Летнезеленые лиственные леса. Летнезеленые растения примеры
Летнезеленые лиственные леса
Летнезеленые лиственные леса подразделяются на широколиственные и мелколиственные. Первые, как правило, являются зональными коренными растительными сообществами. Мелколиственные леса чаще всего являются производными, возникнув на месте уничтоженных рубками или пожарами коренных лесов. Однако леса такого типа могут быть и первичными, зональными, растительными сообществами.
Широколиственные леса развиваются в тех районах умеренного пояса, где климат достаточно теплый и влажный. Средняя температура самого теплого месяца достигает 15-20°С, а иногда и больше. При этом не менее четырех летних месяцев имеют среднюю температуру выше 10°С.
В России широколиственные леса встречаются в европейской части, где они, в виде клиновидно суживающейся полосы, доходят до Урала, и на Дальнем Востоке, на юге Приморского края. Широколиственные леса Европы более бедны видами, чем леса такого же типа в Азии и Северной Америке, так как испытали на себе воздействие оледенения.
В европейской части России широколиственные леса представлены, главным образом, дубравами. Основным лесообразующим видом является дуб обыкновенный, или черешчатый (Quercusrobur ). Его мощные деревья с раскидистыми сильно ветвистыми кронами образуют относительно разреженный верхний ярус, что позволяет участвовать в древостое другим широколиственным породам; в лесу бывает до 5-7 ярусов; обычно хорошо развит подлесок из крупных кустарников и травяной ярус из высоких и низких трав.
Самым распространенным и постоянным спутником дуба является липа сердцелистная (Tiliacordata ), обычны также клены (Acerplatanoides, A. tataricum ), ясень обыкновенный (Fraxinusexcelsior ), в подлеске наиболее характерны орешник, или лещина (Corylusavellana ), бересклет бородавчатый (Euonymusverrucosa ), калина, виды жимолости, боярышник (Crataegus ) и др.
Травяной покров богат и разнообразен по составу, степень его развития зависит от степени освещенности под пологом кустарников. Там, где последние не слишком сомкнуты, господствуют высокие травы, так называемое широкотравье (сныть обыкновенная), крупные папоротники (щитовник мужской) и злаки.
Характерно обилие весенних эфемероидов, которые начинают вегетацию до развертывания листвы на деревьях, таких как пролеска сибирская, или голубой подснежник (Scillasibirica ), чистяк (Ficariaverna ), зеленчук желтый (Galeobdolonluteum ), ветреницы (Anemonoidesaltaica, A. caerulea ), хохлатки (Corydali s), гусиный лук (Gagealutea ). Весной, когда деревья и кустарники еще не оделись листвой, и в лесу много света, цветущие эфемероиды часто образуют на почве красочный ковер. Характерными растениями дубрав также являются осока волосистая (Carexpilosa ), копытень европейский (Asarumeuropaeum ), медуница неясная (Pulmonariaobscura ), ландыш майский (Convallariamajalis ), фиалка удивительная (Violamirabilis ), подмаренник душистый (Galiumodoratum ) и многие другие.
Засухоустойчивость дуба обыкновенного позволяет ему, продвигаясь к югу, образовывать лесостепные дубравы, в которых подлесок и травостой носят остепненный характер.
Широколиственные леса юга Приморского края характеризуются большим видовым богатством деревьев и кустарников (до 40 в одном сообществе), полидоминантностью и многоярусным расположением (до 13-14 ярусов). По сложности структуры и внешнему облику эти леса похожи на субтропические, что усугубляется присутствием древесных лиан из родов виноград (Vitis ), лимонник (Schisandra ), актинидия (Actinidia ), достигающих толщины 15-20 см. К этому следует добавить присутствие на деревьях эпифитных папоротников.
Из древесных растений здесь встречаются виды дуба (Quercusmongolica ), ясеня (Fraxinusmandshurica ), липы (Tiliaamurensis, T. mandshurica ), клена (Acermandshuricum, A. ginnala, A. mono ), ильма (Ulmusjaponica ), ореха (Juglansmandshurica ) и др. Нередок феллодендрон, или амурский бархат (Phellodendronamurense ), - третичный реликт. В подлеске широко распространены разнообразные кустарники из семейства аралиевых, аралия высокая (Araliaelata ), элеутерококк колючий (Eleutherococcussenticosus ), а также виды лещины, бересклета, жимолости и др.
Особенностью этих лесов является то, что помимо типичных неморальных лиственных деревьев почти повсеместно присутствуют близкие к ним экологически хвойные – корейский кедр (Pinuskoraiensis ) и пихта цельнолистная (Abiesholophylla ).
Мелколиственные леса образованы различными видами березы, ольхи (Alnus ), а также осиной (Populustremula ). Самыми распространенными эдификаторами в Евразии являются виды березы: б. повислая (Betulapendula ) и отчасти б. пушистая (B. pubescens ). Благодаря высокой пластичности, они быстро заселяют площади, освободившиеся на месте уничтоженных человеком хвойных лесов, образуя вторичные березняки. Вторичными являются в большинстве и осиновые леса, приуроченные к более тяжелым и плодородным почвам.
Однако мелколиственные леса могут быть и первичными, зональными, растительными сообществами. Это, в первую очередь, полоса березовых лесов, протянувшаяся от Урала до бассейна Оби и представляющая как бы восточное продолжение широколиственной зоны Европы. К коренным сообществам относятся также леса из каменной березы (B. ermanii ), встречающиеся на Камчатке, и леса из березы Шмидта (B. schmidtii ), распространенные на Дальнем Востоке.
biofile.ru
Методы феномониторинга. Лекции - Стр 9
communis L, кустарнички Саllипа vlgarisu(L.) Hill, Vасiniuт vitis idaeaL., Етреtrит nigrитL., Arcthostapyilos uva ursi(L.) Spreng. и травянистые много-
летники — виды РуorlaL., Нераtiса поbilisGаrs., Аsаrит еиrораеит L.,и др.
Особых отличий в прохождении фенологических фаз у вечнозеленых растений по сравнению с другими типами не наблюдается, особенно с летнезимнезелеными растениями. Для растений этого феноритмотипа очень важно проследить длительность жизни листьев и сроки опадения их, что можно сделать только, этикетируя побеги и листья.
2) Летне-зимнезеленые растения с вынужденным зимним покоем несут зеленую листву в течение всего года, но в отличие от вечнозеленых развивают две генерации листьев, сменяющие друг друга в течение вегетационного периода. Среди них нет древесных форм, а только представители травя-но-кустарничковогояруса:Fеstuса рrаtепsis Нuds.,Роа а1рina L.,Тrifolium repens L.,Тrifolium montanum L.,Lеисапthетum vиlgаrе Lam.,Таrахасит оfficiпа1е Wigg.,Саrит саrvi L. и др. Это — самый распространенный феноритмотип на лугах, составляющий60—70%всех видов.
Листья первой генерации развертываются весной и начинают отмирать в середине лета. Листья второй генерации образуются обычно после конца цветения и живут до весны, перезимовывая под снегом. Отмирают они после начала развертывания листьев весенней генерации.
Летне-зимнезеленыерастения представлены различными жизненными формами, но преобладают дерновинные[Dеsсhатрsiа саеsрitosа (L.) Веаuv.] икорневищно-дерновинные(Роа рrаtепsis L.,Апthохапthит оdaratum L. и др.) злаки. Кроме того, много короткокорневищных [Аntеппаriа dioiса (L.) Gаеrtn. ], длинностержнекорневых(Сепtaиrеа jасеа L.), надземностелющихся(Hieracium рilоsеllа L.), кистекорневых(Rапипсиlis асеr L.) и других растений.
Поскольку формирование вегетативных органов у летне-зимне-зеленыхрастений своеобразно, нужно обязательно отмечать начало и конец вегетации листьев и побегов первой (весенней) и второй (летней) генерации отдельно. Следует иметь в виду, что часть листьев второй генерации у некото-
рых видов отмирает осенью, не перезимовывая, что также должно быть отмечено.
3) Летнезеленые растения с зимним покоем. Среди них, как и средилет-не-зимнезеленых,нет древесных форм, а только представители травянокустарничкового яруса. Растения этого типа имеют меньшее распространение, чем предыдущий тип, и составляют, например,30—40%числа всех видов в травостое лугов.
К этому феноритмотипу относятся как многолетние, так и одно- и двулетние травянистые растения. Сюда принадлежат дерновинные травянистые многолетники (Саrех тиriсаtа L.,Jипсиs filiformis L.), короткокорневищные(Сатрапиla g1отеrаtа L.), длинностержнекорневые(Неrас1еum sibiricит L.), кистекорневые(Rапипси1us аиriсотиs L.) и др.
Растения этого типа перезимовывают в основном без зеленых листьев, иногда листья уходят под снег, но отмирают в течение зимы. У одних ви-
дов (Lаthуrиs рrаtепsisL., Тrifoliит теdiuтL., Апgеlicа silvestri sL., Сrерis tесtоrитL., Gаliит bоrеаlеL., G. иliginоsuпL., Неrасlеит sibiriситL. и пр.)
имеется только одна генерация листьев, у других — Filiрепdи1а иlтаriа (L.) Махim.,Lеопtоdоп аutитпаlis L. две генерации (одна в мае, а вторая в начале августа). Последние уходят под снег с зелеными листьями, которые зимой отмирают.
4) Кратковременно вегетирующиевесенне-раннелетниес периодом покоя в летне-осенне-зимнее время. Растения этого типа характерны главным образом для широколиственных лесов. Участие их в травостое лугов незначительно.
3.2. Особенности наблюдения фаз вегетативного цикла
Вегетация. Началом вегетации вечно- и зимнезеленых растений условно считают дату стаивания снега, а для растений пойменных лугов— спад весенних вод. Период до начала развертывания почек обозначается
при наблюдениях — Вег . Наличие этого периода является характерной чертой данной группы растений.
Начало вегетации (вег1) летнезеленых растений — это развертывание почек и появление всходов (у однолетних). Настоящая фаза должна быть отмечена и для первых двух типов растений.
Есть сведения, что некоторые виды (калужница, канареечник) начинают рост еще под водой. Это обстоятельство следует иметь в виду и при возможности вести наблюдения в ранневесенний период регистрировать все случаи начала вегетации до спада воды.
Развертывание и рост листьев (листообразование) (вег2). Продолжи-
тельность этой фазы у различных видов варьирует; часто она бывает очень кратковременной.
После образования листьев у многих растений наступает период, когда ассимиляционный аппарат внешне не изменяется. Эта фаза называ-
ется летней вегетацией(вег3).
Большинство травянистых растений лесной зоны продолжают вегетировать и после созревания и осыпания плодов. Эту фазу называют вегетацией после плодоношения (вег4).
Ф а з а отмирания. Началом фазы отмиранияявляется появле-
ние осенней окраски у отдельных листьев (от1).
Массовое отмирание (от2) отмечается, когда 50% листьев изменило летнюю окраску,концом фазы отмирания (от3) считается момент, когда все надземные части высохли и побурели (у древесных и кустарниковых - опали).
Перед уходом под снег у зимующих с зелеными листьями или побегами растений должно быть отмечено фенологическое состояние генеративных и вегетативных побегов, а также побегов возобновления.
Обязательно следует тщательно наблюдать состояние всех видов весной после схода снега и спада полых вод и регистрировать все случаи перезимовывания с зелеными листьями.
Все фазы вегетативного цикла должны отмечаться для каждой генерации листьев отдельно. (Например, в один и тот же срок может наблюдаться развертывание листьев этого года и отмирание листьев прошлогодней генерации). Это даст возможность проследить длительность жизни и развитие листьев каждой генерации.
3.3. Особенности наблюдения фаз генеративного цикла
На лугах и в травяном ярусе леса некоторые виды, иногда даже эдификаторные, часто остаются в вегетативном состоянии. В разные годы один и тот же вид может вести себя по-разному,в зависимости от погодных условий. Например, на заливных лугах в пойме рек цветение некоторых травянистых видов зависит от высоты и продолжительности полых вод. Так, в год с невысоким подъемом воды, когда часть поймы совершенно не заливается,Siuт lаtifoliuт L. развивается лишь в виде вегетативных побегов, а после продолжительного разлива он обильно цветет. Необходимо для каждого вида отмечать количество (процент) особей (побегов), перешедших в генеративное состояние.
Отрастание цветоносных п о б е г о в ( оцп) — первая фа-
за в цикле генеративных фаз. У злаков она называется «выходом в трубку».
Б у т о н и з а ц и я — вторая фаза из генеративного цикла, может быть разделена на три подфазы.
Начало бутонизации, бутоны едва заметные, еще зеленого цвета (бут1), подфаза плотных бутонов (бут2) — начинается окрашивание околоцветника, и подфаза рыхлых бутонов (бут3). У злаков эта фаза называется, в зависимости от типа соцветия «колошение» или «выметывание» и подразделяется на три подфазы: начало колошения (кол1) — колос или метелка чуть показались из влагалища верхнего листа, полное колошение (кол2) — колос или метелка появились на2/3 своей длины, и конец колошения (кол3) — колос или метелка целиком выколосились или выметались.
Наиболее короткий период (5—12дней)9 от начала бутонизации (колошения) до начала цветения нами отмечен уLиzиlа сатреstris (L.) DС.,Апthохапthит оdоrаtuт L.,Fеstuса oviпа L.,Lеопdоtоп аutитпаlis L. Более длитель-
ная фаза бутонизации (16—26дней) уАgrоstis tепuis Sibth.,Dеsсhатрsiа
саеspitsoа (L.) Веаuv., Fеstuса rиbrаL., Vicia сrассаL., Р1апtаgо lапсеоlаtаL., Роtепtillа еrесtа(L.) Наmре и др.
Ф а з а ц в е т е н и я . Делится на три подфазы:начало цветения (ц1)— начиная с раскрытия первыходного-двухцветков; полное илимассовое цветение (ц2) отмечается при распускании на растении больше половины бутонов, в этой подфазе у некоторых видов обычно появляются завязывающиеся плоды;конец цветения (ц3) — остаются раскрытыми единичные цветки.
Следует иметь в виду, что цветение у некоторых видов злаков очень кратковременно, и при редких посещениях участка легко может быть пропущено. Однако подсохшие пыльники сохраняются долго и даже в фазе плодоношения создают впечатление цветения. Это следует учитывать, и фазу цветения отмечать только во время пыления.
Другие растения, наоборот, имеют растянутую фазу цветения. Это может быть связано с биологическими особенностями вида: большое количество последовательно цветущих боковых побегов (у бобовых и разнотравья), длительное цветение отдельных соцветий (Асhillеа тillеfоliит L.,Тапасеtuт vи1gаrе L.), формирование генеративных побегов в течение всего вегетационного периода (видыАlсhетillа L.,Rапипсиlus асеr L.).
Вторичное образование бутонов и вторичное цветение. Иногда в конце лета и осенью при благоприятных метеорологических условиях происходит образование бутонов и вторичное цветение и да же созревание плодов у некоторых видов за счет преждевременного развития генеративных почек будущего года(Frаgаria vescа L.).
Эти генеративные фазы и подфазы отмечают теми же обозначениями,
как и основной генерации, с апострофом: бут1′, бут2', бут3', Ц1′, и т. д.
Погодные условия часто влияют на продолжительность фенофаз. В холодную, особенно в дождливую погоду бутоны долго не раскрываются, а при наступлении благоприятной погоды часто сразу начинается массовое цветение.
У злаков (анемофильных растений) резко выражена суточная ритмика пыления: одни пылят рано утром, другие — днем или вечером, некоторые цветут дважды — утром и вечером. Например, у Рhlеит рratепse L.,Dасtуlis glотеrаtа L.,Аrrhепаthеrит еlаteиs (L.) Меrt. еt Косh,Апthохапthит оdоrаtuт L.
главное пыление происходит утром, а дополнительное — вечером. Известно, что некоторые виды цветут в определенные часы (Оепоthеrа оdоrаtа Jasq.), некоторые раскрывают цветки в вечерние или ночные часы(Меlaпdriuт
Rоеh.
Интересно провести наблюдения над суточной ритмикой раскрывания околоцветника и пыления у всех наблюдаемых растений.
При наблюдениях следует обращать внимание, к какому отряду принадлежат насекомые-опылители
Ф а з а плодоношения. Подразделяется на три подфазы:завязывание плодов (п1) — характеризуется опадением околоцветника и набуханием завязи, у злаков — молочная спелость;начало изменения окраски плодов (п2), у злаков — восковая спелость;зрелые плоды (п3) — плоды приобретают свойственную им в созревшем состоянии окраску, сухие плоды подсыхают, сочные плоды становятся мягкими, у злаков — полное затвердение зерновок.
Продолжительность фазы плодоношения также различна. Например, с момента завязывания плодов до их созревания у душистого колоска, полевицы обыкновенной, овсяницы красной, кульбабы осенней проходит 10— 15 дней, а у щучки дернистой, белоуса торчащего, щавеля кислого — 18— 26 дней.
Установление сроков созревания семян имеет большое значение для сбора семян кормовых луговых трав. При наблюдениях желательно опреде-
лить косвенные признаки, указывающие на пригодность семян к уборке. Такими признаками у клевера, например, является подсыхание верхушек стебля, частичное подсыхание и опадение листочков, побурение головки; у некоторых злаков — пожелтение стебля, побурение метелки.
При наблюдениях желательно отмечать количество (процент) завязавшихся плодов. У многих лесных травянистых растений завязывается мало плодов (ландыш, майник, кислица, венерин башмачок и др.), поэтому иногда для наблюдений за плодоношением приходится выбирать новые модельные экземпляры.
Ф а з а о б с е м е н е н и я . Сроки прохождения этой фазы у различных растений очень варьируют; например, уАrrепаthеrит еlatius (L.) Меrt. еt Косh она продолжается 2 дня, уАпthoхапthuт оdоrаtuт L.,Lеоndоtоп hisрidиs L.,Рlапtаgо lапсеоlаtа L. —7—10дней, у некоторых растений семена не опадают до поздней осени, а иногда сохраняются и зимой (яблочки яблонь, крылатки кленов…). Часто фаза обсеменения очень непродолжительна (у растений с летучками, с растрескивающимися плодами и т. п.).
Фазу обсеменения подразделяют на подфазы: начало обсеменения (об1) — от начала опадения первых семян;массовое осыпание семян (об2) отмечается при опадении семян из большей части плодов и соплодий;конец обсеменения (об3) — на растении сохраняются отдельные семена. Фазой обсеменения заканчивается цикл генеративных фаз.
Большой интерес представляет изучение фенологического развития луговых растений после скашивания. У некоторых растений поврежденные листья продолжают расти, у других они отмирают, но происходит развертывание новых листьев; важно проследить отрастание новых побегов и особенно отмечать случаи образования генеративных побегов и цветения, что часто наблюдается, например, у Аlоресиrиs рrаtепsis L.,Dасtуlis glотеrаtа L.,Rапипсиlus асеr L. Желательно наблюдения проводить одновременно на скошенном и нескошенном участках.
Используемая литература
1.Бейдеман И.Н. Методика изучения фенологии растений и растительных сообществ –Новосибирск,изд. «Наука», 1974 – 154 с.
2.Борисова И.В. Сезонная динамика растительных сообществ / полевая геоботаника том 4 – Ленинград, Наука, 1974, с. 5 – 94
3.Булыгин Н.Е. Дендрология. Фенологические наблюдения над хвойными породами (учебное пособие для студентов лесохозяйственного факультета) – Ленинград, РИО ЛТА, 1974 – 84 с.
4.Елагин И.Н. Методика проведения и обработки фенологических наблюдений за деревьями и кустарниками в лесу // Фенологические методы изучения лесных биогеоценозов – Красноярск, 1975 - с. 3 – 20.
5.Елагин И.Н., Лобанов А.И. Атлас-определительфенологических фаз растений – Москва, изд. «Наука», 1979 – 95с.
6.Методы фенологических наблюдений при ботанических исследованиях – Москва, «Наука», 1966
7.Минин А.А. Фенология Русской равнины: материалы и обобщения. – Мо-
сква, изд. ABF/АБФ, 2000 – 160 с.
8.Фенологические наблюдения (организация, проведение, обработка). Унифицированное руководство для добровольной фенологической сети – Ленинград, Наука, 1982
ЛЕКЦИЯ 8
РАЗДЕЛ III. ОСНОВЫ ФИТОФЕНОЛОГИИ.
Тема 2. ОРГАНИЗАЦИЯ ФЕНОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В РАСТИТЕЛЬНЫХ СООБЩЕСТВАХ.
ЧАСТЬ I. АСПЕКТ. ФЕНОЛОГИЧЕСКИЕ КРИВЫЕ. ФЕНОЛОГИЧЕСКИЕ СПЕКТРЫ.
В первой половине XX века помимо значения фенологии для прикладных целей было обосновано её значение для биологических наук, особенно для вновь развивающейся ветви – биоценологии, изучающей жизнедеятельность растительных и животных сообществ. Широкое распространение получило фи- тоцено-фенологическоенаправление, объект которого – растительные сообщества. На сегодня всеми признаны понятие «фитоценоз» и наука фитоценология, а в учебниках и монографиях по геоботанике и фитоценологии наряду с характеристикой структуры, состава растительного сообщества, рассматривается и его изменчивость, в том числе сезонная (Работнов, 1983, Шенников, 1964, Быков, 1957, Борисова, 1972 и др.). “Всякое более или менее углубленное изучение растительности необходимо начинать или сопровождать фенологическими наблюдениями. Без фенологии характеристика ценоза не полна, лишена освещения важного свойства ценоза – его ритма” (А.П.Шенников, “Введение в гео-
ботанику”, 1964, с. 124).
В конце XX века изучение сообществ получило особенно широкое распространение. Одна из причин этого – актуальность комплексного системного подхода в решении научных проблем, когда изучаемое явление или объект необходимо рассматривать не только изолированно, но и во взаимосвязи с другими объектами или явлениями, совместно, как элементы единой системы. На сегодня в сообществах (в том числе растительных) признаётся не только взаимовлияние видов, создание ими особой среды, но и их совместная эволюция (коэволюция). Долгое время считалось, что “всё окружение вида можно назвать средой и описывать эволюцию, как приспособление каждого вида к среде, но
теперь почти всем ясно, что это не так. Рассмотрев эволюцию в её обычном, со времен Ламарка и Дарвина, понимании, то есть происхождение видов и иных таксонов», сегодня наука признает ту эволюцию, “о которой в прежних учениях говорилось только вскользь - эволюцию сообществ”. Не вид, а именно фитоценоз – единица пространственной организации растительного покрова, и единица его эволюции.
С этих позиций в фенологии важно не только изучение сезонного развития отдельных видов и даже не сезонного развития некоторых (например, доминантных) видов на фоне остальных, а важно знание о сезонном развитии фитоценоза в целом, как единого сложного организма, где каждый вид по-своемузначим. На сегодня не стоит вопрос: “надо ли изучать фенологию растительных сообществ?” Необходимость этого давно доказана и теоретически, и практически. Вопрос ставится – «как наилучшим образом оценить сезонную динамику растительных сообществ».Арсенал методов здесь невелик – сезонные аспекты, фенологические кривые и фенологические спектры. Все они существовали уже с начала XX века и до сегодняшнего дня лишь видоизменялись, но принципиально не менялись.
1. Аспект.
Наиболее заметной чертой сезонных изменений фитоценоза является изменение его «внешности», то есть красочного аспекта. Описание смены аспекта – первый, простой и доступный метод характеристики фенологии фитоценоза. Недаром этот метод используют многиеисследователи-фенологи
Различают сезонные аспекты общие и частые. Под общим аспектом ландшафта понимают его облик в целом. Под частным аспектом – общий вид какой-то части ландшафта. К общим аспектам ландшафта относятся зимний заснеженный аспект, осенний – весенний аспект « голой природы» после схода снега, но до той осени, предзимья; в пустынной зоне – пустынный аспект знойно – засушливого лета. Сюда же относятся аспекты арктического летнего дня и арктической зимней ночи.
studfiles.net
Летнезелёные леса - это... Что такое Летнезелёные леса?
Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.
- Летнее солнцестояние
- Летнереченский
Смотреть что такое "Летнезелёные леса" в других словарях:
Лиственные леса — Лиственный лес в Германии … Википедия
Южная Америка — I. Общие сведения. Ю. А. южный материк Западного полушария между 12°28 с. ш. (мыс Гальинас на полуострове Гуахира) и 53°54 ю. ш. (мыс Фроуорд на полуострове Брансуик), 34°47 з. д. (мыс Кабу Бранку) и 81°20 з. д. (мыс Париньяс).… … Большая советская энциклопедия
Физико-географический очерк. Флора и растительность — Растительность. Физико географический очерк. Флора и растительностьБольшая часть Латинской Америки лежит в пределах флористической Неотропической области (подобласти Тропическая, Андийская и Мексиканская), южная часть в Антарктической… … Энциклопедический справочник «Латинская Америка»
Никарагуа (государство в Центр. Америке) — Никарагуа (Nicaragua), Республика Никарагуа (Republica de Nicaragua), государство в Центральной Америке. Граничит на С. В. с Гондурасом, на Ю. ‒ с Коста Рикой. На Ю. З. омывается Тихим океаном, на В. ‒ Карибским морем, в котором Н. принадлежит… … Большая советская энциклопедия
Никарагуа — I Никарагуа (Nicaragua) озеро в Никарагуа, самое большое в Центральной Америке. Площадь 8430 км2. Глубина до 70 м. Расположено в тектонической впадине на высоте 32 м. Впадает р. Типитапа, вытекающая из озера Манагуа. Сток через р. Сан… … Большая советская энциклопедия
Никарагуа — I (Nicaragua), озеро в Никарагуа. 8,4 тыс. км2, глубина до 70 м. Сток по р. Сан Хуан в Карибское море. II Республика Никарагуа (República de Nicaragua), государство в Центральной Америке, на юго западе омывается Тихим океаном, на востоке … … Энциклопедический словарь
Сьерра-Мадре Южная — У этого термина существуют и другие значения, см. Сьерра Мадре. Сьерра Мадре Южная … Википедия
Южная Сьерра-Мадре — Сьерра Мадре Южная, штат Мичоакан. Сьерра Мадре Южная (исп. Sierra Madre del Sur) древняя горная система на юге Мексики, вытянутая на 1000 км вдоль берега Тихого океана проходит от южной части штата Мичоакан через штат Герреро к перешейку… … Википедия
Маракайбо (межгорн. впадина в Андах) — Маракайбо (Maracaibo), межгорная впадина на севере Анд, на северо западе Венесуэлы и частично (на юго западе) в Колумбии. Площадь около 60 тысяч км2. Со всех сторон окружена хребтами, на севере выходит к Венесуэльскому заливу; в центре ‒ озеро… … Большая советская энциклопедия
Маргарита — (Margarita) остров в юго восточной части Карибского моря. Принадлежит Венесуэле. Площадь около 850 км2. Состоит из двух горных массивов высотой до 988 м и 702 м, соединённых песчаным перешейком с крупной лагуной Арестинга. Климат… … Большая советская энциклопедия
dic.academic.ru
Вечнозеленые растении
Растения также нуждаются в опрыскивании, особенно в весенний и летний периоды: в сухих же и теплых помещениях с центральным отоплением полезно опрыскивать вечнозеленые растения и зимой.[ ...]
Растения, которые в течение какой-то части года (обычно зимой) остаются без листьев, называются листопадными, а сохраняющие листья в течение всего года — вечнозелеными. В действительности вечнозеленые растения ежегодно могут терять свои листья, но не раньше, чем разовьются новые. Сбрасывание листьев обычно свойственно растениям умеренной зоны, сохранение листьев — растениям тропических местообитаний.[ ...]
Растения были выбраны за яркую листву и цветки или за их форму, выделяющуюся на фоне бледного фона и мощения. Здесь доминируют желтый, белый и пурпурный цвета, а вечнозеленые растения придают саду структуру тогда, когда многолетники находятся в состоянии покоя. Они правильно расположены: наиболее теневыносливые находятся в лишенных солнца уголках, а тем, которым солнце дает возможность лучше развиваться, предоставлено место, где днем тень бывает не постоянно.[ ...]
Вечнозеленые растения — многолетние растения, круглый год имеющие зеленые листья, так как смена листьев происходит у них постепенно. Продолжительность жизни листьев в среднем 2—5 лет (иногда до 10 лет). Преобладают в тропиках и субтропиках (пальмы, фикус, лавр, олеандр, маслина, виды магнолии и др.). В умеренных и даже холодных поясах представлены хвойными (кроме лиственницы), кустарничками из сем. вересковых (вереск, брусника), некоторыми травами (грушанки, копытень) и др.[ ...]
Вечнозеленое растение с укороченным ветвящимся от основания стволом и отходящими от него воздушными корнями, которые, достигнув земли, тут же углубляются в нее. Со временем нижняя часть ствола отмирает, и растение держится на корнях, как на подпорках. Листья сближены и плотно охватывают друг друга своими основаниями, образуя верхушечную розетку. Сами листья темно-зеленые, кожистые, с белыми широкими полосами по краю, глянцевые с двух сторон. В длину достигают 120 см. По краям листовые пластины остроколючие. В культуре не цветет.[ ...]
Вечнозеленое растение — растение, сохраняющее свою листву более года.[ ...]
У вечнозеленых растений, помимо восстановления тургора (если он был утрачен), очень хорошим признаком начала вегетации следует считать ясно отмечаемое приобретение листьями багульника, брусники и хвоей можжевельника, сосны, ели типичной для лета темной окраски. В лесах начало весеннего плача у березы, клена является первым признаком начала вегетации. Таким же информативным признаком является развертывание первых листьев у весенних эфемероидов.[ ...]
Описание растения: вечнозеленые растения, полукустарники с крупными, длиной до 25-30 см, овальными заостренными листьями с голубовато-зеленой серебристой окраской» шершавые. Мелкие цветки собраны в кистевидное соцветие. Время цветения: лето.[ ...]
При этом у вечнозеленых растений стараются по возможности меньше разрушать ком земли. Разделенные части и отпрыски высаживают в горшки соответствующих размеров, следя за тем, чтобы корневая шейка находилась на том же уровне, на каком она находилась до отделения.[ ...]
Род древовидных вечнозеленых растений объединяет 40 видов, распространенных в Северной и Центральной Америке и Вест-Индии. Взрослые юкки очень похожи на пальму и могут достигать высоты 4 м. На Черноморском побережье Кавказа и в Средней Азии многие виды Юкки растут в открытом грунте. Два приведенных ниже вида наиболее часто встречаются как комнатные растения.[ ...]
В саду высажено много видов вечнозеленых растений, создающих круглогодичный эффект и не требующих большого ухода. Основную декоративность создают листва и форма растений, и сюда включены несколько видов с вертикальным силуэтом и пикообразными листьями. Узкий экран из живого бамбука заменяет изгородь и стены и разделяет сад.[ ...]
Количество воды, транспирируемое растениями, достаточно велико и зависит от вида растений и от водоснабжения их. В целом можно считать, что 1 га растительного покрова в средней полосе в год транспирирует 2-3 тыс. т воды, вечнозеленые растения - до 4-6 тыс. т, болота - до 11 тыс. т.[ ...]
Токсичность лондонского смога для растений обычно в значительной мере относится за счет содержания в нем сернистого ангидрида. Metcalfe (1953) показал, что хотя отложение сажи на листьях и угнетало рост вечнозеленых растений поблизости от парка Кыо-гарденс, как утверждали прежние исследования Rush-ton (1921), Rhine (1924) и многих других авторов, но растения в большей мере страдали от присутствия в атмосфере токсических веществ, чем от уменьшения освещенности, вследствие запыления поверхности листьев.[ ...]
Различия в устойчивости многолетних растений обусловлены также ритмическим изменением фаз активности. Опасность повреждения лиственных деревьев и кустарников атмосферными загрязнителями в зимний период незначительна. Вечнозеленые растения тоже меньше страдают в состоянии покоя, чем в процессе активного роста, главным образом в результате уменьшения газообмена.[ ...]
Все защитные изгороди и мелколистные вечнозеленые растения стригут ножницами или электроинструментом для обрезки. Для получения ровной формы цветущие живые изгороди и вечнозеленые растения с крупными листьями (лавр, остролист) обрезают секатором. Ножницы обычно используют для стрижки протяженных живых изгородей, после чего окончательное подравнивание и удаление поврежденных листьев и стеблей проводят секатором.[ ...]
По отношению к температуре декоративные вечнозеленые растения разделяются на две группы: не требующие для прохождения годичного цикла развития перепадов температуры и нуждающиеся в таких перепадах. Виды первой группы преобладают в постоянно функционирующих интерьерах жилых и служебных помещений, где человек находится весь день и перепады температуры недопустимы. Виды второй группы чаще всего используются в сменной экспозиции (в период цветения) или в интерьерах рекреационного типа, где человек находится временно и поэтому зимнюю темпера-туру можно снизить на 3—5 градусов. Отдельные растения, нуждающиеся в умеренной температуре зимой, желательно размещать вблизи холодной балконной двери, на лестничных клетках, в вестибюлях и других прохладных местах. Чтобы оранжерейные растения успели пройти период адаптации, работы по интерьерному озеленению лучше проводить в конце весны — начале лета В таблицах указаны три градации температур. Однако при установлении режима лучше ориентироваться на первую цифру каждой графы, а именно 7, 13 и 18°. Если для растения указаны два или три температурных режима, оптимальным является первый — с более низкими величинами. Это означает, что при других режимах растение будет жить, но не проявит в полной мере своих декоративных свойств, например не будет цвести.[ ...]
Гельминтостахис и эпифитные ужовники являются вечнозелеными растениями, но максимум образования новых листьев и период спороношения у них приходятся на определенное время года. У наземных ужовников умеренной зоны листья летнезеленые, отмирающие к зиме; но если лето и осень теплые и влажные, то осенью растения могут дать вторую генерацию листьев. У последних листья разворачиваются летом и после спороношения, которое обычно начинается в конце лета — начале осени, фертильный сегмент отмирает, а стерильный зимует и сохраняется до следующего года ко времени развертывания нового листа. Распространенный на юго-востоке США гроздовник луновидный (В. lunarioides) — настоящее зимнезеленое растение: листья у него начинают появляться в октябре и к маю отмирают.[ ...]
Если говорить о “приемлемости” листьев различных растений, то полученные нами результаты на первый взгляд не вполне укладываются в эту теорию. Показано (MacLean, Jensen, 1985; Chapin et al., 1986), что наиболее приемлемы листья листопадных древесных и двудольных травянистых растений, но доля чешуекрылых, питающихся на этих растениях, по направлению к Полярному Уралу практически не увеличивается. Напротив, единственной значимой тенденцией является увеличение доли видов, связанных с вечнозелеными растениями, хотя их приемлемость самая низкая, даже ниже, чем у мхов и лишайников. Правда, только три из найденных на Полярном Урале видов (Eupitecia abietaria - на Picea, Sympistis nigrita - на Dryas и Xestia quieta - на Ет-petrum) связаны исключительно с вечнозелеными растениями; большинство видов, использующих их в пищу, питаются вдобавок и на других растениях, особенно на листопадных кустарниках. Они являются полифагами, обитающими на настоящих тундровых участках и использующими различные кормовые растения: Vaccinium uliginosum и V. vitis-idaea, некоторые Ericaceae, Empetrum spp., ивы. Мы полагаем, что в действительности в низкоширотной Арктике хорошо представлен такой тип полифагии, а не питание на вечнозеленых растениях как таковое.[ ...]
Из переходов от темно-зеленого облиствения некоторых вечнозеленых растений через более светлые к желто-зеленым, серебристым или к серо-зеленым, голубовато-зеленым, добавляя случайные мазки более сильных цветов — пурпурных, темнокрасных и желтых, можно создать очень эффектные композиции.[ ...]
Фенология чешуекрылых связана и с фенологией кормовых растений, и с продолжительностью вегетационного сезона. На Южном Урале многие виды (8.7% от общего числа) имеют две и даже три генерации в году, тогда как виды, развивающиеся более года, редки (8 видов, или примерно 1%): это виды, питающиеся кормовыми ресурсами низкого качества. На Полярном Урале виды, имеющие более одной генерации в году, отсутствуют среди Масго1ер1с1ор1ега вообще. Напротив, 39 видов (22.7% от всех видов, стадия зимовки у которых известна) развиваются там больше года. Если среди чешуекрылых с высокой скоростью роста (питающихся на листьях листопадных древесных растений или двудольных трав) доля видов с продолжительными жизненными циклами только 9-12%, то на вечнозеленых растениях она достигает 27%, на граминоидах - 42%.[ ...]
Светильник контрового освещения лучше всего поставить сзади растений. При этом добавляются тени и силуэтом вырисовываются стебли и листва на светлом фоне белой стены или золотистых вечнозеленых растений.[ ...]
Родина — Европейская часть СССР, Крым, Предкавказье, Малая Азия. Вечнозеленое растение высотой до 10—15 см, с густооблиственными стеблями, мелкими, мясистыми, темно-зелеными листьями. Цветки золотисто-желтые, мелкие, простые, собраны в полузон-тичные соцветия на концах побегов. Цветет в июне — июле (больше месяца). Семена созревают в августе. Цветение и плодоношение очень обильное. Растет на светлых местах с легкими песчаными почвами, засухоустойчив, морозоустойчив. Размножается делением куста, семенами, черенками в открытом грунте на тенистых грядах. На одном месте растет не менее 5 лет; на 1 м2 высаживают до 40 растений.[ ...]
Чтобы упростить уход за посадками, создайте группу неприхотливых вечнозеленых растений, способных успешно конкурировать со всеми другими видами в том месте, где они растут. Такие растения образуют ковер, который препятствует появлению сорняков. Почвопокровные виды часто превосходно растут и развиваются в тени.[ ...]
Пока еще мало известно о факторах, регулирующих старение листьев у вечнозеленых широколиственных деревьев и хвойных. Некоторые виды вечнозеленых растений могут сохранять листья в течение нескольких лет. В отдельных случаях старение более старых листьев происходит лишь тогда, когда появляется новое поколение листьев, что наводит на мысль о существенной роли конкуренции между старыми и новыми листьями у этих видов.[ ...]
Туя восточная (из подрода платикладус) — распространенное в Китае однодомное вечнозеленое растение, достигающее высоты 15—18 м. Сильно разветвленные кроны деревьев с длинными развесистыми ветвями достигают в поперечнике 9—11 м.[ ...]
Родина — Европейская часть СССР, Крым, Закавказье, Малая Азия, Средиземноморье. Вечнозеленое растение с длинными (50— 80 см), ветвящимися, ползучими и укореняющимися в узлах, бесплодными и короткими (8—20 см), прямостоячими цветоносными побегами. Листья овально-удлиненные, голые, кожистые, глянцевитые, темно-зеленые, блестящие, супротивные. Цветки одиночные, воронковидные, лазорево-синие, 2—3 см в диаметре, пазушные. Цветет с начала мая до начала июня, отдельные цветки появляются до сентября. Размножается делением и черенками. Нарезанные на части с 4—5 междоузлиями побеги распределяют по площади равномерно (из расчета 20—25 шт. на 1 м2), присыпают землей, прикатывают и поливают. Через 1 —1,5 месяца они укореняются. Теневынослив, но может расти на открытых, умеренно влажных местах. В бесснежные зимы без укрытия подмерзает. Требует суглинистых, хорошо удобренных почв. На одном месте может расти до 4—6 лет; на 1 м2 высаживают 12—16 растений.[ ...]
Наиболее важное место в питомниках занимают декоративные древесные и кустарниковые растения (декоративные кустарники являются главной опорой экономики питомников). Следующее по значению место занимают плодовые и затем «луковичные» культуры. Совершенно особое место для культуры в открытом грунте занимает роза. Состав выращиваемых растений определяется местоположением питомника; как правило, северные питомники выпускают посадочный материал листопадных деревьев и кустарников и вечнозеленых хвойных, а южные питомники — более нежные широколистные вечнозеленые растения.[ ...]
МАНГРОВЫЕ ЗАРОСЛИ - экологическая группа видов тропических гигрофильных и галофильных вечнозеленых растений, представленных преимущественно деревьями (ризофора, авиценния и др.) в прибрежных районах океана, периодически затопляемых морскими приливами. Они образуют специфические высокопродуктивные экосистемы. По видовому составу выделяются дзе области распространения М.з.: восточная (Пакистан, Индия, Бирма, восточное побережье Африки, Малайзия, Филиппины, Австралия), где фиксируется до 62 видов мангровых растений; и западная (западное побережье Африки, Америки) — менее богатая по флористическому составу (всего 10-12 -видов мангровых деревьев и кустарников).[ ...]
В литературе обычен отрицательный ответ на этот вопрос, основанный на хорошо известном факте, что соотношение между числом видов насекомых-фитофагов и растений уменьшается по направлению на Север (Downes, 1964; Danks, 1986). Иными словами, “кормовые растения идут на Север дальше, чем их характерные фитофаги” (MacLean, 1983, с. 447). Возникает представление, что фитофаги в Арктике ограничены факторами, не связанными с кормовыми растениями (Downes, 1964). Однако уже проникновение фитофага в низкоширотную Арктику (низовья Оби) может ограничиваться только отсутствием там его кормового растения либо низкой плотностью кормовых растений в подходящих биотопах (Богачева, 1997а). В первом случае этим фитофагом была крапивница, во втором - капустница. Распространение чешуекрылых на Север, вероятно, ограничивается и низким качеством их кормовых ресурсов, хотя виды, питающиеся ими, зимуют на стадии личинки уже на юге лесной зоны. Тот неожиданный факт, что виды, связанные с плохо усваиваемыми вечнозелеными растениями, проникают в Субарктику довольно хорошо, возможно, объясняется факультативным характером этой связи. Определенную роль может играть также высокая плотность вечнозеленых растений на тундровых площадках.[ ...]
В Колхидской низменности до высоты 400 м над уровнем моря преобладают густые широколиственные леса с вечнозелеными растениями средиземноморского типа. Затем до высоты 2000 м идет зона лиственных и хвойных лесов. Далее до 3000 м расположена зона альпийских лугов и на высотах более 3000 м — зона вечных снегов.[ ...]
С газона убирают опавшие листья. Во влажную погоду прокалывают его вилами, подсыпают песок слоем 0,5 см. Поливают вечнозеленые растения.[ ...]
Богато представлены и разнообразны каркасы тропических стран, где наряду с листопадными и полулистопаднътми обычны и вечнозеленые растения, причем у многих из них почечные чешуи не развиваются и зачатки формирующегося побега прикрыты лишь прилистниками кроющего листа.[ ...]
Вы можете использовать живые изгороди как естественные барьеры вместо стенок или заборов. В регулярных садах используйте стриженые вечнозеленые растения, с помощью которых создают геометрические и архитектурные формы. Для менее строгих и более красочных вариантов посадите цветущую живую изгородь, например из роз или эскаллонии, которая требует лишь ежегодной обрезки. Очень низкие изгороди, подобные изгороди из лаванды, служат великолепными разделителями, когда вы не хотите загораживать перспективу.[ ...]
Графидовые распространены преимущественно в тропических и субтропических странах. Они развиваются на коре деревьев, иногда на камнях, почве и листьях вечнозеленых растений. В умеренных областях встречаются лишь немногие виды. Порядок содержит одно семейство.[ ...]
В центральных районах больших городов зеленые полосы и открытые пространства могут иметь не меньшее значение для снижения шума, чем для очищения воздуха. Растения эффективно поглощают шум, особенно звуки высокой частоты (Робинет, 1969). Густая живая изгородь из вечнозеленых растений может на 10 дб (т. е. в 10 раз) уменьшить шум, производимый машинами для обора мусора. Посадка деревьев вдоль шоссе и улиц может быть эффективной, если высота их меньше со стороны, обращенной к источнику шума, и больше со стороны, обращенной к воспринимающим шум людям, так как при этом шум не только поглощается, но и рассеивается вверх. Достаточно эффективна защитная полоса шириной 15—20 м, где по самому краю посажен густой кустарник, а за ним — деревья (что-то вроде лесной опушки, где могут даже поселиться некоторые дикие птицы и животные).[ ...]
Медленный рост слоевища не дает возможности лишайникам в более или менее благоприятных местообитаниях конкурировать с быстрорастущими цветковыми растениями или мхами. Поэтому обычно лишайники заселяют такие экологические ниши, где условия существования слишком суровы для других растений. Так, они обладают удивительной способностью расти на самых разнообразных субстратах: каменистых породах (известняках, гранитах, гнейсах, кварцах и др.), почве, коре деревьев, на хвое, листьях вечнозеленых растений, на мхах, гниющей древесине, на гниющих растительных остатках. Лишайники поселяются также на стекле, костях, коже, железе, тряпках и других предметах, при этом важно лишь одно — чтобы эти предметы пролежали неподвижно довольно длительное время.[ ...]
Совсем иначе обстоит дело с совками. В этом семействе набор кормов от Южного к Полярному Уралу значительно меняется: доля видов, которые питаются на древесных растениях, растет (для вечнозеленых растений увеличение практически пятикратное), а на травах падает, особенно на граминоидах. Виды, связанные со мхами и лишайниками (5-я) и с корнями и опадом (6-я), совсем исчезают из списка, тогда как на Южном Урале последняя пищевая стратегия весьма обычна (см. табл. 1). Все отмеченные различия достоверны при сравнении ПУ и ЮУ, а обычно - и при сравнении ПУ и СУ.[ ...]
Род содержит около 15 видов деревьев и кустарников, большинство которых известно только в культуре. Родина - Южный Китай и Юго-Восточная Азия. Цитрусовые культуры - вечнозеленые растения, дающие сочные и ароматные плоды. Наиболее распространены лимон, апельсин, мандарин, грейпфрут, цитрон и пр.[ ...]
Различные кормовые ресурсы. Набор кормовых ресурсов у 1 Мор1ега от северной к южной границе лесной зоны на Урале меняется незначительно (табл. 1). Доля чешуекрылых, связанных с травянистыми растениями, не меняется; основным кормом чешуекрылых остаются двудольные травянистые растения (2-я группа). Обнаружено небольшое увеличение процента чешуекрылых, связанных с древесными растениями - как листопадными (1-я), так и вечнозелеными (4-я). Последняя тенденция является достоверной (ЮУ -9.6%, ПУ - 18.2%; р [ ...]
Осенью опавшую листву обязательно сгребают, очищая почву под листопадными деревьями. Поэтому не следует размещать под их кронами водоем или песочницу. Теряют часть своей зелени в течение года и вечнозеленые растения, причиняя этим некоторые неудобства.[ ...]
Субтропическая зона занимает узкую полосу Черноморского побережья Кавказа. Для нее характерны теплый и влажный климат, богатая растительность, состоящая из широколиственных деревьев и различных вечнозеленых растений (самшит, лавровишня, рододендрон и др.), развитие бурых лесных и коричневых почв.[ ...]
За конец вегетации метеорологи принимают образование снежного покрова. Многие исследователи концом вегетации считают опадение листьев у древесных пород. Другие принимают за конец вегетации у летнезеленого растения момент, когда заканчивается фаза осеннего расцвечивания листьев, т. е. фактически - разрушение хлорофилла и окончание фотосинтеза. У вечнозеленых растений за окончание периода вегетации считается правильным отмечать ту дату, когда начнется изменение летней окраски листьев или хвои (частичное разрушение хлорофилла).[ ...]
Леса образованы главным образом листопадными деревьями, дубами и буком, из которых первые преобладают на юге, а вторые — в центральной части, на севере и востоке. В Западной и Центральной Франции (Нормандия) появляется также белая пихта (Abies alba). Нередок каштан (Castanea sativa). Характерно наличие в подлеске вечнозеленых растений: падуба (Ilex aquifolium), иглицы (Ruscus acu-leatus).[ ...]
На южных склонах Крымских гор и на побережье Крыма преобладает растительность, аналогичная флоре Восточного Средиземноморья: расположенные на склонах гор пояса каменистых горных лугов и можжевелового стланика, бука и красноствольной сосны, крымской сосны и скального дуба, ксерофитных можжевело-дубовых лесов сменяются на побережье вечнозелеными растениями (земляничное дерево, крымский ладанник, плющ и пр.) и различного вида кустарниковыми зарослями.[ ...]
Ведущая роль в разработке научных основ интерьерного озеленения, в частности теории интродукционного прогноза, принадлежит ботаническим садам. На Всесоюзной конференции ботанических садов, происходившей в 1983 году в Тарту, был рассмотрен широкий круг вопросов, связанных с работой ботанических садов всех республик страны по целенаправленному подбору и испытанию в интерьерах вечнозеленых растений тропической и субтропической флоры, отмечены трудности в конструировании и эксплуатации зеленых интерьеров, сформулированы пути их преодоления, подчеркнута необходимость координации исследований по данной проблеме и создания «сквозных» тем по регионам и Союзу в целом.[ ...]
На одном годичном приросте стебля (рожке) у земляники формируется пять-шесть длиниочерешковых тройчатых листьев; Располагаются они очередно, но поскольку междоузлия очень короткие, бывает довольно трудно проследить порядок листорасположения. Лист живет примерно 60 дней и затем отмирает, йа стебле длительное время сохраняются высохшие нижние части черешков. Земляника ведет себя как вечнозеленое растение: четко выраженного листопада нет, часть листьев уходит под зиму в зеленом состоянии и при благоприятной перезимовке весной продолжает функционировать.. Однако ранней весной и в период после сбора урожая листья обычно -отмирают, а в отдельные годы они могут полностью заменяться в результате подмерзания, длительной засухи или инфекционных повреждений.[ ...]
О вредном воздействии кислотных дождей свидетельствуют следующие примеры. В Канаде из-за частых кислотных дождей стали мертвыми более 4000 озер, а 12 ООО озер находятся на грани гибели. В Швеции в 18 ООО озерах нарушено биологическое равновесие. Кислотные дожди наносят большой урон и лесам. В ФРГ и некоторых районах Швейцарии погибла /з всех елей. В горно-лесных районах Баварии, Шварцвальда, Бадена пострадало до 50 % лесных угодий. Анализы показывают, что в последние 10 лет скорость роста многих вечнозеленых растений замедлилась на 20—30 % (по сравнению с 1930—1950 гг.).[ ...]
Сброшенная деревьями и кустарниками листва, разлагаясь, обогащает почву перегноем. Для приготовления листового перегноя удобно пользоваться сетчатым ящиком (таким же, как для компоста), каждый слой листвы толщиной 13—20 см увлажняют раствором сульфата аммония. Осенью слои листвы и удобрения помещают также в черные, перфорированные (для доступа воздуха) мешки, которые не занимают много места. Завязанные мешки оставляют в отдаленном углу сада, и к весне в них образуется перегной. Листья, оставленные в открытых ящиках на свежем воздухе, разлагаются дольше. Для компостирования используется листва любых листопадных деревьев и кустарников. Листья платана, тополя и клена разлагаются дольше, чем листья дуба и бука. Листья вечнозеленых растений непригодны для приготовления перегноя. Листовой перегной заделывают в почву или используют как мульчу (см. с. 14— 17).[ ...]
ru-ecology.info
