в растительной массе невелико. Например, в бобовозлаковой смеси, собираемой на сено, в пересчете на 1 га площади содержатся десятки, редко сотни граммов указанного элемента. Несмотря на это. молибден совершенно необходим для нормального роста и питания растений. Важнейшей стороной физиологического действия этого микроэлемента следует считать его влияние на азотистое питание растений. У растений из семейства бобовых (клевер, вика, люпин, горох и др.) молибден играет исключительно большую роль в стимулировании процесса фиксации свободного азота воздуха клубеньковыми бактериями. Повышается использование атмосферного азота и свободно живущими в почве азотфиксирующими микроорганизмами (разные виды азотобактера). Молибденовые микроудобрения оказывают положительное влияние и на другие культуры. [c.515]

    В связи с широкой химизацией земледелия в нашей стране все большее значение приобретают методы химической диагностики плодородия почв и контроля за правильным использованием удобрений и различных химикатов в сельском хозяйстве. За последние годы особенно возросло внимание к применению микроудобрений борных, марганцевых, молибденовых, медных и др. С организацией государственной агрохимической службы в целях рационального применения макроудобрений развернулись широкие исследования по определению в почвах подвижных форм микроэлементов и составлению соответствующих почвенно-агрохимических карт. Определение ряда микроэлементов (кобальт, марганец, хром, медь, молибден, бор и др.) в почвах имеет большое значение при изучении генезиса почв, миграции элементов по профилю и в пределах ландшафта, для характеристики почвенных режимов. Изучение содержания микроэлементов в растениях, кормах, продуктах питания и воде необходимо также для выявления и предупреждения эндемических заболеваний растений, животных и человека. [c.3]

    Содержание этого микроэлемента в растениях зависит от наличия растворимых его соединений в почве. Недостаток усвояемого кобальта в некоторых почвах (менее 2—2,5 мг на 1 кг почвы) приводит к уменьшению его количества в растениях, а это вызывает серьезное заболевание скота. При пониженном содержании кобальта в кормах (менее 0,07 мг на 1 кг сухого веса) резко снижается продуктивность сельскохозяйственных животных, уменьшается прирост живого веса, сокращаются удои молока. Кобальтовое голодание может вызвать в дальнейшем тяжело.е заболевание скота, называемое сухоткой, от которой страдают крупных рогатый скот, овцы, козы, особенно молодняк. При этом задерживается рост, теряется аппетит, наступает общая слабость шерсть животных становится грубой и жесткой содержание гемоглобина в крови понижается. Заболевание скота сухоткой отмечено в Латвийской ССР и Ярославской области. [c.105]

    К первой группе относятся макроэлементы, содержание которых в растениях довольно велико (от 0,1 до нескольких процентов сухого веса). При концентрации до 200 - 300 мг/л в наружном растворе они не оказывают вредного действия на растение. Третья группа - микроэлементы, содержание которых в растении составляет сотые, тысячные и десятитысячные доли процента от сухого веса растения. Большинство микроэлементов в растворе при концентрации выше 0,1 - 0,5 мг/л угнетает рост растений. Железо занимает промежуточное место между макро- и микроэлементами. Его оптимальная концентрация в наружном растворе 5-10 мг/л. Во всех питательных смесях 8, Р, В п Мо входят в виде анионов 80/, РО/, В0 , и М0/ азот - в виде ЫОз и МН/, железо большей частью применяют трехвалентное, иногда двухвалентное. [c.590]

    Установлено, что здоровье человека и успешное развитие животноводства на фермах, а также и урожаи сельскохозяйственных культур во многом зависят от содержания микроэлементов в продуктах питания, корме животных, почве и воде. Микроэлементами называют те химические элементы, которые находятся в почвах, водах, растениях, организме человека и животных в малых количествах (от 10 до 10 5 мае. долей в % и менее). В качестве микроэлементов, полезных для живых организмов и растений, выступают такие элементы, как В, I, Р, Си, Мп, 7п, 5г, Те, Со, N1, Мо и др. Большое значение имели работы В. И. Вернадского, А. П. Виноградова и их школ по изучению микроэлементов. [c.9]

    Установлено, что для нормального, роста и развития растений необходимы химические элементы, содержание которых в растениях не превышает долей процента. Эти элементы были названы микроэлементами, а удобрения, содержащие их, микроудобрениями. Роль микроэлементов, несмотря на их ничтожные количества в растениях, исключительно велика. [c.234]

    Кроме макро- и микроэлементов, в растениях присутствуют в очень малых количествах так называемые ультрамикроэлементы, содержание которых составляет от 10 до 10 %. В эту группу элементов входят рубидий, цезий, селен, кадмий, серебро, ртуть и др. Если принять во внимание макроэлементы, микроэлементы и ультрамикроэлементы, то можно сказать, что в растения входит не менее половины всех элементов периодической системы Д. И. Менделеева. [c.24]

    Цинк. Ъп входит в фермент карбоангидразу, активирующую процесс разложения угольной кислоты. Стимулирует образование ауксинов. Недостаток цинка приводит к распаду белков (ферментом рибонуклеазой, работа которого подавляется, есии этого микроэлемента в растении достаточно). Потребность растений в цинке усиливается с повышением интенсивности освещения. Содержание его в растениях достигает 15—22 мг на 1 кг сухого [c.313]

    Поскольку определение подвижных форм соединений микроэлементов в указанных вытяжках имеет целью выявить степень обеспеченности почв доступными для питания растений микроэлементами, показания вытяжки должны быть сопоставлены с результатами полевых или вегетационных опытов, а также с содержанием микроэлементов в растении. Без такого сопоставления получаемые результаты являются грубо ориентировочными и агрономически малоценными. [c.368]

    Важная проблема, возникающая ири интерпретации анализов растений в отношении недостатка микроэлементов, обусловлена взаимным влиянием элементов, при котором один элемент может влиять на потребность в другом элементе или на его функции. По этой причине для диагностики недостатка микроэлемента в растениях может потребоваться определение нескольких элементов, а критический уровень содержания каждого элемента может оказаться необходимым приводить в соответствие с изменениями содержания других элементов. Кроме того, недостаток любого необходимого для питания микроэлемента может вызывать накапливание других микроэлементов, и анализ при этих условиях может свидетельствовать о повышении содержания элемента, который обычно усвояется в минимальных количествах, но накапливается в медленно растущем растении вследствие более критического недостатка другого элемента. Поэтому более точным и общепринятым для указания уровней недостаточного содержания микроэлементов является использование интервалов концентраций элементов, а не отдельных их значений. [c.66]

    В большинстве случаев животные усваивают микроэлементы, содержавшиеся в растениях, непосредственно, либо при поедании одних лшвотпых другими. Таким образом, содержание микроэлементов в растениях часто регулирует усвояемость микроэлементов на последующих стадиях биологического цикла. В некоторых случаях потребляемая животными вода является существенным источником микроэлементов так, фториды, содержащиеся в питьевой воде, оказывают заметное влияние на зубы человека. Иногда значительные количества микроэлементов могут поступать из атмосферы при вдыхании. [c.70]

    Т. А. Парибок ° изучала содержание и распределение цинка и некоторых других микроэлементов в растениях яровой пшеницы и льна по фазам роста. Растения выращивали на дерново-подзолистой почве в вегетационных сосудах. Поступление цинка в растения происходило в течение всего вегетационного периода оно было наиболее интенсивным в ранний период развития и снижалось к созреванию. Наиболее высокое содержание цинка (на единицу сухого вещества) было в листьях содержание его в стеблях было более низким. От.мечено также. Что содержание цинка в колосьях пшеницы значительно увеличивалось от стадии колошения до полного созревания. [c.228]

    При удобрении растений микроэлементами не только повышается урожай, но и улучшается качество продукции сельскохозяйственных культур увеличивается но-мерность волокна льна и конопли, повышается содержание сахара в корнях сахарной свеклы, витаминов в овощах, крахмала в клубнях картофеля, жира и белка в семенах ряда культур. При наличии микроэлементов растения лучше используют азотные, фосфорные и калийные минеральные удобрения. Микроэлементы предохраняют растения от ряда болезней сахарную и кормовую свеклу от гнили сердечка, лен от бактериоза, злаковые растения на торфяных и осушенных болотных почвах от болезни, вызываемой недостатком меди они способствуют снижению поражаемостп продуктов растениевод- [c.234]

    Содержание микроэлементов в растениях (по Я. В. Пеыт. ). мг на 100 г абсолютно сухого вещества [c.297]

    Исследователи неоднократно проводили параллели между содержанием микроэлементов в нефти и в организме животных и в растениях. Известно, что животные л растения способны накапливать отдельные элементы в количествах, в десятки и сотни раз превышающих их концентрацию в окружающей среде. В углехи-мии давно пользуются как доказательством растительного происхождения углей соотношением определенных элементов, характерным для золы растений, но никогда не встречающимся в природных минералах. Наличие в нефт1 многих элементов, характерных для растений и животных, тарже является доказательством их генетического родства. [c.222]

    РАДИОАКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ — метод анализа вещества с помощью различных ядерных реакций. При Р. а. исследуемое вещество облучают ядерными частицами или у-лучами. В результате бомбардировки образуются изотопы, количественно определяемые но их активности. Р. а., обладающий высокой чувствительностью, применяют для определения примесей в металлах и сплавах, полупроводниковых материалах, содержания микроэлементов в крови, ачазме, тканях животных и растений, применяется также в геологических работах и поисках, в судебной экспертизе и др. [c.208]

    Микроэлементы необходимы не только растениям, но и животным. Недостаток кобальта в растительных кормах отрицательно сказывается на состоянии крупного рогатого скота и овец, которые заболевают сухоткой. Добавление в кормовые рационы солей кобальта (хлорида или нитрата) оказывает прсх )илактическое действие и излечивает животных от этого заболевания. Под действием кобальта увеличивается содержание гемоглобина в крови, витамина 812 в тканях. [c.312]

chem21.info

19 Физиологическое значение микроэлементов в жизни растений.

Присутствуют в тканях в конц. 0,001 — 0,00001 %. К ним относится большое число элементов, среди которых Мn, В, Сu, Zn, Mo, Со и др. Микроэлементы относятся к группе веществ, обладающих различными физиологическими свойствами. Их объединяет и то, что они или входят в различные ферментные системы, или действуют на них, оказывая влияние на обмен веществ и физиол. сост. раст. Марганец необходим всем растениям; накапливается в листьях. Марганец оказывает каталитическое действие на многие ферменты и реакции, в частности на ферментные системы, восстанавливающие НАДФ. Поэтому диапазон его действия очень широк: он регулирует фотосинтез, углеводный и азотный обмен, окислит. процессы, рост.

Молибден поступает в раст. в виде аниона МоО4. Содержится в молодых, растущих органах, большей частью в листьях. Он влияет на многие процессы, например, активирует ферменты цикла Кребса, регулирует поступление кальция в растение, водный и азотный обмен. Молибден принимает участие в деятельности нитратредуктазы, которая является ключевым ферментом в восст. нитратов. В связи с этим он имеет важное значение для бобовых раст., находящихся в симбиозе с клубеньковыми бакт. Он необходим для биосинтеза леггемоглобина — белка-переносчика О2 в клубеньках бобовых. Еще в большей степени бобовые нуждаются в Кобальте, который необходим при фиксации азота атмосферы теми же бакт. Медь содержится в семенах и молодых растущих частях раст. Очень много меди в хлоропластах, где она связана с медьсодержащим белком пластоцианином, принимающим участие в процессе фотосинтеза. Кроме того, в качестве кофактора медь входит в некоторые окислительные ферменты (полифенолоксидазу). Цинк оказывает многостороннее действие на обмен веществ. Он содержится больше в листьях, органах плодоношения и в конусах нарастания. Цинк активирует фермент карбоангидразу, которая катализирует реакцию распада угольной кислоты: Н2СО3 + Н2О + СО2. Высвобождение СО2 имеет значение для ускорения фотосинтеза. Цинк принимает участие также в деятельности ферментов гликолиза, активирует синтез аминокислоты триптофана и из нее — фитогормона ауксина (индолил-3-уксусной кислоты). Бор находится в конусах нарастания и в меристеме, где идет деление клеток. Без бора эти части растения отмирают. Он содержится в цветках, особенно в пыльце и пестике. Главная физиол. роль бора — участие в фенольном обмене. Посредством этого он воздействует на многие физиологические процессы — обмен углеводов, белков, о/в пр-сы. По органам это в-во не передвигается, следовательно, питание растения бором должно осуществляться в течение всей его жизни.

20 Взаимодействие ионов в растении. Уравновешенные растворы.

В клетках растения — в цитоплазме и вакуолях — находится большое число свободных ионов. Это взаимодействие может быть двух типов: 1) противоположным, антагонистическим; 2) направленным в одну сторону, т. е. синергическим. Взаимодействие ионов в общей форме можно наблюдать на примере развития яиц морских ежей. Они прекрасно развиваются в соленой морской воде, содержащей различные ионы, но стоит поместить их в раствор чистого хлористого натрия в такой же концентрации, как и в морской воде, яйца тотчас погибнут, так как им будет недоставать присутствия других ионов. Подобное явление наблюдается при выращивании растений в водной культуре: проростки пшеницы погибают на чистых растворах хлористого кальция или натрия, но прекрасно растут на смеси этих растворов. Особенно часто антагонизм ионов обнаруживается между катионами первой и второй гр. — Na и K, с одной стороны, и Ca и Mg — с др. Это проявляется при сравнении их влияния на некоторые физиол. процессы, на коллоидно-хим. св-ва цитоплазмы. Если K и Na способствуют гидратации цитоплазмы, ее обводнению и разжижению, увеличению проницаемости мембран и снижению вязкости, то действие Ca и Mg противоположно: они дегидратируют, обезвоживают цитоплазму, повышают ее вязкость и снижают проницаемость клеточных мембран. Возможен антагонизм и между анионами. Cинергизм, или одностороннее действие ионов. Известно, например, что совместно внесенные азотные и фосфорные удобрения могут оказывать более эффективное воздействие, чем при раздельном внесении (на хлопчатнике). На картофеле молибден и Mn при низком уровне фосфорного пит. усиливают действие др. др., а при высоких дозах P ведут себя как антагонисты. Т.о., для роста и развития любого живого орг-ма самой благоприятной будет среда, содерж. различные ионы в опред. соотнош. Такая среда наз. уравновешенным р-ом. В природе известно два уравновешенных р-ра — это морская вода и плазма крови жив-х. Они стали таковыми в процессе длительной эволюции и приспособления организмов к среде обитания. Ионный состав этих двух сред очень близок. Для зеленого раст., растущего в почве, уравновешенным раствором должен быть почвенный раствор. В естественных условиях произрастания он практически всегда сбалансирован, так как содержит различные ионы. Однако при внесении высоких доз одних и тех же удобрений и при длительном выносе одних и тех же пит. в-в в условиях монокультуры его баланс может быть изменен.

studfiles.net

• 
  Оливковое дерево комнатное растение
• 
  Комнатное растение для беременности
• 
  Как выглядит растение тмин
• 
  Галлюциногенные растения и грибы
• 
  Галлюциногенные грибы и растения
• 
  Вывоз растений из кипра
• 
  72 уровень растения филворды
• 
  10 топ лекарственных растений
• 
  Растения щучий хвост описание
• 
  Растение горец японский горец
• 
  Растения для флорариума закрытого