Классификация голосеменных растений. Классификация и филогения голосеменных

Детский сад № 4 "Золотая рыбка"

город Карпинск Свердловской области

 

Классификация голосеменных растений. Классификация голосеменных растений


Классификация голосеменных

Поиск Лекций

Семенные растения (Spermatophyta)

Группа (отдел) Голосеменные (Gymnospermae) включает шесть отделов (классов), из которых два полностью вымершие:

Вымершие:

1.Беннеттитовые (Bennettitophyta)

2.Семенные папоротники (Pteridospermatophyta)

Ныне живущие:более 700 видов:

3. Гинкговидные (Ginkgophyta)

4. Гнетовидные (Gnetophyta)

5. Саговниковидные, или Цикадовые (Cycadophyta)

6. Хвойные, или Сосновые (Pinophyta)

 

У Гинкговыхв настоящее время сохранился только один представитель - гинкго двулопастной (Ginkgo biloba) – реликтовое растение (живое ископаемое), эндемик Восточного Китая.

Это листопадное двудомное растение

Листья гинкго имеют своеобразную вееровидную лопастную пластинку, сидящую на тонком черешке.

Разводят гинкго в культуре уже около 150 лет. Семена его съедобны, но выращивают это дерево благодаря декоративности и устойчивости к загрязнению воздуха, кроме того, этот вид является источником для производства лекарственного средства Танакана.

 

К классуГнетовых, или оболочкосеменных (Gnetopsida)относятся три изолированных друг от друга порядка: эфедровые (Ephedrales), вельвичивые (Welwitschiales) и гнетовые (Gnetales).

Они обладают рядом общих признаков:

- Двусемядольные зародыши

- Дихазиальное ветвление собраний стробилов

- Похожие на околоцветник покровы вокруг стробилов

- Общие черты в строении оболочки пыльцевых зёрен

- Отсутствие смоляных каналов

- Супротивное листорасположение

 

Хво́йник, или эфе́дра (лат.Éphedra) - единственный род в порядке Эфедровые (Ephedrales). Эти растения встречаются в районах с сухим климатом на большей части Северного полушария.

Чаще кустарники высотой от 2-7 см до 1,5-5 м, с чле-нистыми, зелёными побегами. Листья очень маленькие, редуцированные до чешуевидных влагалищ.

Некоторые виды эфедры, в основном эфедра хвощевая (E. equisetina), служат источником сырья для получения алкалоида эфедрина. Эфедрин обладает эффектом, возбуждающим центральную нервную систему.

Вельвичия растёт на юге Анголы и в Намибии —

в каменистой пустыне Намиб, тянущейся вдоль побережья Атлантического океана. Растение редко встречается далее, чем в ста километрах от берега, — это примерно соответствует тому пределу, которого достигают туманы, являющиеся для вельвичии основным источником влаги.

Скорость роста листьев — 8-15 см в год. Длина каждого листа составляет 2-4 м (иногда до 8 м) при ширине около метра.

Вельвичия — двудомное растение.

Цвет стробилов — сначала зелёный, затем от рыжего до тёмно-малинового.

Гнетум – единственный род порядка, класса. Лианы, реже кустарники или деревья, своими вегетативными органами похожие на покрытосеменные растения. Около 40 видов, растущих во влажных тропических лесах Юго-Восточной Азии, Океании, Западной Африки и Южной Америки.

Вид Гнетум гнемон, или Мелинжо распространён в тропических странах Азии (Индия, Камбоджа, Мьянма,

Таиланд, Вьетнам, Индонезия, Малайзия, Папуа Новая Гвинея) и тихоокеанских островах. Семена в спелом состоянии приобретают цвет от жёлтого до тёмно-красного. Семена, молодые листья и соцветия мелинжо используют в пищу как овощи. Мука из поджаренных семян используется для приготовления тонких сухих лепёшек, которые затем обжаривают в масле, получая что-то вроде чипсов. Кора, как и у некоторых других видов гнетума, применяется для получения прочного волокна, из которого делают нитки и верёвки.

 

Саговниковидные -древняя группа, шире всего представленная в мезозое. Это небольшая и очень обособленная группа тропических и субтропических голосе-менных, которая ранее состояла только из одного семейства, в настоящее время разде-лена на семейства:

- саговниковые,

- стангериевые и

- замиевые.

Сейчас выделяют 305 описанных видов в 10-12 родах и 2-3 семействах.

Это древовидные двудомные растения, напомина-ющие внешним обликом пальмы. Наиболее крупные представители достигают высотой 20 м и имеют ствол толщиной 1 м.

Хвойные - наиболее обширный и представительный отдел (класс) среди голосеменных (55 родов, 560 видов), семена которых развиваются в шишках. Все современные виды - древесные растения, преобладающее их боль-шинство — деревья, есть и кустарники. Типичные предста-вители — кедр, кипарис, пихта, можжевельник, листвен-ница, ель, сосна, секвойя, тис и каури (агатис).

Хвойные растения произрастают в дикорастущем виде почти во всех частях света. Часто они преобладают над другими растениями, например, в таких биомах, как тайга. Хвойные растения имеют неоценимое экономическое значение, в основном в качестве лесоматериала и сырья для производства бумаги.

Хвойные включает в себя один ныне существующий и три вымерших порядка. Вымершие – Кордаитовые, Войновскиевые, Вольциевые. Настоящие хвойные - Сосновые (Pinales).

Большинство хвойных - растения вечнозеленые, но встречаются и листопадные (например, лиственница).

Хвойные бывают однодомные и двудомные. Стробилы всех хвойных раздельнополые.

Семейства хвойных: сосновые, араукариевые, подокарповые, кипарисовые, тисовые, сциадопитисовые, головчатотисовые.

Сосновые (Pinaceae)включают 10 родов и около 250 видов. Распространены представители семейства преимущественно в Северном полушарии.

Единственный вид, пересекающий экватор и заходящий в Южное полушарие - сосна Меркуза (Pinus merkusii).

Самый большой род в порядке - Pinus (сосна) - около 100 видов.

Кроме сосен широко распространены ели (Picea),

лиственницы (Larix), пихты (Abies). Род кедр (Cedrus) имеет 4 вида. Три из них встречаются в странах Средиземноморья (кедр ливанский, к. атласский, к. коротко-хвойный), один обитает в Гималаях (кедр гималайский).

Кроме перечисленных родов, к семейству относятся роды кетелеерия (Keteleeria), тсуга (Tsuga), псевдотсуга (Pseudotsuga), катайя (Cathaya) и др.

Псевдотсуги на западе США и Канады образуют обширные величественные леса и имеют там наибольшее значение.

 

Араукаривые (Araucariales) - вечнозелёные, очень высокие (75 м, до 90 м) деревья. Для них характерен веткопад - опадение в жаркий период лета или осенью однолетних побегов растений. Семейство состоит из трёх родов — Каури, или Агатис (Agathis), Араукария (Araucaria) и Воллемия (Wollemia), объединяющих 41 вид.

Семена многих араукариевых съедобны, их смолу применяют для изготовления натуральных лаков.

 

Подокарповые (Podocarpaceae)включают 9 родов и 140 видов, которые распространены главным образом в Южном полушарии.

В основном подокарповые представлены кустарни-ками и небольшими деревьями.

Среди подокарповых известен уникальный для голосеменных пример облигатного бесхлорофильного паразита - паразитаксус обожженный (Parasitaxus ustus), произрастающий в Новой Каледонии, который поселяется на корнях и стволах деревьев.

 

Кипарисовые.По результатам филогенетических исследований семейство Кипарисовые (Cupressaceae) было увеличено за счёт включения в него растений из семейства Таксодиевые (Taxodiaceae), ранее рассма-триваемого как отдельное.

Кипарисовые - кипарис, кипарисовик, туя, можжевель-ник, микробиота.

Таксодиевые - секвойя, секвойядендрон, таксодиум – исполины растительного мира.

 

Тисовые(Taxaceae) распространены в тропических и теплоумеренных областях Северного полушария.

Это вечнозеленые кустарники и деревья с двурядно расположенными ланцетными и линейными листьями. Большинство видов вечнозелёные и лишь немногие теряют на зиму листья. Насчитывают 5 родов и 24 вида.

Шишки мелкие, однополые. Микростробилы в виде небольших колосков на концах побегов или по бокам их; мегаспорофилл крайне редуцирован и состоит иногда лишь из одного (или двух) семязачатков. При семени иногда развивается мясистое, яркое образование — ариллус.

Тисс ягодный - самое тепловыносливое дерево из хвойных.

 

Сциадопитисовые (Sciadopityaceae). Единственный вид — Сциадопитис мутовчатый (Sciadopitys verticillata). В естественных условиях растёт только в Японии, где он сохранился во влажных горных лесах на высоте от 500 до 1000 метров над уровнем моря в защищенных от ветра местах. В другие геологические эпохи ареал этого рода был огромен: остатки сциадопитиса найдены в меловых отложениях в Гренландии, Норвегии, на Урале, в Якутии.

Представляет собой вечнозелёное дерево с пирами-дальной кроной; в Японии достигает сорока метров в высоту со стволом до четырёх метров в обхвате. Растёт очень медленно. Растение примечательно своей хвоей, уникальной для представителей отдела Хвойные: уплощённые иголки длиной до 15 см образуют ложные мутовки (по 10-30 в каждой) и раздвинуты в стороны подобно спицам зонтика.

 

Головчатотисовые (Cephalotaxaceae) — небольшое семейство хвойных растений, состоящее из трёх родов и около 20 видов. Головчатотисовые являются близкими родственниками тисовых, отличаются от них строением семян и длительным временем их созревания (18-20 месяцев против 6-8).

Распространены в основном в Восточной Азии.

Представители: тис головчатый (Cephalotaxus),

аментотаксус (Amentotaxus) и

торрея (Torreya).

Хвойные - наиболее многочисленная группа голосеменных растений. Мужские стробилы образованы микроспорофиллами, на нижней стороне которых находятся по два микроспорангия - пыльцевых мешка, в которых образуется пыльца. Пыльцевые зерна разносит ветер.

Мегастробилы имеют две чешуи - семенную чешую, на верхней поверхности которой располагаются два семязачатка и стерильную кроющую чешую. В центре каждого семязачатка развивается эндосперм, или заросток(женский гаметофит). В верхней части эндосперма закладываются два архегония с крупными яйцеклетками.

У многих хвойные кроющие и семенные чешуи срастаются и образуют более или менее плотные собрания, которые часто называютженскими шишками.

Процесс развития шишек у хвойных занимает до 2 лет. Семязачатки к моменту созревания выделяют каплю клейкой жидкости, которая улавливает пыльцевые зерна. Пыльца попадает в микропилярную камеруи там продолжает свое развитие. Оплодотворение же происходит много позже.

Зародыш хвойных развивается из зиготы. Параллельно образованию зародыша из ткани женского гаметофита формируется гаплоидный эндосперм, а из покрова семязачатка - кожура семени. Таким образом, весь семязачаток превращается в семя.

 

poisk-ru.ru

Голосеменные растения - биообразование

«Классификация растений отдела "Голосеменные"»

Семинарское занятие – это форма организации обучения, при которой учащиеся самостоятельно изучают программный материал по различным источникам знаний, решают задачи и выполняют задания с последующим коллективным обсуждением и оценкой результатов самостоятельной деятельности при руководящей и организующей роли учителя.

Семинарское занятие – необходимая форма организации занятий учащихся. Они выступают как важное средство для выработки у учащихся активности, самостоятельности, умения работать с литературой, мыслить творчески. Формируют познавательный интерес, умения и навыки самообразовательной деятельности.

Семинар – изучения нового материала – самостоятельная форма обучения без чётко выраженной зависимости от предыдущих форм обучения. Ведущей задачей становится усвоение новых знаний. Такой подход, на мой взгляд, более целесообразен ввиду малого лимита учебного времени на отдельные темы предмета.

Эффективность семинара этого типа в основном определяется качеством подготовки учащихся к семинару, их докладов и сообщений.

Подготовка осуществляется в три этапа:

Первый этап – выбор учащимися в парах тем для написания рефератов и выступлений, конкретно рекомендуется литература, даётся форма таблицы: “Сравнительная характеристика растений класса Хвойные”, по которой все учащиеся будут работать при прослушивании сообщений товарищей. (Cм. Приложение 1).

Второй этап – обсуждение и, при необходимости, корректировка подготовленного плана реферата и выступления.

Третий этап – подготовка выставки по данной теме.

Ц е л ь:

  • сформировать у учащихся представление о систематике Голосеменных растений, дать сравнительную характеристику некоторым растениям класса Хвойные; воспитывать бережное отношение к природе, коллективизм, чувство ответственности перед товарищами, культуру умственного труда;
  • продолжить развитие умения самостоятельно работать с литературой, выделять и записывать главное.

О б о р у д о в а н и е:

  • гербарные материалы,
  • коллекции шишек,
  • схема “Классификация Голосеменных растений”,
  • определительные карточки.

Ход урока

I. Сообщение классу темы и содержания урока: “Классификация растений отдела Голосеменные”

Учитель даёт учащимся психологическую установку на получение новых знаний в процессе работы и стремиться получить за выполнение заданий максимальное количество бал

sites.google.com

Классификация и филогения голосеменных - это... Что такое Классификация и филогения голосеменных?

        Подразделение голосеменных на классы, подклассы и порядки, а также таксономический ранг и естественность самой систематической группы в целом является предметом больших разногласий. В этой книге мы рассматриваем голосеменные как естественную группу в ранге отдела и подразделяем ее на 6 классов. Классы эти следующие:

        Класс 1 — семенные папоротники, или лигиноптеридопсиды (Lyginopteridopsida, или Pteridospermae). Это древнейший класс голосеменных, геологическая история которого начинается с конца девона и заканчивается в раннем мелу; временем расцвета являются каменноугольный и пермский периоды. Листья наиболее примитивных представителей еще более или менее папоротниковидного типа, дважды или трижды перистые, с наклонностью к дихотомическому ветвлению, но в процессе эволюции они упрощаются и у своеобразного пермо-карбонового порядка глоссоптерисовых (Glossopteridales) становятся цельными. Устьица простогубые (гаплохейльные). Проводящая система представляет собой простую или рассеченную протостелу или сифоностелу. Семязачатки с пыльцевой камерой; часто бывают окружены особым плюскообразным покровом (купулой), представляющим собой видоизмененные дольки листа. Стробилы отсутствовали.

        Класс 2 — саговниковые, или цикадопсиды (Cycadopsida). Ныне живущая группа голосеменных растений, геологическая история которой началась еще до позднего карбона, а временем расцвета был юрский период. Происхождение, вероятно, от семенных папоротников. Листья широкие и перистые (у бовении дважды перистые), более или менее папоротниковидные. Устьица простогубые (гаплохейльные). Стебли имеют толстую сердцевину, относительно слабо развитую и рыхлую вторичную древесину и толстую кору. Такой тип строения стебля был назван маноксильн ы м (от греч. manos — рыхлый, неплотный и xylon—древесина). Спорофиллы собраны в однополые стробилы. Семязачатки с пыльцевой камерой. Сперматозоиды с многочисленными жгутиками. Архегонии развиты.

        Класс 3 — беннеттитовые, или беннеттитопсиды (Bennettitopsida). Вымершая группа, существовавшая от пермского периода до позднего мела, но наибольшую роль игравшая в юрском периоде и в раннем мелу. Происхождение, вероятно, от семенных папоротников. Листья перистые или реже цельные. Устьица сложногубые (синдетохейльные). Стебли маноксильные, как у саговниковых. Спорофиллы были собраны в стробилы, обоеполые или реже однополые. Семязачатки с пыльцевой камерой; интегумент семязачатка вытянут в длинную микропилярную трубку.

        Класс 4 — гнетовые, или гнетопсиды (Gnetopsida). Современные растения. Происхождение, вероятно, от беннеттитовых. Листья цельные. Устьица простогубые (гаплохейльные) у хвойника (Ephedra) и сложногубые (синдетохейльные) у остальных двух родов. Стебли у вельвичии маноксильные, а у хвойника и гнетума пикноксильные (от греч. pyknos — плотный), т. е. кора и сердцевина относительно тонкие, а вторичная древесина относительно сильно развитая и компактная. Характерно наличие сосудов. Спорофиллы собрапы в однополые стробилы. Наличие рудиментарного семязачатка в мужских стробилах вельвичии и некоторые другие данные позволяют предполагать, что однополые стробилы гнетовых произошли из обоеполых стробилов типа беннеттитовых. Семязачатки с рудиментарной пыльцевой камерой. Мужские гаметы лишены жгутиков. Архегонии развиты (хвойник) или отсутствуют. Три порядка (Ephedrales, Welwitschiales и Gnetales), каждый из которых содержит по одному семейству.

        Класс 5 — гинкговые, или гинкгопсиды (Ginkgoopsida). Класс представлен в настоящее время одним видом (Ginkgo biloba), но в мезозойскую эру, особенно перед концом юрского периода, процветал. Геологическая история восходит к позднему палеозою. Происхождение, вероятно, общее со следующим классом пинопсид от семенных папоротников. Листья от дихотомически разветвленных до двулопастных или цельных; жилкование дихотомическое. Устьица простогубые (гаплохейльные). Стебли пикноксильные. Очень редуцированные спорофиллы собраны в однополые стробилы. Семязачаток с пыльцевой камерой. Сперматозоиды с многочисленными жгутиками. В классе один порядок (Ginkgoales), который в современной флоре представлен одним монотипным семейством (Ginkgoaceae).

        Класс 6 — хвойные, или пинопсиды (Pinopsida). Наиболее многочисленная группа среди современных голосеменных, геологическая история которой восходит к раннему карбону. Листья у современных форм цельные, с одной жилкой или со слабо развитым дихотомическим жилкованием, но среди вымерших форм известны вильчатые листья. Устьица простогубые (гаплохейльные). Стебли пикноксильные. Редуцированные спорофиллы собраны в однополые стробилы. Семязачаток с пыльцевой камерой (вымерший подкласс кордаитиды — Cordaitidae) или пыльцевая камера редуцирована и представлена углублением на верхушке мегаспорангия (подкласс собственно хвойные, или пиниды — Pinidae). Мужские гаметы лишены жгутиков. Делится на два подкласса — вымерший подкласс кордаитиды (Cordaitidae) и современный подкласс хвойные (Pinidae).

Жизнь растений: в 6-ти томах. — М.: Просвещение. Под редакцией А. Л. Тахтаджяна, главный редактор чл.-кор. АН СССР, проф. А.А. Федоров. 1974.

dic.academic.ru

Преимущества Голосеменных растений.

Климат в карбоне изменился: низкие густые облака – условия для гаметофита, изменился – облака рассеялись , появился солнечный свет – засуха => стали погибать спорофиты гаметофиты – отпечатки в каменно угольных пластах.

Листья напоминают папоротники, а на концах располагаются семена – семенные побеги,

С эволюционной точки зрения появление семян следует рассматривать как приспособление к жизни в большинстве сухих условиях и теперь размножение растений не требует капельно-жидкой среды. Кроме формирования семян совершенствовалась и анатомическая система.

Таким образом в конце карбона – начале перьми появляются голосеменные. Первые голосеменные имели древовидные стебли с моноподиальным ветвлением, крупнолистные формы сменялись мелколистными, и у ныне живущих голосеменных листья обычно – хвоя.

Современные голосеменные – это древовидные или кустарники, обычно крупные растения.(секвел 150м, живет примерно 4500 лет)

Приспособлением к разным экологическим условиям: болота, пески, тропики, тундра.

Эти растения способны образовывать огромные растительные сообщества – таежная зона, зона смешенных лесов. В этих сообществах преобладают еловые, сосновые, лиственные, кедровые леса.

Классификация отдела

См. альбом.

Современные хвойные леса возникли позже в пермском, меловом периоде

Биология размножения голосеменных

На примере сосны обыкновенной

Спорофит – большое дерево с моноподиальным ветвлением, с 2 типами ассимиляционных побегов, - удлиненные и укороченные. Весной формируются видоизмененные побеги –стробилы(шишки).

У сосны шишки возникают не раньше чем через 15 лет.

Спорофит сосны формирует для бесполого размножения споры разных размеров: микро –имегаспоры. Споры формируются в разных спорангиях и в разных шишках из разных по форме спор, возникают и разные гаметофиты. Из микроспор – мужской, из мегаспор – женский гаметофит. а потому шишки функции которых является образование микроспор и мужского гаметофита, называются мужскими шишками. Шишки мегаспор и женского гаметофита – женскими шишками.

В нижней части кроны спорофита сосны формируется желтые мужские шишки

Рис1

микроспорофилы

ось

это 1 шишка

Для увеличении гарантии оплодотворения эти мужские шишки собраны в структуры – мужской колосок.:

Рис2

Верхушечная почка, которая потом формирует новый зеленый побег

1 мужская шишка

Мужская шишка – видоизмененный укороченный побег функцией которого является образование микроспор и формирование мужских гаметофитов.

Спорофилл – нижняя часть эпидермиса

митоз

клетки археспория

стенка

Рис3

1кл. археспория => мейоз => микроспора

Микроспора (с двумя воздушными мешками)

Экзина

Интина

Рис4

Споры голосеменных никогда не покидают спорангиев, те внутри спорангия все микроспоры делятся и из них формируется мужской гаметофит.

Все гаметофиты голосеменных редуцированы и имеют паразитический способ питания.

Мужской гаметофит голосемянных редуцирован до 2х клеток.

Антеридиальная

Вегетативная

Рис5

Микроспора =митоз=> 2 клетки => 1 погибает, 1 сохраняется =митоз=> 2 клтки => 1 погибает, 1 сохраняется =митоз=> гаметофит

Микроспора прорастает в гаметофит 3х кратным делением (митозом).

Микроспорангии раскрывается трещинками. Когда происходит высыпание гаметофитов – все желтое.

Мужской гаметофит голосеменных = пыльцевое зерно.

Пыльцевые зерна разносятся на большие расстояния.

Женская шишка– это укороченный видоизмененный побег, выполняющий функцию формирования мегаспор, женского гаметофита, оплодотворения и развития семян

Женская шишка

Рис5а

studfiles.net

Классификация голосеменных растений | Биология. Строение, питание, характеристика,роль, реферат, доклад, сообщение, кратко, конспект

Тема:

Голосеменные (Gymnospermae)

Вариаций классификации голосеменных растений несколько. В современном виде голосеменные представлены группой растений (т. е. формальным таксоном), а не отделом как ранее. В связи с этим, существует три вида устаревшей таксономии, где голосеменные делят на 3, на 4 и на 5 классов.

Таблица. Устаревшая классификация голосеменных растений, представленных в виде отдела.

Разделение на 3 класса:

  • Класс Саговниколистные (Cycadopsida).
  • Класс Шишконосные (Coniferopsida).
  • Класс Оболочкосеменные (Chlamydospermatopsida).

Разделение на 4 класса:

  • Класс Гинкговые (Ginkgoopsida).
  • Класс Гнетовые (Gnetopsida).
  • Класс Саговниковые, или Цикадовые (Cycadopsida).
  • Класс Хвойные (Pinopsida).

Разделение на 5 классов:

  • Класс Гинкговые (Ginkgoopsida).
  • Класс Гнетовые (Gnetopsida).
  • Класс Саговниковые, или Цикадовые (Cycadopsida).
  • Класс Хвойные (Pinopsida).
  • Класс Цветковые (Покрытосеменные) (Magnoliopsida).

В первых двух случаях цветковые растения представлены отделом.

Современная классификация имеет вид, аналогичный с устаревшей, где голосеменные делились на 4 класса, но эти классы представлены отделами, которые объединены собирательным термином «семенные растения»:

  • Отдел Гинкговые (Ginkgophyta).
  • Отдел Гнетовые (Gnetophyta).
  • Отдел Саговниковые, или Цикадовые (Cycadophyta).
  • Отдел Хвойные (Pinophyta). Материал с сайта http://worldofschool.ru

К голосеменным также относятся несколько групп вымерших растений:

  • Беннетитовые, или Беннеттитопсиды (Bennettitopsida). Обычно этот класс включен в состав Саговниковых в виде порядка Bennettitales.
  • Семенные папоротники, или Птеридоспермы. Сейчас рассматривается как отдел Pteridospermatophyta, раньше — либо в виде класса Лигиноптеридопсиды (Lyginopteridopsida), либо в виде порядка Pteridospermae в составе класса Саговниколистные.
На этой странице материал по темам:
  • Систематика и характеристика голосеменных растений

  • Годосеменные турции

  • Классификация голосеменных растений

  • Классификация голосеменных растений таблица

worldofschool.ru

Голосеменные растения. Хвойные и другие.

Голосеменные растения

Общие сведения о голосеменных растениях

Голосеменные растения (лат. Gymnosprmae), древняя группа семенных растений, у которых имеются семяпочки (в отличие от папоротников), но отсутствуют плодолистики (в отличие от цветковых). Произошли в девоне от примитивных папоротниковидных. Около 600 видов, деревья и кустарники, распространены широко. К голосеменным относятся классы саговниковых, гинкговых, хвойных и гнетовых, а также ископаемые семенные папоротники и беннеттиты. Хозяйственное значение имеют хвойные, особенно сосновые (сосна, лиственница, ель, пихта, кедр), а также представители семейства таксодиевых и кипарисовых.

Ботаническая классификация. Выражение «голосеменные», впервые использованное ботаником Бекетовым, указывает на главную отличительную черту этих растений, a именно на то, что семяпочки, а затем и происшедшие из них семена не имеют замкнутого вместилища, как то замечается у всех скрытносемянных. Завязь здесь имеет вид простой чешуи, на которой сидит одна или несколько семяпочек; иногда же и эта чешуя не развивается. Было время, когда голосеменные выделяли в специальный класс Gymnospermae, вначале в рамках семенных растений (отдел Spermatophyta, 1883—1950), позже — в составе сосудистых растений (отдел Tracheophyta, 1950—1981). По существу этот класс включает хвойные и подобные им деревья, в том числе несколько групп вымерших растений, известных только по ископаемым останкам. Несмотря на то, что голосеменные растения явным образом отличны от других классов высших растений (то есть папоротников и цветковых), ископаемые останки служат доказательством того, что покрытосеменные произошли от голосеменных предков, что делает таксон голосеменных парафилетичным. Современная кладистика пытается определить такие таксоны, которые являлись бы монофилетичными, с прослеживающейся привязкой к общему предку и включающими всех потомков этого общего предка. Итак, пока термин голосеменные по прежнему широко используется для отделения четырёх нецветковых, семенных растений от класса покрытосеменных, виды растений, трактованные как голосеменные, распределены между следующими четырьмя группами одного уровня — отделами.

Отдел гинкговидные (Ginkgophyta) Отдел гнетовидные (Gnetophyta) Отдел саговниковидные (Cycadophyta) Отдел хвойные (Pinophyta)

medgrasses.ru


Смотрите также

Sad4-Karpinsk | Все права защищены © 2018 | Карта сайта