Фитопатологическая лаборатория для диагностики заболеваний. Лаборант по растениям

Уникальная лаборатория по клональному размножению растений открыта в Белгороде

В состав нового научно-образовательного центра Ботанического сада НИУ «БелГУ» входит лаборатория биотехнологии растений, тепличный комплекс, а также учебные лаборатории, аудитории и гербарная комната.

Технологический комплекс лабораторий состоит из помещения, где готовят питательные среды, операционной, культуральной, адаптационного отделения, светодиодной и других. По словам заведующей лабораторией Людмилы Тохтарь, лаборатория работает с мая текущего года. В ней трудятся пять сотрудников. Предполагается, что в ней будут практиковаться студенты, обучающиеся по направлению «биотехнология».

Людмила Тохтарь, заведующая лабораторией:

Наша лаборатория занимается клональным микроразмножением растений, получением стерильной культуры растительных клеток и тканей. Эта методика хороша тем, что мы имеем высокий коэффициент размножения растений, возможность их размножения в течение всего года, независимо от сезона и капризов природы, экономию площадей для выращивания растений. В каждой колбе в зависимости от вида у нас растёт до 15 растений. Естественно, преимуществом этого способа является получение оздоровлённой культуры, потому что все растения в пробирках стерильны. Если они будут заражены, то будут отбракованы.

В лаборатории 15 видов растений, в основном это малораспространённые ягодные культуры вроде ежевично-малиновых гибридов, жимолости съедобной и других.

Весь процесс микроклонального размножения состоит из нескольких этапов: получения стерильной культуры растительных тканей, приготовления питательных сред для размножения стерильных культур. После этого укоренённые растения в колбах и пробирках отправляются в адаптационную, там они пересаживаются в ёмкости и под парником приспосабливаются к условиям внешней среды.

Людмила Тохтарь, заведующая лабораторией:

Это очень сложный процесс, потому что растение, которое росло в пробирке при 100% влажности, необходимо адаптировать к пониженной влажности и микрофлоре.

В зависимости от генотипа растения этот процесс может занять три или четыре месяца. Если растение привыкло к внешней среде, то оно пересаживается в ёмкости и доращивается до стандартных саженцев в тепличных условиях или условиях питомника, а затем используется по назначению: на приусадебных участках или для закладки промышленных садов.

Сотрудники лаборатории ожидают получить первые растения весной-летом следующего года.

Олег Полухин, ректор НИУ «БелГУ:

Сегодня Ботанический сад нашего университета — центр по изучению мирового биоразнообразия и интродукции растений в условиях Центрально-Чернозёмного региона. Это база учебных производственных практик и центр подготовки кадров высшей квалификации — мы предоставляем эти площади всем нашим университетам. Также это уникальный объект инфраструктуры Российской Федерации, а недавно мы стали членом международной организации Ботанических садов.

Всего в Ботаническом саду за последние 2,5 года при поддержке правительства региона практически реализовано восемь проектов, последний из которых будет завершён в сентябре-октябре текущего года. Главным из проектов, как сказал Олег Полухин, можно назвать создание лабораторно-тепличного комплекса.

Бюджет проекта составил 114,5 млн рублей, причём 79 млн рублей потратили только на строительно-монтажные работы, остальное — мебель, оборудование и инженерные сети.

Стоимость восьми проектов составила почти 160 млн рублей. Почти половина из них — это деньги из региональной казны, другие 80 млн рублей — собственные средства госуниверситета.

Ирина Батлуцкая, завкафедрой биотехнологии и микробиологии растений НИУ «БелГУ»:

Открываемая сегодня лаборатория биотехнологии растений является важным звеном в той цепочке биотехнологических лабораторий, которые создаются на протяжении трёх лет на базе нашего университета. В настоящее время мы можем говорить, что у нас есть сеть биотехнологических лабораторий. На сегодняшний день госуниверситет вложил 12 миллионов рублей в этот проект. Это деньги, заработанные нами — преподавателями, учёными. Не буду скрывать, эти деньги могли быть нашей заработной платой, но мы понимаем, что работаем на будущее.

Валерий Тохтарь, директор научно-образовательного центра «Ботанического сад НИУ «БелГУ»:

Цель создания научно-образовательного центра Ботанический сад НИУ «БелГУ» состоит, в первую очередь, в усилении инновационного компонента в научно-образовательной деятельности вуза. Это обусловлено необходимостью разработки новых методов для исследования растений, расширения новых видов и выведения новых сортов.

Стоить отметить, что международная лаборатория прикладной биотехнологии НИУ «БелГУ» не была создана с нуля, ещё до этого сотрудники Белгородского госуниверситета совместно с лабораторией Волгоградского ботанического сада вводили в культуру in vitro трудноукореняемое овощное тропическое растение момордик.

Подобные лаборатории в ЦФО есть в Мичуринске Тамбовской области, Туле и в московском Пущино.

http://www.bel.ru

www.nasha-strana.info

Профессия лаборант | Про профессии.ру

Лаборант - это профессия, которая на сегодняшний день хотя и достаточно широко распространена в нашей стране, но при этом является узкоспециализированной. Это легко объяснить, поскольку лаборанты работают на кафедрах в высших учебных заведениях, на предприятиях, в исследовательских лабораториях, в больницах, в санитарно-экологических службах и пр. Соответственно, их специализация и профессиональная подготовка существенно отличается в зависимости от направления деятельности.

В целом же данная профессия уходит корнями еще в Средние века: основной задачей лаборантов, которые работали в университетах Европы, была подготовка лабораторий к практическим занятиям со студентами. Также лаборанты оказывали техническую помощь в этом процессе.

Профессия лаборант - описание

Выбирая профессию лаборанта следует учитывать некоторые аспекты. Основным является состояние здоровья, поскольку данная профессия зачастую предполагает непосредственный контакт с вредными веществами и химическими элементами. Особенно следует учитывать этот момент тем людям, чей организм склонен к проявлению аллергических реакций. В целом же риски профессии зависят от специализации конкретной лаборатории. К примеру, если делать анализы продуктов жизнедеятельности человека просто не очень приятно, то постоянная работа с радиоактивными веществами может оказать значительное негативное воздействие на здоровье человека.

В большинстве случаев работа лаборантов является достаточно спокойной и стабильной с точки зрения возникновения стрессовых ситуаций. Именно поэтому ее склонны выбирать люди с ровным характером, пытливым складом ума, наблюдательные, аккуратные, усидчивые, умеющие концентрироваться на выполнении поставленного задания.

В большинстве случаев профессия лаборанта не требует наличия диплома о высшем образовании, но бывают и исключения. Среднего специального образования может быть недостаточно, если по долгу службы придется иметь дело со сложной аппаратурой. Или же работа предполагает значительную ответственность перед третьими лицами.

При этом участие в экспериментах и хорошая практическая подготовка при желании могут стать удачной платформой для дальнейшего продвижения по карьерной лестнице.

Для лучшего понимания, следует более детально рассмотреть некоторые направления профессии.

Профессия лаборант химического анализа

Данная профессия достаточно востребована на рынке труда и предполагает работу, связанную с анализом химического состава и свойств исследуемых образцов с целью выявления несоответствий. Полученная по результатам исследования информация является очень важной, т.к. дает возможность контролировать качественные показатели продукции.

Лаборанты химического анализа находят применение в различных отраслях, при этом их профессиональная подготовка должна включать:

• владение азами общей химии;
• знание правил техники безопасности;
• умение обоснованно выбирать и использовать модели, методы и инструменты при выполнении поставленных задач;
• знание норм и стандартов, которые касаются исследуемых веществ и прочее.

Выбирая данную профессию следует обратить особое внимание на медицинские противопоказания.

Профессия лаборант - эколог

Появление и распространение данной профессии связано с возрастающей обеспокоенностью общества состоянием окружающей среды. Таким образом, основной задачей лаборанта-эколога является анализ природных ресурсов и их влияние на качество жизни человека. Предметом анализа являются пробы грунта, воды, воздуха.

Лаборанты-экологи работают как на крупных производствах, так и в службах экологического надзора за состоянием окружающей среды. Для данной работы зачастую достаточно диплома о среднем специальном образовании.

Профессия фельдшер-лаборант

Значение профессии фельдшера-лаборанта в современной медицине переоценить невозможно, поскольку даже самому квалифицированному врачу для оценки состояния пациента требуются результаты анализов. Поэтому от качества работы и профессионализма фельдшер-лаборанта зависит здоровье, а зачастую и жизнь человека.

В основном фельдшеры-лаборанты требуются в поликлиниках, больницах, медико-генетических центрах, санэпидемстанциях, а также в службе скорой помощи. Для работы необходимо иметь диплом о среднем медицинском образовании.

Обычно фельдшеры-лаборанты работают с кровью и продуктами жизнедеятельности человека, но бывают случаи, когда требуется провести анализ пищи, столовых приборов и прочее. Точность, ответственность, компетентность - основные качества, необходимые для данной работы.

Профессия лаборант-аналитик

Люди данной профессии могут найти применение в различных отраслях экономической деятельности. Профессия лаборанта-аналитика предполагает трудоустройство в исследовательских лабораториях, на промышленных предприятиях, а также в службах санитарно-эпидемиологического надзора.

Работа состоит в проверке качества сырья, используемых для производства материалов, готовых продуктов, а также производственных отходов и выбросов путем химического анализа. В основном для данной работы достаточно среднего специального образования.

Общим для всех описанных профессий является: во-первых, доскональное знание законодательства в части выбранной деятельности, действующих норм и стандартов; во-вторых, профессионализм и ответственный подход к работе.

www.proprof.ru

Листовая диагностика

Листовая диагностика

Анализ почвы и листовая диагностика — мировая практика оптимизации питания растений. Листовая диагностика показывает содержание тех или иных элементов питания, что позволяет точно определить, каких именно элементов не хватает растению именно в этот период, когда сделан анализ.

Остановимся подробнее на сравнении возможностей анализа почвы и листовой диагностики. Так, при анализе почвы лаборатория определяет валовой содержание каждого элемента (то есть общую концентрацию) и содержание подвижных форм.  При листовой  диагностике лаборатория определяет общее содержание элементов по химическому анализу листьев и вытяжек из тканей.

Валовой химический состав пахотных горизонтов почв (% на прокаленную навеску) в сравнении с составом растений (% на золу)

Растение поглощает корневой системой элемент питания из почвы и содержание этого элемента в листьях достигает определенного уровня.

Результат сравнивают с оптимальным значением и определяют коэффициент обеспечения растения этим элементом. Урожайность зависит от коэффициента обеспеченности. Применяя специальные алгоритмы расчета (на основе данных анализа), можно определить, какие элементы являются критическими для развития, и рассчитать соответствующие рецептуры удобрения для слоеного внесения.

Листовое  питание макро- и микроэлементами непосредственно включается в синтез органических веществ в листьях или переносится в другие органы растений и используется в метаболизме. Своевременная внекорневая подкормка позволяет обеспечить растения макро- и микроэлементами в критические фазы развития, когда растение нуждается в них больше, уменьшить проявления стресса за действия неблагоприятных факторов окружающей среды, предотвратить развитие болезней из-за недостатка тех или иных элементов, создать оптимальные условия для роста и развития растений.

Даже если по результатам анализа почвы не обнаружено нехватки элемента, то в реальных полевых условиях растение может чувствовать его дефицит,  потому  что сложились определенные неблагоприятные условия (например, засуха и высокие температуры).Таким образом, листовая диагностика дополняет анализ почвы и предоставляет более точную информацию о состоянии обеспечения растения питательными элементами.

В мировой агрономической практике уже давно и успешно применяется такая листовая диагностика (plant tissue analysis), но, к сожалению, в России этот метод мало используется.

Компания «МинСемЛаб» с 2014 г. открыла новую лабораторию по листовой диагностики питания растений «Принцип метода рентгено- флуоресцентного анализа».  Разработала инновационные алгоритмы выявление дефицита питательных элементов и расчета эффективной системы подкормки на основе данных листовой диагностики.

Принцип метода рентгено - флуоресцентного анализа

При облучении образца рентгеновским излучением входящие состав пробы атомы испускают флуоресцентное рентгеновское излучение. Атомы каждого элемента испускают свое (характеристическое) значение, обладающие строго определенной для элемента длиной волны и энергии. Регистрируя спектр, определяют качественный элементный состав образца. Измеряя интенсивность излучения разных длин волн или энергией, делают вывод о количественном содержании каждого элемента.

minsemlab.ru

Лаборатория функциональной диагностики "АКВАДОНИС" | «Буйский химический завод»

МЕТОДИКА

определения потребности растений в элементах питания на основе функциональной экспресс-диагностики с использованием лаборатории «Аквадонис».     

Функциональные методы диагностики позволяют оценить не содержание того или иного элемента питания, а потребность растения в нём. Потребность растений в макро- и микроэлементах можно оценить, контролируя интенсивность физиолого-биохимических процессов.  А.С. Плешковым и Б.А. Ягодиным (1982 г.)  разработан принцип диагностики питания растений по определению фотохимической активности хлоропластов.

    Принцип данного метода заключается в следующем: определяется фотохимическая активность суспензии хлоропластов, полученной из средней пробы листьев диагностируемых растений. В суспензию хлоропластов вносят испытуемый элемент питания в определённой концентрации и вновь определяют фотохимическую активность суспензии.

     В случае повышения фотохимической активности суспензии хлоропластов по сравнению с контролем (без добавления элементов) делается вывод о недостатке испытуемого элемента, при снижении фотохимической активности хлоропластов - об избытке, при одинаковой активности – об оптимальной концентрации в питательной среде.

     В качестве прибора для анализа используется фотометр «Аквадонис» (описание прибора прилагается).

     Лаборатория комплектуется необходимым оборудованием, материалами и реактивами.

Подготовка к анализу

    Приготовление раствора для выделения хлоропластов:

     (2,00±0,01) г хлористого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в дистиллированной воде и доводят объём до метки. В комплекте лаборатории для этого есть мерный пластиковый стакан, который используется для приготовления раствора для выделения хлоропластов.

     Приготовление раствора для проведения реакции:

     (2,00±0,01) г хлористого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в дистиллированной воде и доводят объём до метки. Для удобства работы этот раствор готовят, используя входящую в комплект лаборатории пластиковую бутыль объемом 1л.

Внимание! Для удобства работы в период начала работы в комплект  лаборатории входят расфасованные пакетики с хлористым натрием массой по 2г, один из которых используется для приготовления раствора для выделения хлоропластов(растворяется на 100 мл воды), второй для приготовления раствора для проведения реакции(растворяется на 1000 мл воды). В дальнейшем потребитель самостоятельно готовит навески соли для работы.

     Приготовление раствора красителя:

     (0,012±0,0001) г красителя помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в дистиллированной воде и доводят объём до метки.

Внимание! В комплект лаборатории входит навеска красителя массой 0,024г, рассчитанная на приготовление 200 мл раствора красителя. Раствор красителя необходимо хранить в темном месте. С течением времени и при длительном хранении краситель может изменять окраску и становится непригодным для проведения анализа.

Поэтому при большом количестве анализов готовится сразу весь раствор и хранится в темном месте. Если анализов не много, то растворяют соответственно половину или меньше навески красителя.

     Пробирки, помещённые в штатив, наполняют раствором для проведения реакции по 10 мл в каждую. Для заполнения используют шприц. Для того, чтобы можно было в ходе измерений повторить анализ того или иного элемента, лучше готовить по две пробирки на каждый элемент.

     В 14 пробирок добавляют с помощью пипеточного дозатора по 0,1 мл стандартных растворов макро- и микроэлементов: азота, фосфора, калия, кальция, магния, бора, меди, цинка, марганца, железа, молибдена, кобальта, йода. Весь набор испытуемых элементов (шкала реактивов) находится в герметично закрытых пробирках и размещён в штативе. При добавлении следующего элемента первую порцию из дозатора сливают для промывки дозатора от предыдущего раствора элемента. 6 оставшихся пробирок – контрольные.  

Отбор проб и приготовление суспензии хлоропластов

     Отбор проб листьев производится в полиэтиленовые пакеты. Срок доставки листьев для анализа должен быть по возможности коротким. Лаборатория позволяет проводить диагностику в условиях поля. Однако при хранении проб в холодильнике при температуре  + 5-6 оС он может быть увеличен до 2÷3 часов.

     Для приготовления суспензии хлоропластов среднюю пробу листьев растирают с раствором для выделения хлоропластов (примерное соотношение 1:8-10), добавив в ступку на кончике шпателя СаСО3 для стабилизации хлоропластов. Затем суспензию хлоропластов фильтруют через 4 слоя марли в  стеклянную пробирку, которая помещена в мерный светонепроницаемый  цилиндр. Через 5 минут приступают к анализу.

Выполнение анализа и выдача рекомендаций

     0,2 мл суспензии хлоропластов пипеточным дозатором приливают в контрольную пробирку, добавляют 0,1 мл раствора красителя (другим пипеточным дозатором), перемешивают осторожным встряхиванием, замеряют изменения оптической плотности и по изменению оптической плотности до и после засветки судят об активности хлоропластов. Это измерение будет служить контрольной точкой.

     Аналогично контролю проводят определение активности хлоропластов при добавлении каждого элемента питания. Если разность оптической плотности до освещения и после него больше, чем разность оптической плотности контроля, то делают заключение о необходимости этого элемента, если меньше – о его избытке.

     Так как хлоропласты в суспензии недостаточно устойчивы, контрольные определения необходимо повторять через 3-4 определения без добавления элементов питания. По этой же причине весь анализ необходимо проводить не более 1 часа.

     После того, как весь анализ проведен и протестированы все элементы питания, прибор при сохранении данных измерений в архив переводит значения изменений оптической плотности в таблицу, в которой приводятся в процентном соотношении недостатки,  или избытки испытуемых  элементов питания.

 Важно:  при проведении измерений необходимо следить, чтобы все значения изменений оптической плотности по элементам и контрольным точкам были положительными. Обязательно проводить измерения всех контрольных точек, в противном случае невозможно отображение результатов измерений в таблице результатов.

          Экспрессность метода позволяет перед каждой обработкой (подкормкой) растений определить потребность в макро- и микроэлементах, сбалансировать питание, активизировать биохимические процессы растения на основе устранения дефицита отдельных элементов питания.

     Устранение дефицита отдельных элементов может быть проведено подбором различных марок водорастворимых комплексов «Акварин», «Аквамикс» с применением  хелатов микроэлементов.

bhz.ru

Фитопатологическая лаборатория для диагностики заболеваний

Диагностика возбудителей того или иного заболевания при помощи фитопатологической лаборатории позволяет полностью исключить ошибки в диагностике трудно определяемых заболеваний, а засчет этого - значительно улучшить качество оказываемых услуг.

Напоминаем, что мы по-прежнему предоставляем услуги по диагностике трудно определяемых заболеваний древесно-кустарниковой растительности при помощи фитопатологической лаборатории. В связи с окончанием вегетационного сезона 2014 года, у нас появилась возможность улучшить качество предоставляемых услуг. И теперь мы сотрудничаем уже не с одной, а с двумя фитопатологическими лабораториями. Этот метод определения болезней деревьев и кустарников позволит нам полностью исключить ошибки в диагностике микозных заболеваний. Любая экспертная оценка заболевания, проведенная на месте опытным лесопатологом может быть при необходимости подтверждена (или в особо трудных случаях – сделана или даже опровергнута) сразу в двух независимых лабораториях.

На сегодняшний момент мы являемся единственной организацией, оказывающей профильные работы, связанные с защитой и уходом за лесом, которая может предложить подобные услуги.

Помимо диагностики самого патогенного микроорганизма, вызвавшего то или иное заболевание растения, в лаборатории определяется резистентность (устойчивость) патогена к различным видам лечебных препаратов, которые чаще всего используются для подавления жизнедеятельности патогенов. Наиболее эффективные препараты, не вызвавшие резистентность патогена, и применяются в дальнейшем для защиты растений на местности.

Но даже те препараты, которые были правильно подобраны в микологической лаборатории несколько лет назад, и эффективно применявшиеся для борьбы с болезнями растений ранее, могут перестать работать в последующие годы. К ним тоже рано или поздно возникает резистентность. Перебор препаратов опытным путем в таком случае может вызвать угнетение растений и усиливает нагрузку на окружающую среду. Именно в таких случаях услуги фитопатологических лабораторий трудно переоценить!

О стоимости наших услуг можно узнать по телефону: 8(495)220-28-54.

dendromir.ru

Лаборатория генетики и биотехнологии растений

Заведующая: Альфия Ануровна Зарипова, канд. биол. наук.

Состав:

• Калашник Надежда Александровна, вед. науч. сотр., канд. биол. наук
• Ахметова Альбина Шамсуновна,  науч. сотр., канд. биол. наук
• Мухаметвафина Аниса Анасовна,  науч. сотр., канд. биол. наук
• Шигапова Альфира Инсафовна, науч. сотр.
• Уразбахтина Карима Асхатовна, мл. науч. сотр.
• Путенихина Карина Валерьевна, и.о. мл. науч. сотр.

Научные направления: исследование закономерностей морфогенетических процессов в изолированной культуре органов и тканей редких, исчезающих и ресурсных видов, ценных гибридов, перспективных сортов травянистых и древесных растений с целью сохранения и восстановления их генофонда. Разработка технологий их микроразмножения для практического применения. Создание коллекции in vitro. 

Созданная экспериментальная база состоит из лабораторного помещения с ламинарными установками и приборами, термостатированной культуральной комнаты, автоклавной, теплицы для доращивания регенерантов. 

Схема культивирования in vitro состоит из четырех основных этапов:

1. Выбор растения-донора, изолирование эксплантов и получение хорошо растущей стерильной культуры.
2. Собственно микроразмножение, когда достигается получение максимального количества меристематических клонов.
3. Укоренение размноженных побегов с последующей адаптацией их к почвенным условиям.
4. Выращивание растений в условиях теплицы и подготовка их к посадке в открытый грунт или реализации.

Использованы следующие методы микроклонального размножения:

1. Активация уже существующих в растении меристем (апекс стебля, пазушные и спящие почки стебля).
2. Индукция возникновения почек или эмбриоидов de novo:
3. образование адвентивных побегов непосредственно тканями экспланта;

• индукция соматического эмбриогенеза;
• дифференциация адвентивных почек в первичной и пересадочной каллусной ткани.

Важнейшие научные достижения

Лаборатория организована в 1988 г. под руководством к.б.н. Р.К. Байбуриной. До этого времени биотехнологические исследования, начиная с 1985 г., проводились тематической группой в составе лаборатории генетики и морфогенеза лесных древесных растений Отдела биохимии и цитохимии УрО АН СССР. В рамках темы этой лаборатории «Изучение генофонда лесов Башкирии и разработка селекционных программ их генетического улучшения» начаты исследования процессов морфогенеза в культуре in vitro и разработка биотехнологических принципов размножения ценных генотипов лесных древесных растений для воспроизводства их популяций. 

Метод размножения древесных растений с использованием метода культуры изолированных тканей и органов, обозначаемый как клональное микроразмножение, позволяет реализовать потенциал растительного организма к размножению с большими перспективами: это прежде всего возможность сохранения генофонда редких и исчезающих видов; создание плантаций из размноженных в культуре in vitro проверенных по семенному потомству отдельных генотипов; использование в лесохозяйственном производстве ценных гибридов и форм, которые из-за невозможности вегетативного размножения не могли быть внедрены в производство.

Рисунок 1. Гибрид осины с белым тополем Populus tremula x P. alba, P. alba x P. Bolleana

В 1985-1991 гг. изучены морфогенетические потенции эксплантов высокогетерозисных гибридов осины с белым тополем Populus tremula x P. alba, P. alba x P. Bolleana селекции УкрНИИЛХА, полученных Н.В. Старовой.   Рисунок 1. При методическом руководстве чл.-корр. АН СССР Р.Г. Бутенко в 1986 г. разработана технология клонального микроразмножения этих гибридов, проведено массовое размножение гибридов, из которых на территории Ботанического сада созданы два коллекционных участка, а 2 тыс. растений-регенерантов переданы Туймазинскому ОПЛХО для создания плантации на древесное сырье (Р.К. Байбурина).  

Разработан лабораторный способ микроразмножения зрелых экземпляров лиственницы Сукачева Larix sukaczewii Dyl. в возрасте 20-100 лет с использованием зимних апикальных почек с годичных побегов. Разработаны способы трансплантации вегетативных почек взрослых деревьев на ювенильные сеянцы лиственницы в культуре тканей (микропрививки). Совместные исследования в этом направлении с учеными из Германии позволили получить привитые растения, растущие в грунте (В.П. Путенихин).

Рисунок 2. Береза карельская Betula pendula var. carelica (Merckl.) Hamet-Ahti

Разработана технология клонального микроразмножения березы карельской Betula pendula var. carelica (Merckl.) Hamet-Ahti и ее высокоствольных гибридов с узорчатой текстурой древесины, созданных селекционером Карельского филиала АН СССР В.И. Ермаковым. Рисунок 2.

Работы проводились на основе трехстороннего договора о научном сотрудничестве между Институтом леса Карельского филиала АН СССР, Минлесхозом БАССР и нашим Институтом. Выявлены индивидуальные различия по способности к регенерации внутри вида, а также гибридных семей. Этот факт установлен и для гибридов осины с тополем. Поэтому способы микроразмножения у древесных видов разрабатываются для каждого клона. Учитывались также факторы, определяющие морфогенетические потенции культивируемых органов (состояние родительского организма, возраст исходного растения и физиологический возраст экспланта, сезонность ритма развития). 

Немаловажное значение имеет подбор питательных сред по составу и содержанию в них фитогормонов. Изучение эндогенного статуса донорных растений березы карельской в годичном цикле развития дало возможность экзогенной гормональной регуляции морфогенетических процессов in vitro в зависимости от состояния эксплантов. В 1991-1994 гг. в культуру in vitro введены и размножены новые гибриды, в том числе ‘ледяная’ береза и высокодекоративная береза далекарлийская Betula pendula f. dalecarlica (L.) Schneid. (Р.К. Байбурина) ,  Рисунок 3, находящиеся под государственной охраной.

При отработке режима перевода растений-регенерантов из условий in vitro в грунт, а этот период является экстремальным в жизни регенерантов, исследовались их физиологические особенности (Ф.З. Фаттахова, Ф.Ш. Яппаров). С использованием метода диск-электрофореза в полиакриламидном геле проведена генетическая идентификация регенерантов. Изучение онтогенеза регенерантов карельской березы выявило ускорение перехода в генеративное состояние. Выявлена способность регенерантов к зеленому черенкованию при помощи стеблевых и в особенности листовых черенков без применения физиологически активных веществ. Выявлена зависимость черенкования от сезонности, продолжительности освещения, листорасположения.  

 В 1989-1991 гг. разработана технология клонального микроразмножения черного тополя Populus nigra L. с узорчатой текстурой древесины. Рисунок 4.  Донорные растения доставлялись из высокогорных районов Краснодарского края.

Рисунок 3. Береза далекарлийская Betula pendula f. dalecarlica (L.) Schneid.

Исследования по разработке технологий клонального микроразмножения ценных гибридов и генофонда природных видов древесных растений проводились по договору о творческом сотрудничестве с Институтом физиологии растений им. Тимирязева (Москва), Институтом леса Карельского филиала АН СССР (Петрозаводск), Минестерством лесного хозяйства БАССР. Осуществлялся обмен селекционным материалом с Институтом лесной науки (ГДР). По разработанным технологиям получены 3 авторских свидетельства на изобретения.  

Разработки лаборатории участвовали в тематических выставках на ВДНХ СССР. Руководитель Р.К. Байбурина за разработку технологий клонального микроразмножения ценных гибридов осины с белым тополем и гибридов березы карельской награждена серебряной и бронзовой медалями соответственно.

Актуальным направлением клеточных технологий в настоящее время является сохранение и воспроизводство редких и исчезающих видов растений. Перспективно использование метода культуры тканей для получения сырья лекарственных растений, имеющие широкое применение в медицинской практике. Эти технологии позволяют ускорить размножение редких и исчезающих видов растений, нуждающихся в охране и рассчитаны на получение дополнительного источника сырья в виде каллусных тканей и суспензионных культур, а также растений-регенерантов для плантационного выращивания сырья ресурсных лекарственных растений.

Рисунок 4. Тополь черный Populus nigra L.

 При разработке технологий микроразмножения лекарственных видов растений изучались анатомо-морфологические особенности строения эксплантов, содержание эндогенных гормонов в тканях, что значительно влияло на оптимизацию технологий и в конечном счете повышало продуктивность регенерации растений.

В 1991-1996 гг. разработана технология клонального микроразмножения родиолы розовой Rhodiola rosea L. и родиолы иремельской R. iremelica Boriss. на основе изучения закономерностей морфогенетических процессов в изолированной культуре органов и тканей и использования результатов иммуноферментного анализа содержания эндогенных гормонов в процессе внутрипочечного развития для определения времени изоляции экспланта и введения его в культуру тканей. Проведена химическая характеристика сырья и первичная фармакологическая оценка препаратов, приготовленных из сырья дикорастущих растений родиолы розовой и родиолы иремельской и их регенерантов, полученных методом культуры тканей. Показано, что сырье регенерантов родиолы розовой и родиолы иремельской, а также дикорастущей родиолы иремельской обладает аналогичными с дикорастущими растениями родиолы розовой, но более слабыми антиоксидантными и фармакологическими свойствами и может быть использовано в качестве дополнительного источника для приготовления препаратов стимулирующего действия (Р.К. Байбурина, М.М. Бикметова). По результатам исследований защищена кандидатская диссертация.

В 2003-2005 гг. в рамках Проекта «Изучение и разработка методов воспроизводства и реинтродукции редких и исчезающих видов ресурсных растений на примере родиолы иремельской» Гранта программы ИПЭЭ «Биоразнообразие и биоресурсы» (руководитель Л.М. Абрамова) сотрудниками лаборатории (Р.К. Байбурина, А.Ш. Ахметова, А.А. Зарипова, А.А. Мухаметвафина) был получен посадочный материал растений-регенерантов родиолы иремельской, создана плантация на территории Ботанического сада из растений, выращенных в культуре in vitro, затем они были переданы лаборатории дикорастущей флоры, сотрудники которой высадили растения-регенеранты в места произрастания для восстановления популяций родиолы иремельской в горно-лесной зоне РБ.

Рисунок 5. Родиола розовая Rhodiola rosea L.

В 1996-2000 гг. разработана технология размножения ценного лекарственного растения синюхи голубой Polemonium caeruleum L., включающая культивирование почек подземных ростовых побегов и пазушных почек генеративных побегов и семян на оптимизированной питательной среде, содержащей низкие концентрации фитогормонов.  С целью оптимизации питательной среды определено содержание эндогенных гормонов в перечисленных эксплантах в различные периоды развития перед введением эксплантов в культуру in vitro. Установлено повышенное содержание в почках цитокининов в сравнении с чрезвычайно низким содержанием ауксинов и АБК. Высокий коэффициент мультипликации ростовых побегов — до 160 шт. на один эксплант, очевидно обусловлен именно преобладанием в тканях растения фитогормонов цитокининовой природы. Анатомическими методами выявлено наличие нескольких меристематических зачатков в пределах одной ростовой почки подземного побега синюхи голубой, что открывает перспективу использования изучаемого экспланта в культуре in vitro с целью увеличения коэффициента размножения (А.А. Зарипова).

Рисунок 6. Родиола иремельская R. iremelica Boriss.

В 1997-2000 гг. изучены морфогенетические процессы в изолированной культуре органов и тканей и разработаны лабораторные способы размножения редкого ресурсного вида валерианы лекарственной Valeriana officinalis L. (А.А. Зарипова). Рисунок 8Оптимизированы условия введения эксплантов в культуру тканей, микроразмножения и укоренения. В качестве эксплантов рекомендуем использовать семена, пазушные почки репродуктивного побега и почки возобновления. Для валерианы лекарственной в условиях in vitro характерны следующие типы морфогенеза: геммогенез, каллусогенез и ризогенез. Метод культуры тканей возможно использовать для размножения валерианы лекарственной с целью получения большого количества посадочного материала в короткие сроки культивирования. Использование питательной среды MS, дополненной гормонами в оптимальных концентрациях, позволило достичь высокий коэффициент образования побегов. Укоренение микропобегов происходит на средах с низкими концентрациями ауксинов. Достигнута 100 %-я жизнеспособность растений-регенерантов в вермикулите.  

 В 1998-2000 гг. разработаны способы микроразмножения интродуцированных в Ботаническом саду растений, внесенных в Красную книгу СССР (1975): леспедецы двуцветной Lespedeza bicolor Turcz. и рапонтика сафлоровидного Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin (А.Ш. Ахметова), которые пользуются большим спросом как в народной, так и в научной медицине.  Проведенное изучение условий культивирования леспедецы двуцветной и рапонтика сафлоровидного in vitro показало возможность эффективного применения метода культуры тканей для их размножения. Разработаны приемы культивирования различных фрагментов асептического проростка леспедецы двуцветной с последующей индукцией органогенеза; коэффициент размножения побегов составил 5-7 на один эксплант. В качестве эксплантов для клонального размножения рапонтика сафлоровидного рекомендуется использовать части проростков и общее цветоложе молодых корзинок, характеризующиеся высокой морфофизиологической активностью. Коэффициент размножения побегов составляет 1:60 на один эксплант. Подобраны оптимальные питательные среды для укоренения индуцированных побегов. 

Рисунок 7. Синюха голубая Polemonium caeruleum L.

В 1998-1999 гг. разработан лабораторный способ размножения термопсиса ланцетолистного Thermopsis lanceolata R. Br. (А.А. Зарипова, Т.В. Жерновкова), заготовки которого запрещены и заросли требуют абсолютной охраны. Способ включает культивирование фрагментов стерильного проростка на питательной среде, содержащей фитогормоны. Индукция морфогенеза осуществляется по типам пазушного побегообразования и первичного каллусогенеза с последующей регенерацией побегов с высокой эффективностью размножения (7-20 растений на эксплант). Выявлена зависимость процесса морфогенеза от гормональных факторов среды, возрастного состояния экспланта, а также межпопуляционных различий в росте культуры in vitro. 

В 1999-2006 гг. разработана технология клонального микроразмножения пиона уклоняющегося Paeonia anomala L. (А.А. Зарипова, Р.К. Байбурина).  Пион уклоняющийся в Башкортостане чрезвычайно редок, находится под угрозой исчезновения. Представляет интерес как лекарственное растение, вошедшее в широкую медицинскую практику.

Рисунок 8. Валериана лекарственная Valeriana officinalis L.

Выявлена высокая морфофизиологическая активность боковых почек пиона уклоняющегося в культуре in vitro, зависящая от эндогенного содержания фитогормонов, места их расположения на побеге и времени изоляции. Показано, что оптимальными эксплантами для разработки технологии ускоренного размножения и увеличения выхода количества растений-регенерантов являются боковые почки и зародыши. Определены условия и получены растения-регенеранты путем экспериментального индуцирования эмбриоидов из каллусных тканей зародыша, листовых пластинок и их черешков из почки возобновления. Для эффективного микроразмножения разработаны следующие приёмы: а) активация боковых почек для мультипликации побегов; б) индукция соматических эмбриоидов из тканей зародыша и каллусной ткани; в) индукция морфогенной каллусной ткани из листовых пластинок и черешков листьев из почки возобновления. Экстракты, полученные из корней и корневищ растений-регенерантов и каллусной ткани пиона уклоняющегося, не уступают по содержанию фенольных соединений экстрактам из дикорастущих и интродуцированных растений. Разработанная технология клонального микроразмножения пиона уклоняющегося позволяет успешно решать проблему сохранения этого редкого и исчезающего вида растения, сократив сроки получения массового посадочного материала. А.А. Зариповой по результатам исследований защищена кандидатская диссертация.

Рисунок 9 Леспедеца двуцветная Lespedeza bicolor Turcz.

В 2006-2008 гг. разработана технология клонального микроразмножения in vitro редкого вида большеголовника серпуховидного Stemmacantha serratuloides (Georgi) M. Dittrich. (А.Ш. Ахметова, А.А. Мухаметвафина). В качестве эксплантов рекомендовано использовать семена. Отработанные схемы стерилизации и подготовки эксплантов (скарификация) для введения in vitro. Прорастание семян в условиях in vitro длительное. Изучено влияние трофических и гормональных факторов питательной среды на культивирование. Для большеголовника серпуховидного в условиях культуры in vitro характерны следующие типы морфогенеза: а) каллусогенез; б) геммогенез; в) ризогенез. Большеголовник серпуховидный образует каллус на различных эксплантах подземных и надземных органов проростка. Интенсивный каллусогенез и большой объем каллусной ткани формируется преимущественно на базальной части гипокотиля и на корнях. Геммогенез связан с активацией существующих меристем и индукцией образования почек de novo непосредственно на экспланте и из каллусной ткани. Наиболее интересным явлением является образование почек de novo на базальных срезах корней. Ранее образование корневых почек после заготовок (после поранения растений) в естественных местах обитания описано у большеголовника сафлоровидного. Наблюдали активацию существующих меристем из семядольных узлов и из пазух листьев розеточного побега. Установленно, что большеголовник серпуховидный относится к легкоукореняемым видам. Растения-регенеранты пересаживали в почвенный субстрат, в настоящее время они произрастают на коллекционном участке. 

Рисунок 10. Рапонтик сафлоровидный Rhaponticum carthamoides (Willd.)

В 2006-2007 гг. научные работы лаборатории были пополнены с комплексными исследованиями редких и ресурсных видов, которые велись в следующих основных направлениях: инвентаризация и уточнение таксономического статуса видов, распространение; экология и фитоценология редких и ресурсных видов флоры Южного Урала; популяционная биология редких и ресурсных видов; биология развития (онтогенез, поливариантность развития, адаптивный морфогенез) растений; стратегии жизни редких видов растений; разработка методов и способов охраны редких видов in situ и ex situ. Проведена оценка экологических, биологических и демографических характеристик видов, индивидуального и популяционного оптимумов, оценка состояния популяций видов сем. орхидные Orchidaceae и сем. валериановые Valerianaceae на Южном Урале (М.М. Ишмуратова). Уточнено распространение, эколого-ценотические и биологические характеристики видов рода валериана Valeriana в Республике Башкортостан. Изучены особенности онтогенеза, адаптивного морфогенеза и поливариантности развития орхидных в естественных условиях обитания. 

Изучены особенности биологии семян, описаны начальные этапы онтогенеза в условиях in vitro и in vivo большеголовника серпуховидного Stemmacantha serratuloides (М.М. Ишмуратова). 

В связи с возрастающим интересом и спросом в России на новые растения, а также необходимостью сокращения импорта посадочного материала, становится актуальной проблема массового размножения многолетних декоративно-цветочных культур. Эта проблема может быть успешно решена методом клонального микроразмножения, который используется не только в коммерческих целях, но и для выявления общих закономерностей морфогенеза растений, их особенностей проявления в условиях in vitro.  

Рисунок 11. Термопсис ланцетолистный Thermopsis lanceolata R. Br.

В 2000-2009 гг. разработаны этапы процесса клонального микроразмножения сортов и видов лилии Lilium L. (А.А. Мухаметвафина, Р.К. Байбурина) от получения стерильной культуры до доращивания растений в условиях in vivo с использованием в качестве эксплантов как чешуй и зачаточного побега луковиц лилий, так и генеративных органов – фрагментов бутонов. Детально изучены морфогенетические потенции фрагментов бутонов (цветоложа, околоцветников, тычиночных нитей, завязи, столбика) как перспективных эксплантов для получения массового посадочного материала. Установлено, что в культуре тканей генеративных органов лилий возможна реализация процессов адвентивного органогенеза. 

При использовании способа размножения фрагментами бутонов in vitro достигается максимальная стерилизация исходного материала, причем схема стерилизации гораздо проще, чем при введении в культуру in vitro чешуй луковиц; исключается возможность повреждения или гибели растения, являющегося донором экспланта, в случае дефицита исходного материала; является менее трудоемким по сравнению с размножением чешуек in vitro, проводится меньше манипуляций перед введением в культуру in vitro. Культура тканей и органов in vitro позволяет размножать лилии с более высоким выходом посадочного материала, чем при традиционном способе размножения. А.А. Мухаметвафиной по результатам исследований защищена кандидатская диссертация. 

Рисунок 12. Пион уклоняющийся Paeonia anomala L.

В 2001-2009 гг. с целью ускоренного размножения гибридов и выхода посадочного материала, разработан перспективный метод культуры изолированных зародышей тюльпана Tulipa L. (А.Ш. Ахметова, Р.К. Байбурина).  Выявлен оптимальный срок изоляции зародышей, размер зародыша. Подобрана оптимальная питательная среда, позволяющая размножать тюльпаны с эффективностью более чем в 125 раз превышающей традиционный способ вегетативного размножения. Доказана возможность эффективного применения метода культуры вегетативных и генеративных органов тюльпана in vitro, позволяющего решить проблему сокращения сроков получения посадочного материала. Выявлены оптимальные экспланты для микроразмножения путем мультипликации побегов: пазушные почки луковицы, цветоложе и завязь неокрашенных бутонов. А.Ш. Ахметовой по результатам исследований защищена кандидатская диссертация.  

Рисунок 13. Большеголовник серпуховидный Stemmacantha serratuloides (Georgi) M. Dittrich.

В настоящее время проводится изучение морфогенетических процессов в изолированной культуре органов и тканей и разработка технологий размножения таких редких и исчезающих видов растений как лилия кавказская, ковыль перистый и опушеннолистный, алтей лекарственный, остролодочник Гмелина, копеечник серебристолистный, рябчик русский, рододендрон Чонского и Шлеппенбаха, ирис низкий, мытник скипетровидный, стальник полевой и др. Начаты работы по разработке технологии клонального микроразмножения таких декоративных растений как сирень, рододендрон, сенполия, фаленопсис, петуния, бегония, хоста, роза и др. 

НАУЧНЫЕ ТРУДЫ ЛАБОРАТОРИИ   

1. Издательская деятельность лаборатории биотехнологии за 2001–2006 гг. Монографии, обзоры
2. Шигапов З.Х., Путенихин В.П., Абрамова Л.М., Миронова Л.Н., Байбурина Р.К., Калашник Н.А., Сулейманова З.Н. Башкирский Ботанический сад. История, коллекции, научные достижения. РА «Информреклама», Уфа, 2002. 128 с. Статьи РАН 2002 г.
3. Ахметова А.Ш., Байбурина Р.К. Клональное микроразмножение Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin in vitro. // Раст. ресурсы. 2002. Т. 38, вып. 4. С. 82-90. 2003 г.
4. Ахметова А.Ш., Байбурина Р.К. Размножение Lespedeza bicolor Turcz. в культуре in vitro. // Раст. ресурсы. 2003. Т. 39, вып. 1. С. 115-121. 2004 г.
5. Байбурина Р.К., Мухаметвафина А.А., Миронова Л.Н. Опыт культивирования некоторых видов Lilium L. in vitro. // Растительные ресурсы. Т. 40. Вып. 1. С.-Пб, 2004 . С. 82-89. 2005 г.
6. Зарипова А. A., Байбурина Р. К. Культивирование in vitro почек возобновления Paeonia anomala L. // Раст. ресурсы. 2005. Т. 41, вып. 4. С. 22 – 30. 2006 г.
7. Байбурина Р.К., Мухаметвафина А.А., Миронова Л.Н. Особенности регенерации гибридов азиатских лилий из фрагментов соцветий в культуре in vitro. // Сельскохозяйственная биология. 2006. № 1. С. 80 – 85.

Статьи ВАК

 2004 г.  Зарипова А.А., Шаяхметов И.Ф., Баширова Р.М., Байбурина Р.К. Влияние экстрагентов на состав биологически активных веществ в экстрактах из корней и каллусной ткани Paeonia anomala L. // Вестник Башкирского университета. 2004. № 2. С. 67 – 70. 

Публикации, направленные в печать, в 2006 году  

1. Ахметова А.Ш., Байбурина Р.К., Миронова Л.Н. Культура изолированных зародышей гибридных форм тюльпана. // Сельскохозяйственная биология.
2. Ахметова А.Ш., Байбурина Р.К., Миронова Л.Н Технология получения гибридных форм тюльпана методом эмбриокультуры. // Биотехнология
3. Байбурина Р.К., Ахметова А. Ш., Миронова Л. Н., Шаяхметов И.Ф. Эмбриокультура тюльпанов. // Вестник БГУ

www.ufabotgarden.ru

Лаборатория ботаники - Справочник химика 21

    В последующие годы усилия Цвета были направлены, в основном, на разработку метода хроматографического адсорбционного анализа в результате чего впервые были получены химически чистые препараты хлорофилла а я Ь. Первая мировая война прервала исследования замечательного русского химика. Эвакуированная в Нижний Новгород лаборатория Варшавского политехнического института, в которой работал Цвет, разместилась в неприспособленном для исследовательской работы помещении. Для продолжения исследований хлоропластов не было никаких условий. Они появились лишь в 1918 г., когда Цвет был избран на кафедру ботаники Юрьевского университета, находившегося в то время в эвакуации в Воронеже. Однако некрепкое здоровье, подорванное годами лишений и невзгод, не позволило Цвету вернуться к намеченным исследованиям. [c.182]

    Древесное сырье непрерывно возобновляется. Лес — это природная лаборатория, которая, используя солнечную, энергию, в процессе фотосинтеза переводит в органические соединения огромные количества углекислоты воздуха. По подсчетам ботаников, в лесах сосредоточено 80 % мировых запасов органических веществ. [c.4]

    Несмотря па эту неудачу, Ломоносов не оставил мыслей об экспериментальных исследованиях. 5 мая 1743 г. оп обратился в Канцелярию Академии с просьбой об изготовлении двух микроскопов — простого II сложенного . При помощи этих приборов Ломоносов намеревался вести оптические и физические обсервации, а особливо в ботанике В июне того же года он вновь возбудил ходатайство об учреждении химической лаборатории . Эту просьбу он мотивировал необходимостью разработки общих вопросов химической теории и практики и обучения химии молодежи. Характерно, что в этом представлении Ломоносов специально объясняет, почему он пе может устроить лабораторию па своем коште . В те времена в Западной Европе большинство химиков создавало лаборатории для своих работ яа собственные средства. Государственных и академических научно- [c.421]

    М. С. Цвет проявлял особый интерес к ботанике, химии и физике, много времени проводил в лаборатории общей ботаники, где сделал свои первые исследования, премированные Женевским университетом. В этой же лаборатории он работал над докторской диссертацией по клеточной физиологии, которую успешно защитил в 1896 г. [c.116]

    С 1897 г. Михаил Семенович работал в Петербурге научным сотрудником в биологической лаборатории проф. М. Ф. Лесгафта. В этот период молодой ученый близко сошелся с крупнейшими русскими ботаниками, особенно с акад. [c.116]

    Синтез витамина С химическим путем. 2-й сборник Витаминной лаборатории Всесоюзного института растениеводства Проблема витаминов . Труды по прикладной ботанике, генетике и селекции. Приложение 84, Изд. ВАСХНИЛ, Л., 1937, стр. 289. (Совместно с Т. И. Темниковой). [c.34]

    В 60—70 гг. 3. Э. Беккер руководила лабораторией физиологии и биохимии грибов Института ботаники АН Туркменской ССР, где было создано новое направление комплексного подхода к борьбе с фузариозным вилтом хлопчатника, включаюш.его широкие эколого-физиологические исследования. [c.4]

    Герман Штаудингер (1881—1965) получил образование в Галле (по ботанике) и Дармштадте и Мюнхене (по химии). С 1903 г. был ассистентом в Галле и Страсбурге, а с 1907 г. — профессор в Карлсруэ, где вел работы по органической химии. В 1912 г. он переехал в Цюрих, а в 1926 г. стал руководителем химической лаборатории в Фрейбурге, где в 1940 г. основал Институт высокомолекулярных соединений. Здесь были выполнены его важнейшие исследования в этой области. [c.257]

    Профессор, д-р Гюнтер Фелленберг родился в 1938 г в г Гамбурге В Эрляндском университете изучал биологию, химию и географию на отделении преподавателей для высшей школы В 1962 г получил ученую степень по гистологий растений В 1962 г работал научным сотрудником в Лаборатории генетики растений Роэенхофландбургско-го Центра, в 1963 г — научным ассистентом в Институте ботаники Ганноверского университета В 1963 г получал ученую степень за работу по изучению процессов образования зародышей, в том же году проходил стажировку для получения звания доцента в Институте ботаники Гейдельбергского университета С 1970 г — профессор Института ботаники Брауншвейгского университета С 1975 г занимается проблемами методики преподавания в высшей школе курса по охране окружающей среды [c.10]

    Химик и ботаник, акад. Петербургской АН (с 1852). Р. в Нёй-штадте (Саксония). До 1830 работал в аптеках Дрездена и Берлина, с 1830 — ассистент в лаборатории Э. Мичерлиха Берлинского ун-та. Окончил Берлинский ун-т (доктор философии, 1833). С 1834 жил в России. В 1834—1842 — химик на Петербургском заводе искусственных минеральных вод, в 1843—1856 — химик в Медицин- [c.531]

    Постепенно жизнь молодого ученого налаживалась. Он устроился работать в только что созданной проф. П. Ф. Лесгафтом Биологической лаборатории и одновременно преподавал ботанику на женских курсах. Выше среднего роста, слегка сутулый, с запоминающимся лицом, обрамленным небольшой бородкой, всегда тщательно одетый, живой и остроумный, М. С. Цвет вызывал к себе всеобщую симпатию,, Он познакомился и близко сошелся с крупнейшими русскими ботаниками, особенно с академиком А. С. Фаминциным, в Ботанической лаборатории которого оп приступил к выполнению магистерской диссертации. И когда в 1898 г. Брике предложил ему место в Германии, он отказался ...Благодарю Вас за Ваше предложение, которое я принял бы, не колеблясь, год назад. Но теперь я занял здесь такое же основательное положение, как то, которое мне предлагаете, и вскоре оно еще улучшится. И кроме того, я не могу решиться сменить мою независимость на всепоглощающие, и вероятно, очень трудные занятия . [c.12]

    Письмо жены очень точно характеризует обстановку, в которой ншироко известного в России и за рубежом, в Российской империи ни кафедры, ни лаборатории не нашлось. И это не могло не оказать отрицательного влияния на жизнь М. С. Цвета. Замечательный ученый, смелый в своих работах и порой резкий в критике научных оннонентов, он в то же время был мягким, отзывчивым человеком, мало приспособленным к жизни. М. С. Цвет совершенно не умел приноровиться к плаванию по коридорам чиновничьих ведомств и глубоко переживал недоверие окружающих и неудачи своих попыток заняться только научной деятельностью. [c.21]

    Справочник предназначен для работников контрольно-аналитиче-скиге, диагности ческих, научных и учебных лабораторий — химиков, бтохв витков, гистологов, гистохимиков, вирусологов, микробиологов, ботаников й биофизиков. [c.2]

    Клаус, по свидетельству его современников, имел две страсти к химии и к при волжской флоре. Поэтому он оставил значительный след не только в химии, но и в ботанике. То он целыми днями блуждал по лесам и лугам с оснащением ботаника то не выходил из лаборатории, по свидетельству А. М. Бутлерова, используя, если ничего не попалось под зуку, в качестве мешалки собственные пальцы при растворении платиновых металлов в царской водке. Как ни мало вяжутся подобные приемы с обычным представлением о химике-аналитике, Клаус был одним из самых выдающихся аналитиков XX в. Наиболее ярким свидетельством этого и является открытие им редчайшего спутника платины, содержащегося в природной платине в долях процента и настолько сходного ка первый взгляд с другими платиновыми металлами, что Берце- лиус сначала отказался признать присланный ему Клаусом образец за новый металл. Клаус принадлежал к той плеяде казанских ученых-патриотов, которые считали основной задачей университета изучение и освоение природных богатств русского Востока, и открытие им рутения явилось его вкладом в выполнение. этой задачи. [c.506]

    Эйлхард Митчерлих (1794—1863) в молодости изучал восточные языки в Гейдельберге и Париже в надежде на карьеру дипломата в Персии и профессуру в этой области. Однако падение Наполеона (1813) разрушило его надежды. С 1817 г. он начал изучать медицину и естественные науки, особенно ботанику, зоологию, физику и химию в Геттингенском университете. С 1818 г. Митчерлих работал в Берлине, в ботанической лаборатории Г. Линка, где в 1819 г. и открыл явление изоморфизма. Затем он некоторое время (1819—1821) работал у Берцелиуса в Стокгольме и по возвращении в Берлин, по рекомендации последнего, был назначен профессором универс1гтета (в 1822 г.— экстраординарным, а с 1826 г.— ординарным). Этот пост он занимал до самой смерти [c.133]

    Первые исследования Фрицше-фармацевта, выполненные еще в Германии, были посвящены ботанике и физиологии растений. По уже в лаборатории Митчерлиха он начал исследования, посвященные получению различных двойных солей. Эти же работы он продолжил в Петербурге. Фрицше также принадлежат и другие исследования по неорганической химии. В частности, он опубликовал исследования о получении растворимого стекла (силиката натрия), о методе получения хромовой кислоты, солей азотистой кислоты, перброматов, сернистых соединений аммония и др. Он разработал метод разложения осмистого иридия для выделения рутения и исследовал осмиевую и осмиамовую кислоты предложил способ выделения из руд ванадия в виде ванадиевой кислоты изучал аллотропию олова при низких температурах и выполнил ряд других исследований. [c.281]

    Бутлеров в своих воспоминаниях дает яркую характеристику Клауса как преподавателя и ученого Ему было тогда около 50 лет, но он с истинно юношеским жаром предавался своей двойной любви к химии и ботанике. По временам он принимался за свой гербарий и сидел за ним безотрывно целые дни в течение нескольких недель. А ко гда плодом этого сидения являлась капитальная статья по ботанической географии приволжских стран, то К. К. с таким же рвением пв реходил к химическим работам, и ему случалось цросиживать в лаборатории безвыходно даже летние долгие дни, с утра, не обедая до вечера и закусив калачом в ожидании позднего обеда. Увлекаясь наукой до такой степени, К. К., понятно, не мог относиться [c.15]

    Н. Н. Бекетов, нынешний профессор химии Харьковского университета, был непродолжительное время учеником Н. Н. Зинина в Казанском университете, куда Бекетов перешел (вместе со старшим братом, нынешним профессором ботаники и ректором С.-Петербургского университета) на один из высших курсов из Петербказанской лаборатории, работавших при мне у Н. Н., назову еш,е А. И. Якобия, нынешнего профессора гигиены в Харьков уннв-те, а тогда, в Казани, студента математического разряда, по которому он и окончил курс со степенью кандидата А. П. Безобразова, ныне член Совета Министерства финансов, тогда также студента математики, и Н. А. Толмачева, в то время студента-медика, ныне профессора в Каванском унив-те. [c.193]

    Но что более важно, открылись многообразные пути построения высших гомологов, пути усложнения вещества. Изолированно стоящие гомологи оказались связанными многочисленными переходами, реально осуществляемыми в лабораториях. Это положение в химической науке было чрезвычайно метко оценено К. А. Тимирязевым, который писал Всякая естесгвершая классификация, все равно в ботанике, в зоологии или в химии, по существу своему генетическая, но только химия имеет то громадное преимущество перед другими науками, что свою генетическую классификацию она реально воспроизводит путем синтеза .  [c.32]

    Слово хроматография греческого происхождения и в переводе означает цветопись. Это особый метод разделения и анализа смесей из нескольких веществ, отличающихся своими адсорбционными свойствами. Впервые этот метод разработал и применил на практике русский ученый Михаил Семенович Цвет, кото-)ый и ввел термин хроматография . По профессии Двет был ботаником. Всю свою жизнь он посвятил изучению растительных красителей (пигментов). Особенно его интересовали вопросы, связанные с хлорофиллом,—основной составной частью каждого растения. Но в растениях хлорофилл смешан с различными другими красителями — желтым, зеленым, синим. Прежде всего, нужно было найти надежный способ разделения этих красителей. Обычно применяемый в химических лабораториях метод разделения веществ здесь не дал результатов. Ни отстаивание, ни дистилляция не помогли решить эту задачу. Но Цвет с упорством и настойчивостью работал в своей лаборатории, извлекая растительные пигменты из листьев растений. [c.241]

    Химик и ботаник, акад. Петербургской АН (с 1852). Р. в Нейштадте (Саксония). До 1830 работал в аптеках Дрездена и Берлина, с 1830 ассистент Берлинского ун-та (в лаборатории Э. Мичерлиха). Окончил Берлинский ун-т (докт. философии, 1833). С 18.34 жил в России. В 1834—1842 химик на Петербургском з-де искусственных минеральных вод, в 1843—1853 химик в Мед. департаменте министерства внутренних дел, в 1856 работал в Хим. лаборатории Петербургской АН. [c.465]

    Русский ботаник-физиолог и биохимик. Р. в Асти (Италия). Окончил Женевский ун-т (1893, докт. ест. наук. 1896). С 1896 работал в Лаборатории анатомии и физиологии растений Петербургской АН, с 1902 — в Варшавском ун-те, с [c.482]

    Большая роль в развитии методов работы с культурами клеток и, в частности, по конструированию новых клеточных систем принадлежит советским ученым. Работы по соматической гибридизации изолированных протопластов с получением новых сортов растений ведутся в Институте физиологии растений им. К. А. Тимирязева АН СССР, Институте ботаники им. Н. Г. Холодного АН УССР, Институтах картофельного хозяйства РСФСР и УССР, за что в 1984 г. авторский коллектив во главе с чл.-кор. АН СССР Р. Г. Бутенко был удостоен Государственной премии СССР. Работы по введению бактерий в культуры растительных клеток начинались в разных лабораториях страны и в настоящее время систематически ведутся в МГУ им. М. В. Ломоносова. На основе гибридомной техники в ряде научно-исследовательских институ- [c.7]

    Эти материалы являются предметом тщательного изучения в ходе государственной экспертизы биобезопасности генно-инженерных организмов на следующем этапе — при высвобождении генно-инженерных организмов в окружающую среду для проведения испытаний. Экспертизу биобезопасности организует Экспертный совет при Министерстве природных ресурсов и охраны окружающей среды. Ее проводят эксперты и лаборатории по разным областям науки генетике, ботанике, экологии, токсикологии, аллергологии и т.д., которые включены в Национальный реестр экспертов по биобезопасности. Эксперты анализируют досье по утвержденной Советом Министров Республики Беларусь методике, проводят необходимые исследования для проверки приведенных в досье данных. [c.83]

    Образование биомассы оценивают визуально или весовым способом. Используют чистые культуры базидиальных грибов, полученные из лаборатории биохимии низших растений Ботанического института имени В. Л. Комарова (Л), отдела микологии и бриологии института ботаники имени Н. Г. Холодного АН УССР (К), лаборатории древесиноведения Белорусского технологического института имени С. М. Кирова (Б) и Всесоюзной коллекции микроорганизмов (В). [c.165]

    В культуре бегонии чаще всего размножают не семенами, а вегетативно — черенками, кусочками листьев. По способности к вегетативному размножению бегонии превосходят почти все известные нам растения. Эта способность развита настолько, что положенный на влаястеблевые почки, и вскоре образуется большое число новых растеньиц. В лабораториях удается получить новые растения бегоний из мельчайших кусочков листа, содержащих всего несколько десятков клеток. В школе на уроках ботаники леп о мояшо продемонстрировать на примере бегоний способность растений к вегетативному размножению. [c.64]

chem21.info

Смотрите также

• 
  Мутагены для растений
• 
  Анемона растение фото
• 
  Растение вика польза
• 
  Лаборант по растениям
• 
  Мутагены для растений
• 
  Самые колючие растения
• 
  Роза характеристика растения
• 
  Растения хищники проект
• 
  Растения харьковской области
• 
  Растения в психиатрии
• 
  Проект растения хищники