Приспособление к условиям жизни растений: Какие приспособления к жизни в условиях высокогорья есть у растений

Содержание

4. Приспособление животных к физическим условиям. Жизнь животных Том I Млекопитающие

4. Приспособление животных к физическим условиям

Во всех случаях приспособляемости, которую мы рассмотрели, можно усмотреть одну общую идею: животное прибегает к тем или другим ухищрениям с целью скрыться, сделаться менее заметным. Но существуют другие роды приспособлений, которые вызываются еще более важной заботой, заботой о пропитании или о продолжении своего рода. Как ни благодетельна мать-природа, как ни мудро устроен Божий мир, животные находят себе пропитание лишь с большим трудом. Не везде накрыт готовый стол для каждого из них и не во всякое время. Не всегда насекомоядные птицы могут найти нужных для их пропитания насекомых; эти последние в свою очередь не всегда находят сочные стебли или плоды растений, — словом, жизнь всякого животного находится в тесной зависимости от жизни других животных или от растений, а все это, в свою очередь, находится в полной зависимости от различных явлений природы, от физических условий населяемой ими местности.

Наличность какой-либо пищи или ее отсутствие прежде всего обусловливается временами года, и мы повсюду видим всевозможные приспособления жизни животных к этому фактору природы. В умеренном поясе, с наступлением зимы, для большинства животных иссякают обычные источники их пищи; поэтому им остается одно из двух; или голодать под угрозой смерти, или как-нибудь приспособиться к такому периодическому прекращению питания на много месяцев. Мы знаем, что в прежние эпохи существования земли зимы не было,[49] что в нынешних полярных странах круглый год было столь же тепло, как в настоящее время под тропиками, так что, напр., в Гренландии или на нынешнем побережьи Ледовитого океана могли произрастать пальмы, древовидные папоротники, гигантские хвощи и другие представители древней флоры. Состав животного царства соответствовал таким климатическим условиям. Но постепенно, по мере охлаждения земли, на ее поверхности начали обособляться различные области с неодинаковым климатом. Появилась зима — многомесячное замирание природы с ее морозами, вьюгами, снежным покровом. Прежнее безбедное существование для животных сделалось невозможным, но они, в большинстве случаев, сумели приспособиться к новым условиям жизни, а те из них, которые оказались менее способными приспособляться, вымерли и уступили место на земле своим более совершенно организованным потомкам. В настоящее время мы видим, что вся жизнь большинства наших животных вертится около смены времен года, зимы и лета, как около главнейшей оси их бытия. Приспособления животных к зимовке настолько общеизвестны, что мы, по привычке, даже не придаем этому никакого значения, находя вполне естественным, что зимою, когда резко изменяются физические условия, животные должны в сильной степени изменить свой образ жизни сравнительно с летом; но стоит только немножко вдуматься в этот обычный факт, и мы увидим воочию поразительные примеры приспособляемости животных.

Вот главнейшие факты приспособления животных к низким температурам зимы.

Один из самых поразительных случаев приспособляемости к долговременному голоданию заключается в том, что многие животные впадают в так называемую зимнюю спячку. [50] В этом состоянии животное в течение нескольких месяцев совершенно не принимает пищи и находится в сонном или оцепенелом состоянии, или же просыпаясь лишь изредка, во время оттепели.

Сущность спячки заключается в том, что жизненный обмен веществ в организме на это время уменьшается до минимума, так что уменьшается трата веществ, составляющих ткани спящего животного, а вследствие этого уменьшается также и потребность в их восстановлении, т. е. в питании. Животные умеренного пояса погружаются в спячку зимой: в теплых странах зимы не бывает, и резко различаются между собой лишь два времени года: дождливое и сухое. Отсутствие влаги в сухое время года отражается на жизни организмов также, как у нас понижение температуры, и связано с уменьшением или полным отсутствием пищевых продуктов для животных; поэтому спячка животных жарких стран приурочивается к сухому времени года.

У многих птиц выработалось совершенно иного рода приспособление для избежания неблагоприятных условий зимнего существования. Имея в своем распоряжении могущественный орган передвижения — крылья, они покидают свою родину на весь зимний период и перелетают в другую страну, где зимы нет. Такой правильный перелет птиц из одной страны в другую, иногда на расстояние более 1000 верст, совершают очень многие птицы наших стран.

Таковы способы борьбы с неблагоприятными зимними условиями у более высших животных; у млекопитающих, пресмыкающихся и амфибий — спячка, у птиц — перелет.[51] На жизни более низших животных зимнее замирание природы отражается еще более решительным образом.

Очень многие насекомые для той же самой цели сокращают срок своей жизни до одного лета: рождаются весной, в течение лета успевают вырасти, произвести потомство, а с приближением зимы умирают. Громадное большинство насекомых живут таким образом в течение одного лишь теплого времени года. Лишь немногие сумели продлить свою жизнь путем особого приспособления, проводя часть жизни в особом, полумертвом состоянии, в стадии личинки, зарывшись в землю, или в каком-либо другом надежном убежище, где зима не может повлиять на них губительным образом. Такого же рода приспособления существуют и у некоторых других беспозвоночных животных, которые умирают по истечении лета, успев заготовить зародыши для будущего поколения. Некоторые из низших животных заготовляют на зиму особого рода яички, способные вынести суровые зимние условия.

6. Гаметогенез у животных

6. Гаметогенез у животных
Гаметогенез — это процесс образования половых клеток. Многоклеточные животные имеют диплоидный набор хромосом (2n). В процессе гаметогенеза, в основе которого лежит мейоз, образующиеся гаметы имеют гаплоидный набор хромосом (n).Половые клетки

7. Оплодотворение у животных

7. Оплодотворение у животных
Оплодотворение — процесс слияния мужских и женских половых клеток, в результате которого образуется зигота. Зигота — оплодотворенная яйцеклетка. Она всегда имеет диплоидный набор хромосом. Из зиготы развивается зародыш, который дает начало

ЖИЗНЬ ЖИВОТНЫХ

ЖИЗНЬ ЖИВОТНЫХ
В трех томахТом III

Мир беспозвоночных животных

Мир беспозвоночных животных
В протерозойских пластах осадочных пород мы уже находим остатки живших тогда организмов: отпечатки морских водорослей, морских червей, иглы губок, остатки брахиаподов, обладавших двустворчатой раковиной.Все животные, обитавшие в архейской

1. Приспособление животных формою и окраской тела

1. Приспособление животных формою и окраской тела
Если вам когда-либо случалось, читатель, видеть в лесу змею, притаившуюся среди сухого вереска или набросанных на землю обломков древесных ветвей, то, вероятно, вам приходила в голову мысль об удивительном сходстве тела

5.

Приспособление для взаимных сношений животных между собою

5. Приспособление для взаимных сношений животных между собою
До сих пор мы видели, что у животных существуют самые разнообразные приспособления, в которых можно усмотреть одну основную мысль — стремление сделаться незаметными. Спрятаться, притаиться, надеть на себя

3. Развитие животных

3. Развитие животных
Каждое рождающееся существо начинает свою жизнь из одной яйцевой клеточки и затем проходит длинный ряд изменений, прежде чем сделается по внешнему виду и по внутреннему строению совершенно сходным со взрослыми животными. Весь этот ряд постепенных

5. ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАТЫ АДАПТАЦИИ ЧЕЛОВЕКА К ЭКСТРЕМАЛЬНЫМ УСЛОВИЯМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

5. ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАТЫ АДАПТАЦИИ ЧЕЛОВЕКА К ЭКСТРЕМАЛЬНЫМ УСЛОВИЯМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
В настоящее время основными направлениями в изучении адаптации стали определение этапов становления психофизиологической системы адаптации, критериев её сформированности,

Какие особенности анатомии верблюда делают его идеально приспособленным к условиям пустынь и сухих степей?

Какие особенности анатомии верблюда делают его идеально приспособленным к условиям пустынь и сухих степей?
Ряд особенностей анатомии верблюда делает его уникально приспособленным к жизни в пустыне. В верблюжьем горбе содержится большое количество жира (в двух горбах

3.4. Основные пути приспособления живых организмов к условиям среды

3.4. Основные пути приспособления живых организмов к условиям среды
Во всем разнообразии приспособлений живых организмов к неблагоприятным условиям среды можно выделить три основных пути.Активный путь – это усиление сопротивляемости, развитие регуляторных процессов,

Дрессировка животных

Дрессировка животных
Человек использует неконтролируемый стресс и для управления поведением животных. Так, например, старинное русское занятие – соколиная охота – требовало большого количества обученных птиц. Поэтому пойманного сокола перед началом тренинга не

ЯЗЫК ЖИВОТНЫХ

ЯЗЫК ЖИВОТНЫХ
Он познал всех птиц наречья.
Имена их и секреты.
Вёл при встречах разговоры…
Г. Лонгфелло
Животные не обладают языком в истинном смысле этого слова. У высших позвоночных[48], а также и у насекомых — главным образом у общественных видов этих обеих больших

О численности животных

О численности животных
Представители некоторых видов встречаются в природе крайне редко, другие, наоборот, весьма многочисленны. Из хищников очень немногочисленны львы, тигры, леопарды; но количество волков, наоборот, несмотря на все предпринимаемые меры их истребления,

10. Адаптации организмов к условиям обитания как результат действия естественного отбора

10. Адаптации организмов к условиям обитания как результат действия естественного отбора
Вспомните!На основании собственных наблюдений приведите примеры приспособленности организмов к условиям существования. В течение многих веков в естествознании господствовало

Оригинальное приспособление

Оригинальное приспособление
В небольшой ложбинке, заросшей зелеными травами, среди голых гор, покрытых острым черным щебнем, слышится нежное стрекотание. Песни разные. Кобылка Хортиппус априкариус короткие трели чередует с непродолжительными паузами. Другая кобылка —

Движение растении. Приспособления растений к меняющимся условиям освещения

Похожие презентации:

Отношение овощных растений к условиям внешней среды

Приспособленность растений и животных к условиям жизни в лесном биогеоценозе

Экология растений. Группы растений по отношению к экологическим факторам

Зависимость роста и развития растений от условий окружающей среды

Классы и семейства покрытосеменных растений

Рост и развитие растений

Физиология растений

Многообразие цветковых растений

Свет в жизни комнатных растений

Рост и развитие растений

Движение растении
Приспособления растений к меняющимся
условиям освещения. Фотопериодизм как
адаптация организма к длине светового дня.
Учитель биологии НИШ ХБН г. Алматы
Абдурахманова А.А
Цели
обучения,
которые
достигаются
на данном
уроке
7.1.6.1 — описывать значение и объяснять
причины движений растений (тропизмы,
таксисы)
7.1.6.2 — объяснять влияние света на развитие
растений;
Растение Луноцвет
Удивительное свойство
этого растения – цветение в ночи,
— становится настоящим
представлением в летние сумерки.
Огромные белые цветы с очень
приятным ароматом распускаются
как волшебные фонарики, они
держатся открытыми всю ночь и
увядают с первыми лучами солнца.
— Как Вы думаете, почему луноцвет цветет ночью?
— Какие изменения движут процессом цветения
данного растения?
Тема урока
Приспособления растений к меняющимся условиям
освещения. Фотопериодизм как адаптация организма к
длине светового дня.
Цели
урока
— описать значение приспособлений к меняющимся
условиям освещения
— описать и объяснить причины фотопериодизма
как адаптации растений к длине светового дня.
Явление фотопериодизма было открыто в 1920 г.
американскими учеными В. В. Гарнером и Г. А.
Аллардом и усиленно изучалось в последующие
годы советскими учеными
Освещение
Фотопериодизм
Адаптация
получение, распределение и использование световой
энергии для обеспечения благоприятных условий
реакция живых организмов (растений и животных) на
суточный ритм освещённости, продолжительность
светового дня и соотношение между темным и светлым
временем суто
Приспособление органов чувств и организма в целом к
изменяющимся условиям существования.
Ритмичность – основное свойство живой природы.
Периодически повторяющиеся изменения активности
присущи всем живым организмам. Они носят
название «биологические ритмы».
Биологические ритмы – периодически
повторяющиеся изменения активности процессов
жизнедеятельности организмов.
Суточные ритмы – ритмы, которые
приспосабливают организмы к смене дня и ночи.
Деление на группы «Биологические часы»
1 группа – Шиповник,
календула, картофель
2 группа – Смоловка,
кислица, одуванчик
3 группа – Мак, цикорий,
лен
Работа в группах
Название цветка
Цикорий
Время раскрытия
околоцветниа
4 часа утра
Мак
5
Полевая гвоздика
6
Одуванчик
6
Колокольчик
7
Вьюнок и бархатцы
8
Календула (ноготки)
9-10
Душистый табак
20
Ночная фиалка
21
Картофель
7
Мать-и-мачеха
Козлобородник
луговой
20-22
16-17
13-14
19
4
19-20
3-5
Кувшинка белая
Осот огородный
14-15
17-18
Лютик
Шиповник
Время закрытия
околоцветника
17
5
11-12
Рефлексия ученика
Критерии
Определяю понятия «Освещение»,
«фотопериодизм», «адаптация».
Определяю причины фотопериодизма
Понимаю и объясняю значение приспособлений к
меняющимся условиям освещения
Составляю прогноз траектории движения растения в
зависимости от условии освещения.
Еще затрудняюсь
Получилось

English
Русский
Правила

Адаптация растений к засухе

1.
Брей ЕА:
Реакция растений на дефицит воды.
Trends Plant Sci.
1997;2(2):48–54.
10.1016/С1360-1385(97)82562-9
[CrossRef] [Google Scholar]

2.
Дай А:
Усиление засухи при глобальном потеплении в наблюдениях и моделях.
Нат Клим Чанг.
2012;3:52–8.
10.1038/nclimate1633
[CrossRef] [Google Scholar]

3.
Бонерт Х.Дж., Нельсон Д.Э., Дженсен Р.Г.:
Адаптации к экологическим стрессам.
Растительная клетка.
1995;7(7):1099–111.
10.1105/тпк.7.7.1099
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4.
Левитт Дж.:
Реакции растений на стрессы окружающей среды. Том 2. Вода, радиация, соль и другие стрессы. (Академическая пресса), 1980.
Справочный источник
[Google Scholar]

5.
Джонс М.М., Тернер Н.К., Осмонд С.Б.:
Механизмы засухоустойчивости. Физиология и биохимия засухоустойчивости растений. 1981; 1:15–37. [Google Scholar]

6.
Морган Дж. М.:
Осморегуляция и водный стресс у высших растений.
Annu Rev Plant Physiol.
1984; 35: 299–319.
10.1146/аннурев.стр.35.060184.001503
[CrossRef] [Google Scholar]

7.
Гафф Д.Ф.:
Устойчивые к засухе растения Южной Америки.
Экология.
1987;74(1):133–6.
10.1007/BF00377357
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8.
Гафф Д.Ф.:
Устойчивые к засухе цветковые растения на юге Африки.
Наука.
1971; 174 (4013): 1033–4.
10.1126/наука.174.4013.1033
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

9.
Порембски С:
Обнажения гранитов и гнейсов (инзельберги) как центры разнообразия устойчивых к высыханию сосудистых растений.
Завод Экол.
2000;151(1):19–28.
10.1023/А:1026565817218
[CrossRef] [Google Scholar]

10.
Чонди Б., Фукай С., Купер М.:
Водный потенциал листьев и осмотическая адаптация как физиологические признаки для улучшения засухоустойчивости риса.
Полевые культуры Res.
2002;76(2–3):153–63.
10.1016/С0378-4290(02)00036-9
[CrossRef] [Google Scholar]

11.
Пантуван Г., Фукай С., Купер М. и др.:
Урожайность риса (
Oryza sativa L.) генотипы к засухе на богарных низинах: 3. Растительные факторы, способствующие засухоустойчивости.
Полевые культуры Res.
2002;73(2–3):181–200.
10.1016/С0378-4290(01)00194-0
[CrossRef] [Google Scholar]

12.
Венупрасад Р., Лафит Х.Р., Атлин Г.Н.:
Ответ на прямой отбор по урожайности зерна при стрессе от засухи у риса.
Растениеводство.
2007;47(1):285–293.
10.2135/cropsci2006.03.0181
[CrossRef] [Google Scholar]

13.
Гуан Ю.С., Серрадж Р., Лю С.Х. и др.:
Одновременное повышение урожайности в условиях засухи и в нестрессовых условиях: пример риса (
Oryza sativa L.).
J Опытный бот.
2010;61(15):4145–56.
10.1093/jxb/erq212
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14.
Чон Дж.С., Ким Ю.С., Редиллас М.С. и др.:
Сверхэкспрессия OsNAC5 увеличивает диаметр корня у растений риса, что приводит к повышенной засухоустойчивости и повышению урожайности зерна в поле.
Завод Биотехнолог J.
2013;11(1):101–14.
10.1111/пби.12011
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15.
Redillas MC, Jeong JS, Kim YS и др.:
Гиперэкспрессия
OsNAC9 изменяет строение корней растений риса, повышая засухоустойчивость и урожайность зерна в полевых условиях.
Завод Биотехнолог J.
2012;10(7):792–805.
10.1111/j.1467-7652.2012.00697.x
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16.
Чон Дж.С., Ким Й.С., Пэк К.Х. и др.:
Специфическое для корня выражение
OsNAC10 повышает засухоустойчивость и урожайность риса в условиях полевой засухи.
Физиол растений.
2010;153(1):185–97.
10.1104/стр.110.154773
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17.
Амбаварам М.М., Басу С., Кришнан А. и др.:
Скоординированная регуляция фотосинтеза у риса повышает урожайность и устойчивость к стрессам окружающей среды.
Нац.коммун.
2014;5:5302.
10.1038/ncomms6302
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18.
Рамеговда В., Басу С., Кришнан А. и др.:
Рис
РОСТ В УСЛОВИЯХ ЗАСУХИ КИНАЗА необходима для обеспечения засухоустойчивости и урожайности зерна в нормальных условиях и в условиях засушливого стресса.
Физиол растений.
2014;166(3):1634–45.
10.1104/стр.114.248203
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19.
Йорданов И, Великова В, Цонев Т:
Реакция растений на засуху, акклиматизация и стрессоустойчивость.
Фотосинтетика.
2000;38(2):171–86.
10.1023/А:1007201411474
[CrossRef] [Google Scholar]

20.
Брей ЕА:
Молекулярные реакции на дефицит воды.
Физиол растений.
1993;103(4):1035–40.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21.
Осакабе Ю., Осакабе К., Шинозаки К. и др.:
Реакция растений на водный стресс.
Front Plant Sci.
2014;5:86.
10.3389/fpls.2014.00086
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22.
Рейнольдс М., Тубероза Р.:
Трансляционные исследования, влияющие на продуктивность сельскохозяйственных культур в засушливых условиях.
Curr Opin Plant Biol.
2008;11(2):171–9.
10.1016/j.pbi.2008.02.005
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23.
Тезара В., Митчелл В.Дж., Дрисколл С.Д. и др.:
Водный стресс ингибирует фотосинтез растений за счет уменьшения фактора связи и АТФ.
Природа.
1999; 401:914–7.
10.1038/44842
[CrossRef] [Google Scholar]

24.
Лоулор Д.У., Корник Г.:
Фотосинтетическая ассимиляция углерода и связанный с ней метаболизм в связи с дефицитом воды у высших растений.
Окружающая среда растительных клеток.
2002;25(2):275–94.
10.1046/j.0016-8025.2001.00814.x
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25.
Нийоги К. К.:
ПЕРЕСМОТР ФОТОЗАЩИТЫ:
Генетические и молекулярные подходы .
Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol.
1999;50:333–59.
10.1146/аннурев.арзавод.50.1.333
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26.
Деммиг-Адамс Б., Адамс В.В., III:
Роль каротиноидов ксантофиллового цикла в защите фотосинтеза.
Trends Plant Sci.
1996;1(1):21–6.
10.1016/С1360-1385(96)80019-7
[CrossRef] [Google Scholar]

27.
Деммиг-Адамс Б., Адамс В.В., 3-й:
Фотозащита в экологическом контексте: замечательная сложность рассеивания тепловой энергии.
Новый Фитол.
2006;172(1):11–21.
10.1111/j.1469-8137.2006.01835.х
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28.
Лоулор Д.У.:
Ограничение фотосинтеза в листьях, подверженных водному стрессу: устьица
против . Метаболизм и роль АТФ.
Энн Бот.
2002; 89 (спец. №): 871–85.
10.1093/аоб/mcf110
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29.
Medrano H, Parry MAJ, Socias X и др. :
Длительный водный стресс инактивирует Rubisco в подземном клевере.
Энн Appl Biol.
1997;131(3):491–501.
10.1111/j.1744-7348.1997.tb05176.x
[CrossRef] [Google Scholar]

30.
Chaves MM, Flexas J, Pinheiro C:
Фотосинтез в условиях засухи и солевого стресса: механизмы регуляции от всего растения к клетке.
Энн Бот.
2009;103(4):551–60.
10.1093/аоб/mcn125
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31.
Эдвардс Г., Уокер Д.:
C3, C4: механизмы, клеточная и экологическая регуляция фотосинтеза. Калифорнийский университет Press, 1983.
Справочный источник
[PubMed] [Академия Google]

32.
Говик У, Вестхофф П.:
Путь от С.
₃ до С
₄ фотосинтез.
Физиол растений.
2011;155(1):56–63.
10.1104/стр.110.165308
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33.
Пинейро С, Чавиш М.М.:
Фотосинтез и засуха: можем ли мы установить метаболические связи на основе имеющихся данных?
J Опытный бот.
2011;62(3):869–82.
10.1093/jxb/erq340
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34.
Уилкинсон С., Кудоярова Г.Р., Веселов Д.С. и др.:
Взаимодействие гормонов растений: инновационные цели для селекции и управления сельскохозяйственными культурами.
J Опытный бот.
2012;63(9):3499–509.
10.1093/jxb/ers148
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35.
Уилкинсон С., Дэвис В.Дж.:
Засуха, озон, ABA и этилен: новые идеи от клетки к растению и сообществу.
Окружающая среда растительных клеток.
2010;33(4):510–25.
10.1111/j.1365-3040.2009.02052.x
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36.
Ji X, Dong B, Shiran B и др.:
Контроль катаболизма абсцизовой кислоты и гомеостаза абсцизовой кислоты важен для стрессоустойчивости репродуктивной стадии у злаков.
Физиол растений.
2011;156(2):647–62.
10.1104/стр.111.176164
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37.
Сперотто Р.А., Рикаченевский Ф.К., Дуарте Г.Л. и др.:
Идентификация генов с повышенной регуляцией во флаговых листьях во время наполнения рисового зерна и характеристика
Os NAC5, новый АБК-зависимый фактор транскрипции.
Планта.
2009;230(5):985–1002.
10.1007/s00425-009-1000-9
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38.
Лян С, Ван И, Чжу И и др.:
OsNAP связывает абсцизовую кислоту и старение листьев путем точной настройки биосинтеза абсцизовой кислоты и прямого воздействия на гены, связанные со старением, у риса.
Proc Natl Acad Sci U S A.
2014;111(27):10013–8.
10.1073/пнас.1321568111
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39.
Chen X, Wang Y, Lv B и др.:
Фактор транскрипции семейства NAC OsNAP обеспечивает реакцию на абиотический стресс через путь ABA.
Физиол клеток растений.
2014;55(3):604–19.
10.1093/pcp/pct204
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40.
Ду Х, Ван Н, Цуй Ф и др.:
Характеристика гена бета-каротингидроксилазы
DSM2 , придающий рису устойчивость к засухе и окислительному стрессу за счет увеличения синтеза ксантофиллов и абсцизовой кислоты.
Физиол растений.
2010;154(3):1304–18.
10.1104/стр. 110.163741
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41.
Пелег З., Регера М., Тумимбанг Э. и др.:
Цитокинин-опосредованные модификации источника/поглотителя улучшают устойчивость к засухе и повышают урожайность зерна риса в условиях водного стресса.
Завод Биотехнолог J.
2011;9(7):747–58.
10.1111/j.1467-7652.2010.00584.x
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

42.
Пелег З., Блюмвальд Э.:
Гормональный баланс и устойчивость к абиотическим стрессам у сельскохозяйственных культур.
Curr Opin Plant Biol.
2011;14(3):290–5.
10.1016/j.pbi.2011.02.001
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43.
Се Зи, Цзян Д, Цао В и др.:
Взаимосвязь эндогенных фитогормонов с накоплением белка и крахмала в зерне озимой пшеницы при различном постантезисном водном статусе почвы.
Регулятор роста растений.
2003;41(2):117–27.
10.1023/А:1027371906349
[Перекрестная ссылка] [Академия Google]

44.
Чжан С., Ли С., Цао Дж. и др.:
Измененная архитектура и повышенная засухоустойчивость риса за счет подавления индол-3-уксусной кислоты с помощью
TLD1/OsGh4. 13 активация.
Физиол растений.
2009; 151(4):1889–901.
10.1104/стр.109.146803
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45.
Уга Ю., Сугимото К., Огава С. и др.:
Управление архитектурой корневой системы с помощью
ГЛУБОКОЕ Укоренение 1 повышает урожайность риса в засушливых условиях.
Нат Жене.
2013;45(9):1097–102.
10.1038/нг.2725
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46.
Ван С, Ян А, Инь Х и др.:
Влияние водного стресса на содержание эндогенных гормонов и повреждение клеток проростков кукурузы.
J Integr Plant Biol.
2008;50(4):427–34.
10.1111/j.1774-7909.2008.00638.x
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47.
Мунне-Бош С., Алегре Л.:
Умри и дай жить: старение листьев способствует выживанию растений в условиях засухи.
Функц. биол. растений.
2004;31(3):203–216.
10.1071/ФП03236
[CrossRef] [Google Scholar]

48.
Фукао Т., Сюй К., Рональд П.С. и др.:
Вариабельный кластер генов, подобных фактору отклика на этилен, регулирует реакции метаболизма и развития на погружение риса в воду.
Растительная клетка.
2006;18(8):2021–34.
10.1105/тпк.106.043000
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49.
Перата П., Воесенек Л.А.:
Устойчивость к погружению в рис требует
Sub1A , ген, подобный фактору реакции на этилен.
Trends Plant Sci.
2007;12(2):43–6.
10.1016/j.tрастения.2006.12.005
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50.
Раджала А., Пелтонен-Сайнио П.:
Влияние регуляторов роста растений на рост корней и побегов яровых зерновых.
Агрон Дж.
2001;93(4):936–943.
10.2134/агронж2001.934936х
[CrossRef] [Google Scholar]

51.
Резкий RE:
Взаимодействие с этиленом: изменение взглядов на роль абсцизовой кислоты в реакциях роста корней и побегов на водный стресс.
Окружающая среда растительных клеток.
2002;25(2):211–22.
10.1046/j.1365-3040.2002.00798.x
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52.
Yang JC, Zhang JH, Ye YX и др.:
Участие абсцизовой кислоты и этилена в реакциях зерен риса на водный стресс при наполнении.
Окружающая среда растительных клеток.
2004;27(8):1055–64.
10.1111/j.1365-3040.2004.01210.x
[CrossRef] [Google Scholar]

53.
Гомес-Ролдан В., Фермас С., Брюэр П.Б. и др.:
Ингибирование стриголактоном ветвления побегов.
Природа.
2008;455(7210):189–94.
10.1038/природа07271
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54.
Син Ю, Чжан Цюй:
Генетические и молекулярные основы урожайности риса.
Annu Rev Plant Biol.
2010;61:421–42.
10.1146/annurev-arplant-042809-112209
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55.
Сюн Л, Чжу Дж:
Молекулярно-генетические аспекты реакции растений на осмотический стресс.
Окружающая среда растительных клеток.
2002;25(2):131–9.
10.1046/j.1365-3040.2002.00782.x
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

56.
Микко В.Д., Аронн Г.: Реакция растений на стресс от засухи. (изд. Арока. Рикардо). Спрингер, 2002. [Google Scholar]

57.
Миядзава С., Йошимура С., Шинзаки Ю. и др.:
Деактивация аквапоринов снижает внутреннюю проводимость к CO.
₂ диффузия в листьях табака, выращенных в условиях длительной засухи.
Функц. биол. растений.
2008;35(7):553–564.
10.1071/ФП08117
[CrossRef] [Google Scholar]

58.
Тосенс Т., Ниинеметс У., Вислап В. и др.:
Онтогенетические изменения диффузионной проводимости мезофилла и фотосинтетической способности в условиях разной освещенности и водообеспеченности у
Populus tremula : как структура ограничивает функцию.
Окружающая среда растительных клеток.
2012;35(5):839–56.
10.1111/ж.1365-3040.2011.02457.х
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59.
Сюй Цзи, Чжоу Г:
Реакция плотности устьиц листьев на водный статус и ее связь с фотосинтезом в траве.
J Опытный бот.
2008;59(12):3317–25.
10.1093/jxb/ern185
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60.
Блюм А:
Засухоустойчивость, эффективность использования воды и потенциал урожайности — совместимы ли они, противоречат друг другу или исключают друг друга?
Aust J Agric Res.
2005;56(11):1159–1168.
10.1071/AR05069
[CrossRef] [Google Scholar]

61.
Караба А., Диксит С., Греко Р. и др.:
Повышение эффективности использования воды при выращивании риса за счет
ХАРДИ ,
Ген засухо- и солеустойчивости Arabidopsis .
Proc Natl Acad Sci U S A.
2007;104(39):15270–5.
10.1073/пнас.0707294104
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62.
Spollen WG, Sharp RE:
Пространственное распределение тургора и роста корней при низком водном потенциале.
Физиол растений.
1991;96(2):438–43.
10.1104/стр.96.2.438
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63.
Дик К.И., Малами Дж.:
Осмотическая регуляция архитектуры корневой системы.
Завод Ж.
2005;43(1):17–28.
10.1111/j.1365-313X.2005.02425.x
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64.
Со ПиДжей, Пак Си:
Гомеостаз ауксинов при развитии боковых корней в условиях засухи.
Поведение сигнала установки.
2009;4(10):1002–4.
10.4161/псб.4.10.9716
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65.
Чен Х, Ли Зи, Сюн Л:
Растительная микроРНК регулирует адаптацию корней к засушливому стрессу.
ФЭБС Письмо.
2012;586(12):1742–1747.
10.1016/j.febslet.2012.05.013
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66.
Джаффе М.Дж., Такахаши Х., Биро Р.Л.:
Мутант гороха для изучения гидротропизма корней.
Наука.
1985; 230(4724):445–7.
10.1126/наука.230.4724.445
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

67.
Такахаси Н., Ямадзаки Ю., Кобаяши А. и др.:
Гидротропизм взаимодействует с гравитропизмом, разрушая амилопласты в корнях проростков арабидопсиса и редьки.
Физиол растений.
2003;132(2):805–10.
10.1104/стр.102.018853
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68.
Блилоу И., Сюй Дж., Уайлдуотер М. и др.:
Сеть посредников оттока ауксинов PIN контролирует рост и формирование паттерна в
Корни арабидопсиса .
Природа.
2005;433(7021):39–44.
10.1038/природа03184
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69.
Сенгупта Д., Редди А.Р.:
Дефицит воды как регуляторный переключатель реакции корней бобовых культур.
Поведение сигнала установки.
2011;6(6):914–7.
10.4161/псб.6.6.15340
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70.
Диксит С., Кумар Бисвал А., Мин А. и др.:
Действие нескольких генов внутри QTL, объединенных вокруг совместно локализованного транскрипционного фактора, лежит в основе QTL с большим эффектом.
Научный представитель
2015;5: 15183.
10.1038/srep15183
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71.
Генри А., Кэл А.Дж., Батото Т.С. и др.:
Корневые атрибуты, влияющие на водопоглощение риса (
Oryza sativa ) в условиях засухи.
J Опытный бот.
2012;63(13):4751–63.
10.1093/jxb/ers150
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72.
Хуанг Б., Фрай Д. Д.:
Анатомические, физиологические и морфологические реакции корней на стресс от засухи для сортов высокорослых овсяниц.
Растениеводство.
1998;38(4):1017–1022.
10.2135/cropsci1998.0011183X003800040022x
[Перекрестная ссылка] [Академия Google]

73.
Штойдл Э:
Поглощение воды корнями: последствия водного дефицита.
J Опытный бот.
2000;51(350):1531–42.
10.1093/jexbot/51.350.1531
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74.
Чавиш М.М., Оливейра М.М.:
Механизмы, лежащие в основе устойчивости растений к дефициту воды: перспективы водосберегающего сельского хозяйства.
J Опытный бот.
2004;55(407):2365–84.
10.1093/jxb/erh369
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75.
Мейер Р.Ф., Бойер Дж.С.:
Чувствительность клеточного деления и удлинения клеток к низкому водному потенциалу в гипокотилях сои.
Планта.
1972;108(1):77–87.
10.1007/BF00386508
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76.
Серрадж Р., Синклер Т.Р.:
Накопление осмолитов: действительно ли это может помочь увеличить урожай в условиях засухи?
Окружающая среда растительных клеток.
2002;25(2):333–41.
10.1046/j.1365-3040.2002.00754.x
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77.
Oosterhuis DM, Wullschleger SD:
Осмотическая регулировка хлопка (
Gossypium hirsutum L.) Листья и корни в ответ на водный стресс.
Физиол растений.
1987;84(4):1154–1157.
10.1104/стр.84.4.1154
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78.
Заутер А., Дэвис В.Дж., Хартунг В.:
Дальний сигнал абсцизовой кислоты в засушливом растении: судьба гормона на пути от корня к побегу.
J Опытный бот.
2001; 52(363):1991–7.
10.1093/jexbot/52.363.1991
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79.
Ашраф М., Фулад М.Р.:
Роль глицина бетаина и пролина в повышении устойчивости растений к абиотическим стрессам.
Бот Environment Exp.
2007;59(2):206–16.
10.1016/j.envexpbot.2005.12.006
[CrossRef] [Google Scholar]

80.
Ю Л.Х., Ву С.Дж., Пэн Ю.С. и др.:
Арабидопсис EDT1 /
HDG11 улучшает засухо- и солеустойчивость хлопка и тополя и повышает урожайность хлопка в поле.
Завод Биотехнолог J.
2016;14(1):72–84.
10.1111/pbi.12358
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81.
He X, Chen Z, Wang J и др.:
Сахароза: ген фруктан-6-фруктозилтрансферазы (6-SFT) из
Psathyrostachys huashanica придает табаку устойчивость к абиотическому стрессу.
Ген.
2015;570(2):239–47.
10.1016/j.gene.2015.06.023
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82.
Гэ Л, Чао Д, Ши М и др.:
Сверхэкспрессия гена трегалозо-6-фосфатфосфатазы
OsTPP1 придает рису устойчивость к стрессу и приводит к активации генов, чувствительных к стрессу.
Планта.
2008;228(1):191–201.
10.1007/s00425-008-0729-х
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

83.
Ан С., Андерсон Дж. А., Сорреллс М. Е. и др.:
Гомеологические отношения хромосом риса, пшеницы и кукурузы.
Мол Ген Генет.
1993;241(5–6):483–90.
[PubMed] [Google Scholar]

84.
Хирота О, Ока М, Такеда Т:
Оценка активности стока по размеру стока и увеличению сухого вещества на стадии созревания ячменя (
Hordeum vulgare ) и рис (
Oryza sativa ).
Энн Бот.
1990;65(4):349–353.
Справочный источник
[Академия Google]

85.
Гладун И.В., Карпов Е.А.:
Образование и распределение ассимилятов между метелкой и вегетативными органами риса после цветения.
Русс Ж Завод Физиол.
1993;40(5):629-633.
Справочный источник
[Google Scholar]

86.
Li X, Lawas LMF, Malo R и др.:
Метаболические и транскриптомные сигнатуры цветочных органов риса показывают, что сахарное голодание является фактором репродуктивной недостаточности в условиях стресса от жары и засухи.
Окружающая среда растительных клеток.
2015;38(10):2171–92.
10.1111/шт.12545
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

87.
Нгуен Г.Н., Хейлстоунс Д.Л., Уилкс М. и др.:
СТРЕСС ЗАСУХИ: роль метаболизма углеводов в вызванной засухой мужской стерильности в пыльниках риса.
J Agron Crop Sci.
2010;196(5):346–57.
10.1111/j.1439-037X.2010.00423.x
[CrossRef] [Google Scholar]

88.
Шеоран И.С., Сайни Х.С.:
Вызванное засухой мужское бесплодие у риса: изменения уровня углеводов и активности ферментов, связанные с ингибированием накопления крахмала в пыльце.
Репродукция полового растения.
1996;9(3):161–9.
10.1007/BF02221396
[CrossRef] [Google Scholar]

89.
Джин И, Ян Х, Вэй Зи и др.:
Развитие самцов риса в условиях засушливого стресса: фенотипические изменения и стадийно-зависимое транскриптомное перепрограммирование.
Мол Завод.
2013;6(5):1630–45.
10.1093/мп/сст067
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

90.
Тубероза Р:
Фенотипирование засухоустойчивости сельскохозяйственных культур в эпоху геномики.
Фронт Физиол.
2012;3:347.
10.3389/ффиз.2012.00347
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91.
Нгуен Т.Т., Клюева Н., Чамарек В. и др.:
Картирование насыщения областей QTL и идентификация предполагаемых генов-кандидатов на устойчивость к засухе у риса.
Мол Генет Геномикс.
2004;272(1):35–46.
10.1007/s00438-004-1025-5
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

92.
Ду Х, Ву Н, Фу Дж и др.:
Член семейства Gh4, OsGh4-2, модулирует уровни ауксина и абсцизовой кислоты и по-разному влияет на устойчивость риса к засухе и холоду.
J Опытный бот.
2012;63(18):6467–80.
10.1093/jxb/ers300
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

93.
Oh SJ, Kim YS, Kwon CW и др.:
Сверхэкспрессия фактора транскрипции
AP37 в рисе повышает урожайность зерна в условиях засухи.
Физиол растений.
2009;150(3):1368–79.
10.1104/стр.109.137554
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

94.
He Y, Hao Q, Li W и др.:
Идентификация и характеристика рецепторов АБК в
Oryza sativa .
PLoS Один.
2014;9(4):e95246.
10.1371/journal.pone.0095246
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

95.
Guo C, Luo C, Guo L и др.:
OsSIDP366 , ген DUF1644, позитивно регулирует реакцию риса на засуху и солевой стресс.
J Integr Plant Biol.
2016;58(5):492–502.
10.1111/jipb.12376
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

96.
Сюн Х., Ли Дж., Лю П. и др.:
Гиперэкспрессия
OsMYB48-1 , новый фактор транскрипции, связанный с MYB, повышает устойчивость риса к засухе и засолению.
PLoS Один.
2014;9(3):e92913.
10.1371/journal.pone.0092913
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

97.
Че М., Ли Дж. С., Нам М. Х. и др.:
Протеинкиназа 2, родственная SNF1, индуцируемая дегидратацией риса, фосфорилирует фактор связывания элемента, чувствительного к абсцизовой кислоте, и связывается с передачей сигналов ABA.
Растительный Мол Биол.
2007;63(2):151–69.
10.1007/s11103-006-9079-х
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

98.
Чжан С., Хайдер И., Колен В. и др.:
Функция гена HD-Zip I
Oshox22 в опосредованной АБК засухе и солеустойчивости риса.
Растительный Мол Биол.
2012;80(6):571–85.
10.1007/s11103-012-9967-1
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

99.
Ху Х, Дай М, Яо Дж и др.:
Сверхэкспрессия факторов транскрипции NAM, ATAF и CUC (NAC) повышает засухоустойчивость и солеустойчивость риса.
Proc Natl Acad Sci U S A.
2006;103(35):12987–92.
10.1073/пнас.0604882103
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

100.
Hu H, You J, Fang Y и др.:
Характеристика гена фактора транскрипции
SNAC2 , придающий рису устойчивость к холоду и соли.
Растительный Мол Биол.
2008;67(1–2):169–81.
10.1007/с11103-008-9309-5
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

101.
Ю Дж, Ху Х, Сюн Л:
Орнитин
δ -ген аминотрансферазы
OsOAT придает рису устойчивость к засухе и окислительному стрессу.
Науки о растениях.
2012;197:59–69.
10.1016/j.plantsci.2012.090,002
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

102.
Сян И, Тан Н, Ду Х и др.:
Характеристика OsbZIP23 как ключевого игрока семейства основных факторов транскрипции лейциновой молнии для придания рису чувствительности к абсцизовой кислоте, солености и засухоустойчивости.
Физиол растений.
2008; 148 (4): 1938–52.
10.1104/стр.108.128199
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

103.
Джиша В., Дампанабойна Л., Вадассери Дж. и др.:
Сверхэкспрессия фактора транскрипции типа AP2/ERF
OsEREBP1 Придает рису устойчивость к биотическим и абиотическим стрессам.
PLoS Один.
2015;10(6):e0127831.
10.1371/журн.pone.0127831
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

104.
Лю С., Мао Б., Оу С. и др.:
OsbZIP71, фактор транскрипции bZIP, придает рису устойчивость к засолению и засухе.
Растительный Мол Биол.
2014;84(1–2):19–36.
10.1007/с11103-013-0115-3
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
F1000 Рекомендация

105.
Тан Н, Чжан Х, Ли Х и др.:
Конститутивная активация фактора транскрипции OsbZIP46 улучшает устойчивость риса к засухе.
Физиол растений.
2012;158(4):1755–68.
10.1104/стр.111.1

[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

106.
Цзоу М., Гуан И, Рен Х и др.:
Фактор транскрипции bZIP, OsABI5, участвует в фертильности и стрессоустойчивости риса.
Растительный Мол Биол.
2008;66(6):675–83.
10.1007/s11103-008-9298-4
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

107.
Йошида Т., Фудзита Ю., Саяма Х. и др.:
AREB1, AREB2 и ABF3 являются основными факторами транскрипции, которые совместно регулируют ABRE-зависимую передачу сигналов ABA, участвующую в устойчивости к засухе, и требуют ABA для полной активации.
Завод Ж.
2010;61(4):672–85.
10.1111/j.1365-313X.2009.04092.x
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

108.
You J, Zong W, Li X и др.:
Ген, нацеленный на SNAC1
OsSRO1c модулирует закрытие устьиц и устойчивость к окислительному стрессу, регулируя перекись водорода в рисе.
J Опытный бот.
2013;64(2):569–83.
10.1093/jxb/ers349
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

109.
Цай С., Цзян Г., Е Н. и др.:
Ключевой катаболический ген АБК,
OsABA8ox3 участвует в обеспечении устойчивости риса к засухе.
PLoS Один.
2015;10(2):e0116646.
10.1371/journal.pone.0116646
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Как растения адаптируются к пустыне или маловодью

Опубликовано 05 июля 2022 г.
Арье Брусованкин

Пустыни — одно из самых ветреных мест на Земле. Как тепло
усиливается в течение дня, ветры становятся сильнее, и в Аризоне это может вызвать пыльные бури, известные как хабубы. Эти события действуют как «семенные бури», несущие бесчисленные семена пустынных растений. | 1 кредит0005

Типы пустынных растений

Существует множество различных видов пустынных растений, включая кактусы, суккуленты, акации, мескитовые деревья, креозотовый куст и юкку. Каждый из них по-своему приспособился к выживанию в суровых условиях пустыни.

Кактусы, пожалуй, самые известные пустынные растения. У них толстые стебли, которые хранят воду, и редкие листья, которые минимизируют испарение. Некоторые кактусы, такие как сагуаро, могут достигать 20 футов в высоту.

Суккуленты — еще один тип пустынных растений, приспособленных для сохранения воды. У них есть мясистые листья, которые хранят воду, и часто имеют восковое покрытие, которое помогает предотвратить испарение. Многие суккуленты, такие как алоэ вера, используются из-за их лечебных свойств.

Акации — пустынные растения с длинными корнями, которые помогают им достигать подземных источников воды. У них также есть маленькие листья, которые уменьшают испарение. Акация — национальное дерево Израиля.

Мескитовый кустарник — это тип пустынного кустарника с длинными глубокими корнями, которые помогают ему достигать источников воды глубоко под землей. У него тоже маленькие листья и толстое восковое покрытие, которое помогает предотвратить потерю воды. Мескитовое дерево является важным источником пищи и убежищем для многих животных в пустыне.

Креозотовый кустарник — это разновидность пустынного кустарника, приспособленного для выживания в очень засушливых условиях. У него маленькие листья и глубокая корневая система, которая помогает ему проникать под землю в поисках воды. Креозотовый куст является цветком штата Аризона.

Юкка — это растение пустыни с длинными острыми листьями, которые помогают ему улавливать влагу из воздуха. Он также имеет глубокую корневую систему, которая помогает достигать подземных источников воды. Юкка является важным источником пищи и убежищем для многих животных в пустыне.

Локации

В то время как пустынные растения встречаются в жарких и сухих пустынях по всему миру, некоторые из самых известных пустынных растений происходят из пустынь Северной Америки. Самым известным пустынным растением в Северной Америке является кактус, который также можно найти в пустынях на юго-западе США и в Мексике. Мескитовое дерево — еще одно распространенное пустынное растение Северной Америки, которое можно найти в пустынях Аризоны, Калифорнии и Мексики. Обычно в пустынных районах Северной Америки встречается растение юкка, которое также встречается в пустынях на юго-западе США и в Мексике.

Водохранилище растений, обитающих в пустыне

Кактус Сагуаро (Carnegiea gigantea), пустыня Сонора, Аризона, США. Взрослый сагуаро может хранить 5000 литров воды. Для этого у него есть складки, похожие на гармошку, которые проходят вверх по туловищу и вдоль рук. После дождя сагуаро расширяется, а складки распрямляются, так как внутренний резервуар для воды наполняется. | Предоставлено: BBC

Как упоминалось ранее, пустынные растения приспособились различными способами экономить воду. Некоторые пустынные растения хранят воду в своих листьях, стеблях или корнях. У других толстая восковая кожа, которая помогает предотвратить потерю воды. Некоторые пустынные растения имеют маленькие листья, которые помогают уменьшить испарение. Другие имеют глубокие стержневые корни, которые помогают им достигать подземных источников воды.

Кактусы имеют толстые, мясистые стебли, которые хранят воду, и редкие листья, которые минимизируют испарение. Некоторые кактусы, такие как сагуаро, могут хранить в своем стволе до 1000 галлонов воды.

Суккуленты имеют плотные, широкие листья, которые хранят воду, и часто имеют восковой налет, помогающий предотвратить испарение. Многие суккуленты, такие как алоэ вера, могут хранить в своих листьях до 96 литров (25 галлонов) воды.

У акаций длинные корни, которые помогают им добираться до воды, скрытой под землей. У них также есть маленькие листья, которые уменьшают испарение. Дерево акации может хранить до 120 литров (32 галлона) воды в своих корнях.

У мескитового дерева длинные и глубокие корни, которые помогают ему достигать источников воды глубоко под землей. У него также есть маленькие листья и толстое восковое покрытие, которое помогает предотвратить потерю воды. Мескитовое дерево может хранить в своих корнях до 200 литров (53 галлона) воды.

Куст креозота имеет маленькие листья и глубокую корневую систему, которая помогает ему добираться до воды, находящейся под поверхностью. Креозотовый куст может хранить в своих корнях до 1000 литров (264 галлона) воды.

У юкки длинные острые листья, которые помогают ей улавливать влагу из воздуха. Он также имеет глубокую корневую систему, которая помогает ему достигать подземных источников воды. Юкка может хранить в своих корнях до 700 литров (185 галлонов) воды.

Медленный и быстрый рост

Пустынные растения адаптировались к суровым условиям своей среды обитания, выработав стратегию быстрого или медленного роста. Быстрорастущие растения пустыни, как правило, являются однолетними растениями, которые быстро завершают свой жизненный цикл и направляют всю свою энергию на размножение. Эти растения быстро растут в сезон дождей и производят большое количество семян, на которые они полагаются, чтобы пережить сухой сезон. С другой стороны, медленнорастущие пустынные растения, как правило, представляют собой многолетники, которые живут много лет. Они растут медленнее и затрачивают меньше энергии на размножение, но лучше переносят засуху и другие стрессы.

У стратегий как быстрого, так и медленного роста есть свои плюсы и минусы. Быстрорастущие растения могут с большей вероятностью преуспеть в непредсказуемых или меняющихся условиях, но они также более уязвимы к засухе и другим стрессам. Медленнорастущие растения — полная противоположность; у них может быть меньше шансов преуспеть в изменении окружающей среды, но они более устойчивы к засухе и другим стрессам. В конечном счете, наилучшая стратегия для пустынного растения зависит от конкретных условий его среды обитания.

Изменение климата

Упавший африканский баобаб (Adansonia digitata), Зимбабве. Последствия изменения климата привели к тому, что многие из самых старых и крупных баобабов в Африке выпали за последнее десятилетие. | Предоставлено: BBC

Пустынные растения приспособлены к выживанию в чрезвычайно жарких и сухих условиях. Однако изменение климата заставляет пустыню нагреваться еще больше, что затрудняет выживание этих растений.

Главной угрозой для пустынных растений от изменения климата является повышение температуры. С повышением температуры увеличивается количество испаряемой из почвы воды. Это означает, что растениям меньше воды доступно для поглощения через их корни.

Кроме того, более жаркие условия могут вызывать у растений больший стресс и замедлять их рост. В некоторых случаях они могут даже умереть.

Изменение климата также вызывает изменения в характере осадков во многих пустынях. Меньшее количество осадков может привести к засухе, которая может еще больше усугубить стресс пустынных растений и замедлить их рост.

Изменения в осадках также могут вызвать внезапные наводнения, которые могут повредить пустынные растения или даже полностью смыть их.

Все эти последствия изменения климата затрудняют выживание и процветание пустынных растений. В результате разнообразие растительной жизни в пустынях, вероятно, сократится по мере дальнейшего изменения климата.

Эта статья была подготовлена и составлена компанией Sandler Digital в сотрудничестве с PBS.

Об авторе

Арье Брусованкин — продюсер контента в Sandler Digital, цифровом маркетинговом агентстве, специализирующемся на оптимизации контента, и выпускник Университета Рутгерса, изучающий философию и психологию.