У покрытосеменных растений эндосперм диплоидный: Двойное оплодотворение цветковых растений — урок. Биология, 9 класс.

Содержание

Эндосперм растений — презентация онлайн

Похожие презентации:

Циклы развития растений

Циклы развития растений. Подготовка к выполнению заданий ЕГЭ С5

Оплодотворение у растений и животных

Жизненные циклы голосеменных растений на примере сосны и покрытосеменных растений

Решение заданий части С (циклы развития растений)

Царство Растений. Эволюция растений

Размножение цветковых растений

Понятие о жизненном цикле растений

Размножение растений

Цветковые растения

1. КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Тема: Эндосперм растений
Выполнила студентка: Шынгысова Айгерим ЗР-114
Проверил: Иманкулов М
Алматы 2016 год

2. План:

1. Основное понятие. Что такое эндосперм
2.1 Типы эндосперма
2.2 Первичный эндосперм
2.3 Вторичный эндосперм
2.4 Отличие первичного эндосперма от вторичного
2.5 Типы семян в зависимости от места
расположения запасных веществ
2. 6 Эндосперм у растений
2.7 Двойное оплодотворение
2.8 Виды эндосперма
2.9 Эндосперм зерен пшеницы
3. Использованная литература
1.
2.1
2.2 Первичный эндосперм голосеменных
образуется до оплодотворения из мегаспоры и
соответствует
женскому гаметофиту. Клетки эндосперма голосеменных
первоначально гаплоидные, затем в результате
слияния ядер становятся полиплоидными. (см. рис. Семязачаток
: 1 – микропиле; 2 – интегумент; 3 – архегоний; 4 – первичный
эндосперм; 5 – нуцеллус).
.
2.3
•Втори́чный эндоспе́рм — ткань, образующаяся
в семенах большинства цветковых растений во
время оплодотворения. Эндосперм
окружает зародыш и обеспечивает его питание за
счет крахмала, растительных масел и белков. Это
делает эндосперм цветковых растений важным
источником питательных веществ в диете человека.
Например, эндосперм пшеницы после размалывания
представляет собой муку, из которой пекут
хлебобулочные изделия,
эндосперм ячменя используют для пивоварения.

7. 2.4 Отличие первичного эндосперма от вторичного

Первичный эндосперм характерен для голосеменных. Он
образуется в семяпочке при прорастании мегаспоры и,
следовательно, является женским заростком (гаметофитом) с
гаплоидным набором хромосом (n).
Вторичный эндосперм характерен для покрытосеменных.
Образуется в результате двойного оплодотворения при слиянии
спермия с диплоидным центральным ядром зародышевого мешка
и имеет тройной набор хромосом (3n).
У голосеменных эндосперм образуется в семязачатке до
оплодотворения независимо от того, формируется зародыш или
нет, т. е. не имеет значения, возникает необходимость в наличии
питательной ткани или нет. У покрытосеменных же
одновременное развитие зародыша и эндосперма позволяет
избежать ненужной траты пластических веществ и энергии в том
случае, если зародыш не образуется.
2.5

9. 2.6 Эндосперм у растений У растений существует специфическая материнская ткань, которая поставляет питание для развивающегося

2. 7 Двойное оплодотворение
Эндосперм образуется, когда два спермия из пыльцевого
зерна (мужского гаметофита) прорастают до зародышевого
мешка (женского гаметофита). Один спермий оплодотворяет яйцеклетку,
при этом образуется зигота, а второй сливается с центральной клеткой
зародышевого мешка, и при этом образуется первичная клетка эндосперма
(с тройным набором хромосом), которая развивается в эндосперм. Такой
процесс называется двойным оплодотворением.
Около 70 % покрытосеменных имеют полиплоидные эндоспермы, обычно
триплоидные, но встречаются и варианты от 2n до 15n (наборов хромосом)
Древнее цветковое растение Кубышка жёлтая имеет диплоидный
эндосперм, результат слияния спермия с одной полярной клеткой.
Считается, что на ранней стадии развития цветковых произошло изменение
в данном типе развития и стал образовываться не семи-, а восьмиклеточный
зародышевый мешок с диплоидным эндоспермом.

11. 2.8 Различают три основных типа развития эндосперма: ядерный, или нуклеарный, клеточный, или целлюлярный, и базальный.

В каждом

• Ядерный тип образования эндосперма характеризуется тем, что вслед за делением
первичного ядра эндосперма не происходит немедленного образования клеточных
перегородок, а возникает большее или меньшее число ядер, свободно лежащих в
общей цитоплазме.
• Формирование клеточных перегородок при ядерном типе развития
эндосперма наступает позднее, начинаясь либо в микропилярной части
зародышевого мешка, либо по всей периферии его. В редких случаях
при ядерном типе эндосперма клеточные оболочки вообще не
закладываются. Клеточный тип, напротив, характеризуется тем, что
после первого и каждого из последующих делений ядер эндосперма
немедленно появляются клеточные перегородки.
• Базальный тип имеет промежуточный характер между
ядерным и клеточным. Он отличается тем, что
возникающая сразу после первого деления ядра
эндосперма клеточная перегородка делит центральную
клетку на две неравные части: большую верхнюю, или
микропилярную, и маленькую нижнюю, или базальную.
В микропилярной части эндосперма сначала образуется
ряд свободных ядер и только позднее между ядрами
появляются клеточные перегородки; в нижней же части
либо образуются две клетки, либо небольшое число
свободных ядер, либо делений вообще больше не
происходит. Эта антиподальная часть эндосперма, или
его базальный аппарат, функционирует часто как
гаусторий.

15. 2.9 Эндосперм зерен пшеницы

Эндосперм — основная часть зерна хлебных злаков (81,2 %), содержит от 60
до 80 % крахмала, 10—15 % б ка. В нем мало липидов, витаминов.
Из эндосперма зерна пшеницы выделены два вида арабино-ксиланов. Из
них один растворим, другой — нерастворим в воде. Участок цени макромолекулы
арабиноксилана, выделенного из эндосперма зерна риса, имеет следующее
строение
Макроскопическое строение зерна ячменя.
Внутренняя часть зерна — эндосперм — мучнистая слой эндосперма, прилегающий к
семенной оболочке, — алейроновый — богат белком. Этот слой состоит из одного (у ржи,
пшеницы, овса, кукурузы, проса) или нескольких (у ячменя) рядов клеток с утолщенными
стенками. Эндосперм имеет крупные тонкостенные клетки с высохшей протоплазмой,
сплошь заполненные крахмальными зернами.
Пантотеновая кислота в зерне пшеницы, ржи, овса, содержится в количестве 1—1,5 мг на
100 г, в ячмене 0,3—0,6 мг, в кукурузе 0,4—0,6 мг на 100 г. В эндосперме зерна злаков
количество пантотеновой кислоты обычно в 2—4 раза меньше, чем в зародышах и
алейроновом слое.
3. Значение в развитии растения
Эндосперм осуществляет транспорт питательных веществ из материнского
организма в семя, в эндосперме может происходить импринтинг генов, и именно в
эндосперме останавливается развитие семян генетически модифицированных
растений. У покрытосеменных эндосперм содержит гормоны,
например, цитокинины, которые регулируют дифференцировку клеток и
образование зародышевых органов

19. Использованная литература:

Арциховский В.
М.,. Эндосперм // Энциклопедический словарь
Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). —
СПб., 1890—1907.

English    
Русский
Правила

Что это — эндосперм. Краткая характеристика, особенности формирования и функции эндосперма.

Эндосперм — это запасающая ткань семян цветковых и голосеменных растений, необходимая для первоначального питания зародыша. Ее строение и происхождение у этих двух отделов различно и тесно связано с особенностями репродуктивной системы. Развитие и роль эндосперма у покрытосменных растений зависит от типа строения семени.

Что такое эндосперм

Эндосперм цветковых растений представляет собой насыщенную питательными веществами гибридную триплоидную ткань, возникшую в результате двойного оплодотворения. Такая структура не имеет гомологии с женским заростком, в отличие от аналогичного образования у голосеменных растений.

К основным резервным веществам, которые имеет эндосперм, относят крахмал, жиры, белки, гемицеллюлозу и алейроновые зерна. В запасающей ткани семян злаковых и сложноцветных белок алейрон образует сплошной поверхностный слой.

Особенности формирования эндосперма у покрытосеменных

Полное понимание, что такое эндосперм, невозможно без знания особенностей репродуктивной биологии покрытосеменных растений. Триплоидная запасающая ткань развивается из диплоидной центральной клетки зародышевого мешка после ее оплодотворения одним из спермиев.

Существует 2 типа формирования эндосперма:

  • нуклеарный (ядерный) — вначале происходит многочисленное деление ядер, а затем цитокенез;
  • целюллярный (клеточный) — каждое удвоение генетического материала сопровождается цитокинезом.

В нуклеарном эндосперме образование клеточных перегородок происходит по направлению от периферии к центру.

Структура и функции эндосперма

Клетки эндосперма крупные и содержат множество питательных веществ. Оболочки клеток могут быть как тонкими, так и очень толстыми (роговыми). Поверхность эндосперма в большинстве случаев гладкая, однако у ряда семейств в процессе созревания семян становится морщинистой (ластоневые, пальмовые, ореховые). Этот тип запасающей ткани называют руминированным. Установлено, что в таком эндосперме скорость обмена веществ с другими частями семени выше, чем в гладком. Это происходит за счет увеличения площади контакта с окружающими тканями.

В зреющем семени эндосперм выполняет функцию переработки и передачи питательных веществ из материнского организма к зародышу. Этот период характеризуется высокой метаболической активностью, он длится весьма недолго, после чего эндосперм начинает накапливать питательные вещества, превращаясь в запасающую ткань.

Соотношение размеров эндосперма и зародыша

В процессе созревания семени эндосперм может развиваться в большей или меньшей степени, что зависит от семейства, к которому принадлежит растение. Например, у злаковых, лилейных и магнолиевых запасающая ткань занимает большую часть объема, а у яблоневых, наоборот, настолько сильно вытесняется зародышем, что сохраняется лишь в виде тонкого слоя под семенной кожурой.

Запасающая ткань некоторых растений к моменту созревания семени исчезает полностью. Это можно определить по некоторым морфологическим признакам его строения. Например, мясистость семядолей говорит о том, что такой эндосперм быстро расходуется, отдавая питательные вещества в зачатки будущих листьев растения. В данном случае именно семядоли служат основным питательным резервуаром для развития зародыша. Наиболее ярко это можно увидеть у бобовых.

Тем не менее полное отсутствие эндосперма в зрелом семени — довольно редкое явление, которое встречается только у 15% семейств цветковых растений. У остальных покрытосеменных (как двудольных, так и однодольных) эта ткань обязательно присутствует хотя бы в небольшом количестве.

Некоторые семена содержат другой тип запасающей ткани — диплоидный перисперм, который может полностью заменять эндосперм, либо присутствовать наряду с ним. Выделяют несколько типов семян по содержанию запасающих тканей.

Эндосперм у голосменных

Запасающая ткань семян растений отдела Pynophyta сильно отличается от того, что такое эндосперм покрытосеменных растений. В первую очередь, это связано с другим механизмом размножения. У голосеменных эндосперм — это по сути женский заросток, развивающийся из созревшей в нуцеллюсе мегаспоры. Клетки такого эндосперма имеют одинарный набор хромосом.

Запасающая ткань формируется в результате многократного митотического деления ядра гаплоидной мегаспоры, которые завершаются образованием межклеточных перегородок. Сначала развивается периферическая часть, а затем — центральная. После этого в эндосперме начинают формироваться архегонии, которые, претерпеваюя оплодотворение, превращаются в слабодифференцированный зародыш.

Основным запасным веществом эндосперма голосеменных является крахмал, жиры присутствуют в меньшей степени. Питательные компоненты поступают в ткань из нуцеллюса и интегумента.

Идентификация диплоидного эндосперма в ранней линии покрытосеменных

  • Опубликовано:
  • Джозеф Х. Уильямс 1 na1 и
  • William E. Friedman 1 na1  

Природа
том 415 , страницы 522–526 (2002 г.)Процитировать эту статью

  • 1361 Доступ

  • 115 цитирований

  • 4 Альтметрический

  • Сведения о показателях

Abstract

У цветковых растений онтогенетическая и генетическая основа для создания ткани, питающей зародыш, отличается от всех других линий семенных растений. Среди существующих нецветущих семенных растений (хвойные, саговники, Ginkgo , Gnetales) гаплоидная ткань материнского происхождения (женский гаметофит) отвечает за получение питательных веществ от материнского диплоидного растения и окончательное обеспечение эмбриона. У цветковых растений второе событие оплодотворения, происходящее одновременно со слиянием сперматозоида и яйцеклетки с образованием зиготы, инициирует генетически биродительскую и обычно триплоидную ткань, питающую зародыш, называемую эндоспермом. На протяжении более века триплоидный двуродительский эндосперм рассматривался как предковое состояние современных цветковых растений.0010 1,2,3 . Здесь мы сообщаем о диплоидном двуродительском эндосперме у Nuphar polysepalum , базального покрытосеменного растения. Мы показываем, что диплоидные эндоспермы распространены среди ранних линий покрытосеменных растений и могут представлять наследственное состояние среди цветковых растений. Если диплоидный эндосперм плезиоморфен, то триплоидный эндосперм подавляющего большинства цветковых растений должен был развиться из диплоидного состояния в результате модификаций развития уникального процесса оплодотворения, который инициирует эндосперм.

Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение

Соответствующие статьи

Статьи открытого доступа со ссылками на эту статью.

  • Анализ на основе красителей и флуоресценции для характеристики симпластического и апопластического переноса эндосперма сои (Glycime max L.)

    • Мин-Дер Ши
    • , Цзянь-Шин Линь
    •  … Юэ-Иэ К. Син

    Ботанические исследования
    Открытый доступ
    23 сентября 2019 г.

  • Характеристика базального покрытосеменного Aristolochia fimbriata: потенциальная экспериментальная система для генетических исследований

    • Барбара Дж. Блисс
    • , Стефан Ванке
    •  … Клод В. де Памфилис

    BMC Биология растений
    Открытый доступ
    24 января 2013 г.

Варианты доступа

Подписаться на журнал

Получить полный доступ к журналу на 1 год

199,00 €

всего 3,90 € за выпуск

Подписаться

Расчет налогов будет завершен во время оформления заказа.

Купить статью

Получите ограниченный по времени или полный доступ к статье на ReadCube.

32,00 $

Купить

Все цены указаны без учета стоимости.

Рисунок 1: Четырехклеточный/четырехъядерный женский гаметофит Nuphar . Рисунок 2: Конвергенция в форме женских гаметофитов покрытосеменных растений. Рисунок 3: Второе оплодотворение в Nuphar . Рисунок 4: Эволюция структуры женского гаметофита и уровень плоидности эндосперма у базальных покрытосеменных растений.

Ссылки

  1. Friedman, W.E. Дублирование организмов, инклюзивная теория приспособленности и альтруизм: понимание эволюции эндосперма и репродуктивного синдрома покрытосеменных. Проц. Натл акад. науч. США 92 , 3913–3917 (1995).

    Артикул
    ОБЪЯВЛЕНИЯ
    КАС

    Google ученый

  2. Палсер Б.Ф. Основы филогении покрытосеменных: эмбриология. Энн. Миссури Бот. Гард. 62 , 621–646 (1975).

    Артикул

    Google ученый

  3. Стеббинс, Г. Л. Цветковые растения: эволюция над уровнем видов (Harvard Univ. Press, Cambridge, Massachusetts, 1974).

    Книга

    Google ученый

  4. Мэтьюз, С. и Донохью, М. Дж. Корень филогении покрытосеменных растений, выведенный из дублирующихся генов фитохромов. Science 286 , 947–950 (1999).

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  5. Ки Ю.-Л. и другие. Самые ранние покрытосеменные растения: данные митохондриального, пластидного и ядерного геномов. Природа 402 , 404–407 (1999).

    Артикул
    ОБЪЯВЛЕНИЯ

    Google ученый

  6. Солтис, П. С., Солтис, Д. Э. и Чейз, М. В. Филогенез покрытосеменных растений, выведенный на основе нескольких генов, в качестве исследовательского инструмента для сравнительной биологии. Природа 402 , 402–404 (1999).

    Артикул
    ОБЪЯВЛЕНИЯ
    КАС

    Google ученый

  7. Грэм, С. В. и Олмстед, Р. Г. Использование 17 хлоропластных генов для определения филогении базальных покрытосеменных растений. утра. Дж. Бот. 87 , 1712–1730 (2000).

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  8. Баркман, Т. Дж., Ченери, Г., Макнил, Дж. Р., Лайонс-Вейлер, Дж. и де Памфилис, К. В. Независимый и комбинированный анализ последовательностей из всех трех геномных компартментов сходятся в корне филогении цветковых растений. Проц. Натл акад. науч. США 97 , 13166–13171 (2000).

    Артикул
    ОБЪЯВЛЕНИЯ
    КАС

    Google ученый

  9. Эндресс, П. К. Цветки существующих базальных покрытосеменных растений и выводы о цветках предков. Междунар. Дж. Растениевод. 162 , 1111–1140 (2001).

    Артикул

    Google ученый

  10. Филд, Т. С. и др. Структура и функция трахеарных элементов в Амборелла трихопода . Междунар. Дж. Растениевод. 161 , 705–712 (2000).

    Артикул

    Google ученый

  11. Фридман, У. Э. и Флойд, С. К. Происхождение цветковых растений и их репродуктивная биология — рассказ о двух филогениях. Эволюция 55 , 217–231 (2001).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  12. Friedman, WE Сравнительная эмбриология базальных покрытосеменных. Курс. мнение биол. растений 4 , 14–20 (2001).

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  13. Кассман, К. Г. Экологическая интенсификация систем производства зерновых: потенциал урожайности, качество почвы и точное земледелие. Проц. Натл акад. науч. США 96 , 5952–5959 (1999).

    Артикул
    ОБЪЯВЛЕНИЯ
    КАС

    Google ученый

  14. Махешвари, П. Введение в эмбриологию покрытосеменных (McGraw-Hill, Нью-Йорк, 1950).

    Книга

    Google ученый

  15. Джори Б.М., Амбегаокар К.Б. и Сривастава П.С. Сравнительная эмбриология покрытосеменных (Springer, Berlin, Germany, 1992).

    Книга

    Google ученый

  16. Винтер А. Н., Шамров И. И. Развитие семязачатка и зародышевого мешка у Nuphar lutea (Nymphaeaceae). Бот. Журнал 76 , 378–390 (1991).

    Google ученый

  17. Батталья, Э. Эволюция женского гаметофита покрытосеменных растений: интерпретативный ключ. (Эмбриологические вопросы 14). Энн. Бот. 47 , 7–144 (1989).

    Google ученый

  18. Orban, I. & Bouharmont, J. Развитие мегагаметофитов Nymphaea nouchali Бурм. ф. (Нимфеевые). Бот. Дж. Линн. соц. 126 , 339–348 (1998).

    Google ученый

  19. van Miegroet, F. & Dujardin, M. Цитология и гистология репродукции из Nymphaea heudelottii . Кан. Дж. Бот. 70 , 1991–1996 (1992).

    Артикул

    Google ученый

  20. Винтер А. Н., Шамров И. И. Мегаспорогенез и развитие зародышевого мешка у представителей родов Nymphaea и Victoria (Nymphaeaceae). Бот. Журнал 76 , 1716–1728 (1991).

    Google ученый

  21. Батыгина Т.Б., Шамров И.И., Колесова Г.Е. Эмбриология Nymphaeales и Nelumbonales II. Развитие женских эмбриональных структур. Бот. Журнал 67 , 1179–1195 (1982).

    Google ученый

  22. Galati, B. G. Estudios embriológicos en Cabomba australis (Nymphaeaceae) I. La esporogénesis y las generaciones sexuadas. Болетин Соц. Аргентинский бот. 24 , 29–47 (1985).

    Google ученый

  23. Свами Б.Г.Л. Макрогаметофитный онтогенез в Лимонник китайский . Дж. Индийский бот. соц. 43 , 391–396 (1964).

    Google ученый

  24. Yoshida, O. Embryologische studien über Schisandra chinensis Bailey. Дж. Сб. Наук искусств. Чиба унив. 3 , 459–462 (1962).

    Google ученый

  25. Солнцева М.П. в Сравнительная эмбриология цветковых растений (под ред. Яковлева М.С.) 51–54 (Наука, Ленинград, Россия, 1981) (на русском языке).

    Google ученый

  26. Tobe, H. , Jaffre, T. & Raven, PH Эмбриология Amborella (Amborellaceae): описания и полярность состояний признаков. J. Завод Res. 113 , 271–280 (2000).

    Артикул

    Google ученый

  27. Уилсон, М. Ф. и Берли, Н. Выбор партнера у растений: тактика, механизмы и последствия (Princeton Univ. Press, Принстон, 1983).

    Google ученый

  28. Queller, D.C. в Oxford Surveys in Evolutionary Biology (под редакцией Harvey, PH & Partridge, L.) 73–109 (Oxford Univ. Press, Oxford, 1989).

    Google ученый

  29. Чау, С. М., Паркинсон, К. Л., Ченг, Ю., Винсент, Т. М. и Палмер, Дж. Д. Филогенез семенных растений, выведенный из всех трех геномов растений: монофилия существующих голосеменных и происхождение Gnetales от хвойных. Проц. Натл акад. науч. США 97 , 4086–4091 (2000).

    Артикул
    ОБЪЯВЛЕНИЯ
    КАС

    Google ученый

  30. Bowe, LM, Coat, G. & dePamphilis, CW. Филогения семенных растений на основе всех трех геномных компартментов: Существующие голосеменные монофилетичны, а ближайшие родственники Gnetales — хвойные. Проц. Натл акад. науч. США 97 , 4092–4097 (2000).

    Артикул
    ОБЪЯВЛЕНИЯ
    КАС

    Google ученый

Скачать ссылки

Благодарности

Мы благодарим P.K. Diggle, L. Hufford и R.H. Robichaux за критические комментарии к рукописи, а также W. Gallup и M. Dozier за помощь в гистологии. Эта работа была поддержана грантами Национального научного фонда W.E.F.

Информация об авторе

Примечания автора

  1. Джозеф Х. Уильямс и Уильям Э. Фридман: Эти авторы внесли равный вклад в работу

Authors and Affiliations

  1. Department of Environmental, Population and Organismic Biology, University of Colorado, Boulder, 80309, Colorado, USA

    Joseph H. Williams & William E. Friedman

Authors

  1. Joseph H. Williams

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в
    PubMed Google Scholar

  2. William E. Friedman

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в
    PubMed Google Scholar

Автор, ответственный за корреспонденцию

Уильям Э. Фридман.

Заявление об этике

Конкурирующие интересы

Авторы не заявляют о конкурирующих финансовых интересах.

Дополнительная информация

Два дополнительных рисунка с легендой (PDF 28 kb)

Права и разрешения

Перепечатка и разрешения

Об этой статье

Эта статья цитируется

  • Пентаплоидный эндосперм и зародышевый мешок типа Penaea, вероятно, являются синапоморфиями Azorella (Apiaceae, Azorelloideae).

    • Ян Птачек
    • Петр Скленарж
    • Томаш Урфус

    Систематика и эволюция растений (2022)

  • Взгляд на молекулярную эволюцию механизма оплодотворения у наземных растений

    • Виджеш Шарма
    • Энтони Дж. Кларк
    • Томокадзу Кавасима

    Репродукция растений (2021)

  • Анализ на основе красителей и флуоресценции для характеристики симпластического и апопластического переноса эндосперма сои (Glycime max L.

    )

    • Ming-Der Shih
    • Jian-Shin Lin
    • Yue-Ie C. Hsing

    Ботанические исследования (2019)

  • Доказательства постзиготической самонесовместимости у Handroanthus impetiginosus (Bignoniaceae)

    • Нельсон Сабино Биттенкур Младший

    Репродукция растений (2017)

  • Характеристика базального покрытосеменного Aristolochia fimbriata: потенциальная экспериментальная система для генетических исследований

    • Барбара Дж. Блисс
    • Стефан Ванке
    • Клод В. де Памфилис

    BMC Plant Biology (2013)

Комментарии

Отправляя комментарий, вы соглашаетесь соблюдать наши Условия и Правила сообщества. Если вы обнаружите что-то оскорбительное или не соответствующее нашим условиям или правилам, отметьте это как неприемлемое.

Идентификация диплоидного эндосперма в ранней линии покрытосеменных

Сохранить цитату в файл

Формат:

Резюме (текст) PubMedPMIDAbstract (текст) CSV

Добавить в коллекции

  • Создать новую коллекцию
  • Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

  • Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Эл. адрес:

(изменить)

Который день?

Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день?

ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота

Формат отчета:

РезюмеРезюме (текст)АбстрактАбстракт (текст)PubMed

Отправить максимум:

1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

. 2002 г., 31 января; 415 (6871): 522-6.

дои: 10.1038/415522а.

Джозеф Х. Уильямс
1
 , Уильям Э. Фридман

принадлежность

  • 1 Департамент экологической, популяционной и органической биологии, Колорадский университет, Боулдер, Колорадо 80309, США.

  • PMID:

    11823859

  • DOI:

    10.1038/415522а

Джозеф Х. Уильямс и др.

Природа.

.

. 2002 г., 31 января; 415 (6871): 522-6.

дои: 10.1038/415522а.

Авторы

Джозеф Х. Уильямс
1
 , Уильям Э. Фридман

принадлежность

  • 1 Департамент экологической, популяционной и органической биологии, Колорадский университет, Боулдер, Колорадо 80309, США.

  • PMID:

    11823859

  • DOI:

    10.1038/415522а

Абстрактный

У цветковых растений онтогенетическая и генетическая основа образования питающей зародыш ткани отличается от всех других линий семенных растений. Среди существующих нецветущих семенных растений (хвойных, саговниковых, гинкго, гнетовых) гаплоидная ткань материнского происхождения (женский гаметофит) отвечает за получение питательных веществ от материнского диплоидного растения и окончательное обеспечение эмбриона. У цветковых растений второе событие оплодотворения, происходящее одновременно со слиянием сперматозоида и яйцеклетки с образованием зиготы, инициирует генетически биродительскую и обычно триплоидную ткань, питающую зародыш, называемую эндоспермом. Более века триплоидный двуродительский эндосперм рассматривался как предковое состояние современных цветковых растений. Здесь мы сообщаем о диплоидном двуродительском эндосперме у Nuphar polysepalum, базального покрытосеменного растения. Мы показываем, что диплоидные эндоспермы распространены среди ранних линий покрытосеменных растений и могут представлять наследственное состояние среди цветковых растений. Если диплоидный эндосперм плезиоморфен, то триплоидные эндоспермы подавляющего большинства цветковых растений должны были развиться из диплоидного состояния в результате эволюционной модификации уникального процесса оплодотворения, который инициирует эндосперм.

Похожие статьи

  • Развитие семян у Trimenia (Trimeniaceae) и его влияние на эволюцию стратегий питания зародышей в линиях растений с ранним цветением.

    Фридман В.Е., Башелье Дж.Б.
    Фридман В.Е. и соавт.
    Эм Джей Бот. 2013 Май; 100(5):906-15. doi: 10.3732/ajb.1200632. Epub 2013, 25 апреля.
    Эм Джей Бот. 2013.

    PMID: 23624925

  • Hydatellaceae — водяные лилии с голосеменными тенденциями.

    Фридман В.Е.
    Фридман ВЭ.
    Природа. 2008 1 мая; 453 (7191): 94-7. дои: 10.1038/nature06733. Epub 2008 19 марта.
    Природа. 2008.

    PMID: 18354395

  • Перспектива: происхождение цветковых растений и их репродуктивная биология — рассказ о двух филогениях.

    Friedman WE, Floyd SK.
    Фридман В.Е. и соавт.
    Эволюция. 2001 г., февраль; 55 (2): 217–31. doi: 10.1111/j.0014-3820.2001.tb01288.x.
    Эволюция. 2001.

    PMID: 11308081

    Обзор.

  • Доказательства происхождения эндосперма до покрытосеменных растений: значение для эволюции цветковых растений.

    Фридман В.Е.
    Фридман ВЭ.
    Наука. 1992 г., 17 января; 255 (5042): 336-9. doi: 10.1126/наука.255.5042.336.
    Наука. 1992.

    PMID: 17779584

  • Эволюционные и эволюционные гипотезы происхождения двойного оплодотворения и эндосперма.

    Фридман В.Е.
    Фридман ВЭ.
    C R Acad Sci III. 2001 г., июнь; 324 (6): 559-67. doi: 10.1016/s0764-4469(01)01326-9.
    C R Acad Sci III. 2001.

    PMID: 11455879

    Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Атлас экспрессии тканеспецифичных и тканепредпочтительных генов у экологически и экономически значимого хвойного дерева Сосна обыкновенная .

    Сервантес С., Вуоску Ю., Пюхяярви Т.
    Сервантес С. и др.
    Пир Дж. 2021 18 августа; 9: e11781. doi: 10.7717/peerj.11781. Электронная коллекция 2021.
    Пир Дж. 2021.

    PMID: 34466281
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Взгляд на молекулярную эволюцию механизма оплодотворения у наземных растений.

    Шарма В., Кларк А.Дж., Кавасима Т.
    Шарма В. и др.
    Завод Репрод. 2021 г.; 34(4):353-364. дои: 10.1007/s00497-021-00414-3. Epub 2021 1 июня.
    Завод Репрод. 2021.

    PMID: 34061252

    Обзор.

  • Некоторые размышления о двойном оплодотворении от его открытия до наших дней.

    Рагхаван В.
    Рагаван В.
    Новый Фитол. 2003 г., сен; 159 (3): 565–583. doi: 10.1046/j.1469-8137.2003.00846.x.
    Новый Фитол. 2003.

    PMID: 33873607

    Обзор.

  • Постзиготная репродуктивная изоляция, установленная в эндосперме: механизмы, движущие силы и актуальность.