Климат палеогена (65,5 - 23 млн. лет назад) - Земля до потопа: исчезнувшие континенты и цивилизации. Палеогена растения и животные

Мир дикой природы на wwlife.ru

2.11. Животный мир палеогенового периода

   Палеогенный период (95,5 ± 0,3 - 23 млн. лет назад)

Рис. 2.11.1. Палеогенный период (Палеоцен)Палеогенный период, Палеоге́н первый период кайнозоя (рис. 2.11.1). Палеогеновый период начался 65 миллионов лет назад, закончился — 24,6 млн. лет назад. Продолжался палеоген 72 миллионf лет. Этот период разделяется на три эпохи - Палеоцен продолжительность 10 млн лет (65,5 - 55,8 млн. лет назад), Эоцен продолжительность 22 млн лет (55,8 - 33,9 млн. лет назад) и Олигоцен продолжительность 11 млн лет (33,9 - 23 млн. лет назад).

В палеогене климат становится более континентальным, появляются ледяные шапки на полюсах.

Увеличивается разнообразие цветковых растений и насекомых.

В морях процветают костистые рыбы. Появляются примитивные китообразные, новые группы кораллов, морских ежей. Мелководные моря палеогенового периода населяло огромное множество нуммулитов, монетообразные раковины которых нередко переполняют палеогеновые отложения. Сравнительно мало было головоногих моллюсков. Из некогда многочисленных родов остались лишь некоторые, в основном живущие и в наше время. Вымирают последние белемниты, начинается расцвет головоногих с редуцированной или вовсе исчезнувшей раковиной — осьминогов, каракатиц и кальмаров, вместе с белемнитами объединяемых в группу колеоидей. [1] Было множество брюхоногих моллюсков, радиолярий, губок. Вообще большинство беспозвоночных палеогенового периода отличается от беспозвоночных, живущих в современных морях.

В этом периоде начался бурный расцвет млекопитающих. После вымирания большого количества рептилий возникло множество свободных экологических ниш, которые начали занимать новые виды млекопитающих. Были распространены яйцекладущие, сумчатые и плацентарные. В лесах и лесостепях Азии возникла так называемая «индрикотериевая фауна».

В начале палеогенового периода значительно распространились сумчатые млекопитающие. Они имели много общих черт с пресмыкающимися: размножались, откладывая яйца; нередко их тело покрывала чешуя; строение черепа напоминало строение черепа пресмыкающихся. Но в отличие от пресмыкающихся сумчатые имели постоянную температуру тела и выкармливали своих детенышей молоком.

Рис. 2.11.2. Сумчатый саблезубый тигрСреди сумчатых млекопитающих были травоядные. Они напоминали современных кенгуру и сумчатых медведей. Были и хищники: сумчатый волк и сумчатый тигр (рис. 2.11.2). Много насекомоядных селилось вблизи водоемов. Некоторые сумчатые приспосабливались к жизни на деревьях. Сумчатые рождали недоразвитых детенышей, которых затем продолжительное время вынашивали в кожных сумках на животе. Многие из них питались лишь одним видом пищи, например, коала - только листьями эвкалиптов. Все это, наряду с другими примитивными чертами организации, привело к вымиранию сумчатых. Более совершенные млекопитающие (плацентные) рождали развитых детенышей и питались разнообразной растительностью. Кроме того, в отличие от неуклюжих сумчатых, они легко спасались от хищников. Землю начали заселять предки современных млекопитающих. Только в Австралии, рано отделившейся от других материков, эволюционный процесс как бы замер. Тут царство сумчатых сохранилось до наших дней. 

    Палеогеновый период характеризуется неравномерным распределением фауны по материкам. Тапиры, титанотерии развились преимущественно в Америке, хоботные и хищные - в Африке. В Австралии продолжают жить сумчатые. Таким образом, постепенно фауна каждого материка приобретает индивидуальный характер.

Палеогеновые земноводные и пресмыкающиеся ничем не отличаются от современных.

Рис. 2.11.3. ФороракосПоявилось много беззубых птиц, характерных и для нашего времени. Но наряду с ними жили огромные нелетающие (бегающие) птицы, полностью вымершие в палеогене,- диатрима и фороракос.

Так, например диатрима была 2 м в высоту с длинным, до 50 см клювом. На сильных лапах у нее имелось по четыре пальца с длинными когтями. Жила диатрима в засушливых степях, питалась мелкими млекопитающими и пресмыкающимися.

Фороракос достигал 1,5 м в высоту (рис. 2.10.3). Его острый крючковатый полуметровый клюв был весьма грозным оружием. Поскольку у него были маленькие, неразвитые крылья, он не мог летать. Длинные, сильные ноги фороракосов свидетельствуют о том, что они были прекрасными бегунами. По мнению некоторых исследователей, родиной этих огромных птиц была Антарктида, покрытая в то время лесами и степями. [2]

2.11.1. Животный мир палеоцена (65,5 - 55,8 млн. лет назад)

Рис. 2.11.1.2. Солнечникообразные (Zeiformes)В палеоцене постепенно место вымерших аммонитов (ранее самой распространенной группы моллюсков) заняли в Мировом океане новые виды брюхоногих и двустворчатых моллюсков доля родов которых в этот период достигла 7% (против было 3% в меловом периоде), но такое разнообразие связано не с их увеличением разновидностей, а с общим снижением разнообразия биосферы – динозавры вымерли, а примитивные улитки и устрицы при этом почти не пострадали. Головоногие моллюски балансировали на грани вымирания, известен лишь один род палеоценовых наутилоидов. Больше всего в палеоцене было брюхоногих моллюсков, т.е. улиток. В палеоцене появились первые джулииды – пожалуй, самые интересные улитки в природе, они по виду и образу жизни ничем не отличаются от двустворчатых моллюсков, и даже их панцирь состоит из двух створок, увидев ее неспециалист и не поймет, что перед ним улитка, а не устрица. Появились новые разновидности морских ежей и фораминиферов. Исчезновение ихтиозавров, плезиозавров и других морских форм жизни, вымерших в конце мелового периода, оставило в пищевых цепях морей и океанов множество пробелов. Постепенно эти пробелы заполнились новыми группами плотоядных костных рыб и акул, которые сменили вымерших рептилий — основных океанских хищников.

    Среди палеоценовых рыб доминируют лучеперые рыбы (15% всех родов), вымирание аммонитов и морских рептилий явно пришлось им по нраву, их разнообразие выросло почти на порядок (рис. 2.11.1.2). Среди них присутствуют уже почти современные окуни, селедки, сомики и щуки.

Акулы палеоцена становятся все более похожи на современных. Появились первые современные роды: леопардовая акула и ржавая акула-нянька. Самой большой палеоценовой акулой являлся отодус, достигавший в длину 9 м (рис. 2.11.1.3), тогда, как другие палеоценовые акулы были гораздо меньше – 1,5-3,2 м. 

Рис. 2.11.1.3. Отодус (Otodus)Некоторые палеонтологи предполагают, что в первый миллион лет палеоцена кое-где еще встречались единичные виды динозавров, например, критозавр, чьи кости нашлись в палеоценовых отложениях на юго-западе США. Хотя одно из объяснений этой находки – кости динозавров занесло в более верхние слои осадочных пород каким-то геологическим процессом уже после окаменения. Но даже если динозавры реально жили в начале палеоцена, длилось это недолго.

Мир палеоцена был на пороге века млекопитающих. Три их основные группы — однопроходные, сумчатые и плацентарные млекопитающие — начали занимать экологические ниши, освобожденные динозаврами. Несмотря на то, что первые зверообразные животные появились на Земле еще в конце триаса (около 200 млн. лет назад), эти протомлекопитающие были не в состоянии соперничать с господствовавшими в те эпохи динозаврами и затаившись среди своих процветающих конкурентов, терпеливо в течении 150 млн. лет ожидали своего часа. И вот, с исчезновением с лица Земли их главных врагов - гигантских рептилий, они, не замедлив себя ждать, начали осваивать окружающий их мир. Впервые с пермских времен синапсиды вернули статус доминирующей группы четвероногих позвоночных и в отличие от соседнего мелового периода, где им принадлежало 6% меловых родов, к млекопитающим палеоцена уже относилось 33% всех палеоценовых родов. 

Рис. 2.11.1.4. Представитель отряда Многобурчатых - Трикодонт (Triconodonta)Некоторые ранние млекопитающие оставались насекомоядными. Первые землеройки и ежи поедали ползающих насекомых, оспаривая пищу у таких конкурентов, как лягушки и жабы. Однако вокруг была масса других насекомых, помимо тех, что ползали по земле. Поэтому некоторые млекопитающие поднялись в воздух и принялись охотиться за летающими насекомыми, представлявшими собой поистине неограниченные пищевые ресурсы. Но ведь исчезновение динозавров означало, что в распоряжении млекопитающих оказалось, и огромное количество прочей пищи, ранее недоступной. Внезапная гибель динозавров оставила пустующими многие "пищевые ниши". В результате часть ранних млекопитающих перешла к дневному образу жизни и изрядно разнообразила свой рацион. Появились также похожие на грызунов животные, именуемые многобугорчатыми, и живущие на деревьях приматы величиной с белку — по всей видимости, всеядные. Очень быстро ранние млекопитающие эволюционировали во множество групп животных самого различного облика и размеров, что позволяло им заселять практически любую среду обитания. Самыми маленькими, вероятно, по-прежнему оставались насекомоядные. Более крупные животные стали активными охотниками или питались падалью. Появились и по-настоящему крупные травоядные и хищники. Неуклюжие травоядные млекопитающие, амблиподы, поедали листья и прочую растительность. Бивни и странные рога некоторых из них служили для защиты от хищников. Плоскостопные плотоядные млекопитающие, креодонты, по размерам были либо не крупнее горностая, либо: больше самого огромного медведя. Аллотерии (отряда Многобугорчатые), доминировавшие среди млекопитающих в мезозое, также являлись одними из наиболее разнообразных животных палеоцена, к ним относятся 7% всех палеоценовых родов. Они сильно подросли по сравнению с мезозоем, крупнейшие из них достигали весом 30 кг (рис. 2.11.1.4).

Рис. 2.11.1.5. УтконосПервые однопроходные, или клоачные, появились еще в середине мелового периода. Это наиболее примитивная группа ныне живущих млекопитающих. Со времен палеоцена до наших дней дожили лишь три их вида: два вида ехидн, или колючих муравьедов, и один вид утконосов (рис. 2.11.1.5). Все они встречаются только в Австралии и на Новой Гвинее. Однопроходные, хотя относятся к млекопитающим, сохранили одну из основных черт рептилий - откладывать яйца.

Интересно, что о существовании утконоса европейские ученые впервые узнали только в 1978 г., когда из Австралии в Англию прислали его высушенную шкуру. Поначалу неизвестного таксидермиста заподозрили в том, что он приделал утиный клюв к телу какого-то зверька. А что могли подумать ученые, увидев очень странный нос зверька, сегодня даже трудно себе представить! В общем, это необыкновенное животное вызвало горячие споры среди зоологов. В конечном итоге им пришлось согласиться, что они имеют дело с очень необычным представителем ранней группы млекопитающих.

Первые сумчатые обитали в Северной Америке с середины и до конца мелового периода (около 100 млн лет назад). Позже, в эоцене, они распространились по всем материкам, за исключением Африки и Азии, и через Антарктиду перебрались в Австралию. Сумчатые более высокоорганизованные животные, чем однопроходные, но, не смотря на это, сумчатые палеоцена были представлены исключительно опоссумами. 

    В то время как однопроходные и сумчатые вырабатывали собственные способы размножения, еще одна группа млекопитающих (плацентарные) начала производить на свет потомство совсем иным путем. В основе их "метода" лежал особый орган — такназываемая плацента. Главная же "идея" состояла в том, чтобы детеныш оставался внутри материнского организма, пока не достигнет сравнительно высокого уровня развития (в отличие от сумчатых, чье потомство появляется на свет крайне неразвитым). У этого нового способа размножения были вполне очевидные преимущества. Рождаясь куда более "созревшими", детеныши плацентарных млекопитающих имели гораздо лучшие шансы выжить. Кроме того, плацентарные значительно усовершенствовали методику выкармливания своих новорожденных отпрысков и выработали новый тип поведения, рассчитанный на длительные периоды ухода за молодняком.

Рис. 2.11.1.6. CimolestaВ палеоцене многие плацентарные млекопитающие оставались маленькими животными, чем-то похожими на своих меловых предков. Однако вскоре они начали составлять серьезную конкуренцию сумчатым. Плацентарные очень быстро эволюционировали, и среди них возникали все новые виды животных разнообразие которых, к концу палеоцена инасчитывало уже около 23% всех живших в эту эпоху родов животных. Способность поддерживать постоянную температуру тела, прогрессивный способ размножения и крупный головной мозг позволили им стать процветающей группой животных и постепенно установить свое господство на всей поверхности земного шара. 

Самый большой надотряд плацентовых – лавразиотерии (17% всех родов) являвшиеся потомками мезозойских млекопитающих, обитавших в Евразии и Северной Америке. Начнем рассматривать основные отряды лавразиотериев с наиболее представительного – cimolesta (рис. 2.11.1.6). Этот отряд возник во второй половине мелового периода и вымер в середине кайнозоя. Эти животные были очень разнообразными, их размеры варьировались от 12 см до 2,5 м, вес – от 60 г до 650 кг. Мелкие симолесты были насекомоядными, крупные – растительноядными, несмотря на то, что имели клыки и когти. Дело в том, что в эволюционной гонке палеоцена побеждали не те животные, которые лучше приспособились к своим экологическим нишам, а те, кто первыми успели эти ниши занять. Копытные хищники, а так же когтистые и клыкастые козлы являлись обычным делом для палеоцена.

Рис. 2.11.1.7. Кондилартры (Condylarthra)Второе место по численности родов занимал отряд мезонихий, это предки современных парнокопытных, а также китов. Несмотря на копыта на лапах, первые мезонихии были хищниками, самые крупные достигали 1,5 м в длину. Синоникс входящий в этот отряд и имевший много мелких признаков, присутствующих у китообразных, и не присутствующих больше ни у кого считается непосредственным предком китов.

Кондилартры – видимо, именно они были предками парнокопытных (к ним относят свиней, оленей, антилоп и др.) и непарнокопытных (лошади, тапиры, носороги), хоботных и даже наземных предков китов и сирен. Некоторые кондилартры преобразовали когти на пальцах в копыта, некоторые по-прежнему жили с когтями (рис. 2.11.1.7).

Рис. 2.11.1.8. Диноцераты (Dinocerata)Южноамериканские копытные, в полном соответствии со своим названием, жили в Южной Америке. В начале кайнозойской эры она была изолирована от других континентов, и так получилось, что среди местных млекопитающих не нашлось достаточно продвинутых, чтобы быстро занять освободившиеся экологические ниши зауроподов, орнитоподов и цератопсов. Пришлось местным землеройкам срочно расти и специализироваться в козлов, коров и носорогов, это был долгий и мучительный процесс, в конце концов, все эти звери вымерли, когда Южная Америка соединилась с Северной и южноамериканским копытным пришлось конкурировать с «настоящими» копытными. В палеоцене отряд южноамериканских копытных только-только начал формироваться. Эти звери были невелики (до 1,5 м в длину), у некоторых были клыки, как у современных кабанов.

Карнивораморфы – предки современных хищных зверей, а также виверр. В палеоцене это были мелкие хищники, 30-80 см в длину, типа хорьков и мангуст, многие жили на деревьях.

Другими представителями палеоценовых лавразиотериев представленных по одному роду, являлись диноцераты – большие носорогоподобные травоядные (рис. 2.11.1.8), креодонты – альтернативный отряд специализированных хищников и панголины.

Вторым большим надотрядом палеоценовых плацентарных были Euarchontoglires – это общее название для грызунов, приматов и шерстокрылов. Они были маленькими (вес до 2,1 кг) и всеядными, многие жили на деревьях. У некоторых появился противопоставленный большой палец, эти существа разделились на два отряда, один из которых – приматы.

Рис. 2.11.9. ПелагорнитидыТеперь давайте перейдем к следующему классу хордовых - завропсидам. Завропсиды – ветвь четвероногих позвоночных, в которую входят пресмыкающиеся и птицы. К ним относятся 30% палеоценовых родов, самая большая их группа (13% всех родов) – крокодиломорфы. Почти все они входили в современный отряд крокодилов, размеры палеоценовых крокодилов составляли от 1 до 4,5 м, не все они были водными хищниками, некоторые бегали по земле, а pristichampsus умел даже бегать на двух ногах, как динозавр. Цератозух – единственный известный науке крокодил с рогами, зачем ему нужны были рога – науке неизвестно.          

Рис. 2.11.1.10. Титанобоа (Titanoboa)Другие 13% палеоценовых родов – птицы. Сюда входят гуси, утки, пингвины, совы, журавли, фламинго, пеликаны, бакланы, буревестники, ржанки, казуары и пелагорнитиды – типа альбатросов, но очень большие и с зубами в клюве (рис. 2.11.1.9). а так же пресбиорнис – нечто вроде журавля, построенного на генетической базе гуся, гигантскую птицу диатриму – нелетающая птица ростом до 2 м и весом до 100 кг, вайману являвшимся предком всех пингвинов и страуса эму, этот род возник как раз в палеоцене.

Чешуйчатые пресмыкающиеся породили в палеоцене самую большую змею за всю историю Земли – титанобоа длиной до 15 м, диаметром один метр в самом широком месте и весом до 1135 кг (рис. 2.11.1.10). Один из представителей чешуйчатых млекопитающих дожил до наших дней - двуходка rhineura.

Среди палеоценовых завропсид, упомянем еще небольших водных рептилий хористодер (choristodera), похожих на крокодилов, но не родственных им. [3]

Животный мир палеогена. Животный мир палеоцена

А.С.Антоненко

www.wwlife.ru

Животный мир палеогена (65,5 - 34 млн. лет назад)

Животный мир палеоцена и эоцена (65,5-34 млн. лет назад)

Животный мир в палеоценовую и эоценовую эпохи (65,5-34 млн. лет назад) был представлен преимущественно млекопитающими и птицами. Среди млекопитающих доминировали растительноядные формы размером от кролика до бегемота. Типичными представителями того времени были диноцераты (страшнорогие), крупнейший представитель которых уинтатерий достигал 4,5 м в длину при высоте 2,5 м. Помимо них широкое развитие получили тяжелые водные носороги аминодонты длиной до 4 м, безрогие бегающие носороги – гиракодонты, ближайшие родственники слонов (размером с собаку) пантоламбды и меритерии, предки современной лошади (размером с лису) - гиракотерии и орогиппусы, а также появившиеся в палеоцене предки современных тапиров – гирахусы и офиодонты и растительноядные тениодонты, напоминающие современных ленивцев. В лесах обитали пережившие мел-палеогеновую катастрофу мелкие многобугорчатозубые и сумчатые.Палеоцен-эоценовые хищники – креодонты размером от куницы до медведя сильно отличались от настоящих хищников. Когти на их пальцах были тупыми и похожими на копытца. Среди коренных зубов у них не было больших режущих «плотоядных» зубов. В связи с этих многие исследователи животного мира палеогена не смогли провести четкую границу между ними и травоядными животными, или отнесли креодонтов к насекомоядным, всеядным (андрусарчус длиной до 4 м) и даже растительноядным животным (эупротогоний длиной около метра, дромоцион величиной с медведя). И только в эоцене появились небольшие, похожие на куниц, настоящие хищники – миоциды, хищные зубы которых вполне соответствовали по положению в челюстях тем же зубам современных хищников. С верхнего палеоцена до среднего эоцена саванны и саванновые леса Северной Америки и Европы населяли гигантские бескрылые птицы рода Диатрима (Diatryma), достигавшие в высоту 2,5 м. Их сильные ноги заканчивались тремя пальцами, массивная голова достигала 40 см в длину и несла мощный загнутый клюв. В палеоценовых и эоценовых морях жили китообразные базилозавры с рыбообразным телом длиной до 25 метров и зейглодонты со змеевидным телом длиной до 21 метров.

Читайте мою работу "Палеоцен-эоцен - золотой век человечества"

Раздел "Мир в палеогене. Расцвет Гипербореи"/Положение земной оси, вращение Земли и продолжительность суток в палеогене

© А.В. Колтыпин, 2009

Я, автор этой работы А.В. Колтыпин, разрешаю использовать ее для любых незапрещенных действующим законодательством  целей при условии указания моего авторства и гиперссылки на сайт http://dopotopa.com или http://earthbeforeflood.com

Читайте мои работы о Гиперборее и других континентах, анонсы которых даны в работах "Гиперборея - северная родина человечества"и "Расположение континентов и океанов в палеогене"Читайте также мои работы "Климат палеогена", "Катастрофа на рубеже эоцена и олигоцена" и "Земля обетованная - воспоминания о далеком прошлом"

www.dopotopa.com

Палеоген на сайте Игоря Гаршина

(66-23 млн. лет назад)

Начало эоцена знаменуется глобальным потеплением, а начало олигоцена - глобальным похолоданием. Это совпало с падением Чесапикского метеорита примерно 35 миллион лет назад (штат Мэриленд, США). Одновременно упал Попигайский метеорит в Якутии. А через 5 миллионов лет новый метеорит образовал гигантскую двойную воронку в Сахаре (Ливия).

Вымирание крупных пресмыкающихся . Бурный расцвет насекомых. Господство покрытосеменных растений.

Разделы страницы о палеогеновом периоде:

• Обзоры и статьи о живом мире неогена
• Палеоцен (66-56 млн): древние птицы
• Эоцен (56-34 млн): древние китообразные, первые приматы
• Олигоцен (34-23 млн) и наступление современного холодного климата

Подробнее о кайнозойских и более древних ледниковых периодах смотрите на странице по климатологии.

Обзоры и статьи о живом мире палеогена

Жизнь приобрела в палеогене уже вполне современные черты. Ни в море, ни на суше уже не осталось столь необычных обитателей, какие были характерны для мезозоя. Однако, из-за того что в течение последних 60 млн лет материки и океаны меняли свои очертания и менялся климат, существующие и поныне или очень похожие на них морские животные обитали тогда не там, где сейчас.

Самые значительные изменения происходили в классе млекопитающих.

Развитие протистов в палеогене

Из фораминифер (тип раковинных одноклеточных организмов из группы протистов) наиболее заметным становится отряд нуммулитов, появившийся еще в самом конце предыдущего периода, очень быстро достигший расцвета в палеогене и резко сократившийся к его концу. Вспышка в развитии фораминифер особенно заметна на рубеже палеоцепа и эоцена, когда вымерло 23 старых рода, но появилось 93 новых. Всего в палеогене существовало около 50 семейств и 300 родов фораминифер.

Эволюционные изменения беспозвоночных палеогена

В мире [одноклеточных и многоклеточных] беспозвоночных изменения на высших таксономических уровнях весьма незначительны. В большинстве групп беспозвоночных заметное увеличение численности nроисходило в эоцене, хотя «формы перехода» меловой фауны в кайнозойскую были несколько разные. В одних случаях после значительного вымирания в маастрихте наступало довольно быстрое обновление состава и его постепенное увеличение. В других, как, например, у двустворок, процесс довольно быстрого вымирания в конце мела отделен от новой вспышки в эоцене палеоценовым эталом «угнетенного состояния» группы. В третьих, как у морских ежей, существовал особый «вставочный комплекс», разделявший позднемезозойскую и типичную кайнозойскую фауну ежей.

Моллюски в палеогене

С палеогена наступает настоящий расцвет двустворчатых и брюхоногих моллюсков. В первом классе в эоцене появляется более 50% новых родов, во втором с начала периода и с середины возникает до 140 новых семейств.

Об изменениях среди головоногих моллюсков судить трудно, так как в этот период уже началось господство форм, почти лишенных раковины и поэтому очень плохо сохраняющихся в ископаемом состянии. Наутилоидеи (подкласс головоногих ) не занимали заметного места, а последние белемноидеи (подотряд десятиногих - всего несколько родов) известны только из эоцена.

Мшанки в палеогене

Среди мшанок [щупальцевые первичноротые] прdдолжают существовать хейлостоматы, расцвет которых начался с мела, охватил весь палеоген и продолжается до настоящего времени.

Иглокожие в палеогене

Из иглокожих наибольшИй интерес представляют морские ежи. Как выше было сказано, в конце мела, а точнее в маастрихте, в этом клacce произошло довольно значительное вымирание, хотя было и появление некоторых новых групп. Возник своеобразный обедненный комплекс, существовавший в датском веке и палеоцене. С эоцена начинается новый этап развития, когда появилось значительное количество типично кайнозойских таксонов, многие из которых дожили до настоящего времени. Стало известно около 30% новых семейств и 80% новых родов от общего числа соответствующих таксонов в данной группе. Вновь начинает увеличиваться в численности класс морских лилий, претерпевших в конце мела некоторое сокращение. В некоторых классах иглокожих (морские звезды, офиуры, голотурии) заметных изменений не происходило.

Насекомые в палеогене

Исключительно интересна была история развития насекомых. В неокоме энтомофауны еще имели значительное сходство с юрскими. Значительные изменения начинаются в альбе-сеномане, когда вымирает ряд семейств, характерных для мезозоя. С позднего сеномана фауны насекомых приобретают в достаточной степени кайнозойский облик. Вполне естественно, что часть таксонов семейственного ранга вымерла и в позднем меле, но это уже не повлияло на общий ход развития группы. В палеогене развитие насекомых продолжалось, видимо, достаточно быстро, т.к. из эоцена уже известно более 300 семейств.

Эволюционные изменения позвоночных в палеогене

Довольно сходная картина значительного увеличения числа таксонов отрядного, семейственного и родового рангов с середины палеогена имела место и среди позвоночных.

Костистые рыбы в палеогене

В это время возникает несколько новых отрядов костистых рыб, значительно увеличивается число семейств и родов. Костистые рыбы завоевывают все морские и пресноводные водоемы. Интересно, что и в этой большой группе наиболее быстрое увеличение числа таксонов приходится на эоцен. Так, в палеоцене возникают 2 новых отряда, в эоцене - 8, в олигоцене - 3. Такая же картина на семейственном, родовом уровне. В лютете возникают 103 новых семейства и 204 новых рода, а за весь палеоцен соответственно 73 и 65.

Земноводные в палеогене

Примерно с середины палеогена появляются три новых подотряда в отряде бесхвостых амфибий и отряд хвостатых амфибий. С этого времени изменений на отрядном уровне в классе земноводных не происходило.

Пресмыкающиеся в палеогене

Значительно менее крупные события происходили в классе пресмыкающихся. Изменений на отрядном уровне у рептилий нет. Все группы указанного ранга, сохранившиеся после событий второй половины мелового периода, продолжали существовать. Появилось и вымерло несколько семейств черепах, в подклассе чешуйчатых возникло в середине палеогена около 10 новых семейств.

Птицы в палеогене

Продолжает успешное развитие класс птиц. С палеоцена существует 40 семейств, а в эоцене установлено уже 80 семейств этой группы животных.

Необычные млекопитающие палеогена и взрыв их эволюции

В палеогене на простор эволюции вырвались млекопитающие. Взрыв их разнообразия сравним лишь с разнообразием рептилий мелового периода, только происходило всё значительно быстрее. Именно они создали неповторимый облик палеогена и неогена. Уже в палеогене существовали все основные группы млекопитающих животных — копытные и хоботные, хищники и грызуны, китообразные и даже первые обезьяны. Но были они не такими, как сейчас.

С палеоцена известны неполнозубые, шерстокрылые, грызуны, а также пиротерии (южноамериканские копытные), †кондиляртры, †диноцераты, пантодонты, †тиллодонты, †тениодонты. Число семейств возрастает с 15, найденных в позднем мелу, до 64.

С эоцена достоверно установлены рукокрылые, китообразные, хоботные. Вымирают мультитуберкуляты (многобугорчатые аллотерии), тиллодонты, тениодонты, кондиляртры, диноцераты. Число семейств продолжает расти и в олигоцене уже достигает 140 (Решетов, Трофимов, 1979).

Слоноподобные в палеогене

Удивительные слоны (динотерии) с бивнями в нижней челюсти, загнутыми вниз, обитали в третичных лесах. Похожий на хоботного платибелодон с плоской мордой, без хобота, но с длинной мягкой верхней губой и бивнями в нижней челюсти, сросшимися в виде ложки. Своими короткими ногами он копался в мягкой болотной жиже.

Копытные в палеогене

Кондиля́ртры, или древние копытные [точнее, древние непарнокопытные?] — отряд вымерших млекопитающих, живших в эпоху палеогена в Америке, Евразии и Африке. В отряд входило девять семейств, включавших в совокупности около 100 родов. Существовало много различных форм кондиляртр длиной от 15 см до 2 м. Конечности были пятипалыми и стопоходящими. Пальцы были расставлены широко и не противопоставлялись. Древние копытные были, видимо, всеядными, но основную долю составляла растительная пища. От кондиляртр произошли непарнокопытные [и парнокопытные?], южноамериканские копытные и тингамарра (которая обитала 55 млн лет назад в Австралии и была там, наряду с летучими мышами, представителем плацентарных зверей.

У древнейших копытных животных ещё и копыт не было, зато в верхней челюсти торчали клыки, как у хищников, а на черепе и морде росли три пары костяных рогов, как, например, у винтатериума. По размеру и по виду древнейшие копытные были очень похожи на носорогов.

Четырёхметровые титанотерии с парой костяных рогов на носу были похожи одновременно на носорогов и бизонов. Они наводили ужас на обитателей равнин. А по соседству жили не менее ужасные хищники — саблезубые тигры. У большинства разнообразных и многочисленных носорогов поначалу не было рогов. Они быстро бегали, а длинная шея и тонкие ноги делали их похожими на лошадей. Царём третичного периода можно назвать самого крупного зверя — гигантского носорога индрикотерия высотой более 5 м. Его безрогая голова на длинной шее величественно возвышалась над кронами деревьев.

Очень странным копытным животным был почти что лазающий по деревьям халикотерий: без копыт, но с когтями на передних ногах [формально - непарнокопытный]. Его череп напоминал череп лошади, но сам он имел массивные задние ноги, которые были вдвое короче передних. Когтями халикотерий цеплялся за кору деревьев и, пригибая ветки, объедал листья и молодые побеги.

Верблюд (альтикамелюс) [мозоленогое парнокопытное] был не только без горбов, но и с длинной шеей, как у жирафа. И ел он не колючки, а сочные листья деревьев. А сами жирафы (палеотрагусы) [жвачные парнокопытные] были похожи скорее на ушастого лося. Свиньи [нежвачные парнокопытные] ещё не приобрели пятачка, но уже обзавелись клыками. На лбу у некоторых из них был костяной рог.

Китообразные в палеогене

Науке известно о 3 подотрядах китообразных, объединяющих свыше 100 вымерших и десятки живущих родов: 1) древние киты (Archeoceti, вымершие почти 30 млн лет назад [от похолодания после удара метеорита?]), 2) усатые киты (Mysticeti - синие и горбатые киты) 3) и зубатые киты (Odontoceti, к которым относится семейство дельфиновых и кашалоты).

Изменения флоры в палеогене

Происходят и некоторые изменения флоры [видимо, эта стационарность - залог стабильной дивергентной эволюции фауны]. В палеоцене в северном полушарии достаточно хорошо известна вечнозеленая флора с папоротниками и кипарисавидными и более северная, листопадная, в которой преобладали гинкговые, хвойные, буки, дубы и т. д.

Два типа флоры сохраняются и в эоцене. Для первой характерны миртовые, лавровые, пальмы и другие теплолюбивые группы; для второй - каштан, дуб, ольха, береза, клен и др.

В олигоцене в связи с некоторым похолоданием область распространения вечнозеленой флоры несколько сокращается.

Палеоцен (66-58 млн): древние птицы

Палеоцен разделяется на три яруса: датский (65,5—61,7 млн. лет), зеландский (61,7—58,7 млн. лет), танетский (58,7—55,8 млн. лет).

В  палеоцене и эоцене жили миациды — примитивные хищные, от которых предположительно произошли все современные хищные млекопитающие. В позднем меловом периоде или раннем палеоцене из парнокопытных предположительно выделились предки древних китов. В позднем палеоцене от кондилартр (древних всеядных копытных) произошли непарнокопытные.

Хорошо известно, что 55 миллионов лет назад, на границе палеоцена и эоцена, на Земле произошло глобальное потепление – позднепалеоценовый термальный максимум. Температура планеты увеличилась на 5–7 градусов Цельсия и оставалась высокой около 170 тысяч лет. Это явление связывают с высвобождением углеродсодержащих газов из осадочных пород и созданием парникового эффекта. Во время потепления содержание углекислого газа в атмосфере составляло 2–3 процента, в то время как сейчас – только 0,3 процента. Термальный максимум сопровождался массовым вымиранием живых существ. В то же время он подтолкнул эволюцию млекопитающих, а, значит, способствовал появлению нашего вида.

Эоцен (58-34 млн): древние китообразные, первые приматы

В эоцене очертания Африки уже походили на современные. Южная Америка отделилась от Антарктиды. Евразия пока ещё представляла собой скопление крупных островов. [Вероятно, каждый из этих новых материков являлся родиной какой-то группы млекопитающих.] Вся суша Земли были почти полностью покрыта буйной тропической растительностью.

По гипотезе, пингвины достигли южных широт относительно недавно - после двух периодов глобального похолодания на планете. Один такой период был принерно 34 миллиона лет назад [так начался олигоцен], а второй - всего 15 миллионов лет назад (середина миоцена).

25 миллионов лет назад усатые киты были зубатыми, большеглазыми и обладали эхолокацией как дельфины. У самих дельфинов за последние 47 миллионов лет мозг претерпел изменения, сравнимые с человеческим.

• Пингвины-великаны "жили в тропиках".

Олигоцен (34-24 млн) и кризисы на его границах

Наступление современного холодного климата в начале олигоцена

Около 34 миллионов лет назад на планете в очень сжатые сроки произошло глобальное изменение климата. Три события — резкое похолодание в Северной Америке, установление засушливого климата в Азии и образование ледяного щита Антарктиды — произошли одновременно в течение нескольких сот тысячелетий. Если раньше считалось, что первопричиной великого похолодания стало образование пролива Дрейка [вокруг Антарктиды], то теперь ученые склоняются к версии о снижении CO2 в атмосфере, которое могло произойти вследствие подъема Гималайского хребта [за счёт наплыва Индостана на Евразию].

Кроме того, не забудьте, что 35 млн. лет назад образовались Чесапикский и Попигайский кратеры.

Думаю, катаклизмы на нашей сбалансированной планете вызываются только случайными (внешними) факторами, а никак не внутренними. (И.Гаршин)

В  ожерелье Тутанхамона использовалось стекло, образовавшееся при падении метеорита 30 млн. лет назад. Кратер - величиной с Каир, в Ливийской пустыне. Взрыв был как от ядерной бомбы. [Может, его падение и вызвало наступление недавнего Ледникового периода?]

• Холодная эра наступила внезапно.

Биотический кризис в конце олигоцена [~25 млн. лет назад]

В конце олигоцена вымерли:

1. нуммулиты,
2. палеотерии,
3. аноплотерии,
4. ксифодонты,
5. дихобуны,
6. антракотерии,
7. почти все креодонты,
8. амблиоподы,
9. титанотерии,
10. элотерии,
11. ореодонты.

Возможно, причиной стало также падение метеоритов: двойного ливийского (30 млн лет назад) и азовского (25 млн лет назад).

• Ожерелье из космоса.

www.garshin.ru

Как формировался растительный и животный мир

Как формировался растительный и животный мир рассказывают археологические находки третичного периода кайнозойской эры, — палеогена, (подробнее: Геологический век Земли). Какова же была среда его обитания?

Климат палеогена

Климат палеогена (нижней части третичной системы) был настолько теплый и влажный, что пышная растительность произрастала даже в Гренландии и на островах Шпицбергена.

Европа тогда занимала субтропическую зону. В ее ландшафте большое распространение получали пальмы — веерная, финико­вая и другие вечнозеленые —драцена, фикус, лавр и магнолия, а из деревьев умеренного климата — дуб и платан; хвойные, помимо кипариса и секвойи, были представлены сосной и пихтой.

Растительность палио­гена

Растительность палио­гена почти целиком соответствовала со­временной.

В нижнем отделе нео­гена климат Европы был еще жаркий: в лесах рос­ли пальмы и вечнозеленая растительность (магно­лия, лавр, коричные де­ревья и др.).

По мере ухудшения климата в ле­сах исчезают пальмы, их сменяют хвойные и де­ревья с опадающей лист­вой — платан, дуб, бук, клен, вяз, липа, тополь, береза, ива, а так же ореш­ник, виноград и другие. Развиваются травянистые растения, появляются злаки. Степи получают широкое распространение.

Животный мир

Животный мир третич­ного периода тоже весьма своеобразен — это прежде всего царство млекопита­ющих. Внимательное изучение развития животного мира за это время позволяет просле­дить последовательное появление современных форм, число которых непрерывно возрастало и к началу четвертичного периода составляло уже 95%. Все же диковинные — «допотопные», как их называли раньше, животные исчезают с арены жизни еще на грани мелового и третичного  периодов.

Животным мир морских водоемов

Свое ознакомление с животным миром третичного периода начнем с морских водоемов. Здесь исключительное распространение среди простейших организмов получают довольно круп­ные корненожки — нуммулиты. По-латыни «нуммус» — мелкая разменная монета.

Раковины нуммулитов, действительно, по форме и величине похожи на монеты. Они слагают толщи нуммулитовых  известняков.   Широко  распространены   в   палеогене также кораллы, двустворчатые и брюхоногие моллюски (ракови­на последних часто бывает завернута в виде конуса).

Двустворчатки, или двустворчатые моллюски, живут пре­имущественно в прибрежной зоне: они свободно лежат на мор­ском дне или даже прикрепляются к нему. Некоторые формы зарываются в грунт.

Брюхоногие моллюски представлены как наземными, так и водными формами — пресноводными и морскими. Живут они преимущественно на небольших глубинах.

Среди животного мира водоемов преобладание получили костистые рыбы, а также акулы, достигавшие иногда гигантских размеров.

В качестве примера можно привести знаменитого кархародона, иначе — «острозубого» (в переводе с древнегре­ческого «кархарбдус» — острозубый).

Разинутую пасть этого морского страшилища, вооруженную острыми кинжалообразными зубами, можно сравнить с распах­нутой двустворчатой дверью. В такой пасти свободно могло бы поместиться четверо рослых мужчин.

Пресмыкающиеся, еще недавно властители суши, воды и воз­духа, уступают свое преимущественное положение другим клас­сам позвоночных животных, более приспособленным к изменив­шимся условиям существования.

В конечном итоге в водной среде преобладали костистые ры­бы, в воздушной — птицы, а на суше — млекопитающие.

Животный мир суши

На суше пре­имущество млекопитающих сказалось прежде всего в том, что они питали своих детенышей материнским молоком и заботились о них, прививали полезные навыки в распознавании и до­бывании пищи, наконец, защищали от многочисленных врагов.

У пресмыкающихся не существует связи с потомством, к то­му же и количество яиц, которые откладывает самка, в общем не так уж велико. Вылупившимся из яиц детенышам приходит­ся, с первых же шагов вести самостоятельную жизнь: самим добывать пищу, самим же обороняться от врагов.

Птицы, как выводковые, например куры, которые сразу на­чинают знакомить цыплят с окружающей средой, так и птенцо­вые, например воробьи, которые долгое время выкармливают птенцов, были по сравнению с пресмыкающимися и земноводны­ми более жизнестойкими.

Тело птицы надежно защищено от колебаний температуры перьями и пухом, а тело большинства млекопитающих — шерстью и подшерстком (обитающие в во­де млекопитающие хорошо защищены слоем жира).

Кроме того, на птицах и млекопитающих, как на теплокровных животных, не сказывалась температура окружающей среды, и резкое похо­лодание не влекло к прекращению всех жизненных процессов как у холоднокровных пресмыкающихся и земноводных.

В начале третичного периода одна из древнейших групп при­митивных млекопитающих дала начало современным их отря­дам: грызунам,   копытным, хищным и  многим другим. Первые представители этих отрядов были   еще   очень примитивны посравнению с позднейшими их потомками.

Древнейшие хищники

Древнейшие хищники не только объединяют в себе признаки настоящих хищников, но также и других древних млекопитающих.

В миоценовое время, например, таким зверем был сабле­зубый бесхвостый тигр — махайродус (от древнегреческого сло­ва «махайра» — меч, кинжал).

По величине махайродус значительно превосходил амурского и бенгальского тигров. Судя по устройству зубов, он мог нападать на таких толстокожих животных, как древние носороги и слоны. Широко раскрывая, почти под прямым углом, страшную пасть, он, очевидно, легко пробивал, как кинжалами, толстую кожу своей жертвы.

Некоторые представители животного мира остались по сво­ему происхождению как будто в стороне от других животных.

Таков, например, арсиноитерий — «сильный зверь» (от древне­греческих слов: «арсен» — мужественный, сильный и «терион» — зверь). Величиной он был с носорога (около 3,5 метра длины).

Характерные его особенности — широко растопыренные пальцы на мощных конечностях и внушительные конической формы рога на носовых костях, сросшиеся в основании и наклонно вы­тянутые вперед, а за ними — пара коротеньких, как у козлика, рожек. Возможно, арсиноитерий — далекий родич слона.

Не менее своеобразен представитель отряда  непарнопалых гигантский безрогий носорог — индрикотерий. Прекрасно сохранившийся его скелет был обнаружен в богатейших Тургайских кладбищах носорогов (в Актюбинской области Казахстана). Он  выставлен  в   Палеонтологическом   музее   Академии наук в Москве. Индрикотерий был значительно крупнее слона.

Это и подчеркнуто в названии животного — производном слове от сказочного чудовища, так как «индрик — зверь — всем зве­рям мати…» Череп этого вымершего лесного гиганта был боль­ше метра, и все же голова его казалась маленькой по сравне­нию с огромным телом; высота плеч превосходила 5,5 метра, длинная, как у жирафа, шея; передние ноги были выше задних и по своему складу напоминали слоновьи. При таком строении тела индрикотерий, прогуливаясь по современному городу, мог, как и брахиозавр, даже заглядывать в окна второго этажа.

Под стать индикотерию был один из предков современных слонов — динотерий,  в  переводе с древнегреческого — «страшный зверь» (от «дейнос» — страшный и «терион» — зверь). У этого действительно страшно огромного зверя из нижней че­люсти свисало два внушительных, круто загнутых вниз бивня.

Мастодонт, живший в то же время, по общему виду больше напоминает предка слона. В его названии отмечается особен­ность устройства коренных зубов, имевших бугорчатую поверх­ность (по-гречески «мастос»— грудь, сосок, а «одус» — зуб). Мастодонты были примерно таких же размеров, как слоны, они обладали хорошо развитым хоботом и двумя парами прямых бивней — верхними и нижними.

Из более поздних по времени третичных животных особенно выделяется сиватерий — гигантский буйволообразный жираф. Название его идет по месту находки — от Сиваликских гор (южные предгорья Гималаев в Пенджабе, в пределах Индии). Его огромную голову, величиной со слоновью, украшали две пары рогов — небольшие надглазные и за ними — массивные, уплощенные, необычной при этом формы.

Животный мир второй половины третичного периода

Во вторую половину третичного периода произошли значи­тельные изменения климата — постепенно надвигалось великое оледенение. Начинался четвертичный период, представляющий чередование суровых ледниковых эпох с более теплыми — межледниковыми. Сильное похолодание, конечно, не могло не отразиться на растительности и животном мире. Надвигавшийся ледник смещал растительность  с севера на юг. В межледниковые эпохи,— когда ледник отступал,— растения  возвращались на свои прежние места.

Во время похолодания тундровая растительность — поляр­ные мхи, карликовая береза, полярная ива и другие растения — занимала большую часть средней Европы. С наступлением же более теплой межледниковой эпохи здесь появлялись лиственные и хвойные породы, характерные для умеренно холодного кли­мата.

Такие же неоднократные переселения с севера на юг и с юга на север происходили и в животном мире. Появились животные, более приспособленные к холодному климату.

Третичных хоботных заменил мамонт с огромными бивнями до 3 метров.

Размерами он превосходил слона и был покрыт длинной темно-бурой шерстью, предохранявшей его от полярной стужи. Хорошо сохранившийся труп мамонта был обнаружен в начале ХХ столетия в мерзлой почве долины реки Березовки в Якутии. Чучело его находится в Зоологическом музее Академии наук в Петербурге.

Четвертичный носорог, значительно превосходивший совре­менного, был тоже покрыт густой шерстью, почему его и назва­ли «волосатым носорогом». На носу у него помещались два рога — передний большой (около 0,5 метра) и задний — мень­шей величины.

Мамонты и носороги известны не только по многочис­ленным находкам отдельных костей и полных скелетов, но так ­же по хорошо сохранившимся тушам. Они встречаются в мерз­лотных почвах Крайнего Севера и в выходах асфальта, в так называемых   асфальтовых   болотах.

Доисторический человек оставил на стенах пещер, в которых жил, много замечательных зарисовок зверей. В очень четких, художественно выполненных рисунках. Изображал он зверей также и на кости, которую использовал для различных изделий.

В ту пору жили еще такие замечательные животные, как исполинский олень, голова которого была увенчана могучими рогами, размахнувшимися на 3 метра; огромный пещерный медведь, первобытный бык — «буй-тур» древних русских ска­заний — и сохранившиеся до наших дней дикая лошадь и ов­цебык.

Большую помощь в изучении млекопитающих четвертичной эпохи оказывают богатейшие природные кладбища ископаемых. Они встречаются во многих местах: на Крайнем Севере, в степях и пустынях юга, в районе морей и особенно в береговых обрывах многих рек.

Остров Б. Ляховский, самый южный из архипелага Ново-Сибирских островов, можно назвать кладбищем мамонтов, ко­торое сулит еще много интересных находок.

Одно из крупнейших в мире скоплений костей третичных животных, особенно древнейших предков лошади, находится вблизи г. Павлодара (Восточно-Казахстанская обл.). На несколько километров тянутся здесь по Иртышу богатейшие костеносные слои, общая мощность которых доходит до 12 метров. Это богатейшее кладбище образовалось, очевидно, в широком русле полноводной третичной реки, выносившей после опустошительных степных пожаров и катастрофических затем наводнений трупы погибших травоядных животных и охотящихся за ними хищников.

Много ценных находок дают местонахождения ископае­мых остатков в районе Азовского и Аральского морей, а также в каменоломнях под г. Одессой, называемых катакомбами, и во многих других местах.

Сравнивая по ископаемым остаткам древних животных с со­временными их потомками, можно найти много отличий. На почве жестокой борьбы за существование и естественного отбора более выносливых и лучше приспособленных к новым условиям  жизни организмов развивались современные формы.

Ценный вклад в понимание законов развития жизни на Зем­ле внес талантливый русский ученый В. О. Ковалевский (1842—1883). Он блестяще доказал возможность восстанавли­вать по ископаемым остаткам образ жизни вымерших живот­ных, их родственные связи с другими животными и историю развития. Произведенные исследования доставили молодому ученому широкую известность в мировой науке.

Этапы развития лошади

Внимательное изучение ископаемых остатков, обнаружен­ных в различных по времени отложениях тре­тичной системы, позволяет проследить как формировался растительный и животный мир последовательно в то время.

Так, из небольшого пятипало­го зверька эогиппус, величиной с комнатную собачку, постепенно развивается современная однопалая лошадь.

1. В переводе с древнегреческого эогиппус — «заря лошади», или «начало ло­шади» (от слов: «эо», сокращенно вместо «эос» — заря, а «гиппос» — лошадь).
2. Следующая более крупная форма, жившая несколько поз­же,— орогиппус, т. е. «граница лошади», или «почти лошадь» (от слова «орос» — граница, рубеж).  Затем «мезогиппус», т. е. средняя, иначе — промежуточная форма лошади, величиной со служебную собаку овчарку. Мерикгиппус (по смыслу — «уже сформировавшаяся лошадь») был похожим на мелкорослую породу лошадей — пони.
3. Более поздний, плиогиппус (в переводе — «больше лошадь»), был уже более крупной и более тяжелой по сложению, но все еще небольшой лошадкой.
4. Современная однопалая лошадь.

У всех этих древних форм развития лошади отчет­ливо складывались, на протяжении приблизительно 52 миллио­нов лет, характерные особенности строения организма, увели­чивались размеры исходной формы и в связи с последователь­ным превращением пятипалых конечностей в однопалые совер­шенствовалась быстрота бега.

libtime.ru

Климат палеогена (65,5 - 23 млн. лет назад)

Примерно такой же климат и растительность были на южных оконечностях Америки, Австралии, Новой Зеландии и на побережье Антарктиды.

Среднегодовые температуры в палеоцене в северных и южных областях земного шара, по оценкам разных исследователей, составляли от +10 +15°С до +15 +20°С, а температура воды Северного Ледовитого океана была не менее +15 + 18°С.  Климат высоких широт как Южного, так и Северного полушарий характеризовался чрезвычайно слабым изменением температуры с широтой и небольшими колебаниями ее сезонных и суточных значений.В более низких широтах на всех континентах отмечался влажный тропический климат. В палеоценовую и эоценовую эпохи среднегодовая температура в Европе составляла + 27°С,  однако к концу эоцена она понизилась до + 20 +22°С.Температура воды в океане также была существенно выше, чем в наши дни.  Характерно, что Мировой океан был теплым по всей толще воды. Температура на океанском дне была не менее  +10°С.*** В палеоценовых морях процветали крупные одноклеточные организмы – нуммулиты. Они были настолько многочисленными, что из скопления их раковин образовались мощные пласты нуммулитовых известняков.

Климат эоцена (58-34 млн. лет назад)

На рубеже палеоценовой и эоценовой эпох палеогенового периода, примерно 58 миллионов лет назад климат стал еще более теплым. Таким же он оставался в раннеэоценовую - начале среднеэоценовой эпох (58-49 млн. лет назад). По мнению некоторых исследователей, это было самое теплое время на Земле за последние 500 млн. лет.Среднегодовая температура в раннем эоцене повысилась на 3-5°С. Это вызвало еще большее расширение тропической и субтропической зон и распространение субтропической и тропической растительности на крайний север и юг. На большей части территории Земли в то время был практически однородный теплый влажный климат. Тропические леса простирались как минимум до широты Англии и Ньюфаундленда. Бурение дна в Северном Ледовитом океане позволяет считать, что они занимали даже район северного полюса, где тогда отмечались среднегодовые температуры порядка +25°С и произрастали пальмы, авокадо и другие теплолюбивые  растения.  Температура воды в Арктике составляла +22  + 23° С. Характерными особенностями ранне-среднеэоценового климата были крайне малая разница сезонных и суточных температур и ее незначительное изменение с широтой. Основной растительностью того времени, произраставшей даже в полярных широтах, были пальмы, саговники, древовидные папоротники, мангровые, имбирные, которые сочетались с лавровыми, магнолиевыми и аралиевыми. В арктическом и антарктическом регионах жили черепахи и крокодилы, оптимальные температуры обитания которых составляют +20 +25°С. В раннеэоценовую эпоху в Северном полушарии существовала засушливая аридная зона, которая выделяется по распространению соленосных и пестроцветных отложений в южных районах Казахстана, Киргизии, Монголии, а также в центральных и южных районах Китая. Аналогичная зона, по-видимому, находилась и в Южном полушарии на юге Африки. Однако, тогда еще не было настоящих пустынь и аридные зоны напоминали африканскую саванну.Во второй половине среднеэоценовой эпохи (49-40 млн. лет) стало более отчетливо выражено разделение климатических зон, связанное с постепенным возрастанием температуры от полюса к экватору, а также произошло некоторое расширение засушливых зон обоих полушарий и сокращение зоны влажного тропического климата. В зоне умеренно-теплого и субтропического климата северного полушария, южная граница которой проходила примерно по Центральной Сибири и Камчатскому перешейку, стали произрастать дубовые, буковые и каштановые леса, а в ряде районов, которые предположительно находились на возвышенностях - сосны, ели, лиственницы, березы, ольхи, рододендроны и другие более холоднолюбивые растения. Климат стал отличаться немного более жарким и сухим летом и более прохладной зимой, на которую приходились основные осадки. Примерно такая же картина отмечалась в южном полушарии на Огненной Земле и побережье Антарктиды.Несмотря на это, средние годовые температуры продолжали оставаться высокими (от +10 +15°С на Севере и от  + 5+10°С в Антарктиде). 

www.dopotopa.com

Развитие жизни в кайнозойскую эру — Электронный учебник по биологии

Кайнозой — время новой жизни (с греч. kainos — "новый"), делится на два периода: третичный (палеоген и неоген) и четвертичный (антропоген) .

В начале третичного периода (палеоген) вечнозеленые магнолии, лавровые деревья, пальмы, бамбуки образовывали европейские леса. Кроме того, бурно развиваются теплолюбивые растения — фикус, эвкалипт, хлебное дерево. Но во второй половине палеогена в связи с наступлением холода теплолюбивые растения сохранились лишь на юге. В северных и центральных районах стали отступать широколиственные леса: клен, липа, ольха, дуб, открывая большие свободные пространства. У птиц, для облегчения полета, образовались воздушные мешки. У млекопитающих отмечается разделение зубов на коренные, клыки, резцы. Четырехкамерное сердце и другие изменения усилили интенсивность обмена веществ, сделали их независимыми от температуры среды. Птицы и млекопитающие занимали все большие пространства. На открытой местности встречались трехпалые лошади — гиппарионы, из птиц — страусы. В конце третичного периода с исчезновением влажных открытых мест вымерли гиппарионы. В первой половине третичного периода в лесу вместе с мастодонтами обитали все отряды современных млекопитающих.

К середине третичного периода появились человекообразные обезьяны и предки человека. Увеличение размеров степей и уменьшение — лесов внесли коренные изменения в образ жизни человекообразных обезьян. Одни группы из них ушли в глубь леса, другие спустились с деревьев и стали занимать открытые пространства. Потомками последних является человек.

Таким образом, человек появился в третичном периоде кайнозойской эры. От группы обезьян, ушедших в глубь леса, взяли начало гориллы и шимпанзе.

Четвертичный период (антропоген) продолжается 1,5—1 млн. лет. Ледниковый период — плейстоцен, послеледниковый период — голоцен. На Евразию и Северную Америку оледенение наступало 4 раза. Ледники Антарктиды, Исландии, Земли Франца Иосифа, Памира, Тянь-Шаня — остатки ледникового века четвертичного периода. Во время ледникового периода вымерли мастодонты (древние слоны), мамонты, саблезубые тигры, гигантские ленивцы, болотные болыперогие олени.

Древние охотники истребили мамонтов в Евразии и шерстистых носорогов, морских коров в Америке, гигантских ленивцев, лошадей. Очень много видов и подвидов растений тундры, тайги и смешанных лесов появилось в четвертичном периоде.

К существенным изменениям, произошедшим в четвертичный период, относятся: а) оледенение северного полушария Земли; б) появление человека. Образовалась современная биосфера. Крупный ароморфоз, который идет с самого древнего периода до наших дней, характеризуется сменой одной жизненной формы другой, более сложной.

Развитие животного и растительного мира происходило при участии и значительном влиянии человека. Все это в основном определило тот видовой состав органического мира, который существует в настоящее время, повлияло на современное географическое распространение организмов, создало современные сообщества организмов.

1.    Кайнозойская эра. Третичный период. Гиппарионы. Четвертичный период.

2.   Ароморфозы кайнозоя.

1.  Почему кайнозойская эра названа эрой новой жизни?

2.  Когда и как появился человек?

1.  Приведите примеры особенностей четвертичного периода.

2.  Как можно объяснить постоянное развитие и усложнение жизни на Земле?

1.   Какие виды растений появились в третичном и четвертичном периодах? Представьте их в виде таблицы.

2.  Объясните отдельно ароморфозы мезозоя и кайнозоя.

* Проверь знания!

Вопросы для повторения. Глава 4. Закономерности и пути развития органического мира. Макроэволюция и ее доказательства. Глава 5. История Земли

1.  Наука, изучающая ископаемые организмы.

2.   Ученый, изучавший историю развития лошадей.

3.   Процесс формирования крупных систематических групп.

4.    Как называются органы с общим строением и происхождением, развивающиеся из сходных зачатков?

5.   Наука, изучающая развитие зародыша.

6.   Название органов, выполняющих сходные функции, но не имеющих общего строения и происхождения.

7.   К каким органам относятся конечности крота и медведки?

8.   Второе название ароморфоза.

9.   Второе название катагенеза.

10.    Основной путь эволюции.

11.   Приспособленность к определенным условиям среды, не изменяя, не усложняя биологический структурный уровень.

12.   Упрощение структурного уровня организма.

13.   Сходство признаков различных, неродственных, групп.

14.  Независимое развитие генетически близких групп в процессе эволюции.

15.   Название древней эры.

16.  Период наивысшего развития кишечнополостных, червей и моллюсков.

17.   Эра, включающая периоды силур и девон.

18.   Период развития голосеменных.

19.   Животное, называемое настоящим "живым ископаемым".

20.   Период появления первоптицы — археоптерикса.

21.   Эра новой жизни.

22.   Название трехпалой лошади.

23.   Период развития человека.

24.   Период образования современной биосферы.

bioslogos.ru

ЭРА НОВОЙ ЖИЗНИ Расцвет высших растении и животных. Жизнь в глубинах веков

 По теории естественного отбора новые формы должны стоять выше прежних не только в силу победы в борьбе за существование, но еще и вследствие дальнейшего шага в деле специализирования органов.

Ч. Дарвин

ВЕК МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Эра, в которой мы живем, называется кайнозойской. В эту эру, длящуюся около 60 миллионов лет, происходило формирование основных черт современного рельефа земной поверхности, бурно развились высшие представители органического мира — цветковые растения, насекомые, костистые рыбы, птицы и млекопитающие, — появилось высшее разумное существо — человек.Происходило энергичное поднятие больших участков материков, формировались высочайшие горы Земли, исчезали или уменьшались в размерах, огромные внутриконтинентальные водоемы: океан Тетис окончательно распался на ряд морей (Средиземное, Черное, Каспийское и др.). Возникали горы Кавказа, Средней Азии, Альпы, исчезло Тургайское море — залив вдоль восточного склона Урала и Западного Казахстана — и др. Усиливается континентальность климата, и происходит быстрая смена растительных покровов.

Распределение суши и океанов в начале кайнозойской эры

Древняя гигантская хищная птица диатрима

Кайнозойская эра подразделяется на два периода: длительный третичный и очень короткий четвертичный, или антропоген (период развития человека и человеческого общества). Третичный период значительно больше четвертичного. Поэтому его иногда делят на две части: более древнюю — палеоген — и более позднюю — неоген. Деление третичного и четвертичного периода на эпохи и продолжительность каждой из них даны в таблице (стр. 39).Промежуток времени — конец мелового периода и начало кайнозойской эры — исследован довольно плохо. Нам неизвестно пока, как произошла тогда смена древних растений и животных более молодыми. Это время, вероятно, было довольно продолжительным, полным волнующих событий в истории жизни. Однако многие архивы этой истории еще не обнаружены, а другие погибли.Произошла довольно резкая смена форм жизни. Навсегда исчезли ящеры — владыки суши, морей и воздуха, — леса из саговых пальм и множество других животных и растений.Жизнь в океанах и морях изменялась значительно меньше чем на суше, и по составу организмов третичные моря были близки к современным. Вместо мезозойских аммонитов и белемнитов появились пластинчатожаберные и двустворчатые моллюски. Многие из них широко распространились в пресных и солоноватых водах. Моря были населены множеством фораминифер, образующих глубоководные илы. В палеогене также жили многочисленные гигантские донные фораминиферы — нуммулиты. Шестилучевые кораллы (мадрепора и др.) вместе с восьмилучевыми кораллами, водорослями литотамниями, гидроидными полипами, мшанками образовывали и сейчас образуют в теплых морях рифы. Многочисленны были ракообразные иглокожие. Среди рыб преобладали близкие к современным костистые и акуловые.Наземная растительность и млекопитающие палеогена еще мало были похожи на современных. По-видимому, были лишь две флористические провинции — тропическая и подтропическая (теплоумеренная). Тропическая растительность была широко распространена в Европе, Азии, Северной Америке. В средней и южной Европе, например в СССР в южной части Русской равнины, наряду с реликтами мезозоя — пальмами, араукариями — росли вечнозеленые лавры, магнолии, болотные кипарисы, каштаны, бамбуки, бананы, эвкалипты. Росли также липы, ивы, ольха, тополь, клен, кустарниковые — бересклет, туя, мирта, — а в более влажных местах разнообразные папоротники и мхи. В Гренландии росли кипарисы, магнолии, вязы, клены, виноград. На юге Европы водились крокодилы и большие водяные змеи, тропические ящерицы. По берегам рек росли пальмовые леса, летали птицы с заостренными, как пила, клювами. Севернее преобладали деревья с опадающей листвой и хвойные. Весьма характерной особенностью палеогена в отличие от более поздних эпох является незначительность трав, в частности злаков.Мир наземных позвоночных резко отличался от мезозойского. В кайнозое млекопитающие быстро заняли господствующее положение, приспособившись к различным условиям суши, к жизни в воздушной и водной среде, и как бы заменили мезозойских пресмыкающихся, из которых сохранились только крокодилы, черепахи, ящерицы, змеи. Вначале преобладали группы, свойственные еще мезозою, — многобугорчатые, сумчатые, примитивные планцентарные, представленные насекомоядными, — такие, как кроты, ежи и др. По-видимому, в меловой период насекомоядные дали начало другим отрядам млекопитающих. В палеогене появились возникшие от насекомоядных примитивные хищники креодонты, одна из групп которых впоследствии стала родоначальницей настоящих хищных, древние копытные — кондиляртры, предки более поздних копытных, а также приматы, грызуны, рукокрылые. Млекопитающие эоценовой и олигоценовой эпох, весьма разнообразные по величине, строению и приспособлению к различным условиям существования, найдены во многих местах Азии, Европы, Северной Америки. Многие из них, однако, еще сочетали особенности, свойственные представителям различных отрядов или семейств. Например, креодонты имели признаки хищных, насекомоядных и даже сумчатых. У них были крупные череп и зубы, небольшой мозг и слабые ноги. Большинство их вымерло, но группа, которая выжила и дала начало новейшим хищникам, отличалась небольшими размерами своих представителей с более крупным мозгом, эффективными режущими зубами и относительно слабыми ногами. От нескольких ветвей первичных копытных — кондиляртр — возникли дожившие до наших дней непарнокопытные, парнокопытные, хоботные. Появились разнообразные копытные, нередко причудливого строения и гигантских размеров — громадные рогатые бронтотерии, диноцераты, безрогие носороги. Носорог индрикотерий, выкопанный из олигоценовых отложений Казахстана, достигал 5 метров в высоту и был самым крупным наземным млекопитающим.Обширные пространства Азии, когда жили индрикотерий, были покрыты тенистыми смешанными лесами из громадных буков, грецкого ореха, ликвидамбров, секвой. Эти леса чередовались с болотистыми зарослями и лесостепями. Климат был теплый и влажный. В зарослях и на болотах обитали крупные свинообразные — антракотерии, маленькие безрогие оленьки — предки оленей, жираф, антилоп и быков. В лесах и лесостепях жили когтепалые копытные халикотерии, паслись легкие мелкие носороги и бродили индрикотерии, поедая листву и молодые побеги деревьев и кустарников.Млекопитающие заняли не только поверхность суши, но лазали по деревьям (древние приматы), летали по воздуху (летучие мыши), плавали в морях (древние киты). Они вместе с птицами полностью «заменили» мезозойских пресмыкающихся — динозавров, ихтиозавров, плезиозавров, птерозавров. Наступил расцвет «века млекопитающих».Следует отметить, что в Австралии и Южной Америке, рано отделившихся от других материков, млекопитающие сохранили облик древних мезозойских предков и развивались там по-другому. В Австралии существовали лишь сумчатые и однопроходные, в Южной Америке — сумчатые, неполнозубые, ленивцы и различные южные копытные — нотоунгуляты и другие.

Древние копытные млекопитающие фенакоды(из кондиляртр)

В неогене очертания морей и континентов, рельеф земной поверхности уже были близки к современным, климат стал холоднее, в горных районах были оледенения.

Древний хищник — креодонт диниктис охотится за копытным

Страннороги (диноцераты), жившие около 50 миллионов лет назад

В конце олигоцена и в миоцене происходят большие изменения наземной флоры и фауны. В умеренных поясах тропические и субтропические растения сменяются растениями с опадающей листвой, возникают поросшие злаками и другими травами степные и лесостепные пространства, и позднее, в конце третичного и в четвертичном периоде, появляется растительность тайги, тундр. На юге растительность, а также и животный мир изменялись меньше и сохраняли более древний облик.Изменение климата и особенно появление нового растительного покрова — широкое распространение сухих лугов и лесостепей, — как показал еще в 70-х годах прошлого века В. О. Ковалевский, резко сказалось на развитии млекопитающих и в первую очередь на травоядных копытных. Исчезают кондиляртры и другие питающиеся мягкой, сочной растительностью млекопитающие, креодонты, многие обитатели лесных чащ и болотных зарослей.

Крупные древние рогатые млекопитающие арсиноитерии,жившие в Африке около 40 миллионов лет назад

Различные представители индрикотериевой фауны,обитавшие в Азии 25—50 миллионов лет назад

В миоцене и плиоцене появились уже все семейства и многие рода ныне существующих млекопитающих: лошадиные, свиньи, олени, жирафы, полорогие, гиены, кошки, ластоногие, обезьяны, в том числе человекообразные, хоботные — мастодонты и древние слоны. У многих копытных (лошадиных, оленей, полорогих) выработались хорошие приспособления к быстрому бегу и питанию травянистыми растениями. Ноги их удлинились, коренные зубы стали постоянно растущими, с высокой коронкой.В конце миоцена и в плиоцене в Европе, Азии, Африке была широко распространена так называемая гиппарионовая фауна, в состав которой входили трехпалые лошади — гиппарионы, свиньи, олени, жирафы, разнообразные антилопы, мастодонты, гиены, барсуки, виверры, медведи, кошки, в том числе гигантские тигры саблезубы с большими кинжаловидными верхними клыками, грызуны, обезьяны. Из птиц характерны страусы. Несколько иной состав гиппарионовой фауны был в Северной Америке. Во второй половине плиоцена эта фауна исчезла в Европе, большей части Азии, в Северной Америке. В Африке она просуществовала дольше и превратилась в современную фауну африканских лесостепей — саванн. Если бы мы могли попасть несколько миллионов лет назад, например, на Украину, в Западную Сибирь, то нам представилась бы картина, сходная с саваннами Африки.Огромные скопления остатков гиппарионовой фауны обнаружены и раскопаны на территории Молдавии, Украины, Кавказа, Средней Азии, Западной Сибири.В СССР, особенно за последние 40 лет, обнаружены многочисленные местонахождения млекопитающих третичного и четвертичного периодов. Их остатки были изучены многими палеонтологами, среди которых надо особенно отметить академика А. А. Борисяка, почетного академика М. В. Павлову, профессора Ю. А. Орлова.

Следующая глава >

bio.wikireading.ru

• 
  Куриная слепота растения фото
• 
  Кофе арабика растение фото
• 
  Авокадо растение из косточки
• 
  Паразитирующие грибы на растениях
• 
  Растения умеренный климатический пояс
• 
  Таблица характеристика семейств растений
• 
  Растение эхинодорус в аквариуме
• 
  Растение похожее на астильбу
• 
  Растение пижма как выглядит
• 
  Комнатная роза родина растения
• 
  Растение пустыни роза пустыни