Реферат ткани растений и животных: Ткани растений и животных — презентация, доклад, проект скачать

Ткани организма и их виды

У всех многоклеточных орга­низмов — растений и животных — клетки организованы в ткани, ткани — в ор­ганы, а органы — в системы органов. И каждая из этих систем представляет со­бой целостную структуру, работающую на осуществление жизнедеятельности данного организма как целостности.

Обычно у многоклеточных организмов имеются группы клеток, сход­ных по происхождению, одинаковых по строению и выполняемым функци­ям. Они расположены рядом друг с другом, связаны между собой межклеточ­ным веществом и специализированы для выполнения определённых функ­ций, такие клетки называют тканями.

Ткани возникли в ходе эволюционного развития органического мира вместе с многоклеточностью, так как специализация клеток и группирование их в специализированные ткани и органы позволяют лучше обеспечивать процессы жизнедеятельности целостного многоклеточного организма.

В процессе эволюции у организмов сформировалось много различных тканей. Например, у червей насчитывают 10-12 специализированных тканей. Известно, что у цветковых растений насчитывается до 80 разных типов кле­ток, формирующих десятки различных тканей. В теле пресноводной гидры специализированных тканей немного, но имеется 10 разных типов клеток (эпителиально-мускульные, пищеварительные, нервные, стрекательные, же­лезистые, половые и др.).

Обычно у животных различают четыре группы тканей (рис. 29):

• эпителиаль­ную,
• соединительную,
• мышечную,
• нервную.

У растений групп тканей больше:

• покровная,

Загрузка…





• проводящая,
• образовательная (меристема),
• выделительная,
• механическая, Материал с сайта http://doklad-referat.ru
• основные (ассимиляционная, запасающая, воздухоносная).

Некоторые ткани приобретали новые, необычные свойства. Напри­мер, нервная ткань электрического ската выполняет функцию электрозарядного устройства, а часть мышечной ткани этой хрящевой рыбы в процессе эволюции превратилась в мощные электрические аккумуляторы.

Несмотря на большое разнообразие форм, клетки разных типов облада­ют удивительным сходством в своих главных структурных и функциональных особенностях.

На этой странице материал по темам:

• Тест по гистологии по растительным тканям

• Краткий конспект на тему ткани

• Реферат по теме ткани растений и животных

• Доклад на тему ткани растении и их виды

• Краткие конспекты по гистологии

Вопросы по этому материалу:

Материал с сайта http://Doklad-Referat.ru

Загрузка…

КУЛЬТУРА КЛЕТОК И ТКАНЕЙ • Большая российская энциклопедия

Авторы: О.  П. Кисурина-Евгеньева

КУЛЬТУ́РА КЛЕ́ТОК И ТКА́НЕЙ, клет­ки, ку­соч­ки тка­ней или за­чат­ков ор­га­нов, вы­ра­щен­ные вне ор­га­низ­ма (in vitro). В ос­но­ве вы­ра­щи­ва­ния кле­ток и тка­ней ле­жит стро­гое со­блю­де­ние сте­риль­но­сти и ис­поль­зо­ва­ние спец. пи­тат. сред, обес­пе­чи­ваю­щих под­дер­жа­ние жиз­не­дея­тель­но­сти куль­ти­ви­руе­мых кле­ток и мак­сималь­но сход­ных со сре­дой, с ко­то­рой клет­ки взаи­мо­дей­ст­ву­ют в ор­га­низ­ме. Ме­тод по­лу­че­ния К. к. и т. яв­ля­ет­ся од­ним из важ­ней­ших в экс­пе­рим. био­ло­гии. К. к. и т. мо­гут быть за­мо­ро­же­ны и со­хра­нять­ся дли­тель­ное вре­мя при темп-ре жид­ко­го азо­та (–196 °C). Ос­но­во­по­ла­гаю­щий экс­пе­ри­мент по куль­ти­ви­ро­ва­нию кле­ток жи­вот­ных про­вёл амер. учё­ный Р. Гар­ри­сон в 1907, по­мес­тив ку­со­чек за­чат­ка нерв­ной сис­те­мы за­ро­ды­ша ля­гуш­ки в сгу­сток лим­фы. Клет­ки за­чат­ка ос­та­ва­лись жи­вы­ми неск. не­дель, из них вы­рас­та­ли нерв­ные во­лок­на. Со вре­ме­нем ме­тод был усо­вер­шен­ст­во­ван А.  Кар­ре­лем (Фран­ция), М. Бер­ро­узом (США), А. А. Мак­си­мо­вым (Рос­сия) и др. учё­ны­ми, ис­поль­зо­вав­ши­ми в ка­че­ст­ве пи­тат. сре­ды плаз­му кро­ви и вы­тяж­ку из тка­ней за­ро­ды­ша. В даль­ней­шем ус­пе­хи в по­лу­че­нии К. к. и т. бы­ли свя­за­ны с раз­ра­бот­кой сред оп­ре­де­лён­но­го хи­мич. со­ста­ва для куль­ти­ви­ро­ва­ния разл. ти­пов кле­ток. Обыч­но они со­дер­жат со­ли, ами­но­кис­ло­ты, ви­та­ми­ны, глю­ко­зу, фак­то­ры рос­та, ан­ти­био­ти­ки, пре­ду­пре­ж­даю­щие за­ра­же­ние куль­ту­ры бак­те­рия­ми и мик­ро­ско­пич. гри­ба­ми. На­ча­ло соз­да­нию ме­то­да К. к. и т. у рас­те­ний (на ку­соч­ке фло­эмы мор­ко­ви) по­ло­же­но Ф. Стю­ар­дом (США) в 1958.

Для куль­ти­ви­ро­ва­ния кле­ток жи­вот­ных и че­ло­ве­ка мо­гут быть ис­поль­зо­ва­ны клет­ки раз­но­го про­ис­хо­ж­де­ния: эпи­те­ли­аль­ные (пе­чень, лёг­кие, мо­лоч­ная же­ле­за, ко­жа, мо­че­вой пу­зырь, поч­ка), со­еди­ни­тель­нот­кан­ные (фиб­роб­ла­сты), ске­лет­ные (кость и хря­щи), мы­шеч­ные (ске­лет­ные, сер­деч­ная и глад­кие мыш­цы), нерв­ной сис­те­мы (гли­аль­ные клет­ки и ней­ро­ны), же­ле­зи­стые клет­ки, сек­ре­ти­рую­щие гор­мо­ны (над­по­чеч­ни­ки, ги­по­физ, клет­ки ост­ров­ков Лан­гер­ган­са), ме­ла­но­ци­ты и разл. ти­пы опу­хо­левых кле­ток. Вы­де­ля­ют 2 на­прав­ле­ния их куль­ти­ви­ро­ва­ния: куль­ту­ра кле­ток и ор­ган­ная куль­ту­ра (куль­ту­ра ор­га­нов и тка­ней). Для по­лу­че­ния куль­ту­ры кле­ток – ге­не­ти­че­ски од­но­род­ной бы­ст­ро про­ли­фе­ри­рую­щей по­пу­ля­ции – ку­соч­ки тка­ни (обыч­но ок. 1 мм³) из­вле­ка­ют из ор­га­низ­ма, об­ра­ба­ты­ва­ют со­от­вет­ст­вую­щи­ми фер­мен­та­ми (для раз­ру­ше­ния меж­кле­точ­ных кон­так­тов) и об­ра­зую­щую­ся сус­пен­зию по­ме­ща­ют в пи­тат. сре­ду. Куль­ту­ры, по­лу­чен­ные из эм­брио­наль­ных тка­ней, ха­рак­те­ри­зу­ют­ся луч­шей вы­жи­вае­мо­стью и бо­лее ак­тив­ным рос­том (из-за низ­ко­го уров­ня диф­фе­рен­ци­ров­ки и на­ли­чия ство­ло­вых кле­ток-пред­ше­ст­вен­ни­ков в эм­брио­нах) по срав­не­нию с со­от­вет­ст­вую­щи­ми тка­ня­ми, взя­ты­ми из взрос­ло­го ор­га­низ­ма. Нор­маль­ные тка­ни да­ют на­ча­ло куль­ту­рам с ог­ра­ни­чен­ным вре­ме­нем жиз­ни (т. н. пре­дел Хейф­ли­ка), то­гда как куль­ту­ры, по­лу­чен­ные из опу­хо­лей, спо­соб­ны про­ли­фе­ри­ро­вать не­ог­ра­ни­чен­но дол­гое вре­мя. Од­на­ко да­же в куль­ту­ре нор­маль­ных кле­ток не­ко­то­рые клет­ки спон­тан­но им­мор­та­ли­зу­ют­ся, т. е. ста­но­вят­ся бес­смерт­ны­ми. Они вы­жи­ва­ют и да­ют на­ча­ло кле­точ­ным ли­ни­ям с не­ог­ра­ни­чен­ным сро­ком жиз­ни. Ис­ход­но кле­точ­ная ли­ния мо­жет быть по­лу­че­на из по­пу­ля­ции кле­ток или из отд. клет­ки. В по­след­нем слу­чае ли­нию на­зы­ва­ют кло­но­вой, или кло­ном. При дли­тель­ном куль­ти­ви­ро­ва­нии под воз­дей­ст­ви­ем разл. фак­то­ров свой­ст­ва нор­маль­ных кле­ток из­ме­ня­ют­ся, про­ис­хо­дит транс­фор­ма­ция, осн. при­зна­ка­ми ко­то­рой яв­ля­ют­ся на­ру­ше­ния мор­фо­ло­гии кле­ток, из­ме­не­ние чис­ла хро­мо­сом (ане­у­п­лои­дия). При вы­со­кой сте­пе­ни транс­фор­ма­ции вве­де­ние та­ких кле­ток жи­вот­но­му мо­жет вы­зы­вать об­ра­зо­ва­ние опу­хо­ли. В ор­ган­ной куль­ту­ре со­хра­ня­ют­ся струк­тур­ная ор­га­низа­ция тка­ни, меж­кле­точ­ные взаи­мо­дей­ст­вия, под­дер­жи­ва­ет­ся гис­то­ло­гич. и био­хи­мич. диф­фе­рен­ци­ров­ка. Тка­ни, за­ви­си­мые от гор­мо­нов, со­хра­ня­ют чув­ст­ви­тель­ность к ним и ха­рак­тер­ные от­ве­ты, же­ле­зи­стые клет­ки про­дол­жа­ют сек­ре­ти­ро­вать спе­ци­фич. гор­мо­ны и т. д. Та­кие куль­ту­ры вы­ра­щи­ва­ют в куль­ту­раль­ном со­су­де на пло­ти­ках (бу­маж­ных, мил­ли­по­ро­вых) или на ме­тал­лич. сет­ке, пла­ваю­щих на по­верх­но­сти пи­тат. сре­ды.

У рас­те­ний куль­ти­ви­ро­ва­ние кле­ток ос­но­ва­но в об­щем на тех же прин­ци­пах, что и у жи­вот­ных. Раз­ли­чия же в спо­собах куль­ти­ви­ро­ва­ния оп­ре­де­ля­ют­ся струк­тур­ны­ми и био­ло­гич. осо­бен­но­стя­ми кле­ток рас­те­ний. Боль­шин­ст­во кле­ток рас­тит. тка­ней об­ла­да­ют то­ти­по­тент­но­стью: из од­ной та­кой клет­ки при оп­ре­де­лён­ных ус­ло­ви­ях мо­жет раз­вить­ся пол­но­цен­ное рас­те­ние. Для по­лу­че­ния куль­ту­ры рас­тит. кле­ток ис­поль­зу­ет­ся ку­со­чек лю­бой тка­ни (напр., кал­лу­са) или ор­га­на (кор­ня, стеб­ля, лис­та), в ко­то­ром при­сут­ст­ву­ют жи­вые клет­ки. Его по­ме­ща­ют на пи­тат. сре­ду, со­дер­жа­щую ми­нер. со­ли, ви­та­ми­ны, уг­ле­во­ды и фи­то­гор­мо­ны (ча­ще все­го ци­то­ки­ны и аук­си­ны). Рас­тит. куль­ту­ры под­дер­жи­ва­ют при темп-рах от 22 до 27 °C, в тем­но­те или при ос­ве­ще­нии.

К. к. и т. на­хо­дят ши­ро­кое при­ме­не­ние в раз­ных об­лас­тях био­ло­гии и ме­ди­ци­ны. Куль­ти­ви­ро­ва­ние со­ма­тич. кле­ток (все клет­ки ор­га­нов и тка­ней за ис­клю­че­ни­ем по­ло­вых) вне ор­га­низ­ма оп­ре­де­ли­ло воз­мож­ность раз­ви­тия но­вых спо­со­бов изу­че­ния ге­не­ти­ки выс­ших ор­га­низ­мов с ис­поль­зо­ва­ни­ем, на­ря­ду с ме­то­да­ми клас­сич. ге­не­ти­ки, ме­то­дов мо­ле­ку­ляр­ной био­логии. Наи­боль­шее раз­ви­тие по­лу­чи­ла мо­ле­ку­ляр­ная ге­не­ти­ка со­ма­тич. кле­ток мле­ко­пи­таю­щих, что свя­за­но с по­явив­шей­ся воз­мож­но­стью по­ста­нов­ки пря­мых экс­пе­ри­мен­тов с клет­ка­ми че­ло­ве­ка. К. к. и т. ис­поль­зу­ют при ре­ше­нии та­ких об­ще­био­ло­гич. про­блем, как вы­яс­не­ние ме­ха­низ­мов экс­прес­сии ге­нов, ран­не­го эм­брио­наль­но­го раз­ви­тия, диф­фе­рен­ци­ров­ки и про­ли­фе­ра­ции, взаи­мо­дей­ст­вия яд­ра и ци­то­плаз­мы, кле­ток со сре­дой, адап­та­ции к разл. хи­мич. и фи­зич. воз­дей­ст­ви­ям, ста­ре­ния, зло­ка­чест­вен­ной транс­фор­ма­ции и др. , её при­ме­ня­ют для ди­аг­но­сти­ки и ле­че­ния на­следств. за­бо­ле­ва­ний. В ка­че­ст­ве тест-объ­ек­тов кле­точ­ные куль­ту­ры яв­ля­ют­ся аль­тер­на­ти­вой ис­поль­зо­ва­нию жи­вот­ных при ис­пы­та­нии но­вых фар­ма­ко­ло­гич. средств. Они не­об­хо­ди­мы при по­лу­че­нии транс­ген­ных рас­те­ний, кло­наль­но­го раз­мно­же­ния. Важ­ную роль кле­точ­ные куль­ту­ры иг­ра­ют в био­тех­но­ло­гии при соз­да­нии гиб­ри­дов, про­из-ве вак­цин и био­ло­ги­че­ски ак­тив­ных ве­ществ. См. так­же Кле­точ­ная ин­же­не­рия.

Стволовые клетки растений и животных: похожие, но разные

Обзор

. 2014 май; 15(5):301-12.

doi: 10.1038/nrm3790.

Ренце Хейдстра
¹
, Сабрина Сабатини
²

Принадлежности

• ¹ Биология развития растений, Вагенингенский университет и исследовательский центр, Droevendaalsesteeg 1, 6708 PB Wageningen, Нидерланды.
• ² Отделение биологии и биотехнологии, Лаборатория функциональной геномики и протеомики модельных систем, Римский университет Ла Сапиенца, Виа деи Сарди 70, 00185 Рим, Италия.

• PMID:

  24755933

• DOI:

  10.1038/nrm3790

Обзор

Renze Heidstra et al.

Nat Rev Mol Cell Biol.

2014 май.

. 2014 май; 15(5):301-12.

doi: 10.1038/nrm3790.

Авторы

Ренце Хейдстра
¹
, Сабрина Сабатини
²

Принадлежности

• ¹ Биология развития растений, Вагенингенский университет и исследовательский центр, Droevendaalsesteeg 1, 6708 PB Wageningen, Нидерланды.
• ² Отделение биологии и биотехнологии, Лаборатория функциональной геномики и протеомики модельных систем, Римский университет Ла Сапиенца, Виа деи Сарди 70, 00185 Рим, Италия.

• PMID:

  24755933

• DOI:

  10.1038/nrm3790

Абстрактный

Удивительно долгая жизнь растений и их способность к регенерации зависят от активности стволовых клеток растений. Как и у животных, стволовые клетки находятся в нишах стволовых клеток, которые производят сигналы, регулирующие баланс между самообновлением и образованием дочерних клеток, которые дифференцируются в новые ткани. Ниши стволовых клеток растений расположены в меристемах, которые представляют собой организованные структуры, ответственные за большую часть постэмбрионального развития. Непрерывное производство органов, характерное для роста растений, требует надежной регуляторной сети для поддержания баланса между плюрипотентными стволовыми клетками и дифференцирующимся потомством. Компоненты этой сети в настоящее время выяснены и предоставляют уникальную возможность для сравнения стратегий, которые были разработаны в царствах животных и растений и которые лежат в основе логики поведения стволовых клеток.

Похожие статьи

• Ниши стволовых клеток растений.

  Айхингер Э., Корнет Н., Фридрих Т., Ло Т.
  Айхингер Э. и соавт.
  Annu Rev Plant Biol. 2012;63:615-36. doi: 10.1146/annurev-arplant-042811-105555. Epub 2012 9 февраля.
  Annu Rev Plant Biol. 2012.

  PMID: 22404469

  Обзор.

• Поддержание стволовых клеток растений включает прямую транскрипционную репрессию программы дифференцировки.

  Ядав Р.К., Пералес М., Груэль Дж., Оно С., Хейслер М., Гирке Т., Йонссон Х., Редди Г.В.
  Ядав Р.К. и др.
  Мол Сист Биол. 2013;9:654. doi: 10.1038/msb.2013.8.
  Мол Сист Биол. 2013.

  PMID: 23549482
  Бесплатная статья ЧВК.

• ULTRAPETALA1 поддерживает нишу корневых стволовых клеток арабидопсиса независимо от ARABIDOPSIS TRITHORAX1.

  Орнелас-Аяла Д., Вега-Леон Р., Петроне-Мендоса Э., Гарай-Арройо А., Гарсия-Понсе Б., Альварес-Буйя Э.Р., Санчес М.П.
  Орнелас-Аяла Д. и соавт.
  Новый Фитол. 2020 фев; 225(3):1261-1272. дои: 10.1111/nph.16213. Эпаб 201928 окт.
  Новый Фитол. 2020.

  PMID: 31545512

• Полученный от организатора сигнал WOX5 поддерживает корневые стволовые клетки колумеллы посредством хроматин-опосредованной репрессии экспрессии CDF4.

  Пи Л., Айхингер Э., Ван дер Грааф Э., Ллавата-Перис С.И., Вейерс Д., Хенниг Л., Грут Э., Ло Т.
  Пи Л и др.
  Ячейка Дев. 2015 8 июня; 33 (5): 576-88. doi: 10.1016/j.devcel.2015.04.024. Epub 2015 28 мая.
  Ячейка Дев. 2015.

  PMID: 26028217

• Основные пути, контролирующие поддержание меристемы побегов.

  Ли К., Кларк С.Э.
  Ли С и др.
  Wiley Interdiscip Rev Dev Biol. 2013 сен-октябрь;2(5):671-84. doi: 10.1002/wdev.110. Epub 2013 27 февраля.
  Wiley Interdiscip Rev Dev Biol. 2013.

  PMID: 24014453

  Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Профилирование отдельных клеток освещает различные клеточные траектории в растениях.

  Чжэн Х. С., Ву Ф.Х., Ли С.М., Чжан Х.С., Суй Н.
  Чжэн Х.С. и др.
  Абиотех. 2 апр. 2021 г.; 2(1):64–78. doi: 10.1007/s42994-021-00040-7. Электронная коллекция 2021 март.
  Абиотех. 2021.

  PMID: 36304478
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

• Инициация и поддержание стволовых клеток растений в апикальных меристемах корней и побегов.

  Ван Дж, Су Ю, Конг Х, Дин Зи, Чжан ХС.
  Ван Дж. и др.
  Абиотех. 2020 4 мая; 1(3):194-204. doi: 10.1007/s42994-020-00020-3. электронная коллекция 2020 июль.
  Абиотех. 2020.

  PMID: 36303567
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

• NAC1 поддерживает активность корневой меристемы путем подавления транскрипции E2Fa в Arabidopsis .

  Се С., Дин З.
  Се С и др.
  Int J Mol Sci. 2022 14 октября; 23 (20): 12258. дои: 10.3390/ijms232012258.
  Int J Mol Sci. 2022.

  PMID: 36293114
  Бесплатная статья ЧВК.

• Опосредованная аутофагией регуляция различных меристем у растений.

  Ченг С., Ван К., Мангвар Х., Лю Ф.
  Ченг С. и др.
  Int J Mol Sci. 2022 2 июня; 23 (11): 6236. дои: 10.3390/ijms23116236.
  Int J Mol Sci. 2022.

  PMID: 35682913
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

• Динамика роста клеток двух типов апикальных меристем гаметофитов папоротников.

  Ву С, Ян А, Ян Х, Бэнкс Дж А, Чжан С, Чжоу Ю.
  Ву С и др.
  Плант Дж. 2022 июль; 111 (1): 149-163. doi: 10.1111/tpj.15784. Epub 2022 12 мая.
  Завод Дж. 2022.

  PMID: 35451138
  Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

1. 1. Растительная клетка. 2008 апр; 20 (4): 934-46

      —

      пабмед

2. 1. Proc Natl Acad Sci U S A. 31 марта 2009 г .; 106 (13): 5424-9.

      —

      пабмед

3. 1. Клетка. 2011 15 апреля; 145(2):242-56

      —

      пабмед

4. 1. Биохим Биофиз Акта. 2013 июль; 1830 (7): 3917-27

      —

      пабмед

5. 1. Геномика BMC. 2013 ноя 20;14:809

      —

      пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

• вещества
  

  Микротрубочки и морфогенез растений

  • Басби, С.Х., и Ганнинг, Б.Е.С., 1980, Наблюдения за префазными полосами микротрубочек в однорядных волосках, устьичных комплексах сахарного тростника и корневых меристемах Cyperus, Eur. Дж. Клеточная биология.
    21 : 214–223.

    ПабМед
    КАС

    Google ученый

  • Clayton, L. C., and Lloyd, C.W., 1984, Связь между плоскостью деления и геометрией веретена в клетках Allium, обработанных CIPC и гризеофульвином: исследование антитубулина, Eur. Дж. Селл. биол.
    34 : 248–253.

    ПабМед
    КАС

    Google ученый

  • Clayton, L.C., and Lloyd, C.W., 1985, Организация актина во время клеточного цикла в меристематических растительных клетках. Актин присутствует в цитокинетическом фрагмопласте, Exp. Сотовый рез.
    156 : 231–238.

    Перекрёстная ссылка
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Clayton, L.C., Black, C.M., and Lloyd, C.W., 1985, Места зарождения микротрубочек в клетках высших растений, идентифицированные аутоантителами против перицентриолярного материала, J. Cell Biol.
    101 : 319–324.

    Перекрёстная ссылка
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Галатис, Б. , Апостоланос, П., и Катсарос, К., 1983, Синхронная организация двух препрофазных полос микротрубочек и окончательное расположение клеточных пластинок в материнских клетках вспомогательных клеток некоторых видов Triticum, Protoplasma
    117 : 24–39.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Goosen-De Roo, L., Bahuizen, R., Van Spronsen, P.C., and Libbenga, K.R., 1984, Наличие протяженных фрагмосом, содержащих элементы цитоскелета, в веретеновидных камбиальных клетках Fraxinus excelsior L., Protoplasma
    122 : 145–152.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Грин, П.Б., 1963, О механизмах удлинения, в: Цитодифференцировка и макромолекулярный синтез (М. Локк, изд.), стр. 203–234, Academic Press, Нью-Йорк.

    Google ученый

  • Грин, П. Б., и Ланг, Дж. М., 1981, На пути к биофизическому объяснению органогенеза: наблюдения двойного лучепреломления на регенерирующих листьях суккулентного Graptopetalum paraguayense E. Walther, Planta
    151 : 413–426.

    Google ученый

  • Gunning, B.E.S., 1982a, Корень водяного папоротника Azolla . Клеточная основа развития и множественные роли кортикальных микротрубочек, в: Порядок развития: , его происхождение и регулирование (С. Субтельны и П. Б. Грин, ред.), стр. 379–421, Алан Р. Лисс, Нью-Йорк.

    Google ученый

  • Ганнинг, Б.Е.С., 1982b, Цитокинетический аппарат: его развитие и пространственная регуляция, в: Цитоскелет в росте и развитии растений (C.W. Lloyd, ed.), стр. 229–292, Academic Press, Нью-Йорк.

    Google ученый

  • Gunning, B.E.S., Hughes, J.E., and Hardham, A. R., 1978a, Формирующие и пролиферативные клеточные деления, дифференцировка клеток и изменения в развитии меристемы корней Azolla, Planta
    143 : 121–144.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Ганнинг, Б.Е.С., Хардхэм, А.Р., и Хьюз, Дж.Э., 19 лет78b, Препрофазные полосы микротрубочек во всех категориях формирующего и пролиферативного деления клеток в корнях Azolla, Planta
    143 : 145–160.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Gunning, B.E.S., Hardham, A.R., and Hughes, J.E., 1978c, Доказательства инициации микротрубочек в дискретных областях клеточной коры в клетках кончиков корней Azolla и гипотеза о развитии кортикальных массивов микротрубочек, Планта
    143 : 161–179.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Hardham, A. R., and McCully, M.E., 1982, Перепрограммирование клеток после повреждения корней гороха (Pisum sativum L.). I. Деление клеток и дифференцировка новых сосудистых элементов, Протоплазма
    112 : 143–151.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Hardham, A.R., Green, P.B., and Lang, J.M., 1980, Реорганизация кортикальных микротрубочек и отложение целлюлозы во время формирования листьев у Graptopetalum paraguayense, Planta
    149 : 181–195.

    Перекрёстная ссылка
    КАС

    Google ученый

  • Heath, I.B., 1974, Единая гипотеза о роли связанных с мембраной ферментных комплексов и микротрубочек в синтезе клеточной стенки растений, Ж. Теор. биол.
    48 : 445–449.

    Перекрёстная ссылка
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Heath, I. B., and Seagull, R.W., 1982, Ориентированные целлюлозные фибриллы и цитоскелет: критическое сравнение моделей, в: The Cytoskeleton in Plant Growth and Development (C.W. Lloyd, ed.), стр. 163 –182, Academic Press, Нью-Йорк.

    Google ученый

  • Herth, W., 1983, Массивы «розеток» плазматических мембран, участвующих в образовании микрофибрилл целлюлозы Spirogyra, Planta
    159 : 347–356.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Itoh, T., and Shimaji, K., 1976, Ориентация микротрубочек и микротрубочек в клетках паренхимы коры тополя при росте растяжением, Bot. Маг. Токио
    89 : 291–308.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Ланг Дж. М., Эйзингер В. Р. и Грин П. Б., 1982, Влияние этилена на ориентацию микротрубочек и целлюлозных микрофибрилл эпикотильных клеток гороха с полиламеллярными клеточными стенками, Protoplasma
    110 : 5–14.

    Перекрёстная ссылка
    КАС

    Google ученый

  • Ledbetter, M.C., and Porter, K.R., 1963, «Микротрубочки» в тонкой структуре растительных клеток, J. Cell Biol.
    19 : 239–250.

    Перекрёстная ссылка
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Lintilhac, P.M., 1974, Дифференциация, органогенез и тектоника ориентации клеточных стенок. III. Теоретические соображения механики клеточных стенок, Am. Дж. Бот.
    61 902:26: 230–237.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Lloyd, C.W., 1983, Спиральные микротрубчатые массивы в корневых волосках лука, Nature (Lond.)
    305 : 311–313.

    Перекрёстная ссылка
    КАС

    Google ученый

  • Lloyd, C.W., 1984, К динамической спиральной модели влияния микротрубочек на структуру стенок растений, Int. Преподобный Цитол.
    86 : 1–51.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Lloyd, C.W., and Barlow, P.W., 1982, Координация клеточного деления и удлинения: роль цитоскелета, в: The Cytoskeleton in Plant Growth and Development (C.W. Lloyd, ed.), стр. 203–228, Academic Press, Нью-Йорк.

    Google ученый

  • Ллойд, К.В., Лоу, С.Б., и Пис, Г.В., 19 лет80, Способ действия 2,4-D в противодействии удлинению клеток моркови, выращенных в культуре, J. Cell Sci.
    45 : 257–268.

    ПабМед
    КАС

    Google ученый

  • Ллойд К.В., Слабас А.Р., Пауэлл А.Дж. и Лоу С.Б., 1980, Микротрубочки, протопласты и форма растительных клеток. Иммунофлуоресцентное исследование, Planta
    147 : 500–506.

    перекрестная ссылка

    Google ученый

  • Миллер, Дж. Х., 1980, Ориентация плоскости деления клеток в гаметофитах папоротника: роли формы клеток и стресса, Am. Дж. Бот.
    67 : 534–542.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Монтезинос, Д., 1982, Роль плазматической мембраны в сборке микрофибрилл целлюлозы, в: Цитоскелет в росте и развитии растений (CW Lloyd, изд.), стр. 147–162, Academic Press, Нью-Йорк.

    Google ученый

  • Палевиц, Б.А., 1982, Устьичный комплекс как модель участия цитоскелета в дифференцировке клеток, в: Цитоскелет в росте и развитии растений (CW Lloyd, ed.), стр. 346–376, Academic Press , Нью-Йорк.

    Google ученый

  • Палевиц Б.А. и Хеплер П.К., 19 лет76, Ориентация микрофибрилл целлюлозы и формирование клеток в развивающихся замыкающих клетках Allium: роль микротрубочек и накопление ионов, Planta
    132 : 71–93.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Pickett-Heaps, J.D., and Northcote, D.H., 1966, Деление клеток при формировании устьичного комплекса молодых листьев пшеницы, J. Cell Sci.
    1 902:26: 121–128.

    ПабМед
    КАС

    Google ученый

  • Престон, Р. Д., 1961, Целлюлозо-белковые комплексы в клеточных стенках растений, в: Макромолекулярные комплексы (М. В. Эддс, изд.), стр. 229–253, Рональд Пресс, Нью-Йорк.

    Google ученый

  • Престон, Р. Д., 1974, Физическая биология клеточных стенок растений , Чепмен и Холл, Лондон.

    Google ученый

  • Престон, Р. Д., 1982, Случай мультисетевого роста в растущих стенках растительных клеток, Planta
    155 : 356–363.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Ray, P. M., 1967, Радиоавтографическое исследование отложения клеточных стенок в растущих растительных клетках, J. Cell Biol.
    35 : 659–674.

    Перекрёстная ссылка
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Робертс, И. Н., Ллойд, К. В., и Робертс, К., 1985, Этилен-индуцированная переориентация микротрубочек: опосредование спиральными массивами, Planta
    164 : 439–447.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Робинсон Д.Г. и Квадер Х., 1982, Синдром микротрубочек и микрофибрилл, в: Цитоскелет в росте и развитии растений (CW Lloyd, ed.), стр. 109–126, Academic Press, Нью-Йорк.

    Google ученый

  • Roelofsen, A., 1958, Структура клеточной стенки в связи с поверхностным ростом, Acta Bot. Нерл.
    7 : 77–89.

    Google ученый

  • Roelofsen, P. A., 1965, Ультраструктура стенки растущих клеток и ее связь с направлением роста, Доп. Бот. Рез.
    2 : 68–149.

    Google ученый

  • Roelofsen, P.A., и Houwink, A.L., 1953, Структура и рост первичной стенки в волосках некоторых растений и спорангиофоре Phycomyces, Acta Bot. Нерл.
    2 : 218–225.

    Google ученый

  • Роланд, Дж. К., и Виан, Б., 19 лет79, Стенка растущей растительной клетки: ее трехмерная организация, Int. Преподобный Цитол.
    61 : 129–166.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Sargent, C., 1978, Дифференциация поперечно-фибриллярной наружной эпидермальной стенки во время роста в длину у Hordium vulgare L., Protoplasma
    95 : 309–320.

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

  • Sawhney, V. K., and Srivastava, L.M., 1974, Гибберелловая кислота индуцирует удлинение гипокотилей салата и его ингибирование колхицином, Can. Дж. Бот.
    52 : 259–264.

    Перекрёстная ссылка
    КАС

    Google ученый

  • Зингер, С.Дж., и Николсон, Г.Л., 1972, Жидкостно-мозаичная модель структуры клеточных мембран, Наука
    175 : 720–731.

    Перекрёстная ссылка
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Sinnott, E.W., and Bloch, R., 1940, Цитоплазматическое поведение при делении вакуолярных растительных клеток, Proc. Натл. акад. науч. США
    26 : 223–227.

    Перекрёстная ссылка
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Стэхелин Л. А. и Гиддингс Т. Х., 19 лет82, Мембрано-опосредованный контроль микрофибриллярного порядка клеточной стенки, в: Порядок развития: его происхождение и регуляция (S.