Препараты растений, содержащих антрагликозиды. Антрагликозиды в растениях

Растения и сырье, содержащие антрагликозиды слабительного действия

• Алоэ древовидное, листья
• Крушина ольховидная (ломкая), кора
• Алоэ колючее, листья
• Алоэ настоящее, листья    
• Льнянка обыкновенная, трава, цветки
• Алоэ сокотринское, листья    
• Жостер слабительный, плоды    
• Марена красильная, корневища
• Кассия остролистная (сенна), листья, плоды    
• Ревень тангутский, корни    
• Щавель конский, корень

Лекарственные формы, содержащие сумму антрахинонов. Выпускают таблетки «Сенаде» и «Глаксена» (Индия), а также «Рамнил», (получаемый из коры крушины ломкой), содержащие стандартизированное количество производных антрацена.

Из коры крушины ольховидной получают сухой и жидкий экстракты, стандартизированные по содержанию оксиметилантрахинонов. При этом сухой экстракт получают извлечением из сырья 70 % спиртом, а жидкий — 30 %.

Из корней ревеня получают сухой экстракт извлечением производных антрацена смесью спирта и воды (36:64), из листьев сенны — сухой экстракт; сухие экстракты выпускают в таблетках.

Лекарственные формы, содержащие комплекс антрахинонов. В качестве слабительных средств применяют растительное сырье: кору крушины ольховидной, плоды жостера, лист сенны, порошок солодкового корня (сложный, содержит листьев сенны 20 ч, корня солодки в порошке 20 ч, плодов фенхеля 10 ч, серы очищенной 10 ч, сахара 40 ч), чай слабительный № 1 и 2, противогеморроидальный, желудочный № 3.

Рефлексотерапия в комплексном лечении заболеваний периферической нервной системы

Чаи представлены сборами, содержащими растения слабительного действия в сочетании с листьями крапивы, травой тысячелистника, плодами кориандра, корнями солодки. Их заваривают кипятком (1 столовая ложка сбора на стакан кипятка), настаивают 20 мин и принимают на ночь.

В качестве слабительного средства используют также комбинированный препарат кафиол, в состав которого входят листья и плоды сенны, мякоть плодов сливы и инжира, вазелиновое масло.

Фенологликозиды — производные фенола, гидрохинона, флороглюцина и их производных, гликолизированных остатками моносахаридов. К их числу относятся арбутин, метиларбутин листьев толокнянки и брусники, производные аспидинола, альбаспидина и феликсовой кислоты корневищ мужского папоротника. Листья толокнянки и брусники в виде отваров с успехом используют как антисептические средства при заболеваниях почек и мочевых путей. Препараты мужского папоротника применяют в качестве противоглистного средства.

Близки по химической структуре к фенологликозидам гликозиды фенолоспиртов и фенолскислот. Однако они не относятся к числу основных действующих веществ растений. Фенолокислоты и фенолоспирты являются типичными сопутствующими веществами, участвующими в лечебном эффекте по типу метаболитов в таких суммарных лекарственных препаратах, как отвары, настои, экстракты, комплексные фитопрепараты. Так, к сырью, содержащему фенологликозиды, относится корень родиолы розовой, в котором содержится от 0,5 до 1 % фенологликозида и до 20 % дубильных веществ.

Пояснично-кресцовые радикулиты (некоторые вопросы этиологии и патогенеза)

Тиогликозиды (S-гликозиды) представляют собой производные циклических форм тиосахаров, в меркаптогруппе (SH) которых атом водорода замещен агликоном. Тиогликозиды очень устойчивы к кислотному гидролизу, но легко расщепляются соответствующими ферментами и основаниями.

Тиогликозиды чаще встречаются в пищевых, реже — в лекарственных растениях семейства капустных (крестоцветных)— горчица, хрен, редис, редька, капуста и другие, луковых (лилейных) — лук, чеснок и др.

Тиогликозиды при гидролизе расщепляются с образованием изотиоцианатов, которые оказывают раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и кожи. Благодаря этому свойству некоторые из них издавна используют как отвлекающие и раздражающие (горчичники, горчица, редька, пластыри), а также фитонцидные (лук, чеснок и др.) средства.

Горькие гликозиды (горечи) применяют в медицине для возбуждения аппетита и улучшения пищеварения. Их агликон представлен кислородсодержащими шестичленными гетероциклами пиронового ряда (генциопикрин, амарогентин, логанин, сверозид и др.). Некоторые из них имеют ненасыщенные этильные радикалы (генциопикрин, сверозид).

Горькие гликозиды содержатся в корне горечавки желтой, листьях трилистника, траве золототысячника, корне одуванчика. Гликозиды этой группы еще недостаточно изучены.

refl.info

Препараты растений, содержащих антрагликозиды - Лекарственные средства, используемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта - Педиатрическая фармакология - Семья

Эти препараты получают из корня и корневища ревеня, коры крушины, листьев сенны и некоторых других растений. Все они содержат антрагликозиды, сахаристая часть которых защищает гликозид от окисления в тонком кишечнике, а несахаристая часть (агликои) — эмодин, хризофановая кислота, другие производные антрахинона — вызывает сокращения толстой кишки.

Последняя является органом-мишенью либо потому, что его рецепторы особенно чувствительны к эмодину и хризофаловой кислоте, либо потому, что именно в толстой кишке создается наиболее высокая концентрация производных антрагликозидов (всасывающихся в тонкой кишке), освобождающих в организме эмодин и подобные ему вещества, которые секретируются в толстой кишке, создавая достаточную для послабляющего действия концентрацию.

Препараты, содержащие растительные антрагликозиды, не нарушают процессы пищеварения и всасывания в тонкой кишке; их слабительный эффект развивается через 8…10 ч после приема.

В малых дозах препараты из корня ревеня (0,05…0,2 г) и коры крушины оказывают вяжущее действие, уменьшающее перистальтику кишечника.

Производные антрахинона (эмодин, хризо фановая кислота), выделяясь с мочой, потом или с молоком у кормящих матерей, окрашивают их в желтый (в кислой среде) или в красный (в щелочной среде) цвет. Назначают данные слабительные при хроническом (привычном) запоре.

Препараты, содержащие антрагликозиды, хорошо переносятся, однако при длительном использовании могут вызывать повреждения слизистой оболочки и даже мышечного слоя кишечника (главным образом прямой кишки). Антрахиноны и продукты их биотрансформации откладываются в клетках слизистой оболочки, макрофагах, лимфоцитах, в нейронах ганглионарных сплетений, вызывая атрофические процессы в слизистой и мышечном слое, возникновение хронических запоров.

Иногда длительный прием слабительных, содержащих растительные антрагликозиды, приводит к тяжелым нарушениям функции печени. Слабительные, содержащие антрагликозиды, противопоказаны кормящим матерям, так как могут вызвать поносы у детей. Некоторые препараты слабительных, содержащих антрагликозиды и используемых у детей, представлены ниже.

«Справочник педиатра по клинической фармакологии», В.А. Гусель

Викаир и ротер отличаются от викалина отсутствием в своем составе рутина и келлина. В последние годы в медицинскую практику начали входить коллоидные препараты висмута. Одним из них является препарат денол (3-калий-дицитратовисмутат). Принимаемые внутрь в жидкой форме коллоидные соединения висмута обволакивают слизистую оболочку, образуя на ее поверхности защитный коллоидно-белковый слой. Они не оказывают антацидного действия, но…

Фармакодинамика Метоклопрамид является центрально действующим дофаминолитиком, благодаря чему, как аминазин, снижает возбудимость пусковой хемочувствительной зоны продолговатого мозга и рвотного центра, тормозя возникновение и развитие рвотного акта и икоты. Метоклопрамид значительно меньше, чем другие дофаминолитики, угнетает центральную нервную систему. Препарат очень специфично влияет на моторную функцию желудочно-кишечного тракта: расслабляет пищевод, ускоряет продвижение по нему пи щи,…

Карбеноксолон — пентациклический тритерпен — содержится в корнях солодки (лакрицы). Его натриевая соль выпускается за рубежом под названием «Биогастрон». Карбеноксолон увеличивает длительность жизни эпителиальных клеток желудка, способствует дифференцировке слизепродуцирующих клеток и образованию слизи за счет стимуляции соединения углеводного остатка с молекулой белка, что ускоряет синтез гликопротеидов слизи. Карбеноксолон не влияет на секрецию соляной кислоты, но…

Метоклопрамид назначают детям не только при пилороспазме, где он является препаратом выбора, наряду с нейролептиками фенотиазинового и бутирофенонового ряда, но и при тошноте и рвоте, связанных с наркозом, лучевой терапией, нарушениями диеты или являющихся следствием нежелательных реакций на другие лекарственные препараты, тяжелых кардиологических заболеваний. Оценка эффективности и безопасности производится с учетом улучшения состояния больного и…

Нейтрализация НС1 оказывает лечебный эффект при наличии пептической язвы в желудке или в двенадцатиперстной кишке в связи с тем, что, во-первых, снижается прямое раздражающее действие НС1 на слизистую оболочку, а, во-вторых, уменьшение кислотности приводит к торможению агрессивности пепсина, снижению вызываемого им протеолиза. Особенно резко падает пептическая активность желудочного сока, если величина рН желудочного содержимого превышает…

www.medpole.ru

Производные антрацена

Антраценпроизводными называют группу природных соединений, в основе которых лежит ядро антрацена различной степени окисленности по кольцу В:

Антрацен

Впервые антраценпроизводные были выявлены в начале ХIX века швейцарским фармакогностом Чирхом, доказавшим, что они является действующими веществами большой группы слабительных средств и относятся к соединениям антрахинонового ряда.

Распространение в растительном мире и роль антраценпроизводных в растениях. Производные антрацена широко распространены в природе. Они обнаружены в высших растениях, лишайниках, некоторых низших грибах, а также найдены в некоторых насекомых и морских организмах. Около половины известных антраценпроизводных выделено из высших растений (примерно около 100 соединений), очень часто не имеющих ботанического родства. Наиболее богаты антраценпроизводными семейства Rhamnaceae, Liliaceae, Fabaceae, Rubiaceae, Polygonaceae и др.

Антраценпроизводные в растениях встречаются как в свободном виде (в виде агликонов), так и в сочетании с сахарным компонентом, т.е. в виде гликозидов, и в этом случае они называются антрагликозидами. Сахарный компонент может быть представлен глюкозой, рамнозой, ксилозой, арабинозой. Большинство антрагликозидов - О-гликозиды; при этом сахарный компонент может быть присоединен к агликону в - и -положениях. Антрагликозиды в растениях содержатся в клеточном соке в растворенном состоянии.

Необходимо отметить, что в живых растениях и свежезаготовленном сырье антраценпроизводные находятся, как правило, в восстановленной форме, а в высушенном – преимущественно в окисленной.

О роли антраценпроизводных в обеспечении жизнедеятельности растений известно немного. Тем не менее, чрезвычайная легкость, с которой антрацены переходят из восстановленного состояния в окисленное и братно, дает основания полагать, что главной ролью антраценпроизводных в растениях является участие в окислительно-восстановительных реакциях и, в частности, в процессе тканевого дыхания. Эти соединения являются также переносчиками электронов в реакциях фотосинтеза.

Классификация антраценпроизводных. В основе классификации лежит структура углеродного скелета, а именно, количество ядер антрацена. По этому принципу они разделяются на 3 группы:

1. Мономеры (в основе лежит 1 ядро антрацена). В зависимости от степени окисленности кольца В мономеры подразделяются на 2 подгруппы: окисленные - в их основе лежит антрахиноновое ядро; и восстановленные - производные антранола, антрона и оксиантрона. Окисленные производные антрацена (антрахиноны) также разделяют на 2 группы - производные хризацина и производные ализарина.

2. Димеры - соединения с двумя ядрами антрацена:

3. Конденсированные антраценпроизводные:

Среди димерных и конденсированных типов антраценов также встречаются окисленные и восстановленные формы.

Внутри каждой подгруппы антраценпроизводные подразделяются в зависимости от характера и расположения заместителей. В качестве заместителей они содержат, как правило, гидроксильные и метоксильные группы, а также метильную группу, которая может быть окислена до спиртовой, альдегидной или кислотной.

Большинство производных антрацена относится к антрахиноновому (окисленному) типу. В отличие от восстановленных формы, которые очень лабильны и легко окисляются кислородом воздуха до соответствующих антрахинонов, окисленные антрацены являются достаточно устойчивыми соединениями.

Биогенез производных антрацена в растениях. Антраценпроизводные синтезируются по ацетатно-мевалоновому пути или смешанному шикиматно-ацетатно-мевалоновому пути биосинтеза фенольных соединений. В частности, исключительно по ацетатно-мевалоновому пути синтезируются производные хризацина, а также антраценпроизводные микроорганизмов, грибов и лишайников:

Биосинтез производных ализарина протекает по смешанному пути.

Физико-химические свойства производных антрацена. Антраценпроизводные, как правило, кристаллические вещества желтого, оранжевого или красного цвета. Свободные агликоны хорошо растворяются в органических растворителей, за исключением метилового и этилового спиртов. В воде не растворяются, но хорошо растворимы в водных растворах щелочей за счет образования фенолятов. В форме гликозидов антраценпроизводные хорошо растворяются в воде, еще лучше - в щелочи, хуже - в этаноле и метаноле, не растворимы в органических растворителях.

При нагревании до 210оС антраценпроизводные сублимируются.

Большинство антраценпроизводных флуоресцирует при возбуждении УФ- и сине-фиолетовым светом. При этом характер флуоресценции зависит как от степени окисленности основного ядра, так и от числа и расположения заместителей. Антрахиноны характеризуются, как правило, оранжевой, розовой или красной флуоресценцией, а восстановленные формы антраценпроизводных - желтый, голубой или фиолетовой.

В УФ области спектра антраценпроизводные имеют несколько максимумов поглощения. Причем каждый тип замещения характеризуется определенным набором спектральных характеристик, что используется для установления структуры этих соединений. То же относится к спектроскопии в инфракрасной области.

Выделение антраценпроизводных из сырья. Способ извлечения производных антрацена из растительного сырья зависит от того, извлекаются ли антрагликозиды или агликоны, а также от наличия и природы сопутствующих им веществ.

В связи с тем, что в большинстве случаев производные антрацена встречаются в виде гликозидов, для их извлечения используют относительно полярные растворители: метанол, этанол, а также водно-спиртовые растворы 60-70% концентрации или горячую воду (особенно при количественном определении).

В случае выделения антраценов в виде агликонов используют органические растворители. При этом следует иметь в виду, что растворимость различных агликонов в гидрофобных растворителях избирательная.

Для получения агликонов гликозиды в растительном материале подвергают кислотному или ферментативному гидролизу, а затем извлекают свободные агликоны этиловым эфиром, бензолом или хлороформом.

Для разделения производных антрацена наиболее чаще всего используют колоночную хроматографию на полиамидных сорбентах, а элюирование последовательно проводят органическими растворителями с возрастающей полярностью (например, петролейный эфир  хлороформ  ацетон  этиловый спирт). При этом в зависимости от степени гидроксилирования ядер антрацена ступенчато будут вымываться те или иные агликоны.

С этой же целью часто используется хроматография на бумаге или тонкослойная хроматография на силикагеле.

При разделении антрахинонов следует помнить, что их свойства зависят от характера заместителей. Так, например, антрахиноны, имеющие в качестве заместителя карбоксильную группу, растворяются в водных растворах карбонатов и гидрокарбонатов щелочных металлов и их гидроксидов с образованием солей. Антрахиноны с гидроксилом в -положении не взаимодействуют с гидрокарбонатами, а с водными растворами карбонатов и гидроксидов щелочных металлов образуют растворимые феноляты. Антрахиноны, содержащие -гидроксил, образуют феноляты только в растворах щелочей.

Качественный анализ производных антрацена. 1. Взаимодействие со щелочью. Феноляты производных антрацена всегда окрашены в красный цвет, поэтому простейшей реакцией, указывающей на присутствие антраценов, является реакция с 5% раствором гидроксида натрия.

2. Реакция Борнтрегера. Антрагликозиды, содержащиеся в растительном материале, гидролизуют гидроксидом натрия до свободных агликонов. Одновременно при этом восстановленные формы окисляются до антрахинонов, которые за счет фенольных гидроксилов образуют феноляты, растворимые в воде.

К водному извлечению фенолятов добавляют хлороводородную кислоту и органический растворитель. При этом диссоциация фенольных гидроксилов подавляется, антрахиноны становятся липофильными и переходят в органическую фазу, придавая ей желтую окраску оксиантрахинонов.

К органической фазе прибавляют некоторое количество аммиака, нейтрализующего кислоту. При встряхивании вновь образуются феноляты, которые переходят в аммиачный слой, окрашивая его в вишнево-красный, пурпурный или фиолетовый цвет в зависимости от положения оксигрупп.

3. Реакция сублимации. Содержащиеся в растительном материале антрагликозиды при высокой температуре расщепляются с образованием свободных агликонов. Одновременно производные антрона и антранола окисляются до антрахинонов, которые возгоняются. Сублимат конденсируется на холодных участках пробирки в виде желтых капель или желтых игольчатых кристаллов.

Количественное определение производных антрацена. Большинство методов количественного определения антраценов предусматривает определение суммы свободных оксиантрахинонов после предварительного гидролиза антрагликозидов. В связи с тем, что в растении в различные фазы вегетации, помимо антрахинонов, находятся и восстановленные формы антраценпроизводных, то очень часто при количественном определении предварительно проводят окисление восстановленных форм кислородом воздуха при нагревании на водяной бане или путем прибавления пергидроля.

Методы количественного определения производных антрацена немногочисленны. Наиболее часто применяются следующие.

Поскольку фенольные гидроксилы придают оксиантрахинонам кислый характер, то возможно использование метода кислотно-основного титрования в неводной среде. Точку эквивалента определяют потенциометрически.

Благодаря наличию хиноидной группировки производные антрахинона способны к окислительно-восстановительным реакциям.. Это их свойство используют при полярографическом способе определения.

Возможно применение фотоэлектроколориметрических методов, в основе которых лежит реакция Борнтрегера, в частности, метод Аутерхоффа. Отличается этот метод от вышеописанной реакции Борнтрегера тем, что извлечение агликонов проводят при нагревании смесью ледяной уксусной кислоты и эфира, далее антрацены переэкстрагируют щелочно-аммиачным раствором. Окрашенный аммиачный слой фотометрируют и рассчитывают концентрацию производных антрацена по калибровочному графику.

studfiles.net

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Антрагликозида

Cтраница 1

Антрагликозиды в качестве аглюкона содержат производные антрахинона.  [1]

Антрагликозиды частично всасываются в тонком кишечнике, где подвергаются гидролитич.  [2]

Антрагликозиды - природные гликозиды, агликоном которых являются производные антрахинона R.  [3]

Гликозиды гидроксиантрахинона, гидроксиантрона и гидроксидиантрона вместе называют антрагликозидами. К их числу относятся эмодины, встречающиеся в ревене, коре крушины, алоэ и других лекарственных растениях.  [4]

Основными действующими веществами препарата являются связанные антраценпро-изводные, а именно антрагликозиды. По содержанию этих соединений и ведется оценка качества препарата и сырья - корней марены красильной.  [5]

Некоторые лекарственные растения - алоэ, ревень, крушина, листья сенны и др. - содержат антрагликозиды, которые представляют собой различные производные антрахино-на - антрагидрохиноны, ди-триоксиавтрахиноны и др. Антра-гкдрохиноны в свободном виде имеют коричневую окраску. Они хорошо растворяются в щелочах с образованием соединений типа фенолятов, обладающих ярко-красным цветом.  [6]

Учитывая то, что максимумы поглощения отдельных антрагликозидов марены в длинноволновой области являются размытыми и по значению близкими, мы предлагаем определять сумму их при длине волны 410 нм, используя при этом удельный показатель поглощения руберитриновой кислоты - антрагликозида наиболее легко выделяемого в чистом виде и являющегося одним из основных компонентов суммы антрагликозидов марены. Экстракт марены в подкисленном водном растворе имеет максимум поглощения при длине волны 406 - 412 нм.  [7]

По механизму действия не отличается от других препаратов крушины. Основными действующими веществами рамнила являются антрагликозиды, содержание которых в препарате составляет 25 % процентов.  [8]

По указанию ГФХ, из толокнянки готовят только отвары даже в случаях, когда в рецепте указан настой. Отвары готовят также из сырья, содержащего дубильные вещества ( корневище змеевика, корневище лапчатки, дубовая кора и др.) и антрагликозиды ( кора крушины, корневище ревеня, ягоды жостера, листья сенны и др.), поскольку форма настоя в данном случае не обеспечивает перехода требуемых количеств действующих веществ в вытяжку.  [9]

В своем большинстве гликозиды являются монозидами. Производные антрахинона и его гликозиды чаще всего встречаются в растениях семейств крушиновых, гречишных, бобовых, лилейных и др. Как растения, содержащие антрагликозиды, так и сами индивидуальные соединения используются в качестве слабительных средств. Антрахиноновые красители - амино - и гидроксипроизводные антрахи-нонов, использующиеся в качестве красителей и характеризующиеся устойчивой окраской.  [10]

Антрагликозиды частично всасываются в тонком кишечнике, где подвергаются гидролитич. По механизму действия к антрагликозидам близки синтетические С. Последний, кроме того, тормозит всасывание стенкой кишки электролитов и воды, что также способствует усилению перистальтики кишечника.  [11]

На дно сухой пробирки тают 0 2 г измельченного растительного материала и осто-яо нагревают, держа пробирку почти горизонтально. Темпера сублимации 210 С, время сублимации 10 мин. Сущность реакции: содержащиеся в ра - ельном материале антрагликозиды при высокой температуре цепляются с образованием свободных агликонов; одновременно изводные антрона и антранола окисляются до антрахинонов, зрые возгоняются.  [12]

Ревень и его препараты и сейчас пользуются широкой известностью как лекарственное средство. Подземные органы растения являются официальным сырьем во многих странах мира, в том числе и в СССР. Лечебный эффект корня ревеня обусловлен двумя группами биологически активных веществ: антрагликозидами и дубильными веществами.  [13]

Ни одно из известных лекарственных растений не пользуется такой большой популярностью при лечении различных заболеваний, как столетник. Проведенные исследования свежего сока алоэ показали, что в нем содержатся ферменты, витамины, фитонциды, антрагликозиды, смолистые вещества и другие соединения. Кроме того, алоэ содержит очень ценный комплекс микроэлементов, способствующих кроветворению - железо, марганец, кобальт, медь. Препараты алоэ улучшают аппетит и пищеварение, усиливают секрецию пищеварительных желез, оказывают желчегонное и слабительное действие. В то же время они имеют ярко выраженные противовоспалительное, ранозаживляющее, антибактериальное и противоожоговое свойства.  [14]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Препараты растений, содержащие антрагликозиды - Средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта - Педиатрическая фармакология - Дети - Медкурсор

24 марта 2009

Препараты растений, содержащие антрагликозиды: препараты корня ревеня (порошки, таблетки, сухой экстракт и настойка), кора ломкой крушины (сухой или жидкий экстракт), листья сенны (настой, слабительный чай). В этих растительных препаратах содержатся антрагликозиды, несахаристой частью которых являются эмодин, хризофановая кислота и другие производные антрахинона.

Гликозиды вызывают сокращения только толстой кишки, гладкая мускулатура которой высокочувствительна к освобождающимся из них (под влиянием микробных ферментов) эмодину и хризофановой кислоте. Только что названные агликоны (производные антрахинона) неэффективны при приеме через рот, так как в тонкой кишке они подвергаются окислению до неактивного антрахинона. Поэтому для получения слабительного эффекта необходима целая молекула антрагликозида, так как его сахаристая часть (гликон) защищает молекулу от окисления в тонкой кишке. Эти препараты не нарушают пищеварения и всасывания в кишечнике.

Поэтому их применяют при хронических запорах. Частично антрахиноны всасываются и выводятся с мочой и потом (а у кормящих матерей — и с молоком), окрашивая их в желтый цвет (в кислой среде) или в красный цвет (в щелочной среде). Обычно препараты хорошо переносятся, но при слишком дли тельном применении возникают повреждения слизистой оболочки, а затем и мышечного слоя прямой кишки.

Развивается melanosis coli: отложение антрахинонов или продуктов их распада в макрофагах слизистой оболочки, нарушение функций леммоцитов (шванновских клеток) и в итоге — развитие атрофии мышечного слоя и возникновение хронического запора. При длительном применении антрахиноновых слабительных иногда возникают тяжелые нарушения функции печени. Поэтому длительное применение препаратов, содержащих антрагликозиды, не рекомендуется. Не следует их назначать кормящим женщинам, так как, выделяясь с молоком, они могут вызвать понос у ребенка.

«Педиатрическая фармакология», И.В.Маркова

Апоморфин — производное морфина — относится к дофаминомиметикам. Он стимулирует дофаминовые рецепторы в триггерной зоне продолговатого мозга, с нейронов которой импульсы поступают к рвотному центру и активируют его. Сам рвотный центр апоморфин, подобно морфину, угнетает. Он вызывает торможение и других структур головного мозга, приводя у детей к появлению легкой и глубокой сонливости, урежению дыхания и…

Гипертонический раствор поваренной соли (2 — 3 чайные ложки соли на стакан теплой воды) вызывает раздражение слизистой оболочки желудка и рефлекторно — рвоту и спазм пилорического сфинктера желудка, задерживая этим поступление яда в кишечник и его всасывание. Рвота возникает у подавляющего большинства детей вскоре после проглатывания раствора. Сироп рвотного корня (Sirupus radicis Ipecacuanhae) содержит алкалоид…

Противорвотный эффект могут вызывать различные центрально действующие средства, например нейролептики — производные фенотиазина (аминазин, этаперазин, трифтазин и др.) или бутирофенона (галоперидол), антигистаминные средства (димедрол, дипразин), угнетающие ЦНС вообще и в том числе рвотный центр. Однако вызываемое ими общее угнетение, сонливость нежелательны при длительном назначении, например при гастритах, мигрени, болезни Меньера и пр. Метоклопрамид (церукал, реглан)…

Для ликвидации срыгивания и рвоты его назначают через рот 3 раза в день перед едой в суточной дозе 1 мг/кг массы тела или по 1 чайной ложке сиропа на 5 кг массы тела (в сутки). При тяжелых приступах рвоты и тошноты его иногда вводят внутримышечно (в той же дозе). Применяют реглан для лечения детей с…

При рвоте, возникшей из-за раздражения слизистой оболочки желудка каким-либо ядом, испорченной пищей, хороший лечебный эффект (после удаления яда из желудка!) возникает от проглатывания порошка анестезина (по 0,02 — 0,2 г) или 0,25 % раствора новокаина по 5 — 15 мл 2 — 3 раза в день (в зависимости от возраста). Средства, устраняющие спастические сокращения сфинктеров…

www.medkursor.ru

Лекарственные растения и сырье, содержащие антраценпроизводные и их гликозиды

ИП №6 от 14 июня 2007 г.

Карагандинский государственный медицинский университет

Кафедра фармацевтические дисциплины с курсом химии

ЛЕКЦИЯ

Время (продолжительность) 1 час

Караганда 2014г.

Утверждена на заседании кафедры фармацевтических дисциплин с курсом химии

29.08.2014 Протокол № 1

Тема: Лекарственные растения и сырье, содержащие антраценпроизводные и их гликозиды.

1. Понятие АП, особенности химического строения, классификация.
2. Распространение в растительном мире.
3. Биогенез, локализация по органам и тканям ЛР и физиологическая роль этой группы БАВ.
4. Физико-химические свойства антраценпроизводных.
5. Влияние различных факторов на накопление и выделение антраценпроизводных. Методы количественного определения. Применение в медицине. Заготовка и хранение ЛРС.
6. Значение работ отечественных и зарубежных ученых по изучению АП.
7. ЛР, содержащие антраценпроизводные.

Антраценпроизводными называют группу природных соединений, в основе которых лежит ядро антрацена различной степени окисленности по среднему кольцу (I кольцо В).

Впервые антрогликозиды были выявлены в конце XIX века швейцарским фармакогностом А. Чиром, который доказал, что они являются действующими веществами большой группы слабительных средств и относятся к производным антрахинона, агликоны их названы оксимелантрахинонами.

«АП» – встречаются в растениях, как в свободном виде, так и в виде гликозидов, которые называются антрогликозидами. В качестве агликонов в составе антрагликозидов встречаются все группы антраценпроизводных, за исключением диантрахинонов. Сахарный компонент может быть представлен глюкозой, рамнозой, ксилозой, арабинозой.

Антраценпроизводные и их классификация.

В зависимости от степени окисления производные антрацена делятся на:

1. антрахиноны:

а) производные хризацина,

б) производные ализарина;

2. антроны;

3. антраноны

Сахарная часть в основном (в антрагликозидах) находится в положении 1, 6, 8 и редко в 3. В случае антранолов или антронов, кроме того, в положении 9 и 10.

Антрагликозиды в большинстве являются монозидами или биозидами. Кроме антрагликозидов известен эмодин – 6 окси – 3 метилхризацин.

Почти во всех растениях, обладающих слабительным действием, содержится реин.

- в крушине франгуло-эмодин;

- в конском щавеле – реум-эмодин;

- в сенне – алоэ-эмодин.

1. Антрагликозиды – находятся в растворенном виде в клеточном соке.

2. Защищают растение от паразитов.

Способствуют накоплению полисахаридов.

4. Участвуют в окислительно-восстановительных процессах.

Свойства производных антрацена.

Все антрахиноны имеют:

1. Цвет – желтый, оранжевый или красный, который в присутствии щелочи переходит в интенсивно окрашенные растворы.

Антрагликозиды – хорошо растворяются в воде, этаноле и метаноле, не растворяются в неполярных органических растворителях. Антрагликозиды содержатся в растворенном виде в клеточном соке и легко определяются микроскопически.

3. Биогенез, локализация по органам и тканям.

«Антрахиноны» образуются в результате окисления фенолов. В основе общего биосинтеза фенольных соединений лежит конденсация ацетатных остатков уксусной кислотой. Наиболее вероятной в этом отношении является ацетатная теория, выдвинутая в 60-е годы XX столетия Бергем и Донованом.

Эта конденсация протекает так:

Ch4COOH→ Ch4 – C - Ch3 – COOH → Ch4 – C - Ch3 – C - Ch3 - COOH→

║ ║ ║

О О О

║ ║

Далее полициклизация происходит разными путями, давая в конечном итоге то или иное фенольное соединение. Вероятно, самым простым случаем такой циклизации является образование производной салициловой кислоты из полимера уксусной кислоты.

Большинство производных антрацена относится к антрахиноновому типу. Наиболее известны производные 1, 8 – диоксианрахинола или хризацина. Они синтезируются по смешанному типу – ацетатному и шикиматному.

К их числу относятся димеры, названные эмодинами – франгулоэмодин (алоэ) эмодин и другие, как реин, хризофановая кислота. Указанные соединения содержатся в коре крушины, корне ревеня (тангутского), листьях кассии александрийской, плодах жостера и других, обуславливая слабительное действие. Другие производные антрахинона – содержат оксидгруппы в и – положениях – ализарин, ауцидин, пурпурин, рубиадин и их гликозиды. Они обладают нефролитическим действием и с успехом применяются для лечения почечно-каменной болезни.

Димеры антрахиноны обнаружены в высших растениях – лишайниках и несовершенных грибах. Конденсированные антрахиноны выделены из различных видов зверобоя – гиперицин.

4. Физико-химические свойства.

Антрахиноны – это кристаллические вещества желтого, оранжевого или красного цвета. В форме гликозидов антрахиноны хорошо растворяются в воде, еще лучше в щелочи, хуже в этаноле и метаноле. Не растворяются в органических растворителях – бензоле, этиловом эфире, хлороформе и др.

Свободные агликоны хорошо растворяются в этиловом эфире, хлороформе, бензоле и других органических растворителях; в воде нерастворимы, но хорошо растворимы в водных растворах щелочей за счет образования фенолов.

Методы выделения. Для выделения антраценпроизводных применяют экстракцию водой, спиртами (этиловый и метиловый) или водоспиртовыми смесями. 5. Влияние различных факторов на накопление антраценпроизводных и использование в медицине.

1. Температурный режим.

2. Световой фактор.

3. Почва.

4. Ареал распространения.

5. Высотный фактор.

Применение в медицине:

1. Производная хризацина – слабительное действие.
2. Производная ализарина – нефролитическое действие.
3. При почечных заболеваниях производные: комплекс антрон, антронол, кислота хризофановая, фисцин, эмодин, который входит в состав хризаробина.
4. Конденсированные производные антрацена (гиперицин) обуславливают фотодинамическую активность препаратов зверобоя.

7. ЛР и ЛРС, содержащие антраценпроизводные.

Лист и плоды сенны.

Кассия остролистная.

Кассия узколистная.

(Александрийский лист) Казахское название – санна.

Семейство бобовые.

Полукустарник. В диком виде растет в пустынях Африки и Аравийского полуострова. Введена в культуру недавно в Судане и других странах Африки. В СНГ культивируется с 30-х годов. В южном Казахстане сельское хозяйство «Дармина» и в Туркмении.

Внешние признаки сырья. Сырьем является отдельные листочки сложного парноперистого листа. Арабы ввели сенну в европейскую медицину.

Химический состав: плоды и листья сенны (александрийский лист) содержит 1-3% антраценпроизводных. По химическому составу импортные листья отличаются от советских. Зарубежное сырье включает сеннозиды А, В, С, Д, которые являются бимолекулярными соединениями реина антрона, 8- гликозида реина и 1-8 дигликозида реина.

Сырье, выращенное в Шымкентской области, не содержит сеннозидон (следы). Во время цветения наше отечественное сырье содержит 2-4% антрагликозидов. Главными из которых является реин 8 – глюкозиды, 1, 8 – диглюкозиды, реин и эмодин гликозиды.

Листья и плоды, кроме этого, содержат флавоны, фитостеролы, смолы и следы алкалоидов.

Применение: препараты из кассии применяются как слабительное средство. Слабительное действие сены обусловлено антрагликозидами, которые под влиянием пищеварительных ферментов и бактериальной флоры тонкого кишечника распадаются с образованием эмерфена и хризовановой кислоты. Последние несколько раздражают слизистую оболочку толстого кишечника и, не увеличивая секреции, усиливают его двигательную (эвакуационную) активность. Действие наступает после приема препаратов, спустя 8-12 часов. Во врачебной практике александрийский лист применяется для регуляции функции кишечника при хронических атонических запорах, запорах при беременности, а также для размягчения стула при трещинах заднего прохода и геморрое.

Для усиления действия его комбинируют с другими слабительными средствами. Гликозиды сены в чистом виде не используются. Является одним из лучших слабительных средств, т.к. не содержит дубильные вещества. Кассия употребляется при заболеваниях печени, почек, обладает противоглистным свойством, иногда - для похудения. Плоды сенны действуют мягче, чем листья, так как не содержат солей, вызывающих боли в кишечнике.

В Китайской медицине отвары и настои применяют как средство улучшающее аппетит и пищеварение, при отеках, олигоменорее, глаукоме. Наружно – при конъюнктивных и некоторых заболеваниях кожи.

Препараты:

Настой (1:10), слабительный чай. Сенна венского, питье. Антрасенин.

Александрийский лист входит в состав сложного лакричного порошка, в состав противогеморройного и слабительного чаев. Экстсенна в таблетках сухой.

Регулакс (ФРГ) – фруктовые кубики, содержат инжир, плодовое пюре, листья и плоды сенны. Эмодины сенны стимулируют эвакуаторную функцию толстого кишечника. Кафиол – плоды сенны, слива, инжир, вазелин, масло. (Индия) – кальциевые соли сеннозидов А и В.

Глаксена (Индия), пурсениц (Индия), настойка сенны.

Кора крушины – Cortex frangulae.

Ломать, что характеризует легкую ломкость древесины.

Крушина ольховидная - Frangula alnus Mill.

Крушина ломкая - Phamnus frangula L.

Семейство крушиновые.

Семейство крушиновые насчитывает 58 родов и свыше 90 видов, преимущественно древесных растений, распространенных в тропических и субтропических областях. В СНГ 5 родов с 24 видами. В Казахстане – 1 вид (крушина ломкая). Род крушины насчитывает примерно 50 видов небольших деревьев и кустарников.

Заготовка. Сбор коры производится с молодых ветвей (не старше 3 лет), в апреле-начале мая до сокодвижения и появления листьев. Сушат на воздухе или чердаках. Заготовленная сухая кора годна к употреблению только через год, так как свежее сырье – кора вызывает тошноту и рвоту. Или для окисления антронов, кору нагревают до 100 ˚С в течение 1-2 часов.

Внешний вид сырья. Сырьем является кора, собранная весной с ветвей и молодых стволов растений. Кора имеет вид желобоватых или свернутых в трубочку кусков толщиной от 0,5-1 до 2 мм, различной длины (от 10 до 20-25 см).).

Примеси:

1. наиболее похож близкий вид жостер – крушина слабительная, которая не имеет чечевичек и несет на концах веток колючки;
2. ольха, калина, ива – отличаются тем, что они имеют круглые чечевички и с хлорным железом дают черно-синее окрашивание (дубильные вещества) и имеет серый цвет коры.

ЯДОВИТ!

Глюкофрангулин обладает мягким слабительным действием, неядовит, не вызывает боли. При хранении ферменты расщепляют его на глюкозу и образуют франгулин.

При длительном хранении происходит отщепление рамнозы и образуется франгулаэмодин.

В коре крушины ломкой найдены хризовановая, франгуловая кислоты, эмодин, изоэмодин, антронолы, рамнустокоин, смолистые вещества, крахмал, эфирное масло, сапонины. В свежей коре окисленных форм содержится до 66%, 1/3 восстановленных. При сушке остается 0,9% восстановленных видов, 99% - окисленных. Плоды ядовиты и при поедании вызывают тяжкое отравление.

Примечание. Способствуют усилению перистальтики толстых кишок. Применяют крушину как нежно действующее слабительное при атонических запорах, спастических колитах и запорах при беременности.

Препараты: отвар из коры (1-10), жидкий и густой. Экстракты.

Препарат (входит в состав слабительных чаев), противогемморойный. Упаковывается сырье в тюки по 40-50 кг.

Хранение: срок хранения сырья 5 лет.

Плоды жостера слабительного – Fructus Rhamni catharticae.

Жостер (крушина слабительная) - Ryamnus cathartica L.

Семейство крушиновые – Rhamnaceae.

Казахское название – қаражеміс.

Род жостер включает более 10 видов деревьев и кустарников. В СНГ встречается 19 видов, в Казахстане – 4.

Встречается во многих районах Европейской части СНГ, на Кавказе, Западной Сибири, Казахстане и Средней Азии. В Закавказье произрастает жостер имеретинский разрешенный к применению.

Заготавливают зрелые плоды без плодоножек. Сушат в тени, а затем в сушильных печах.

Внешний вид сырья: плод-костянка 5-8 мм в диаметре, сморщенная черная, блестящая. Химический состав: плоды жостера содержат антраценпроизводные в окисленной форме. Найдены гликофрангулин, франгулин и франгулоэмодин. Жостер обнаружен в незрелых плодах. В плодах содержатся флавоноиды. В листьях до 700 мг витамина С, из них делают концентрат для витаминизации пищевых продуктов.

Применение: назначают плоды жостера как легко слабительное средство при хронических запорах.

Препараты: настой, отвар, жидкий экстракт. Жостер входит в состав слабительного чая. Упаковываются сырье в мешки по 50 кг.

Хранение: в сухом прохладном месте. Срок хранения 2 года.

Корневище и корни ревеня – Radices Rhei.

Ревень тангутский - Rheum palmatum (Рауғаш тамыры).

Семейство гречишные - Polygonaceaе.

Род ревень – включает 40 видов, в СНГ встречается 30 видов, в Казахстане – 10.

Крупное многолетнее травянистое растение. Растет в горах Западного Китая, в Тибете. В Китае употреблялись в медицине за 2700 лет до н.э. – «китайский ревень». В средние века через арабских врачей стал известен в Европе. В конце XIX века Н.М. Пржевальский доставил семена в Россию. В Западную Европу ревень перевозили через Казахстан и Россию под названием «Русский корень». В естественных условиях ревень живет до 12 лет.

Внешний вид сырья: сырьем является подземная часть растения.

Химический состав: в корнях растения 2 группы веществ до 6 антраценпроизводных и 10 гидролизуемых дубильных веществ. Содержит реин, реуммедин (франгулоэмодин), хрозофановая кислота, дубильных веществ до 12%, они относятся к гидролизуемым (галлотанины) и могут распадаться на галловую кислоту и глюкозу.

Содержатся флавоноиды, витамин С, органические кислоты и много солей калия.

Применение: назначают при запоре, атонии кишечника. Действие препаратов зависит от дозы. При малых дозах ревень обладает антисептическим, желчегонным свойством.

Препараты: корень ревеня, порошок, таблетки из корня ревеня, экстракт ревеня сухой, сироп, настойка ревеня, входит в состав желчегонного чая. Препараты, приготовленные на воде, рассчитаны на действие антрагликозидов, лучше растворимых в воде, а спиртовые – на действие дубильных веществ.

Хранение: срок хранения сырья – 5 лет.

Корень щавеля конского – Radices Rumicis conferti.

Щавель конский - Rumex Confertus Willd., Қымыздық тамыры.

Семейство гречишные - Polygonaceaе.

Род щавель насчитывает около 200 видов. В СНГ 49 видов, в Казахстане – 23.

Многолетнее травянистое растение до 1 м высотой. Растет почти по всей Европейской части СНГ, на Кавказе, в Сибири, Казахстане, Средней Азии и на Дальнем Востоке.

Внешние признаки сырья: куски корневищ и корней разнообразные по форме и величине. Химический состав: корни включают 4% антрахинонов. Найдены эмодины, хризофоновая кислота, дубильные вещества 12%, витамин К, органические кислоты (дубильная, прирокатехильная, пирогалловая, щавелевая), эфирное масло и немного железа. Обнаружены флавоноидные соединения: в траве имеется рутин 1,4%, в цветах – 2,5%; 8% аскорбиновой кислоты, каротин. Щавель конский обладает слабительным, противопоносным, желчегонным и кровоостанавливающим действием.

Применение: назначают препараты при спастических и хронических колитах, при запорах на почве атонии кишечника, при геморрое, трещинах заднего прохода. Щавель конский обладает в больших дозах слабительными, в малых дозах – противопоносным и желчегонным эффектом. Ослабляющее действие наступает через 8-12 часов, поэтому препарат из щавеля назначают на ночь. Применяют при поносах инфекционного происхождения. Противопоказан при почечнокаменной болезни.

Препараты: отвар, порошок. Корни щавеля конского входят в состав микстуры М.Н. Здренко, применяемой при папилломатозе мочевого пузыря в анацидных гастритах.

Хранение: срок хранения сырья – 3 года.

Сабур и листья алоэ -

Алоэ древовидное -

Алоэ полосатое – Семейство лилейные –

Сабур – от арабского слова - терпение. Растение у арабов считалось символом терпения, так как способно долгое время обходиться без воды. Многолетнее травянистое суккулетное (мясистое, сочное) растение до 60-100 см высотой. Географическое распространение. В диком виде растет в Южной и Восточной Африке. Распространено по всему миру как комнатные растения (столетник).

Алоэ обладает хорошей регенерационной способностью: вместо срезанных листьев появляются новые. Плантации используют не более 5 лет.

Заготовка: сабур – затвердевший сгущенный сок листьев алоэ, полученный путем выпаривания. Культивируется в СНГ алоэ древовидное. Готовый сабур имеет вид черно-бурых бесформенных хрупких кусков. Вкус очень горький. Запах слабый, неприятный. В горячей воде сабур легко растворяется, но небольшая часть остается нерастворенной, в спирте растворяется без остатка. Не растворим в неполярных растворителях (эфире, бензоле, этилоцетате).

Химический состав: листья заключают до 2% антрагликозидов. Главными из которых являются алоэ-эмодины, барбалоин, аллоин.

Кроме того, сабур содержит смолы, горькие вещества, эфирное масло, ферменты, витамины.

Применение: препараты алоэ способны вызвать усиление перистальтики толстых кишок, поэтому алоэ издавна применяются в качестве слабительного средства. Слабительное действие наступает через 8-10 часов после приема. Для расщепления антрагликозидов алоэ необходимо наличие желчи в кишечнике, поэтому не следует применять препараты алоэ больным с заболеванием печени и желчного пузыря. Противопоказан сабур при маточных кровотечениях, геморрое, цистите, при беременности.

Назначают препараты алоэ при хронических запорах. Сок алоэ в малых дозах – как средство, возбуждающее аппетит. Сок, консервированный спиртом, рекомендуют при анацидном гастрите и колите по 1 чайной ложке 2 раза в день за полчаса до еды. Из листьев алоэ готовится по методу академика В.П. Филатова экстракт алоэ для подкожных инъекций: листья выдерживают в темноте при пониженной температуре. В таких условиях в них образуются биогенные стимуляторы, которые при введении в организм больного усиливают процессы рассасывания и регенерации, повышая защитные силы организма в борьбе с заболеванием. Применяют такой экстракт в виде инъекций по 1 мл подкожно при различных заболеваниях глаз, бронхиальной астме, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при воспалительных заболеваниях женских половых органов, периферической нервной системы.

Препараты: сок, мазь, сироп алоэ, эмульсия, сухой, густой экстракты. Сабур входит в состав мазей и пластырей, применяемых при некоторых поражениях ногтей. Сок входит в состав питательного косметического крема. Исследованы фракции сока алоэ, содержащие феноловые кислоты, которые повышали количество биогенных стимуляторов в 20-30 раз (Г.К. Николов).

Трава зверобоя –

Зверобой продырявленный – Казахское название – шой шөп.

Семейство зверобойные –

Род зверобой включает 400 видов кустарников, полукустарников и травянистых растений. В СНГ 41 вид, в Казахстане – 7.

От греческих слов hypo - около (или среди), ereike - вереск, т.е. «растущий среди вереска», что указывает на местообитание в сухих местах; perforatus по латыни «продырявленный», так как черные секреторные вместилища в листьях кажутся дырочками.

Считается главной лечебной травой. На Руси – трава от 99 болезней. «Зверобой» - от казахского слова «джербай» - целитель ран. В прямом смысле – тоже доля правды. Если белая корова или овца (жив. С белой шестью) съедят много зверобоя – отравятся – лихорадка, желтуха, руг век, рта, на коже трещины, язвы. Поместить в темное место – проходит.

Заготовка. Собирают во время цветения надземные части не длиннее 30 см и сушат в тени.

Химический состав: в траве найдено до 2% антрагликозидов, главным из которых является гиперецин.

Гиперецин является бимолекулярным соединением и образуется на свету. В свежем растении находится диатров.

Надземная часть содержит 2% флавоноидов (рутин, кверцетин гиперозид), 13% дубильных веществ пирокатехновой группы, 17% смол, 0,5% красящих веществ, 0,1% эфирного масла, каротин 55 мг/100 г, витамин С, немного никотиновой кислоты. Обладает вяжущим, обезболивающим действием.

Применение:

Обладает вяжущим, обезболивающим действием, антимикробным, противовоспалительным, кровоостанавливающим, желчегонным, мочегонным, тонизирующим..

Настой растения улучшает аппетит, усиливает отделение мочи и желчи, действует на центральную нервную систему. Назначают препараты зверобоя при желудочно-кишечных расстройствах, холециститах в виде полоскания полости рта при гингивитах и стоматитах, в виде компрессов для лечения ран и язв. Препарат новоиманин обладает выраженным антибактериальным действием и применяется для лечения ран, язв, флегмон, маститов, фурункулов, ожогов, ринитов, гайморитов и т.д. Экспериментально установлено противоглистное и мочегонное действие зверобоя. Зверобой повышает чувствительность животных к солнечному свету. Зверобой используется в ликероводочном производстве.

В народной медицине: на Руси – настоянный на растительном масле – лечение ран, ожогов, язв, нарывов, ушибов. В чешской медицине – как успокаивающее, препарат «Флорестин» - при гинекологических воспалениях.

Настой – 3 ст.л.+250мл кипятка, настаивают 2 ч. – по1/3 стакана 3 р в день.

Настойка: 1:10 с 70% спиртом.

Отвар: 1ст.л. кипятят 15 мин на слабом огне, процедить. Пить ¼ стакана 3 раза в день за 30мин до еды.

Масло: 1 ст л. Цветов +стакан растительного масла, 14 дней, взбалтывая.

Препараты: Препараты зверобоя – отвар, настой, настойка, экстракт, «Иманин», «Новоиманин». Входит в состав сборов.

Корневища марены красильной –

Марена грузинская –

Марена красильная –

Семейство мареновых.

Семейство мареновых включает около 500 родов и 6000 видов, подавляющее большинство которых произрастает в тропиках. Многие виды культивируются как пищевые: эфиромасличные, лекарственные дубильные растения. Марена заключает около 60 видов, распространенных в Азии, на юге Европы, в Америке. В СНГ около 20 видов, в Казахстане – 8.

Родина марены красильной – Средиземноморье, Малая Азия, Иран, Афганистан.

Внешний вид сырья. Сырьем является корневище и корни, освобожденные от остатков стебля и очень тонких корней.

Химический состав: корневища и корни содержат гликозиды, дубильные, пектиновые вещества, сахара, органические кислоты. Главным действующим антраценпроизводным является зуборитриновая кислота, при гидролизе распадающаяся на алезерин и биозин примверозу (ксилоза, глюкоза).

Применение: марена красильная обладает спазмолитическим и мочегонным действием, а также способствует разрыхлению мочевых камней, содержащих фофаты кальция и магния, но не действующее на камни, состоящие из солей мочевой кислоты (уреаты).

Препараты марены красильной применяются при почечнокаменной и желчекаменной болезнях, подагре. В гомеопатии используются при туберкулезе и рахите. Марена культивировалась еще в средние века для получения краски, но с синтезом ализарина в значительной степени потеряла это значение.

Препараты: сухой экстракт. Входит в состав препаратов «цистиве» и «роватенекс».

Иллюстрационный материал: презентация, гербарии ЛР.

Литература:

1. Лекарственное сырье растительного и животного происхождения. Фармакогнозия / Под. ред. Г.П. Яковлева. – СПб.: СпецЛит, 2006. – 845 с.: ил.
2. Муравьева Д.А., Самылина И.А., Яковлев Г.П. Фармакогнозия. Учебник. – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: ОАО Издательство «Медицина», 2007. – 656 с.: ил.
3. Самылина И.А. Проблемы стандартизации лекарственного растительного сырья и лекарственных препаратов// Мат.1-го международного конгресса « Традиционная медицина и питание: теоретические и практические аспекты ».-М.,1994.-С.361.
4. Головкин Б.Н., Руденская Р.Н., Трофимова И.А., Шретер А.И. Биологически активные вещества растительного происхождения. – М.: Наука, 2001. – 240 с.

Контрольные вопросы (обратная связь):

1. Какова структура антраценпроизводных, как они классифицируются?
2. Каковы правила заготовки и использования сырья, содержащего антраценпроизводные?
3. Какие вы знаете ЛР – источники антраценпроизводные?
4. Какой фармакологической активностью они обладают?
5. Как они применяются в медицинской практике?

klevoz.ru

Антрагликозиды - Справочник химика 21

    Классификация гликозидов основана на химической природе аглюконов. Например, фенолгликозидами называются гликозиды, содержащие гидрохинон антрагликозидами — содержащие антрахинон и т. п. Аглюконы сердечных гликозидов являются производными циклопентанопергидрофенантре-на и называют генинами. [c.271]

    На различии свойств антраценпроизводных в зависимости от актера и расположения заместителей основаны все классические эды разделения этих соединений. Основным методом разделения рацеипроизводных является хроматографический. В качестве бента при этом наиболее успешно применяется полиамид хоро- результаты дает также силикагель. Растворителями при раз-ении антрагликозидов служат главным образом водно-спиртовые си, а при разделении агликонов — бензол, толуол, хлороформ. Идентификация проводится с помощью химических и физических одов, которые дополняют друг друга. Из физических методов (более полную информацию дают спектральные, которые позво-от установить класс соединеиий, а также наличие и характер естнтелей. [c.72]

    Концентрацию производных аптрапена в растворе, выраженную в хризофановой кислоте, определяют по калибровочному графику, построенному по растворам хлорида кобальта. Процентное содержание антраценпроизводных (в пересчете иа антрагликозиды) X вычисляют по формуле [c.81]

    По указанию ГФХ, из толокнянки готовят только отвары даже в случаях, когда в рецепте указан настой. Отвары готовят также из сырья, содержащего дубильные вещества (корневище змеевика, корневище лапчатки, дубовая кора и др.) и антрагликозиды (кора крушины, корневище ревеня, ягоды жостера, листья сенны и др.), поскольку форма настоя в данном случае не обеспечивает перехода требуемых количеств действующих веществ в вытяжку. [c.219]

    В связи с выше изложенным нами были проведены исследования но изучению физико-химических свойств основных антрагликозидов корней марены и установлено, что отдельные глпкознды имеют следующие максимумы поглощения в подкисленных водных растворах  [c.35]

    Таким образом количественное определение суммы антрагликозидов в экстракте марены предлагается проводить спектрофотометрическим методом при длине волны 410 нм после соответствующей очистки подкисленного водного раствора препарата. Расчет содержания суммы антрагликозидов рекомендуется проводить с использованием удельного показателя поглощения руберитриповой кислоты. Удельный показатель руберитриповой кислоты при 410 нм определен на достоверном образце и равен 122, что подтверждается литературными данными. [c.36]

    Метрологические характеристики разработанной методики количественного определения суммы антрагликозидов в экстракте марены сухом рассчитаны из результатов анализа одного образца препарата в 11 независимых повторностях (таблица 1). [c.36]

    Работа Л Ь 130. Открытие антрагликозидов в порошк алоэ и в ревене. ......... [c.342]

    Ниже приводится методика количественного определения антрагликозидов марены красильной в препарате "экстракт марепы". [c.36]

    Рамнил Кора крушины ольховидной, вода очищенная Мацерация при непрерывном перемешивании Таблетки по 0,05 г №30 Антрагликозиды (не менее 55%). Слабительное средство В плотно укупоренных флаконах, в защищенном от света месте. 3 года [c.439]

    Водный слой, содержащий сумму антрагликозидов, фильтруют через бумажный фильтр в колбу плоскодонную вместимостью 50 мл (раствор В). [c.37]

    В качестве раствора сравнения используют воду. Содержание суммы антрагликозидов в процентах (X) в пересчете па руберитриповую кислоту и абсолютно сухое вещество вычисляют по формуле  [c.37]

    Антрагликозиды — природные гликозиды, агликоном которых являются производные антрахинона Р,=Р2=Рз—Н, хризацина К,=Р2—ОН, Рд—Н и ализарина К,—Н Р2=Яз—ОН. Углеводный фрагмент в ант-рагликозидах чаще всего находится в положениях 1, 6, 8, реже 3 к, О К, [c.33]

    В своем большинстве гликозиды являются монозидами. Производные антрахинона и его гликозиды чаще всего встречаются в растениях семейств крушиновых, гречишных, бобовых, лилейных и др. Как растения, содержащие антрагликозиды, так и сами индивидуальные соединения используются в качестве слабительных средств. [c.33]

    Антрагликозиды в качестве аглюкона содержат производные антрахинона. [c.272]

    Открытие антрагликозидов в порошке алоэ и в ревене [c.274]

    Некоторые лекарственные растения — алоэ, ревень, крушина, листья сенны и др. — содержат антрагликозиды, которые представляют собой различные производные антрахинона— антрагидрохиноны, ди-триоксиантрахиноны и др. Антра-гкдрохиноны в свободном виде имеют коричневую окраску. Они хорошо растворяются в щелочах с образованием соединений типа фенолятов, обладающих ярко-красным цветом. [c.274]

    Корни ревеня содержат антрагликозиды, танногликозиды, хризофановую кислоту, смолистые, красящие и другие вещества. Главная составная часть экстракта ревеня — хризофановая кислота, (1,8-дигидрокси-3-метилантрахинои).  [c.447]

    По механизму действия не отличается от других препаратов крушины. Основными действующими веществами рамнила являются антрагликозиды, содержание которых в препарате составляет 25% процентов. [c.92]

    Образующиеся в кишечнике из антрагликозидов эмодин и хризофано-вая кислота раздражают интерорецепторы кишечника и вызывают усиление перистальтики действие этих веществ проявляется преимущественно в толстом кишечнике, что приводит к ускорению его опорожнения. [c.92]

    Применение в медицине находят препараты, сод( жащие антрагликозиды. Агликонами этих гликозид являются производные антрахинона, среди котор встречаются эмодины. [c.182]

    Антибиотики Антрагликозиды Водорастворимые витамины Гликозиды Дубильные вещества Соли алкалоидов Соли терпеноидных сапонинов Углеводы Смешанные Антибиотики Кумарины Фурокумарины Витамины [c.82]

    Средства, раздражающие рецепторы кишечника (препараты растений, содержащих антрагликозиды фенолфталеин, изафенин, бисакодил, касторовое масло). [c.246]

    Препараты растений, содержащих антрагликозиды, состоят из сахаров и произ-водных антрацена, например эмодина и хризофановой кислоты. После всасывания в тонкой кишке препараты метаболизируются в печени с высвобожением эмодина и хризофановой кислоты, которые затем экскретируются в толстую кишку, раздражают рецепторы её слизистой оболочки и усиливают перистальтику, тем самым приводя к более быстрому опорожнению. Эффект препаратов развивается через 8-12 ч после приёма. [c.246]

    Антрагликозиды содержатся в следующих лекарственных растениях ревене (в корне и корневище), крушине (в коре), сенне (в листьях). Антрагликозиды не нарушают процессы [c.246]

chem21.info

Смотрите также

• 
  Амброзия карантинное растение
• 
  Аквариумные растения теневыносливые
• 
  Педилантус растение фото
• 
  Картинки растения папоротника
• 
  Растение кресс салат
• 
  Циклы воспроизведения растений
• 
  Цепляющиеся растения названия
• 
  Фото растения липа
• 
  Тимьян растение выращивание
• 
  Спасатель для растений
• 
  Регуляция жизнедеятельности растений