Основное число хромосом. Число хромосом у растений

Число хромосом | Аквариумный сайт

Хромосомы являются носителями наследственности и имеются во всех клеточных ядрах. Их легко найти, представив себе разделившуюся клетку. Клетка обычно имеет два набора хромосом (2n), из которых один набор (n) происходит от матери, второй (n) - от отца. Их также называют гаплоидным числом и диплоидным числом (2n).

Растение растет благодаря клеточному делению (митоз). При этом сначала удваивается число хромосом, затем клетка делится на две части и в результате обе дочерние клетки имеют вновь первоначальное число хромосом, благодаря этому наследственность клеток остается неизменной. У растений, реже у животных, может в одном роду встречаться большое число вариантов в числе хромосом. Полиплодия (обозначается буквой "x") - важнейший фактор эволюции. К примеру, ничего нет необычного в том, чтобы найти ряд, состоящий из 2n = 28, 56, 84, но имеются также ряды не из удваивающихся чисел, например, от 14: 2n = 28, 42, 56, 70 и 84 (эуплоидные ряды). Кроме того, имеются, например, такие ряды: 2n = 28, 30, 32, 34 и 36 (анеуплоидные ряды), а также различные комбинации обоих.

Следует отметить, что для рода Cryptocoryne число хромосом имеет большое значение в систематике, что дает возможность решить некоторые проблемы в отношении определенных видов.

Обзор видов и хромосомные числа

2n = 20

Группа Cryptocoryne striolata

Cryptocoryne striolata 20

2n = 22, 33

Группа Cryptocoryne ciliata

Cryptocoryne ciliata 22, 33

2n = 66, 88

Группа Cryptocoryne spiralis

Cryptocoryne spiralis 33, 66, 88, 132

Группа Cryptocoryne consobrina

Cryptocoryne consobrina ---

Cryptocoryne cognata ---

Cryptocoryne cruddasiana ---

2n = 28, 42

Группа Cryptocoryne beckettii

Cryptocoryne beckettii 28, 42

Cryptocoryne walkeri 28, 42

Cryptocoryne wendtii 28, 42

Cryptocoryne undulata 28, 42

Cryptocoryne parva 28

Cryptocoryne x willisii 28

Cryptocoryne nevillii 28

2n = 30, 60

Группа Cryptocoryne pontederiifolia

Cryptocoryne pontederiifolia 30

Cryptocoryne moehlmannii 30

Группа Cryptocoryne longicauda

Cryptocoryne longicauda 30

Группа Cryptocoryne villosa

Cryptocoryne villosa 30

2n = 34, 68, 102

Группа Cryptocoryne scurrilis

Cryptocoryne gasseri 34

Cryptocoryne scurrilis 68

Группа Cryptocoryne griffiti

Cryptocoryne minima 34

Cryptocoryne zevaldiae 34

Cryptocoryne griffiti 34

Группа Cryptocoryne purpurea

Cryptocoryne purpurea 34

Cryptocoryne zukalii ---

Cryptocoryne jacobsenii 34

Cryptocoryne decus-silvae

Cryptocoryne diderici 34

Группа Cryptocoryne cordata

Cryptocoryne cordata 34, 68, 85, 102

Cryptocoryne zonata 68

Cryptocoryne grabovskii 68

Группа Cryptocoryne elliptica

Cryptocoryne elliptica ---

Cryptocoryne schulzei 34

Группа Cryptocoryne nurii

Cryptocoryne nurii 34

Группа Cryptocoryne affinis

Cryptocoryne affinis 34

Группа Cryptocoryne ferruginea

Cryptocoryne ferruginea 34

Cryptocoryne fusca 34

Группа Cryptocoryne auriculata

Cryptocoryne auriculata 34

Группа Cryptocoryne bullosa

Cryptocoryne bullosa 34

Группа Cryptocoryne pallidinervia

Cryptocoryne pallidinervia 34

Группа Cryptocoryne usteriana

Cryptocoryne usteriana 34

Группа Cryptocoryne pygmaea

Cryptocoryne pygmaea 34

Группа Cryptocoryne versteegi

Cryptocoryne versteegi 34

Группа Cryptocoryne dewitii

Cryptocoryne dewitii ---

2n = 36, 54, 72

Группа Cryptocoryne lingua

Cryptocoryne lingua 36

Группа Cryptocoryne thwaitesi

Cryptocoryne thwaitesi 36

Cryptocoryne alba 36

Cryptocoryne bogneri 36

Группа Cryptocoryne albida

Cryptocoryne albida 36

Cryptocoryne crispatula 36, 54

Cryptocoryne retrospiralis 36, 72

Группа Cryptocoryne gomezii

Cryptocoryne gomezii ---

Как видно из таблицы, у криптокорин имеются приведенные выше ряды хромосом. Например, у группы beckettii со Шри Ланки основное число x=14 и диплоидное число 2n=28. Некоторые виды имеют триплоидную форму (3x) с 2n=42. Диплоидная форма имеет нормальное половое размножение (а также вегетативное размножение ползучими побегами), в то время как триплоидная форма неспособна к оплодотворению и может размножаться только вегетативным путем. Причина лежит в трех числах хромосом (3x) триплоидной формы, благодаря чему у 42 хромосом не может происходить нормальное деление восстановления во время образования зародышевых клеток (яйцеклетки и пыльца).

Что же относится к рядам 34, 68 и 102, то можно ожидать, что все растения имеют нормальное половое размножение. Для первых двух чисел это верно, а вот Cryptocoryne blassii с ее 102 хромосомами не может размножаться половым путем, она стерильна.

У Cryptocoryne spiralis есть два числа: 2n=66 и 2n=88 (6x и 8x). Растение с 2n=33 стерильно и рассматривается как гаплоидное с 2n=66. Все же может быть, что есть растения с 2n=22 и 2n=44.

В мире растений многочисленность триплоидных видов криптокорин является исключением, так как триплоиды стерильны и их жизнь заканчивается. Однако, триплоиды криптокорин сохранили возможность продолжения своего вида благодаря вегетативному размножению.

Триплоидное число (3x) может возникнуть путем скрещивания между диплоидным числом (2x) и тетраплоидным (4x), если, например, невосстановленная яйцеклетка (2x) оплодотворяется нормальной восстановленной пыльцой (x). Так как у группы beckettii не известно тетраплоидных растений, то следует предположить оплодотворение невосстановленных клеток.

Тетраплоидные растения (4x) могут возникнуть из-за имеющихся в природе удвоенных хромосом диплоидных растений, а гексаплоидные (6x) возникают тем же путем посредством удвоения триплоидных растений. Очень трудно отличить растение с двойным числом хромосом от первоначального растения. Такой скачок числа хромосом в ряде случаев возникает спонтанно. Такое растение нужно рассматривать как хромосомную расу диплоидного экземпляра.

Принцип, который частично применяется в связи с ограничением вида, является критерием стерильности. Как я уже писал, посредством удвоения хромосом из диплоидного числа может получиться тетраплоидное, в то время как скрещивание диплоидного растения с тетраплоидным обычно дает триплоидное и стерильное потомство. Поэтому для критерия стерильности достаточно, что оба плоидных уровня различны в возможности воспроизведения. Во многих случаях неверно делать различие между разными плоидными уровнями, например, для уровней вида, и их нужно рассматривать как различное состояние форм тех же самых растений. Это действительно для диплоидов.

С другой стороны следует ожидать, что, например, из-за скрещивания и мутации тетраплоидных форм они так далеко отошли от первоначальных, часто, диплоидных форм, что их правильней рассматривать как два самостоятельных вида.

Что касается криптокорин, то следует считать, например, триплоидные формы как хромосомные расы диплоидных видов, которые не получили самостоятельного статуса в систематике.

Понятие "вид" описать не легко. После того как исследовано большое число растений, кажется, что они ведут себя не так как ожидалось, и становится все более ясным, что вид является апроксимативом, названием, под которым понимают большую изменчивость модели размножения. Природные виды не сохраняются. Если придти к этому выводу, то можно разработать основу, на которой создать новую систему классификации, которая пойдет по новому пути и не придется колдовать при определении нового вида. Кроме того, объединяется наличность видов и несмотря используется понятие "вид". Вместе с тем мы достигнем, что классификация даст фактические данные, которые мы сможем правильно анализировать.

Сам за себя говорит тот факт, что в мире растений сотни лет существует тенденция в направлении выявления "хороших и безупречных" видов, но мы все еще не имеем оснований для выводов, что поэтому вид должен существовать. Это означает то, что мы должны доказать свое предположение.

Как я уже указывал, это означает следующее: чем больше видов исследуют, тем больше становится беспорядка в систематике. Для того чтобы, наконец, классифицировать имеющиеся виды, применяют самые различные критерии: морфологию, распространение, экологию, биологию размножения, хромосомные числа, барьеры стерильности, анализы белков и другие характерные особенности, из которых, в конце концов, делают заключение. Естественно, часто невозможно исследовать все эти критерии, и тогда приходится довольствоваться характерными только для данного вида морфологическими признаками и при этом надеяться, что сведений достаточно, и что можно и впредь так определять растения.

В связи с этим интересно, что у близкого родственника криптокорин - лагенандры нашли число хромосом 2n=36. Вероятно, это указывает на то, что первоначально у криптокорин число хромосом было 2n=36, а затем развитие проходило в направлении уменьшения числа хромосом при одновременном образовании эуплоидных рядов.

Число хромосом известно у 90% видов криптокорин, что является очень высоким процентом для тропических растений. Число хромосом в сочетании с областью распространения, кажется, дает хорошую возможность для группировки, причем все растения с 2n=34 распространены в Индо-Малайской области и имеют схожие морфологические признаки. Вероятно, что исследования совокупностей кариотипов (длина и форма хромосом) обнаружат различия, как это, например, имело место для групп криптокорин с 2n=36.

В этой книге группировка видов, хромосомное число которых неизвестно, составлена при помощи данных морфологических исследований и мест распространения растений. Но, имеются случаи, в которых невозможно дать более или менее надежную классификацию, как например, группа Cryptocoryne consobrina (в которой виды получили места за неимением лучшего критерия) и Cryptocoryne gomezii, ближайших родственников которой я не могу указать. Остальные виды с неизвестным числом хромосом, возможно, имеют 2n=34.

Распространение некоторых видов довольно сильно ограничено; это говорит о том, что они свойственны данной местности. Где лежит область происхождения рода Cryptocoryne сказать трудно, но судя по распространению основных видов можно предположить, что это Индия или Индо-Китай с Малайским архипелагом. В третичном периоде этот район представлял собой единый материк и возможно, что в это время произошло образование видов и широкое распространение этих растений. Конечно, это произошло не сразу, а постепенно, так что виды постоянно подвергаются изменениям. Так как природные биотопы криптокорин заключены между крупными и малыми реками служащими естественными препятствиями для их распространения, то можно рассматривать виды как результат развития внутри более или менее закрытой системы. Иногда может происходить проникновение растений в бассейны других рек, в которых они занимают новые экологические ниши. Такие новые для этих растений ареалы имеют отчасти другой состав грунта и воды и, вероятно, другие насекомые производят опыление. Таким образом растения оказываются в других условиях окружающей среды, которые производят среди них отбор, и растения вынуждены приспосабливаться, чтобы заселить этот район, что приводит к развитию новых видов.

Много объясняет развитие видов на островах. Наилучшим известным примером обособленного возникновения видов являются дарвинские вьюрки и гигантские черепахи Галапагосских островов. Существование в таких замкнутых системах приводит к возникновению отличий островных животных от исходных видов. Для рода Cryptocoryne такими "островами" являются различные речные системы в Азии, где виды приспосабливаются исключительно к господствующим там условиям.

aquaria.ru

Основное число хромосом - Справочник химика 21

Необходимо упомянуть, что, кроме триплоидности и тетра-плоидности, известны также более высокие степени автополи-плоидности. Так, удвоение числа хромосом у автотетраплоида приведет к образованию октоплоида, у которого основное число хромосом повторено 8 раз и хромосомный состав которого можно, следовательно, обозначить 8 А. Эти формы с крайне сильной степенью автополиплоидии либо вовсе не выживают, либо в большей или меньшей степени отклоняются от нормы и отличаются стерильностью, а также слабой жизнеспособностью как в природе, так и в условиях опыта. [c.324] X — обозначение основного числа хромосом. Если л = 9, то это означает, что основное число хромосом составляет 9, и, например, Ъх = 27 определяет, что в данном случае мы имеем дело с триплоидом, у которого имеется 3 -9 хромосом. [c.468]

Полиплоид — ядро, клетка, организм, характеризующиеся умноженным основным числом хромосом (символы ЗХ, 4Х и т. д.). [c.465]

Полиплоид — ядро клетки, организм с умноженным основным числом хромосом (Зх, 4х и т. д.). [c.497]

Этот случай интересен также с другой точки зрения он показывает, как в результате хромосомных перестроек и утраты одной пары хромосом может возникнуть новое, более низкое основное число хромосом. В связи с этим следует упомянуть, что у некоторых видов рода repis 2п = 8 (т. е. они содержат 4 пары хромосом), а у других 2и = 6 (т. е. 3 пары). Имеются основания предполагать, что вид с 6 хромосомами возник из вида с 8 хромосомами путем хромосомных перестроек и утраты некоторых участков хромосом. [c.351]

У видов с большим числом хромосом часто наблюдается некоторое варьирование вокруг этого числа, что не оказывает влияния на жизнеспособность и плодовитость растений. Примером может служить Prunus lauro erasus, у которой соматическое число хромосом составляет 170—180. Поскольку основное число хромосом в роде Prunus равно 8, этот вид, следовательно, представляет собой 22-плоидную форму. [c.352]

У родов растений с высокими основными числами эффект, оказываемый анеуплоидностью, также слабее, чем у родов с низким основным числом. Так, у триплоидной осины (Populus), имеющей 3- 19 = 57 хромосом, анеуплоидные пыльцевые зерна и зародышевые мешки функционируют нормально анеуплоидные дочерние растения в среднем развиваются также лучше, чем соответствующие анеуплоиды у видов с низким основным числом хромосом. Это хорошо согласуется с предположением, что высокое основное число хромосом у Populus следует рассматривать как пример вторичной полиплоидии. Иными словами, основное число хромосом у осины представляет замаскированную полиплоидию и диплоидная осина на самом деле — полиплоид, происшедший от неизвестных нам и, возможно, вымерших предков с более низкими основными числами хромосом. [c.353]

Прекрасным примером такого анализа служит исследование североамериканских видов рода repis. Основное число хромосом у этих видов равно И. В эту группу входят, помимо прочих форм, 7 диплоидных половых видов, имеющих 2п = 22. Эти виды имеют различное географическое распространение и приспособлены к разнообразным условиям среды. Кроме того, разбираемая группа включает большое число полиплоидов с 2п = 33, 44, 55, 77 и 88. Большинство из них — аллополиплоиды, признаки которых могут быть сведены к различным комбинациям признаков диплоидных видов однако имеются также и автополиплоиды. [c.386]

Вторичная полиплоидия — случаи полипло идии, предположительно имеющиеся у форм с высоким основным числом хромосом. В таких случаях формы, которые мы считаем диплоидными, произошли, возможно, от видов с более низким числом хромосом, хотя это еще не вполне выяснено. [c.452]

В настоящее время нам хорошо известны два пути кариотипической эволюции растений первый - полиплоидизация, кратное умножение основного числа хромосом без изменения самой формы хромосом и второй путь - через процессы перемещения генетического материала между хромосомами с утерей некоторой его части или приобретения новой, с возможностью изменения числа и формы хромосом. Лишь в двух семействах покрытосеменных растений - ситниковых (Jun a eae) и осоковых (СурегасеаеХ - представители которых обладают хромосомами с несколькими диффузно расположенными по их длине центромерами, имеет место фрагментация хромосом с сохранением фрагментов и за счет этого увеличение числа и изменение размеров хромосом. [c.64]

В эволюции рода Mentha полиплоидия и межвидовая гибридизация имели и имеют исключительно большое значение. Все виды подрода Menthastrum, характеризующегося основным числом хромосом равным [c.141]

В полиплоидных клетках, кроме числа хромосомных наборов, определяют также так называемое основное число хромосом х), которое указывает на количество хромосом в исходном наборе, на основе которого в эволюции происходила полиплоидизация данного вида. Так, виды рода пшеницы характеризуются следующими наборами хромосом у двузернянки— 14, у твердой пшеницы— 28, у мягкой — 42 все эти числа кратны 7, т. е. для пшеницы х=1 (рис. 70). Такие кратные отношения имеют место и у многих других родов растений. Группы видов одного рода с кратным увеличением числа хромосом называют полиплоидным рядом,. Такие ряды установлены у овса, розы, настурции, лука, ивы, березы и других растений и представляют собой общебиологическую закономерность большого значения. [c.124]

Исходным набором хромосом любого полиплоидного ряда является гаплоидное их число, иначе называемое основным числом и обозначаемое символом х. Таким образом, основное число — это гаплоидное число хромосом, кратное увеличение которого образует данный полиплоидный ряд. Например, в полиплоидном ряду рода Solanum основное число хромосом 6, у Rumex—10 и т. д. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом называется геномом. [c.228]

У полиплоидов необходимо различать число хромосом в соматических клетках и основное число хромосом, обозначаемое X. Совокупность последних называют геномом. В роде пшеницы известны виды с 2 = 14 (пшеница однозернянка — ТгШ-сит топососсит), с 2п—28 (твердая пшеница — Т. durum) и с 2rt = 42 (мягкая пшеница — Т. aestivum). Все они образуют один полиплоидный ряд. Все числа хромосом этих видов пшеницы кратны основному — семи. Гаплоидный набор хромосом однозернянок ( ) и основное число хромосом X) состоят из семи хромосом, т. е. гаплоидный набор однозернянки состоит нз одного генома, диплоидный — из двух геномов по 7 хромосом. Для определения плоидности клеток число хромосом в соматических клетках делят на основное их число. Так, у однозернянки показатель плоидности равен 14 7 = 2, у твердой пшеницы — 28 7.=4, у мягкой — 42 7 = 6, т. е. однозернянка— ди плоид, твердая пшеница — тетраплоид, мягкая пшеница— гексаплоид. Гаплоидный набор хромосом в гаметах [c.155]

В митозе и мейозе могут быть нарушения, которые приводят к изменению числа хромосом в клетках. Так, если в анафазе митоза хроматиды не расходятся к полюсам из-за отсутствия или повреждения веретена деления, то из диплоидных клеток возникают клетки с удвоенным числом хромосом, называемые тетраплоидными. Кратное увеличение числа хромосом по отношению к основному числу (Х) называется полиплоидией. Например, у ржи основное число хромосом равно 7. У диплоидной ржи 2п 2Х— А, у тетраплоидной 2п=4Х = 28. У диплоидной гречихи 2/г = 2Х=1б, у тетраплоидной 2/г = 4Х=32. Таким образом, в соматичёских клетках тетраплоида число хромосом в четыре раза больше основного. Гаметы тетраплоидов имеют диплоидное число хромосом, в то время как у диплоидов гаметы несут гаплоидный набор хромосом. [c.183]

Нарушения в мейозе у отдаленных гибридов и амфидиплоидов — главная причина их бесплодия. Для того чтобы яснее представить объекты, о которых идет речь в данном разделе, поясним, что отдаленные гибриды происходят от скрещивания растений, относящихся к разным видам или родам. Например, мягкая пшеница и твердая — два разных вида, имеющие соотвественно 2п = 42 и 2я=28, основное число хромосом X) у той и другой семь. Геномная формула мягкой пшеницы обозначается AABBDiD,,твердой пшеницы— ААВВ. При скрещивании их между собой возникает отдаленный гибрид первого поколения AABBD, что можно записать таким образом [c.230]

Несмотря па относительно небольшое число видов, гамамелисовые отличаются большим разнообра.зием как в строении вегетативных органов, так и в морфологии цветка, соцветия, плода, семени и пыльцы. Различны- также основные числа хромосом. Поэтому семейство гамамелисовых подразделяется на иесколько [c.236]

chem21.info

Видовое постоянство числа хромосом, правило их преемственности. Диплоидный и гаплоидный наборы хромосом

Хромосомы (греч. хромм — цвет, сома — тело) были открыты с помощью светового микроскопа еще в конце XIXв. Морфология хромосом у разных организмов подробно описана у делящихся митотическим путем клеток в первой половине нашего века.

История обнаружения хромосом

В ядре неделящихся (интерфазных) клеток хромосомы в тот период обнаружить не удалось. Поэтому раньше считали, что хромосомы — это структуры, которые появляются только в период митоза и отсутствуют в промежутке между делениями. Однако позже удалось рассмотреть хромосомы под электронным микроскопом и в интерфазном ядре.

Видовое постоянство числа хромосом

Оказалось, что они являются постоянными структурами клеток, причем количество и морфология хромосом специфична для каждого вида организмов. Однако строение одних и тех же хромосом очень резко отличается в интерфазных и в делящихся клетках.

В ядрах неделящихся клеток хромосомы под электронным микроскопом имеют вид слабо спирализованных и очень тонких нитей. Толщина их около 14нм, а длина — 1000мкм и более. В тех же клетках, но находящихся на стадии метафазы (см. Митоз) хромосомы хорошо видны в световой микроскоп как палочковидные или нитевидные структуры. Длина их у разных организмов колеблется обычно от 1 до 50мкм, а у человека метафазные хромосомы имеют размеры 1,5-10мкм.

Правило постоянства и преемственности (непрерывности) числа хромосом

Каждый вид растений и животных в норме имеет строго определенное и постоянное число хромосом, которые могут различаться по размерам и форме. Поэтому можно сказать, что число хромосом и их морфологические особенности являются характерным признаком для данного вида. Эта особенность известна как правило постоянства числа хромосом.

Число хромосом не зависит от уровня развития филогенетического родства — оно может быть одинаковым у далеких друг от друга видов и резко отличается у близких. Например, у водоросли спирогиры и у сосны имеется по 24 хромосомы, у человека — 46, а у гориллы — 48.

В последовательных поколениях клеток одного вида организмов сохраняются не только постоянное число хромосом, но и их индивидуальные особенности. Это происходит вследствие того, что каждая хромосома при делении клетки воспроизводит себе подобную (авторепродукция). В этом выражается правило преемственности (непрерывности) хромосом.

Диплоидный и гаплоидный наборы хромосом

В соматических клетках любых растений и животных число хромосом обычно выражено четной цифрой, причем такой набор всегда содержит парные, идентичные по строению хромосомы. Это значит, что если в соматической клетке обнаружена какая-либо особенно крупная (или мелкая) хромосома, то в этой клетке должна быть вторая хромосома точно такого строения. Такие хромосомы, составляющие одну идентичную пару, называются гомологичными.

Исключением из этого правила являются половые хромосомы. Они могут быть представлены парой разных по своему строению хромосом, получивших название гетеромосом.

Парный набор хромосом в соматических клетках называется диплоидным и обозначается 2n. Из каждой пары гомологичных хромосом, имеющихся в ядрах соматических клеток, в половых клетках присутствует только одна. Поэтому в половых клетках число хромосом в 2 раза меньше, чем в соматических. Такой набор называется гаплоидным и обозначается n.

В гаплоидном наборе нет гомологичных хромосом и каждая хромосома отличается от остальных. Возникновение гаплоидных наборов хромосом происходит в процессе созревания половых клеток. При оплодотворении половые клетки сливаются и образуется зигота, в которой из двух гаплоидных наборов возникает один диплоидный (т.е. восстанавливается число хромосом, характерное для соматических клеток).

animals-world.ru

Число хромосом | Aquaria2.ru

Обзор видов и хромосомные числа

2n = 20

Группа Cryptocoryne striolata

Cryptocoryne striolata 20

2n = 22, 33

Группа Cryptocoryne ciliata

Cryptocoryne ciliata 22, 33

2n = 66, 88

Группа Cryptocoryne spiralis

Cryptocoryne spiralis 33, 66, 88, 132

Группа Cryptocoryne consobrina

Cryptocoryne consobrina ---

Cryptocoryne cognata ---

Cryptocoryne cruddasiana ---

2n = 28, 42

Группа Cryptocoryne beckettii

Cryptocoryne beckettii 28, 42

Cryptocoryne walkeri 28, 42

Cryptocoryne wendtii 28, 42

Cryptocoryne undulata 28, 42

Cryptocoryne parva 28

Cryptocoryne x willisii 28

Cryptocoryne nevillii 28

2n = 30, 60

Группа Cryptocoryne pontederiifolia

Cryptocoryne pontederiifolia 30

Cryptocoryne moehlmannii 30

Группа Cryptocoryne longicauda

Cryptocoryne longicauda 30

Группа Cryptocoryne villosa

Cryptocoryne villosa 30

2n = 34, 68, 102

Группа Cryptocoryne scurrilis

Cryptocoryne gasseri 34

Cryptocoryne scurrilis 68

Группа Cryptocoryne griffiti

Cryptocoryne minima 34

Cryptocoryne zevaldiae 34

Cryptocoryne griffiti 34

Группа Cryptocoryne purpurea

Cryptocoryne purpurea 34

Cryptocoryne zukalii ---

Cryptocoryne jacobsenii 34

Cryptocoryne decus-silvae

Cryptocoryne diderici 34

Группа Cryptocoryne cordata

Cryptocoryne cordata 34, 68, 85, 102

Cryptocoryne zonata 68

Cryptocoryne grabovskii 68

Группа Cryptocoryne elliptica

Cryptocoryne elliptica ---

Cryptocoryne schulzei 34

Группа Cryptocoryne nurii

Cryptocoryne nurii 34

Группа Cryptocoryne affinis

Cryptocoryne affinis 34

Группа Cryptocoryne ferruginea

Cryptocoryne ferruginea 34

Cryptocoryne fusca 34

Группа Cryptocoryne auriculata

Cryptocoryne auriculata 34

Группа Cryptocoryne bullosa

Cryptocoryne bullosa 34

Группа Cryptocoryne pallidinervia

Cryptocoryne pallidinervia 34

Группа Cryptocoryne usteriana

Cryptocoryne usteriana 34

Группа Cryptocoryne pygmaea

Cryptocoryne pygmaea 34

Группа Cryptocoryne versteegi

Cryptocoryne versteegi 34

Группа Cryptocoryne dewitii

Cryptocoryne dewitii ---

2n = 36, 54, 72

Группа Cryptocoryne lingua

Cryptocoryne lingua 36

Группа Cryptocoryne thwaitesi

Cryptocoryne thwaitesi 36

Cryptocoryne alba 36

Cryptocoryne bogneri 36

Группа Cryptocoryne albida

Cryptocoryne albida 36

Cryptocoryne crispatula 36, 54

Cryptocoryne retrospiralis 36, 72

Группа Cryptocoryne gomezii

Cryptocoryne gomezii ---

aquaria2.ru

Основное число хромосом - это... Что такое Основное число хромосом?

Основное число хромосом

Основное число хромосом * асноўны лік храмасом, асноўная колькасць х. * basic number — самое малое число хромосом у гаплоида (см.), моноплоидное число хромосом, обозначаемое х, у особей определенного вида или родственной группы. Кратное увеличение этого количества образует полиплоидный ряд (Полиплоид). У диплоидных видов О. ч. х. равно гаплоидному, или гаметическому, их числу.

Генетика. Энциклопедический словарь. - Минск: Белорусская наука. Картель Н. А., Макеева Е. Н., Мезенко А. М.. 2011.

Основания комплементарные
О ч х —

Смотреть что такое "Основное число хромосом" в других словарях:

основное число [хромосом] — Низшее гаплоидное число хромосом в полиплоидной серии; О.ч. один из таксономических признаков у растений (у животных ввиду относительной редкости полиплоидии показатель О.ч. не применяется), например, у многих культурных злаков (пшеница, ячмень)… … Справочник технического переводчика
основное число [хромосом] — basic number, x основное число [хромосом]. Hизшее гаплоидное число хромосом в полиплоидной серии; О.ч. один из таксономических признаков у растений (у животных ввиду относительной редкости полиплоидии показатель О.ч. не применяется), например, у… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
основное число хромосом — pagrindinis chromosomų skaičius statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Haploidinis chromosomų skaičius diploidiniuose poliploidų protėviuose. Žymimas simboliu x. atitikmenys: angl. basic number of chromosomes rus. основное число хромосом … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
основное число хромосом — см. Гаплоидное число … Большой медицинский словарь
гаплоидное число — (син. основное число хромосом) количество хромосом в зрелых половых клетках, характерное для данного биологического вида … Большой медицинский словарь
Гапло́идное число́ — (син. основное число хромосом) количество хромосом в зрелых половых клетках, характерное для данного биологического вида … Медицинская энциклопедия
ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ — основное (или исходное) число хромосом, наблюдаемое после редукционного деления в клетках гаметофита растений … Словарь ботанических терминов
Семейство лютиковые (Ranunculaceae) — Семейство лютиковых включает около 50 родов и свыше 2000 видов, представленных преимущественно в умеренных и холодных областях земного шара. Они широко распространены по всем континентам, особенно в северной внетропической зоне. Наиболее… … Биологическая энциклопедия
Семейство маковые (Papaveraceae) — Семейство маковых объединяет около 45 родов и до 700 видов, распространенных главным образом в северной умеренной зоне. Наибольшее количество видов (более 300) насчитывается в роде хохлатка (Corydalis, табл. 31). Несколько меньшим по… … Биологическая энциклопедия
Семейство барбарисовые (Borberidaceae) — Семейство барбарисовых включает 14 родов и около 650 видов, распространенных преимущественно в умеренных и субтропических областях северного полушария. Лишь род барбарис (Berberis), насчитывающий около 500 видов, через Мексику и вдоль Анд … Биологическая энциклопедия

genetics_dictionary.academic.ru

Набор хромосом

Гаплоидный набор хромосом у печеночников (п)=-8, 9 и 10, кроме примитивного рода така-кия (ТакаИа), для которого основное число хромосом составляет 4 и 5. Это самое малое и, по-видимому, близкое к исходному для всех моховидных число хромосом у печеночников соответствует и наименьшему числу их, найденному у зеленых водорослей. У полиплоидных печеночников отмечены числа хромосом, кратные 8, 9 и 10.[ ...]

Изучение политенных хромосом и явления полиплоидии тесно связано с исследованиями эндомитоза. Однако в тех случаях, когда самовоспроизведение хроматид идет интенсивно,.гомологичные хромосомы не спирализуются, а спариваются между собой, сохраняя вытянутую форму. Таким путем образуются пучки хроматид, причем число хроматид в одном пучке всегда соответствует диплоидному набору хромосом изучаемого объекта.[ ...]

Кариотнп — диплоидный набор хромосом, определяемый их числом, величиной и формой.[ ...]

Гаплоидный, или моиоплоидный, набор, по числу хромосом вдвое меньший диплоидного, обозначают буквой п; он .типичен для генеративных клеток и гаметофита и встречается в соматических клетках некоторых составляющих исключение организмов. Диплоидный (двойной) набор хромосом, состоящий из гаплоидных наборов двух организмов — материнского и отцовского, содержится во всех соматических клетках растений н животных и обозначается 2 п.[ ...]

Помимо изменения числа полных наборов хромосом (эуплоидкя), могут быть изменения внутри набора хромосом (анеуплоидия).[ ...]

Генетический критерий оперирует набором хромосом, свойственным конкретному виду: числом хромосом и особенностями их строения. Этот критерий достаточно надежный, но не абсолютный, т.к. в пределах вида могут быть распространены хромосомные отклонения (мутации).[ ...]

Полиплоидные растения с нечетными наборами хромосом характеризуются пониженной плодовитостью и снижением уровня количественных признаков. Напротив, для растений-полиплоидов с четными наборами хромосом характерен повышенный уровень количественных признаков.[ ...]

Гаплоид — особь (клетка) с одинарным набором хромосом (п — число хромосом).[ ...]

В процессе митоза происходит удвоение числа хромосом, которые поровну распределяются между двумя дочерними клетками. Следовательно, количество ДНК должно быть удвоено на какой-то стадии до того, как во время профазы становится видимым двойной набор хромосом. Точную стадию синтеза ДНК можно определить двумя способами: 1) путем введения на различных стадиях роста в растительные ткани, например в ткань кончиков корней, радиоактивного тимидииа (одного из оснований ДИК) и определения времени, в течение которого он включится в состав ДНК; 2) путем определения с помощью спектрофотометрии времени, в течение которого количество ДНК в ядре удвоится. Эти методики позволяют выявить стадию синтеза ДНК, обозначаемую как Б-фаза. Периоды до и после Б-фазы, во время которых не происходит синтеза ДНК, обозначаются как Ог и Ог-периоды (рис. 1.1). Продолжительность йр и С2-периодов в клетках различных типов может значительно варьировать.[ ...]

Гаплоидия — мутация в виде уменьшения всего набора хромосом.[ ...]

Предварительное уменьшение (редукция) числа хромосом происходит путем деления особого типа, называемого мейозом. Мейоз представляет собой тип деления клеток, в результате которого образуются половые клетки - гаметы. В отличие от митоза, при котором в дочерних клетках число хромосом сохраняется, при мейозе число хромосом в дочерних клетках уменьшается вдвое. Такие клетки, содержащие только одинарный набор хррмосом и соответственно вдвое меньшее количество ДНК, называются гаплоидными, тогда как все соматические клетки организма содержат двойной набор хромосом и называются диплоидными.[ ...]

Гаплоидия — это мутация в виде уменьшения всего набора хромосом. Она найдена в основном также у растений. Известны гаплоиды свыше 800 видов растений, включая такие культуры, как пшеница и кукуруза. У животных она очень редка, а у человека совсем неизвестна.[ ...]

В полиплоидных клетках, кроме числа хромосомных наборов, определяют также так называемое основное число хромосом (х), которое указывает на количество хромосом в исходном наборе, на основе которого в эволюции происходила полиплоидизация данного вида. Так, виды рода пшеницы характеризуются следующими наборами хромосом: у двузернянки— 14, у твердой пшеницы— 28, у мягкой — 42; все эти числа кратны 7, т. е. для пшеницы х = 7 (рис. 70). Такие кратные отношения имеют место и у многих других родов растений. Группы видов одного рода с кратным увеличением числа хромосом называют полиплоидным рядом. Такие ряды установлены у овса, розы, настурции, лука, ивы, березы и других растений и представляют собой общебиологическую закономерность большого значения.[ ...]

Однако у большинства межродовых гибридов конъюгация хромосом в мейозе отсутствует. В тех случаях, когда родители гибрида имеют различное число хромосом, количество бивалентов обычно равняется половине гаплоидного набора хромосом родителя с большим их числом. При этом обнаруживаются униваленты в числе, равном количеств хромосом родителя с меньшим их набором. Так, от скрещивания Nicotiana rustica (2n=24)XN. paniculata (2я=12) в мейозе возникало 12 бивалентов и 12 унивалентов. То же самое наблюдалось у гибридов Crépis setosa (я=4)ХС. biennis (я=20), где обнаруживалось 10 бивалентов и 4 унивалента, что указывало на полиплоидный характер вида С. biennis.[ ...]

Генетический критерий — это характерный для каждого вида набор хромосом, строго определенное их число, размеры и форма. Он является главным видовым признаком. Особи разных видов имеют разные наборы хромосом и поэтому они не могут скрещиваться, вследствие чего ограничены друг от друга в естественных условиях.[ ...]

Хромосомные мутации связаны с изменениями числа и структуры хромосом.[ ...]

Гаплоидные растения (греч. haplos — единый, простой) имеют одинарный набор хромосом, в котором каждая представлена в единственном числе и не имеет гомолога. Гаплоидный набор хромосом называется также непарным, или неполным, в отличие ют двойного, или диплоидного, набора в обычных соматических клетках, содержащего пары гомологичных хромосом.[ ...]

При этом возникает редукционное ядро и формируется монада с полным набором хромосом или диада микроспор, в которых одна клетка полностью лишена хромосом, а другая имеет полный набор. Кроме того, в телофазе первого деления два ядра с полным набором хромосом могут возникать и при отсутствии редукции, т. е. при делении всех унивалентных хромосом на хро-матиды.[ ...]

Вид — это совокупность особей, сходных по строению, имеющих одинаковый набор хромосом и общее происхождение, свободно скрещивающихся и дающих плодовитое потомство, приспособленных к сходным условиям обитания и занимающих определенный ареал.[ ...]

Помимо этого, в природе полиплоиды могут возникать и вследствие умножения наборов хромосом одного растения (авто-полиплоидия) иод воздействием внешних факторов среды: резкие перепады температуры, изменение содержания минеральных веществ в почве, ионизация, механические повреждения генеративных органов и т. п. В данном случае можно полагать, что воздействия, которым организм подвергается в природе, в основном тождественны методам, применяемым экспериментаторами.[ ...]

Известны и другие новые виды растений, содержащие в клетках суммированные наборы хромосом родительских форм, полученные в результате межвидовых и межродовых скрещиваний. Эти данные объясняют, каким путем возникли полиплоидные ряды как у диких, так и у многих культурных растений.[ ...]

Мейотическое деление осуществляется в клетках с диплоидным набором хромосом, возникшим в результате оплодотворения, откуда следует, что каждая хромосома в них имеет своего гомолога. При зтом совмещаются процессы, обеспечивающие, с одной стороны, превращение диплоидного ядра (2п) в гаплоидное (п), с другой — рекомбинации генетического материала, обмен участками между гомологичными хромосомами (кроссинговер).[ ...]

Полиплоидия — это хромосомная мутация в виде увеличения числа полных гаплоидых наборов хромосом. Почти третья часть всех видов диких цветковых растений представлена полиплоидами. Типичными полиплоидами являются виды пшеницы, у которых соматические числа 2п = 14,28 и 42, при основном гаметном числе п = 7, картофель, табак, белый клевер, люцерна и другие растения. Родственные виды, наборы хромосом которых представляют ряд возрастающего увеличения (кратного) основного числа хромосом, составляют полиплоидные ряды.[ ...]

Зигота, возникшая в результате слияния материнской и отцовской гамет, несет двойной набор хромосом и, так же как клетки спорофита, который из нее образуется, является диплоидной.[ ...]

В клетках некоторых тканей при их развитии происходит незавершенный митоз: материал хромосом в ядрах удваивается, хромосомы делятся пополам, но, вместо того чтобы образовать два ядра, остаются в исходном ядре. С этого момента оно заключает в себе не диплоидный, а тетраплоидный (четверной) набор хромосом. Процесс, ведущий к подобному удвоепию хромосом внутри одного ядра, называется эндомитозом — внутренним митозом. Если он происходит с одним ядром дважды, то оно становится октоплоидпьтм (восьмикратным) набором и т. д. Клетки, ядра которых несут в себе больше двух наборов хромосом, называются полиплоидными, т. е. многоплоидными. Полиплоидия клеток в ряде случаев повышает их жизнеспособность, поскольку каждый ген дублируется несколькими другими такими же генами. Однокачественные гены действуют в унисон, и повреждение какого-нибудь из них пе ведет к выпадению определяемого им признака, так как компенсируется работой остальных однородных генов. Во многих случаях полиплоидные клетки крупнее и богаче содержимым, чем диплоидные. Выведены сорта полиплоидных культурных растений, которые обладают повышенными хозяйственными качествами.[ ...]

ГЕН0М [гр. genos происхождение] — совокупность генов, содержащихся в гаплоидном (одинарном) наборе хромосом данного организма.[ ...]

Поскольку при половом процессе в результате слияния гамет и их ядер происходит удвоение набора хромосом в ядре, то в последующем в какой-то момент цикла развития наступает редукционное деление ядра (мейоз), в результате которого дочерние ядра получают одинарный набор хромосом. Спорофиты многих водорослей диплоидные, и мейоз в цикле их развития совпадает с моментом образования спор, из которых развиваются гаплоидные гаметоспо-рофиты или гаметофиты. Такой мейоз называют спорической редукцией (рис. 2Ъ,1).[ ...]

В результате оплодотворения в оплодотворенной яйцеклетке восстанавливается диплоидный набор хромосом. Яйцеклетки способны к оплодотворению в течение примерно 24 часов после овуляции, тогда как оплодотворяющая способность сперматозоидов сохраняется до 48 часов.[ ...]

При слиянии сперматозоида с яйцеклеткой во время оплодотворения восстанавливается двойной набор хромосом, образуется зигота, из которой развивается организм человека.[ ...]

Овогенез — это процесс формирования яйцеклеток. Его функциями являются обеспечение гаплоидного набора хромосом в ядре яйцеклетки и обеспечение питательных потребностей зиготы. Овогенез в своем проявлении в основном сопоставим со сперматогенезом.[ ...]

Полученный амфидиплоид является аллополиплоидом, в клетках которого содержатся полные соматические наборы хромосом каждого из видов (рис. 130). Фертильность восстанавливается в результате бивалентной конъюгации в каждом геноме.[ ...]

Конъюгация хромосом обычно включает три хромосомы каждого типа (тривалентная конъюгация). При первом делении хромосом в мейозе две из них отходят к одному концу клетки, остальные к другому. Поскольку наборы хромосом тривалентов независимы между собой, число хромосом в формирующихся гаметах может составлять от п до 2п. Рассмотрим, например, шпинат, у которого п=6. В трип-лоиде (Зге = 18) в анафазе I мейоза возможны следующие типы набора хромосом: 6 — 12, 7 — 11, 8—10 и 9—9. При биномальном распределении образуется семь типов гамет, которые можно выразить числом хромосом (6, 7, 8, 9, 10, 11, 12), встречающиеся с частотой 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1. Только 2/64 гамет содержат гаплоидное или диплоидное число хромосом (п или 2п). Поскольку число хромосом в растениях возрастает, частота гамет п и 2/г в триплоидах становится очень малой. Гаметофиты, имеющие несбалансированное число хромосом, или нежизнеспособны, или имеют низкую фертильность. Следовательно, триплоиды обычно полностью стерильны. Их можно размножать вегетативно (например, груша и яблоня) или ежегодно создавать вновь путем скрещивания тетраплоидов с диплоидами (например, бессемянный арбуз).[ ...]

Эуплоидия (греч. ей — хороший, настоящий и ploos — складывать) означает наличие в клеточных ядрах целых хромосомных наборов, равных гаплоидному или кратных ему. Гаплоидный набор хромосом обозначается символом п, а кратные ему — соответственно 2п, 3п и т. д.[ ...]

Образованию спор из спорогенной ткани (археспория) спорангия предшествует мейоз. При этом, как мы уже знаем, число хромосом уменьшается вдвое, и спора имеет одинарный набор хромосом, она гаплоидна. Гаплоидными являются протонема, гаметофоры, органы полового размножения (архегонии и антеридии) и, конечно, гаметы. Все эти структуры относятся к половому поколению — га-метофазе.[ ...]

Женская половая клетка называется яйцеклеткой, мужская — сперматозоидом. Известно, что клетки тела человека имеют двойной набор хромосом (23x2=46). В отличие от других клеток тела человека половые клетки содержат одинарный, то есть уменьшенный вдвое набор хромосом.[ ...]

Механизмы полиплоидии заключаются в том, что они являются результатом извращений одного или более митотических делений клеток зародыша или результатом нерасхождения в период мейоза всего набора хромосом, ведущего к образованию диплоидных гамет. Нерасхождение хромосом у женщин имеет место в 80% случаев, а у мужчин оно наблюдается в 20% случаев, причем оно отмечается как в первом, так и во втором мейотических делениях.[ ...]

Гибридизация соматических клеток — это метод, основанный на том, что соматические клетки животных способны к гибридизации, при которой образуются гибриды клеток, в ядрах которых содержится набор хромосом обеих сходных клеточных линий, т. е. гибриды являются полиплоидами. В процессе роста гибриды могут терять отдельные хромосомы. Для гибридов, полученных из скрещиваний соматических клеток человека с соматическими клетками млекопитающих, характерно то, что преимущественно теряются человеческие хромосомы. Следовательно, наблюдение одновременной потери той или иной хромосомы и признака указывают на локализацию гена, контролирующего признак в данной хромосоме. В исходных скрещиваниях можно использовать также клетки человека с частично удаленными из них хромосомами. Метод имеет ограничения, определяемые невозможностью экспрессии чужеродных генов в гибридах.[ ...]

По существу мейоз представляет собой два деления, в которых клетки делятся дважды, а хромосомы только один раз. Это приводит к образованию четырех клеток, каждая из которых имеет гаплоидное число хромосом, т. е. половинный набор хромосом соматических клеток. Каждая из этих четырех клеток потенциально является гаметой. Оплодотворение (слияние двух гамет) восстанавливает диплоидное число хромосом.[ ...]

Хромосомы имеют различную форму. Это либо прямые или изогнутые палочки, либо разнообразные крючки, овальные тельца, шарики (рис. 36). Сильно варьируют они и по размерам. Каждая клетка растений данного вида содержит в своем ядре одинаковый набор (или наборы) хромосом из строго определенного числа разных, но строго определенных хромосом. У всех высших и некоторых низших растений в течение их жизненного цикла чередуются два поколения: с клетками, содержащими в ядрах однократный (гаплоидный, п) набор хромосом, и с клетками, ядра которых имеют двойной (диплоидный, 2 п) набор хромосом. Гаплоидный набор состоит из п разных хромосом, по одной каждого типа. Численная величина строго постоянна для всех гаплоидных клеток всех растений данного вида. Так, для лесной земляники это число составляет 7, для гороха — тоже 7, но для фасоли — 11, для яблони — 17, для земляной груши — 51, для сахарного тростника — 60. Диплоидный набор — это два гаплоидных, сложенных вместе. В нем по две хромосомы каждого типа. Если у гороха в гаплоидном Наборе 7 разных хромосом, то в диплоидном 7 разных пар хромосом, причем две хромосомы в пределах каждой пары одинаковы. Легко сосчитать, что для перечисленных растений диплоидный набор (2п) составляет для земляники 14, для гороха — 14, для фасоли — 22, для яблони — 34, для земляной груши — 102, а для сахарного тростника — 120 хромосом.[ ...]

Считают, что человек является самым гетерозиготным видом. В соответствии с законами расщепления и независимого перераспределения генов, открытыми Г. Менделем, одиночная половая клетка человека содержит лишь половину (гаплоидное число) хромосом и генов, представленных в соматических клетках организма в диплоидном наборе. Если, например, какой-либо индивидуум является гетерозиготным организмом по трем парам генов Аа, Вв и Сс, то его половые клетки несут лишь половину таких генов (А, В, С или а, в, с). Следовательно, потомству такого индивида будет передана также половина генов родительского организма, например, генов А, В и С. Между тем разные половые клетки одного и того же родителя несут разные наборы хромосом, а оплодотворение той или иной клетки является делом случая. Поэтому от одних и тех же родителей дети наследуют разные наборы генов как от одного, так и от другого родителя, вследствие чего братья и сестры всегда имеют разные генотипы, а следовательно и разные фенотипы. Одинаковые генотипы и фенотипы, как уже отмечено выше, присущи лишь монозиготным близнецам.[ ...]

В третьем и последующих поколениях гибридов по большинству гибридных комбинаций наблюдается почти незатухающее расщепление благодаря тому, что многие растения опыляются перекрестно. Большое значение в этом отношении имеет п несбалансированность наборов хромосом у многих гибридов. Вместе с тем встречаются гибридные комбинации или отдельпые семьи в гибридных комбинациях, которые уже с третьего поколения выравнены по основным морфологическим и биологическим признакам.[ ...]

Второе мейотическое деление осуществляется в течение нескольких фаз (профаза II, метафаза II, анафаза II, телофаза II) и сходно с митотическим делением. В профазе II хромосомы вторичных спер-матоцитов остаются у полюсов. В метафазе II центромера каждой из двойных хромосом делится, обеспечивая каждую новую хромосому собственной центромерой. В анафазе II начинается формирование веретена, к полюсу которого двигаются новые хромосомы. В телофазе II второе мейотическое деление заканчивается, в результате чего каждый сперматоцит II порядка дает два спермати-да, из которых дифференцируются затем сперматозоиды. Как и во вторичном сперматоците, число хромосом в сперматиде является гаплоидным (п). Однако хромосомы сперматид являются одиночными, тогда как хромосомы вторичных сперматоцитов II являются двойными, будучи построенными из двух хроматид. Вторичное мейотическое деление является делением митотического типа (экваториальным делением). Оно разделяет двойные сестринские хроматиды и отличается от редукционного деления, в котором гомологичные хромосомы разделены. Единственное существенное отличие от классического митоза заключается в том, что здесь имеется гаплоидный набор хромосом.[ ...]

При слиянии верхнего и нижнего полярных ядер образуется ядро центральной клетки зародышевого мешка, содержащее тетраплоидиый набор хромосом (4п).[ ...]

Половое размножение — это образование нового организма при участии двух родительских особей. При половом размножении происходит слияние половых клеток — гамет мужского и женского организма. Новый организм несет наследственную информацию от обоих родителей. Половые клетки формируются в результате особого типа деления. В этом случае в отличие от клеток взрослого организма, которые несут диплоидный (двойной) набор хромосом, образующиеся гаметы имеют гаплоидный (одинарный) набор. В результате оплодотворения парный, диплоидный набор хромосом восстанавливается. Одна хромосома из пары является отцовской, а другая — материнской. Гаметы образуются в половых железах или в специализированных клетках в процессе мейоза.[ ...]

Жизненный цикл высших растений состоит из двух ритмически чередующихся фаз, или «поколений» (рис. 1),— полового (г а м е т о-ф и т а) и бесполого (спорофита). Половые органы развиваются на гаметофите. Гаметофит может быть обоеполым. В таком случае на нем развиваются как антеридии, так и архегонии. Но у подавляющего большинства высших растений (в том числе у всех голосеменных и цветковых растений) он однополый и несет или только антеридии (мужской гаметофит), или только архегонии (женский гаметофит). В результате оплодотворения, т. е. слияния мужской гаметы с женской, образуется новая клетка с двойным набором хромосом (отцовским и материнским), называемая зиготой.[ ...]

Разработка способа инактивации генетического аппарата спермиев путем воздействия на них рентгеновскими лучами в дозах 100—¡200 кр дала возможность изыскать пути получения жизнеспособного диплоидного гиногенетического потомства у рыб (Ромашов« др., 1960, 1963; Головинская и др., 1963; Ромашов, Беляева, 1965а; Головинская, 1969, и др.). Воздейст-йием температуры на икру перед ее осеменением облученными спермиями удалось добиться значительного увеличения выхода диплоидного потомства у некоторых видов осетровых и карповых рыб (Ромашов и др., 1960, 1963).[ ...]

Ядро — это центр регуляции жизнедеятельности клетки. Ядро отделено от цитоплазмы ядерной мембраной, в которой имеются поры. Внутри оно заполнено кариоплазмой, в которой находятся молекулы ДНК, обеспечивающие передачу наследственной информации. Здесь происходит синтез ДНК, РНК, рибосом. Часто в ядре можно увидеть одно или несколько темных округлых образований — это ядрышки. Здесь образуются и скапливаются рибосомы. В ядре молекулы ДНК не видны, так как находятся в виде тонких нитей хроматина. Перед делением ДНК спирализуются, утолщаются, образуют комплексы с белком и превращаются в хорошо заметные структуры —хромосомы (рис. 49). Обычно хромосомы в клетке парные, одинаковые по форме, величине и наследственной информации. Парные хромосомы называются гомологичными. Двойной парный набор хромосом называется диплоидным. В некоторых клетках и организмах содержится одинарный, непарный набор, который называется гаплоидным.[ ...]

ru-ecology.info

Животные, число хромосом - Справочник химика 21

Хромосомы животных клеток содержат очень большое число молекул ДНК и достигают значительных размеров. [c.166]

Совокупность генов, локализованных в хромосомах гаплоидного набора, называют геномом, нередко этим термином обозначают комплекс ядерно-генетических свойств клетки (организма). Число геномов, состоящих из различающихся по форме и величине гомологичных хромосом, можно определять по морфологическим признакам последних. Число хромосом — один из наиболее постоянных признаков при определении таксономического положения видов растений и животных. Закон специфичности числа хромосом был сформулирован впервые Т. Бовери в 1909 г. Начиная с этого времени морфологию хромосом стали использовать наряду с другими признаками в систематике. В некоторых случаях этим методом удавалось разрешить сложные таксономические проблемы. [c.77]

В живой клетке животного или растительного организма имеется ядро, в котором заключено определенное число хромосом, характерное для каждого данного вида животного или растения. Ядро может составлять от одной сотой до двух третей объема клетки. Остальная часть клетки — это цитоплазма. Хромосомы обладают индивидуальностью — каждая из них отличается от всех других хромосом того же набора. Внутри хромосом находятся гены, расположенные в линейном порядке. [c.103]

Было установлено, что гидразид малеиновой кислоты может повреждать хромосомы растительных клеток, и это дало повод к испытанию его канцерогенного действия в опытах на животных. Подкожное введение МГ в масле земляных орехов дважды в неделю в течение 65 недель вызывало у крыс саркому в местах инъекции [343]. У молодых самцов мышей после подкожного введения общего количества 55 мг гидразида малеиновой кислоты на животное в 4 приема (на 1, 7, 14 и 21-й день жизни в количестве 2500, 2000, 1000 и 667 мг/кг веса животного) обнаружены опухоли печени и других органов [398]. Наоборот, скармливание 10 000 мг/кг МГ в пище каждый 3-й день в течение более 100 недель крысам и мышам не приводило к повышению числа опухолей по сравнению с животными, не получав- [c.319]

Происходит так же, как телофаза митоза с той лишь разницей, что образуются четыре гаплоидные дочерние клетки. Хромосомы раскручиваются, удлиняются и становятся плохо различимыми. Нити веретена исчезают, а центриоли реплицируются. Вокруг каждого ядра вновь образуется ядерная оболочка, но ядро содержит теперь половину числа хромосом исходной родительской клетки (оно гаплоидно). При последующем дроблении (у животных) или образовании клеточной стенки (у растений) из единственной родительской клетки получается четыре дочерних клетки. [c.154]

Наследственность корпускулярна (дискретна), и каждая из родительских особей передает своему потомку одинаковое число генов, за исключением тех животных и растений, у которых имеют-ся половые хромосомы. У этих организмов вклады родителей [c.58]

Отходя от чисто описательных аспектов повреждения хромосом, необходимо в первую очередь рассмотреть зависимость выхода аберраций от дозы. Опыты с животными и данные по облученным больным показали, что выход аберраций (/) после облучения клеток излучением с низкой ЛПЭ лучше всего описывается простым математическим уравнением у = сЮ +, где О - доза, а а и 0 - константы. Это уравнение хорошо согласуется с гипотезой о том, что некоторые аберрации являются результатом прохождения через хромосому лишь одной ионизирующей частицы (одно попадание), поэтому их выход пропорционален дозе (оО), в то время как другие аберрации вызываются прохождением двух отдельных частиц, и их выход пропорционален квадрату дозы (/ Я). На рис. 7.7 показаны примеры одно- и двухударных хромосомных и хроматидных аберраций. Одноударные аберрации линейно зависят от дозы, для более сложных аберраций зависимость нелинейная (рис. 7.8). Выход одноударных аберраций, по-видимому, не зависит от мощности дозы. Если события ионизации происходят с частотой 1 раз в 1 с или 1 раз в 1 мин и каждое такое событие вызывает разрыв, то соответственно через 1 мин или через 1 ч в обоих случаях будет получена одна и та же поглощенная доза и возникает одно и то же число (около 60) потенциальных разрывов хромосом. Два повреждения одной хромосомы, необходимые для образования более сложных аберраций, могут порождаться одним или двумя треками ионизирующих частиц, и истинная форма кривой доза — эффект для двухударных аберраций типа, например, нестабильных дицентриков будет зависеть от мощности дозы и ЛПЭ излучения. Мощность дозы здесь важна, поскольку число наблюдаемых двухударных аберраций зависит от вероятности того, что первый и второй разрывы произойдут рядом друг с другом в пространстве и времени. Необходимо, чтобы два разрыва находились в достаточной близости друг к другу в ядре для того, чтобы они могли взаимодействовать и дать двухударную аберрацию они должны также произойти в максимально коротком временном интервале, чтобы первый разрыв не успел воссоединиться до того, как возникает второй. [c.94]

Наряду с избытком или недостатком отдельных хромосом, характерных для данного вида, иногда встречаются так называемые добавочные или В-хромосомы. Эти добавочные хромосомы почти полностью состоят из гетерохроматина. Число их может варьировать и они, единожды появившись, имеют тенденцию накапливаться из поколения в поколение. Правда, избыток В-хромосом неблагоприятно влияет на развитие организма и таким образом особи с большим числом добавочных хромосом элиминируются. В-хромосомы описаны у многих растений, некоторых животных, например у лис, некоторых мышей, ящериц, насекомых. Число В-хромосом варьирует в широких пределах, например, у кукурузы их от 1 до 22. Растения разных популяций различаются по числу и частоте встречаемости В-хромосом. Значение их, несмотря на интенсивное изучение, пока не выяснено. [c.365]

У всех млекопитающих, в том числе и у человека, у дрозофилы и у многих других видов животных, женские особи в соматических клетках имеют две Х-хромосомы, а мужские — X и У-хромосомы. У этих организмов все яйцевые клетки содержат Х-хромосомы, и в этом отношении все одинаковы. Сперматозоиды у них образуются двух типов одни содержат Х-хромосому, другие У-хромосому. поэтому при оплодотворении возможны две комбинации [c.128]

Важно уяснить, что именно основания, пуриновые или пиримидиновые, являются носителями генетической информации, подобно тому как боковые цепи аминокислот определяют химические и функциональные свойства аминокислоты. Носитель наследственной информации — молекула ДНК — организована в клетке в структурные единицы — гены. Эти последние в свою очередь локализованы в особых структурах — хромосомах, которые находятся в ядре животных или растительных клеток. Именно ген содержит информацию, определяющую специфический признак цвет глаз и волос, рост, пол и т. д. Однако для описания на молекулярном уровне ген — довольно сложное образование, так как число молекулярных стадий при реализации конкретного признака может быть весьма велико. Отметим, что любой генетический признак реализуется с помощью белкового синтеза (структурного белка либо фермента), и введем понятие более простого элемента — цистрона. Цистрон определяют как часть ДНК, которая несет генетическую информацию (кодирует) о синтезе лищь одной полипептидной цепи. Хромосома содержит много сотен цистронов. Все количество ДНК, содержащееся в клетке, называется геномом. [c.108]

Скорость репликации в этих ядрах оказалась равной приблизительно 300 000 оснований в одну секунду, причем, согласно данным, полученным в этой же работе, репликационные внлки в хромосомах животных не могут двигаться быстрее, чем со скоростью - 50 оснований в секунду. Таким образом, можно было ожидать, что в хромосоме имеется как минимум 6000 вилок или одна вилка на 10 000 оснований. И такое большое число вилок в действительности удалось обнаружить [191]. Вилки появляются попарно, причем при внимательном изучении оказалось,, что во многих коротких участках содержится одноцепочечная ДНК, т. е. как будто бы одна цепь в вилке реплицируется быстрее другой. Строение одноцепочечных областей между двумя образуюш,ими пары вилками указывает на двустороннюю направленность репликации (рис. 15-29). Репликация в случае Ba illus subtilis также протекает в двух направлениях, однако вилки перемещаются в двух направлениях с разной скоростью [192]. Репликация ДНК фагов X и Т7 также протекает в двух, направлениях [193], тогда как митохондриальная ДНК мыши реплицируется лишь в одном направлении [194]. [c.274]

Кроме ДНК, обнаруживаемой в ядре эукариотических клеток, в цитоплазме также присутствует очень небольшое количество ДНК, отличающейся от ядерной по нуклеотидному составу эта цитоплазматическая ДНК локализована в митохондриях. Хлоропласты фотосинтезирующих клеток также содержат ДНК. Обьлно в покоящихся соматических клетках ДНК этих органелл составляет менее 0,1% всей клеточной ДНК, однако в оплодотворенных и делящихся яйцеклетках, где число митохондрий сильно увеличено, количество митохондриальной ДНК значительно выше. Митохондриальные ДНК (мДНК)-это двухцепочечные кольцевые молекулы очень малого по сравнению с молекулами ДНК ядерной хромосомы размера. В животных клетках мДНК имеет мол. массу всего 10 -10 . Молекулы хлоро-пластной ДНК значительно больше ДНК митохондрий. ДНК обеих этих органелл не связана с гистонами. [c.876]

У всех высших растений и животных в процессе полового размножения происходит смена ядерных фаз. При оплодотворении половые клетки (гаметы) и их ядра сливаются, образуя зиготу. Отцовское и материнское ядра вносят при оплодотворении одинаковое число хромосом (п) таким образом, ядро зиготы содержит двойной хромосомный набор (2п). Иными словами, гаметы-гаплоидные клетки (т.е. клетки с одним набором хромосом), а соматические клетки-диплоидные (с двумя наборами). Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом в клетке (2и) должно уменьшиться вдвое (2и/2 = и). Совокупность процессов, приводящих к уменьшению числа хромосом, называют мейозом или редукционным делением (рис. 2.3). Мейоз - важнейший процесс у организмов, размножающихся половым путем он приводит к двум результатам 1) к перекомбинированию отцовских и материнских наследственных факторов (генов) и 2) к уменьшению числа хромосом. Мейоз начинается с конъюгации хромосом-каждая хромосома соединяется с соответствующей (гомологичной) хромосомой, происходящей от дфугого родителя. Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения (кроссинговера) может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами. Затем следует двукратное разделение спаренных расщепившихся хромосом, и в результате образуются четыре клетки, каждая из которых имеет гаплоидное ядро. Таким образом, в процессе мейоза не только происходит перетасовка хромосом материнского и отцовского происхождения, но может произойти и обмен сегментами между гомологичными хромосомами. Оба процесса приводят к новым сочетаниям генов (к их рекомбинации). [c.24]

То, что организмы состоят из клеток, впервые было обнаружено еще в ХУП в., но лишь в 1831 г., когда появились более совершенные микроскопы, английский исследователь Роберт Браун открыл самую важную часть клетки, а именно клеточное ядро. Прошло еще несколько десятков лет, прелсде чем ученые поняли, что ядро также дифференцировано и состоит из различных компонентов. В 1848 г. были впервые описаны наиболее важные его компоненты — хромосомы. Однако активное изучение хромосом началось лишь в восьмидесятых годах XIX в. с тех пор было исследовано много видов растений и животных, с тем чтобы выяснить число и форму имеющихся в их клетках хромосом. [c.24]

Среди животных эндополиплоидия лучше всего изучена у насекомых. Однако измерение объема ядер у разных млекопитающих четко показывает, что у них часто встречается эндополиплоидия. В средней кищке личинок комаров эндополиплоидию можно наблюдать непосредственно, так как в полиплоидных клетках иногда происходит митоз. Нормальное число хромосом у них равно 6, но имеются также клетки с 12, 24, 28 и 96 хромосомами. У другого водного насекомого— водомерки 6егп8 — при изучении эндополиплоидии Гейтлер использовал наличие гетерохроматической Х-хромосомы, которая видна и в покоящихся ядрах. Таким образом, в данном случае число Х-хромосом указывает на степень плоидности. Было обнаружено, что в слюнных железах этого насекомого эндополиплоидия достигает очень высоких степеней. Многие клетки были 512-плоидными, а некоторые [c.343]

В клеточном ядре на определенной стадии развития клетки становятся видимыми под миюроскояом (под обычным оптическим микроскопом) хромосомы. Это червеобразные структуры число и форма хромосом однозначно характеризуют вид растения или животного. Во всех клетках человеческого тела, кроме половых, содержится по 23 пары хромосом, всего 46 хромосом. В половых клетках их вдвое меньше 23. в сперматозоиде и 23 1В яйцеклетке. При оплодотворении, т. е. при слиянии сперматозоида с яйцеклеткой, образуется полпый набор хромосом — 46. Все последующие клетки тела возникают 1В ршультате многократных делений, начавшихся с первой зародышевой клетки. [c.256]

Образование разрывов в хромосомах под действием облучения неоспоримо доказано, и хотя доказательства повреждений хромосом не столь многочисленны, они вполне достаточны и существуют уже несколько десятилетий. Например, в то же время, когда были открыты мутагенные свойства азотистого иприта, Эль-керс [143] доказал, что неал-килирующее вещество уре-тап вызывало эффективные разрывы хромосом у традесканции. После этих первоначальных исследований было обнаружено поразительное разнообразие веществ, вызывающих разрывы хромосом растений и животных (см. табл. 3). Изучение разрывов хромосом у насекомых под действием химикатов ограничивалось, однако, в основном изучением хромосомных транслокаций у дрозофилы [8, 9, 156, 192]. Лишь небольшое число исследований было проведено с экономически важными насекомыми и хемостерилизаторами насекомых для доказательства, что испытанные вещества вызывают аберрации хромосом [121, 145, 168]. [c.124]

Половые клетки растения или животного содержат п хромосом. Это число широко варьирует у разных видов — от одной хромосомы до нескольких сотен, но оно постоянно для каждого вида, например у человека п 24. Когда при оплодотворении сперматозоид сливается с яйцеклеткой, образуется клетка, содержащая 2п хромосом так, для человека 2п 48 . Хромосомы половой клетки, как правило, все разные и в благоприятных случаях их можно различить по величине и форме под микроскопом. Каждая хромосома, внесенная мужской половой клеткой (за одним исключением), в основном идентична гомологична) соответствующей хромосоме, внесенной женской половой клеткой. Одна пара хромосом — половые хромосомы у многих животных, включая человека и плодовую мушку дрозофилу, — является исключением в том отношении, что в оплодотворенном яйце (или зиготе), которое разовьется в мужской организм, две хромосомы, составляющие пару, различны можно отличить Х-хромосому, внесенную яйцеклеткой, и У-хромосому, внесенную спермием. С другой стороны, зигота, которая должна дать женский организм, имеет две Х-хромосомы. Имеются спермин двух типов одни несут Х-хромосому и дают начало зиготам, развивающимся в самок, другие несут У-хромосому и образуют зиготы, дающие самцов. У птиц и бабочек гетерогаметная самка имеет хромосомы XY. Семенные растения и многие низшие животные не всегда имеют механизм определения пола типа XV. [c.105]

Последняя треть XIX в. ознаменовалась крупнейшими открытиями в области цитологической науки в растительной клетке были обнаружены особые внутриклеточные структуры — хромосомы, а также описаны способы деления ядра. Тогда же зоологи Шнейдер (1873) и Бючли (1874) наблюдали картину деления ядра в животных клетках (черви), но не сумели обобщить и оценить виденного ими явления. Эти интересные открытия были сделаны русским ученым И. Д. Чистяковым в 1874 г. Со времени выхода в свет его классического труда о структуре и делении ядра растительной клетки началось развитие цитологии в России. В 1875 г. Э. Страсбургером также было детально описано деление ядра оплодотворенной яйцеклетке ели. Им же были предложены термины профаза , метафаза , анафаза , гаплоидное и диплоидное число хромосом. [c.5]

Внутри ядра имеются длинные образованпя — хроматиновые нити, с трудом видимые в покоящейся клетке, т. е. существующей в период между двумя делениями. Перед делением клетки хроматиновые нити образуют палочкообразные тельца — хромосомы. Число и форма их постоянны для данного вида организмов. В соматических (не половых) клетках высших растений и животных хромосомы существуют попарно, т. е. но две копии каждого типа. Такая пара хромосом называется гомологичной, подобный пабор хромосом — диплоидным. Клетки человека содержат 23 нары хромосом (46). Из общего правила, что в клетках с диплоидным набором каждая хромосома представлена двумя копиями, имеется исключение. Оно заключается в том, что в клетках женских особей одна пара хромосом содержит две одинаковые Х-хромосомы, а в клетках мужских особой — одну X- и одну У-хромосому, отсутствующую в женских клетках. В половых клетках (гаметах) число хромосом вдвое меньше — по одной хромосоме от каждой пары. Этот набор хромосом называют гаплоидным. [c.11]

Клетки эмбриональных тканей и тканей новорожденных используются в качестве исходного материала для выделения специфических типов клеток, которые можно исследовать биохимически либо использовать для создания клеточных культур. Многие клетки растений и животных выживают и часто способны пролиферировать в культуральной чашке при наличии питательной среды соответствующего состава. Разные типы клеток нуждаются в различных питательных веществах, в том числе в одном или нескольких белковых факторах роста. Большинство клеток животных погибает после конечного числа белений, но иногда в культуре клеток спонтанно возникают редкие варианты, способные поддерживаться бесконечно долго в виде клеточных линий. Клеточные линии можно использовать для получения клонов, которые происходят из одиночной клетки-предшественника. Так, можно выделить мутантные клетки, дефектные по одному белку. Можно осуществить слияние различных типов клеток с образованием гетерокарионов (клеток с двумя ядрами), из которых в конечном счете образуются гибридные клетки (ядра клеток которых слились воедино). Гибридные клетки можно использовать для изучения взаимодействия компонентов двух различных клеток. Кроме того, этот метод позволяет ответить на вопрос, в каких конкретно хромосомах находятся те или иные гены. [c.208]

Около 60 лет назад американские ученые, проводя эксперименты на плодовой мушке Drosophila, впервые обнаружили, что хромосомы очень чувствительны к облучению. Эти наблюдения были вскоре подтверждены на многих видах растений и животных. К настоящему времени установлено, что видимые разрывы хромосом вызывает облучение в дозах, гораздо меньших 0,1 Гр. К концу 40-х годов описательная классификация аберраций хромосом была завершена. Кроме простого описания, некоторые ученые провели количественные исследования числа аберраций, вызванных облучением в данной дозе. Позже внимание сконцентрировалось на способности хромосом к репарации и на природе репарационного процесса. Прежде чем приступить к изложению количественных и качественных аспектов повреждения хромосом, полезно кратко изложить основную информацию о структуре хромосом. [c.88]

Эволюцию от атомов и молекул к простым, а затем и сложным соединениям и далее к еще более сложным, способным к самовоспроизведению, называют химической эволюцией, чтобы отличать ее от эволюции организмов, называемой органической эволюцией. Различие между этими двумя типами эволюции обусловлено основным свойством живой материи — ее способностью к самовоспроизведению. На последовательных стадиях, приведших к возникновению жизни, происходило образование все более и более сложных веществ во все больших количествах по мере связывания все больших количеств солнечной энергии и увеличения числа химических веществ, способных вступать в реакции друг с другом. Эти вещества обладали также способностью к росту, сходному с ростом кристалла, и могли случайным образом распадаться на части. Однако подобный процесс еще нельзя считать размножением. В тот момент, когда такое вещество —по всей вероятности, нуклеиновая кислота, сходная с ДНК, содержащейся в хромосомах современных растений и животных, или идентичная ей, — обрело способность к самоудвоению, оно смогло начать образовывать все новые и новые количества подобного себе вещества за счет других, возможно, более простых соединений. Иными словами, оно могло расти и репродуцироваться. Если два химических вещества или два штамма одного и того же вещества обладают одинаковыми свойствами, то из них, которое продуцирует большее число выживающих потомков , станет более обильным. В этом состоит сущность процесса, называемого естественным отбором и присущего исключительно органической эволюции. [c.14]

Терапия оплодотворенных яйцеклеток у людей. Из результатов опытов на мьппах следует, что генная терапия увенчалась успехом лишь у некоторого числа животных. В большинстве случаев она оказалась неудачной. Можно, однако, ожидать, что эффективность переноса генов со временем возрастет. Больше беспокоит чрезмерный эффект воздействия у тех животных, у которых перенос удался. Представьте себе человека, который в результате такой терапии достигает роста, скажем, в три метра Очевидно, что вновь встроенные гены не подвергались нормальной регуляции. Возможно, использование регуляторных последовательностей поможет решить эти проблемы. Однако до сих пор не удавалось внедрить гены в места их обычной локализации в хромосоме. Встраивание происходит в случайном порядке, в некоторых случаях это вызывало у мышей-реципиентов серьезное нарушение (в результате мутации) работы нормальных генов в участках встраивания. [c.170]

Степень ra6imbHO TH соматических гибридов животных клеток зависит от филогенетической близости родительских видов. У межвидовых габридов утрачивается небольшое число хромосом, а у гиб-оидньгк клеток человек х комар или мышь х курица хромосомы одного из родителей вскоре после образования гибридов почти полное гью элиминируются. Элиминация хромосом видоспецифична в приведенных примерах утрачиваются хромосомы комара и курицы. В гибридах мышь х человек теряются хромосомы человека. Поэтому такие гибриды особенно удобны для картирования генов человека и изучения механизмов их регуляции. Это объясняется тем, что среди подобных гибридов всегда можно найти клоны, содержащие определенную хромосому человека, тем более что человеческие хромосомы под микроскопом заметно отличаются от хромосом мыши. [c.145]

У многих растений, а также животных наряду с постоянными компонентами кариотипа — так называемыми А-хромосомами — в ядрах некоторых особей данного вида содержатся дополнительные, или В-хромосомы. Часто они почти целиком состоят из гетерохроматина. Число их варьирует от одного до нескольких десятков у некоторых видов НутепосаШз (растение). Причины их появления и выполняемые ими функции до сих пор не ясны. [c.66]

При половом размножении растений и животных (в том числе ,Й человека) преемственность между поколениями обеспечивается Только через половые клетки — яйцеклетку и сперматозоид. Если яйцеклетка и сперматозоид обладали полным набором генети-веских характеристик (2п2с), свойственных клеткам тела, то при ИХ слиянии образовался бы организм с удвоенным набором (4п4с). Йапример, в соматических клетках организма человека содержится 46 хромосом. Если бы яйцеклетка и сперматозоид человека содержали по 46 хромосом, то при их слиянии образовалась бы зиго- Га с 92 хромосомами. В следующем поколении проявились бы по-,Томки со 184 хромосомами и т.д. [c.35]

Для каждого вида растений и животных характерны свое число и свои морфологические особенности хромосомного набора, т.е. определенный кариотип. В норме все хромосомы клеток организма эукариот парны, т. е. каждая хромосома имеет своего аналогичного по размеру, форме и особенностям расположения генов гомолога, и составляют двойной (2п), или диплоидный (от греч. dipioos — двойной), набор. Только зрелые половые клетки содержат одинарный (1п), или гаплоидный, набор хромосом (от греч. haplous — одинарный). [c.39]

Тестирование большого числа животных с РТ позволило выявить особей, у которых доля правильных решений поведенческой задачи достоверно превышала случайную. Это были мыши с РТ (слиянием) 8-й и 17-й хромосомы - Rb (8,17) Пет. В течение более чем двадцатилетнего разведения в лаборатории мышей с этой хромосомной мутацией устойчиво обнаруживали отличный от случайного уровень решения задач на экстраполяцию. Позднее были получены сублинии известных инбредных линий (СВА и 57BL/6J, в кариотипе которых имелась данная РТ. [c.263]

Проникновение множества спермиев — полиспермия — у большинства животных приводит к гибельным последствиям. V морских ежей при оплодотворении двумя спермиями возникает триплоид-ное ядро, в котором каждая хромосома представлена не лвумя, а тремя копиями. Такое оплодотворение приводит к вредным последствиям в особенности потому, что вместо нормальною процесса — разделения хромосом с помощью биполярного веретена между двумя дочерними клетками — происходит распределение гриплоидного набора между четырьмя клетками. А поскольку ие существует механизма, который обеспечил бы получение каждой из четырех дочерних клеток нормального числа и всех необходимых типов хромосом, последние распределяются неравномерно одни клетки получают лишние копии некоторых хромосом, тогда как у других эти хромосомы отсутствуют (рис, 2.21). Теодор [c.53]

chem21.info

Сведения об образовательной организации

Полезные ссылки

Безопасность

Противодействие коррупции

Доступная среда

Карта сайта

НСОКО