Цикл развития голосеменных растений на примере сосны обыкновенной. Цикл развития растений
Цикл развития покрытосеменных растений на примере сои обыкновенной
Однолетнее растение сои в жизненном цикле представлено спорофитом, который развивается из зародыша семени и включает в себя:
стержневую корневую систему. Главный корень которой грубый, относительно короткий, боковые корешки в большинстве тонкие, длинные, проникают в почву на глубину до 2 м. Корневая система вступает в симбиоз с клубеньковыми бактериями, которые проникают внутрь корней и образуют вздутия на его поверхности;
вегетативную систему побегов– ветвистый в средней части стебель высотой от 20 до 200 см, опушенный, несет сложные тройчатые листья.
В начале лета из пазух листьев вырастают кистеподобные соцветия с генеративными побегами на концах – цветками.
Цветок сои в своем строении имеет одну ось симметрии (зигоморфный) и состоит из:
цветоножки- стеблевой части соцветия;
цветоложа- расширенной части цветоножки;
чашечки(Са(5)) – 5-ти соединенных между собой чашелистиков - чешуевидных (листовидных) выростов цветоложа;
веночка(Со1+2 + (2)) – 5-ти лепестков, трех свободных (паруса и двух весел) и двух лепестков лодочки, сросшиеся между собой;
андроцея(А(9) +1) – 9-ти соединенных тычинок и одной свободной. Тычинки состоят из тычиночной нити и пыльника;
гинецея(G1) – апокарпного пестика, образованного одним плодолистиком. Пестик включает в себязавязь– расширенную часть, в которой на брюшном шве плодолистика развивается от 1 до 4 семенных зачатков;столбик– суженную часть, который на конце расширяется формируя посадочную площадку для пыльцы -рыльце.
Органами спорообразования у покрытосеменных растений являются пыльники тычинок и семенные зачатки пестика (плодолистика). В пыльцевых камерах тычинок образуется спорогенная ткань, клетки которой делятся мейозом на гаплоидные клетки спор. Процесс образования гаплоидных микроспор в пыльниках называется микроспорогенезом. Галоидные микроспоры делятся митозом на две клетки: большую – вегетативнуюи маленькую –генеративнуюи под клеточной оболочкой микроспоры –экзиной, формируется внутренняя оболочка –интина, которая окружает клетки вегетативную и генеративную клетки. Таким образом из микроспор образуется мужской двуклеточный гаметофит – пыльца (пыльцевое зерно). После полного формирования (созревания) пыльцы, пыльцевые камеры пыльников тычинок раскрываются (растрескиваются) и пыльца рассыпается.
Семенные зачатки пестиков состоят из мегаспорогенной ткани – нуцелуса (2n), окруженной пок-рывной многослойной тканью –интигументами (2n). В месте где интигументы не срастаются остается отверстие –пыльцевходилимикропиле, открывающее доступ к нуцелусу.
Мегаспорогенез - процесс образования женской мегаспоры, начинается когда одна из клеток нуцелуса – археспориальная клетка (2n), делится мейозом на четыре гаплоидные клетки, три из которых через некоторое время погибает, остается одна гаплоидная клетка –мегаспора (n). Дальнейшее развитие мегаспоры связано с ее трансформацией в женский гаметофит –зародышевый мешок. На этом этапе развития клетка мегаспоры проходит три последовательных деления митозом формируя восемь гаплоидных клеток внутри оболочки мегаспоры. Две клетки из восьми сливаются между собой образуя большую центральную диплоидную клетку –центральное ядро, которая сильно увеличивается в размерах и расталкивает другие гаплоидные клетки по три к разным полюсам мегаспориальной оболочки. Три гаплоидные клетки расположены в зародышевом мешке ближе к микропиле не одинаковы по размеру, более крупная (развитая) называетсяяйцеклеткой, две другие менее развитые по сторонам от яйцеклетки называютсясинергидами. Гаплоидные клетки с противоположного полюса зародышевого мешка (дальше от микропиле) называютсяантиподами.
Опыление – процесс попадания пыльцы на рыльце пестика. Опыление происходит в результате прямого контакта тычинок с рыльцем пестика – самоопыление или переноса пыльцы из цветков других растений воздушными потоками или насекомыми – перекрестное опыление. У сои процент перекрестно опыленных цветков составляет до 5%.
После попадания пыльцы на рыльце пестика, ее вегетативная клетка разрывает оболочки пыльцевого зерна и врастает в рыльце, вытягиваясь в пыльцевую трубку. Генеративная клетка заходит в середину вегетативной клетки – пыльцевой трубки движется в ее апикальной (верхушечной) части. Пыльцевая трубка прорастает через рыльце, столбик в завязь пестика по межклетникам. достигая семенного зачатка она прорастает через микропиле в нуцелус. В это время генеративная клетка, в середине пыльцевой трубки, делится митозом на два спермия. Проникнув в зародышевый мешок пыльцевая трубка лопается и один из спермиев соединяется с яйцеклеткой, образуя зиготу, второй спермий сливается с клеткой вторичного центрального ядра (2n), образуя первую клетку эндосперма (3n). Этот процесс называется двойным оплодотворением, после которого начинается этап формирование семени из семенного зачатка:
Из зиготы развивается зародыш семени, который состоит из: корешка, стебля с двумя семядолями и почкой. Семядоли – утолщенные листья, которые накапливают запасные питательные вещества и защищают почку при прорастании семени;
Оплодотворенное центральное ядро (3n) развивается в эндосперм, клетки которого на определенном этапе развития зародыша питают его давая ему сформироваться. Сами клетки эндосперма при этом дегенерируют;
Интигументы семенного зачатка формируют оболочку семени;
Стенки завязи образуют околоплодник, который защищает семена при созревании. Околоплодник вместе с семенами называются плодом. У сои он называется бобом.
После созревания семян и высыхании околоплодника, боб раскрывается двумя створками по спинной жилке и брюшному шву, в результате чего семена попадают на почву. Семена представляют собой максимально обезвоженное растение в миниатюре с запасом питательных веществ. Некоторое время семена находятся в периоде покоя – не способны к прорастанию. В благоприятных условиях - при наличии достаточного количества влаги, оптимального температурного режима и доступа кислорода - семена начинают прорастать в взрослое растение. При прорастании запасные питательные вещества клеток семядолей трансформируются в топливо и строительный материал используемый для образования новых клеток осевых органов корня и стебля. Первым растет корень он закрепляется в почве и начинает поставлять в зародыш воду с минеральными веществами. После этого в рост идет подсемядольная часть стебля (от корня до места крепления семядолей) – гипокотиль. Он выгибается дугой разворачивая почку запокрытую семядолями вниз и расталкивая почву «спиной» выносит семядоли на поверхность почвы, после чего распрямляется. Маленькое растение раскрывает семядоли, которые вместе с стеблем и почкой под действием света зеленеют и начинают фотосинтезировать (лейкопласты превращаются в хлоропласты, образуется хлоренхима). При развертывании семядолей оболочка семени окончательно снимается (отсоединяется от растения). В дальнейшем в рост идет эпикотиль - надсемядольная часть стебля (от места крепления семядолей до почки), почка нарастает метамерами формируя систему побегов – стебля, боковых ветвей и листьев. После использования запасного ресурса семядоли отсыхают и сбрасываются растением.
|
|
|
studfiles.net
Цикл развития голосеменных растений на примере сосны обыкновенной
В жизненном цикле сосны обыкновенной доминирует спорофит– взрослое дерево, включающее в себя:корень,ствол,ветви(удлинённые побеги),укороченные побеги,листья, мужские и женскиешишки.
Стержневая корневая система сосны достигает в глубину 20–30 м и может вступать в симбиоз с мицелием (телом) грибов, например, маслят, создавая микоризу(грибокорень). Гифы (выросты мицелия) оплетают корни сосны от кончиков к зоне всасывания и проникают внутрь, подключаясь к проводящим пучкам. Поглощая органические вещества из растения, гриб поставляет в растение воду с минеральными веществами.
Ствол – вертикальный одревесневший стебель достигает в высоту 30–40 м. Ветви (удлинённые побеги) на стволе располагаются мутовками, покрыты сидячими, спирально расположенными бурыми чешуеобразными листочками и заканчиваются яйцевидными, конусообразными, коричневыми почками. В пазухах чешуевидных листочков развиваются укороченные побеги, из которых растет по два листка –хвоинки. Пара листьев сосны обыкновенной, длиной 3–8 см, толщиной 1,5–2 мм, при основании покрытых влагалищем, функционирует (живет) 3–5 лет и опадает вместе с укороченным побегом.
Мужские шишки– спороносные колоски (стробилы), образуются весной у основания молодых удлиненных побегов. Они собраны на общей оси. Каждая отдельная шишка длиной 8–12 мм, желтого или розового цвета, состоит из короткого стержня (оси), на котором спирально расположены редуцированные спороносные листья –микроспорофиллы. С нижней стороны микроспорофиллов расположены по двамикроспорангия. В микроспорангиях – пыльцевых камерах, в результате деления мейозом диплоидных клеток спорогенной ткани образуются гаплоидныемикроспоры. В свою очередь микроспоры делятся митозом и образуют четырёхклеточныймужской гаметофит–пыльцу. Пыльцевое зерно включает в себявегетативную,генеративную(антиридиальную) и двепроталиальныеклетки. Проталиальные клетки являются резервными, поэтому, отставая через некоторое время в росте, отдают свой ресурс на развитие генеративной и вегетативной клеток, быстро дегенерируют и исчезают. Клетки пыльцы окружены двумя оболочками – внешней, толстой –экзинойи внутренней, тонкой –интиной.В двух местах экзина не срастается с интиной, образуя вздутия –воздушные мешки.
Женские конусовидные шишки, длиной 3–7 см, появляются на верхушках удлиненных побегов одиночно или группой по 2–3 шт. Состоят изоси, на которой спирально расположеныпокровныеисеменныечешуи –мегаспорофиллы(женские спороносные листья). С верхней стороны семенных чешуй, у их основания, находятся по двасеменных зачатка, прикрытые покровными чешуями. Семенной зачаток представляет собой мегаспорогенную ткань –нуцеллус, окружённый покровной тканью –интегументом. На верхушке семенного зачатка, обращенного к оси шишки, в интегументе остаётся отверстие – пыльцевход (микропиле).
Весной (в мае) после созревания пыльцы микроспорангии мужских шишек раскрываются, и пыльца разносится ветром. Опыление– это процесс попадания пыльцы на микропиле семенных зачатков. Во время опыления чешуи женских шишек широко раскрыты. Пыльца заносится воздушными потоками (ветром) между чешуями, прилипает к клейкой жидкости, которая выделяется из микропиле. Вследствие подсыхания клейкой жидкости пыльца затягивается через пыльцевход на нуцеллус. После опыления микропиле зарастает, чешуи женской шишки смыкаются, и вся шишка снаружи герметизируется (заливается) смолой. После попадания на нуцеллусвегетативная клеткапыльцы прорастает в негопыльцевой трубкой.Генеративнаяклетка заходит внутрь вегетативной клетки и движется в ее апикальной части. Следующие 13 месяцев пыльцевая трубка медленно врастает в нуцеллус, в направлении будущего женского гаметофита.
Рис. 40. Схема жизненного цикла сосны обыкновенной
Рис. 41. Жизненный цикл сосны обыкновенной
Через месяц после опыления одна клетка нуцеллуса – археспориальнаяклетка делитсямейозом, образуя четыре гаплоидныемегаспоры. Три из них отмирают, а наиболее удалённая от микропиле четвертая мегаспора начинает расти. Ее развитие вмегагаметофит(женский гаметофит) начинается через шесть месяцев после опыления и требует для завершения своего формирования еще полгода. В течение этого времени клетка мегаспоры митотическим разделением увеличивает количество своих ядер примерно до 2000 шт. На 13 месяц после опыления в мегаспоре происходитцитокинез– разделение многоядерной клетки клеточными стенками, которые локализуют ядра в отдельных клетках. Образованная гаплоидная ткань называетсяэндоспермом. На 13–15 месяц после опыления ближе к микропиле из клеток эндосперма формируются два-три редуцированныхархегониясяйцеклеткамив середине. Эндосперм с двумя архегониями представляет собойженский гаметофит (заросток).
В период формирования женского гаметофита пыльцевая трубка(вегетативная клетка) прорастает через нуцеллус и эндосперм, заходит в один из архегониев. К этому моментугенеративнаяклетка пыльцы внутри вегетативной клетки (пыльцевой трубки) делится на две дочерние клетки –стерильную(клетку-ножку) исперматогенную(клетку тела). После чего сперматогенная клетка делится на дваспермия. Пыльцевая трубка с двумя спермиями в середине представляет собой полностьюразвитый мужской гаметофит. Проникнув в архегоний и достигнув яйцеклетки, апикальная часть клеточной стенки пыльцевой трубки разрушается, в полость архегония вливается цитоплазма, и один из спермиев соединяется с яйцеклеткой, формируязиготу, другой спермий погибает. Процесс оплодотворения происходит приблизительно на 13-15 месяц после опыления. Обычно оплодотворяются и начинают развиваться в зародыши оплодотворенные яйцеклетки (зиготы) всех архегониев (полиэмбриология), однако, как правило, только один зародыш формируется полностью.
Следующие полгода (6 месяцев) после оплодотворения происходит формирование семенииз семенного зачатка: зигота развивается взародыш,эндоспермостаётся в качестве запасающей ткани семени, интегумент формируетоболочку семенис крыловидным выростом, нуцеллус расходуется на развитиеэндоспермаизародыша. Семена сосны обыкновенной черного цвета диаметром 4-5 мм, с перепончатым крыловидным выростом оболочки семени длиной 12-20 мм, полностью вызревают в ноябре-декабре, через 18-21 месяц после опыления. Женские шишки при созревании становятся матовыми от серо-светло-коричневого до серо-зеленого цвета; открываются (широко раскрывают свои чешуи) с февраля по апрель и вскоре опадают.
studfiles.net
Цикл развития
Цикл развития гименомицетов сходен с общей схемой развития базидиальных грибов (рис. 154). Плодовые тела их, так же как и грибница, пронизывающая субстрат, состоят из дикариофитных гиф. Только молодые бази-дии, базидиоспоры и развившийся из них и существующий небольшой период мицелий гаплоидные. Очень быстро мицелий становится двухъядерным — дикариофитньш — за счет слияния его клеток, начинает интенсивно разрастаться в субстрате и образовывать плодовые тела. В случае гомоталличных видов, которых значительно меньше, могут сливаться клетки одного и того же гаплоидного мицелия.[ ...]
Цикл развития хордариевых заключается в чередовании большей частью крупного спорофита и микроскопического гаметоспорофита. У хордариевых имеется плетизмоталлюс — микроскопический спорофит, который несет многогнездные спорангии и может в виде выроста производить макроскопическое слоевище спорофита. Из зооспор снова вырастают слоевища плетизмоталлюса. Макроскопические слоевища спорофитов у хордариевых производят одногнездные или многогнездные спорангии или и те и другие одновременно. Мейоз происходит в одногнездных спорангиях. Гаме-тоспорофит хордариевых состоит их стелющихся разветвленных нитей, на которых развиваются многогнездные вместилища. Половой процесс—изогамия, крайне редко — гетерогамия. Зигота прорастает в растеньице, которое сначала внешне подобно гаметоспорофиту, а позднее производит макроскопическое слоевище спорофита или остается в виде плетизмоталлюса. Зооиды без полового процесса снова дают начало гаметоспорофитам. Из спор, производимых макроскопическими спорофитами, могут вырастать как гаметоспорофиты, так и спорофиты. Все это приводит к тому, что в цикле развития хордариевых отсутствует строгое чередование форм развития.[ ...]
Цикл развития такой же, как у ячменной тли. За лето дает до 10—15 поколений. Живет и питается на нижней стороне листьев злаков, образует колонии, покрывающие нередко весь лист. Листья от уколов и сосания скручиваются, желтеют и засыхают. Зерно образуется щуплое, легковесное. При сильном заражении в фазу начала кущения поврежденные растения не выколашиваются.[ ...]
Циклы развития и морфологические особенности питиевых грибов отражают образ их жизни. Вегетативный мицелий одет целлюлозной оболочкой, содержит много ядер и способен к неограниченному росту в питательном субстрате, будь то почва или ткани растения-хозяина. На мицелии образуются органы бесполого и полового размножения. Первые представлены зооспорангиями, в которых развиваются зооспоры. Зооспорангии водных и многих обитающих в почве питиевых представляют собой концы недифференцированных гиф, отделенные от остального мицелия перегородкой. Паразитические питиевые грибы, мицелий которых развивается внутри тканей хозяина, для распространения зооспор должны иметь особые выросты мицелия — з о о с п о р а н г и е н о с ц ы, выносящие зоо-спорапгии на поверхность субстрата.[ ...]
Такой цикл развития представлен у багрянок двумя разновидностями. Гаметофиты и тетра-снорофит могут иметь совершенно одинаковое морфологическое строение. Этот тип был впервые открыт у полисифонии, поэтому его так называют — тип Ро1у81рЬоша-. У других багрянок слоевище тетраспорофита редуцировано по сравнению с гаметофитом и сильно отличается от него по строению. Часто в таких случаях спорофит представлен стелющимися или корковидными растениями. Ярким примером подобного цикла с так называемой гетероморфпой сменой форм развития служит цикл развития порфиры. У этой водоросли нластипчатые крупные гаметофиты, т. е. то, что мы обычно называем порфирой, сменяются микроскопическими стелющимися спорофитами, построенными из однорядных нитей.[ ...]
Биология развития. У ремнецов цикл развития происходит с участием дефинитивных (чайки, поганки, крачки, реже утки), промежуточных (циклопы, диаптомусы) и дополнительных хозяев (рыбы). Половозрелые гельминты в кишечнике птиц откладывают яйца, которые с фекалиями выделяются наружу. В зависимости от температуры воды (10...25 °С) в яйце за 5—15сут формируется эмбриональная личинка — корацидий. При выходе из яйца кора-цидий при помощи ресничек плавает в воде и заглатывается рачками (циклопами и диаптомусами). В их теле за 10— 15 сут вырастают процеркоиды. Рыбы заражаются личинками гельминтов при поедании зараженных рачков. В последующем процеркоиды из кишечника рыб проникают в брюшную полость и через 8—12мес превращаются в плероцеркоидов, напоминающих взрослых ремнецов и сохраняющихся жизнеспособными до трех лет. Зараженные плероцеркоидами рыбы становятся добычей чаек и других птиц, в кишечнике которых за 3—5 сут ремнецы становятся половозрелыми (рис. 73).[ ...]
В литературе о циклах развития водорослей, особенно в иностранной, гаметофит и спорофит часто называют поколениями. Это было бы верно, если бы половое поколение обязательно сменялось бесполым. Но такая строгая смена происходит далеко не всегда. Сплошь и рядом у разных водорослей и гаметофит, и спорофит могут воспроизводить себя в течение нескольких поколений. Поэтому, касаясь вопроса о циклах развития красных водорослей, мы будем говорить о смене форм развития, а не о смене поколений.[ ...]
Таким образом, в цикле развития всех фло-ридеевых происходит смена трех форм развития, представленных как в гаплоидной, так и в диплоидной фазе. Но, как мы видели, не всегда все эти формы развиты одинаково и являются свободноживущими организмами. Большинство исследователей сходится на том, что первоначальный цикл развития заключался в смене трех морфологически одинаковых форм развития, которые существовали независимо одна от другой. Зигота покидала материнское растение и прорастала в свободноживущий карпоспорофит.[ ...]
Предположим, что цикл развития планктонного ракообразного в изучаемой популяции состоит из к стадий. Разделение на стадии можно считать довольно произвольным и зависящим от биологических особенностей объекта. Припишем каждой стадии определенную численность особей средний вес особи IV и продолжительность развития при определенной температуре. Под продолжительностью развития понимается время, в течение которого организм находится в данной стадии. При таких предположениях относительное количество особей, переходящих за единицу времени из ¿-й стадии в (¿+1)-ую, будет равно а.=1/Е)г Для простоты выражений, не снижая общности, можно считать, что откладка яиц производится только особями последней /с-й стадии и средняя плодовитость на одну особь этой стадии равна X.[ ...]
Почва служит местом развития, а при определенных условиях и инфицирования мух. Обычно самка мухи откладывает яички.в местах гнилостных отбросов и нечистот. Цикл развития до окрыленной мухи происходит в земле в сухих отбросах; в них же многие мухи сохраняются в зимний период — и взрослые, и в стадии личинок. Убедительно доказано, что мухи — активные распространители кишечных и других инфекций. Многие возбудители инфекционных заболеваний сохраняются в жизнеспособном состоянии на поверхности тела мухи до двух суток, а в кишечнике еще дольше.[ ...]
Паскальская М.Ю. Изучение цикла развития трематоды Plagiorchis arcua-tus Strom, 1924, паразитирующей в яйцеводе и фабрициевой сумке кур// Докл. Т. 97, № 3. - С. 561.[ ...]
Геофилы — животные, часть цикла развития которых (чаще одна из фаз) обязательно проходит в почве. Их личинки развиваются в почве. Во взрослом же состоянии это типичные наземные обитатели. К геофилам принадлежат и насекомые, которые в почве находятся в фазе куколки.[ ...]
У некоторых грибов рода офиоболус в цикл развития входят несовершенные стадии.[ ...]
Таким образом, гипотезу об эволюции циклов развития красных водорослей, принятую в настоящее время большинством специалистов, нельзя считать до конца обоснованной. Не исключена вероятность того, что карпоспорофит багрянок — более позднее эволюционное образование, и первоначальный цикл состоял из двух форм развития.[ ...]
У багрянок существует несколько типов циклов развития. В этом цикле имеются две свободно-живущие формы развития — тетраспорофит и гаметофиты. Редукционное деление происходит при образовании тетраспор. Следовательно, тетраспоры и возникающие из них гаметофиты представляют собой гаплоидную фазу, тогда как зигота, карпоспорофит и тетраспорофит относятся к диплоидной фазе.[ ...]
Виды ржавчинных грибов, имеющих в своем развитии все указанные типы спороношений, относят к формам с полным циклом развития. У многих ржавчинных грибов некоторые типы спороношений отсутствуют. Их называют неполными формами.[ ...]
Чаще гриб развивается лишь в конидиальной стадии, которая служит для распространения его в период вегетации питающего растения. Зимует гриб, вероятно, в виде мицелия, на котором весной образуются конидии. Развитию их способствует влажная, дождливая погода. Особенно сильно болезнь поражает молодые растения. В результате происходит снижение урожайности, а также понижается устойчивость растения к заболеванию в следующем году.[ ...]
Двулетние сорные растения проходят полный цикл развития за два года. Весенние всходы в течение первого года образуют розетку листьев. В этот период корневая система уходит глубоко в землю. На следующий год весной стебель быстро развивается и растения летом дают семена. Типичные двулетники (воловик итальянский и капуста удлиненная) в первый год развивают мощную корневую систему и хорошую розетку листьев, а цветут и плодоносят лишь через два года. Некоторые виды (василек раскидистый, донник желтый, икотник серый, татарник обыкновенный и чертополох акантоидный) являются факультативными двулетниками. Они в первый год жизни могут образовывать цветоносные побеги и семена.[ ...]
Озимые сорняки дают всходы в конце лета- осенью. Развитие их заканчивается в следующем году. По циклу развития они сходны с озимыми культурами, посевы которых они чаще всего засоряют. Они также могут встречаться в посевах многолетних трав.[ ...]
Представители этого рода обитают как паразиты или сапрофиты на корнях растений. Некоторые из них образуют сумчатые стадии, относящиеся к порядкам зуроциевых и микроасковых.[ ...]
Эта теория благодаря авторитету Фритча нашла многих сторонников, к тому же до недавнего времени лишь она учитывала факт развития выстилающего слоя каждого концептакула из одной клетки. В довершение всего было обнаружено, что у аскозейры развитие концептакула и его выстилающего слоя начинается с деления одной клетки, лежащей на поверхности слоевища, при этом образуется узкая трубка, которая подобно паразитическому организму врастает внутрь, проходит через плотную кору и промежуточный слой и дорастает до сердцевины. Здесь среди рыхлорасположенных клеточных нитей конец трубки разрастается в полый шар — концептакул. То, что гаметофит у циклоспоровых получается диплоидным, не находится в противоречии с явлениями, наблюдаемыми у других водорослей.[ ...]
Ржавчинные грибы — облигатные паразиты. Они имеют сложный цикл развития. У одних весь цикл развития протекает на одном растении, а у других — на двух растениях.[ ...]
ПЕРИОД ВЕГЕТАЦИИ - время, необходимое для прохождения полного цикла развития растения, например в сельскохозяйственной практике период от начала роста растения до уборки урожая (вегетационный период).[ ...]
В каждом из вариантов расчетов определялась продолжительность развития оврага в годах. За один годовой цикл развития оврага принималась длительность периода весеннего снеготаяния (¿с). Тогда отношение гр/£с - есть продолжительность развития оврага. В табл. 3.4 приведены соответствующие расчетные значения.[ ...]
Основные отличительные особенности циклоспоровых связаны с их циклом развития и размножения. Это, во-первых, отсутствие двух самостоятельно растущих форм развития. Во-вторых, гаметангии развиваются в углублениях на слое клеток, который возникает из одной клетки, именуемой инициальной клеткой кон-цептакула, но мы ее будем называть проспорой. В-третьих, у всех до сих пор изученных циклоспоровых мейоз происходит при образовании гамет.[ ...]
Растение — это не только сумма физиологических процессов. Свойственный растению цикл развития включает сложные изменения в клетках, тканях и органах. Начинается этот цикл с прорастания семени, затем следуют периоды ювенильности, зрелости и цветения. Основной цикл развития растений завершается плодоношением. У многолетних растений после периода покоя цикл повторяется, у однолетних и двулетних плодоношение является сигналом организму к вступлению в последние фазы роста растения — старение и смерть.[ ...]
Возбудитель черного рака — несовершенный гриб Sphaeropsis malorum Peck, относящийся к порядку Sphaeropsidales. В цикле развития гриб, как правило, образует грибницу и пикниды с пикноспорами, хотя в литературе имеются сведения об образовании сумчатой стадии — псевдотеций с.сумками и сумкоспорами. В этом случае он называется Physalospora cycloniae Агп. В СССР сумчатая стадия гриба была отмечена только дважды — в 1938 и 1957 гг.[ ...]
Одним из приспособлений растений к жизни в засушливых областях является сокращение жизненного цикла. Среди парполистпиковых выделяется группа эфемеров — однолетних травянистых растений, которые переживают сухой период в виде семян, а после выпадения достаточного количества осадков прорастают, быстро зацветают, производят семена и затем отмирают. Весь цикл развития они проходят за 5—8 недель. В условиях засушливого климата многолетние растения — эфемероиды — также стремятся завершить вегетацию в наиболее короткие сроки.[ ...]
Приспособления для распространения в водной среде сохранились у представителей всех семейств порядка. В цикле развития многих видов имеется стадия подвижных зооспор. Однако водная среда, играющая основную роль в распространении настоящих водных грибов, имеет у пероноспоровых грибов лишь ограниченное значение, обеспечивая только кратковременные связи гриба с водным субстратом.[ ...]
Общегеографический интерес представляет учение американского ученого У. М. Дэвиса (1962) о геоморфологических циклах. Сам У. М. Дэвис называл их географическими. На суше один цикл развития рельефа сменяет другой, проходя при этом стадии молодости, зрелости и дряхлости. Резко расчлененный горный рельеф, свойственный стадии молодости, в заключительной стадии — стадии дряхлости — приобретает вид «почти равнины» (пенеплена). Помимо «нормального», или водно-эрозионного цикла, автор различает ледниковый, аридный (пустынный), морской циклы. Получив широкое признание, концепция геоморфологических циклов подверглась критике якобы за излишний схематизм и абстракцию. Но любое широкое обобщение есть не что иное, как абстракция, сведение бесчисленного множества конкретных фактов к единой схеме. У. М. Дэвис заставил увидеть современный рельеф не как застывшее, а динамичное, эволюционное развивающееся образование. Не надо забывать, что идея геоморфологических циклов была впервые высказана в 1899 г. и под влиянием накопившихся фактов не могла не претерпеть дополнений и поправок, что можно проследить на примере геоморфологических уровней К. К. Маркова (1948) и педи-пленов Л. Кинга (1967), образующихся путем отступания склонов гор и слияния между собой наклонных подножных равнин (педи-ментов).[ ...]
В Европе бабочка L. avion — редкий, находящийся под угрозой исчезновения вид. Недавно она исчезла в Великобритании. Сложный цикл развития делает ее полностью зависимой от присутствия цветущего тимьяна, а затем — личинок муравьев. Партнерами, по-видимому, могут быть только муравьи двух видов (Myrniica scabrinoides и М. laevonoides), а луга на известняках, служащие местообитанием как для тимьяна, так и для этих муравьев, быстро исчезают. Жизненный цикл этого вида является, таким образом, классическим примером «слишком узкой специализации», при которой особенно велика опасность вымирания.[ ...]
Особенностью травянистых многолетних растений является способность зимовать в открытом грунте, ежегодно возобновлять свой цикл развития (рост, цветение, плодоношение) и продолжать его в течение многих лет за счет органов, приспособленных для перезимовки (корень, корневище, луковица, ползучие стебли и др.).[ ...]
По отношению к температуре декоративные вечнозеленые растения разделяются на две группы: не требующие для прохождения годичного цикла развития перепадов температуры и нуждающиеся в таких перепадах. Виды первой группы преобладают в постоянно функционирующих интерьерах жилых и служебных помещений, где человек находится весь день и перепады температуры недопустимы. Виды второй группы чаще всего используются в сменной экспозиции (в период цветения) или в интерьерах рекреационного типа, где человек находится временно и поэтому зимнюю темпера-туру можно снизить на 3—5 градусов. Отдельные растения, нуждающиеся в умеренной температуре зимой, желательно размещать вблизи холодной балконной двери, на лестничных клетках, в вестибюлях и других прохладных местах. Чтобы оранжерейные растения успели пройти период адаптации, работы по интерьерному озеленению лучше проводить в конце весны — начале лета В таблицах указаны три градации температур. Однако при установлении режима лучше ориентироваться на первую цифру каждой графы, а именно 7, 13 и 18°. Если для растения указаны два или три температурных режима, оптимальным является первый — с более низкими величинами. Это означает, что при других режимах растение будет жить, но не проявит в полной мере своих декоративных свойств, например не будет цвести.[ ...]
Хорошо известно явление фотопериодизма и у растений. Цветение и формирование плодов, подготовка к сбрасыванию листвы к зиме, смена циклов развития у растений средних и высоких широт регулируются также длиной светового дня. В тропической и субтропической зонах, где длина дня почти не меняется в течение года, сигнальная роль этого фактора в регуляции сезонных явл ений в жизни животных и растений не проявляется или почти не проявляется. Суточный цикл освещенности не менее важен в жизни животных и растений. В зависимости от эволюционно сложившихся взаимоотношений в экосистемах одни животные характеризуются дневной активностью (большинство птиц, многие млекопитающие, пресмыкающиеся и земноводные, многие насекомые), другие — ночной (большинство хищных млекопитающих, ночные насекомые), третьи — сумеречной (совы, летучие мыши).[ ...]
Местообитание вида - это пространственно ограниченная совокупность условий абиотической и биотической среды, обеспечивающая весь цикл развития особей (или группы особей) одного вида.[ ...]
Очень интересна среди низших организмов группа акразиевых (Асгаз1еае), развивающихся главным образом на навозе. На определенной стадии развития акразиевые внешне очень похожи на плазмодии и, как и слизевики, образуют спороношения. Однако при знакомстве с циклом развития их становится ясно, что зто сходство чисто внешнее. Во-первых, у них совершенно отсутствует подвижная жгутиковая стадия — зооспоры. Во-вторых, плазмодий у них не настоящий. В вегетативной фазе развития акразиевые похожи на амеб, многие передвигаются при помощи псевдоподий, размножаются делением, и количество их таким образом увеличивается. Когда исчерпываются запасы пищи, амебы сползают вместе и сливаются в общую массу, не теряя при этом своей индивидуальности, т. е. слияние это не полное. Эта единая масса амеб, внешне очень напоминающая плазмодий, называется псевдоплазмодием.[ ...]
В работе рассматривается современное геологическое строение Большого Кавказа и процесс формирования этой структуры в альпийском геотектоническом цикле. Методика количественной оценки режима вертикальных колебательных движений земной коры позволяет разделить с помощью объективных критериев альпийский цикл развития на стадии или этапы. Кроме того, режим движения в различных геотектонических зонах и на границах между ними также описывается количественными параметрами, что дает возможность дать оценку разным типам этих зон. Работа является примером комплексного геодинамического анализа структуры и развития типичной геосинклинальной области и корреляции различных эндогенных процессов. Методика такого анализа может быть использована для исследования других областей, и тем самым будет служить задаче типизации структур земной коры на основе количественных объективных данных.[ ...]
Представители другого рода хищных бактерий — циклобактер (Сус1оЬас1ег) представляют собой также многоклеточные колонии палочек. Одной из трех стадий в цикле развития является «сетчатоарканная», когда бактерия охотится, обволакивая жертву «коконом» из клеток и разрушает ее.[ ...]
Решающую роль в определении положения саговниковых в филогенетической системе высших растений сыграл классический труд выдающегося немецкого ботаника Вильгельма Гофмейстера (1851). Гофмейстер тщательно изучил циклы развития («от споры до споры») у высших растений от моховидных до хвойных. Он установил, что так называемые «корпускулы» голосеменных соответствуют архе-гониям моховидных, папоротников и других бессемейных высших растений, а эндосперм семян — женскому гаметофиту. Тем самым было разрушено представление о непроходимой пропасти между «споровыми» и семенными растениями.[ ...]
Пожелтение (септориоз) листьев желтой акации. Несовершенные грибы. В начале июля на листьях появляются желто-зеленые разрастающиеся пятна. На нижней стороне листа образуются яикниды. В цикле развития гриба имеется и сумчатое спороношение, которое возникает на пораженных опавших листьях. Зимует гриб на опавших листьях. Пятнистость причиняет большой вред желтой акации в городских посадках и в питомниках, вызывая массовое опадение листьев.[ ...]
Инсектицид инсегар на основе феноксикарба зарегистрирован во Франции против яблоневой и грушевой листоверток. Он представляет собой смачивающийся порошок, содержащий 25 % действующего вещества. Феноксикарб—аналог ювенильного гормона, способного нарушать цикл развития листоверток на стадии метаморфоза гусениц. Характеризуется контактным и кишечным действием. Токсичность феноксикарба для рыб и птиц сравнительно невелика. Препарат относительно быстро разлагается в воде и почве, медленно — в растении. Применять инсегар рекомендуется дважды — первый раз на последней стадии личинки перезимовавших гусениц, второй — через 10—15 дней. Каждый раз норма расхода по действующему веществу 0,6 кг/га. Инсектицид не смывается дождем [179].[ ...]
После короткого или длительного периода покоя зигота начинает прорастать. Первое деление ядра в ней редукционное. Протопласт зиготы делится на 4—16 частей, каждая из которых развивается в зооспору или апланоспору. Таким образом, для пресноводных видов улот-рикса характерна гетероморфная смена половой и бесполой форм развития: нитчатый многоклеточный гаметофит сменяется одноклеточным спорофитом. У морских видов, например у улотрикса повислого (и. Пасса), зигота теряет свое значение покоящейся стадии и может прорастать непосредственно в нить, на которой образуются зооспоры; цикл развития таким образом становится изоморфным.[ ...]
Ведь это совершенно разные вещи. Химические препараты находят широкое применение в качестве минеральных удобрений и ядохимикатов для борьбы с вредителями и болезнями растений. А листопад, как известно, происходит осенью, после того как растения завершат свой годичный цикл развития и готовятся к перезимовке.[ ...]
В Приморском и Хабаровском краях болезнь сильно повреждает уссурийскую сливу. Помимо листьев, краснуха может проявляться и на плодах в виде пятен, сходных с пятнами на листьях, но более крупных, занимающих около половины плода, а иногда и более. В остальном цикл развития возбудителя болезни такой же, как и в европейской части СССР.[ ...]
Зимует взрослая личинка в прикорневых частях стерни, в полости соломин или в почве. Весной личинки превращаются во взрослых насекомых. Вначале они заселяют озимую пшеницу, рожь, житняк, а трипсы, вылетевшие позднее,— яровую пшеницу. Яйца откладывают группами по 4—5 шт. или по одному на внутреннюю сторону колосовых чешуй, реже — на ножку колоса. Плодовитость — до 60 яиц. На развитие яйца требуется шесть-семь дней. От яйца до взрослого насекомого проходит пять стадий развития — две личиночные, одна пронимфальная и две стадии нимфы. Весь цикл развития завершается за 14— 18 дней. Отродившиеся личинки в тот же день проникают к основанию колосковых чешуй, затем под цветочные пленки, где питаются в бороздке зерна или сверху. Прокалывая хоботком оболочку зерна, личинка высасывает его содержимое. В зависимости от количества личинок, питающихся на зерне, вес его снижается на 10—48%. Позднеспелые сорта яровой пшеницы повреждаются трипсом сильнее по сравнению с ранне- и среднеспелыми.[ ...]
Обильное минеральное (особенно азотное) питание, сопровождаемое чрезмерным поливом растений, способствует тому, что растения в течение вегетации сильно израстают и к осени не успевают сбрасывать листья. У многолетних растений при таком питании не дозревают побеги,-и они в большинстве случаев погибают под воздействием осенних и зимне-весенних заморозков. Для однолетних растений также необходимо нормальное минеральное питание, чтобы они могли своевременно завершить свой цикл развития и дали полноценные и высокие урожаи. Недостаток минерального питания может вызывать преждевременное опадение листьев и снижение урожая, а избыток — задержку листопада, что оказывает отрицательное влияние на качество урожая.[ ...]
Меластомовых можно встретить также ira морских побережьях, па коралловых рифах, в мангровых болотах. Немало растений этого семейства встречается в засушливых условиях — на сухих и солнечных местах, на солончаках, в саваннах, на скалах. Некоторые виды растут в кратерах вулканов, на старых потоках лавы, вблизи горячих источников. На сухих плоскогорьях внутренних районов Бразилии в кампосе обильны невысокие сильно опушенные жестколистные кустарники или кустарнички, имеющие нередко орикоидпый облик, или травы с мелкими чешуевидными, часто черепитчато расположенными на стеблях листьями. Из растений африканских саванн особенно замечательны виды рода диссотис (Dissotis), насчитывающего около 140 видов тропической и Южной Африки. Это главным образом травянистые растения, а также кустарнички или кустарники, обычно волосистые, с пурпурными или фиолетовыми цветками. Одни виды днссотиса — эфемеры, небольшие однолетние растения, которые успевают пройти весь цикл развития во влажное время года до наступления сухого сезона. Другие виды являются эфемероидами. Во время сухого периода надземные органы эфемероидов полностью отмирают, живыми остаются лишь снабженные почками клубни или корневища.[ ...]
ru-ecology.info
