Продолжительность жизни растений и животных. Продолжительность жизни растений таблица

Продолжительность жизни деревьев | Российская экологическая партия «Зелёные»

Продолжительность жизни деревьев зависит от их вида и условий произрастания. Некоторые из них способны расти сотни лет, срок жизни других ограничивается десятилетиями и ниже приведена таблица продолжительности жизни деревьев, а также сведения о сроке жизни их отдельных видов.

Продолжительность жизни отдельных видов деревьев

Продолжительность жизни деревьев, дуб

Словосочетание «столетний дуб» известно каждому человеку со времен прочтения детских сказок. И действительно, распространенный по всей Европе черешчатый или летний дуб (Quercusrobur) живет до 1500 лет и это настоящий рекорд продолжительности жизни среди российских деревьев.

Продолжительность жизни березы

Береза считается символом России, но ареал её произрастания значительно шире: от Франции до Алтая. Наиболее распространен вид березы бородавчатой (BetulaVerrucosa) или плакучей. В среднем береза растет 100-150 лет, но при благоприятных условиях доживает и до 200-300 лет.

Продолжительность жизни деревьев, сосна

Сосна – это очень распространенное дерево в европейских лесах России и тайге. Более 20% покрытой лесом площади бывшего СССР занимает сосна обыкновенная (Pinus sylvestris), срок жизни которой всего 300 лет. «Всего» потому что другие виды сосен – кедровая европейская (Pinuscembra) и кедровая сибирская (Pinussibirica) живут немного дольше – 1000 и 500 лет соответственно.

Продолжительность жизни клена

На территории России произрастает несколько видов кленов и срок жизни у них различный. Так клен белый (явор) может жить несколько веков, а завезенный из Северной Америки клен ясенелистный доживает лишь до 100 лет.

Продолжительность жизни тополя

Тополя заполонили улицы российских городов, и условия их произрастания благоприятными не назовешь. Но в природе тополь, как и его ближайшая родственница, ива, может дожить до 80-100 лет.

Продолжительность жизни деревьев, таблица

 Источник: Все факты.ру

greenparty.ru

Продолжительность жизни деревьев разных пород

У всего живого на земле есть свой срок существования. Будь то человек, животное или растение. В этой статье мы постараемся разобраться какова продолжительности жизни деревьев разных пород.

Итак, сколько живут деревья и от чего зависит продолжительность жизни деревьев?

Смотря на то или иное дерево в саду или в лесу, мы редко задумываемся о том сколько живут деревья, а ведь среди деревьев есть и особи-долгожители, возраст которых достигает нескольких тысяч лет.

От чего зависит продолжительность жизни деревьев?

Здесь есть несколько важных факторов:

1. Климат и условия существования. Продолжительность жизни деревьев напрямую зависит от погодных условий. Так, например, любое экзотическое дерево, которое в Африке может прожить сотни лет, в нашем суровом климате, зачастую, не проживает и нескольких лет. То есть чем благоприятнее условия существования дерева, тем дольше оно проживет.
2. Уход. Это касается больше декоративных пород, произрастающих в садах и парках. Чем лучше уход за таким деревом, тем дольше оно будет радовать Вас. Сюда можно отнести борьбу с вредителями, удобрение, обрезка сухих веток и т.д.

Продолжительность жизни деревьев разных пород

Самыми не долговечными среди всех являются фруктовые деревья, особенно садовые.

Так продолжительность жизни дикой яблони достигает порядка 200 лет, а садовая яблоня доживает максимум до 50-80 лет.

Обыкновенная садовая груша также не достигает возраста больше 200 лет.

Слива, растущая в домашнем саду, имеет продолжительность жизни до 60 лет, что тоже не дает возможности зачислить ее в ряды деревьев-долгожителей.

Среди фруктовых деревьев меньше всего живет персик. Иногда продолжительность его жизни достигает всего 5 лет, и даже при самых благоприятных условиях это дерево не будет радовать вас более чем 20 лет.

Гораздо больше продолжительность жизни деревьев лиственных пород. Самыми популярными представителями этого класса, которые можно встретить практически в каждом лесу Украины и России являются береза и дуб.

Сколько живет береза? Продолжительность жизни березы в среднем составляет 150 лет, а в благоприятных условиях и климате (а наш климат для березы является самым оптимальным) дерево может достигать 300 лет.

Словосочетание «вековой дуб» возникло не просто так. Дуб по праву можно считать долгожителем, так как продолжительность жизни дуба может достигать 1000-1500 лет и редко бывает меньше 400 лет.

Хвойные деревья также отличаются большой продолжительностью жизни. Связано это на прямую с неприхотливостью этой породы. Хвойные могут расти как в морозном, так и в жарком климате,

практически на любом грунте. Так продолжительность жизни сосны обыкновенной составляет в среднем 400 лет, а сосна кедровая может дожить и до 1000 лет. Ель обыкновенная живет не менее 400 лет, некоторые особи могут достичь и 600-т летнего возраста.

К вашему рассмотрению таблица продолжительности жизни дерева. В таблице приведены породы деревьев, которые можно часто встретить на территории нашей страны.

Ирина Железняк, Собкор интернет-издания "AtmWood. Дерево-промышленный вестник"

Похожие статьи:

atmwood.com.ua

Продолжительность жизни растений и животных — Википедия РУ

Продолжительность жизни растений и животных — длительность существования особи (её онтогенеза), или клона[1][2], зависит от целого ряда фенотипических и генотипических причин и характеризует взаимодействие разрушающих и восстанавливающих процессов в организме, являющихся причинами его старения и смерти[1]. Продолжительность жизни оценивается при помощи следующих понятий:

• Продолжительность жизни абсолютная — временно́й интервал от момента начала существования данного организма до момента прекращения его существования[1].
• Продолжительность жизни средняя — средний возраст, достигаемый особями данной популяции, показатель, заметно колеблющийся в разные моменты существования популяции в зависимости от внешних условий[1].
• Продолжительность жизни видовая[1] (физиологическая[2]) — средний максимальный возраст особей данного вида при наиболее благоприятных условиях существования, ограниченный только наследственностью[1][2].
• Продолжительность жизни экологическая — средний предельный возраст особей вида в естественных условиях их обитания, зависит от многих внешних причин, и, как правило, в несколько раз меньше видовой.[1][2]
• Продолжительность жизни ожидаемая — средний возраст, который предстоит достигнуть представителю данного поколения, если считать, что смертность представителей этого поколения сохранится в течение жизни.[1]

Продолжительность жизни средняя — величина переменная, в отличие от физиологической и экологической, которые в реальных условиях трудно разграничить. Поэтому понятие «максимальная продолжительность жизни», как правило, используют без уточнения того, в искусственных или естественных условиях её наблюдают. Значение продолжительности жизни состоит в том, что чем длиннее период воспроизведения потомства, тем больше возможностей его оставить[2].

Методы определения продолжительности жизни

В некоторых случаях наиболее точные результаты даёт подсчёт годичных колец, например, у древесных растений и отдельных животных, иногда даже ископаемых.

У растений иногда сравнивают толщину или объём ствола с ежегодным приростом, при этом учитывается число мутовок, цвет и строение коры, облик растения, у животных — внешний облик, степень стирания зубов или зарастания костных швов на черепе[2].

У наземных животных изучаются костные остатки, зубы, у рыб — размеры тела, чешуи и срез плавникового луча. Продолжительность жизни моллюсков возможно оценить по ростовым кольцам раковин, но только приближённо, так как в неблагоприятных условиях рост и образование годичных колец приостанавливаются[3].

Если есть возможность, пользуются прямой регистрацией: мечением, кольцеванием и т. п.[2]

Продолжительность жизни растений

Высшие растения классифицируются на однолетние, двулетние и многолетние, хотя даже представители одного вида, в зависимости от местообитания могут иметь разную продолжительность жизни. Например, клещевина (Ricinus communis) в умеренном поясе является многолетним, а в тропиках — однолетним растением; мятлик (Роа annua) — однолетний на равнинах, многолетний в горах. Эфемеры обладают самой короткой жизнью.

Растения являются наиболее долгоживущими организмами, особенно деревья. Среди них не менее 3000 лет могут прожить секвойи, отдельные виды кипарисов и тисов, некоторые инкрустируемые карбонатом кальция мхи; не менее 2000 лет могут прожить дубы, грецкие орехи и каштаны; 700—1000 лет — сибирский кедр, липа, ель. Продолжительность жизни большинства растений как правило не больше 70—120 лет, в том числе у деревьев, грибов (трутовики), водорослей (ламинарии), споровые (в том числе папоротникообразные)[2].

Хотя продолжительность жизни отдельного представителя растительных клонов не велика, продолжительность жизни их последовательности выше, чем у особи, выращенной из семян (например, для чёрного тополя и некоторых сортов тюльпана вегетативное размножение наблюдалось в течение периода более 300 лет).

Особым случаем является сохранение жизненных функций у спор и семян. Известны случаи, когда семена лотоса, пробывшие в торфе 2000 лет, и семена арктического люпина, пробывшие в вечной мерзлоте около 10 000 лет, сохранили способность прорастать[3].

Продолжительность жизни животных

Продолжительность жизни животных зависит от многих индивидуальных и групповых свойств организмов, а также от внешних факторов. Зависимость продолжительности жизни животных от её экологических условий тем больше, чем примитивнее организм. Например, губки могут прожить до 10—15 лет, кишечнополостные (актинии) — до 70—80 лет, черви — от 1—3 до нескольких десятков лет. Пауки обычно живут 4—5 лет, хотя встречаются самки тарантулов возрастом до 20 лет. Если сосущие инфузории рода Tokophrya питаются обильно, то они живут несколько дней, при нехватке питания — несколько месяцев; в роде Paramaecium продолжительность жизни варьируется от менее 2 месяцев до 10 лет. Обычно максимальная продолжительность жизни одноклеточного — порядка 1 года. Продолжительность жизни у клеток многоклеточного организма значительно выше, чем у одноклеточных.

Продолжительность жизни многоклеточных животных в целом пропорциональна периоду роста индивидуума, который составляет примерно 20 %, хотя представители некоторых видов например, моллюсков, рыб, растут всю жизнь. В целом продолжительность жизни животных тем больше, чем больше масса тела или некоторых органов (мозг, надпочечники, печень[3]).

Приближённую зависимость продолжительности жизни (x) от массы тела (y) и мозга (z) можно записать в виде

lg х =0,6 lg z — 0,23 lg у + 0,99.

Например, мелкие ракообразные (дафнии) живут несколько недель, крупные (омары) до 50 лет; Мелкие рыбы (анчоусы, бычки и другие), доживают, как правило до 1,5—2 лет, крупные (осётр, щука) — свыше 80 лет; гигантская саламандра в отличие от мелких земноводных доживает до 60—70 лет; возраст крупных черепах может превышать 150 лет.

Способы увеличения продолжительности жизни могут быть пассивными, например, развитие защитных приспособлений, в том числе раковины моллюсков или панцирь черепах; или активными, например, повышенная подвижность, усиление центральных интегрирующих механизмов и скорости обмена веществ у теплокровных. Среди животных с пассивными механизмами долголетия более подвижные представители живут значительно меньше менее подвижных, например, ящерицы и змеи живут много меньше черепах, а головоногие моллюски в 10—20 раз меньше (3—4 года), чем двустворчатые. В то же время у животных с активными механизмами увеличения продолжительности жизни более подвижные живут дольше, например, у кролика жизнь вдвое короче, чем у зайца.[2]

См. также

Примечания

http-wikipediya.ru

Максимальная продолжительность жизни | Info-Farm.RU

Максимальная продолжительность жизни — согласно классическому определению, максимальная возможная продолжительность жизни представителей определенной группы организмов.

Из-за тяжести определения, на практике, это максимальная зарегистрированная продолжительность жизни среди представителей определенной группы организмов, как большая из двух величин — крупнейшего возраста представителя группы в момент смерти или возраста самого старого живого представителя группы.

Максимальная продолжительность жизни часто противопоставляется средней продолжительности жизни (или ожидаемой продолжительности жизни при рождении, что чаще используется для человека). Средняя продолжительность жизни зависит от условий проживания представителей группы, восприимчивости к болезням, числа несчастных случаев, самоубийств и убийств, тогда как максимальная продолжительность жизни практически исключительно определяется скоростью старения. Эпистемологическими максимальная продолжительность жизни также зависит от начального размера выборки. Для предотвращения этого эффекта в исследованиях животных максимальной продолжительности жизни обычно берется средняя продолжительность жизни 10% самых возрастных организмов группы, часто считается альтернативным определением максимальной продолжительности жизни. На практике максимальная продолжительность жизни незначительно превышает среднюю продолжительность жизни представителей группы в наиболее защищенных условиях.

Проблемы определения продолжительности жизни

Согласно классическому определению (как максимальная теоретически возможная продолжительность жизни), максимальная продолжительность жизни — теоретическое число, точное значение которого не может быть определено, используя любую конечное число данных об определенном организм. Поэтому максимальная продолжительность жизни, конечно, определяется самой известной на сегодня продолжительности жизни представителей определенной группы. Однако, как уже указывалось, продолжительность жизни отдельных особей — случайная величина, и такой подход значительно зависит от объема выборки, что затрудняет сравнение между видами. Среднюю продолжительность жизни, с другой стороны, определить намного легче, но она заметно зависит от факторов окружающей среды и является существенно другим показателем. Таким образом, максимальная долгую жизнь или альтернативно определяется как средняя продолжительность жизни 10% самых возрастных организмов группы, или вместо нее используется средняя продолжительность жизни представителей группы в неволе, где природные угрозы сведены к минимуму и продолжительность жизни обычно зависит от скорости старения.

Кроме того, определение максимальной продолжительности жизни предполагает наличие индивида, который начинает и заканчивает свою жизнь в некоторое четко определенный момент. Определить, что представляет собой индивидуум, в большинстве случаев не представляет проблем: среди организмов, которые размножаются половым путем, индивидуум — определенное количество живых клеток, способна к размножению, как минимум на определенной стадии развития, и характеризуется уникальными наследственными особенностями. Некоторые организмы, однако, размножаются бесполым, то есть размножение может осуществляться разделением материнского организма, как это часто случается в некоторых примитивных животных, растений, бактерий и простейших. Причем такое разделение может быть неполным, формируя колонию, которая может рассматриваться и как группа связанных организмов, и как один большой организм. Если разделение полный, возникает группа генетически идентичных организмов. Чтобы определить понятие продолжительности жизни таких организмов, сначала необходимо четко определить индивидуальный организм, и такое определение обычно является произвольным. Часто исследователи совсем не определяют продолжительность жизни во многих организмов, размножающихся бесполым.

В форм, размножающихся половым путем, начало жизни организма может быть определен как момент оплодотворения яйцеклетки или в момент физического отделения нового организма, последнее определение часто работает и для бесполых форм (многих беспозвоночных животных и растений). Такое определение является типичным для животных, включая человека, для которых моментом начала жизни считается рождения организма. Однако даже момент рождения часто сложный для определения, а сам процесс рождения существенно отличается у разных животных. Во многих морских беспозвоночных новорожденный личинка состоит только из небольшого числа клеток, и очень отличается от взрослого животного. Даже среди млекопитающих вариации весьма значительны. Кенгуру в момент рождения имеет размер около двух сантиметров и должен развиваться дальше в сумке, очень отличается, например, от новорожденного оленя, способного ходить сразу после рождения. При сравнении продолжительности жизни различных организмов важно принимать во внимание подобные различия.

Концом существования индивидуума, конечно, считается момент смерти, то есть момент, когда необратимые изменения в организме достигают такой стадии, что индивидуум больше не хранит характерную для него организацию. Однако часто является относительно короткий период, в течение которого трудно сказать, организм все еще жив, хотя в целом этот период достаточно короткий и не составляет проблем в определении максимальной продолжительности жизни.

Кажется, некоторые организмы потенциально бессмертны. Если несчастный случай не прекратит жизни, они, кажется, способны к неограниченному существования. Исследование достаточно уверенно относят к таким организмов морских актиний и пресноводных гидр. Кроме них эта способность часто приписывается и определенным рыбам и пресмыкающимся, особенно тем, которые способны к неограниченному росту своего тела. Однако, такие утверждения имеют под собой две проблемы. Основной обмен и активность этих животных очень низкие, обычно в десятки раз ниже соответствующие характеристики млекопитающих и птиц, предусматривает гораздо медленнее старения. Кроме того, рост тела часто помогает животному замедлить старение, но именно увеличение размера уменьшает приспособления организма к условиям окружающей среды, например, возможности получения достаточного количества пищи, что может привести к смерти. Таким образом, трудно сделать различие между смертью непосредственно от старости и смертью от внешних причин. В дополнение, бессмертными часто можно считать организмы, не сохраняют индивидуальности, как это уже указывалось для организмов, размножающихся бесполым путем.

Многоклеточные животные

Основные данные

Большинство данных о продолжительности жизни животных, кроме человека, полученные с помощью наблюдений особей в лабораториях и зоопарках. Через значительные трудности в определении возраста животных в естественных средах, почти невозможно ответить на вопрос, как долго они живут в природе. Во многих рыбах, моллюсках и отдельных представителях других групп рост имеет сезонный характер, таким образом, что в некоторых частях организма можно наблюдать годовые зоны роста, подобные годовых колец деревьев. Среди охотничьих животных, оценка относительного возраста часто делается с помощью износ некоторых внешних органов, в частности стирание зубов, или изменений в структуре костей. Окраска птиц и некоторые другие признаки делают возможным оценку возраста и в некоторых других случаях. Но движение животных и постоянные изменения условий существования проводят до того, что в целом очень мало известно о продолжительности жизни большинства видов в природе. Даже в тех случаях, когда возраст организмов установить удается, часто максимальная продолжительность жизни того же самого вида в природе зависит от условий окружающей среды, что делает сравнение сложным.

Время от времени звучат заявления о чрезвычайной протяженность жизни того или иного животного, однако, в большинстве случаев такие заявления случаются неверными или основанными на ненадежных методах оценки возраста.

Максимальную продолжительность жизни, взятую из любого источника, нельзя считать точной и абсолютной как за счет небольшого количества обследованных особей, так и из-за большого количество публикаций, основанных на ненадежных или неточных данных. Данные указаны в таблице, однако, дают неплохую оценку максимальной продолжительности жизни при благоприятных условиях.

Влияние окружающей среды

Продолжительность жизни обычно выражается в единицах времени. Хотя это и кажется логичным, такое определение иногда приводит к определенным трудностям. У холоднокровных животных скорость метаболизма (как основного обмена, так и активности), что фактически является скоростью всех жизненных процессов организма, обычно зависит от температуры окружающей среды. Таким образом, старение, как и все другие процессы, зависит от затрат энергии, и продолжительность жизни в результате зависит от температуры или других внешних условий, влияющих на процесс старения. Многие данные указывают на этот факт, хотя установление точной математической зависимости, верной во всех случаях, невозможно. В результате, в определенном диапазоне температур, хладнокровные беспозвоночные живут дольше теплокровных животных. Именно этим уменьшением активности некоторые исследователи объясняют также некоторое увеличение продолжительности жизни лабораторных животных (плодовых мух, червя C. elegans, мышей и крыс), которых держали на низкокалорийной диете.

Кроме того, многие животные имеют сезонные или ежедневные периоды значительного снижения активности. Много маленьких млекопитающих впадают в спячку, ряд членистоногих имеют в своих жизненных циклах периоды задержки развития. В обоих случаях скорость метаболизма очень низкая. В результате, сомнительно, следует считать эти периоды в составе продолжительности жизни определенных организмов. Сравнение между видами, некоторые из которых имеют такие периоды низкой активности, часто проблематичны. Возможно, продолжительность жизни было бы адекватнее измерять в единицах полных затрат энергии на грамм массы тела при жизни, однако данные для большинства организмов, необходимые для этой цели, почти полностью отсутствуют.

Особенности

Максимальная продолжительность жизни очень сильно отличается между видами животных. Заметьте, что разница между средней и максимальной продолжительности жизни также существенно зависит от вида, и во многом определяется стратегией размножения, в частности r- или K- стратегией и многоплодной или одноплодных стратегией.

Максимальная продолжительность жизни эмпирически зависит от нескольких характеристик животного. Прежде всего это — плодовитость животного: чем больше потомства животное дает, тем меньше живет. Кроме того, продолжительность жизни зависит от размера животного, размера его мозга и метаболической активности. Например, обычно меньше по размеру животные имеют меньшую, а большие по размеру — большую продолжительность жизни.

Лучше исследована зависимость продолжительности жизни от таксономической группы среди млекопитающих. Приматы, в целом, — наиболее долгоживущая группа, хотя некоторые небольшие обезьяны Нового Света имеют достаточно короткую жизнь. Мышевидные грызуны недолговечны, тогда как белкообразные достигают втрое длительного возраста, чем мышевидных. Эмпирические, протяженность жизни увеличивается с увеличением размера мозга (в результате, она также увеличивается с увеличением массы тела) и уменьшается с увеличением скорости метаболизма. Типичная зависимость нарушается в случае пород собак. Большие по размеру породы собак, хотя и достигают половой зрелости медленнее, живут значительно меньше, разница достигает около 2 раз между крупнейшими и самыми маленькими породами. Такой же вид зависимость имеет и для птиц, но птицы в целом живут дольше, чем млекопитающие, несмотря на более высокие температуры тела и скорости естественного обмена.

Поскольку продолжительность жизни сильно зависит от скорости метаболизма, общее количество энергии, произведенная в течение жизни, может быть лучше характеристокою продолжительности жизни, чем продолжительность жизни, измеренная в единицах времени. Крупные животные с очень развитым мозгом, особенно приматы, производят в течение жизни наибольшее количество энергии. Очень большой расход энергии и у птиц. В отличие от них, большие пресмыкающиеся имеют заметно большие продолжительности жизни, но скорость их естественного обмена в десятки раз меньше. В результате полный расход энергии при жизни у пресмыкающихся меньше, чем у млекопитающих.

Кроме того, скорость старения медленнее, а продолжительность жизни больше для животных, способных расти в течение всей жизни, например, многие виды рыб и пресмыкающихся. Именно к этой группе относится животное с наибольшим зарегистрированным максимальным возрастом — двустворчатый моллюск Arctica islandica.

Низкие затраты энергии и возможность постоянного роста объясняют большие продолжительности жизни некоторых позвоночных животных. Например, галапагосская черепаха (Geochelone nigra) способна жить до 177 лет, а некоторые рыбы, например осетр, достигают возраста более чем в 150 лет. Однако, продолжительность жизни и старение этих животных исследованы очень плохо.

Некоторые простые животные, кажется, способны к вечному или очень долгого существования. Они предотвращают быстрого старения за счет быстрого обновления клеток всех тканей этого тела, возможно за счет простой и децентрализованной структуры тела. Примерами таких организмов являются морские актинии и присновони гидры. В детальном исследовании, опубликованном в 1998 году, было показано, что по морфологическим признакам и способностью к воспроизводству, гидра не проявляет признаков старения на протяжении всего исследования в 4 года при времени достижения половой зрелости только около недели.

Растения

Основные данные

Также как и многие другие организмы, растения стареют и имеют ограниченную продолжительность жизни. Однако, однозначного определения возраста растений не существует. Например, время с момента полового воспроизводства, дал начало данной индивидуальной растению, до смерти этого растения работает для некоторых видов растений, но не для других.

Например, у обычного дуба в умеренном поясе можно подсчитать годовые кольца ствола и таким образом оценить возраст. Но возраст менее четко определен в случае арктического люпина, что пророс из семян, что, заключая эмбрион растения, пролежало в арктической вечной мерзлоте в течение сотен лет.

Следующая таблица пытается дать данные продолжительности жизни многих растений. Приводятся как максимальный известный возраст представителей, так и теоретические оценки максимальной продолжительности жизни в защищенных условиях.

Проблемы определения и измерения возраста

Эмбриональные ткани растений, меристемы, существуют в течение очень долгого времени, часто всей жизни растения, обеспечивая рост растения и образования новых тканей. Это очень сильно отличается от животных, где эмбриональные ткани дифференцируются на ранних стадиях развития, а способность к неограниченному делению сохраняют только рассеянные и немногочисленные зародышевые и стволовые клетки. Таким образом, апикальные и латеральные меристематични ткани старейших известных деревьев, остистых сосен (например, сосны Бальфура) Калифорнии и Невады, настолько же старые, как и сами деревья, то есть до 5 тыс. Лет, эти ткани были сформированы это на стадии эмбриона. Ткани, такие как древесина, кора, листья (хвоя) и шишки, живут только несколько лет. Древесина ствола и корней, хотя и умирает, остается частью дерева очень долго, но кора, хвоя и шишки непрерывно заменяются в течение жизни.

Среди низших растений только несколько видов мхов имеют структуры, помогающие оценить их возраст. Мох кукушкин лен (Polytrichum spp.) Увеличивает длину стебля каждый год, оставляя кольцевые чешуи на стебле, соответствующие определенным годам. Хотя конечно это мох живет 3-5 лет, иногда находят образцы возрастом до 10 лет. Ниже части такого мха мертвые, хотя и невредимы. Торфяной мох (Sphagnum spp.) Формирует обширные колонии, наполняют кислые болота торфяной массой, состоящей из мертвых нижних частей мхов, чьи живые верхние части продолжают рост. Торфяной слой часто составляет несколько метров толщиной, хотя мох все еще сохраняет живые части. На основании наблюдения годового роста таких мхов, максимальный возраст этих растений был оценен в 2800 лет.

Хотя не существует надежного метода определения возраста папоротников, на основании размера и темпов роста их возраст оценивается несколькими десятилетиями. Некоторые плауны имеют чешуи, подобные чешуек Кукушкин льна. По благоприятными условиями они живут до семи лет.

Легким является измерение возраста древесных семенных растений, например, хвойных и широколиственных деревьев. В умеренных районах и некоторых районах тропиков, где ежегодные периоды интенсивного роста сменяются периодами холодов или сухости, каждый период роста оставляет возрастное кольцо — новый слой древесины, который прилагается к диаметру дерева. Эти кольца могут быть посчитаны на срезе ствола срубленные деревья, или в цилиндре, вырезанном из ствола с помощью специального инструмента. На крайнем севере возрастные слои часто находятся очень близко друг от друга и тяжелые для подсчета. Во влажных тропиках рост постоянный, и возрастные кольца, если и найдены, очень нечеткие.

Часто возраст дерева оценивается по диаметру его ствола, особенно когда известно среднегодовое увеличение диаметра. Источник самую большую ошибку в этом методе — слияние стволов нескольких деревьев, как это произошло в знаменитом кипарисе Монтесума в небольшом мексиканском селении Санта-Мария-дель-Туле, у Оахаки. Это дерево было описано испанским конкистадором Эрнаном Кортесом в начале 1500-х годов, а его возраст оценивался сначала в 6000 лет на основании его большой толщины. Однако, позже оказалось, что это дерево является тремя деревьями срослись вместе. Оценки возраста некоторых английских тисов также составляли 3000 лет, но и эти данные оказались ошибочными за счет сращения стволов деревьев, каждое из которых имело возраст не более 250 лет. Сверления стволов нескольких остистых сосен на западе США показали, однако, возраст у 4800 лет.

Типы развития

Травянистые растения обычно живут в течение только для одного сезона, вегетационного периода, и успевают образовать цветки и семена в течение этого времени — они известны как однолетние растения. Эти растения быстро растут от нескольких недель до нескольких месяцев, интенсивно накапливая питательные материалы. В результате гормональных изменений, происходящих в ответ на изменения во внешних факторах, таких как длина светового дня и температура, ткани, обычно дают начало листьям, начинают образовывать цветки. Образование цветков, плодов и семян быстро истощает питательные резервы растения, и вегетативная часть обычно умирает. Хотя истощение питательных резервов часто сопровождает смерть растения, она не обязательно является причиной смерти.

Подобную же категорию составляют двухлетние растения. Эти растения также, как правило, травянистые, живут в течение двух сезонов. В течение первого сезона, питательные вещества накапливаются в утолщенные корни (таких растений как свекла, морковь), цветение происходит в течение второго сезона. Как и в однолетних растениях, цветение истощает питательные резервы, и растение умирает после развития семян.

Многолетние растения имеют продолжительность жизни от нескольких до многих лет. Некоторые из них травянистые, другие — кусты или деревья. Многолетние растения отличаются от вышеприведенных групп наличием структур, предназначенных для сохранения питательных веществ, которые являются постоянными или обновляются каждый год. Многолетние растения обычно требуют нескольких лет роста до первого цветения. Доквитковий (молодой) период обычно короче у деревьев и кустов с короткими продолжительности жизни, чем в более долговечных растений. Бук (Fagus sylvatica), например, достаточно долговечное дерево, проводит в доквитковий стадии 30-40 лет, в течение которых он быстро растет, но не цветет. Другие растения, например, хлопчатник и помидор, многолетние в тропиках, способные к цветению и создание плодов и семян уже в течение первого года. Такие растения часто выращиваются как однолетние в умеренных поясах.

Долговечность семян

Хотя долговечность семян очень сильно зависит от вида растения, неактивный эмбрион растения, содержится его пределах, теряет свою жизнеспособность, если прорастание не попадается в течение некоторого определенного времени. Наиболее долговечное семена (фактически плоды) индийского лотоса сохраняет жизнеспособность в течение нескольких веков, тогда как семена некоторых ив теряет свою способность прорастать уже через неделю после достижения зрелости.

Семена теряет жизнеспособность не только в естественных условиях, но и при хранении, исключительно в результате изменений, протекающих в его пределах. Этими изменениями может быть истощению запасов питательных веществ, постепенное изменение природных свойств или потеря структуры белков цитоплазмы, накопление токсинов, образующихся в результате метаболизма семян. Некоторые токсины, возможно, вызывают мутации, которые затрудняют прорастания. Из-за существенных различий в структуре, физиологии и происхождении семян разных растений, невозможно создать единой зависимости долговечности семян от его общих свойств.

Одноклеточные организмы

Продолжительность жизни не имеет четкого определения для одноклеточных организмов. Существует, тем не менее, несколько терминов, которые могут использоваться в подобном качестве.

Прежде всего, по благоприятными условиями количество одноклеточных организмов экспоненциально возрастает, а характеристикой этого роста является время удвоения количества организмов или время одного поколения.

Другой характеристикой, аналогичной продолжительности жизни, является характиристиками процесса старения организмов. Одноклеточные организмы имеют два типа старения — «условное старение», или хронологическое старение в стационарной фазе, где возможно измерить среднюю или максимальную продолжительность жизни. Однако, данные для сравнительной характеристики одноклеточных организмов отсутствуют. Другим типом старения является «репликативной старения», или старение материнской клетки во время каждого отделения от нее дочерней клетки, обычно измеряется в количествах разделов. Для дрожжей Saccharomyces cerevisiae максимальный репликативный возраст составляет около 25 делений, а для бактерии Caulobacter crescentis — около 130. Для остальных организмов данные отсутствуют.

Одноклеточные организмы очень зависимы от условий окружающей среды. С понижением температуры время удвоения и скорость старения снижаются практически для всех них. Многие одноклеточных организмов могут замедлить скорость роста в сотни раз и храниться в замороженном виде в течение десятков лет и даже дольше. Так же и наличие питательных веществ влияет на скорости роста и старения. Кроме того, многие одноклеточных организмов за неблагоприятными условиями формируют споры и другие неактивные формы, способные к существованию в течение многих лет.

Попытки увеличения продолжительности жизни

Большой ветвью исследований по геронтологии являются попытки увеличения продолжительности жизни, особенно человека. Хотя уже сейчас удается заметно увеличить среднюю продолжительность жизни человека с помощью таких факторов, как общее улучшение медицинского обслуживания, важным вопросом остается увеличение максимальной продолжительности жизни, чего можно достичь только влияя на скорость процесса старения. Исследователи достигли некоторых успехов на животных моделях: с помощью таких факторов как калорийность диеты, генетические изменения или введение гормонов, удалось увеличить или уменьшить продолжительность жизни нескольких модельных организмов. Продлить жизнь человека, однако, все еще не удалось, хотя достижения геронтологии уже позволили лечения нескольких заболеваний, характеризующихся ускоренным старением.

Легким средством влияния на продолжительность жизни некоторых животных является ограничение калорийности диеты при поддержке ее полноценности. Путем снижения калорийности на 40-60% в диете крыс, мышей и хомяков, начиная диету до достижения половой зрелости, средняя продолжительность жизни увеличивается на 65%, а максимальная — на 50%. В случае плодовых мух и нематод Caenorhabditis elegans, эффект замедления старения и увеличения продолжительности жизни достигается немедленно, независимо от возраста животного.

Некоторое влияние на продолжительность жизни имеют антиоксиданты. Добавление антиоксидантов к диете млекопитающих увеличивает среднюю продолжительность жизни до 30%, но без изменений в максимальной продолжительности жизни. Наибольшее влияние антиоксиданты имеют животных с высокой вероятностью рака (например, грызунов) и животных с патологически низкой продолжительностью жизни в результате воздействия радиации или химических веществ с мутагенным эффектом. Кажется, влияние антиоксидантов ограничивается уменьшением вероятности некоторых болезней, а не изменениями скорости старения всего организма.

Многие работы также сделано в направлении генетических изменений, влияющих на продолжительность жизни модельных организмов. Если сначала исследователи пытались найти биохимические основы влияния ограниченной калорийности на продолжительность жизни, позднее было найдено много новых генов, имеющих подобный эффект. Сейчас существует несколько линий мышей, с длительностями жизни больше мышей дикого типа. Идея генетических изменений развилась позднее в новый подход — стратегии конструирования незначительного старения (англ. Strategies for Engineering Negligible Senescence, SENS), в котором исследователи пытаются сконструировать генетически измененный организм со значительно большей продолжительностью жизни. Один из первых поклонников этого подхода — Грей где Обри — основал Мышиный приз Мафусаила (англ. Methuselah Mouse Prize или M-prize), который достанется тому, кто сможет значительно увеличить продолжительность жизни мыши.

Изображения по теме

info-farm.ru

От чего зависит продолжительность жизни? | Биология. Реферат, доклад, сообщение, краткое содержание, лекция, шпаргалка, конспект, ГДЗ, тест

Продолжительность жизни у разных видов организмов очень разная. Одноклеточные существа актив­но живут (не в виде споры или цисты) самое большее — несколько суток, тогда как жизнь многоклеточных организмов растягивается, бывает на сот­ни лет. Очевидно, что чем из большего количества клеток построено тело организма и чем сложнее он устроен, тем надёжнее функционирует и тем медленнее у него идут процессы старения — постепенного нарушения нор­мального функционирования, потери способности к размножению и вос­становлению повреждённых тканей и органов. Стареющий организм теря­ет способность быстро приспосабливаться к условиям окружающей среды, противостоять различным инфекциям. Процесс старения неизбежно при­водит к естественной смерти — необратимому прекращению функциониро­вания организма. Но, оказывается, и многоклеточные организмы, причём относящиеся к одному типу, классу и отряду, имеют, как правило, разный период жизни. Причём отличия в максимальной продолжительности жиз­ни у представителей одного класса позвоночных могут составлять два, три, десять и даже сто раз (таблица).

Таблица. Максимальная продолжительность жизни разных видов позвоночных

Исследования учёных дают основания полагать, что максимальная продолжительность жизни особей конкретного вида чётко зависит от его биологических особенностей. Идеальный вид-долгожитель млекопита­ющих — крупный зверь с достаточно долгим периодом полового созревания и немногочисленным потомством. Также установлено, что медленнее старятся животные с большим мозгом и низкой скоростью метаболизма. Исходя из этих критериев, все крупные млекопитающие, особенно киты, слоны и человек, в идеальных условиях должны жить долго, а крохотные землеройки или плодовитые мышевидные грызуны, даже если их избавить от врагов и лечить от болезней, всё равно будут иметь короткую жизнь. Подобную закономерность легко можно проследить не только у зверей, но и у других позвоночных: рыб, рептилий и птиц.

С чем же связано, что крупные животные имеют большую продолжи­тельность жизни? Прежде всего, из-за больших размеров они дольше растут, а потому позднее созревают. Кроме того, хорошо известно, что у крупных организмов гораздо ниже скорость обмена веществ, чем у мелких видов близкой им систематической группы. Это значит, что за единицу времени они расходуют меньше энергии и вещества, то есть, как бы экономят свои жизненные силы. Материал с сайта http://worldofschool.ru

Время, как и все остальные физические величины, — понятие относительное. Поэтому продолжительность жизни любого организма можно оценивать как с помощью астрономических часов в сутках и годах, так и биологических, основанных на внутренних ритмах жизнедеятельности организма. Известно, что у меньших по размеру организмов скорость метаболизма выше, чем у крупных особей своего или близких видов. Соответ­ственно, если это позвоночные животные, то относительно мелкие особи чаще дышат, их сердце бьётся в повышенном ритме. Эту особенность биологических часов подтвер­ждают самые мелкие зверьки — землеройки, которые за сутки успевают, по меньшей мере, четыре раза поохотиться и четыре раза поспать. Очевидно, что за один оборот Земного шара вокруг своей оси они проживают несколько биологических суток, а за месяц своей жизни, может, даже и астрономический год. Значит, если в качестве крите­рия продолжительности жизни взять не стрелки часов, а периодические события, про­исходящие в организме, то вполне резонным будет поставить вопрос, а кто на самом деле дольше живёт: волчица, успевающая в течение своей жизни дать жизнь нескольким десяткам потомков, но живущая самое большее 30 лет, или слониха, родившая трёх-четырёх слонят, продолжительность жизни которой шесть-семь десятков лет.

• Продолжительность жизни у разных видов животных одноклеточные существа активно

• Продолжительность животных от чего зависит

• От чего зависит продолжительность жизнь таблица

• Доклад на тему продолжительность жизни позвоночных

• От чего зависит продолжительность жизни человека

• Какие признаки характерны для животных-долгожителей?

• Какие организмы следует считать самыми большими дол­гожителями и какого возраста они достигают?

worldofschool.ru

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ РАСТЕНИИ : Сорные растения определитель : Юридическая библиотека

Травянистые растения, которых касается данное руководство, подразделяются соответственно продолжительности их жизни и способу размножения на большие биологические груп­пы: на растения однолетние, двулетние и многолетние.

Однолетники живут всего один вегетационный период или часть его, они проходят полный цикл развития и погибают в одно лето. Корни их слабо развиты, идут в почву неглубоко, а потому однолетники легко вырываются из земли. Размножаются растения этого типа исключительно с помощью семян (марь, лебеда, качнм, сушеница). Среди них различают эфемеры, яровые, зимую­щие и озимые растения. Однолетники-э ф е м е р ы растут и раз­виваются в теченре немногих недель, давая в лето несколько цоко-

лений (звездчатка-мокрица, мятлик однолетний). Яровые расте­ния всходят весной, цветут и плодоносят в течение лета и осени, отмирая к зиме (овсюг, щирица). Зимующие растения при весенних всходах цветут и плодоносят в течение лета, а при более поздних осенних всходах развивают розетки листьев и уходят под снег; рост и развитие их заканчиваются весной или летом следую­щего года (пастушья сумка, фиалка трёхцветная). Озимые виды как при-*весенних, так и при более поздних всходах образуют розетки листьев и кустятся, но цветут и плодоносят лишь в следую­щем году (рыжик озимый, костёр ржаной).

Двулетники — группа растений, требующих для своего развития двух полных летних периодов, и зимующих дважды. В первый вегетационный период они развивают прикорневые листья, а на второй год выгоняют стебель, плодоносят и отмирают. Главный (обычно стержневой) корень их сильно развивается и наполняется запасами питательных веществ в течение первого лета, почему и выдёргивание двулетников из почвы осуществляется труднее, чем однолетников. Размножение идёт при помощи семян (икотник, донник, болиголов, синяк, коровяк, лопух, чертополох).

Многолетники — растения, продолжительность жизни которых превышает два вегетационных периода и длится иногда в течение многих лет. В первый год своего развития из семян мно­голетние травянистые растения обычно не цветут, а затем цветут и плодоносят многократно. Размножаются многолетники как поло­вым, так и бесполым путём. Подземные части представлены корне­вищами, клубнями или луковицами и более или менее мощно раз­витыми корнями. Корневища и корни, как правило, крепко держатся в почве, нередко идут на большую глубину, а поэтому при попыт­ках выдёргивания многолетников из земли они обычно обрываются у основания стеблей.

Среди многолетников, как и среди малолетников, можно разли­чать несколько биологических групп или типов. В зависимости от того, какие именно биологические особенности принимаются во внимание при подразделении травянистых сорных растений на группы, последнее может быть представлено но-разпому. Наиболее распространено имеющее большее практическое значение подраз­деление многолетних сорняков на группы по способности их к веге­тативному размножению. Соответственно этому принципу они могут быть разделены на следующие основные группы или типы:

Стержнекорневы е—многолетники с хорошо развитым глав­ным стержневым корнем; бесполым (вегетативным) путём в естествен­ных условиях не размножаются (цикорий, иастернак, одуванчик).

Дер) новые — растения без хорошо развитого главного стерж­невого корня; надземные стебли образуют дернину; вегетативное размножение выражено слабо (овсяница, щучка).

Кистекорнепые — растения, несущие боковые придаточ­ные корешки в виде пучка или кисти; главный корень сильно укоро­чен ц jjjiQXQ зймбтеп (подорожник большой).

Ползучие — виды со стелющимися, ползущими по земле и укореняющимися стеблями — усами, плетями и т. п., вегетатив ное размножение выражено сильно (гусиная лапка, будра, лютик ползучий).

Корневищные — сорняки, образующие подземные кор­невища, посредством которых энергично размножаются веге­тативно (пырей ползучий, мята полевая, мать-и-мачеха, тысяче­листник).

Кор неотпрысковые — растения, размножающиеся по­средством корней, главного или боковых, на которых появляются почки, дающие новую поросль (будяк розовый, осот жёлтый, девя­сил, льнянка обыкновенная).

Луковичные — растения, характеризующиеся присут­ствием видоизменённых побегов, служащих органами вегетативного размножения, — луковиц, в пазухах чешуй которых образуются маленькие луковички — «детки», развивающиеся в новые растения (чеснок полевой, лук круглый).

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О СОРНЯКАХ

Сорняками или сорными травами в тесном смысле слова называют дикие или полугсультурпые растения, которые вопреки воле человека развиваются на обрабатываемых им землях вместе с разводимыми растениям!. Провести точную границу между соб­ственно сорняками, или сегетальными растениями, и мусорными, или рудеральными растениями, невозможно, ибо, с одной стороны, многие сорняки легко селятся на свободных, пустующих землях, а с другой,— многие мусорники и пустырники часто заходят на обрабатываемые земли — на поля и огороды и вместе с типичными сорняками глушат посадки и посевы. Нельзя также установить точ­ной границы между мусорниками и дикими (луговыми, лесными, болотными и др.) растениями.

Сорные травы многочисленны и разнообразны, и классификация их довольно сложна.

Если учитывать биологические особенности сорняков, то среди них можно различать две большие основные группы: сорняки слу­чайные, необязательные (или факультативные), и сорняки настоящие, обязательные (или облигатные).

Сорняки случайные представляют собой чрезвычайно пёструю по своим биологическим свойствам группу растений, заходящих на возделываемую землю лишь при особо благоприятных условиях для их роста и развития. Сюда относятся, во-первых, виды дикой флоры, совершенно случайно попадающие на огороды или поля и произрастающие здесь в сообществе культурных расте­ний, во-вторых, те виды, которые, сохраняя способность существо­вать в природе подобно всем другим представителям дикой флоры, являются р то же время постоянными обитателями обработанных земель.

Если первые из этой группы факультативных сорняков нормально представляют собою луговые, лесные или болотные травы, заходя­щие на обработанную землю единичными экземплярами, и.не играют существенной роли^з качестве сорняков, то последние, как постоян­ные обитатели культурных земель, являются весьма серьёзными конкурентами возделываемых растений. Они могут оказаться иногда настоящим бичом зерновых, овощных, технических и других куль­тур. Примером таких сорняков могут служить всем известные пырей ползучий и хвощ полевой. Оба вида прекрасно развиваются в усло­виях дикой флоры, а в то же время при благоприятных для них обстоятельствах пышно разрастаются на полях и огородах. Для всех только что упомянутых категорий растений произрастание на обработанных землях совсем не обязательно для сохранения вида, и уничтожение их на полях не ведёт к исчезновению их в природе. Поэтому, несмотря на то, что такие виды засоряют поля и наносят ущерб сельскому хозяйству, с биологической точки зрения они не без основания могут быть отнесены к группе сорняков необязатель­ных, или случайных.

К группе сорняков п а с т о я щ и х, или обязательных (обли- гатных), относят другие весьма интересные в биологическом отно­шении растения, существование которых неразрывно связано с по­лями, огородами и вообще с землями, подвергающимися обработке человеком. Эти сорняки так тесно связаны с разводимыми человеком культурными растениями (иногда с определёнными видами их), так приспособлены к жизни в их сообществах, ежегодно создавае­мых и уничтожаемых человеком, что истребление таких сорных трав на полях равносильно полному уничтожению их в природе вообще. Обязательные сорняки помимо воли человека входят в состав флоры культурных растений и являются постоянными естестве!шыми сожителями последних. Они настолько приспособились к специфи­ческим условиям жизни на обрабатываемых площадях, что не могут выходить за их пределы, не в состоянии перейти к совместному существованию с дикими растениями. Попадая в условия естествен­ных фитоценозов, обязательные сорняки обычно гибнут, как непри­способленные.

е* «

ТАБЛИЦЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

bookzie.com

Максимальная продолжительность жизни - это... Что такое Максимальная продолжительность жизни?

Максима́льная продолжи́тельность жи́зни — согласно классическому определению, максимальная возможная продолжительность жизни представителей определённой группы организмов.

В связи со сложностью определения, на практике, это максимальная зарегистрированная продолжительность жизни среди представителей определённой группы организмов, как большее из двух величин — наибольшего возраста представителя группы в момент смерти или возраста самого старшего живого представителя группы.

Максимальная продолжительность жизни часто противопоставляется средней продолжительности жизни (или ожидаемой продолжительности жизни при рождении, что чаще используется для человека). Средняя продолжительность жизни зависит от условий обитания представителей группы, чувствительности к болезням, числа несчастных случаев, самоубийств и убийств, тогда как максимальная продолжительность жизни практически исключительно определяется скоростью старения. Эпистемологически, максимальная продолжительность жизни также зависит от начального размера выборки[1]. Чтобы избежать этого эффекта, в исследованиях животных, за максимальную продолжительность жизни обычно берётся средняя продолжительность жизни 10 % наиболее долгоживущих организмов группы, что часто считается альтернативным определением максимальной продолжительности жизни. На практике максимальная продолжительность жизни незначительно превышает среднюю продолжительность жизни представителей группы в наиболее защищённых условиях.

Проблемы определения продолжительности жизни

Согласно классическому определению (как максимально теоретически возможная продолжительность жизни), максимальная продолжительность жизни — теоретическое число, точное значение которого не может быть определено используя какое-либо конечное количество данных об определённом организме. В связи с этим, максимальная продолжительность жизни обычно определяется наиболее известной на сегодняшний день продолжительностью жизни представителей определённой группы. Тем не менее, как уже указывалось, продолжительность жизни отдельных особей — статистическая величина, и такой подход сильно зависит от размера выборки, что усложняет сравнение между видами. Среднюю продолжительность жизни, с другой стороны, определить намного легче, но она сильно зависит от факторов окружающей среды и является существенно другим показателем. Таким образом, максимальная продолжительность жизни или альтернативно определяется как средняя продолжительность жизни 10 % самых долгоживущих организмов группы, или вместо неё используется средняя продолжительность жизни представителей группы в неволе, где естественные угрозы сведены к минимуму и продолжительность жизни обычно зависит от скорости старения.

Кроме того, определение максимальной продолжительности жизни предусматривает наличие индивидуума, который начинает и заканчивает свою жизнь в какой-то чётко определённый момент. Определить, что представляет собой индивидуум в большинстве случаев, не представляет проблемы: среди организмов, которые размножаются половым путём, индивидуум — определённое количество живых клеток, способное к размножению, как минимум на определённой стадии развития, и которое характеризуется уникальными наследуемыми особенностями. Некоторые организмы, напротив, размножаются бесполым размножением, то есть размножение может осуществляться разделением материнского организма, как это часто случается у некоторых примитивных животных, растений, бактерий и простейших. Причём, такое разделение может быть неполным, формируя колонию, которая может рассматриваться и как группа связанных организмов, и как один большой организм. Если разделение полное, возникает группа генетически идентичных организмов. Чтобы определить понятие продолжительности жизни таких организмов, в первую очередь необходимо чётко определить индивидуальный организм, и такое определение как правило является не строгим. Часто исследователи совсем не определяют продолжительность жизни у многих организмов, которые размножаются бесполым путём.

У форм, которые размножаются половым путём, начало жизни организма может быть определён как момент оплодотворения яйцеклетки или как момент физического отделения нового организма, последнее определение часто работает и для бесполовых форм (многих беспозвоночных животных и растений). Такое определение является типичным для животных, включая человека, для которых моментом начала жизни считается рождение организма. Однако, даже момент рождения часто сложен для определения, а сам процесс рождения сильно отличается у разных животных. У многих морских беспозвоночных новорождённая личинка состоит только из небольшого числа клеток, и очень сильно отличается от взрослой особи. Даже среди млекопитающих вариации весьма значительны. Кенгуру в момент рождения имеет размер около двух сантиметров и должен развиваться дальше в сумке, что очень отличается, например, от новорождённого оленя, способного ходить сразу после рождения. При сравнении продолжительностей жизни разных организмов, важно принять во внимание подобные различия.

Концом существования индивидуума обычно считается момент смерти, то есть момент, когда необратимые изменения в организме достигают такой стадии, что индивидуум больше не сохраняет характерную для него организацию. Тем не менее, часто существует относительно короткий период, на протяжении которого тяжело сказать, является ли организм всё ещё живым, хотя в большинстве случаев этот период достаточно короткий, и не составляет проблемы в определении максимальной продолжительности жизни.

Вероятно, что некоторые организмы потенциально бессмертны. Если несчастный случай не остановит жизнь, они, возможно, способны к неограниченному существованию. Исследования уверенно относят к таким организмам морских актиний и пресноводных гидр[2]. Кроме них, эта способность часто приписывается и определённым рыбам и пресмыкающимся, особенно тем, которые способны к неограниченному росту своего тела. Тем не менее, такие утверждения имеют под собой две проблемы. Основной обмен и активность этих животных очень низкие, обычно в десятки раз ниже соответствующих характеристик млекопитающих и птиц, что предусматривает намного более медленное старение. Кроме того, неограниченный рост тела помогает животному замедлить или даже остановить старение, но именно увеличение размера со временем уменьшает выживаемость организма в условиях окружающей среды. Например, невозможность получения достаточного количества еды, потеря скрытности и мобильности, и многие другие негативные факторы в совокупности рано или поздно приводит к смерти организма. Таким образом, тяжело сделать различия между смертью непосредственно от старости и смертью от внешних причин. В дополнение, к условно бессмертными можно отнести организмы, которые не сохраняют индивидуальности, по тем же причинам что уже указывались для организмов, размножающихся бесполым путём.

Проблемы сравнения организмов

Когда сравниваются «одинаковые» организмы (максимально близкие по размеру, массе и скорости метаболизма), то, видимо, результаты сравнения можно считать, при таком подходе, наиболее адекватными.

Многоклеточные животные

Основные данные

Большая часть данных относительно продолжительности жизни животных, кроме человека, получены с помощью наблюдений особей в лабораториях и зоопарках. Из-за значительных трудностей в определении возраста животных в естественных средах практически невозможно ответить на вопрос, как долго они живут в природе. У многих рыб, моллюсков и отдельных представителей других групп рост имеет сезонный характер, таким образом, что в некоторых частях организма можно наблюдать годовые зоны роста, подобные годовым кольцам деревьев. Среди промысловых животных оценка относительного возраста часто делается с помощью установления степени изнашивания некоторых внешних органов, в частности, стирания зубов, или изменений в структуре костей. Окраска птиц и некоторые другие признаки делают возможным оценку возраста и в некоторых других случаях. Но миграции животных и постоянные изменения условий существования приводят к тому, что в целом очень мало известно о продолжительности жизни большинства видов в природе. Даже в тех случаях, когда возраст организмов установить удаётся, часто максимальная продолжительность жизни того же самого вида в природе зависит от условий окружающей среды, что делает сравнение сложным.

Время от времени звучат заявления об очень большой продолжительности жизни того или иного животного, однако, в большинстве случаев такие заявления оказываются неверными или основанными на ненадёжных методах оценки возраста.

Максимальную продолжительность жизни, взятую из какого-либо источника, нельзя считать точной и абсолютной как за счёт небольшого количества обследованных особей, так и из-за большого количества публикаций, основанных на ненадёжных или неточных данных. Данные, указанные в таблице, тем не менее, дают неплохую оценку максимальной продолжительности жизни в благоприятных условиях.

Влияние окружающей среды

Продолжительность жизни обычно выражается в единицах времени. Хотя это и кажется логичным, такое определение иногда приводит к определённым трудностям. У холоднокровных животных скорость метаболизма (как основного обмена, так и активности), которая фактически является скоростью всех жизненных процессов организма, как правило зависит от температуры окружающей среды. Таким образом, старение, как и все прочие процессы, зависит от затрат энергии, и продолжительность жизни в результате зависит от температуры или других внешних условий, которые оказывают влияние на процесс старения. Многие данные указывают на этот факт, хотя установление точной математической зависимости, верной во всех случаях, невозможно. В результате, в определённом диапазоне температур, холоднокровные беспозвоночные живут дольше теплокровных животных. Именно этим уменьшением активности некоторые исследователи объясняют также некоторое увеличение продолжительности жизни лабораторных животных (плодовых мух, червя C. elegans, мышей и крыс), которых держали на низкокалорийной диете.

Кроме того, многие животные имеют сезонные или ежедневные периоды значительного снижения активности. Многие мелкие млекопитающие впадают в спячку, ряд членистоногих имеют в своих жизненных циклах периоды задержки развития. В обоих случаях скорость метаболизма очень низкая. В результате, сомнительно, следует ли рассчитывать эти периоды в составе продолжительности жизни отдельных организмов. Сравнение между видами, некоторые из которых имеют такие периоды низкой активности, часто проблематичны. Возможно, продолжительность жизни было бы адекватнее измерять в единицах определённых затрат энергии на грамм массы тела за жизнь, но данные для большинства организмов, необходимые для этой цели, практически полностью отсутствуют.

Особенности

Максимальная продолжительность жизни очень сильно различается между видами животных. Отмечено, что разница между средней и максимальной продолжительностями жизни также существенно зависит от вида, и определяется стратегией выживания.

Максимальная продолжительность жизни эмпирически зависит от нескольких характеристик животных. В первую очередь — плодовитость животного: чем больше потомства даёт животное, тем меньше оно живёт. Кроме того, продолжительность жизни зависит от размера животного, размера его мозга и метаболической активности. Например, как правило меньшие по размеру животные имеют меньшую, а большие по размеру — большую продолжительность жизни.

Лучше всего исследована зависимость продолжительности жизни от таксономической группы среди млекопитающих. Приматы, обычно, — наиболее долгоживущая группа, хотя некоторые небольшие обезьяны Нового Света имеют довольно короткую жизнь. Муриды (мышеобразные грызуны) недолговечны, тогда как скиурды (беличьи грызуны) достигают втрое дольшего возраста, чем муриды. Эмпирически, длительность жизни увеличивается с увеличением размера мозга (в результате, она также увеличивается с увеличением массы тела) и уменьшается с увеличением скорости метаболизма. Типичная зависимость нарушается в случае пород собак. Большие по размеру породы собак, хотя и достигают половой зрелости медленнее, живут значительно меньше, разница достигает около 2 раз между наибольшими и наименьшими породами. Такой именно вид зависимость имеет и для птиц, но птицы в целом живут дольше, чем млекопитающие, несмотря на более высокие температуры тела и скорости естественного обмена.

Так как продолжительность жизни сильно зависит от скорости метаболизма, полное количество энергии, произведённое в течение жизни, может быть лучшей характеристикой продолжительности жизни, чем продолжительность жизни, измеренная в единицах времени. Крупные животные с хорошо развитым мозгом, особенно приматы, производят на протяжении жизни наибольшее количество энергии. Весьма велики затраты энергии и у птиц. В отличие от них, крупные пресмыкающиеся имеют заметно большие продолжительности жизни, но скорость их естественного обмена в десятки раз меньше. В результате полные затраты энергии за жизнь у пресмыкающихся меньше, чем у млекопитающих.

Кроме того, скорость старения медленнее, а продолжительность жизни больше для животных, способных расти на протяжении всей жизни, например, многих видов рыб и пресмыкающихся.

Низкие затраты энергии и возможность постоянного роста объясняют большие продолжительности жизни некоторых позвоночных. Например, галапагосская черепаха (Geochelone nigra) способна жить до 177 лет[39], а некоторые рыбы, например осётр, достигают возраста более чем в 150 лет[40]. Тем не менее, продолжительность жизни и старение этих животных исследованы очень плохо.

Некоторые простейшие животные, возможно, способны к вечному или очень долгому существованию. Они избегают быстрого старения за счёт быстрого обновления клеток всех тканей всего тела, что возможно за счёт простой и децентрализованной структуры тела. Примерами таких организмов являются морские актинии и пресноводные гидры. В наиболее детальном исследовании, опубликованном в 1998 году[2], было показано, что по морфологическим признакам и способностью к регенерации, гидра не проявляет признаков старения на протяжении всего исследования в 4 года при времени достижения половой зрелости всего около одной недели.

Растения

Основные данные

Также как и почти все другие организмы, растения стареют (см. Старение растений) и имеют ограниченную продолжительность жизни. Тем не менее, однозначного определения возраста растений не существует. Например, время от момента оплодотворения, которое дало начало данному индивидуальному растению, до смерти этого растения работает для определённых видов растений, но не для других.

Например, у обыкновенного дуба в умеренном поясе можно подсчитать годовые кольца ствола и таким образом оценить возраст. Но возраст менее чётко обозначен в случае арктического люпина, выросшего из пролежавших в арктической вечной мерзлоте в течение сотен лет семян, содержавших эмбрион этого растения. Следующая таблица предлагает данные о продолжительности жизни ряда растений. Приводятся как максимальный известный возраст представителей, так и теоретические оценки максимальной продолжительности жизни в защищённых условиях.

Проблемы определения и измерения возраста

Эмбриональные ткани растений, меристемы, существуют на протяжении очень долгого времени, часто всей жизни растения, обеспечивая рост растений и создание новых тканей. Это очень сильно отличается от животных, где эмбриональные ткани дифференцируются на ранних стадиях развития, а способность к неограниченному делению сохраняют только рассеянные и немногочисленные зародышевые и стволовые клетки. Таким образом, апикальные и латеральные меристематические ткани старейших известных деревьев, остистых сосен (например, сосны Бальфура) Калифорнии и Невады, настолько же старые, как и сами деревья, то есть до 5 тыс. лет, эти ткани были сформированы ещё на стадии эмбриона. Другие ткани, такие как древесина, кора, а также такие органы растений, как листья (хвоя) и шишки, живут только несколько лет. Древесина ствола и корней, хотя и умирает, остаётся частью дерева очень долго, но кора, хвоя и шишки беспрерывно заменяются на протяжении жизни.

Среди низших растений только несколько видов мхов имеют структуры, которые помогают оценивать их возраст. Мох кукушкин лён (Polytrichum spp.) увеличивает длину стебля каждый год, оставляя кольцевые отметки на стебле, которые соответствуют определённым годам. Хотя обычно этот мох живёт 3—5 лет, иногда находят образцы возрастом до 10 лет. Нижние части такого моха мертвы, хотя и не повреждены. Торфяной мох (Sphagnum spp.) формирует обширные колонии, которые наполняют кислые болота торфяной массой, которая состоит из мёртвых нижних частей мхов, чьи живые верхние части продолжают рост. Торфяной слой часто составляет несколько метров толщины, хотя мох все ещё сохраняет живые части. На основании наблюдения годового роста таких мхов, максимальный возраст этих растений был оценен в 2800 лет.

Хотя не существует надёжного метода определения возраста папоротников, на основании размера и темпов роста их возраст оценивается несколькими десятилетиями. Некоторые плауны имеют отметки, аналогичные отметкам кукушкиного льна. В благоприятных условиях они живут до семи лет.

Самым лёгким является измерение возраста древянистых семянных растений, например, хвойных и широколиственных деревьев. В умеренных районах и некоторых районах тропиков, где ежегодные периоды интенсивного роста сменяются периодами холодов или засухи, каждый период роста оставляет годовое кольцо — новый слой древесины, который увеличивает диаметр дерева. Эти кольца могут быть посчитаны на срезе ствола срубленного дерева, или в цилиндре, вырезанном из ствола с помощью специального инструмента. На крайнем севере годовые слои часто находятся очень близко один к другому и подсчитать их довольно сложно. Во влажных тропиках рост постоянный, и годовые кольца, если и обнаруживаются, очень нечёткие.

Часто возраст дерева оценивается по диаметру его ствола, особенно когда известно среднегодовое увеличение диаметра. Источник наибольшей ошибки в этом методе — сливание стволов нескольких деревьев, как это произошло в знаменитом кипарисе Монтесума в небольшом мексиканском селении Санта-Мария-дель-Туле, около Оахаки. Это дерево было описано испанским конкистадором Эрнаном Кортесом в начале 1500-х годов, а его возраст оценивался сначала в 6 000 лет на основании того, что он имел большую толщину. Тем не менее, позднее оказалось, что это дерево является тремя деревьями, которые срослись вместе. Оценки возраста некоторых английских тисов также составляли 3 000 лет, но и эти данные оказались ошибочными за счёт сращения стволов деревьев, каждое из которых имело возраст не более 250 лет. Сверление стволов нескольких остистых сосен на западе США показали, тем не менее, возраст около 4 800 лет.

Типы развития

Травянистые растения обычно живут на протяжении только одного сезона, вегетационного периода, и успевают создать цветки и семена на протяжении этого времени — они известны как однолетние растения. Эти растения быстро растут от нескольких недель до нескольких месяцев, интенсивно накапливая питательные материалы. В результате гормональных изменений, которые происходят в ответ на изменения во внешних факторах, таких как длина светового дня и температура, ткани, которые обычно дают начало листьям, начинают создавать цветки. Создание цветков, плодов и семян быстро истощает питательные резервы растений, и вегетативная часть обычно умирает. Хотя истощение питательных резервов часто сопровождает смерть растения, она не обязательно является причиной смерти.

Подобную же категорию составляют двухлетние растения. Эти растения также, как правило, травянистые, живут на протяжении двух сезонов. В течение первого сезона, питательные вещества накапливаются в утолщённом корне (у таких растений как свёкла, морковь), цветение происходит в течение второго сезона. Как и у однолетних растений, цветение истощает питательные резервы, и растение умирает после развития семян.

Многолетние растения имеют продолжительность жизни от нескольких до многих лет. Некоторые из них травянистые, другие — кусты или деревья. Многолетние растения отличаются от вышеприведённых групп наличием структур, предназначенных для сохранения питательных веществ, которые являются постоянными или обновляются каждый год. Многолетние растения обычно требуют нескольких лет роста до первого цветения. Доцветковый (молодой) период обычно более короткий у деревьев и кустов с короткими продолжительностями жизни, чем у более долголетних растений. Бук (Fagus sylvatica), например, довольно долголетнее дерево, проводит в доцветковой стадии 30-40 лет, на протяжении которых он быстро растёт, но не цветёт. Другие растения, например, хлопчатник и помидор, многолетние в тропиках, способны к цветению и образованию плодов и семян уже в течение первого года. Такие растения часто выращиваются как однолетние в умеренных поясах.

Долговечность семян

Хотя долговечность семян очень сильно зависит от вида растения, неактивный эмбрион растения, который содержится в нём, утрачивает свою жизнеспособность, если прорастание не происходит на протяжении какого-то определённого времени. Наиболее долговечные семена (фактически плоды) индийского лотоса сохраняют жизнеспособность на протяжении нескольких веков[43], тогда как семена некоторых верб утрачивают свою способность прорастать уже через неделю после достижения зрелости.

Семена утрачивают жизнеспособность не только в естественных условиях, но и во время хранения, исключительно в результате изменений, которые протекают в них. Этими изменениями могут быть истощение запасов питательных веществ, постепенное изменение естественных способностей или утрата структуры белков цитоплазмы, накопление токсинов, которые происходят в результате метаболизма семян. Некоторые токсины, возможно, вызывают мутации, которые затрудняют прорастание. Из-за существенных различий в структуре, физиологии и происхождении семян разных растений, невозможно найти единую зависимость долговечности семян от его общих качеств.

Одноклеточные организмы

Продолжительность жизни не имеет чёткого определения для одноклеточных организмов. Существует, тем не менее, несколько сроков, которые могут использоваться в таком качестве.

В первую очередь, при благоприятных условиях количество одноклеточных организмов экспоненциально возрастает, а характеристикой этого возрастания является время удвоения количества организмов или время одного поколения.

Другой характеристикой, аналогичной продолжительности жизни, являются характеристики процесса старения организмов[45]. Одноклеточные организмы имеют два типа старения — «условное старение», или хронологическое старение в стационарной фазе, где возможно измерить среднюю или максимальную продолжительность жизни. Тем не менее, данные для сравнительной характеристики одноклеточных организмов отсутствуют. Другим типом старения является «репликативное старение», или старение материнской клетки во время каждого отделения от неё дочерней клетки, что обычно измеряется в количестве делений. Для дрожжей Saccharomyces cerevisiae максимальный репликативный возраст составляет около 25 делений, а для бактерии Caulobacter crescentis — около 130. Для остальных организмов данные отсутствуют.

Одноклеточные организмы отличаются высоким уровнем зависимости от условий окружающей среды. Со снижением температуры время удвоения и скорость старения снижаются практически для всех них. Многие одноклеточные организмы могут замедлить скорость роста в сотни раз, и сохраняться в замороженном виде на протяжении десятков лет и даже дольше. Также и наличие питательных веществ оказывает влияние на скорости роста и старения. Кроме того, многие одноклеточные организмы при неблагоприятных условиях формируют споры и другие неактивные формы, способные к существованию на протяжении многих лет.

Попытки увеличения продолжительности жизни

Основная статья: Увеличение продолжительности жизни

Крупной отраслью исследований по геронтологии являются попытки увеличения продолжительности жизни, особенно человека. Хотя уже сегодня удаётся заметно увеличить среднюю продолжительность жизни человека с помощью таких факторов, как общее улучшение медицинского обслуживания, важным вопросом остаётся увеличение максимальной продолжительности жизни, чего можно достигнуть только оказывая влияние на скорость процесса старения. Исследователи достигли некоторых успехов на животных моделях: с помощью таких факторов как калорийность диеты, генетические изменения или введение гормонов, удалось увеличить или уменьшить продолжительность жизни нескольких модельных организмов. Продолжить жизнь человека, тем не менее, всё ещё не удалось, хотя достижения геронтологии уже позволили лечить несколько болезней, которые характеризуются ускоренным старением.

Самым простым методом влияния на продолжительность жизни некоторых животных является ограничения калорийности диеты при поддержке её полноценности. С помощью снижения калорийности на 40-60 % в диете крыс, мышей и хомяков, начиная диету до достижения половой зрелости, средняя продолжительность жизни увеличивается на 65 %, а максимальная — на 50 %[46]. В случае плодовых мух[47] и нематод Caenorhabditis elegans, эффект замедления старения и увеличения продолжительности жизни достигается немедленно, независимо от возраста животного.

Некоторое влияние на продолжительность жизни имеют антиоксиданты. Добавление антиоксидантов к диете млекопитающих увеличивает среднюю продолжительность жизни до 30 %, но без изменений в максимальной продолжительности жизни. Наибольшее влияние антиоксиданты имеют на животных с высокой вероятностью рака (например, грызунов) и животных с патологически низкой продолжительностью жизни в результате влияния радиации или химических веществ с мутагенным эффектом. Возможно, влияние антиоксидантов ограничивается уменьшением вероятности некоторых болезней, а не изменениями скорости старения всего организма.

Много работ также сделано в направлении генетических изменений, которые оказывают влияние на продолжительность жизни модельных организмов. Если сначала исследователи пытались найти биохимические основы влияния ограниченной калорийности на продолжительность жизни, позднее было найдено много новых генов, которые имеют подобный эффект. Сегодня существует несколько линий мышей, с продолжительностями жизни больше мышей дикого типа. Идея генетических изменений развилась позднее в новый подход — стратегии конструирования незначительного старения (англ. Strategies for Engineering Negligible Senescence, SENS), в котором исследователи пытаются сконструировать генетически изменённый организм со значительно большей продолжительностью жизни. Один из первых сторонников этого подхода — Обри ди Грей — основал Мышиный приз Мафусаила (англ. Methuselah Mouse Prize или M-prize), который достанется тому, кто сможет значительно увеличить продолжительность жизни мыши.

Примечания

1. ↑ Gavrilov L. A., Gavrilova N. S. The Biology of Life Span: A Quantitative Approach. — Harwood Academic Publisher, 1991. — ISBN 3-7186-4983-7
2. ↑ 1 2 3 (1998) «Mortality patterns suggest luck of senescence in Hydra» (en). Experimental Gerontology 33: 217–225.
3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 The Evolution of Aging  (англ.).
4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 The life pan of animals  (англ.). Forest Preserve District of Cook County.
5. ↑ 1 2 Robert J. Wiese, Kevin Willis. «Calculation of longevity and life expectancy in captive elephants». Zoo Biology 23 (4): 365–373.
6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Life Span. Encyclopedia Britannica.
7. ↑ 1 2 Cheeta the Chimp
8. ↑ 1 2 AnAge Database: Equus caballus
9. ↑ 1 2 AnAge Database: Ursus arctoss
10. ↑ Guinness World Records 2010. — Bantam; Reprint edition, 2010. — P. 320. — ISBN 978-0553593372
11. ↑ Jessica Warren. Caterack Dies - World's Oldest Cat Was 30!, The National Ledger (Oct 23, 2009). Проверено 17 июля 2010. «A report from MSNBC News notes that the oldest cat ever recorded was a 38-year-old feline named Creme Puff, according to a rep from Guinness World Records.».
12. ↑ 1 2 AnAge Database: Canis familiaris
13. ↑ 1 2 AnAge Database: Panthera leo
14. ↑ 1 2 AnAge Database: Sus scrofa
15. ↑ 1 2 AnAge Database: Capra hircus
16. ↑ 1 2 AnAge Database: Sciurus vulgaris
17. ↑ 1 2 Miller RA, Harper JM, Dysko RC, Durkee SJ, Austad SN. (2002). «Longer life spans and delayed maturation in wild-derived mice.». Exp Biol Med (Maywood) 227 (7): 500–508.
18. ↑ AnAge Database: Aquila heliaca
19. ↑ 1 2 3 4 5 6 Maximum Life Span of Some Plants and Animals  (англ.). Microsoft Encarta.
20. ↑ AnAge Database: Bucorvus leadbeateri
21. ↑ AnAge Database: Cygnus olor
22. ↑ AnAge Database: Amazona ochrocephala
23. ↑ Holmes DJ, Ottinger MA (2003). «Birds as long-lived animal models for the study of aging». Exp Gerontol 38 (11-12).
24. ↑ AnAge Database: Polioptila caerulea
25. ↑ 1 2 AnAge Database: Geochelone nigra
26. ↑ 1 2 Castanet J (1994). «Age estimation and longevity in reptiles». Gerontology 40 (2-4): 174–92.
27. ↑ AnAge Database: Terrapene carolina
28. ↑ AnAge Database: Andrias japonicus
29. ↑ Reptiles and Amphibians in Captivity, Breeding — Longevity
30. ↑ (2001) «Effects of size and temperature on metabolic rate». Science 293(5538): 2248–51.
31. ↑ Smirina EM (1994). «Age determination and longevity in amphibians.». Gerontology 40 (2-4): 133–46. PMID 7926852.
32. ↑ Longevity - Turtles - Crocs - Tuatara. Frank and Kate's web page.
33. ↑ FishBase: Hoplostethus atlanticus
34. ↑ FishBase: Acipenser fulvescens
35. ↑ AnAge Database: Silurus glanis
36. ↑ Patnaik BK, Mahapatro N, Jena BS (1994). «Ageing in fishes». Gerontology 40: 113–132.
37. ↑ AnAge Database: Formicidae
38. ↑ (2007) «A bile acid-like steroid modulates Caenorhabditis elegans lifespan through nuclear receptor signaling» (en). PNAS 104 (12): 5014–5019.
39. ↑ Some Animals Age, Others May Not  (англ.). senescence.org.
40. ↑ Finch, C. E. Longevity, Senescence, and the Genome. / The University of Chicago Press, Chicago and London.. — 1990.
41. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Maximum Ages for Some Seed Plants  (англ.). Encyclopedia Britannica.
42. ↑ 1 2 Life Span of some Medicinal Plants.
43. ↑ Godwin H., Wills S. H. (1964). «The viability of lotus seeds». New Phytologist 63 (3): 410–412.
44. ↑ Growth of bacterial populations. Todar's Online Textbook of Bacteriology.
45. ↑ Peter Laun et al. (2006). «Yeast as a model for chronolohical and reproductive aging – A comparison». experimental gerontology 41: 1208–1212.
46. ↑ Koubova J, Guarente L. (2003). «How does calorie restriction work?». GENES & DEVELOPMENT 17 (3): 313–321. PMID 12569120.
47. ↑ Mair W, Goymer P, Pletcher SD, Partridge L. (2003). «Demography of dietary restriction and death in Drosophila». SCIENCE 301 (5640): 1731–1733. PMID 114500985.

См. также

Ссылки

dic.academic.ru

• 
  Вербена как комнатное растение
• 
  Подкормка растений перекисью водорода
• 
  Питомник растения белая дача
• 
  Избыток фосфора у растений
• 
  Покровительственная окраска растений примеры
• 
  Покровительственная окраска примеры растений
• 
  Ростов питомник хвойных растений
• 
  Кроссворд жизненные формы растений
• 
  Лампа инфракрасная для растений
• 
  Растения из семейства бромелиевых
• 
  Растения для флорариума список