Потомство вегетативно размножающегося растения называется: Де №1 Понятие о сорте и гетерозисных гибридах

Де №1 Понятие о сорте и гетерозисных гибридах

Кафедра
растениеводства и селекции

Комплект
тестов по дисциплине

«Селекция
и семеноводство полевых культур»

направление
«Агрономия», 9 — 10 семестр

канд.
с.х. наук, доцент Антимонова О.Н.

ДЕ
№1 Понятие о сорте и гетерозисных
гибридах

ДЕ
№2 Учение об исходном материале

ДЕ
№3 Аналитическая селекция и методы
отбора.

ДЕ
№4 Внутривидовая и отдаленная гибридизация

ДЕ
№5 Экспериментальный мутагенез и
полиплоидия

ДЕ
№6 Гетерозис и его использование в
селекции растений

ДЕ
№7 Организация
и техника селекционного процесса

ДЕ
№8 Теоретические основы семеноводства,
сортосмена и сортообновление

ДЕ
№9 Технология производства высококачественных
семян полевых культур

ДЕ
№10 Сроки и способы уборки семенных
посевов. Подработка, сушка и хранение
семян.

(м)Методы
выведения новых сортов и пород животных
разрабатывает наука:

~генетика

=селекция

~цитология

~систематика

(м)Какая
из движущих сил эволюции человека
отсутствовала на ранних этапах его
становления?

~изменчивость

~наследственность

~естественный
отбор

=общественный
характер труда

(м)Каким
путем осуществляется в селекции растений
выведение новых сортов?

~выращиванием
растений на удобренных почвах

=скрещиванием
растений разных сортов и последующим
отбором потомства с ценными признаками

~вегетативным
размножением с помощью отводков

~выращиванием
растений на бедных почвах

(м)Приспособленность
организмов к среде обитания – результат

~стремления
особей к самоусовершенствованию

~модификационной
изменчивости

~деятельности
человека

=взаимодействия
движущих сил эволюции

(м)Какое
из перечисленных растений не является
самоопылителем?

~горох

~чечевица

~овес

=кукуруза

(м)К
хлебам 1-ой группы относится

=пшеница

~кукуруза

~просо

~сорго

(м)К
хлебам 2-ой группы относится

~пшеница

~рожь

~овес

=рис

(м)Соцветие
сложный колос характерно для большинства
растений семейства

~лилейных

=злаков

~бобовых

~пасленовых

(м)Что
такое продуктивность?

=средняя
урожайность одного растения

~урожайность
растений с единицы площади

~масса
1000 зерен

~потенциальная
урожайность

(м)Как
называется устойчивость растений к
комплексу неблагоприятных условий в
период перезимовки?

~морозостойкость

=зимостойкость

~холодостойкость

~вирулентность

(м)Когда
посевы озимых особенно страдают от
низких температур?

~осенью

=рано
весной после схода снега

~зимой

~поздневесенние
заморозки

(м)Что
из перечисленного относится к
нерегулируемым факторам роста и развития
растений?

~засоренность
посевов

~кислотность
почвы

~повреждение
вредителями

=сумма
активных температур

(м)К
абиотическим факторам относят

~образование
колоний птиц

~нашествие
саранчи

=обильный
снегопад

(м)Ведущий
отечественный селекционер, занимавшийся
селекцией подсолнечника:

=В. С.Пустовойт

~А.П.Шехурдин

~П.П.Лукьяненко

(м)Ведущий
отечественный селекционер, занимавшийся
селекцией озимой пшеницы:

~В.С.Пустовойт

~А.П.Шехурдин

=П.П.Лукьяненко

(м)Ведущий
отечественный селекционер, занимавшийся
селекцией яровой пшеницы:

~В.С.Пустовойт

=А.П.Шехурдин

~П.П.Лукьяненко

(м)Как
называются сорта, созданные определенными
методами селекции в научно –
исследовательских учреждениях:

~местные

=селекционные

~районированные

(м)Сорта
самоопылителей, выведенные путем
индивидуального отбора и являющиеся
потомством одного выделенного растения:

~гибридные

=линейные

~сорта-клоны

(м)Сорта,
созданные путем массового отбора
самоопыляющихся, а чаще всего
перекрестноопыляющихся растений:

~линейные

~сорта-клоны

=сорта-популяции

(м)Потомство
вегетативно размножающегося растения
называется:

~Семья

~Линия

=Клон

(м)Исходным
материалом для естественного отбора
является

~модификационная
изменчивость

=наследственная
изменчивость

~борьба
особей за условия выживания

~приспособленность
популяций к среде обитания

(м)Что
такое интродукция?

~воздействие
на организм растений различными
физическими и химическими факторами

~семейно
– групповой отбор

=перенос
в какую – либо страну или область видов
и сортов растений, ранее не произраставших
в этой местности

(м)Н. И.
Вавилов определил центры происхождения
растений

=культурных

~светолюбивых

~дикорастущих

~травянистых

(м)Какие
растения, приспособлены отбором к
засушливым условиям:

~гигрофильные

=ксерофильные

~мезофильные

(м)Какие
растения, приспособленны отбором к
условиям среднего увлажнения:

~гигрофильные

~ксерофильные

=мезофильные

(м)Какой
из показателей относится к физиологическим
свойствам растений (укажите два верных
утверждения):

~высота
растений

=засухоустойчивость

~содержание
белка в зерне

=морозостойкость

(м)Какой
из показателей относится к биохимическим
свойствам растений (укажите два верных
утверждения):

~отзывчивость
на высокий агрофон

~выход
муки

=содержание
крахмала в зерне

=содержание
сахара в стеблях

(м)Закон
гомологических рядов в наследственной
изменчивости установил

~Г.
Мендель

=Н.И.
Вавилов

~Г.Д.
Карпеченко

~Т.
Морган

(м)Первичный
генетический центр происхождения
картофеля:

~Африканский

~Северо-американский

=Южно-американский

(м)Первичный
генетический центр происхождения
ячменя:

=Африканский

~Северо-американский

~Южно-американский

СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ В ПРИРОДЕ | Институт радиобиологии НАН Беларуси

Поразительное свойство живых организмов — это высокая степень мутабильности генов.

Мутации –  это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Термин «мутация» введен в науку Де Фризом.

Мутации возникают в клетках любых тканей многоклеточного организма и на различных стадиях его развития. По типу клеток, в которых мутации произошли, различают: генеративные и соматические мутации [1].

Генеративные мутации возникают в половых клетках, не влияют на признаки данного организма, проявляются только в следующем поколении.

Соматические мутации возникают в соматических клетках, проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении. Мутации, возникающие в соматических клетках, наследуются дочерними клетками, которые образуются в процессе митотических делений. Фенотипические последствия таких изменений проявляются только у самой мутантной особи и только в том случае, если возникшие мутации препятствуют осуществлению специфических функций, свойственных данной клетке. Соматические мутации могут содержаться не во всех клетках организма, т.е. нормальные и мутантные клетки сосуществуют у одного индивидуума, что приводит к мозаицизму — наличию в организме клеток, отличающихся по своему генотипу и его фенотипическим проявлениям от других клеток этого же организма. Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения (прежде всего вегетативного).

Первая информация о соматических мутациях (они же почковые вариации или спорты (sport)) у многолетних, главным образом, древесных (плодово-ягодных и декоративных) растений появилась в первой половине 19-го века. Обобщивший ее Чарлз Дарвин (1868) посвятил этому вопросу целую главу в своем знаменитом труде «The Variation of Animals and Plants under Domestication»,

По адаптивному значению выделяют: полезные, вредные (летальные, полулетальные) и нейтральные мутации [2]. По характеру проявления мутации могут быть доминантными и рецессивными. Если доминантная мутация является вредной, то она может вызвать гибель ее обладателя на ранних этапах онтогенеза. Рецессивные мутации не проявляются у гетерозигот, поэтому длительное время сохраняются в популяции в «скрытом» состоянии и образуют резерв наследственной изменчивости. При изменении условий среды обитания носители таких мутаций могут получить преимущество в борьбе за существование.

В зависимости от того, выявлен ли мутаген, вызвавший данную мутацию, или нет, различают индуцированные и спонтанные мутации. Обычно спонтанные мутации возникают естественным путем, индуцированные — вызываются искусственно. В зависимости от уровня наследственного материала, на котором произошла мутация, выделяют: генные, хромосомные и геномные мутации.

Соматические мутации по своей природе ничем не отличаются от генеративных. Различие состоит лишь в проявлении и методах их обнаружения. Чем раньше в онтогенезе возникает соматическая мутация, тем больше оказывается участок ткани, несущие данную мутацию, и чем позднее — тем меньше. Соматическая мутация проявляется мозаично. Особи, несущие участки мутантной ткани, называют мозаиками, или химерами. В силу диплоидности набора хромосом в клетках соматической ткани, проявление мутации возможно только в тех случаях, когда мутантная аллель оказывается доминантной или будет рецессивна и будет находиться в гомозиготном состоянии.

Различий в частоте возникновения соматических и генеративных мутаций не обнаружено. Однако есть факты, что ряд генов мутирует с разной скоростью на разных стадиях онтогенеза. Так если у растений дельфиниума ген лавандовой окраски мутирует на поздней стадии развития цветка в лепестках встречаются одиночные клетки с измененной окраской, а при возникновении той же мутации на ранней стадии она может затрагивать большие по размеру участки — половину лепестка или даже целый цветок.

Ярким примером соматической мутации является окраска шерстного покрова у овцы: черное пятно на фоне коричневой окраски. Эта мутация могла проявиться либо как доминантная, либо как рецессивная при потере части или всей гомологичной хромосомы.

Подобные явления часто встречаются у самцов дрозофилы, у которых иногда часть глаза имеет красные фасетки, а часть — белые. Эта мозаичность связана с возникновением рецессивной мутации в локусе white половой хромосомы во время развития имагинальных дисков глаз. Но появляется она не только у самцов, у которых этот ген в Х-хромосоме находится в гомизиготном состоянии, но и у гетерозиготных самок в силу утраты целой хромосомы, несущей доминантную аллель w⁺, или потери части хромосомы (дефишенси), несущей ту же аллель. В этом случае рецессивная аллель, теперь уже находясь в гомозиготном состоянии, также может проявиться, но эта химерность будет не следствием мутации гена, а следствием изменений в числе или структуре хромосом.

Исследование соматических мутации в настоящее время приобретает важное значение для изучения причин возникновения рака у человека и животных. Предполагают, что ряд злокачественных опухолей возникает по типу соматических мутаций. Соматические мутации имеют прямое отношение также к выяснению причин старения человеческого организма, так как с возрастом может происходить накопление физиологических мутаций в популяции соматических клеток различных органов. Считают, что очень высокая частота заболеваний раком у людей старшего возраста обусловлена в какой-то мере накоплением соматических мутаций.

Наследственные заболеваний человека связаны с мутациями, приводящими к изменению уровней экспрессии генов [3]. Мутации в определенных генах нарушают функционирование биохимических систем, что приводит к развитию соответствующих патологических состояний организма (рисунок 1).

Рисунок 1 — Генетические последствия мутаций, происходящих в геноме соматических клеток человека на разных стадиях эмбриогенеза Черным цветом закрашены места лока-лизации клонов мутантных клеток разных размеров в организме человека [3].Если мутации происходят в геноме клеток зародышевой линии человека, все соматические клетки организма-потомка, который развивается из мутантной зиготы, образовавшейся от слияния мутантных гамет, будут содержать эту мутацию. Чем позже в онтогенезе возникает соматическая мутация, тем меньше размер клона мутантных клеток во взрослом организме. Если мутация доминантна, то возникает наследственное заболевание. Если мутация рецессивна, можно говорить о предрасположенности организма — гетерозиготы к соответствующему заболеванию и носительстве мутантного гена.

Организм, у которого действие рецессивной мутации маскируется функционированием полноценного аллеля, фенотипически выглядит нормальным, однако имеет больше шансов дать больное потомство в браке с носителем такого же мутантного гена. Кроме того, может произойти соматическая мутация в соответствующем аллельном гене соматических клеток, что станет причиной развития приобретенного генетического заболевания. Примером таких заболеваний может служить ретинобластома [3].

У организмов, размножающихся исключительно половым путем и имеющих раннее обособление зачаткового пути, соматические мутации не играют роли в эволюции и не представляют какой-либо ценности для селекции. Но у тех организмов, у которых есть бесполое размножение, соматические мутации могут иметь огромное значение, особенно в селекции, так как у таких форм из соматической ткани развиваются половые клетки. Так, например у плодовых и ягодных вегетативно размножаемых растений любая соматическая мутация может дать растение и целый клон с новым мутантным признаком.

Одним из видов соматических мутаций у растений являются почковые мутации, возникающие в меристемных клетках точки роста стебля. В этом случае весь побег, развившийся из этой клетки, будет нести мутантный признак. Многие сорта плодовых растений, винограда, картофеля являются соматическими мутантами. Эти сорта сохраняют свои свойства, если их воспроизводят вегетативным путем, к примеру, прививая обработанные мутагенами почки (черенки) в крону немутантных растений; таким путем размножают, к примеру, бессемянные апельсины. Почковые мутации были известны давно и назывались спортами; от такого спорта И. В. Мичурин получил сорт яблони, названный им Антоновка 600-граммовая

Соматические мутации используют для изучения частоты возникновения видимых мутаций. По мозаичности проявления мутантного признака в тканях можно обнаруживать соматические мутации вплоть до одиночных мутантных клеток. Растения чая в природных условиях характеризуются высокой пластичностью. При этом отмечаются как отдельные модификации, проявляющиеся на кусте, так и целиком измененные формы [4]. Спектр соматических мутаций представлен морфологическими (отклонения по длине, ширине, форме, морфологии листа, длине междоузлий), физиологическими (изменения окраски листа, вегетационного периода, генеративной активностью и урожайности) и пластидными (секториальные и периклинальные химеры)  модификациями. Интересны формы с измененной фотосинтетической активностью, улучшенными биохимическими и органолептическими показателями [5]. При анализе растений сухумского района был установлен сорт с наибольшей частотой как соматических, так и структурных мутаций [6]. При этом кариологический анализ сорта и мутантных форм имели стандартный диплоидный набор хромосом (2n=30). В итоге в Сухумском районе были отобраны целиком измененные формы и выделены 23 мутантные формы чая с комплексом ценных признаков (урожайность и биохимические показатели).

Высокой пластичностью характеризуется также карельская береза, которая представлена группой переходных морфологических форм и не имеет четкого дендрологического описания. В естественных условиях B. pendula var. carelica представлена различными вариантами, включая деревья высотой до 25 м или сильно ветвящиеся кустарники с приподнимающимися стволиками до 3 м высотой. Биологические особенности карельской березы связаны с наличием аномальных процессов при делении и дифференцировки камбиальных клеток [7].

При выращивании в условиях Беларуси  плантационные культуры березы карельской, представляют собой совокупность морфологических форм: высокоствольные (1а — крупноузорчатая и 1б — шаровидноутолщенная), короткоствольные (11а — пятнистоузорчатая и 11б — лироствольная), кустовидная, кустарниковая и безузорчатая.  Соотношение узорчатых и безузорчатых растений в насаждениях березы карельской примерно одинаковое 50:50. Такое широкое формовое разнообразие по росту в высоту, диаметру, а, соответственно, и узорчатости древесины указывает на высокую пластичность данной березы, ее способность произрастать в различных условиях [7].

ВЕДЬМИНЫ МЕТЛЫ, СУВЕЛИ И КАПЫ У ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ

Ведьмины мётлы — фрагменты кроны растения с аномальным морфогенезом (рисунок 2). Проявляется как образование многочисленных тонких побегов, чаще бесплодных, прорастающих из спящих почек. Обильное ветвление приводит к образованию множества укороченных ветвей с недоразвитыми листьями, которые часто формируют плотные скопления в виде шара или бесформенные. Дерево с ведьминой метлой представляет собой химеру [9]. При этом, отношения между компонентами химеры всегда конкурентные. Метлы, образующиеся в кронах взрослых, вполне сформировавшихся, деревьев обычно недолговечны, а возникшие в верхней части кроны сравнительно молодых растений часто подавляют произведшую их крону и полностью замещают ее собой [10].

Рисунок 2 – Ведьмины метлы на сосне обыкновенной (А), лиственнице европейской (Б), берёзе (В) и ели обыкновенной (Г) [9]

Классической точкой зрения на происхождение ведьминой метлы является заражение растений ржавчинными грибами, микоплазмами, грибами рода Тафрина (на вишне, сливе, березе) или вирусами (на картофеле). По другой версии появление ведьминой метлы связано с инфицированием растений группой бактерий — фитоплазмой. Переносчиком которых являются насекомые. Однако кроме патологических встречаются ведьмины метлы с нормальной жизнеспособностью, высокой долговечностью и полным отсутствием каких-либо патогенов или следов их жизнедеятельности  (рисунок 3). Причинами их возникновения являются соматические мутации. Такие нарушения играют решающую роль в видообразовании и выведении сортов.

Рисунок 3 – 5-летние ветви Abies sibirica: НК-П – контроль к паразитарной ведьминой метле; ВМ-П – ведьмина метла паразитарная, ВМ-М – ведьмина метла мутационная; НК-М – контроль к мутационной ведьминой метле [11].Клоны ведьминых мётел хвойных растений используются в селекции для создания декоративных сортов так как отличаются ценными свойствами: высокой жизнеспособностью, замедленным ростом, скороплодностью, обильным плодоношением [12]. При этом в семенном потомстве ведьминых мётел, наблюдается расщепление сеянцев на растения с обычным габитусом и обильно ветвящимися карликами [13]. Установлено, что у растений сосны обыкновенной с ведьминой метлой число геномных и хромосомных мутаций выше, чем у нормальных деревьев. Они содержат триплоидные и тетраплоидные клетки, отличаются большей активностью ядрышкообразующих зон, а также нарушением структуры и функций ядрышек в интерфазных ядрах. В митозе отмечены отстающие и хаотически расходящиеся хромосомы, мосты, с-митоз, а в метафазе митоза обнаружены аномальные формы ядрышек [14].

Специфичная, оригинальная форма растений придает им декоративный вид, что  используется в селекции, а получаемые сорта используются  в ландшафтном дизайне и при озеленении населенных пунктов (рисунок 4 и 5).

Рисунок 4 – Сорта кедра, созданные на основе прививки ведьминой метлой: А –сорт «Биосфрера», Б – сорт «Идеал», В – сорт «Рекордистка», Г – сорт «Тамагочи» [15]

Рисунок 5 – Прививки «ведьминой метлы» сосны обыкновенной (слева) исосны горной «Мопс» (справа) [16]Подобно ведьминым метлам на древесных растениях наблюдаются шаровидные разрастания локальных участков стебля, возникающие при неспецифическом нарушении ростовых процессов в  камбии [17]. К их числу относятся сувели – гладкие, шаровидные или близкие к шаровидным наросты на стволах и ветвях древесных растений

Широко распространены в природе капы – тоже шаровидные или почти шаровидные наросты на стволах (чаще в комлевой части) и ветвях деревьев, поверхность капов покрыта многочисленными спящими почками. Скопление придаточных спящих почек и является причиной образования наплывов древесины. Анатомическое строение древесины капов, как и сувелей, сохраняет черты видоспецифичности. Способность образовывать капы, по мнению большинства исследователей [18], является адаптацией к условиям, затрудняющим семенное возобновление. Спящие почки, дающие в определенных условиях побеги, обеспечивают вегетативное возобновление.

Сувели, капы, ведьми метлы являются аномальностью строения, что проявляется во внешней морфологии, в то время как анатомические особенности проводящих элементов в основном сохраняют видовую специфику, меняются преимущественно их количественные и топологические особенности. Например, во вторичной ксилеме сувелей, капов и множества других наростов, образующихся на стеблях древесных растений под влиянием различных агентов и факторов среды, структурные изменения касаются в основном пространственной организации как паренхимных, так и прозенхимных клеток [9].

Анатомические исследования [19] показали, что микроструктурные изменения инициируются в первичных лучах возле сердцевины и  внешнее морфологическое проявление соматической мутации зависит от положения мутантной клетки в апикальной меристеме побега. Если мутация произошла на верхушке меристематической зоны, вблизи апикальной инициали, — она, вероятнее всего, «породит» ведьмину метлу; если же мутантная клетка не начнет сразу делиться или возникнет ниже самой верхушки конуса нарастания побега, то в процессе роста и дифференциации она с большой вероятностью окажется в прокамбии и будет служить началом образования нароста на стебле [9].

Подобные аномалии описаны у растений в зоне отчуждения вследствие аварии на Чернобыльской атомной станции в первые годы [20] и наблюдаются в настоящее время (рисунок 6).

Рисунок 6 – Изменение морфологических форм растений, произрастающих на лугу ур. Учитель (внп. Масаны): А – изменение хлорофильной пигментации хвои сеянцев сосны, Б-Г – морфозы сосны, Д – искривление стебля Oenothera biennis L.
(фотографии из личного архива Н.В. Шамаль)

Литература

1. http://www. activestudy.info/generativnye-i-somaticheskie-mutacii-2/
2. http://studopedia.info/5-45142.html
3. http://humbio.ru/humbio/genexp/001b2690.htm
4. Керкадзе И.Г. Некоторые вопросы генетики чайного растения. Сообщение VIII. Соматическая мутация и клоновая селекция чая. // Субтропические культуры, 1983. № 1. С. 42-45.
5. Борисова Е.М. Роль сортов и новых технологий в интенсивном садоводстве. // Сельскохозяйственная биология, 2003, № 5: С. 124-126.
6. Гвасалия М.В. Частота и спектр хромосомных аберраций у сортов и форм чая при спонтанном мутагенезе. // Сельскохозяйственная биология. 2014. № 3. С. 65-69
7. Новицкая Л.Л. Карельская береза: механизмы роста и развития структурных аномалий. Петрозаводск: Verso, 2008. 144 c.
8. Барсукова Т.Л. Изменчивоть березы карельской по морфологическим формам в культурах разного возраста в условиях Беларуси // Структурные и функциональные отклонения от нормального роста и развития растений под воздействием факторов среды: Материалы Международной конференции. Петрозаводск, Карельский научный центр РАН. 2011. С. 29-33.
9. Коровин В.В. Структурные аномалии стебля древеных растений: итоги наблюдений // Структурные и функциональные отклонения от нормального роста и развития растений под воздействием факторов среды: Материалы Международной конференции. Петрозаводск, Карельский научный центр РАН. 2011.  С. 131-136.
10. https://ru.wikipedia.org/wiki/
11. Ямбуров М.С. Морфологические особенности мутационной и паразитарной «ведьминых мётел» пихты сибирской //Вестник Томского государственного университета. Биология. – 2009. № 329. – С. 246-250.
12. Ямбуров М. С., Горошкевич С. Н. «Ведьмины мётлы» кедра сибирского как спонтанные соматические мутации: встречаемость, свойства и возможности использования в селекционных программах // Хвойные бореальной зоны. — 2007. — Т. XXIV, № 2—3.
13. Ямбуров М. С., Горошкевич С. Н., Третьякова И. Н., Хихлова О. В., Лукина А. В. Ведьмины мётла мутационного типа как перспективный источник для получения новых декоративных форм хвойных растений // Вестник Иркутской сельскохозяйственной академии. — 2011. — Т. 44, № 4. — С. 153-160.
14. Муратова Е. Н., Седельникова Т. С. Геномные и хромосомные мутации у сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) в экстремальных условиях произрастания // Хвойные бореальной зоны. — 2004. — С. 128—140.
15. http://kedr.forest.ru
16. Усольцев В/А. «Ведьмину метлу» – на улицы наших городов // Экопотенциал. – 2013. № 3–4. – С. 111-115.
17. Коровин В.В., Курносов Г.А. Структурные аномалии: случайность или … // Лесной вестник. 2009. — № 1. С. 26-31.
18. James Lignotubers  and  burls/  Their  structure, function and ecological significance in Mediterranean ecosystem. // Bot. Rev., 1984. V. 50, N 3. P. 225–266
19. Коровин В.В. Аномальные, предположительно мутантные, изменения морфологии сосны обыкновенной в ленточных борах Алтая // Тез.докл. Междун.научно-практической конф. Воронеж. 1996. С. 13-14.
20. Радиоактивное загрязнение растительности Беларуси (в связи с аварией на Чернобыльской АЭС) / отв. ред. В.И Парфенов, Б. И. Якушев // Мн.: Навука i тэхнiка, 1995 – 581 с.

Шамаль Наталья Владимировна

© Наталья Шамаль, старший научный сотрудник лаборатории моделирования и минимизации антропогенных рисков

e-mail: [email protected]

способов распространения растений — Эмодуль: Распространение растений

Смотрительные слова

Клонирование — Процесс создания генетически идентичных индивиду родитель             потомку

привой — молодой побег или веточка растения

ПОСМОТРИМ!

Бесполое размножение растений

Обработка:

1. Как размножаются растения?

2. Что такое вегетативное размножение?

3. Как уже упоминалось, как некоторые растения растут из его листьев, стеблей или корней?

4. Какой метод/техника размножения была показана для жасмина?

5. Как вы сравните методы размножения, показанные для клубники и жасмина?

6. Сделать вывод о бесполом размножении растений.

7. Прогнозировать скорость роста растений путем прорастания семян и вегетативного размножения.

ИССЛЕДУЕМ!

Что делать:

1. Наблюдать — Провести обследование растений, найденных в кампусе DLSZ. Узнайте, как размножаются эти растения. При необходимости вы можете запросить некоторую информацию у школьных садовников.

2. Интерпретация — Объясните, почему садоводы ДЛСЗ используют разные методы размножения растений. Охарактеризуйте его влияние на сбор растений в ДЛСЗ.

3. Прогноз — Какие методы/приемы размножения растений обычно используются садоводами ДЛСЗ? Обоснуйте свои ответы.

4. Заключение — Как садовники размножают растения в кампусе ДЛСЗ?

СДЕЛАЙ ЭТО!

Альбом для выращивания растений

Сделайте несколько снимков растений, найденных в кампусе DLSZ. Приведите примеры растений, которые могут размножаться бесполым путем. Использование iPad Scrap Pad / аналогичные приложения, объясните, как некоторые растения можно размножать естественным или искусственным вегетативным путем. Включите примеры и изображения для каждого метода.

В конце модуля учащиеся должны спроектировать ландшафт, который будет использоваться для реабилитации места в ДЛСЗ, составить список растений, которые будут лучше всего расти в этом районе, и назвать способы размножения растений в более короткие сроки. времени. Чтобы узнать подробности, нажмите Задание производительности

ПОСМОТРЕТЬ ЭТО!

ИСКУССТВЕННОЕ ВЕГЕТАТИВНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

Некоторые растения подвергаются естественному процессу размножения путем « черенкования » — у некоторых части стебля или листьев отрываются и спонтанно образуют собственные корни. У других видов можно спровоцировать эту форму размножения, отрезав кусок стебля или листа и поместив его в почву при благоприятных условиях температуры и влажности.

ВЫРЕЗЫ

С другой стороны , прививка — способ размножения растений с помощью клонирования, который сочетает в себе полезные характеристики привоя и подвоя. Растение для размножения выбирают по сортам его плодов и цветов. В отличие от использования семян, метод прививки не допускает генетического смешения; растение от привоя идентично привою. Таким образом, это позволяет воспроизводить плоды без косточек (апельсины или виноград без косточек).

ПРИВЯЗКА

Наслоение — еще один метод размножения путем клонирования. Он включает в себя деление и отрыв ветвей материнского растения без отделения их от этого материнского растения. Растение, полученное в результате этой процедуры, идентично материнскому растению.

ЯРУСКИ

Бесполое размножение растений — герой курса

Бесполое размножение дает потомство растений, генетически идентичных родительскому растению.

Бесполое размножение — это процесс производства потомства, который не включает ни мейотическое деление клеток, ни сингамию, то есть слияние двух клеток для размножения. Бесполое размножение может происходить, когда растение находится на стадии спорофита (с двумя наборами хромосом) или на стадии гаметофита (с одним набором хромосом). Родительские и дочерние растения бесполого размножения генетически идентичны; дочери — клоны родителя. Некоторые растения, например одуванчики, размножаются семенами, не подвергаясь мейозу. Этот процесс, называемый апомиксис — размножение, в котором принимают участие половые органы, но семена образуются без слияния гамет. Бесполым путем могут размножаться как цветущие, так и нецветущие растения. Бесполое размножение происходит с помощью различных механизмов. Наиболее распространены вегетативное размножение и апомиксис. Эти механизмы включают столоны, корневища (подземные горизонтальные корни), клубни, луковицы или клубнелуковицы. Столон представляет собой побег, растущий вдоль земли и выпускающий корни из узлов побегов. А корневище представляет собой подземный стебель, растущий горизонтально, который отправляет корни вниз, а побеги вверх от основного растения. Бесполое размножение у растений, например столонами или клубнями, называется вегетативным размножением .

Некоторые растения размножаются луковицами или клубнелуковицами. Настоящие луковичные растения, такие как нарциссы и тюльпаны, имеют бумажную кожуру, защищающую внешнюю луковицу. Настоящие луковицы имеют несколько грушевидную форму с внутренними слоями развивающихся листьев и цветов, которые растут из верхушки луковицы. Луковица имеет прикорневую пластинку, от которой отрастают корни. Меньшая смещенная луковица вырастает из основания и дает потомство через эти дочерние луковицы. Из луковицы, удаленной от родительской луковицы, вырастет новое дочернее растение.

Клубнелуковицы похожи по форме на луковицы, но не имеют слоев внутри. Ткань клубнелуковицы врастает в стебель, а клубнелуковица имеет базальную пластинку, из которой вырастают корни. Новые клубнелуковицы, называемые корневищами, формируются и растут, чтобы заменить родительское растение. Кормели — это репродуктивное потомство клубнелуковицы. Крокусы и гладиолусы являются клубнелуковицами и размножаются таким образом.

Клубни являются резервуарами для хранения растительных углеводов. Картофель и бегонии представляют собой клубни, которые дают корни, отрастающие от основного корня. У картофеля каждый «глазок» картофеля образует собственные корни, основу нового картофеля.

Корневища представляют собой комбинацию ткани стебля и ткани листа, которые могут расти горизонтально прямо под поверхностью почвы. Корневища выпускают под землю побеги, а стебли появляются отдельными растениями. Этот тип размножения встречается у имбиря, бамбука, ядовитого дуба и бермудской травы. Осины производят семена, а также размножаются, выпуская корневища; весь массив осины мог быть произведен одним родительским деревом.

Столоны, корни, которые распространяются по поверхности почвы для производства новых растений, очень похожи на корневища. Часто называемые бегунами, столоны имеют узлы и междоузлия. Каждый узел производит новое растение; этот способ размножения является общим для паутинных растений и клубники.

Апомиксис у цветковых растений возникает, когда растение образует семена в семязачатке без мейоза и оплодотворения. К растениям, которые, как известно, размножаются апомиксисом, относятся представители семейства астровых (астры, ромашки и подсолнухи и др.), розоцветных (розы, ежевика, боярышник и абрикосы и др.) и злаковых (ячмень, злаки, просо, рожь, и рис, среди прочего). Различают два основных типа апомиксов: гаметофитные и спорофитные. При гаметофитном апомиксисе семя зарождается в материнской клетке (мегаспоре) или начинается из тканей в яйцеклетке. Спорофитный апомиксис производит семена непосредственно из тканей, не образуя зародышевого мешка.