Общественная инициативная группа. Дмт в растениях

что это, где содержится и как действует

Диметилтриптамин – наркотик из категории триптаминов, оказывающий мощный галлюциногенный эффект. Существует миф, что по сравнению с другими психотропными средствами ДМТ – самое безопасное. Такое заблуждение появилось после научного открытия 1990 года: в мизерных долях это вещество вырабатывается мозгом человека. Лжеученые начали уверять, что якобы организм не может страдать от того, что сам производит. Это крайне опасное заблуждение, так как провоцирует людей пробовать наркотик. Чтобы развеять все мифы, в этой статье будут подробно расписаны свойства DMT.

Что это такое?

Dimethyltryptamine представляет собой порошок с крупными гранулами (белыми, желтыми или розовыми – цвет меняется в зависимости от концентрации примесей). Он был случайно открыт в 1931 году англичанином Ричардом Манцки. Химик экспериментировал с моноаминным алкалоидом (триптамином), прогоняя его через различные реагенты. В результате получилось новое вещество, названное ученым диметилтриптамином (DMT). Практического применения своему «детищу» Манцки не нашел и от дальнейшего его изучения отказался.

В 1946 году этноботаник Гонсалвес де Лима проводил исследование состава мимозы и обнаружил, что ее корень содержит некое химическое соединение, которое ученый первоначально назвал «Nigerine». После было выяснено, что нигерин аналогичен ДМТ, синтезированному доктором Манцки. За пару лет Гонсалвес де Лима изучил разные растения и выявил, что вещество содержится в более чем 50 видах трав. Таким образом, было доказано, что диметилтриптамин может иметь естественную и синтетическую природу.

Диметилтриптамин может иметь естественную и синтетическую природу. В 1946 году вещество было найдено в корне мимозы.

Влияние DMT на человеческий мозг впервые было обнаружено в 50-х годах прошлого века. Выявил это доктор Стефен Зара во время изучения психотропных средств, используемых американскими индейцами. Ученый обнаружил, что половина их галлюциногенных настоев и порошков содержала вещество с химической формулой С12Н16N2. Это и был диметилтриптамин. Открытие доктора вызвало общественный резонанс. Начали ходить слухи, что ДМТ может стать безопасной заменой ЛСД или MDMA.

С 1950 по 1990 годы ведущими специалистами по химии и медицине были проведены десятки различных экспериментов с диметилтриптамином. Рик Страссман доказал, что в мизерных дозах оно выделяется организмом человека. Дереми Бигвуд изучал совместимость DMT с другими химическими соединениями. Виллис Харман исследовал его влияние на психику.

Безопасность вещества не была подтверждена ни одним ученым. Все единогласно сходятся во мнении, что ДМТ является сильнодействующим наркотиком, вызывающим необратимое разрушение клеток мозга.

ДМТ является сильнодействующим наркотиком, вызывающим необратимое разрушение клеток мозга.

Где содержится, как получают вещество?

Больше всего диметилтриптамина сосредоточено в:

• Корневищах виролы мускатной.
• Листках чакруны.
• Мякоти кактуса пейот.
• Листьях делоспермы аизовой.
• Всех частях престонии амазонской.

Перечисленные растения более 3 столетий используются индейцами Америки для получения галлюциногенного «айяваска». Этот напиток пили шаманы, чтобы добиться транса.

Ученые выяснили, что в растениях России тоже присутствует диметилтриптамин. Его можно получить из мимозы хостилис (mimosa hostilis), корней брунфельсии крупноцветковой, листьев 12 видов акации, шляпок мухоморов, цветков альбиции.

По нашему законодательству запрещено продавать концентрированные порошки из растений и грибов, содержащих ДМТ. Также их нельзя добавлять в лекарства, не должно быть их и в таблетках БАДов.

Так как свободно ДМТ приобрести в аптеках невозможно, то преступники создают диметилтриптамин искусственно из химических ингредиентов:

• Аминокислота триптофана: ее можно получить из синтетической антраниловой кислоты или путем синтеза индола, пировиноградной кислоты, аммиака.
• Метилйодид (йодметан): его выделяют при экзотермической реакции между метанолом и трийодидом фосфора или при синтезе йодида калия с диметилсульфатом.

Перечисленные вещества свободно продаются в магазинах химических продуктов. Стоят они немало: например, килограмм индола распространяется по цене от 4000 руб., метилйодид – от 8500 за кг, диметилсульфат – от 5500 руб.

Свойства и как действует?

ДМТ считается сильным средством с психотропными свойствами. В середине 80-х ученые во время экспериментов выявили, что 93% добровольцев испытывают наркотический трип уже через 40 секунд после приема диметилтриптамина. В 100% случаев вещество провоцирует галлюцинации.

Кстати, наркотик не зря называют «молекулой духа» и «машиной для эльфов» – большинство людей при единичном использовании диметилтриптамина видят сказочных персонажей и героев мультфильмов. Галлюцинации, вызывающие страх или отвращение, возникают при длительном употреблении наркотического вещества.

Наркотик часто называют «молекулой духа» и «машиной для эльфов» – большинство людей при единичном использовании диметилтриптамина видят сказочных персонажей и героев мультфильмов.

При изучении изменений в организме человека было выяснено, что получаемый галлюциногенный эффект связан с влиянием ДМТ на шишковидную железу в среднем отделе мозга. Под действием диметилтриптамина вырабатывается чрезмерное количество:

• Серотонина.
• Соматотропина (гормона роста).
• Кортикотропина.
• Кортизола.
• Пролактина.
• Мелатонина.

Создаваемое наркотиком действие кратковременное (длится от 3 до 6 минут). Это побуждает человека принимать новые дозы ДМТ. В результате развивается психологическая зависимость (в два раза быстрее, чем от LSD, мескалина, псилоцибина и других психоделиков).

Ученые установили, что неконтролируемая тяга к веществу «просыпается» уже после 5-го приема. Физическое привыкание организма к ДМТ наступает позже. Нарушение мозговой деятельности и нормальной выработки гормонов шишковидной железой при ежедневном употреблении диметилтриптамина проявляется через 3-4 недели.

Признаки и симптоматика употребления

Определить человека под действием диметилтриптамина можно по ярким признакам. Период пика наступает через 45 секунд после приема диметилтриптамина, длится 5–10 мин. Диаметр зрачков расширяется, возникают галлюцинации (похожие на переживания из ярких сновидений). Характерна утрата самоконтроля. Из-за ДМТ повышается давление.

В момент спада (проявляется через 5–10 минут после приема диметилтриптамина, длится несколько часов) артериальное давление резко снижается. Появляются неприятные ощущения – слабость, головокружение, нарушение координации движения, сонливость.

Прием DMT может подтверждаться лабораторными методами исследования. В течение 1–2 часов после употребления наркотика в крови и плазме будет содержаться примерно 12–30 мкг/л вещества. В моче будет выявляться примерно 10–15 мкг/л. Полностью диметилтриптамин из организма человека выводится через 38 часов.

Выявить вещество в организме человека можно с помощью анализа крови или мочи.

Последствия применения

Большая ошибка – считать ДМТ безобидным способом получения необычных ощущений. Тот факт, что аналогичное вещество вырабатывается в теле человека, не является подтверждением его безопасности. Во-первых, естественного диметилтриптамина в мозге выделяется очень мало. Во-вторых, выработка запускается только в состоянии клинической смерти (роль DMT в такой ситуации неизвестна, но ученые уверены, что именно из-за него возникают предсмертные видения вроде «полета к свету»).

Опыт употребления различными людьми диметилтриптамина подтверждает, что:

• ДМТ быстро вызывает привыкание (сначала психологическое, потом физическое).
• Диметилтриптамин ведет к потере контроля над поведением (многие преступления совершаются в состоянии наркотических галлюцинаций).
• Средство вызывает опасные побочные эффекты (особенно в сочетании с моноаминоксидазами). Скачок давления может провоцировать инсульт, гипертонический криз.

При длительном употреблении ДМТ у человека будут наблюдаться психозы, депрессия. Развиваются психологические и соматические изменения, ухудшается мозговая деятельность. Для наркозависимых людей характерны деперсонализация, расстройство мышления. Также диметилтриптамин провоцирует нарушения вкусовой, слуховой, тактильной чувствительности.

Подведем итог. На сегодняшний день DMT в большинстве стран классифицируется как наркотик первой категории, означающей повышенную опасность. Не было обнаружено ни единого положительного эффекта от приема диметилтриптамина, поэтому его не применяют в медицинских целях, а слова о безвредности психоактивного вещества являются мифом.

narcoff.com

Диметилтриптамин

DMT — психоделик, способный вызывать интенсивные энтеогенные переживания с мощными визуальными и слуховыми галлюцинациями, восприятие иного хода времени и способность испытывать переживания в отличных от привычной реальностях.

Чистый DMT представляет собой кристаллический порошок, либо прозрачный на вид, либо имеющий оттенок от белого до желто-красноватого цвета.

Содержание

• 1 История
• 2 Психоделические свойства
  • 2.1 Способы применения
  • 2.2 Побочные эффекты
• 3 Содержание в растениях
• 4 Биосинтез
• 5 Химическая классификация
• 6 Предположения
• 7 Легальный статус
• 8 См. также
• 9 Примечания
• 10 Ссылки

История

Первый химический синтез DMT был осуществлен английским химиком Ричардом Мански (en:Richard Manske) в 1931 году.

В 1946 году бразильским этноботаником и химиком Гонсалвесом де Лима DMT был выделен из корня Мимозы (Mimosa tenuiflora), он дал этому веществу имя «Нигерин» (Nigerine).

Впервые психотропные свойства DMT были изучены в середине 1950-х годов венгерским доктором Стефеном Зарой (Stephen Szára). Испытывая интерес к психоактивным веществам, доктор Зара заказал в компании Сандоз вещество LSD. Недавно открытое на тот момент, LSD вызывало большой интерес у учёных. Однако Сандоз отказала в поставке по причине опасения, что LSD попадёт в руки коммунистического режима, что могло бы иметь нежелательные последствия. Из-за невозможности получить LSD доктор Зара обратил свое внимание на химически менее сложное DMT, предположив его психоактивные свойства ввиду схожести с серотонином.

Психоделические свойства

Испытавшие DMT-трип люди часто говорят, что эти переживания настолько отличаются от чего-либо известного человеку, что их практически невозможно описать или выразить в словесной или иной форме. Некоторые пользователи сообщают о чрезвычайно интенсивных визуальных и сенсорных переживаниях эротического плана, при употреблении DMT в ритуальном сексуальном контексте.

Профессор Алан Уотс (Alan Watts) так описывал эффект DMT: «Заряжаем вселенную в пушку. Целимся в мозг. Огонь!» (англ. «Load universe into cannon. Aim at brain. Fire.»).

В исследованиях, проведённых в 1990—1995 годах психиатром Риком Страссманом в университете Нью Мехико, выяснилось, что многие из участвующих добровольцев испытывали переживания внеземной жизни среди существ, которые характеризовались как «эльфы», «инопланетяне», «гиды» и «помощники». При этом в визуальном плане некоторые из этих существ напоминали клоунов, рептилий, богомолов, пчел, пауков, кактусы, гномов и фигуры, сделанные из палок. По крайней мере, один из участников исследований сообщил о сексуальном контакте с одним из таких существ, в то время как другие часто сообщали об эротических переживаниях. В целом, все участники исследований сообщали, что эти существа являются жителями параллельной, независимой реальности, дорогу в которую открывает приём DMT.

Способы применения

При пероральном приеме DMT, как правило, не очень активен, так как он быстро метаболизируется организмом. Для получения психоактивного эффекта при пероральном приеме DMT должен быть скомбинирован вместе с одним из ингибиторов моноаминоксидазы, например, гармалином. Другие способы применения DMT включают вдыхание с дымом (курение) или ввод инъекционно, что вызывает очень сильный, быстро наступающий эффект, длящийся непродолжительное время (как правило, менее получаса).

Побочные эффекты

Пары DMT вызывают неприятные ощущения в легких. Согласно исследованиям Рика Страссмана — «Диметилтриптамин, в некоторой зависимости от дозы, вызывает увеличение артериального давления, частоты сердцебиения, диаметра зрачков, температуры прямой кишки, в дополнение к увеличению в крови концентрации бета-эндорфинов, кортикотропина, кортизола и пролактина. Уровень гормонов роста также увеличивался при любых дозах DMT, а вот на уровень мелатонина не оказывалось никакого влияния».

Содержание в растениях

DMT встречается в природе во многих растениях, часто в комбинации с химически схожими веществами 5-MeO-DMT и буфотенином (5-HO-DMT). Травы, содержащие DMT, часто используют в своих практиках шаманы Южной Америки. Напиток айяуаска, как правило, содержит DMT в качестве одного из основных действующих компонентов.

Некоторые из растений, содержащие DMT:

• Mimosa tenuiflora
• Diplopterys cabrerana (чалипонга)
• Psychotria viridis (чакруна)
• Virola (вирола)
• Anadenanthera peregrina (йопо)
• Anadenanthera colubrina

Биосинтез

В природе ДМТ образуется из аминокислоты L-триптофан. Сам L-триптофан является протеиногенной аминокислотой и присутствует во всех известных формах жизни. Синтезируется триптофан из антраниловой кислоты, которая, в свою очередь, синтезируется из продуктов обмена углеводов через шикимовую кислоту в метаболическом процессе, названном шикиматный путь. Растения синтезируют триптофан самостоятельно, животные получают эту аминокислоту с пищей (триптофан является для животных незаменимой аминокислотой). Независимо от источника L-триптофана, биосинтез собственно ДМТ относительно прост и представлен тремя ферментативными реакциями:

1. L-Триптофан декарбоксилируется ферментом декарбоксилаза ароматических аминокислот с образованием триптамина.
2. Триптамин подвергается трансметилированию: фермент индоламин-N-метилтрансфераза (INMT) катализирует перенос метильной группы от кофактора S-Аденозилметионин посредством нуклеофильной атаки аминогруппы триптамина. Эта реакция даёт промежуточный продукт N-метилтриптамин (NMT), и превращает S-Аденозилметионин в S-Аденозилгомоцистин (SAH).
3. N-метилтриптамин (NMT) трансметилируется ещё раз таким же образом, и получается диметилтриптамин.

Химическая классификация

DMT является производным триптамина, молекула которого включает две дополнительные метильные группы в позиции атома азота у аминной группы.

Типичный путь получения DMT — это синтез Speeter-Anthony, где реагентами являются индол, хлорид щавелевой кислоты, диметиламин и алюмогидрид лития. Обычно DMT используют в виде основания, хотя более стабильным видом являются соли DMT, например, соль фумаровой кислоты. При этом соли DMT растворимы в воде, а его основание — нет. DMT в растворе быстро разлагается при воздействии кислорода, света и тепла, поэтому должен храниться в закрытом контейнере, в темноте, в холодильнике. Чистое вещество может кристаллизоваться в виде небольших белых кристаллов, имеющих форму иголок.

Предположения

В ряде теорий, предложенных разными исследователями, делается предположение, что эндогенный DMT, производимый человеческим мозгом в определённых психологических и нейрологических состояниях, используется организмом для индуцирования визуальных эффектов в процессе естественных сновидений, переживаний клинической смерти и преагональных состояний мозга, а также других переживаний мистического толка. Биохимический механизм этого явления был предложен исследователем en:JC Callaway в работе 1988 года, где делалось предположение, что DMT может быть связан с феноменом сновидений, и другими естественными состояниями мозга, где механизмом является повышение уровня эндогенного DMT в головном мозге человека.

В исследованиях Рика Страссмана в 1990-х годах было высказано предположение, что мозг человека производит выброс большого количества DMT из эпифиза в момент, предшествующий смерти, или при переживании околосмертного состояния. Этим объясняются интенсивные визуальные эффекты, сообщаемые пережившими клиническую смерть или околосмертное состояние людьми. В 1950-х годах была популярна теория о том, что эндогенная выработка психоактивных агентов объясняет симптоматику испытывающих галлюцинации пациентов с некоторыми психическими заболеваниями («Гипотеза переметилирования» — англ. en:transmethylation hypothesis).. В частности, таким образом пытались найти объяснение шизофрении (см. также адренохромная гипотеза патогенеза шизофрении). Однако данная теория не могла объяснить присутствие эндогенного DMT в нормальных здоровых людях, а также у лабораторных мышей и других животных. В свете этого предположение о функции эндогенного DMT в качестве агента, вызывающего визуальные эффекты естественных сновидений, выглядит более основательным.

Однако точное доказательство этого предположения невозможно по этическим соображениям — биологические образцы для исследования должны быть получены из живого мозга человека.

Теренс МакКенна, автор ряда книг, где упоминается тема DMT, описывал свой опыт употребления, в котором произошла встреча с существами, названными им «Самотрансформирующиеся машины-эльфы» (англ. Self-Transforming Machine Elves). МакКенна приписывает DMT роль инструмента, который может быть использован для связи с существами из других миров. Подобные отчеты также дают другие пользователи, испытавшие DMT-трипы. Также часто сообщается о встречах с разумными существами, которые пытаются выяснить информацию о нашей реальности.

«DMT: Молекула Духа» (англ. DMT: The Spirit Molecule) — одна из самых известных книг о DMT, написанная Риком Страссманом, ученым-исследователем в области медицины.

Страссман выдвигает предположение, что эпифиз вырабатывает DMT в естественном процессе, ввиду того, что все необходимые компоненты для этого процесса обнаруживаются именно там. Однако никто ещё не пытался обнаружить DMT в эпифизе напрямую.

Легальный статус

В большинстве стран DMT классифицируется законом как нелегальное средство и находится под запретом. В России DMT помещен в Список I, самую строгую категорию веществ, в отличие от этанола, также вырабатывающегося в теле человека.

В США, несмотря на то, что DMT также относится к самой строгой категории Schedule I, известен судебный прецедент, который разрешил бразильской церкви «União do Vegetal» использовать напиток айяуаску в ряде традиционных религиозных церемоний, и импортировать компоненты для её приготовления.

В Канаде DMT помещен в категорию III (Schedule III).

Во Франции DMT классифицируется как stupéfiant.

В Бразилии существует несколько религиозных организаций, которые открыто используют напиток айяуаска в шаманическом контексте, часто с использованием элементов христианской концепции.

DMT не обнаруживается обычными тестами на содержание наркотических веществ в крови и следов их использования.

См. также

• Айяуаска
• 5-MeO-DMT
• ЛСД
• Псилоцибин
• Психоактивное вещество
• Список галлюциногенных растений
• Психоделики

Примечания

1. ↑ Barker SA, Monti JA and Christian ST (1981). N,N-Dimethyltryptamine: An endogenous hallucinogen. In International Review of Neurobiology, vol 22, pp. 83-110; Academic Press, Inc.
2. ↑ Jeremy Bigwood and Jonathan Ott (1977): «DMT», Head Magazine
3. ↑ 1 2 Strassman R. J. DMT: The Spirit Molecule. Chapter summaries. Проверено 29 февраля 2012. Архивировано из первоисточника 5 июня 2012.
4. ↑ 2C-B, DMT, You and Me. Maps. Проверено 13 января 2007. Архивировано из первоисточника 29 февраля 2012.
5. ↑ ENTHEOGENS & Visionary Medicine Pages. Miqel.com. Проверено 17 августа 2007. Архивировано из первоисточника 29 февраля 2012.
6. ↑ Clifford A. Pickover. Sex, Drugs, Einstein, and Elves: Sushi, Psychedelics, Parallel Universes, and the Quest for Transcendence. — Smart Publications, August, 2005. — ISBN ISBN 1-890572-17-9. (discusses DMT and implications for our understanding of reality)
7. ↑ R.J. Strassman and C.R. Qualls (February 1994). «Dose-response study of N,N-dimethyltryptamine in humans». Arch Gen Psychiatry 51 (2): 85-97. Проверено 2007-01-13.
8. ↑ 1 2 Anadenanthera: Visionary Plant Of Ancient South America By Constantino Manuel Torres, David B. Repke, 2006, ISBN 0-7890-2642-2
9. ↑ Что такое Айяуаска?
10. ↑ Erowid DMT Vault : Journal Articles & Abstracts. Проверено 5 сентября 2007.
11. ↑ Callaway J (1988). «A proposed mechanism for the visions of dream sleep». Med Hypotheses 26 (2): 119-24. PMID 3412201.
12. ↑ Osmund H and Smythies JR (1952). Schizophrenia: A new approach. Journal of Mental Science 98:309-315.
13. ↑ Rick Strassman, DMT: The Spirit Molecule: A Doctor’s Revolutionary Research into the Biology of Near-Death and Mystical Experiences, 320 pages, Park Street Press, 2001, ISBN 0-89281-927-8
14. ↑ en:Gonzales v. O Centro Espirita Beneficente Uniao do Vegetal
15. ↑ Erowid DMT Vaults : Extraction : QT's DMT Extraction Guide. Проверено 5 сентября 2007.

Ссылки

• Erowid DMT Vault — DMT на сайте Erowid.org
• TiHKAL — DMT
• Обзор журнальных статей о DMT

Диметилтриптамин Информация о

Диметилтриптамин Информация Видео

Диметилтриптамин что, Диметилтриптамин кто, Диметилтриптамин объяснение

There are excerpts from wikipedia on this article and video

www.turkaramamotoru.com

№ 6. DMT. Синтез Качественные комментарии Дополнения и комментарий:…: tihkal_rus

СинтезКачественные комментарии

Дополнения и комментарий: Существует ошеломляющее количество информации на тему опьяняющих нюхательных препаратов и их использования в районах Карибского моря, Амазонки, и, двигаясь на запад, через Анды, в Колумбии и Перу. Литература, которая собрана за последние приблизительно сорок лет, восхищает, но ее крайне сложно организовать. Проблема заключается в том, на какой дисциплине должна основываться классификация. Следует ли систематизировать по названию препарата? Но каждое племя даст свое название. Может быть, по названию использованных растений? Это требует активных полевых наблюдений, но данное растение может иметь несколько туземных имен. И один нюхательный препарат может использовать любое из нескольких разных растений или сочетания растений, в зависимости от культурной традиции. Дополнительную неопределенность к этой сложности прибавляет то, что эти традиции быстро утрачиваются, вместе с искоренением фольклора. Так что, возможно, стоит обратиться к самому препарату, и классифицировать, исходя из химического состава. Это привлекательный путь, поскольку есть множество музейных образцов, а также масса антропологических находок, таких как лотки для препаратов и ботанические остатки, которые можно идентифицировать. Но эта роскошь требует усложнения лаборатории, и препятствует какому-либо ботаническому отнесению.

Вне зависимости от того, какая система могла бы, в конце концов, оказаться лучшей, использование химического отнесения структуры вещества к активным компонентам допускает некоторую форму клинического вызова аборигенному использованию в полевых условиях. DMT и 5-MeO-DMT являются ведущими химикатами в большинстве препаратов, и могут вноситься в продукт из любого из нескольких растений.

Основной растительный источник для одного из наиболее изученных нюхательных препаратов, кохоба – это земляные бобы Piptadenia peregrina. Есть два альтернативных общих названия, Anadenanthera и Mimosa, которые могут означать те же, или подобные, растения, но это предмет баталий между ботаническими таксономистами. Есть несколько видов в этой классификации, и содержание алкалоидов в них весьма различается. Например, в P. peregrina и P. macrocarpa основными компонентами бобов и их стручков, по-видимому, является буфотенин, его N-оксид и оксид DMT. Может быть, только стручки семян содержат DMT. А кора, судя по всему, основной источник N-метилтриптамина, 5-МеО-NMT (его 5-метокси аналога) и самого 5-MeO-DMT. Представитель P. columbina описан как содержащий буфотенин в семенах в качестве единственного активного компонента. Это растение в Аргентине присутствует только в двух основных видах P. macrocarpa и P. excelsa, а сочетание, кажется, подобно амазонским аналогам. Другие формы (P. rigida, P. paraguayensis, P. varidiflora) не содержат каких-либо алкалоидов.

Изучение туземных опьяняющих составов становится еще туманнее, когда переходят от нюхательных препаратов к отварам. Есть несколько напитков, иногда описываемых как «наркотические», иногда как галлюциногенные или вызывающие грезы, которые происходят от близкородственных растений. Корни дерева, похожего на акацию, Mimosa hostillis, считаются основой напитка джумера, или вино де джумера. Но единственный присутствующий алкалоид, исходно названный нигерином, определен как DMT, и он не активен при приеме внутрь. Есть пастбищные травы, такие, как канарский канареечник, которые могут вызывать поражение центральной нервной системы у пасущихся овец. Химический анализ этих растений (таких как Phalaris tuberosa, P. arundinacea и P. aquatica) показал наличие алкалоидов вроде DMT и 5-MeO-DMT, но эти вещества требуют внутривенного введения для вызывания тех же отравляющих эффектов. Отмеченное наличие 5-MeO-DMT также не помогает объяснить токсичность. Как может то, что не активно при приеме внутрь, быть активно при приеме внутрь? Возможное объяснение заключается в присутствии другого индола с углеродной цепью короче на один атом. Это грамин, или 3-(N,N-диметиламинометил)-индол, который синтезируется в растении с помощью совершенно иного набора ферментов. Его фармакология для человека неизвестна. Родственный гомолог, на один углерод длиннее – вещество с трехуглеродной цепью 3-[3-(диметиламино)пропил]-индол, производимый Upjohn Company. Его изучали в клинических условиях под кодовым названием U-6056, на уровне до 70 мг на 10 субъектах, путем внутримышечного введения. Не было никаких отчетов о визуальных, аудиальных или тактильных изменениях. Физически, наблюдалось легкое повышение кровяного давления и учащение пульса. Определенно, психологические эффекты полностью отсутствовали.

Напиток aяхуаска также является DMT-содержащим отваром, но присутствие некоторых растений, содержащих гармалин, необходимо для его действенности при приеме внутрь. Эта тема обсуждается в разделе, посвященном гармалину, хотя некоторую информацию можно найти в комментариях к 5-MeO-DMT. Также, есть несколько видов Acacia, найденных как в Африке, так и в Австралии, которые содержат DMT, но не существует туземных медицинских применений, предполагающих психотропное воздействие. Большая часть этого включена в главу «DMT повсюду». Давайте не будем повторяться.

В ранних клинических исследованиях DMT и DET часто использовались пациенты-шизофреники, так как считалось, что, поскольку эти вещества имитируют ментальное расстройство в нормальных субъектах, то использование шизофреников может быть особенно информативно, либо благодаря несколько увеличенной реакции, либо потере эффекта. Одно клиническое исследование с группой пациенток (с введением 1,0 или 1,5 мг/Кг DMT, предположительно внутримышечная инъекция) показало замедленный ответ (удвоенное время), относительную свободу автономных эффектов, и отсутствие галлюцинаций. Я искренне восхищаюсь ходом мысли, который допускает создание исследования, достигающего цели в любом случае. Позитивные эффекты, наша гипотеза получает подтверждение. Негативные эффекты, наша гипотеза получает подтверждение. Психам становится лучше, или хуже? Видите? Мы были правы.

Еще одно исследование проводилось на 40 нормальных испытуемых, это происходило в Венгрии около 30 лет назад. Было обнаружено, что введение количества в 40 мг не вызывало симптомов. Нескольким испытуемым в этом исследовании предварительно вводили 1-метил-d-лизергиновой кислоты бутаноламид (UML-491), сильный антагонист серотонина. Его давали либо внутрь (1-2 мг за 30-40 минут до начала), либо внутримышечно (0,5 мг за 10 минут до начала). Это приводило к большому усилению действия DMT, с интенсивными и волнующими галлюцинациями, сильно усиленными цветами и более полной потере восприятия времени и пространства. Был сделан вывод о неактивности UML-491, но недавние опыты показывают, что могут вызываться центральные эффекты. Это обсуждается в разделе, посвященном LSD.

DMT – единственный психоделический триптамин, который прошел через кафкианский процесс одобрения для исследований на людях (через FDA, DEA [Drug Enforcement Agency, Агенство по контролю за наркотиками – прим. перев.] и другие агенства по здоровью в правительстве), и один из немногих препаратов Cписка I, который ныне клинически исследуется в этой стране. Он изучается в Нью-Мексико, в Альбукерке. Первые опубликованные результаты исследования показывают классификацию субъективных эффектов как функцию введенной дозы. Наименьшая доза, 0,05 мг/кг, около 4 мг, не могла быть различена с плацебо. На уровне 8 миллиграмм отмечались физические эффекты без ментальных. При 15 мг (пороговое психоделическое воздействие) почти все испытуемые получили визуальные галлюцинации, но звуковые изменения встречались редко. При 30 мг, эффекты становились ошеломительными как в скорости, так и в интенсивности. Удар, «товарный поезд», как некоторые из испытуемых это называли, приходил существенно раньше 45 секунд после введения. Исследование повторных введений дозы в 16 мг внутривенно с получасовыми интервалами делалось для исследования возможного развития толерантности. Было показано, что таковой не наблюдалось.

Благодаря существованию постоянно совершенствуемых чувствительных научных инструментов, исследование жидкостей тела на возможные психоделики принесло ряд, по-видимому, естественных компонентов человеческого животного. DMT обнаружен в моче пациентов-шизофреников, наряду с 5-MeO-DMT, буфотенином, и его деметилированным гомологом N-метилсеротонином. Концентрация повышается при введении ингибиторов моноаминоксидазы. В крови обнаружен метилирующий фермент, который может производить DMT в плазме, и он присутствует как у нормальных субъектов, так и у шизофреников. Нет ничего удивительного в том, что исследования, сравнивавшие уровень DMT в крови у пациентов (психотическая депрессия, острая или хроническая шизофрения) и нормальных субъектов, не показали каких-либо различий.

В определении DMT и как эндогенного психотогена, и – что также привлекательно - естественного нейромедиатора, было бы весьма желательно показать, что тело не создает к нему толерантности (иначе психотик мог бы внезапно вылечиться, а мозг – самопроизвольно отключиться). С этой целью, четверо испытуемых получили около 50 мг DMT внутримышечно, дважды в день, в течение 5 дней. Регистрировавшееся содержание в крови, а также картина автономных эффектов (как мидриаз, так и сердечно-сосудистая функция) остались без изменений. Не наблюдалось какой-либо толерантности. Психологические заключения были чуть менее убедительны. Некоторые сказали, что «кайф» уменьшился, но другие, по-видимому, чувствовали стабильную субъективную реакцию. Окончательное решение пока еще не вынесено.

Принципиальная причина, по которой DMT необходимо вводить парентерально – его быстрый и эффективный метаболизм. Он может окисляться до N-оксида. Он может циклизоваться в b-карболины, как при наличии, так и при отсутствии N-метильной группы. Он может N-дезалкилироваться, образуя NMT и сам простой триптамин. Наиболее известно окислительное разрушение, производимое моноаминоксидазной системой, до неактивной индолилуксусной кислоты. Существует бурный биохимический процесс превращения, известный для триптофана. Он включает ферментативное превращение в кинуренин удалением углерода во второй позиции индола. Схожий продукт, N,N-диметилкинурамин или DMK, наблюдался для DMT, когда последний добавляли в цельную кровь человека in vitro.

Известны несколько простых замещенных производных DMT. Те, которые известны как обладающие психоделическими свойствами, имеют, конечно, собственные прописи, но остальные будут вкратце описаны здесь. 1-метильный гомолог DMT (1,N,N-триметилтриптамин) можно приготовить из DMT в КОН и DMSO, с помощью Ch4I. Он образует пикрат с т.пл. 175-179°С, и диоксалат с т.пл. 174-176°С. Он более токсичен, чем DMT, для крыс, но имеет ту же способность связываться с серотониновыми рецепторами. Соединение с метокси-заместителем в положении 1 называется леспедамин, 1-MeO-DMT. С его связью N-O его следует отнести к производным гидроксиламина. Мне было бы любопытно узнать, пробовал ли кто-либо когда-либо его курить. Я подозреваю, что он вполне может быть активен, но, насколько я знаю, никто не пробовал. Мне странно, почему он заслужил собственное название, т.е. леспедамин? Еще два замещенных в кольце производных DMT пришли из морского мира. 5-бромо-DMT и 5,6-дибромо-DMT обнаружены в губках Smenospongia auria и S. echina resp. Я не могу представить, чтобы они были активны при курении (ну, разве что, 5-бромо-DMT), но они количественно восстанавливаются до DMT перемешиванием в атмосфере водорода с метанолом, в присутствии палладия на угле. Близкородственная губка, Polyfibrospongia maynardii, содержит близкородственный 5,6-дибромотриптамин и соответствующий монометильный NMT. Я подумывал о том, чтобы попытаться подавить слух, который якобы я пустил - что все хиппи в в районе Залива в Сан-Франциско направлялись к Карибскому морю с мешками сигаретной бумаги, чтобы с психоделическим рвением напасть на торговлю губками. Это не так. Я отказываюсь верить этому мифу.

Деметилированный гомолог – N-метилтриптамин, также широко распространенный в природе. Его синтез описан в отдельном разделе.

И N-гидрокси, и 2-гидрокси аналоги NMT найдены в другом бобовом, Desmanthus illinoensis, но не были оценены фармакологически. Еще один провокационный моноалкильный аналог DMT – N-циклопропилтриптамин, полученный из индол-3-оксалилхлорида и бензил-циклопропиламина, с последующим гидрогенолизом бензильной группы; т.пл. 180-182°С. Это соединение, как и его 5-метокси и 7-метокси- аналоги, является сильным ингибитором моноаминоксидазы, а также показало гипогликемическую активность. 2-метильный гомолог NMT получен из 2-метил-3-(2-бромоэтил)-индола и метиламина. Это 2,Me-DMT (ср. 2,N,N-TMT). И это вещество, и сам триптамин (Т) имеют собственные разделы.

Перед завершением, следует упомянуть несколько замечаний по номенклатуре. В старой литературе альфа использовалась для обозначения положения 2 индольного кольца. Таким образом, альфа-метилтриптамин, в ранней литературе, относится к 2-метилиндолу, а не к метильному производному в боковой цепи. В книге TIHKAL номера относятся к индольному кольцу, а термины альфа и бета – к боковой цепи. Использование буквы N относится к атому азота боковой цепи. Пиррольный азот – это положение 1 индола.

tihkal-rus.livejournal.com

Психоделические растения - Растения, содержащие триптаминовые психоделики

Биология - Психоделические растения - Растения, содержащие триптаминовые психоделики

Оглавление:1. Психоделические растения2. Растения, содержащие триптаминовые психоделики3. Индольные4. Другие психоделические растения

Акантовые

:

• Фиттония беложильчатая декоративное растение происходящее из Южной Америки, содержит неизвестные науке примеси, вызывающие «видение глазных яблок» . Оно также используется в медицине для лечение головных болей.*Justicia pectoralis, ДМТ в листьях

Клёновые

:

• Клён серебристый содержит индольный алкалоид грамин 0,05 % в листьях. Не исключено, что он также содержится в других видах семейства.

Аизовые

, род Делосперма:

• • Delosperma acuminatum
  • Делосперма Купера
  
  • Delosperma harazianum
  • Delosperma lydenbergense
  
• • Delosperma ecklonis
  • Delosperma esterhuyseniae
  • Delosperma harazianum
  • Delosperma hirtum
  • Delosperma pergamentaceum
  • Delosperma tradescantioides DMT
• • Delosperma hallii
  • Delosperma nubigenum
  

Кутровые

:

• Престония амазонская: DMT

• Воаканга африканская: алкалоиды ибоги.

Бобовые

:

• Цезальпиниевые:
  • Petalostylis cassioides: 0.4-0.5 % триптаминов, в листьях и стебле леонурин
  • Petalostylis labicheoides, триптамины, в листьях и стебле леонурин, ИМАО — 0.5 %

Акация

• Acacia acuminata До 1.5 % алкалоидов, в основном триптаминов в листьях.
• Acacia alpina Психоактивные вещества в листьях.

• Acacia aroma Триптаминовые алкалоиды в семенах.

• Acacia auriculiformis 5-MeO-DMT в коре ствола

• Acacia beauverdiana Используется пепел.
• Acacia berlandieri ДМТ, амфетамин, мескалин, никотин

• Acacia catechu DMT и другие триптамины в коре и листьях

• Acacia caven психоактивна

• Acacia chundra DMT и другие триптамины в коре и листьях
• Acacia colei DMT
• Acacia complanata 0.3% алкалоидов в листьях и стеблях
• Acacia confusa DMT и NMT в листьях, стеблях и коре 0.04% NMT и 0.02% DMT в стеблях. Также N,N-диметилтриптамин

• Acacia cornigera психоактивен, триптамины

• Acacia cultriformis Триптамины в листьях, стеблях и семенах. Фенэтиламины в листьях и семенах.

• Acacia cuthbertsonii психоактивна
• Acacia decurrens психоактивна, но содержит менее 0.02% алкалоидов

• Acacia delibrata психоактивна
• Acacia falcata психоактивна, но содержит менее 0.02% алкалоидов
• Acacia farnesiana Следы 5-MeO-DMT в плодах. ?-метил-фенэтиламин в цветах. Экстрагируют эфиром из сушёных листьев. Есть алколоиды в коре и листьях. Также в дереве находят амфетамины и мескалин.

• Acacia floribunda Триптамины и фенэтиламины в цветах.
• Acacia georginae психоактивна, смертельные токсины
• Acacia horrida психоактивна

• Acacia implexa психоактивна

• Acacia jurema DMT, NMT
• Acacia karroo психоактивна

• Acacia laeta DMT, in the leaf
• Acacia longifolia 0.2% триптамин в коре, листьях, немного в цветах, фенэтиламин в цветах, 0.2% DMT in plant. Гистаминные алколоиды.

• Acacia longifolia var. sophorae триптамины в листьях, коре
• Acacia macradenia триптамины
• Acacia maidenii 0.6% NMT и DMT в соотношении 2:3 в коре стебля, оба в листьях

• Acacia mangium психоактивна

• Acacia melanoxylon DMT, в коре и листьях, но менее 0.02% алколоидов

• Acacia mellifera DMT, в листьях

• Acacia nilotica DMT, в листьях

• Acacia nilotica subsp. adstringens психоактивна, DMT в листьях
• Acacia obtusifolia триптамины, DMT, NMT, другие триптамины, 0.4-0.5% в высушенной коре, 0.07% в почках.
• Acacia oerfota менее 0.1% DMT в листьях, NMT
• Acacia penninervis психоактивна
• Acacia phlebophylla 0.3% DMT в листьях, NMT

• Acacia podalyriaefolia триптамины в листьях, 0.5% до 2% DMT в свежей коре, фенэтиламины, следовые количества

• Acacia polyacantha DMT в листьях и другие триптамины в листьях, коре

• Acacia polyacantha ssp. campylacantha Менее 0.2% DMT в листьях, NMT; DMT и другие триптамины в листьях, коре
• Acacia rigidula DMT, NMT, триптамин, следы амфетаминов, мескалина, никотина и других

• Acacia sassa психоактивна
• Acacia schaffneri ?-метил-фенэтиламин, фенэтиламины амфетамины и мескалин.

• Acacia senegal менее 0.1% DMT в листьях, NMT, другие триптамины. DMT в теле растения, DMT в коре.

• Acacia seyal DMT, в листьях.
• Acacia sieberiana DMT, в листьях

DMT and NMT, в листьях, стеблях и коре ствола, 0.81% DMT в коре, MMT

• Acacia tortilis DMT, NMT, и другие триптамины

• Acacia vestita триптамин, в листьях и стеблях, но менее 0.02% алколоидов
• Acacia victoriae триптамины, 5-MeO-alkyltryptamine

• Albizia inundata листья содержат DMT.

Виды акации почти без психоактивных веществ:

• Acacia acinacea
• Acacia baileyana
• Acacia decurrens
• Acacia dealbata
• Acacia mearnsii
• Acacia drummondii
• Acacia elata
• Acacia falcata
• Acacia leprosa
• Acacia linearis
• Acacia melanoxylon
• Acacia pycnantha
• Acacia retinodes
• Acacia saligna
• Acacia stricta
• Acacia verticillata
• Acacia vestita

Прочие

• Anadenanthera colubrina
• Anadenanthera peregrina
• Desmanthus illinoensis
• Desmanthus leptolobus
• Desmodium caudatum
• Desmodium gangeticum
• Desmodium gyrans
• Desmodium racemosum
• Desmodium triflorum
• Desmodium pulchellum
• Lespedeza capitata
• Lespedeza bicolor
• Mimosa ophthalmocentra
• Mimosa scabrella
• Mimosa somnians
• Mimosa tenuiflora
• Mimosa verrucosa
• Mucuna pruriens
• Petalostylis casseoides
• Petalostylis labicheoides

Fabaceae:

• Erythrina flabelliformis и другие

Lauraceae:

Malpighiaceae:

Myristicaceae:

• Horsfieldia superba
• Iryanthera macrophylla
• Iryanthera ulei
• Osteophloem platyspermum

Virola genus:

• Virola calophylla
• Virola callophylloidea
• Virola carinata
• Virola cuspidata
• Virola divergens
• Virola melinonii
• Virola multinervia
• Virola pavonis
• Virola peruviana
• Virola rufula
• Virola sebifera
• Virola surinamensis
• Virola venosa

Ochnaceae:

• Testulea gabonensis
• Genus Pandanus

Poaceae:

• Arundo donax
• Phalaris aquatica
• Phalaris arundinacea
• Phalaris brachystachys
• Phragmites australis

Не психоактивны:

• Phalaris californica
• Phalaris canariensis
• Phalaris minor
• гибриды P. arundinacea и P. aquatica

Polygonaceae:

Punicaceae:

Rubiaceae family:

• Psychotria carthagenensis
• Psychotria expansa
• Psychotria forsteriana
• Psychotria insularum

• Psychotria poeppigiana
• Psychotria rostrata
• Psychotria rufipilis
• Psychotria viridis

Rutaceae family:

• Dictyoloma incanescens
• Dutaillyea drupacea
• Dutaillyea oreophila

• Limonia acidissima
• Melicope leptococca
• Pilocarpus organensis
• Vepris ampody
• Zanthoxylum arborescens
• Zanthoxylum procerum

Urticaceae:

Просмотров: 17021

www.muldyr.ru

ДИМЕТИЛТРИПТАМИН (ДМТ) - Сайт М. Вишневского «ЗА ГРИБАМИ»

Диметилтриптамин (ДМТ) или N,N-диметилтриптамин [2-(1H-индол-3-ил)-N,N-диметил-этанамин] — алкалоид, сильнодействующее психоактивное вещество из класса триптаминов.

По химической структуре ДМТ схож с серотонином — одним из важных нейромедиаторов головного мозга млекопитающих. Он также вырабатывается в небольших количествах человеческим организмом в процессе нормального метаболизма. ДМТ — психоделик, способный вызывать интенсивные энтеогенные переживания с мощными визуальными и слуховыми галлюцинациями, восприятие иного хода времени и способность испытывать переживания в отличных от привычной реальностях.

ДМТ встречается в природе во многих растениях и в мухоморах, часто в комбинации с химически схожими веществами 5-MeO-DMT и буфотенином. Травы, содержащие ДМТ, часто используют в своих практиках шаманы Южной Америки. К примеру, напиток айяуаска, как правило, содержит ДМТ в качестве одного из основных действующих компонентов. В природе ДМТ образуется из аминокислоты L-триптофана.

В 1946 году бразильским этноботаником и химиком Гонсалвесом де Лима ДМТ был выделен из корня мимозы (Mimosa tenuiflora), он дал этому веществу название «Нигерин». Впервые психотропные свойства ДМТ были изучены в середине 1950-х годов венгерским доктором Стефеном Зарой (Stephen Szára). Испытывая интерес к психоактивным веществам, доктор Зара заказал в швейцарской компании Сандоз вещество ЛСД. Недавно открытое на тот момент, ЛСД вызывало большой интерес у ученых. Однако Сандоз отказала в поставке по причине опасения, что ЛСД попадет в руки коммунистического режима, что могло бы иметь нежелательные последствия. Из-за невозможности получить ЛСД доктор Зара обратил свое внимание на химически менее сложное ДМТ, предположив его психоактивные свойства ввиду схожести с серотонином.

Испытавшие ДМТ-трип люди часто говорят, что эти переживания настолько отличаются от чего-либо известного человеку, что их практически невозможно описать или выразить в словесной или иной форме. В исследованиях, проведенных в 1990-1995 годах психиатром Риком Страссманом в университете Нью Мехико выяснилось, что многие из участвующих добровольцев испытывали переживания внеземной жизни среди существ, которые характеризовались как «эльфы», «инопланетяне», «гиды» и «помощники». При этом в визуальном плане некоторые из этих существ напоминали клоунов, рептилий, богомолов, пчел, пауков, кактусы, гномов и фигуры, сделанные из палок. По крайней мере один из участников исследований сообщил о сексуальном контакте с одним из таких существ, в то время как другие часто сообщали об эротических переживаниях. В целом, все участники исследований сообщали, что эти существа являются жителями параллельной, независимой реальности, дорогу в которую открывает прием ДМТ.

С точки зрения побочных эффектов пары ДМТ вызывают неприятные ощущения в легких. Согласно исследованиям Р. Страссмана «Диметилтриптамин, в некоторой зависимости от дозы, вызывает увеличение артериального давления, частоты сердцебиения, диаметра зрачков, температуры прямой кишки, в дополнение к увеличению в крови концентрации бета-эндорфинов, кортикотропина, кортизола и пролактина».

В ряде теорий, предложенных разными исследователями, делается предположение что эндогенный ДМТ, производимый человеческим мозгом в определенных психологических и нейрологических состояниях, используется организмом для вызывания визуальных эффектов в процессе естественных сновидений, переживаний клинической смерти и преагональных состояний мозга, а также других переживаний мистического толка. Биохимический механизм этого явления был предложен исследователем Дж.К. Каллавеем (J.C. Callaway) в работе 1988 года, где делалось предположение, что ДМТ может быть связан с феноменом сновидений, и другими естественными состояниями мозга, где механизмом является повышение уровня эндогенного ДМТ в головном мозге человека.

В исследованиях Р. Страссмана в 1990-х годах было высказано предположение, что мозг человека производит выброс большого количества ДМТ из эпифиза в момент, предшествующий смерти или при переживании околосмертного состояния. Этим объясняются интенсивные визуальные эффекты, сообщаемые пережившими клиническую смерть или околосмертное состояние людьми. Однако точное доказательство этого предположения невозможно по этическим соображениям — биологические образцы для исследования должны быть получены из живого мозга человека.

ДМТ не обнаруживается обычными тестами на содержание наркотических веществ в крови и следов их использования. В большинстве стран ДМТ классифицируется законом как нелегальное средство и находится под запретом. В России ДМТ помещен в Список I, самую строгую категорию веществ.

www.zagribami.info

Диметилтриптамин | Контроль Разума | FANDOM powered by Wikia

Диметилтриптамин (DMT) или N,N-диметилтриптамин психоактивное вещество из класса триптаминов. По химической структуре DMT схож с веществом серотонин — одним из важных нейромедиаторов головного мозга млекопитающих. DMT также вырабатывается в небольших количества человеческим организмом в процессе нормального метаболизма[1]. Чистый DMT представляет собой кристаллических порошок, либо прозрачный на вид, либо имеющий оттенок от белого до желто-красноватого цвета. Впервые DMT был синтезирован в 1931 году.

DMT встречается в природе во многих растениях, часто в комбинации с химически схожими веществами 5-MeO-DMT и буфотенин (5-OH-DMT)[2]. Травы, содержащие DMT часто используются в своих практиках шаманами Южной Америки. Напиток айяуаска как правило содержит DMT в качестве одного из основных действующих компонентов.

Некоторые из растений, содержащие DMT[2]:

• Mimosa hostilis
• Diplopterys cabrerana (Чалипонка)
• Psychotria viridis (Чакруна)
• Virola
• Anadenanthera peregrina (Йопо)
• Anadenanthera colubrina

При пероральном приеме DMT как правило не активен, так как он быстро метаболизируется организмом. Для получения психоактивного эффекта при пероральном приеме DMT должен быть скомбинирован вместе с одним из ингибиторов моноаминоксидазы, например гармалином. Другие способы администрирования DMT включают вдыхание с дымом (курение) или ввод иньекционно, что вызывает очень сильный, быстро наступающий эффект, длящийся непродолжительное время (как правило менее получаса).

Галлюциногенные свойства Править

Впервые психотропные свойства DMT были изучены в середине 50-х годов венгерским доктором Стивен Зара (Stephen Szára). Испытывая интерес к психоактивным веществам, доктор Зара заказал в компании Сандоз вещество LSD. Недавно открытое на тот момент, LSD вызывало большой интерес у ученых. Однако Сандоз отказала в поставке по причине опасения, что LSD попадёт в руки коммунистического режима, что могло бы иметь нежелательные последствия. Из-за невозможности получить LSD доктор Зара обратил свое внимание на химически менее сложное DMT, предположив его психоактивные свойства ввиду схожести с серотонином[3].

DMT — это очень сильное психоактивное вещество, способное вызывать интенсивные энтеогенные переживания с мощными визуальными и слуховыми галлюцинациями, восприятие иного хода времени и способность испытывать переживания в отличных от привычной реальностях. Испытавшие DMT-трип люди часто говорят что эти переживания настолько отличаются от чего-либо известного человеку, что их практически невозможно описать или выразить в словесной или иной форме. Некоторые пользователи сообщают об чрезвычайно интенсивных визуальных и сенсорных переживаниях эротического плана, при употреблении DMT в ритуальном сексуальном контексте[4][5].

Профессор Alan Watts так описывал эффект DMT: «Заряди всю Вселенную в ствол пушки. Нацелься в мозг. Стреляй!» (англ. «Load universe into cannon. Aim at brain. Fire.»).

В исследованиях, проведенных в 1990—1995 годах психиатром Риком Страссманом в университете Нью Меxико выяснилось что многие из участвующих добровольцев испытывали переживания внеземной жизни среди существ, которые характеризовались как «эльфы», «инопланетяне», «гиды» и «помощники»[6]. При этом в визуальном плане некоторые из этих существ напоминали клоунов, рептилий, богомолов, пчел, пауков, кактусы, гномов и фигуры, сделанные из палок. По крайней мере один из участников исследований сообщил о сексуальном контакте с одим из таких существ, в то время как другие часто сообщали об эротических переживаниях. В целом, все участники исследований сообщали что эти существа являются жителями параллельной, независимой реальности, дорогу в которую открывает прием DMT[3].

Побочные эффекты Править

При испарении DMT, производимый им дым часто вызывает неприятные ощущения в легких. Согласно исследованиям Рика Страссмана — «Диметилтриптамин, в некоторой зависимости от дозы, вызывает увеличение артериального давления, частоты сердцебиения, диаметра зрачков, температуры прямой кишки, в дополнение к увеличению в крови концентрации бета-эндорфинов, кортикотропина, кортизола и пролактина. Уровень гормонов роста также увеличивался при любых дозах DMT, а вот на уровень мелатонина не оказывалось никакого влияния»[7].

Химическая классификация Править

DMT является производным триптамином, молекула которого включает две дополнительные метиловые группы в позиции атома азота у аминовой группы. Впервые DMT был выделен из корня Мимозы (en:Mimosa hostilis) в 1946 году бразильским этноботаником и химиком Гонсалвесом деЛима, который дал этому веществу имя «Нигерин» (Nigerine). Первый химический синтез DMT был осуществлен английским химиком Ричардом Мански (en:Richard Manske) в 1931 году[8].

Типичный путь получения DMT это синтез Speeter-Anthony, где реагентами являются индол, хлорид щавелевой кислоты, диметиламин и алюмогидрид лития. Обычно DMT используют в виде основания, хотя более стабильным видом являются соли DMT, например соль фумаровой кислоты. При этом соли DMT растворимы в воде, а его основание — нет. DMT в растворе быстро разлагается при воздействии кислорода, света и тепла, поэтому должен хранится в закрытом контейнере, в темноте, в холодильнике. Чистое вещество может кристаллизоваться в виде небольших белых кристаллов, имеющих форму иголок.

В ряде спекулятивных теорий, предложенных разными исследователями, делается предположение что эндогенный DMT, производимый человеческим мозгом[9] в определенных психологических и нейрологических состояниях, используется организмом для индуцирования визуальных эффектов в процессе естественных сновидений, переживаний клинической смерти и преагональных состояний мозга, а также других переживаний мистического толка. Биохимический механизм этого явления был предложен исследователем en:JC Callaway в работе 1988 года, где делалось предположение что DMT может быть связан с феноменом сновидений, и другими естественными состояними мозга, где механизмом является повышение уровня эндогенного DMT в головном мозге человека[10].

В исследованиях Рика Страссмана в 1990-х годах было высказано еще более смелое предположение — что мозг человека производит выброс большого количества DMT из эпифиза в момент, предшествующий смерти или при переживании околосмертного состояния. Этим объясняются интенсивные визуальные эффекты, сообщаемые пережившими клиническую смерть или околосмертное состояние людьми.

В 1950-х годах была популярна теория что эндоргенная выработка психоактивных агентов объясняет симптоматику испытывающих галлюцинации пациентов с некоторыми психическими заболеваниями («Гипотеза переметилирования» — англ. en:transmethylation hypothesis).[11]. В частности таким образом пытались найти объяснение шизофрении (см. также адренохромная гипотеза патогенеза шизофрении). Однако данная теория не могла объяснить присутствие эндогенного DMT в нормальных здоровых людях, а также лабораторных мышей и других животных. В свете этого предположение о функции эндогенного DMT в качестве агента, вызывающего визуальные эффекты естественных сновидений выглядит более основательным.

Однако точное доказательство этого предположения невозможно по этическим соображениям — биологические образцы для исследования должны быть получены из живого мозга человека.

Теренс МакКенна, автор ряда книг, где упоминается тема DMT, описывал свой опыт употребления, в котором произошла встреча с существами, названными им «Само-Трасформирующиеся Машины-Эльфы» (англ. Self-Transforming Machine Elves). МакКенна приписывает DMT роль инструмента, который может быть использован для связи с существами из других миров. Подобные отчеты также дают другие пользователи, испытавшие DMT-трипы. Также часто сообщается о встречах с разумными существами, которые пытаются выяснить информацию о нашей реальности.

DMT: Молекула Духа (англ. DMT: The Spirit Molecule) — одна из самых известных книг о DMT написаная Риком Страссманом, ученым-исследователем в области медицины[12].

Страссман выдвигает предположение что эпифиз вырабатывает DMT в естественном процессе, ввиду того что все необходимые компоненты для этого процесса обнаруживаются именно там. Однако никто еще не пытался обнаружить DMT в эпифизе напрямую.

В большинстве стран DMT классифицируется законом как наркотик и находится под запретом. В России DMT помещен в Список I, самую строгую категорию веществ.

В США, несмотря на то что DMT также относится к самой строгой категории Schedule I, известен судебный прецедент который разрешил бразильской церкви «União do Vegetal» использовать напиток айяуаску в ряде традиционных религиозных церемоний, и импортировать компоненты для ее приготовления[13].

В Канаде DMT помещен в категорию III (Schedule III).

Во Франции DMT классифицируется как stupéfiant.

В Бразилии существует несколько религиозных организаций, которые открыто используют напиток айяуаска в шаманическом контексте, часто с использованием элементов христианской концепции.

DMT не обнаруживается обычными тестами на содержание наркотических веществ в крови и следов их использования[14].

1. ↑ Barker SA, Monti JA and Christian ST (1981). N,N-Dimethyltryptamine: An endogenous hallucinogen. In International Review of Neurobiology, vol 22, pp. 83-110; Academic Press, Inc.
2. ↑ 2,02,1Anadenanthera: Visionary Plant Of Ancient South America By Constantino Manuel Torres, David B. Repke, 2006, ISBN 0-7890-2642-2
3. ↑ 3,03,1R.J. Strassman Chapter summaries. DMT: The Spirit Molecule.  Проверено 13 января 2007.
4. ↑ 2C-B, DMT, You and Me. Maps.  Проверено 13 января 2007.
5. ↑ ENTHEOGENS & Visionary Medicine Pages. Miqel.com.  Проверено 17 августа 2007.
6. ↑ Sex, Drugs, Einstein, and Elves: Sushi, Psychedelics, Parallel Universes, and the Quest for Transcendence. — Smart Publications, August, 2005. — ISBN ISBN 1-890572-17-9 (discusses DMT and implications for our understanding of reality)
7. ↑ R.J. Strassman and C.R. Qualls (February 1994). "Dose-response study of N,N-dimethyltryptamine in humans". Arch Gen Psychiatry 51 (2): 85-97. Проверено 2007-01-13.
8. ↑ Jeremy Bigwood and Jonathan Ott (1977): «DMT», Head Magazine [1]
9. ↑ Erowid DMT Vault : Journal Articles & Abstracts.  Проверено 5 сентября 2007.
10. ↑ Callaway J (1988). "A proposed mechanism for the visions of dream sleep". Med Hypotheses 26 (2): 119-24. PMID 3412201.
11. ↑ Osmund H and Smythies JR (1952). Schizophrenia: A new approach. Journal of Mental Science 98:309-315.
12. ↑ Rick Strassman, DMT: The Spirit Molecule: A Doctor’s Revolutionary Research into the Biology of Near-Death and Mystical Experiences, 320 pages, Park Street Press, 2001, ISBN 0-89281-927-8
13. ↑ en:Gonzales v. O Centro Espirita Beneficente Uniao do Vegetal
14. ↑ Erowid DMT Vaults : Extraction : QT's DMT Extraction Guide.  Проверено 5 сентября 2007.
de:Dimethyltryptamin

en:Dimethyltryptamine es:Dimetiltriptamina et:Dimetüültrüptamiin fi:Dimetyylitryptamiini fr:Diméthyltryptamine he:דימתילטריפטאמין hr:Dimetiltriptamin it:Dimetiltriptamina ja:ジメチルトリプタミン lt:DMT nl:Dimethyltryptamine no:Dimetyltryptamin pl:Dimetylotryptamina pt:DMT (substância) ro:DMT sv:DMT

mind-control.wikia.com

Диметилтриптамин (ДМТ) | Общественная инициативная группа

Диметилтриптамин (Dimethyltryptamine, DMT или N,N-DMT)  психоделическое соединение, относится к химическому классу триптаминов. Имеет структурное сходство с серотонином и мелатонином. Функционально аналогичен другим психоделическим триптаминам, таким как буфотенин, псилоцин и псилоцибин . Вещество присутствует в многих растениях.

Диметилтриптамин известен благодаря включению содержащих его растений в рецепт аяуаски — традиционного психоделического напитка коренных индейцев Амазонии.

DMT был впервые синтезирован в 1931 году канадским химиком. В 1946 году бразильские химики выделили алкалоид из растения. ДМТ был найден, по крайней мере, в пятидесяти видах растений, принадлежащих к десяти семействам и четыре животных видах, в том числе трех видах млекопитающих.

Синтез ДМТ осуществляется из аминокислоты триптофан. В результате декарбоксилирования триптофана образуется триптамин. Триптамин затем подвергается трансметилированияю и дает промежуточный продукт N -methyltryptamine (NMT). Повторное трансметилирование приводит к образованию N,N-dimethyltryptamine.

Диметилтриптамин обнаружен в легких кролика, шишковидной железе грызунов. В 2005 году было окончательно доказано присутствие диметилтриптамина в организме человека.

В 2014 году учеными установлен иммуномодулирующий потенциал ДМТ. Эта иммуномодулирующая активность может способствовать значительным противовоспалительным действиям и регенерации тканей.

ДМТ может производить мощные психоделические трипы, включающие визуальные эффекты, эйфорию и галлюцинации. Эффекта, как правило, не наступает, если ДМТ не сочетается с ингибитором моноаминоксидазы (МАО), такой как гармалин – главный алкалоид аяхуаски. Без ингибитора МАО организм быстро метаболизирует поступающий внутрь ДМТ, и, следовательно, галлюциногенный эффект не наступает, если доза не превышает метаболический потенциал ингибирующих ферментов. Другие формы введения используются – ингаляционно и инъекционно дают более быстрый эффект.

DMT производит длительный (более 3 час), медленный, глубокий метафизический опыт, аналогичный псилоцибину, но более интенсивный.

Сочетание диметилтриптамина с антидепрессантами, ингибирующими обратный захват серотонина, может вызвать острое отравление, вплоть до летального. Смерть наступает в результате остановки дыхания ил алкалоза.

Действие препарата: повышенное кровяного давления, частоты сердечных сокращений, расширение зрачков, повышение концентрации в крови эндорфинов, кортикотропина, кортизола и пролактина.

Потенциал наркотической зависимости и других психических расстройств в результате употребления диметилтриптамина является незначительным.

В настоящее время роль эндогенно ДМТ до конца не ясна. Предполагается, что он может выполнять функции нейротрансмиттера. Существует гипотеза, что вещество выделяется в больших количествах в терминальных состояниях (клиническая смерть).

Диметилтриптамин включен в Список I наркотиков Конвенцией ООН о психотропных веществах 1971 года. Правовое регулирование оборота растений, содержащих ДМТ, значительно различается в разных странах и не имеет единой правоприменительной практики.

Похожее

rehab-centers.ru

---

Смотрите также

• 
  Растение комнатное панданус
• 
  Фикус ядовитое растение
• 
  Питомник водных растений
• 
  Определитель древесных растений
• 
  Сорные многолетние растения
• 
  Растения космополиты это
• 
  Космополиты это растения
• 
  Космополиты растения это
• 
  Водный баланс растений
• 
  Теневыносливые растения леса
• 
  Проект вырастить растение