ГЕНЕРАТИВНЫЕ ОРГАНЫ РАСТЕНИЙ. Растения генеративного типа

Актуальная тема - GreenInfo.ru

	Декоративные кустарники, которые обрезают после цветения Рубрика: Актуальная тема Cледует знать, что кустарники, цветущие весной, следует обрезать сугубо после окончания их цветения, только так мы не навредим цветению в случае обрезки кустарников рано весной, еще до распускан...
	Отпугиваем вредителей безопасно Рубрика: Актуальная тема Лето - это не только тонны тепла и яркого солнечного света, лето - еще и сезон, когда на овощных грядках и в саду свирепствуют вредители. И если не начать своевременную борьбу с ними, то можно о...
	Княжики в садовом царстве Рубрика: Актуальная тема Если вам нужна лиана, неприхотливая и красивая, обратите внимание на княжики. Княжики – самые близкие родственники клематисов. Чем же они отличаются от клематисов?
	5 наиболее распространенных ошибок огородников Рубрика: Актуальная тема Итак, сегодня поговорим о наиболее распространенных ошибках огородников. Именно о наиболее распространенных, потому как вообще ошибок очень много, и если все их перечислять, то получится довольн...
	Замачивание семян в натуральных растворах Рубрика: Актуальная тема Замачивают семена не только в талой, мягкой воде, но и в различных химических стимуляторах прорастания. О них знают многие, а вот о замачивании семян в натуральных, природных и совершенно безопа...
	Выращивание рассады на подоконнике Рубрика: Актуальная тема Используя все «внутренние квартирные резервы», многие садоводы выращивают отличную рассаду самых разных овощных культур, не уступающую тепличной.
	Все начинается с семян Рубрика: Актуальная тема Снова начинается посевная компания, а это значит, что пора к весне готовиться, семена покупать, питательный грунт готовить, ящики и горшки доставать, подоконники расширять. Но самое главное &nda...
	Самые мощные растительные антиоксиданты Рубрика: Актуальная тема Как много мы знаем об антиоксидантах? Да, они обеспечивают нас здоровьем, молодостью и долголетием, но где они содержатся, в аптеке баночку антиоксидантов ведь нам не продадут?!
	Зимний сад на лоджии Рубрика: Актуальная тема Где разместить всех дорогих сердцу любимцев с комфортом для себя и самих растений, особенно зимой? Хороший ответ на этот вопрос – занять лоджию. Особенно понравится здесь растениям, которы...
	Подзимние посевы цветов Рубрика: Актуальная тема Прежде чем мы начнем увлекательное повествование о том, как правильно и когда вернее всего опускать зернышки в почву, давайте поговорим о достоинствах и недостатках, о плюсах и минусах подзимних...
	Уборка и хранение свеклы Рубрика: Актуальная тема Советуем с уборкой свеклы не особо спешить, ученые установили, что большинство питательных веществ накапливается в корнеплоде именно в осенний период. Поэтому, если погода теплая и сухая, то под...
	Осенний листопад у комнатных растений Рубрика: Актуальная тема Осенью, глядя на листопад за окном, цветоводы часто принимают за естественный процесс массовую потерю листьев и у домашних растений. Но для всех ли из них это является нормой?
	Черная смородина: новейшие сорта из Мичуринска Рубрика: Актуальная тема Совсем еще недавно смородина была мелкой, малоурожайной, часто болела, и хоть и высаживали ее частники на каждом садовом участке, часто ругали: «Что же это за новые сорта такие, хуже прежн...
	Фитопрепараты в ветеринарии: перспективы и возможности Рубрика: Актуальная тема Оказалось, что очень многие заболевания животных и расстройства можно лечить с помощью фитосредств. Насколько эффективны эти средства и что они могут дать?
	Редкие в культуре вересковые растения Рубрика: Актуальная тема Несмотря на достаточно суровые агроклиматические условия, нам удалось собрать довольно богатую коллекцию. Она насчитывает  сейчас 24 рода, 123 вида, 70 сортов и форм вересковых, 66 гибридов...

www.greeninfo.ru

лк25

14

Раздел 8 Рост и развитие растений

Тема 5 Генеративное развитие растений. Физиология старения растений

1. Условия перехода к репродуктив­ному этапу развития. Гормоны цветения

2. Формирование семян и плодов. Влияние внешних условий на цветение и плодоношение древесных растений

3. Возрастные изменения у растений и их проявления. Причины и механизм старения

1. Условия перехода к репродуктив­ному этапу развития. Гормоны цветения

Переход цветковых растений от вегетативного развития и роста к генеративному развитию - сложный многофазный процесс. При достижении зрелого возраста и инициации цветения вегетативные почки преобразуются во флоральные, в которых вместо примордиев листьев закладываются зачатки органов цветка, осуществляется их формирование и рост, вслед за опылением и оплодотворением образуются семена и плоды, распространяющиеся ветром, водой, животными по окружающей территории.

Полагают, что измерение времени осуществляется в организ­ме по типу песочных часов благодаря процессам накопления растением определенной массы, числа метамеров, какого-то ве­щества, гормона или соотношения гормонов. Так, растения переходят к образованию цветочных зачатков только после обра­зования определенного для каждого вида (сорта) числа листьев. Возможно также измерение времени растением по принципу маятника осциллятора, по ритмическим колебаниям каких-то физиологических процессов, которые мало зависят от внешних условий.

По М.X. Чайлахяну (1988), в растениях имеются два типа регуляций, влияющих на переход растений от этапа молодости к зрелости, - автономный и индуцированный. Автономная регуля­ция (возрастной контроль) проявляется в переходе растений в цветочно-спелое состояние лишь в определенном возрасте. У большинства яровых зерновых цветочно-спелое состояние наступает при наличии у растений нескольких листьев.

У плодовых деревьев оно наступает через 4-5 лет и более. Переход к цветению связывается с накоплением определенно­го количества и качества питательных веществ. По Г. Клебсу (1905), переход растений к цветению определяется отношением углерода к азоту. Зацветанию растений способствуют условия, вызывающие накопление сахаров, а вегетативное состояние под­держивают условия, способствующие накоплению азотистых веществ. У плодовых деревьев кольцевание ускоряет образование цветочных почек. В переходе к цветочно-спелому состоянию важную роль играет накопление гормональных веществ в побе­гах, что объясняет определенную последовательность в зацвета­нии побегов разных ярусов.

Индуцированная регуляция достижения цветочно-спелого со­стояния вызывается определенными внешними факторами (све­том, температурой и др.). Особое значение для многих видов растений имеет воздействие температуры (яровизация) и фотопе­риода (фотопериодизм). Следует вспомнить о значении света для регуляции процессов жизнедеятельности растения в онтогенезе. В семени и проростке имеются системы, воспринимающие дей­ствие света разной интенсивности и качества (фотоморфогенез).

При прорастании семени проросток движется к источнику света (фототропизм). Далее формируются органы автотрофного питания (фотосинтез). Закладка генеративных органов многих растений зависит от длины светового дня (фотопериодизм). В поле, теплицах и фитотронах необходимо создавать благоприят­ные условия для лучшей реализации потенциальной продуктив­ности растений, что невозможно без учета наличия сложной системы регуляции процессов их роста и развития.

Цветение в ботаническом смысле представляет период в жизни растений от момента раскрывания бутона до засыхания венчика и тычинок отдельного цветка. Цветение отдельной особи длится от раскрытия первых цветков до отцветания пос­ледних.

В физиологическом плане цветение рассматривается как ком­плекс процессов, протекающих в период от начала закладки цветочных зачатков до оплодотворения и образования зиготы.

Переход покрытосеменных растений к цветению включает компетенцию, инициацию и эвокацию.

Компетенция (способность зацветать) возникает у разных рас­тений только в определенном возрасте. Так, яблоня зацветает в возрасте 5-6 лет, а дуб - свыше 40 лет. Для зацветания необхо­димо также, чтобы растение полностью завершило ювенильный этап онтогенеза. Большое значение имеет накопление достаточ­ного количества питательных веществ, столь необходимых для образования репродуктивных органов и семян. Существует прин­цип минимального количества листьев, необходимых для зало­жения первых цветков. Время зацветания (переход к репродук­тивной фазе) в значительной степени связано с важнейшими факторами внешней среды. Известно, что повышенное азотное питание, усиливающее вегетативный рост растений, тормозит цветение. Недостаток влаги в почве, как и недостаток многих других жизненно важных элементов, как правило, ускоряет реп­родуктивное развитие растений. В этом выражается стремление каждого вида создать свое потомство даже в неблагоприятных внешних условиях. Существенную роль в цветении играют неко­торые микроэлементы и в первую очередь железо и медь. Наибо­лее продолжительное цветение наблюдается в благоприятные годы, когда температура, влажность и другие факторы находятся на уровне средних многолетних.

Инициация цветения связана с восприятием растением специфических внешних и внутренних факторов, создающих условия для закладки цветочных зачатков. К важнейшим экзогенным факторам относятся чередование дня и ночи (фотопериодизм) и температурные условия, необходимые для яровизации.

Эндогенные факторы связаны с возрастными изменениями растения.

Эвокация цветения представляет собой завершающую фазу инициации, во время которой в апексе происходят процессы, необходимые для закладки цветочных зачатков. Процессы эти происходят на разных уровнях. На суб­клеточном уровне увеличивается содержание субстратов дыхания и его интенсивность, усиливается синтез РНК и белков, изменяется состав последних, повышается активность некото­рых ферментов.

На клеточном уровне происходит синхронизация биохимичес­ких процессов в клетках, в результате чего наступает их одновре­менное и ускоренное деление. На гистологическом уровне идет реорганизация меристемы: исчезают зоны, вакуолизируется стержневая сердцевинная меристема.

На макроморфологическом уровне происходят ранняя ини­циация боковых меристем, увеличение скорости формирования бугорков, изменяется порядок расположения листьев на стебле. Таким образом, в апикальной меристеме происходят изменения, обеспечивающие развитие цветка и выполнение ими генератив­ных функций. В результате дифференциации тканей образуются структурные элементы цветка: чашечка, венчик, андроцей и гинецей.

В пыльниках тычинок в результате последовательных редук­ционного и эквационного делений образуются пыльцевые зерна (мужской гаметофит). Пыльцевое зерно состоит из двух оболочек (эктина и интина), вегетативной и генеративной клеток. В завязи пестика при мейозе развивается зародышевый мешок (женский гаметофит). Он состоит из восьми ядер, дифференцирующихся затем в гаплоидную яйцеклетку, две синергиды, три антиподы и диплоидное центральное ядро.

Инициация перехода к зацветанию включает в себя две фазы: индукцию и эвокацию.

Индукция.Эта фаза осуществляется под действием экологических факторов - температуры (яровизация) и чередования дня и ночи (фотопериодизм) - или эндогенных факторов, обусловленных возрастом растения. Яровизация - процесс, протекающий в озимых формах однолетних и двулетних растений под действием низких положительных температур определенной длительности, способствующий последующему ускорению развития этих растений.Фотопериодизм- реакция растений на суточный ритм освещения, т.е. на соотношение длины дня и ночи (фотопериоды), выражающаяся в изменении процессов роста и развития. Одно из основных проявлений этой реакции - фотопериодическая индукция зацветания. Оба фактора -температурный и световой - могут действовать последовательно, например у озимых злаков (рожь, пшеница). Температурная и фотопериодическая регуляции служат приспособлением растений к условиям существования, так как обусловливают благоприятные сроки для перехода к зацветанию. В ходе фотопериодической индукции в листьях образуется стимулятор цветения, который транспортируется в вегетативные почки побегов, где включает вторую фазу инициации - эвокацию.

Яровизация.Растения, нуждающиеся в яровизации, называют озимыми, а развивающиеся без нее - яровыми. Виды без яровизации не зацветают (качественная реакция), у других при воздействии низкими температурами лишь укорачивается время перехода к цветению (количественная реакция). У растений с количественной реакцией яровизация может проходить в наклюнувшихся семенах. Растения с качественной реакцией (двулетние и многолетние) должны достичь определенных размеров до ее начала.

Яровизация обычно продолжается 1-3 месяца. Наиболее эффективны температуры от 0 до 7 °С. Для теплолюбивых растений оптимальны более высокие температуры порядка 10 - 13 °С. У некоторых видов, например у озимой ржи и капусты, периодическое прерывание низкотемпературного воздействия снижает и даже устраняет эффект яровизации. Необходимое условие яровизации -наличие делящихся клеток. Она протекает в зародыше или в апикальных меристемах стебля и в молодых листьях. Яровизация успешно осуществляется в изолированных верхушках стеблей, например у моркови и капусты. Изменения, возникшие в период яровизации, передаются только путем деления клеток.

В ряде опытов показано, что непрерывный свет способствует переходу растений от озимого поведения к типичному яровому. После яровизации большинству растений необходимы длинно дневные фотопериоды. У других растений яровизация ослабляет или даже устраняет потребность в последующем фотопериодическом воздействии.

Физиолого-биохимическая сущность яровизации до сих пор не ясна. У некоторых видов в ходе яровизации или после ее окончания увеличивается содержание гиббереллинов в тканях.

Фотопериодизм.Понятия фотопериод и фотопериодизм были введены в науку американскими физиологами растений У. Гарнером и Г. А. Аллардом (1920-1923). В зависимости от реакции на длину дня, ускоряющей зацветание, растения делятся на длиннодневные (ДДР), короткодневные (КДР), растения, нуждающиеся в чередовании разных фотопериодов, -длинно-короткодневные (ДКДР) и коротко-длиннодневные (КДДР), а также на нейтральные по отношению к длине дня растения (НДР). К ДДР относятся, в частности, хлебные злаки, многие крестоцветные, укроп и др., к КДР - рис, соя, дурнишник, конопля, к НДР - гречиха, горох и т.д. ДДР распространены в основном в умеренных и приполярных широтах, КДР - в субтропиках.

Отнесение растений к той или иной фотопериодической группе не связано с конкретной оптимальной длиной дня, а дает представление о том, ускоряется ли переход к цветению при увеличении или уменьшении длительности освещения в каждом фотопериоде. Среди растений есть виды и разновидности как с качественным, так и с количественным типами фотопериодических реакций. Интенсивность освещения, температура и другие факторы могут менять характер фотопериодических ответов растений. Для КДР с качественной реакцией решающим фактором служит длина темнового периода. Кратковременное освещение этих растений (1 мин) в середине темнового периода препятствует их переходу к цветению. Прерывание светового периода темнотой не влияет на сроки цветения. ДДР не нуждаются в периодах темноты и зацветают на непрерывном свету.

Фотопериодические воздействия воспринимаются главным образом листьями, а не апексами побега. У большинства растений максимальной чувствительностью к фотопериоду обладают листья, только что прекратившие рост. Для дурнишника, зацветание которого индуцируется одним короткодневным фотопериодом, для фотоиндукции зацветания достаточно нескольких квадратных сантиметров листа. Основную роль в восприятии фотопериода листом играет фитохром. Предполагается, что его темновое превращение может служить способом измерения времени по типу песочных часов. Вспышка красного света устанавливает фазу эндогенного ритма.

Конформационные переходы фитохрома при облучении тканей красным (КС) или дальним красным (ДКС) светом

Необходимость большой поверхности листьев и достаточной интенсивности света для перехода к цветению у многих растений объясняется потребностью растущих меристем в ассимилятах. Устранение СО2из воздуха во время светового периода снижает инициацию цветения у некоторых КДР и ДДР.

У фотопериодически нейтральных растений переход к зацветанию обеспечивается возрастными изменениями (эндогенная регуляция).

Эвокация (от лат.evocatio- вызывание) представляет собой завершающую фазу инициации цветения, во время которой в апексе происходят процессы, необходимые для инициации цветочных зачатков. При поступлении флорального стимула в апикальных меристемах последовательно возрастают содержание растворимых Сахаров и активность инвертазы, число митохондрий и интенсивность дыхания; активируется митоз как в периферической, так и центральной зонах стеблевой меристемы; наблюдается кратковременная синхронизация клеточных делений; усиливается синтез РНК и белков, изменяется их качественный состав (последнее - за сутки до заложения зачатков цветков). Все эти данные показывают, что сущность эвокации заключается в переключении генетической программы, способствующей развитию вегетативных почек, на другую, обеспечивающую закладку и формирование цветков.

Природа флорального стимула. Немецкий ботаник Г. Клебс (1903) выдвинул теорию, согласно которой половое размножение всех групп растений (от водорослей до высших) зависит от условий питания. В его опытах такие водоросли, какChlamydomonas,Vaucheria, и даже некоторые высшие растения (Glechoma hederata), не проявляли никаких признаков перехода к половому размножению, если постоянно поддерживались благоприятные для них условия существования: состав питательной среды, освещение, температура. Изменение же этих условий в неблагоприятную для вегетативного роста сторону способствовало переходу к половому размножению.

В 1913 г. Клебс высказал предположение, что цветению высших растений способствует высокое соотношение содержания эндогенных углеводов и азотистых соединений (C/N). Действительно, неблагоприятные факторы среды часто ускоряют цветение, а высокий уровень питания, особенно азотного, у некоторых растений вызывает усиление вегетативного роста и задержку генеративного развития. Однако последующее открытие фотопериодизма, выяснение роли фитохрома и фито-гормонов в процессах роста и развития показали, что регуляция перехода растений к цветению - гораздо более сложное явление.

Было установлено, что фотопериодическое воздействие воспринимается листьями и затем флоральный стимул передается в апекс побега. Эти факты позволили М.X. Чайлахяну (1937) сформулироватьгормональную теорию развитиярастений. Согласно этой теории при благоприятном фотопериоде в листьях образуется гормон цветенияфлориген, индуцирующий переход растений к зацветанию. Эта точка зрения подтверждалась опытами с прививками: зацветание вегетирующих растений, привитых на цветущие, происходило при неблагоприятном фотопериоде за счет веществ, передвигающихся из листьев подвоев. Химически флориген не является видоспецифичным, так как цветущие растения одного вида способны индуцировать цветение у привитых вегетирующих растений другого вида.

А. Ланг (США) в 1956 г. установил, что цветение многих ДДР значительно ускоряется благодаря обработке гиббереллином. Однако в дальнейшем оказалось, что под действием ГА3активируется прежде всего развитие цветоносов. Чайлахян (1958) выдвинул гипотезу о бикомпонентной природе флоригена, согласно которой гормон цветения состоит из гиббереллинов и антезинов, причем гиббереллины обусловливают образование и рост цветочных стеблей, а антезины индуцируют заложение цветков. По этой гипотезе ДДР, особенно розеточные формы, содержат антезины, но бедны гиббереллинами. В условиях благоприятного длиннодневного фотопериода в листьях ДДР синтезируется значительное количество гиббереллинов, которые поступают в апекс побега. Присутствие обоих компонентов флоригена - гиббереллина и антезина - индуцирует зацветание растений.

Бикомпонентная гормональная система и механизмы регуляции цветения (М. X. Чайлахян, 1978): Д - растения на длинном дне, К - на коротком дне

У КДР, которые, как правило, имеют высокий стебель, наоборот, гиббереллинов достаточно при любом фотопериоде, а антезин синтезируется только в условиях короткодневного фотопериода. Этим объясняется благоприятное действие короткодневного фотопериода на зацветание КДР. У НДР содержание гиббереллинов и антезинов увеличивается с возрастом до какого-то критического уровня, который необходим для инициации цветения. По бикомпонентной гипотезе флоригена предполагается участие и других известных в настоящее время фитогормонов в регуляции закладки и формирования цветков у всех фотопериодических групп. Теория флоригена в современном ее виде достаточно убедительно объясняет механизм регуляции перехода в генеративное состояние. Однако природа антезина остается неизвестной.

Ж. Бернье, Ж.-М. Кине и Р. Сакс (1985) выдвинули свою гипотезу индукции и эвокации цветения. По мнению этих авторов, эвокация контролируется не одним каким-то специфическим морфогеном, а сложной системой из нескольких факторов, каждый из которых запускает свою цепь эвокационных процессов. Взаимодействие этих процессов и приводит к закладке цветков. Факторы, участвующие в регуляции эвокации, образуются в разных частях растительного организма, причем они не обязательно идентичны у всех видов.

К сказанному нужно добавить, что в листьях растений в условиях неблагоприятного фотопериода обнаруживаются ингибиторы цветения. Удаление всех листьев с одновременной подкормкой сахарозой способствует цветению некоторых ДДР и КДР в строго неиндуктивных условиях. При благоприятном фотопериоде концентрация этих ингибиторов снижается, что и приводит к зацветанию растений.

Под детерминацией (определением) полау растений понимают формирование клеток, органов или особей определенного пола в зависимости от генетических факторов, локализованных в хромосомах (генетическое определение пола), и от условий внешней и внутренней среды (фенотипическое определение пола).

Цветки как органы полового размножения могут быть обоеполыми или реже раздельнополыми. Они формируются на одних и тех же (однодомность) или на разных (двудомность) растениях.

Двудомных видов мало. К ним относятся конопля, хмель, тополь, ива. У некоторых двудомных видов в клетках обнаружены половые хромосомы типа XXиXY(некоторые мхи, элодея, дрема). Генетической основой определения пола у этих двудомных растений являются Х- иY-хромосомы, однако гены, ответственные за детерминацию пола, локализуются не только в половых хромосомах, но и в аутосомах (т.е. во всех других хромосомах). Тем более это относится к растениям, у которых специализированных половых хромосом нет. Гены, ответственные за определение пола, играют важную роль, позволяя клеткам по-разному реагировать на действие факторов внутренней и внешней среды. В отличие от животных процесс формирования пола в ходе онтогенеза растений может сильно меняться в зависимости от условий вплоть до превращения одного пола в другой.

Проявление пола у растений зависит от таких факторов внешней среды, как длина дня, интенсивность и спектральный состав света, температура, минеральное питание, состав окружающего воздуха. Так, хорошее азотное питание приводит к более выраженной женской сексуализации двудомных растений, а калий способствует развитию мужских растений. Высокая влажность почвы и атмосферы благоприятствует заложению и дифференцировке женских цветков и формированию женских растений у двудомных видов. Обработка такими газами, как этилен или монооксид углерода (действующий как аналог этилена), приводит к значительному увеличению количества пестичных цветков. Низкие температуры способствуют проявлению женского пола, высокие -- вызывают противоположный эффект.

Значительное влияние на сексуализацию растений оказывают световые условия, что, в частности, связано с явлениями фотопериодизма. У КДР короткий день или уменьшение интенсивности света вызывает быстрое репродуктивное развитие и более сильное проявление женского пола. Например, выращивание кукурузы в теплице в осенне-зимнее время, когда день значительно короче летнего, приводит к стопроцентному развитию на месте мужских метелок женских соцветий. У некоторых растений в этих условиях усиливается женская сексуализация, у других - мужская. Характер дифференциации пола зависит не только от фотопериода, но и от спектрального состава света. Коротковолновый свет усиливает проявление женских признаков, а длинноволновый тормозит этот процесс.

Регуляция пола у раздельнополых растений контролируется фитохромной системой и связана с содержанием и активностью фитогормонов. Действие факторов внешней среды в значительной степени осуществляется через изменение гормонального обмена. Исследования влияния фитогормонов и ретардантов на сексуализацию дают основание для достаточно определенных выводов о роли гиббереллинов как гормонов, усиливающих маскулинизацию (мужскую сексуализацию), и о роли цитокининов, а также ауксина и этилена как фитогормонов, усиливающих феминизацию (женскую сексуализацию) растений.

В связи с изучением роли фитогормонов в проявлении пола следует подробнее остановиться на значении в этом процессе синтезирующих их органов. М. X. Чайлахян с сотрудниками (1977- 1982) показали, что как у двудомных, так и однодомных растений удаление корней, синтезирующих цитокинины, способствует усилению мужской сексуализации.

Роль органов и синтезируемых в них фито-гормонов в проявлении пола у двудомных растений (М. X. Чай-лахян, 1978). Удалены корни (А) или листья (Б)

Удаление листьев приводит к противоположному эффекту, а одновременное введение гиббереллинов вновь увеличивает число мужских растений. Таким образом, корни влияют на сексуализацию растений как органы, синтезирующие цитокинины, а листья - как органы, синтезирующие гиббереллины. В связи с этим становится понятным, почему мужские экземпляры тополей при ежегодной подрезке крон (уменьшении массы листьев) превращаются в деревья с женской сексуализацией, образующие к досаде горожан большое количество тополиного пуха.

Механизм действия фитогормонов на сексуализацию связан с изменением активности генного аппарата, о чем свидетельствуют опыты по изучению влияния ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот и белка на проявление пола растений.

Таким образом, процесс дифференциации пола можно представить следующим образом. Все факторы внешней среды так или иначе влияют на гормональный обмен растений, причем факторы, приводящие к сдвигу гормонального баланса в сторону увеличения содержания цитокинина (или в ряде случаев ауксина) усиливают женскую сексуализацию, а вызывающие увеличение содержания гиббереллина - мужскую. Гормональная система взаимодействует с генетическим аппаратом, что и обусловливает проявление пола у растений.

2. Формирование семян и плодов. Влияние внешних условий на цветение и плодоношение древесных растений

В ходе эвокации под действием флорального стимула в апикальной меристеме стебля индуцируется экспрессия генов, ответственных за морфогенетическую программу цветообразования. Увеличивается число клеточных делений, изменяется форма апекса. Первыми закладываются чашелистики, появляются примордии лепестков, затем последовательно закладываются тычинки и плодолистики. Прежде всего, как и при формировании примордиев листа, физиологически и морфологически выделяются группы инициальных клеток, особенности деления которых определяют дальнейший ход морфогенеза каждой части цветка. Например, тычиночная нить образуется за счет апикального, а затем интеркалярного деления и роста клеток примордия. В дистальной части инициальные клетки дают начало тканям пыльника.

Примордии плодолистиков приобретают подковообразную форму, удлиняются и срастаются краями. Таким образом образуется пестик. На внутренней стороне каждого плодолистика закладывается примордии семяпочки. Семяпочка разрастается, формируя интегументы и нуцеллус. Нуцеллус выполняет функции мегаспорангия. Одна из его клеток становится археспориальной. Она делится редукционным путем (мейоз), в результате чего образуются четыре гаплоидные макроспоры. Три из них разрушаются, а одна дает начало зародышевому мешку (женскому гаметофиту). В результате трех последовательных митотических делений в зародышевом мешке появляются 8 гаплоидных ядер, причем после первого деления два дочерних ядра перемещаются к противоположным полюсам поляризованного гаметофита и там делятся еще два раза. Три ядра у каждого полюса обособляются в клетки. На микропилярном полюсе одна из клеток становится яйцеклеткой (женской гаметой), а две другие - синергидами. Три ядра на халазальном полюсе образуют клетки, называемые антиподами. Два оставшихся ядра мигрируют к центру и сливаются, превращаясь во вторичное диплоидное ядро центральной клетки, которая дает начало эндосперму. В таком виде яйцеклетка и женский гаметофит в целом готовы для оплодотворения.

В пыльнике клетки спорогенной ткани последовательно делятся два раза — путем мейоза, а затем митоза; в результате из каждой материнской клетки образуются четыре гаплоидные микроспоры. В период образования микроспор спорогенные материнские клетки теряют большую часть ци-топлазматических РНК и белков. При прорастании ядро микроспоры делится митотически и асимметрично, в результате чего внутри пыльцевого зерна (мужского гаметофита) с вегетативным ядром появляется маленькая генеративная клетка со своим генеративным ядром.

Основная роль синергид заключается в привлечении пыльцевой трубки к зародышевому мешку путем выделения хемотропных веществ и в проведении спермиев в пространство между яйцеклеткой и центральной клеткой. Возможно также, что синергиды выполняют функции гаусторий, поглощая питательные вещества из соматических клеток и снабжая ими яйцеклетку и зародышевый мешок. Роль антипод состоит в обеспечении зародышевого мешка питательными веществами.

studfiles.net

цветок, плод и семя. Как размножаются растения

Органы растений генеративные – это цветок, семя и плод. Именно они обеспечивают растениям половое размножение. В этой статье мы расскажем о каждом из этих органов.

Цветок

Очень важный генеративный орган цветковых растений - это цветок. Он представляет собой видоизмененный укороченный побег, который служит органом размножения не у всех растений, а только у покрытосеменных. Интересующий нас генеративный орган цветковых растений - это образование, которое находится на цветоножке. Цветоложем именуется расширенная часть цветоножки. Здесь находятся все части цветка, главные из которых – пестик и тычинки. Они расположены в центре. Тычинки являются мужским органом, а женским – пестик. Последний обычно состоит из завязи, столбика и рыльца. В завязи имеются семязачатки, где формируется и созревает яйцеклетка. Пыльники и тычиночная нить – составные части тычинки. В пыльниках имеется пыльцевое зерно, где образуются спермии.

Околоцветник

Покрытосеменные цветковые растения имеют также околоцветник. Для чего же он необходим? Это не генеративный орган покрытосеменных растений, однако его листочки защищают внутренние части цветка. Чашелистиками называются его наружные листочки, обычно зеленого цвета. Они формируют чашечку. Венчик образуется из внутренних лепестков. Околоцветник называется двойным, если он состоит из венчика и чашечки, а простым – если он сложен из одинаковых листочков. Двойной характерен для розы, гороха и вишни. А простой имеется у ландыша и тюльпана. Околоцветник необходим не только для защиты частей цветка, находящихся внутри, но и для привлечения опылителей. Именно поэтому для него так часто характерна яркая окраска. Околоцветник у ветроопыляемых растений нередко редуцирован. Также он может быть представлен пленками и чешуйками (тополь, осина, ива, береза, злаки).

Видео по теме

Нектарники

Нектарниками называются особые железы, которые имеют некоторые покрытосеменные цветковые растения в своих цветках. Эти железы выделяют пахучую сахаристую жидкость, называемую нектаром. Она необходима для привлечения опылителей.

Однодомные и двудомные растения

Итак, к генеративным органам растения относится цветок. Существует два типа цветков по наличию пестиков и тычинок. Те растения, которые имеют одновременно и то и другое, называются однодомными (огурец, лещина, дуб, кукуруза). Если же пестики и тычинки представлены на разных растениях, их называют двудомными (облепиха, верба, ива, тополь).

Соцветия

Рассмотрим теперь соцветия. У растения могут быть или многочисленные мелкие, или одиночные крупные цветы. Мелкие, собранные вместе, именуют соцветиями. Они более заметны для опылителей, а также эффективнее опыляются с помощью ветра. Выделяют несколько типов соцветий. Перечислим их.

Типы соцветий

• Колос – это тип, который характерен для растений, на главной оси которых имеются сидячие цветки (без цветоножек).
• Существует также сложный колос. Он образован с помощью объединения нескольких простых (примеры – рожь, пшеница).
• Початок – это тип соцветия, для которого характерна центральная толстая ось, где находятся сидячие цветки (один из примеров – белокрыльник).
• Кисть – это когда цветки находятся на цветоножках один за другим на общей оси. Примеры – черемуха, ландыш (на фото выше).
• Существует и такой тип соцветия, как корзинка. Оно характерно, в частности, для одуванчика и ромашки. В этом случае на утолщенной широкой блюдцевидной оси расположено большое количество сидячих цветков.
• Головка – еще один интересный тип. Для него характерно то, что мелкие сидячие цветки находятся на шаровидной укороченной оси (клевер).
• Существует также простой зонтик (например, у примулы или вишни). В этом случае на главной оси (укороченной) цветки расположены на длинных одинаковых цветоножках.
• А вот у петрушки или моркови соцветия представлены целой группой, состоящей из простых зонтиков. Такой тип называется сложным зонтиком.
• В отличие от кисти, у щитка цветы находятся в одной плоскости. Следовательно, цветоножки, которые отходят от центральной оси, имеют различную длину (груша, тысячелистник).
• Метелка представляет собой сложное соцветие с несколькими боковыми ответвлениями, которые состоят из щитков, кистей (сирень, овес и др.).

Часть цветков в некоторых соцветиях состоит из одного лишь венчика. Другими словами, тычинки и пестик у них отсутствуют. Таково, к примеру, строение цветков растений таких видов, как ромашка или подсолнечник (на фото выше).

Половое размножение растений

Генеративные органы растений - цветок, плод и семя. Для того чтобы образовалось семя, нужно, чтобы пыльца, находящаяся на тычинках, переместилась на рыльце пестика. Другими словами, необходимо, чтобы произошло опыление. В случае когда пыльца оказывается на рыльце этого же цветка, возникает самоопыление (пшеница, горох, фасоль). Но нередко бывает иначе. В случае перекрестного опыления находящаяся на тычинках пыльца одного растения переносится на рыльце пестика некоторого другого. Как же она попадает туда? Как размножаются растения? Давайте разберемся.

Переносчики пыльцы

Сухую и мелкую пыльцу способен переносить ветер (береза, орешник, ольха). Цветки ветроопыляемых растений обычно мелкие, сложены в соцветия. У них либо слабо развит, либо вовсе отсутствует околоцветник. Пыльцу, кроме того, могут переносить насекомые. В этом случае растения называются насекомоопыляемыми. В этом процессе принимать участие могут и птицы, и даже некоторые млекопитающие. Обычно цветки таких растений ароматные, яркие, содержат нектар. В большинстве случаев пыльца клейкая, у нее есть особые выросты – крючки.

В своих целях человек также может переносить пыльцу, в результате чего она с тычинок переходит на рыльце пестиков. В этом случае опыление именуется перекрестным. Оно используется, в частности, для повышения урожайности или получения новых сортов растений.

Мужской гаметофит

Пыльцевые зерна, известные нам как пыльца, - это мужской гаметофит, который формируется в тычинках. В составе этих зерен есть две клетки – генеративная и вегетативная. В первой образуются спермии – мужские половые клетки.

Женский гаметофит

В семяпочке, в завязи пестика, формируется женский гаметофит. Он называется восьмиядерным зародышевым мешком. Этот гаметофит фактически представляет собой одну клетку, в которой находятся восемь гаплоидных ядер. Одно из них крупнее остальных. Оно называется яйцеклеткой и расположено у пыльцевхода. Есть также два более мелких ядра, которые находятся в центре. Их называют центральными ядрами.

Процесс оплодотворения

Если на рыльце пестика попадает пыльца, вегетативная клетка начинает прорастать в пыльцевую трубочку. При этом она перемещает клетку генеративную к микропиле (пыльцевходу). Через последний два спермия попадают в зародышевый мешок. В результате этого происходит оплодотворение. Зигота образуется, когда с яйцеклеткой сливается один из спермиев. Из нее затем развивается зародыш семени. Что касается второго спермия, он сливается с центральными ядрами (как вы помните, их два). Так формируется триплоидный эндосперм семени. В нем накапливаются питательные вещества. Семенная кожура образуется из покрова семязачатка. Этот процесс оплодотворения является двойным. Его открыл С. Г. Навашин, русский ботаник, в 1898 году. Плод образуется либо из разросшейся стенки завязи, либо из некоторых других частей цветка.

Органы растений генеративные включают в себя, как вы видите, также семя и плод. Вкратце охарактеризуем каждый из них.

Семя

В состав семени входит семенная кожура, эндосперма и зародыш. Снаружи его покрывает защитная семенная кожура, достаточно плотная. В зародыше имеется корешок, почечка, стебелек и семядоли, которые у растения являются первыми зародышевыми листьями. Если в зародыше есть одна семядоля, такое растение называется однодольным. Если же их две – двудольным. Питательные вещества обычно находятся в семядолях или эндосперме (особой запасающей ткани). В последнем случае семядоли практически не развиты.

Плод

Это достаточно сложное образование, в создании которого могут участвовать, кроме пестика, и некоторые другие части цветка: цветоложе, основания чашелистиков и лепестков. Плод, сформированный из нескольких пестиков, является сборным (ежевика, малина).

Следует сказать, что форма плодов бывает очень разнообразной. В нем бывает разное количество семян. По этому признаку выделяют плоды односеменные и многосеменные. Это связано с числом семяпочек в завязи. Выделяют также сухие и сочные плоды.

Итак, мы описали органы растений генеративные. В заключение расскажем о том, как распространяются семена и плоды. Что касается пыльцы, о ее переносе было сказано выше.

Распространение семян и плодов

Интересующие нас органы растений генеративные (семена и плоды), распространяясь, способствуют процветанию видов и расселению растений. Переноситься они могут самостоятельно, что характерно для таких видов, как желтая акация, недотрога, люпин, фиалка, герань. Плоды у этих растений растрескиваются после созревания и с силой выбрасывают семена на достаточно большие расстояния. Этот способ распространения именуется автохорией.

Ветер также может переносить плоды. Такой способ называется анемохорией. Гидрохория отмечается, если в процессе переноса участвует вода, орнитохория – птицы, зоохория – животные. Такими способами переносятся семена растений, которые имеют сочные плоды. На последних нередко развиваются липкие вещества или прицепки (лопух, череда и др.). Это способствует распространению растений. Человек также играет значительную роль. Особенно ощутимо его влияние на расселение растений в последние время, когда увеличились связи между континентами и странами.

Итак, мы рассказали о том, как размножаются растения. Как вы видите, процесс этот достаточно сложный. Тем не менее он очень эффективен.

Комментарии

Похожие материалы

Очень часто возникает вопрос, как создать бизнес и при этом не потерять семью? И этот вопрос волнует не только женщин, но и сильную половину человечества. И этот вопрос, как оказалось актуален. Многие его задаю...

Каждый семейный союз и семейные отношения переживают различные времена в жизни. Бывают теплые и страстные периоды, а бывают непонимание и холод. Бывают взлеты и падения. И все же брак и семья крайне важны для многих л...

Семена довольно редко, но прорастают непосредственно в растении. К примеру, разрезав спелую тыкву, мы можем наблюдать в ней уже проросшие семена. Однако в основном они прорастают не там, где созревают, а в совершенно ...

Каждый орган живого организма выполняет свою жизненно важную функцию. Понять их специализацию нам поможет анатомия цветковых растений. Плод занимает в этом ряду не последнее место.Генеративные органыВс...

Семья – это социальная группа, внутри которой существует определенная связь. Это может быть кровное родство, брак или усыновление. Все ее члены имеют общий бюджет, быт, присутствует и ответственность друг за дру...

С наступлением первых весенних дней любители-огородники начинают задумываться о своем новом урожае. И не просто задумываться, они уже начинают действовать. Ведь в данном вопросе главное - не упустить момент.На ...

Каждый огородник старается собственными руками вырастить здоровые и полезные овощи. Одним из самых популярных считается огурец, который растет и в открытом грунте, и в парнике. Как все растения, культура требует посто...

Данное растение является вечнозелёным, вьющимся, относится к семейству аралиевых. Английскии плющ (или плющ обыкновенный) благодаря своим лепесточкам способен цепляться практически за любые предметы, тем самым прораст...

Любое общество предполагает некую социальную структуру, где одни семьи могут быть более преуспевающими в материальном плане, а доход других не дотягивать даже до минимального размера, установленного государством. В ус...

Саган-дайля представляет собой растение рода рододендронов. В переводе с бурятского языка назв...

monateka.com

ГЕНЕРАТИВНЫЕ ОРГАНЫ РАСТЕНИЙ

ЦВЕТОК Чашечка – все чашелистики цветка. Венчик – все лепестки цветка. Двойной околоцветник – чашечка + венчик ( яблоня, вишня ) Простой околоцветник – только чашечка или только венчик крапива, свекла, щавель, карагач) Околоцветника нет – тополь, ива Двойной Простой   Типы цветов Однополые Обоеполые В цветке есть только тычинки (мужской цветок) или только пестики (женский цветок) В цветке есть и пестики и тычинки Растения По расположению на них однополых цветов Однодомные Двудомные Тычиночные и пестичные цветки расположены на одном растении Примеры: кукуруза, ольха, берёза, огурец Тычиночные цветки расположены на одном растении, а пестичные на другом. Примеры: тополь, облепиха, крапива, ива СОЦВЕТИЯ   Соцветия –группа цветов, расположенных в определённом порядке на общем цветоносе. КИСТЬ – смородина, капуста, ландыш, сурепка, черёмуха, солодка КОЛОС – подорожник, любка, ятрышник ПОЧАТОК – кукуруза, каллы ГОЛОВКА - клевер ЗОНТИК – лук, женьшень, примула ЩИТОК – яблоня, груша, боярышник КОРЗИНКА – подсолнечник, астра, ромашка, одуванчик, василёк СЛОЖНЫЙ ЗОНТИК – морковь, петрушка, укроп СЛОЖНЫЙ КОЛОС – пшеница, рожь, ячмень, пырей СЛОЖНАЯ КИСТЬ (МЕТЁЛКА) – сирень, просо, рис, овёс, виноград СЕРЕЖКА – берёза     ОПЫЛЕНИЕ. ОПЛОДОТВОРЕНИЕ Опыление –перенос пыльцы с тычинок на рыльце пестика   Виды опыления: · Самоопыление – арахис, горох, картофель, пшеница · Перекрёстное насекомыми – вишня, яблоня, сирень (все кто пахнет) · Перекрёстное ветром – береза, ольха, осина, дуб, орешник · Искусственное – используется в селекции   ПРИЗНАКИ Насекомоопыляемых растений Ветроопыляемых растений 1. цветки крупные, яркие. Если мелкие собраны в соцветие. 1. цветки невзрачные, часто без околоцветника, мелкие собраны в соцветия. Растения расту группами, цветут до распускания листьев 2. в цветах есть нектар, пахнут 2. длинные тычиночные нити 3. пыльца крупная и липкая 3. пыльцы много, мелкая, сухая   Оплодотворение– слияние половых клеток, у цветковых растений оно двойное, открыл в 1915 году С.Г.Навашин. Развитие женской половой клетки (яйцеклетки): Развивается в завязи пестика, где расположен зародышевый мешок (семязачаток). В зародышевом мешке происходит мейоз с образованием 4 гаплоидных клеток. Выживает только одна, которая трижды делится митозом. Из 8 клеток: 1- становится яйцеклеткой, две сливаются с образованием гаплоидной центральной клетки, остальные вспомогательные клетки. центральная клетка Развитие мужских половых клеток (спермиев): Развивается в пыльниках тычинок, где расположены пыльцевые зерна В результате мейоза в пыльниках образуются гаплоидные клетки, каждая из которой становится пыльцевым зерном. Гаплоидная клетка пыльцевого зерна делится митозом на две клетки: одна становится генеративной, из которой в результате митоза образуется два гаплоидных спермия, а другая вегетативной, из которой образуется пыльцевая трубка для перемещения спермиев к семязачатку. Вегетативная клетка Механизм двойного оплодотворения цветковых растений: В результате двойного оплодотворения образуются: - Диплоидная зигота, из которой развивается зародыш семени - Триплоидная клетка, в результате деления которой развивается эндосперм семени (запас питательных веществ)     ТИП ПЛОДОВ   Количество семян Название плода Особенности строения Примеры С   О   Ч   Н   Ы.   Е Односемянные костянка Наружный слой – тонкая кожица, средний – сочная мякоть, внутренний - одревесневший (косточка) Урюк, вишня, слива, персик, Многосемянные ягода Мягкий плод, сверху покрытый тонкой кожицей Томат, крыжовник, паслён, виноград, смородина померанец Наружная часть толстая и плотная, содержит эфирные масла Мандарин, лимон, апельсин яблоко Образуется из нижней завязи. Имеет тонкую кожицу, внутренний слой образует кожистые камеры, в которых лежат семена Яблоко, груша, рябина, айва, боярышник гранатина Кожистый околоплодник с сочными семенами гранат тыквина Наружный слой – толстый, твердый, внутренний - мягкий Арбуз, дыня, огурец, кабачок, патиссон, тыква     многокостянка Плод образован множеством костянок Малина, ежевика, морошка, костяника, княженика С   У Х И Е Односемянные зерновка Семенная кожура срослась со стенками плода Пшеница, кукуруза, ячмень, просо, рис семянка Кожистый околоплодник не сросся с семенной кожурой Одуванчик, подсолнечник, осот, горчак, мать – и – мачеха, тау-сагыз крылатка Большая часть околоплодника превратилась в крылья Клён, вяз, ясень орех Околоплодник одревеснел Орех, липа желудь Околоплодник кожистый Дуб, бук, каштан многосемянные боб Семена крепятся по краю створок Бобы, горох, фасоль, клевер, донник, акация стручок Семена крепятся к пленчатой перегородке, делящей плод на 2 камеры Капуста, редька, сурепка, репа коробочка Внутри плод разделён на множество камер Хлопчатник, мак, белена, дурман, молочай, анютины глазки   земляничина Плоды орешки расположены на разросшемся цветоложе земляника Соплодия Образовались из целого соцветия Шелковица, ананас   Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:

zdamsam.ru

Возрастная структура популяций растений - СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ - ОСНОВЫ ПОПУЛЯЦИОННОЙ ЭКОЛОГИИ

Раздел 5. СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ

5.4.1. Возрастная структура популяций растений

Основные понятия и термины: латентный, передгенеративний, генеративный и постгенеративний периоды онтогенеза; возрастные состояния растений: проростки, ювенильные, іматурні, молодые вегетативные, взрослые вегетативные, молодые генеративные, средневозрастные генеративные, субсенильні и сенильные особи; возрастной спектр; инвазионная и регрессивная ценопопуляція.

Характеризуя возрастную структуру популяций у растений, нужно иметь в виду, что абсолютный возраст растения и его возрастное состояние - разные понятия.

Возрастное состояние особи растения - это этап индивидуального развития растения, на котором она имеет определенные экологические и физиологические свойства.

Большой жизненный цикл включает этапы развития растения от формирования зародыша семени к смерти или к отмиранию всех ее поколений, возникшие от нее вегетативно. В большом жизненном цикле выделяют онтогенетические периоды и возрастные состояния (табл. 5.1, рис. 5.14).

Таблица 5.1.

Периоды и возрастные состояния в жизненном цикле растений

Рис. 5.14. Возрастные состояния онтогенеза растений: А - овсяницы луговой (семья злаковые), Б -

васильки сибирской (семья астровые).

p - проростки; j - ювенильные растения; im - іматурні; v - віргінільні; g1 - молодые генеративные; g2 - средневозрастные генеративные; g3 - старые генеративные; ss - субсенильні; s - сенильные растения.

У растений выделяют четыре периода онтогенеза особи:

1) латентный - период первичного покоя, когда растение находится в виде семян или плодов;

2) віргінільний или передгенеративний - от прорастания семена к формированию генеративных органов;

3) генеративный - период размножение растений семенами или спорами;

4) сенильний или постгенеративний - это период резкого снижение и потери способности к половому размножению, который заканчивается полным отмиранием растений.

Каждый из периодов характеризуется соответствующими возрастными состояниями. Продолжительность отдельных периодов индивидуального развития, характер и время перехода от одного возрастного состояния к другому есть биологической особенностью вида растения и его адаптации к условиям среды в процессе эволюции.

Семена характеризуется относительным покоем, когда обмен веществ в нем сведен к минимуму. Лестницы имеют зачаточные корешки и семядольные листья, питаются еще за счет запасных питательных веществ семена и фотосинтеза семядолей.

Ювенильные растения переходят к самостоятельному питания. Преимущественно у них отсутствуют семядоли, но листья еще нетипичные, меньших размеров и другой формы, чем у взрослых.

Іматурні растения имеют признаки перехода от ювенильных до взрослых особей. У них наблюдается начало ветвления побегов, появляются типичные листья. Ювенильные признаки постепенно сменяются типичными для вида растения. Это состояние у некоторых видов является долговременным.

Вегетативные особи (віргінільні) характеризуются процессом формирования типичной жизненной формы растений с соответствующими типовыми признаками морфологической структуры подземных органов и надземной пагонової системы. Растения заканчивают передгенеративний период своего жизненного цикла. Генеративные органы еще отсутствуют. На разных этапах формирования типовой вегетативной сферы выделяют молодые и взрослые вегетативные особи, готовые вступить в генеративную фазу развития.

Генеративные особи характеризуются переходом к цветение и плодоношение. Молодые генеративные особи завершают формирование типовых структур вида. В них появляются генеративные органы (цветки и соцветия), наблюдается их первое цветение.

Средневозрастные генеративные особи отмечаются ежегодным максимальным приростом вегетативной сферы за счет развития новых побегов обогащения, обильным цветением и высокой семенной продуктивностью. В таком состоянии растения могут находиться разное время, в зависимости от продолжительности жизни и биологических особенностей видового онтогенеза. Это один из важнейших периодов жизнь растения, что привлекает внимание специалистов-теоретиков и практиков. Регулирующее влияние на культурные кормовые и декоративные садово-парковые растения дает возможность продлить их молодость и повысить производительность первых и декоративные качества других.

Старые генеративни особи ослабляют процесс побегообразования, резко снижают семенную продуктивность. В них начинаются процессы отмирания, которые постепенно преобладают над процессами образование новых пагонових структур.

Сенильные особи отличаются четко выраженным процессом старения. Появляются мелкие побеги с листьями ювенильного типа. Растение со временем отмирает.

Возрастное распределение особей ценопопуляции растений называют возрастным спектром. Если в возрастном спектре растения представлены семенами и молодыми особями, такую ценопопуляцію называют інвазійною.

Чаще такой есть молодая популяция, только внедрена в фітоценоз определенного биогеоценоза.

Различают нормальные и полноценные нормальные неполноценные ценопопуляции.

Нормальная полноценная ценопопуляція представлена всеми возрастными состояниями и способна к самопідтримання семенами или вегетативным размножением.

Неполноценной нормальной ценопопуляцією называют такую, в которой отсутствуют особи отдельных возрастных состояний (лестница или чаще всего сенильные особи). Такими являются популяции растений

- монокарпіків, которые плодоносят один раз в жизни. Это однолетние и двухлетние растения.

Подробную классификацию растительных популяций разработал Т.А.Работнов (1946). Среди растительных популяций в пределах фитоценоза он выделяет несколько типов:

I. Инвазионные популяции. Растения еще только приживаются в фітозенозі и не завершают том полного цикла развития.

В этом типе выделяют подтипы:

1) растения встречаются только в виде лестницы, возникшие из занесенного семена из других популяций;

2) растения встречаются в виде всходов, ювенильных и вегетативных особей. Они по разным причинам не плодоносят и воспроизводятся только заносом семян.

II. Популяции нормального типа. Растения проходят в фітоценозі полный цикл развития.

В нем выделяют подтипы:

1) растения находятся в оптимальных условиях. В популяции высокий процент генеративных особей;

2) растения этого вида находятся в средних условиях и, соответственно, популяция содержит значительно меньше генеративных особей;

3) растения находятся в не очень благоприятных условиях, генеративных особей в популяции мало.

III. Популяции регрессивного типа. Генеративне воспроизведения растений в ней прекратилось.

Этот тип популяции включает подтипы:

1) растение цветет, дает семена, но с него вырастают нежизнеспособные всходы; или растение совсем не образует семян. Поэтому в таких популяциях молодой подрост отсутствует;

2) растение потеряла полностью способность к цветению и только вегетирует. Следовательно, популяция состоит из старых особей.

Эта классификация растительных популяций дает возможность определять их перспективу развития в данной экосистеме на основе анализа действия факторов среды.

Ценопопуляции, в составе которых есть только старые субсенильні и сенильные особи, не способны к самопідтримання, называются регрессивными. Они могут существовать за счет заноса семян или зачатков из других ценопопуляций.

Возрастная структура ценопопуляций определяется такими свойствами вида, как: периодичность плодоношения, скорость перехода из одного возрастного состояния в другое, длительность каждого состояния, продолжительность большого жизненного цикла, способность к вегетативному размножению и образование клонов, устойчивость к заболеваниям и неблагоприятным природным условиям т.д.

В случае, когда ценопопуляція характеризуется высокой семенной продуктивностью и массовым появлением всходов при значительной гибели молодых особей и быстром переходе тех, что остались, в вегетативное и генеративное состояние, ее возрастной спектр имеет левосторонний характер. Таков спектр молодых ценопопуляций (рис. 5.15).

Рис. 5.15. Возрастные спектры ценопопуляций:

А - левосторонний спектр безвременника пышного;

Б - правосторонний спектр костра лугово;

1, 2 - изменчивость по годам.

Если семенная продуктивность невысокая, молодых особей немного, происходит накопление взрослых особей вследствие значительной продолжительности их возрастных состояний и при образовании клона, спектр ценопопуляции будет иметь правосторонний характер. Он является признаком ее старения.

Возрастной спектр ценопопуляции и ее численность определяют роль вида в фітоценозі.

na-uroke.in.ua

ГЕНЕРАТИВНЫЕ ОРГАНЫ РАСТЕНИЙ

ТЕМА 7. ТИПЫ РАЗМНОЖЕНИЯ РАСТЕНИЙ

Типы размножения растений. Понятие о вегетативном, бесполом и половом размножении.

Вегетативное размножение растений, его биологическое значение. Естественное вегетативное размножение специализированными (“выводковыми” почками, надземными ползучими органами, корневищами, луковицами, клубнями, корневыми отпрысками, зимующими почками) и неспециализированными (распадением материнской особи) частями. Способы искусственного вегетативного размножения: с использованием органов специализированного вегетативного размножения, делением кустов, черенкованием, отводками. Прививка, понятие о привое и подвое, способы прививок (сближением, черенком, “глазком”). Клональное микроразмножение растений. Достоинства и трудности данного метода вегетативного размножения.

Размножение растений бесполым путем. Типы бесполого размножения в различных группах царства растений. Мито- и мейоспоры. Строение спорангиев у низших и высших растений. Способы распространения спор. Равно- и разноспоровые растения.

Типы полового размножения растений: хологамия, изогамия, гетерогамия, оогамия. Преимущества оогамного полового процесса. Биологическое значение полового размножения. Строение гаметангиев высших растений (антеридиев и архегониев).

Чередование поколений у высших растений. Понятие жизненного цикла. Жизненные циклы равноспоровых и разноспоровых растений. Биологическое значение и преимущества разноспоровости. Особенности жизненного цикла голосеменных растений.

ТЕМА 8. СТРОЕНИЕ ЦВЕТКА

Цветок – орган бесполого и полового размножения покрытосеменных растений. Стерильные (цветоножка, цветоложе, околоцветник) и фертильные (андроцей, гинецей) части цветка. Морфологические типы цветков: актиноморфные, зигоморфные, ассиметричные; обоеполые и однополые; со спиральным, циклическим и гемициклическим расположением частей цветка. Двудомные и однодомные растения.

Околоцветник и его типы (гетерохламидный, гомохламидный, ахламидный). Чашечка и ее функции. Происхождение чашелистиков. Строение венчика и его функции. Происхождение лепестков. Шпорцы и нектарники, их морфологическая природа и функции. Махровые цветки.

Андроцей. Происхождение и эволюция тычинок. Морфологическое и анатомическое строение тычинки. Микроспорогенез. Строение пыльцевого зерна (микроспоры). Развитие мужского гаметофита. Микрогаметогенез.

Гинецей. Происхождение и эволюция гинецея. Типы гинецея (апокарпный, синкарпный, паракарпный, лизикарпный). Строение пестика. Завязь: ее типы и биологическое значение. Расположение и строение семязачатков. Типы семязачатков (ортотропный, анатропный, гемитропный, кампилотропный, амфитропный) и их плацентация (ламинальная, сутуральная). Мегаспорогенез. Развитие зародышевого мешка (женского гаметофита).

Прорастание пыльцы на рыльце пестика. Рост пыльцевой трубки. Двойное оплодотворение у покрытосеменных растений и его биологический смысл. Отклонения от нормального оплодотворения (апомиксис, полиэмбриония).

Правила составления формулы и диаграммы цветка.

ТЕМА 9. ЦВЕТЕНИЕ И ОПЫЛЕНИЕ РАСТЕНИЙ

Расположение цветков на растении. Соцветия, их биологическое значение. Признаки, положенные в основу морфологических классификаций соцветий. Классификация соцветий по способу нарастания осей и степени их разветвленности (рацемозные, цимозные, агрегатные (составные) и тирсоидные). Происхождение и эволюция соцветий.

Цветение и опыление растений. Самоопыление и перекрестное опыление. Типы перекрестного опыления (гейтоногамия, ксеногамия, гибридизация). Приспособления растений к перекрестному опылению (самостерильность, дихогамия, гетеростилия, раздельнополость цветков, двудомность). Энтомофилия. Приспособления цветка к опылению насекомыми. Первичные и вторичные аттрактанты. Примеры коэволюции цветка и насекомого. Орнитофилия. Хироптерофилия. Анемофилия. Приспособления цветка к опылению ветром. Гидрофилия.

ТЕМА 10. СЕМЕНА И ПЛОДЫ

Развитие семени. Строение и функции семенной кожуры. Развитие зародыша и эндосперма. Строение зародыша у однодольных и двудольных растений. Перисперм. Условия, необходимые для прорастания семян. Покой семян и его причины. Классификация семян по скорости прорастания и сохранению всхожести. Надземное и подземное прорастание семян.

Развитие и строение плодов. Значение покрытосемянности. Строение околоплодника. Типы вскрывания плодов (невскрывающиеся, вскрывающиеся, распадающиеся плоды). Классификация плодов по типу гинецея (апокарпные, синкарпные, паракарпные, лизикарпные). Способы распространения плодов и семян.

ФИЛОГЕНИЯ РАСТЕНИЙ

ТЕМА 11. ОСНОВЫ ЭВОЛЮЦИИ РАСТЕНИЙ

Основные направления морфологической эволюции растений. Формы эволюции живых организмов (ароморфоз, идиоадаптация, общая дегенерация), примеры каждой формы. Основные этапы морфологической эволюции растений. Уровни соматической организации высших растений: телом, синтелом, предпобег, побег. Эволюция вегетативных, генеративных органов и жизненных циклов риниофитов, плаунов, хвощей, папоротников, голосеменных и покрытосеменных растений. Признаки эволюционной продвинутости и примитивности цветковых растений. Энтомофильная и анемофильная линии эволюции.

ЭКОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ

ТЕМА 12. РАСТЕНИЕ И ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

Основы экологии растений. Классификация экологических факторов. Схема действия экологического фактора. Эвритопные и стенотопные виды. Экологические группы растений по отношению воде - гидрофиты, гигрофиты, мезофиты, ксерофиты – их анатомо-морфологическая характеристика и экологическая приуроченность. Экологические группы по отношению к свету (тенелюбивые, теневыносливые, светолюбивые растения) и к общему богатству почв (олиготрофы, мезотрофы, эутрофы). Галофиты, псаммофиты, литофиты.

Понятие жизненной формы. Эколого-морфологическая классификация жизненных форм растений (по форме роста и длительности жизни вегетативных органов): древесные, полудревесные, травянистые растения. Классификация травянистых растений И.Г.Серебрякова. Лианы, эпифиты, растения-паразиты, растения-подушки. Классификация жизненных форм по К.Раункиеру (по расположению почек возобновления): фанерофиты, хамефиты, гемикриптофиты, криптофиты, терофиты.

111. ТЕМАТИКА РЕФЕРАТОВ И ПРАКТИЧЕСКИХ РАБОТ

РЕФЕРАТЫ:

К теме 1: Возникновение жизни на Земле

История развития анатомии растений

К теме 2: Мембраны растительной клетки

Клеточная оболочка

Проблемы наследования информации в клетке

К теме 3: Первичное строение корня

Вторичное строение корня

К теме 4: Первичное строение стебля

Вторичное строение стебля

Древесные стволы

К теме 5: Строение листа в зависимости от факторов среды

К теме 6: Видоизменения вегетативных органов как результат адаптации растений к условиям обитания

К теме 7: Вегетативное размножение растений в природе и сельском хозяйстве

Типы жизненных циклов растений

К теме 8: Разнообразие цветков

К теме 9: Разнообразие и биологическая роль соцветий

К теме 10: Принципы классификации плодов и семян

К теме 11: Основные направления морфологической эволюции растений

Признаки эволюционной продвинутости и примитивности

К теме 12: Экологические группы растений

Жизненные формы растений

IV. ФОРМЫ КОНТРОЛЯ

В ходе изучения курса “ Анатомия и морфология растений” проводится три коллоквиума по темам: Строение растительной клетки, Вегетативные органы растений, Размножение растений. В конце курса проводится экзамен.

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ ПО КУРСУ

“ АНАТОМИЯ И МОРФОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ”

1. Объект и методы ботаники. Основные разделы ботаники. Значение растений.

2. Положение растений в системе органического мира.

3. История развития ботаники.

4. Строение растительной клетки.

5. Сходства и различия в строении растительной и животной клеток.

6. Цитоплазма. Особенности строения биологических мембран. Строение и функции одномембранных органелл.

7. Митохондрии. Субмикроскопическое строение, форма, размеры, функции.

8. Пластиды. Типы пластид, их строение, функции. Онтогенез и взаимопревращение пластид.

9. Вакуоль. Строение, химический состав клеточного сока, функции.

10. Клеточная оболочка, ее химическое строение и физические свойства.

11. Клеточное ядро. Химический состав, морфологическое строение, функции.

12. Митотическое деление клетки. Клеточный цикл.

13. Мейоз, его биологическое значение. Место мейоза в онтогенезе растений.

14. Гипотезы происхождения клеточных органелл. Симбиогенез.

15. Меристемы. Классификация. Особенности строения клеток меристем.

16. Ассимиляционные, запасающие, воздухоносные ткани. Особенности строения клеток, функции.

17. Эпидермис и его строение. Типы устьичного аппарата.

18. Принципы действия устьичного аппарата.

19. Перидерма. Особенности строения, функции.

20. Выделительные ткани.

21. Механические ткани. Особенности строения клеток колленхимы и склеренхимы. Расположение механических тканей в теле растений.

22. Расположение механических тканей в осевых органах растений.

23. Флоэма: ткани, входящие в ее состав. Цитологические особенности строения и гистогенез ситовидных элементов.

24. Эволюция ситовидных элементов.

25. Ксилема: ткани, входящие в ее состав. Особенности строения клеток трахеальных элементов, их гистогенез, эволюция.

26. Эволюционные изменения структуры трахеальных элементов.

27. Проводящие пучки и их типы.

28. Корень, его функции. Зоны молодого корня.

29. Строение и функции корневого чехлика.

30. Апикальное нарастание корня. Теория гистогенов. Первичное строение корня.

31. Вторичное строение корня.

32. Типы корневых систем. Видоизменения и метаморфозы корней.

33. Побег. Типы нарастания (ветвления) побега.

34. Строение и деятельность апикальной меристемы побега (теория “туники и корпуса”).

35. Почка. Строение, функции. Типы почек. Процесс распускания почек.

36. Стебель. Функции. Морфологические типы стебля.

37. Последовательность развития постоянных тканей в стебле. Первичное строение стебля.

38. Эволюция стели.

39. Вторичное строение стебля. Типы вторичных утолщений.

40. Анатомическое строение ствола древесных растений.

41. Объясните, от каких факторов зависит формирование и ширина годичных колец.

42. Назовите различия в анатомическом строении стебля и корня покрытосеменных растений.

43. Лист. Морфологические типы листьев.

44. Онтогенез листа.

45. Анатомическое строение листа. Различия в строении листа растений различных экологических групп.

46. Анатомические и морфологические особенности строения листа светолюбивого растения.

47. Анатомические и морфологические особенности строения листа тенелюбивого растения.

48. Разнообразие листьев (листовые формации, гетерофиллия).

49. Явление листопада, его биологическое значение.

50. Типы видоизменений побега.

51. Вегетативное размножение растений. Его биологическое значение.

52. Типы полового размножения. Его биологическое значение. Строение гаметангиев.

53. Оогамия и ее биологическое значение.

54. Цветок. Морфологические типы цветков. Формула и диаграмма цветка.

55. Строение околоцветника и его типы.

56. Андроцей. Происхождение и эволюция. Морфологическое и анатомическое строение тычинки. Микроспорогенез. Развитие мужского гаметофита. Микрогаметогенез.

57. Гинецей. Происхождение и эволюция гинецея.

58. Типы и эволюция гинецея.

59. Образование завязи и ее биологическое значение.

60. Строение семяпочки. Мегаспорогенез. Развитие женского гаметофита.

61. Двойное оплодотворение у покрытосеменных растений и его биологический смысл. Отклонения от нормального оплодотворения.

62. Биологическое значение двойного оплодотворения у покрытосеменных растений.

63. Классификация соцветий. Их биологическое значение.

64. Биологическая роль соцветий.

65. Опыление растений. Самоопыление и перекрестное опыление. Приспособления растений к перекрестному опылению.

66. Биологическое значение перекрестного опыления.

67. Опыление растений. Типы.

68. Приспособления растений к опылению насекомыми.

69. Приспособления растений к опылению ветром.

70. Строение и развитие семени.

71. Условия, необходимые для прорастания семян. Покой семян. Типы семян по скорости прорастания и сохранению всхожести. Надземное и подземное прорастание семян.

72. Опишите преимущества растений как с крупными, так и с мелкими семенами. Приведите примеры.

73. Эволюционное значение семян.

74. Развитие и строение плодов. Классификация плодов по типу гинецея.

75. Способы распространения плодов и семян.

76. Основные этапы эволюции вегетативных органов растений.

77. Уровни соматической организации растений.

78. Основные направления эволюции генеративных органов растений.

79. Понятие жизненного цикла. Жизненный цикл равноспоровых и разноспоровых растений.

80. Назовите преимущества разноспоровости перед равноспоровостью.

81. Особенности жизненного цикла голосеменных растений.

82. Жизненный цикл покрытосеменных растений.

83. Экологические группы растений по отношению к свету

84. Экологические группы растений по отношению к воде.

85. Экологические группы растений по отношению к богатству почв.

86. Эколого-морфологическая классификация жизненных форм растений.

87. Классификация жизненных форм растений Раункиера.

88. Приспособление растений к засушливым местообитаниям.

89. Почему растения испаряют воду даже в тех случаях, когда ее необходимо экономить?

КРАТКИЙ СЛОВАРЬ ОСНОВНЫХ БОТАНИЧЕСКИХ ТЕРМИНОВ

Тема: “Растительные ткани”

Апикальная меристема (верхушечная) – группа меристематических клеток, расположенных на верхушках стеблей или кончиках корней. Осуществляет рост растений в длину.

Аэренхима – воздухоносная ткань растений, характеризующаяся хорошим развитием межклетников. Встречается у водных растений, а также видов, произрастающих на заболоченных и уплотненных почвах.

Вместилища выделений – внутренние выделительные ткани, подразделяющиеся на лизигенные (образуются из нескольких клеток вследствие растворения их клеточных оболочек) и схизогенные (возникают из межклетников при отделении клеток друг от друга) типы.

Волокна либриформа (древесинные волокна) – механические склеренхимные волокна, расположенные в древесине.

Древесина – вторичная ксилема, сформированная у сосудистого растения камбием в процессе вторичного роста.

Идиобласты – одиночные выделительные клетки с сильно утолщенными стенками, в которых скапливаются вещества, выключенные из метаболизма (отходы).

Инициальные клетки – клетки меристем, обладающие способностью к неограниченному делению.

Интеркалярные меристемы (вставочные) – меристемы, расположенные в основании междоузлий и осуществляющие рост растения в длину.

Камбий – вторичная латеральная меристема, откладывающая вторичную ксилему (древесину) и вторичную флоэму (луб).

Клетки-спутницы (сопровождающие клетки) – паренхимные клетки, располагающиеся во флоэме около ситовидных трубок и участвующие в транспорте органических веществ.

Колленхима – механическая ткань, состоящая из живых клеток с неравномерно утолщенными клеточными оболочками, придающая прочность молодым растущим органам растений.

Ксилема – ткань высших растений, служащая для проведения воды и растворенных в ней минеральных веществ.

Латеральные меристемы (боковые) – меристемы, осуществляющие рост растения в толщину. К данному типу меристем относятся прокамбий, перицикл, камбий и феллоген.

Луб – вторичная флоэма, сформированная у сосудистого растения камбием в процессе вторичного роста.

Лубяные волокна – механические склеренхимные волокна, встречающиеся во флоэме.

Млечники – внутренние выделительные ткани, состоящие из одной или нескольких клеток и содержащие млечный сок – латекс.

Перидерма – вторичная покровная ткань, замещающая эпидермис в тех органах растения, которые утолщаются путем вторичного роста.

Перицикл – первичная латеральная меристема, выполняющая функции образования боковых корней, феллогена (корень), механических элементов (стебель).

Поры – углубления во вторичной клеточной оболочке, облегчающие транспорт воды и питательных веществ по всем тканям растения.

Прокамбий – первичная латеральная меристема, из клеток которой образуются камбий и первичные проводящие элементы.

Ритидом (корка) – третичная покровная ткань, развивающаяся на стволах некоторых древесных растений и выполняющая защитные функции.

Ситовидная клетка – проводящий элемент флоэмы, у которой ситовидные поля довольно равномерно распределены по всем стенкам, имеется ядро и отсутствуют клетки-спутницы. Типична для споровых и голосеменных растений.

Ситовидная трубка – ряд проводящих элементов флоэмы (члеников ситовидной трубки), стыкующихся концами и взаимосвязанных через ситовидные пластинки. Членики ситовидной трубки в зрелом состоянии лишены ядра и имеют клетки-спутницы.

Склереиды – структурные элементы механической ткани растений – склеренхимы, возникающие из паренхимных (реже прозенхимных) клеток вследствие утолщения и лигнификации клеточной оболочки. Встречаются в стеблях, листьях, плодах.

Склеренхимные волокна – структурные элементы склеренхимы, имеющие сильно вытянутые, мертвые, прозенхимные клетки с равномерно утолщенными клеточными стенками. Подразделяются на древесинные и лубяные волокна.

Сосуды – водопроводящие элементы покрытосеменных растений, состоящие из отдельных члеников, соединенных друг с другом посредством перфораций (отверстий). В зрелом состоянии – мертвые образования.

Трихомы (волоски) – одно- или многоклеточные выросты эпидермиса. Различают кроющие и железистые волоски.

Трахеиды – основные водопроводящие элементы споровых и голосеменных растений. Представляют собой мертвые прозенхимные клетки, суженные на концах. Ток воды из одной трахеиды в другую осуществляется путем фильтрации через поры.

Феллема (пробка) – наружная часть перидермы, развивающаяся из клеток феллогена. Состоит из мертвых клеток с утолщенными оболочками, пропитанными суберином. Защищает органы растений от излишнего испарения, механических повреждений, микроорганизмов.

Феллоген – вторичная латеральная меристема, выполняющая функцию образования перидермы.

Феллодерма – одно- или многслойная ткань перидермы, располагающаяся под феллогеном и выполняющая функцию его питания.

Флоэма – ткань высших растений, служащая для проведения органических веществ.

Устьица – высокоспециализированные клетки эпидермиса, выполняющие функции газообмена и транспирации.

Устьичный аппарат – совокупность замыкающих и побочных клеток устьиц.

Чечевички – участки перидермы с рыхло расположенными клетками, через которые осуществляется газообмен с окружающей средой.

Эмергенцы – многоклеточные волоски, в образовании которых задействованы эпидермис и лежащие под ним ткани.

Эпидермис – первичная покровная ткань, развивающаяся на поверхности молодых органов растения.

Тема: “Вегетативные органы растений”

Аллоризная корневая система (стержневая) – корневая система, характеризующаяся хорошо развитым главным корнем.

Анизофиллия - различия в форме и размерах ассимилирующих листьев в пределах одного и того же узла побега (при супротивном или мутовчатом листорасположении).

Бифациальный лист – лист типичного строения, у которого верхняя и нижняя стороны различаются анатомически и морфологически (по характеру жилок, по опушению, цвету).

Гетерофиллия (разнолистность)– наличие листьев различной формы на одном растении, в пределах одной листовой формации.

Годичные кольца – зоны прироста древесины, образованные камбием в результате сезонной периодичности его активности.

Гоморизная корневая система – корневая система, представленная придаточными корнями, в которой главный корень либо отсутствует (первично гоморизная), либо закладывается, но не развивается (вторично гоморизная корневая система)

Губчатый мезофилл – паренхима мезофилла листа с хорошо выраженными межклетниками. У бифациальных листьев располагается под нижним эпидермисом.

Дерматоген – меристема, формирующая корневой чехлик и покровную ткань (у двудольных) или только корневой чехлик (у однодольных растений). Происходит из нижнего ряда инициалей апикальной меристемы корня.

Дихотомическое ветвление – тип ветвления осевого органа растения, осуществляющийся за счет разделения верхушечной меристемы на две части. В результате формируются две оси второго порядка, растущие под углом в разные стороны. Эти оси могут раздваиваться, образуя оси третьего порядка и т.д.

Корневой чехлик – защитное образование апикальной меристемы корня, способствующее продвижению корня в почве и участвующее в его геотропических реакциях.

Корпус – внутренняя часть апикальной меристемы побега, дающая начало центральному цилиндру и первичной коре.

Листорасположение (филлотаксис) – порядок размещения листьев на стебле, отражающий симметрию в структуре побега. Различают спиральное (очередное), супротивное и мутовчатое листорасположение.

Мезофилл – основная фотосинтезирующая ткань листа растений, располагающаяся между верхним и нижним эпидермисом. У бифациальных листьев различают палисадный (столбчатый) и губчатый мезофилл.

Моноподиальное ветвление – тип ветвления осевого органа растения, осуществляющийся за счет деятельности одной верхушечной меристемы, функционирующей в течение всей жизни.

Ортотропные побеги – побеги, направленные вертикально.

Палисадный (столбчатый) мезофилл – паренхима мезофилла листа, характеризующаяся вытянутой формой клеток, расположенных перпендикулярно поверхности листа. У бифациальных листьев находится под верхним эпидермисом.

Периблема – меристема, дающая начало либо первичной коре корня (у двудольных) либо покровной ткани и первичной коре (у однодольных). Происходит из среднего ряда инициалей апикальной меристемы корня.

Плагиотропные побеги – стелющиеся побеги.

Плерома – меристема, формирующая ткани центрального цилиндра и происходящая из верхнего ряда инициалей апикальной меристемы корня.

Побег – это основной орган семенных растений, выполняющий функцию воздушного питания и состоящий из оси (стебля) с расположенными на ней листьями и почками.

Пояски Каспари – содержащие суберин и лигнин утолщения на радиальных стенках оболочек клеток эндодермы корня, выполняющие функцию регуляции тока веществ из первичной коры в центральный цилиндр и обратно.

Предпобег – соматический уровень организации папоротников, представленный вайей. Образовался из системы синтеломов в результате их уплощения и срастания боковыми частями.

Проводящий пучок – совокупность элементов проводящих, механических и паренхимных тканей, сконцентрированных в одном пучке. Проводящие пучки могут быть открытыми (с камбием) и закрытыми; колллатеральными, биколлатеральными, концентрическими и радиальными.

Ризодерма – всасывающая ткань, располагающаяся на поверхности молодых корешков в зоне всасывания.

Симподиальное ветвление – тип ветвления побега, осуществляющийся в результате деятельности нескольких верхушечных меристем последовательных порядков, сменяющих друг друга по принципу перевершинивания.

Синтелом – уровень соматической организации растений (плаунов, хвощей), представленный системой объединенных теломов; результат полимеризации и эмбрионизации.

Стела – совокупность первичных проводящих пучков вместе с заключенными между ними тканями и примыкающим к коре перициклом.

Таллом (слоевище) – вегетативное тело водорослей, дифференцированное на органы и не имеющее настоящих тканей.

Телом – уровень соматической организации растений (риниофитов, мхов), представленный системой дихотомически ветвящихся цилиндических осевых органов – теломов с терминальными спорангиями.

Туника – наружный слой клеток апикальной меристемы побега, дающий начало покровным тканям.

Унифациальный лист – тип листа, у которого верхняя и нижняя стороны имеют одинаковое морфологическое и анатомическое строение.

Эндодерма – внутренний однорядный слой клеток первичной коры, прилегающий к центральному цилиндру осевых органов растений. В стеблях эндодерма слабо дифференцирована, а в корнях - имеет утолщения на радиальных стенках оболочек (пояски Каспари).

Эквифациальный лист (односторонний) - лист либо округлый в сечении, либо уплощенный с боков, у которого к внешней среде направлена только нижняя сторона, а верхняя - обращена внутрь.

Тема: “Генеративные органы растений”

Автогамия – процесс самоопыления растений.

Актиноморфный цветок – правильный цветок, имеющий более двух плоскостей симметрии (симметрия определяется по околоцветнику).

Аллогамия – процесс перекрестного опыления растений.

Амфимиксис – способ полового размножения, при котором новый организм образуется в результате слияния женской и мужской гамет.

Андроцей – совокупность тычинок в одном цветке порытосеменных растений.

Анемофилия – опыление растений с помощью ветра.

Анемохория – распространение плодов и семян с помощью ветра.

Антеридии – мужские гаметангии растений, в которых созревают мужские гаметы.

Антиподы – три или большее число клеток, расположенных на халазальном конце зародышевого мешка покрытосеменных растений (напротив яйцеклетки и синергид).

Апокарпный гинецей – тип гинецея, образованный свободными, не сросшимися между собой плодолистиками.

Апогамия – способ размножения некоторых растений, заключающийся в развитии зародыша из клеток зародышевого мешка (гаметофита) без оплодотворения. Является разновидностью апомиксиса.

Апомиксис – размножение организмов, не сопровождающееся половым процессом.

Апоспория – способ размножения некоторых растений, при котором зародыш формируется из клеток семяпочки (покрытосеменные растения) или спорофита (споровые растения). Является разновидностью апомиксиса.

Архегоний – женский гаметангий растений, в котором созревает яйцеклетка.

Гаметангий – половой орган у растений, в котором созревают мужские (антеридий) или женские (архегоний) гаметы.

Гаметофит – половое поколение растений, образующееся из споры и имеющее гаплоидный набор хромосом. Гаметофит продуцирует гаметы.

Гаметы – половые клетки с гаплоидным набором хромосом.

Гейтоногамия – перекрестное опыление, происходящее в пределах одного растения или одного соцветия.

Гетерогамия – тип полового процесса, при котором сливаются две подвижные гаметы, различающиеся по размерам.

Гетерохламидный околоцветник – двойной околоцветник, представленный чашечкой и венчиком.

Гибридизация – тип перекрестного опыления, при котором пыльца попадает на рыльце пестика цветка другого вида или сорта.

Гидрофилия – опыление растений с помощью воды.

Гидрохория – распространение плодов и семян растений с помощью воды.

Гинецей – совокупность плодолистиков в одном цветке.

Гипокотиль (подсемядольное колено) – участок оси зародыша семени, расположенный между зародышевым корешком и семядольным узлом.

Гомохламидный околоцветник – простой околоцветник, представленный либо чашечкой, либо венчиком.

Двудомность – образование женских и мужских цветков на разных растениях одного вида.

Жизненный цикл – совокупность всех фаз развития, пройдя которые, обычно начиная от зиготы, организм достигает зрелости и становится способным дать начало следующему поколению.

Закрытые соцветия (определенные, верхоцветные) – соцветия, в которых цветки распускаются сверху вниз, а апикальная меристема расходуется на формирование верхушечного цветка.

Зародышевый мешок – женский гаметофит покрытосеменных растений, формирующийся внутри семяпочки и состоящий, в большинстве случаев, из восьми клеток.

Зигоморфный цветок – неправильный цветок, имеющий одну плоскость симметрии.

Зоохория – распространение плодов и семян с помощью животных.

Изогамия – тип полового процесса, при котором сливаются две подвижные гаметы, не различающиеся морфологически.

Интегумент – наружная оболочка семязачатка семенных растений.

Интина – внутренняя оболочка пыльцевого зерна (микроспоры).

Клон – совокупность особей, возникших из одной материнской в результате вегетативного размножения.

Ксеногамия – тип перекрестного опыления, при котором пыльца попадает на рыльце пестика другого растения того же вида.

Лизикарпный гинецей – тип ценокарпного гинецея, возникший в результате растворения боковых стенок сросшихся плодолистиков. В центре данного типа гинецея располагается колонка, вокруг которой прикреплены семязачатки.

Микропиле – узкий проход в покровах семязачатка, через который проникает пыльцевая трубка.

Нектарники – разнообразные железистые образования у растений, выделяющие нектар и расположенные, как правило, в цветке.

Нуцеллус – внутренняя оболочка семязачатка семенных растений (гомологична мегаспорангию споровых растений).

Однодомность – расположение женских и мужских цветков на одном растении.

Околоплодник – оболочка плода растений, обычно формируемая стенками завязи.

Оогамия – тип полового процесса, при котором сливаются неподвижная (яйцеклетка) и подвижная (сперматозоид) гаметы.

Орнитофилия – опыление растений с помощью птиц.

Открытые соцветия (неопределенные, бокоцветные) – соцветия, в которых цветки распускаются в акропетальной последовательности, т.е. снизу вверх, а верхушечная меристема функционирует сравнительно долго.

Паракарпный гинецей – тип ценокарпного гинецея, образующийся за счет срастания плодолистиков своими краями. Для паракарпного гинецея характерна постенная плацентация семязачатков.

Партеногенез – развитие яйцеклетки без оплодотворения. Является разновидностью апомиксиса.

Партенокарпия – развитие плода без оплодотворения. При этом образуется , как правило, бессемянный плод.

Перисперм – запасающая диплоидная ткань семени растения, возникающая из нуцеллуса.

Плодолистик (карпелла) – репродуктивная часть цветка, включающая семязачатки и при срастании краями или с другими плодолистиками образующая пестик.

Полиэмбриония – образование нескольких зародышей в одном семени.

Пыльник – основная часть тычинки, состоящая из двух половинок (тек), соединенных связником.

Пыльца – совокупность пыльцевых зерен – пылинок (образований, гомологичных микроспорам), образующихся в гнездах пыльника.

Равноспоровые растения – растения, бесполое размножение которых осуществляется с помощью одинаковых в морфологическом отношении спор.

Разноспоровые растения – растения, бесполое размножения которых осуществляется с помощью крупных женских (мега- или макроспор) и мелких мужских (микроспор) спор.

Рацемозные (моноподиальные, ботрические) соцветия – тип соцветий, в которых главная ось формируется за счет деятельности одной меристемы.

Семязачаток (семяпочка) – многоклеточное образование семенных растений, из которого в последствии формируется семя.

Синергиды – две клетки в зародышевом мешке покрытосеменных растений, расположенные в микропилярной части (рядом с яйцеклеткой).

Синкарпный гинецей – тип ценокарпного гинецея, в котором плодолистики срастаются между собой боками. Для данного типа гинецея характерна центрально-угловая плацентация семязачатков.

Соплодие – несколько сросшихся между собой плодов, образовавшихся из отдельных цветков соцветия.

Составные (агрегатные) соцветия – тип соцветий, у которых характер ветвления главной и боковых осей различен. Например, если главная ось ветвится по типу кисти, а боковые частные соцветия представлены корзинками, то такое соцветие называется кистью корзинок.

Сперматозоид – подвижная мужская половая гамета, передвигающаяся с помощью жгутиков.

Спермий – неподвижная мужская гамета (у большинства семенных растений).

Спорангий – одноклеточный (у низших растений) или многоклеточный (у высших) орган бесполого размножения, в котором формируются споры.

Спорофит – бесполое поколение растений, развивающееся из оплодотворенной яйцеклетки и имеющее диплоидный набор хромосом. Спорофит продуцирует споры.

Споры – специализированные клетки растений, служащие для бесполого размножения и расселения.

Тирсоидное соцветие – тип соцветий, имеющий моноподиально нарастающую главную ось, несущую боковые цимозные соцветия (монохазии и дихазии).

Халаза – базальная часть семязачатка, расположенная на противоположной от микропиле стороне.

Хироптерофилия – опыление растений с помощью летучих мышей.

Хологамия – тип полового процесса, при котором сливаются две неспециализированные клетки.

Ценокарпный гинецей – гинецей, состоящий из нескольких сросшихся плодолистиков.

Цимозные соцветия (симподиальные) – верхоцветные соцветия, в которых главная ось заканчивается цветком, а дальнейший рост осуществляется за счет боковых осей.

Шпорец – полый орган, возникший из лепестка или листочка простого околоцветника, в котором обычно располагаются нектарники.

Экзина – наружная оболочка пыльцевого зерна (микроспоры).

Эндосперм – питательная ткань, развивающаяся в семени растений. Для покрытосеменных характерен триплоидный эндосперм.

Энтомофилия – опыление растений с помощью насекомых.

Эпикотиль (надсемядольное колено) – участок оси зародыша семени, расположенный между зародышевой почечкой и семядольным узлом.

Яйцеклетка – крупная, неподвижная женская половая гамета.

Тема: “Растения и окружающая среда”

Галофиты – растения засоленных почв.

Гелиофиты (светолюбы) – растения открытых мест, не переносящие затенения.

Гемикриптофиты – многолетние травянистые растения, у которых почки возобновления находятся на уровне почвы или погружены в подстилку.

Гигрофиты – растения, произрастающие в условиях избыточного увлажнения (на заливных лугах, болотах, по берегам озер, в темнохвойных лесах).

Гидрофиты - растения, частично или полностью погруженные в воду.

Жизненная форма – это своеобразный внешний облик растения, отражающий совокупность основных приспособительных черт к экологическим условиям.

Криптофиты – растения, у которых почки возобновления находятся в почве (геофиты) или под водой (гидрофиты).

stydopedia.ru

Смотрите также

• 
  Растение андромеда фото
• 
  Андромеда растение фото
• 
  Славянский гороскоп растений
• 
  Мак наркосодержащее растение
• Тенелюбивые растения википедия
• 
  Феофраст история растений
• 
  История растений феофраст
• 
  Монетница аквариумное растение
• 
  Аквариумное растение монетница
• 
  Паспорт растения толстянка
• 
  Суккуленты примеры растений