Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Наземные растения
Наземное растение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Наземное растение
Cтраница 1
Наземные растения отличаются от наземных животных в двух существенных отношениях. Второе отличие состоит в том, что вода для растений в равной мере является и условием, и ресурсом, поскольку в основе питания растений лежит реакция между водой и двуокисью углерода в процессе фотосинтеза. По этой причине роль воды довольно подробно обсуждается в следующей главе, посвященной ресурсам. Тем не менее для наземных растений относительная влажность воздуха - существенное внешнее условие, ибо оно определяет скорость потери воды при испарении. [1]
Наземные растения многих других семейств характеризуются тем, что их семена содержат в качестве главной кислоты, кроме приведенных выше кислот, еще и характерную кислоту, отличающуюся от последних. Так, семена всех крестоцветных ( например, рапса) содержат 45 - 50 % эруковой кислоты ( С22, 1Д), в семенах зонтичных содержится изомер олеиновой кислоты - петроселевая кислота ( С18, 1Д), в некоторых бобовых растениях ( например, в Arachis Hypogaea) находится чрахиноеая кислота ( С2о) и небольшие количества лигноцериновой кислоты ( См), тогда как жиры некоторых тропических растений богаты стеариновой кислотой. [2]
Наземные растения многих других семейств характеризуются тем, что их семена содержат в качестве главной кислоты, кроме приведенных выше кислот, еще и характерную кислоту, отличающуюся от последних. Так, семена всех крестоцветных ( например, рапса) содержат 45 - 50 % эруковой кислоты ( С2а, 1Д), в семенах зонтичных содержится изомер олеиновой кислоты - петроселевая кислота ( См, 1А), в некоторых бобовых растениях ( например, в Arachis Hypogaea) находится арахиновая кислота ( Cjo) п небольшие количества лигноцериновой кислоты ( С), тогда как жиры некоторых тропических растений богаты стеариновой кислотой. [3]
Наземные растения получают воду главным образом из почвы. Малое количество осадков, быстрый дренаж, интенсивное испарение либо сочетания этих факторов ведут к иссушению, а избыток влаги - к переувлажнению и заболачиванию почв. [4]
Наземные растения - - Plantae - включают как сосудистые растения, так и криптогамовые. Они появляются на Земле относительно поздно - в силуре - в условиях уже развитой биосферы со сложившимися биогеохимическими циклами и осуществляющими разнообразные реакции организмами. Отличительной особенностью растений, в отличие от водорослей, является вынесение фотосинтезирующего аппарата в виде листьев в атмосферу к свету, что потребовало создания устойчивого к разложению органического опорного скелета на основе лигноцеллюлозы. Растения становятся обитателями аэротопа - прилегающего к поверхности Земли слоя атмосферы, пронизанного стеблями растений. [5]
Целые наземные растения, заключенные в стеклянные сосуды, долгое время применялись при исследованиях скорости фотосинтеза в полевых условиях. Группа работников Смитсоновского института в Вашингтоне [52, 61] показала, что этот метод может дать результаты, равноценные по точности и постоянству тем, которые получаются в опытах с водорослями. [6]
Безустьичиые наземные растения ( мхи, папоротники, лишайники) значительно менее чувствительны к высыханию, чем высшие растения. По Спбру [55], лишайники и мхи могут быть высушены до порошкообразного состояния и сохранить способность к фотосинтезу при увлажнении. Однако замыкание устьиц - не единственный путь, которым обезвоживание действует на фотосинтез. Так, например, вода может извлекаться из водных растений при увеличении осмотических концентраций жидкой среды. Во избежание осложнений растворы, употребляемые для изменения осмотического давления, не должны оказывать специфических тормозящих или стимулирующих действий на фотосинтез. Требу [77] нашел, что фотосинтез у водорослей понижается в ОД-процентном растворе азотнокислого калия так же, как и в растворах этой же концентрации других электролитов, сахарозы и глицерина. [7]
Происхождение наземных растений иногда пытаются связывать с бурыми водорослями из-за существования у них многогнездных спорангиев и гаметангиев, которые ошибочно принимают за многоклеточные органы размножения. Вместилища бурых водорослей делятся на камеры в последний момент при формировании в них зооидов, чего не наблюдается у наземных растений. В то же время бурые водоросли сильно отличаются от наземных растений набором пигментов, запасными питательными веществами, химическим составом оболочки. [8]
Для наземных растений приспособление к интенсивности более важно, чем хроматическая адаптация, так как колебания в интенсивности света более сильно выражены, чем колебания в его спектральном составе. Соответственно с этим наземные растения не способны к сколько-нибудь существенному изменению их цвета: колебания в отношениях хлорофилла [ а ]: [ Ъ ] или [ каротиноиды ]: [ хлорофилл ] могут вызвать небольшое изменение в спектре поглощения листьев, но не дают цветовых эффектов, сравнимых с эффектами, обусловленными фикоциашшом, фикоэритрином или даже фукоксантолом у водорослей. [9]
Листья наземных растений и слоевища водорослей являются неоднородными системами с огромным числом поверхностей раздела между воздушными каналами, стенками клеток, цитоплазмой, вакуолями, пластидами и зернами крахмала; прохождение света через растения или органы растений представляет собой очень сложное явление. Этот вопрос неоднократно обсуждался во многих работах [17, 28-36, 40, 41, 44, 48], но это обсуждение не выходило сколько-нибудь существенно за пределы качественного рассмотрения. [10]
У наземных растений физиологические компромиссы, диктуемые необходимостью сбережения воды, особенно сложны: дела не только в том, что при поглощении двуокиси углерода всякий раз теряется вода, но еще и в том, что растение прикреплено с помощью корней на одном месте и на поиски воды в отличие от большинства животных отправиться не может. [11]
В наземных растениях и водорослях широко представлены пектиновые вещества - полиурониды. В растениях основным компонентом их является D-галактуроновая кислота, а в малых количествах присутствуют L-арабиноза и D-галактоза. Растворимые пектиновые вещества находятся главным образом в соках растений, нерастворимые - образуют межклеточные вещества и составляют большую часть стенки молодых растений. Частично этерифициро-ванные полиурониды называются пектиновыми кислотами, а сами полиурониды - пектовыми кислотами. Пектиновые вещества способны образовывать в растаорах прочные гели и студни, что обусловлено меж молекулярной ассоциацией. [12]
Телиптерисовые - наземные растения с ползучими или вертикальными корневищами и перистыми ( до трижды перистых), обычно кожистыми листьями с округлыми или удлиненными сорусами на простых или вильчатых боковых жилках. Характерной особенностью листьев многих тропических видов телиптерисовых является наличие у них по обеим сторонам рахиса и черешка аэрофоров - полосок особой тонкостенной ткани. Участок такой ткани имеется, кроме того, у основания каждого листового сегмента. Аэрофоры выполняют дыхательную функцию, на их поверхности расположены устьица, а в подстилающей их ткани имеются хорошо развитые межклетники. Аэрофоры на молодых листьях хорошо заметны, так как они светлые, вследствие наличия в них воздуха. У некоторых тропических видов, обитающих в очень влажных условиях, аэрофоры у основания сегментов выпуклые. Листья этих видов в молодом состоянии покрыты слизью. Прорастающие сквозь слизь аэрофоры, видимо, уменьшают трудности газообмена. [13]
Папоротники и другие низшие наземные растения не имеют устьиц и потому должны получать всю свою двуокись углерода через эпидермис. Устьица также отсутствуют у водяных растений и водорослей, где в их главной функции - регулировании испарения - нет надобности. [14]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Наземные растения Википедия
Высшие растения, или наземные растения, или эмбриофиты (лат. Embryophyta, иногда используется латинское наименование Plantae sensu strictissimo — «растения в наиболее узком смысле») — тип зелёных растений, которым свойственна дифференциация тканей, в отличие от низших растений — водорослей. К высшим растениям относятся мхи и сосудистые растения (папоротниковидные, плауновидные, голосеменные и покрытосеменные).
Высшие растения в некоторых системах классификации рассматривают как таксон ранга подцарство.
Эволюция высших растений тесно связана с выходом на сушу и завоеванием наземных ниш.
Развитие специализированных тканей было важным условием для выхода растений на сушу. Для комфортного существования в воздушной среде растениям было необходимо развить как минимум эпидермис с устьицами для защиты от высыхания и теплообмена и проводящие ткани для обмена минеральных и органических веществ. Результатом выхода растений на сушу также стало разделение организма растения на корень, стебель и лист.
Большое разнообразие условий существования наземной жизни объясняет чрезвычайное богатство форм растений. Но несмотря на разнообразие внешнего вида, всем высшим растениям свойственен один тип полового процесса (оогамия) и два варианта одного типа смены ядерных фаз, или «смены поколений» (гетероморфные циклы развития с преобладанием либо спорофита, либо гаметофита). Во всех случаях оба «поколения» — гаметофит и спорофит — различаются морфологически, цитологически и биологически. В эволюции почти всех отделов высших растений (за исключением мохообразных) в циклах развития преобладает спорофит.
Мхи
Среди высших растений наиболее примитивным строением обладают Мохообразные (Bryophyta sensu lato) — у них отсутствует корень (есть ризоиды), а у маршанциевых, антоцеротовых и некоторых юнгерманниевых мхов отсутствует деление на лист и стебель — они являются слоевищными, как водоросли или лишайники. Устичный аппарат крайне примитивен, проводящая система не развита, проводящие функции выполняет паренхима.
Сосудистые споровые
Так называемые Сосудистые споровые, к которым относятся папоротники, хвощи, плауны и псилотовые, имеют уже довольно развитую проводящую систему, всегда выражены стебель, лист и корень. Однако они все ещё сильно связаны с водной средой, так как имеют свободноживущий гаметофит и половое размножение у них происходит с участием жгутиконосных сперматозоидов, которые не могут существовать вне водной среды.
Если Мохообразные и Сосудистые споровые рассматривают как единую группу, к ней иногда применяют собирательный термин «высшие споровые растения»[1].
Семенные растения
Важным эволюционным прорывом растений на пути завоевания суши стало появление семени и оболочки пыльцевого зерна. Благодаря тому, что отныне гаметофит (теперь состоящий всего из нескольких клеток) стал полностью помещаться внутри влагоудерживающей оболочки, растения смогли освоить пустынные и холодные области.
У некоторых голосеменных и практически у всех цветковых растений в проводящих структурах появляются сосуды и ситовидные трубки — полые проводящие элементы, состоящие из стенок отмерших клеток, благодаря чему их проводящие системы действуют чрезвычайно эффективно.
-
Гнетум, голосеменное растение, имеющее сосуды в проводящей системе
-
Взморник, одно из немногих высших растений, сумевших вернуться в море
Примечания
- ↑ Коровкин О. А. Анатомия и морфология высших растений: словарь терминов. — М.: Дрофа, 2007. — С. 33. — 268, [4] с. — (Биологические науки: Словари терминов). — 3000 экз. — ISBN 978-5-358-01214-1.
Литература
- Еленевский А. Г. Ботаника. Систематика высших, или наземных, растений: учеб. для студ. высш. пед. учеб. заведений / А. Г. Еленевский, М. П. Соловьёва, В. Н. Тихомиров. — Изд. 4-е, испр. — М.: Издательский центр «Академия», 2006. — 464 с. — 3000 экз. — ISBN 5-7695-2141-4. — УДК 596(075.8)
wikiredia.ru
Реферат Наземные растения
Реферат на тему:
План:
- Введение
- 1 Мхи
- 2 Сосудистые споровые
- 3 Семенные растения ПримечанияЛитература
Введение
Высшие растения в некоторых системах классификации рассматривают как таксон ранга подцарство.
Эволюция высших растений тесно связана с выходом на сушу и завоеванием наземных ниш.
Развитие специализированных тканей было важным условием для выхода растений на сушу. Для комфортного существования в воздушной среде растениям было необходимо развить как минимум эпидермис с устьицами для защиты от высыхания и теплообмена и проводящие ткани для обмена минеральных и органических веществ. Результатом выхода растений на сушу также стало разделение организма растения на корень, стебель и лист.
1. Мхи
Среди высших растений наиболее примитивным строением обладают Мохообразные (Bryophyta sensu lato) — у них отсутствует корень (есть ризоиды), а у маршанциевых, антоцеротовых и некоторых юнгерманниевых мхов отсутствует деление на лист и стебель — они являются слоевищными, как водоросли или лишайники. Устичный аппарат крайне примитивен, проводящая система не развита, проводящие функции выполняет паренхима.
2. Сосудистые споровые
.
Так называемые Сосудистые споровые, к которым относятся папоротники, хвощи, плауны и псилотовые, имеют уже довольно развитую проводящую систему, всегда выражены стебель, лист и корень. Однако они все еще сильно связаны с водной средой, так как имеют свободноживущий гаметофит и половое размножение у них происходит с участием жгутиконосных сперматозоидов, которые не могут существовать вне водной среды.
Если Мохообразные и Сосудистые споровые рассматривают как единую группу, к ней иногда применяют собирательный термин «высшие споровые растения»[2].
3. Семенные растения
Важным эволюционным прорывом растений на пути завоевания суши стало появление семени и оболочки пыльцевого зерна. Благодаря тому, что отныне гаметофит (теперь состоящий всего из нескольких клеток) стал полностью помещаться внутри влагоудерживающей оболочки, растения смогли освоить пустынные и холодные области.
У некоторых голосеменных и практически у всех цветковых растений в проводящих структурах появляются сосуды и ситовидные трубки — полые проводящие элементы, состоящие из стенок отмерших клеток, благодаря чему их проводящие системы действуют чрезвычайно эффективно.
-
Гнетум, голосеменное растение, имеющее сосуды в проводящей системе
-
Троходендрон, цветковое растение, первично не имеющее сосудов
-
Зостера, одно из немногих высших растений, сумевших вернуться в море
Примечания
- В современных классификациях эта группа растений обычно включается в класс Псилотовидные отдела Папоротниковидные в ранге порядка. См. Ужовниковые (Ophioglossales).
- Коровкин О. А. Анатомия и морфология высших растений: словарь терминов. — М.: Дрофа, 2007. — С. 33. — 268, [4] с. — (Биологические науки: Словари терминов). — 3000 экз. — ISBN 978-5-358-01214-1
Литература
- Еленевский А. Г. Ботаника. Систематика высших, или наземных, растений: учеб. для студ. высш. пед. учеб. заведений / А. Г. Еленевский, М. П. Соловьёва, В. Н. Тихомиров. — Изд. 4-е, испр. — М.: Издательский центр «Академия», 2006. — 464 с. — 3000 экз. — ISBN 5-7695-2141-4 — УДК 596(075.8)
wreferat.baza-referat.ru
Наземное растение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Наземное растение
Cтраница 3
Уже давно известно, что наземные растения зачастую эффективно усваивают некоторые элементы. Примерами могут служить растения, способные накапливать селен. Известны растения, способные накапливать германий. Наличие германия во многих сортах каменного угля объясняется подобной способностью некоторых растений, превратившихся в каменный уголь. [31]
Так, изучение газообмена листа наземного растения вносит ряд методических трудностей, отсутствующих при работе с водными объектами. Условия снабжения наземного листа углекислотой совершенно отличны от таковых для водных растений. Возникает вопрос, как обеспечить лист во время фотосинтеза достаточным количеством углекислоты. Кроме того, необходимо избежать потери влаги растением. Разрешение этих методических вопросов тесно связано с формой и размером манометрического сосудика, в котором должны быть определенным образом, в зависимости от направления света, расположены и лист и раствор, питающий его углекислотой. Очевидно, параметры сосудика и направление света зависят от конструкции самого манометрического аппарата и его термостатной ванны. [32]
Место отбора проб почвы и наземных растений устанавливается при санитарном обследовании, исходя из поставленных задач. В тех случаях, когда необходимо выяснить влияние аэрозольных загрязнений, пробы почвы и растений отбираются в ряде пунктов, расположенных на различном расстоянии от источника загрязнения. Если задачей обследований является установление степени загрязнения почвы твердыми отходами, то местами отбора проб являются участки, где имело место удаление этих отходов. [33]
Хамиграны фигурируют и в метаболизме наземных растений, хотя это наблюдается нечасто. [34]
Поскольку можно судить на основании известных световых кривых наземных растений, выходы, соответствующие насыщению, обычно достигаются при свете интенсивностью порядка 40 000 лк. Выход, равный 0 9 мг СО2 на 1 ел2 в 1 час при 40000лл:, соответствует среднему квантовому выходу порядка 0 1, полученному в области почти полного светового насыщения. [35]
В процессе естественного отбора формировались связи наземных растений с микроорганизмами, массово обитающими в непосредственной близости к корням - в ризосфере, способными к детоксикации корневых выделений. В растительных сообществах корни особей отдельных видов обычно входят в контакт с корнями особей других видов. Поэтому естественно, что формирование видового состава сообществ происходило на основе подбора видов, способных произрастать совместно, включая подбор видов, в ризосферах которых имеются микроорганизмы, способные к детоксикации метаболитов не только данного вида, но и других видов, произрастающих вместе с ним. Этим можно объяснить отсутствие или крайнюю скудость данных о токсическом влиянии корневых выделений одних растений на другие в природных условиях. [36]
Обитающие в почве питиумы поражают корни наземных растений, вызывая корневые гнили. [37]
Легче всего световое торможение достигается у наземных растений и водорослей, адаптированных к слабому свету. Вейсс [9], Любименко [10-13, 22, 23] и Хардер [28, 32] в числе других авторов нашли, что световые кривые ( скорость фотосинтеза как функция интенсивности света) типичных теневых растений доходят до максимума при относительно умеренном свете, например 10 000 люкс и ниже и затем вновь снижаются. Монтфор [37, 33, 34] наблюдал подобное же поведение у глубоководных бурых и красных водорослей. [38]
В континентальных фациях резко преобладают остатки наземных растений, состоящих из целлюлозы и лигнина. Соответственный характер [ приобретают и образующиеся из них угли. [39]
Обычно гемицеллюлозами называют полисахариды клеточной стенки наземных растений ( кроме целлюлозы и пектинов) и классифицируют по типу входящих в их состав моносахаридных звеньев. [40]
Другая гипотеза предполагает рождение нефти из наземных растений, захороненных в болотах, дельтах рек и прибрежных лагунах, в результате сухой перегонки. [41]
Ксиланы, которые содержатся во всех наземных растениях и некоторых морских водорослях, можно выделить экстрагированием водными щелочами; некоторые из ксиланов, содержащиеся в злаках ( камедевая фракция), растворимы в воде. Голоцеллюлозы являются лучшими источниками кислых ксиланов, чем исходный растительный материал: ксиланы из них экстрагируются легче и в выделенных ксиланах не содержится лигнина. [42]
Пентациклические тритерпены встречаются в основном в наземных растениях; в органическом веществе морских осадочных пород и в нефтях распространены тетрациклические углеводороды - стераны ( го-паны), свойственные сине-зеленым планктонным водорослям, которые являлись одним из основных биопродуцентов при накоплении сапропелевого органического вещества в морских осадках в течение всего геологического времени. [43]
Карбонат калия КгСО3 является составной частью золы наземных растений. Он образуется при прокаливании калиевых солей органических кислот, например гидротартрата калия КН ( С4Н4О4), который оседает из молодого вина. Этот способ был открыт арабскими алхимиками. [44]
Бурые угли гумусового происхождения ( происшедшие из высших многоклеточных наземных растений) по внешним признакам можно подразделить на следующие группы: 1) лигни-ты - наиболее молодые угли, сохранившие структуру исходной древесины; 2) землистые бурые угли, представляющие собой бурую рассыпающуюся массу, и 3) смолистые бурые угли - твердая блестящая масса с раковистым изломом. Эти - наиболее старые бурые угли черного цвета похожи на молодые каменные угли. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Наземные растения - Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Высшие растения, или наземные растения, или эмбриофиты (лат. Embryophyta, иногда используется латинское наименование Plantae sensu strictissimo — «растения в наиболее узком смысле») — тип зелёных растений, которым свойственна дифференциация тканей, в отличие от низших растений — водорослей. К высшим растениям относятся мхи и сосудистые растения (папоротниковидные, плауновидные, голосеменные и покрытосеменные).
Высшие растения в некоторых системах классификации рассматривают как таксон ранга подцарство.
Эволюция высших растений тесно связана с выходом на сушу и завоеванием наземных ниш.
Развитие специализированных тканей было важным условием для выхода растений на сушу. Для комфортного существования в воздушной среде растениям было необходимо развить как минимум эпидермис с устьицами для защиты от высыхания и теплообмена и проводящие ткани для обмена минеральных и органических веществ. Результатом выхода растений на сушу также стало разделение организма растения на корень, стебель и лист.
Большое разнообразие условий существования наземной жизни объясняет чрезвычайное богатство форм растений. Но несмотря на разнообразие внешнего вида, всем высшим растениям свойственен один тип полового процесса (оогамия) и два варианта одного типа смены ядерных фаз, или «смены поколений» (гетероморфные циклы развития с преобладанием либо спорофита, либо гаметофита). Во всех случаях оба «поколения» — гаметофит и спорофит — различаются морфологически, цитологически и биологически. В эволюции почти всех отделов высших растений (за исключением мохообразных) в циклах развития преобладает спорофит.
Мхи[ | ]
Среди высших растений наиболее примитивным строением обладают Мохообразные (Bryophyta sensu lato) — у них отсутствует корень (есть ризоиды), а у маршанциевых, антоцеротовых и некоторых отсутствует деление на лист и стебель — они являются слоевищными, как водоросли или лишайники. Устичный аппарат крайне примитивен, проводящая система не развита, проводящие функции выполняет паренхима.
Сосудистые споровые[ | ]
Так называемые Сосудистые споровые, к которым относятся папоротники, хвощи, плауны и псилотовые, имеют уже довольно развитую проводящую систему, всегда выражены стебель, лист и корень. Однако они все ещё сильно связаны с водной средой, так как имеют свободноживущий гаметофит и половое размножение у них происходит с участием жгутиконосных сперматозоидов, которые не могут существовать вне водной среды.
Если Мохообразные и Сосудистые споровые рассматривают как единую группу, к ней иногда применяют собирательный термин «высшие споровые растения»[1].
Семенные растения[ | ]
Важным эволюционным прорывом растений на пути завоевания суши стало появление семени и оболочки пыльцевого зерна. Благодаря тому, что отныне гаметофит (теперь состоящий всего из нескольких клеток) стал полностью помещаться внутри влагоудерживающей оболочки, растения смогли освоить пустынные и холодные области.
У некоторых голосеменных и практически у всех цветковых растений в проводящих структурах появляются сосуды и ситовидные трубки — полые проводящие элементы, состоящие из стенок отмерших клеток, благодаря чему их проводящие системы действуют чрезвычайно эффективно.
-
Гнетум, голосеменное растение, имеющее сосуды в проводящей системе
-
Взморник, одно из немногих высших растений, сумевших вернуться в море
Примечания[ | ]
- ↑ Коровкин О. А. Анатомия и морфология высших растений: словарь терминов. — М.: Дрофа, 2007. — С. 33. — 268, [4] с. — (Биологические науки: Словари терминов). — 3000 экз. — ISBN 978-5-358-01214-1.
Литература[ | ]
- Еленевский А. Г. Ботаника. Систематика высших, или наземных, растений: учеб. для студ. высш. пед. учеб. заведений / А. Г. Еленевский, М. П. Соловьёва, В. Н. Тихомиров. — Изд. 4-е, испр. — М.: Издательский центр «Академия», 2006. — 464 с. — 3000 экз. — ISBN 5-7695-2141-4. — УДК 596(075.8)
encyclopaedia.bid
