Высшее растение на высоте культуры: ТВ Высшее растение (2014)

Содержание

Высшие растения — Универсальная научно-популярная энциклопедия

Posted by australianembassy on 17.02.2017

Высшие растения, зародышевые растения (Embryobionta, Embryophyta), побеговые растения (Cormophyta, Cormobionta), теломные растения (Telomophyta, Telomobionta), одно из двух подцарств растительного мира. Объединяет не меньше 300 тыс. видов растений следующих групп (отделов): риниовидные (псилофитовые), мхи (и моховидные печёночники), псилотовидные (псилотум и тмезиптерис), плауновидные, хвощевидные, папоротники, голосеменные и цветковые, либо покрытосеменные, растения.

В отличие от низших растений, В. р. являются сложно дифференцированные многоклеточные организмы, приспособленные к судьбе в наземной среде (за исключением немногочисленных и очевидно вторичных водных форм), с верным чередованием двух поколений: полового (гаметофит) и бесполого (спорофит). На спорофитах В. р. развиваются многоклеточные спорангии, в которых образуются неподвижные споры, на гаметофитах — многоклеточные половые органы (гаметангии), но у некоторых голосеменных (роды гнетум и вельвичия) и у всех цветковых растений гаметангии в ходе эволюции провалились сквозь землю.

Спорангии однообразные либо чаще дифференцированы на 2 типа (микроспорангии и мегаспорангии), гаметангии — неизменно двух типов — мужские (антеридии) и женские (архегонии). Как антеридии, так и архегонии защищены многоклеточными стенками. Женская гамета (яйцеклетка) неизменно одна, неподвижна.

Зигота у В. р. начинается в многоклеточный зародыш, что проходит первые стадии развития в женского гаметофита. Спорофит у В. р., в большинстве случаев, расчленён на 3 главных органа — лист, корень и стебель.

Как правило у В. р. начинается особая проводящая ткань — флоэма и ксилема, у некоторых групп редуцировавшаяся. Имеется эпидерма с типичными устьицами и кутикулой. Хлорофилл у В. р. не содержит дополнительных пигментов, окраска фотосинтезирующих частей зелёная. Предками В. р. были какие-то морские водоросли.

Точные ископаемые остатки В. р. известны начиная с силура.

Лит.: Голенкин М. И., Курс высших растений, М. — Л., 1937; Криштофович А. Н., Палеоботаника, 4 изд. , Л., 1957; Мейер К. И., Морфогения высших растений, [М.], 1958; Тахтаджян А. Л., Высшие растения, т. 1, М. — Л., 1956; Козо-Полянский Б. М., Курс систематики высших растений, Воронеж, 1965; Lawrence G. Н. М., Taxonomy of vascular plants, N. Y., [1960]; Engler A., Syllabus der Pflanzenfamilien, 12 Aufl., Bd 1—2, В., 1954—64; Zimmermann W., Die Phylogenie der Pflanzen, 2 Aufl., Stuttg., 1959; Novak F. A., Vyssi rostliny, Praha, 1961.

А. Л. Тахтаджян.

Читать также:

Верховный совет ссср
Вискозные волокна
Висцеральная мускулатура

Высшее Растение/На Высоте Культуры (2014) Документальный фильм

Связанные статьи:

Систематика растений
Систематика растений, раздел систематики. С. р. имеет долгую историю — от первых попыток классификации, основанной на немногих, легко кидающихся в глаза…
Цветение растений
Цветение растений, период жизнедеятельности растений, начиная с заложения в почках зачатков цветков и соцветий до тычинок и засыхания околоцветника….

У Н-П энциклопедия

Высота документальный фильм про строительство спортивных объектов сочинской олимпиады mp4 hq xxx video

Культура растений и управление высотой

Полив

Ручной полив и системы верхнего орошения являются основными методами полива рассады овощей. Количество воды и частота полива будут варьироваться в зависимости от размера контейнера, питательной среды, вентиляции теплицы и погодных условий. Потребность в воде меняется по мере роста растений. Вес контейнеров обычно используется для определения уровня влажности среды и времени полива. Возьмите отдельные контейнеры и, если они кажутся вам тяжелыми, даже если поверхность сухая, не поливайте. Если контейнеры легкие по весу, даже если поверхность выглядит мокрой, проверьте еще раз, чтобы убедиться, что вода полностью смачивает среду. Некоторые производители используют умеренную воду, чтобы свести к минимуму шоковое воздействие на рассаду холодной водой для полива.

Некоторые производители успешно используют водомер, который измеряет количество использованной воды. Некоторые производители используют контейнер, помещенный среди горшков, для измерения количества применяемой воды. Опыт подскажет, сколько воды необходимо для полного насыщения контейнера. Другие гроверы используют палец, чтобы нащупать среду в неглубоких контейнерах (поверхность может быть сухой, а глубоко в горшке среда может быть влажной).

Важно поливать обильно, увлажняя весь контейнер, что будет способствовать росту корней до дна контейнера. Если этого не сделать, в верхней части контейнера разовьется рост корней, и растения будут более подвержены высыханию и стрессу от засухи. Чрезмерный полив приводит к суккулентности растений и ограничению роста корней.

Дайте растениям высохнуть перед поливом, но не допускайте их сильного увядания, так как это может повредить корни. Овощные рассады следует тщательно поливать в начале дня, чтобы листва успела высохнуть до вечера. Если листва останется влажной на ночь, разовьются лиственные болезни.

Большинство коммерческих смесей содержат смачивающий агент, который обеспечивает начальную гидратацию и улучшает смачиваемость смеси. Старые смеси (хранящиеся более 8 месяцев) труднее смачивать, и может потребоваться добавление жидкого смачивающего агента.

Управление высотой растений

Компактные, однородные рассады легко справляются с посадкой в поле. Длинноногие пересадки могут развиваться при низком уровне освещения, чрезмерном поливе, чрезмерном удобрении или, когда растения удерживаются в теплице дольше, чем предполагалось, из-за несвоевременных погодных условий. Поскольку для рассады овощей зарегистрировано очень мало регуляторов роста, высоту растений часто регулируют за счет увеличения уровня освещенности, использования механических стрессов, таких как «расчесывание» и регулировка температуры, уровня воды и удобрений.

Максимальный уровень освещенности: Максимальное количество света, получаемого растениями, помогает уменьшить растяжение растений. Предоставление растениям достаточного пространства и замена пластиковых покрытий по мере необходимости помогает предотвратить снижение уровня освещенности.

Регулировка температуры (DIF): Чем больше разница между дневной и ночной температурой, тем больше растения будут «вытягиваться» (удлиняться стебли). Когда дневная температура очень теплая, а ночная прохладная или холодная, растения будут выше. Если дневная и ночная температуры одинаковы, растения будут короче, чем при теплых днях и прохладных ночах. Если ночную температуру в теплице поддерживать теплее дневной за счет обогрева ночью и проветривания днем, растения будут еще короче. Поддержание дневной температуры прохладной (70ºF) поможет сократить время пересадки. Разница между дневной и ночной температурами называется DIF. Критическим периодом в течение дня для контроля высоты с использованием DIF являются первые 2-3 часа после восхода солнца, начиная примерно за 30 минут до восхода солнца. Снижая температуру в течение этого 3-часового периода на несколько градусов, можно регулировать высоту растений многих овощей. Овощи различаются по своей реакции на DIF. Например, помидоры, капуста, баклажаны и дыни очень чувствительны, а кабачки, огурцы и перец реагируют гораздо меньше.

Механическая очистка щеткой: Механическая нагрузка снижает удлинение штока. Ветер, тряска или прикосновение — все это виды механического воздействия. Исследования показали, что механическое напряжение снижает удлинение стебля и поддерживает высоту растения. Например, очистка рассады щеткой два раза в день в течение 18 дней с использованием около 40 движений вперед и назад картонной трубкой, подвешенной к ирригационной штанге, может привести к снижению удлинения стебля на 30%. Садоводы также с успехом используют палочку из пластиковой водопроводной трубы или плоский кусок пенополистирола. Овощные растения, такие как помидоры, баклажаны, огурцы и некоторые сорта брокколи и капусты, отреагировали на этот метод контроля высоты. Обратите внимание, что этот метод повредил некоторые нежные виды растений, такие как перец. Это также может усиливать распространение бактериальных патогенов и вызывать раны, облегчая бактериальным патогенам заражение нежных молодых растений. Чистите растения, когда листва сухая, и если вы видите повреждения растений, уменьшите количество раз, когда вы чистите растения. Чистка щеткой может улучшить приживаемость трансплантатов в поле. Они возобновляют свой нормальный рост примерно через 3 дня после прекращения чистки. Сообщается также о незначительном влиянии на урожайность или о его отсутствии.

Водный стресс: Водный стресс — еще один инструмент, который садоводы могут использовать для управления высотой растений. Содержание растений на сухой стороне ограничивает расширение клеток и рост растений. Этот метод требует тщательного наблюдения, чтобы избежать необратимых повреждений, таких как ожоги листьев или даже гибель растений. Один из методов заключается в тщательном поливе смеси для выращивания, а затем дайте ей высохнуть до такой степени, что растения увянут, прежде чем снова тщательно полить. Рост ограничен в период, когда питательная среда очень сухая. После полива растения быстро возобновляют рост. Опытные помидороводы успешно используют этот прием.

Низкий уровень фосфора: Отказ от питательных веществ также может быть использован для предотвращения растяжения. Удобрения с низким содержанием фосфора особенно эффективны для томатов. При тщательном управлении дефицит фосфора (P) от легкой до умеренной степени может привести к желаемому снижению роста без каких-либо симптомов дефицита фосфора на листве. Если используется этот метод, используйте стартовое удобрение при пересадке в поле.

Регулятор роста растений: Обзор этикеток пестицидов показывает, что сумагик (униконазол) является единственным регулятором роста растений, предназначенным для использования на ограниченной группе рассадных растений (помидоры, перец, баклажаны, томатилло, молотая вишня и пепино). . Сумагик является ингибитором биосинтеза гиббереллина, подавляющим рост растений за счет ингибирования удлинения междоузлий. Это особенно активный регулятор роста растений, поэтому необходимы очень небольшие концентрации. Применяйте Sumagic только в виде спрея для листвы со скоростью 2-10 частей на миллион. Как и в случае с любым регулятором роста растений, перед полномасштабным внедрением рекомендуется протестировать обработку регулятором роста на небольшом количестве растений с низкой дозой. Максимальное кумулятивное количество нанесенного Сумагика не должно превышать 10 частей на миллион при покрытии 2 литра на 100 кв. Футов. Это означает, что общее количество, используемое при последовательных применениях, может составлять не более 10 частей на миллион (например, два применения по 5 частей на миллион или 4 применения по 2,5 части на миллион). Последнее опрыскивание должно быть не позднее, чем через две недели после стадии развития двух-четырех листьев. Эксперименты показали, что последовательное применение дает наилучшие результаты, и чем раньше растения получат спрей Sumagic, тем больший эффект он окажет на окончательную высоту рассады. Поскольку было протестировано только ограниченное количество сортов томатов, производителям рекомендуется провести собственные испытания на небольшом количестве растений с низкой скоростью до полномасштабного внедрения.

Акклиматизация или закаливание рассады

Переход из теплицы в поле связан с изменениями света, температуры и ветра. Овощные рассады выигрывают от постепенного периода «закаливания» перед их пересадкой в поле. Постепенное воздействие условий выращивания на открытом воздухе и сокращение полива в конце периода выращивания с некоторой защитой от ветра и температуры, но полным воздействием света могут увеличить приживаемость рассады в поле. Трех-шести дней достаточно для акклиматизации трансплантатов. Крупные производители теплиц могут использовать выкатные скамейки, но более мелкие производители могут использовать тележки для перемещения рассады в теплицы и из них по мере необходимости.

Необходимо соблюдать осторожность, чтобы не «перезатвердить» молодые трансплантаты. Культуры холодного сезона, подверженные воздействию очень низких температур, могут привести к стрелкованию (у капусты) или пуговице (у брокколи или цветной капусты). Культуры теплого сезона обычно закаляются при более высоких температурах, чем культуры холодного сезона. Низкие температуры могут замедлить урожай теплого сезона и вызвать такие заболевания, как кошачья гниль у томатов.

Контроль высоты растений | SpringerLink

Абэ Х., Фунада Р., Имаидзуми Х., Отани Дж., Фуказава К. (1995) Динамические изменения расположения кортикальных микротрубочек в трахеидах хвойных при дифференцировке. Планта 197: 418–421

CAS

Google ученый

Akashi T, Kawasaki S, Shibaoka H (1990) Стабилизация кортикальных микротрубочек клеточной стенкой в культивируемых клетках табака. Влияние экстенсина на холодоустойчивость кортикальных микротрубочек. Планта 182: 363–369

Google ученый

Андерсен А.С. (1979) Замедлители роста растений: настоящее и будущее использование в производстве продуктов питания. НАТО ASI Ser USA 22: 251–277

Google ученый

Басак М.Н. (1962) Поглощение питательных веществ растениями риса и его влияние на урожайность. Агрон Дж. 54: 373–376

Google ученый

Baskin TI, Bivens NJ (1995) Стимуляция радиального расширения у Arabidopsis укореняется ингибиторами секреции актомиозина и везикул, но не различными ингибиторами метаболизма. Планта 197: 514–521

PubMed
КАС

Google ученый

Bergfeld R, Speth V, Schopfer P (1988) Переориентация микрофибрилл и микротрубочек на внешней эпидермальной стенке колеоптилей кукурузы во время роста, опосредованного ауксином. Бот Acta 101: 57–67

CAS

Google ученый

Бланкафлор Э.Б., Хазенштейн К.Х. (1993) Организация кортикальных микротрубочек в корнях кукурузы, отвечающих на гравире. Планта 191: 230–237

Google ученый

Борнер А., Плашке Дж., Корзун В., Уорланд А.И. (1996) Взаимосвязь между генами карликовости пшеницы и ржи. Euphytica 89: 69–75

Google ученый

Кларк Р.В., Федак Г. (1977) Влияние хлоромеквата на рост растений, развитие болезней и химический состав сортов ячменя, овса и пшеницы. Can J Plant Sci 57: 31–36

КАС

Google ученый

Cleary AL, Hardham AR (1993) Индуцированная давлением переориентация кортикальных микротрубочек в эпидермальных клетках листьев Lolium Rigidum . Физиология клеток растений 34: 1003–1008

Google ученый

Coleman RE (1958) Влияние гибберелловой кислоты на рост сахарного тростника. Сахар J 20: 23

CAS

Google ученый

Coolbaugh RC, Hamilton R (1976) Ингибирование окисления и роста энт-каурена с помощью а-циклопропил а(п-метоксифенил-)-5-пиримидинметилового спирта. Plant Physiol 57: 245–248

PubMed
КАС

Google ученый

Дотлацил Л., Аптауэрова М. (1978) Стерильность пыльцы, индуцированная этрелом, и ее использование при гибридизации пшеницы. Euphytica 27: 353–360

CAS

Google ученый

Duckett CM, Lloyd CW (1994) Индуцированная гибберелловой кислотой переориентация микротрубочек у карликового гороха сопровождается быстрой модификацией изотипа а-тубулина. Завод J 5: 363–372

CAS

Google ученый

Durso NA, Cyr RJ (1994) Чувствительное к кальмодулину взаимодействие между микротрубочками и высшим растительным гомологом фактора удлинения la. Растительная ячейка 6: 893–905

PubMed
КАС

Google ученый

Edelmann H, Bergfeld R, Schopfer P (1989) Роль биогенеза клеточной стенки в инициации опосредованного ауксином роста колеоптилей Zea mays L. Planta 179: 486–494

CAS

Google ученый

Falconer MM, Seagull RW (1985) Ксилогенез в культуре тканей: влияние таксола на переориентацию микротрубочек и латеральную ассоциацию в дифференцирующихся клетках. Протоплазма 128: 157–166

Google ученый

Frost RG, West CA (1977) Свойства синтеза каурена из Marah macrocarpus . Завод Физиол 59: 22–29

PubMed
КАС

Google ученый

Fry SC (1979)Фенольные компоненты первичной клеточной стенки и их возможная роль в гормональной регуляции роста шпината. Планта 146: 343–351

CAS

Google ученый

Fukuda H, Kobayashi H (1989) Динамическая организация цитоскелета во время дифференцировки элементов трахеи. Разница в росте разработчиков 31: 9–16

Google ученый

Furuya M, Pjon CJ, Fujii T, Ito M (1969) Действие фитохрома в Oryza sativa L. III. Разделение фотоперцептивного сайта и зоны роста у колеоптилей и транспорт ауксина как эффекторная система. Разница в росте разработчиков 11: 62–75

Google ученый

Giddings TH, Staehelin A (1991) Опосредованный микротрубочками контроль отложения микрофибрилл. Повторная проверка гипотезы. В: Lloyd CW (ed) Цитоскелетная основа роста и формы растений. Academic Press, Лондон, стр. 85–99

Google ученый

Грин П.Б. (1962) Механизм клеточного морфогенеза растений. Science 138: 1404–1405

PubMed
КАС

Google ученый

Грин П.Б. (1980) Органогенез — биофизический взгляд. Анну Рев Завод Физиол 31: 51–82

Google ученый

Green PB, King A (1966) Механизм для создания специально ориентированных текстур со специальной ссылкой на текстуру стены Nitella . Aust J Biol Sci 19: 421–437

Google ученый

Грин П.Б., Ланг Дж.М. (1981) На пути к биофизической теории органогенеза: наблюдения двойного лучепреломления на регенерирующих листьях суккулентов Graptopetalum paraguayense . Планта 151: 413–426

Google ученый

Gude H, Dijkema M (1993) Качество света как средство улучшения качества луковичных цветов. Eur Symp Photomorphogenesis in Plants, Tirrenia, 11–15 июля 1993 г.

Google ученый

Gunning BES, Hardham AR (1982) Микротрубочки. Annu Rev Plant Physiol 33: 651–698

CAS

Google ученый

Heath IB (1974) Единая гипотеза роли связанных с мембраной ферментных комплексов и микротрубочек в синтезе клеточной стенки растений. J Theor Biol 48: 445–449

PubMed
КАС

Google ученый

Hogetsu T, Shibaoka H (1978) Влияние колхицина на форму клеток и расположение микрофибрилл в клеточной стенке Closterium acerosum . Планта 140: 15–18

CAS

Google ученый

Hugdahl JD, Bokros CL, Morejohn LC (1995) Сквозной отжиг растительных микротрубочек с помощью субъединицы p86 эукариотического фактора инициации — (iso) 4F. Растительная клетка 7 : 2129–2138

PubMed
КАС

Google ученый

Hush JM, Total RL (1991) Электрические и механические поля ориентируют кортикальные микротрубочки в тканях высших растений. Cell Biol Int Rev 15. 551–560

Google ученый

Hush JM, Hawes CR, Total RL (1990) Переориентация межфазных микротрубочек предсказывает новую полярность клеток в поврежденных корнях гороха. J Cell Sci 96: 47–61

Google ученый

Jung G, Wernicke W (1990) Формирование клеток и микротрубочки в развивающемся мезофилле пшеницы ( Triticum aestivum L. ). Протоплазма 153: 141–148

Google ученый

Jung G, Hellmann A, Wemicke W (1993) Изменения плотности сетей микротрубочек в клетках мезофилла, полученных из протопластов Nicotiana и Triticum во время развития листа. Планта 190: 1016

Google ученый

Jung J (1964) Ober die halmverkürzende Wirkung von Chlorcholinchlorid (CCC) bei Weizen und deren Abhängigkeit von der Bodenart. Z Pflanzenemähr Dung Bodenkd 107: 147–153

Google ученый

Kataoka H (1982) Индуцированное колхицином расширение верхушки клеток Vaucheria . Переход от изотропного к трансверсально-анизотропному росту. Bot Mag Tokyo 95. 317–330

CAS

Google ученый

Kirkham MB (1983) Влияние этефона на водный статус засухоустойчивого и чувствительного к засухе сорта озимой пшеницы. Z Pflanzenphysiol 112: 102–112

Google ученый

Knittel H, Lang H, Schott PE, Höppner P (1983) Verbesserung der Standfestigkeit — auch bei Gerste und Roggen. BASF Mitt Landbau 2: 1–31

Google ученый

Kobayashi H, Fukuda H, Shibaoka H (1988) Взаимосвязь между пространственным расположением актиновых филаментов и микротрубочек при дифференцировке трахеарных элементов в культуре Циния кл. Протоплазма 143: 29–37

Google ученый

Кристен Ю (1985) Клеточная стенка. Прог Бот 47: 1–8

Google ученый

Kutschera U (1991) Регуляция роста клеток. В: Lloyd CW (ed) Цитоскелетная основа роста и формы растений. Academic Press, Лондон, стр. 149–158

Google ученый

Kutschera U, Bergfeld R, Schopfer P (1987) Сотрудничество эпидермальных и внутренних тканей в опосредованном ауксином росте колеоптилей кукурузы. Планта 170: 168–180

CAS

Google ученый

Kwon YW, Yim KO (1986) Паклобутразол в рисе. FFTC Book Ser Taiwan 35: 130–137

Google ученый

Lambert AM (1993) Центры организации микротрубочек у высших растений. Curr Opin Cell Biol 5: 116–122

ПабМед
КАС

Google ученый

Ланг Дж. М., Эйзингер В. Р., Грин П. Б. (1982) Влияние этилена на ориентацию микротрубочек и микрофибрилл целлюлозы эпикотилей гороха с полиламеллярными клеточными стенками. Протоплазма 110: 5–14

CAS

Google ученый

Laskowski MJ (1990) Ориентация микротрубочек в стволовых клетках гороха: изменение ориентации следует за началом снижения скорости роста. Планта 181: 44–52

Google ученый

Laude HH, Pauli AW (1956) Влияние полегания на урожайность и другие признаки озимой пшеницы. Агрон J 148: 453–455

Google ученый

Ledbetter MC, Porter KR (1963) «Микротрубочка» в тонкой структуре растительной клетки. J Cell Biol 12: 239–250

Google ученый

Лю Б., Джоши Х.К., Уилсон Т.Дж., Силфлов К.Д., Палевиц Б.А., Снустад Д.П. (1994) γ-Тубулин в Arabidopsis : последовательность генов, иммуноблоттинг и иммунофлуоресцентные исследования. Заводская ячейка 6: 303–314

Google ученый

Lloyd CW, Seagull RW (1985) Новая пружина для биологии клеток растений: микротрубочки как динамические спирали. Trends Biochem Sci 10: 476–478

CAS

Google ученый

Lloyd CW, Slabas AR, Powell Ai, Lowe SB (1980) Микротрубочки, протопласты и форма растительных клеток. Иммунофлуоресцентное исследование. Планта 147: 500–506

Google ученый

Lockhart J (1960) Внутриклеточный механизм ингибирования роста лучистой энергией. Plant Physiol 35: 129–135

PubMed
КАС

Google ученый

Luib M, Schott PE (1990) Einsatz von Bioregulatoren. В: Haug G, Schuhmann G, Fischbeck G (eds) Pflanzenproduktion im Wandel — Neue Aspekte in den Agrarwissenschaften. Verlag Chemie, Weinheim, стр. 275–304

Google ученый

Макела П., Вараала Л., Пелтоненсайнио П. (1996) Агрономическое сравнение адаптированного Миннесоты карликового овса с полукарликовыми, промежуточными и высокорослыми линиями овса, адаптированными к северным условиям выращивания. Can J Plant Sci 76: 727–734

Google ученый

Marc J, Palevitz BA (1990) Регуляция пространственного порядка кортикальных микротрубочек в развивающихся замыкающих клетках в Лук . Планта 182: 626–634

Google ученый

Marc J, Sharkey DE, Durso NA, Zhang M, Cyr RJ (1996) Выделение 90-кДа белка, ассоциированного с микротрубочками, из мембран табака. Растительная ячейка 8: 2127–2138

PubMed
КАС

Google ученый

Маклеод Дж. Г., Пейн Дж. Ф. (1996) Винтовка AC озимая рожь. Can J Plant Sci 76: 143–144

Google ученый

Mita T, Katsumi M (1986) Гиббереллиновый контроль расположения микротрубочек в клетках мезокотиля эпидермиса мутанта d5 Zea mays L. Plant Cell Physiol 27: 651–659

Google ученый

Morejohn LC (1991) Молекулярная фармакология растительного тубулина и микротрубочек. В: Lloyd CW (ed) Цитоскелетная основа роста и формы растений. Academic Press, Лондон, стр. 29–43

Google ученый

Nee M, Chiu L, Eisinger W (1978) Индукция набухания междоузлий гороха этиленом. Завод Физиол 62: 902–906

PubMed
КАС

Google ученый

Ник П. (1997) Фототропная стимуляция может изменить градиент прорастания корончатых корней у кукурузы. Бот. Acta 110: 291–297

Google ученый

Ник П., Фуруя М. (1992) Индукция и фиксация полярности – ранние этапы морфогенеза растений. Разница в росте разработчиков 34: 115–125

Google ученый

Ник П., Фуруя М. (1993) Фитохром-зависимое снижение чувствительности к гиббереллину. Регулятор роста растений 12: 195–206

CAS

Google ученый

Ник П., Фуруя М. (1996) Новый взгляд на Будера: полярность клеток и органов при фототропизме. Plant Cell Environ 19: 1179–1187

PubMed
КАС

Google ученый

Ник П., Шефер Э. (1988) Пространственная память во время тропизма колеоптилей кукурузы (Zea mays L.). Планта 175: 380–388

PubMed
КАС

Google ученый

Ник П. , Шефер Э. (1991) Индукция поперечной полярности синим светом: ответ по принципу «все или ничего». Планта 185: 415–424

PubMed
КАС

Google ученый

Ник П., Шефер Э. (1994) Индукция полярности против фототропизма у кукурузы: ауксин не может заменить синий свет. Планта 195: 63–69

CAS

Google ученый

Nick P, Bergfeld R, Schäfer E, Schopfer P (1990)Односторонняя переориентация микротрубочек наружной эпидермальной стенки во время фото- и гравитропного искривления колеоптилей кукурузы и гипокотилей подсолнечника. Планта 181: 162–168

PubMed
КАС

Google ученый

Ник П., Фуруя М., Шефер Э. (1991) Контролируют ли микротрубочки рост тропизма? Опыты с колеоптилями кукурузы. Физиол клеток растений 32: 873–880

CAS

Google ученый

Nick P, Schäfer E, Furuya M (1992)Перераспределение ауксина во время первого положительного фототропизма в колеоптилях кукурузы — переориентация микротрубочек и теория Холодного-Вента. Plant Physiol 99: 1302–1308

PubMed
КАС

Google ученый

Nick P, Yatou O, Furuya M, Lambert AM (1994) Ауксин-зависимые реакции микротрубочек и развитие проростков нарушены у мутанта риса, устойчивого к EPC. Завод J 6: 651–663

CAS

Google ученый

Nick P, Lambert AM, Vantard M (1995) Белок, ассоциированный с микротрубочками, у кукурузы индуцируется во время зависимого от фитохрома удлинения клеток. Завод J 8: 835–844

PubMed
КАС

Google ученый

Nick P, Godbolé R, Wang QY (1997) Изучение гравитропизма риса с помощью цитоскелетных препаратов и цитоскелетных мутантов. Биол Булл 192: 141–143

PubMed
КАС

Google ученый

Нишияма I (1986) Полегание растений риса и меры противодействия. FFTC Book Ser Taiwan 34: 152–163

Google ученый

Ода К. , Судзуки М., Одагава Т. (1966) Сортовой анализ физических признаков растений пшеницы и ячменя в отношении индекса полегания и полегания. Bull Natl Inst Agric Sci Tokyo 15: 55–91

Google ученый

Pamess J, Horwitz SB (1981) Таксол связывается с полимеризованным тубулином in vitro. J Cell Biol 91: 479–487

Google ученый

Phinney BO, Spray CR (1990) Карликовые мутанты кукурузы — исследовательские инструменты для анализа роста. В: Фарис Р.Б., Руд С.Б. (ред.) Вещества для роста растений. Springer Verlag, Berlin Heidelberg New York, стр. 65–73

Google ученый

Pinthus MJ (1973) Полегание пшеницы, ячменя и овса: явление, его причины и профилактические меры. Адвокат Агрон 25: 210–263

Google ученый

Robinson DG, Quader H (1981)Структура, синтез и ориентация микрофибрилл. IX: Исследование плазматической мембраны Oocystis методом замораживания после обработки ингибитором. Eur J Cell Biol 25: 278–288

PubMed
КАС

Google ученый

Robinson DG, Quader H (1982) Синдром микротрубочек-микрофибрилл. В: Lloyd CW (ed) Цитоскелет в росте и развитии растений. Academic Press, Лондон, стр. 109–126

Google ученый

Робсон П.Р.Х., Маккормак А.С., Ирвин А.С., Смит Х. (1996) Генетическая инженерия индекса урожайности табака посредством сверхэкспрессии гена фитохрома. Nat Biotechnol 14: 995–998

PubMed
КАС

Google ученый

Sakiyama M, Shibaoka H (1990) Влияние абсцизовой кислоты на ориентацию и устойчивость к холоду кортикальных микротрубочек в клетках эпикотиля карликового гороха. Протоплазма 157: 165–171

КАС

Google ученый

Sakiyama-Sogo M, Shibaoka H (1993) Гиббереллин A3 и абсцизовая кислота вызывают переориентацию микротрубочек коры в клетках эпикотиля декапитированного карликового гороха. Физиология клеток растений 34: 431–437

КАС

Google ученый

Schlenker G (1937) Die Wuchsstoffe der Pflanzen. Lehmanns Verlag, Мюнхен, стр. 18–19

Google ученый

Schott PE, Lang H (1977) Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums. Патент BASF № DE 27 55 940 C2, Deutsches Patentamt, München

Google ученый

Schott PE, Knittel H, Klapproth H (1984) Tetcyclacis — новый биорегулятор для улучшения развития молодых проростков риса. ACS Symp Ser, Вашингтон, США, стр. 257

Google ученый

Schreiner C, Reed HS (1908) Токсическое действие некоторых органических компонентов растений. Бот Газ США 45: 73–102

CAS

Google ученый

Seagull RW (1990) Воздействие агентов, разрушающих микротрубочки и микрофиламенты, на массивы цитоскелета и отложение стенок в развивающихся хлопковых волокнах. Протоплазма 159: 44–59

КАС

Google ученый

Shibaoka H (1993) Регуляция гиббереллинами ориентации кортикальных микротрубочек в растительных клетках. Austr J Plant Physiol 20: 461–470

CAS

Google ученый

Smith H (1981) Адаптация к оттенку. В: Джонсон К.Б. (ред.) Физиологические процессы, ограничивающие продуктивность растений. Баттервортс, Лондон, стр. 159–173

Google ученый

Стивс Т.А., Сассекс И.М. (1989) Закономерности развития растений. Издательство Кембриджского университета, Кембридж

Google ученый

Stoppin V, Vantard M, Schmit AC, Lambert AM (1994) Сборка микротрубочек изолированных ядер растений: ядерная поверхность высших растений обладает активностью, подобной центросоме. Растительная ячейка 6: 1099–1106

PubMed
КАС

Google ученый

Sullivan KF (1988) Структура и использование изотипов тубулина. Annu Rev Cell Biol 1: 687–713

Google ученый

Танимото Т., Никелл Л.Г. (1967) Переоценка гиббереллина для использования в полевых условиях на Гавайях. Представитель Haw Sugar Technol 1966, 184

Google ученый

Tolbert NE (1960) (2-хлорэтил)триметиламмоний хлорид и родственные соединения в качестве веществ для роста растений. II. Влияние на рост пшеницы. Завод Физиол 35: 380–385

Google ученый

Toyomasu T, Yamane H, Murofushi N, Nick P (1994) Фитохром ингибирует эффективность гиббереллинов, вызывающих удлинение клеток риса. Планта 194: 256–263

CAS

Google ученый

Vaughan MA, Vaughn KC (1988) Микротрубочки моркови устойчивы к динитроанилину. I. Цитологическое исследование и исследование перекрестной устойчивости. Сорняк Рез 28: 73–83

Google ученый

Weibel RO, Pendleton JW (1961) Влияние искусственного полегания на урожай и качество зерна озимой пшеницы. Агрон Дж. 56: 187–188

Google ученый

Wymer CL, Lloyd CW (1996) Динамические микротрубочки: последствия для структуры клеточной стенки. Trends Plant Sci 1: 222–227

Google ученый

Wymer CL, Fisher DD, Moore RC, Cyr RJ (1996) Выяснение механизма переориентации микротрубочек коры в растительных клетках. Cell Motil Cytoskeleton 35: 162–173

PubMed
КАС

Google ученый

Юань М., Шоу П.Дж., Уорн Р.М., Ллойд К.В. (1994) Динамическая переориентация кортикальных микротрубочек с поперечной на продольную в живых растительных клетках. Proc Natl Acad Sci USA 91: 6050–6053

PubMed
КАС

Google ученый

Zandomeni K, Schopfer P (1993) Переориентация микротрубочек на внешней эпидермальной стенке колеоптилей кукурузы с помощью фитохрома, фоторецептора синего света и ауксина.